Berlition 600

• Ennetamine

Berlition 600: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Berlithion 600

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tiokhape (tiokhape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/22/2018

Hinnad apteekides: 867 rubla.

Berlition 600 on metaboolne antioksüdant ja neurotroofne ravim, mis reguleerib ainevahetust.

Vabastage vorm ja koostis

Berlithion 600 ravimvorm - infusioonilahuse kontsentraat: selge vedelik, rohekaskollane [24 ml iga klaasi ampullis (25 ml) tumedat värvi, murdumisjoonega (valge märk) ja roheline-kollane-roheline triip. 5 tk. plastikust kaubaalusel, pappkimbus 1 kaubaalune].

1 ampull sisaldab:

• toimeaine: tiokhape - 0,6 g;
• abikomponendid: etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) happe koostises sisalduv toimeaine on a-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonide ja endogeense otsese antioksüdandi (mis ühendab vabu radikaale) koensüüm ja kaudne toimemehhanism. See aitab kaasa glükogeenisisalduse suurenemisele maksas, vereplasma ja insuliiniresistentsuse glükoosi kontsentratsiooni vähenemisele. Osaleb süsivesikute ja lipiidide ainevahetusprotsesside reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust.

Tiokthappe antioksüdantide omadused võimaldavad kaitsta rakke lagunemisproduktide kahjustuste eest, vähendada (suhkurtõve korral) valkude progressiivse glükosüülimise lõpptoodete moodustumist närvirakkudes, parandada endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni, et suurendada antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Tugevdab glükoosi taseme langust vereplasmas diabeedi korral, see mõjutab alternatiivset glükoosi ainevahetust, vähendades patoloogiliste metaboliitide (polüoolide) kuhjumist, vähendades seeläbi närvikoe turset.

Tiokthappe osalemine rasva ainevahetuses võimaldab suurendada fosfolipiidide (sh fosfoinositiidide) biosünteesi, parandades rakumembraanide häiritud struktuuri. Ta taastab energia metabolismi ja normaliseerib närviimpulsside juhtimist. Neutraliseerib alkoholi metaboliitide nagu atsetaldehüüdi ja püroviinhappe toksiline toime, vähendab vaba hapniku radikaalide liigset moodustumist. Polüneuropaatia ilmingute (paresteesia, põletustunne, jäsemete tuimus ja valu) nõrgestamine vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola raviks vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Farmakokineetika

Tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 30 minutit pärast intravenoosset (IV) süstimist saavutab umbes 0,02 mg / ml, kogu kontsentratsioon on umbes 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on vastuvõtlik eelsüsteemile ja metaboliseerub peamiselt esimese läbipääsu tagajärjel maksas. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Vd (jaotusruumala) - umbes 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens on 10–15 ml / min / kg. Suuremal määral eritub 80–90% ravimist metaboliitidena neerude kaudu. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused

• alkohoolne neuropaatia;
• diabeetiline polüneuropaatia.

Vastunäidustused

• vanus kuni 18 aastat;
• rasedusperiood;
• imetamine;
• ülitundlikkus Berlition 600 komponentide suhtes.

Berlithion 600 kasutamise juhised: meetod ja annus

Ravimi valmislahus on ette nähtud infusiooniks.

Vahetult enne kasutamist lahustatakse 1 ampull kontsentraadiga 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Lahus tuleb süstida tilguti / tilkhaaval, infusiooni kestus peab olema vähemalt 0,5 tundi. Kuna toimeaine on valgustundlik, tuleb ettevalmistatud lahusega pudel pakendada alumiiniumfooliumisse, et kaitsta seda valguse eest.

Soovitatav päevane annus: 0,6 g või 1 ampull, ravikuur 2-4 nädalat. Lisaks tuleb säilitusraviks kasutada tiokthappe suukaudset vormi päevas 0,3–0,6 g.

Arst määrab individuaalselt kursuse kestuse või vajaduse seda korrata.

Kõrvaltoimed

• immuunsüsteemi osas: väga harva - allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria); harvadel juhtudel anafülaktiline šokk;
• närvisüsteemi osalt: väga harva - diplopia, häirimine või maitse muutus, krambid;
• ainevahetuse osas: väga harva - vereplasmas glükoosi taseme alandamine; võimalik - pearinglus, peavalu, higistamine, ähmane nägemine (hüpoglükeemilise seisundi sümptomid);
• vereloome süsteemi osas: väga harva - purpura (hemorraagiline lööve), trombotsütopaatia, tromboflebiit;
• kohalikud reaktsioonid: väga harva - põletamine süstekohal;
• muud reaktsioonid: suure kiirusega taustal / sissejuhatuses - mööduv koljusisene rõhu tõus, hingamisraskused.

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid on: peavalu, iiveldus, oksendamine. Raske joobeseisundi korral, sealhulgas juhusliku manustamise korral üle 80 mg ravimi kohta 1 kg kehakaalu kohta, on tüüpiline krampide ilmnemine, psühhomotoorne agitatsioon, teadvuse hägusus. Lisaks on võimalik välja tuua happe-aluse tasakaalu väljendunud häired, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), laktatsidoos, skeletilihaste akuutne nekroos, hemolüüs, dessimeeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom, mitme organi puudulikkus, luuüdi supressioon.

