Vorsiga arvustused

• Tooted

Vormivorm: tabletid

Analoogid Forsig

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 90 rubla. Analoog odavam 2038 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 97 rubla. Analoog odavam 2031 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 115 rubla. Analoog on 2013. aasta rubla jaoks odavam

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 130 rubla. Analoog on 1998. aasta rubla jaoks odavam

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 273 rubla. Analoog odavam 1855 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 287 rubla. Analoog odavam 1841 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 288 rubla. Analoog odavam 1840 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 435 rubla. Analoog odavam 1693 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 499 rubla. Analoog odavam 1629 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 735 rubla. Analoog odavam 1393 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 982 rubla. Analoog on odavam 1146 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 1060 rubla. Analoog odavam 1068 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 1301 rubla. Analoog odavam 827 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 1395 rubla. Analoog odavam 733 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 1806 rubla. Analoog odavam 322 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 2569 rubla. Analoog kallim 441 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 3396 rubla. Analoog on kallim 1268 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 4919 rubla. Analoog on kallim 2791 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 8880 rubla. Analoog on 6752 rubla kallim

Forsigi kasutusjuhised

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koostis

Üks tablett, õhukese polümeerikattega, 5 mg sisaldab:
Toimeaine:
dapaglifloziini propandioolmonohüdraat 6 150 mg dapaglifloziini 5 mg t
Abiained: mikrokristalne tselluloos 85,725 mg, veevaba laktoos, 25 000 mg, krospovidoon, 5000 mg, ränidioksiid, 1,875 mg, magneesiumstearaat, 1,250 mg;
Tableti kest: Opadry ® II kollane 5000 mg (polüvinüülalkohol osaliselt hüdrolüüsitud 2000 mg, titaandioksiid 1,177 mg, makrogool 3350 1,010 mg, talk 0,740 mg, värviline raudoksiid kollane 0,073 mg).
Üks tablett, õhukese polümeerikattega, 10 mg sisaldab:
Toimeaine:
dapaglifloziini propandioolmonohüdraat 12,30 mg 10 mg dapaglifloziini osas t
Abiained: mikrokristalne tselluloos 171,45 mg, veevaba laktoos 50,00 mg, krospovidoon 10,00 mg, ränidioksiid 3,75 mg, magneesiumstearaat 2,50 mg;
Tableti kest: Opadry® II kollane 10,00 mg (polüvinüülalkohol osaliselt hüdrolüüsitud 4,00 mg, titaandioksiid 2,35 mg, makrogool 3350 2,02 mg, talk 1,48 mg, värviline raudoksiid kollane 0,15 mg).

Kirjeldus
Tabletid, kaetud kilega, 5 mg:
Ümmargused kaksikkumerad tabletid, kaetud kollase kilega, mille ühele küljele on graveeritud “5” ja teisele küljele “1427”.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 10 mg:
Teemantkujulised kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud kollase kilega, mille ühele küljele on pressitud “10” ja teisele küljele “1428”.

Farmakoterapeutiline grupp

Hüpoglükeemiline aine suukaudseks manustamiseks - naatrium 2 tüüpi glükoosi transporter

ATH kood: A10BH09

Farmakoloogilised omadused

Toimemehhanism
Dapaglifloziin on tugev (inhibeerimiskonstant (Ki) 0,55 nM), 2. tüüpi naatrium-glükoosi kotransporteri (SGLT2) selektiivne pöörduv inhibiitor. SGLT2 ekspresseeritakse selektiivselt neerudes ja seda ei leita enam kui 70 muudest keha kudedest (sealhulgas maksa, skeletilihaste, rasvkoe, piimanäärmete, põie ja aju kohta). SGLT2 on peamine kandja, kes osaleb neerutorude glükoosi reabsorptsiooni protsessis. II tüüpi suhkurtõvega patsientidel (tüüp 2 diabeet) jätkub glükoosi reabsorptsioon neerutubulites hoolimata hüperglükeemiast. Glükoosi neerude ülekandmise pärssimisel vähendab dapagliflosiin oma imendumist neerutorudes, mis viib neerude kaudu glükoosi eliminatsiooni. Dapaglifloziini tulemus on glükoosisisalduse vähenemine tühja kõhuga ja postprandiaalselt, samuti glükosüülitud hemoglobiini kontsentratsiooni vähenemine II tüüpi diabeediga patsientidel.
Glükoosi eritumist (glükoosisisaldust) täheldatakse juba pärast ravimi esimese annuse võtmist, see kestab järgmise 24 tunni jooksul ja kestab ravi kestel. Neerude poolt selle mehhanismi tõttu eritunud glükoosi kogus sõltub glükoosi kontsentratsioonist veres ja glomerulaarfiltratsiooni kiirusest (GFR). Dapaglifloziin ei mõjuta hüpoglükeemia korral normaalset endogeense glükoosi tootmist. Dapaglifloziini toime ei sõltu insuliini sekretsioonist ja insuliinitundlikkusest. Forsig ™ kliinilistes uuringutes täheldati beeta-rakkude funktsiooni paranemist (HOMA test, homeostaasi mudeli hindamine).
Dapagliflosiini poolt põhjustatud glükoosi eritumine neerudega kaasneb kalorite vähenemisega ja kehakaalu langusega. Naatriumglükoosi kotranspordi inhibeerimisega dapaglifloziiniga kaasneb nõrk diureetiline ja mööduv natriureetiline toime.
Dapaglifloziin ei mõjuta teisi glükoosi transportijaid, mis transpordivad glükoosi perifeersetesse kudedesse ja millel on SGLT2 suhtes rohkem kui 1400 korda suurem selektiivsus kui SGLT1, mis on peamine transportija sooles, mis vastutab glükoosi imendumise eest.

Farmakodünaamika
Pärast dapaglifloziini võtmist tervetel vabatahtlikel ja II tüüpi diabeediga patsientidel täheldati neerude kaudu eritunud glükoosi koguse suurenemist. Dapaglifloziini võtmisel annuses 10 mg / päevas 12 nädala jooksul võtsid II tüüpi diabeediga patsiendid neerude kaudu umbes 70 g glükoosi päevas (mis vastab 280 kcal / päevas). II tüüpi diabeediga patsientidel, kes võtsid dapaglifloziini annuses 10 mg ööpäevas pikka aega (kuni 2 aastat), püsis glükoosi eritumine kogu ravikuuri vältel.
Glükoosi eritumine neerude kaudu dapagliflosiiniga põhjustab ka osmootset diureesi ja uriini mahu suurenemist. Uriini koguse suurenemist suhkurtõvega patsientidel 2, kes võtsid dapaglifloziini annuses 10 mg ööpäevas, hoiti 12 nädalat ja oli ligikaudu 375 ml / päevas. Uriini mahu suurenemisega kaasnes väike ja mööduv naatriumi eritumine neerude kaudu, mis ei põhjustanud naatriumi kontsentratsiooni muutust seerumis.

