Berlithion 600

• Tooted

Yusupovi haigla arstid kasutavad alkoholi ja diabeetilise polüneuropaatia keerulise ravi osana berliiti 600. Ravim on välja kirjutatud pärast patsientide täielikku uurimist, kes kasutab maailma juhtivate tootjate uusimat varustust ja kaasaegseid laboriuuringute meetodeid. Kõik tingimused on loodud patsientide raviks:

• Euroopa mugavuse tasemed;
• Kvaliteetne toitumine;
• Vene Föderatsioonis registreeritud ravimite kasutamine.

Ravimi Berlithion 600 tootja on Saksa farmakoloogiline kampaania Berlin-Chemie / Menarini. Saadaval süstelahuse kujul. Ühes pakendis on 5 ampulli iga 24 ml ja juhised ravimi kasutamise kohta 600.

Ravimi Berlithion 600 koostis ja farmakoloogiline toime

Ravimi berlitiyon 600 peamine toimeaine on tiokhape. Süstelahuse koostis sisaldab abiaineid: etüleendiamiini ja süstevett. Berlition on ravim, mis sisaldab alfa-lipohapet. Ravimi toimeaine on organismis moodustunud vitamiinitaoline aine. Thioctic (alfa-lipoic) hape mängib koensüümi rolli alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises.

Suhkurtõvega patsientidel aitab ravim muutuda vereplasmas püroviinhappe tasemes. Berlitionil on järgmine efekt:

• Väldib glükoosi sadestumist veresoonte maatriksvalkudele, glükosüülimise lõpptoodete moodustumist (glükoosi, fruktoosi ja lipiidide, valkude ja nukleiinhapete vaba aminorühmade reaktsioon, mis esineb ilma ensüümide osaluseta);
• Parandab endoneuraalset verevoolu;
• Stimuleerib glutatioon - antioksüdant.

Ravimi keerulise toime tõttu parandab berlithion 600 perifeerset närvi funktsiooni sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel. Tiokthape parandab maksafunktsiooni. Allaneelamisel imendub tiokhape seedetraktis hästi. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 30 minuti pärast. Ravimi poolväärtusaeg on umbes 25 minutit. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu ainevahetusproduktidena, väike osa eritub muutumatul kujul.

Berlithion 600 vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vastavalt ravimi kasutamise juhistele 600 ampullides on vastunäidustused dropperiga ravimite määramiseks:

• Laste vanus (ravimi efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
• Rasedus (puudub piisav kogemus ravimi kasutamise kohta);
• Imetamine (ravimi kasutamise kogemus ei ole piisav);
• Suurenenud individuaalne tundlikkus peamise toimeaine ja koostisosade suhtes.

Pärast 600 tilgutamispreparaati on mõnedel patsientidel kõrvaltoimeid:

• Düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõrvetised;
• Krambid;
• Hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu);
• Hemorraagiline lööve (purpura);
• Trombotsütopeenia;
• Tromboflebiit.

Allergilised reaktsioonid nahalööbe, sügeluse, urtikaaria vormis on võimalikud. Sellisel juhul tühistavad arstid Berlithione'i süstid ja teostavad antihistamiinide ja glükokortikoididega anti-allergilist ravi vastavalt juhistele.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimiga Berlithion 600 ravi ajal on etüülalkoholi kasutamine keelatud. Alpha-lipohape vähendab tsisplatiini efektiivsust kombineeritud kasutamisel. Ravim suurendab hüpoglükeemiliste ainete toimet. Ravimi määramisel diabeedi all kannatavatele patsientidele jälgivad Yusupovi haigla arstid vere glükoosi taset ja vajadusel kohandavad diabeedivastaste ravimite annust.

Tiokthape moodustab kompleksseid ühendeid magneesiumi, raua ja kaltsiumiga. Neid elemente sisaldavate ravimite kasutamine ja piimatoodete kasutamine on lubatud mitte varem kui 6-8 tundi pärast ravimi Berlition 600 intravenoosset manustamist.

Vastuvõtmise kulg, ravimi annus Berlithion

Kas on võimalik intramuskulaarselt burlingioni süstida? Ravim on mõeldud intravenoosseks infusiooniks. Ravi alguses määratakse ravim Berlithion 600 dropperite kujul ööpäevases annuses 600 mg (üks ampull). Enne kasutamist lahjendatakse ampulli sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja manustatakse intravenoosselt aeglaselt 30 minuti jooksul.

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse dropperite lahus vahetult enne kasutamist. Valmislahuse meditsiinitöötajad kaitsevad valguse eest alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstud lahust võib hoida umbes 6 tundi.

Ravimi Berlithion 600 ravi kestus varieerub kahe kuni nelja nädala jooksul. Seejärel teostatakse suukaudsel kujul tiokhappega säilitusravi päevase annusena 300-600 mg. Ravi kestust ja vajadust selle kordamiseks määravad individuaalselt Yusupovi haigla arstid. Raskeid haigusi, mis nõuavad ravimi Berlition 600 intravenoosset tilgutamist, arutatakse ekspertnõukogu koosolekul, kus osalevad kõrgeima kategooria professorid ja arstid.

Ravimi Berlithion 600 üleannustamise sümptomid

Ravimi üleannustamise korral võib berlithioonil tekkida peavalu, iiveldus ja oksendamine. Annuse edasise suurenemise korral tekib segadus ja psühhomotoorne agitatsioon. Rohkem kui 10 g alfa-lipohappe vastuvõtmine võib viia tõsise joobeseisundi tekkeni. Mürgistuse raskus berliooniga suureneb koos ravimi kombineeritud kasutamisega etüülalkoholiga.

Raske intoksikatsioon tiokhappega patsientidel esineb järgmisi sümptomeid:

• Generaliseeritud krampide teke;
• Laktatsidoos;
• Vähenenud vere glükoosisisaldus
• Hemolüüs (punaste vereliblede hävitamine);
• Vähenenud luuüdi funktsioon;
• Levitatud intravaskulaarne koagulatsioon;
• Mitme elundi puudulikkus;
• Shock

Yusupovi haigla meditsiinitöötajad ei luba ülestõusmise korral lubada üle 600 berliidi annuseid. Vastuvõtmisel hospitaliseeriti intensiivravi osakonnas ja intensiivravi osakonnas patsiendid, kes võtsid ravimi suurtes annustes kodus.

