Gliformiin pikeneb diabeedi korral

  • Põhjused

Narkootikumide "gliformiin" 1000 mg, samuti selle teisi annuseid kasutatakse veresuhkru taseme vähendamiseks ja 2. tüüpi diabeedi raviks. Ravimit peetakse üheks kõige tõhusamaks kõrgendatud suhkruga, kuid sellel on mitmeid vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid, mistõttu on oluline enne arsti kasutamist konsulteerida.

Koostis, vabanemisvorm

Ravim Gliformin on valmistatud heledate tablettidena. 1 tableti koostis on 500, 800 või 1000 mg toimeainena metformiini. Abiained on kaltsiumdihüdraat, magneesiumstearaat, povidoon ja sorbitool. "Gliformin" tabletid on saadaval blisterpakendites, mis on 10 tükki ja pakitud pappkarpidesse.

Toimemehhanism

"Gliformiini" hulka kuuluv toimeaine pärsib suhkru tootmist maksas ja aktiveerib selle jagunemise. Ravim aitab vähendada triglütseriidide ja kolesterooli kontsentratsiooni vereplasmas, mille tõttu väheneb patsientide isu. Selliste ravimite omaduste abil on võimalik vähendada kehakaalu, mis on eriti oluline ülekaalulisuse all kannatavate patsientide jaoks. Lisaks lahustab ravim vereklombide, mis vähendab trombotsüütide adhesiooni tõenäosust.

Näidustused

Nagu kasutusjuhendis märgitud, kasutatakse ravimit "Gliformin Prolong" järgmistes olukordades:

  • 2. tüüpi diabeedi ravi, kui toitumine oli ebaefektiivne;
  • 1. tüüpi suhkurtõve ravi osana insuliini kompleksravist.
Tagasi sisukorda

"Gliformin Prolong" kasutamise juhised ja annus

Ravimi annust määrab spetsialist, lähtudes kehas glükoosi näitajatest. Nagu kasutusjuhendis märgitud, hõlmab ravi algusetapp 1 g "Gliformin Prolong" kasutamist päevas. Annuse edasine suurendamine on vastuvõetav 2 nädala pärast. Maksimaalne annus päevas ei tohi ületada 3 g ravimit. Eakatel patsientidel ei tohi maksimaalne annus päevas ületada 1 g.

Kasutatavad vastunäidustused

Ravimit „Gliformin Prolong” ei määrata, kui patsiendil on järgmised tingimused:

  • ketoatsidoos;
  • kooma;
  • neerude talitlushäired;
  • kirurgilised sekkumised, mis hõlmavad insuliini kasutamist;
  • probleeme maksaga;
  • alkoholism;
  • keha mürgistus alkoholiga;
  • laktatsidoos;
  • dieettoidu järgimine, mille eesmärk on kalorite tugev vähendamine;
  • rasedusperiood;
  • imetamine;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Tagasi sisukorda

Kõrvaltoimed

Kasutusjuhised ütlevad, et ravim "Gliformin Prolong" võib põhjustada selliseid kõrvalnähte:

  1. Seedetrakt:
    • iiveldused;
    • metalli maitse suus;
    • isutus;
    • hägune väljaheide;
    • suurenenud gaasi eraldamine;
    • valu seedetraktis.
  2. Vere moodustamise organid:
    • megaloblastne aneemia.
  3. Üldine:
    • nahalööbed;
    • hüpoglükeemia.
Tagasi sisukorda

Üleannustamine "Gliformin"

Kasutusjuhised ütlevad, et "gliformiini" üleannustamine põhjustab mõnikord hüper-laktaatide või piimhappe kooma, mis erandlikes olukordades on surmav. Esimesed piimakoma tunnused:

  • iiveldused;
  • emeetiline tung;
  • kõhulahtisus;
  • väsimus;
  • kehatemperatuuri langus;
  • kõhukrambid;
  • lihasvalu;
  • vererõhu langus.

Kui patsiendil on ülalkirjeldatud kõrvaltoimed, on oluline kohe lõpetada Gliformin'i kasutamine. Patsient saadetakse haiglasse, kus viiakse läbi kõik vajalikud uuringud ja ümberlükkatakse või kinnitatakse esialgne diagnoos. Sellele järgneb ravi, mille eesmärk on sümptomite peatamine.

Eriti keerulistes olukordades viiakse läbi vere ekstrarenaalne kliirens.

