Biosuliin lk

  • Ennetamine

Lühitoimeline iniminsuliin

Laenuraha

Kasutusjuhend

Tootja

Pharmstandard Ufavita
Reg. Number: P N014119 / 01, 11.12.08

Keskmine hinnang
Keegi ei hinnanud

Uimastite ülevaated

Kutsume teid üles väljendama oma arvamust ning osalema aruteludes kommentaaride kaudu. Tere tulemast ülevaadete avatusele. Asutuse administratsioon võib soovi korral teie ülevaatusele vastata.

Kirjutage ülevaade või hinnake ravimit

Kasutusjuhend ja annus

Ravimi annuse määrab arst individuaalselt, igal juhul veres sisalduva glükoosi taseme alusel.

Ravim on mõeldud s / c, in / m, sisse / sissejuhatuses.

Keskmiselt on ravimi päevaannus 0,5 kuni 1 RÜ kehakaalu kg kohta (sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja vere glükoosisisaldusest).

Ravimit manustatakse 30 minutit enne sööki või suupisteid, mis sisaldavad süsivesikuid.

Insuliini temperatuur peab olema toatemperatuuril.

Monoteraapia korral on manustamise sagedus 3 korda päevas (vajadusel 5-6 korda päevas). Päevase annusega üle 0,6 RÜ / kg on vaja manustada kahte või enamat süstet keha erinevatesse piirkondadesse.

Biosuliini ® P süstitakse tavaliselt sc eesmise kõhuseina. Süsti võib teha ka õlgade reie-, tuhara- või deltalihase piirkonnas. Lipodüstroofia tekke vältimiseks on vaja muuta anatoomilise piirkonna süstekohta.

V / m ja / või Biosuliin® P võib sisestada ainult arsti järelevalve all.

Biosuliin P on lühitoimeline insuliin ja seda kasutatakse tavaliselt koos keskmise kestusega insuliiniga (Biosulin® H).

Süstimistehnoloogia, kui kasutatakse insuliini viaalis

Kui patsient kasutab ainult ühte tüüpi insuliini

1. Pudelil tuleb kummimembraan desinfitseerida.

2. Tõmmake süstlasse õhk soovitud koguses insuliini. Süstige õhk insuliini viaali.

3. Keerake viaali süstla tagurpidi ja tõmmake süstlasse vajalik insuliiniannus. Eemaldage nõel pudelist ja eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õige insuliiniannust.

4. Süstige kohe.

Kui patsient vajab kahte tüüpi insuliini segada

1. Desinfitseerige viaalide kummimembraanid.

2. Rullige vahetult enne valimist pudelit pika toimega insuliini (“hägune”) vahel peopesade vahel, kuni insuliin muutub ühtlaselt valgeks ja häguseks.

3. Tõmmake süstlasse õhku mahus, mis vastab häguse insuliini annusele. Manustada õhku viaali „hägune” insuliiniga ja eemaldage nõel viaalist („hägune” insuliin ei ole selles etapis veel tööle võetud).

4. Tõmmake õhku süstlasse kogus, mis vastab lühiajalise toimega insuliini annusele ("selge"). Süstige õhk viaali "selge" insuliiniga. Pöörake pudelit süstla tagurpidi ja koguge vajalik annus "selge" insuliini. Eemaldage nõel ja eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õiget annust.

5. Sisestage nõel pudelisse "mudane" insuliin, keerake pudel süstla tagurpidi ja koguge vajalik insuliiniannus. Eemaldage süstlast õhk ja kontrollige, kas annus on võetud. Süstige kohe insuliini segu.

6. Insuliin tuleb alati värvata eespool kirjeldatud järjestusega.

Süstimistehnika insuliini kasutamisel kolbampullides

Biosuliin® P preparaadiga kolbampull on ette nähtud kasutamiseks koos süstla pliiatsiga BiomaticPen® või Biosulin® Pen. Patsienti tuleb hoiatada, et tuleb hoolikalt järgida insuliini süstla käepideme kasutusjuhendis toodud juhiseid.

Enne kasutamist veenduge, et kolbampullis ei esine Biosulin® P preparaadi kahjustusi (näiteks pragusid). Ärge kasutage kassetti, kui on nähtavaid kahjustusi. Pärast kolbampulli sisestamist ampullsüstlasse peaks kolbampullihoidja aknast olema nähtav värviriba.

Pärast süstimist peab nõel jääma naha alla vähemalt 6 sekundit. Hoidke nuppu all seni, kuni nõel on naha alla täielikult eemaldatud, tagades nii, et annus süstitakse õigesti ning et nõelasse või insuliinikassetti siseneb vere või lümfisüsteemi võimalus.

Ravimiga Biosulin® P sisalduv kolbampull on mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks ja ei ole uuesti täidetav.

1. Kasutage nahavoltide kogumiseks kahte sõrme, seejärel sisestage nõel klapi alusele umbes 45 ° nurga all ja süstige insuliini naha alla.

2. Pärast süstimist peab nõel jääma naha alla vähemalt 6 sekundit, et veenduda insuliini täielikus süstimises.

3. Kui pärast nõela eemaldamist tõuseb veri süstekohale, tuleb süstekohta vajutada sõrmega.

BIOSULIIN R

Süstelahus on värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev.

Abiained: metakresool - 2,5 mg, glütserool - 16 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

PH reguleerimiseks kasutatakse 10% naatriumhüdroksiidi lahust või 10% vesinikkloriidhappe lahust.

3 ml - värvitu klaasist kolbampullid (5) kasutamiseks koos Biomatic Pen süstla pliiatsiga - mullpakendi pakendid (1) - papppakendid.

Süstelahus on värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev.

Abiained: glütserool - 16 mg, metakresool - 2,5 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml, vesinikkloriidhappe 10% lahus või naatriumhüdroksiidi 10% lahus (pH taseme säilitamiseks).

5 ml - pudelid värvitu klaasist (1) - pakendid.
5 ml - pudelid värvitust klaasist (2) - kontuuriga rakud (1) - pakendid.
5 ml - pudelid värvitust klaasist (3) - kontuuriga rakud (1) - pakendid.
5 ml - pudelid värvitust klaasist (5) - kontuuriga rakud (1) - pakendid.
10 ml - pudelid värvitu klaasist (1) - pakendid.
10 ml - pudelid värvitust klaasist (2) - kontuuriga rakud (1) - pakendid.
10 ml - pudelid värvitust klaasist (3) - kontuuriga rakud (1) - pakendid.
10 ml - pudelid värvitust klaasist (5) - kontuuriga rakud (1) - pakendid.

Lühitoimeline insuliin. See on inimese insuliin, mis on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil.