Spetsiifiline antidoot puudub. Mürgistuse korral suukaudsete ravimvormidega viiakse läbi maoloputus ja patsiendid antakse enterosorbendi sees. Raske ravimi üleannustamise korral antakse berlithiale intensiivset ravi. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi ja plasmaferees.

Kuna Berlition 600 mõju psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja olukorra tajutavusele või hindamisele ei ole konkreetselt uuritud, siis Berlition 600 ravi ajal soovitab arst patsientidel olla ettevaatlik autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust reaktsioonid.

Berlition 600

Berlition 600: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Berlithion 600

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tiokhape (tiokhape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/22/2018

Hinnad apteekides: 867 rubla.

Berlition 600 on metaboolne antioksüdant ja neurotroofne ravim, mis reguleerib ainevahetust.

Vabastage vorm ja koostis

Berlithion 600 ravimvorm - infusioonilahuse kontsentraat: selge vedelik, rohekaskollane [24 ml iga klaasi ampullis (25 ml) tumedat värvi, murdumisjoonega (valge märk) ja roheline-kollane-roheline triip. 5 tk. plastikust kaubaalusel, pappkimbus 1 kaubaalune].

1 ampull sisaldab:

• toimeaine: tiokhape - 0,6 g;
• abikomponendid: etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) happe koostises sisalduv toimeaine on a-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonide ja endogeense otsese antioksüdandi (mis ühendab vabu radikaale) koensüüm ja kaudne toimemehhanism. See aitab kaasa glükogeenisisalduse suurenemisele maksas, vereplasma ja insuliiniresistentsuse glükoosi kontsentratsiooni vähenemisele. Osaleb süsivesikute ja lipiidide ainevahetusprotsesside reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust.

Tiokthappe antioksüdantide omadused võimaldavad kaitsta rakke lagunemisproduktide kahjustuste eest, vähendada (suhkurtõve korral) valkude progressiivse glükosüülimise lõpptoodete moodustumist närvirakkudes, parandada endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni, et suurendada antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Tugevdab glükoosi taseme langust vereplasmas diabeedi korral, see mõjutab alternatiivset glükoosi ainevahetust, vähendades patoloogiliste metaboliitide (polüoolide) kuhjumist, vähendades seeläbi närvikoe turset.

Tiokthappe osalemine rasva ainevahetuses võimaldab suurendada fosfolipiidide (sh fosfoinositiidide) biosünteesi, parandades rakumembraanide häiritud struktuuri. Ta taastab energia metabolismi ja normaliseerib närviimpulsside juhtimist. Neutraliseerib alkoholi metaboliitide nagu atsetaldehüüdi ja püroviinhappe toksiline toime, vähendab vaba hapniku radikaalide liigset moodustumist. Polüneuropaatia ilmingute (paresteesia, põletustunne, jäsemete tuimus ja valu) nõrgestamine vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola raviks vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Farmakokineetika

Tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 30 minutit pärast intravenoosset (IV) süstimist saavutab umbes 0,02 mg / ml, kogu kontsentratsioon on umbes 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on vastuvõtlik eelsüsteemile ja metaboliseerub peamiselt esimese läbipääsu tagajärjel maksas. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Vd (jaotusruumala) - umbes 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens on 10–15 ml / min / kg. Suuremal määral eritub 80–90% ravimist metaboliitidena neerude kaudu. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused

• alkohoolne neuropaatia;
• diabeetiline polüneuropaatia.

Vastunäidustused

• vanus kuni 18 aastat;
• rasedusperiood;
• imetamine;
• ülitundlikkus Berlition 600 komponentide suhtes.

Berlithion 600 kasutamise juhised: meetod ja annus

Ravimi valmislahus on ette nähtud infusiooniks.

Vahetult enne kasutamist lahustatakse 1 ampull kontsentraadiga 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Lahus tuleb süstida tilguti / tilkhaaval, infusiooni kestus peab olema vähemalt 0,5 tundi. Kuna toimeaine on valgustundlik, tuleb ettevalmistatud lahusega pudel pakendada alumiiniumfooliumisse, et kaitsta seda valguse eest.

Soovitatav päevane annus: 0,6 g või 1 ampull, ravikuur 2-4 nädalat. Lisaks tuleb säilitusraviks kasutada tiokthappe suukaudset vormi päevas 0,3–0,6 g.

Arst määrab individuaalselt kursuse kestuse või vajaduse seda korrata.

Kõrvaltoimed

• immuunsüsteemi osas: väga harva - allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria); harvadel juhtudel anafülaktiline šokk;
• närvisüsteemi osalt: väga harva - diplopia, häirimine või maitse muutus, krambid;
• ainevahetuse osas: väga harva - vereplasmas glükoosi taseme alandamine; võimalik - pearinglus, peavalu, higistamine, ähmane nägemine (hüpoglükeemilise seisundi sümptomid);
• vereloome süsteemi osas: väga harva - purpura (hemorraagiline lööve), trombotsütopaatia, tromboflebiit;
• kohalikud reaktsioonid: väga harva - põletamine süstekohal;
• muud reaktsioonid: suure kiirusega taustal / sissejuhatuses - mööduv koljusisene rõhu tõus, hingamisraskused.

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid on: peavalu, iiveldus, oksendamine. Raske joobeseisundi korral, sealhulgas juhusliku manustamise korral üle 80 mg ravimi kohta 1 kg kehakaalu kohta, on tüüpiline krampide ilmnemine, psühhomotoorne agitatsioon, teadvuse hägusus. Lisaks on võimalik välja tuua happe-aluse tasakaalu väljendunud häired, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), laktatsidoos, skeletilihaste akuutne nekroos, hemolüüs, dessimeeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom, mitme organi puudulikkus, luuüdi supressioon.

Ravi: spetsiifilise vastumürgi puudumise tõttu on näidustatud sümptomaatiline erakorraline ravi haiglas. Mürgistuse sümptomite kõrvaldamiseks rakendage asjakohaseid meetmeid, sealhulgas kaasaegseid intensiivravi meetodeid, et ravida patsiendi eluohtlikke juhtumeid.

