Berlition

• Hüpoglükeemia

Kirjeldus alates 10. juunist 2016

• Ladina nimi: Berlithion
• ATX-kood: A16AX01
• Toimeaine: tiokhape (tiokhape)
• Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitoolilahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tiokhape. Valikuline: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorena).

Vormivorm

Berlition ravimit valmistatakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahuse kujul ampullides 12 ml 300 mg ja 24 ml 600 mg nr 5 või nr 10 puhul; kapslite kujul 300 mg ja 600 mg nr 15 või nr 30; tablettide kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab toimeainena tioktshapet (alfa-lipohapet) etüleendiamiinisoolana, mis on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale alfa-ketohappe dekarboksüülimisprotsesside koensüümiga.

Ravi Berlitioniga vähendab glükoosisisaldust plasmas ja suurendab maksa glükogeeni taset, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiidide ja süsivesikute vahetust. Tiokthape kaitseb oma loomupärast antioksüdantide aktiivsust inimese keharakke nende lagunemisproduktide põhjustatud kahjustuste eest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tiokhape valgulise glükatsiooni lõppsaaduste vabanemist närvirakkudes, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneuraalset verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada plasma glükoosi, mõjutab see selle metabolismi alternatiivset rada.

Tiokthape vähendab patoloogiliste polüoolmetaboliitide kumulatsiooni, aidates seega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva ainevahetuses osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tagajärjel reformitakse kahjustatud rakumembraanistruktuur. Kõrvaldab alkoholi ainevahetusproduktide (püroviinhape, atsetaldehüüd) toksilised toimed, vähendab hapniku vabade radikaalide liigset vabanemist, vähendab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksia, leevendab polüneuropaatia sümptomeid, mis väljenduvad paresteesiate, põletustunnetena, tuimustes ja jäsemete valu all.

Eeltoodust tulenevalt iseloomustab tiokthape oma hüpoglükeemilist, neurotroofset ja antioksüdantset toimet, samuti toimet, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine kasutamine etüleendiamiinisoola kujul valmistises võimaldab vähendada tiokthappe võimalike negatiivsete kõrvaltoimete tõsidust.

Suukaudselt imendub tiokhape kiiresti ja täielikult seedetraktist (paralleelne toit vähendab veidi imendumist). TCmax plasmas varieerub vahemikus 25-60 minutit (10/10 minuti jooksul). Plasma Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaadavus on ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on ligikaudu 5 μg / h / ml.

Tioktiline hape on tundlik "esimest korda" läbi maksa. Metaboolsete toodete eraldamine on võimalik külgahela konjugeerimise ja oksüdeerimise kaudu. Eritumine metaboliitide kujul on neerude poolt 80-90%. T1 / 2 võtab aega umbes 25 minutit. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min / kg.

Berliidi kasutamise näidud

Berlition'i kasutamise näidustused on alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastel patsientidel, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tiokthappe) või ravimi ravivõimaluste raviks kasutatavate abiainete, samuti imetavate ja rasedate naiste suhtes.

Berlition 300 tabletid on selle ravimvormi laktoosi esinemise tõttu vastunäidustatud patsientidele, kellel on sugulaste talumatus.

Kõrvaltoimed

Kõigi ravimi annusvormide jaoks

• maitsehäired / muutused;
• plasma glükoosisisalduse vähendamine (selle imendumise paranemise tõttu);
• hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemise halvenemine, pearinglus, hüperhüdroos, peavalud;
• allergilised nähud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (nõgeslööve), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

• diplopia;
• põletamine süstimise piirkonnas;
• krambid;
• trombotsütopaatia;
• purpura;
• hingamisraskused ja koljusisene rõhu tõus (täheldatud kiiretel sisse- ja sisselülitamisel ja spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

• iiveldus / oksendamine;
• kõhulahtisus (kõhulahtisus);
• valu kõhus.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Berlithion 300 ametlikud kasutusjuhised on identsed Berlithion 600 kasutamisjuhistega kõigi selle ravimi annusvormide jaoks (süstelahus, kapslid, tabletid).

Infusioonide valmistamiseks ette nähtud ravim Berlithion on ette nähtud päevaseks annuseks 300-600 mg, mida manustatakse iga päev IV tilguti kaudu vähemalt 30 minutit 2-4 nädalat. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 1 ampulli sisu 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%).

Seoses ettevalmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumist. Selles vormis võib lahus oma omadusi säilitada umbes 6 tundi.

Pärast 2-4 nädalat kestnud ravi infusioonidega kantakse need ravimi suukaudsete ravimvormide kasutamisse. Berlitione kapslid või tabletid on ette nähtud ööpäevase säilitusannusega 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga umbes pool tundi enne sööki, joomine 100-200 ml vett.

Infusiooni ja suukaudse ravikuuri kestust, samuti nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst individuaalselt.

Üleannustamine

Tiokthappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid avalduvad iivelduses, mis muutub oksendamiseks ja peavaludeks.

Rasketel juhtudel võib esineda teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia (enne kooma moodustumist), rasked happe-aluse häired laktatsidoosiga, äge skeletilihaste nekroos, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, DIC, luuüdi aktiivsus.

Kui kahtlustatakse tiokhape mürgist toimet (näiteks kui võetakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav, et patsient viivitamatult hospitaliseeritaks ja jätkaks viivitamatult üldtunnustatud meetmete rakendamist juhusliku mürgistuse tõkestamiseks (seedetrakti puhastamine, sorbentide võtmine jne). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite ravi peaks toimuma intensiivravi osakonnas. Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoime

Tiokthappe puhul on selle interaktsioon terapeutiliste ainetega, kaasa arvatud ioonsed metallikompleksid (näiteks plaatina tsisplatiin), tüüpiline. Seoses sellega võib Berlitioni ja metallpreparaatide kombineeritud kasutamine vähendada selle efektiivsust.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelne manustamine viib Berlitioni terapeutilise toime vähenemiseni.

Tiokthape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisskeemi kohandamist.

