1 # Actrapid nm

• Tooted

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p, d

FARM GROUP hüpoglükeemiline aine, lühitoimeline insuliin

PHARM ACTION hüpoglükeemiline

POBO DEIS Allergilised reaktsioonid, hüpoglükeemia, hüpoglükeemiline kooma.

1. ja 2. tüüpi suhkurtõve indikaatorid Ainevahetushäirete korral enne pikaajalise insuliinipreparaadiga ravi alustamist.

2 # Amoksitsilliin

S. üks tablett 3 p päevas

Rühmaliikumine: antibiootikum, poolsünteetiline penitsilliin

Farmakoloogiline toime: Poolsünteetiline penitsilliin, millel on bakteritsiidne toime, omab laia toimespektrit. Rikub peptiidoglükaani sünteesi (raku seina toetav polümeer) jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide vastu: stafülokoksipiks. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcusspp. ja aeroobsed gram-negatiivsed mikroorganismid: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Penitsillinaasi tootvad tüved on resistentsed amoksitsilliini suhtes.

Näidustused: Bakteriaalsed infektsioonid, mida põhjustavad vastuvõtlikud patogeenid: hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik) ja ENT organid (sinusiit, farüngiit, tonsilliit, äge keskkõrvapõletik), kuseteede süsteem (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, gonorröa, endometriit, emakakaelapõletik), kõhupõletikud (peritoniit, kolangiit, koletsüstiit), naha ja pehmete kudede infektsioonid (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos), leptospiroos, listerioos, Lyme'i tõbi (borrelioos), seedetrakt (düsenteeria, salmonelloos, salmonella kandja) meningiit, lõpp kardiit (ennetamine), sepsis

Vastunäidustused: Ülitundlikkus (sealhulgas muudel penitsilliinidel, tsefalosporiinidel, karbapeenidel). Mitmekordne ülitundlikkus ksenobiootikumide, nakkusliku mononukleoosi, seedetrakti haiguste (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliidi), neerupuudulikkuse, raseduse, imetamise ajal.

3 # Asitromütsiin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Da tales'i annused # 30

Signa: 1 tablett 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast

Peamine toime: spektri d laius Aktiivne grammi + mikroorganismi vastu: Streptococlysspp (rühmad C, F ja G, välja arvatud erütromütsiini suhtes resistentsed Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. Grambakterid: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Mitteaktiivne grammi + löögi suhtes, resistentne erütromütsiinile.

Mehaaniline toime: seondumisest tingitud valgu biosünteesi inhibeerimise tõttu asitromütsiin kuni 50 ribosoomi subühikut ja peptidüül translokaasi inhibeerimine.

Kõrvaltoimed: neutrofiilia, angioödeem, vaginaalne kandidoos, nefriit, kolestaatiline ikterus, urtikaaria, konjunktiviit, valu rinnus.

Näidustus: sinusiit, keskkõrvapõletik, uretriit, Lyme'i tõbi, impetigo, kopsupõletik, farüngiit, tonsilliit.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Iseloomulik

Inimese lühiajaline neutraalne monokomponentne insuliin.

Farmakoloogiline toime

See interakteerub spetsiifilise plasmamembraani retseptoriga ja siseneb rakku, kus see aktiveerib rakuvalkude fosforüülimist, stimuleerib glükogeeni süntetaasi, püruvaadi dehüdrogenaasi, heksokinaasi, inhibeerib rasvkoe lipaasi ja lipoproteiini lipaasi. Koos spetsiifilise retseptoriga soodustab see glükoosi tungimist rakkudesse, suurendab selle imendumist kudedes ja aitab kaasa selle muundumisele glükogeeniks. Suurendab glükogeeni pakkumist lihastes, stimuleerib peptiidide sünteesi.

Kliiniline farmakoloogia

Efekt areneb 30 minutit pärast s / c süstimist, jõuab maksimaalselt 1... 3 tunni pärast ja kestab 8 tundi.

Ravimi Actrapid ® HM Penfill ® näidustused

I ja II tüüpi diabeet.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia, murdumisraskused (tavaliselt ravi alguses), allergilised reaktsioonid.

Koostoime

MAO inhibiitorid, mitteselektiivsed beetablokaatorid, AKE inhibiitorid, salitsülaadid, anaboolsed steroidid, alkoholisisaldus, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kortikosteroidid, kilpnäärmehormoonid, tiasiiddiureetikumid, sümpatomimeetikumid - nõrgestavad hüpoglükeemilist toimet.

Annustamine ja manustamine

Ravimi annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vajadusi.

Tavaliselt on insuliinivajadus vahemikus 0,3 kuni 1 RÜ / kg / päevas. Insuliiniresistentsusega patsientidel (näiteks puberteedi ajal, samuti rasvumisega patsientidel) võib insuliinivajadus olla suurem ja madalam endogeense insuliinitootmisega patsientidel.

Ravimit manustatakse 30 minutit enne sööki või suupisteid, mis sisaldavad süsivesikuid.

Actrapid® NM on lühitoimeline insuliin ja seda võib kasutada koos pikaajalise toimega insuliinidega.

Actrapid® NM-i süstitakse tavaliselt s / c eesmise kõhu seina piirkonda. Kui see on mugav, võib süstida ka reied, luude piirkonda või õla deltalihasesse. Ravimi sisseviimisega saavutatakse eesmise kõhuseina kiirem absorptsioon kui teistes piirkondades. Kui süst tehakse nahavoldiks, on ravimi juhusliku intramuskulaarse süstimise oht minimaalne. Nõel peab jääma naha alla vähemalt 6 sekundiks, mis tagab täieliku annuse. Lipodüstroofiate tekkimise riski vähendamiseks on vaja anatoomilises piirkonnas pidevalt muuta süstekohta.

V / m süstid on samuti võimalikud, kuid ainult retsepti alusel.

Actrapid® NM-i on võimalik sisestada ka sisse / sisse ja selliseid protseduure võib teostada ainult arst.