Hemodialüüsi, hemoperfusiooni või filtreerimismeetodite kasutamine tiokhappe sunniviisilise kõrvaldamisega on ebaefektiivne.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid peavad tagama plasma glükoositaseme korrapärase jälgimise, eriti ravimi alguses. Vajadusel vähendage suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Kuna etanool vähendab Berlithion 600 kliinilist toimet, on ravi ajal ja kursuste vahelisel ajavahemikul võimatu juua alkoholi ja võtta etanooli sisaldavaid aineid.

Ravimi intravenoosse manustamise taustal võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid sügeluse, halb enesetunne ja teiste ravimi talumatuse sümptomite korral, peab patsient infusiooni kohe lõpetama.

Lahustada Berlithion 600 kontsentratsioon võib olla ainult 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmistatud kaitsekihi all hoitakse valmistatud lahust umbes 6 tundi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Potentsiaalselt ohtlike tegevuste ja sõidu ajal on soovitatav olla ettevaatlik. Berlition 600 mõju patsiendi tähelepanu pööramisele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ei ole uuritud, kuid sellised võimalikud kõrvaltoimed nagu pearinglus või nägemishäired võivad neid näitajaid mõjutada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puudub piisav kliiniline kogemus selle patsiendirühma raviks.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele ei tohiks Berlition 600 määrata alla 18-aastaste laste ja noorukite raviks, sest ravimi ohutust ja efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

Kui rakendatakse samaaegselt Berlition 600-ga:

• insuliin, suukaudseks manustamiseks mõeldud suukaudsed hüpoglükeemilised ained: tugevdada nende kliinilist toimet;
• etanool: vähendab oluliselt tiokthappe terapeutilist toimet;
• rauapreparaadid: soodustavad kelaatikomplekside moodustumist, mistõttu on soovitatav selliseid kombinatsioone vältida;
• tsisplatiin: tiokhape vähendab selle efektiivsust.

Kuna tiokhappe ja suhkru molekulide kombinatsioon toodab halvasti lahustuvaid kompleksühendeid, ei tohiks Berlition 600 segada järgmiste lahustega: Ringeri, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi või lahuseid, mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C (mitte külmutada), valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 600 arvustust

Berlition 600 arstide ülevaated näitavad ravimi kõrget efektiivsust ja head talutavust. Patsiendid nimetasid ravimite kvaliteeti ja efektiivsust, kuid väljendasid rahulolematust selle kõrge maksumusega.

Berlition 600 hind apteekides

Berlition 600 hind on umbes 895 rubla.

Berlition 600: kasutusjuhend

Ravim Berlithion 600 on ravim, millel on kehale tugev antioksüdantne toime, mis reguleerib süsivesikute ja rasvade ainevahetusprotsesse.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Berlition 600 preparaat valmistatakse intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks kontsentraadi kujul. Ravim on pakitud plastkarpidesse ampullides, mis sisaldavad 24 ml 5 tk.

Berlition 600 kontsentraat on selge kollakasroheline lahus. Ravimi peamiseks toimeaineks on tiokhape (600 IU 1 ampulli kohta), kuna abiained on etüleendiamiin ja süstevesi.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Kontsentraadi peamine aktiivne komponent - tiokhape on antioksüdant, mille toime on suunatud vabade radikaalide sidumisele - komponentidele, mis põhjustavad pahaloomuliste onkoloogiliste protsesside arengut. Ravimi mõju all kehas väheneb glükoosi tase veres, süsivesikute ja rasva ainevahetus normaliseerub ning vere kolesterooli tase normaliseerub.

Ravimil on kehale tugev antioksüdantne toime, mille tagajärjel paraneb veresoonte vereringe veresoonte kaudu, maks normaliseerub ja hepatotsüütide kaitsvad omadused suurenevad.

Tiokthape neutraliseerib alkohoolsete toksiinide mõju maksa rakkudele ja patsiendi kui terviku siseorganitele, vähendab hüpoksia ja isheemia tekkimise riski, kõrvaldab valu, paresteesiad, jäsemete tuimus.

Näidustused

Berlition 600 kontsentraati kirjendatakse patsientidele järgmiste seisundite raviks:

• Süsivesikute ja rasva ainevahetuse rikkumine;
• Diabeetiline polüneuropaatia;
• Alkoholimürgitus ja polüneuropaatia alkoholi mürgistuse taustal;
• Raske maksahaigus.

Kasutatavad vastunäidustused

Seda ravimit võib kasutada ainult arsti ütluste kohaselt. Enne ravi alustamist tuleb hoolikalt lugeda lisatud juhiseid, sest ravimil on mõned piirangud ja vastunäidustused:

• Vanus kuni 18 aastat;
• Raseduse ja rinnaga toitmise periood;
• Kontsentraadi aktiivsete või abikomponentide individuaalne talumatus.

Annustamine ja manustamine

Kontsentraat on valmistatud intravenoosseks tilgutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Kontsentreerimist võib lahjendada ainult soolalahusega.

Sõltuvalt patsiendi näidustustest ja üldisest seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Vastavalt juhistele on ette nähtud täiskasvanud diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid, kellel on raske vorm, päevas 1 ampullis Berlithion 600 kontsentraadiga, raskete vigastuste korral määratakse patsientidele 2 ravimitampi päevas, mis on 1200 mg tiokhape. Kontsentraadi ravi kestus ei ole pikem kui 1 kuu, seejärel kantakse patsient vajadusel edasi ravile Berlition'i pillidega.

