Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

  • Põhjused

Kontsentraat lahuse valmistamiseks rohekaskollase värvi infusiooniks, läbipaistev.

Abiained: etüleendiamiin - 0,155 mg, vesi d / ja - kuni 24 mg.

24 ml - tumeda klaasiga ampullid mahuga 25 ml (5), katkendjooni valge tähisega ja kolm triibuga (rohekollas-roheline) - plastist kaubaalused (1) - papppakendid.

Tioktiline (alfa-lipoiinhape) on otsene (siduv vabade radikaalide) ja kaudse toime endogeenne antioksüdant. See on alfa-ketohapete dekarboksüülimiseks mõeldud koensüüm. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab ka insuliiniresistentsust, osaleb süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust. Oma antioksüdantide omaduste tõttu kaitseb tiokhape rakke kahjustuste eest nende lagunemisproduktidega, vähendab proteiinide progressiivse glükosüülimise lõpp-produktide teket diabeedi närvirakkudes, parandab mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset verevoolu, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Aidates vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas, mõjutab see suhkurtõve alternatiivset glükoosi ainevahetust, vähendab patoloogiliste metaboliitide kogunemist polüoolidena ja vähendab seega närvikoe turset. Rasvade ainevahetuses osalemise tõttu suurendab tiokhape fosfolipiidide, eriti fosfoinositiidide biosünteesi, parandades seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri; normaliseerib energia metabolismi ja närviimpulsside juhtimist. Tioktiline hape kõrvaldab alkoholimetaboliitide (atsetaldehüüdi, püroviinhappe) toksilised toimed, vähendab vaba hapniku radikaalide liigset moodustumist, vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat, vähendades polüneuropaatia ilminguid paresteesia, põletustunne, valu ja jäsemete tuimusena. Seega on tiokhappel antioksüdant, neurotroofne toime, parandab lipiidide metabolismi.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola kujul vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Mis on tiokthappe C sisse- / väljalülitamiselmax vereplasmas 30 minuti pärast on umbes 20 μg / ml, AUC - umbes 5 μg / h / ml. See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Vd - umbes 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg. Eritub neerude kaudu (80-90%), peamiselt metaboliitidena. T1/2 - umbes 25 min

Berlition

Kirjeldus alates 10. juunist 2016

  • Ladina nimi: Berlithion
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tiokhape (tiokhape)
  • Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitoolilahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tiokhape. Valikuline: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorena).

Vormivorm

Berlition ravimit valmistatakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahuse kujul ampullides 12 ml 300 mg ja 24 ml 600 mg nr 5 või nr 10 puhul; kapslite kujul 300 mg ja 600 mg nr 15 või nr 30; tablettide kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab toimeainena tioktshapet (alfa-lipohapet) etüleendiamiinisoolana, mis on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale alfa-ketohappe dekarboksüülimisprotsesside koensüümiga.

Ravi Berlitioniga vähendab glükoosisisaldust plasmas ja suurendab maksa glükogeeni taset, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiidide ja süsivesikute vahetust. Tiokthape kaitseb oma loomupärast antioksüdantide aktiivsust inimese keharakke nende lagunemisproduktide põhjustatud kahjustuste eest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tiokhape valgulise glükatsiooni lõppsaaduste vabanemist närvirakkudes, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneuraalset verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada plasma glükoosi, mõjutab see selle metabolismi alternatiivset rada.

Tiokthape vähendab patoloogiliste polüoolmetaboliitide kumulatsiooni, aidates seega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva ainevahetuses osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tagajärjel reformitakse kahjustatud rakumembraanistruktuur. Kõrvaldab alkoholi ainevahetusproduktide (püroviinhape, atsetaldehüüd) toksilised toimed, vähendab hapniku vabade radikaalide liigset vabanemist, vähendab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksia, leevendab polüneuropaatia sümptomeid, mis väljenduvad paresteesiate, põletustunnetena, tuimustes ja jäsemete valu all.

Eeltoodust tulenevalt iseloomustab tiokthape oma hüpoglükeemilist, neurotroofset ja antioksüdantset toimet, samuti toimet, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine kasutamine etüleendiamiinisoola kujul valmistises võimaldab vähendada tiokthappe võimalike negatiivsete kõrvaltoimete tõsidust.

Suukaudselt imendub tiokhape kiiresti ja täielikult seedetraktist (paralleelne toit vähendab veidi imendumist). TCmax plasmas varieerub vahemikus 25-60 minutit (10/10 minuti jooksul). Plasma Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaadavus on ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on ligikaudu 5 μg / h / ml.

