Berlition 300 ja 600: kirjeldus, ülevaated kasutamisest, vastunäidustused

• Põhjused

Üks ampull (12 ml) Berlithion 300-st sisaldab toimeainet: a-lipoiinhappe (tiokt) happe etüleendiamiinisoola (a-lipoiinhappe (tiokts)) järgi - 0,300 g ja abiaineid: süstevesi, propüleenglükool, etüleendiamiin.

Kaetud tabletid, millest igaüks sisaldab toimeainet α-lipoiinhapet (tiokt), on 300 mg või 600 mg;

Lisaks on abiaineid:

1. magneesiumstearaat;
2. laktoosmonohüdraat;
3. naatriumkroskarmelloos;
4. mikrokristalne tselluloos;
5. kolloidne veevaba ränidioksiid;
6. Povidoon (K väärtus = 30);

Opadry OY-S-22898 "kollane" kestas, mis koosneb:

• hüpromelloos,
• naatriumdodetsüülsulfaat,
• titaandioksiid (E 171),
• kollakasoranži värv (E 110),
• kinoliini kollane värv (E 104),
• vedel parafiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Ravimi peamine toimeaine on looduslik antioksüdant, mis ühendab vabu radikaale. Hapet toodab keha α-ketohapete oksüdatiivse toime tulemusena.

Pöörake tähelepanu! Arstide ülevaated näitavad, et ravimil on soodne mõju suhkru vähenemisele vereringes, glükogeeni taseme tõus maksas ja insuliiniresistentsuse ületamine.

Tablettide biokeemiliste omaduste kohaselt on Berlition 300 ja 600 tabletid B-vitamiinide lähedal.

1. Osale süsivesikute ja lipiidide metabolismi normaliseerimisele.
2. Parandada maksa funktsiooni, stimuleerige kolesterooli vahetust.
3. Neil on hüpoglükeemiline, hepatoprotektiivne, hüpokolesteroleemiline, hüpolipideemiline toime.

Berlithion 300 ja 600 kasutamine intravenoosseks süstimiseks võib vähendada kõrvaltoimete tõsidust.

Farmakokineetika. Berlition'i tabletid 300 ja 600, täpsemalt nende toimeained on võimelised "esmalt läbima" maksa kaudu. Tiokthape ja selle komponendid erituvad neerude kaudu peaaegu täielikult (80-90%).

Süstelahus Berlition. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine kehas intravenoosselt manustamisel on 10-11 minutit. Farmatseutilise kõvera alune pindala (kontsentratsiooniaeg) on ​​5 ug h / ml. Maksimaalne kontsentratsioon on 25-38 µg / ml.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud Berlitione tabletid imenduvad kiiresti ja imenduvad seedetraktis täielikult. Toidu manustamisel väheneb adsorptsioon. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 40-60 minuti jooksul. Biosaadavus - 30%.

Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Diabeetiline polüneuropaatia, mida põhjustab diabeet või alkoholism. kasutatakse ka süstelahust. Ravimi päevane annus on 300 või 600 mg. 1 ampull sisaldab 300 mg.

Berlition lahjendatakse 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse patsiendile veeni intravenoosselt tilgutamise meetodil. Süstimisaeg on umbes 30 minutit.

Ravi alguses määratakse Berlition'i 2-4 nädalat. Pärast seda võite jätkata Berlition tablettide suukaudset manustamist annuses 300-600 mg päevas.

Berlition pillid on näidustatud kasutamiseks 600 mg üks kord päevas. Need on 2 tabletti. Ravim tuleb võtta tühja kõhuga, umbes pool tundi enne sööki.

Tabletid tuleb tervelt alla närida. Pesta rohke veega. Ravikuuri kestust otsustab ainult arst.

Mõned ravimi omadused

Arstide ja patsientide ülevaated Berlitioni kohta on enamasti positiivsed, kuid sarnaselt teiste ravimitega on sellel ka oma omadused. Ravi ajal peavad patsiendid hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest.

Diabeetikud vajavad regulaarset plasma suhkru taseme jälgimist. See on eriti oluline ravi alguses. Mõnikord võib osutuda vajalikuks vähendada insuliini või glükoosisisaldust vähendavate ravimite annust, mida võtavad patsiendid. Seega välditakse hüpoglükeemia riski.

Berlithion 300 või 600 süstelahust tuleb kaitsta ultraviolettkiirguse eest. Seda tehakse pudeli pakkimisel alumiiniumfooliumisse. Sel viisil kaitstud lahust võib hoida 7 tundi.

Kõrvaltoimed

Enamasti ei eksisteeri neid, kuid harvadel juhtudel on pärast lahuse tilgutamist krambid, limaskestade ja naha väiksed punktiverejooksud, hemorraagiline lööve, trombotsütoos. Väga kiire manustamise korral on olemas koljusisene rõhk ja hingamisraskused.

Patsientide ja arstide arvamused ütlevad, et kõik need sümptomid kaovad ilma sekkumiseta.

Süstevööndis ilmnevad ka kohalikud reaktsioonid. See võib olla urtikaaria või muud allergilised ilmingud kuni anafülaktilise šoki tekkeni. Hüpoglükeemia teket, mis võib olla tingitud glükoosi paremast imendumisest, ei välistata.

Berlition'i tablette talutakse tavaliselt ilma kõrvaltoimeteta. Kuid mõnikord on järgmised häired:

Koostoimed teiste ravimitega

Berlition "in vitro" reageerib ioonse metalliühenditega. Näiteks on tsisplatiin. Seetõttu vähendab samaaegne kasutamine tsisplatiiniga viimase toimet.

Kuid suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini Berlition 300 või 600 mõju suurendab vastupidi. Alkohoolsetes jookides sisalduv etanool vähendab ravimi terapeutilist toimet (loe kommentaare).

Berlithioni toimeaine suhkruga suhtlemisel moodustab praktiliselt lahustumatud ühendid. Sellest järeldub, et tiokthappe lahust ei saa kombineerida dekstroosi, Ringeri ja teiste sarnaste lahuste infusiooniga.