Suhtleb välise tsütoplasmaatilise rakumembraani spetsiifilise retseptoriga ja moodustab insuliiniretseptori kompleksi, mis stimuleerib rakusiseseid protsesse, sealhulgas mitmete võtmeensüümide (sh heksokinaasi, püruvaadi kinaasi, glükogeeni süntetaasi) süntees. Vere glükoosisisalduse vähenemine on tingitud selle intratsellulaarse transpordi suurenemisest, suurenenud imendumisest ja imendumisest kudedes, lipogeneesi stimuleerimisest, glükogenogeneesist ja maksa glükoosi tootmise kiiruse vähenemisest.

Insuliinipreparaatide toime kestus on peamiselt tingitud imendumise kiirusest, mis sõltub mitmest tegurist (näiteks annusest, manustamisviisist ja manustamiskohast), mistõttu insuliini toime profiil on väga erinev kõikides inimestes ja samas inimeses. patsiendile.

Pärast s / c manustamist täheldatakse ravimi toime algust umbes 30 minuti jooksul, maksimaalne toime on vahemikus 2 kuni 4 tundi, toime kestus on 6-8 tundi.

Imendumise täielikkus ja insuliini toime algus sõltub manustamisviisist (sc või v / m) ja manustamiskohast (kõht, reie, tuharad), annusest (süstitud insuliini mahust) ja insuliini kontsentratsioonist preparaadis.

Kudedes jaotunud ebaühtlaselt. Ei tungi platsentaarbarjääri ja ei eritu rinnapiima.

Insulinaasi hävitab see peamiselt maksas ja neerudes.

T1/2 on paar minutit. Eraldub uriiniga - 30-80%.

- Hädaolukorrad suhkurtõvega patsientidel, millega kaasneb süsivesikute metabolismi dekompenseerimine.

- ülitundlikkus insuliini või ravimi teiste komponentide suhtes.

Ravimi annuse määrab arst individuaalselt, igal juhul veres sisalduva glükoosi taseme alusel.

Ravim on mõeldud s / c, in / m, sisse / sissejuhatuses.

Keskmiselt on ravimi päevaannus 0,5 kuni 1 RÜ kehakaalu kg kohta (sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja vere glükoosisisaldusest).

Ravimit manustatakse 30 minutit enne sööki või suupisteid, mis sisaldavad süsivesikuid.

Insuliini temperatuur peab olema toatemperatuuril.

Monoteraapia korral on manustamise sagedus 3 korda päevas (vajadusel 5-6 korda päevas). Päevase annusega üle 0,6 RÜ / kg on vaja manustada kahte või enamat süstet keha erinevatesse piirkondadesse.

Biosuliini P süstitakse tavaliselt sc eesmise kõhuseina. Süsti võib teha ka õlgade reie-, tuhara- või deltalihase piirkonnas. Lipodüstroofia tekke vältimiseks on vaja muuta anatoomilise piirkonna süstekohta.

V / m ja / biosuliin R võib sisestada ainult arsti järelevalve all.

Biosuliin P on lühitoimeline insuliin ja seda kasutatakse tavaliselt koos keskmise kestusega insuliiniga (biosuliin H).

Süstimistehnoloogia, kui kasutatakse insuliini viaalis

Kui patsient kasutab ainult ühte tüüpi insuliini

1. Pudelil tuleb kummimembraan desinfitseerida.

2. Tõmmake süstlasse õhk soovitud koguses insuliini. Süstige õhk insuliini viaali.

3. Keerake viaali süstla tagurpidi ja tõmmake süstlasse vajalik insuliiniannus. Eemaldage nõel pudelist ja eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õige insuliiniannust.

4. Süstige kohe.

Kui patsient vajab kahte tüüpi insuliini segada

1. Desinfitseerige viaalide kummimembraanid.

2. Rullige vahetult enne valimist pudelit pika toimega insuliini (“hägune”) vahel peopesade vahel, kuni insuliin muutub ühtlaselt valgeks ja häguseks.

3. Tõmmake süstlasse õhku mahus, mis vastab häguse insuliini annusele. Manustada õhku viaali „hägune” insuliiniga ja eemaldage nõel viaalist („hägune” insuliin ei ole selles etapis veel tööle võetud).

4. Tõmmake õhku süstlasse kogus, mis vastab lühiajalise toimega insuliini annusele ("selge"). Süstige õhk viaali "selge" insuliiniga. Pöörake pudelit süstla tagurpidi ja koguge vajalik annus "selge" insuliini. Eemaldage nõel ja eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õiget annust.

5. Sisestage nõel pudelisse "mudane" insuliin, keerake pudel süstla tagurpidi ja koguge vajalik insuliiniannus. Eemaldage süstlast õhk ja kontrollige, kas annus on võetud. Süstige kohe insuliini segu.

6. Insuliin tuleb alati värvata eespool kirjeldatud järjestusega.

Süstimistehnika insuliini kasutamisel kolbampullides

Ravimiga Biosulin P sisalduv kolbampull on ette nähtud kasutamiseks koos süstla pliiatsiga Biomatic Pen või Biosulin Pen. Patsienti tuleb hoiatada, et tuleb hoolikalt järgida insuliini süstla käepideme kasutusjuhendis toodud juhiseid.

Enne kasutamist veenduge, et kolbampullis ei esine Biosuliini P preparaadi kahjustusi (näiteks pragusid). Ärge kasutage kassetti, kui on nähtavaid kahjustusi. Pärast kolbampulli sisestamist ampullsüstlasse peaks kolbampullihoidja aknast olema nähtav värviriba.

Pärast süstimist peab nõel jääma naha alla vähemalt 6 sekundit. Hoidke nuppu all seni, kuni nõel on naha alla täielikult eemaldatud, tagades nii, et annus süstitakse õigesti ning et nõelasse või insuliinikassetti siseneb vere või lümfisüsteemi võimalus.

Ravimiga Biosulin P sisalduv kolbampull on mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks ja ei ole uuesti täidetav.

1. Kasutage nahavoltide kogumiseks kahte sõrme, seejärel sisestage nõel klapi alusele umbes 45 ° nurga all ja süstige insuliini naha alla.

2. Pärast süstimist peab nõel jääma naha alla vähemalt 6 sekundit, et veenduda insuliini täielikus süstimises.

3. Kui pärast nõela eemaldamist tõuseb veri süstekohale, tuleb süstekohta vajutada sõrmega.

4. Süstekoha muutmine on vajalik.

Põhjustab mõju süsivesikute ainevahetusele: hüpoglükeemilised seisundid (kahvatu nahk, suurenenud higistamine, südamepekslemine, treemor, nälg, agitatsioon, paresteesia suus, peavalu). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilise kooma tekkimist.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, angioödeem; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse ja sügelus süstekohal, pikaajalise kasutamisega - lipodüstroofia süstekohas.

Muu: turse, mööduvad murdumishäired (tavaliselt ravi alguses).

Sümptomid: võib tekkida hüpoglükeemia.

Ravi: patsient võib ise valguse hüpoglükeemia ise kõrvaldada suhkru- või süsivesikuid sisaldava toiduga. Seetõttu soovitatakse suhkurtõvega patsientidel pidevalt kaasas kanda suhkrut, maiustusi, küpsiseid või magusaid mahla.