Ravimi tilgakese infusiooni ajal peab patsient alati olema arsti vaateväljas, kuna ravi ajal ei ole harva tekkinud anafülaktiline šokk, üldine nõrkus või muud ebameeldivad nähtused.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel, kes saavad ravi Berlition 600 lahusega, tuleb regulaarselt mõõta vere glükoosi taset ja vajadusel kohandada hüpoglükeemiliste ravimite päevaannust.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Seda ravimit ei ole ette nähtud rasedate naiste raviks, sest puuduvad andmed tiokhappe mõju ohutuse kohta rasedusele ja loote loote arengule meditsiinis.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui naine katkestab imetamise, kuna ei ole teada, kas ravimi toimeaine tungib rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Berlition-ravi ajal tekivad patsiendid sageli järgmistel kõrvaltoimetel:

• Seedetrakti kanalite poolt - iiveldus, kõhulahtisus, ebameeldiv maitse suus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, valu hüpokondriumis, suurenenud gaasi moodustumine;
• Närvisüsteemi osa - pea kuumuse tunne, raskus, peavalu, kahekordne nägemine, konvulsiivse sündroomi teke (kõige sagedamini tekivad need kõrvaltoimed ravimi liiga kiire infusiooni taustal);
• Süda ja veresoonte poolelt - südame valu, õhupuudus, tahhükardia;
• Liigne higistamine;
• Allergilised nahareaktsioonid - urtikaaria, lööve, angioödeemi või anafülaktilise šoki teke;
• Hüpoglükeemia areng;
• Hingamisraskused;
• Paresteesia.

Ravimi üleannustamine

Kui patsiendile manustatakse suur kogus ravimit, tekivad kiiresti üleannustamise nähtused, mida väljendavad ülalkirjeldatud kõrvaltoimete suurenemine. Lisaks on patsientidel segadus, ärrituvus, suurenenud psühhomotoorne agitatsioon. Liiga suurte kontsentraadi annuste infusioonil võib patsiendil tekkida tõsine joobeseisund, sealhulgas kooma või surm.

Narkootikumide üleannustamise sümptomite tõsidus suureneb samaaegselt Berliidi pillidega infusioonilahuse kasutamisega, samuti siis, kui ravim kombineeritakse etüülalkoholi või alkohoolsete jookidega.

Üleannustamise sümptomite tekkimisel tuleb patsient koheselt hospitaliseerida. Antidooti ei ole. Tiokthappe üleannustamise ravi seisneb enterosorbentide kasutamises ja vajadusel sümptomaatilise ravi teostamises.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Ravi ajal Berlithion 600-ga on etüülalkoholi sisaldavate ravimite kasutamine ja alkohoolsete jookide kasutamine keelatud. See võib viia tõsise mürgistuse ja ravimite üleannustamise tekkeni.

Ravimi Berlithioniga ravimise taustal suureneb hüpoglükeemiliste ravimite terapeutiline toime, mistõttu diabeediga patsiendid vajavad ravimi päevaannuse korrigeerimist.

Pärast ravimi intravenoosset manustamist ei soovitata patsiendil piimatooteid, kaltsiumi, magneesiumi või raua preparaate 8 tunni jooksul tarbida. Nende komponentide kombinatsioon tiokhappega põhjustab komplekssete ühendite moodustumist, mis võivad häirida patsiendi maksa ja neerusid.

Erijuhised

Kuna Berlition 600 ravi ajal esineb patsientidel mõnikord pearinglust, ei ole soovitatav juhtida autot või keerulisi mehhanisme, mis nõuavad teraapia jooksul suurt tähelepanu.

Tablettide Berlition 600 analoogid

Sarnased koostised ja terapeutilised toimed koos Berlition 600-ga on järgmised ravimid:

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Berlithion 600 kontsentraat vabastatakse apteekides arsti retsepti alusel. Ampullid tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas, vältides otsest päikesevalgust ravimil. Avamata ampulli ja kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, tingimusel et seda hoitakse temperatuuril, mis ei ületa 15-20 kraadi.

Valmistatud infusioonilahus ei ole pikem kui 6 tundi, tingimusel et otsene päikesevalgus ei allu ravimile pudelile.

Moskvas on apteekides kontsentraadi kujul oleva Berlithion 600 ravimi keskmine maksumus 1520 rubla 5 ampulli kohta.

Berlition 600: kuidas ravimit kasutada

Polüneuropaatia on patoloogiate rühm, mida iseloomustab inimese keha närvilõpmete kahjustamine. Haigus areneb mitmel põhjusel. Ravimifirmad toodavad erinevaid ravimeid neuroloogiliste haiguste raviks. Üks neist on Berlithion 600 - efektiivne ravim närvikiudude kahjustamisest tingitud patoloogiate raviks.

Kuidas berlition 600

Berlithion 600-l (Berlithion 600) on antioksüdant ja neurotroofne (tugevdab närvikoe toimimist). Ravimi positiivne toime on järgmine:

• alandab suhkrusisaldust plasmas;
• aktiveerib glükogeeni akumuleerumise maksas;
• inhibeerib insuliiniresistentsust;
• normaliseerib süsivesikute ja rasvade vahetusi;
• stimuleerib kolesterooli sisaldavaid metaboolseid protsesse.

Ravimi hulka kuuluv tiokhape on sisemine antioksüdant, selle roll kehas on järgmine:

• kaitseb rakumembraane metaboliitide kahjuliku mõju eest;
• inhibeerib valguühendite aktiivse glükosüülimise lõpp-produktide teket diabeedi neuronites;
• normaliseerib vere mikrotsirkulatsiooni;
• See suurendab glutatiooni kontsentratsiooni, mis on tugev antioksüdant.

Vähendades veresuhkru sisaldust, osaleb Berlithion 600 ühendi alternatiivses ainevahetuses diabeedi korral ja pärsib kahjulike metaboliitide kuhjumist. Tänu nendele toimingutele väheneb närvikoe turse. Kuna aktiivne ravimikomponent on seotud rasvade ainevahetusprotsessidega, paraneb kahjustatud rakkude seisund, energia metabolism ja närviimpulsside läbimine.

Berlition 600 pärsib alkoholi moodustunud lagunemissaaduste toksilist toimet, vähendab endoneuriumistruktuuride hüpoksia ja isheemiat (õhukest sidekoe kihti, mis katab närvikiudude müeliinikesta) ja takistab ka oksüdeerijate liigset moodustumist. Berlithion 600 ulatuslik toime võimaldab polüneuropaatia sümptomeid leevendada:

• põletustunne;
• valulikkus;
• tundlikkuse rikkumine;
• jäsemete tuimus.

