Diabeedi geen: moodne vaade teadusele

  • Diagnostika

Suhkurtõbi on haigus, mida põhjustab veres oleva suhkru koguse suurenemine. Selle haiguse arengu põhjuseid ei mõisteta täielikult, kuid on olemas märkimisväärne loetelu teguritest, mis stimuleerivad selle arengut. Näiteks võib see olla diabeet põhjustav geen. Mõtle rohkem.

Terve inimese kehas veres (suhkrusisaldus) kogunenud glükoos muundub insuliiniks nimetatava hormooni toimel energiaks. Insuliini toodab omakorda kõhunääre ja selle organi töö rikkumiste korral areneb näidatud haigus otseselt.

Mis on diabeet?

Selle haiguse peamised liigid on kaks. Seega nimetatakse 1. tüüpi haigust insuliinsõltuvaks ja teist tüüpi haigus ei ole vastupidi insuliinisõltuv:

  1. Esimeses haiguse tüübis lõpetab pankrease osaliselt või täielikult insuliini tootmise, suhkur ei muutu energiaks, vaid koguneb veres. Selline haigus on kõige sagedamini pärilik ja areneb teatud põhjuste mõjul. Võib öelda, et diabeedi põhjustav geen on selles suhtes sama, mis teises tüüpi haiguses.
  2. Teine haigus ei ole seotud kõhunäärme tööga. Insuliini toodetakse patsientidel vajalikus koguses, kuid kudede tundlikkus selle suhtes on oluliselt vähenenud, mis takistab insuliini loomulikku funktsiooni. Seda tüüpi haigused mõjutavad kõige sagedamini üle 40-aastaseid inimesi ja haiguse arengule aitavad kaasa suur hulk tegureid. Sel juhul on diabeedi põhjustav geen teaduslikel alustel loodud laborites üle maailma.

Diabeedi põhjused

Tänapäeval on meditsiinivaldkonnas mitmeid haiguse põhjuseid. Kuid esimese tüüpi haiguse puhul on peamiseks põhjuseks geneetiline eelsoodumus diabeedile. Sel põhjusel on vaja rääkida diabeedi põhjustavast geenist. On eelsoodumus, et perekonnas võib inimesel olla inimesi, kes kannatavad selle haiguse all. Seega on selline isik geneetiliselt vastuvõtlik haiguse kujunemisele. Haigus ei pruugi ilmneda elu jooksul, arvestades selle vältimise lihtsamaid reegleid. Aga kui teatud tegurid mõjutavad keha, ilmneb endiselt geneetiliselt eelsoodumusega inimeste haigus.

Kui nii ema kui ka isa kannatavad suhkruhaiguse all, siis 60% juhtudest haigestub ka laps. Kui meditsiiniterminit diagnoositakse ainult ühe vanemaga, väheneb tõenäosuse protsent poole võrra ja on kõik 30%. Ja sel juhul võib diabeedi põhjustav geen olla täiesti midagi. Teadlased töötavad selle kallal.

TÄHTIS: Geneetiline eelsoodumus haigusele on täis ainult esimese haigustüübi arengut. See ilmneb peamiselt 30-aastaselt. Peamised riskirühmad on lapsed ja noorukid.

Haiguse ilmnemise ärahoidmiseks peab inimene, kes on tahtlikult eelsoodunud, süüa õigesti, olema füüsiliselt aktiivne ja seda tuleb regulaarselt kontrollida vere- ja uriinianalüüside abil. Selline kontroll võimaldab aega haiguse avastamiseks ja võtta kõik meetmed, et tagada selle kerge vorm.

Mis aitab kaasa diabeedi arengule?

Rääkides sellest, mis põhjustab diabeeti, leppisid paljud teadlased kokku geneetilise tundlikkuse ja viirusnakkuste kui haiguse progresseerumise peamise põhjusena. Seega, kui viirusinfektsioon siseneb kehasse, on haiguse kujunemise pilt järgmine:

  • Kehasse sisenenud viirusinfektsioon stimuleerib looduslike kaitsefunktsioonide aktiveerimist.
  • Immuunsüsteem hakkab intensiivselt sünteesima viiruse tapmiseks mõeldud antikehi.
  • Pärast viiruste hävitamist tekivad antikehad jätkuvalt, suunates selle toime tervetele tervetele rakkudele.