Ravimi Actrapid® NM Penfill ® intravenoosne manustamine kolbampullist on lubatud ainult erandina viaali puudumisel. Sellisel juhul tuleb ravimit võtta infusioonisüsteemi abil insuliinisüstlasse ilma õhu või infusiooni kogumita. Seda protseduuri tohib teha ainult arst. Actrapid® NM Penfill ® on ette nähtud kasutamiseks süstimissüsteemides insuliini manustamiseks Novo Nordisk'ist ja NovoFine® või NovoTvist ® insuliinist. Järgige üksikasjalikke soovitusi ravimi kasutamise ja manustamise kohta.

Samaaegsed haigused, eriti nakkushaigused ja palavik, suurendavad tavaliselt organismi vajadust insuliini järele. Ravimi annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendil on samaaegselt neeru, maksa, neerupealiste, hüpofüüsi või kilpnäärme talitlushäired.

Annuse kohandamise vajadus võib esineda ka füüsilise aktiivsuse või patsiendi tavapärase dieedi muutmisel. Patsiendi ühest insuliinitüübist teise ülekandmisel võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpoglükeemia (külm higistamine, südamepekslemine, värinad, nälg, ärevus, ärrituvus, halb, peavalu, uimasus, liikumisvabaduse puudumine, kõne- ja nägemishäired, depressioon). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada ajutist või püsivat aju, kooma ja surma düsfunktsiooni.

Ravi: suhkur või glükoosilahus sees (kui patsient on teadvusel), n / a, v / m või / in - glükagoon või glükoosisisaldus.

Ohutusabinõud

Tuleb meeles pidada, et auto juhtimise võime pärast patsientide iniminsuliinile üleviimist võib ajutiselt väheneda. Ravimit võib kasutada, kui see on täiesti läbipaistev ja värvitu. Kui kasutate Penfill'i kolbampullides kahte tüüpi insuliinipreparaate, on vaja iga insuliinitüübi jaoks pliiatsi.

Vormivorm

Süstelahus, 100 RÜ / ml. Klaasist kolbampullides Penfill ® 3 ml; blisterpakendis 5 kolbampulli; pakendis papist 1 blisterit.

Tootja

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Taani.

Novo Nordisk A / S esindus

119330, Moskva, Lomonosovski prospekt, 38,. 11

Tel: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Actrapid ® HM Penfill ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg ravim Aktrapid ® HM Penfill ®

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Actrapid retsept ladina keeles

Suhkru tüüpi suhkurtõve ravi

Inimese geneetilised insuliinid või inimese insuliini analoogid

Insuliini ultraheli toime. Toimingu algus on 15 minuti pärast, toime tipp on 0,5-2 tundi, toime kestus on 3-4 tundi.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / kuni, annuse määrab endokrinoloog.

Lühitoimelised insuliinid: toime algus - 30 minuti pärast, toime tipp - 30 minuti pärast, toime kestus - 6-8 tundi.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / kuni, annuse määrab endokrinoloog.

Keskmine toime kestvus: toime algus - pärast 1-1,5 tundi, toime tipp - 2-12 tunni pärast, toime kestus - 18 kuni 24 tundi.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / kuni, annuse määrab endokrinoloog.

Pikatoimelised insuliinid (inimese insuliini analoogid): toime algus on 1-2 tunni jooksul, toime tipp on 10-12 tundi, toime kestus on 16 kuni 24 tundi.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / kuni, annuse määrab endokrinoloog.

Insuliiniannuste ligikaudne jaotus: enne hommikusööki ja lõunasööki 2/3 ööpäevast annust, enne õhtusööki ja magamaminekut, ööpäevane annus.

Insuliini päevaannuse arvutab endokrinoloog, võttes arvesse glükeemiat.

II tüüpi suhkru töötlemine

Sulfonüüluurea preparaadid (CM):

Gliklasiid, Glibenklamiid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> I tüüpi diabeet.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 tablett 1-3 korda päevas 20 minutit enne sööki.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 tablett 2 korda päevas.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 tablett päevas.

Näidustused: II tüüpi suhkurtõbi koos rasvumisega.

Vastunäidustused: I tüüpi suhkurtõbi, diabeetiline kooma, ülitundlikkus, düsfunktsioon

maks ja neerud, insult, äge müokardiinfarkt, alkoholism.

Metformiin (Siofor, Glucophage) 0,5 g kaks korda päevas.

Rp: metformiin 0,5 g

D.S. 1 tablett 2 korda päevas sees.

"> Alfa-akarboosi inhibiitorid. Näidustused: II tüüpi suhkurtõbi. Vastunäidustused: kroonilised soolehaigused, suured katsed, soolehaavandid.

Akarboos (Glucobay) 50 mg 3 korda päevas.

ACTRAPID® NM (ACTRAPID ® HM)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Iniminsuliini vorm, pakend ja koostis

Süstelahus on selge, värvitu.

Abiained: tsinkkloriid, glütserool, metakresool, naatriumhüdroksiid ja / või vesinikkloriidhape (pH taseme säilitamiseks), vesi d / ja.

* 1 RÜ vastab 35 µg veevaba iniminsuliinile.

10 ml - klaaspudelid (1) - pakib papi.

Farmakoloogiline toime

DNA rekombinantne iniminsuliin. Kas keskmine toime kestab insuliin. Reguleerib glükoosi metabolismi, omab anaboolset toimet. Lihas- ja muudes kudedes (va aju) kiirendab insuliin glükoosi ja aminohapete rakusisest transporti, suurendab valgu anabolismi. Insuliin aitab kaasa glükoosi muundumisele glükogeeniks maksas, inhibeerib glükoneogeneesi ja stimuleerib liigse glükoosi muundumist rasvaks.

Näidustused iniminsuliini valmistamiseks

Suhkurtõbi insuliinravi näidustuste olemasolu korral; äsja diagnoositud diabeet; 2. tüüpi diabeediga (insuliinisõltumatu).