Diabeetiline polüneuropaatia on haigus, mida iseloomustab närvikiudude progresseeruv surm, mis viib tundlikkuse kadumiseni ja suuhaavandite tekkele (WHO). See on üks kõige sagedasemaid suhkurtõve komplikatsioone, mis põhjustavad mitmesuguseid kahjustatud ja eluohtlikke seisundeid.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Berlition 600 valmistatakse kontsentraadina. Enne intravenoosset infusiooni tuleb see lahjendada.

Toimeaine on tiokhape. 1 ml ravimit 25 mg ainet ja 1 ampulli - 600 mg. Lisaks sisaldab see järgmist:

• etüleendiamiin mahus 0,155 mg;
• süstevesi - kuni 24 ml.

Kontsentraat Berlithion 600 on läbipaistev ja on kollakasrohelise tooniga.

Berlition 600 on saadaval 24 ml ampullides

Reguleerimisala

Berlition 600 kasutatakse kahe polüneuropaatia raviks:

Kuigi teave teiste Berlition 600 kasutamise näidustuste kohta ei ole ametlikes juhistes täpsustatud, võin oma meditsiinilise kogemuse põhjal öelda, et ravim on efektiivne ka maksa patoloogiate ravis, kuna sellel on hepatoprotektiivne toime. Tioktiline hape aitab toime tulla erineva päritoluga organismi kroonilise joobeseisundiga. Antioksüdandi ja neurotroofse (kaitsva närvikoe) toime tõttu on soovitatav seda kasutada osteokondroosi ja ateroskleroosi korral.

Video: diabeetiline polüneuropaatia

Vastunäidustused

Ravi Berlition 600-ga on keelatud järgmistel juhtudel:

• talumatus ravimite koostisosadele;
• patsiendi vanus alla 18 aasta;
• sünnitus;
• imetamisperiood.

Erijuhised

Ravi ajal, eriti kui see algab, peaksid diagnoositud diabeediga patsiendid regulaarselt võtma suhkru vereanalüüsi. Vajadusel peate kohandama insuliini sisaldavate ravimite või diabeedivastaste ravimite tarbimist, et vältida hüpoglükeemia (madal veresuhkru) teket. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi sisaldavate jookide kasutamine, sest etanool inhibeerib Berlition 600 toimet.

Tuleb meeles pidada, et ravim võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone. Kui pärast ravimi intravenoosset manustamist on täheldatud allergia sümptomeid, tuleb ravi katkestada.

Ravimi toime uurimisel ei tehtud erilisi katseid psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele avalduva mõju kohta, kuid kõrvaltoimete võimaliku ilmnemise tõttu on vaja transportida ettevaatlikult.

Ravimi Berlithion 600 lahjendamiseks on lubatud kasutada ainult 0,9% NaCl lahust. Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas mitte kauem kui 6 tundi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravi sisaldavate ravimite kasutamine Berlitione 600 ravi ajal on keelatud. Tiokthappe ja tsisplatiini samaaegne manustamine pärsib viimase toimet. Berlition 600 on keelatud kasutada koos selliste lahendustega:

• glükoos, fruktoos ja dekstroos;
• Ringer;
• reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Rakenduseeskirjad

Berlition 600 on ravim, mida saab kasutada ainult koos IV tilgutiga. Ravimi valmistamiseks peate segama 1 ampulli 250 ml 0,9% NaCl lahusega. Berlition 600 manustatakse intravenoosselt aeglaselt infusiooni teel, st tilgutades. Lahus on valguse suhtes väga tundlik, seega peate selle kohe pärast valmistamist sisestama.

Keskmiselt on Berlithion 600 ravi 2–4 nädalat. Vajadusel kasutatakse tiokthappe tablettide edasist kasutamist. Ravi kestus ja vajadusel selle jätkamine määratakse arsti poolt, lähtudes objektiivsetest andmetest patsiendi seisundi kohta.

Video: tiokhape

Võimalikud kõrvaltoimed

Berlithion 600, nagu iga teise ravimi kasutamisel, võib kaasneda kõrvaltoimetega. Kuid reeglina on kõrvaltoimed haruldased ja patsiendid taluvad ravi hästi. Võimalikud negatiivsed reaktsioonid on järgmised:

• visuaalsete funktsioonide rikkumine (kummitus);
• maitsetundlikkuse moonutamine;
• krambid;
• selle põhjustatud trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine) ja purpura (kapillaarverejooksud väikeste täppide kujul);
• vere glükoosisisalduse vähenemine;
• nahalööbed, sügelus, äärmiselt haruldased - anafülaktilised reaktsioonid.

Kuna ravimi kasutamine hõlmab intravenoosset manustamist, võivad patsiendid tunda süttimis- või tilkumispiirkonnas põletustunnet. Glükoositaseme vähenemisega kaasnevad tavaliselt samaaegsed häired, nagu:

• suurenenud higistamine;
• ähmane nägemine;
• pearinglus.

Kui Berlition 600 manustatakse kiiresti, on võimalik intrakraniaalse rõhu ja hingamispuudulikkuse suurenemine.

Puhkusereeglid ja ravimi hind

Berlition 600 saab osta ainult retsepti alusel. Ravimi maksumus varieerub 700 p. kuni 898 lk. pakendi kohta, mis sisaldab 5 ampulli

Tabel: Berlition 600 analoogid

• rasedus;
• imetamine;
• allergiline ravimi komponentide suhtes.

• pillid;
• kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

• pillid;
• kapslid;
• kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne neuropaatia.

Ravimi komponentide talumatusega patsientide kasutamine on keelatud.

• pillid;
• infusioonilahus;
• kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

• rasedus;
• imetamine;
• pärilik galaktoosi talumatus;
• laktaasi puudulikkus;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• allergiline ravimi komponentide suhtes.

