ACTRAPID NM PENFILL - ravimi juhised, hind, ülevaated ja analoogid

• Hüpoglükeemia

[Insuliin inimese geneetiliselt muundatud lühiajalise toimega]

Kirjeldus

"Actrapid NM Penfill" on iniminsuliinil põhineva lühikese toimega monokomponentne hüpoglükeemiline ravim, mis on saadud geenitehnoloogia abil. Toimemehhanism on tingitud glükoosi suurenenud imendumisest kudedes, samuti glükogeneesi, lipogeneesi ja valgu sünteesi protsesside stimuleerimisest organismis.

Koostis ja vabanemisvorm

Toimeaine on inimese geneetiliselt lahustuv insuliin, 100 ml (3,5 mg) insuliini sisaldub 1 ml lahuses, samuti abiained: glütserool, tsinkkloriid, metakresool, leelis või hape, et saada vajalik pH tase, süstevesi.

Süstelahus klaasist kolbampullis Penfill mahuga 3 ml, igas pakendis 5 kolbampulli.

Terapeutiline toime

"Actrapid" - inimese insuliinil põhinev monokomponentne hüpoglükeemiline ravim, mis on saadud geenitehnoloogia abil. Ravimi toimemehhanism on tingitud glükoosimolekulide intratsellulaarse transpordi aktiveerimisest (mis põhjustab kudede glükoosi suurenenud imendumist), samuti glükogeeni (glükogeneesi), lipiidide (lipogeneesi) ja valkude sünteesi stimuleerimist organismis. Toimingu kestel viitab Actrapid lühitoimelistele ravimitele. Sõltuvalt annusest, insuliini manustamiskohast, manustamismeetodist võib hüpoglükeemilise toime profiil erineda. Esialgset toimet täheldatakse 30 minutit pärast ravimi manustamist, toimimise maksimum (umbes) 1,5 - 3,5 tunni pärast, ravitoime kogukestus on 7-8 tundi.

Näidustused

"Actrapidi" kasutatakse esimese ja teise tüüpi suhkurtõve raviks, samuti suhkurtõvega patsientide hädaolukorras, mis vajab vere glükoositaseme kohest korrigeerimist.

Vastunäidustused

"Actrapid" on vastunäidustatud suurenenud individuaalse tundlikkuse korral iniminsuliini või ravimi mis tahes komponendi, samuti hüpoglükeemia ja insuliini suhtes.

Kasutamismeetod

Annustamisskeem, ravimi manustamise sagedus sõltub süsivesikute metabolismi olekust ja praegusest vajadusest insuliini järele, määrab need raviarst. Insuliini vajadus on umbes 0,3 - 1 RÜ 1 kg kehakaalu kohta päevas, kuid praktikas võib see näitaja olla suurem (rasvumise või insuliiniresistentsuse korral) või madalam (insuliini jääkproduktsiooni puhul).

Ravimit võib manustada subkutaanselt või intravenoosselt, ravimi ja pika toimeajaga insuliini kombinatsioon on lubatud. "Actrapid" süstitakse pool tundi enne ettenähtud sööki subkutaanselt (kõhu, reie, tuhara, õla nahapiirkonnas). Insuliini kohti tuleb regulaarselt muuta, et vältida lipodüstroofia teket.

Kõrvaltoimed

Aktrapid-ravi ajal võib diabeediga patsientidel olla kõrvaltoimeid, nagu hüpoglükeemia (ravimi üleannustamise korral), kaasa arvatud teadvuse kaotus ja krambid. Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööbed kuni anafülaktilise šoki sümptomid). Väga harva on spetsiifilise perifeerse neuropaatia (äge pöörduv seisund) juhtumid. Ravi alguses on võimalik mööduvate refraktsioonihäirete teke, ebapiisavate annuste kasutamisel väga harvadel juhtudel on täheldatud diabeetilise retinopaatia teket (või selle sümptomite suurenemist).

Mõnikord võib insuliini sisseviimisega süstekohale tekkida nahareaktsioonid (punetus, turse, hematoom). Insuliini süstimise kohtades (sageli süstides samas kohas) võib tekkida lipodüstroofia. Välimuse vältimiseks peate alati muutma insuliini kohta.

Üleannustamise sümptomid

Ravimi üleannustamise korral ilmnevad hüpoglükeemia tunnused: südametegevus, nõrkus, higistamine, äge nälja tunne, kõne halvenemine ja liikumise koordineerimine. See tingimus nõuab hädaabi - suhkru kasutamist, rasketel juhtudel - glükoosi või glükagooni sissetoomist.

Erijuhised

Neerufunktsiooni häirega ja maksaga patsientidel väheneb vajadus insuliini järele.

Ravimi juurutamisega kõhuõõne nahas esineb hüpoglükeemiline toime kiiremini kui kehasse sisenemisel.

"Actrapidi" manustamiseks peaks kasutama insuliinisüstlaid, mille gradueerimine võimaldab teil mõõta õige ravimi kogust.

Hüpoglükeemilist toimet võib nõrgendada MAO ja ACE inhibiitorite samaaegne määramine, beetablokaatorid, salitsülaadid, GCS, OK, tiasiiddiureetikumid, kilpnäärme hormoonid.

Preparaati tuleb hoida külmkapis temperatuuril 2... 8 ° C. Ärge külmutage ravimit. Pärast avamist võib kolbampulli kasutada 6 nädala jooksul, säilitades temperatuuri kuni 30 ° C, kaitstuna kuumuse ja valguse eest.

Kolbampullis olev lahus peab olema täiesti läbipaistev ja värvitu, vastasel juhul ei saa seda kasutada. Iga insuliinitüübi puhul (mitme insuliini kombinatsiooni puhul) on vaja kasutada eraldi süstalt.

SOOVITUSLIK VALMISTAMINE

Glucoberry on võimas antioksüdantide kompleks, mis tagab mõlemale metaboolse sündroomi ja diabeedi uuele elukvaliteedile. Ravimi efektiivsus ja ohutus on kliiniliselt tõestatud. Ravimit on soovitatav kasutada Venemaa suhkruhaigete ühendus. Lisateave >>>

On väga mugav, et actrapid vähendab suhkrut kiiresti ja mitte pikka aega, peaaegu nagu juua. Sõltuvalt toidust saate alati väga selgelt valida õige annuse.

Meid kutsuti sel viisil ütlema, sa saad esimesed actrapid ja seejärel ilma nõelte võtmata kohe keskmise kestusega insuliini. Kas see on võimalik või on kõik tülikad?

Insulin Aktrapid - juhised selle asendamiseks ja selle maksmiseks

Traditsiooniline suhkru vähendamise võimalus pärast sööki on inimese lühitoimeline insuliin. Üks populaarsemaid ravimeid, Actrapid, on võitnud diabeediga rohkem kui 3 aastakümmet. Aastate jooksul kinnitas ta oma suurepärase kvaliteedi ja päästis miljoneid elusid.

