Forsigi tablettide analoogid

• Diagnostika

Forsiga (tabletid) Hinnang: 70

Forsigi - tabletitud ravim teise tüüpi diabeedi raviks dapaglifloziini alusel annuses 5 mg. Võib nimetada lisaks diabeetilisele dieedile ja treeningule. Forsigi'l on vastunäidustused ja vanusepiirangud, lugege hoolikalt juhiseid enne ravi alustamist.

Forsigi ravimi analoogid

Analoog odavam alates 1908 rubla.

Jardins on võõra ravim 2. tüüpi diabeedi raviks. Ainus toimeaine on empagliflozin koguses 25 mg tableti kohta. Jardinidel on vastunäidustused ja vanusepiirangud, seega konsulteerige enne ravi alustamist oma arstiga.

Analoog odavam 1967 rublast.

Tootja: Novo Nordisk (Taani)
Vabastamise vormid:

• Tab. 1 mg, 30 tk; Hind alates 175 rubla
• Tab. 2 mg, 30 tk; Hind alates 219 rubla

NovoNorm'i hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

NovoNorm on samast farmatseutilisest rühmast koosnev tablettpreparaat, kuid teise toimeainega. Ta kasutab repagliniidi annuses 0,5-2 mg. Nimetused ametisse nimetamiseks on sarnased, kuid vastunäidustused on erinevad, sest tabletid on erinevad, nii et lugege hoolikalt juhiseid ja konsulteerige arstiga.

Analoog odavam alates 1908 rubla.

Tootja: Akrikhin (Venemaa)
Vabastamise vormid:

• Tab. 1 mg, 30 tk; Hind alates 234 rubla
• Tab. 2 mg, 30 tk; Hind alates 219 rubla

Diagninidi hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Novo Nordisk (Taani) NovoNorm on samast farmatseutilisest rühmast koosnev tablettpreparaat, kuid teise toimeainega. Ta kasutab repagliniidi annuses 0,5-2 mg. Nimetused ametisse nimetamiseks on sarnased, kuid vastunäidustused on erinevad, sest tabletid on erinevad, nii et lugege hoolikalt juhiseid ja konsulteerige arstiga.

Analoog rohkem 311 rubla.

Tootja: rafineeritud
Vabastamise vormid:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 tk; Hind alates 2453 rubla
• Tab. 2 mg, 30 tk; Hind alates 219 rubla

Hinnad Invokana online apteekid
Kasutusjuhend

Novo Nordisk (Taani) NovoNorm on Forsigi taskukohane asendaja. Ainus toimeaine toimeaine on repagliniid. Ravim suurendab insuliini kontsentratsiooni veres 30 minuti jooksul. Kuna puuduvad andmed ravimi ohutuse uuringute ja tablettide efektiivse manustamise kohta laste vanuserühmas, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada alla 18-aastastel lastel. Kõrvaltoimete kujul esineb sageli kõhulahtisust ja kõhuvalu.

Forsigara valmistamine - kasutusjuhised, ülevaateid, odavaid analooge

Diabeediga patsiendid ei suuda glükeemiat sageli normaliseerida ainult dieediga.

Paljud neist peavad võtma erinevaid suhkrut vähendavaid aineid. Üks selline ravim diabeedi ravimiturul on Forsig.

Üldteave, koostis, vabastamisvorm

Hiljuti on Venemaal saanud uued klassi ravimid, millel on hüpoglükeemilised omadused, kuid millel on eelnevalt kasutatud ravimitega võrreldes täiesti erinev mõju. Üks esimesi riigis oli registreeritud ravim Forsig.

Farmakoloogiline aine on esitatud radarsüsteemis (ravimiregistris) suukaudseks kasutamiseks mõeldud hüpoglükeemilise ravimina.

Uuringu käigus olid eksperdid saanud uue ravimi kasutamise tõttu muljetavaldavaid tulemusi, mis kinnitavad võetud ravimite annuse vähendamist või isegi insuliinravi tühistamist.

Endokrinoloogide ja patsientide vastused selles punktis on segatud. Paljud rõõmustavad uute võimaluste pärast ja mõned neist kardavad seda kasutada, oodates teavet pika vastuvõtu tagajärgede kohta.

Ravim on saadaval tablettidena, mille annus on 10 või 5 mg ja pakendatud blisterpakendisse koguses 10, samuti 14 tükki.

Iga tableti koostis sisaldab Dapagliflozini, mis on peamine toimeaine.

Abiained sisaldavad järgmisi elemente:

• mikrokristalne tselluloos;
• veevaba laktoos;
• ränidioksiid;
• krospovidoon;
• magneesiumstearaat.

• osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol (Opadry II kollane);
• titaandioksiid;
• makrogool;
• talk;
• kollane raudoksiidi värv.

Farmakoloogiline toime

Dapaglifloziin, mis toimib ravimi aktiivse komponendina, on samuti SGLT2 (valkude) inhibiitor, st see pärsib nende tööd. Ravimi elementide mõjul väheneb primaarsest uriinist imendunud glükoosi kogus, mistõttu selle kõrvaldamine on täielikult seotud neerude tööga.

See viib vere glükoosisisalduse normaliseerumiseni veres. Tööriista eripära on selle kõrge selektiivsus, nii et see ei mõjuta glükoosi transporti kudedesse ega häiri selle imendumist soolesse sisenemisel.

Ravimi peamine toime on suunatud vere kontsentreerunud glükoosi eritumisele neerude kaudu. Inimkeha puutub regulaarselt kokku erinevate ainevahetusproduktide ja toksiinidega.

Neerude väljakujunenud töö tõttu filtreeritakse ja eritatakse need ained edukalt uriiniga. Eritamise protsessis läbib veri glomeruliidid mitu korda. Valgu komponendid säilitatakse kõigepealt kehas ja kogu ülejäänud vedelik filtreeritakse, moodustades primaarse uriini. Selle kogus päevas võib ulatuda 10 liitrini.

Selle vedeliku teisendamiseks uriiniks ja põiks, selle kontsentratsioon peaks suurenema. See eesmärk saavutatakse kõigi kasulike elementide, kaasa arvatud glükoosi, pöörduvale imendumisele verre.

Patoloogia puudumisel tagastatakse kõik ained täielikult, kuid suhkurtõve korral on uriinis osaline suhkru kadu. See toimub glükeemilisel tasemel üle 9-10 mmol / l.