Kui Berlitioni tablette 300, 600 võeti hommikul, on võimalik piimatooteid, magneesiumi ja raua preparaate kasutada ainult pärastlõunal või õhtul. Seoses piimatoodetega on see tingitud asjaolust, et need sisaldavad suurtes kogustes kaltsiumi.

Olemasolevad vastunäidustused

• Raseduse ja imetamise periood. Kuigi ravimi negatiivset mõju ei ole tõestatud, ei ole sellise kava ülevaated ja uuringud kättesaadavad.
• Suur tundlikkus Berlitioni komponentide suhtes.
• Ravimit ei anta lastele (ohutuse ja efektiivsuse ülevaated puuduvad).

Üleannustamise võimalikud sümptomid

• iiveldus;
• oksendamine;
• peavalu.

Spetsiifilist vastumürki pole, sümptomeid ravitakse.

Ladustamine, puhkus, pakendamine

Preparaat kuulub B-nimekirja. Seda tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, lastele kättesaamatus pimedas kohas.

Kasutusaeg sõltub vabastamise vormist:

• 3 aastat;
• pillid - 2 aastat.

Berlithioni vabastatakse ainult retsepti alusel. Süstelahus on saadaval 25 mg / ml tumeda värvi ampullides. Kartongkarbid (plaadid) sisaldavad 5 ampulli. Siin on kasutusjuhend.

Tabletid täidetakse kaetud kilega ja pakitakse 10 tükki läbipaistmatust PVC-materjalist või alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites. Karp sisaldab 3 sellist blistrit ja kasutusjuhendit.

Berlition 300 tablettide ülevaated

Abiained: etüleendiamiin - 0,155 mg, vesi d / ja - kuni 24 mg.

24 ml - tumeda klaasiga ampullid mahuga 25 ml (5), katkendjooni valge tähisega ja kolm triibuga (rohekollas-roheline) - plastist kaubaalused (1) - papppakendid.

Annustamisskeem

Ravim on ette nähtud infusiooniks.

Ravi alguses määratakse ravim Berlithion 600 intravenoosselt tilguti 600 mg päevaseks annuseks (1 ampull).

Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja süstitakse aeglaselt tilkhaaval vähemalt 30 minutiks. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahus tuleb kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga.

Ravimi Berlithion 600 ravi kestus on 2-4 nädalat. Järgneva säilitusravina kasutatakse tiokhape suukaudsel kujul ööpäevases annuses 300-600 mg. Arst määrab ravikuuri kestuse ja selle kordamise vajaduse.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.

Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägusus, generaliseerunud krambid, väljendunud happe-aluse tasakaalustamatus, laktatsidoos, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), skeletilihaste akuutne nekroos, DIC, hemolüüs, luuüdi supressioon, polüorganisatsioon.

Ravi: Kui kahtlustatakse tiokhappe mürgistust (näiteks rohkem kui 80 mg tiokhapphappe manustamist 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav haiglaravi hädaolukorras ja koheseid meetmeid võetakse juhusliku mürgistuse korral vastu võetud üldpõhimõtete kohaselt. Sümptomaatiline ravi. Üldise krambihoogude, laktatsidoosi ja muude mürgistuste eluohtlike tagajärgede ravi tuleb teostada vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele. Spetsiifilist antidooti ei ole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid tiokhapphappe sundtõstmisega ei ole efektiivsed.

Ravimi koostoime

Kuna tiokhape on võimeline moodustama metallidega kelaatseid komplekse, tuleb vältida samaaegset manustamist rauapreparaatidega. Ravimi Berlithion 600 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab selle efektiivsust.

Suhkrumolekulidega moodustub tiokhape halvasti lahustuvatest kompleksühenditest. Ravim Berlithion 600 on kokkusobimatu glükoosi, fruktoosi ja dekstroosi lahustega, Ringeri lahusega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Ravim Berlithion 600 suurendab insuliini ja hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet suukaudseks manustamiseks samaaegsel kasutamisel.

Etanool vähendab oluliselt tiokthappe terapeutilist efektiivsust.

Kõrvaltoimed

Ravimi Berlithion 600 kasutamisega kaasnevad võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool kahanevas esinemissageduses: sageli (≥1 / 100, veel 4 arsti ülevaadet)

BERLITION 300

Tabletid, kilekattega ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollased, ühel küljel on risk; vaade ristlõikes: heleda kollase värvusega ebatasane granuleeritud pind.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24 mg, kolloidne ränidioksiid - 18 mg, mikrokristalne tselluloos - 165 mg, povidoon (K-30) - 21 mg, magneesiumstearaat - 12 mg.

Kesta koostis: Opydray OY-S-22898 kollane - 12 mg (hüpromelloos - 6,559 mg, titaandioksiid (E171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,676 mg, värvaine kinoliin kollane (E104) -0,075 mg; Päikesepaiste päikeseloojangukollane värv (Е110) - 0,029 mg, vedel parafiin - 3 mg.

10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiotsil (α-lipoiinhape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina osalevad mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime.

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub tiokts (α-lipoiin) hape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine vähendab imendumist. Aeg jõuda C-ni_max - 40-60 min. Biosaadavus - 30%.

V_d - umbes 450 ml / kg.

Metabolism ja eritumine

See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

- laste vanus (tõhusus ja ohutus ei ole kehtestatud);

- rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- rinnaga toitmine (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Inside nimetab 600 mg (2 kaarti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohkelt vedelikku joomata. Ravi kestust määrab arst individuaalselt.

Seedetrakti osa: võimalik (allaneelamisel) - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Ainevahetuse osa: hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu).

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - urtikaaria.

Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole.

In vitro mõjutavad tiotsükliline (a-lipoiinhape) ioonsete metallikompleksidega (näiteks tsisplatiin). Seetõttu on selle võtmise ajal võimalik vähendada tsisplatiini toimet.

Pärast Berlithion 300 ravimi võtmist hommikul soovitatakse pärastlõunal või õhtul kasutada raua, magneesiumi ja kasutada ka piimatooteid (kaltsiumisisalduse tõttu).