Oluline teada! Uuendus, mida endokrinoloogid soovitavad diabeedi alaliseks jälgimiseks! Vaja on ainult iga päev. Loe edasi >>

Praegu on juba olemas uued, täiustatud insuliinid, mis pakuvad normaalset glükeemiat ja on vabad nende eelkäijate puudustest. Sellest hoolimata ei kaota Actrapid oma positsiooni ja seda kasutatakse aktiivselt 1. ja 2. tüüpi diabeedi ravis.

Lühike kasutusjuhend

Actrapid on üks esimesest geenitehnoloogia abil saadud insuliinist. Seda toodeti 1982. aastal esmakordselt farmaatsiaettevõte Novo Nordisk, üks suurimaid diabeediravimite arendajaid maailmas. Sel ajal pidid diabeetikud olema rahul loominsuliiniga, millel oli madal puhastamisaste ja kõrge allergiatase.

Actrapid'i toodetakse modifitseeritud bakterite abil, lõpptoode kordab inimestel toodetud insuliini. Tootmistehnoloogia võimaldab meil saavutada hea glükoosisisaldust vähendava toime ja lahuse kõrge puhtusastme, mis vähendas allergia ja põletiku riski süstekohas. Radar (tervishoiuministeeriumis registreeritud ravimite register) näitab, et ravimit saab valmistada ja pakendada Taanis, Prantsusmaal ja Brasiilias. Väljundi kontrolli teostatakse ainult Euroopas, seega ei ole mingit kahtlust ravimi kvaliteedi suhtes.

Lühikirjeldus Actrapid'i kohta kasutusjuhendist, mis on iga diabeetiku jaoks tuttav:

1. Toimeaine on iniminsuliin.
2. Säilitusained on vajalikud pikaajaliseks säilitamiseks - metakresool, tsinkkloriid. Need võimaldavad teha süstimist ilma naha eeltöötlemiseta antiseptikumidega.
3. Stabilisaatorid on vajalikud lahuse neutraalse pH säilitamiseks - vesinikkloriidhape, naatriumhüdroksiid.
4. Süstevesi.

1. Insuliinipuudulikkusega diabeet, sõltumata tüübist.
2. 2. tüüpi suhkurtõbi, mille insuliinisüntees on säilinud perioodidel, mil seda on vaja rohkem, näiteks operatsiooni ajal ja operatsioonijärgsel perioodil.
3. Ägeda hüperglükeemilise seisundi ravi: ketoatsidoos, ketoatsidootiline ja hüperosmolaarne kooma.
4. Raseduse diabeet.

• lööve;
• sügelus;
• seedehäired;
• nõrk;
• hüpotensioon;
• Quincke turse.

Actrapid'i kasutamine insuliinipumpades on keelatud, kuna see on kalduv ja võib infusioonisüsteemi ummistada.

Kui te ületate annuse, tekib hüpoglükeemia, mis võib mõne tunni jooksul põhjustada kooma. Sagedased kerged suhkru tilgad põhjustavad närvikiududele pöördumatuid kahjustusi, "kustutavad" hüpoglükeemia sümptomid, mistõttu neid on raske avastada.

Actrapid insuliini süstimise tehnika rikkumise korral või subkutaanse koe individuaalsete omaduste tõttu on lipodüstroofia võimalik, nende esinemissagedus on alla 1%.

Juhiste kohaselt võib insuliinile üleminekul ja suhkru kiirel langemisel esineda ajutisi kõrvaltoimeid, mis kaovad iseenesest: ähmane nägemine, turse, neuropaatia.

Insuliin on habras ravim, ühes süstlas võib seda segada ainult soolalahusega ja keskmise toimeajaga insuliiniga, mis on parem kui sama tootja (Protafan). Aktrapidi insuliini lahjendamine on vajalik diabeediga patsientidel, kellel on kõrge tundlikkus hormooni, näiteks väikelaste suhtes. Kombinatsiooni keskmise toimega ravimitega kasutatakse 2. tüüpi diabeedi korral, tavaliselt eakatel.

Teatud ravimite samaaegne tarbimine võib mõjutada insuliini aktiivsust. Hormonaalsed ja diureetilised ained võivad nõrgendada actrapid'i, kaasaegsete rõhuravimite toimet ja isegi tetratsükliin koos aspiriiniga seda suurendada. Insuliinravi saavatel patsientidel tuleb kõigi ravimite, mida nad kavatsevad kasutada, juhendis hoolikalt uurida jaotist "Koostoimed". Kui selgub, et ravim võib mõjutada insuliini toimet, tuleb Actrapid'i annust ajutiselt muuta.

• 3 ml padrunid, 5 tükki karbis;
• 10 ml viaalid;
• 3 ml kolbampullid ühekordselt kasutatavates pensüstelites.

Praktikas on müügil ainult pudelid (Actrapid NM) ja padrunid (Actrapid NM Penfill). Kõik vormid sisaldavad sama ravimit, mille kontsentratsioon on 100 ühikut insuliini milliliitri lahuse kohta.

Actrapid lisatakse igal aastal VED-loendisse, nii et diabeetikud saavad selle tasuta, arsti ettekirjutusega.

Lisateave

Actrapid NM tähistab lühikest (lühikese insuliini loetelu), kuid mitte ultraheliravimeid. Ta hakkab tegutsema 30 minuti pärast, seega sisestage see ette. See insuliin õnnestub glükoosi püüda madala GI-ga toidust (näiteks tatar koos liha) ja õigeaegselt selle eemaldamiseks verest. Kiire süsivesikute (näiteks tee koos koogiga) puhul ei suuda Actrapid kiiresti võidelda, nii et hüperglükeemia tekib paratamatult pärast söömist, mis seejärel järk-järgult väheneb. Sellised suhkrutihedused mitte ainult ei halvenda patsiendi tervist, vaid aitavad kaasa ka diabeedi tüsistuste arengule. Glükeemia kasvu aeglustamiseks peab iga insuliin Actrapid'i kasutamisel söögi ajal sisaldama kiudaineid, valke või rasva.

Meetme kestus

Actrapid töötab kuni 8 tundi. Esimesed 5 tundi on peamine tegevus, seejärel jääknähtused. Kui süstite insuliini sageli, asetatakse kahe annuse toime üksteisele. Ravimi soovitud annust on peaaegu võimatu arvutada, mis suurendab hüpoglükeemia riski. Ravimi edukaks kasutamiseks tuleb sööki ja insuliini süstida iga 5 tunni järel.