Rasketel juhtudel, kui patsient kaotab teadvuse, manustatakse 40% dekstroosilahus; V / m, s / c, in / in - glükagoon. Pärast teadvuse taastamist soovitatakse patsiendil hüpoglükeemia kordumise vältimiseks võtta süsivesikuid sisaldavat toitu.

On mitmeid ravimeid, mis mõjutavad insuliini vajadust.

Keha hüpoglükeemiline toime etanooli sisaldavad preparaadid.

Insuliini hüpoglükeemiline toime nõrgendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, GCS-i, kilpnäärme hormoneid, tiasiiddiureetikume, hepariini, tritsüklilisi antidepressante, sümpatomimeetikume, danasooli, klonidiini, kaltsiumikanali blokaatoreid, diasoksiidi, morfiini, fenütoiini, nikotiini.

Reserpiini ja salitsülaatide mõjul on nii ravimi toime nõrgenemine kui ka tugevnemine võimalik.

Ärge kasutage Biosulin R-i, kui lahus on muutunud häguseks, värvunud või kui leitakse tahkeid osakesi.

Insuliinravi ajal on vaja pidevalt jälgida veresuhkru taset veres.

Hüpoglükeemia põhjused võivad lisaks insuliini üleannusele olla järgmised: ravimi asendamine, söögi vahetus, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud füüsiline aktiivsus, haigused, mis vähendavad insuliinivajadust (maksa- ja neerufunktsiooni häired, neerupealise koore hüpofunktsioon, hüpofüüsi või kilpnääre), asukoha muutus süstimist, samuti koostoimeid teiste ravimitega.

Vale annustamisrežiim või insuliini manustamise katkestused, eriti I tüüpi diabeediga patsientidel, võivad põhjustada hüperglükeemiat. Tavaliselt arenevad hüperglükeemia esimesed sümptomid järk-järgult mitme tunni või päeva jooksul (janu, suurenenud urineerimine, iiveldus, oksendamine, pearinglus, punetus ja kuiv nahk, suukuivus, isutus, atsetooni lõhn väljahingatavas õhus). Kui seda ei ravita, võib 1. tüüpi diabeedi hüperglükeemia põhjustada eluohtliku diabeetilise ketoatsidoosi tekkimist.

Ravimi annust tuleb kohandada kilpnäärme funktsiooni, Addisoni tõve, hüpopituitarismi, maksa ja / või neerude häirete, diabeedi korral üle 65-aastastel inimestel, kehalise aktiivsuse intensiivsuse suurenemise või tavalise dieedi muutuse tõttu.

Samaaegsed haigused (eriti nakkushaigused) ja palavikuga seotud seisundid suurendavad insuliinivajadust.

Üleminek ühelt insuliinitüübilt teisele peaks toimuma vere glükoositaseme kontrolli all.

Ravim vähendab alkoholi taluvust.

Mõnede kateetrite sadestamise võimaluse tõttu ei ole ravimi kasutamine insuliinipumpades soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Seoses insuliini esmakordse määramisega, selle tüübi muutumisega või olulise kehalise füüsilise või vaimse stressiga, võib väheneda võime juhtida autot või juhtida erinevaid mehhanisme, samuti muud potentsiaalselt ohtlikud tegevused, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Biosuliin R

Biosuliin P - inimese insuliin, mis saadakse rekombinantse DNA tehnoloogia abil. Kas lühitoimeline insuliinipreparaat. See interakteerub välise tsütoplasmaatilise rakumembraani spetsiifilise retseptoriga ja moodustab insuliiniretseptorite kompleksi, mis stimuleerib rakusiseseid protsesse, sealhulgas mitmete võtmeensüümide (heksokinaas, püruvaadi kinaas, glükogeeni süntetaas jne) sünteesi. Glükoosi vähenemine veres on tingitud selle intratsellulaarse transpordi suurenemisest, suurenenud imendumisest ja imendumisest kudedes, lipogeneesi stimuleerimisest, glükogeneesist, maksa glükoosi tootmise määra vähenemisest jne.
Insuliinipreparaatide toime kestus on peamiselt tingitud imendumise kiirusest, mis sõltub mitmest tegurist (näiteks annusest, manustamisviisist ja manustamiskohast), mille puhul insuliini toime profiil sõltub oluliselt erinevatest inimestest ja ühest ja samast inimesest. sama isik.
Subkutaanse süstimise tegevusprofiil (ligikaudsed arvud): toime algus 30 minuti pärast, maksimaalne efekt - 2 kuni 4 tundi, toime kestus - 6-8 tundi.
Farmakokineetika
Imendumise täielikkus ja insuliini toime algus sõltub manustamisviisist (subkutaanselt, intramuskulaarselt), manustamiskohast (kõht, reie, tuharad), annusest (süstitud insuliini mahust), insuliini kontsentratsioonist preparaadis jne. See jaotub kudedes ebaühtlaselt: ei tungi platsentaarbarjääri sisse ja rinnapiima.
Insulinaasi hävitab see peamiselt maksas ja neerudes. Poolväärtusaeg on paar minutit.
Eritub neerude kaudu (30-80%).

Näidustused:
Näidustused ravimi Biosuliin R kasutamiseks on:
- Diabeet
- Hädaolukorrad suhkurtõvega patsientidel, millega kaasneb süsivesikute metabolismi dekompenseerimine

Kasutusviis:
Biosuliin P on ette nähtud intravenoosseks, intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks.
Ravimi doosi ja manustamisviisi määrab arst individuaalselt igal juhul veres sisalduva glükoosi taseme alusel.
Keskmiselt on ravimi ööpäevane annus vahemikus 0,5 kuni 1 RÜ kehakaalu kg kohta (sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja vere glükoosisisaldusest).
Ravimit manustatakse 30 minutit enne sööki või suupisteid, mis sisaldavad süsivesikuid.
Insuliini temperatuur peab olema toatemperatuuril.
Monoteraapia korral on ravimi manustamise sagedus 3 korda päevas (vajadusel 5-6 korda päevas).

Päevase annusega üle 0,6 RÜ / kg on vaja manustada kahte või enamat süstet keha erinevatesse piirkondadesse.
Biosuliini P süstitakse tavaliselt subkutaanselt eesmise kõhuseina. Süsti võib teha ka õlgade reie-, tuhara- või deltalihase piirkonnas. Lipodüstroofiate tekke vältimiseks on vaja muuta anatoomilise piirkonna süstekohad.
Intramuskulaarselt ja intravenoosselt Biosuliini P võib manustada ainult arsti järelevalve all.
Biosuliin P on lühitoimeline insuliin ja seda kasutatakse tavaliselt koos keskmise kestusega insuliiniga (biosuliin H).