See immuunsüsteemi toimimise tunnus on pärilik ja viib haiguse tekkeni. Lõppude lõpuks, immuunsüsteemi poolt sünteesitud antikehad suunavad nende rünnakut insuliini tootva süsteemi rakkudele. Seega, kui soovite teada, mis põhjustab diabeeti, on vaja analüüsida mõnede bakterite infektsioone ja antikehi. Tasub lisada, et keha aktiveeritud kaitsva funktsiooni kaudu hävitatakse kõhunäärme terved rakud.

Sel juhul väheneb oluliselt toodetud insuliini kogus ja selle tulemusena võib kõhunääre selle tootmist lõpetada. Järelikult põhjustab hormooninsuliini puudus vereplasmas suhkru koguse hüppamist ja mis tahes tüüpi haigus hakkab aktiivselt arenema. Sel põhjusel väidavad täna paljud diabeedi põhjustajad, sest arenguteooria ei ole veel täielikult teada.

Diabeedi geen: müüt või tegelikkus?

Inimese päriliku eelsoodumuse uurimine diabeedi arengule on muutunud paljude maailma teadlaste peamiseks tööks. Niisiis oli suurim avastus autosomaalne retsessiivne geen mõnede inimeste kehas. Sellise geeniteaduse olemasolu klassifitseeritakse geneetiliselt polüformaalseteks haigusteks. Selle haiguse pärilikkuse põhjus on HLA geeni defektid. Sellise diabeedi geeni esinemise pärimise põhimõtted vastavad täielikult Mendeli tuntud seadustele.

TÄHTIS: Tänapäeva statistika kohaselt omab umbes üks viiendik meie planeedi elanikkonnast sellist retsessiivset geeni, mille põhjustab pärilik eelsoodumus 1. tüüpi diabeedi arengule.

Paljud uuringud on andnud ligikaudse pildi haigestumise riskist lastel. Seega, kui mõlemad vanemad sellist haigust põevad, haigestub laps sellega ka tõenäosusega 50%. Kui ainult üks vanem oli haige, on tõenäoline, et lapse haigus väheneb poole võrra. Sel põhjusel on ainult üks kahest juhtumist diabeedi geen.

Samas ei tohiks te enneaegselt hirmutada. Lõppude lõpuks ei ole geeni olemasolu garantii haiguse varajasele arengule. Tervisliku eluviisi ja mõõduka kehalise aktiivsuse austamisel vähendab inimene oluliselt diabeedi arengu võimalusi. Ja see puudutab mitte ainult esimese tüüpi haigusi, vaid ka teist. Päriliku täiuslikkuse ja haiguse all kannatavate inimeste perekonna juuresolekul peavad lapsed alati oma kehakaalu jälgima. See aitab spordil ja korralikult formuleeritud dieedil ilma liigsete kalorite, rasvade ja süsivesikuteta.

Ametliku klassifikatsiooni kohaselt nimetatakse 2. tüüpi diabeedi ka insuliinsõltuvaks. Sagedamini.

Diabeedi põhjused, mida me täna arvestame, on krooniline tagajärg.

Suhkurtõbi on endokriinne haigus, mille käigus häiritakse süsivesikute ainevahetust.

Diabeedi põhjustav geen on normaalse olek geeni suhtes retsessiivne. Tervetel abikaasadel on diabeediga laps. 1) Mitu tüüpi sugurakke võib isal olla? 2) Mitu tüüpi sugurakke võib emas moodustada?
3) Milline on tõenäosus (%) tervisliku lapse sünnist selles perekonnas?
4) kui palju abielupaari laste hulgas võib esineda erinevaid genotüüpe ja fenotüüpe?