Annustamisskeem

Annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt glükeemia tasemest.

Manustamisviis sõltub insuliini tüübist.

Kõrvaltoimed

Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia.

Raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvuse kadu ja (erandjuhtudel) surma.

Allergilised reaktsioonid: kohalikud allergilised reaktsioonid on võimalikud - hüpereemia, turse või sügelus süstekohal (tavaliselt peatatakse see mitme päeva kuni mitme nädala jooksul); süsteemsed allergilised reaktsioonid (esinevad harvem, kuid on tõsisemad) - generaliseerunud sügelus, hingamisraskused, õhupuudus, vererõhu langus, südame löögisageduse tõus, higistamise suurenemine. Raske süsteemsete allergiliste reaktsioonide juhtumid võivad olla eluohtlikud.

Vastunäidustused

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal on eriti oluline säilitada suhkurtõvega patsientidel hea glükeemiline kontroll. Raseduse ajal väheneb insuliinivajadus tavaliselt esimesel trimestril ja suureneb teisel ja kolmandal trimestril.

Diabeediga patsientidel soovitatakse teavitada arsti raseduse algusest või planeerimisest.

Diabeediga patsientidel imetamise ajal (imetamine) võib olla vajalik insuliini, dieedi või mõlema annuse kohandamine.

In vitro ja in vivo seeria geneetilise toksilisuse uuringutes ei olnud iniminsuliin mutageenne.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Erijuhised

Patsiendi üleviimine teise tüüpi insuliini või erineva kaubandusliku nimetusega insuliinipreparaadile peab olema range meditsiinilise järelevalve all.

Insuliini aktiivsuse, selle liigi, liigi (sealiha, iniminsuliin, iniminsuliini analoog) või tootmismeetodi (DNA-rekombinantse insuliini või loominsuliini) muutused võivad vajada annuse kohandamist.

Annuse kohandamise vajadus võib olla vajalik juba iniminsuliini esimesel süstimisel pärast loomset insuliini või järk-järgult mitme nädala või kuu jooksul pärast ülekandmist.

Insuliinivajadust võib vähendada adrenaalse, hüpofüüsi või kilpnäärme puuduliku funktsiooni tõttu või neeru- või maksapuudulikkusega.

Mõnedes haigustes või emotsionaalses stressis võib insuliinivajadus suureneda.

Annuse kohandamine võib olla vajalik ka füüsilise koormuse suurenemise või normaalse dieedi muutumise korral.

Sümptomid, hüpoglükeemia eelkäijad iniminsuliini sissetoomise taustal mõnedel patsientidel võivad olla vähem väljendunud või erinevad nendest, mida nendes täheldati loomse päritoluga insuliini sissetoomise taustal. Vere glükoosisisalduse normaliseerumisel, näiteks intensiivse insuliinravi tulemusena, võivad kõik või mõned hüpoglükeemia sümptomid, prekursorid, kaduda, millest patsiente tuleb teavitada.

Sümptomid, hüpoglükeemia prekursorid võivad muutuda või olla vähem väljendunud pikaajalise diabeedi, diabeetilise neuropaatia või beetablokaatorite samaaegse kasutamise korral.

Mõnel juhul võivad kohalikud allergilised reaktsioonid olla põhjustatud põhjustest, mis ei ole seotud ravimi toimega, näiteks nahaärritus puhastusvahendiga või ebaõige süstimine.

Harvadel juhtudel vajavad süsteemsete allergiliste reaktsioonide tekkimist kohest ravi. Mõnikord võib osutuda vajalikuks muuta insuliini või desensibiliseerimist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Hüpoglükeemia ajal võib patsient halvendada võimet keskenduda ja vähendada psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. See võib olla ohtlik olukordades, kus need võimed on eriti vajalikud (autojuhtimine või masinate juhtimine). Patsiente tuleb teavitada ettevaatusabinõudest hüpoglükeemia vältimiseks sõidu ajal. See on eriti oluline kerge või puuduva sümptomiga patsientidel, hüpoglükeemia prekursoritel või hüpoglükeemia sagedasel tekkimisel. Sellistel juhtudel peab arst hindama patsiendi poolt autojuhtimise teostatavust.

Ravimi koostoime

Suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kortikosteroidid, kilpnäärmehormooni preparaadid, tiasiiddiureetikumid, diasoksiid, tritsüklilised antidepressandid vähendavad hüpoglükeemilist toimet.

Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, salitsülaadid (näiteks atsetüülsalitsüülhape), sulfoonamiidid, MAO inhibiitorid, beetablokaatorid, etanool ja etanooli sisaldavad ravimid suurendavad hüpoglükeemilist toimet.

Beetablokaatorid, klonidiin, reserpiin võivad varjata hüpoglükeemia sümptomite ilmingut.

Ravimi analoogid

BIOSULIN® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Venemaa)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., India)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Venemaa)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Venemaa)

INSUMAN® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Saksamaa)

Actrapid
ACTRAPID HM

Talu rühmale

Analoogid

actrapid nm, biosuliin p, gansuliin p, insuliin h bio p, inimene kiire gt, insran p, rinsuliini p, rosinsuliin p, hummar p 100 jõed, humulin regulaarne

Retsept

Farmakoloogiline toime

Ravim on inimese biosünteetiline lühitoimeline insuliin. Toime algus - 30 minutit pärast subkutaanset manustamist. Maksimaalne toime ilmneb 1 h kuni 3 h pärast manustamist. Meetme kestus - 8 tundi.
Insuliini toime profiil on ligikaudne: sõltub ravimi annusest ja peegeldab individuaalseid omadusi.

Kasutamismeetod

Te võite siseneda subkutaanselt, intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Annuse määrab arst individuaalselt. Tavaliselt on see ette nähtud 3 korda päevas (hommikusöögi-lõuna-õhtusöök) koos pika toimeajaga insuliinipreparaatidega, kuid 5-6-kordne manustamine on võimalik (ilma kombinatsioonita NPH-insuliiniga, mida tavaliselt kasutatakse basaalsekretsiooni simuleerimiseks).