Kõrvaltoimed:
Süsivesikute ainevahetusele avalduva mõju tõttu: hüpoglükeemilised seisundid (kahvatu nahk, suurenenud higistamine, südamepekslemine, treemor, nälg, agitatsioon, paresteesia suus, peavalu). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilise kooma tekkimist.
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, angioödeem, äärmiselt harva - anafülaktiline šokk.
Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse ja sügelus süstekohal, pikaajalise kasutamisega - lipodüstroofia süstekohas.
Teised - turse, mööduvad murdumishäired (tavaliselt ravi alguses).

Vastunäidustused:
Vastunäidustused ravimi kasutamisel Biosuliin R on: suurenenud individuaalne tundlikkus insuliini või ravimi mis tahes komponendi suhtes; hüpoglükeemia.

Rasedus:
Andmed ravimi Biosulin P kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud

Koostoimed teiste ravimitega:
On mitmeid ravimeid, mis mõjutavad insuliini vajadust.
Hüpoglükeemiline toime etanooli sisaldavad preparaadid.

Insuliini hüpoglükeemiline toime nõrgendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, glükokortikosteroide, kilpnäärme hormoneid, tiasiiddiureetikume, hepariini, tritsüklilisi antidepressante, sümpatomimeetikume, danasooli, klonidiini, kaltsiumikanali blokaatoreid, diasoksiidi, morfiini, fenütoiini, nikotiini. Reserpiini ja salitsülaatide mõjul on nii ravimi toime nõrgenemine kui ka tugevnemine võimalik.

Üleannustamine:
Üleannustamise korral võib biosuliin P tekkida hüpoglükeemia.
Ravi: patsient võib ise valguse hüpoglükeemia ise kõrvaldada suhkru- või süsivesikuid sisaldava toiduga. Seetõttu soovitatakse suhkurtõvega patsientidel pidevalt kaasas kanda suhkrut, maiustusi, küpsiseid või magusaid mahla.
Rasketel juhtudel, kui patsient kaotab teadvuse, süstitakse intravenoosselt 40% dekstroosilahust; intramuskulaarselt, subkutaanselt, intravenoosselt - glükagoon. Pärast teadvuse taastamist soovitatakse patsiendil hüpoglükeemia kordumise vältimiseks võtta süsivesikuid sisaldavat toitu.

Ladustamistingimused:
Nimekiri B. Pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C Mitte külmutada.
Kasutatud viaali hoitakse temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C 6 nädalat. Kasutatud kolbampulli hoitakse temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C 4 nädalat.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vormivorm:
Biosuliini P - süstelahus 100 RÜ / ml.
5 ml või 10 ml pudelis, mis koosneb värvitu neutraalsest klaasist, ühendatud korgiga.
Kolbampullis värvitu neutraalse klaasi kolbampullis, mis on suletud kombineeritud korgiga, kasutamiseks koos siirupi Penomatic Pen või Biosulin® Pen süstlaga.
Ühes pudelis 5 ml või 10 ml pakendis koos kasutusjuhistega.
2,3 või 5 pudelit 5 ml või 10 ml blisterpakendis.
1, 3 või 5 kolbampullis blisterpakendis.
Ühel planimeetrilisel pakendil koos pudelitega või pakenditega pakendis koos kasutusjuhistega.

Koosseis:
1 ml ravimit Biosulin P sisaldab toimeainet: inimese geneetiliselt muundatud insuliini - 100 RÜ.
Abiained: metakresool, glütserool, süstevesi.

Valikuline:
Biosuliini P ei tohi kasutada, kui see on muutunud häguseks, värviliseks või kui tuvastatakse tahkeid osakesi.
Insuliinravi ajal on vajalik pidev veresuhkru jälgimine.
Hüpoglükeemia põhjused võivad lisaks insuliini üleannusele olla järgmised: ravimi asendamine, söögi vahetus, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud füüsiline aktiivsus, haigused, mis vähendavad insuliinivajadust (maksa- ja neerufunktsiooni häired, neerupealise koore hüpofunktsioon, hüpofüüsi või kilpnääre), asukoha muutus süstimist, samuti koostoimeid teiste ravimitega.
Insuliini ebaõige manustamine või katkestamine, eriti I tüüpi suhkurtõvega patsientidel, võib põhjustada hüperglükeemiat. Tavaliselt arenevad hüperglükeemia esimesed sümptomid järk-järgult mitme tunni või päeva jooksul. Nende hulka kuuluvad janu, suurenenud urineerimine, iiveldus, oksendamine, pearinglus, punetus ja naha kuivus, suukuivus, isutus, atsetooni lõhn väljahingatavas õhus. Kui seda ei ravita, võib 1. tüüpi suhkurtõve hüperglükeemia põhjustada eluohtliku diabeetilise ketoatsidoosi tekkimist.
Insuliiniannust tuleb korrigeerida kilpnäärme kõrvalekallete, Addisoni tõve, hüpopituitarismi, maksa- ja neerufunktsiooni häirete ning suhkurtõve korral üle 65-aastastel inimestel.
Kui patsient suurendab kehalise aktiivsuse intensiivsust või muudab tavalist dieeti, võib olla vajalik insuliini annuse kohandamine.
Samaaegsed haigused, eriti infektsioonid ja palavik, suurendavad insuliinivajadust.
Üleminek ühelt insuliinitüübilt teisele peaks toimuma vere glükoositaseme kontrolli all.
Ravim vähendab alkoholi taluvust.
Mõnede kateetrite sadestamise võimaluse tõttu ei ole ravimi kasutamine insuliinipumpades soovitatav.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Seoses insuliini esmakordse määramisega, selle tüübi muutumisega või olulise füüsilise või vaimse stressiga on võimalik vähendada võimet juhtida autot või juhtida erinevaid mehhanisme, samuti osaleda muudes potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust vaimse ja motoorse vastuse korral.

Biosuliin P (biosuliin R)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Koostis ja vabanemisvorm

10 ml viaalides; pakendis 1 pudel või 3 ml kolbampullis blisterpakendis 5 tk; pakendis 1 pakend.

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu või peaaegu värvitu, selge vedelik.

Iseloomulik

Lühitoimeline insuliin.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

See on inimese insuliin, mis on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil.

Suhtleb välise tsütoplasmaatilise rakumembraani spetsiifilise retseptoriga ja moodustab insuliiniretseptori kompleksi, mis stimuleerib rakusiseseid protsesse, sealhulgas mitmete võtmeensüümide (heksokinaas, püruvaadi kinaas, glükogeeni süntetaas) süntees. Vere glükoosisisalduse vähenemine on tingitud selle intratsellulaarse transpordi suurenemisest, suurenenud imendumisest ja imendumisest kudedes, lipogeneesi stimuleerimisest, glükogenogeneesist ja maksa glükoosi tootmise kiiruse vähenemisest.

Insuliinipreparaatide toime kestus on peamiselt tingitud imendumiskiirusest, mis sõltub mitmest tegurist (näiteks annusest, manustamisviisist ja -kohast) ning seetõttu on insuliinitoime profiil oluliselt muutunud nii erinevatel inimestel kui ka samas isikus..