Ravimi koostoime

Angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, insuliini, beetablokaatorite ja sulfonüüluurea kombineeritud kasutamine kutsub esile Glyformini toime suurenemise, mille eesmärk on vähendada veresuhkru taset. Kirjeldatud farmatseutilise preparaadi samaaegne vastuvõtmine koos glükokortikoididega, kilpnäärme hormoonidega, diureetikumidega tiasiidrühmad ja suukaudsed rasestumisvastased vahendid aitavad vähendada "Glyformini" hüpoglükeemilisi omadusi.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravimi "Gliformin" ostmine diabeedist võib olla apteekide ahelas ainult vastava spetsialisti retsepti alusel, kes on sertifitseeritud vastava pitseriga. Tähtis on hoida ravimit kuivas kohas, kus on mõõdukas temperatuurirežiim ja puudub otsene päikesekiirgus. Ravimit hoitakse vastavalt juhistele, kuni kolm aastat pärast selle valmistamise kuupäeva. Pärast kõlblikkusaega on negatiivsete tervisemõjude vältimiseks rangelt keelatud võtta ravimeid.

Ravimi analoogid

Peamised ravimid, mida peetakse Gliformini analoogideks, hõlmavad järgmisi ravimeid:

Meditsiinitöötajad märgivad, et igal ravimil on oma vastunäidustused ja mitmed kõrvaltoimed. Seetõttu on rangelt keelatud arsti poolt määratud diabeedi raviks ettenähtud ravimi iseseisev muutmine, et mitte tekitada komplikatsioone ja negatiivseid tagajärgi. Diabeedi korral on oluline järgida spetsialisti soovitusi.

GLIFORMIN PROLONG

Pikaajalise toimega tabletid, kaetud helekollase kuni kollase, ovaalse, kaksikkumeraga; katkendvalge või valge, kollaka värviga.

Abiained: metüülmetakrülaadi ja etüülakrülaadi kopolümeer [1: 2] - 54 mg, kolloidne ränidioksiid - 22,27 mg, hüpromelloos - 239,25 mg, mikrokristalne tselluloos - 16,5 mg, magneesiumstearaat - 5,48 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910 - 29,7 mg, makrogool 6000 - 5,4 mg, glütserool - 2,7 mg, talk - 3,6 mg, titaandioksiid - 3,51 mg, kollane raudoksiid - 0,09 mg.

30 tükki - plastpurgid (1) - papppakendid.
60 tk. - plastpurgid (1) - papppakendid.
30 tükki - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.
60 tk. - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.

Suukaudne hüpoglükeemiline aine biguaniidide rühmast (dimetüülbiguaniid). Metformiini toimemehhanism on seotud selle võimega inhibeerida glükoneogeneesi, samuti vabade rasvhapete moodustumist ja rasva oksüdatsiooni. Suurendab perifeersete retseptorite tundlikkust insuliini ja rakkude poolt glükoosi kasutamisel. Metformiin ei mõjuta insuliini sisaldust veres, vaid muudab selle farmakodünaamikat, vähendades seondunud insuliini suhet vabasse ja suurendades insuliini ja proinsuliini suhet.

Metformiin stimuleerib glükogeeni sünteesi, toimides glükogeeni süntaasile. Suurendab kõigi membraaniga glükoosi transportijate transpordivõimsust. Viivitab glükoosi imendumist soolestikus.

Vähendab triglütseriide, LDL, VLDL. Metformiin parandab vere fibrinolüütilisi omadusi, vähendades koetüüpi plasminogeeni aktivaatori inhibiitorit.

Metformiini võtmise ajal jääb patsiendi kehakaal püsima või väheneb mõõdukalt.

Pärast suukaudset manustamist imendub metformiin seedetraktist aeglaselt ja puudulikult. Cmax saavutatakse umbes 2,5 tunni jooksul. 500 mg ühekordse annusena on absoluutne biosaadavus 50-60%. Samaaegse söögikorra ajal väheneb ja aeglustub metformiini imendumine.

Metformiin jaotub keha kudedes kiiresti. Praktiliselt ei seondu see plasmavalkudega. Akumuleerub süljenäärmetes, maksas ja neerudes.

Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul. T1/2 plasmast on 2-6 tundi.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on metformiini kumulatsioon võimalik.

2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinist sõltumatu) koos dieedi ravi ja kehalise koormuse ebaefektiivsusega, rasvumisega patsientidel: täiskasvanutel - monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega või insuliiniga; 10-aastastel ja vanematel lastel - monoteraapiana või kombinatsioonis insuliiniga.

Gliformiin pikeneb 2. tüüpi diabeedi korral

Statistika kohaselt määravad metformiini baasil põhinevad ravimid esimest korda avastatud 2. tüüpi haigusega diabeetikutel 43%, kui elustiili muutmine ei anna täielikku veresuhkru kontrolli. Üks neist on algne Prantsuse diabeedivastane ravim Glucophage, mille kaubanimi on Gliformin.