Tioktiline hape on tundlik "esimest korda" läbi maksa. Metaboolsete toodete eraldamine on võimalik külgahela konjugeerimise ja oksüdeerimise kaudu. Eritumine metaboliitide kujul on neerude poolt 80-90%. T1 / 2 võtab aega umbes 25 minutit. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min / kg.

Berliidi kasutamise näidud

Berlition'i kasutamise näidustused on alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastel patsientidel, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tiokthappe) või ravimi ravivõimaluste raviks kasutatavate abiainete, samuti imetavate ja rasedate naiste suhtes.

Berlition 300 tabletid on selle ravimvormi laktoosi esinemise tõttu vastunäidustatud patsientidele, kellel on sugulaste talumatus.

Kõrvaltoimed

Kõigi ravimi annusvormide jaoks

  • maitsehäired / muutused;
  • plasma glükoosisisalduse vähendamine (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemise halvenemine, pearinglus, hüperhüdroos, peavalud;
  • allergilised nähud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (nõgeslööve), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

  • diplopia;
  • põletamine süstimise piirkonnas;
  • krambid;
  • trombotsütopaatia;
  • purpura;
  • hingamisraskused ja koljusisene rõhu tõus (täheldatud kiiretel sisse- ja sisselülitamisel ja spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

  • iiveldus / oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • valu kõhus.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Berlithion 300 ametlikud kasutusjuhised on identsed Berlithion 600 kasutamisjuhistega kõigi selle ravimi annusvormide jaoks (süstelahus, kapslid, tabletid).

Infusioonide valmistamiseks ette nähtud ravim Berlithion on ette nähtud päevaseks annuseks 300-600 mg, mida manustatakse iga päev IV tilguti kaudu vähemalt 30 minutit 2-4 nädalat. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 1 ampulli sisu 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%).

Seoses ettevalmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumist. Selles vormis võib lahus oma omadusi säilitada umbes 6 tundi.

Pärast 2-4 nädalat kestnud ravi infusioonidega kantakse need ravimi suukaudsete ravimvormide kasutamisse. Berlitione kapslid või tabletid on ette nähtud ööpäevase säilitusannusega 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga umbes pool tundi enne sööki, joomine 100-200 ml vett.

Infusiooni ja suukaudse ravikuuri kestust, samuti nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst individuaalselt.

Üleannustamine

Tiokthappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid avalduvad iivelduses, mis muutub oksendamiseks ja peavaludeks.

Rasketel juhtudel võib esineda teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia (enne kooma moodustumist), rasked happe-aluse häired laktatsidoosiga, äge skeletilihaste nekroos, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, DIC, luuüdi aktiivsus.

Kui kahtlustatakse tiokhape mürgist toimet (näiteks kui võetakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav, et patsient viivitamatult hospitaliseeritaks ja jätkaks viivitamatult üldtunnustatud meetmete rakendamist juhusliku mürgistuse tõkestamiseks (seedetrakti puhastamine, sorbentide võtmine jne). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite ravi peaks toimuma intensiivravi osakonnas. Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoime

Tiokthappe puhul on selle interaktsioon terapeutiliste ainetega, kaasa arvatud ioonsed metallikompleksid (näiteks plaatina tsisplatiin), tüüpiline. Seoses sellega võib Berlitioni ja metallpreparaatide kombineeritud kasutamine vähendada selle efektiivsust.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelne manustamine viib Berlitioni terapeutilise toime vähenemiseni.

Tiokthape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisskeemi kohandamist.

Süstimiseks mõeldud Berlition ei sobi kokku infusioonisegude, sealhulgas Ringeri lahuse ja dekstroosi valmistamiseks kasutatavate alustega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tiokthape suudab luua suhkrumolekulidega vähesel määral lahustuvaid komplekse.

Müügitingimused

Kõik ravimi Berlition olemasolevad ravimvormid on retseptid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Kõlblikkusaeg

300 mg ja 600 mg süstitavat Berlition'i võib säilitada 3 aastat; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes võtavad Berlition-ravi ajal suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, vajavad pidevat plasma glükoositaseme jälgimist (eriti ravi alguses) ja vajaduse korral hüpoglükeemiliste ravimite annustamisskeemi kohandamist (vähenemist).

Berlithioni süstitavate ravimvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähte. Negatiivsete sümptomite korral, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlition'i manustamine kohe lõpetada.

