Insuman Bazal GT - ülevaated, kasutusjuhendid, analoogid ja hinnad

• Ennetamine

Basal sisaldab insuliini, mis on struktuurselt identne iniminsuliiniga ja mida kasutatakse geenitehnoloogia abil Escherichia Coli K12 135 pINT90d tüve abil.

Insuliini toimemehhanism:

• alandab veresuhkru taset, aeglustab kataboolseid toimeid, soodustab anaboolseid reaktsioone;
• suurendab glükogeeni moodustumist maksas, lihastes ja glükoosi ülekandmist rakkudesse;
• inhibeerib glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi;
• parandab püruvaadi kasutamist;
• inhibeerib lipolüüsi;
• suurendab lipogeneesi rasvkoes ja maksas;
• soodustab valkude sünteesi ja aminohapete sisenemist rakkudesse;
• suurendab kaaliumi voolu rakkudesse.

Insuman Bazal GT on pika toimeajaga insuliin, mille algus on hilinenud. Pärast ravimi sissetoomist ilmneb glükoositaseme vähendamise mõju ühe tunni jooksul ja Insuman Bazal GT toimepiir ilmneb 3-4 tunni pärast. Toime kestus on vahemikus 11 kuni 20 tundi.

Farmakokineetika

Täiesti tervislikel inimestel on T _½ plasma insuliin on umbes 4-6 minutit. Ebapiisava neerufunktsiooniga patsientidel on see palju pikem.

Kuigi tuleb märkida, et insuliini farmakokineetika ei taasta selle metaboolset toimet. Insuliini soovitatakse kasutada insuliinravi vajava diabeedi korral.

Vastunäidustused Bazali ravimile

• Ülitundlikkusreaktsioon insuliini või Insuman Bazal GT teise abiaine suhtes. Erandiks on need juhtumid, mil insuliiniravi ei ole võimalik teha.
• Hüpoglükeemia.

Äärmiselt ettevaatlik tuleb võtta ravimit:

1. eakatel patsientidel, kuna neerufunktsiooni vananemisega seotud vähenemine põhjustab insuliinivajaduse vähenemise ja see funktsioon edeneb;
2. neerupuudulikkus (insuliini metabolismi vähenemise tõttu patsientidel väheneb vajadus insuliini järele);
3. maksapuudulikkus (insuliini metabolismi vähenemise ja organismi glükoneogeneesi võime vähenemise tõttu võib insuliinivajadus väheneda);
4. tserebraalsete ja koronaararterite väljendunud stenoos (selle patoloogiaga patsientidel on hüpoglükeemilised episoodid võtnud erilise kliinilise tähtsuse, see juhtub seetõttu, et suurenenud on hüpoglükeemia tserebraalsete või südame tüsistuste risk);
5. proliferatiivse retinopaatiaga patsiendid, eriti need, kes ei ole saanud ravi laserteraapiaga (fotokoagulatsioon). Hüpoglükeemia korral on neil patsientidel ohu mööduv amauroos (täielik pimedus);
6. Patsientidel, kellel on vahelduvad patoloogiad, suureneb nendel juhtudel sageli insuliinivajadus.

Ülalmainitud haiguse korral peaksite enne ravimiga konsulteerimist konsulteerima arstiga.

Bazal raseduse ja imetamise ajal

Isegi raseduse korral ei saa te ravi Insuman® Basal GT-ga katkestada. See on täiesti ohutu, sest insuliin ei suuda platsentaarbarjääri tungida.

Naistel, kellel oli enne rasedust diabeet või kes oli saanud rasedusdiabeedi, on raseduse ajal ainevahetuse kontrollimise kvalitatiivne säilitamine äärmiselt oluline.

Raseduse esimesel trimestril võib insuliinivajadus väheneda ning raseduse teise ja kolmanda trimestri jooksul tavaliselt suureneb. Insuliinivajadus väheneb ja vahetult pärast sünnitust suureneb naise risk hüpoglükeemia tekkeks.

Kogu raseduse ajal ja pärast sünnitust on vaja hoolikalt jälgida veresuhkru taset. Raseduse ja selle esinemise planeerimisel peab naine sellest arstile teatama.

Imetamise ajal puuduvad insuliinravi piirangud, kuigi annuse kohandamine võib olla vajalik.

Ravimi kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia

Insuliinravi kõige sagedasem kõrvaltoime on hüpoglükeemia. See võib tekkida, kui insuliiniannus ületab oluliselt selle vajadust. Korduvad rasked hüpoglükeemia episoodid põhjustavad neuroloogiliste sümptomite teket: kooma, krambid.

Raske ja pikaajaline hüpoglükeemia episood võib tõsiselt ohustada patsientide elu. Enne kui patsiendil esineb neuroglükeemia sümptomeid, ilmneb ta sümpaatilise närvisüsteemi refleksi aktiveerumisest. See on vastus hüpoglükeemia tekkele.

Tavaliselt väljendub sümptomaatilise närvisüsteemi ja selle nähtuse refleksi aktiveerimise sümptomid sagedamini ja tugevamalt veres sisalduva suhkru kontsentratsiooni vähenemises.

Vere suhkrusisalduse järsu langusega võib tekkida hüpoglükeemia või aju turse. Siin on loetletud kõrvaltoimed, mis võivad esineda patsientidel. Need liigitatakse organsüsteemi järgi:

1. sagedus ei ole teada (olemasolevate andmete kohaselt ei ole võimalik määrata kõrvaltoimete esinemissagedust);
2. äärmiselt haruldane (

Loomset insuliini muutes iniminsuliiniks võib osutuda vajalikuks selle annuse vähendamine.

See kehtib eriti nende patsientide kohta, kes:

• varem olid need veresuhkru taseme suhteliselt madalad;
• silmas pidades insuliini vastaste antikehade olemasolu, kasutati varem oma suuri annuseid;
• esineb eelsoodumus hüpoglükeemia tekkeks.

Vajadus annuse vähendamiseks võib ilmneda vahetult pärast teist tüüpi insuliini vahetamist ja see võib areneda järk-järgult (mitu nädalat). Üleminek ühelt insuliinilt teisele, samuti lähinädalatel on vajalik veresuhkru kontsentratsiooni range kontroll.

Patsiendid, kes antikehade olemasolu tõttu kasutasid suurtes insuliiniannustes, peaksid range meditsiinilise järelevalve all vahetama teise tüüpi insuliini ainult haiglas.

Annuse muutmine

Insuliinitundlikkuse suurenemine võib tuleneda paranenud metaboolsest kontrollist. Selle tulemusena võib keha vajadus insuliini järele väheneda.