Ravimi aktsepteerimine standardses annuses aitab kaasa kuni 80 g veresuhkru vabanemisele uriiniga. See kogus ei sõltu kõhunäärme poolt toodetud või süstimise teel saadud insuliini kogusest.

Glükoosi eemaldamine algab pärast pillide võtmist ja selle toime kestab 24 tundi. Ravimi toimeaine ei mõjuta negatiivselt endogeense glükoosi loomulikku produktsiooni hüpoglükeemia tekkimisel.

Katsetulemustes täheldati hormooni tootmise eest vastutavate beeta-rakkude paranemist. Patsientidel, kes võtsid ravimi 2-aastase annusega 10 mg, kõrvaldati glükoos pidevalt, põhjustades osmootse diureesi arvu suurenemist. Uriini mahu suurenemisega võib kaasneda naatriumi eritumine neerude kaudu, kuid ei muutnud selle aine kontsentratsiooni seerumis.

Forsigi kasutamine aitab vähendada vererõhku juba 2-4 nädalat pärast ravi alustamist. Lisaks vähendab ravimi kasutamine 3 kuu jooksul glükeeritud hemoglobiini.

Farmakokineetika

Farmakokineetilist toimet iseloomustavad põhikomponentide imendumise, jaotumise, metabolismi ja eliminatsiooni tunnused:

1. Imendumine. Pärast imendumist imenduvad toote komponendid seedetrakti seintest (seedetraktist), olenemata toidu tarbimise perioodist. Maksimaalne kontsentratsioon pärast tühja kõhuga võtmist saavutatakse 2 tunni pärast ja suureneb proportsionaalselt annusega. Põhikomponendi absoluutne biosaadavuse tase on 78%.
2. Jaotus Ravimi toimeaine on peaaegu 91% seotud valkudega. Neeruhaigus või maksahaigus ei mõjuta seda näitajat.
3. Metabolism. Ravimi peamine aine on glükosiid, millel on glükoosiga süsiniksidem, mis selgitab selle resistentsust glükosidaaside suhtes. Ravimi komponentide poolväärtusaeg vereplasmast oli uuritud tervete vabatahtlike grupis 12,9 tundi.
4. Eritumine. Ravimi komponendid erituvad neerude kaudu.

Video loeng Forsigi tööriistast, 1. osa:

Näidustused ja vastunäidustused

Ravim ei suuda normaliseerida veresuhkru taset, kui patsient jätkab kontrollimatut süsivesikute tarbimist.

Seetõttu peaksid toitumine ja mõnede füüsiliste harjutuste rakendamine olema kohustuslikud ravimeetmed. Forsiga võib määrata ainsa ravimina, kuid kõige sagedamini soovitatakse neid tablette kasutada koos Metforminiga.

• kehakaalu langus insuliinist sõltumatutel patsientidel;
• kasutamine täiendava ravimina raske diabeediga patsientidel;
• toitumise regulaarse rikkumise parandamine;
• füüsilise aktiivsuse keelustavate patoloogiate olemasolu.

1. Insuliinist sõltuv diabeet.
2. Rasedus Vastunäidustust seletab selle teabe kasutamise ohutuse puudumine.
3. Imetamine.
4. Vanus alates 75 eluaastast. See on tingitud neerude funktsioonide vähenemisest ja vere koguse vähenemisest.
5. Laktoositalumatus, mis on tablettide abiaine.
6. Allergia, mis võib tekkida, kui tablette kasutatakse neelatud värvainetes.
7. Ketoonkehade taseme suurendamine.
8. Nefropaatia (diabeetik).
9. Teatud diureetikumide vastuvõtmine, mille toime suureneb samaaegse ravi korral Forsigi tablettidega.

• kroonilised infektsioonid;
• alkoholi, nikotiini (ravimi toime teste ei tehtud);
• suurenenud hematokrit;
• kuseteede haigused;
• vanus;
• raske neerukahjustus;
• südamepuudulikkus.

Kasutusjuhend

Tabletid võetakse suu kaudu annuses, sõltuvalt patsiendi ravist:

1. Monoteraapia. Annus ei tohi ületada 10 mg päevas.
2. Kombineeritud ravi. Päeval on lubatud võtta 10 mg Forsigi't koos metformiiniga.
3. Esialgne ravi 500 mg metformiiniga on 10 mg (üks kord päevas).

Suukaudsed ravimid ei sõltu söömise ajast. Ravimi annuse vähendamine on kõige sagedamini vajalik insuliinravi või selle sekretsiooni suurendamise vahendite jaoks.

Raske neeru- või maksahaigusega patsiendid peaksid alustama tablettide võtmist annusega 5 mg. Tulevikus võib seda suurendada 10 mg-ni, tingimusel et komponendid on hästi talutavad.

Video loeng tööriistast Forsig, 2. osa:

Erilised patsiendid

Ravimi omadused võivad erineda sõltuvalt patsiendi patoloogiatest või omadustest:

1. Neerude patoloogia. Eritatud glükoosi kogus sõltub otseselt nende organite toimimisest.
2. Ebanormaalse maksafunktsiooni korral varieerub ravimi toime vaid pisut, mistõttu ei ole vaja ettenähtud annuseid kohandada. Olulisi kõrvalekaldeid toimeaine omadustes täheldati ainult raske patoloogia korral.
3. Vanus Alla 70-aastased patsiendid ei näidanud kokkupuute olulist suurenemist.
4. Sugu. Naistel ravimi kasutamise ajal on AUC võrreldes meestega 22% suurem.
5. Rass ei põhjusta süsteemse ekspositsiooni erinevusi.
6. Kaal Patsientidel, kellel oli ravi ajal ülekaal, olid madalamad kokkupuute väärtused.

Ravimi toimet lastele ei ole uuritud, mistõttu seda ei tohiks kasutada haiguse raviks. Sama piirang kehtib ka rasedatele ja imetavatele naistele, kuna puudub teave toote komponentide piima tungimise võimalikkuse kohta.

Erijuhised

Ravimi efektiivsus sõltub diabeediga seotud haigustest:

1. Neerude patoloogia. Enamikul juhtudel ei vähene ravimi kasutamise mõju elundi väheste häirete all kannatavatele inimestele. Patoloogia raske vormi korral ei pruugi pillide võtmine põhjustada soovitud terapeutilist tulemust. Sellised juhised selgitavad, et on vaja regulaarselt jälgida neerude funktsioone, mis tuleks läbi viia mitu korda aastas vastavalt meditsiinilistele soovitustele.
2. Maksa patoloogia. Selliste rikkumiste korral võib toimeaine, mis on ravimi osa, kokkupuudet suurendada.