Samaaegse etanooli ja selle metaboliitide kasutamisega võib vähendada tiotsüklilise (a-lipohappe) happe terapeutilist aktiivsust.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Berlithion 300 insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ravimi lahust tuleb valguse eest kaitsta, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi. Valguse eest kaitstud lahust võib hoida umbes 6 tundi, suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat veresuhkru kontsentratsiooni jälgimist, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul on vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Patsiendid, kes kasutavad ravimit Berlition 300, peaksid hoiduma alkoholist.

Berlition 300 Arvustused

Vormivorm: tabletid, ampullid

Analoogid Berlition 300

Berlition 300 kasutamise juhised

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, kilekattega ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollased, ühel küljel on risk; vaade ristlõikes: heleda kollase värvusega ebatasane granuleeritud pind.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24 mg, kolloidne ränidioksiid - 18 mg, mikrokristalne tselluloos - 165 mg, povidoon (K-30) - 21 mg, magneesiumstearaat - 12 mg.

Kesta koostis: Opydray OY-S-22898 kollane - 12 mg (hüpromelloos - 6,559 mg, titaandioksiid (E171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,676 mg, värvaine kinoliin kollane (E104) -0,075 mg; Päikesepaiste päikeseloojangukollane värv (Е110) - 0,029 mg, vedel parafiin - 3 mg.

10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiotsil (α-lipoiinhape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina osalevad mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub tiokts (α-lipoiin) hape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine vähendab imendumist. Aeg jõuda C-ni_max - 40-60 min. Biosaadavus - 30%.

V_d - umbes 450 ml / kg.

Metabolism ja eritumine

See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Näidustused

Annustamisskeem

Inside nimetab 600 mg (2 kaarti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohkelt vedelikku joomata. Ravi kestust määrab arst individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: võimalik (allaneelamisel) - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Ainevahetuse osa: hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu).

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - urtikaaria.

Vastunäidustused

- laste vanus (tõhusus ja ohutus ei ole kehtestatud);

- rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- rinnaga toitmine (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Erijuhised

Ravimi lahust tuleb valguse eest kaitsta, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi. Valguse eest kaitstud lahust võib hoida umbes 6 tundi, suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat veresuhkru kontsentratsiooni jälgimist, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul on vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Patsiendid, kes kasutavad ravimit Berlitione ® 300, peaksid hoiduma alkoholist.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Ravimi koostoime

In vitro mõjutavad tiotsükliline (a-lipoiinhape) ioonsete metallikompleksidega (näiteks tsisplatiin). Seetõttu on selle võtmise ajal võimalik vähendada tsisplatiini toimet.

Pärast ravimi Berlition ® 300 võtmist hommikul on soovitatav kasutada raua, magneesiumi preparaate ja kasutada ka piimatooteid (kaltsiumisisalduse tõttu) pärastlõunal või õhtul.

Samaaegse etanooli ja selle metaboliitide kasutamisega võib vähendada tiotsüklilise (a-lipohappe) happe terapeutilist aktiivsust.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Berlithion® 300 insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ülevaataja: Natalia (positiivne ülevaade)

Hea ravim, kuid võib esineda kõrvaltoimeid

Kasu: hea ravitoime.

Puudused: ei leitud

Berlitonile määrati mulle kursused iga kuue kuu järel suhkurtõve põhjustatud tüsistuste raviks. Kui ma esimest kursust alustasin, oli veresuhkur 21 ja kaheksa dropperi järel langes see oluliselt. Jah, vastuvõtu alguses täheldati mõningaid kõrvaltoimeid: peavalu, jalgade põletustunne. Pärast lühikest pausi pärast ravimi tilgutamist soovitas arst seda ravimit pikendada, kuid juba ühe kuu jooksul tablettide kujul. Ma jõin päevas ühe kapsli, jalgade põletamine ja peavalu ei häirinud mind enam. Ja Berliton puhastab suurepäraselt toksiinide keha ja tugevdab veresooni. Minu õde jõi seda, et vabaneda ülekaalust. Selle tulemusena kuu miinus neli kilogrammi.

Arvustuse autor: Alyona (positiivne ülevaade)

Alkoholism on paljude inimeste probleem ja kahjuks ei arva paljud, kes seda puudust kannatavad, probleemiks. Sellepärast kaotas mu vend oma perekonna, tema abikaasa ei suutnud purjus, seda enam, et väike tütar ei pea seda kõike nägema. Ma leidsin spetsiaalse haigla, määrasin kohe palju ravimeid, mille hulgas oli ka uimastus. Sellel on toksilised omadused. Mu vend võttis ühe tableti päevas pool tundi enne sööki suure koguse veega. Ta jõi ühe kuu jooksul, selle aja jooksul tuli kogu keha saastunud nahalööve, sügelus. Hooldusest on möödunud pool aastat, ta ei joo alkoholi. Berlition oli meie päästmine.

Ülevaataja: Cristina (negatiivne hinnang)

Suurepärane vahend diabeetikutele

Eelised: kõrvaltoimeid, valu süstimist, suhkru- ja kolesteroolitaseme langust, lihasnõrkuse eemaldamist, desensibiliseerimise lõpetamist

Puudused: Kursusi tuleb sageli korrata, ravimi kõrget hinda

Sellel ravimil on keeruline toime. Esiteks alandab see kolesterooli ja veresuhkru taset. Mul on diabeet, isegi preparaatide puhul, kestab suhkur 6,3-6,5 mmol. Pärast Berliidi käiku oli see 5,4–5,6 mmol. Kolesterool langes 7,4-lt 6,8 mmol-le. Üsna ootamatult paranesid maksaindeksid oluliselt, bilirubiin vähenes, sapiteed kadusid. Teiseks parandas ravim oluliselt oma heaolu. Olgu kohe pärast 1,5-2 nädalat, et jalgade tundlikkus lakkas vähenemast ja ravi edenedes muutus see veelgi kõrgemaks, pärast 4-nädalast ravi kaotas lihasnõrkus, nagu see poleks olemas. Ainus puudus on see, et Berlitioni efekt ei kesta kaua pärast ravi lõpetamist. Iga 2-3 kuu järel tuleb kursusi korrata. See tabab kõvasti, kuid ma talun: hoolimata sellisest pikka vastuvõtust ei tekitanud abinõu kõrvaltoimeid, kuid mõju on suurepärane.