Värskelt valmistatud infusioonilahus Berlition tuleb valguse eest kaitsta.

Berlition pillide määramisel peab arst arvestama antud ravimvormis sisalduva laktoosi sisaldusega, mis võib olla oluline suhkrutolerantsusega patsientidele.

Analoogid

Berlitioni analooge, sarnaselt oma terapeutilistele mõjudele, esindavad erinevad narkootikumide rühmad, mille puhul Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmetest kümnetest kuni tuhandeni rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

  • Lipoiinhape;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipeen;
  • Dialipoon;
  • Tiogamma;
  • Lipamiid;
  • Tiolipoon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon jne

Berlition või heptral

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib selle "analoogide" hulgas omistada ka ravimirühma, millel on maksa rakkudele regenereeriv toime, mille üks heledamaid esindajaid on Heptral. Loomulikult on nende kahe raviaine mõju kohta paralleele tõmmata, kuna nad kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, sisaldavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis asendavad või täiendavad nad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlition ei ole piisavalt uuritud lastel, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Alkoholiga

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses puudulike andmetega Berlitioni, rasedate ja imetavate naiste kasutamise ohutuse kohta on nende perioodide ajal vastunäidustatud.

Berlitione arvustused

Ravim Berlition 300 ja Berlithion 600 ükskõik millises ravimvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja tähtsamalt edukalt kasutatud diabeedi ja maksa patoloogiate raviks.

Berliidi ülevaated foorumitel, selle kasutamisega ravitud patsientide seas, samuti selle ravimeid välja kirjutavate arstide ülevaated on 95% positiivsed ja räägivad mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka sellise ravi negatiivsete negatiivsete mõjude praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berliiti välja kirjutada ainult arst ja ainult siis, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berliidi hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampullides 5 on 900 rubla; Berlition 300 ampullides number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Berlition 300 hind tablettides nr 30 on umbes 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Harkovi, Odessa jne) saab keskmiselt osta Berliiti: ampullid 300 nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 number 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

Ravim Berlithion - vasodilataator osteokondroosi keerulises ravis

Osteokondroosi keerulises ravis on sageli ravimeid, mis parandavad regenereerivat toimet, vasodilataatorid. Nad suurendavad verevoolu, taastavad neurovaskulaarse aktiivsuse, normaliseerivad energiaprotsesside kulgu närvikoes.

Sellised vahendid parandavad neuronite rakulist toitumist, mille tagajärjel on ta regenereeriv mõju kõikidele rakkudes esinevatele protsessidele ja aitab kaasa elundite või kudede funktsionaalsuse ja struktuurse struktuuri säilitamisele. Nendeks ravimiteks on Berlition.

Berlithioni terapeutiline toime

Berlition on antioksüdant ja hepatoprotektiivne rühm, millel on ka hüpoglükeemilised ja lipiidide taset alandavad omadused, mis seisnevad glükoosi ja liigse lipiidisisalduse vähendamises veres.

Ravimi toimeaine on α-lipoiinhape. See aine esineb peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle valdav kogus paikneb maksas, südames ja neerudes. Tiokthape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikku toksilist toimet. Lisaks kaitseb see aine maksa kahjustamist väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Tiokthape normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metaboolseid protsesse, aitab vähendada suhkrut ja kaotab kehakaalu. Α-lipohappe biokeemiline toime on peaaegu identne B-rühma vitamiinidega, stimuleerib kolesterooli ainevahetusprotsesse, takistab aterosklerootiliste ladestumiste teket ning soodustab nende resorptsiooni ja eemaldumist organismist.

Berlithioni aktiivsete komponentide mõjul väheneb glükosüülimisprotsessi kõrvalsaaduste tootmine. Selle tulemusena paraneb märkimisväärselt neuro-perifeerne funktsioon, suureneb glutatiooni tase (meie keha kõige võimsam antioksüdant, mis kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste eest).

Kirjeldus, vabastamise vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse infusioonilahuse ja tablettidena. Infusioonikontsentraat pannakse 24 ml ampullidesse (Berlition 600) või 12 ml (Berlition 300), pakend sisaldab 5, 10 või 20 ampulli.

Lahuse Berlition 300 ja 600 koostis:

  • Tiokhappesoolad (300 või 600 mg);
  • Abisarjade komponendid on nagu süstevesi, etüleendiamiin ja propüleenglükool.

Berlithioni pakitud vorm pakitakse 10 tabletiga plaatidele, pakendis on 3, 6 või 10 sarnast plaati.