Forsiggi tööriist muudab järgmised muudatused:

• suurendab vereringe vähenemise riski;
• suurendab rõhu tõusu tõenäosust;
• katkestab elektrolüütide tasakaalu;
• suurendab kuseteede nakkuste tekkimise riski;
• võib esineda ketoatsidoosi;
• suurendab hematokriti.

Oluline on mõista, et pillide võtmine peab toimuma pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Dapaglifloziini peetakse ohutuks vahendiks ja ühekordse annuse manustamisel, mis ületab lubatud annuse 50 korda, on see hästi talutav.

Glükoosi määramist uriinis täheldati mitu päeva, kuid ei tuvastatud dehüdratsiooni, hüpotensiooni ja elektrolüütide tasakaalu puudumist.

Uuringurühmades, kus mõned inimesed said Forsigi, teine ​​aga platseebot, oli hüpoglükeemia esinemissagedus ja teised negatiivsed nähtused veidi erinevad.

Ravi katkestamine peaks toimuma järgmistes olukordades:

• kreatiniini tase;
• olid erinevad kuseteede nakkused;
• tekkis iiveldus;
• tunda pearinglust;
• tekkinud nahalööve;
• arenenud patoloogilised protsessid maksas.

Üleannustamise korral on vajalik säilitusravi, võttes arvesse seda, kuidas ta tunneb.

Kas Forsigoy'ga on võimalik kaalust alla võtta?

Ravimi tootja juhistes näitab kaalulangus, mida täheldatakse ravi ajal. See on kõige märgatavam patsientidel, kes kannatavad mitte ainult diabeedi, vaid ka rasvumise all.

Tööriista diureetiliste omaduste tõttu vähendab see vedeliku kogust kehas. Ravimi komponentide võime eemaldada osa glükoosist aitab kaasa ka täiendavate naelade kadumisele.

Peamised ravimitarbimise mõju saavutamise tingimused on ebapiisav toitumine ja dieedi piirangute kehtestamine vastavalt soovitatud dieedile.

Terved inimesed ei tohiks neid tablette kehakaalu langetamiseks kasutada. See on tingitud neerude liigsest koormusest ning Forsigi kasutamise ebapiisavast kogemusest.

Ravimi koostoimed ja analoogid

Ravim suurendab diureetikume, insuliini ja vahendeid selle sekretsiooni suurendamiseks.

Ravimi efektiivsus väheneb järgmiste ravimite kasutamise ajal:

• Rifampitsiin;
• aktiivsete transportijate induktor;
• ensüümid, mis soodustavad teiste komponentide metabolismi.

Forsigi tablettide ja mefenamiinhappe kasutamine suurendab toimeaine süsteemset ekspositsiooni 55%.

Forsiga peetakse ainus ravim, mis sisaldab Venemaal saadaval olevat Dapaglifloziini. Teisi, odavamaid eksemplare originaalist ei toodeta.

Forsigi tablettide alternatiiviks võib olla glüfosiini klassi ravim:

Spetsialistide ja patsientide arvamus

Arstide ja patsientide arvamustest Forsigi preparaadi kohta võib järeldada, et ravim vähendab hästi glükoosi veres ja avaldab positiivset mõju kehale tervikuna, kuid mõnel neist on üsna tugevad kõrvaltoimed, mida tuleb ravimi võtmisel arvestada.

Ravim on testimise käigus tõestanud oma efektiivsust. Glükeemia normaliseerimist võib enamikul juhtudel saavutada ilma kõrvaltoimeteta. Mõned patsiendid lõpetavad insuliini süstimise. See teave on saadud katse tulemustest, milles osales 50 000 inimest, kelle glükeemia oli 10 mmol / l. Lisaks suhkru taseme stabiliseerimisele mõjutas ravim positiivselt üldisi terviseindikaatoreid.

Alexander Petrovitš, endokrinoloog

Forsiga on esimene agens uue klassi inhibiitorite grupis. Ravimi omadused ei sõltu nii beetarakkude kui ka insuliini tööst. Aktiivsed komponendid blokeerivad glükoosi imendumise neerudes, vähendades seeläbi selle väärtust veres. Vähem olulised eelised on võime vähendada kehakaalu ja vähendada hüpoglükeemia tõenäosust. Testid on näidanud, et raviga ei kaasne peaaegu kõrvaltoimeid. Ravimit on välismaal edukalt kasutatud mitu aastat, kui ta on korduvalt tõestanud oma tõhusust.

Irina Pavlovna, endokrinoloog

Forsigg'i tabletid määrati mu emale pärast insuliini kategoorilist tagasilükkamist. Vastuvõtmise alguses olid peaaegu kõik ema näitajad normist kaugel. C-peptiid oli allapoole lubatavat piiri ja suhkur oli vastupidi umbes 20. Umbes 4 päeva pärast esimest purjus olevat tabletti ilmnesid paranemised. Hoolimata teiste ravimite pidevatest annustest (Amaryl, Siofor), ei suutnud suhkur tõusta üle 10. Pärast ühe kuu möödumist nende pillidega ravist tühistati palju ema ravimeid. Võin öelda, et kuigi Vorsigi vahendid on väga rahul.

Vladimir, 44 aastat vana

Ma lugesin teiste kasutajate ülevaateid ja imestasin. Paljud ravimid aitasid, kuid mitte mina. Alates selle vastuvõtmise hetkest ei muutunud mu suhkur mitte ainult normaalseks, vaid ka hüppas. Aga halvim on see, et sügelus tundub kogu kehas, mida ei saa taluda. Usun, et selliseid kõrvaltoimeid ei tohiks keegi kasutada.

Forsigi paketi hind 30 tabletist (annus 10 mg) on ​​umbes 2600 rubla.

Forsigi analoogid

Kuidas seda kasutada

• Lisa analoogide abil ülemise paneeli kiirotsingust uimasteid ja vaadake tulemust.
• Toimingu analoogid näitasid nende toimeaineid.
• Toimeainet sisaldavate preparaatide jaoks kuvatakse täielike analoogide nimekiri (millel on sama toimeaine).
• Paljude narkootikumide puhul on Moskvas apteekides hulk hindu.