Annuse muutmine võib olla vajalik teistel tingimustel:

• patsiendi kehakaalu muutus;
• elustiili muutused, sealhulgas kehaline aktiivsus ja toitumine;
• hüper- ja hüpoglükeemia arengut soodustavad asjaolud.

Annustamisskeem erirühmadele

1. Vanemad inimesed - see rühm võib aja jooksul vähendada insuliinivajadust. Seetõttu peaks insuliinravi alustamiseks, hooldusannuste valimiseks või annuse suurendamiseks suhkurtõvega eakatel patsientidel olema äärmiselt ettevaatlik. Vastasel juhul võite tekitada hüpoglükeemilise reaktsiooni.
2. Neeru- või maksapuudulikkusega patsiendid. Ka nendel inimestel võib insuliinivajadus väheneda.

Narkootikumide süstimine

Basal süstitakse tavaliselt sügavalt, 45-60 minutit enne sööki. Iga kord, kui on soovitatav sisse viia asukoht ühes piirkonnas. Näiteks muutub kõhu piirkond puusapiirkonda. Kuid see muudatus on võimalik alles pärast arstiga eelnevalt konsulteerimist.

See on vajalik, sest insuliini adsorptsioon ja seeläbi veresuhkru taseme langus võivad varieeruda sõltuvalt sellest, kus insuliin on imendunud (näiteks reie piirkond või kõhu piirkond).

Basalt ei kasutata erinevat tüüpi insuliinipumpades (ka implanteeritud). Intravenoosne ravimi manustamine on absoluutselt vastuvõetamatu! Bazali segamist insuliini analoogidega, loomse insuliini, erineva kontsentratsiooniga insuliini ja teiste ravimitega on võimatu vältida.

Bazali võib segada mis tahes iniminsuliinipreparaatidega, mida Sanofi-aventis Group toodab. Kuid insuliini puhul, mis on spetsiaalselt mõeldud insuliinipumpadele, ei saa Bazal kategooriliselt segada.

Alati tuleb meeles pidada, et insuliini kontsentratsioon on 100 RÜ / ml (3 ml kolbampullide või 5 ml pudelite puhul. Seetõttu peate kasutama ainult KlikSTARi või OptiPen Pro1 süstlavahendeid (kui neid on kasutatud) või plastist süstlaid, mis on mõeldud kasutamiseks seda kontsentratsiooni.

Plastikust süstlas ei tohi olla ükski teine ​​ravim ega selle jääk. Insuliini esmakordsel kogumisel viaali tuleb eemaldada viimane plastikust kork. Selle olemasolu näitab, et viaali ei ole varem avatud.

Narkootikumide üleannustamise sümptomid

Liigne insuliinisisaldus, st selle üleannustamine võrreldes energiakuludega või tarbitud toiduga, võib põhjustada pikaajalist, rasket ja eluohtlikku hüpoglükeemiat.

Ravi

Kui patsient on teadlik, näitab see kerget hüpoglükeemia episoodi. Sarnased episoodid peatatakse süsivesikute allaneelamise teel. Kuid teil võib siiski olla vaja kohandada insuliiniannust, kehalist aktiivsust ja toidu tarbimist.

Tõsiseid hüpoglükeemia episoode, milles patsient satub kooma, neuroloogilised häired või krambid, võib peatada glükagooni intramuskulaarse või subkutaanse manustamisega või kontsentreeritud dekstroosilahuse intravenoosse süstimisega.

Dekstroosi kogus lastel määratakse proportsionaalselt lapse kehakaaluga. Pärast glükoosi kontsentratsiooni suurenemist veres võib olla vajalik säilitada süsivesikute tarbimine. Laps tuleb jälgida ja pärast märkimisväärset kliinilist paranemist võib hüpoglükeemia korduda.

Pikaajalise või raske hüpoglükeemia korral pärast glükagooni või dekstroosi manustamist on vaja infusiooni vähem küllastunud dekstroosi lahusega. See on vajalik hüpoglükeemia taastumise vältimiseks.

Vaja on hoolikalt jälgida glükoosi kontsentratsiooni väikelaste veres, mis aitab vältida raske hüperglükeemia teket.

Diabeet ja kõike seda!

Uudised diabeedi maailma, uute arengute, toodete kohta.

Kas keegi kasutab sisemisi Rapid ja Bazal?

Kas keegi kasutab sisemisi Rapid ja Bazal?

Tati sõnum »10.30.2008, 12:49

Sõnum Irina ”10.10.2008, 1:34

Sõnum DiSilt »10/30/2008, 2:42

Tati sõnum »10.30.2008, 16:55

Vika sõnum »10.30.2008, 18:22

Vika sõnum »10.30.2008, 18:57

Lime post »10.30.2008, 19:07

Asi on selles, et Tati kirjutas humulinid välja ja nüüd on kaks võimalust: insa bel. kiiret tootmist või ebainimlikku. Nii et ta püüab kõike teada saada.
Kas Rapid on lühike või ultra?

Ma pole sellistest insuliinidest kunagi kuulnud.

Sõnum on irren ”10.30.2008, 20:03

Sõnum on irren ”10.30.2008, 20:04

Lubja sõnum "30.30.2008, 20:13

Lubja sõnum "10/30/2008, 20:15

Sõnum on irren ”10.30.2008, 20:16

Sõnum Yur »10.30.2008, 21:24

Tati sõnum »10/31/2008 13:43

Sõnum Irina ”31.10.2008, 1:54

Sõnum Yur »05.11.2008, 17:50

UTK sõnum »06.11.2008, 10:26

a) Kui ma mäletan, oli neil „Fuchsi” kasutamise kogemusel üsna originaalne „pakend” - viis ml pudelit, samas kui kõigil konkureerivatel ettevõtetel oli 10 ml pudelit (mitte 100!);

b) Valgevene on endiselt õnnelik puuetega inimestele: „Mul on EKP. on võimalik mitte unistada kolmandast rühmast Pentafuyu “Protafani” kohta, see on hea, et vähemalt aegsasti (2006. aastal) edasi minna “Novorapidiga” ja see ei ole teada viaalides... Üks aasta hiljem, Sverdlovski piirkonnas, mõningaid uusi üleminekuid teistele insuliinidele võib unustada. Nüüd, et minna Pentafan Protafanile, tuleks peaaegu pöörduda piirkonna peamise endokrinoloogi poole. Praegu eelistasin ma seda mitte mõelda ("põlesin" läbi vanade, "rasvaste", vahukindlate varude) ja nüüd ma mõtlen üha sagedamini. Eriti silmas pidades seda, et rada on. Vene Föderatsiooni aasta lubas tarnida "indiaanlast" uut Indoneesia insuliini (päikesepaistelisest Brasiiliast, kus on palju looduslikke ahve ja väga vähe tootmisdistsipliini). Loomulikult mõjutab “mutoten” kõigepealt kõige vedelaid positsioone (“Protafan-Actrapid”, flakoni vormid);

c) Seega, arvestades kõiki ülalnimetatud asjaolusid, pean ka väga kiiresti minema Erefii „tulevikku”...