Ravimit toodetakse kahte tüüpi: regulaarse vabanemisega ja pikaajalise toimega. Gliformin Prolongi võetakse üks kord ja see toimib päeva jooksul. Nii diabeetikud kui ka arstid, kes kasutasid nii monoteraapiat kui ka keerulist ravi, on hinnanud kasutamise lihtsust, efektiivsust ja ohutust.

Koostis, ravimvorm, analoogid

Ravim Gliformin Prolong Vene farmaatsiaettevõte Akrikhin toodab tablettidena kilekattega, mille mõju on pikaajaline.

Iga kaksikkumer kollane tablett sisaldab 750 mg metformiinvesinikkloriidi toimeainet ja abiaineid: ränidioksiid, hüpromelloos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Pakitud tabletid 30 või 60 tk. plastikust korpusega, millel on kruvikork ja esimese avamise kontrollkaitse. Plastpakendid asetatakse pappkarpi. Ravimi säilivusaeg pimedas, pimedas kohas toatemperatuuril on 2 aastat. Gliformin Prolong 1000-l on hind Internetis - 477 rubla.

Kui ravimit on vaja asendada, võib arst kasutada sama põhiainet sisaldavaid analooge:

  • Formetinom;
  • Metformiin;
  • Glucophage;
  • Metformin Zentiva;
  • Gliformiin.

Gliformiini farmakoloogilised omadused

Ravim Gliformin Prolong kuulub biguaniidide rühma suhkrut vähendavatesse ainetesse. Dimetüülbiguaniid parandab basaal- ja postprandiaalseid glükeemilisi näitajaid. Metformiini, valemi põhikomponendi, toimemehhanism on stimuleerida perifeersete rakkude retseptorite tundlikkust insuliinile ja kiirendada glükoosi kasutamise kiirust lihaskoes.

Ravim ei mõjuta endogeense insuliini tootmist, mistõttu ei ole kõrvaltoimete hulgas hüpoglükeemia. Glükoneogeneesi inhibeerimine blokeerib metformiini glükoosi sünteesi maksas ja pärsib selle imendumist soolestikus. Glükogeeni süntaasi aktiivselt stimuleerides suurendab ravim glükogeeni tootmist, parandab kõikide glükoosi kandjate transpordivõimsust.

Farmakokineetika

Pärast kahe Gliformin Prolong'i tableti (1500 mg) tarbimist jõuab see vereringesse piiravas kontsentratsioonis umbes 5 tunniga. Kui me võrdleme ravimi kontsentratsiooni aja jooksul, siis on pikaajalise võimalusega metformiini 2000 mg üksikannus sama efektiivne kui kaks korda päevas manustatud metformiini, mis manustatakse kaks korda päevas, 1000 mg.

Toidu koostis, mis on võetud paralleelselt, ei mõjuta ravimi imendumist Gliforin Prolong. Tablettide korduval manustamisel annuses 2000 mg ei ole kumulatsioon fikseeritud.

Vere narkootikumide ravim on veidi seotud. Jaotusruumala - vahemikus 63-276 liitrit. Metformiinil ei ole metaboliite.

Ravim elimineeritakse oma algses vormis neerude abil loomulikul viisil. Pärast seedetrakti allaneelamist ei ole poolväärtusaeg üle 7 tunni. Neerufunktsiooni häire korral võib poolväärtusaeg suureneda ja aidata kaasa metformiini liia kogunemisele veres.

Näidustused pikendatud Glyformin'i kohta

Ravim on mõeldud II tüüpi suhkurtõve kontrollimiseks, eriti täiskasvanud ülekaaluliste patsientide puhul, kui elustiili muutmine ei anna 100% glükeemilist hüvitist.

Ravimit kasutatakse nii monoteraapias kui ka kompleksses ravis teiste diabeedivastaste pillide või insuliiniga haiguse mis tahes staadiumis.

Vastunäidustused

Ärge kirjutage metformiiniga ravimeid:

  • Ülitundlikkus valemi komponentide suhtes;
  • Diabeetiline ketoatsidoos, prekooma ja kooma;
  • Neerufunktsiooni häired, kui kreatiniini kliirens on alla 45 ml / min;
  • Dehüdratsioon, millega kaasneb tõsine kõhulahtisus ja oksendamine, hingamisteede ja urogenitaalsüsteemide infektsioonid, šokk ja muud ägedad seisundid, mis põhjustavad neerupuudulikkuse teket;
  • Tõsised kirurgilised sekkumised, vigastused, mis hõlmavad ravimi ajutist asendamist insuliiniga;
  • Südame- ja hingamispuudulikkus, müokardiinfarkt ja muud kroonilised ja ägedad haigused, mis aitavad kaasa kudede hüpoksiale;
  • Maksafunktsiooni häired;
  • Krooniline alkoholi kuritarvitamine, äge mürgistus alkoholiga;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Laktatsidoos, kaasa arvatud ajalugu;
  • Radiokontrastuuringud (ajutiselt);
  • Madala kalorsusega toitumine (kuni tuhat kcal / päevas);
  • Lapsepõlve tõhususe ja ohutuse piisava tõendusmaterjali puudumise tõttu.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata küpseaja diabeetikute kategooriale, eriti neile, kes tegelevad raske füüsilise tööga, kuna neil on oht laktatsidoosi tekkeks.