Miks peate otsima analooge

• Meditsiiniline online-teenuse eesmärk on valida ravimite optimaalne asendamine.
• Leia odavaid kolleege kallite ravimite jaoks.
• Ravimite puhul, millel ei ole täielikke analooge, vaadake kõige sarnasemate kasutatavate ravimite loendit.
• Kui olete professionaalne, aitab kunstliku luure abi ravi valimisel.

Ravim "Forsig": puuduvad täielikud analoogid; 30 analoogi, kõige sarnasemad - Amaril (270-2990ք)

Lühike teave tööriista kohta

Võimalikud asendajad ravimile "Forsig"

Analoogid toimimiseks

Cyberise eeliseks on mitmekülgsus, tänu millele suudab ta valida analooge iga ravimi jaoks. Tehisintellekt analüüsib näidustusi, vastunäidustusi, komponente, farmakoloogilisi rühmi ning teavet ravimite praktilise kasutamise kohta ning näitab parimaid asendusi protsentides sarnasuse astmega.
Ravimite täielikud analoogid ei ole alati kättesaadavad ning nende kasutamine ei ole ohtlike ravimite koostoimete tõttu alati võimalik. Seetõttu on vaja kasutada vaid sarnaseid ravimeid, mõnikord isegi erinevatest farmakoloogilistest rühmadest.

Forsigue: ravimi omadus ja odavate analoogide loetelu

Praegu on farmaatsiatööstus saavutanud suurt kõrgust keemia ja meditsiini valdkonnas tehtud edusammude tõttu.

See võimaldas ettevõtetel luua erinevaid ravimeid, millel on sarnased toimeained, kuid millel on erinev kaubanduslik nimetus.

Kõik apteegis olevad ravimid on enam-vähem odavad kolleegid, Forsigi ravim ei ole erand.

Ravimi omadused

Forsiga - 2. tüüpi diabeedi raviks kasutatav ravim.

Seda tüüpi diabeet esineb siis, kui kõhunäärme rakkudel puudub insuliinhormoon.

See hormoon suurendab organismi rakkude läbilaskvust glükoosile ja vähendab seeläbi selle kontsentratsiooni veres.

Esiteks on see hüpoglükeemiline aine, see tähendab, et see vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres.

Selle kontsentratsioon sõltub suurel määral neerude tööst - nad eemaldavad liigse suhkru organismist, kui selle kontsentratsioon veres ületab neerukünnise (ligikaudu 8-9 mmol / l).

Loe veenide haiguste raviks mõeldud ravimit Detraleks.

Uriini moodustumise protsess hõlmab mitmeid etappe:

1. Primaarse uriini moodustumine filtreeritud plasma abil.
2. Reabsorptsioon, st ainete esmane imendumine esmasest filtraadist vere. See protsess hõlmab aminohappeid, mineraalsooli, vett ja glükoosi.

II tüüpi diabeedi korrigeerimise üks peamisi eesmärke on suurendada glükoosi eritumist organismist. See indikaator sõltub imendumisest. On oluline vähendada glükoosi imendumist, suurendades seeläbi selle eritumist.

Just nii toimib Forsigi - dapaglifloziini toimeaine. See mõjutab (inhibeerib) glükoosi kandjaid, inhibeerib selle transporti neerudes, vähendades seeläbi reaktsiooni imendumist ja suurendades suhkru eritumist uriiniga.

Tulemuseks on hüpoglükeemia või veresuhkru vähenemine. Seetõttu suureneb ravimi võtmisel diureesi (polüuuria) suurenemine vee suurenenud elimineerimise tõttu kehast.

Seda ravimit kasutatakse täiendava ravina ja see ei ole diabeedi peamine ravi.

Kuna tegevuse peamine eesmärk on neerud, on Forsigi kasutamise absoluutsed vastunäidustused järgmised:

1. Vähenenud glomerulaarfiltratsiooni kiirusega neerupuudulikkus. Ravim suurendab neerude koormust ja selle kasutamine võib süvendada neerupuudulikkuse kulgu.
2. Vähenenud vereringe maht. Forsiga suurendab diureesi ja võib sellistes tingimustes põhjustada dehüdratsiooni.
3. Urogenitaalsüsteemi infektsioonid. Kui võetakse, täheldatakse glükosuuriat - mochesaccharic ammendumine ja glükoos on soodne vahend patogeensete ja tinglikult patogeensete mikroorganismide (seened, bakterid, viirused) kasvuks ja paljunemiseks.

Ravimi hind apteegis ulatub 2200 kuni 3000 rubla.

Sarnaselt dapaglifloziiniga on toimel sellised toimeained nagu empagliflozin ja kanagliflozin, mille alusel on Forsigi ravimi odavamad geneerilised ravimid (analoogid).

Jardins

Toimeaine on empagliflozin. Nagu dapagliflosiin, kuulub see naatriumglükoosi kotransporteri inhibiitorite rühma.

Nagu Forsig, kasutatakse seda ravimit kombinatsioonravis teiste ravimitega, sealhulgas hormoonravi (insuliin), eriravim ja mõõdukas treening.

Venemaa apteekide hind on vahemikus 800 rubla.

Üritasin palju diabeedi vahendeid, sealhulgas Vorsigu. Kõige enam oli see minu poole pöördunud Jardins, sest mul ei olnud mingeid kõrvaltoimeid.

Endokrinoloog soovitas Jardins'i koos metformiiniga. Mõju on hea, suhkur langes 7-8 mmol / l-ni, mis on minu jaoks väga hea ja kaalu kaotas.

Maria Petrovna, 61

Ravimit ei ole absoluutselt lähenetud. Mõne päeva jooksul pärast tualettreiside võtmist oli halvim asi, mis halvendas kõiki minu kroonilisi infektsioone, eriti püelonefriiti, oli piits. Ma ei soovita.

Invokana

Toimeaine on kanaglifloziin.

Ravimi Invokana efektiivsus ei erine analoogide omast - patsientidel on sarnane efektiivsus ja kõrvaltoimed.

Hind on veidi väiksem kui Forsigi - Venemaa apteekides on see keskmiselt 1700 rubla.

Ma olen hiljuti haigestunud diabeediga, ma arvasin, et pean insuliini torkama, kuid seni on arst määranud ainult Invoca ja range dieedi. Suhkur on normaalne. Hea, et see ravim asendas mu hormoonide süstid.