Tati sõnum 06.11.2008, 12:22

pakend on tõeliselt originaalne. Bazali pudelil on kirjutatud:
"suspensioon subkutaanseks süstimiseks 100 RÜ / ml" ja allpool: "1 pudel sisaldab 5 ml suspensiooni".
Rapid pudelil on ka selline pealdis ". Intravenoosseks, intramuskulaarseks või subkutaanseks manustamiseks."
Nad on nii väikesed, et nad sobivad kindlasse plastikmuna - üllatus!

UTK, hakkasin ka mõtlema, kuidas seda varu saada. Mul on alati insuliin minu käed, ma kasutan üks, üks laos, ma saan retsepti, kui teine ​​lõpeb.

Ja kas ma saan vőita. Peaaegu 2 nädalat insumidel, suhkrutel - PERFECT! Kas insuliin sobib mulle nii palju, või kas see on selline täpsus süstlaga süstide abil? SK 4-7!

Insulin Insuman Bazal GT - kasutusjuhised

Diabeedi ravi nõuab sageli insuliinipreparaatide kasutamist. Nende hulka kuuluvad Insuman Bazal GT. On vaja teada, millised on tema omadused ja omadused, nii et terapeutilise ravi protsess on tõhus ja ohutu.

Üldteave, koostis, vabastamisvorm

Selle ravimi tootja on Prantsusmaa. Tööriist kuulub hüpoglükeemilisse rühma. See loodi poolsünteetilise iniminsuliini baasil. Müügil leidub süstitava suspensiooni vormis. Toimeaine kokkupuute kestus on keskmine.

Lisaks toimeainele sisaldab see ravim ka teisi aineid, mis aitavad kaasa selle efektiivsusele.

Nende hulka kuuluvad:

• vesi;
• tsinkkloriid;
• fenool;
• protamiinsulfaat;
• naatriumhüdroksiid;
• glütserool;
• metakresool;
• naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat;
• vesinikkloriidhape.

Suspensioon peaks olema homogeenne. Selle värv on tavaliselt valge või peaaegu valge. Kasutage subkutaanset meetodit.

Võite valida ühe sobivaima müügivormi:

1. Kolbampullid 3 ml (5 tk pakend).
2. Pensüstelisse paigutatud padrunid. Nende maht on samuti 3 ml. Iga süstla pensüstel on ühekordselt kasutatav. Pakendis 5 tk.
3. Pudelid 5 ml. Need on valmistatud värvitu klaasist. Kokku on pakendis 5 sellist pudelit.

Kasutage seda ravimit ainult spetsialisti määramisel, võttes arvesse näidustusi ja piiranguid. Teil on võimalik uurida ainult ravimi omadusi. Nõuetekohaseks kasutamiseks on vaja eriteadmisi.

Toimemehhanism ja farmakokineetika

Mis tahes ravimi toime tuleneb selle koostises sisalduvatest toimeainetest. Insuman Bazalis on toimeaine insuliin, mis on sünteetiliselt toodetud. Selle toime on sarnane inimkehas toodetud tavalise insuliini omaga.

Selle mõju kehale on järgmine:

• vähendatud suhkrusisaldus;
• anaboolsete mõjude stimuleerimine;
• aeglane katabolism;
• glükoosi jaotumise kiirendamine kudedes rakkude rakulise transpordi aktiveerimise teel;
• suurenenud glükogeeni tootmine;
• glükogenolüüsi ja glükoneogeneesi pärssimine;
• lipolüüsi kiiruse vähenemine;
• maksas suurenenud lipogenees;
• valgusünteesi protsessi kiirendamine;
• kaaliumi tarbimise stimuleerimine organismis.

Selle ravimi aluseks oleva toimeaine omadus on selle toimimise kestus. Samal ajal ei teki selle mõju kohe, vaid areneb järk-järgult. Esimesed tulemused on märgatavad üks tund pärast süstimist. Kõige tõhusam ravim mõjutab keha 3-4 tunni pärast. Seda tüüpi insuliini toime võib kesta 20 tundi.

Ravimi imendumine toimub nahaalusest koest. Seal puutub insuliin spetsiifiliste retseptoritega kokku, mistõttu see jaotub lihaskudedesse. Selle aine eritumine toimub neerude poolt, mistõttu nende seisund mõjutab selle protsessi kiirust.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimi kasutamine peab olema ohutu. See kehtib eriti ravimite kohta, mis pakuvad elutähtsate tunnuste, näiteks veresuhkru taseme normaliseerumist.

Et ravi ei kahjustaks patsienti, tuleb järgida ravimi juhiseid ja kasutada seda ainult siis, kui on olemas sobiv diagnoos.

Insuman Basal'i kasutatakse diabeedi raviks. See on ette nähtud juhtudel, kui patsient vajab insuliini. Mõnikord kasutatakse ravimit koos teiste vahenditega, kuid see on vastuvõetav ja monoteraapia.

Veelgi olulisem ravimite kasutamise tunnus on vastunäidustuste arvessevõtmine. Nende tõttu võib valitud ravim patsiendi tervist halvendada, seega peab arst kõigepealt uurima ajalugu ja tegema vajalikud testid, et veenduda piirangute puudumises.

Parandusmeetmete peamiste vastunäidustuste hulgas on fuser:

• insuliini talumatus;
• talumatus ravimi abikomponentide suhtes.

Piirangute hulgas on järgmised omadused:

• rasedus;
• imetamine;
• maksapuudulikkus;
• patoloogia neerude toimimisel;
• eakad ja lapse laps.

Need juhtumid ei kuulu rangete vastunäidustuste hulka, kuid arstid peaksid võtma ravimi määramisel ettevaatusabinõusid. Tavaliselt on need meetmed glükoositaseme süstemaatiliseks kontrollimiseks ja annuste reguleerimiseks. See vähendab kahjulike mõjude ohtu.

Bazal raseduse ja imetamise ajal

Uurides mis tahes ravimi toime omadusi, on vaja teada, kuidas see mõjutab naisi raseduse ja imetamise ajal.

Lapse kandmine põhjustab tihti oodatava ema veresuhkru taseme tõusu, mis muudab nende näitajate normaliseerimise vajalikuks. On väga oluline mõista, millised ravimid on selles olukorras ohutud.