Ravimil on maksimaalne toime 1,5-3,5 tunni pärast. Selleks ajaks on enamusel toitudel aega seedida, mistõttu tekib hüpoglükeemia. Selle vältimiseks vajate 1-2 XE-s suupisteid. Kokku on suhkurtõve korral päevas 3 põhi- ja 3 lisaravi. Insuliini Actrapid'i manustatakse ainult enne peamisi, kuid selle annus arvutatakse, võttes arvesse suupisteid.

Sissejuhatuseeskirjad

Aktrapid NM-ga pudeleid võib kasutada ainult insuliinisüstaldega, millel on tähis U-100. Kolbampullid - süstalde ja süstalitega: NovoPen 4 (annusetapp 1 ühik), NovoPen Echo (0,5 ühikut).

Selleks, et diabeetiline insuliin toimiks korralikult, peate uurima süstimise tehnikat kasutusjuhendis ja järgima seda täpselt. Kõige sagedamini haarab Actrapid kõhupiirkonda, süstalt hoitakse naha suhtes nurga all. Pärast sisestamist ei eemaldata nõela mõne sekundi jooksul, et vältida lahuse lekkimist. Insuliin peab olema toatemperatuuril. Enne tutvustamist peate kontrollima ravimi aegumiskuupäeva ja välimust.

Helveste, setete või kristallidega pudel on keelatud kasutada.

Võrdlus teiste insuliinidega

Vaatamata sellele, et molekul Actrapid on identne iniminsuliiniga, on nende toime erinev. See on tingitud ravimi subkutaansest manustamisest. Ta vajab aega rasvkoest lahkumiseks ja vereringesse jõudmiseks. Lisaks on insuliinil kalduvus tekitada kudedes keerulisi struktuure, mis takistab ka suhkru kiiret langust.

Kas teil on kõrge vererõhk? Kas teadsite, et hüpertensioon põhjustab südameinfarkti ja lööki? Normaliseeri oma surve. Loe meetodi arvamust ja tagasisidet siin >>

Neid kaasaegseid puudusi ei võeta kaasaegsematelt ultraheli-insuliinidelt - Humalog, NovoRapid ja Apidra. Nad hakkavad töötama varem, seega suudavad nad eemaldada isegi kiireid süsivesikuid. Nende toimimise aeg on vähenenud ja piik puudub, nii et sööki saab sagedamini ja suupisteid ei ole vaja. Uuringute kohaselt annavad ultraheliravimid paremat glükeemilist kontrolli kui Actrapid.

Insuliini Actrapid'i kasutamine suhkurtõve korral võib olla põhjendatud:

• patsientidel, kes toituvad madala süsivesiku dieediga, eriti 2. tüüpi diabeedi korral;
• imikutel, kes söövad iga 3 tunni järel.

Kui palju on ravim? Selle insuliini vaieldamatute eeliste hulka kuulub selle madal hind: 1 ühik Actrapid maksab 40 kopikat (400 rubla 10 ml pudeli kohta), ultrahelihormoon on 3 korda kallim.

Analoogid

Sarnase molekulaarse struktuuriga ja sarnaste omadustega iniminsuliinipreparaadid: t

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Iseloomulik

Inimese lühiajaline neutraalne monokomponentne insuliin.

Farmakoloogiline toime

See interakteerub spetsiifilise plasmamembraani retseptoriga ja siseneb rakku, kus see aktiveerib rakuvalkude fosforüülimist, stimuleerib glükogeeni süntetaasi, püruvaadi dehüdrogenaasi, heksokinaasi, inhibeerib rasvkoe lipaasi ja lipoproteiini lipaasi. Koos spetsiifilise retseptoriga soodustab see glükoosi tungimist rakkudesse, suurendab selle imendumist kudedes ja aitab kaasa selle muundumisele glükogeeniks. Suurendab glükogeeni pakkumist lihastes, stimuleerib peptiidide sünteesi.

Kliiniline farmakoloogia

Efekt areneb 30 minutit pärast s / c süstimist, jõuab maksimaalselt 1... 3 tunni pärast ja kestab 8 tundi.

Ravimi Actrapid ® HM Penfill ® näidustused

I ja II tüüpi diabeet.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia, murdumisraskused (tavaliselt ravi alguses), allergilised reaktsioonid.

Koostoime

MAO inhibiitorid, mitteselektiivsed beetablokaatorid, AKE inhibiitorid, salitsülaadid, anaboolsed steroidid, alkoholisisaldus, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kortikosteroidid, kilpnäärmehormoonid, tiasiiddiureetikumid, sümpatomimeetikumid - nõrgestavad hüpoglükeemilist toimet.

Annustamine ja manustamine

Ravimi annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vajadusi.

Tavaliselt on insuliinivajadus vahemikus 0,3 kuni 1 RÜ / kg / päevas. Insuliiniresistentsusega patsientidel (näiteks puberteedi ajal, samuti rasvumisega patsientidel) võib insuliinivajadus olla suurem ja madalam endogeense insuliinitootmisega patsientidel.

Ravimit manustatakse 30 minutit enne sööki või suupisteid, mis sisaldavad süsivesikuid.

Actrapid® NM on lühitoimeline insuliin ja seda võib kasutada koos pikaajalise toimega insuliinidega.

Actrapid® NM-i süstitakse tavaliselt s / c eesmise kõhu seina piirkonda. Kui see on mugav, võib süstida ka reied, luude piirkonda või õla deltalihasesse. Ravimi sisseviimisega saavutatakse eesmise kõhuseina kiirem absorptsioon kui teistes piirkondades. Kui süst tehakse nahavoldiks, on ravimi juhusliku intramuskulaarse süstimise oht minimaalne. Nõel peab jääma naha alla vähemalt 6 sekundiks, mis tagab täieliku annuse. Lipodüstroofiate tekkimise riski vähendamiseks on vaja anatoomilises piirkonnas pidevalt muuta süstekohta.

V / m süstid on samuti võimalikud, kuid ainult retsepti alusel.

Actrapid® NM-i on võimalik sisestada ka sisse / sisse ja selliseid protseduure võib teostada ainult arst.

Ravimi Actrapid® NM Penfill ® intravenoosne manustamine kolbampullist on lubatud ainult erandina viaali puudumisel. Sellisel juhul tuleb ravimit võtta infusioonisüsteemi abil insuliinisüstlasse ilma õhu või infusiooni kogumita. Seda protseduuri tohib teha ainult arst. Actrapid® NM Penfill ® on ette nähtud kasutamiseks süstimissüsteemides insuliini manustamiseks Novo Nordisk'ist ja NovoFine® või NovoTvist ® insuliinist. Järgige üksikasjalikke soovitusi ravimi kasutamise ja manustamise kohta.

Samaaegsed haigused, eriti nakkushaigused ja palavik, suurendavad tavaliselt organismi vajadust insuliini järele. Ravimi annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendil on samaaegselt neeru, maksa, neerupealiste, hüpofüüsi või kilpnäärme talitlushäired.