Anatoli Vladimirovitš, 46

Hind on ebamõistlikult kõrge ja seda on raske leida oma linna apteekides, ma pidin tellima. Siis ma lugesin analoogide kohta ja hakkasin Jardinit võtma. Odavam ja mingeid probleeme ostuga, kuid mõju on sama.

Daria M., 59

Väga rahul tulemusega. Ta võttis Vorsigu, kuid ta tundis temast haige, suurenenud gaasi teket, kõhukinnisust. Soovitasime seda analoogi, rohkem selliseid probleeme ei tekkinud.

Viimaste uuringute kohaselt on Forsigi analoogidel kliiniliselt erinevad eelised ja puudused.

Apteegid on tõestanud, et Invokana võib vähendada südame-veresoonkonna tüsistuste riski II tüüpi diabeediga patsientidel.

Lisaks vähendab Invokana albuminuuria progresseerumist (albumiini vere valkude eritumine uriiniga), vähendab neerupuudulikkuse riski ja omab kaitsvat toimet uriinisüsteemile tervikuna.

Efektiivne antibiootikum Tsedeks ja selle analoogid.

On oluline märkida, et canagliflozin'i (Invokan) kasutamine suurendab alumise jäseme amputatsiooni riski, eriti patsientidel, kellel on varem olnud probleeme perifeerse vereringega, mis ei ole Jardinsi puhul.

Kliiniliste uuringute kohaselt aitab Jardins ka südamelihase seisundi parandamist, seda kasutatakse südameinfarkti ja insultide abina.

Kokkuvõtteks: Forsigi ja analoogid töötavad sama rühma aktiivsete koostisosade põhjal ja neil on sama toimemehhanism. Forsigi analoogide kasutamise juhised on mitmel viisil sarnased.

Venemaa apteekide keskmine optimaalne hind on Jardins. Lisaks märkis üldine Forsigi täiendavaid omadusi urogenitaalsetele ja kardiovaskulaarsetele süsteemidele.

Forsigi tablettide analoogid

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

Forsiga (tabletid) Hinnang: 94

Saadaval Forsigi tabletid Asendajad

NovoNorm (tabletid) Hinnang: 127 Üles

Analoog odavam 1967 rublast.

NovoNorm on Forsigi taskukohane asendaja. Ainus toimeaine toimeaine on repagliniid. Ravim suurendab insuliini kontsentratsiooni veres 30 minuti jooksul. Kuna puuduvad andmed ravimi ohutuse uuringute ja tablettide efektiivse manustamise kohta laste vanuserühmas, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada alla 18-aastastel lastel. Kõrvaltoimete kujul esineb sageli kõhulahtisust ja kõhuvalu.

Analoog odavam alates 1908 rubla.

Jardins - teise tüüpi diabeetikutele tablettitud ravim. Ravimi peamine komponent on empagliflozin. Ravimit ei kasutata enne sööki närimist või toidu imendumise ajal, kui ravim jäi kasutamata - ei ole vaja annust kahekordistada järgmisel vastuvõtul. Ei ole teada, kuidas see vahend rasedust mõjutab ja on imetamise ajal ebasoovitav.

Diaglinid (tabletid) Hinnang: 73 Üles

Analoog odavam alates 1908 rubla.

Diaglinid on sünteetiline hüpoglükeemiline aine, mis sisaldab repagliniidi. Kui madal süsivesikute dieet ja kehaline kasvatus on halb veresuhkru taseme säilitamiseks, siis hakatakse ainult seda ravimit võtma. Autojuhtidele ja inimestele, kes vajavad erilist tähelepanu, peate võtma Diaglandi. Kui patsientidel on maksa- või neerufunktsiooni häire, võtke ravim väga hoolikalt.

Invokana (tabletid) Hinnang: 86 Üles

Analoog rohkem 311 rubla.

Invokana - tabletid, mis sarnanevad kesta kapslitega, on graveeritud CFZ-ga. Canagliflozin on selle ravimi toimeaine. Invokana viitab uut tüüpi hüpoglükeemilistele ainetele ja tagab diabeediga patsientide soodsa efektiivse ravi. See ravim on ette nähtud teise tüüpi insuliinisõltumatu diabeediga patsientide raviks.

Forsiga analoogid

See lehekülg sisaldab loetelu koostisest ja rakendusest pärinevatest Forsigi analoogidest. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.

• Forsigi kõige odavam analoog: Saxenda
• Forsigi kõige populaarsem partner: Jardins
• ATC klassifikatsioon: Dapagliflozin
• Toimeained / koostis: Dapaglifloziin
  

Odavad analoogid Forsig

Odavate Forsigi analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Populaarsed analoogid Forsig

See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik Forsigi analoogid

Koostise ja näidustuste analoogid

Ülaltoodud ravimianaloogide loetelu, milles on näidatud Forsigi asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja see vastab kasutustingimustele.

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Erinevad koostised võivad näidustuste ja manustamisviisi järgi kokku langeda.

Kuidas leida odavat ekvivalenti kallis ravimile?

Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.

Forsigi hind

Alltoodud saitidel leiate Forsigi hinnad ja lähimate apteekide kättesaadavuse.

Forsiga juhendamine

Annuse vorm:
õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis
Üks tablett, õhukese polümeerikattega, 5 mg sisaldab:
Toimeaine:
dapaglifloziini propandioolmonohüdraat 6 150 mg dapaglifloziini 5 mg t
Abiained: mikrokristalne tselluloos 85,725 mg, veevaba laktoos, 25 000 mg, krospovidoon, 5000 mg, ränidioksiid, 1,875 mg, magneesiumstearaat, 1,250 mg;
Tableti kest: Opadray® II kollane 5000 mg (polüvinüülalkohol osaliselt hüdrolüüsitud 2000 mg, titaandioksiid 1,177 mg, makrogool 3350 1,010 mg, talk 0,40 mg, värviline raudoksiid kollane 0,073 mg).

Üks tablett, õhukese polümeerikattega, 10 mg sisaldab:
Toimeaine:
dapaglifloziini propandioolmonohüdraat 12,30 mg 10 mg dapaglifloziini osas t
Abiained: mikrokristalne tselluloos 171,45 mg, veevaba laktoos 50,00 mg, krospovidoon 10,00 mg, ränidioksiid 3,75 mg, magneesiumstearaat 2,50 mg;
Tableti kest: Opadry® II kollane 10,00 mg (polüvinüülalkohol osaliselt hüdrolüüsitud 4,00 mg, titaandioksiid 2,35 mg, makrogool 3350 2,02 mg, talk 1,48 mg, värviline raudoksiid kollane 0,15 mg).