Täpseid andmeid Insuman'i toime kohta rasedale ja lootele ei saadud. Üldise teabe põhjal insuliini sisaldavate preparaatide kohta võib öelda, et see aine ei tungi platsentasse ja ei saa seetõttu põhjustada lapse arengu häireid.

Insuliin ise peaks patsiendile ainult kasu tooma. Sellest hoolimata peab raviarst arvestama kõiki kliinilise pildi omadusi ja jälgima hoolikalt glükoosi kontsentratsiooni. Raseduse ajal võivad suhkrunäitajad sõltuvalt perioodist oluliselt erineda, mistõttu tuleb neid jälgida, kohandades insuliiniosa.

Imetamise ajal on samuti lubatud Insuman Bazali kasutamine. Selle toimeaine on valguühend, mistõttu ei ole lapsele rinnapiimaga seotud kahju. Aine laguneb lapse seedetraktis aminohapeteks ja imendub. Aga ema näitab sel ajal dieeti.

Ravimi kõrvaltoimed

Diabeedi ravis suspensiooniga. Insuman Bazal peab arvestama kõiki muutusi, mis esinevad patsiendi kehas. Nad ei ole alati positiivsed. Nagu patsientide ülevaates öeldud, võib see ravim põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, mille kõrvaldamise põhimõte sõltub nende tüübist, intensiivsusest ja muudest omadustest. Kui need esinevad, võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine, sümptomaatiline ravi ja ravimi asendamine selle analoogidega.

Hüpoglükeemia

See nähtus on üks kõige sagedasemaid insuliini kasutamisel. See areneb, kui ravimi annus valitakse valesti või kui patsiendil esineb ülitundlikkus. Selle tulemusena koormatakse keha suurel hulgal insuliini, kui vaja, mistõttu väheneb suhkru tase järsult. Selline tulemus on väga ohtlik, kuna rasked hüpoglükeemia juhtumid võivad olla surmavad.

Hüpoglükeemiat iseloomustavad sellised sümptomid nagu:

• kontsentratsioonihäire;
• pearinglus;
• nälja tunne;
• krambid;
• teadvuse kadu;
• treemor;
• tahhükardia või arütmia;
• vererõhu muutused jne.

Kiire süsivesikuid sisaldavate toodete kasutamisel kõrvaldage nõrk hüpoglükeemia. Nad suurendavad glükoosi taset normaalseks ja stabiliseerivad riiki. Selle nähtuse tõsise kulgemise korral on vaja meditsiinilist abi.

Immuunsüsteem

Mõnede inimeste immuunsüsteem võib sellele ravimile reageerida allergiliste reaktsioonide kaudu. Selliste juhtumite vältimiseks viiakse tavaliselt läbi esialgne kompositsiooni talumatuse test.

Kuid mõnikord määratakse ravimi kasutamine ilma selliste testideta, mis võivad tekitada järgmisi nähtusi:

• nahareaktsioonid (turse, punetus, lööve, sügelus);
• bronhospasm;
• vererõhu alandamine;
• angioödeem;
• anafülaktiline šokk.

Mõned ülaltoodud reaktsioonidest ei ole ohtlikud. Muudel juhtudel on vajalik Insumani kohene tühistamine, sest patsient võib selle tõttu surra.

Insuliiniravi võib põhjustada metaboolse kontrolli suurenemist, mille tagajärjel võib patsient moodustada turse. See parandus põhjustab ka mõnedel patsientidel naatriumi retentsiooni.

Visuaalsetest organitest, nahaalusest koest ja nahast

Ägedaid muutusi glükoosisisalduses põhjustavad visuaalsed moonutused. Niipea kui glükeemiline profiil on joondatud, kaovad need rikkumised.

Peamiste visuaalsete probleemide hulgas on:

• suurenenud diabeetiline retinopaatia;
• mööduvad nägemishäired;
• ajutine pimedus.

Sellega seoses on väga oluline mitte lubada suhkru taseme kõikumist.

Peamine kõrvaltoime nahaalusele koele on lipodüstroofia. Selle põhjustab süstimine samas piirkonnas, mis põhjustab toimeaine imendumise häireid.

Selle nähtuse ärahoidmiseks on soovitatav selleks otstarbeks vaheldumisi lubatava tsooni narkootikumide manustamise alad.

Naha ilminguid põhjustab sageli keha võimetus insuliinravi. Mõne aja pärast elimineeritakse nad ilma ravita, kuid arst peab neid teadma.

Nende hulka kuuluvad:

• valu tunne;
• punetus;
• turse teke;
• sügelus;
• urtikaaria;
• põletik.

Kõik need reaktsioonid ilmnevad ainult süstekohal või selle läheduses.

Kasutusjuhend

Ravim Insuman peab kasutama ainult subkutaanset meetodit. Ravim tuleb sisestada reie-, õla- või eesmise kõhuseina. Lipodüstroofia tekke vältimiseks ei ole vaja süstida samas piirkonnas, koht tuleks vahetada. Süstimise optimaalne aeg on ajavahemik enne sööki (umbes tunni või veidi vähem). Seega on võimalik saavutada suurim tootlikkus.

Keskmiselt on algannus korraga 8-24 U. Seejärel saab seda annust reguleerida üles või alla. Maksimaalne lubatud ühekordne osa on 40 RÜ.

Annuse valimist mõjutab selline näitaja kui organismi tundlikkus ravimi toimeainele. Tugeva tundlikkuse korral reageerib keha insuliinile väga kiiresti, seega vajavad need patsiendid väiksemat osa, vastasel juhul võib tekkida hüpoglükeemia. Vähendatud tundlikkusega produktiivse ravi annust tuleb suurendada.

Videoõpetus süstla pensüsteli kasutamise kohta:

Üleminek teisele insuliinile ja annuste muutmine

Viige patsient teise ravimi juurde hoolika meditsiinilise järelevalve all. Seda tehakse tavaliselt selleks, et vältida vastunäidustuste või kõrvaltoimete negatiivsete tagajärgede teket. Samuti juhtub, et patsient ei ole Bazali hinnaga rahul.

Arst peaks võtma uue ravimi annuse väga hoolikalt, et mitte tekitada glükeemilise profiili tugevaid kõikumisi - need on ohtlikud kõrvaltoimed. Samuti on väga oluline kontrollida patsiendi veresuhkru taset, et muuta ravimi annust õigeaegselt või mõista, et see ei sobi raviks.

Annuse muutmiseks peab arst hindama dünaamikat. Kui ravimi määratud algannus ei toimi, tuleb teil teada saada, miks see juhtub. Alles pärast seda saab annust suurendada, jälle kontrollides protsessi.

Mõnikord võib organismi individuaalsete omaduste tõttu esineda reaktsioon ravimile ja hüperreaktiivsus tekib sageli vastunäidustuste tõttu. Seda saab mõista ainult spetsialist.