Fotogalerii: ravimid, mis on sarnased Berlition 600-ga

Patsiendi ülevaated

Mul on kogemustega ema diabeetik. Isegi kui ta oli minuga rase, ei suutnud kõhunääre koormust taluda ja talle anti insuliin, kõik tundus olevat pärast sünnitust normaalne, kuid nagu hiljem mõnda aega selgus. Annused koguti ja ema kanti insuliinile. Tulevikus langesid oodatavad, kuid mitte vähem kohutavad diagnoosid: diabeetiline retinopaatia (hetkel ei näe ta midagi, diabeetilist suu, sulgusid ja luude nihkumist, neuropaatiat ja muid probleeme). Meil on väga hea arst, kes vastutab raviosakonna eest (insuliini annus määrati emale esimest korda). Siin on see kompleksravis Berlition 600 intravenoosselt manustatud. Tulemus oli hämmastav, hoolimata asjaolust, et ta ei ole alati haiglas (ja sa pead seda sagedamini ostma), kuid tulemus on seda väärt. See ravim puhastab veresooned ja seda kasutatakse mitte ainult diabeediga. Ema jääb haiglasse 2 korda aastas ja ta võtab kindlasti selle ravimi enda kätte. Pärast 10 päeva pikkust manustamist paraneb vereringe vastavalt, käed ja jalad ei ole külmad, pea ei pea pearinglust tundma ja üldine seisund paraneb.

Ilyin

https://otzovik.com/review_2547738.html

Neli aastat tagasi diagnoositi minu ema-in-law pärast stressi kannatamist diabeet. Tõenäoliselt on see haigus juba pikka aega arenenud. Aga teda ei uuritud, kuid temaga juhtus müokardiinfarkt. Haiglas leidsid nad, et kõik suhkru tase veres oli väga tõsine. Selle tulemusena hakkasime me vaatlema diabeedi sellise ebameeldiva tüsistuse tekkimist, nagu alumise jäseme polüneuropaatia. See haigus toob kaasa asjaolu, et jalgade nõrkuse ja valu tõttu ei saa see täielikult liikuda. Nagu te teate, on diabeedi tüsistused üsna ohtlikud. Need võivad põhjustada täielikku puude ja isegi surma. Ravim Berlition 600 on meile võlukepp - mutrivõti ja aitab toime tulla haigusega. Ravim on hästi talutav. Ainuke asi, et vältida suhkru langust veres (hüpoglükeemia), kontrollime pidevalt selle taset. Juhendis kirjeldatakse seedetrakti, südame-veresoonkonna, närvisüsteemi ja allergiliste reaktsioonide kõrvaltoimeid. Kuid me täname Jumalat, ei ole veel sellist kohanud. Minu ema on Berlitioniga koheldud kaks korda aastas. Esiteks manustatakse ravimit infusiooniravi (tilguti) 10 päeva jooksul ja seejärel joogid veel 2-3 nädalat pille. Efekt on uimastamine, komplikatsioonid vähenevad.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

kui ma meditsiinikomisjoni läbisin, anti mulle vereanalüüsid ja mul oli kõrge veresuhkru tase. Mul oli diagnoositud "2. tüüpi diabeet" ja endokrinoloog pani mulle ambulatoorsele kontole, kuna seoses diabeediga on teil probleeme veresoonte avatusega alajäsemetes. Uurimise ajal ei tunne arst pulssi, mistõttu lähen kaks korda aastas kliinikusse haiglasse. Sel aastal määrati ta Saksamaal valmistatud "Berlition 600" infusiooni ravimiks. 10 päeva kestnud ravikuur. Tavaliselt on see ravim ette nähtud diabeetilise polüneuropaatia all kannatavatele inimestele. Ma loodan väga, et pärast ravikuuri lõpetamist on võimalik veresuhkru taset alandada ja koos reopolyglutsiiniga puhastada veresoone, eriti alamjäsemeid. Hoolimata selle ravimi lühiajalisest kasutamisest hakkasin ennast paremini tundma, minu laskmine minu jalgade alal vähenes, veresuhkru tase langes.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 on ravim, millel on laia toimespekter. Samaaegselt antioksüdeeriva toimega normaliseerib see ainevahetust ja parandab vereringet. Tiokthape, mis on ravimi osa, avaldab positiivset mõju mitte ainult kesknärvisüsteemi toimimisele, vaid kaitseb ka maksa ja teiste organite rakke, mis kannatavad erinevate päritoluga toksiliste ainete negatiivsete mõjude all, kaasa arvatud keha enda poolt toodetud toksilised ained.

Berlition 600 tabletid: kasutusjuhised

Berlition 600 mg tabletid on B-vitamiinides bioaktiivsed. Ravim aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja parandab närvikoe trofismi. See on efektiivne ka hepatoprotektorina erinevate päritoluga neuropaatiate keerulises ravis.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ravimi INN on tiokhape.

Ravim kuulub ainevahetuse ja hepatoprotektiivsete ainete farmakoloogilisse rühma ATX-koodiga A16AX01.

Berlition 600 mg on bioaktiivsuse lähedal B-vitamiinidele.

Koostis

Berlitioni toimeaine on α-lipoiinhape, mida nimetatakse ka tiokhappeks. Ravimi suukaudset vormi esindavad kapslid 300 ja 600 mg ja tabletid kestas, mille toimeaine sisaldus on 300 mg. Eelvalmistatud produkti täiendav koostis on laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, mikrotselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat. Kilekatte moodustavad hüpromelloos, titaandioksiid, mineraalõli, naatriumlaurüülsulfaat ja värvained E110 ja E171.

Berlitoni tabletid - annused, normid, rohkem käesolevas artiklis

Kollakad tabletid on ümmarguse kujuga ja ühel pool keskne risk. Need on pakitud 10 tükki. blisterpakendites, mis on paigaldatud 3 tk. pappkarpides. Kapslite pehme kest on roosa. See on täidetud kollase pastase ainega. Kapslid 15 tk. levitatakse mobiilside paketis. Kartongpakendid paigutatakse 1 või 2 blisterlehele ja kasutusjuhendile.

Samuti on ravim saadaval kontsentraadi kujul. Infusiooniks valmistatakse steriilne lahus. Toimeaine on siin esindatud etüleendiamiinisoola koguses, mis vastab 600 mg lipohappele. Kasutatud lahustiks on süstevesi. Vedelik valatakse 12 või 24 ml ampullidesse. Pakendis võib olla 10, 20 või 30 tk.