Gliformiin raseduse ajal

2. tüüpi diabeedi osalise kompenseerimise korral toimub rasedus patoloogiatega: kaasasündinud defektid on võimalikud, sealhulgas perinataalne surm. Mõnede andmete kohaselt ei põhjusta metformiini kasutamine loote kaasasündinud anomaaliate teket.

Ja veel, raseduse planeerimise etapis on soovitatav minna insuliinile. Rasedate naiste lapse arengu kõrvalekallete vältimiseks on oluline kontrollida glükeemiat 100%.

Ravim on võimeline imenduma rinnapiima. Ja kuigi imetamise ajal ei ole imetamise ajal kõrvaltoimeid, ei soovita Gliformin Prolong imetamise ajal kasutada kasutusjuhendit. Otsus kunstlikule söötmisele üleminekuks tehakse, võttes arvesse võimalikku kahju lapsele ja rinnapiima eeliseid.

Kuidas neid tõhusalt rakendada

Gliformin Prolong on mõeldud kasutamiseks siseruumides. Tablett võetakse üks kord - õhtul koos õhtusöögiga ilma närimiseta. Ravimi annuse määrab arst, võttes arvesse testide tulemusi, diabeedi etappi, kaasnevaid patoloogiaid, üldist seisundit ja individuaalset vastust ravimile.

Kui ravi alguses ei ole diabeetik eelnevalt võtnud metformiinil põhinevaid ravimeid, on soovitatav määrata algannus 750 mg päevas, kombineerides ravimit toiduga. Kahe nädala jooksul on juba võimalik hinnata valitud annuse efektiivsust ja vajadusel korrigeerida. Annuse aeglane tiitrimine aitab kehal valutult kohaneda ja vähendada kõrvaltoimete arvu.

Ravimi standardannus on 1500 mg (2 tabletti), mis võetakse üks kord. Kui te ei suuda soovitud efektiivsust saavutada, saate suurendada kuni 3 tabletti (see on maksimaalne annus). Neid võetakse ka samal ajal.

Gliforinom Prolongi asendamine teiste hüpoglükeemiliste ainetega

Kui diabeetik on juba võtnud metformiinil põhinevaid ravimeid, millel on tavaline vabanemine, siis Gliforinom Prolong'iga asendamisel tuleb juhinduda eelmisest päevast annusest. Kui patsient võtab regulaarselt metformiini annuses üle 2000 mg, ei ole üleminek pikemaajalisele Gliformiinile sobiv.

Kui patsient kasutas teisi hüpoglükeemilisi aineid, juhitakse ravimi asendamisel Gliformin Prolong'iga standardset annust.

2. tüüpi diabeedi metformiini kasutatakse kombinatsioonis insuliiniga. Gliformin Prolongi algannus koos sellise kompleksse raviga on 750 mg päevas. (ühekordne vastuvõtt koos õhtusöögiga). Insuliini annus valitakse arvesti tunnistuse põhjal.

Pikaajalise variandi suurim lubatud annus on 2250 mg (3 tk). Kui see ei ole piisav, et diabeetik suudaks haigust täielikult kontrollida, kantakse see regulaarselt vabastatava ravimi tüübile. Selle valiku puhul on annuse piirmäär 3000 mg päevas.

Kursuse kestus sõltub diagnoosist: kui polütsüstilist munasarja metformiini võib mõnikord ravida kuu jooksul, võivad 2. tüüpi haigusega diabeetikud võtta selle elu jooksul, vajadusel täiendades ravirežiimi alternatiivsete ravimitega. Oluline on võtta ravimit samaaegselt, iga päev, ilma katkestusteta, unustamata suhkrute, madala süsinikusisaldusega dieedi, füüsilise koormuse ja emotsionaalse seisundi kontrolli.

Soovitused diabeetikutele

Neerudega seotud probleemide korral ei ole pikendatud versiooni ette nähtud ainult haiguse raske vormi korral, kui kreatiniini kliirens on alla 45 ml / min.

Neerupatoloogiatega diabeedi algannus on 750 mg päevas, maksimaalne annus kuni 1000 mg päevas.