Annuse kohandamise vajadus võib esineda ka füüsilise aktiivsuse või patsiendi tavapärase dieedi muutmisel. Patsiendi ühest insuliinitüübist teise ülekandmisel võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpoglükeemia (külm higistamine, südamepekslemine, värinad, nälg, ärevus, ärrituvus, halb, peavalu, uimasus, liikumisvabaduse puudumine, kõne- ja nägemishäired, depressioon). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada ajutist või püsivat aju, kooma ja surma düsfunktsiooni.

Ravi: suhkur või glükoosilahus sees (kui patsient on teadvusel), n / a, v / m või / in - glükagoon või glükoosisisaldus.

Ohutusabinõud

Tuleb meeles pidada, et auto juhtimise võime pärast patsientide iniminsuliinile üleviimist võib ajutiselt väheneda. Ravimit võib kasutada, kui see on täiesti läbipaistev ja värvitu. Kui kasutate Penfill'i kolbampullides kahte tüüpi insuliinipreparaate, on vaja iga insuliinitüübi jaoks pliiatsi.

Vormivorm

Süstelahus, 100 RÜ / ml. Klaasist kolbampullides Penfill ® 3 ml; blisterpakendis 5 kolbampulli; pakendis papist 1 blisterit.

Tootja

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Taani.

Novo Nordisk A / S esindus

119330, Moskva, Lomonosovski prospekt, 38,. 11

Tel: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Actrapid ® HM Penfill ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg ravim Aktrapid ® HM Penfill ®

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

ACTRAPID NM

Süstelahus on selge, värvitu.

Abiained: tsinkkloriid, glütserool, metakresool, naatriumhüdroksiid ja / või vesinikkloriidhape (pH taseme säilitamiseks), vesi d / ja.

* 1 RÜ vastab 35 µg veevaba iniminsuliinile.

10 ml - klaaspudelid (1) - pakib papi.

DNA rekombinantne iniminsuliin. Kas keskmine toime kestab insuliin. Reguleerib glükoosi metabolismi, omab anaboolset toimet. Lihas- ja muudes kudedes (va aju) kiirendab insuliin glükoosi ja aminohapete rakusisest transporti, suurendab valgu anabolismi. Insuliin aitab kaasa glükoosi muundumisele glükogeeniks maksas, inhibeerib glükoneogeneesi ja stimuleerib liigse glükoosi muundumist rasvaks.

Suhkurtõbi insuliinravi näidustuste olemasolu korral; äsja diagnoositud diabeet; 2. tüüpi diabeediga (insuliinisõltumatu).

Annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt glükeemia tasemest.

Manustamisviis sõltub insuliini tüübist.

Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia.

Raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvuse kadu ja (erandjuhtudel) surma.

Allergilised reaktsioonid: kohalikud allergilised reaktsioonid on võimalikud - hüpereemia, turse või sügelus süstekohal (tavaliselt peatatakse see mitme päeva kuni mitme nädala jooksul); süsteemsed allergilised reaktsioonid (esinevad harvem, kuid on tõsisemad) - generaliseerunud sügelus, hingamisraskused, õhupuudus, vererõhu langus, südame löögisageduse tõus, higistamise suurenemine. Raske süsteemsete allergiliste reaktsioonide juhtumid võivad olla eluohtlikud.

Suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kortikosteroidid, kilpnäärmehormooni preparaadid, tiasiiddiureetikumid, diasoksiid, tritsüklilised antidepressandid vähendavad hüpoglükeemilist toimet.

Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, salitsülaadid (näiteks atsetüülsalitsüülhape), sulfoonamiidid, MAO inhibiitorid, beetablokaatorid, etanool ja etanooli sisaldavad ravimid suurendavad hüpoglükeemilist toimet.

Beetablokaatorid, klonidiin, reserpiin võivad varjata hüpoglükeemia sümptomite ilmingut.

Patsiendi üleviimine teise tüüpi insuliini või erineva kaubandusliku nimetusega insuliinipreparaadile peab olema range meditsiinilise järelevalve all.

Insuliini aktiivsuse, selle liigi, liigi (sealiha, iniminsuliin, iniminsuliini analoog) või tootmismeetodi (DNA-rekombinantse insuliini või loominsuliini) muutused võivad vajada annuse kohandamist.

Annuse kohandamise vajadus võib olla vajalik juba iniminsuliini esimesel süstimisel pärast loomset insuliini või järk-järgult mitme nädala või kuu jooksul pärast ülekandmist.

Insuliinivajadust võib vähendada adrenaalse, hüpofüüsi või kilpnäärme puuduliku funktsiooni tõttu või neeru- või maksapuudulikkusega.

Mõnedes haigustes või emotsionaalses stressis võib insuliinivajadus suureneda.

Annuse kohandamine võib olla vajalik ka füüsilise koormuse suurenemise või normaalse dieedi muutumise korral.

Sümptomid, hüpoglükeemia eelkäijad iniminsuliini sissetoomise taustal mõnedel patsientidel võivad olla vähem väljendunud või erinevad nendest, mida nendes täheldati loomse päritoluga insuliini sissetoomise taustal. Vere glükoosisisalduse normaliseerumisel, näiteks intensiivse insuliinravi tulemusena, võivad kõik või mõned hüpoglükeemia sümptomid, prekursorid, kaduda, millest patsiente tuleb teavitada.

Sümptomid, hüpoglükeemia prekursorid võivad muutuda või olla vähem väljendunud pikaajalise diabeedi, diabeetilise neuropaatia või beetablokaatorite samaaegse kasutamise korral.

Mõnel juhul võivad kohalikud allergilised reaktsioonid olla põhjustatud põhjustest, mis ei ole seotud ravimi toimega, näiteks nahaärritus puhastusvahendiga või ebaõige süstimine.

Harvadel juhtudel vajavad süsteemsete allergiliste reaktsioonide tekkimist kohest ravi. Mõnikord võib osutuda vajalikuks muuta insuliini või desensibiliseerimist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Hüpoglükeemia ajal võib patsient halvendada võimet keskenduda ja vähendada psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. See võib olla ohtlik olukordades, kus need võimed on eriti vajalikud (autojuhtimine või masinate juhtimine). Patsiente tuleb teavitada ettevaatusabinõudest hüpoglükeemia vältimiseks sõidu ajal. See on eriti oluline kerge või puuduva sümptomiga patsientidel, hüpoglükeemia prekursoritel või hüpoglükeemia sagedasel tekkimisel. Sellistel juhtudel peab arst hindama patsiendi poolt autojuhtimise teostatavust.

Raseduse ajal on eriti oluline säilitada suhkurtõvega patsientidel hea glükeemiline kontroll. Raseduse ajal väheneb insuliinivajadus tavaliselt esimesel trimestril ja suureneb teisel ja kolmandal trimestril.