Näidustused

- insuliinsõltuv diabeet (tüüp 1);
- insuliinisõltumatu suhkurtõbi (tüüp 2): suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite resistentsuse staadium, osaline resistentsus nende ravimite suhtes (kombinatsioonravi ajal), vahelduvad haigused, operatsioonid.
- rasedus (rikkudes süsivesikute ainevahetust, dieedi ravi ebaefektiivsust).
Actrapid'i manustatakse diabeetilise ketoatsidoosi, ketoatsidoosi ja hüperosmolaarse kooma patsientidele. Kui see on allergiline loomset päritolu insuliinipreparaatide, insuliin-lipoatroofiate, insuliiniresistentsuse tõttu insuliinivastaste antikehade kõrge tiitri tõttu.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

- Hüpoglükeemia
- Allergilised reaktsioonid
- Refraktiivsed häired (tavaliselt insuliinravi alguses)

Vormivorm

Süstelahus on selge, värvitu. Ravim on saadaval viaalis 10 ml (kontsentratsioon 40 U / ml ja 100 U / ml toimeainet) või penfillis (kolbampullides) 1,5 ja 3 ml süstlaga (1 ml - 100 U toimeainet).
Toimeaine on iniminsuliiniga identse insuliini neutraalne monokomponentne lahus. 1 RÜ (rahvusvaheline üksus, vene transkriptsioonis - AU) vastab 35 μg veevaba iniminsuliinile. Inimene geneetiliselt muundatud.

Abiained: tsinkkloriid (insuliini stabilisaator), glütserool, metakresool (vahend steriliseerida saadud lahus, võimaldab kasutada avatud viaali kuni 6 nädalat), soolhape ja / või naatriumhüdroksiid (neutraalse pH säilitamiseks), süstevesi.

TÄHELEPANU!

Teavet lehel, mida vaatate, luuakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei soodusta enesehooldust. Ressursi eesmärk on tutvustada tervishoiutöötajatele täiendavat teavet erinevate ravimite kohta, suurendades seeläbi nende professionaalsust. Ravimi "Aktrapid" kasutamine eeldab tingimata konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi kasutamise ja annustamise kohta.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, süstelahus 100 RÜ / ml - kolbampull 3 ml penfillile, blister 5, pappkarp 1 - kood EAN: 4602206000011- Nr. П N014274 / 02, 2007-04-20 firmalt Novo Nordisk (Taani)

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Iseloomulik

Inimese lühiajaline neutraalne monokomponentne insuliin.

Farmakoloogiline toime

See interakteerub spetsiifilise plasmamembraani retseptoriga ja siseneb rakku, kus see aktiveerib rakuvalkude fosforüülimist, stimuleerib glükogeeni süntetaasi, püruvaadi dehüdrogenaasi, heksokinaasi, inhibeerib rasvkoe lipaasi ja lipoproteiini lipaasi. Koos spetsiifilise retseptoriga soodustab see glükoosi tungimist rakkudesse, suurendab selle imendumist kudedes ja aitab kaasa selle muundumisele glükogeeniks. Suurendab glükogeeni pakkumist lihastes, stimuleerib peptiidide sünteesi.

Kliiniline farmakoloogia

Efekt areneb 30 minutit pärast s / c süstimist, jõuab maksimaalselt 1-3 tunni pärast ja kestab 8 tundi.

Valmistise näidud Actrapid® HM Penfill®

I ja II tüüpi diabeet.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia, murdumisraskused (tavaliselt ravi alguses), allergilised reaktsioonid.

Koostoime

MAO inhibiitorid, mitteselektiivsed beetablokaatorid, AKE inhibiitorid, salitsülaadid, anaboolsed steroidid, alkoholisisaldus, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kortikosteroidid, kilpnäärmehormoonid, tiasiiddiureetikumid, sümpatomimeetikumid - nõrgestavad hüpoglükeemilist toimet.

Annustamine ja manustamine

Ravimi annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vajadusi.

Tavaliselt on insuliinivajadus vahemikus 0,3 kuni 1 RÜ / kg / päevas. Insuliiniresistentsusega patsientidel (näiteks puberteedi ajal, samuti rasvumisega patsientidel) võib insuliinivajadus olla suurem ja madalam endogeense insuliinitootmisega patsientidel.

Ravimit manustatakse 30 minutit enne sööki või suupisteid, mis sisaldavad süsivesikuid.

Actrapid® NM on lühitoimeline insuliin ja seda võib kasutada koos pikaajalise toimega insuliiniga.

Actrapid® NM-i süstitakse tavaliselt s / c eesmise kõhu seina piirkonda. Kui see on mugav, võib süstida ka reied, luude piirkonda või õla deltalihasesse. Ravimi sisseviimisega saavutatakse eesmise kõhuseina kiirem absorptsioon kui teistes piirkondades. Kui süst tehakse nahavoldiks, on ravimi juhusliku intramuskulaarse süstimise oht minimaalne. Nõel peab jääma naha alla vähemalt 6 sekundiks, mis tagab täieliku annuse. Lipodüstroofiate tekkimise riski vähendamiseks on vaja anatoomilises piirkonnas pidevalt muuta süstekohta.

V / m süstid on samuti võimalikud, kuid ainult retsepti alusel.

Samuti on võimalik Actrapid® NM-i sisse viia, ja selliseid protseduure võib läbi viia ainult arst.

Ravimi Actrapid® NM Penfill® intravenoosne manustamine kolbampullist on lubatud ainult erandina viaali puudumisel. Sellisel juhul tuleb ravimit võtta infusioonisüsteemi abil insuliinisüstlasse ilma õhu või infusiooni kogumita. Seda protseduuri tohib teostada ainult arst, aktrapid® NM Penfill® on mõeldud kasutamiseks süstimissüsteemides insuliini manustamiseks Novo Nordisk'i ja NovoFine® või NovoTvist® nõeltega. Järgige üksikasjalikke soovitusi ravimi kasutamise ja manustamise kohta.