Neerude efektiivsust tuleb kontrollida 3-6 kuu järel. Kui kreatiniini kliirens langeb alla 45 ml / min, tühistatakse ravim kiiresti.

Täiskasvanueas, kui neerude maht on juba vähenenud, viiakse Gliformin Prolong'i annuse tiitrimine läbi kreatiniinitestide põhjal.

Kõrvaltoimed

Metformiin on üks ohutumaid ravimeid, mida testiti aja ja arvukate uuringute abil. Selle toime mehhanism ei stimuleeri enda insuliini tootmist, mistõttu Gliformin ei põhjusta Gliformin'i monoteraapias hüpoglükeemiat. Kõige tavalisem kõrvaltoime on seedetrakti häired, mis sõltuvad organismi omadustest ja kaovad pärast kohanemist ilma meditsiinilise sekkumiseta. WHO skaala kohaselt hinnatud kahjulike mõjude sagedus:

  • Väga sageli - ≥ 0,1;
  • Sageli 0,1 kuni 0,01;
  • Harva - 0,01 kuni 0,001;
  • Harva - 0,001 kuni 0,0001;
  • Väga harva

Ettevaatust vajavad valikud

Kaudse hüperglükeemilise toimega ravimite (glükokortikosteroidid, tetrakosaktiid, β-adrenomimeetikumid, danasool, diureetikumid) kasutamisel on vajalik verekompositsiooni pidev jälgimine. Arvesti näituse kohaselt kohandatakse ka Gliformin Prolongi annust. Diureetikumid tekitavad neerudega probleeme ja seega ka laktatsidoosi tõenäosust.

Antihüpertensiivsed ravimid võivad muuta hüpoglükeemilisi parameetreid. Samaaegne metformiini annuse tiitrimine on vajalik.

Samaaegse ravi korral insuliiniga, akarboosiga, sulfonüüluurea rühmaga ravimitega võivad Gliformin Progong salitsülaadid põhjustada hüpoglükeemiat.

Suurendab metformiini Nifedipiini imendumist.

Katioonsed ravimid, mis erituvad ka neerukanalitesse, aeglustavad metformiini imendumist.

Mõju kontsentratsioonile

Keerulise ravi korral alternatiivsete ravimitega, eriti kombinatsioonis sulfonüüluurea rühmaga, repagliniidiga, insuliiniga, on võimalik hüpoglükeemia, mistõttu tuleb loobuda potentsiaalselt terviseriskiga tegevustest.

Gliformeen Prolong arvustused

Hoolimata asjaolust, et igaühel on oma diabeet ja see toimub erinevalt, on tegevuste algoritm levinud, eriti kõige levinumas diabeeditüübis. Gliformeeni kohta suhkruhaiguse pikendamise kohta on ülevaated ebamäärased, kuid ravimi efektiivsuse hindamine absentia puhul ilma haiguse kõiki nüansse ja elustiili arvestamata on raske.

Arstid keskenduvad asjaolule, et Gliformin Prolong SD kompenseerib, kuid vajab abi. Kes mõistab, et toitumine ja kehaline kasvatus - see on igavesti, on Glyforminiga normaalne. Kaalu tuleb kontrollida mis tahes viisil, see on esmatähtis. Fraktsioonivõimega on piirangud lihtsamad ja tulemus saavutatakse kiiremini.

Kui ei ole piisavalt stiimuleid, pidage meeles amputeeritud suu, nägemishäireid ja neerusid, rääkimata südameinfarkti või insultist, mis võib laskuda igal ajal ja igas vanuses. Ja need ei ole ainult pühapäevapere ajalehe näpunäited - need on ohutusjuhised, mis on teadaolevalt veres kirjutatud.

GLIFORMIN PROLONG (GLIFORMIN PROLONG)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annuse vorm

Vabanemisvorm, pakend ja koostis Metformiin

Pikaajalise toimega tabletid, kaetud helekollase kuni kollase, ovaalse, kaksikkumeraga; katkendvalge või valge, kollaka värviga.

Abiained: metüülmetakrülaadi ja etüülakrülaadi kopolümeer [1: 2] - 54 mg, kolloidne ränidioksiid - 22,27 mg, hüpromelloos - 239,25 mg, mikrokristalne tselluloos - 16,5 mg, magneesiumstearaat - 5,48 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910 - 29,7 mg, makrogool 6000 - 5,4 mg, glütserool - 2,7 mg, talk - 3,6 mg, titaandioksiid - 3,51 mg, kollane raudoksiid - 0,09 mg.