Diabeediga patsientidel soovitatakse teavitada arsti raseduse algusest või planeerimisest.

Diabeediga patsientidel imetamise ajal (imetamine) võib olla vajalik insuliini, dieedi või mõlema annuse kohandamine.

In vitro ja in vivo seeria geneetilise toksilisuse uuringutes ei olnud iniminsuliin mutageenne.

Actrapid HM

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Actrapid HM - lühitoimeline iniminsuliin.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - süstelahus: värvitu, selge vedelik (klaasviaalides 10 ml, pappkarbis 1 pudel).

1 ml lahust sisaldab:

• Toimeaine: lahustuv insuliin (inimese geneetiliselt muundatud) - 100 RÜ (rahvusvahelised ühikud), mis vastab 3,5 mg veevaba iniminsuliinile;
• Täiendavad komponendid: süstevesi, metakresool, glütserool, tsinkkloriid, vesinikkloriidhape ja / või naatriumhüdroksiid.

Näidustused

Actrapid HM on ravim suhkurtõve raviks, sealhulgas hädaolukorraks, mis on seotud glükeemilise kontrolli rikkumisega.

Vastunäidustused

• Hüpoglükeemia;
• Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Actrapid NMi manustatakse intravenoosselt (iv) või subkutaanselt (s / c) 30 minutit enne sööki või süsivesikuid sisaldava suupiste võtmine.

Arst valib ravimi igapäevase annuse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vajadustest, tavaliselt varieerub see vahemikus 0,3-1 RÜ / kg. Insuliinivajadus võib olla madalam endogeense insuliinitoodanguga patsientidel ja insuliiniresistentsusega patsientidel (näiteks rasvumise või puberteedi ajal).

Neeru- või maksakahjustusega patsiendid vähendavad Actrapid NM annust.

Pärast optimaalse glükeemilise kontrolli saavutamist ilmnevad diabeedi tüsistused tavaliselt hiljem, mistõttu peaksite püüdma optimeerida metaboolset kontrolli, jälgides hoolikalt glükoosi taset veres.

Vajadusel võib Actrapid NM manustada kombinatsioonis pikaajalise toimega insuliiniga.

Intravenoosset ravimit tohib manustada ainult arst. Selleks kasutage infusioonisüsteeme, mis sisaldavad iniminsuliini kontsentratsioonis 0,05-1 RÜ / ml sellistes infusioonilahustes naatriumkloriidi 0,9%, dekstroosi 5% ja 10%, sealhulgas kaaliumkloriidi kontsentratsiooniga 40 mmol / l. Intravenoosse manustamise süsteemis kasutatakse polüpropüleenist infusioonikotte. Infusiooniprotsessis on vaja kontrollida glükoosi taset veres.

Subkutaanselt süstitakse ainet tavaliselt eesmise kõhu seina piirkonda, samuti võib süstida gluteaalsesse piirkonda, reie piirkonda või õla deltalihasesse. Esimesel juhul saavutatakse kiirem neeldumine võrreldes teiste manustamiskohtadega.

Ravimi sisseviimine nahavoltidesse vähendab lihasesse sisenemise riski.

Lipodüstroofiate tekke vältimiseks on soovitatav anatoomilises piirkonnas vahetada süstekohad.

Tutvustage ravimit s / c peaks kasutama ainult insuliinisüstlaid, mis on märgistatud mõõtühikuga, et mõõta doosi ühikutes. Viaalid on mõeldud individuaalseks kasutamiseks.

Enne Actrapid NM-i kasutuselevõttu tuleb kontrollida etiketti, et veenduda, et valitud on õige insuliinitüüp, ning desinfitseerige kummikorgi vatitikuga.

Actrapid NM kasutamine on keelatud järgmistel juhtudel:

• Läbipaistvuse kaotus, lahuse värvimuutus;
• Hoiustamine, mis ei vasta ettenähtud tingimustele, lahuse külmutamine;
• Kasutamine insuliinipumpades;
• Pudeli kaitsekatte puudumine või tihe sulgemine.

Süstimistehnika ainult Actrapid NM-i kasutamisel:

1. Tõmmake õhk süstlasse koguses, mis vastab nõutavale insuliiniannusele;
2. Süstige õhku ravimiga viaali, selleks tehke nõelaga kummist kork ja suruge kolb;
3. Pöörake pudel tagurpidi;
4. Tõmmake süstlasse õige insuliiniannus;
5. Eemaldage nõel viaalist;
6. Eemaldage õhk süstlast;
7. Kontrollige ravimi õige annust;
8. Tehke kohe süst.

Süstimistehnika, kui kasutatakse Aktrapida NM-i kombinatsioonis pikaajalise toimega insuliiniga:

1. Pikaajalise toimega insuliini (IDA) viaali rullimiseks peopesade vahel, kuni lahus muutub ühtlaselt häguseks ja valgeks;
2. Sisestage süstal õhku FID annusele vastavas koguses, süstige see sobivasse viaali ja eemaldage nõel;
3. Tõmmake õhk süstlasse koguses, mis vastab Actrapid NM annusele, ning viige õhk sobivasse viaali;
4. Kui süstalt ei eemaldata, keerake viaali tagurpidi ja koguge vajalik Actrapid NM annus, eemaldage nõel ja eemaldage õhk süstlast, kontrollige valitud annuse õigsust;
5. Sisestage nõel IDA-ga pudelisse;
6. Pöörake pudel tagurpidi ja vali soovitud FID annus;
7. Eemaldage nõel viaalist ja süstlast õhk, kontrollige õiget annust;
8. Süstige kohe valitud ja lühikese insuliini segu
   pika tegutsemisega.

Lühikese ja pika toimeajaga insuliinid tuleb alati värvata eespool kirjeldatud järjestuses.

Ravimihalduse eeskirjad:

1. Kaks sõrme võtavad nahavolt;
2. Asetage nõel klapi alusele umbes 45º nurga all ja süstige insuliini naha alla;
3. Ärge eemaldage nõela 6 sekundit, et tagada täielik annus.

Kõrvaltoimed

Ravimi kõige sagedasem kõrvaltoime on hüpoglükeemia, mis tekib juhtudel, kui insuliiniannus ületab oluliselt patsiendi vajadust selle järele. Raske hüpoglükeemia korral võib tekkida krambid ja / või teadvuse kadu, mis võib olla aju düsfunktsioon ja isegi surm.

Muud võimalikud kõrvaltoimed:

Immuunsüsteem: harva (> 1/1000,

Actrapid - lühitoimeline insuliin

Diabeediga inimesed on enamasti narkootikumidest sõltuvuses. Kui te murdate dieeti ja ei võta ravimit, võib teie tervis halveneda. Teadlased on tühistanud diabeediga patsiente asendava ravimi - insuliini. See ravim on välja töötatud uuenduslike tehnoloogiate järgi. See suudab keha stabiliseerida pikka aega.