Arvustuse autor: Iraida Arkadyevna (negatiivne hinnang)

Üks ilus nimi

Eelised: pole näha

Puudused: kallis ja loll, mulje, et ma lihtsalt teenisin

Diabeetikuks määrati arst, esmalt diabeetilise jala vältimiseks annuses 300 ja seejärel 600, kui oletati, et nekrootilised muutused olid juba alanud. Noh, kuna nad hakkasid, 300 ei töötanud ootuspäraselt ja ei takistanud midagi ((nii jäi ja jäi kõhupuudus ja valu, pluss muutused, nagu gangreen algas! kuid ei olnud mingit paranemist. Lisati ainult krambid ja kõigepealt hakkas väike sõrm punastama, seejärel pöidla, praegu on küsimus amputatsioon, see tähendab aega ja raha selle ravimiga ning keegi ei naase minu tervist!

Arvustuse autor: Yana (positiivne ülevaade)

Eelised: Aitab kaasa teiste ravimitega.

Puudused: kõrge hind

Berlition on tablettide kujul ja süstelahuste kujul. Ateroskleroosi raviks määrati tema abikaasa koos teiste ravimitega Berlition 300 tablette ning neid tuleb juua 2 tabletti päevas hommikul, üks tund enne sööki, rohke veega. Tabletid tuleb alla neelata. Ravi kestus, mille mees oli läbi teinud, oli 3 nädalat, siis arst määras teise ravi ja Berlision tühistas. Ravimi väljakirjutamisel hoiatas arst rangelt, et Berlition'i võtmise ajal ei tohi te alkoholi juua. Halvimad tagajärjed võivad olla. Nii et pöörame sellele asjaolule erilist tähelepanu, äkki ei arst teid arstile. Kui olete juht, siis olge äärmiselt ettevaatlik ratta taga, kuna reaktsioon väheneb ja tähelepanu hajub. Aga mu abikaasal ei olnud mingit külge. Arst soovitab ravi selle ravimiga 2-3 korda aastas. Kuna ateroskleroos on nii lihtne ja kiire, ei lähe see läbi.

Ülevaataja: Artem (positiivne ülevaade)

Tõrmunud sõrmede laine

Eelised: tõhusus, kõrvaltoimeid ei olnud

Mitte esimese aasta jooksul olen elanud 2. tüüpi diabeedi diagnoosiga. Lisaks kõigi jaoks ilmnevatele ilmsetele veresuhkru probleemidele kannatavad diabeetikud mitmete muude raskuste all. Mul oli sõrmede sagedane tuimus. Dokumente oli raske kirjutada ja allkirjastada. Arst soovitas süstida Berlitioni intravenoosselt, mida ma tegin sel sügisel. Ja mitu korda iseseisvalt ostis selle kapslitena ja võttis selle koju. Tulemus on suurepärane. Numbness on täiesti kadunud, ma tunnen end rõõmsamalt. Berlition toimib spetsiifiliselt närvikiudude suhtes ja ei mõjuta veresuhkru taset, kuid see on endiselt väga kasulik vahend diabeetikutele.

2010-2018. LekReviews.com / Kõik andmed on esitatud ainult informatiivsetel eesmärkidel ja neid ei saa kasutada soovitusena raviks.

Uuringud ravimi Berlition 300 kohta

Näidustused

Diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia, erinevate etioloogiate steatohepatiit, maksa rasvane degeneratsioon, krooniline mürgistus.

Arutelu ravimi Berlition 300 kohta emade dokumentides

Tänan vastuse eest!) Ei, see on 1/4 retseptidest, ülejäänud on vitamiine. “Meeste valem on rohkem kui multivitamiinid”, viantol, berlition 300. Kuid enam kui 5000 kalaõli segas mind ka väga palju, mistõttu tahan selle välja vahetada ja selle tulemust vaadata.

Carniton ja berlithion 300, 1t 2p päevas kolmeks kuuks, tühjendati pärast kontrolli panemist, ütlesid nad, et nad joovad, kuni tulemus on saavutatud. aga ma arvan, et see ei aita mitte nii pilli, vaid mu abikaasa hakkas regulaarselt treenima, hajutama oma poisid ise))) või võib-olla kõik koos

-Seltsink pluss 1 tab 2 r / d - 2 kuud. -vit D (akvadetrim) - 10 kork. lahjendatakse supilusikatäis veega 1 p / d - 2 kuud - berlition 2 kaarti 30 minutit enne hommikusööki - 6 nädalat. protokollis 2 nädalat. enne läbitungimist viaalis / 200 ml 0,9% NaCl üks tund pärast sööki - 15 päeva. - rindade pluss - 3 mütsid. päevas, enne sööki - 2 kuud. Aktiivne elustiil Regulaarne seksuaalelu (igal teisel päeval) Lisa toidule mereannid, pähklid (pähklid, mandlid), ravi on planeeritud 2 kuud, kuid abikaasa on seda võtnud peaaegu aasta. oleme asendanud mõned valmistised, osutub liiga kallis. Berlitsioon 300 m.

pillid 3 kuud, et juua karnitoni 1t 2 korda päevas ja berlithion 300 1t 1 kord päevas, seejärel võta spermogramm uuesti ja ütles, et nad joovad, kuni nad saavad tulemusi

Berlition 300 tabletti

Tabletid Berlition 300 - hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpolipideemiline, hepatoprotektiivne aine.
Tioktiline (alfa-lipohappe) hape on otsese (siduvate vabade radikaalide) endogeenne antioksüdant ja kaudne (taastab glutatiooni rakusisese taseme, suurendab superoksiidi dismutaasi aktiivsust). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas ning vähendab ka insuliiniresistentsust. Tiokthape on endogeenne vitamiinitaoline aine ja selle biokeemilise toime olemus on B-vitamiinide lähedal, parandab neuronaalset trofismi, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi ja parandab maksafunktsiooni.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti (toit vähendab imendumist). Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 25-60 minutit. Tiokthappe absoluutne biosaadavus manustamisel on 30%. Sellel on "esimese läbipääsu" mõju maksa kaudu, metaboliitide teke toimub ahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tagajärjel.
Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 25 min. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg.