30 tükki - plastpurgid (1) - papppakendid.
60 tk. - plastpurgid (1) - papppakendid.
30 tükki - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.
60 tk. - polüetüleenpudelid (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Suukaudne hüpoglükeemiline aine biguaniidide rühmast (dimetüülbiguaniid). Metformiini toimemehhanism on seotud selle võimega inhibeerida glükoneogeneesi, samuti vabade rasvhapete moodustumist ja rasva oksüdatsiooni. Suurendab perifeersete retseptorite tundlikkust insuliini ja rakkude poolt glükoosi kasutamisel. Metformiin ei mõjuta insuliini sisaldust veres, vaid muudab selle farmakodünaamikat, vähendades seondunud insuliini suhet vabasse ja suurendades insuliini ja proinsuliini suhet.

Metformiin stimuleerib glükogeeni sünteesi, toimides glükogeeni süntaasile. Suurendab kõigi membraaniga glükoosi transportijate transpordivõimsust. Viivitab glükoosi imendumist soolestikus.

Vähendab triglütseriide, LDL, VLDL. Metformiin parandab vere fibrinolüütilisi omadusi, vähendades koetüüpi plasminogeeni aktivaatori inhibiitorit.

Metformiini võtmise ajal jääb patsiendi kehakaal püsima või väheneb mõõdukalt.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub metformiin seedetraktist aeglaselt ja puudulikult. Cmax saavutatakse umbes 2,5 tunni jooksul. 500 mg ühekordse annusena on absoluutne biosaadavus 50-60%. Samaaegse söögikorra ajal väheneb ja aeglustub metformiini imendumine.

Metformiin jaotub keha kudedes kiiresti. Praktiliselt ei seondu see plasmavalkudega. Akumuleerub süljenäärmetes, maksas ja neerudes.

Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul. T1/2 plasmast on 2-6 tundi.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on metformiini kumulatsioon võimalik.

Näidustused ravim metformiin

2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinist sõltumatu) koos dieedi ravi ja kehalise koormuse ebaefektiivsusega, rasvumisega patsientidel: täiskasvanutel - monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega või insuliiniga; 10-aastastel ja vanematel lastel - monoteraapiana või kombinatsioonis insuliiniga.

Annustamisskeem

On neelatud, söögi ajal või pärast seda.

Annus ja manustamise sagedus sõltub kasutatavast ravimvormist.

Monoteraapia korral on esialgne ühekordne annus täiskasvanutele 500 mg, sõltuvalt kasutatavast ravimvormist, tarbimise mitmekesisus on 1-3 korda päevas. Võibolla kasutada 850 mg 1-2 korda päevas. Vajadusel suurendage annust järk-järgult 1 nädala intervalliga. kuni 2-3 g päevas.

10-aastaste ja vanemate laste monoteraapia korral on algannus 500 mg või 850 1 kord päevas või 500 mg 2 korda päevas. Vajadusel vähemalt 1-nädalase intervalliga. Annust võib suurendada kuni 2 g-ni päevas 2-3 annusena.

10-15 päeva pärast tuleb annust kohandada veres glükoosi määramise tulemuste põhjal.

Kombinatsioonravis insuliiniga on metformiini algannus 500-850 mg 2-3 korda päevas. Insuliiniannus valitakse veres glükoosi määramise tulemuste põhjal.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: võimalik (tavaliselt ravi alguses) iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, ebamugavustunne kõhus; harvadel juhtudel - maksafunktsiooni näitajate, hepatiidi rikkumine (kaob pärast ravi lõpetamist).

Metabolism: väga harva - laktaadi atsidoos (ravi katkestamine on vajalik).

Hematopoeetilisest süsteemist: väga harva - B-vitamiini imendumise rikkumine12.

Kõrvaltoimete profiil 10-aastastel ja vanematel lastel on sama, mis täiskasvanutel.

Vastunäidustused

GLUCOFAGE® (MERCK SANTE s.a.s., Prantsusmaa)

GLUCOFAGE ® LONG (MERCK SANTE s.a.s., Prantsusmaa)

DIASFOR (ACTAVIS GROUP PTC ehf., Island)

Diafragma OD (RANBAXY LABORATORIES Ltd., India)

LANGERIN (ZENTIVA a.s., Slovakkia)

MERIFATIN (PHARMASYNTHEZ-TYUMEN OOO, Venemaa)

Kuidas kasutada ravimit Gliformin Prolong?

Pikaajaline gliformiin - 2. tüüpi diabeedi raviks kasutatav vahend.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

ATC-kood: A10BA02.

Pikaajaline gliformiin - 2. tüüpi diabeedi raviks kasutatav vahend.

Vabanemise ja koostise vormid

Ravim on valmistatud tablettidena. Kapslid on kaetud kilega ja neil on pikaajaline toime.