Süstimiseks mõeldud Berlition ei sobi kokku infusioonisegude, sealhulgas Ringeri lahuse ja dekstroosi valmistamiseks kasutatavate alustega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tiokthape suudab luua suhkrumolekulidega vähesel määral lahustuvaid komplekse.

Müügitingimused

Kõik ravimi Berlition olemasolevad ravimvormid on retseptid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Kõlblikkusaeg

300 mg ja 600 mg süstitavat Berlition'i võib säilitada 3 aastat; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes võtavad Berlition-ravi ajal suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, vajavad pidevat plasma glükoositaseme jälgimist (eriti ravi alguses) ja vajaduse korral hüpoglükeemiliste ravimite annustamisskeemi kohandamist (vähenemist).

Berlithioni süstitavate ravimvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähte. Negatiivsete sümptomite korral, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlition'i manustamine kohe lõpetada.

Värskelt valmistatud infusioonilahus Berlition tuleb valguse eest kaitsta.

Berlition pillide määramisel peab arst arvestama antud ravimvormis sisalduva laktoosi sisaldusega, mis võib olla oluline suhkrutolerantsusega patsientidele.

Analoogid

Berlitioni analooge, sarnaselt oma terapeutilistele mõjudele, esindavad erinevad narkootikumide rühmad, mille puhul Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmetest kümnetest kuni tuhandeni rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

• Lipoiinhape;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Oktolipeen;
• Dialipoon;
• Tiogamma;
• Lipamiid;
• Tiolipoon;
• Lipotikson;
• Neurolipon jne

Berlition või heptral

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib selle "analoogide" hulgas omistada ka ravimirühma, millel on maksa rakkudele regenereeriv toime, mille üks heledamaid esindajaid on Heptral. Loomulikult on nende kahe raviaine mõju kohta paralleele tõmmata, kuna nad kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, sisaldavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis asendavad või täiendavad nad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlition ei ole piisavalt uuritud lastel, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Alkoholiga

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses puudulike andmetega Berlitioni, rasedate ja imetavate naiste kasutamise ohutuse kohta on nende perioodide ajal vastunäidustatud.

Berlitione arvustused

Ravim Berlition 300 ja Berlithion 600 ükskõik millises ravimvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja tähtsamalt edukalt kasutatud diabeedi ja maksa patoloogiate raviks.

Berliidi ülevaated foorumitel, selle kasutamisega ravitud patsientide seas, samuti selle ravimeid välja kirjutavate arstide ülevaated on 95% positiivsed ja räägivad mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka sellise ravi negatiivsete negatiivsete mõjude praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berliiti välja kirjutada ainult arst ja ainult siis, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berliidi hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampullides 5 on 900 rubla; Berlition 300 ampullides number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Berlition 300 hind tablettides nr 30 on umbes 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Harkovi, Odessa jne) saab keskmiselt osta Berliiti: ampullid 300 nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 number 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

BERLITION 300

Tabletid, kilekattega ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollased, ühel küljel on risk; vaade ristlõikes: heleda kollase värvusega ebatasane granuleeritud pind.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24 mg, kolloidne ränidioksiid - 18 mg, mikrokristalne tselluloos - 165 mg, povidoon (K-30) - 21 mg, magneesiumstearaat - 12 mg.

Kesta koostis: Opydray OY-S-22898 kollane - 12 mg (hüpromelloos - 6,559 mg, titaandioksiid (E171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,676 mg, värvaine kinoliin kollane (E104) -0,075 mg; Päikesepaiste päikeseloojangukollane värv (Е110) - 0,029 mg, vedel parafiin - 3 mg.

10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiotsil (α-lipoiinhape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina osalevad mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime.

Imemine ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub tiokts (α-lipoiin) hape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine vähendab imendumist. Aeg jõuda C-ni_max - 40-60 min. Biosaadavus - 30%.

V_d - umbes 450 ml / kg.

Metabolism ja eritumine

See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

- laste vanus (tõhusus ja ohutus ei ole kehtestatud);

- rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- rinnaga toitmine (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Inside nimetab 600 mg (2 kaarti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohkelt vedelikku joomata. Ravi kestust määrab arst individuaalselt.

Seedetrakti osa: võimalik (allaneelamisel) - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Ainevahetuse osa: hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu).

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - urtikaaria.

Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti ei ole.

In vitro mõjutavad tiotsükliline (a-lipoiinhape) ioonsete metallikompleksidega (näiteks tsisplatiin). Seetõttu on selle võtmise ajal võimalik vähendada tsisplatiini toimet.

Pärast Berlithion 300 ravimi võtmist hommikul soovitatakse pärastlõunal või õhtul kasutada raua, magneesiumi ja kasutada ka piimatooteid (kaltsiumisisalduse tõttu).

Samaaegse etanooli ja selle metaboliitide kasutamisega võib vähendada tiotsüklilise (a-lipohappe) happe terapeutilist aktiivsust.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Berlithion 300 insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ravimi lahust tuleb valguse eest kaitsta, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi. Valguse eest kaitstud lahust võib hoida umbes 6 tundi, suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat veresuhkru kontsentratsiooni jälgimist, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul on vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Patsiendid, kes kasutavad ravimit Berlition 300, peaksid hoiduma alkoholist.

Pliiatsid

Analoogid

• Alpha-lipohape;
• Lipohape;
• Neurolipon;
• Oktolipeen;
• Tiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipoon;
• Espa-lipon.

Keskmine hind võrgus *, 761 lk. (30 tabletti 300 mg)

Kust osta:

Kasutusjuhend

Berlition viitab metaboolsetele ainetele, mis reguleerivad rasvade ja süsivesikute metabolismi. Ravimi toimeaine on tiokhape. Ravim on saadaval tablettidena ja kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks.

Näidustused

Berlition määratakse patsientidele, kellel on järgmised patoloogiad:

• polüneuropaatia, mis on välja töötatud diabeedi ja kroonilise alkoholismi taustal;
• erinevate geenide steatohepatiit;
• maksa steatoos;
• rasvane hepatosis;
• krooniline mürgistus.