Actrapid ja diabeedi ravi

Insuliin on hormoon, mis reguleerib süsivesikute ainevahetust organismis. Isik, kellel on diagnoositud diabeet, ei saa kõhunäärmest piisavalt valgu hormooni. See patsient peab insuliini hankima väljastpoolt. Ravimil actrapid on see toime. See aitab vähendada veresuhkru taset ja normaliseerida ainevahetust. Ravimi toimeaine: insuliin lühikese ja kiire toimega.

Insuliin või mõni muu nimetus actrapid, mis on loodud geneetiliselt muundatud inseneri abil. Ta erineb sigadest. Ravim on kunstlikult puhastatud ja omab laia toimespektrit. Saadaval mitmes vormis:

• süstelahus, mis sisaldub viaalides;
• süstelahus kolbampullidena.

Lühitoimelise insuliini võime on veresuhkru taseme kiire langus. Diabeediga patsiendid suurendavad erinevatel põhjustel veresuhkru taset ja plasmat. Actrapid'i süstimine 30 minutiks võib vähendada glükoosi ja normaliseerida organismi üldist seisundit. Insuliin reguleerib metaboolseid protsesse. Toimides lihaste ja rasvkoe suhtes, aitab see glükoosimolekulidel jõuda sihtkohta. Kui te ei kasuta ravimit, muutub see protsess võimatuks. Veri hakkab kogunema suhkrut, mis viib hüpoglükeemilise kooma tekkeni.

Ka aktrapiid, mis sisaldab lühiajalise toimega insuliini, parandab glükoosi imendumist kudedes. Positiivne mõju keha funktsionaalsusele. Narkootikumide funktsioonid:

• Teisendab liigse glükoosi rasvaks.
• Aitab glükoosi siseneda maksas ja sünteesib glükogeeni.
• Sellel on anaboolsed omadused.
• Osaleb glükogeneesi protsessis.

Arst endokrinoloog määrab saktapidid koos mõnede ravimitega, millel on pikaajaline toime. Kõik sõltub patsiendi seisundist ja tema reaktsioonist ettenähtud ravimitele.

Näidustused

Neutraalne struktuur, loomne insuliin on sarnane inimesega. Geenitehnoloogia abil on teadlased teinud ravimi, mis ühendab hästi keha kõiki aineid ja ei kahjusta kahjulikku mõju. Arst endokrinoloog määrab Actrapid'i haigustega patsientidele:

• 1. tüüpi diabeet, millel on insuliinisõltuvus;
• teise tüüpi suhkurtõbi raseduse, kirurgia või kõrge glükoosisisaldusega ravimite võtmise ajal;
• primaarne suhkurtõbi;
• hüperglükeemiline kooma;
• insuliinil põhinevate ravimite talumatus;
• vahelduv haigus;
• postprandiaalne hüperglükeemia;
• insuliinravi.

Patsiendid, kellega endokrinoloog on konsulteerinud, võivad ravida ravimit actrapid. Arst uurib üksikasjalikult patsiendi ajalugu ja määrab testid. Pärast testitulemusi määrab endokrinoloog ravi. Vere hapestamise korral määratakse insuliin. Need on sellised patsiendid, kellel on diabeetiline ketoatsidoos.

Kasutamismeetod

Lühiajalise toimega actrapid on ette nähtud suhkurtõvega inimestele individuaalselt. Kõik sõltub glükoosi tasemest veres. Enne kui endokrinoloog määrab insuliini sisaldava Actrapid-ravi, peate juhiseid lugema. Ravimi kasutamise juhised kirjeldavad üksikasjalikult:

• ravimeetmed;
• kasutusviis;
• vastunäidustused;
• kõrvaltoimed;
• koostis

Actrapidi manustamise meetod sõltub vabanemise vormist. Süstitakse lühitoimeline insuliin. Seda võib manustada naha alla tuharate, küünarvarre ja kõhu piirkonnas. Erandiks on see, kui ravimit tuleb manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt. Subkutaanselt süstitav ravim on kasseti kujul.

• ravimit manustatakse 30 minutit enne sööki;
• korduvalt samas kohas, insuliini ei süstita;
• kokkupuudet veresoonetega tuleks vältida;
• pärast insuliini sisseviimist ei soovitata süstekohta puudutada ja vajutada;
• lühikese toimeajaga insuliini segamisel peate kohe süstima;
• annused arvutatakse sõltuvalt haigest, täiskasvanud või lapsest;
• annuseid manustatakse sõltuvalt ravimite kombinatsioonist;
• kooma või atsidoosi korral manustatakse ravimit intravenoosselt;
• Süstimine toimub raviarsti järelevalve all.

On diabeediga inimesi, keda komplitseerivad kaasnevad haigused. Sellisel juhul on oluline arvestada nende seisundit. Actrapid'i kasutamine insuliinil on soovitatav lugeda kasutusjuhendit. Samuti küsige nõu oma arstilt. Sõltumatu tegevus ravimi kasutamisel toob kaasa negatiivsed tagajärjed.

Insuliini üleannustamine

Juhend, mille täitmist tuleb jälgida, leevendab paljusid probleeme. Kuid on selliseid juhtumeid, kus inimesel on insuliini üleannustamine. Seetõttu on soovitatav pöörata tähelepanu mittespetsiifilistele sümptomitele:

• peavalu;
• väsimus;
• pidev une vajadus;
• arütmia;
• higistamine isegi külmal aastaajal;
• segadus;
• nahk muutub kahvatuks;
• oksendamine;
• hüpoglükeemiline kooma;
• eelravimi seisund.

On vaja arvesse võtta asjaolu, et isik, kes kontrollib riiki pikka aega, võtab teatud ravimeid, ei pruugi täheldada üleannustamise sümptomeid. Sümptomid varieeruvad koos samaaegsete ravimitega. Patsiendi seisundi korrigeerimist üleannustamise korral võib teha:

• spetsiaalse lahuse sisseviimine naha alla;
• intravenoosset glükoosi.

Sellised meetodid on võimelised stabiliseerima suhkurtõvega patsienti, takistades teda koomasse sattumisel.

Kõrvaltoimed

Iga ravimil on kõrvaltoimeid. See näitab, et keha üritab ravimit võtta. Nii et lühikese toimega insuliini puhul. Enim väljendatud on:

• süsivesikute ainevahetuses: uimasus, suurenenud higistamine, halb, ka jäsemete värisemine, rahutu uni, kõrge tundlikkus, närvipinge;
• teadvuse kadu;
• surm;
• õhupuudus ja köha;
• turse, sügelus, mittespetsiifiline lööve;
• alandada vererõhku;
• lipodüstroofia.

Kõik need kõrvaltoimed esinevad erineva intensiivsusega. Mõnikord on patsiendil neid. Kui sellised olukorrad tekivad, võtke kohe ühendust spetsialistiga.