Samaaegsed haigused, eriti nakkushaigused ja palavik, suurendavad tavaliselt organismi vajadust insuliini järele. Ravimi annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendil on samaaegselt neeru, maksa, neerupealiste, hüpofüüsi või kilpnäärme talitlushäired.

Annuse kohandamise vajadus võib esineda ka füüsilise aktiivsuse või patsiendi tavapärase dieedi muutmisel. Patsiendi ühest insuliinitüübist teise ülekandmisel võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpoglükeemia (külm higistamine, südamepekslemine, värinad, nälg, ärevus, ärrituvus, halb, peavalu, uimasus, liikumisvabaduse puudumine, kõne- ja nägemishäired, depressioon). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada ajutist või püsivat aju, kooma ja surma düsfunktsiooni.

Ravi: suhkur või glükoosilahus sees (kui patsient on teadvusel), n / a, v / m või / in - glükagoon või glükoosisisaldus.

Ohutusabinõud

Tuleb meeles pidada, et auto juhtimise võime pärast patsientide iniminsuliinile üleviimist võib ajutiselt väheneda. Ravimit võib kasutada, kui see on täiesti läbipaistev ja värvitu. Kui kasutate Penfill'i kolbampullides kahte tüüpi insuliinipreparaate, on vaja iga insuliinitüübi jaoks pliiatsi.

Vormivorm

Süstelahus, 100 RÜ / ml. Penfill® 3 ml klaasist kolbampullis - 5 kolbampulli blisterpakendis - 1 blisterpakendis.

Tootja

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Taani.

Novo Nordisk A / S esindus

119330, Moskva, Lomonosovski prospekt, 38,. 11

Tel: (495) 956-11-32- Faks: (495) 956-50-13.

Apteekide müügitingimused

Preparaadi säilitamistingimused Aktrapid® HM Penfill®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Valmistise Aktrapid® HM Penfill® aegumiskuupäev

Viimane uuendatud tootja kirjeldus

Muud ravimi pakendamise võimalused - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, süstelahus 100 RÜ / ml - kolbampull 3 ml penfillile, blister 5, pappkarp 1 - kood EAN: 4602206000011- Nr. П N014274 / 02, 2007-04-20 firmalt Novo Nordisk (Taani)

Actrapid® HM Penfill®, süstelahus 100 RÜ / ml - kolbampull 3 ml penfillile, blister 5, pappkarp 1 - kood EAN: 4602206000011- Nr. П N014274 / 02, 2007-04-20 firmalt Novo Nordisk (Taani)

Actrapid® HM Penfill®, süstelahus 100 RÜ / ml - kolbampull 3 ml penfillile, blister 5, kartongpakend 1- Nr. П N014274 / 02, 2007-04-20 firmalt Novo Nordisk (Taani) - tootja: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brasiilia)

Retsept ladina keeles

Koostis: Maisipulgad 1 pakend 60 g Kondenspiim 1 purki Pähklid, koksi kiibid Valmistamine: 1. Jahvatage maisipulgad lihatorustiku kaudu, lisage kondenspiim, segage 2.. Nüüd moodustame massist väikesed pallid, paneme pähkli, rullime selle maha.

Salat on kaunistatud rõnga kujul ja on suuresti kaetud rosinate, pähklite ja ploomidega! Ebatavaline koostisosade kombinatsioon tagab vürtsika, värske salati maitse. Koostis: Kanafilee.

Koostis: ● 800 grammi tiivad ● 500 grammi marinaadi kartuleid: ● 1 supilusikatäis majoneesi ● 0,5 tl sinepit ● 1 supilusikatäit sojakastet ● soola ● pipart ● natuke karri ● küüslaugu valmistamine: 1. Valmistage marinaad. Kartul ja. T

KOOSTISOSAD: ● 500 g šampinjonit, ● 150 g juustu; ● 1 purk suhkrumais; ● 1 suur sibul; ● majonees tankimiseks; ETTEVALMISTAMINE: 1. Küpseta sibul taimeõlis kuldpruuniks. Kui sibul on pruunistunud, lisage šampinjonid maapinnale.

Koostis: ● Värske kurk - 2 tk. ● Poolfüstitud vorst - 100 gr. ● Konserveeritud mais - 1 b. (100 gr.) ● Munad - 4 tükki ● Rohelised sibulad - väike kobar ● Majonees tankimiseks. Ettevalmistus: Võta munad soolaga. Fry sellest.

Actrapid NM

Actrapid HM - hüpoglükeemiline ravim, insuliin. Inimese lühiajaline neutraalne monokomponentne insuliin. See interakteerub rakkude spetsiifiliste retseptoritega, kus see aktiveerib rakuvalkude fosforüülimist, stimuleerib glükogeeni süntaasi, püruvaadi dehüdrogenaasi, heksokinaasi, inhibeerib rasvkoe lipaasi ja lipoproteiini lipaasi. See hõlbustab glükoosi tungimist rakkudesse, suurendab selle imendumist kudedes ja aitab kaasa selle muundumisele glükogeeniks. Suurendab glükogeeni pakkumist lihastes, stimuleerib peptiidide sünteesi. Efekt areneb 30 minutit pärast s / c süstimist, jõuab maksimaalselt 1-3 tunni pärast ja kestab kuni 8 tundi. Seda kasutatakse I ja II tüüpi suhkurtõve korral (insuliinsõltuv ja insuliinist sõltumatu).

Ladina nimi:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Koostis ja vabastamisvorm:
Actrapid NM süstelahus 10 ml-s. viaalis 1 tk. pakendis.
1 ml Actrapid NM-i lahust sisaldab: insuliini lahustuvat inimese geneetiliselt muundatud 100 U / 3,5 mg (1 RÜ vastab 0,035 mg veevaba iniminsuliinile); abiained.