Farmakokineetika
Imendumine
Allaneelamisel imendub dapaglifloziin seedetraktis kiiresti ja täielikult ning seda võib võtta nii söögi ajal kui ka väljaspool sööki. Dapaglifloziini maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) saavutatakse tavaliselt 2 tunni jooksul pärast tühja kõhuga allaneelamist. Cmax ja AUC väärtused (kontsentratsiooni kõvera alune pindala võrreldes ajaga) suurenevad proportsionaalselt dapaglifloziini annusega. Dapaglifloziini absoluutne biosaadavus suukaudsel manustamisel annuses 10 mg on 78%. Söömine mõjutas tervetel vabatahtlikel dapaglifloziini farmakokineetikat mõõdukalt. Toites kõrge rasvasisaldusega toiduaineid vähenes Stach dapaglifloziin 50% võrra, pikenes Tmax (maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg) umbes 1 tund, kuid ei mõjutanud AUC-d võrreldes tühja kõhuga. Need muutused ei ole kliiniliselt olulised.
Jaotus
Dapaglifloziin seondub valkudega ligikaudu 91%. Erinevate haigustega patsientidel, näiteks neeru- või maksafunktsiooni häirega patsientidel, see näitaja ei muutunud.
Metabolism
Dapaglifloziin on C-seotud glükosiid, mille aglükoon on seotud glükoosiga süsinik-süsinik sideme abil, mis tagab selle stabiilsuse glükosidaaside suhtes. Keskmine poolväärtusaeg plasmas (T½) tervetel vabatahtlikel oli 12,9 tundi pärast ühekordset dapaglifloziini annust suukaudselt annuses 10 mg. Dapaglifloziin metaboliseerub peamiselt inaktiivse metaboliidi dapaglifloziin-3-O-glükuroniidi moodustamiseks.
Pärast 50 mg 14C-dapaglifloziini manustamist metaboliseerub 61% heakskiidetud annusest dapaglifloziin-3-O-glükuroniidiks, mis moodustab 42% kogu plasma radioaktiivsusest (vastavalt AUC-le)._{0-12 h}) - muutumatul kujul moodustab 39% kogu plasma radioaktiivsusest. Teiste metaboliitide osakaal ei ületa 5% kogu plasma radioaktiivsusest. Dapaglifloziin-3-O-glükuroniidil ja teistel metaboliitidel puudub farmakoloogiline toime. Dapaglifloziin-3-O-glükuroniidi moodustavad ensüüm uridiindifosfaadi glükuronosüül transferaas 1A9 (UGT1A9), mis esineb maksas ja neerudes, ning tsütokroom CYP isoensüümid on metabolismis vähemal määral seotud.
Eemaldamine
Dapaglifloziin ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu ja ainult vähem kui 2% eritub muutumatul kujul. Pärast 50 mg 14 C-dapaglifloziini võtmist tuvastati 96% radioaktiivsusest - 75% uriinis ja 21% roojaga. Umbes 15% väljaheidetest leitud radioaktiivsusest oli dapagliflosiin muutumatul kujul.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni häirega patsiendid
Tasakaalu seisundis (keskmine AUC) oli dapaglifloziini süsteemne ekspositsioon suhkurtõvega patsientidel ja kerge, mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsientidel (määratud yogexol kliirensiga) 32%, 60% ja 87% kõrgem kui diabeedi ja normaalse funktsiooniga patsientidel. neerud. Neerude poolt päeva jooksul eritunud glükoosi kogus, võttes dapaglifloziini tasakaalu seisundis, sõltus neerufunktsiooni seisundist. II tüüpi suhkurtõvega ja normaalse neerufunktsiooniga ning kerge, mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsientidel eemaldati päevas vastavalt 85, 52, 18 ja 11 g glükoosi. Tervetel vabatahtlikel ja erineva raskusastmega neerupuudulikkusega patsientidel ei olnud erinevusi dapagliflosiini seondumisel valkudega. Ei ole teada, kas hemodialüüs mõjutab dapaglifloziini ekspositsiooni.
Maksakahjustusega patsiendid
Kerge või mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel olid dapaglifloziini keskmised Cmax ja AUC väärtused vastavalt 12% ja 36% suuremad kui tervetel vabatahtlikel. Need erinevused ei ole kliiniliselt olulised, mistõttu dapagliflosiini annuse kohandamine kerge ja mõõduka maksapuudulikkuse korral ei ole vajalik (vt lõik „Annustamine ja manustamine”) Raske maksapuudulikkusega patsientidel (Child-Pugh klass C) Dapaglifloziini Cmax ja AUC olid vastavalt 40% ja 67% suuremad kui tervetel vabatahtlikel.
Eakad patsiendid (> 65 aastat)
Alla 70-aastastel patsientidel ei täheldatud kliiniliselt olulist ekspositsiooni suurenemist (välja arvatud juhul, kui arvesse võeti muid tegureid kui vanus). Siiski võib oodata ekspositsiooni suurenemist vanusega seotud neerufunktsiooni vähenemise tõttu. Andmed kokkupuute kohta üle 70-aastastel patsientidel on ebapiisavad.
Paul
Naistel on tasakaalu keskmine AUC 22% kõrgem kui meestel.
Rass
Caucasoid, negroid ja mongoloidide rühmas ei esinenud kliiniliselt olulisi erinevusi süsteemses ekspositsioonis.
Kehakaal
Märgitud suurema kehakaaluga kokkupuute väärtused olid madalamad. Seetõttu võib madala kehamassi patsientidel ekspositsioon veidi suureneda ja suurenenud kehamassi korral võib täheldada dapaglifloziini ekspositsiooni vähenemist. Kuid need erinevused ei ole kliiniliselt olulised.

Näidustused

Vastunäidustused

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Annustamine ja manustamine

Toas, sõltumata söögist.
Monoteraapia: Forsiga ™ soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Kombineeritud ravi: Forsig ™ soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas koos metformiiniga.
Kombineeritud ravi alustamine metformiiniga: soovitatav Forsig ™ annus on 10 mg üks kord päevas, metformiini annus on 500 mg üks kord päevas. Ebapiisava glükeemilise kontrolli korral tuleb metformiini annust suurendada.

Kasutamine erirühmades
Maksakahjustusega patsiendid
Kui maksakahjustused on kerged või mõõdukad, ei ole vaja annust kohandada. Raske maksakahjustusega patsientidel on soovitatav algannus 5 mg. Hea talutavusega võib annust suurendada 10 mg-ni (vt lõigud "Farmakokineetika" ja "Erijuhised").
Neerufunktsiooni häirega patsiendid Dapaglifloziini efektiivsus sõltub neerufunktsioonist, mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on ravi efektiivsus vähenenud ja raske kahjustusega patsientidel puudub see tõenäoliselt. Forsig ™ on vastunäidustatud mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens (CK) 2) või lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidele (vt lõigud „Vastunäidustused“, „Kõrvaltoimed” ja „Erijuhised”).
Kerge neerufunktsiooni häire korral ei ole vaja ravimi annust kohandada.
Lapsed
Dapaglifloziini ohutust ja efektiivsust alla 18-aastastel patsientidel ei ole uuritud (vt lõik "Vastunäidustused").
Eakad patsiendid
Eakad patsiendid ei pea ravimi annust kohandama. Annuse valimisel tuleb siiski meeles pidada, et sellel patsientide rühmal on neerufunktsiooni kahjustus tõenäolisem ja vereringe vähenemise risk (BCC). Kuna kliiniline kogemus ravimi kohta 75-aastastel ja vanematel patsientidel on piiratud, on selle vanuserühma puhul dapaglifloziinravi alustamine vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed
Turvaprofiili ülevaade
Ühendatud andmete eelnevalt planeeritud analüüs hõlmas 12 platseebokontrollitud uuringu tulemusi, kus 1 193 patsienti võttis dapaglifloziini annuses 10 mg ja 1339 patsienti platseebot.
Kõrvaltoimete (lühiajaline ravi) üldine esinemissagedus 10 mg dapaglifloziini kasutanud patsientidel oli sarnane platseebogrupi omaga. Ravi katkestamise põhjustanud kõrvaltoimete arv oli väike ja tasakaalustatud ravirühmade vahel. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed, mis viisid dapaglifloziini ravi kaotamiseni annuses 10 mg, olid kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres (0,4%), kuseteede infektsioon (0,3%), iiveldus (0,2%), pearinglus (0). 2%) ja lööve (0,2%). Ühel patsiendil, kes võttis dapaglifloziini, diagnoositi kõrvalekallete tekke osas maksa ravimi poolt põhjustatud hepatiit ja / või autoimmuunne hepatiit.
Kõige sagedasem kõrvaltoime oli hüpoglükeemia, mille areng sõltus igas uuringus kasutatud põhiravi tüübist. Kerge hüpoglükeemia esinemissagedus oli ravirühmades, sh platseeborühmas, sarnane.
Soovimatute reaktsioonide loetelu tabeli kujul
Platseeboga kontrollitud kliinilistes uuringutes teatatud kõrvaltoimed on esitatud allpool. Ükski neist ei sõltunud ravimi annusest. Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud järgmiselt: väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000, a

Tabelis on esitatud andmed ravimi kasutamise kohta kuni 24 nädalani (lühiajaline ravi, sõltumata täiendava hüpoglükeemilise ravimi manustamisest).
g Lisateabe saamiseks vaadake allpool olevat asjakohast alajaotust.
c Vulvovaginiit, balaniit ja sarnased suguelundite infektsioonid hõlmavad näiteks järgmisi eelistatud eelistatud termineid: vulvovaginaalne seeninfektsioon, vaginaalne infektsioon, balaniit, suguelundite seeninfektsioon, vulvovaginaalne kandidoos, vulvovaginiit, kandidaalne balaniit, suguelundite kandidoos; suguelundite infektsioon, meeste suguelundite infektsioon, peenise vulva nakkus, bakteriaalne vaginiit, vulva abscess.
d polüuuria hõlmab eelistatud termineid: pollakiuria, polüuuria ja suurenenud diurees.
Vähendamine bcc-s hõlmab näiteks järgmisi eelistatud eelistatud termineid: dehüdratsioon, hüpovoleemia, arteriaalne hüpotensioon.
f Järgmiste indikaatorite keskmine muutus protsentides algväärtustest 10 mg ja platseeborühmas dapaglifloziini grupis oli: üldkolesterool 1,4%, võrreldes -0,4%; kolesterool-HDL 5,5% võrreldes 3,8% -ga; LDL-kolesterool-2,7% ps võrreldes -1,9%; triglütseriidid -5,4% võrreldes -0,7%.
g Hematokriti väärtuse keskmine muutus algväärtusest oli 2,15% dapaglifloziini 10 mg rühmas võrreldes -0,40% platseebogrupis.
* Täheldatud> 2% patsientidest, kes said dapaglifloziini annuses 10 mg, ja> 1% sagedamini kui b platseeborühm.
** Täheldatud> 0,2% patsientidest ja> 0,1% sagedamini ja suuremal arvul patsientidel (vähemalt 3) dapaglifloziini 10 mg rühmas võrreldes platseeborühmaga, sõltumata täiendava hüpoglükeemilise ravimi kasutamisest.

Üksikute soovimatute reaktsioonide kirjeldus
Hüpoglükeemia
Hüpoglükeemia esinemissagedus sõltus igas uuringus kasutatud põhiravi tüübist.
Dapaglifloziini monoteraapia, metformiinravi kuni 102 nädala jooksul läbiviidud uuringutes oli kerge hüpoglükeemia episoodide esinemissagedus sarnane (65 aastat).
Neerupuudulikkuse või neerupuudulikkusega seotud kõrvaltoimetest teatati 2,5% dapaglifloziini saanud patsientidest ja 1,1% patsientidest, kes said platseebot üle 65-aastastel patsientidel (vt lõik "Erijuhised"). Neerufunktsiooni häirega seotud kõige sagedasem kõrvaltoime oli seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus. Enamik neist reaktsioonidest olid mööduvad ja pöörduvad. Üle 65-aastastel patsientidel täheldati BCC vähenemist, mida täheldati kõige sagedamini arteriaalse hüpotensioonina, vastavalt 1,5% ja 0,4% patsientidest, kes said vastavalt dapaglifloziini ja platseebot (vt lõik "Erijuhised").

Üleannustamine

Dapaglifloziin on tervetel vabatahtlikel ohutu ja hästi talutav, kui seda manustatakse üks kord annustes kuni 500 mg (soovitatavast annusest 50 korda kõrgem). Glükoos määrati uriiniga pärast ravimi võtmist (vähemalt 5 päeva pärast 500 mg annuse võtmist), samas ei tuvastatud dehüdratsiooni, hüpotensiooni, elektrolüütide tasakaalu puudumist ega kliiniliselt olulist mõju QTc intervallile. Hüpoglükeemia esinemissagedus oli sarnane platseeboga. Kliinilistes uuringutes tervetel vabatahtlikel ja T2DM-iga patsientidel, kes võtsid ravimi üks kord annuses kuni 100 mg (10 korda kõrgem kui maksimaalne soovitatav annus) 2 nädala jooksul, oli hüpoglükeemia esinemissagedus veidi suurem kui platseebo kasutamisel ja ei sõltunud annusest. Kõrvaltoimete, sealhulgas dehüdratsiooni või hüpotensiooni esinemissagedus oli sarnane platseebogrupis esinevate esinemissagedustega, ilma kliiniliselt oluliste, annusest sõltuvate laboratoorsete parameetrite muutusteta, sealhulgas seerumi elektrolüütide kontsentratsioonid ja neerufunktsiooni biomarkerid.
Üleannustamise korral on vaja läbi viia säilitusravi, võttes arvesse patsiendi seisundit. Dapaglifloziini eritumist hemodialüüsi kaudu ei ole uuritud.

Koostoimed teiste ravimitega
Diureetikumid
Dapaglifloziin võib suurendada tiasiidide ja „silmus” diureetikumide diureetilist toimet ning suurendada dehüdratsiooni ja arteriaalse hüpotensiooni riski (vt lõik „Erijuhised”).

Farmakokineetiline koostoime
Dapaglifloziini metabolism toimub peamiselt glükuroniidi konjugeerimise teel UGT1A9 toimel.
In vitro uuringutes ei inhibeerinud dapaglifloziin CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 tsütokroom P450 isoensüüme ega indutseerinud CYP1A2, CYP22 isoensüüme, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2A6. Sellega seoses ei ole oodata dapaglifloziini mõju nende samaaegsete ravimite metaboolsele kliirensile, mis metaboliseeruvad nende isoensüümide poolt.
Muude ravimite mõju Dapaglifloziinile
Uuringud koostoime kohta, milles osalesid terved vabatahtlikud, peamiselt ravimi üksikannus, on näidanud, et metformiin, pioglitasoon, sitagliptiin, glimepiriid, vogliboos, hüdroklorotiasiid, bumetaniid, valsartaan või simvastatiin ei mõjuta dapaglifloziini farmakokineetikat. Pärast dapaglifloziini ja rifampitsiini, mis on erinevate aktiivsete transporterite ja ravimite metaboliseerivate ensüümide indutseerija, ühist kasutamist täheldati dapagliflosiini süsteemse ekspositsiooni (AUC) vähenemist 22% võrra, kliiniliselt olulist toimet neerude kaudu glükoosi igapäevasele eritumisele. Ravimi annust ei ole soovitatav kohandada. Kliiniliselt olulist toimet ei ole oodata koos teiste indutseerijatega (näiteks karbamasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal).
Pärast dapagliflosiini ja mefenamiinhappe (UGT1A9 inhibiitori) ühist kasutamist täheldati dapagliflosiini süsteemset ekspositsiooni 55% suurenemist, kuid kliiniliselt olulist mõju glükoosi igapäevasele eritumisele neerude kaudu. Ravimi annust ei ole soovitatav kohandada.
Dapaglifloziini toime teistele ravimitele
Uuringutes koostoime kohta, mis hõlmas tervet vabatahtlikku, peamiselt ravimi ühekordse annuse manustamist, ei mõjutanud dapaglifloziini ctv metformiini, pioglitasooni, sitagliptiini, glimepiriidi, hüdroklorotiasiidi, bumetaniidi, valsartaani, digoksiini (substraat P-gr, dis, unac, unac, uac, digesinid, bumetaniid, valsartaan, digoksiin (p-gp substraat)) või sukelduja või sukelduja või adapteri või adapteri farmakokineetikat. isoensüüm CYP2C9) või antikoagulantide toime, mõõdetuna rahvusvahelise normaliseeritud suhtega (MHO). Dapaglifloziini 20 mg ühekordse annuse ja simvastatiini (CYP3A4 isoensüümi substraat) kasutamine põhjustas simvastatiini AUC suurenemise 19% ja simvastatiinhappe AUC 31%. Simvastatiini ja simvastatiinhappe ekspositsiooni suurendamist ei peeta kliiniliselt oluliseks.
Muud koostoimed
Suitsetamise, toitumise, taimsete ravimite ja alkoholi tarvitamise mõju dapaglifloziini farmakokineetika parameetritele ei ole uuritud.

Erijuhised

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel
Dapaglifloziini efektiivsus sõltub neerufunktsioonist ning mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on see efektiivsus vähenenud ja raske neerukahjustusega patsientidel tõenäoliselt puudub (vt lõik „Annustamine ja manustamine”). Mõõduka raskusega neerupuudulikkusega patsientidel (CK 2) näitas suurem osa patsientidest, kes said dapaglifloziini, kreatiniini, fosfori, parathormooni ja arteriaalse hüpotensiooni suurenemist kui platseebot saanud patsientidel. Forsig ™ on vastunäidustatud mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega patsientidele (CC 2). Forsig ™ ei ole uuritud raske neerupuudulikkuse (CC 2) või lõppstaadiumis neeruhaiguse korral.
Neerufunktsiooni on soovitatav jälgida järgmiselt:

• enne ravi alustamist dapaglifloziiniga ja seejärel vähemalt kord aastas (vt lõigud „Annustamine ja manustamine“, „Kõrvaltoime”, „Farmakodünaamika” ja „Farmakokineetika”);
  
• enne samaaegsete ravimite võtmist, mis võivad vähendada neerufunktsiooni, ja seejärel perioodiliselt;
  
• rikkudes neerufunktsiooni, mis on peaaegu mõõduka raskusega, vähemalt 2–4 korda aastas. Kui neerufunktsioon langeb alla KK 2 väärtuse, tuleb dapaglifloziini võtmine lõpetada.
  

Kasutamine maksakahjustusega patsientidel
Kliinilistes uuringutes saadi piiratud andmed ravimi kasutamise kohta maksakahjustusega patsientidel. Raske maksakahjustusega patsientidel on dapaglifloziini toime suurenenud (vt lõigud „Annustamine ja manustamine“, „Ettevaatlikult” ja „Farmakokineetika”).
Kasutamine patsientidel, kellel on oht vähendada BCC-d, arteriaalse hüpotensiooni ja / või elektrolüütide tasakaalu häire
Vastavalt dapaglifloziini toimemehhanismile suurendab diureesi, millega kaasneb kerge vererõhu langus (vt Farmakodünaamika osa), diureetiline toime võib olla tugevam väga kõrge vere glükoosisisaldusega patsientidel.
Dapaglifloziin on vastunäidustatud patsientidele, kes võtavad kasutusele „silmushaigusega” diureetikume (vt lõik „Koostoimed teiste ravimitega ja teiste ravimitega”) või patsientidel, kellel on vähenenud OKK, näiteks ägedate haiguste (nt seedetrakti haigused) tõttu. Ettevaatlik peab olema patsientidel, kellele dapaglifloziini põhjustatud vererõhu langus võib olla ohtlik, näiteks patsientidel, kellel on anamneesis südame-veresoonkonna haigus, patsientidel, kellel on anamneesis arteriaalne hüpotensioon või antihüpertensiivne ravi, või eakatel patsientidel.
Dapaglifloziini kasutamisel on soovitatav hoolikalt jälgida BCC seisundit ja elektrolüütide kontsentratsiooni (näiteks füüsiline kontroll, vererõhu mõõtmine, laboratoorsed uuringud, sealhulgas hematokrit) koos samaaegsete seisunditega, mis võivad põhjustada BCC vähenemist. BCC vähenemise korral on soovitatav ajutiselt lõpetada dapaglifloziini kasutamine, kuni see tingimus on parandatud (vt lõik „kõrvaltoimed”).
Kuseteede infektsioonid
Dapaglifloziini kasutamisel kuni 24 nädala pikkuse kuseteede infektsiooni analüüsimisel on sagedamini täheldatud, kui dapaglifloziini kasutatakse 10 mg annuses võrreldes platseeboga (vt lõik „Kõrvaltoimed”). Püelonefriidi tekkimist täheldati harva, samasuguse sagedusega kontrollrühmas. Glükoosi eritumist neerudesse võib kaasneda kuseteede infektsioonide tekkimise suurenenud risk, seetõttu tuleks püelonefriidi või urosepsisega ravimisel kaaluda dapaglifloziini ravi ajutise katkestamise võimalust (vt lõik „Kõrvaltoimed”).
Eakad patsiendid
Vanematel patsientidel on tõenäolisem neerufunktsiooni kahjustus ja / või neerufunktsiooni mõjutavate antihüpertensiivsete ravimite kasutamine, nagu angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid (AKE inhibiitorid) ja 1. tüüpi angiotensiin II retseptori antagonistid (ARA). Vanemate patsientide puhul kehtivad neerude düsfunktsiooni suhtes samad soovitused nagu kõigi patsientide populatsioonides (vt lõigud „Annustamine ja manustamine“, „Kõrvaltoimed” ja „Farmakodünaamika”). dapaglifloziin, tekkinud neerufunktsiooni või neerupuudulikkusega seotud kõrvaltoimed võrreldes platseeboga. Kõige sagedasem neerufunktsiooni häirega seotud kõrvaltoime oli seerumi kreatiniinisisalduse suurenemine, enamik juhtumeid olid mööduvad ja pöörduvad (vt lõik „kõrvaltoimed”).
Vanematel patsientidel võib BCC alandamise oht olla suurem ja diureetikumid on tõenäolisemad. Üle 65-aastaste patsientide seas näitas suurem osa patsientidest, kes said dapaglifloziini, kõrvaltoimeid, mis olid seotud BCC vähenemisega (vt lõik „Kõrvaltoimed”).
75-aastastel ja vanematel patsientidel on ravimi kasutamise kogemus piiratud. Dapaglifloziinravi alustamine selles populatsioonis on vastunäidustatud (vt lõigud "Annustamine ja manustamine" ja "Farmakokineetika").
Krooniline südamepuudulikkus
Ravimi kasutamise kogemus kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel, kellel on I-II funktsionaalne klass vastavalt NYHA klassifikatsioonile, on piiratud ja kliinilistes uuringutes ei kasutatud dapaglifloziini kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel III-IV funktsionaalse klassi järgi vastavalt NYHA-le.
Hematokriidi suurenemine
Dapaglifloziini kasutamisel täheldati hematokriti suurenemist (vt lõik „Kõrvaltoimed”) ja seetõttu tuleb hematokriti väärtuse tõusuga patsientidel olla ettevaatlik.
Uriinianalüüsi tulemused
Ravimi toimemehhanismi tõttu on Forsig ™ -i kasutavatel patsientidel uriini glükoosi testimise tulemused positiivsed.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

On läbi viidud uuringud dapaglifloziini mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide juhtimisele.

Forsiga

Forsigue on hüpoglükeemiline ravim, mida kasutatakse II tüüpi diabeedi ravis.

Peamine toimeaine - Dapagliflozin - aitab kiirendada glükoosi eritumist organismist neerude kaudu, vähendades glükoosi tagasipöördumise (neeldumise) künnist neerutorudes.

Ravimi toime algust täheldatakse juba pärast Forsigi esimest annust, suurenenud glükoosi kliirens püsib järgmise 24 tunni jooksul ja kestab kogu ravikuuri. Neerude kaudu eritunud glükoosi kogus sõltub glomerulaarfiltratsiooni kiirusest (GFR) ja veresuhkru tasemest.

Ravimi üheks eeliseks on see, et Forsig vähendab suhkru taset isegi siis, kui patsiendil on kõhunäärme kahjustus, mis viib osa β-rakkude surmast või kudede mittetundlikkusest insuliini suhtes.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Suukaudne hüpoglükeemiline ravim.

Apteekide müügitingimused

Võite osta retsepti alusel.

Kui palju Forsig apteekides? Keskmine hind on 2 600 rubla tasemel.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim on saadaval tablettidena, mille annus on 10 või 5 mg ja pakendatud blisterpakendisse koguses 10, samuti 14 tükki.

Iga tableti koostis sisaldab Dapagliflozini, mis on peamine toimeaine.

Abiained sisaldavad järgmisi elemente:

• mikrokristalne tselluloos;
• veevaba laktoos;
• ränidioksiid;
• krospovidoon;
• magneesiumstearaat.

• osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol (Opadry II kollane);
• titaandioksiid;
• makrogool;
• talk;
• kollane raudoksiidi värv.

Farmakoloogiline toime

Ravimi Forsigi toime põhineb neerude võimet koguda veres glükoosi ja eemaldada see uriini koostises. Vere meie kehas saastab pidevalt metaboolsed tooted ja mürgised ained. Neerude roll on need ained filtreerida ja neist vabaneda. Selleks läheb veri läbi glomeruluse mitu korda päevas. Esimeses etapis ei läbi filtri kaudu ainult vere valgu komponente, ülejäänud vedelik siseneb glomeruliinidesse. See on nn primaarne uriin, päeva jooksul moodustub kümneid liitreid.

Sekundaarseks muutumiseks ja põie sisenemiseks peab filtreeritud vedelik kontsentreeruma. See saavutatakse teises etapis, kui kõik kasulikud ained imenduvad lahustunud kujul - naatriumi, kaaliumi, vere elementide verre tagasi. Keha peab vajalikuks ka glükoosi, sest see on lihaste ja aju energiaallikas. Spetsiaalsed SGLT2 transportervalgud tagastavad selle vere. Nad moodustavad nefroni tuubis teatud tüüpi tunneli, mille kaudu suhkur liigub verre. Tervetel inimestel taastub suhkurtõvega patsiendil glükoos täielikult, see hakkab osaliselt uriinile langema, kui selle tase ületab neerukünnise 9-10 mmol / l.

Forsigi ravim avastati farmaatsiaettevõtete poolt läbi viidud otsingute abil ainetele, mis suudavad need tunnelid sulgeda ja uriini glükoosi blokeerida. Uuringud algasid eelmisel sajandil ja lõpuks esitasid 2011. aastal Bristol-Myers Squibb ja AstraZeneca taotluse suhkruhaiguse raviks täiesti uue vahendi registreerimiseks.

Toimeaine Forsigi on dapaglifloziin, see on SGLT2 valkude inhibiitor. See tähendab, et ta suudab oma tööd maha suruda. Glükoosi imendumine esmasest uriinist väheneb, see hakkab erituma neerude kaudu suurenenud kogustes. Selle tulemusena langeb veresuhkru tase, veresoonte peamine vaenlane ja kõigi diabeedi tüsistuste peamine põhjus. Dapaglifloziini eripära on selle kõrge selektiivsus, see ei avalda peaaegu mingit mõju glükoosi transportijatele kudedele ega mõjuta selle imendumist soolestikus.

Ravimi standarddoosi korral vabaneb uriiniga päevas umbes 80 g glükoosi, sõltumata kõhunäärme poolt toodetud või süstimise teel saadud insuliini kogusest. Ei mõjuta Forsigi efektiivsust ega insuliiniresistentsust. Veelgi enam, glükoosi kontsentratsiooni vähendamine lihtsustab ülejäänud suhkru läbimist rakumembraanide kaudu.

Näidustused

Vastavalt juhistele tuleb ravimit kasutada:

• 2. tüüpi suhkurtõvega täiendava ravimina või monoteraapiana;
• kompleks metformiiniga, insuliinisüstid, sulfonüüluurea derivaadid;
• teiste ravimitega ravi ajal ei ole rahuldav glükeemiline profiil.

Kas Forsigoy'ga on võimalik kaalust alla võtta?

Ravimi tootja juhistes näitab kaalulangus, mida täheldatakse ravi ajal. See on kõige märgatavam patsientidel, kes kannatavad mitte ainult diabeedi, vaid ka rasvumise all.

Tööriista diureetiliste omaduste tõttu vähendab see vedeliku kogust kehas. Ravimi komponentide võime eemaldada osa glükoosist aitab kaasa ka täiendavate naelade kadumisele. Peamised ravimitarbimise mõju saavutamise tingimused on ebapiisav toitumine ja dieedi piirangute kehtestamine vastavalt soovitatud dieedile.

Terved inimesed ei tohiks neid tablette kehakaalu langetamiseks kasutada. See on tingitud neerude liigsest koormusest ning Forsigi kasutamise ebapiisavast kogemusest.

Vastunäidustused

• 1. tüüpi diabeet;
• diabeetiline ketoatsidoos;
• alla 18-aastased lapsed ja noorukid (ohutus ja efektiivsus ei ole uuritud); patsiendid, kes kasutavad "silmus" diureetikume või vähendatud BCC-d, näiteks ägedate haiguste (nt seedetrakti haigused) tõttu;
• vanemad 75-aastased ja vanemad patsiendid (ravi alustamiseks);
• mõõduka kuni raske neerupuudulikkus (GFR)

FORSIGA ülevaated

FORSIGA ülevaated

Tänapäeval on uusimad 2. tüüpi diabeediravimid neerut stimuleerivad ravimid, mis eritavad uriinis rohkem glükoosi. See rühm hõlmab eelkõige ravimit Forsig. Seda ei tohiks võtta, hoolimata reklaami ja arstide märkimisväärsest survest. Võib tekkida kuseteede infektsioonid. Need on ebameeldivad haigused, kuid. Loe ülevaadet Praeguseks on uusimad 2. tüüpi diabeedi ravimid, mis stimuleerivad neerusid, et eemaldada uriinis rohkem glükoosi. See rühm hõlmab eelkõige ravimit Forsig. Seda ei tohiks võtta, hoolimata reklaami ja arstide märkimisväärsest survest. Võib tekkida kuseteede infektsioonid. Need on ebameeldivad haigused, kuid see on veelgi hullem, kui mikroobid pääsevad neerudesse. Nakkushaigus võib põhjustada neerupuudulikkust. Neerude glükoosi eemaldamiseks stimuleerivate ravimite oht ületab palju nende potentsiaalset kasu, seega ei tohiks neid võtta.

Link originaalile: http://centr-zdorovja.com/diabet-2-tipa/

FORSIGA analoogid

Metformiin

Kasutusjuhend
alates 14 UAH
172984 vaatamist

REDUKSIN MET

Kasutusjuhend
alates 2475 UAH
102564 vaatamist

AMARIL

Kasutusjuhend
alates 110 UAH
24320 vaadet

MANINIL 3.5

Kasutusjuhend
alates 94 UAH
21061 vaatamist

GUAREM

Kasutusjuhend
alates 480 UAH
14653 vaadet

Forsiga - kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated

Mis on Forsiga?

Ravimi peamine toimeaine on dapaglifloziin, mis aitab eemaldada verest liigset veresuhkru taset. Ravimi toimemehhanism on vähendada suhkru imendumist verest neerutorudes.

Fakt on see, et neerud on verifilter, eemaldades sellest kõik, mis on üleliigne. Filtreeritud eritub uriiniga. Siiski on kehal teatud nõuded vere "saastumise" tasemele, nimelt ainete kontsentratsiooni tasemele. Puhastamise käigus eritub kahte tüüpi uriini: primaarne ja sekundaarne.

Primaarne uriin on veri, kus ei ole valku. Selline aine imendub organismis uuesti. Kuid sekundaarne aine sisaldab juba ainevahetusest tulenevaid lagunemissaadusi. See on sekundaarne uriin ja eritub neerude kaudu.

Transportervalkude suurenenud aktiivsus, mis enamasti kuulub NGLT-2-le, mängib olulist rolli ravimi toimel. Need keerulised ühendid haaravad suhkru, mille tulemusena suureneb neerude glükoositranspordi maht oluliselt. Seega eemaldavad neerud verest rohkem glükoosi kui ravimi puudumisel organismis.

Selle ravimi mõju toob kaasa sellise nähtuse nagu sageli tualetti. Koputamisega suurenenud uriinitoodang suureneb oluliselt. Samuti on oluline, et aktiivsed komponendid suudaksid toimida sõltumatult insuliinisisaldusest veres. Nii on ta sageli kirjutatud II tüüpi diabeedi all kannatavatele patsientidele, eriti neile, kes peavad järgima insuliinravi.

Kilpnäärme ja TSH, T3 ja T4 hormoonisisaldusega seotud probleemid võivad põhjustada tõsiseid tagajärgi, nagu hüpotüreoidne kooma või türeotoksiline kriis, mis on sageli surmavad.
Ent endokrinoloog Marina Vladimirovna kinnitab, et kilpnääre on lihtne ravida isegi kodus, peate lihtsalt jooma. Loe edasi »

Kõrvaltoimed

Forsigi võtmise pikaajaline toime ei ole täiesti selge. Selle ravimi võtmise kümne või viieteistkümne aasta jooksul kehale ei ole teada mõju, nagu paljude teiste vere glükoosisisaldust vähendavate ravimite puhul.

Juba tuntud negatiivsed mõjud on järgmised:

• Glükosuuria, see tähendab glükoosi olemasolu uriinis;
• Kuiv suu, mis on tingitud niiskuse kiirenenud kadumisest;
• Suur janu, see nähtus on tingitud ka dehüdratsioonist;
• Nõrkus veresuhkru taseme järsu languse tõttu;
• Suurenenud päevane diurees, st sagedane tualettruum;
• Urogenitaalsüsteemi infektsioonid, mis väljenduvad punetusena ja sügelusena küünarnukipiirkonnas, mis tekivad kehatemperatuuri tõusu tagajärjel;
• Püelonefriit;
• Kõhukinnisus;
• Suurenenud higistamine;
• Uuriumi ja kreatiniini taseme tõus veres;
• Valu seljast;
• Düslipideemia;
• Diabeetiline ketoidoos;
• Eesnäärme ja põie vähktõbi need andmed ei ole siiski kinnitatud ravimi suhteliselt hiljutise välimuse tõttu turul;
• Öösel krambid jalgades, mis on tingitud vedeliku puudumisest kehas;
• Pahaloomuliste kasvajate ilmnemist ei saa aga nimetada objektiivseks.

Tuleb mõista, et Forsigi tablettide kasutamine põhjustab neerudele liigset koormust, mille tagajärjel nad töötavad rohkem, eemaldavad organismist rohkem vedelikku ja glükoosi kui nende tavapärase aktiivsuse korral. Selline mõju ei mõjuta siiski edasist toimimist.

Lisateavet diabeedi kohta leiate siit.

Nagu eespool mainitud, võib selle ravimi võtmine põhjustada urogenitaalsüsteemi infektsiooni. Fakt on see, et suur glükoosi sisaldus uriinis mõjutab negatiivselt süsteemi epiteeli. Seega luuakse soodne keskkond kahjulike mikroorganismide paljunemiseks ja arendamiseks.

Eriti sageli tekib see kõrvaltoime naistel, kuna uriin on sagedamini kokkupuutes suguelunditega ja vaginaalses piirkonnas on väga palju väga erinevaid mikroorganisme ja mitte kõik neist on kasulikud. Selle kehaosa infektsiooni tunnused on sügelus ja valu urineerimise ajal.

Paljud inimesed on huvitatud kehakaalu kaotamisest Forsigi abil, mis ei ole üllatav, sest paljud diabeedi all kannatavad inimesed on ülekaalulised, mis veelgi raskendab nende seisundit. Kuid selleks, et seda sihikindlalt kehakaalu langetamiseks kasutada, ei ole seda väärt, sest see on üsna ohtlik. See kõik on seotud aktiivsete komponentidega.

Dapaglifloziin häirib väga umbes neerude tööd, mille tagajärjel häiritakse nende normaalset töökorda. Kuid absoluutselt kõik, mis tavapäraselt ühel või teisel moel erineb, põhjustab inimorganismis tasakaalustamatust, mis omakorda võib põhjustada teiste süsteemide tööhäireid.

Lisaks tuleb märkida, et kaalu vähendamine ja mahu vähendamine on tingitud järgmistest nähtustest:

• Vedeliku eemaldamine kehast. Uriini maht suureneb. Täpselt sama efekti on võimalik saada, kui väga rasvunud inimene läheb dieedile, mis välistab marinaatide ja suitsutatud toidu tarbimise, samuti minimaalse soolasisaldusega. Soolas on vett ja sellistel juhtudel on suurem osa kaalust naha alla. Samas annab toitumine püsiva tulemuse, kuigi mitte alati. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist naaseb kaalu samas mahus. Väärib kaalumist, et sundimine võib põhjustada dehüdratsiooni, kus võib imelikult ilmuda turse. See on keha, mis hoiab vedelikku. Nii et sa pead jooma palju vett, et korvata kahju.
• Vähendatud kalorite tarbimine. Kui glükoosil ei ole aega keha imendumiseks, siis see vähendab päevas vastuvõetud energia kogust, mis tähendab, et keha peab lihtsalt oma varusid kulutama. Sissepääs Forsigi võib vähendada üldist kalorite hulka 300-350 kalorit. Kehalise aktiivsuse ja õige toitumisega on see väike kogus keha rasva vähendamiseks. Spetsialistid, kes määravad selle ravimi patsientidele, soovitavad suhkrut ja kiireid süsivesikuid sisaldavate toiduainete tarbimist kõrvaldada või vähemalt minimeerida. Selliste toodete loend sisaldab valget leiba ja jahu tooteid, samuti kohupiima.