Annustamisskeem erirühmadele

On mitmeid patsiendirühmi, kellele peate olema eriti ettevaatlik.

1. Rasedad ja imetavad naised. Nende osas on vaja süstemaatiliselt kontrollida glükoosi indikaatoreid ja muuta ravimi osa vastavalt saadud tulemustele.
2. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid. Need organid mõjutavad ravimi kõige aktiivsemat mõju. Seega, kui selles piirkonnas esineb patoloogiaid, vajab patsient ravimi väiksemat annust.
3. Eakad patsiendid. Kui patsient on üle 65-aastase, võib erinevate organite toimimises sageli leida patoloogiat. Vanusega seotud muutused võivad mõjutada maksa ja neerusid. See tähendab, et selliste inimeste jaoks tuleb annus valida väga hoolikalt. Kui nendes organites ei ole rikkumisi, võite alustada normaalsest osast, kuid te peate perioodiliselt läbi viima uuringu. Neeru- või maksapuudulikkuse tekkimisel on hädavajalik vähendada tarbitava insuliini kogust.

Enne ravimi Insuman Bazal ostmist peate veenduma, et see on kasulik.

Annuse lubamatu suurendamine võib põhjustada ravimi üleannustamist. See viib tavaliselt hüpoglükeemilisse seisundisse, mille raskusaste võib olla väga erinev. Mõnel juhul võib patsient arstiabi puudumisel surra. Kui nõrgem vorm on hüpoglükeemia, võite peatada rünnaku süsivesikuid sisaldava toiduga (suhkur, kommid jne).

Inhumans Rapid ja Bazal

Diabeet ja selle ravi

Lehekülg 2/2 1, 2

Kulude erinevust ei ole, nõel on 5 rubla, süstal on 4,5 rubla. Mitte valu.

Loomulikult räägime headest süstaldest.

Insuman Bazal / Rapid

Re: Rapid ja Bazal

Insuman, mis see on?

Re: Rapid ja Bazal

Terramax, kas on mingit reaalset põhjust muuta iniminsuliini, mida toodab üks maailma hiiglased analoogiks?

Insuman Bazal GT - ülevaated, kasutusjuhendid, analoogid ja hinnad

Arstide ülevaated - Insuman Bazal GT

muutuv, prognoositav tulemus

Põhimõtteliselt on ravim hea, allergia, kõrvaltoimed peaaegu kunagi näinud. Mitte kõige võimsamal ja, nagu kõigil poolpikkudel, on ka teineteisele selge tipp, kuid kui te järgite soovitusi, toimib see tõhusalt ja õrnalt

Eeliseks on: vabanemine valmis süstlasse

väga mugavad süstla pliiatsid on mugavad.

Video

Toimeaine kohta Insuliini isofaan [inimese geenitehnoloogia] Insuman Basal GT:

Insuliinid

Sõnum Ludmilka »21. jaanuar 2012, 01:29

Sõnum Maxim ”21. jaanuar 2012, 16:37

Sõnum Ludmilka »21. jaanuar 2012, 20:04

Sõnum Maxim ”21. jaanuar 2012, 21:58

Sõnum Ludmilka »21. jaanuar 2012, 22:57

Message Maxim ”22. jaanuar 2012, 21:11

Sõnum Ludmilka »22. jaanuar 2012, 21:21

Message Maxim ”22. jaanuar 2012, 21:24

Sõnum Ludmilka »22. jaanuar 2012, 21:30

Post 2008inna »15. veebruar 2012, 15:31

Bazalinsuliini ülevaated

Insuman Basal

Farmakoloogiline toime:

Täidab endogeensete (kehas tekkinud) insuliini puudumise diabeedi korral, alandab veresuhkru taset. Ravib iniminsuliiniga identseid ravimeid keskmise toimeajaga. Pärast subkutaanset süstimist tekib toime tunni jooksul, saavutab maksimaalse 4-6 tunni pärast ja jätkub sõltuvalt annusest 11 kuni 20 tundi või rohkem.

Näidustused:

Insuliinist sõltuv diabeet. Seoses toime hilinenud arenguga ja piisavalt pika toimega on see näidustatud pikaajaliseks raviks, eriti madala insuliinivajadusega diabeediks, traditsioonilise intensiivravi läbiviimiseks (hommikul ja õhtul) ning Insuman Rapid'i süstide täiendamiseks, erijuhtudel ravimi vahetamiseks. osutub ebapiisavaks ravimi Insuman Combe toimimise ajaks.

Rakendusmeetod:

Ravimit manustatakse subkutaanselt 45-60 minutit enne kirjutamist. Süstekohad muudetakse iga kord.

Ravimi annus on igal üksikjuhul eraldi.

Ravimit esmakordselt ravivate täiskasvanud patsientide ravi algab tavaliselt annusega 8... 24 U üks kord päevas.

Täiskasvanutel ja kõrge insuliinitundlikkusega lastel võib ravimi piisav annus olla alla 8 RÜ päevas. Vähendatud insuliinivajadusega patsientidel võib olla vajalik annus, mis on suurem kui 24 ühikut päevas.

Maksimaalne ühekordne annus - 40 U. Selle annuse ületamine on lubatud ainult erandjuhtudel.

Insuliiniannuse asendamine Insuman Bazal'iga võib olla vajalik insuliiniannuse asendamisel.

Kõrvaltoimed:

Allergilised reaktsioonid nagu nahalööve, sügelus, urtikaaria, lipodüstroofia (rasvkoe vähenemine nahaaluskoes), insuliiniresistentsus (insuliini manustamise vastus puudub). Raske neerufunktsiooni häire, samuti alkoholi tarbimise korral on võimalik hüperglükeemilisi reaktsioone (suurenenud veresuhkru tase).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Pikaajalised (pika toimeajaga) insuliinipreparaadid ei ole ette nähtud diabeetilise kooma jaoks (teadvuse kadu, mida iseloomustab organismi reaktsioonide täielik puudumine väliste stiimulite suhtes veresuhkru järsu tõusu tõttu).

Ravimi vabastamise vorm:

Insuman Basal - süstesuspensioon 10 ml pudelites 5 tk pakendis. Insuman Bazal - süstesuspensioon 5 ml viaalides 5 tk pakendis. Insuman Bazal OptiPen'i jaoks - 3 ml süstesuspensioon kolbampullides 5 tk pakendis.

Ladustamistingimused:

Ravim on B-nimekirjast. Pimedas kohas (originaalpakendis) temperatuuril +2 'kuni +8 ° C. Ärge lubage külmutamist.

Sünonüümid:

Koosseis:

Sõltuvalt vabanemise vormist sisaldab 1 ml preparaati insuliini protamiini isofan 40 või 100 U.

Toimeaine on isofaani protamiininsuliin, mis on identne inimesega.

Sarnase toimega preparaadid:

Novonorm (Novonorm) Iletin ii nph (Iletiin II NPH) Insulinlencespep (Insulin Lente SPP) Insulongsp (Insulong SPP) Iletin ii Tape (Iletin II Lente)

Kas te ei leidnud vajalikku teavet?
Veelgi täielikumaid juhiseid ravimi „Insuman Bazal” kohta leiate siit:

Kallid arstid!

Kui teil on kogemusi selle ravimi väljakirjutamisest oma patsientidele - jaga tulemus (jäta kommentaar)! Kas see ravim hõlmas patsienti, kas ravi ajal tekkisid kõrvaltoimed? Teie kogemus pakub huvi nii oma kolleegidele kui ka patsientidele.

Kallid patsiendid!

Kui teile on määratud see ravim ja teil on olnud ravikuur, siis öelge meile, kas see oli efektiivne (kas see aitas), kas teil oli kõrvaltoimeid, mis teile meeldisid / ei meeldinud. Tuhanded inimesed otsivad internetist erinevate ravimite ülevaatamiseks. Kuid ainult mõned neist jätsid. Kui te isiklikult ei jäta selle teema kohta ülevaadet, ei ole ülejäänud lugemiseks midagi.

INSUMAN BAZAL GT

Suspensioon valge või peaaegu valge värvi subkutaanseks süstimiseks, kergesti dispergeeruv.

Abiained: protamiinsulfaat - 0,318 mg, metakresool (m-kresool) - 1,5 mg, fenool - 0,6 mg, tsinkkloriid - 0,047 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 2,1 mg, glütserool 85% - 18,824 mg, naatriumhüdroksiid (pH saavutamiseks) ) - 0,576 mg, vesinikkloriidhape (pH saavutamiseks) - 0,246 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

3 ml - värvitu klaasist kolbampullid (5) - kontuurirakud (1) - papppakendid.
3 ml - ühekordselt kasutatavatesse süstlanõeladesse paigaldatud värvitu klaasist kolbampullid SoloStar (5) - papppakendid.
5 ml - pudelid värvitust klaasist (5) - pakendid papist.

Hüpoglükeemiline ravim, keskmise kestusega insuliin. Insuman Bazal GT sisaldab insuliini, mis on struktuurselt identne iniminsuliiniga ja mis on saadud geenitehnoloogia abil, kasutades E. coli K12 135 pINT90d.

Insuliin vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres, soodustab anaboolseid toimeid ja vähendab kataboolset toimet. Suurendab glükoosi transporti rakkudesse ja glükogeeni sünteesi lihastes ja maksades, parandab püruvaadi kasutamist, pärsib glükogenolüüsi ja glükoneogeneesi. Insuliin suurendab lipogeneesi maksas ja rasvkoes ning inhibeerib lipolüüsi. Edendab aminohapete voolu rakkudesse ja valgu sünteesi, suurendab kaaliumi voolu rakkudesse.

Insuman Bazal GT on pikatoimeline insuliin, mille toime algab järk-järgult. Pärast s / c manustamist esineb hüpoglükeemiline toime 1 tunni jooksul, saavutab maksimaalse 3-4 tunni pärast, püsib 11–20 tundi.

Tervetel patsientidel T_1/2 insuliin plasmast on umbes 4-6 min. Neerupuudulikkuse korral T_1/2 pikendatud.

Tuleb märkida, et insuliini farmakokineetika ei kajasta selle metaboolset toimet.

- ülitundlikkus insuliini või ravimi abikomponentide suhtes, välja arvatud juhul, kui insuliinravi on elulise tähtsusega.

Ettevaatusega tuleb ette näha ravim neerupuudulikkuse korral (insuliini metabolismi vähenemise tõttu väheneb vajadus insuliini järele); eakatel patsientidel (neerufunktsiooni järkjärguline vähenemine võib viia insuliinivajaduse üha suureneva vähenemiseni); maksapuudulikkusega patsientidel (vajadus insuliini järele võib väheneda glükoneogeneesi võime vähenemise ja insuliini metabolismi vähenemise tõttu); raske koronaar- ja ajuarteri stenoosiga patsientidel (nendel patsientidel võib hüpoglükeemilistel episoodidel olla eriline kliiniline tähtsus, sest hüpoglükeemia südamepuudulikkuse ja aju komplikatsioonide risk on suurenenud); proliferatiivse retinopaatiaga patsientidel, eriti nendel, kes ei saanud fotokoagulatsioonravi (laserteraapia), alates sellest ajast hüpoglükeemiaga kaasneb risk mööduva amauroosi tekkeks - täielik pimedus; põletikuliste haigustega patsientidel (kuna vajadus insuliini järele suureneb).

Sihtvere glükoosisisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid, insuliini doseerimisrežiim (annus ja manustamisaeg) tuleb määrata ja kohandada individuaalselt nii, et need vastaksid patsiendi toitumisele, kehalise aktiivsuse tasemele ja elustiilile.

Insuliini doseerimiseks ei ole täpselt reguleeritud eeskirju. Siiski on insuliini keskmine ööpäevane annus 0,5–1 MEU / kg kehakaalu kohta päevas, kusjuures 40–60% päevasest insuliiniannusest moodustas pikendatud toimega iniminsuliini.

Patsient peab andma vajalikud juhised vere glükoosi kontsentratsiooni määramise sageduse kohta ning asjakohased soovitused dieedi muutumise või insuliinravi puhul.

Üleminek teisest tüüpi insuliinist Insuman Bazal GT-le

Patsientide ülekandmisel ühelt insuliinitüübilt teisele võib osutuda vajalikuks kohandada insuliini annustamisskeemi: näiteks, kui lülitatakse ühelt iniminsuliinipreparaadilt teisele või kui lülitatakse lahustuvast iniminsuliinravist režiimile, siis loomsest insuliinist iniminsuliinile üleminekul pikema toimeajaga insuliin.

Pärast üleminekut loominsuliinilt iniminsuliinile võib osutuda vajalikuks insuliiniannuse vähendamine, eriti patsientidel, keda varem manustati piisavalt madala veresuhkru sisaldusega; patsientidel, kellel on kalduvus tekkida hüpoglükeemia; patsientidel, kes varem nõudsid insuliini suurte annuste tõttu insuliinivastaseid antikehi.

Annuse korrigeerimise (vähendamise) vajadus võib tekkida vahetult pärast uut tüüpi insuliinile üleminekut või see võib areneda järk-järgult mitme nädala jooksul.

Üleminek ühelt insuliinitüübilt teisele ja seejärel esimestel nädalatel on soovitatav hoolikalt kontrollida glükoosi kontsentratsiooni veres. Patsiendid, kes vajavad antikehade olemasolu tõttu suuri insuliiniannuseid, on soovitatav pöörduda haiglasse meditsiinilise järelevalve all teise tüüpi insuliini juurde.

Täiendav annuse kohandamine

Metaboolse kontrolli parandamine võib põhjustada insuliinitundlikkuse suurenemist, mille tagajärjel võib organismi vajadus insuliini järele väheneda.

Annuse muutmine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendi kehakaal muutub, elustiili muutused (sealhulgas toitumine, kehalise aktiivsuse tase jne), muud asjaolud, mis võivad kaasa tuua hüpo- või hüperglükeemia suhtes tundlikkuse suurenemise.

Eakatel patsientidel võib insuliinivajadus väheneda. Seetõttu tuleb ravi algust, annuse suurendamist ja säilitusannuse valimist suhkurtõvega eakatel patsientidel teha hüpoglükeemiliste reaktsioonide vältimiseks ettevaatlikult.

Maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel võib insuliinivajadus väheneda.

Ravimi Insuman Bazal GT tutvustamine

Insuman Bazal GT süstitakse tavaliselt sügavale s / c 45-60 minutit enne sööki. Süstekoht samas süstimispiirkonnas tuleb iga kord muuta. Insuliini manustamiskoha muutus (näiteks kõhust kuni puusaliigini) tuleb teha alles pärast arstiga konsulteerimist, sest insuliini imendumine ja vastavalt sellele võib glükoosi kontsentratsiooni vähendamine veres sõltuvalt manustamiskohast erineda (näiteks kõhu või
puusa ala).

Insuman Bazal GT'i ei tohi kasutada erinevat tüüpi insuliinipumpades (ka implanteeritud).

In / sisse narkootikumide kasutuselevõtt on absoluutselt välistatud!

Ärge segage Insuman Bazal GT-d teiste kontsentratsioonidega insuliiniga, milles on loomset insuliini, insuliini analooge või muid ravimeid.

Insuman Bazal GT-d võib segada kõigi sanofi-aventise rühma iniminsuliinipreparaatidega. Insuman Bazal GT-d ei tohi segada insuliiniga, mis on spetsiaalselt ette nähtud kasutamiseks insuliinipumpades.

Tuleb meeles pidada, et insuliini kontsentratsioon on 100 RÜ / ml (5 ml viaalide või 3 ml kolbampullide puhul), mistõttu on vaja kasutada ainult selliseid insuliinikontsentratsiooniks mõeldud plastsüstlaid, kui kasutate viaale, või OptiPen Pro1 või KlikSTAR. kassetid. Plastist süstal ei tohi sisaldada ühtegi teist ravimit ega selle jääkide kogust.

Insuman Bazal GT kasutamise tingimused viaalides

Enne esimest insuliinikomplekti pudelist tuleb eemaldada plastikust kork (korgi olemasolu - tõendid avamata viaali kohta). Vahetult enne seadet tuleb suspensioon hästi seguneda, hoides pudelit ägeda nurga all peopesade vahel ja pöörates seda kergelt (ei tohiks olla vahu). Pärast segamist peaks suspensioonil olema ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus. Peatamist ei tohiks kasutada, kui sellel on muud tüüpi, s.t. kui suspensioon jäi selgeks, või vedelikku, mis on tekkinud vedelikus, viaali põhjas või külgedes. Sellistel juhtudel peaksite kasutama teist ülaltoodud tingimustele vastavat pudelit ja teavitama sellest ka arsti.

Enne, kui insuliin on viaalist välja tõmmatud, tuleb süstlasse võtta ettenähtud insuliiniannusega võrdne õhu maht ja süstida see viaali (mitte vedelikku). Seejärel tuleb pudel koos süstlaga süstla abil ümber pöörata ja võtta vajalik kogus insuliini. Enne süstimist tuleb süstlast eemaldada õhumullid. Süstekohas on vaja koguda nahavolt, sisestada nõel naha alla ja süstida aeglaselt insuliini. Pärast süstimist tuleb nõel aeglaselt eemaldada ja vatitampoon suruda paar sekundit süstekoha vastu. Viaalil oleva esimese insuliinikomplekti kuupäev tuleb märkida viaali etiketile.

Pärast avamist tuleb pudelid hoida valguse ja kuumuse eest kaitstud kohas 4 nädala jooksul temperatuuril kuni 25 ° C.

Insuman Bazal GT kasutustingimused kassettides

Enne kolbampulli (100 RÜ / ml) paigaldamist ampullsüstlasse OptiPen Pro1 ja KlikSTAR tuleb seda hoida 1-2 tundi toatemperatuuril (jahutatud insuliini süstid on valusamad). Pärast seda tuleb kolbampulli õrnalt keerata (kuni 10 korda), et saavutada homogeenne suspensioon. Igas kolbampullis on lisaks kolm metallist kuuli selle sisu kiiremaks segamiseks. Pärast kolbampulli sisestamist pensüstelisse tuleb enne iga insuliini süstimist pensüstelit mitu korda keerata, et saada homogeenne suspensioon. Pärast segamist peaks suspensioonil olema ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus. Peatamist ei tohiks kasutada, kui sellel on muud tüüpi, s.t. kui see jäi läbipaistvaks, või vedelikku, mis on moodustunud vedelikus ise, kolbampulli põhjas või seintes. Sellistel juhtudel peaksite kasutama teistsugust kolbampulli, mis vastab ülaltoodud tingimustele, ning teavitage sellest ka arsti. Enne süstimist tuleb kassettist õhumullid eemaldada.

Kolbampull ei ole mõeldud segama Insuman Bazal GT ravimit teiste insuliinidega. Tühja kassette ei saa uuesti täita. Juhul kui süstla pensüstel on ebaõnnestunud, võite sisestada kassetist vajaliku annuse tavalise süstla abil. Tuleb meeles pidada, et insuliini kontsentratsioon kolbampullis on 100 RÜ / ml, mistõttu peaksite kasutama ainult selliseid insuliinikontsentratsiooni jaoks mõeldud plastsüstlaid. Süstal ei tohi sisaldada ühtegi teist ravimit ega selle jääkide kogust.

Pärast kolbampulli paigaldamist tuleb seda kasutada 4 nädala jooksul. Kassette on soovitatav hoida temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C valguse ja kuumuse eest kaitstavas kohas. Kasseti kasutamisel ei tohi pensüstelit hoida külmkapis (kuna jahutatud insuliini süstimine on valusam). Pärast uue kolbampulli paigaldamist tuleb enne esimese annuse süstimist kontrollida süstla pensüsteli õiget toimimist.

Eeltäidetud Solostar süstlaga kasutamise tingimused ja käsitsemine

Enne süstla esmakordset kasutamist hoidke pensüstelit toatemperatuuril 1-2 tundi, enne kasutamist kontrollige kolbampulli süstla sees, pärast seda, kui suspensioon on ettevaatlikult segatud, pöörates süstla pensüstelit ümber selle telje, hoides seda tublisti nurga all peopesade vahel. Süstalt tuleb kasutada ainult siis, kui suspensioonil on pärast segamist ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus. Süstla pensüstelit ei tohi kasutada, kui suspensioonis pärast segamist on mõni muu välimus, s.t. kui see jäi läbipaistvaks, või vedelikku, mis on moodustunud vedelikus ise, kolbampulli põhjas või seintes. Sellistel juhtudel tuleb kasutada teist pensüstelit ja arsti teavitada.

SoloStari tühi süstla pliiatsid ei tohi uuesti kasutada; nad on hävitatavad.

Infektsiooni vältimiseks peab eeltäidetud pensüstelit kasutama ainult üks patsient; seda ei tohiks teisele isikule üle anda.

Enne süstla pensüsteli kasutamist lugege hoolikalt kasutamist käsitlevat teavet.

Informatsioon pensüsteli SoloStar kasutamise kohta

Enne iga kasutamist peate uue nõela pensüstelisse kinnitama ja tegema ohutustesti.

Kasutada tohib ainult SoloStar'iga ühilduvaid nõelu.

Tuleb võtta erilisi ettevaatusabinõusid, et vältida nõela kasutamisega seotud õnnetusi ja nakkuse ülekandumise võimalust.

Ärge kasutage SoloStari süstalt, kui see on kahjustatud või kui ei ole kindel, kas see töötab korralikult.

SoloStar'i peamise süstla tühjenemise või kahjustumise korral on alati vaja kasutada SoloStar'i süstla pensüstelit.

Kui SoloStar'i pensüstelit hoitakse külmkapis, tuleb see eemaldada 1-2 tundi enne ettenähtud süstimist, et suspensioon jõuaks toatemperatuurini. Jahutatud insuliini lisamine on valusam. Kasutatud SoloStari süstal tuleb hävitada.

SoloStar'i süstal peab olema kaitstud tolmu ja mustuse eest. SoloStari süstla välispinda saab puhastada niiske lapiga. Ärge kastke vedelikku, loputage ja määrige Solostar süstla pensüstelit, sest see võib seda kahjustada.

SoloStar süstla käepide annustab täpselt insuliini ja on töökindel.

Süstla pensüstel vajab hoolikat käsitsemist. Vältida tuleks olukordi, kus SoloStari süstal võib kahjustada. Kui te kahtlustate SoloStar'i süstlaga kahjustusi, peate kasutama uut süstalt.

1. Insuliini kontroll

Te peate kontrollima SoloStar'i pensüsteli etiketti veendumaks, et see sisaldab sobivat insuliini. Insulin Insuman Bazal GT jaoks on SoloStar'i süstal pliiats valge ja roheline nupp süstimiseks. Pärast süstla pensüsteli korgi eemaldamist on vaja kontrollida selles sisalduva insuliini välimust: pärast segamist peaks suspensioonil olema ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus.

2. Nõela kinnitamine

Vajalik on kasutada ainult neid nõelu, mis sobivad SoloStar süstlaga. Iga järgmise süstimise korral tuleb kasutada uut steriilset nõela. Pärast korki eemaldamist tuleb nõel pliiatsile hoolikalt paigaldada.

3. Tehke ohutuskatse

Enne iga süstimist tuleb läbi viia ohutuskatse, et tagada nõela ja nõela hea toimimine ning õhumullide eemaldamine.

Annust on vaja mõõta 2 ühikuga. Välis- ja sisekorgid tuleb eemaldada.

Asetades nõela nõelaga ülespoole, peaksite insuliini kolbampulli hoidma ettevaatlikult nii, et kõik õhumullid oleks suunatud nõela suunas.

Peate süstimisnuppu lõpuni vajutama.

Kui nõela otsa ilmub insuliin, tähendab see, et pensüstel ja nõel töötavad õigesti.

Kui insuliini ei ole nõela otsas, tuleb 3. etappi korrata, kuni nõelatipule ilmub insuliin.

Annust saab seadistada täpsusega 1 ühik minimaalsest annusest (1 ühik) kuni maksimaalse annuseni (80 ühikut). Kui vajalik on üle 80 ühiku annus, tuleb manustada 2 või enam süsti.

Annustamisaken peaks pärast ohutustesti lõpetamist näitama “0”. Seejärel saab määrata vajaliku annuse.

5. Annustamine

Patsienti tuleb süstimise tehnikast teavitada.

Nõel tuleb sisestada naha alla. Süstimisnupp tuleb täielikult vajutada. Kuni nõela eemaldamiseni tuleb nuppu selles asendis hoida 10 sekundit. See tagab valitud insuliiniannuse täieliku manustamise.

6. Nõela eemaldamine ja hävitamine

Igal juhul tuleb nõel pärast iga süstimist eemaldada ja ära visata. See tagab saastumise ja / või nakkuse sissetoomise, õhu sisenemise insuliini mahutisse ja insuliini lekke.

Nõela eemaldamisel ja hävitamisel tuleb nõuda spetsiaalseid ettevaatusabinõusid (näiteks kasutades ühekordset meetodit korki paigaldamiseks), et vähendada nõela kasutamisega seotud õnnetuste ohtu ning vältida nakatumist.

Pärast nõela eemaldamist sulgege Solostari süstal korkiga.

Hüpoglükeemia, insuliinravi kõige sagedasem kõrvaltoime, võib tekkida, kui süstitud insuliini annus ületab selle vajalikkuse. Tõsised korduvad hüpoglükeemia episoodid võivad viia neuroloogiliste sümptomite, sealhulgas kooma, krampide tekkeni. Pikaajalised või rasked hüpoglükeemia episoodid võivad ohustada patsientide elu.

Paljudel patsientidel võivad neuroglükopeenia sümptomid ja ilmingud esineda sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerumise refleksi sümptomitel (vastusena hüpoglükeemia tekkele). Tavaliselt on vere glükoosi kontsentratsiooni märgatavam või kiirem langus sümpaatilise närvisüsteemi ja selle sümptomite refleksi aktiveerimise nähtus rohkem väljendunud.

Vere glükoosi kontsentratsiooni järsu langusega võib tekkida hüpokaleemia (südame-veresoonkonna süsteemi tüsistused) või aju turse.