Farmakoloogiline toime

A-lipohape on vitamiinisarnane ühend B-vitamiinide lähedal. Sellel on otsene ja kaudne mõju vabadele radikaalidele, millel on antioksüdantsed omadused ja aktiveerib ka teiste antioksüdantide tööd. See võimaldab kaitsta närvilõpmeid kahjustuste eest, aeglustada diabeetikute proteiinistruktuuride glükosüülimist ning suurendada mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset vereringet.

Tiokhape on mitokondrite multimolekulaarsete ensüümikomplekside koensüüm ja osaleb alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Samuti vähendab see glükoosi sisaldust vereplasmas, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa struktuuris, suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliinile, osaleb lipiid-süsivesikute ainevahetuses ja aitab kaasa kolesterooli parameetrite normaliseerumisele.

Selle mõju all taastatakse rakumembraanid, suureneb rakkude juhtivus, paraneb perifeerse närvisüsteemi toimimine ning paraneb glükoosi ainevahetus, mis on eriti oluline diabeediga inimestele. Tiokthape avaldab soodsat mõju hepatotsüütidele, kaitstes neid vabade radikaalide ja mürgiste ainete kahjuliku mõju eest, kaasa arvatud etanooli metaboliseerimise saadused.

Oma farmakoloogiliste omaduste tõttu avaldab tiokhape kehale järgmist mõju:

• hüpolipideemiline;
• hüpoglükeemiline;
• hepatoprotektiivne;
• neurotroofne;
• võõrutus;
• antioksüdant.

Farmakokineetika

Ravim pärast suukaudset manustamist 0,5-1 tundi imendub veres peaaegu täielikult. Mao täius takistab selle imendumist. See jaotub kiiresti kudede kaudu. Lipoehappe biosaadavus varieerub 30-60% võrra, kuna esineb esimene läbipääs. Selle metaboliseerumine toimub peamiselt konjugatsiooni ja oksüdeerumise teel. Kuni 90% ravimist, peamiselt metaboliitidena, eritub uriiniga 40... 100 minutit pärast manustamist.

Pärast ravimi 0,5-1 tunni möödumist imendub see peaaegu täielikult verre.

Näidustused tablettide Berlition 600 kasutamiseks

Ravim on kõige sagedamini kirjutatud polüneuropaatiale, mis avaldub valu, põletamise, jäsemete tundlikkuse ajutise kaotusena. See patoloogia võib olla põhjustatud diabeedist, alkoholi kuritarvitamisest, bakteriaalsest või viirusinfektsioonist (komplikatsioon, sealhulgas pärast grippi). Ravimit kasutatakse ka keerulises ravis:

• hüperlipideemia;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• fibroos või tsirroos;
• A-hepatiit või haiguse krooniline vorm (raske kollatõbi puudumisel);
• mürgised mürgised seened või raskemetallid;
• koronaarsete veresoonte ateroskleroos.

Berlition - väga efektiivne ravim osteokondroosi ravis

Alfa-lipohape, vitamiin N, omab sarnaseid omadusi B-grupi vitamiinidele, alfa-lipohape on üks parimaid looduslikke antioksüdante. See on võimeline kaitsma veresoonte seinu vabade radikaalide mõju eest. Berlition on üks populaarsemaid preparaate, mis põhinevad osteokondroosil. Kuidas ravim toimib, millised on selle näidustused, vastunäidustused ja kuidas seda saab asendada?

Farmakoloogiline toime

Berlition viitab ravimitele, mille peamiseks toimeaineks on alfa-lipohape.

Farmakoloogias ja meditsiinis nimetatakse seda ühendit ka kui lipoilist või tiokthapet.

Alpha-lipohape on sarnane nende keemilise struktuuri ja omadustega vitamiinidega, see lahustub hästi vees ja rasvades.

Alfa-lipohappe peamine toime:

1. soodustab organismis vajalike ensüümide tootmist;
2. kiirendab ainevahetust;
3. soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
4. vabastab vabad radikaalid ja eemaldab need:
5. kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
6. kasulik mõju trofilistele protsessidele, parandades biokeemilist intercellulaarset ainevahetust;
7. normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
8. reguleerib süsivesikute, rasva tasakaalu.

Alfa-lipohape, mida nimetatakse ka universaalseks oksüdeerijaks, on vajalik kogu keha rakulise struktuuri jaoks. Kuid aju, närvi- ja maksarakud vajavad eriti alfa-lipohapet ja selle happe puudumine.

Seetõttu on alfa-lipohappe kasutamise spekter üsna lai:

• närvilõpude kahjustamine;
• diabeetiline neuropaatia ja angiopaatia;
• glaukoomi;
• maksahaigus;
• keemilise mürgistuse mõjude ravi;
• adjuvandina HIV-infektsiooni, diabeedi raviks.

Suukaudsel manustamisel imendub ravim alfa-lipohappega täielikult peensooles.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Alfa-lipohapet toimeainena on esitatud preparaadis Berlition, mida toodab farmaatsiaettevõte Chemie (Saksamaa).

Ravim kuulub hepatoprotektorite rühma, maksafunktsiooni raviks ja säilitamiseks.

Ravimi vabastamise vormis esitatakse:

1. Süstelahuse kontsentraadis - ampullid 12 mg, alfa-lipohappe sisaldusega 300 mg (ED). Pakitud 5,10,15 ampullidesse karbis.
2. Süstelahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadis - 24 mg ampullid, mille peamine toimeaine on alfa-lipoehape 600 mg (ED). Pakendis on 5 või 10 ampulli.
3. Suukaudseks manustamiseks mõeldud pehmetes želatiinkapslites - 300 mg alfa-lipohapet. Pakitud kontuuriga rakku ja pappkarpi.

Fotogalerii teemal:

Näidustused

Ravim on ette nähtud adjuvantraviks, et kiirendada rakkudevahelist ainevahetust, parandada koe trofismi ja normaliseerida organismis süsivesikute ja lipiidide tasakaalu.

Berlition (alfa-lipohape) on näidustatud:

1. aterosklerootilised muutused koronaar-veresoonetes;
2. aneemia;
3. hüpotensioon;
4. maksa ja sapiteede patoloogiates;
5. eri päritoluga ägedad ja kroonilised mürgistused (mürgistus raskmetallide sooladega, mürgid ja alkohol);
6. ülemise ja alumise jäseme polüneuropaatia (põletikuline, toksiline, allergiline, traumaatiline, diabeetiline, vegetatiivne);
7. aju ja seljaaju rakkude orgaanilised häired;
8. ainevahetushäiretega seotud endokriinsed patoloogiad.