Insuliinist sõltuvatel patsientidel võib ravimi annuse suurendamise vajadus tekkida tugeva emotsionaalse kogemuse, nakkushaiguste ja dieedi mittetäitmise korral. Seda seisundit soovitatakse jälgida, sest lühiajalised ravimid ei pruugi alati olla tõhusad. Oluline on järgida annustamisreegleid ja ärge suurendage annust ise ilma konsultatsioonita. Peaksite olema teadlik, et ebapiisav insuliinikogus võib põhjustada hüpoglükeemilist kooma, antektomiat või ketoatsidoosi. Patsientidel, kes saavad Actrapid'i, on ravimite talumatus erinev. See kehtib eriti alkohoolsete jookide kohta.

Lühitoimeline insuliin Aktrapid NM

Actrapid NM Penfill (Actrapid HM) on inimese insuliinipreparaat, mida toodetakse geenitehnoloogia abil.

Sellel on lühike toime kestus ja neutraalne pH. Süstitud subkutaanselt.

HM on ravimi nimes ladina keeles "inimese geenitehnoloogia, monokomponentne."

Meede

Ravim hakkab toimima pärast pool tundi pärast manustamist. Umbes 1 tund pärast manustamist saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres.

3 tundi pärast manustamist hakkab toime kaduma ja kaob täielikult 8 tundi pärast manustamist.

Vormivorm

Actrapid on saadaval värvitu süstelahusena 10 ml viaalides (40 U toimeainet / ml) ning kolbampullides 1,5 või 3 ml süstlaga.

Toimeaine kontsentratsioon on 100 U / ml.

Lisaks inimese monokomponendilisele (FM) insuliinile Aktrapid HM toodab ettevõte ka monokomponendilist seainsuliini Actrapid MC ja monopoolset sea Actrapid MP.

Koostis

Actrapidi toimeaine on insuliini ühekomponentne lahus, mis oma omaduste poolest on inimese omadega identne.

Abiainetena kasutatakse glütserooli, tsinkkloriidi, vett, naatriumhüdroksiidi (või vesinikkloriidhapet). Tsinkkloriid stabiliseerib insuliinilahust ja metakresool desinfitseerib ravimi ja võimaldab pudelit pikemat aega hoida.

Kasutusjuhend

Actrapid'i manustatakse 30 minutit enne sööki koos süsivesikutega.

Süstimine tehakse eesmise kõhuseina, deltalihasesse, tuharasse. Esimene võimalus on kõige tavalisem, sest sel juhul imendub toimeaine kiiremini veres.

• Lihasesse sattumise vältimiseks tehakse nahavoltidesse süst.
• Intramuskulaarne süstimine on lubatud ainult arsti äranägemisel.
• Intravenoosseid süste võib teha ainult meditsiinitöötajad.

Actrapidi annus valitakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse kulgemisest ja patsiendi omadustest.

Näidustused ja vastunäidustused

Actrapid'i kasutamise näidustused on järgmised:

• I või II tüüpi diabeet.
• Rasedus, millega kaasnevad süsivesikute ainevahetuse häired.

Kõrvaltoimed

Patsiendi ravimi võtmise alguses võib näidata raskusi sõiduki juhtimisel. Samuti on võimalikud allergilised reaktsioonid, hüpoglükeemia, nägemishäired.

Ravimi üleannustamise korral manustatakse intramuskulaarselt (tugev üleannus) glükoosi intravenoosselt või 1 mg glükagooni.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas, jahedas kohas temperatuuril + 2 + 8 ° C. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit kasutada 6 nädala jooksul.

Aktrapidi külmutamine on võimatu.

Actrapid NM Penfill kolbampullid 100 RÜ / ml, 5 tk. maksab 885 kuni 942 rubla. (hind on oluline Moskva ja Venemaa puhul).

Actrapid NM süstimine 100 RÜ / ml, 10 ml - maksab 390-420 rubla.

Insuliin Actrapid: näidustused ja rakenduseeskirjad

Insuliin Aktrapid - ravim, mida kasutatakse 1. ja 2. tüüpi suhkurtõve korral, samuti hüperglükeemia ägeda rünnaku leevendamiseks. See normaliseerib veresuhkru taset ja säilitab hea tervise. Efektiivsuse ja optimaalse glükoositaseme säilitamiseks on soovitatav kombineerida ravim pika toimeajaga insuliini ja teiste antidiabeetiliste ravimitega.

Farmakoloogilised omadused

Actrapid - lühitoimeline insuliin, mida kasutatakse süstelahuse kujul. Ravimil on hüpoglükeemiline toime, mis aitab vähendada veresuhkru taset. Selle põhjuseks on glükoosi aktiivne transportimine kudede ja organite rakkudesse, selle kiire ja täielik assimilatsioon. Insuliin stimuleerib glükogeneesi ja lipogeneesi, kiirendab valgu tootmist ja vähendab suhkru sünteesi kiirust maksas.

Ravim sisaldab inimese insuliini, mis saadakse geeni modifitseerimisega. Lisaks sisaldab see glütseriini, aineid, mis toetavad happe-aluse tasakaalu, ja tsinkkloriidi. Ravim on valmistatud spetsiaalsetes 3 ml kolbampullides, mis on ette nähtud süstlaga.

Aktrapidi insuliini toime kestus sõltub süstimise annusest, manustamiskohast ja manustamisviisist. Niisiis, subkutaanse süstimise korral täheldatakse esimest efekti poole tunni pärast ja maksimaalne tulemus märgitakse 2 tunni pärast. Insuliini toime kogukestus veres on 8 tundi.

Apteekides leidub ravimi analooge: Iletin II Regular, Actrapid MS, E-40 beetaSint neutraalne, Maxirapid VO-S ja teised. Insuliini asendamine on lubatud ainult arsti ettekirjutusega pärast temaga eelnevalt konsulteerimist.

Näidustused ja vastunäidustused

Insuliin Actrapid on näidustatud diabeediga inimestele. 2. tüüpi haiguse korral on selle kasutamine vajalik, kui täheldatakse suukaudseks kasutamiseks mõeldud diabeedivastaste ravimite resistentsust. Ravimi vastuvõetav kasutamine raseduse ajal.

Ravimit ei soovitata individuaalse tundlikkuse suhtes toimeaine või teiste komponentide suhtes. Hüpoglükeemia vastunäidustused.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Actrapidi insuliini kõrvaltoimed võivad tekkida suurema füüsilise koormuse, soovitusliku annuse või alatoitluse mittetäitmise korral. Diabeetikud on mures käte ja jalgade turse, nägemisteravuse vähenemise, suurenenud higistamise, treemori ja naha hämaruse pärast. Võimalik desorientatsioon ruumis, suurenenud närvilisus ja väsimus.