Ravi: spetsiifilise vastumürgi puudumise tõttu on näidustatud sümptomaatiline erakorraline ravi haiglas. Mürgistuse sümptomite kõrvaldamiseks rakendage asjakohaseid meetmeid, sealhulgas kaasaegseid intensiivravi meetodeid, et ravida patsiendi eluohtlikke juhtumeid.

Hemodialüüsi, hemoperfusiooni või filtreerimismeetodite kasutamine tiokhappe sunniviisilise kõrvaldamisega on ebaefektiivne.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid peavad tagama plasma glükoositaseme korrapärase jälgimise, eriti ravimi alguses. Vajadusel vähendage suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Kuna etanool vähendab Berlithion 600 kliinilist toimet, on ravi ajal ja kursuste vahelisel ajavahemikul võimatu juua alkoholi ja võtta etanooli sisaldavaid aineid.

Ravimi intravenoosse manustamise taustal võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid sügeluse, halb enesetunne ja teiste ravimi talumatuse sümptomite korral, peab patsient infusiooni kohe lõpetama.

Lahustada Berlithion 600 kontsentratsioon võib olla ainult 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmistatud kaitsekihi all hoitakse valmistatud lahust umbes 6 tundi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Potentsiaalselt ohtlike tegevuste ja sõidu ajal on soovitatav olla ettevaatlik. Berlition 600 mõju patsiendi tähelepanu pööramisele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ei ole uuritud, kuid sellised võimalikud kõrvaltoimed nagu pearinglus või nägemishäired võivad neid näitajaid mõjutada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puudub piisav kliiniline kogemus selle patsiendirühma raviks.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele ei tohiks Berlition 600 määrata alla 18-aastaste laste ja noorukite raviks, sest ravimi ohutust ja efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

Kui rakendatakse samaaegselt Berlition 600-ga:

• insuliin, suukaudseks manustamiseks mõeldud suukaudsed hüpoglükeemilised ained: tugevdada nende kliinilist toimet;
• etanool: vähendab oluliselt tiokthappe terapeutilist toimet;
• rauapreparaadid: soodustavad kelaatikomplekside moodustumist, mistõttu on soovitatav selliseid kombinatsioone vältida;
• tsisplatiin: tiokhape vähendab selle efektiivsust.

Kuna tiokhappe ja suhkru molekulide kombinatsioon toodab halvasti lahustuvaid kompleksühendeid, ei tohiks Berlition 600 segada järgmiste lahustega: Ringeri, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi või lahuseid, mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C (mitte külmutada), valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 600 arvustust

Berlition 600 arstide ülevaated näitavad ravimi kõrget efektiivsust ja head talutavust. Patsiendid nimetasid ravimite kvaliteeti ja efektiivsust, kuid väljendasid rahulolematust selle kõrge maksumusega.

Berlition 600 hind apteekides

Berlition 600 hind on umbes 895 rubla.

Berlition

Kirjeldus alates 10. juunist 2016

• Ladina nimi: Berlithion
• ATX-kood: A16AX01
• Toimeaine: tiokhape (tiokhape)
• Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitoolilahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tiokhape. Valikuline: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorena).

Vormivorm

Berlition ravimit valmistatakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahuse kujul ampullides 12 ml 300 mg ja 24 ml 600 mg nr 5 või nr 10 puhul; kapslite kujul 300 mg ja 600 mg nr 15 või nr 30; tablettide kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab toimeainena tioktshapet (alfa-lipohapet) etüleendiamiinisoolana, mis on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale alfa-ketohappe dekarboksüülimisprotsesside koensüümiga.

Ravi Berlitioniga vähendab glükoosisisaldust plasmas ja suurendab maksa glükogeeni taset, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiidide ja süsivesikute vahetust. Tiokthape kaitseb oma loomupärast antioksüdantide aktiivsust inimese keharakke nende lagunemisproduktide põhjustatud kahjustuste eest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tiokhape valgulise glükatsiooni lõppsaaduste vabanemist närvirakkudes, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneuraalset verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada plasma glükoosi, mõjutab see selle metabolismi alternatiivset rada.

Tiokthape vähendab patoloogiliste polüoolmetaboliitide kumulatsiooni, aidates seega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva ainevahetuses osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tagajärjel reformitakse kahjustatud rakumembraanistruktuur. Kõrvaldab alkoholi ainevahetusproduktide (püroviinhape, atsetaldehüüd) toksilised toimed, vähendab hapniku vabade radikaalide liigset vabanemist, vähendab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksia, leevendab polüneuropaatia sümptomeid, mis väljenduvad paresteesiate, põletustunnetena, tuimustes ja jäsemete valu all.

Eeltoodust tulenevalt iseloomustab tiokthape oma hüpoglükeemilist, neurotroofset ja antioksüdantset toimet, samuti toimet, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine kasutamine etüleendiamiinisoola kujul valmistises võimaldab vähendada tiokthappe võimalike negatiivsete kõrvaltoimete tõsidust.