Vastunäidustused

Ravil Berlitiona on oma vastunäidustused.

Ettevaatlikult määratakse glükeemilise kontrolli all lipoehappel põhinev ravim patsientidele, kellel on igasugune diabeet.

Pediaatrilises praktikas ei ole raseduse ajal, laktatsiooni ajal lastel raviks ette nähtud.

Alfa-lipohapetel põhinevad keelatud ja mitte kasutatavad ravimid inimestele, kes kannatavad fruktoosi talumatuse, laktoosipuudulikkuse, galaktosemia all.

Kõrvaltoimed

Kasutage ravimit Berlition peaks olema alles pärast arsti soovitust või retsepti.

Berlition on tavaliselt hästi talutav. patsientide poolt. Kõrvaltoimed võivad esineda harvadel, äärmuslikel juhtudel.

Millised sümptomid võivad viidata ravimi kõrvaltoimele, mis põhineb alfa-lipohappel:

• düspepsia: oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, valu epigastriumis;
• muutunud maitsetunded;
• peavalu, peapööritus, peapöörituse tunne, rumalus, halvenenud visuaalsed funktsioonid vilkuvate kärbeste kujul, esemete bifurkatsioon;
• konvulsiivsed ilmingud, jäsemete treemor;
• kardiovaskulaarsed häired naha hüpereemia, lämbumise tunnete, tahhükardia kujul;
• allergilised ilmingud lööbe, sügeluse ja urtikaaria vormis.

Annustamine ja üleannustamine

Ravi kestus kestab umbes kaks kuud.

Ravimi Berlition annuse ja manustamisviisi valib arst individuaalselt.

Tavaliselt manustatakse Berlitioni suukaudselt annuses 600 U üks kord päevas enne hommikust sööki.

Raskete haigusvormide korral on ravimi Berlition kombineeritud kasutamine näidustatud adjuvantravina: kapslite süstimine.

Berlitioni lahust manustatakse intravenoosselt (300 või 600 U) üks kuni kaks nädalat hommikul.

Süstimiseks mõeldud ravimi vorm on kontsentreeritud aine, mis lahjendatakse enne manustamist soolalahusega 250 ml (viaali).

Berlitioni lahust manustatakse aeglaselt intravenoosselt (30-45 minutit). Intravenoosse tilguti süstimise ajal suletakse lahustunud ravimiga viaal läbipaistmatu tumeda paberi või fooliumiga.

Pärast dropperite käiku määrab arst täiendava ravimi võtmise alfa-lipohappega (suukaudsed kapslid).

Berlithion 300 U süsti võib manustada intramuskulaarselt 2-4 nädala jooksul. Sel juhul lahjendatakse ravimi kontsentraat 2 ml soolalahusega.

Berlition-ravi kestus kestab tavaliselt 2 kuud. Tunnistuse kohaselt määratakse kuue kuu jooksul teine ​​ravikuur alfa-lipohappe ravimiga.

Ravimi üleannustamist alfa-lipohappega saab väljendada mao, soolte limaskestade ärritusega. Üleannustamise sümptomid: kõhuvalu koos oksendamisega ja kõhulahtisusega.

Osteokondroosi ravimise hõõrdumine

Berlitioniga ravimise käigus väheneb valu ja põletustunne kahjustatud naha piirkonnas.

Kroonilise osteokondroosi staadiumis on vaja selgroolülituste pidevat spasmi, kahjustatud piirkonnas vereringet ja innervatsiooni, ravimid, mis võivad veresoonte laieneda ja kudede trofismi normaliseerida.

Vasodilataatori toimega ravimite nimekirjas kasutatakse lisaks Trentalile, Eufillinile ja Actoveginile ka Berlition'i.

Vasodilataatorite paranenud mikrotsirkulatsiooni taustal parandab Berlition taastumise efekti.

See stimuleerib kahjustatud närvilõpude taastamist ja närviimpulsside normaalset, füsioloogilist läbipääsu.

Ravi Berlitioniga võib selliseid nähtusi oluliselt vähendada kui põletustunnet selgroo kahjustatud piirkonnas, indekseerimise, tuimust ja valu.

Kasutusjuhend

Ainult neuroloog määrab osteokondroosiga ravi Berlitioniga. Ravimi annustamist, ravikuuri ja manustamismeetodit määratakse, võttes arvesse osteokondroosi (äge või krooniline), sümptomite tõsiduse, kaasnevate haiguste ja põhiseaduslike andmete astet.

Pillide kasutamine

Ravimikapslid võetakse hommikul tühja kõhuga. Ühel ajal võetakse Berlition'i ööpäevane annus.

Pool tundi pärast kapsli võtmist võib patsient süüa.

Kui osteokondroos määras päevase annuse 600 ühikut.

Raskete maksahaiguste korral kahekordistatakse ravimi päevaannust ning lisaks määratakse intravenoosne või intramuskulaarne manustamine.

Ampullide 300 ja 600 kasutamine

Haiguse akuutses staadiumis on ette nähtud 300-600 RÜ lipohapet (üks või kaks Berlition'i viaali).

Lisaks intravenoossetele infusioonidele võib osteokondroosi raviks määrata Berlition'i intramuskulaarset süstimist.

Selleks, et välistada võimalikud tüsistused ja anafülaktilise reaktsiooni tekkimine, tuleb ravimite manustamise protseduur läbi viia ainult meditsiiniasutustes meditsiinipersonali järelevalve all.

Narkootikumide kasutamise nõuanded

Berlition'iga ravimise negatiivsete mõjude kõrvaldamiseks peate rangelt järgima juhiseid, ärge nimetage ravimit ise, ei tohi ületada soovitatud annust.

Berlition raseduse ajal

Alfa-lipohappel põhinev ravim on naiste raseduse, imetamise ajal keelatud.

Sobivus alkoholiga

Berlition ei sobi kokku alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimitega. Alkoholid ja nende metaboliidid neutraliseerivad alfa-lipohappe toime ja terapeutilise toime.