Annustamine ja manustamine

Kontsentraadina toodetud Berlition on mõeldud intravenoosseks manustamiseks.

Päevane annus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest ja võib olla 300-600 mg.

Lahuse valmistamiseks lahjendatakse ampulli sisu 250 ml soolalahusega ja süstitakse tilkhaaval vähemalt pool tundi.

Kuna toimeaine on valgustundlik, valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist.

Valmis lahus tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest, selleks võite kasutada alumiiniumfooliumi.

Ravi kestus võib varieeruda 2 kuni 4 nädalat, pärast mida võib ravimit määrata tablettides päevase annusena 300-600 mg.

Tabletid tuleb võtta üks kord päevas, pool tundi enne hommikusööki, need tuleb tervelt alla neelata, pesta maha piisava koguse veega.

Ravi kestus valib arst individuaalselt.

Vastunäidustused

Berlitioni ei saa määrata alla 18-aastastele lastele, samuti siis, kui patsiendil on ravimi suhtes individuaalne talumatus.

Ravimi eesmärk raseduse ja imetamise ajal

Piisavate andmete puudumise tõttu ei saa ravimit määrata naistele ja rinnaga toitvatele naistele.

Ravi ajal on soovitav laps lapsesse viia.

Üleannustamine

Soovitatavate annuste ületamisel võib tekkida peavalu, iiveldus ja oksendamine. Tõsistel juhtudel võib esineda:

• psühhomotoorne agitatsioon;
• teadvuse häire;
• veresuhkru taseme langus kuni kooma;
• happe-aluse tasakaalu muutus;
• generaliseeritud krambid;
• mitmete elundite puudulikkus;
• rabdomüolüüs;
• tarbimise koagulopaatia;
• hematolüüs;
• luuüdi funktsiooni pärssimine.

Kui kahtlustatakse ravimimürgitust, näiteks kui manustatakse rohkem kui 80 mg toimeainet 1 kg kehakaalu kohta, on vaja kiiret haiglaravi ja meditsiinilist abi nagu mistahes mürgistuse korral.

Spetsiifilist vastumürki ei ole. Määrake sümptomaatiline ravi. Hüdrodialüüsi, hemoperfusiooni ja muude filtrimismeetodite abil on võimatu tiokhape eemaldada.

Kõrvaltoimed

Berlition-ravi ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

Kõigi ravimvormide puhul:

• allergia, mis võib avaldada urtikaaria (süstitavate vormide kasutamisel võivad süsteemsed allergilised reaktsioonid esineda kuni anafülaksiani);
• veresuhkru taseme alandamine, sest glükoos imendub paremini.

Süstimisvormide jaoks:

• krambid;
• kahekordne nägemine;
• intrakraniaalne hüperplaasia ja hingamisraskused (täheldatakse ravimi kiire kasutuselevõtuga, need soovimatud mõjud on omased);
• tromboflebiit;
• punktiverejooks nahas ja limaskestades;
• vähenenud trombotsüütide arv;
• hemorraagiline lööve;
• maitse perversioon;
• põletustunne süstekohas.

Koostis

1 tablett sisaldab 300 mg tiokhape.

Lisakomponentidena sisaldab see järgmist:

• MCC;
• kaksik;
• piimasuhkur;
• pürogeenne ränidioksiid;
• E 572;
• naatriumkroskarmelloos.

Koor koosneb järgmistest ainetest:

• titaanvalge;
• vedel parafiin;
• hüpromelloos;
• naatriumdodetsüülsulfaat;
• värv E104 ja E110.

Ühe ampulli kontsentraadi valmistamiseks infusioonilahuse valmistamiseks võib sisaldada 300 või 600 mg toimeainet.

Abiainetena sisaldab kontsentraat vett, etüleendiamiini ja Berlition 300 sisaldab ka makrogooli.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Tiokthape on antioksüdant. Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud propaanhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse karboksüülimisega.

See alandab veresuhkru taset ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, aitab ületada insuliiniresistentsust. Reguleerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi, parandab maksafunktsiooni. Vähendab glükoosi, lipiidide ja kolesterooli taset veres, on hepatoprotektiivne toime.

Suukaudselt manustamisel imendub see seedetraktist hästi, samal ajal kui see koos toiduga adsorptsiooni aste väheneb. Intravenoosse manustamise korral täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 10 minuti pärast, kui seda võetakse suu kaudu pärast 40... 60 minutit.

Maksa läbib toimeaine metaboliseerub, eritub neerude kaudu.

Ostmise ja ladustamise tingimused

Ravimit saab osta retsepti alusel.

Kontsentraati tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 kraadi pimedas kohas, kus lapsed ei jõua.

Ravimit ei saa külmutada.

Kontsentraadi kõlblikkusaeg 36 kuud.

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Arvustused

(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)

* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.

Berlition - väga efektiivne ravim osteokondroosi ravis

Alfa-lipohape, vitamiin N, omab sarnaseid omadusi B-grupi vitamiinidele, alfa-lipohape on üks parimaid looduslikke antioksüdante. See on võimeline kaitsma veresoonte seinu vabade radikaalide mõju eest. Berlition on üks populaarsemaid preparaate, mis põhinevad osteokondroosil. Kuidas ravim toimib, millised on selle näidustused, vastunäidustused ja kuidas seda saab asendada?

Farmakoloogiline toime

Berlition viitab ravimitele, mille peamiseks toimeaineks on alfa-lipohape.

Farmakoloogias ja meditsiinis nimetatakse seda ühendit ka kui lipoilist või tiokthapet.

Alpha-lipohape on sarnane nende keemilise struktuuri ja omadustega vitamiinidega, see lahustub hästi vees ja rasvades.