Suukaudselt imendub tiokhape kiiresti ja täielikult seedetraktist (paralleelne toit vähendab veidi imendumist). TCmax plasmas varieerub vahemikus 25-60 minutit (10/10 minuti jooksul). Plasma Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaadavus on ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on ligikaudu 5 μg / h / ml.

Tioktiline hape on tundlik "esimest korda" läbi maksa. Metaboolsete toodete eraldamine on võimalik külgahela konjugeerimise ja oksüdeerimise kaudu. Eritumine metaboliitide kujul on neerude poolt 80-90%. T1 / 2 võtab aega umbes 25 minutit. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min / kg.

Berliidi kasutamise näidud

Berlition'i kasutamise näidustused on alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastel patsientidel, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tiokthappe) või ravimi ravivõimaluste raviks kasutatavate abiainete, samuti imetavate ja rasedate naiste suhtes.

Berlition 300 tabletid on selle ravimvormi laktoosi esinemise tõttu vastunäidustatud patsientidele, kellel on sugulaste talumatus.

Kõrvaltoimed

Kõigi ravimi annusvormide jaoks

• maitsehäired / muutused;
• plasma glükoosisisalduse vähendamine (selle imendumise paranemise tõttu);
• hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemise halvenemine, pearinglus, hüperhüdroos, peavalud;
• allergilised nähud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (nõgeslööve), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

• diplopia;
• põletamine süstimise piirkonnas;
• krambid;
• trombotsütopaatia;
• purpura;
• hingamisraskused ja koljusisene rõhu tõus (täheldatud kiiretel sisse- ja sisselülitamisel ja spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

• iiveldus / oksendamine;
• kõhulahtisus (kõhulahtisus);
• valu kõhus.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Berlithion 300 ametlikud kasutusjuhised on identsed Berlithion 600 kasutamisjuhistega kõigi selle ravimi annusvormide jaoks (süstelahus, kapslid, tabletid).

Infusioonide valmistamiseks ette nähtud ravim Berlithion on ette nähtud päevaseks annuseks 300-600 mg, mida manustatakse iga päev IV tilguti kaudu vähemalt 30 minutit 2-4 nädalat. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 1 ampulli sisu 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%).

Seoses ettevalmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumist. Selles vormis võib lahus oma omadusi säilitada umbes 6 tundi.

Pärast 2-4 nädalat kestnud ravi infusioonidega kantakse need ravimi suukaudsete ravimvormide kasutamisse. Berlitione kapslid või tabletid on ette nähtud ööpäevase säilitusannusega 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga umbes pool tundi enne sööki, joomine 100-200 ml vett.

Infusiooni ja suukaudse ravikuuri kestust, samuti nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst individuaalselt.

Üleannustamine

Tiokthappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid avalduvad iivelduses, mis muutub oksendamiseks ja peavaludeks.

Rasketel juhtudel võib esineda teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia (enne kooma moodustumist), rasked happe-aluse häired laktatsidoosiga, äge skeletilihaste nekroos, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, DIC, luuüdi aktiivsus.

Kui kahtlustatakse tiokhape mürgist toimet (näiteks kui võetakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav, et patsient viivitamatult hospitaliseeritaks ja jätkaks viivitamatult üldtunnustatud meetmete rakendamist juhusliku mürgistuse tõkestamiseks (seedetrakti puhastamine, sorbentide võtmine jne). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite ravi peaks toimuma intensiivravi osakonnas. Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoime

Tiokthappe puhul on selle interaktsioon terapeutiliste ainetega, kaasa arvatud ioonsed metallikompleksid (näiteks plaatina tsisplatiin), tüüpiline. Seoses sellega võib Berlitioni ja metallpreparaatide kombineeritud kasutamine vähendada selle efektiivsust.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelne manustamine viib Berlitioni terapeutilise toime vähenemiseni.

Tiokthape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisskeemi kohandamist.

Süstimiseks mõeldud Berlition ei sobi kokku infusioonisegude, sealhulgas Ringeri lahuse ja dekstroosi valmistamiseks kasutatavate alustega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tiokthape suudab luua suhkrumolekulidega vähesel määral lahustuvaid komplekse.

Müügitingimused

Kõik ravimi Berlition olemasolevad ravimvormid on retseptid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Kõlblikkusaeg

300 mg ja 600 mg süstitavat Berlition'i võib säilitada 3 aastat; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes võtavad Berlition-ravi ajal suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, vajavad pidevat plasma glükoositaseme jälgimist (eriti ravi alguses) ja vajaduse korral hüpoglükeemiliste ravimite annustamisskeemi kohandamist (vähenemist).

Berlithioni süstitavate ravimvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähte. Negatiivsete sümptomite korral, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlition'i manustamine kohe lõpetada.

Värskelt valmistatud infusioonilahus Berlition tuleb valguse eest kaitsta.

Berlition pillide määramisel peab arst arvestama antud ravimvormis sisalduva laktoosi sisaldusega, mis võib olla oluline suhkrutolerantsusega patsientidele.