Diabeetikud kaevavad sageli peavalu ja pearinglust, iiveldust ja tugevat nälgunnet. Mõnel juhul võib tekkida teadvusekaotus ja insuliinkooma areng.

Ülitundlikkus ravimi suhtes on patsientidel allergiline reaktsioon. Tingimuseks on oksendamine, liigne higistamine, pearinglus, kiire südametegevus ja hingamisprobleemid.

Süstekohal võib tekkida lokaalne reaktsioon: punetus, turse ja sügelus. Regulaarsete süstimistega ühes piirkonnas võib tekkida lipodüstroofia.

Ettenähtud Actrapid'i annuse ületamine viib hüpoglükeemia tekkeni. See väljendub nõrkuses, tugevas näljas, jäsemete värisemises ja naha hämaras. Selle seisundi kõige ohtlikum lõpp on hüpoglükeemiline kooma.

Kasutusjuhend

Insuliini Aktrapidi võib manustada intravenoosselt, intramuskulaarselt ja subkutaanselt. Kõige sagedamini kasutati viimast valikut. Intravenoosne või intramuskulaarne süstimine nõuab ranget meditsiinilist järelevalvet.

Subkutaanset süstimist võib teha reied, tuharad, eesmine kõhuseina või õlg. Selline ravimi manustamine tagab verele ühtlase ja aeglase insuliinisisalduse.

Ravimi süstimiseks peaks olema pool tundi enne söömist, mis sisaldab palju süsivesikuid. Eellahus soojendatakse kätte toatemperatuurini. Süstide arv päevas on 2-3.

Insuliini süstimiseks haarake sõrmedega nahavolt. See takistab ravimi pääsemist lihasesse. Sisestage nõel nurga all ja vajutage süstla käepideme kolbi. Mõne sekundi pärast eemaldage nõel ja märkige välja tulnud veri, vajutades süstekohta sõrmega.

Annuse määrab raviarst, võttes arvesse füüsilist aktiivsust, toitumispõhimõtteid ja hüperglükeemia taset. I tüüpi diabeediga patsientidel on see keskmiselt 0,3–1 RÜ kehakaalu kilogrammi kohta.

Erijuhised

Ravimi kasutamisest oodatava mõju saavutamiseks tuleb seda kombineerida pika või keskmise toimega insuliiniga. Ravi ajal jälgige regulaarselt veresuhkru taset, et kiiresti tuvastada ja vältida hüper- või hüpoglükeemia teket.

Lipodüstroofia vältimiseks vahetage süstekohta pidevalt.

Insuliini Actrapid'i kasutatakse raseduse ajal. I trimestril väheneb vajadus hormooni järele ja suureneb hilisemates perioodides, mistõttu annus suureneb järk-järgult. Arst määrab annuse igal juhul, võttes arvesse keha individuaalseid omadusi ja raseduse kulgu.

Pärast sünnitust peab naine naasma insuliini hulka, mis ta sai enne rasestumist. Imetamise ajal võib hormooni vajadus väheneda, mistõttu on oluline pidevalt jälgida glükoosi taset ja heaolu.

Ravimi kasutamise ajal keelduda töödest, mis nõuab kiiret reageerimist ja suuremat tähelepanu. Sellised piirangud kehtivad sõidu suhtes. See on tingitud asjaolust, et hüpoglükeemia ajal saab vähendada väliste stiimulite reaktsiooni kiirust.

Hüpoglükeemia ja hüperglükeemia ravimi kasutamisel

Aktrapidi insuliini kasutamine võib põhjustada hüpoglükeemia (suhkru järsu vähenemise) või hüperglükeemia (glükoosi taseme tõus) teket. See on tingitud soovitusliku annuse mittetäitmisest, alatoitlusest (söögikordade vahelejätmisest või ülekuumenemisest), suurenenud füüsilisest pingutusest, samuti süstimise vahelejätmisest või lahuse ebakorrektsest manustamisest.

Järgmised sümptomid on iseloomulikud hüperglükeemiale: raske janu, sagedane urineerimine, isutus, iiveldus ja naha punetus. Kui ketoatsidoos on suust atsetooni lõhn. Ärevuse sümptomid viitavad sellele, et teil on vaja kontrollida veresuhkru taset ja vajadusel korrata Actrapid'i.

Hüpoglükeemiat iseloomustab söögiisu suurenemine, kahvatu nahk ja jäsemete värisemine. Sümptomite peatamiseks ja hüpoglükeemilise kooma tekkimise vältimiseks soovitatakse patsiendil süüa suhkrut või kõrge süsiniku sisaldusega toodet (küpsised, kommid), juua magusaid mahla või teed. Teadvuse kadumise korral süstitakse intravenoosselt 40% dekstroosilahust ja glükagooni. Taastumise ärahoidmiseks pärast seisundi normaliseerimist soovitatakse patsiendil süüa kiiret süsivesikuid sisaldavat toodet.

Koostoimed teiste vahenditega

Actrapid'i ei saa kasutada samaaegselt teatud ravimirühmadega, mis suurendavad või nõrgendavad selle hüpoglükeemilist toimet. Seega põhjustab anaboolsete steroidide, MAO, ACE ja karboanhüdraasi inhibiitorite, sulfoonamiidide, kiniini, püridoksiini, kitiini, etanooli, tetratsükliini, androgeenide, ketonasooli, teofülliini jne kasutamine insuliini aktiivsuse suurenemise.

Vähendage hüpoglü omadused Actrapid järgnevatest ravimitest: reserpiin suukaudsete kontratseptiivide, oktreotiidile glükagooni, nikotiin, kaltsiumi antagonistid, morfiin, marihuaana, diureetikume (silmuse ja tiasiid), tritsüklilised antidepressandid, diasoksiid, blokaatorid histamiini H1-retseptorite suhtes. Beeta-blokaatorid ja pentademiin suudavad insuliini efektiivsust suurendada või vähendada.

Kui on vaja kasutada teisi ravimeid koos Actrapid insuliiniga, pidage nõu oma arstiga. Võib osutuda vajalikuks kohandada insuliini annust või muuta diabeedivastast ravi.

Ladustamistingimused

Hoida eemal päikesevalgusest. Ärge lubage ülekuumenemist ega ülejääki ning laske lahusel külmuda. Keelduda ravimi kasutamisest, kui see on muutnud värvi või on tekkinud helbed (setted). Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi säilivusaeg on 30 kuud ja pärast avamist - 6 nädalat. Viivitusega ravimid on rangelt keelatud.

Insuliin Aktrapid'il on hüpoglükeemiline toime ja see aitab kaasa veresuhkru normaliseerumisele. Kõrvaltoimete, eriti hüpoglükeemia või hüperglükeemia tekke vältimiseks jälgige soovitatavat annust ja järgige tööriista kasutusjuhendit.