Külastaja lahkus vastusest

Kui geen on retsessiivne, siis haige lapse genotüüp on aa. Kui vanemad on terved, on nende genotüüp rangelt määratletud - Aa mõlemale.1) 2. tüüpi sugurakkude isa - mis kannab alleeli A ja alleel a.2) Ema on sama pilt.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (vt eespool) 5) Konkreetse genotüübi saamise tõenäosus ei sõltu välistest haavadest, mistõttu teise haige lapse sünnituse tõenäosus p (aa) = 1/4 = 25%
Nagu kõik)

Kui vastus puudub või kui see on osutunud Bioloogia teemal ebaõigeks, proovige kasutada otsingu saidil või esitada küsimus ise.

Kui probleemid tekivad regulaarselt, siis võib-olla peaksite ühendust võtma juhendaja abiga. Oleme kogunud parimad juhendajad, kes õpetavad teid või teie last lahendama isegi kõige raskemaid ülesandeid, vajadusel saate prooviuuringu. Täitke allolev vorm ja teeme kõik võimaliku, et probleemide lahendamine ei tekitaks enam probleeme.

§ 28. G. Mendeli poolt loodud tegelaste pärandmustrid. Monohübriid

9. klassi õpilaste bioloogiat käsitleva Prgraphgraph § 28 üksikasjalik lahendus, autorid.

1. Millistel organismidel on ainult üks ringkromosoom?

Bakterite ja viiruste kromosoomid on rõngakujulised.

2. Mis on hübriid?

Hübriid - organism, mis on saadud genotüüpide poolest erineva inimese ristamisel.

Kas praktiline töö.

Monohübriidi ületamise probleemide lahendamine

1. Edastage sülearvutile geneetilise probleemi lahendamiseks järgmine algoritm. Analüüsige õpikutes monohübriidide ületamiseks esitatud kirjade pärimise mustrit ja täitke algoritmi tühikud.

Algoritm monohübriidi ületamise probleemi lahendamiseks

1. Kirjutame uuringu objekti ja geenide määramise tabelisse.

2. Lahenda monohübriidi ületamise probleem.

1. Inimestel domineerib lühikese ripsmega geenis pikakarvaline geen. Pikaajaliste ripsmetega naine, kelle isal oli lühikesed ripsmed, abiellus lühikese ripsmetega mehega. Kui palju tüüpi sugurakke naisel on? Mitu tüüpi sugurakke on inimesel? Milline on selle lapse sünnituse tõenäosus, kellel on pikad ripsmed (%)? Kui palju erinevaid genotüüpe ja kui palju fenotüüpe võib olla selle abielupaari laste hulgas?

Vastused: Naisel on 2 tüüpi sugurakke (A ja a). Mees toodab ühte tüüpi gamete (a). Pikaajaliste ripsmetega lapse sündimise tõenäosus on 50%. Selle paari laste hulgas võib vastavalt olla kaks genotüüpi (Aa ja aa) ja kaks fenotüüpi (pikad ja lühikesed ripsmed).

2. Suhkurtõve põhjustav geen on normaalse seisundi geeni suhtes retsessiivne. Tervetel abikaasadel on diabeediga laps.

1) Mitu tüüpi sugurakke võib isal olla?

2) Mitu tüüpi sugurakke võib emas moodustada?

3) Milline on tõenäosus sünnitada tervislikku last selles perekonnas?

4) Mitu erinevat liiki genotüüpe võib olla selle abielupaari laste hulgas? 5) Milline on tõenäosus, et selle pere teine ​​laps kannatab ka diabeedi all?

Vastused: 1) isal on 2 tüüpi sugurakke (A ja a).

2) Emal moodustatakse 2 tüüpi sugurakke (A ja a).

3) Selle pere tervisliku lapse tõenäosus on 75%.

4) Selle abielupaari laste hulgas võib olla 3 erinevat genotüüpi (AA, Aa, aa).

5) Tõenäosus, et selle pere teine ​​laps kannatab diabeedi all - 25%.

Küsimused

1. Milliseid reegleid järgis G. Mendel oma eksperimentide läbiviimisel?

Kõigepealt kasutas ta aed hernestega ristimist taimedest, mis kuulusid erinevatele sortidele. Näiteks üks hernes oli alati kollane ja teine ​​oli alati roheline. Kuna herned on ise tolmeldavad taimed, ei sega need sordid looduslike tingimustega. Neid sorte nimetatakse puhtaks.