Analoogid

Berlitioni analooge, sarnaselt oma terapeutilistele mõjudele, esindavad erinevad narkootikumide rühmad, mille puhul Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmetest kümnetest kuni tuhandeni rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

• Lipoiinhape;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Oktolipeen;
• Dialipoon;
• Tiogamma;
• Lipamiid;
• Tiolipoon;
• Lipotikson;
• Neurolipon jne

Berlition või heptral

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib selle "analoogide" hulgas omistada ka ravimirühma, millel on maksa rakkudele regenereeriv toime, mille üks heledamaid esindajaid on Heptral. Loomulikult on nende kahe raviaine mõju kohta paralleele tõmmata, kuna nad kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, sisaldavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis asendavad või täiendavad nad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlition ei ole piisavalt uuritud lastel, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Alkoholiga

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses puudulike andmetega Berlitioni, rasedate ja imetavate naiste kasutamise ohutuse kohta on nende perioodide ajal vastunäidustatud.

Berlitione arvustused

Ravim Berlition 300 ja Berlithion 600 ükskõik millises ravimvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja tähtsamalt edukalt kasutatud diabeedi ja maksa patoloogiate raviks.

Berliidi ülevaated foorumitel, selle kasutamisega ravitud patsientide seas, samuti selle ravimeid välja kirjutavate arstide ülevaated on 95% positiivsed ja räägivad mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka sellise ravi negatiivsete negatiivsete mõjude praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berliiti välja kirjutada ainult arst ja ainult siis, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berliidi hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampullides 5 on 900 rubla; Berlition 300 ampullides number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Berlition 300 hind tablettides nr 30 on umbes 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Harkovi, Odessa jne) saab keskmiselt osta Berliiti: ampullid 300 nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 number 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

Berlition Blagoveshchenskis (Amuri piirkond)

Vabastamise vormid:

Online-apteek: asetage oma online-apteek

Berliini üleandmine koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-ФЗ "Ravimite ringlusseaduse muutmise kohta". Tellimus toimetatakse lähima apteegi juurde.

Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

Kaart sisaldab apteekide aadresse ja telefoninumbreid Blagoveshchenskis, kus saab osta Berlisioni. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Palume täpsustada telefoni hinna ja kättesaadavuse.

Analoogid:

Berliidi sünonüümid on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastusastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

Berlioon-analoogid on sama farmakoloogilise toimega ravimid. Määratud ravimite asendamine sarnaste ravimitega võib toimuda ainult raviarsti poolt, sest ravim kasutab teist toimeainet.

Kui palju maksab

Abiained: etüleendiamiin - 0,155 mg, vesi d / ja - kuni 24 mg.

24 ml - tumeda klaasiga ampullid mahuga 25 ml (5), katkendjooni valge tähisega ja kolm triibuga (rohekollas-roheline) - plastist kaubaalused (1) - papppakendid.

Annustamisskeem

Ravim on ette nähtud infusiooniks.

Ravi alguses määratakse ravim Berlithion 600 intravenoosselt tilguti 600 mg päevaseks annuseks (1 ampull).

Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja süstitakse aeglaselt tilkhaaval vähemalt 30 minutiks. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahus tuleb kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga.

Ravimi Berlithion 600 ravi kestus on 2-4 nädalat. Järgneva säilitusravina kasutatakse tiokhape suukaudsel kujul ööpäevases annuses 300-600 mg. Arst määrab ravikuuri kestuse ja selle kordamise vajaduse.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.

Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägusus, generaliseerunud krambid, väljendunud happe-aluse tasakaalustamatus, laktatsidoos, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), skeletilihaste akuutne nekroos, DIC, hemolüüs, luuüdi supressioon, polüorganisatsioon.

Ravi: Kui kahtlustatakse tiokhappe mürgistust (näiteks rohkem kui 80 mg tiokhapphappe manustamist 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav haiglaravi hädaolukorras ja koheseid meetmeid võetakse juhusliku mürgistuse korral vastu võetud üldpõhimõtete kohaselt. Sümptomaatiline ravi. Üldise krambihoogude, laktatsidoosi ja muude mürgistuste eluohtlike tagajärgede ravi tuleb teostada vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele. Spetsiifilist antidooti ei ole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid tiokhapphappe sundtõstmisega ei ole efektiivsed.

Ravimi koostoime

Kuna tiokhape on võimeline moodustama metallidega kelaatseid komplekse, tuleb vältida samaaegset manustamist rauapreparaatidega. Ravimi Berlithion 600 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab selle efektiivsust.

Suhkrumolekulidega moodustub tiokhape halvasti lahustuvatest kompleksühenditest. Ravim Berlithion 600 on kokkusobimatu glükoosi, fruktoosi ja dekstroosi lahustega, Ringeri lahusega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Ravim Berlithion 600 suurendab insuliini ja hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet suukaudseks manustamiseks samaaegsel kasutamisel.

Etanool vähendab oluliselt tiokthappe terapeutilist efektiivsust.

Kõrvaltoimed

Ravimi Berlithion 600 kasutamisega kaasnevad võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool kahanevas esinemissageduses: sageli (≥1 / 100, veel 4 arsti ülevaadet)

Berlition: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Berlition on antioksüdant ja hepatoprotektiivne rühm, millel on hüpoglükeemilised ja lipiidide taset alandavad omadused. Vähendab glükoosi ja liigse lipiidide sisaldust veres.