Kasu

• Forsigi suhkrut vähendavat toimet saab saavutada sõltumata kõhunäärme funktsioonist. Isegi kui elundi kuded on kahjustatud või on insuliiniresistentsus, tekitab see ravim siiski hüpoglükeemilist toimet.
• Selliste vahendite vastuvõtmine võimaldab vähendada glükoosi taset veres, olenemata patsiendi tervisest, ja suhkru indikaatorit esimese annuse ajal.
• Ravim ei kehti haiguse kestusele "tundliku" suhtes. Teisisõnu, seda võib võtta väga pikka aega ja see on täielikult mõjutatud. Siiski tuleb meeles pidada, et neerufunktsioon mõjutab oluliselt toimet. Seega peate võtma ravimit ainult siis, kui neerud on terved. Lisaks on vaja arvestada, et Forsiga suurendab toodetud sekundaarse uriini mahtu, et vältida dehüdratsiooni. Sa pead juua vähemalt kaks või kaks ja pool liitrit vett.
• Forsiga aitab vererõhku normaliseerida. Võib isegi oletada, et ravimi võtmine võib aidata vähendada südame-veresoonkonna haiguste tekkimise riski.

Näidustused

Ravimeid võib määrata järgmistel juhtudel:

• Monoteraapiaga ravi insuliini sisaldavate ravimitega;
• Rasvumine, sageli väga raske, diabeedi tekkimise ees;
• Täiendavaks vahendiks veresuhkru taseme alandamiseks;
• Teist tüüpi progressiivne diabeet.

Forsigu'd ei saa siiski kasutada ainsa ravivahendina vaid lisana. Forsigu võetakse suu kaudu. Ravim on saadaval pillide kujul. Nad peavad juua, sõltumata söögist. Maksaprobleemide korral kerge etapis ei ole vaja ravimi annust kohandada. Kui patsiendil on raske maksafunktsiooni häire, ei ole vaja alustada 10-st, kuid kuni 5 mg-ni. Hea talutavuse korral suurendatakse annust.

Forsigi võtmise tõhusus sõltub suuresti neerudest. Patsientidel, kellel esineb raskuse eritussüsteemi probleeme, on ravi vähem efektiivne. Kuid inimestel, kes kannatavad neerude tõsiste patoloogiate ja haiguste all, ei saa te üldse mingit mõju avastada.

Eakad patsiendid ei saa ravimi annust kohandada. Siiski tuleb annuse valimisel arvestada, et sellel vanusel inimestel on sageli neerufunktsiooni kahjustus. Samuti on suur tõenäosus, et vereringe maht väheneb. Seega püüavad arstid harva seda tüüpi ravimeid ette näha eakatele inimestele.

Vastunäidustused

Nagu kõik ravimid, on Forsigil ka nimekiri vastunäidustustest, mis võivad takistada selle vastuvõtmist.

Vastunäidustuste loend sisaldab järgmist:

• Suurenenud individuaalne talumatus mõne ravimi komponendi suhtes.
• Esimese tüüpi suhkurtõbi.
• Diabeetiline ketoatsidoos.
• Pärilik laktoositalumatus, glükoosi galaktoosi talumatus ja laktaasi puudulikkus.
• Neerupuudulikkus mõõduka ja raske, samuti seisundi lõppstaadium.
• Rasedus ja söötmine.
• Vanus kuni 18 aastat (fakt on see, et ravimi toimet kehale ei ole uuritud).
• Patsiendid, kes kasutavad "silmus" diureetikume ja kannatavad ebapiisava vereringe all, mis võivad olla tingitud traumast või raskest haigusest.
• Üle 75-aastased eakad patsiendid. Eriti ettevaatlikult tuleb seda ravimit võtta raske neerupuudulikkuse, kroonilise südamepuudulikkuse, kõrgenenud hematokriti, kuseteede infektsiooni ja vereringe vähenemise riski kohta.

Kasutusjuhend ja annus

• Monoteraapia, kui ühe annuse soovitatav annus on 10 mg ööpäevas.
• Kombineeritud ravi hõlmab sama 10 mg vastuvõtmist, kuid juba koos metformiiniga.
• Esialgne kombinatsioonravi hõlmab 500 mg metformiini manustamist päevas.
• Kui vere suhkrusisaldust ei soovita, siis suureneb metformiini annus, kuid see tuleb kokku leppida spetsialistiga.

Kui palju see on?

Ravimi maksumus on vahemikus 2500 kuni 2600 rubla. Pakendis on kolm blistrit, millest igaüks sisaldab kümmet tabletti.

Kuidas ja kust osta?

Sellist ravimit saab osta apteegis veresuhkru alandamiseks või tellida seda internetis. Apteeki kaudu omandamine võib maksta palju, kuid võltsingu ostmise tõenäosus on sel juhul palju väiksem.

Interneti kaudu soetamine võib maksta vähem, kuid võltsingu saamise tõenäosus on palju suurem. Forsigu peab ostma ainult apteegikettide ametlikel veebilehtedel ja ainult õige hinnaga.

Analoogid Forsig

Nüüd on apteekides ostjaid ostetud üsna suure hulga erinevate hüpoglükeemiliste ravimite hulgast, mida saab osta retsepti alusel või ilma retseptita. Suhkru taset normaliseerivad isegi veresuhkru taset alandavad teed ja taimsed preparaadid, toidulisandid ja vitamiinikompleksid.

Need fondid, samuti Forsiga-analoogid, on ette nähtud täienduseks, samuti ennetusmeetmed.

Kui me räägime konkreetselt ravimitest, siis võib Forsigi asendada selliste ravimitega nagu:

• Empagliflozi, mille kaubamärk on "Jardins".
• Canagliflozin, mida nimetatakse "Invokana".

Forsigi ülevaated

• Alevtina: „Pärast seda, kui ma hakkasin neid tablette jooma, hakkasin ma rida probleeme. Sügelemine kogu kehas, eriti suguelundite piirkonnas. Mina visati soojusesse, siis külma. Unetus on muutunud igapäevaseks. Kui hingamisprobleemid algasid, lõpetasin ma joomise. Üldiselt kogesin kõiki kõrvaltoimeid, kuid mõte ei ole null, väärtus on negatiivne. Veresuhkur on kahekordistunud. ”
• Alexander: „Ma nõustun Forsigega juba kaks aastat. Suits tänu talle, et keelduda insuliinist. Kõik on hea ja imeline, kuid alguses oli külm, aga kuidas ma seletasin seda reaktsiooni kehas ravimite ja insuliini kombinatsiooniga. Külmavärinad löövad mu nädala perioodiliselt, siis kõik läks ära. "
• Natalia: „Selle ravimi kahtlemata eelis on see, et suhkur vähenes, nagu ka arteriaalne indikaator. Siiski ei näinud ma peeglis ega kaaludes salenemist, kuigi ma järgisin kõiki soovitusi. Selle ravimi märkimisväärne puudus on huvitav kohas sügelemine. Arst ütles, et selle põhjuseks on sagedased tualettvisiidid ja kõrge suhkrusisaldus uriinis. "

Nagu näete, on ülevaated vastuolulised, nii et sa ei tohiks seda ise määrata.