Alfa-lipohappe peamine toime:

1. soodustab organismis vajalike ensüümide tootmist;
2. kiirendab ainevahetust;
3. soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
4. vabastab vabad radikaalid ja eemaldab need:
5. kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
6. kasulik mõju trofilistele protsessidele, parandades biokeemilist intercellulaarset ainevahetust;
7. normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
8. reguleerib süsivesikute, rasva tasakaalu.

Alfa-lipohape, mida nimetatakse ka universaalseks oksüdeerijaks, on vajalik kogu keha rakulise struktuuri jaoks. Kuid aju, närvi- ja maksarakud vajavad eriti alfa-lipohapet ja selle happe puudumine.

Seetõttu on alfa-lipohappe kasutamise spekter üsna lai:

• närvilõpude kahjustamine;
• diabeetiline neuropaatia ja angiopaatia;
• glaukoomi;
• maksahaigus;
• keemilise mürgistuse mõjude ravi;
• adjuvandina HIV-infektsiooni, diabeedi raviks.

Suukaudsel manustamisel imendub ravim alfa-lipohappega täielikult peensooles.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Alfa-lipohapet toimeainena on esitatud preparaadis Berlition, mida toodab farmaatsiaettevõte Chemie (Saksamaa).

Ravim kuulub hepatoprotektorite rühma, maksafunktsiooni raviks ja säilitamiseks.

Ravimi vabastamise vormis esitatakse:

1. Süstelahuse kontsentraadis - ampullid 12 mg, alfa-lipohappe sisaldusega 300 mg (ED). Pakitud 5,10,15 ampullidesse karbis.
2. Süstelahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadis - 24 mg ampullid, mille peamine toimeaine on alfa-lipoehape 600 mg (ED). Pakendis on 5 või 10 ampulli.
3. Suukaudseks manustamiseks mõeldud pehmetes želatiinkapslites - 300 mg alfa-lipohapet. Pakitud kontuuriga rakku ja pappkarpi.

Fotogalerii teemal:

Näidustused

Ravim on ette nähtud adjuvantraviks, et kiirendada rakkudevahelist ainevahetust, parandada koe trofismi ja normaliseerida organismis süsivesikute ja lipiidide tasakaalu.

Berlition (alfa-lipohape) on näidustatud:

1. aterosklerootilised muutused koronaar-veresoonetes;
2. aneemia;
3. hüpotensioon;
4. maksa ja sapiteede patoloogiates;
5. eri päritoluga ägedad ja kroonilised mürgistused (mürgistus raskmetallide sooladega, mürgid ja alkohol);
6. ülemise ja alumise jäseme polüneuropaatia (põletikuline, toksiline, allergiline, traumaatiline, diabeetiline, vegetatiivne);
7. aju ja seljaaju rakkude orgaanilised häired;
8. ainevahetushäiretega seotud endokriinsed patoloogiad.

Vastunäidustused

Ravil Berlitiona on oma vastunäidustused.

Ettevaatlikult määratakse glükeemilise kontrolli all lipoehappel põhinev ravim patsientidele, kellel on igasugune diabeet.

Pediaatrilises praktikas ei ole raseduse ajal, laktatsiooni ajal lastel raviks ette nähtud.

Alfa-lipohapetel põhinevad keelatud ja mitte kasutatavad ravimid inimestele, kes kannatavad fruktoosi talumatuse, laktoosipuudulikkuse, galaktosemia all.

Kõrvaltoimed

Kasutage ravimit Berlition peaks olema alles pärast arsti soovitust või retsepti.

Berlition on tavaliselt hästi talutav. patsientide poolt. Kõrvaltoimed võivad esineda harvadel, äärmuslikel juhtudel.

Millised sümptomid võivad viidata ravimi kõrvaltoimele, mis põhineb alfa-lipohappel:

• düspepsia: oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, valu epigastriumis;
• muutunud maitsetunded;
• peavalu, peapööritus, peapöörituse tunne, rumalus, halvenenud visuaalsed funktsioonid vilkuvate kärbeste kujul, esemete bifurkatsioon;
• konvulsiivsed ilmingud, jäsemete treemor;
• kardiovaskulaarsed häired naha hüpereemia, lämbumise tunnete, tahhükardia kujul;
• allergilised ilmingud lööbe, sügeluse ja urtikaaria vormis.

Annustamine ja üleannustamine

Ravi kestus kestab umbes kaks kuud.

Ravimi Berlition annuse ja manustamisviisi valib arst individuaalselt.

Tavaliselt manustatakse Berlitioni suukaudselt annuses 600 U üks kord päevas enne hommikust sööki.

Raskete haigusvormide korral on ravimi Berlition kombineeritud kasutamine näidustatud adjuvantravina: kapslite süstimine.

Berlitioni lahust manustatakse intravenoosselt (300 või 600 U) üks kuni kaks nädalat hommikul.

Süstimiseks mõeldud ravimi vorm on kontsentreeritud aine, mis lahjendatakse enne manustamist soolalahusega 250 ml (viaali).

Berlitioni lahust manustatakse aeglaselt intravenoosselt (30-45 minutit). Intravenoosse tilguti süstimise ajal suletakse lahustunud ravimiga viaal läbipaistmatu tumeda paberi või fooliumiga.

Pärast dropperite käiku määrab arst täiendava ravimi võtmise alfa-lipohappega (suukaudsed kapslid).

Berlithion 300 U süsti võib manustada intramuskulaarselt 2-4 nädala jooksul. Sel juhul lahjendatakse ravimi kontsentraat 2 ml soolalahusega.

Berlition-ravi kestus kestab tavaliselt 2 kuud. Tunnistuse kohaselt määratakse kuue kuu jooksul teine ​​ravikuur alfa-lipohappe ravimiga.

Ravimi üleannustamist alfa-lipohappega saab väljendada mao, soolte limaskestade ärritusega. Üleannustamise sümptomid: kõhuvalu koos oksendamisega ja kõhulahtisusega.

Osteokondroosi ravimise hõõrdumine

Berlitioniga ravimise käigus väheneb valu ja põletustunne kahjustatud naha piirkonnas.