Toimeaine on α-lipoiinhape.

Tiokthape normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metaboolseid protsesse, aitab vähendada suhkrut ja kaotab kehakaalu. Α-lipohappe biokeemiline toime on peaaegu identne B-rühma vitamiinidega, stimuleerib kolesterooli ainevahetusprotsesse, takistab aterosklerootiliste ladestumiste teket ning soodustab nende resorptsiooni ja eemaldumist organismist.

Diabeediga inimestel aitab Berlithion vähendada vereringes sisalduva püroviinhappe kontsentratsiooni. Ravim takistab dekstroosi sadestumist vereringe veresoontesse, mis oluliselt parandab üldist verevoolu. Stimuleerib glutatiooni moodustumist. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal.

Alpha-lipohape imendub seedetraktis kiiresti. Alfa-lipohappe tablettide absoluutne biosaadavus on 20%. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 25 minutit.

Kehas seondub hape metallioonidega, moodustab suhkrumolekulidega mõõdukalt lahustuvad ühendid. 80–90% toimeainest eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitidena, väike osa α-lipohappest eritub muutumatul kujul.

Saadaval järgmistes ravimvormides:

1. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml tume klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli pappkarpides, 1 salv pappkarbis;
2. Berlition 600: 24 ml tumedates klaasampullides, 5 ampulli plastikust kaubaalustes, 1 kaubaalune karbis;
3. Tabletid, kilega kaetud: ümmargused, kaksikkumerad, ühelt poolt - risk, värvus on helekollane, ristlõikes on nähtav teraline ebatasane pind.

Kogu ravikuuri ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest, sest need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlition'i suurte annuste võtmisel võib tõsine mürgistus tekkida surma suure tõenäosusega.

Näidustused

Mis aitab Berlithionil? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:

• fibroos ja tsirroos;
• alkohoolne neuropaatia;
• krooniline hepatiit;
• diabeetiline polüneuropaatia;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• metallide toksiline toime.

Kasutusjuhend Berlition, annus

Tabletid ja kapslid on ette nähtud sees, neid ei soovitata närida ega lihvida kasutamise ajal. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki.

Reeglina on ravi kestus pikk. Vastuvõtmise täpset aega määrab individuaalselt raviarst. Annustamisvahendid:

• Diabeetilise polüneuropaatia korral - 1 kapsel Berlition 600 päevas;
• Maksahaigustega - 600-1200 mg tiokhape ööpäevas (1-2 kapslit).

Rasketel juhtudel on soovitatav määrata infusioonilahusena patsient, kellel on Berlition.

Intravenoosseks manustamiseks kasutatakse infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi vormi. Lahustit tuleks kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml ettevalmistatud lahust süstitakse pool tundi. Annustamisvahendid:

• Diabeetilise polüneuropaatia raskes vormis - 300-600 mg (1-2 tabletti Berlition 300);
• Raske maksahaiguse vormis - 600-1200 mg tiokhape ööpäevas.

Intravenoosseks manustamiseks (kaadrid)

Ravi alguses manustatakse Berlition 600 intravenoosselt ööpäevases annuses 600 mg (1 ampull).

Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja süstitakse intravenoosselt, aeglaselt, vähemalt 30 minutiks. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahus tuleb kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga.

Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Järgneva säilitusravina kasutatakse tiokhape suukaudsel kujul ööpäevases annuses 300-600 mg.

Kõrvaltoimed

Berlitioni ametisse nimetamisega võivad kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti häired: iiveldus, oksendamine, tooli häired, düspepsia ilmingud, maitse muutused;
• Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi funktsioonide rikkumine: pea raskustunne, silmade topeltobjektid (diplopia) ja krambid;
• Südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonide rikkumine: näo naha hüpereemia, tahhükardia, rindkere kokkusurumise tunne;
• Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, ekseem. Suure annuse kasutuselevõtmise taustal on mõnel juhul võimalik anafülaktilise šoki teke;
• Muud häired: hüpoglükeemia sümptomite süvenemine ja eriti suurenenud higistamine, suurenenud peavalu, nägemise hägusus ja pearinglus. Mõnikord on patsientidel hingamisraskusi, esinevad trombotsütopeenia ja purpura sümptomid.
• Ravikuuri alguses võib ravimi manustamine põhjustada paresteesia suurenemist, millega kaasneb hani muhke ronimine.

Kui lahus manustatakse liiga kiiresti, võib ilmneda pea raskustunne, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei vaja ravimi kasutamist.

Vastunäidustused

Berlitioni määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Iga raseduse trimester;
• Patsientide suurem tundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
• Imetamine;
• Samaaegne kasutamine dekstroosilahusega;
• Kasutamine lastel;
• Samaaegne kasutamine ringeri lahendusega;
• Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.

Ravimi koostoime

Tiokhappe keemilist koostoimet täheldatakse metallide ioonsete komplekside suhtes, mistõttu neid sisaldavate preparaatide, näiteks tsisplatiini, efektiivsus väheneb. Samal põhjusel ei ole soovitatav võtta magneesiumi, kaltsiumi ja rauda sisaldavaid ravimeid. Vastasel juhul väheneb nende seeduvus.