Teiseks, selleks, et saada rohkem materjali pärilikkuse seaduste analüüsimiseks, töötas Mendel mitte ühe, vaid mitme vanemate hernestega.

Kolmandaks lihtsustas Mendel seda ülesannet tahtlikult, jälgides korraga mitte kõiki herneste märke, vaid ainult ühte neist. Oma eksperimentide jaoks valis ta esialgu herneseemnete värvi - herned. Juhtudel, kus vanemorganismid erinevad ainult ühest omadusest (näiteks ainult seemnete värvuses või ainult seemnete vormis), nimetatakse ristumist monohübriidiks.

Neljandaks kasutas Mendel matemaatilise hariduse abil andmete töötlemisel kvantitatiivseid meetodeid: ta ei täheldanud ainult herne seemnete värvi järglastel, vaid arvutas täpselt ka, kui palju selliseid seemneid ilmus.

2. Miks G. Mendeli katseteks oli hea hernese valik?

Herned on kerge kasvatada, Tšehhi Vabariigis paljuneb mitu korda aastas, hernesortid erinevad üksteisest mitmete hästi märgistatud märkidega, ja lõpuks, herned on looduslikult isetolmunud, kuid eksperimentis on see isekeskumine kergesti välditav ja katsetaja võib õietolmu õietolmu abil hõlpsasti ära hoida ja katsetaja võib õietolmu tolmeldada teisest taimed, st rist.

3. Milliseid geene nimetatakse alleeliks?

Geenid, mis vastutavad ühe tunnuse (nt seemnevärvi) väljatöötamise eest, nimetatakse alleelgeenideks.

4. Kuidas erineb homosügootne organism heterosügootsest?

Homosügootne organism sisaldab kahte identset alleeli geeni (näiteks mõlemad geenid on seemnetes rohelised või vastupidi, mõlemad geenid on kollased seemned). Kui alleelsed geenid on erinevad (s.t üks neist määrab kollase ja teine ​​seemnete rohelise värvi), siis nimetatakse selliseid organisme heterosügootseteks.

5. Mis on hübridoloogilise meetodi olemus?

Hübriidoloogilise meetodi olemus on organismide ristumine (hübridiseerumine), mis erinevad üksteisest mis tahes märkide abil, ning nende järgmiste pärandite pärilikkuse järgse analüüsi järglastes.

6. Mis on monohübriidilõik?

Juhtudel, kus vanemorganismid erinevad ainult ühest omadusest (näiteks ainult seemnete värvuses või ainult seemnete vormis), nimetatakse ristumist monohübriidiks.

7. Millist märki nimetatakse domineerivaks; retsessiivne?

Hübriidides (seemnete kollasus või seemnete siledus) ilmnenud omadust mainis Mendel domineerivana ning pärssitud tunnus (s.o rohelise seemne värv või seemnete kortsumine) on retsessiivne.

Ülesanded

1. Selgitage esimese põlvkonna hübriidide ühtsuse reegli olemust. Illustreerige oma vastust diagrammiga.

Esimese põlvkonna hübriidide ühtsuse reegel: kahe homotsügootse organismi ületamisel, mis erinevad üksteisest ühe tunnuse poolest, on esimese põlvkonna kõikidel hübriididel üks vanemate omadustest ja selle iseloomu järgi tekkiv põlvkond on ühtlane.

2. Koostage jagamise reegel. Joonistage esimese põlvkonna hübriidide ristandite skeem.

Lõhustumise reegel: kui esimese esimese põlvkonna vahel ületatakse kaks esimest järglast (hübriidid), toimub teisel põlvkonnal lõhenemine ja taasilmuvad retsessiivsete tunnustega isikud; need isikud moodustavad neljandiku teise põlvkonna järeltulijate koguarvust.

3. Formuleeri sugurakkude puhtuse seadus.

Sugurakkude puhtuse seadus: sugurakkude moodustumise ajal siseneb ainult üks kahest alleeli geenist.

G. Mendeli loodud tegelaste mustrid. Monohübriid. - 9. klassi Pasechnik (töövihik)

114. Määrake mõisted.
Geneetika on teadus, mis uurib elusorganismide pärilikkuse ja variatsiooni seadusi.
Pärilikkus on kõigi elusorganismide omadus, et edastada nende omadused ja omadused põlvest põlve.
Muutlikkus on kõigi elusorganismide omand, et omandada uusi märke individuaalse arengu protsessis.

115. Nimetage teadlane, keda võib õigustatult nimetada geneetika asutajaks.
Gregor Mendel.

116. Täitke laused.
DNA molekuli osa või kromosoomi osa, mis määrab konkreetse tunnuse arengu, nimetatakse geeniks.
Hübriidoloogiline meetod põhineb organismide ristamisel, mis erinevad mistahes omaduste poolest, ning nende omaduste pärilikkuse järgse analüüsi järglastel.
Kui kaks homoloogilises kromosoomis paiknevat geeni vastutavad teatud tunnuse avaldumise eest, nimetatakse neid alleeleid.
Kaks identset alleeli geeni sisaldavat organismi nimetatakse homosügootseks.
Heterosügootne organism sisaldab erinevaid alleelseid geene.

117. Määra mõisted.
Dominantne omadus - tunnus, mis ilmub hübriidides.
Recessiivne tunnusjoon - hübriidide tunnused.

118. Selgitage, miks domineerivate tunnustega isikud võivad olla nii homosügootsed kui ka heterosügootsed ning retsessiivsete tunnustega isikud võivad olla ainult homosügootsed.
Heterosügootse organismi puhul on üks geene alati domineeriv ja pärsib teist (Aa). Recessiivse tunnusega organism on selle tunnuse suhtes alati homotsügootne, sest ei ole midagi, mis piiraks omadust - mõlemad geenid on pärsitud (aa).

119. Selgitage, miks ei saanud G. Mendeli poolt hernestega läbi viidud katseid läbi viia sellise taimega nagu hawk (perekond Compositae).
Hawk taim on ainult kollased lilled ja väikesed seemned. Selle taime hübriide on raske geneetiliselt analüüsida, eriti 19. sajandil.

120. Analüüsige õpikutes esitatud tähemärkide mustrit monohübriidi ületamisel. Täitke väljapakutud algoritmi tühikud ühehübriidse ristumise probleemi lahendamiseks.

121. Analüüsige 120. ülesande tulemusi.

Vastake küsimustele.
1) Mitu tüüpi sugurakke on taimel kollaste seemnetega?
2
2) Mitu tüüpi sugurakke on taimel roheliste seemnetega?
1
3) Mis on tõenäosus, et taimed ilmuvad roheliste seemnetega?
50%
5) Mitu erinevat genotüüpi võib olla esimese põlvkonna hübriidide hulgas?
2
6) Mitu erinevat fenotüüpi võib olla esimese põlvkonna hübriidide hulgas?
2

122. Lahenda probleem.
Inimestel domineerib lühike ripsmete geen pikaajaline ripsmete geen. Pikaajaliste ripsmetega naine, kelle isal oli lühikesed ripsmed, abiellus lühikese ripsmetega mehega. 1) Mitu tüüpi sugurakke naisel on? 2) Mitu tüüpi sugurakke on inimesel? 3) Milline on selle lapse tõenäosus, kellel on pikad ripsmed? 4) Kui palju erinevaid genotüüpe ja kui palju fenotüüpe võib olla selle abielupaari laste hulgas?
Lahendus:
A - pikad ripsmed ja - lühikesed ripsmed.
Kuna naisel oli lühikese ripsmetega isa, see on retsessiivse tunnuse suhtes homosügootne, siis oli pika ripsmetega naisel genotüüp Aa (heterosügootne). Tema abikaasa, nagu tema isa, oli aa.

Kirjutame ristmust:

Genotüübi lõhustamine lastel on Aa: aa, 1: 1. Fenotüübi järgi pikad ripsmed: 1: 1 lühikesed ripsmed.

Vastus: Naisel on 2 tüüpi sugurakke; inimesel on 1 tüüpi gamete; pikkade ripsmetega laste sündimise tõenäosus 50%; selle abielupaari laste hulgas võib esineda 2 erinevat genotüüpi (Aa, aa) ja kahte erinevat fenotüüpi (pikad ripsmed, lühikesed ripsmed).

123. Probleemi lahendamine.
Koeradel domineerib kõrvav kõrv. Heterosügootse koera rippumisest rippuva kõrvaga homosügootse koeraga, kellel on riputatav kõrv, saadi 245 kutsikat. 1) Mitu tüüpi sugurakke võib homotsügootses koeras moodustada? 2) Mitu erinevat genotüüpi ja kui palju fenotüüpe võib olla esimeses põlvkonnas?
Otsus.
- kõrva kõrva ja - kõrva kõrva.
Ristitud koerad genotüüpidega AA ja AA.
Kirjutame ristmust:

Kõigil kutsikatel on rippuvad kõrvad, genotüübi järgi jagamine on 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Vastus: homosügootne koer võib moodustada 1 tüüpi gamete. Esimesel põlvkonnal on kaks erinevat genotüüpi ja 1 fenotüüp.

124. Probleemi lahendamine.
Diabeedi põhjustav geen on normaalse olek geeni suhtes retsessiivne. Tervetel abikaasadel on diabeediga laps. 1) Mitu tüüpi sugurakke võib isal olla? 2) Mitu tüüpi sugurakke võib emas moodustada? 3) Milline on tõenäosus (%) tervisliku lapse sünnist selles perekonnas? 4) Mitu erinevat liiki genotüüpe võib olla selle abielupaari laste hulgas? 5) Milline on tõenäosus (%), et ka selle lapse teisel lapsel on diabeet?
Otsus.
A on norm ja diabeet. Kuna diabeedi geen on retsessiivne, on AA genotüübiga inimesed Aa terved ja aa on haiged diabeediga.
Kuna tervetel abikaasadel sündis terve laps, olid mõlemad heterosügootsed - Aa (vastavalt Mendeli jagamise reeglile).

Diabeedi põhjustav geen on retsessiivne

Uute kasutajate registreerimine on ajutiselt keelatud.

Külastaja lahkus vastusest

Kui geen on retsessiivne, siis haige lapse genotüüp on aa. Kui vanemad on terved, on nende genotüüp rangelt määratletud - Aa mõlemale.1) 2. tüüpi sugurakkude isa - mis kannab alleeli A ja alleel a.2) Ema on sama pilt.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (vt eespool) 5) Konkreetse genotüübi saamise tõenäosus ei sõltu välistest haavadest, mistõttu teise haige lapse sünnituse tõenäosus p (aa) = 1/4 = 25%
Nagu kõik)

Kui sulle ei meeldi vastus või see ei ole, siis proovige kasutada otsingu saidil ja leida sarnaseid vastuseid bioloogia teemal.

Diabeedi põhjustav geen on retsessiivne

Pöörduge tavalise diabeedi diagnoosiga aktiivse isiku poole. Voodirežiimi järgimiseks või dieedi täielikuks muutmiseks ei ole see vajalik. Isegi haiguse pärilikku esimest etappi korrigeeritakse insuliinisüstidega, mille tõttu keha töötab jätkuvalt õigesti. Teatud haiguse tunnused jäävad muutumatuks ja võivad põhjustada ebamugavusi.