Kirjeldus
Tabletid, kaetud kilega, 5 mg:
Ümmargused kaksikkumerad tabletid, kaetud kollase kilega, mille ühele küljele on graveeritud “5” ja teisele küljele “1427”.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 10 mg:
Teemantkujulised kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud kollase kilega, mille ühele küljele on pressitud “10” ja teisele küljele “1428”.

Farmakoterapeutiline grupp
Hüpoglükeemiline aine suukaudseks manustamiseks - naatrium 2 tüüpi glükoosi transporter

ATH kood: A10BH09

Farmakoloogilised omadused
Toimemehhanism
Dapaglifloziin on tugev (inhibeerimiskonstant (Ki) 0,55 nM), 2. tüüpi naatrium-glükoosi kotransporteri (SGLT2) selektiivne pöörduv inhibiitor. SGLT2 ekspresseeritakse selektiivselt neerudes ja seda ei leita enam kui 70 muudest keha kudedest (sealhulgas maksa, skeletilihaste, rasvkoe, piimanäärmete, põie ja aju kohta). SGLT2 on peamine kandja, kes osaleb neerutorude glükoosi reabsorptsiooni protsessis. II tüüpi suhkurtõvega patsientidel (tüüp 2 diabeet) jätkub glükoosi reabsorptsioon neerutubulites hoolimata hüperglükeemiast. Glükoosi neerude ülekandmise pärssimisel vähendab dapagliflosiin oma imendumist neerutorudes, mis viib neerude kaudu glükoosi eliminatsiooni. Dapaglifloziini tulemus on glükoosisisalduse vähenemine tühja kõhuga ja postprandiaalselt, samuti glükosüülitud hemoglobiini kontsentratsiooni vähenemine II tüüpi diabeediga patsientidel.
Glükoosi eritumist (glükoosisisaldust) täheldatakse juba pärast ravimi esimese annuse võtmist, see kestab järgmise 24 tunni jooksul ja kestab ravi kestel. Neerude poolt selle mehhanismi tõttu eritunud glükoosi kogus sõltub glükoosi kontsentratsioonist veres ja glomerulaarfiltratsiooni kiirusest (GFR). Dapaglifloziin ei mõjuta hüpoglükeemia korral normaalset endogeense glükoosi tootmist. Dapaglifloziini toime ei sõltu insuliini sekretsioonist ja insuliinitundlikkusest. Forsig ™ kliinilistes uuringutes täheldati beeta-rakkude funktsiooni paranemist (HOMA test, homeostaasi mudeli hindamine).
Dapagliflosiini poolt põhjustatud glükoosi eritumine neerudega kaasneb kalorite vähenemisega ja kehakaalu langusega. Naatriumglükoosi kotranspordi inhibeerimisega dapaglifloziiniga kaasneb nõrk diureetiline ja mööduv natriureetiline toime.
Dapaglifloziin ei mõjuta teisi glükoosi transportijaid, mis transpordivad glükoosi perifeersetesse kudedesse ja millel on SGLT2 suhtes rohkem kui 1400 korda suurem selektiivsus kui SGLT1, mis on peamine transportija sooles, mis vastutab glükoosi imendumise eest.

Farmakodünaamika
Pärast dapaglifloziini võtmist tervetel vabatahtlikel ja II tüüpi diabeediga patsientidel täheldati neerude kaudu eritunud glükoosi koguse suurenemist. Dapaglifloziini võtmisel annuses 10 mg / päevas 12 nädala jooksul võtsid II tüüpi diabeediga patsiendid neerude kaudu umbes 70 g glükoosi päevas (mis vastab 280 kcal / päevas). II tüüpi diabeediga patsientidel, kes võtsid dapaglifloziini annuses 10 mg ööpäevas pikka aega (kuni 2 aastat), püsis glükoosi eritumine kogu ravikuuri vältel.
Glükoosi eritumine neerude kaudu dapagliflosiiniga põhjustab ka osmootset diureesi ja uriini mahu suurenemist. Uriini koguse suurenemist suhkurtõvega patsientidel 2, kes võtsid dapaglifloziini annuses 10 mg ööpäevas, hoiti 12 nädalat ja oli ligikaudu 375 ml / päevas. Uriini mahu suurenemisega kaasnes väike ja mööduv naatriumi eritumine neerude kaudu, mis ei põhjustanud naatriumi kontsentratsiooni muutust seerumis.