Näidustused:
Ravim Berlition on ette nähtud diabeetilise polüneuropaatia raviks; alkohoolne polüneuropaatia.

Kasutusviis:
On manustatud 2 tabletti (600 mg) ravimit Berlition 300 üks kord päevas.
Päevane annus - 600 mg.
Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, piisava koguse vedelikuga.

Võimalik pikaajaline ravimi kasutamine.
Arst määrab ravikuuri kestuse ja selle kordamise võimaluse.

Kõrvaltoimed:
Närvisüsteemist:
Väga harva: maitse muutus või rikkumine;
Seedetraktist:
Väga harva: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus;
Ainevahetuse osas: väga harva: glükoosi kontsentratsiooni vähenemine veres (paranenud glükoosi omastamise tõttu); On teatatud hüpoglükeemilise seisundi kohta, nagu pearinglus, higistamine, peavalu ja nägemishäired.
Immuunsüsteemi osa: väga harva: allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, urtikaaria (urtikaaria), sügelus, mõnel juhul - anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused:
Berlithion'i 300 tableti kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus tiokhappe või teiste ravimi komponentide suhtes; laktaasipuudus, pärilik laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom; rasedus, imetamine; laste vanus kuni 18 aastat (preparaadi kasutamise efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).

Rasedus:
Ravimi Berlition 300 kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised kogemused tiokhape kasutamise kohta raseduse ajal. Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud riske viljakuse, loote arengule ja ravimi embrüotoksilistele omadustele.
Ravimi Berlition 300 kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, sest puuduvad andmed tiokhapphappe tungimise kohta rinnapiima.

Koostoimed teiste ravimitega:
Ravimi Berlition 300 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab selle efektiivsust.
Ravimi Berlithion 300 ja raua, magneesiumi ning piimatoodete kasutamise (kaltsiumisisalduse tõttu) samaaegset kasutamist ei soovitata (tänu metallide komplekside moodustumisele).

Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi. Ravim Berlithion 300 suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.
Etanool vähendab ravimi Berlithion 300 terapeutilist aktiivsust.

Üleannustamine:
Berlition'i üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.
Rasketel juhtudel (kui võtta täiskasvanutele rohkem kui 20 tabletti 300 mg annuses või lastel annuses> 50 mg / kg kehakaalu kohta): psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägusus, generaliseerunud krambid, happe-aluse tasakaalu märgatavad häired laktatsidoosi, hüpoglükeemiaga kooma areng), äge skeletilihase nekroos, hemolüüs, DIC, luuüdi supressioon, mitme organi puudulikkus.
Ravi: Kui kahtlustatakse tõsist tiokthappe mürgistust, on soovitatav haiglaravi hädaolukorras ja võtta meetmeid vastavalt üldistele põhimõtetele, mis on võetud juhusliku mürgistuse korral (oksendamine, maoloputus, aktiivsöe võtmine jne). Üldise krambihoogude, laktatsidoosi ja teiste mürgistust põhjustavate eluohtlike tagajärgede ravi peab toimuma vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid tiokhapphappe sundtõstmisega ei ole efektiivsed.

Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

Vormivorm:
Berlition 300 - õhukese polümeerikattega tabletid, 300 mg.
10 tabletti blisterpakendis (blister) [PVC kile / PVDC / alumiiniumfoolium].
Kartongpakendis on 3,6 või 10 blisterpakend koos kasutamisjuhendiga.

Koosseis:
1 tabletikile kaetud kile Berlithion 300 sisaldab toimeainet: tiokhape - 300 mg.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 60,00 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 18,00 mg, mikrokristalne tselluloos - 165,0 mg, povidoon (K = 30) - 21,00 mg, magneesiumstearaat - 12 00 mg.
Shelli film:
Opadry OY-S-22898 kollane - 12,00 mg, mis koosneb: hüpromelloosist - 6,55970 mg, titaandioksiidist (171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaadist - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,6760 mg kinolinkollane värv (E 104) - 0,0750 mg, päikeseloojangukollane kollane värv (E 110) - 0,0290 mg; vedel parafiin - 3,0 mg.

Valikuline:
Suhkurtõvega patsientidel, kes võtavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, on vaja pidevalt jälgida glükoosisisaldust plasmas, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul võib olla vajalik vähendada insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete annust, et vältida hüpoglükeemia teket.
Samaaegne eine võib mõjutada ravimi imendumist. Alkoholi vastuvõtmine vähendab Berlition 300 ravi efektiivsust, seetõttu peaksid Berlition 300 ravi ajal patsiendid hoiduma alkoholi tarbimisest kogu ravikuuri vältel ja võimaluse korral kursuste vahel.
Berlition 300 toimet autojuhtimise ja kontrollimehhanismide võimele ei ole konkreetselt uuritud, seetõttu tuleb Berlition 300 ravi ajal hoolitseda autode juhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Berlition 300 tabletid: kasutusjuhend, tiokthape 300 mg

Tabletid Berlition 300 - ainevahetusaine. Parandab maksafunktsiooni ja trofilisi neuroneid, stimuleerib kolesterooli metabolismi, reguleerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi. Aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab insuliiniresistentsust. Näidustused: diabeetiline ja alkohoolne neuropaatia.

Registreerimisnumber: P N011433 / 01 alates 06.07.2011

Ravimi kaubanduslik nimetus: Berlithion® 300

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või rühmitusnimi: tiokhape

Keemiline nimetus: 5 - [(3RS) -1,2-ditiolaan-3-üül] pentaanhape

Annusvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Foto pakendi kohta, milles on näidatud berlithion 300 tablette, millele on märgitud koostis

Tabletid Berlition 300 koostis

Ühes tabletis on kilega kaetud:

Toimeaine: tiokhape - 300 mg.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 160,00 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24,00 mg, kolloidne ränidioksiid - 18,00 mg, mikrokristalne tselluloos - 165,00 mg, povidoon (K = 30) - 21,00 mg, magneesiumstearaat - 12,00 mg.

Opadry OY-S- 22898 kollane - 12,00 mg, mis koosneb: hüpromelloosist - 6,55970 mg, titaan-I-dioksiidist (17 171) - 3,9134 mg, naatriumlauripulfaadist - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,6760 mg, kinolinkollane värv (E 104) - 0,0750 mg, päikeseloojangu päikeseloojangukollane värv (E110) - 0,0290 mg; vedel parafiin - 3,00 mg.

Kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad tabletid, kilekattega, kahvatukollane, ühe osapoolega riskantne.

Vaade ristlõikele: ebaühtlane, teraline pind, helekollane.

Farmakoterapeutiline grupp: metaboolne aine.

ATX kood: A16AX01

Farmakoloogilised omadused

Tioktiline (alfa-lipohappe) hape on otsese (siduvate vabade radikaalide) endogeenne antioksüdant ja kaudne (taastab glutatiooni rakusisese taseme, suurendab superoksiidi dismutaasi aktiivsust). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas ning vähendab ka insuliiniresistentsust. Tiokthape on endogeenne vitamiinitaoline aine ja selle biokeemilise toime olemus on B-vitamiinide lähedal, parandab neuronaalset trofismi, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi ja parandab maksafunktsiooni.

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti (toit vähendab imendumist). Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 25-60 minutit. Tiokthappe absoluutne biosaadavus manustamisel on 30%. Sellel on maksa kaudu esimene toime. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel.
Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg 125 min. Kogu plasma kliirens 110 -15 ml / min / kg.

Berlition 300 tähised

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne neuropaatia.

Berlition 300 vastunäidustused

• ülitundlikkus tiokthappe või teiste ravimi komponentide suhtes;
• laktaasipuudus, pärilik laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
• rasedus, imetamine;
• laste vanus kuni 18 aastat (preparaadi kasutamise efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Berlition® 300 kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, sest puuduvad piisavad kliinilised kogemused tiokhape kasutamise kohta raseduse ajal. Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud riske viljakuse, loote arengule ja ravimi embrüotoksilistele omadustele. Ravimi Berlition® 300 kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tiokhappesisalduse kohta rinnapiima.

Berlition 300 tabletid: odavamad

Berlition 300 tableti annus ja manustamisviis

On manustatud 2 tabletti (600 mg) ravimit Berlition® 300 üks kord päevas.

Päevane annus - 600 mg.

Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, piisava koguse vedelikuga. Võimalik pikaajaline ravimi kasutamine. Arst määrab ravikuuri kestuse ja selle kordamise võimaluse.

Berlition 300 kõrvaltoime

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel Berlithion® 300 on loetletud allpool järjestikuse esinemissageduse järgi: väga sageli (1 ≥ 1/10), sageli (≥ 1/100, 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel): psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägusus, üldistatud krambid, happe-aluse tasakaalu märgatavad häired laktatsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), skeletilihaste äge nekroos, hemolüüs, DIC, luuüdi supressioon, mitme organi puudulikkus.

Ravi: tiostilhappega kaasneva tõsise joobeseisundi korral on soovitatav haiglaravi hädaolukorras ja meetmeid alustatakse juhusliku mürgistuse korral vastuvõetud üldpõhimõtete kohaselt (oksendamise, mao pesemise, aktiivsöe võtmise jms). Üldise krambihoogude, laktatsidoosi ja teiste mürgistust põhjustavate eluohtlike tagajärgede ravi peab toimuma vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid tiokhapphappe sundtõstmisega ei ole efektiivsed.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi Berlition® 300 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab selle efektiivsust. Ravimi Berlithion® 300 ja raua, magneesiumi ning piimatoodete kasutamise (nende kaltsiumisisalduse tõttu) samaaegset kasutamist ei soovitata (tänu metallide komplekside moodustumisele). Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi. Ravim Berlithion® 300 suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Etanool vähendab ravimi Berlition® 300 terapeutilist aktiivsust.

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel, kes võtavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, on vaja pidevalt jälgida glükoosisisaldust plasmas, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul võib olla vajalik vähendada insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete annust, et vältida hüpoglükeemia teket. Samaaegne eine võib mõjutada ravimi imendumist. Alkoholi tarbimine vähendab Berlition® 300 ravi efektiivsust, seetõttu peaksid Berlithion® 300 ravi ajal patsiendid hoiduma alkoholi tarbimisest kogu ravikuuri vältel ning võimaluse korral ka kursuste vahelisel ajal.

Ravimi mõju autojuhtimise ja kontrollimehhanismide võimele

Berlition® 300 toimet autojuhtimise ja kontrollimehhanismide võimele ei ole konkreetselt uuritud, seega tuleb Berlition® 300 ravi ajal hoolitseda autode juhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 300 mg.

10 tabletil blisterpakendis (blister) [PVC / PVDH / alumiiniumfoolium].

3, 6 või 10 blisterpakendis koos kasutusjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

Foto blisterpakendist, 30 ml

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

Foto Berliini 300 tablettide pakendist, millele on märgitud hind

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Foto Berlithion 300 tablettide pakendist, millele on märgitud aegumiskuupäev

Apteekide müügitingimused

Tootja

Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH Pfaffenrider Strasse 5

82515, Wolfratshausen Saksamaa

Pakendamisel ja pakkimisel JSC "Berlin-Pharma"

Pakendatud ja pakendatud:

Venemaa, 248926, Kaluga, 2. automobile, 5

Nõuete aadress:

123317, Moskva, Presnenskaya muld, 10. hoone, BC "Muldkeha torn", plokk B.

Tel: (495) 785-01-00, faks: (495) 785-01-01.

Berlithion 300 tabletti abstraktne (kasutusjuhend) fotodel

Foto fotod 300 berliidi tablettide 1. osa kasutusjuhendist

Foto 300. osa 2. osa tablettide kasutamise juhistest

Berlition pillid 300: ülevaated ravimi kohta

3 kommentaari selle artikli kohta

Mu abikaasale määrati Berlition, ta jõi seda pidevalt, 2 tabletti hommikul. Ma juua ka muidugi mitu kuud. See ravim vähendab mitte ainult kolesterooli, vaid ka veresuhkru taset. Seetõttu on diabeetikutele hea isegi, sest ma juua palju narkootikume, ma joen seda ravimit maksa puhastamiseks. Lühidalt, hea ravim väikese raha eest.

Jah, tabletid on imelised. Mind raviti Berlitioniga peaaegu kaks aastat tagasi. Haiglas kukkus ravim minu juurde. Pärast oma pea kukutamist oli tugev nõrkus. Pärast seda, kui Berlition oli ette nähtud edasiseks raviks tablettides, ei olnud selliseid ebameeldivaid tundeid. Ma olin rahul ravimi ravi ja kvaliteediga.

Mulle määrati see ravim koos Bokini tõvega. Ma ei tea, ausalt öeldes, Berlition aitas mind või kõiki ravimeid koos, kuid pärast Botkini haiguse põgenemist maks ja ma tunnen end hästi. Aga kui arst lõpetas mu ema ravi Berlitioniga, lõpetas tema osteokondroos rindkere piirkonnas nii tihti. Tal oli ebamugav goosebump, tuimus ja värisemine pärast ravimit. See tähendab, et pillid on head, kuid neid tuleb võtta ainult vastavalt arsti juhistele.

Berlition 300

Hinnad online-apteekides:

Berlition 300 on antioksüdant, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi.

Vabastage vorm ja koostis

Berlition 300 on saadaval järgmistes ravimvormides:

• õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, ümmargused, ühel küljel on risk, kahvatukollane; sektsioonis on näha helekollane granuleeritud struktuur (10 tükki blisterpakendites, 3, 6 või 10 blistrit sisaldavas karbis);
• kontsentraat lahuse valmistamiseks infusioonilahuste valmistamiseks 25 mg / ml: läbipaistev, rohekaskollane (12 ml tume klaasi ampullides, mis on murdejoonega valge rõnga kujul; 5, 10 või 20 ampulli pappkarpis; karbis pakendis 1 salv).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Berlition 300 kasutamise kohta.

Ühe tableti koosseis:

• toimeaine: tioktiline (alfa-lipoiinhape) - 300 mg;
• Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, povidoon;
• kilekate: Opydray OY-S-22898 kollane (naatriumlaurüülsulfaat, vedel parafiin, hüpromelloos, päikeseloojangukollane kollane päikeseloojang, titaandioksiid, kinoliin-kollane värv).

Ühe kontsentraadi ampulli koostis:

• toimeaine: tioktiline (alfa-lipohappe) hape (alfa-lipohappe etüleendiamiinisoola kujul) - 300 mg;
• Abikomponendid: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Alfa-lipohape on otsese ja kaudse toimega endogeenne antioksüdant, samuti alfa-ketohapete oksüdatiivsete dekarboksüülimisreaktsioonide koensüüm. See aitab vähendada vere glükoosi taset ja suurendab glükogeenisisaldust maksas; stimuleerib kolesterooli metabolismi; osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises; vähendab insuliiniresistentsust.

Alfa-lipohappe antioksüdatiivne toime avaldub võimes kaitsta rakke vabade radikaalide kahjulike mõjude eest, valkude lõplike glükosüülimissaaduste (diabeedihaigetel) moodustumise vähenemine närvirakkudes, antioksüdandi glutatiooni füsioloogilise sisalduse suurenemine ja endoneuraalse verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni paranemine.

Vähendades veres glükoosi taset, mõjutab tiokhape suhkurtõve korral glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendab mitmehüdroksüülsete alkoholide kuhjumist, vähendades seeläbi närvikoe turset.

Alfa-lipohape on seotud rasvade ainevahetusega: see suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mis viib rakumembraanide kahjustatud struktuuri paranemiseni. Lisaks normaliseerib tiokhape närvirakkude impulsside ja energia metabolismi juhtimist.

Alfa-lipohappe mõjul kõrvaldatakse alkoholi metabolismi produktide toksiline toime, väheneb vabade radikaalide liigne moodustumine, väheneb isheemia ja endoneuraalne hüpoksia.

Seega on Berlithion 300 neurotroofne, antioksüdant ja hüpoglükeemiline toime ning parandab ka rasvade ainevahetust.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola kujul vähendab selle võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatuna imendub alfa-lipohape seedetraktis kiiresti. Söömine aeglustab imendumise kiirust. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 25 kuni 60 minutit. Absoluutne biosaadavus on 30%, mis on tingitud esimesest maksakäigust. Metaboliseeritakse külgahela konjugeerimise ja oksüdatsiooniga. Jaotusruumala on ligikaudu 450 ml / kg. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg (T_1/2) on 25 minutit. Plasma kliirens on 10–15 ml / min / kg.

600 mg alfa-lipohappe parenteraalsel manustamisel saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 30 minuti pärast ja keskmiselt 20 μg / ml.

Näidustused

Berlition 300-d kasutatakse diabeedi- ja alkohoolse neuropaatia raviks.

Vastunäidustused

• laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (õhukese polümeerikattega tablettide puhul);
• raseduse ja imetamise periood;
• kuni 18-aastased lapsed ja noorukid;
• suurenenud individuaalne tundlikkus alfa-lipohappe või teiste Berlition 300 koostisainete suhtes.

Berlition 300: kasutusjuhend (annus ja meetod)

Berlition 300 tablette võetakse suu kaudu tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki. Tablett tuleb tervelt alla neelata, juua rohkelt vett või muud vedelikku.