Foto näitab ravimit Berlition 300 tableti kujul

Tablettide Berlition 300 ja 600 koostis:

  • Tiokhape (300 või 600 mg);
  • Abiained: kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, laktoos, mikrokristalne tselluloos.

Ravimit toodab Saksa firma Berlin-Hemi / Menarini.

Näidustused

Näidatakse a-lipohappe valmistamist:

  1. Diabeetiliste või alkohoolsete polüneuropaatiate korral;
  2. Osteokondroosiga erinevates kohtades;
  3. Kui maksa-patoloogiad erinevad etioloogiatest (tsirroos, mis tahes päritoluga hepatiit, rasvamakseline düstroofia jne);
  4. Koronaararterite aterosklerootilised kahjustused;
  5. Krooniline mürgistus metallisoolade ja muude toksiliste ainetega.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud sellistel juhtudel nagu:

  • Ülitundlikkus, tiokthappe või teiste ravimi komponentide talumatus;
  • Alla 18-aastased lapsed;
  • Raseduse või imetamise periood;
  • Galaktosemia, laktoositalumatus.

Kõrvaltoimed

Ravimi kliiniliste uuringute käigus leiti, et harvadel juhtudel võib see põhjustada soovimatuid reaktsioone:

  1. Iiveldus-oksendamine sündroom, kõrvetised;
  2. Spasmilised lihaskontraktsioonid, maitsehäired, silmapilksed pildid;
  3. Vähenenud veresuhkru tase ja sellele seisundile iseloomulikud sümptomid, nagu pearinglus, peavalu ja ülitundlikkus;
  4. Allergilistele ilmingutele kalduvatel inimestel võib tekkida anafülaktiline šokk (üksikutel kliinilistel juhtudel);
  5. Pruritus, lööve, urtikaaria;
  6. Hemorraagiline lööve, tromboflebiit, suurenenud verejooks, punkti iseloomuga hemorraagia;
  7. Valu või põletustunne süstimise või infusiooni kohas;
  8. Hingamisteede häired;
  9. Kiirelt intrakraniaalse rõhu järsu tõusuga kaasnes järsk raskuse tunne peaga.

Ravimi kasutamise ja annustamise juhised

Ravimi annus ja võtmise meetod sõltub ravimi haigusest ja vormist.

Enamasti kasutatakse neuropaatiliste seisundite raviks süste ja infusioone ning tabletid on ette nähtud kõikidel muudel juhtudel, kuigi erandeid on võimalik teha - arst otsustab.

Pillid

Berlition tableti kujul manustatakse üks kord päevas, 2 tabletti korraga. Ravim tuleb alla neelata tervelt, kahjustamata pillide terviklikkust. Ravimit tuleb juua vähemalt pool klaasi veega.

Mõnikord, et keha pärast põhiravi säilitada, jätkavad nad ravimi võtmist tablettiga üks kord päevas. Selline meede aitab vältida võimalikke ägenemisi ja ägenemisi.

Ampullid 300 ja 600

Infusioonilahus manustatakse sõltuvalt konkreetsest juhtumist. Arst ise otsustab, milline ravimi annus patsiendile individuaalselt vajalik.

Kõige sagedamini pannakse Berlition'iga tilguti alkoholilise või diabeetilise päritoluga neuropaatilistele kahjustustele. Kuigi tõsise mürgistuse või teadvusetuse korral ei ole patsient võimeline tablette võtma, siis antakse talle Berlition 300 süstelahus (ampull päevas).

Süsteemi paigaldamiseks lahjendatakse ravimi ampull soolalahusega (250 ml). Sellise lahuse valmistamine on vajalik ainult enne infusiooni, vastasel juhul kaotab see kiiresti ravitoime. Lisaks ei tohiks lubada päikesevalguse sattumist juba ettevalmistatud infusioonilahusele, seega pakendatakse ravimit sisaldav pudel tavaliselt paksu paberi või fooliumiga.

On olukordi, kus on vaja ravimit kiiremas korras sisse viia, kuid käepärast ei ole lahustit (soolalahust), siis on lubatud kontsentraadi sisseviimine spetsiaalse perfuseri ja süstla abil.

  • Tähelepanu! Perfuseri ja süstla kaudu sisseviimise korral tuleb kontsentraat valada aeglaselt kiirusega 1 ml / min. Teisisõnu süstitakse 24 ml ampull vähemalt 24 minutit ette, 12 ml 12 minuti jooksul.