Kroonilise osteokondroosi staadiumis on vaja selgroolülituste pidevat spasmi, kahjustatud piirkonnas vereringet ja innervatsiooni, ravimid, mis võivad veresoonte laieneda ja kudede trofismi normaliseerida.

Vasodilataatori toimega ravimite nimekirjas kasutatakse lisaks Trentalile, Eufillinile ja Actoveginile ka Berlition'i.

Vasodilataatorite paranenud mikrotsirkulatsiooni taustal parandab Berlition taastumise efekti.

See stimuleerib kahjustatud närvilõpude taastamist ja närviimpulsside normaalset, füsioloogilist läbipääsu.

Ravi Berlitioniga võib selliseid nähtusi oluliselt vähendada kui põletustunnet selgroo kahjustatud piirkonnas, indekseerimise, tuimust ja valu.

Kasutusjuhend

Ainult neuroloog määrab osteokondroosiga ravi Berlitioniga. Ravimi annustamist, ravikuuri ja manustamismeetodit määratakse, võttes arvesse osteokondroosi (äge või krooniline), sümptomite tõsiduse, kaasnevate haiguste ja põhiseaduslike andmete astet.

Pillide kasutamine

Ravimikapslid võetakse hommikul tühja kõhuga. Ühel ajal võetakse Berlition'i ööpäevane annus.

Pool tundi pärast kapsli võtmist võib patsient süüa.

Kui osteokondroos määras päevase annuse 600 ühikut.

Raskete maksahaiguste korral kahekordistatakse ravimi päevaannust ning lisaks määratakse intravenoosne või intramuskulaarne manustamine.

Ampullide 300 ja 600 kasutamine

Haiguse akuutses staadiumis on ette nähtud 300-600 RÜ lipohapet (üks või kaks Berlition'i viaali).

Lisaks intravenoossetele infusioonidele võib osteokondroosi raviks määrata Berlition'i intramuskulaarset süstimist.

Selleks, et välistada võimalikud tüsistused ja anafülaktilise reaktsiooni tekkimine, tuleb ravimite manustamise protseduur läbi viia ainult meditsiiniasutustes meditsiinipersonali järelevalve all.

Narkootikumide kasutamise nõuanded

Berlition'iga ravimise negatiivsete mõjude kõrvaldamiseks peate rangelt järgima juhiseid, ärge nimetage ravimit ise, ei tohi ületada soovitatud annust.

Berlition raseduse ajal

Alfa-lipohappel põhinev ravim on naiste raseduse, imetamise ajal keelatud.

Sobivus alkoholiga

Berlition ei sobi kokku alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimitega. Alkoholid ja nende metaboliidid neutraliseerivad alfa-lipohappe toime ja terapeutilise toime.

Berlition 600 tabletid: kasutusjuhised

Berlition 600 mg tabletid on B-vitamiinides bioaktiivsed. Ravim aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja parandab närvikoe trofismi. See on efektiivne ka hepatoprotektorina erinevate päritoluga neuropaatiate keerulises ravis.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ravimi INN on tiokhape.

Ravim kuulub ainevahetuse ja hepatoprotektiivsete ainete farmakoloogilisse rühma ATX-koodiga A16AX01.

Berlition 600 mg on bioaktiivsuse lähedal B-vitamiinidele.

Koostis

Berlitioni toimeaine on α-lipoiinhape, mida nimetatakse ka tiokhappeks. Ravimi suukaudset vormi esindavad kapslid 300 ja 600 mg ja tabletid kestas, mille toimeaine sisaldus on 300 mg. Eelvalmistatud produkti täiendav koostis on laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, mikrotselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat. Kilekatte moodustavad hüpromelloos, titaandioksiid, mineraalõli, naatriumlaurüülsulfaat ja värvained E110 ja E171.

Berlitoni tabletid - annused, normid, rohkem käesolevas artiklis

Kollakad tabletid on ümmarguse kujuga ja ühel pool keskne risk. Need on pakitud 10 tükki. blisterpakendites, mis on paigaldatud 3 tk. pappkarpides. Kapslite pehme kest on roosa. See on täidetud kollase pastase ainega. Kapslid 15 tk. levitatakse mobiilside paketis. Kartongpakendid paigutatakse 1 või 2 blisterlehele ja kasutusjuhendile.

Samuti on ravim saadaval kontsentraadi kujul. Infusiooniks valmistatakse steriilne lahus. Toimeaine on siin esindatud etüleendiamiinisoola koguses, mis vastab 600 mg lipohappele. Kasutatud lahustiks on süstevesi. Vedelik valatakse 12 või 24 ml ampullidesse. Pakendis võib olla 10, 20 või 30 tk.

Farmakoloogiline toime

A-lipohape on vitamiinisarnane ühend B-vitamiinide lähedal. Sellel on otsene ja kaudne mõju vabadele radikaalidele, millel on antioksüdantsed omadused ja aktiveerib ka teiste antioksüdantide tööd. See võimaldab kaitsta närvilõpmeid kahjustuste eest, aeglustada diabeetikute proteiinistruktuuride glükosüülimist ning suurendada mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset vereringet.

Tiokhape on mitokondrite multimolekulaarsete ensüümikomplekside koensüüm ja osaleb alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Samuti vähendab see glükoosi sisaldust vereplasmas, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa struktuuris, suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliinile, osaleb lipiid-süsivesikute ainevahetuses ja aitab kaasa kolesterooli parameetrite normaliseerumisele.

Selle mõju all taastatakse rakumembraanid, suureneb rakkude juhtivus, paraneb perifeerse närvisüsteemi toimimine ning paraneb glükoosi ainevahetus, mis on eriti oluline diabeediga inimestele. Tiokthape avaldab soodsat mõju hepatotsüütidele, kaitstes neid vabade radikaalide ja mürgiste ainete kahjuliku mõju eest, kaasa arvatud etanooli metaboliseerimise saadused.

Oma farmakoloogiliste omaduste tõttu avaldab tiokhape kehale järgmist mõju:

• hüpolipideemiline;
• hüpoglükeemiline;
• hepatoprotektiivne;
• neurotroofne;
• võõrutus;
• antioksüdant.