Farmakokineetika
Imendumine
Allaneelamisel imendub dapaglifloziin seedetraktis kiiresti ja täielikult ning seda võib võtta nii söögi ajal kui ka väljaspool sööki. Dapaglifloziini maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) saavutatakse tavaliselt 2 tunni jooksul pärast tühja kõhuga allaneelamist. Cmax ja AUC väärtused (kontsentratsiooni kõvera alune pindala võrreldes ajaga) suurenevad proportsionaalselt dapaglifloziini annusega. Dapaglifloziini absoluutne biosaadavus suukaudsel manustamisel annuses 10 mg on 78%. Söömine mõjutas tervetel vabatahtlikel dapaglifloziini farmakokineetikat mõõdukalt. Toites kõrge rasvasisaldusega toiduaineid vähenes Stach dapaglifloziin 50% võrra, pikenes Tmax (maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg) umbes 1 tund, kuid ei mõjutanud AUC-d võrreldes tühja kõhuga. Need muutused ei ole kliiniliselt olulised.
Jaotus
Dapaglifloziin seondub valkudega ligikaudu 91%. Erinevate haigustega patsientidel, näiteks neeru- või maksafunktsiooni häirega patsientidel, see näitaja ei muutunud.
Metabolism
Dapaglifloziin on C-seotud glükosiid, mille aglükoon on seotud glükoosiga süsinik-süsinik sideme abil, mis tagab selle stabiilsuse glükosidaaside suhtes. Keskmine poolväärtusaeg plasmas (T½) tervetel vabatahtlikel oli 12,9 tundi pärast ühekordset dapaglifloziini annust suukaudselt annuses 10 mg. Dapaglifloziin metaboliseerub peamiselt inaktiivse metaboliidi dapaglifloziin-3-O-glükuroniidi moodustamiseks.
Pärast 50 mg 14C-dapaglifloziini manustamist metaboliseerub 61% heakskiidetud annusest dapaglifloziin-3-O-glükuroniidiks, mis moodustab 42% kogu plasma radioaktiivsusest (AUC0-12 h). Teiste metaboliitide osakaal ei ületa 5% kogu plasma radioaktiivsusest. Dapaglifloziin-3-O-glükuroniidil ja teistel metaboliitidel puudub farmakoloogiline toime. Dapaglifloziin-3-O-glükuroniidi moodustavad ensüüm uridiindifosfaadi glükuronosüül transferaas 1A9 (UGT1A9), mis esineb maksas ja neerudes, ning tsütokroom CYP isoensüümid on metabolismis vähemal määral seotud.
Eemaldamine
Dapaglifloziin ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu ja ainult vähem kui 2% eritub muutumatul kujul. Pärast 50 mg 14C-dapaglifloziini võtmist tuvastati 96% radioaktiivsusest - 75% uriinis ja 21% roojaga. Umbes 15% väljaheidetest leitud radioaktiivsusest oli dapagliflosiin muutumatul kujul.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni häirega patsiendid
Tasakaalu seisundis (keskmine AUC) oli dapaglifloziini süsteemne ekspositsioon suhkurtõvega patsientidel ja kerge, mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsientidel (määratud yogexol kliirensiga) 32%, 60% ja 87% kõrgem kui diabeedi ja normaalse funktsiooniga patsientidel. neerud. Neerude poolt päeva jooksul eritunud glükoosi kogus, võttes dapaglifloziini tasakaalu seisundis, sõltus neerufunktsiooni seisundist. II tüüpi suhkurtõvega ja normaalse neerufunktsiooniga ning kerge, mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsientidel eemaldati päevas vastavalt 85, 52, 18 ja 11 g glükoosi. Tervetel vabatahtlikel ja erineva raskusastmega neerupuudulikkusega patsientidel ei olnud erinevusi dapagliflosiini seondumisel valkudega. Ei ole teada, kas hemodialüüs mõjutab dapaglifloziini ekspositsiooni.
Maksakahjustusega patsiendid
Kerge või mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel olid dapaglifloziini keskmised Cmax ja AUC väärtused vastavalt 12% ja 36% suuremad kui tervetel vabatahtlikel. Need erinevused ei ole kliiniliselt olulised, mistõttu dapagliflosiini annuse kohandamine kerge ja mõõduka maksapuudulikkuse korral ei ole vajalik (vt lõik „Annustamine ja manustamine”) Raske maksapuudulikkusega patsientidel (Child-Pugh klass C) Dapaglifloziini Cmax ja AUC olid vastavalt 40% ja 67% suuremad kui tervetel vabatahtlikel.
Eakad patsiendid (> 65 aastat)
Alla 70-aastastel patsientidel ei täheldatud kliiniliselt olulist ekspositsiooni suurenemist (välja arvatud juhul, kui arvesse võeti muid tegureid kui vanus). Siiski võib oodata ekspositsiooni suurenemist vanusega seotud neerufunktsiooni vähenemise tõttu. Andmed kokkupuute kohta üle 70-aastastel patsientidel on ebapiisavad.
Paul
Naistel on tasakaalu keskmine AUC 22% kõrgem kui meestel.
Rass
Caucasoid, negroid ja mongoloidide rühmas ei esinenud kliiniliselt olulisi erinevusi süsteemses ekspositsioonis.
Kehakaal
Märgitud suurema kehakaaluga kokkupuute väärtused olid madalamad. Seetõttu võib madala kehamassi patsientidel ekspositsioon veidi suureneda ja suurenenud kehamassi korral võib täheldada dapaglifloziini ekspositsiooni vähenemist. Kuid need erinevused ei ole kliiniliselt olulised.

Näidustused
2. tüüpi diabeet lisaks dieedile ja treeningule, et parandada glükeemilist kontrolli:
monoteraapia;
metformiinravi täiendused, kui puudub piisav glükeemiline kontroll selle raviga;
kombineeritud ravi alustamisel metformiiniga, vajadusel see ravi.

Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
1. tüüpi suhkurtõbi.
Diabeetiline ketoatsidoos.
Keskmine kuni raske neerupuudulikkus (GFR 65 aastat)
Neerupuudulikkuse või neerupuudulikkusega seotud kõrvaltoimetest teatati 2,5% dapaglifloziini saanud patsientidest ja 1,1% patsientidest, kes said platseebot üle 65-aastastel patsientidel (vt lõik "Erijuhised"). Neerufunktsiooni häirega seotud kõige sagedasem kõrvaltoime oli seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus. Enamik neist reaktsioonidest olid mööduvad ja pöörduvad. Üle 65-aastastel patsientidel täheldati BCC vähenemist, mida täheldati kõige sagedamini arteriaalse hüpotensioonina, vastavalt 1,5% ja 0,4% patsientidest, kes said vastavalt dapaglifloziini ja platseebot (vt lõik "Erijuhised").