Berlitioni intramuskulaarne manustamine on lubatud, kuid ainult teatud süsteemi kohaselt, mis keelab rohkem kui 2 ml kontsentreeritud lahuse sissetoomist ühes kohas, teisisõnu, ampulli süstimiseks 24 ml-s, tuleb teha 12 süstimist erinevates lihaspiirkondades.

Olge ettevaatlik infusiooniprotseduuri läbiviimisel, mis nõuab teatud reeglite järgimist. Infusioonilahuse valmistamiseks on vaja lahjendada ravimi ampulli sisu (24 või 12 ml) 250 ml soolalahuses. Sel juhul tuleb tilguti manustada aeglaselt, mitte üle 1,7 ml / min. Lahjendatud kontsentreeritud lahus võib olla ainult steriilne soolalahus. Tilgutamise ajal peab patsient olema tervishoiutöötaja järelevalve all, kuna on olemas anafülaksia oht.

Üleannustamise sümptomid

Praktika näitab, et terapeutilise annuse ületamisel esineb patsientidel järgmised sümptomid:

  • Spastilised lihaste kokkutõmbed;
  • Luu- ja lihaskonna koe surm;
  • Pilves meeles;
  • Keha happesuse suurenemine (atsidoos);
  • Oksendamine ja oksendamine, peavalud;
  • Psühhomotoorne põnevus;
  • Vähenenud luuüdi funktsioonid;
  • Vere glükoosi järsk langus kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni;
  • Punaste vereliblede liigne hävitamine (patoloogiline hemolüüs);
  • Intravaskulaarne vere hüübimine;
  • Mitme elundi ebapiisav funktsionaalsus.

Kui tekib rohkem kui 10 g tiokhape, tekib raske mürgistus, mis võib olla surmav.

Raseduse ajal

Rasedate ja imetavate naiste raviks on keelatud kasutada mis tahes ravimit.

Sobivus alkoholiga

Kombinatsioonis etüülalkoholiga on organismi mürgistus võimalik, seetõttu on ravimi samaaegne kasutamine alkoholi vastu vastunäidustatud.

Koostoime

  • Samaaegne kasutamine etüülalkoholiga ei ole lubatud;
  • Glükoosi taset vähendavate ravimitega ühiselt ravides parandab Berlition nende terapeutilist toimet, mistõttu diabeetikute ravis on vaja regulaarselt verd suhelda;
  • Vähendab oluliselt tsisplastiini (vähivastane, väga mürgine ravim) efektiivsust;
  • Kuna α-lipohape reageerib raua, magneesiumi ja kaltsiumiga, on lubatud võtta sarnaste komponentidega ravimeid ja tarbida piimatooteid 7-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Mis on parem, Berlition või Octolipen

Octolipen on odavam vene vaste Berlitionile, s.t sellel ravimil on identne toimeaine.

Berliitsuspillid 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletti №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampullid number 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampullinumber 5, 24 ml - 864-976.

Ravimi analoogid

Berlitioni kõige tuntumad asendajad on kaubanduslikult kättesaadavad:

  • Lipamiid;
  • Oktolipeen;
  • Tiokhape;
  • Tiolipton;
  • Lipohape;
  • Orfadin;
  • Gastricumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon jne

Arvustused

Olga:

Kuigi sellist õpet ei ole, määrati ta mulle osteokondroosist. Arst selgitas, et see ravim parandab osteokondroosist mõjutatud liigeste taastumist ja taastab vereringet. Mul oli olnud mitu päeva Berlitioniga läbistanud, tundsin paranemist, kuid mind raviti ka teiste ravimitega (Piratsetaam, Hondromiid jne). Üldiselt aitas see mind.

Vika:

Saw pillid, nagu pärast rasket mürgitust tööl, pärast ravikuuri, osteokondroosi tõttu hakkas mu selja vähem haiget tegema. Siin see on: ta kohtles ühte, kuid tundis end mujal paremini.

Berlition: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Berlition on antioksüdant ja hepatoprotektiivne rühm, millel on hüpoglükeemilised ja lipiidide taset alandavad omadused. Vähendab glükoosi ja liigse lipiidide sisaldust veres.

Toimeaine on α-lipoiinhape.

Tiokthape normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metaboolseid protsesse, aitab vähendada suhkrut ja kaotab kehakaalu. Α-lipohappe biokeemiline toime on peaaegu identne B-rühma vitamiinidega, stimuleerib kolesterooli ainevahetusprotsesse, takistab aterosklerootiliste ladestumiste teket ning soodustab nende resorptsiooni ja eemaldumist organismist.