Tootja andmetel uuriti Diatrivitiniga töötamisel suure hulga looduslike toodete omadusi ühel või teisel viisil, mõjutades inimesi nii iseseisvalt kui ka kombinatsioonides. Samal ajal leiti sellised variatsioonid, millel on hea toime veresuhkru taseme tõusule. Nagu tootja selgitustest nähtub, on ravimi Diatrivitin koostis loomulik, kuid toode on efektiivne ning seda kinnitavad ametlikult läbi viidud laboratoorsed testid. Uimastiga töötamisel võtsid arstid arvesse mitmeid olulisi nüansse, mis võimaldasid luua oma kinnitustel ainulaadse vahendi, millel ei ole turul analooge. Läbivaatuste kohaselt on Diatrivitin juba proovinud üsna palju diabeediga inimesi ise ja ravim näitas head tulemust. Nagu meditsiinipraktikast võib näha, on diabeet kõigil juhtudel, eranditult, patsiendile tugevalt mõjutatud, elukvaliteet langeb järsult, peate seisma silmitsi suure hulga piirangutega ja sisesüsteemid ebaõnnestuvad. Seepärast on vaja muuta keha mitmesuguste ravimitega, mille kasu on välja kujunenud üsna palju. See ei puuduta ainult suhkruasendajat - immuunsüsteemi stabiilsuse säilitamiseks peate võtma vitamiinikomplekte, kõik arsti poolt määratud ravimid, mis on konkreetsel juhul tõhusad. Nagu nähtub narkootikumide Diatrivitini ülevaatest, võib sellel vahendil olla ka positiivne mõju olukorra stabiliseerumisele.

Arvamused Diabeedi põhjustav geen on retsessiivne

[quote = Valentina Komarova: 3 päeva tagasi - pärast nädalat kestvat pidevat tarbimist on sisemised süsteemid palju puhtamad: räbu, toksiinid eemaldatakse kudedest tõhusalt. Kolesterooli kontsentratsioon vereringesüsteemis väheneb ka. Diatrivitiini kasutamise teine ​​nädal võimaldab teil vabaneda näljast, janu, paljud diabeetikud. Urogenitaalsüsteemi normaalne toimimine. Kursuse lõpus normaliseerub ka veresuhkru tase, toimub metabolism. Mees tunneb valmis saavutusi, ta on täis energiat ja jõudu. Nagu näha vähestest negatiivsetest hinnangutest, on Diatrivitin liiga kallis. Keskmiselt on ühe paketi maksumus umbes poolteist tuhat rubla. See hind ei ole selline raha, mida keskmine pere võib endale lubada, eriti kui keegi on kodus haige, ravimi puhul, mille efektiivsus põhjustab vähemalt mõningaid kahtlusi. Nagu kogenud inimesed ütlevad, peate enne ostmist konsulteerima oma arstiga. Hinnates haiguse kulgu iseärasusi konkreetsel juhul, on arstil võimalik anda kasulikke nõuandeid selle kohta, kas tasub seda tüüpi raha kulutada ja kas see ost ei ole kasulik. Igal juhul, kui arstid tähelepanu pöörama, ei näita diabeedi enesehooldus isegi tõsiste ravimite kasutamisel häid tulemusi, nii et te ei tohiks alustada praktikat, te võite ennast halvemaks muuta.] [/ Quote]

Diabeedi põhjustav geen on normaalse olek geeni suhtes retsessiivne. On

Megamindi vastused ja selgitused

Kui geen on retsessiivne, siis haige lapse genotüüp on aa. Eeldusel, et vanemad on terved, on nende genotüüp rangelt määratletud - Aa mõlema jaoks. 1) 2. tüüpi sugurakkude isa kannab alleeli A ja alleeli a.2) Ema on sama pildiga. 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (vt eespool) 5) Konkreetse genotüübi saamise tõenäosus ei sõltu välistest haavadest, mistõttu teise haige lapse sünnituse tõenäosus p (aa) = 1/4 = 25% ( uuesti, vt lk.

Diabeedi põhjustav geen on normaalse suhtes retsessiivne. Tervetel abikaasadel on Sakhiga laps. Diabeet. Vastake küsimustele palun:
1. Mitu tüüpi sugurakke võib isal olla? 2. Mitu ema on?
3. Milline on tõenäosus, et selles perekonnas on terve laps?
4. Mitu erinevat tüüpi genotüüpe võib olla selle paari laste hulgas?
5. Mis on tõenäosus, et teine ​​laps sünnib. diabeet?