Kesta värv varieerub kollasest helekollaseni. Sisemine sisu on valge, väikeste kollaste teradega. Tabletil on kaksikkumer ovaalne kuju.

Peamine toimeaine on metformiinvesinikkloriid. Ravim sisaldab abikomponente:

  • metüülakrülaat ja etüülakrülaat kopolümeeridena;
  • hüpromelloos;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • ränidioksiid.

Kesta koostis sisaldab talki, glütserooli, toiduvärvi. Tabletid on pakitud plastikust purkidesse või pudelitesse 30 või 60 tk. Välispakend on valmistatud papist.

Farmakoloogiline toime

Peamine komponent inhibeerib glükoneogeneesi ja takistab rasvhapete moodustumist. Lipiidide peroksüdatsiooni intensiivsus väheneb. Aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas.

Perifeersete insuliiniretseptorite tundlikkust suurendavad ravimid.

Ei mõjuta insuliini sekretsiooni. Põhikomponent muudab vaba insuliini farmakodünaamikat ja parandab ka rakumembraanide transpordivõimsust.

Metformiin suurendab glükogeeni sünteesi, aeglustades samal ajal glükoosi imendumist soolest.

Toimeaine parandab vere fibrinolüütilisi omadusi.

Triglütseriidide, küllastunud ja küllastumata rasvhapete kogus väheneb.

Ravimi võtmise ajal stabiliseerub patsiendi kaal ja hakkab aeglaselt langema.

Farmakokineetika

Kui ravimit kasutatakse, imendub see soolest aeglaselt. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-3 tundi pärast pillide võtmist. Biosaadavus on 60%. Toimeaine ei ole plasma albumiiniga haaratud ja organismi rakud imenduvad kiiresti. Ravim koguneb kõige aktiivsemalt neerude, maksa ja süljenäärmete kudedesse.

Maksa ei metaboliseeru. Näidatud muutumatuna läbi eritussüsteemi. Pikaajalise glüformiini eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2 kuni 6 tundi.

Näidustused

Metformiin on ette nähtud insuliinsõltumatu suhkurtõve raviks, kusjuures dieedi ja füüsilise koormuse ebapiisav efektiivsus on ülekaalulistel patsientidel.

Täiskasvanutel kasutatakse seda nii üksi kui ka kombinatsioonis teiste hüpoglükeemiliste ainetega.

Üle 10-aastastel lastel võib kasutada nii eraldi kui koos insuliiniga.

Vastunäidustused

Ravimi vastunäidustused on toodud kasutusjuhendis:

  • äge või krooniline atsidoos;
  • diabeetiline ketoaidoos;
  • diabeetiline kooma või comatoseelne seisund;
  • rasked infektsioonid;
  • külm;
  • keha dehüdratsioon või ammendumine;
  • neerufunktsiooni häirega, kus neerufiltratsiooni kiirus langeb 60 ml-ni minutis ja alla selle;
  • südamepuudulikkus või äge müokardiinfarkt;
  • muud haigused, millega kaasneb hapniku nälgimine rakkudes;
  • äge etanoolimürgitus;
  • krooniline alkoholism;
  • joodi sisaldavate kontrastide kasutamine veresoonte, sapipõie ja kuseteede radiograafia või kompuutertomograafia jaoks.
  • individuaalne ülitundlikkus ravimi peamiste või abiainete suhtes.

Hoolikalt

Üle 60-aastastel patsientidel, kellel on suur füüsiline koormus, on suurem risk laktatsidoosi tekkeks

Gliformiin

Suhkurtõbi on ohtlik haigus, millega kaasnevad mitmed ebameeldivad sümptomid. Patsiendil on unehäired, liigeste valu ja janu. Samuti peate järgima ranget dieeti ja treeningut. Kuid on juhtumeid, kus see ei ole piisav ja vajab arstiabi. Gliformin Prolong - üks ravimitest veresuhkru taseme normaliseerimiseks. Vaadake seda.

Rakendus

Gliformin Prolong soodustab lihaste abil glükoosi kasutamist, aeglustab süsivesikute imendumist soolestikus. Ka ravim suurendab kudede tundlikkust insuliinile.

Peamised ravimite kasutamise näidustused:

  • 2. tüüpi suhkurtõbi Kasutatakse juhtudel, kui toitumine ja kehaline aktiivsus ei ole andnud soovitud tulemust.
  • 1. tüüpi diabeet. Kasutatakse insuliini tarbimise lisana.
    Monoteraapia jaoks. Kasutamine koos teiste sarnase toimega ravimitega on lubatud.

Ravim ei ole lubatud ilma meditsiinilise kontrollita: gliformiini kasutusjuhised ütlevad mitmeid vastunäidustusi.