Pärast s / c manustamist täheldatakse ravimi toime algust umbes 30 minuti jooksul, maksimaalne toime on vahemikus 2 kuni 4 tundi, toime kestus on 6–8 tundi.

Farmakokineetika

Imendumise täielikkus ja insuliini toime algus sõltub manustamisviisist (sc või v / m) ja manustamiskohast (kõht, reie, tuharad), annusest (süstitud insuliini mahust) ja insuliini kontsentratsioonist preparaadis.

Kudedes jaotunud ebaühtlaselt. Ei tungi platsentaarbarjääri ja ei eritu rinnapiima.

Insulinaasi hävitab see peamiselt maksas ja neerudes.

T1/2 - paar minutit. Eraldub uriiniga - 30-80%.

Ravimi Biosulin® P näidustused

1. tüüpi suhkurtõbi (insuliinsõltuv);

2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinist sõltumatu): suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite resistentsuse staadium, osaline resistentsus nende ravimite suhtes (kombinatsioonravi ajal), vahelduvad haigused;

hädaolukorras suhkurtõvega patsientidel, millega kaasneb süsivesikute metabolismi dekompenseerimine.

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus insuliini või teiste ravimi komponentide suhtes;

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.

Kõrvaltoimed

Ainevahetuse osas: hüpoglükeemilised seisundid (kahvatu nahk, suurenenud higistamine, südamepekslemine, treemor, nälg, agitatsioon, paresteesiad suus, peavalu). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilise kooma tekkimist.

Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse ja sügelus süstekohal, pikaajalise kasutamisega - lipodüstroofia süstekohas.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, angioödeem; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Muu: turse, mööduvad murdumishäired (tavaliselt ravi alguses).

Koostoime

On mitmeid ravimeid, mis mõjutavad insuliini vajadust.

Keha hüpoglükeemiline toime etanooli sisaldavad preparaadid.

Insuliini hüpoglükeemiline toime nõrgendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, GCS-i, kilpnäärme hormoneid, tiasiiddiureetikume, hepariini, tritsüklilisi antidepressante, sümpatomimeetikume, danasooli, klonidiini, BPC-d, diasoksiidi, morfiini, fenütoiini, nikotiini.

Reserpiini ja salitsülaatide mõjul on nii ravimi toime nõrgenemine kui ka tugevnemine võimalik.

Annustamine ja manustamine

P / K, V / m, / 30 minutit enne sööki või suupisteid, mis sisaldavad süsivesikuid.

Ravimi annuse määrab arst individuaalselt, igal juhul veres sisalduva glükoosi taseme alusel.

Keskmiselt on päevane annus 0,5... 1 RÜ kehakaalu kilogrammi kohta (sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja glükoosi tasemest veres).

Insuliini temperatuur peab olema toatemperatuuril.

Monoteraapia korral on manustamise sagedus 3 korda päevas (vajadusel 5-6 korda päevas). Kui päevane annus ületab 0,6 RÜ / kg, peate sisestama 2 või enama süstena keha erinevates piirkondades.

Biosuliini ® P süstitakse tavaliselt sc eesmise kõhuseina. Süsti võib teha ka õlgade reie-, tuhara- või deltalihase piirkonnas. Lipodüstroofia tekke vältimiseks on vaja muuta anatoomilise piirkonna süstekohta.

V / m ja / või Biosuliin® P võib sisestada ainult arsti järelevalve all.

Biosuliin P on lühitoimeline insuliin ja seda kasutatakse tavaliselt koos keskmise kestusega insuliiniga (Biosulin® H).

Süstimistehnoloogia, kui kasutatakse insuliini viaalis

Kui patsient kasutab ainult ühte tüüpi insuliini

1. Pudelil tuleb kummimembraan desinfitseerida.

2. Tõmmake süstlasse õhk soovitud koguses insuliini. Süstige õhk insuliini viaali.

3. Keerake viaali süstla tagurpidi ja tõmmake süstlasse vajalik insuliiniannus. Eemaldage nõel pudelist ja eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õige insuliiniannust.

4. Süstige kohe.

Kui patsient vajab kahte tüüpi insuliini segada

1. Desinfitseerige viaalide kummimembraanid.

2. Vahetult enne seadet keerake pudelit pika toimega insuliiniga (“hägune”) peopesade vahel, kuni insuliin muutub ühtlaselt valge ja häguseks.

3. Tõmmake süstlasse õhk koguses, mis vastab “mudase” insuliini annusele. Manustada õhku viaali „hägune” insuliiniga ja eemaldage nõel viaalist („hägune” insuliin ei ole selles etapis veel tööle võetud).

4. Tõmmake süstlasse õhk koguses, mis vastab lühitoimelise insuliini annusele (“selge”). Süstige õhk viaali "selge" insuliiniga. Pöörake pudelit süstla tagurpidi ja koguge vajalik annus "selge" insuliini. Eemaldage nõel ja eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õiget annust.

5. Sisestage nõel pudelisse, kus on „mudane” insuliin, keerake pudel süstla tagurpidi ja koguge vajalik insuliiniannus. Eemaldage süstlast õhk ja kontrollige, kas annus on võetud. Süstige kohe insuliini segu.

6. Insuliin tuleb alati värvata eespool kirjeldatud järjestusega.

Süstimistehnika insuliini kasutamisel kolbampullides

Ravimiga Biosulin® P sisalduv kolbampull on mõeldud kasutamiseks ainult Biosulin Pen süstlaga. Patsienti tuleb hoiatada, et tuleb hoolikalt järgida insuliini süstla käepideme kasutusjuhendis toodud juhiseid.

Enne kasutamist veenduge, et kolbampullis ei esine Biosulin® P preparaadi kahjustusi (näiteks pragusid). Ärge kasutage kassetti, kui on nähtavaid kahjustusi. Pärast kolbampulli sisestamist ampullsüstlasse peaks kolbampullihoidja aknast olema nähtav värviriba.

Pärast süstimist peab nõel jääma vähemalt 6 sekundiks naha alla. Hoidke nuppu all, kuni nõel on naha alla täielikult eemaldatud, s.t. on tagatud õige annuse manustamine ning vere või lümfisüsteemi võimalus nõela või insuliinikassetti siseneda on piiratud.

Ravimiga Biosulin® P sisalduv kolbampull on mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks ja ei ole uuesti täidetav.

1. Kasutage nahavoltide kogumiseks kahte sõrme, seejärel sisestage nõel klapi alusele umbes 45 ° nurga all ja süstige insuliini naha alla.

2. Pärast süstimist peab nõel jääma vähemalt 6 sekundiks naha alla, et veenduda insuliini täielikus süstimises.

3. Kui pärast nõela eemaldamist tõuseb veri süstekohale, tuleb süstekohta vajutada sõrmega.

4. Süstekoha muutmine on vajalik.

Üleannustamine

Sümptomid: võib tekkida hüpoglükeemia.

Ravi: patsient võib ise valguse hüpoglükeemia ise kõrvaldada suhkru- või süsivesikuid sisaldava toiduga. Seetõttu peaksid diabeediga patsiendid alati kandma suhkrut, magusaid mahla või muid maiustusi.

Rasketel juhtudel, kui patsient kaotab teadvuse, manustatakse 40% dekstroosilahus; V / m, s / c, in / in - glükagoon. Pärast teadvuse taastamist soovitatakse patsiendil hüpoglükeemia kordumise vältimiseks võtta süsivesikuid sisaldavat toitu.

Erijuhised

Biosuliini ® P ei tohi kasutada, kui lahus on muutunud häguseks, tuvastatakse värvilised või tahked osakesed.

Insuliinravi ajal on vaja pidevalt jälgida veresuhkru taset veres.

Hüpoglükeemia põhjused võivad lisaks insuliini üleannusele olla järgmised: ravimi asendamine, söögi vahelejätmine, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud füüsiline aktiivsus, haigused, mis vähendavad insuliinivajadust (maksa- ja neerufunktsiooni häired, neerupealise koore, hüpofüüsi või kilpnäärme hüpofunktsioon), asukoha muutus süstimist, samuti koostoimeid teiste ravimitega.

Ebaõige annustamisskeem või insuliini manustamise katkestused, eriti I tüüpi suhkurtõvega patsientidel, võivad põhjustada hüperglükeemiat. Tavaliselt arenevad hüperglükeemia esimesed sümptomid järk-järgult mitme tunni või päeva jooksul (janu, suurenenud urineerimine, iiveldus, oksendamine, pearinglus, punetus ja kuiv nahk, suukuivus, isutus, atsetooni lõhn väljahingatavas õhus). Kui seda ei ravita, võib 1. tüüpi suhkurtõve hüperglükeemia põhjustada eluohtliku diabeetilise ketoatsidoosi tekkimist.

Ravimi annust tuleb kohandada märkimisväärse füüsilise koormuse, nakkushaiguste, palaviku, kilpnäärme talitluse, Addisoni tõve, hüpopituitarismi, maksa- ja / või neerufunktsiooni häirete, suhkurtõve korral üle 65-aastastel inimestel, kehalise aktiivsuse suurenemise või tavalise dieedi muutuse.

Samaaegsed haigused (eriti nakkushaigused) ja palavikuga seotud seisundid suurendavad insuliinivajadust.

Üleminek ühelt insuliinitüübilt teisele peaks toimuma vere glükoositaseme kontrolli all.

Ravim vähendab alkoholi taluvust.

Mõnede kateetrite sadestamise võimaluse tõttu ei ole ravimi kasutamine insuliinipumpades soovitatav.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Seoses insuliini esmakordse määramisega, selle tüübi muutumisega või olulise kehalise füüsilise või vaimse stressiga, võib väheneda võime juhtida autot või juhtida erinevaid mehhanisme, samuti muud potentsiaalselt ohtlikud tegevused, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Ravimi Biosulin® P säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Biosulin® P aegumiskuupäev

süstimine 100 RÜ / ml - 2 aastat. Pärast avamist pudelid - 6 nädalat, kolbampullid - 4 nädalat temperatuuril 15–25 ° C.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Biosuliin

Kirjeldus 16. septembril 2016

  • Ladina nimi: Biosulin
  • ATX-kood: A10AC01
  • Toimeaine: Insuliini inimese biosünteetiline inimene (iniminsuliin).
  • Tootja: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Venemaa)

Koostis

1 ml inimese geneetiliselt muundatud insuliinis 40 RÜ ja 100 RÜ.

Vormivorm

Biosuliin N - süstesuspensioon naha alla viaalides ja kolbampullides.

Biosuliin P - lahus viaalides ja kolbampullides.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Insuliin Biosulin on iniminsuliin, mis saadakse rekombinantse DNA tehnoloogia abil. Bio-insuliini on kolme tüüpi: 30/40 (kahefaasiline), keskmise toimeaja ja lahustuva lühitoimelise toimega. Igasugused geneetiliselt muundatud insuliinid interakteeruvad rakumembraani retseptoriga ja moodustavad kompleksi. See stimuleerib rakusiseseid protsesse ja aluseliste ensüümide sünteesi. Glükoosi vähenemine on seotud suurenenud imendumise ja imendumisega.

Biosuliini N toime kestus on keskmine. Tema tegevuse profiili mõjutavad olulised kõikumised isegi samas isikus. Subkutaanse süstimise korral täheldatakse toime algust umbes 1-2 tunni pärast, 5 ja 12 tunni pärast saavutatakse maksimaalne toime ja toime kestus varieerub 19-24 tunnilt.

Biosulin P-l on lühike tegevus. Subkutaanse süstimise korral ilmneb toime 30 minuti pärast, maksimaalne toime 2-4 tunni jooksul ja kestus 7-8 tundi.

Farmakokineetika

Iga insuliini toime algus sõltub annusest, manustamiskohast ja ravimi kontsentratsioonist. Sisestatud insuliin jaotub kudedes ebaühtlaselt. See hävitatakse insuliini abil neerudes ja maksas.

Näidustused

  • insuliinsõltuv diabeet (tüüp 1);
  • insuliinsõltumatu suhkurtõbi (tüüp 2), millel on resistentsus suukaudsete ravimite, kombinatsioonravi ajal ja vahelduvate haigustega.

Biosuliini P kasutamine on näidustatud ka dekompenseeritud diabeediga seotud hädaolukorras.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus;
  • hüpoglükeemia.

Kõrvaltoimed

  • higistamine, halb, peavalu, südamepekslemine, nälg, treemor, paresteesiad, agitatsioon;
  • hüpoglükeemiline kooma;
  • Quincke turse, nahalööve, anafülaktiline šokk;
  • turse;
  • murdumisraskused;
  • hüpereemia süstekohal, lipodüstroofia (pikaajalise kasutamisega).

Biosuliin, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Biosuliini N kasutatakse subkutaanseks manustamiseks. Seda kasutatakse eraldi või kombinatsioonis teiste insuliinidega. Annuse määrab arst. Keskmine päevane annus on 0,5 kuni 1 RÜ kehakaalu kilogrammi kohta. Kõige sagedamini toimub süstimine reie- või eesmise kõhuseina. Lipodüstroofia ilmnemise vältimiseks tuleb süstekoha muuta.

Biosuliini P manustatakse subkutaanselt, intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Arvutatakse ka keskmine päevane annus. Sisenesid 30 minutit enne sööki.

Monoteraapiaga manustatakse ravimit 3 korda päevas (mõnikord 6 korda). Subkutaansed süstid teostab patsient ise ja intramuskulaarsed ja intravenoossed süstid tehakse ainult arstide järelevalve all meditsiiniasutustes. Annuse kohandamine toimub nakkushaiguste, palavikuga, enne operatsiooni, samuti füüsilise aktiivsuse olulise suurenemisega. Üleminek ühelt ravimilt teisele toimub veresuhkru kontrolli all.

Mõlemat ravimit manustatakse insuliinisüstlite abil ja Biosuliini süstal võimaldab kasutada ainult 3 ml kolbampulle. Samal ajal on vaja kasutada biomaatilist pensüstelit ja järgida rangelt selle kasutamise juhiseid. Kassett on mõeldud individuaalseks kasutamiseks ja seda ei saa uuesti täita.

Üleannustamine

Ilmselge hüpoglükeemiline seisund: suurenenud higistamine, halb, südamepekslemine, nälg, treemor, paresteesia, agitatsioon, peavalu. Mõnel juhul areneb hüpoglükeemiline kooma.

Kerge hüpoglükeemia ravi hõlmab suhkru, magusa tee või süsivesikute toidu (maiustused, küpsised, maiustused) võtmist. Rasketel juhtudel (kooma) manustatakse 40% dekstroosilahust intravenoosselt ja subkutaanselt - glükagooni. Pärast patsiendi teadvuse taastumist on soovitatav võtta süsivesikuid.

Koostoime

Parandusmeetme mõju on suuline

Ravimi toime on nõrgenenud: glükokortikosteroidid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, hepariin, tiasiiddiureetikumid, tritsüklilised antidepressandid, danasool, klonidiin, sümpatomimeetikumid, kaltsiumikanali blokaatorid, morfiin, fenütoiin, diasoksiid, nikotiin. Reserpiini ja salitsülaatide kasutamisega kaasneb nii nõrgenemine kui ka toime suurenemine.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoidke avatud pudelit ja kasutatud kolbampulli kuu jooksul temperatuuril 15-25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Analoogid

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsuliin NPH.

Arvustused Biosulin

Diabeediga patsientide raviks valitud ravim on inimese geneetiliselt muundatud insuliin, mis on struktuuriga identne inimesega. Rahvusvahelise diabeedi Föderatsiooni andmetel kasutatakse ainult neid insuliine kogu maailmas. Nende eeliseks on tõhusus ja ohutus, millega Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeerium soovitab kasutada noorukite, laste ja rasedate naiste raviks. Selliste ravimite uuringute tulemused näitasid, et maksaensüümide, lipiidide, lämmastiku jäägi, kreatiniini ja uurea sisaldus jäi nende kasutamise ajal normaalsesse vahemikku. Keegi ei saanud allergilisi reaktsioone.

Teine eelis (see puudutab pikaajalist preparaati) on see, et protamiinvalku (nn NPH-insuliini) kasutatakse pikendajana, mitte tsingina. NPH-insuliini võib segada lühiajaliste ravimitega ühes süstlas ja see ei muuda farmakokineetikat. Hoolimata kõigist eelistest on negatiivseid kommentaare ja paljud patsiendid eelistavad imporditud ravimeid (Humalog, NovoRapid).

  • "... Ma tapsin teda mitu kuud. Kõik on normaalne, aga ma arvan, et pole midagi paremat kui Humalog. "
  • "... vanaema Biosulinil. Suhkrut saab kompenseerida, kuid diabeetiline suu langeb. ”
  • "... paar päeva olen selles. Välja antud kliinikus. See muutus hullemaks - suhkur 20! See ei aita!
  • "... Isiklikult ei aita ma Biosuliin N ja Biosulin R - hästi."

Biosuliini hind, kust osta

Osta Biosuliin N võib olla mis tahes apteegis. Üks pudel suspensiooni 100 IU 10 ml on 500-510 rubla, 5 kolbampulli 3 ml võib osta 1046-1158 rubla kohta.

Biosuliin R

Ladinakeelne nimi: Biosulin R

ATX kood: A10AB01

Toimeaine: lahustuv insuliin (inimese geenitehnoloogia) (insuliini lahustuv [inimese biosüntees])

Tootja: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Venemaa)

Kirjeldus asjakohane: 11/22/17

Hinda online-apteeke:

Biosuliin P - inimese insuliin, mis on saadud kunstlike vahenditega, kasutades rekombinantset DNA tehnoloogiat.

Toimeaine

Insuliin (iniminsuliin).

Vabastage vorm ja koostis

Saadaval värvitu läbipaistva süstelahuse kujul. Seda müüakse 5 ja 10 ml klaaspudelites.

Näidustused

  • Insuliinist sõltuv diabeet.
  • Insuliinist sõltumatu suhkurtõbi (kui kompleksne ravi, resistentsus suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite suhtes ja vahelduvad haigused).
  • Hädaolukorrad suhkurtõvega patsientidel, mida iseloomustavad süsivesikute ainevahetuse dekompenseerimine ja kiiret sekkumist.

Vastunäidustused

Vastunäidustused:

  • Hüpoglükeemia.
  • Insuliini või ravimi abikomponentide individuaalne talumatus.

Kasutusjuhend Biosuliin P (meetod ja annus)

Biosuliini P lahust manustatakse s / c, / m või / in, 30 minutit enne süsivesikuid sisaldavat sööki. Annus määratakse individuaalselt iga patsiendi kohta (glükoosi taseme kohta veres). Keskmiselt on päevane annus vahemikus 0,5 kuni 1 RÜ kehakaalu kg kohta.

Insuliini temperatuur peab olema toatemperatuuril.

Lahuse manustamise sagedus monoteraapiaks - 3 korda päevas. Vajadusel suureneb kasutamise sagedus 5-6 korda päevas. Päevase annusega üle 0,6 RÜ / kg tuleb ravimit manustada kahe või enama süstena keha erinevates piirkondades.

V / m ja / in saab sisestada ainult arsti järelevalve all.

Biosuliin P on lühitoimeline insuliin ja seda kasutatakse tavaliselt koos keskmise kestusega insuliiniga (biosuliin H).

Süstimistehnoloogia, kui kasutatakse insuliini viaalis

Kui patsient kasutab ainult ühte tüüpi insuliini

  1. Desinfitseerige pudelil kummimembraan.
  2. Tõmmake süstlasse õhk koguses, mis vastab soovitud insuliiniannusele. Seejärel pange insuliiniga õhku õhku.
  3. Pöörake pudelit süstla tagurpidi. Seejärel vali süstlas vajalik insuliiniannus. Eemaldage nõel pudelist ja eemaldage õhk süstlast.
  4. Tehke süst.

Kui patsient vajab kahte tüüpi insuliini segada

  1. Desinfitseerige viaalide kummimembraanid.
  2. Sõitke pika pika toimeajaga insuliini peopesade vahel ("hägune"). Seda tuleb teha seni, kuni insuliin muutub ühtlaselt häguseks ja valgeks.
  3. Tõmmake õhk süstlasse mahuni, mis vastab “mudane” insuliini annusele. Seejärel süstige viaali "muda" insuliinõhuga. Eemaldage nõel pudelisse (selles etapis ei tohiks värvata "mudast" insuliini).
  4. Tõmmake õhku süstlasse kogus, mis vastab lühiajalise toimega insuliini annusele (“selge”). Seejärel sisestage õhk viaali "selge" insuliiniga. Pöörake pudelit süstla tagurpidi ja koguge vajalik annus "selge" insuliini. Eemaldage nõel ja eemaldage õhk süstlast.
  5. Pudelis, kus on "mudane" insuliin, sisenege nõelasse. Seejärel keerake pudelit süstla tagurpidi ja vali vajalik annus. Eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õiget annust. Süstige insuliini segu.
  6. Insuliini soovitatakse võtta samas järjestuses.

Süstimistehnika insuliini kasutamisel kolbampullides

Ravimiga kolbampull on ette nähtud kasutamiseks koos süstla pliiatsiga BiomaticPen või Biosulin Pen.

Enne kasutamist on oluline tagada, et kassetti ei kahjustata (näiteks pragusid). Pärast kolbampulli sisestamist ampullsüstlasse peaks värvi riba olema nähtav läbi hoidiku akna.

Pärast süstimist tuleb nõel jätta naha alla vähemalt 6 sekundit. Oluline on hoida nuppu all, kuni nõel on naha alla täielikult eemaldatud. See tagab õige annuse ja piirab lümfi- või vere kogunemise ohtu nõela või insuliinikassetti.

Kassett on mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks. Seda ei täideta uuesti.

Süstimise kord

  1. Kaks sõrme naha klappimiseks. Sisestage nõel klapi alusele 45 ° nurga all. Sisestage insuliin naha alla.
  2. Pärast süstimist tuleb nõel jätta naha alla 6 sekundiks.
  3. Kui pärast nõela eemaldamist tõuseb veri süstekohale, peate süstekohta sõrmega vajutama.
  4. Süstekohad tuleb perioodiliselt muuta.

Kõrvaltoimed

Insuliini Biosulin P kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Metabolism: hüpoglükeemiline seisund (nälja tunne, naha hellitus, jäsemete treemor, suurenenud higistamine, ärritunud seisund, peavalu, südamepekslemine, paresteesia suu piirkonnas). Raske hüpoglükeemia põhjustab tavaliselt hüpoglükeemilist kooma.
  • Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse, sügelus süstekohal. Insuliini pikaajaline kasutamine samas kohas põhjustab lipodüstroofiat.
  • Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, anafülaktiline šokk.
  • Muud: mööduvad murdumishäired, turse.

Üleannustamine

Üleannustamist iseloomustab hüpoglükeemia areng. Patsient saab iseseisvalt kõrvaldada kerge hüpoglükeemia - võtta vastu suhkrut või süsivesikutega rikastatud toitu. Rasketel juhtudel (kui patsient on teadvuseta) manustatakse intravenoosselt 40% dekstroosi lahust ja glükagooni, mida manustatakse intravenoosselt, subkutaanselt või intramuskulaarselt. Pärast teadvuse taastumist peab patsient võtma süsivesikute rikastatud toitu (et vältida hüpoglükeemia taastumist).

Analoogid Biosuliin P

ATH koodi analoogid: Berinsulin, Brinsulmidi PSP 40 U / ml, Gensulin R, Rinsulin R.

Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

Biosuliin P on inimese insuliin, mis on saadud rekombinantse DNA tehnoloogia abil.

Suhtleb välise tsütoplasmaatilise rakumembraani spetsiifilise retseptoriga ja moodustab insuliiniretseptori kompleksi, mis stimuleerib rakusiseseid protsesse, sealhulgas mitmete võtmeensüümide süntees. Vere glükoosisisalduse vähenemine on tingitud selle intratsellulaarse transpordi suurenemisest, suurenenud imendumisest ja imendumisest kudedes, lipogeneesi stimuleerimisest, glükogenogeneesist ja maksa glükoosi tootmise kiiruse vähenemisest.

Insuliinipreparaatide toime kestus on peamiselt tingitud imendumise kiirusest, mis sõltub mitmest tegurist. Selles suhtes sõltub insuliini toime profiil oluliselt erinevates inimestes ja samas patsiendis.

Pärast s / c manustamist täheldatakse ravimi toime algust umbes 30 minuti jooksul, maksimaalne toime on vahemikus 2 kuni 4 tundi, toime kestus on 6-8 tundi.

Erijuhised

Ravi ajal tuleb süstemaatiliselt jälgida glükoosi kontsentratsiooni veres.

Patsiendi üleviimine teise tüüpi insuliiniga peab toimuma arsti range järelevalve all.

Insuliini tüübi, selle aktiivsuse, liigi ja tootmisviisi muutused nõuavad annuse kohandamist. Iniminsuliinil põhineva ravimi esmakordsel süstimisel võib pärast loomse päritoluga insuliinil põhineva ravimi kasutamist korrigeerida.

Insuliini vajadus suureneb emotsionaalse stressi ja teatud haigustega. Annuse muutmine võib olla vajalik dieedi vahetamise, suureneva füüsilise aktiivsuse, kilpnäärme kõrvalekallete, hüpopituitarismi, Addisoni tõve, eakate suhkurtõve ning maksa ja neerude häirete korral.

Biosuliin P vähendab alkoholi taluvust.

Insuliini esmane eesmärk, selle tüübi muutmine, oluline vaimne ja füüsiline mõju kehale vähendab võimet osaleda potentsiaalselt ohtlikus töös, mis nõuab psühhomotoorset kiirust ja tähelepanu, samuti sõidukite juhtimist ja erinevate mehhanismide juhtimist.

Raseduse ja imetamise ajal

Andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.

Lapsepõlves

Vanemas eas

Ravimi annust tuleb kohandada üle 65-aastastele isikutele.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vaja kohandada annust.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksatalitluse ebanormaalseks muutmiseks on vajalik annust kohandada.

Ravimi koostoime

On mitmeid ravimeid, mis mõjutavad insuliini vajadust.

Hüpoglükeemilised toimed etanooli sisaldavad preparaadid.

Reserpiini ja salitsülaatide mõjul on nii ravimi toime nõrgenemine kui ka tugevnemine võimalik.

Insuliini hüpoglükeemiline toime nõrgendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, GCS-i, kilpnäärme hormoneid, tiasiiddiureetikume, hepariini, tritsüklilisi antidepressante, sümpatomimeetikume, danasooli, klonidiini, kaltsiumikanali blokaatoreid, diasoksiidi, morfiini, fenütoiini, nikotiini.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril + 2... + 8 ° C. Mitte külmutada. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kasutatud viaali tuleb hoida + 15... + 25 ° C juures 6 nädalat.

Hind apteekides

Hind Biosuliin P 1 pakendile alates 390 rubla.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist peaksite konsulteerima spetsialistiga ja tutvuma tootja poolt heakskiidetud juhistega.