Farmakokineetika

Ravim pärast suukaudset manustamist 0,5-1 tundi imendub veres peaaegu täielikult. Mao täius takistab selle imendumist. See jaotub kiiresti kudede kaudu. Lipoehappe biosaadavus varieerub 30-60% võrra, kuna esineb esimene läbipääs. Selle metaboliseerumine toimub peamiselt konjugatsiooni ja oksüdeerumise teel. Kuni 90% ravimist, peamiselt metaboliitidena, eritub uriiniga 40... 100 minutit pärast manustamist.

Pärast ravimi 0,5-1 tunni möödumist imendub see peaaegu täielikult verre.

Näidustused tablettide Berlition 600 kasutamiseks

Ravim on kõige sagedamini kirjutatud polüneuropaatiale, mis avaldub valu, põletamise, jäsemete tundlikkuse ajutise kaotusena. See patoloogia võib olla põhjustatud diabeedist, alkoholi kuritarvitamisest, bakteriaalsest või viirusinfektsioonist (komplikatsioon, sealhulgas pärast grippi). Ravimit kasutatakse ka keerulises ravis:

• hüperlipideemia;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• fibroos või tsirroos;
• A-hepatiit või haiguse krooniline vorm (raske kollatõbi puudumisel);
• mürgised mürgised seened või raskemetallid;
• koronaarsete veresoonte ateroskleroos.

Berlition 300: kasutusjuhend

Berlition on alfa-lipohappe baasil põhinev ravim, mida kasutatakse rasva ja süsivesikute metabolismi reguleerimiseks. Sellel on ka hepatoprotektiivne toime, see on ette nähtud erinevate maksahaiguste raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Berlition valmistatakse kaetud tablettidena, 30 tabletti pakendis (3 blistrit, igas 10 tabletti). Muude tootmisviiside hulka kuuluvad sisekasutuseks mõeldud želatiinkapslid, infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraat.

Peamine toimeaine on tioktiline (alfa-lipoiin) hape. Üks tablett sisaldab 300 mg tiokhape.

Abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, povidoon.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika. Ravimi alfa-lipohappe peamine toimeaine on vitamiinitaoline aine, mis mängib alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises koensüümi rolli. Sellel on hüpoglükeemiline, antioksüdantne, neurotroofne toime. Vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeenisisaldust maksas, vähendab insuliiniresistentsust. Aine reguleerib ka süsivesikute ja rasva ainevahetust, stimuleerib kolesterooli metabolismi.

Suhkurtõvega patsientidel aitab tiokhape muuta püroviinhappe kontsentratsiooni vereplasmas, takistab glükoosi sadestumist veresoonte valkudele ja glükosüülimise lõpptoodete moodustumist.

Samuti soodustab alfa-lipohape glutatiooni tootmist, maksakahjustusega patsientidel maksafunktsiooni ja perifeerse närvisüsteemi funktsiooni parandab sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel.

Rasva ainevahetuses osaledes stimuleerib tiokhape fosfolipiidide tootmist. Tulemuseks on kahjustatud rakumembraanide taastamine, närviimpulsside normaliseerumine ja energia metabolism.

Farmakokineetika.

Alpha-lipohape imendub seedetraktis kiiresti. Alfa-lipohappe tablettide absoluutne biosaadavus on 20%. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 25 minutit. Kehas seondub hape metallioonidega, moodustab suhkrumolekulidega mõõdukalt lahustuvad ühendid. 80–90% toimeainest eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitidena, väike osa alfa-lipohappest eritub muutumatul kujul.

Näidustused

Berliitsuspille kasutatakse selleks, et ravida:

• alkohoolne ja diabeetiline polüneuropaatia, millega kaasnevad paresteesiad;
• erineva raskusega maksahaigused.

Vastunäidustused

Berlitioni kasutamise vastunäidustused on:

• ülitundlikkusreaktsioonid või talumatus alfa-lipohappe või ravimi ühe abiaine suhtes;
• glükoosi-galaktoosi imendumise halvenemine, galaktosemia, laktaasi puudulikkus;
• rasedus ja imetamine;
• alla 18-aastased.

Annustamine ja manustamine

Tabletid Berlition, mis on võetud täielikult, mitte purustatud ega närida. Ravimit võetakse üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki.

Ravi on pikk. Ravikuuri määrab arst individuaalselt, sõltuvalt tõendusmaterjalist ja patsiendi seisundist.

Diabeetilise polüneuropaatia korral määratakse alfa-lipohapet annuses 600 mg päevas.

Maksahaiguste korral on ravimi päevane annus täiskasvanutele 600 mg kuni 1200 mg.

Kõrvaltoimed

Mõnel juhul võib Berlition'i pillide võtmisel tekkida kõrvaltoimeid:

• südame ja veresoonte osa - valu ja kitsenemise tunne rinnus, näo ja ülakeha õhetus, tahhükardia (tavaliselt täheldatakse pärast ravimi intravenoosset süstimist);
• närvisüsteemi osalt - pea raskustunne, diplopia, krambid (esinevad ka pärast intravenoosset süstimist);
• seedetrakti osa - kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, maitse muutused, düspeptilised sümptomid (kõrvetised, puhitus, raskustunne);
• teistest elunditest ja süsteemidest - hüpoglükeemia areng (väljendub peavalu ja pearinglusena, nägemispuudulikkuse halvenemisel, suurenenud higistamine), trombotsütopeenia, purpura, hingamisraskused;
• allergilised reaktsioonid - sügelus ja lööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk ravimi suurte annuste võtmise ajal.

Berlithioni üleannustamise, peavalu, iivelduse, oksendamise, psühhomotoorse ärevuse, segaduse korral. Berlithione võtmisel üle 10 grammi tekib tõsine keha mürgistus, sealhulgas surm. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb mürgistuse raskus alfa-lipohappega. Tõsise tiokthappe mürgistusega kaasneb laktatsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni vähenemine, vere intravaskulaarne koagulatsioon ja šokk.