Toimeaine:
Insuliini lahustuv inimese geenitehnoloogia / Insuliini lahustuv inimese biosüntees.

Ladustamistingimused:
Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2-8 ° C; ärge külmutage!
Aegumiskuupäev - 30 kuud.
Hoida avatud viaali toatemperatuuril mitte üle 25 ° C 6 nädala jooksul; seda ei soovitata hoida külmkapis.
Apteekide müügitingimused: retsept.

Actrapid NM - teave patsientidele:

Actrapid HM-i kasutatakse I tüüpi diabeedi raviks. See on haigus, kus kõhunääre toodab insuliini koguses, mis ei ole piisav normaalse veresuhkru taseme säilitamiseks. Seetõttu vajab keha ekstra insuliini.
Lisaks kasutavad arstid Actrapid NM-i teatud hädaolukordade raviks diabeediga patsientidel.

Enne ravi alustamist ravimiga Aktrapid NM:

Te ei tohi insuliini võtta, kui:
# teil on liiga madal veresuhkur (hüpoglükeemia);
# Te olete allergiline inimese insuliini või ravimi Actrapid NM sisalduvate abiainete suhtes.

Milliseid ettevaatusabinõusid tuleb võtta enne Actrapid NMi kasutamist?
Diabeedi hea hüvitise saavutamiseks järgige hoolikalt diabeedi ravis osaleva arsti või meditsiinitöötajate rühma nõuandeid insuliinitüübi, annuse ja manustamisaja kohta, veresuhkru, toitumise ja kehalise aktiivsuse enesekontrolli.
Ärge sisestage Actrapid NM-i, kui lahus ei ole enam värvitu ja läbipaistev.
Insuliinipudelid sisaldavad kaitsekile, millel on värvikood. Insuliini kogumiseks uuest viaalist tuleb eemaldada plastikust kork. Kui kork asub uuel pudelil lõdvalt või täielikult puuduvast, tagastage pudel apteegisse. Ärge kasutage Actrapid NM-i insuliinipumpades.

Kas on võimalik insuliini Aktrapid NM süstida samaaegselt teiste ravimitega?

Kui te võtate teisi ravimeid, võib teie insuliinivajadus muutuda. Seetõttu võtke ühendust oma arstiga, kui te võtate samaaegselt mõnda järgmistest ravimitest ja ei ole kindel, kas see mõjutab insuliini vajadust.
Suuliselt hüpoglü ained (sulfonüüluuread - glikidooni, glibenklamiid, gliklasiid, glimepiriid, tolbutamiid, glipisiid, bensoehape derivaadid - repagliniidi; biguaniidid - metformiiniga inhibiitorid-glükosidaasi - akarboos; glibomet, Actos, Avandia), monoamiini oksüdaasi inhibiitorid / MAO (selegiline, moclobemide, befol, incanan, pürasidool, sydnofeen, tetrindool), mitteselektiivsed beeta-blokaatorid (nadolool, propranolool, sotalool, timolool), angiotensiini konverteeriva ensüümi / AKE inhibiitorid (kaptopriil, kinapriil, lisinopriil, moestrüül, inhibeerimine). indoprim, ramipriil, ramipriil ), suukaudsed rasestumisvastased vahendid (kasutatakse rasestumisvastaste vahenditena), tiasiiddiureetikumid (kloortalidoon, hüdroklorotiasiid, indapamiid), kilpnäärme hormoonid (türoksiin, trijodürooniin), sümpatomimeetikumid (adrenaliin, salbutamool, fenoos). Erol, klenbuterooli, salmeterooli, formoterool jne), danasooli oktreotiidile sulfoonamiidid (sulfadiasiin, sulfodimetoksin, kotrimoksasooli).

Milliseid jooke ma peaksin ettevaatlikult juua?

Alkohoolsed joogid (sealhulgas õlu ja vein) võivad põhjustada hüpoglükeemiat (liiga madal veresuhkru tase). Olge ettevaatlik, kui juua alkohoolseid jooke ja ärge kunagi võtke alkoholi tühja kõhuga.

Mida tuleks meeles pidada raseduse või imetamise ajal?

Kui te olete rase või planeerite rasedust, peate viivitamatult konsulteerima arstiga, et arutada, milline Actrapid NM-i insuliiniannus on vajalik diabeedi kompenseerimise säilitamiseks ja hüperglükeemia (liiga kõrge veresuhkur) ja hüpoglükeemia (liiga madal veresuhkur) tekkimise vältimiseks, sest mõlemad võivad kahjustada teie sündimata last.
Imetamine insuliinravi ajal Actrapid NM ei ohusta teie last. Siiski on võimalik, et Actrapid NM insuliini ja toitumise annust tuleb kohandada.

Mida peate autojuhtimisel ja autode või masinatega töötamisel järgima?
Hüpoglükeemia ajal võivad teie kontsentreerumisvõime ja reaktsioonikiirus halveneda.
Palun pidage meeles seda võimalikku probleemi kõigis olukordades, kus võite ennast või teisi inimesi ohustada.

Te peate konsulteerima oma arstiga, kas peaksite autot juhtima, kui teil on:

# on sagedased hüpoglükeemia episoodid;
# nõrgestatud või puuduvad sümptomid on hüpoglükeemia tekitajad.

Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks võtta kaasnevate haiguste korral?

Ärge kunagi lõpetage Actrapid NM insuliini võtete tegemist, kui teil on haige, kuna teil võib tekkida vajadus rohkem insuliini kui tavaliselt. See kehtib eriti siis, kui teil on nakkushaigus, kui teil on palavik, oksendamine või vähem toitu kui tavaliselt.
Kui teil on probleeme neerude või maksaga, võib arst vähendada insuliiniannust Actrapid NM.

Milliseid ettevaatusabinõusid tuleb võtta enne pikka reisi?