Diabeediga inimestel aitab Berlithion vähendada vereringes sisalduva püroviinhappe kontsentratsiooni. Ravim takistab dekstroosi sadestumist vereringe veresoontesse, mis oluliselt parandab üldist verevoolu. Stimuleerib glutatiooni moodustumist. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal.

Alpha-lipohape imendub seedetraktis kiiresti. Alfa-lipohappe tablettide absoluutne biosaadavus on 20%. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 25 minutit.

Kehas seondub hape metallioonidega, moodustab suhkrumolekulidega mõõdukalt lahustuvad ühendid. 80–90% toimeainest eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitidena, väike osa α-lipohappest eritub muutumatul kujul.

Saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml tume klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli pappkarpides, 1 salv pappkarbis;
  2. Berlition 600: 24 ml tumedates klaasampullides, 5 ampulli plastikust kaubaalustes, 1 kaubaalune karbis;
  3. Tabletid, kilega kaetud: ümmargused, kaksikkumerad, ühelt poolt - risk, värvus on helekollane, ristlõikes on nähtav teraline ebatasane pind.

Kogu ravikuuri ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest, sest need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlition'i suurte annuste võtmisel võib tõsine mürgistus tekkida surma suure tõenäosusega.

Näidustused

Mis aitab Berlithionil? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:

  • fibroos ja tsirroos;
  • alkohoolne neuropaatia;
  • krooniline hepatiit;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • metallide toksiline toime.

Kasutusjuhend Berlition, annus

Tabletid ja kapslid on ette nähtud sees, neid ei soovitata närida ega lihvida kasutamise ajal. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki.

Reeglina on ravi kestus pikk. Vastuvõtmise täpset aega määrab individuaalselt raviarst. Annustamisvahendid:

  • Diabeetilise polüneuropaatia korral - 1 kapsel Berlition 600 päevas;
  • Maksahaigustega - 600-1200 mg tiokhape ööpäevas (1-2 kapslit).

Rasketel juhtudel on soovitatav määrata infusioonilahusena patsient, kellel on Berlition.

Intravenoosseks manustamiseks kasutatakse infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi vormi. Lahustit tuleks kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml ettevalmistatud lahust süstitakse pool tundi. Annustamisvahendid:

  • Diabeetilise polüneuropaatia raskes vormis - 300-600 mg (1-2 tabletti Berlition 300);
  • Raske maksahaiguse vormis - 600-1200 mg tiokhape ööpäevas.

Intravenoosseks manustamiseks (kaadrid)

Ravi alguses manustatakse Berlition 600 intravenoosselt ööpäevases annuses 600 mg (1 ampull).

Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja süstitakse intravenoosselt, aeglaselt, vähemalt 30 minutiks. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahus tuleb kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga.

Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Järgneva säilitusravina kasutatakse tiokhape suukaudsel kujul ööpäevases annuses 300-600 mg.

Kõrvaltoimed

Berlitioni ametisse nimetamisega võivad kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti häired: iiveldus, oksendamine, tooli häired, düspepsia ilmingud, maitse muutused;
  • Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi funktsioonide rikkumine: pea raskustunne, silmade topeltobjektid (diplopia) ja krambid;
  • Südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonide rikkumine: näo naha hüpereemia, tahhükardia, rindkere kokkusurumise tunne;
  • Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, ekseem. Suure annuse kasutuselevõtmise taustal on mõnel juhul võimalik anafülaktilise šoki teke;
  • Muud häired: hüpoglükeemia sümptomite süvenemine ja eriti suurenenud higistamine, suurenenud peavalu, nägemise hägusus ja pearinglus. Mõnikord on patsientidel hingamisraskusi, esinevad trombotsütopeenia ja purpura sümptomid.
  • Ravikuuri alguses võib ravimi manustamine põhjustada paresteesia suurenemist, millega kaasneb hani muhke ronimine.

Kui lahus manustatakse liiga kiiresti, võib ilmneda pea raskustunne, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei vaja ravimi kasutamist.

Vastunäidustused

Berlitioni määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Iga raseduse trimester;
  • Patsientide suurem tundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
  • Imetamine;
  • Samaaegne kasutamine dekstroosilahusega;
  • Kasutamine lastel;
  • Samaaegne kasutamine ringeri lahendusega;
  • Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.