Ravimile puudub spetsiifiline antidoot. Berlithioni ülehinnatud annuste kasutamisel on vajalik haiglaravi. Teostatakse maoloputus, sorbendid ja sümptomaatiline ravi. Raskekujulise mürgistuse korral rakendatakse intensiivravi meetmeid.

Erijuhised

Berlition-ravi ajal tuleb arvesse võtta järgmist:

• ravi algfaasis võivad polüneuropaatiaga patsiendid paresteesiaid suurendada;
• suhkurtõvega patsiendid pillide võtmise ajal nõuavad pidevat veresuhkru taseme jälgimist ja vajadusel diabeedivastaste ravimite annuste korrigeerimist;
• te ei saa ravi ajal alkoholi juua;
• Puuduvad andmed alfa-lipohappe mõju kohta lootele ja laste kehale, seega ei ole ravim raseduse ja imetamise ajal ette nähtud.

Ravimi koostoime samaaegse kasutamisega:

• tsisplastiini terapeutilise toime vähenemine;
• suurendab hüpoglükeemiliste ravimite toimet;
• alfa-lipohape seondub metallide, sealhulgas magneesiumi, raua ja kaltsiumiga, kompleksseteks ühenditeks, nii et neid elemente sisaldavate ravimite ja piimatoodete kasutamine on lubatud ainult 6–8 tundi pärast Berlition'i võtmist.

Analoogid

Ravimi analoogid (sama toimeainega) hõlmavad: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Ladustamistingimused

Berliitsuspillid on kaitstud päikesevalguse ja niiskuse eest, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke tablette pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Tabletid Berlition 300 hind

Berlition 300 tabletid, kaetud 300 mg, 30 tk. - 693 rubla.

Berlitioni tabletid ja ampullid (300, 600): kasutusjuhend

Berlition on ravim, mille toime on suunatud diabeetilise polüneuropaatia ilmingute kõrvaldamisele.

See on sündroom, mis tekib suhkurtõvega patsientidel ja mida iseloomustab hüperglükeemia taustal esinev perifeerse närvisüsteemi isheemia ja metaboolsed häired.

Sellel leheküljel leiad kõik andmed Berlition: täpsed kasutusjuhendid selle ravimi kohta, keskmised hinnad apteekides, täielikud ja mittetäielikud analoogid ravimist, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Berlisioni. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Antioksüdatiivse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju see on? Apteekide keskmine hind on 650 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

• Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 300 mg tiokhape (Berlition 300);
• Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks ampullides mahuga 24 ml. Tiokthappe sisaldus igas ampullis on 600 mg (Berlition 600 U);
• Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 600 mg tiokhape (Berlition 600);
• Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 12 ml ampullides. Tiokthappe sisaldus igas ampullis on 300 mg (Berlition 300 U);
• Ümmargused kahevärvilised kahvatukollased tabletid, kaetud. Tioktilhappe sisaldus igas tabletis on 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipohapet toimeainena on esitatud preparaadis Berlition, mida toodab farmaatsiaettevõte Chemie (Saksamaa).

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on α-lipoiinhape. See aine esineb peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle valdav kogus paikneb maksas, südames ja neerudes. Tiokthape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikku toksilist toimet. Lisaks kaitseb see aine maksa kahjustamist väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Alfa-lipohappe peamine toime:

1. Kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
2. See avaldab positiivset mõju trofilistele protsessidele, parandades biokeemilist intercellulaarset ainevahetust;
3. Normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
4. Hõlbustab organismis vajalike ensüümide tootmist;
5. X kiirendab ainevahetust;
6. Edendab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
7. Vabastab ja eemaldab vabad radikaalid:
8. Reguleerib süsivesikute, rasva tasakaalu.

Berlithioni aktiivsete komponentide mõjul väheneb glükosüülimisprotsessi kõrvalsaaduste tootmine. Selle tulemusena paraneb märkimisväärselt neuro-perifeerne funktsioon, suureneb glutatiooni tase (meie keha kõige võimsam antioksüdant, mis kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste eest).

Näidustused

Berlitioni kasutatakse peamiselt alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, kellega kaasneb paresteesia. Lisaks võib seda vahendit manustada patsientidele, kes kannatavad erinevate maksahaiguste all.

Vastunäidustused

Berlitioni kasutamise vastunäidustused on:

• rasedus ja imetamine;
• alla 18-aastased;
• ülitundlikkusreaktsioonid või talumatus alfa-lipohappe või ravimi ühe abiaine suhtes;
• glükoosi-galaktoosi imendumise, galaktoemia, laktaasi puudulikkuse rikkumine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Berlition'i kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on rangelt vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend näitab, et ampulli Berlition sisu on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks.

Lahustina on lubatud kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmis lahus süstitakse intravenoosselt, sulgedes viaali alumiiniumfooliumiga päikesevalguse vältimiseks. 250 ml ettevalmistatud lahust tuleb süstida vähemalt 30 minutit.

• Raske diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutel on tavaliselt soovitatav manustada 300-600 mg tiokhape (1-2 ampulli Berlition 300 või 1 ampull Berlithion 600) päevas.
• Raske maksahaiguse vormiga täiskasvanutel on tavaliselt soovitatav manustada 600-1200 mg tiokhape ööpäevas.

Ravi parenteraalsete ravimvormidega viiakse läbi mitte kauem kui 2-4 nädala jooksul, seejärel lülituvad nad suukaudseks tiokhappe tarbimiseks.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peavad säilitama vere glükoosi optimaalse taseme (sealhulgas vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite annust).

Ravimi infusiooniga kaasneb anafülaktilise šoki oht, sügeluse, nõrkuse või iivelduse tekkega, peate kohe ravimi manustamise lõpetama. Infusiooni ajal peab patsient olema meditsiinipersonali pideva järelevalve all.

Juhised tablettide jaoks

Tabletid võetakse hommikul, pool tundi enne esimest sööki. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat.

• Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks korda päevas. See tähendab, et võtate korraga kaks tabletti. Berlition tuleb alla neelata ja juua rohkelt vett (vähemalt pool klaasi).

Pärast neuropaatia ravikuuri saate jätkata Berlition'i võtmist ühel tabletil päevas toetava ravina, mille eesmärk on ägenemise ärahoidmine.

Kõrvaltoimed

Berlition'i kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Südame-veresoonkonna süsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülakeha õhetus, valu ja tiheduse tunne rinnus.
• Seedetrakti osa: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheite häired.
• Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.
• Kesknärvisüsteemi küljest: pea raskustunne, diplopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).

Samuti võivad esineda hüpoglükeemia, peavalu, liigse higistamise, pearingluse ja nägemishäirete sümptomid. Mõnikord on hingamisraskused, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientide ravi alguses võivad intensiivsemad olla paresteesiad koos goosebumpidega.

Üleannustamine

Berlithioni üleannustamise, peavalu, iivelduse, oksendamise, psühhomotoorse ärevuse, segaduse korral.

Berlithione võtmisel üle 10 grammi tekib tõsine keha mürgistus, sealhulgas surm. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb mürgistuse raskus alfa-lipohappega. Tõsise tiokthappe mürgistusega kaasneb laktatsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni vähenemine, vere intravaskulaarne koagulatsioon ja šokk.

Erijuhised

Suurte Berlition'i annuste korral võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurenemise korral on:

• Segadus;
• Psühhomotoorne agitatsioon;
• Raske intoksikatsioon (mitte surmaga).

Samal ajal suureneb tioktohappemürgituse raskus koos alkoholiga märkimisväärselt. Raskekujulise mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, vähenenud luuüdi funktsioon, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi kohest hospitaliseerimist. Mürgistuse korral Berlithioni suukaudsete vormidega on näidatud maoloputus ja aktiivsöe manustamine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Berlitioni infusiooniga ei välistata anafülaktilise šoki tõenäosust, mistõttu on soovitatav ravimit manustada meditsiinitöötaja järelevalve all.

Ravimi koostoime

Berlitioni samaaegne kasutamine koos:

• insuliin või ravimid, mis vähendavad glükoosi kontsentratsiooni veres tablettide kujul, viib nende terapeutilise toime suurenemiseni;
• ravimid, mis sisaldavad etüülalkoholi või alkohoolseid jooke, põhjustavad Berlitioni efektiivsuse vähenemist;
• Erinevate suhkrute molekule sisaldavad ravimid põhjustavad lahustumatute kompleksühendite moodustumist;
• Tsisplatiin või muud ravimid, mis sisaldavad metalle sisaldavaid ioonseid komplekse, põhjustavad nende terapeutilise toime nõrgenemise /

Arvustused

Me võtsime mõnedelt inimestelt kommentaare ravimi Berlition kohta:

1. Svetlana Nad määrasid selle ravimi diabeediga emadele. Vere suhkrusisaldus oli ravimi alguses 21. Pärast 8 dropperit langesid 11-le. Kuid tarbimise alguses olid tugevad kõrvaltoimed - mu jalad põletasid, mu pea valutas. Nad võtsid lühikese vaheaja, nagu selleks, et harjuda. Arst selgitas, et tablettide ja dropperite kasutamine võib toimida üsna erinevalt. Ja et ravimi varases staadiumis võib insuliini imendumine aeglustuda. Seejärel tungib aeglaselt rakkudesse ja protsess algab. Ja veel, seda ravimit pidevalt ei istunud, läksid traditsioonilisemaks. Ema tundis mingil põhjusel pidevat ebamugavust. Aga suhkur langes, see on fakt.
2. Olga Kuigi sellist õpet ei ole, määrati ta mulle osteokondroosist. Arst selgitas, et see ravim parandab osteokondroosist mõjutatud liigeste taastumist ja taastab vereringet. Mul oli olnud mitu päeva Berlitioniga läbistanud, tundsin paranemist, kuid mind raviti ka teiste ravimitega (Piratsetaam, Hondromiid jne). Üldiselt aitas see mind.
3. Denis. Mul on juba ammu diagnoositud diabeet. Selle taustal tekkis neuropaatia, ilmnes ebameeldivaid sümptomeid. Pärast arsti juurde minekut, testimist ja testimist manustati Berlition'i tablettidena. Ma sain mitu kursust vahelduvalt ja pärast kordusuurimist paranesid minu analüüsid oluliselt. Ravimi võtmise protsessis oli mitu korda vaja vähendada insuliini annust, kuid üldiselt oli ravi kiire ja valutu.
4. Karina. Peaaegu kaks aastat tagasi raviti teda Berlitioniga. Haiglas kukkus ravim minu juurde. Pärast oma pea kukutamist oli tugev nõrkus. Pärast seda, kui kapslite Berlition oli ette nähtud edasiseks raviks, ei olnud selliseid ebameeldivaid tundeid.

Negatiivseid kommentaare Berlitionist jätavad arstid, kes järgivad rangelt tõendusmaterjalil põhineva meditsiini põhimõtteid. Kuna ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et see ei ole absoluutselt vajalik neuropaatiate raviks diabeedi ja teiste seisundite või haiguste raviks. Hoolimata inimliku seisundi subjektiivsest paranemisest, peavad arstid Berlitioni ebaefektiivseks ja jätavad talle negatiivse tagasiside.

Analoogid

Berliti struktuursed analoogid on sellised ravimid:

• Tiogamma - tabletid, lahus ja infusioonikontsentraat;
• Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
• Thioctacide BV - tabletid;
• Lipamiid - tabletid;
• Lipoehape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
• Lipotikson - veenisiseseks manustamiseks mõeldud kontsentraat;
• Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Oktolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Tiokthappe tabletid;
• Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
• Tiolipoon - kontsentraat intravenoosseks manustamiseks;
• Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Berliitsuspillid on kaitstud päikesevalguse ja niiskuse eest, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke tablette pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.