Kui riikide vahel on ajaline erinevus, võib see tähendada, et peate süüa ja süstima insuliini Aktrapid NM mõnel muul ajal, mitte nagu tavaliselt. Seega, kui kavatsete minna välismaale või ületada ajavööndeid, konsulteerige oma arstiga.

Kuidas vahetada teist tüüpi insuliini Actrapid NM-ks:

Kui te vahetate Actrapid NM-i teisest insuliinitüübist, mida kasutate (näiteks loomset insuliini või muud iniminsuliini preparaati), võib vajada annuse kohandamist, mida arst peab tegema. Aktrapida NM annuse kohandamise vajadus võib tekkida juba pärast esimest süstimist või paari esimese nädala jooksul pärast ülekandmist.
Väike hulk patsiente näitas, et pärast loomsest insuliinist iniminsuliinile üleminekut muutusid hüpoglükeemia (madal veresuhkru) eelkäijate varased sümptomid vähem väljendatuks kui eelmise ravimi kasutamisel.

Kuidas sisestada insuliini Aktrapid NM?

Enne süstimist veenduge, et olete saanud apteegis täpse ravimi ja teile määratud kontsentratsiooni.
Actrapid NM on ette nähtud subkutaanseks manustamiseks.
Kui te süstite kõhu, tunnete kiiresti insuliini mõju. Siiski võib insuliini Aktrapid NM süstida reide, tuharadesse või, kui see on teile sobiv, õlale.
Ärge süstige insuliini Aktrapid NM lihasesse, välja arvatud juhul, kui arst soovitab seda teha. Ainult eriarstid võivad insuliini Aktrapid NM süstida veeni.
Kahe sõrmega haarake nahavolt, sisestage nõel klapi alusele ja sisestage insuliin naha alla.
Hoidke nõela naha alla vähemalt 6 sekundit, et veenduda, et kogu insuliin on naha alla.
Kui pärast nõela eemaldamist saabub tilk verd, suruge süstekohta kergelt sõrmega.
30 minuti jooksul pärast insuliini süstimist on soovitatav võtta toiduaineid, mis sisaldavad süsivesikuid, ning regulaarselt jälgida veresuhkru taset.

Actrapid NM-i kasutamine pudelites:

Kui te kasutate ainult Actrapid NM:
1. Tõmmake süstlasse õhku koguses, mis vastab vajalikule insuliiniannusele. Sisestage õhk insuliini Actrapid NM viaalis.
2. Keerake viaali süstlaga tagurpidi ja süstige vajalik insuliiniannus süstlasse. Eemaldage nõel pudelis. Nüüd eemaldage õhk süstlast ja kontrollige õige annust. Süstige kohe.

Kui teil on vaja segada kahte tüüpi insuliini:

1. Kohe vahetult enne seadistamist keerake viaali pika toimeajaga insuliiniga (“mudane” insuliin) peopesade vahel, kuni lahus muutub ühtlaselt valgeks ja häguseks.
2. Tõmmake õhku süstlasse kogus, mis vastab häguse insuliini annusele. Süstige õhk viaali koos häguse insuliiniga ja eemaldage nõel viaalist.
3. Nüüd tõmmake õhku süstlasse kogus, mis vastab Actrapid NM annusele - lühitoimeline insuliin ("selge" insuliin). Sisestage õhk Actrapid NM-ga viaalisse. Keerake viaali süstla tagurpidi ja valige soovitud annus. Eemaldage süstlast õhk ja kontrollige õige annust.
4. Sisestage nõel „mudane” insuliini pudelisse, keerake pudelit süstla tagurpidi ja süstige vajalik insuliiniannus. Eemaldage süstlast õhk ja kontrollige õige annust. Süstige vahetult kahe insuliini segu.
5. Segage ülaltoodud järjestuses alati “selge” insuliin “hägune”.

Mis võib põhjustada hüpoglükeemiat (liiga madal veresuhkur)?

Kui olete süstinud suure koguse Actrapid NM-insuliini, jäi söögikord vahele või kehaline aktiivsus oli tavalisest suurem, võib teie veresuhkur liiga palju langeda (hüpoglükeemia).
Hüpoglükeemia esimesed sümptomid tekivad äkki. Nende hulka kuuluvad: "külm higi", kahvatu külm nahk, uimasus, närvilisus või treemor, ärevus, ebatavaline nõrkus või väsimus, teadvuse halvenemine, keskendumisraskused, intensiivne nälg (huntiline isu), ajutine nägemishäired, peavalu, iiveldus ja südamelöök.

Mida teha hüpoglükeemia korral?

Kui tunnete ülalnimetatud sümptomeid, sööge kohe suhkrut või suhkrut sisaldavat toodet. Kandke alati paar tükki suhkrut või kommi.
Rääkige oma sugulastele, sõpradele ja lähedastele kolleegidele, et teil on diabeet, ja selgitage neile, kuidas nad võivad teid aidata, kui teil tekib raske hüpoglükeemia. Nad peaksid teadma, et kui te kaotate teadvuse, ei tohiks teil lubada midagi süüa ega juua, nagu te saate lämbuda.
Kui olete teadvuseta, peaksid sugulased, sõbrad või kolleegid asetama teid oma poole ja pöörduma viivitamatult arsti poole. Te jõuate oma meeli kiiremini, kui keegi, kellele on õpetatud, antakse teile glükagooni (näiteks ravim GlukaGen HypoKit) süstimine. Pärast glükagooni manustamist, kui olete teadvuse taastanud, peaksite siiski sööma suhkrut või mõnda suhkrut sisaldavat toodet või glükoosi. Kui pärast glükagooni sissetoomist ei ole teadvus taastunud, on vajalik ravi haiglas.
Kui teil on korduva hüpoglükeemia või hüpoglükeemia teke teadvusekaotuse tõttu, konsulteerige arstiga, kuna teil võib olla vaja kohandada Actrapid NM annust.
Kui rasket hüpoglükeemiat ei ravita, võib see põhjustada ajutist või püsivat ajukahjustust ja surma.