Ravimi koostoime

Tiokhappe keemilist koostoimet täheldatakse metallide ioonsete komplekside suhtes, mistõttu neid sisaldavate preparaatide, näiteks tsisplatiini, efektiivsus väheneb. Samal põhjusel ei ole soovitatav võtta magneesiumi, kaltsiumi ja rauda sisaldavaid ravimeid. Vastasel juhul väheneb nende seeduvus.

Berlition on parem võtta hommikul ja valmistised metalliioonidega - pärastlõunal või õhtul. Tehke sama ka kaltsiumi sisaldavate piimatoodete puhul. Muud koostoimete juhtumid:

  • kontsentraat ei sobi kokku Ringeri lahustega, dekstroosiga, glükoosiga, fruktoosiga, kuna nendega tekivad halvasti lahustuvad suhkrumolekulid;
  • neid ei kasutata lahustega, mis on interakteerunud disulfiidsildade või SH-rühmadega;
  • Alfa-lipohape suurendab insuliini ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet, mille tõttu tuleb nende annust vähendada.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada peavalu, iiveldust ja oksendamist.

Rasketel juhtudel (kui tiokhape manustatakse annuses üle 80 mg / kg) esineb: happe-aluse tasakaalu häireid, laktatsidoosi, teadvuse hägusust või psühhomotoorset agitatsiooni, levinud intravaskulaarset koagulatsiooni sündroomi, skeletilihaste akuutset nekroosi, generaliseeritud krampe, hemolüüsi, polüorganisatsiooni rikkeid luuüdi aktiivsuse pärssimine, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni).

Tõsise mürgistuse kahtluse korral on soovitatav haiglaravi. Esiteks viivad nad läbi juhusliku mürgituse korral vajalikud üldmeetmed: nad põhjustavad oksendamist, mao pesta, aktiveeritud süsinikku jne.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike mürgistuste mõju on sümptomaatiline ja seda tehakse vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele.

Spetsiifilist antidooti ei ole. Filtreerimismeetodid tiokhape, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi sundtõstmisega ei ole efektiivsed.

Analoogid Berlityon, hind apteekides

Vajadusel saate Berlitioni asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Berlition 600 300, samalaadse toimega ravimite hinna ja ülevaatuste kasutamise juhiseid ei kohaldata. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Moskva apteekides: Berlition pillid 300 mg 30 tk. - 724 rubla, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubla.

Kõlblikkusaeg on tablettide puhul 2 aastat ja kontsentraadi puhul 3 aastat, õhutemperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimit võib hoida külmkapis, vältides külmutamist.

Berlition: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Berlition on ravim diabeediga patsientidel tekkiva diabeetilise polüneuropaatia sündroomi kõrvaldamiseks. Seda iseloomustab isheemia, mis esineb hüperglükeemia ja perifeerse närvisüsteemi häirete taustal.

Peamine terapeutiline toime:

- hüpokolesteroleemiline,
- hepatoprotektiivne
- lipiidide alandamine,
- hüpoglükeemiline.

Arstide ülevaated Berlitioni kohta viitavad ravimi positiivsele mõjule veresuhkru tasemele, glükogeeni taseme tõusule maksas ja insuliiniresistentsuse ületamisele.

Berlition on ravim, mis tänu oma toimeainele - alfa-lipohape (tiokhape) reguleerib inimorganismi ainevahetust. Alpha lipohape on üks parimaid looduslikke antioksüdante. See on võimeline kaitsma veresoonte seinu vabade radikaalide mõju eest.

Väikeses koguses sünteesitakse see ühend inimkehas ja seda leidub lihatoodetes, maksades, õlle pärmis, lehtköögiviljades ja rohelistes.

Alfa-lipohape on vajalik kogu keha rakulise struktuuri jaoks. Kuid eriti vajavad aju, närvi- ja maksarakud alfa-lipohappes ja kannatavad selle aine puuduse all.

Rasva ainevahetuses osaledes stimuleerib tiokhape fosfolipiidide tootmist. Tulemuseks on kahjustatud rakumembraanide taastamine, närviimpulsside normaliseerumine ja energia metabolism.

Vabanemisvorm Berlition - kontsentraat infusioonilahuste, kapslite ja tablettide valmistamiseks, kaetud kilega.

Peamine toimeaine on tiokhape. Selle sisu preparaadis:

1 ampull - 300 mg või 600 mg;
1 tabletis - 300 mg:
1 kapslis 300 või 600 mg.