Berlition on parem võtta hommikul ja valmistised metalliioonidega - pärastlõunal või õhtul. Tehke sama ka kaltsiumi sisaldavate piimatoodete puhul. Muud koostoimete juhtumid:

• kontsentraat ei sobi kokku Ringeri lahustega, dekstroosiga, glükoosiga, fruktoosiga, kuna nendega tekivad halvasti lahustuvad suhkrumolekulid;
• neid ei kasutata lahustega, mis on interakteerunud disulfiidsildade või SH-rühmadega;
• Alfa-lipohape suurendab insuliini ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet, mille tõttu tuleb nende annust vähendada.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada peavalu, iiveldust ja oksendamist.

Rasketel juhtudel (kui tiokhape manustatakse annuses üle 80 mg / kg) esineb: happe-aluse tasakaalu häireid, laktatsidoosi, teadvuse hägusust või psühhomotoorset agitatsiooni, levinud intravaskulaarset koagulatsiooni sündroomi, skeletilihaste akuutset nekroosi, generaliseeritud krampe, hemolüüsi, polüorganisatsiooni rikkeid luuüdi aktiivsuse pärssimine, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni).

Tõsise mürgistuse kahtluse korral on soovitatav haiglaravi. Esiteks viivad nad läbi juhusliku mürgituse korral vajalikud üldmeetmed: nad põhjustavad oksendamist, mao pesta, aktiveeritud süsinikku jne.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike mürgistuste mõju on sümptomaatiline ja seda tehakse vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele.

Spetsiifilist antidooti ei ole. Filtreerimismeetodid tiokhape, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi sundtõstmisega ei ole efektiivsed.

Analoogid Berlityon, hind apteekides

Vajadusel saate Berlitioni asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Berlition 600 300, samalaadse toimega ravimite hinna ja ülevaatuste kasutamise juhiseid ei kohaldata. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Moskva apteekides: Berlition pillid 300 mg 30 tk. - 724 rubla, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubla.

Kõlblikkusaeg on tablettide puhul 2 aastat ja kontsentraadi puhul 3 aastat, õhutemperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimit võib hoida külmkapis, vältides külmutamist.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

pruuni klaasi ampullides 12 ml; 5, 10 või 20 ampulli karbis.

blisterpakendis 10 tk; pakendis 3, 6 või 10 pakendit.

Annustamisvormi kirjeldus

Süstelahus: selge vedelik helekollane värvus, roheline varjund.
Kaetud tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollase värvusega tabletid, mille üheks küljeks on jagunemine.

Iseloomulik

Tioktiline hape on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale) ja moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal.

Farmakoloogiline toime

Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel.
Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust, parandab maksafunktsiooni. Tiokthappe tromethamoolisoola (millel on neutraalne reaktsioon) kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes võimaldab vähendada kõrvalreaktsioonide tõsidust.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult (toidu tarbimine vähendab imendumist). Aeg jõuda C-ni_max - 40–60 min. Biosaadavus - 30%. See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T_1/2 - 20–50 min. Kogu plasma Cl - 10–15 ml / min.

Ravimi Berlition® 300 näidustused

Diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia, erinevate etioloogiate steatohepatiit, maksa rasvane degeneratsioon, krooniline mürgistus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Te ei saa lastele ja noorukitele määrata (kuna selle ravimi kasutamise kliinilised kogemused puuduvad).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine (neil juhtudel ei ole piisavalt kogemusi).

Kõrvaltoimed

Süstelahus: mõnikord on pea raskus ja hingamisraskused (kiire sissejuhatus / sissejuhatuses). Süstekohal võib esineda allergilisi reaktsioone koos urtikaaria või põletustunnetega. Mõnel juhul - krambid, diploopia, naha ja limaskestade punktiverejooks.
Kaetud tabletid: mõnel juhul - allergilised allergilised reaktsioonid.

Võimalik veresuhkru taseme langus.

Koostoime

Nõrgendab tsisplatiini toimet, tugevdab - hüpoglükeemilisi ravimeid.

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, sees. Tõsistel polüneuropaatia vormidel 12–24 ml annuse kohta (300–600 mg alfa-lipohapet) päevas 2–4 nädala jooksul. Selleks 1–2 ampulli ravimit lahjendati 250 ml füsioloogilise 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja süstiti tilkhaaval umbes 30 minutit. Tulevikus lülitage hooldusravile ravimiga Berlition 300 tablettidena annuses 300 mg päevas.

Polüneuropaatia-1 raviks. 1-2 korda päevas (300-600 mg alfa-lipohapet).

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Ohutusabinõud

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest (alkohol ja selle tooted nõrgendavad ravitoimet).

Ravimi võtmisel tuleb regulaarselt jälgida veresuhkru taset (eriti ravi algstaadiumis). Mõningatel juhtudel võib hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks osutuda vajalikuks insuliini või suukaudsete diabeediravimite annuse vähendamine.

Erijuhised

Infusioonilahus tuleb valguse eest kaitsta alumiiniumfooliumiga. Valguse infusioonilahuse eest kaitstud võib hoida 6 tundi.

Tootja

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksamaa.