Mis võib põhjustada hüperglükeemiat (liiga kõrge veresuhkur)?

Kui teil esineb mõni palavik või olete söönud rohkem kui tavaliselt, kuid olete Actrapid NM annust vaja paar korda vähem, võib teie veresuhkur tõusta liiga kõrgele (hüperglükeemia).
Liiga kõrge veresuhkru sümptomid ilmnevad järk-järgult. Nende hulka kuuluvad: uriini hulga suurenemine ja sagedane urineerimine, janu, isutus, iiveldus, oksendamine, unisus, nõrkus, naha punetus ja kuivus, suukuivus ja atsetooni lõhn väljahingatavas õhus.

Mida teha hüperglükeemia korral?

Kui märkate mõnda ülaltoodud sümptomitest, kontrollige võimalikult kiiresti oma veresuhkru taset ja ketoonkehade (atsetooni) esinemist uriinis, sest need sümptomid võivad viidata ketoatsidoosi tekkele. See seisund on väga ohtlik ja kui seda ei ravita, võib see põhjustada diabeetilise kooma ja surma. Seepärast peaksite viivitamatult konsulteerima arstiga ja vajadusel tegema täiendava Actrapid NM süstimise.

Millised kõrvaltoimed võivad Actrapid NM põhjustada?

Actrapid NM võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille sümptomeid on kirjeldatud eespool.
Mõnedel inimestel võib süstekohal tekkida punetus, turse ja sügelus (lokaalne allergiline reaktsioon). Tavaliselt kaovad need sümptomid mõne nädala pärast Actrapid NM-i jätkuva kasutamisega.
Kui sümptomid ei kao, levivad keha teistesse osadesse või kui äkki tunnete end halvasti (higistamine, oksendamine, hingamisraskused, südamepekslemine, pearinglus), peate kohe arstiga nõu pidama, sest need tagajärjed võivad olla põhjustatud süsteemsest allergilisest reaktsioonist. harva, kuid võib muutuda tõsiseks.
Kui alustate Actrapid NM-ravi esimest korda insuliiniga, võivad nägemishäired või jäsemete turse häirida.
Liiga sagedased Actrapid NM süstid ühes ja samas kohas võivad põhjustada lipodüstroofiat insuliini manustamise kohas (rasvkoe moodustumine või subkutaanse rasvkoe kadumine). Selle vältimiseks vahetage süstekohad soovitatud piirkondades (nt kõht-õlg-reie).
Kui olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida Actrapid NM põhjustab, rääkige sellest oma arstile.

Ravimi kasutusjuhised, radarid, retseptiravimid.

Kasutusjuhend, vastunäidustused, koostis, hind, foto

Ravimi kaubanduslik nimetus: Actrapid MC (Actrapid MC)

Toimeaine: lahustuv insuliin [sea monokomponent] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Ravimi Aktrapid ® MS koostis:

1 ml süstelahust sisaldab ühekomponendilist seainsuliini 40 või 100 RÜ; 10 ml viaalides 1 pudelis.

Farmakoterapeutiline grupp: hüpoglükeemiline. See interakteerub spetsiifilise plasmamembraani retseptoriga ja siseneb rakku, kus see aktiveerib rakuvalkude fosforüülimist, stimuleerib glükogeeni süntetaasi, püruvaadi dehüdrogenaasi, heksokinaasi, inhibeerib rasvkoe lipaasi ja lipoproteiini lipaasi. Koos spetsiifilise retseptoriga soodustab see glükoosi tungimist rakkudesse, suurendab selle imendumist kudedes ja aitab kaasa selle muundumisele glükogeeniks. Suurendab glükogeeni pakkumist lihastes, stimuleerib peptiidide sünteesi.

Ravimi Aktrapid ® MS kasutamise näidustused:

I tüüpi suhkurtõbi, II tüüpi suhkurtõbi (resistentsus guanidiini ja sulfonüüluurea derivaatide suhtes, vahelduvad haigused, operatsioonid ja operatsioonijärgne periood raseduse ajal).

Vastunäidustused ravim Acrapid ® MS:

Annustamine ja manustamine:

P / C, in / in, in / m. Annus määratakse individuaalselt. Päevase annusega üle 0,6 U / kg tuleb ravimit manustada kahe või enama süstena erinevates kohtades.

Ravimi Actrapid ® MS kõrvaltoimed:

Hüpoglükeemia (kuni kooma), lipodüstroofia (pikaajalise kasutamisega), allergilised reaktsioonid (nahalööve, kõri turse, väga harva - angioödeem, anafülaktiline šokk).

Ravimi Actrapid ® MS üleannustamine:

Sümptomid: hüpoglükeemia (külm higistamine, südamepekslemine, värinad, nälg, ärevus, ärrituvus, halb, peavalu, uimasus, liikumisvabaduse puudumine, kõne- ja nägemishäired, depressioon). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada ajutist või püsivat aju, kooma ja surma düsfunktsiooni.

Ravi: suhkur või glükoosilahus sees (kui patsient on teadvusel), n / a, v / m või / in - glükagoon või glükoosisisaldus.

Koostoimed teiste ravimitega:

MAO inhibiitorid, mitteselektiivsed beetablokaatorid, AKE inhibiitorid, salitsülaadid, anaboolsed steroidid, alkoholisisaldus, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, kortikosteroidid, kilpnäärmehormoonid, tiasiiddiureetikumid, sümpatomimeetikumid - nõrgestavad hüpoglükeemilist toimet.

Ettevaatusabinõud:

Ei ole soovitatav kasutada insuliiniandurites, kuna mõnes kateetris võib sadestuda.

Säilitamistingimused: 2–8 ° C juures (mitte külmutada).

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: 2,5 aastat.

Tähelepanu: see teave ei pruugi lugemise ajal asjakohane olla. Otsige alati ravimi pakendis olevate radarite praegusi versioone.
Veebilehe materjale on keelatud kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.