1) Teeme tabeli "Sign | Gene", kus me näitame: norme. - A, diabeet - a
2) Kuna tervel abikaasal on laps, kellel on retsessiivne tunnus, tähendab see, et iga abikaasa kandis diabeedi põhjustavat geeni. Seejärel:
P: Aa x Aa
3) gametid, mida on võimalik saada emalt - A või a - isalt - A või a.
4) Me ühendame sugurakke:
A + A = AA (terve)
A + a = Aa (terve)
a + a = aa (terve)
a + a = aa (diabeediga laps)
Järeldus:
1) isa toodab kahte tüüpi sugurakke (A ja a)
2) emal on kaks tüüpi sugurakke (A ja a)
3) tõenäosus, et selles perekonnas sünnib terve laps = 75%
4) Selle paari laste hulgas võib olla 3 erinevat genotüüpi (AA, AA, AA)
5) tõenäosus, et teine ​​laps on sündinud diabeediga = 25%

Kui bioloogia teemal puudub vastus või kui see osutub ebaõigeks, proovige kasutada teiste vastuste otsimist kogu saidi alusele.

Diabeedi põhjustav geen on normaalse suhtes retsessiivne. Tervetel abikaasadel on Sakhiga laps. Diabeet. Vastake küsimustele palun:
1. Mitu tüüpi sugurakke võib isal olla? 2. Mitu ema on?
3. Milline on tõenäosus, et selles perekonnas on terve laps?
4. Mitu erinevat tüüpi genotüüpe võib olla selle paari laste hulgas?
5. Mis on tõenäosus, et teine ​​laps sünnib. diabeet?

1) Teeme tabeli "Sign | Gene", kus me näitame: norme. - A, diabeet - a
2) Kuna tervel abikaasal on laps, kellel on retsessiivne tunnus, tähendab see, et iga abikaasa kandis diabeedi põhjustavat geeni. Seejärel:
P: Aa x Aa
3) gametid, mida on võimalik saada emalt - A või a - isalt - A või a.
4) Me ühendame sugurakke:
A + A = AA (terve)
A + a = Aa (terve)
a + a = aa (terve)
a + a = aa (diabeediga laps)
Järeldus:
1) isa toodab kahte tüüpi sugurakke (A ja a)
2) emal on kaks tüüpi sugurakke (A ja a)
3) tõenäosus, et selles perekonnas sünnib terve laps = 75%
4) Selle paari laste hulgas võib olla 3 erinevat genotüüpi (AA, AA, AA)
5) tõenäosus, et teine ​​laps on sündinud diabeediga = 25%

Kui bioloogia teemal puudub vastus või kui see osutub ebaõigeks, proovige kasutada teiste vastuste otsimist kogu saidi alusele.

Diabeedi põhjustav geen on normaalse suhtes retsessiivne. Tervetel abikaasadel on Sakhiga laps. Diabeet. Vastake küsimustele palun:
1. Mitu tüüpi sugurakke võib isal olla? 2. Mitu ema on?
3. Milline on tõenäosus, et selles perekonnas on terve laps?
4. Mitu erinevat tüüpi genotüüpe võib olla selle paari laste hulgas?
5. Mis on tõenäosus, et teine ​​laps sünnib. diabeet?

Külastaja lahkus vastusest

1) Teeme tabeli "Sign | Gene", kus me näitame: norme. - A, diabeet - a
2) Kuna tervel abikaasal on laps, kellel on retsessiivne tunnus, tähendab see, et iga abikaasa kandis diabeedi põhjustavat geeni. Seejärel:
P: Aa x Aa
3) gametid, mida on võimalik saada emalt - A või a - isalt - A või a.
4) Me ühendame sugurakke:
A + A = AA (terve)
A + a = Aa (terve)
a + a = aa (terve)
a + a = aa (diabeediga laps)
Järeldus:
1) isa toodab kahte tüüpi sugurakke (A ja a)
2) emal on kaks tüüpi sugurakke (A ja a)
3) tõenäosus, et selles perekonnas sünnib terve laps = 75%
4) Selle paari laste hulgas võib olla 3 erinevat genotüüpi (AA, AA, AA)
5) tõenäosus, et teine ​​laps on sündinud diabeediga = 25%

Kui sulle ei meeldi vastus või see ei ole, siis proovige kasutada otsingu saidil ja leida sarnaseid vastuseid bioloogia teemal.