Preparaadi Berlition® 300 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Berlithion® 300 säilivusaeg

300 mg kaetud tabletid - 2 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Berlitioni tabletid ja ampullid (300, 600): kasutusjuhend

Berlition on ravim, mille toime on suunatud diabeetilise polüneuropaatia ilmingute kõrvaldamisele.

See on sündroom, mis tekib suhkurtõvega patsientidel ja mida iseloomustab hüperglükeemia taustal esinev perifeerse närvisüsteemi isheemia ja metaboolsed häired.

Sellel leheküljel leiad kõik andmed Berlition: täpsed kasutusjuhendid selle ravimi kohta, keskmised hinnad apteekides, täielikud ja mittetäielikud analoogid ravimist, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Berlisioni. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antioksüdatiivse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju see on? Apteekide keskmine hind on 650 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

• Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 300 mg tiokhape (Berlition 300);
• Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks ampullides mahuga 24 ml. Tiokthappe sisaldus igas ampullis on 600 mg (Berlition 600 U);
• Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 600 mg tiokhape (Berlition 600);
• Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 12 ml ampullides. Tiokthappe sisaldus igas ampullis on 300 mg (Berlition 300 U);
• Ümmargused kahevärvilised kahvatukollased tabletid, kaetud. Tioktilhappe sisaldus igas tabletis on 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipohapet toimeainena on esitatud preparaadis Berlition, mida toodab farmaatsiaettevõte Chemie (Saksamaa).

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on α-lipoiinhape. See aine esineb peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle valdav kogus paikneb maksas, südames ja neerudes. Tiokthape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikku toksilist toimet. Lisaks kaitseb see aine maksa kahjustamist väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Alfa-lipohappe peamine toime:

1. Kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
2. See avaldab positiivset mõju trofilistele protsessidele, parandades biokeemilist intercellulaarset ainevahetust;
3. Normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
4. Hõlbustab organismis vajalike ensüümide tootmist;
5. X kiirendab ainevahetust;
6. Edendab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
7. Vabastab ja eemaldab vabad radikaalid:
8. Reguleerib süsivesikute, rasva tasakaalu.

Berlithioni aktiivsete komponentide mõjul väheneb glükosüülimisprotsessi kõrvalsaaduste tootmine. Selle tulemusena paraneb märkimisväärselt neuro-perifeerne funktsioon, suureneb glutatiooni tase (meie keha kõige võimsam antioksüdant, mis kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste eest).

Näidustused

Berlitioni kasutatakse peamiselt alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, kellega kaasneb paresteesia. Lisaks võib seda vahendit manustada patsientidele, kes kannatavad erinevate maksahaiguste all.

Vastunäidustused

Berlitioni kasutamise vastunäidustused on:

• rasedus ja imetamine;
• alla 18-aastased;
• ülitundlikkusreaktsioonid või talumatus alfa-lipohappe või ravimi ühe abiaine suhtes;
• glükoosi-galaktoosi imendumise, galaktoemia, laktaasi puudulikkuse rikkumine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Berlition'i kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on rangelt vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend näitab, et ampulli Berlition sisu on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks.

Lahustina on lubatud kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmis lahus süstitakse intravenoosselt, sulgedes viaali alumiiniumfooliumiga päikesevalguse vältimiseks. 250 ml ettevalmistatud lahust tuleb süstida vähemalt 30 minutit.

• Raske diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutel on tavaliselt soovitatav manustada 300-600 mg tiokhape (1-2 ampulli Berlition 300 või 1 ampull Berlithion 600) päevas.
• Raske maksahaiguse vormiga täiskasvanutel on tavaliselt soovitatav manustada 600-1200 mg tiokhape ööpäevas.

Ravi parenteraalsete ravimvormidega viiakse läbi mitte kauem kui 2-4 nädala jooksul, seejärel lülituvad nad suukaudseks tiokhappe tarbimiseks.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peavad säilitama vere glükoosi optimaalse taseme (sealhulgas vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite annust).

Ravimi infusiooniga kaasneb anafülaktilise šoki oht, sügeluse, nõrkuse või iivelduse tekkega, peate kohe ravimi manustamise lõpetama. Infusiooni ajal peab patsient olema meditsiinipersonali pideva järelevalve all.

Juhised tablettide jaoks

Tabletid võetakse hommikul, pool tundi enne esimest sööki. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat.

• Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks korda päevas. See tähendab, et võtate korraga kaks tabletti. Berlition tuleb alla neelata ja juua rohkelt vett (vähemalt pool klaasi).

Pärast neuropaatia ravikuuri saate jätkata Berlition'i võtmist ühel tabletil päevas toetava ravina, mille eesmärk on ägenemise ärahoidmine.

Kõrvaltoimed

Berlition'i kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Südame-veresoonkonna süsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülakeha õhetus, valu ja tiheduse tunne rinnus.
• Seedetrakti osa: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheite häired.
• Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.
• Kesknärvisüsteemi küljest: pea raskustunne, diplopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).

Samuti võivad esineda hüpoglükeemia, peavalu, liigse higistamise, pearingluse ja nägemishäirete sümptomid. Mõnikord on hingamisraskused, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientide ravi alguses võivad intensiivsemad olla paresteesiad koos goosebumpidega.