Üleannustamine
Dapaglifloziin on tervetel vabatahtlikel ohutu ja hästi talutav, kui seda manustatakse üks kord annustes kuni 500 mg (soovitatavast annusest 50 korda kõrgem). Glükoos määrati uriiniga pärast ravimi võtmist (vähemalt 5 päeva pärast 500 mg annuse võtmist), samas ei tuvastatud dehüdratsiooni, hüpotensiooni, elektrolüütide tasakaalu puudumist ega kliiniliselt olulist mõju QTc intervallile. Hüpoglükeemia esinemissagedus oli sarnane platseeboga. Kliinilistes uuringutes tervetel vabatahtlikel ja T2DM-iga patsientidel, kes võtsid ravimi üks kord annuses kuni 100 mg (10 korda kõrgem kui maksimaalne soovitatav annus) 2 nädala jooksul, oli hüpoglükeemia esinemissagedus veidi suurem kui platseebo kasutamisel ja ei sõltunud annusest. Kõrvaltoimete, sealhulgas dehüdratsiooni või hüpotensiooni esinemissagedus oli sarnane platseebogrupis esinevate esinemissagedustega, ilma kliiniliselt oluliste, annusest sõltuvate laboratoorsete parameetrite muutusteta, sealhulgas seerumi elektrolüütide kontsentratsioonid ja neerufunktsiooni biomarkerid.
Üleannustamise korral on vaja läbi viia säilitusravi, võttes arvesse patsiendi seisundit. Dapaglifloziini eritumist hemodialüüsi kaudu ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega
Diureetikumid
Dapaglifloziin võib suurendada tiasiidide ja „silmus” diureetikumide diureetilist toimet ning suurendada dehüdratsiooni ja arteriaalse hüpotensiooni riski (vt lõik „Erijuhised”).
Farmakokineetiline koostoime
Dapaglifloziini metabolism toimub peamiselt glükuroniidi konjugeerimise teel UGT1A9 toimel.
In vitro uuringutes ei inhibeerinud dapaglifloziin CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 tsütokroom P450 isoensüüme ega indutseerinud CYP1A2, CYP22 isoensüüme, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2A6. Sellega seoses ei ole oodata dapaglifloziini mõju nende samaaegsete ravimite metaboolsele kliirensile, mis metaboliseeruvad nende isoensüümide poolt.
Muude ravimite mõju Dapaglifloziinile
Uuringud koostoime kohta, milles osalesid terved vabatahtlikud, peamiselt ravimi üksikannus, on näidanud, et metformiin, pioglitasoon, sitagliptiin, glimepiriid, vogliboos, hüdroklorotiasiid, bumetaniid, valsartaan või simvastatiin ei mõjuta dapaglifloziini farmakokineetikat. Pärast dapaglifloziini ja rifampitsiini, mis on erinevate aktiivsete transporterite ja ravimite metaboliseerivate ensüümide indutseerija, ühist kasutamist täheldati dapagliflosiini süsteemse ekspositsiooni (AUC) vähenemist 22% võrra, kliiniliselt olulist toimet neerude kaudu glükoosi igapäevasele eritumisele. Ravimi annust ei ole soovitatav kohandada. Kliiniliselt olulist toimet ei ole oodata koos teiste indutseerijatega (näiteks karbamasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal).
Pärast dapagliflosiini ja mefenamiinhappe (UGT1A9 inhibiitori) ühist kasutamist täheldati dapagliflosiini süsteemset ekspositsiooni 55% suurenemist, kuid kliiniliselt olulist mõju glükoosi igapäevasele eritumisele neerude kaudu. Ravimi annust ei ole soovitatav kohandada.
Dapaglifloziini toime teistele ravimitele
Uuringutes koostoime kohta, mis hõlmas tervet vabatahtlikku, peamiselt ravimi ühekordse annuse manustamist, ei mõjutanud dapaglifloziini ctv metformiini, pioglitasooni, sitagliptiini, glimepiriidi, hüdroklorotiasiidi, bumetaniidi, valsartaani, digoksiini (substraat P-gr, dis, unac, unac, uac, digesinid, bumetaniid, valsartaan, digoksiin (p-gp substraat)) või sukelduja või sukelduja või adapteri või adapteri farmakokineetikat. isoensüüm CYP2C9) või antikoagulantide toime, mõõdetuna rahvusvahelise normaliseeritud suhtega (MHO). Dapaglifloziini 20 mg ühekordse annuse ja simvastatiini (CYP3A4 isoensüümi substraat) kasutamine põhjustas simvastatiini AUC suurenemise 19% ja simvastatiinhappe AUC 31%. Simvastatiini ja simvastatiinhappe ekspositsiooni suurendamist ei peeta kliiniliselt oluliseks.
Muud koostoimed
Suitsetamise, toitumise, taimsete ravimite ja alkoholi tarvitamise mõju dapaglifloziini farmakokineetika parameetritele ei ole uuritud.

Erijuhised
Kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel
Dapaglifloziini efektiivsus sõltub neerufunktsioonist ning mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on see efektiivsus vähenenud ja raske neerukahjustusega patsientidel tõenäoliselt puudub (vt lõik „Annustamine ja manustamine”). Mõõduka raskusega neerupuudulikkusega patsientidel (65-aastane CK suuremal osal patsientidest, kes said dapaglifloziini) tekkisid kõrvaltoimed, mis olid seotud neerufunktsiooni halvenemisega või neerupuudulikkusega võrreldes platseeboga. seerumi kreatiniini kontsentratsioon, enamik juhtumeid olid mööduvad ja pöörduvad (vt lõik „kõrvaltoimed”).
Vanematel patsientidel võib BCC alandamise oht olla suurem ja diureetikumid on tõenäolisemad. Üle 65-aastaste patsientide seas näitas suurem osa patsientidest, kes said dapaglifloziini, kõrvaltoimeid, mis olid seotud BCC vähenemisega (vt lõik „Kõrvaltoimed”).
75-aastastel ja vanematel patsientidel on ravimi kasutamise kogemus piiratud. Dapaglifloziinravi alustamine selles populatsioonis on vastunäidustatud (vt lõigud "Annustamine ja manustamine" ja "Farmakokineetika").
Krooniline südamepuudulikkus
Ravimi kasutamise kogemus kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel, kellel on I-II funktsionaalne klass vastavalt NYHA klassifikatsioonile, on piiratud ja kliinilistes uuringutes ei kasutatud dapaglifloziini kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel III-IV funktsionaalse klassi järgi vastavalt NYHA-le.
Hematokriidi suurenemine
Dapaglifloziini kasutamisel täheldati hematokriti suurenemist (vt lõik „Kõrvaltoimed”) ja seetõttu tuleb hematokriti väärtuse tõusuga patsientidel olla ettevaatlik.
Uriinianalüüsi tulemused
Ravimi toimemehhanismi tõttu on Forsig ™ -i kasutavatel patsientidel uriini glükoosi testimise tulemused positiivsed.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
On läbi viidud uuringud dapaglifloziini mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele.

Vormivorm
Kilekattega tabletid, 5 mg, 10 mg.
14 tabletil blisterpakendis alumiiniumfooliumist; 2 või 4 blisterpakend kartongpakendis koos kasutusjuhistega või 10 tabletiga alumiiniumfooliumiga perforeeritud blistris; 3 või 9 perforeeritud blisterpakendit karbis, mis sisaldab kasutusjuhendit.
Kartongpakendi avamise kohad on suletud kahe kaitsva, läbipaistva värvitu virnaga; Iga virnastaja keskosas, mida piiravad rebimisjooned, on joonis kollase võre kujul.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, lastele kättesaamatus kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja
Bristol-Myers Squibb Manyufechching Company, Puerto Rico
Tee 3, km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company
Tee 3, Km 77.5, postkast 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico

Selle juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA