Formetin

  • Tooted

Kirjeldus 03.06.2015

  • Ladina nimi: Formetine
  • ATC-kood: A10BA02
  • Toimeaine: metformiin (metformiin)
  • Tootja: Pharmstandard-Leksredstva (Venemaa)

Koostis

Üks Formetini tablett võib sõltuvalt doseerimisvormist sisaldada 500 või 850 mg, samuti 1 g metformiinvesinikkloriidi.

Ravimi koostis sisaldab ka selliseid abikomponente nagu magneesiumstearaat, keskmise molekulmassiga povidoon (polüvinüülpürrolidoon) ja ka kroskarmelloosnaatrium.

Vormivorm

Formetiini toodetakse valgete ovaalsete, kaksikkumerate tablettidena, mille ühele küljele on kantud risk.

Tabletid pakitakse blisterpakenditesse 10 tk. seejärel asetatakse kartongkarpidesse, mis sisaldavad 3,6 või 10 blistrit.

Farmakoloogiline toime

Formetiin kuulub biguaniidide rühma, s.o. suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemilised ravimid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Metformiin, mis on ravimi osa, vähendab maksa glükoneogeneesi kiirust, suurendades seega oluliselt glükoosi kasutamist ja suurendades insuliinikudede tundlikkust.

Ravim toimib efektiivselt, põhjustamata hüpoglükeemilisi reaktsioone ja mõjutamata insuliini normaalset sekretsiooni pankrease rakkudes.

Formetini võtmisel väheneb lipoproteiinide ja triglütseriidide sisaldus veres. Ravimil on inimese kehale fibrinolüütiline toime, kuna see mõjutab koetüübi plasminogeeni aktivaatorite inhibiitoreid. Ravim aitab normaliseerida diabeediga patsientide kehakaalu ja seda kasutatakse kehakaalu langetamiseks.

Toimeaine ravimi metformiin imendub mõne aja möödumisel ravimi võtmisest maos ja saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres kahe ja poole tunni pärast. Formetiin eritub neerude kaudu.

Näidustused

Ravim on näidustatud ülekaalulisuse ja rasvumisega patsientidele, kellel on II tüüpi diabeedi all kannatav dieetravi ebatõhusus, mida ei iseloomusta ketoatsidoosi kalduvus.

Seetõttu ei ole Formetin salenemisele ette nähtud, kuigi ravimite võtmisel väheneb patsientide kaal. Ravim on efektiivne kombinatsioonis raske rasvumise insuliinraviga, mida iseloomustab sekundaarne insuliiniresistentsus.

Vastunäidustused

Ei ole soovitatav ravimit patsientidele ette kirjutada:

  • neerude ja maksa häiretega;
  • diabeetilise ketoatsidoosi korral;
  • võimeline diabeetilisele eellasele ja koomale;
  • kroonilises või ägeda staadiumis nakkushaigustes, mis võivad põhjustada neerufunktsiooni häireid (hüpoksia, dehüdratsioon, sepsis, palavik, neeruinfektsioonid, šokk) või põhjustada kudede hüpoksia (müokardiinfarkt, hingamisteede ja südamepuudulikkus);
  • kirurgiliste operatsioonide või tõsiste vigastuste tõttu insuliinravi ajal;
  • krooniline alkoholism või pärast alkoholi mürgitust;
  • ülitundlikkus;
  • raseduse ja imetamise ajal;
  • atsidoosiga;
  • madala kalorsusega dieediga.

Lisaks ärge kasutage Formetin'i 2 päeva enne ja pärast röntgen- ja radioisotoopiuuringuid, mille käigus kasutatakse kontrastainena joodi sisaldavaid reaktiive.

Samuti ei ole soovitatav seda ravimit kasutada üle 60-aastaste patsientide ravis, kes teevad rasket füüsilist tööd, et vältida laktatsidoosi teket.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: lööve, metallist maitse suus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine ja söögiisu puudumine, kõhuvalu, kõhupuhitus. Ülaltoodud sümptomid esinevad kõige sagedamini terapeutilise ravikuuri alguses ja neid saab täielikult eemaldada või leevendada spasmolüütikumide ja antotsidide (atropiini derivaatide) määramisel.

Pikaajalise ravi korral Formetiniga võib patsientidel tekkida hüpovitaminoos B12, samuti laktatsidoos, hüpoglükeemia ja aneemia.

Kasutusjuhend Formetina (meetod ja annus)

Ravimi annuse peab kindlaks määrama arst individuaalselt pärast patsiendi tervisliku seisundi ja haiguse tõsiduse põhjalikku hindamist.

Kuid Formetini kasutamise juhised näitavad ravimi keskmisi algseid päevaseid terapeutilisi annuseid - 500 kuni 1000 mg päevas.

Selle annuse korrigeerimist võib teostada maksimaalselt 15 päeva jooksul pärast ravi alustamist patsiendi veresuhkru taseme kohustusliku jälgimisega. Ravimi säilitusannus on keskmiselt 1500-200 mg päevas, kuid see ei tohi ületada 3000 mg päevas. Eakatel patsientidel ei tohi maksimaalne ööpäevane annus olla üle 1 g.

Laktatsidoosi vältimiseks on soovitatav ainevahetushäiretega patsientide raviks kasutada väikeseid annuseid.

Formetin'i tablette võetakse pärast sööki, päevaannust võib jagada kaheks annuseks, et vältida seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemist.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võib patsiendil tekkida laktatsidoos, mis võib surmata ilma nõuetekohase ravita.

Koostoime

Formetini ei soovitata võtta koos:

  • Danasool, et kõrvaldada viimaste suurenenud hüperglükeemiline toime;
  • Klorpromasiin, et vältida glükeemiat;
  • Acarbase, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, sulfonüüluurea ja klofibraadi ensüümid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, oksütetratsükliin ja β-adrenoblokkerid, et vältida metformiini, mis on osa Formetine'st, omaduste suurenemist;
  • Zimetidinom, mis aeglustab metformiini eritumist;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid, glükagoon, tiasiiddiureetikumid, kilpnäärme hormoonid, nikotiinhappe derivaadid ja fenotiasiin, et vältida metfomiini efektiivsuse vähenemist;
  • kumariini derivaadid (antikoagulandid), kuna metformalo nõrgendab nende toimet.

Lisaks on keelatud võtta meditsiiniseadet ja juua alkoholi, sest See suurendab oluliselt laktatsidoosi tekkimise tõenäosust.

Formetini annuse korrigeerimine on vajalik pärast patsiendi neuroleptikumi ravi või ravi ajal.

Müügitingimused

Apteegist väljastatakse retsepti alusel väljastatud Formetin.

Ladustamistingimused

Meditsiiniseadet tuleb hoida kuivas kohas 15-25 ° C juures, eemal lastest ja valgusest.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Formetina võtmisel tuleb jälgida patsiendi neerude funktsioone ning analüüsida kreatiini ja glükoosi sisaldust veres. Ravimi kasutamise ajal on keelatud alkoholi joomine või etanooli sisaldavate ravimite tarvitamine.

Formetin ei mõjuta iseenesest võimet juhtida autot või töötada potentsiaalselt ohtlike agregaatide ja mehhanismidega.

Siiski, kui ravimit võetakse koos insuliini või sulfonüüluurea derivaatidega (st hüpoglükeemiliste ravimitega), peaksite keelduma tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Analoogid

Bagomet, Glyminfor, Glyukofazh, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadiin, Metformiin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metformiinvesinikkloriid, Formin Pliva.

Lastele

Ravimit ei kasutata laste raviks.

Raseduse ja imetamise ajal

Formetiini kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel on keelatud.

Formetine'i ülevaated

Diabeediga patsiendid, kes on ravimi toimet ise testinud, jätavad Formetine'i vastuolulised ülevaated foorumites. Mitte kõik patsiendid sobivad selle ravimi jaoks võrdselt hästi.

Paljud inimesed nimetavad negatiivse tegurina üsna muljetavaldavat vastunäidustuste nimekirja, aga ka asjaolu, et selle ravimi võtmise ajal peavad nad hoolikalt jälgima teiste meditsiinitoodete kasutamist ja valima elule ja tervisele ohutud ravimid.

Hind Formetina kuhu osta

Hind Formetina varieerub sõltuvalt ravimi annusvormist ja võib ulatuda 300 rubla.

Farmentin bd 228: kasutusjuhend

Koostis

Iga mõõtelusikas (5 ml) sisaldab: toimeaineid:

Amoksitsilliin (trihüdraadina) - 200 mg või 400 mg;

klavulaanhape (kaaliumsoola kujul) [kaaliumklavulanaat / siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg või 57 mg.

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe suhe on 7: 1. abiained:

gsantaankummi, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, aspartaami, kolloidset ränidioksiidi, merevaikhapet, ränidioksiidi, kuiva vaarika maitset (Givaudan NN07943), kuiva apelsini maitseainet (Givaudan 61027IE), kuiva apelsini maitset (Symrise 653970-marc), -420% -octn-3/4, hrccdrcccntr. ”(Firmenich 52927 AP055).

Kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber on peaaegu valge, iseloomuliku puuvilja lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmentin on amoksitsilliini ja klavulaanhapet sisaldav kombineeritud antibiootikum, millel on lai bakteritsiidne toime, resistentne beeta-laktamaasile.

Amoksitsilliin on poolsünteetiline laia spektriga antibiootikum, mis on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Amoksitsilliin hävitab beeta-laktamaasi ja ei mõjuta mikroorganisme, mida see ensüüm toodab.

Klavulaanhape on beetalaktamaat, mis on saadud Streptomyces clavuligeris'e kääritamisel, mis on struktuurselt seotud penitsilliinidega, mis on võimeline inaktiveerima laia valikut beeta-laktamaase. Beeta-laktamaase toodavad paljud grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid. Beeta-laktamaasi toime võib viia mõne antibakteriaalse ravimi hävitamiseni isegi enne, kui nad hakkavad patogeene mõjutama. Beeta-laktaamstruktuuri tõttu on klavulaanhappel võime inaktiveerida laia beeta-laktamaasi, blokeerides nende ensüümide aktiivseid kohti. Klavulaanhape on eriti aktiivne kliiniliselt olulise plasmiid-vahendatud beeta-laktamaasi suhtes, mis sageli vastutab ravimite resistentsuse eest penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes. Klavulaanhape blokeerib ensüümide toime, taastades bakterite tundlikkuse amoksitsilliinile. Klavulaanhappe esinemine Farmantinis kaitseb amoksitsilliini beeta-laktamaasi hävitava toime eest ja laiendab antibakteriaalse toime spektrit mikroorganismide kaasamisega, mis on tavaliselt resistentsed teiste penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes.

Farmentinil on bakteritsiidne toime järgmistele mikroorganismidele: grampositiivsed aeroobid: Bacillis anthracis, perekonna Corynebacterium liik,

Enterocoaccession Gramnegatiivsed aeroobid: Bordetella pertussis, perekonna Brucella liigid, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, perekonna Klebsiella liigid, perekonna Legionella liigid, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Neiserria meningitides; Gramnegatiivsed anaeroobid: perekonna Bacteroides liigid, perekonna Fusobakterium liigid; teised: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Mõned nende bakteriliikide tüved toodavad beeta-laktamaasi, mis muudab nad tundmatuks amoksitsilliini monoteraapia suhtes.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imenduvad mõlemad komponendid seedetraktist (GIT) hästi. Samaaegne toidu tarbimine mõjutab minimaalselt amoksitsilliini farmakokineetikat. Maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TC. Tmax) - 45 min. Pärast manustamist annuses 228/5 ml iga 8 tunni järel maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) amoksitsilliin - 2,18-4,5 µg / ml, klavulaanhape 0,8-2,2 μg / ml annuses 457 mg / ml iga 8 tunni järelmax Amoksitsilliin 4,94-9,46 ug / ml, klavulaanhape 1,57-3,23 ug / ml.

Amoksitsilliini seondumine plasmavalkudega on umbes 18%, klavulaanhape - umbes 25%.

Mõlemad komponendid metaboliseeruvad maksas: amoksitsilliin 10% manustatud annusest, klavulaanhape - 50%. T 1 1 pärast manustamist annuses 228 mg ja 457 mg - 1 ja 1,3 tundi amoksitsilliini, 1,2 ja 0,8 tundi klavulaanhappe puhul.

Amoksitsilliin jaotub enamikus kudedes ja kehavedelikes, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik. Umbes 50-70% amoksitsilliini ja 25-40% klavulaanhapet eritub muutumatul kujul uriiniga esimese 6 tunni jooksul pärast manustamist.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens 0,166 - 0,5 ml / s) suureneb amoksitsilliini eliminatsiooni poolväärtusaeg 6 tunnini ja raske neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 0,166 ml / s) - kuni 10-15 tundi. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel pikeneb klavulaanhappe bioloogiline poolväärtusaeg 4 tunnini. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei täheldatud amoksitsilliini ja klavulaanhappe akumulatsiooni.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

Upper ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline sinusiit, tonsilliofarüngiit);

Lower alumiste hingamisteede infektsioonid (kaasa arvatud krooniline bronhiit, kopsupõletik, pleura emüteem);

Inary kuseteede infektsioonid (tsüstiit, uretriit, püelonefriit);

Skin naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh flegmon, haavainfektsioon);

Tüsistuste vältimiseks rakendage rangelt arsti retsepti.

Vastunäidustused

> Ülitundlikkus amoksitsilliini, klavulaanhappe või ravimi mis tahes komponendi suhtes.

> Ülitundlikkus beeta-laktaamantibiootikumide (sh penitsilliinide ja tsefalosporiinide) suhtes.

> Farundin DB® ajaloos kollatõbi või ebanormaalne maksafunktsioon.

> Laste vanus kuni 3 kuud.

> Kui kahtlustate, et Farmentin DB® ei ole soovitatav kasutada

nakkuslik mononukleoos, kuna sellistel juhtudel võib amoksitsilliin põhjustada nahalöövet, mis muudab haiguse diagnoosimise raskeks.

Rasedus ja imetamine

Antibiootikumid, mis on sarnased amoksitsilliiniga, erituvad rinnapiima. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud sees. Soovitatav annustamisskeem: 45 mg / kg / ööpäevas 2 jagatud annusena.

Kuni 1-aastastele lastele, kelle kehakaal on 4-10 kg, määratakse suspensioon 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 korda päevas.

Üks aasta kuni 5 aastat (kehakaal 10-18 kg) on ​​ette nähtud suspensiooniks 457/5 ml 5 ml 2 korda päevas.

6… 9 aastat (19-28 kg) on ​​ette nähtud 457/5 ml, 7,5 ml, 2 korda päevas suspensioon.

10... 12 aastat (29-39 kg) ettenähtud suspensioon 457/5 ml, 10 ml, 2 korda päevas.

Lastele, kes kaaluvad 40 kg või rohkem, tuleb anda sama annus kui täiskasvanutel. Raskete infektsioonide korral kahekordistatakse Farmentina BD® annust.

Ravi kestus sõltub nakkuse lokaliseerimisest ja haiguse kulgemisest ning ulatub 5 kuni 10 päeva. Ravi kestus ei ületa 14 päeva. Farmentin DB® tuleb võtta koos toiduga.

Eakad patsiendid

Vähendage annust Farmentina BD® ei ole vajalik; annused on samad, mis täiskasvanutel. Neerufunktsiooni häirega eakatel patsientidel tuleb neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanutel annust kohandada vastavalt ülalkirjeldatule.

Peatamise ettevalmistamise eeskirjad

Suspensioon valmistatakse vahetult enne esimest kasutamist. Loksutage pudelit hästi, et see sisaldaks pulbrit. Lisage jahutatud keedetud vesi pudelisse märgile, segage hoolikalt, viige maht märgini ja raputage. Seejärel lastakse seista umbes 5 minutit, et tagada täielik lahustumine. Pudelit tuleb enne iga kasutamist korralikult loksutada. Täpse ravimi annuse jaoks tuleks kasutada mõõtelusikat, mida tuleb pärast iga kasutamist veega hästi loputada. Pärast lahjendamist tuleb suspensiooni hoida külmkapis kuni 10 päeva, kuid mitte külmutada.

Kõrvaltoimed

Farmentina võtmisel on DB kõrvaltoimed haruldased ja enamasti kerged ja mööduvad.

Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine: väga sageli (> 10%), sageli (> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja 0%).

FORMETIN

Valged värvid, ümmargused, silindrilised, tahkete ja riskantsete tablettidega.

Abiained: povidoon (polüvinüülpürrolidooni kaal, povidoon K-30) - 0,017 g, kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 0,008 g, magneesiumstearaat - 0,005 g

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid

Valged värvid, ümmargused, silindrilised, tahkete ja riskantsete tablettidega.

Abiained: povidoon (polüvinüülpürrolidooni kaal, povidoon K-30) - 0,017 g, kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 0,008 g, magneesiumstearaat - 0,005 g

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.

Valge värvusega tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt riskantsed.

Abiained: povidoon (polüvinüülpürolidoon, kaaluga lisatud, povidoon K-30) - 0,029 g, kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 0,0136 g, magneesiumstearaat - 0,0084 g

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.

Valge värvusega tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt riskantsed.

Abiained: povidoon (polüvinüülpürolidoon, kaaluga lisatud, povidoon K-30) - 0,029 g, kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 0,0136 g, magneesiumstearaat - 0,0084 g

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.

Valge värvusega tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt riskantsed.

Abiained: povidoon (polüvinüülpürrolidooni kaal, povidoon K-30) - 0,034 g, kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 0,016 g, magneesiumstearaat - 0,01 g

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.

Valge värvusega tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt riskantsed.

Abiained: povidoon (polüvinüülpürrolidooni kaal, povidoon K-30) - 0,034 g, kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 0,016 g, magneesiumstearaat - 0,01 g

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.

Suukaudne hüpoglükeemiline ravim biguaniidide rühmast. See pärsib maksa glükoneogeneesi, vähendab glükoosi imendumist soolest, suurendab perifeerset glükoosi kasutamist ja suurendab ka kudede tundlikkust insuliinile. See ei mõjuta kõhunäärme β-rakkude insuliini sekretsiooni, ei põhjusta hüpoglükeemilisi reaktsioone.

Vähendab triglütseriide ja LDL-i.

Stabiliseerib või vähendab kehakaalu.

Sellel on fibrinolüütiline toime koetüüpi plasminogeeni aktivaatori inhibiitori supressiooni tõttu.

Pärast suukaudset manustamist imendub metformiin seedetraktist. Biosaadavus pärast standardannuse võtmist on 50-60%. Cmax pärast allaneelamist saavutatakse 2,5 tunni pärast.

Praktiliselt ei seondu see plasmavalkudega. Koguneb süljes, lihastes, maksades, neerudes.

Eritatakse muutumatul kujul uriiniga. T1/2 on 1,5-4,5 tundi

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib ravim koguneda.

- diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline prekooma, kooma;

- neerufunktsiooni halvenemine;

- tingimused, mis võivad kaasa aidata laktatsidoosi arengule, sh. süda ja hingamishäired, ägeda müokardiinfarkti faas, äge tserebrovaskulaarne õnnetus, dehüdratsioon, krooniline alkoholism;

- maksafunktsiooni häired;

- äge mürgistus alkoholis;

- rasked nakkushaigused;

- laktatsidoos (kaasa arvatud ajaloos);

- tõsised operatsioonid ja vigastused (nendel juhtudel on näidustatud insuliinravi);

- kasutamine joodit sisaldava kontrastaine sisseviimisega kahe päeva jooksul enne ja 2 päeva pärast radioisotoopi või radioloogilisi uuringuid;

- madala kalorsusega dieedi järgimine (vähem kui 1000 kalorit päevas);

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Laktatsidoosi suurenenud riski tõttu ei ole soovitatav ravimit kasutada üle 60-aastastel patsientidel, kes teevad rasket füüsilist tööd.

Määrake individuaalselt, võttes arvesse vere glükoosisisaldust.

Algannus on 500 mg 1-2 korda päevas või 850 mg 1 kord päevas. Tulevikus suurendatakse annust järk-järgult (1 kord nädalas) 2-3 g-ni päevas. Maksimaalne päevane annus - 3 g.

Eakatel patsientidel ei tohi ööpäevane annus ületada 1 g.

Laktatsidoosi suurenenud ohu tõttu tuleb metformiini määramisel raskete ainevahetushäiretega patsientidele annust vähendada.

Tabletid tuleb võtta söögi ajal või pärast seda ilma närimist ja piisava koguse vedelikuga pesemist.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, "metallist" maitse suus, söögiisu puudumine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhuvalu.

Metabolism: harva - laktatsidoos (nõuab ravi katkestamist), pikaajalise kasutusega - hüpovitaminosis B12 (imendumise vähenemine).

Hemopoeetilise süsteemi osa: mõnel juhul - megaloblastne aneemia.

Endokriinsüsteemi puhul: hüpoglükeemia (kui seda kasutatakse ebapiisavate annustena).

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Sümptomid: laktatsidoosi võimalik muutumine surmaga. Laktatsidoosi tekkimise põhjuseks võib olla ka ravimi kumuleerumine neerufunktsiooni halvenemise tõttu. Laktatsidoosi varased sümptomid on üldine nõrkus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kehatemperatuuri langus, kõhuvalu, lihasvalu, vererõhu langus, refleks bradüarütmia, edasine hingamise suurenemine, pearinglus, teadvuse halvenemine ja kooma.

Ravi: kui ilmnevad laktatsidoosi sümptomid, tuleb ravi metformiiniga kohe lõpetada, patsient tuleb kiiresti haiglasse viia ja pärast laktaadi kontsentratsiooni määramist tuleb diagnoos kinnitada. Hemodialüüs on kõige efektiivsem laktaadi ja metformiini eemaldamiseks organismist. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Samaaegsel kasutamisel sulfonüüluurea derivaatide, akarboosi, insuliini, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, MAO inhibiitorite, oksütetratsükliini, AKE inhibiitorite, klofibraadi derivaatide, tsüklofosfamiidi ja beeta-adrenoblokaatoritega võib metformiini hüpoglükeemilist toimet suurendada.

Kui kasutatakse samaaegselt GCS-i, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, epinefriini (adrenaliini), sümpatomimeetikumide, glükagooni, kilpnäärme hormoonide, tiasiidide ja „silmus” diureetikumide, fenotiasiiniderivaatide ja nikotiinhappe, võib metformiini hüpoglükeemiline toime väheneda.

Tsimetidiin aeglustab metformiini eritumist, mistõttu suureneb laktatsidoosi risk.

Metformiin võib nõrgendada antikoagulantide (kumariini derivaatide) toimet.

Samaaegselt etanooliga manustamisel võib tekkida laktatsidoos.

Nifedipiini samaaegsel kasutamisel suureneb metformiini ja C imenduminemax, aeglustab eritumist.

Kumulatiivsed ravimid (amlodipiin, digoksiin, morfiin, prokaiamiid, kinidiin, kiniin, ranitidiin, triamtereen, vankomütsiin), mis sekreteerivad tubulites, konkureerivad kanaliilsete transpordisüsteemide ja pikaajalise raviga võivad suurendada Cmax 60%.

Ravimi kasutamise ajal tuleb jälgida neerufunktsiooni näitajaid. Vähemalt 2 korda aastas, samuti müalgia ilmumine peaks määrama laktaadi sisalduse plasmas.

Formetiini võib kasutada kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaatidega, jälgides eriti hoolikalt vere glükoosisisaldust.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kui seda kasutatakse monoteraapiana, ei mõjuta ravim võimet juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega.

Koos teiste Formetina hüpoglükeemiliste ravimitega (sulfonüüluurea derivaadid, insuliin) võivad tekkida hüpoglükeemilised seisundid, mille korral vähenenud võime juhtida sõidukeid ja muud potentsiaalselt ohtlikud tegevused, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Formetin

Formetin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Formetine

ATX kood: A10BA02

Toimeaine: metformiin (metformiin)

Tootja: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Venemaa), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/24/2018

Hinnad apteekides: 96 rubla.

Formetin on suukaudne hüpoglükeemiline aine biguaniidi rühmast.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm Formetina - tabletid: 500 mg - ümmargused, lamedad silindrilised, valged värvi, ohu ja kaldu; 850 mg ja 1000 mg - ovaalne, kaksikkumer, valge, ühel küljel riskiga. Pakend: blisterribade pakendid - 10 tk. Iga pakend on pakendatud 2, 6 või 10 pakendisse; 10 ja 12 tk, papppakendis 3, 5, 6 või 10 pakendit.

  • toimeaine: metformiinvesinikkloriid, 1 tablett - 500, 850 või 1000 mg;
  • täiendavad komponendid ja nende sisaldus tablettide puhul 500/850/1000 mg: magneesiumstearaat - 5 / 8,4 / 10 mg, kroskarmelloosnaatrium (primelloos) - 8 / 13,6 / 16 mg, povidoon (povidoon K-30, keskmise molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon) ) - 17/29/34 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Metformiinvesinikkloriid on toimeaine. Formetina on aine, mis inhibeerib glükoneogeneesi maksas, suurendab perifeerset glükoosi kasutamist, vähendab glükoosi imendumist soolest ja suurendab keha kudede tundlikkust insuliinile. Sel juhul ei avalda ravim mingit mõju insuliini sekretsioonile kõhunäärme beeta-rakkude poolt ega põhjusta ka hüpoglükeemiliste reaktsioonide teket.

Metformiin vähendab madala tihedusega lipoproteiinide ja triglütseriidide sisaldust veres. Vähendab või stabiliseerib kehakaalu.

Tänu oma võimele inhibeerida koetüüpi plasminogeeni aktivaatori inhibiitorit, on ravimil fibrinolüütiline toime.

Farmakokineetika

Metformiin imendub pärast suukaudset manustamist seedetraktist aeglaselt. Pärast standardannuse võtmist on biosaadavus umbes 50–60%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon jõuab 2,5 tunni jooksul

Praktiliselt ei seondu see plasmavalkudega. See koguneb neerudesse, maksadesse, lihastesse ja süljenäärmetesse.

Poolväärtusaeg on 1,5... 4,5 tundi, see eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Neerufunktsiooni häirega patsientidel võib tekkida metformiini kumulatsioon.

Näidustused

Formetiin on ette nähtud II tüüpi suhkurtõve raviks (insuliinisõltumatu) patsientidele, kellel dieedi ravi on osutunud ebaefektiivseks, eriti rasvunud patsientidel.

Vastunäidustused

  • diabeetiline ketoatsidoos;
  • diabeetiline prekooma / kooma;
  • ebanormaalne maksafunktsioon;
  • raske neerukahjustus;
  • rasked nakkushaigused;
  • laktatsidoos või praegu;
  • dehüdratsioon, äge tserebrovaskulaarne õnnetus, müokardiinfarkti äge faas, südame- ja hingamispuudulikkus, krooniline alkoholism ja muud haigused / seisundid, mis võivad kaasa aidata laktatsidoosi arengule;
  • tõsine vigastus või operatsioon insuliinravi ajal;
  • äge mürgistus alkoholis;
  • madala kalorsusega dieedi järgimine (vähem kui 1000 kcal / päev);
  • rasedus ja imetamine;
  • Röntgen / radioisotoopiuuringud joodi sisaldava kontrastainega (2 päeva enne ja 2 päeva pärast);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Formetini ei soovitata määrata üle 60-aastaseid isikuid, kes teevad rasket füüsilist tööd, sest neil on suurenenud risk laktatsidoosi tekkeks.

Kasutusjuhend Formetina: meetod ja annus

Formetin tabletid on näidustatud suukaudseks manustamiseks. Neid tuleb võtta tervelt ilma närimiseta, rohke veega joomine, söögi ajal või pärast seda.

Optimaalne annus iga patsiendi jaoks määratakse individuaalselt ja selle määrab glükoosi tase veres.

Ravi algstaadiumis määratakse tavaliselt 500 mg 1–2 korda päevas või 850 mg 1 kord päevas. Tulevikus suurendatakse annust järk-järgult rohkem kui 1 kord nädalas. Formetini maksimaalne lubatud annus on 3000 mg päevas.

Vanemad inimesed ei tohiks ületada 1000 mg ööpäevast annust. Raske metaboolse häire tõttu, mis on tingitud laktatsidoosi suurest riskist, on soovitatav annust vähendada.

Kõrvaltoimed

  • endokriinsüsteemi osa: kui seda kasutatakse ebapiisavate annustena - hüpoglükeemia;
  • metaboolne: harva - laktatsidoos (nõuab ravimi katkestamist); pikaajalisel kasutamisel - B-vitamiini hüpovitaminoos12 (imendumise vähenemine);
  • seedetrakti osa: metallist maitse suus, kõhulahtisus, isutus, iiveldus, kõhuvalu, kõhupuhitus, oksendamine;
  • vere moodustavate organite osas: väga harva - megaloblastne aneemia;
  • allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Üleannustamine

Metformiini üleannustamine võib põhjustada surmavat laktatsidoosi. Laktatsidoos võib tekkida ka ravimi akumuleerumise tõttu neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. Selle seisundi varased tunnused on: kehatemperatuuri langus, üldine nõrkus, lihas- ja kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, refleks bradüarütmia, vererõhu langus. Edasine võimalik pearinglus, suurenenud hingamine, teadvuse halvenemine, kooma.

Kui teil esineb laktatsidoosi sümptomeid, peate kohe lõpetama Formetin'i tablettide võtmise ja patsiendi haiglaravi. Diagnoos kinnitatakse laktaadi kontsentratsiooni andmete alusel. Hemodialüüs on kõige tõhusam meede laktaadi eemaldamiseks organismist. Edasine ravi on sümptomaatiline.

Erijuhised

Metformiinravi saavatel patsientidel tuleb pidevalt jälgida neerufunktsiooni. Vähemalt 2 korda aastas, samuti müalgia tekkimise korral on vaja määrata plasma laktaati.

Vajadusel võib Formetini manustada kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaatidega. Siiski tuleb ravi läbi viia vere glükoosisisalduse hoolika kontrolli all.

Ravi ajal peaksite hoiduma alkoholi joomisest, sest etanool suurendab laktatsidoosi tekkimise riski.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Vastavalt juhistele ei mõjuta monodrugina kasutatav Formetin tähelepanu ja reaktsiooni kiirust.

Teiste hüpoglükeemiliste ainete (insuliin, sulfonüüluurea derivaadid või teised) samaaegse kasutamise korral on tõenäosus, et hüpoglükeemilised seisundid, mille puhul võime juhtida autot ja osaleda potentsiaalselt ohtlikus tegevuses, mis nõuab vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust, ning suurenenud tähelepanu, halveneb.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise periood on Formetini määramise vastunäidustuseks.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Raske neerukahjustus on Formetini manustamise vastunäidustuseks.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksafunktsiooni häire on vastunäidustus Formetin'i väljakirjutamiseks.

Kasutage vanemas eas

Vanematel inimestel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega. Ärge ületage 1000 mg ööpäevast annust.

Üle 60-aastastel inimestel, kes tegelevad raske füüsilise tööga, ei soovitata Formetin'i määrata laktatsidoosi tekkimise suurenenud riski tõttu.

Ravimi koostoime

Metformiini hüpoglükeemilist toimet saab suurendada sulfonüüluurea derivaatide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, klofibraadi derivaatide, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, adrenoblokaatorite, oksütetratsükliini, akarboosi, tsüklofosfamiidi, insuliini abil.

Metformiini hüpoglükeemilist toimet võib vähendada nikotiinhappe derivaatide, kilpnäärme hormoonide, sümpatomimeetikumide, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, tiasiidide ja silmuse diureetikumide, glükokortikosteroidide, fenotiasiiniderivaatide, glükagooni, epinefriini abil.

Tsimetidiin aeglustab metformiini eliminatsiooni ja seetõttu suurendab laktatsidoosi tekkimise riski.

Etanooli samaaegsel kasutamisel suureneb laktatsidoosi tõenäosus.

Tubulites erituvad katioonsed ravimid (kiniin, amiloriid, triamtereen, morfiin, kinidiin, vankomütsiin, prokaiamiid, digoksiin, ranitidiin) konkureerivad torukujuliste transpordisüsteemide eest, nii et pikaajalise kasutamisega võivad nad suurendada metformiini kontsentratsiooni 60%.

Nifedipiin suurendab metformiini imendumist ja maksimaalset kontsentratsiooni, aeglustab selle eritumist.

Metformiin võib vähendada kumariinist pärinevate antikoagulantide toimet.

Analoogid

Formetini analoogid on: Bagomet, Gliformin, Gliformin Prolong, Glucophage, Glucophagus Long, Diasfor, Diaformin OD, Metadieen, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metformin, Metformin Zentiva, Metformin Long Cann, Metformin Metformin Metformin Long Canne, Metformin Metformin Long Methmine Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg ei ületa 2 aastat alates valmistamise kuupäevast soovitatud ladustamistingimustes: kuiv, valguse eest kaitstud, lastele kättesaamatus kohas, temperatuur - kuni 25 ° C.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Formetine'i ülevaated

Formetine'i ülevaated spetsialiseeritud meditsiinilistel foorumitel, mis on jäänud raviravi saanud patsientidele, on vastuolulised: nii positiivsed kui ka negatiivsed avaldused on olemas. See viitab sellele, et see ravim ei sobi kõigile, mistõttu tuleb seda kohaldada arsti ettekirjutuste kohaselt.

Formetini hind apteekides

Formetini ligikaudne hind on:

  • 500 mg tabletid - 40–60 rubla. 30 tk., 75–90 rubla. 60 tk jaoks;
  • 850 mg tabletid - 95–120 rubla. 30 tk, 160 rubla. 60 tk jaoks;
  • 1000 mg tabletid - 130–150 rubla. 30 tk, 210-240 rubla. 60 tk.

Formetin: hinnad online-apteekides

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin tabletid 850 mg 30 tk.

Formetin tabletid 1 g 60 tk.

Formetiin 1000 mg 60 tabl

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab depressiooniga oma jõuga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.

Haritud inimene on vähem haigestunud ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.

Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli halbade hammaste rebimine tavalise juuksuri vastutusel.

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

Võrkkest on silmamuna õhuke sisemine vooder, mis paikneb klaaskeha ja koroidi vahel ja vastutab vaate tajumise eest.

Formetin® (Formetine)

Toimeaine:

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" narkootikumide Formetin ® kohta

Registreeritud elutähtsad hinnad

Formetin® registreerimissertifikaadid

  • Esmaabikomplekt
  • Veebipood
  • Firmast
  • Võtke meiega ühendust
  • Kirjastaja kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Farmentin BD 457, pulber suspensiooniks

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Farmentin BD® 228

Farmentin BD® 457

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Pulber suspensiooniks 228 mg / 5 ml või 457 mg / 5 ml

5 ml valmistatud suspensiooni sisaldab

toimeained: 200 mg amoksitsilliini trihüdraat; 400 mg

kaaliumklavulanaat 28,5 mg; 57 mg

abiained: ksantaankummi, hüpromelloosi, aspartaami, kolloidset ränidioksiidi, merevaikhapet, kuiva apelsini maitset 9/027108 (Dragoco), kuiva apelsini maitse 610271 (Guvidan), kuiv vaarika maitse NN07943 (Quest), 100) siirup).

Valge või peaaegu valge värvi suspensioon puuvilja lõhna ja magusa maitsega.

Penitsilliinid kombinatsioonis beeta-laktamaasi inhibiitoritega.

ATC-kood: J01CR02

Pärast ravimi võtmist imenduvad mõlemad komponendid seedetraktist hästi (GIT). Samaaegne toidu tarbimine mõjutab minimaalselt amoksitsilliini farmakokineetikat. Farmentin BD® võtmisel söögi alguses suureneb kaaliumklavulanaadi imendumine. Pärast manustamist annuses 228 mg / 5 ml iga 8 tunni järel Cmax amoksitsilliini -2,18-4,5 mg / ml, klavulaanhappe 0,8-2,2 mg / ml annuses 457 mg / ml iga 8 tunni järel amoksitsilliini 4,94-9,46 mg / ml Cmax. klavulaanhape 1,57-3,23 μg / ml. Amoksitsilliini seondumine plasmavalkudega on umbes 18%, klavulaanhape - umbes 25%. Mõlemad komponendid metaboliseeruvad maksas: amoksitsilliin 10% manustatud annusest, klavulaanhape - 50%. T1 / 2 pärast manustamist annuses 228 mg ja 457 mg-1 ja 1,3 tundi amoksitsilliini, 1,2 ja 0,8 tundi klavuloonhappe puhul.

Amoksitsilliin jaotub enamikus kudedes ja kehavedelikes, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik.

Umbes 50-70% amoksitsilliini ja 25-40% klavulaanhapet eritub muutumatul kujul uriiniga esimese 6 tunni jooksul pärast manustamist.

Farmentin on beeta-laktamaasi inhibiitori amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombineeritud preparaat, mis toimib bakteriaalselt, pärsib bakteriaalse seina sünteesi.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite (sealhulgas beeta-laktamaasi tootvate tüvede) vastu: Staphylococcus aureus;

aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Enterobacter spp., Encherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis;

aeroobsed tarkvara tooted ;

anaeroobsed gramnegatiivsed bakterid (sealhulgas beeta-laktamaasi tootvad tüved): Bacteroides spp., kaasa arvatud Bacteroides fragilis.

Klavulaanhape inhibeerib I, III, IV ja V beeta-laktamaasi, on I tüüpi beeta-laktamaasi suhtes inaktiivne, toodetud Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Klavulaanhappel on penitsilliinide jaoks kõrge tropism, mille tõttu moodustab see ensüümiga stabiilse kompleksi, mis takistab amoksitsilliini ensümaatilist lagunemist beeta-laktamaasi mõjul.

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi:

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline sinusiit, tonsilliofarüngiit)

- alumiste hingamisteede infektsioonid (kaasa arvatud krooniline bronhiit, kopsupõletik,

- kuseteede infektsioonid (tsüstiit, uretriit, püelonefriit)

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sh flegoon, haavainfektsioon)

Tüsistuste vältimiseks rakendage rangelt arsti retsepti.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud sees.

Soovitatav annustamisskeem: 45 mg / kg / ööpäevas 2 jagatud annusena.

Kuni 1-aastastele lastele, kelle kehakaal on 4-10 kg, määratakse suspensioon 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 korda päevas.

Lastele vanuses 1 aasta kuni 5 aastat (kehakaal 10-18 kg) määratakse 457/5 ml suspensiooni, 5 ml 2 korda päevas.

6 kuni 9 aastat (19-28 kg) ettenähtud suspensioon 457/5 ml, 7,5 ml, 2 korda päevas.

10... 12 aastat (29-39 kg) ettenähtud suspensioon 457/5 ml, 10 ml, 2 korda päevas.

Lastele, kes kaaluvad 40 kg või rohkem, tuleb anda sama annus kui täiskasvanutel.

Raskete infektsioonide korral suurendatakse Farmentin BD® annust 2 korda.

Ravi kestus sõltub nakkuse lokaliseerimisest ja haiguse kulgemisest ning ulatub 5 kuni 10 päeva. Ravi kestus ei ületa 14 päeva.

Fardentin BD® tuleb võtta koos toiduga.

Pudelipulbris lisage pool jahutatud keedetud veest, segage hoolikalt, viige maht märgini ja raputage.

- võimalik oksendamine, kolestaatiline ikterus, maksafunktsiooni häired, t

- nahalööve, urtikaaria, sügelus, krambid

- Quincke ödeem, multiformne erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, t

- Fenüülketonuuria (suspensiooni jaoks)

- amoksitsilliini võtmisega seotud kolestaatiline ikterus või hepatiit

- ülitundlikkus penitsilliini rühma antibiootikumide suhtes

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- ettevaatusega raseduse ja imetamise ajal

- kuni 3 kuud

Antatsiidid, glükoosamiin, laksatiivsed ravimid, aminoglükosiidid aeglustavad ja vähendavad imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.

Bakteriostaatilistel ravimitel (makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) on antagonistlik toime.

Diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, blokeerides tubulaarsekretsiooni, suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni (klavuloonhape saadakse peamiselt glomerulaarfiltratsiooni teel).

Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Samaaegsel kasutamisel koos probenetsiidiga võib amoksitsilliini vere eemaldamise aeg suureneda (kombinatsioon ei ole soovitatav). Farmentin BD® võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust. Farmentin BD® ja kaudsete antikoagulantide samaaegsel kasutamisel paraneb selle toime.

Enne ravi alustamist tuleb patsiendi ajaloos hoolikalt määrata penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste allergeenide suhtes esinevad ülitundlikkusreaktsioonid.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele tuleb ette näha ettevaatusabinõud. Farmentin BD®-ga seotud hepatotoksilisus on tavaliselt pöörduv. Neerufunktsiooni häirega patsientide ja antikoagulante saavatel patsientidel tuleb ette näha ettevaatusabinõud. Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb söögi ajal kasutada Farmentin BD®. Ettevaatusega on ravim ette nähtud allergilistele reaktsioonidele kalduvatele patsientidele, samuti patsientidele, kellel on teadaolev ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes. Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb Farmentin BD® manustamine koheselt katkestada ja rakendada sobivat ravi. Tuleb meeles pidada, et penitsilliini antibiootikumide kasutamine võib põhjustada tõsiseid ja isegi surmaga lõppevaid anafülaktilisi reaktsioone. Pärast pseudomembranoosse koliidi diagnoosi kinnitamist kerge kuluga piisab ravimi tühistamisest. Pikaajalise ravi korral Farmentin BD®-ga on vajalik perioodiliselt jälgida neerude, maksa, vereloome süsteemi funktsioone. Superinfektsiooni ravi käigus tekkiv areng peaks ravimi kasutamise lõpetama.

Rasedus ja imetamine

Antibiootikumid, mis on sarnased amoksitsilliiniga, erituvad rinnapiima. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik juhtudel, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida autot või potentsiaalselt ohtlikku masinat.

Sümptomid: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine; harva - lööve, agitatsioon, uimasus, kristalluuria.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Amoksitsilliin ja klavulaanhape eemaldatakse organismist hemodialüüsi ajal.

Vabastage vorm ja pakend

Pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks 228 mg / 5 ml 100 ml pudelis koos kasutusjuhistega kartongkarbis.

Pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks 457 mg / 5 ml 100 ml pudelis koos kasutusjuhistega kartongkarbis.

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Pärast valmistamist säilitab lahus külmkapis (2–8 ° C) säilitamisel 10 päeva jooksul oma omadused (mitte külmutada).

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Pärast ravimi aegumiskuupäeva ei kohaldata.

Apteekide müügitingimused

FARABI Pharmaceutical Company

Km.15 Shirazi tee - Isfahan - IRAN

P.O. BOX 81655/179

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.