Näidustused Berlition kasutamiseks

Berlition (300 ja 600ED) foto

  • diabeetiline, ka alkohoolne polüneuropaatia (ennetamine ja ravi);
  • maksahaigused - akuutne hepatiit, millel on mitmesugused kerged või mõõdukad raskused, krooniline hepatiit ja maksatsirroos.

Kasutusjuhend Berlition, annus

Diabeetiline ja alkohoolne neuropaatia. Raskete haigusjuhtude korral ravi esimese 1-2 nädala jooksul on soovitatav kasutada veenisisest süstimist 24 ml päevas ravimi Berlition 600 U kohta.

Täiendava soovitatava annuse jaoks - 300-600 mg a-lipohapet tablettide või kapslite kujul Berlition.

Sama kohta süstides / m ei tohi ravimi annus ületada 50 mg.

Tulevikus lülitage suukaudne ravi 3 kuu jooksul.

Tabletid ja kapslid võetakse tervenisti sisse, mitte purustatud ega närida. Ravimit võetakse üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki.

Diabeetilise polüneuropaatia korral määratakse alfa-lipohapet annuses 600 mg päevas.

Maksahaiguste korral on ravimi päevane annus täiskasvanutele 600 mg kuni 1200 mg.

Rakenduse funktsioonid

Etanool vähendab märkimisväärselt Berlitioni terapeutilist efektiivsust, mistõttu arstide sõnul tuleks alkoholi sisaldavate jookide ja ravimite kasutamine ravi ajal ära jätta.

Väga suurte annuste kasutamisel 10 kuni 40 g tiokhape, kombineerituna alkoholiga, on tõsine mürgistus, mis võib lõppeda surmaga.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Berlition

Kõrvaltoimed ravimi kõigi ravimvormide puhul:

  • maitsehäired / muutused;
  • plasma glükoosi vähenemine (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, kaasa arvatud nägemise halvenemine, pearinglus, hüperhüdroos, peavalud, migreen;
  • allergilised nähud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (nõgeslööve), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Üksikute ülitundlikkusreaktsioonide esinemist on harva täheldatud ning esimesed sügeluse sümptomid ja tervise halvenemine tuleb kohe lõpetada.

Ravimilahuse kõrvaltoimed:

Enamasti ei eksisteeri neid, kuid harvadel juhtudel on pärast lahuse tilgutamist krambid, limaskestade ja naha väiksed punktiverejooksud, hemorraagiline lööve, trombotsütoos. Väga kiire manustamise korral on olemas koljusisene rõhk ja hingamisraskused.

Üleannustamine

Ravimi suurte annuste sissetoomine on ohtlik, kuna see võib tekitada anafülaktilist šoki. Võib tekkida peavalu; oksendamine ja iiveldus. Suurte annuste pikaajaline kasutamine võib põhjustada psühhomotoorset agitatsiooni või segadust.

Raske keha mürgistus ravimiga võib põhjustada krampe, hemolüüsi, luuüdi funktsionaalsuse vähenemist; vähendada veresuhkru taset.

Mürgistust iseloomustab stupor, psühhomotoorne agitatsioon, generaliseerunud krambid, laktatsidoos, rabdomüolüüs, levinud intravaskulaarne koagulatsiooni sündroom, hemolüüs, hüpoglükeemia, šokk, luuüdi inhibeerimine ja mitme organismi rike.

Vastunäidustused

Berlithione kasutamine on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel, samuti patsientidel, kellel on ülitundlikkus tiokhape või teiste ravimi komponentide suhtes. Ettevaatusega on ravim ette nähtud diabeediga patsientidele.

Teatud tioktilhappe ravimite kasutuselevõtu piirangud on vanemad (rohkem kui 75 aastat).

Berlition 600 ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal (kliiniline praktika puudub).

Pliiatsakke ei kasutata glükoosi-galaktoosi, laktaasipuudulikkuse ja galaktosemia kahjustunud patsientide raviks.

Berlitione kapsleid ei tohi manustada fruktoositalumatusega patsientidele.

Berliti analoogid, ravimite nimekiri

Ravimi sünonüümid (sama toimeainega) hõlmavad:

On oluline mõista, et Berliidi, hindade ja ülevaatuste kasutamise juhiseid ei saa kasutada ravimi toimimise, retsepti või asendamise juhendina. Iga arsti määramine peaks toimuma pädeva arsti poolt, kui Berlition asendatakse analoogiga, võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine või kogu ravikuur. Ärge ise ravige!