Päevane annus on 600 mg (kaks tabletti), seda võetakse üks kord päevas. Ravi kestust ja korduvate kursuste võimalust määrab arst. Oletame, et ravimit võetakse pikka aega.

Berlition 300 lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Lõpetatud infusioonilahuse saamiseks lahjendatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahuses (1-2 ampulli kontsentraati 250 ml naatriumkloriidi kohta). Saadud lahust manustatakse intravenoosselt vähemalt 30 minutit. Kuna tiokhape on valguse suhtes tundlik, tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne manustamist ja kaitsta otsese valguse eest, näiteks katta see alumiiniumfooliumiga. Valmistatud lahust võib säilitada pimedas kohas, kuid mitte üle 6 tunni.

Ravimi päevane annus on 1-2 ampulli (300-600 mg tiokhape). Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Seejärel kantakse patsient ravi Berlition 300-ga tablettidena (päevane annus - 300-600 mg).

Kõrvaltoimed

• ainevahetus: väga harva - veresuhkru taseme langus (kuni hüpoglükeemilise seisundini, mis väljendub peavalu, pearinglus, higistamine ja nägemishäired);
• hemostaasi süsteem: väga harva - veritsuste suurenemine vereliistakute düsfunktsiooni, purpura tõttu;
• närvisüsteem: väga harva - kahekordne nägemine silmis, häired või maitse muutused, krambid;
• immuunsüsteem: väga harva - urtikaaria, nahalööve, sügelus; üksikjuhtudel - anafülaktiline šokk;
• lokaalsed reaktsioonid (intravenoosne): väga harva - infusioonilahuse süstekoha põletustunne;
• muud reaktsioonid: hingamisraskused ja suurenenud koljusisene rõhk (ilmnevad Berlition 300 kiire intravenoosse manustamise korral ja liiguvad spontaanselt).

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid on oksendamine, iiveldus ja peavalu. Kui lastel manustatakse annuses üle 50 mg / kg või täiskasvanutel rohkem kui 20 tabletti, esinevad generaliseerunud krambid, teadvuse hägusus või psühhomotoorne agitatsioon, hüpoglükeemia (kuni kooma), hemolüüs, raske happe-aluse tasakaalustatus, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, skeletilihaste äge nekroos, mitmete elundite puudulikkus, luuüdi funktsiooni pärssimine.

Kui tekib kahtlus ravimi tõsise joobeseisundi korral, on soovitatav patsiendi haiglaravi ja standardmeetmed mürgistuse korral (maoloputus ja oksendamine, sorbentide võtmine jne). Laktatsidoosi, krampide ja muude eluohtlike seisundite ravi toimub intensiivravi põhimõtete kohaselt.

Tiokthappe suhtes puudub spetsiifiline antidoot. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja sundfiltratsioonimeetodid ei ole efektiivsed.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes võtavad suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid või insuliini, peaksid regulaarselt jälgima vere glükoositasemeid (eriti tiokthappega ravi alguses), et vältida hüpoglükeemia teket (võib osutuda vajalikuks suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annuse vähendamine).

Kui iiveldus, halb enesetunne, sügelus ja muud ülitundlikkusreaktsioonid tekivad, tuleb Berlition 300 kohe katkestada.

Söömine vähendab ravimi imendumist ja alkohol vähendab ravi efektiivsust, nii et ravi ajal ja kursuste vahelisel ajal on vaja alkoholi joomist hoiduda.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalsed uuringud tiokhapphappe mõju kohta psühhomotoorsetele võimetele ei ole läbi viidud, mistõttu ravi ajal tuleb sõidukeid juhtida ettevaatlikult ja teostada muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Concentrate ja Berlithion 300 tabletid on rasedatele vastunäidustatud, kuna kliiniline kogemus ravimi kasutamisest raseduse ajal on piiratud.

Puuduvad andmed alfa-lipohappe tungimise kohta rinnapiima, mistõttu Berlition 300 ei soovitata kasutada imetamise ajal.

Ravimi koostoime

Berlithion 300 ei soovitata kasutada magneesiumi- ja rauapreparaatidega, samuti piimatoodetega (kuna need sisaldavad kaltsiumi). Tiokhappe ja loetletud metalli sisaldavate preparaatide ja preparaatide kasutamise vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Berlithion 300 vähendab tsisplatiini efektiivsust ja suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet. Alkoholi tarvitamisel väheneb ravimi terapeutiline aktiivsus.

Alfa-lipoiinhape interakteerub suhkrumolekulidega, et moodustada halvasti lahustuvad kompleksid, seetõttu ei saa infusioonilahuse valmistamiseks kasutada Ringeri lahuseid, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja SH-rühmade või disulfiidsildadega reageerivaid lahuseid.

Analoogid

Valgul Vaalium 300 on alfa-lipoehape, Lipotioksin lipoehapet, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon tioktiinhape, Thioctacid 600 T tioktiinhape-viaal, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-LIPON.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Infusioonilahuse kontsentraati ei tohi külmutada ega otsese valguse käes.

Aegumiskuupäev: tabletid, kaetud kilega - 2 aastat, kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks - 3 aastat.

Valmistatud lahust võib hoida valguse eest kaitstult kuni 6 tundi.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 300 arvustust

Ravimit on edukalt kasutatud maksahaiguse ja diabeediga patsientide raviks, seega on tagasiside Berlition 300 kohta enamasti positiivne. See vähendab hästi veresuhkru taset, kõrvaldab lihasnõrkuse, peatab tundlikkuse vähenemise. Kõrvaltoimed on haruldased.

Patsientide arvates on puudused ravimi kõrged kulud ja korduvate kursuste sagedus. Mõned ütlevad, et ravim on efektiivne ainult koos teiste vahenditega.

Berlition 300 hind apteekides

Ravimit, mis on kaetud tablettide kujul (30 tk pakendi kohta), saab osta 730-790 rubla kohta. Berlition 300 hind infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul, 25 mg / ml (5 ampulli pakendi kohta) on 500–580 rubla.