Üleannustamine

Berlithioni üleannustamise, peavalu, iivelduse, oksendamise, psühhomotoorse ärevuse, segaduse korral.

Berlithione võtmisel üle 10 grammi tekib tõsine keha mürgistus, sealhulgas surm. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb mürgistuse raskus alfa-lipohappega. Tõsise tiokthappe mürgistusega kaasneb laktatsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni vähenemine, vere intravaskulaarne koagulatsioon ja šokk.

Erijuhised

Suurte Berlition'i annuste korral võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurenemise korral on:

• Segadus;
• Psühhomotoorne agitatsioon;
• Raske intoksikatsioon (mitte surmaga).

Samal ajal suureneb tioktohappemürgituse raskus koos alkoholiga märkimisväärselt. Raskekujulise mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, vähenenud luuüdi funktsioon, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi kohest hospitaliseerimist. Mürgistuse korral Berlithioni suukaudsete vormidega on näidatud maoloputus ja aktiivsöe manustamine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Berlitioni infusiooniga ei välistata anafülaktilise šoki tõenäosust, mistõttu on soovitatav ravimit manustada meditsiinitöötaja järelevalve all.

Ravimi koostoime

Berlitioni samaaegne kasutamine koos:

• insuliin või ravimid, mis vähendavad glükoosi kontsentratsiooni veres tablettide kujul, viib nende terapeutilise toime suurenemiseni;
• ravimid, mis sisaldavad etüülalkoholi või alkohoolseid jooke, põhjustavad Berlitioni efektiivsuse vähenemist;
• Erinevate suhkrute molekule sisaldavad ravimid põhjustavad lahustumatute kompleksühendite moodustumist;
• Tsisplatiin või muud ravimid, mis sisaldavad metalle sisaldavaid ioonseid komplekse, põhjustavad nende terapeutilise toime nõrgenemise /

Arvustused

Me võtsime mõnedelt inimestelt kommentaare ravimi Berlition kohta:

1. Svetlana Nad määrasid selle ravimi diabeediga emadele. Vere suhkrusisaldus oli ravimi alguses 21. Pärast 8 dropperit langesid 11-le. Kuid tarbimise alguses olid tugevad kõrvaltoimed - mu jalad põletasid, mu pea valutas. Nad võtsid lühikese vaheaja, nagu selleks, et harjuda. Arst selgitas, et tablettide ja dropperite kasutamine võib toimida üsna erinevalt. Ja et ravimi varases staadiumis võib insuliini imendumine aeglustuda. Seejärel tungib aeglaselt rakkudesse ja protsess algab. Ja veel, seda ravimit pidevalt ei istunud, läksid traditsioonilisemaks. Ema tundis mingil põhjusel pidevat ebamugavust. Aga suhkur langes, see on fakt.
2. Olga Kuigi sellist õpet ei ole, määrati ta mulle osteokondroosist. Arst selgitas, et see ravim parandab osteokondroosist mõjutatud liigeste taastumist ja taastab vereringet. Mul oli olnud mitu päeva Berlitioniga läbistanud, tundsin paranemist, kuid mind raviti ka teiste ravimitega (Piratsetaam, Hondromiid jne). Üldiselt aitas see mind.
3. Denis. Mul on juba ammu diagnoositud diabeet. Selle taustal tekkis neuropaatia, ilmnes ebameeldivaid sümptomeid. Pärast arsti juurde minekut, testimist ja testimist manustati Berlition'i tablettidena. Ma sain mitu kursust vahelduvalt ja pärast kordusuurimist paranesid minu analüüsid oluliselt. Ravimi võtmise protsessis oli mitu korda vaja vähendada insuliini annust, kuid üldiselt oli ravi kiire ja valutu.
4. Karina. Peaaegu kaks aastat tagasi raviti teda Berlitioniga. Haiglas kukkus ravim minu juurde. Pärast oma pea kukutamist oli tugev nõrkus. Pärast seda, kui kapslite Berlition oli ette nähtud edasiseks raviks, ei olnud selliseid ebameeldivaid tundeid.

Negatiivseid kommentaare Berlitionist jätavad arstid, kes järgivad rangelt tõendusmaterjalil põhineva meditsiini põhimõtteid. Kuna ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et see ei ole absoluutselt vajalik neuropaatiate raviks diabeedi ja teiste seisundite või haiguste raviks. Hoolimata inimliku seisundi subjektiivsest paranemisest, peavad arstid Berlitioni ebaefektiivseks ja jätavad talle negatiivse tagasiside.

Analoogid

Berliti struktuursed analoogid on sellised ravimid:

• Tiogamma - tabletid, lahus ja infusioonikontsentraat;
• Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
• Thioctacide BV - tabletid;
• Lipamiid - tabletid;
• Lipoehape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
• Lipotikson - veenisiseseks manustamiseks mõeldud kontsentraat;
• Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Oktolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Tiokthappe tabletid;
• Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
• Tiolipoon - kontsentraat intravenoosseks manustamiseks;
• Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Berliitsuspillid on kaitstud päikesevalguse ja niiskuse eest, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke tablette pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.