Gliformiini ravi on pikk. Ravi ajal on vaja pidevalt läbi viia teste, mis näitavad neerude ja maksa funktsioonide hetkeolukorda. Enne uuringuid on vaja lõpetada ravimi võtmine vähemalt 48 tundi ette. Kui seda reeglit ei järgita, võivad testitulemused olla valed. Ravimil lastakse mõne päeva pärast protseduuri jätkata.

Ravikuuri ajal ei ole lubatud võtta suurt hulka alkoholi. Samuti peate hoiduma ravimitest, mis sisaldavad oma koostist etanooli.

Samuti ei tehtud uuringuid alla 18-aastaste laste kohta. Selle aja jooksul peaksite ravimit hoolikalt jälgima pideva meditsiinilise järelevalve all.

Gliformin Prolongi ei soovitata kaalulangus, välja arvatud diabeedi tekkimise kahtlus.

Vabastamise vormid

Gliformin Prolong on saadaval tablettide kujul, mis on peaaegu valge. Metformiin on preparaadis sisalduv peamine aine.

Tablette võib valmistada annustes 0,5 kuni 1 g.

Kasutusjuhend

Gliformin Prolongi võetakse suukaudselt ja pestakse väikese koguse veega, seejärel imendub keha. Tabletid ei pea närima. Ravimit kasutatakse sõltumata söögiaegadest.

Kui kavatsete ravimi võtta koos teiste ravimitega, peate hoolikalt uurima ravimi koostoimet. Mõned ravimid suurendavad Glyformini toimet. Kursuse ajal peaksite hoiduma järgmiste ravimite kasutamisest:

  • Antidepressandid.
  • Metformiin (valikuline).
  • Insuliin
  • Klofibraat ja selle derivaadid.

Ravimi efektiivsus võib vähendada rasestumisvastaseid toimeid omavaid tablette. Nende hulgas on epinepriin ja glükagoon.

Samuti on soovitatav Gliformin'i võtmise ajal keelduda järgmistest ravimitest:

  • Tsimetidiin. Suurendab aega, mis kulub metformiinile inimkehast täielikult vabanemiseks. See suurendab kõrvaltoimete tõenäosust.
  • Etanooli sisaldavad preparaadid. Laktatsidoosi oht suureneb.

Alkoholi tarbimine ei ole kogu kursuse vältel lubatud.

Vastunäidustused

Gliformiinil on mitmeid tõsiseid vastunäidustusi:

  • Diabeedi ägedad tüsistused.
  • Patsiendi kooma areng.
  • Probleemid neerude funktsionaalsusega.
  • Ägedad haigused, mis võivad neerufunktsiooni kahjustada. Nende hulgast tekivad kõhulahtisuse, palaviku seisundite, nakkushaiguste, madala hapnikusisaldusega keha dehüdratsioon.
  • Selged ja ägedad kroonilised haigused, mis põhjustavad kudedes hüpoksia tekkimist. Nende hulgas on südamepuudulikkus, müokardiinfarkt, halb vereringe ajus.
  • Raskete vigastuste või operatsiooni olemasolu. Selle aja jooksul asendatakse insuliin.
  • Maksapuudulikkus ja muud maksaprobleemid.
  • Ravimi kasutamine 2 päeva enne uuringut röntgenkiirte abil. Uuendamine on lubatud 2 päeva pärast.
  • Söömine väike kogus toitu, vähem kui 1000 kalorit päevas.
  • Loote kandmise periood.
  • Imetamine.
  • Ülitundlikkus preparaadis sisalduvate komponentide suhtes.

Tuleb olla ettevaatlik, et võtta üle 55-aastaseid ravimeid, kes kogevad pidevalt tõsist füüsilist pingutust. See suurendab laktatsidoosi tekkimise võimalusi.

Alla 18-aastased lapsed võivad ravimi võtta arsti järelevalve all.

Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga.

Annustamine

Gliformini annus määratakse iga patsiendi jaoks eraldi. See sõltub vere glükoositestist.

Algannus võib olla vahemikus 500 mg kuni 1 g päevas. Kahe nädala pärast võib see suureneda, see sõltub glükoosi tasemest veres.

Säilitusravi annus on 1,5... 2 g päevas.

Kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks tuleb ööpäevane annus jagada mitmeks annuseks.

Vanemate inimeste puhul ei tohi maksimaalne annus olla üle 1 g päevas.

Ainevahetushäirete korral on vaja vähendada ravimi annust. Muudel juhtudel on suur laktatsidoosi võimalus.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada mõningaid probleeme, kaaluda neid rühmades:

Metaboolsed häired. Võib esineda laktatsidoosi, mis nõuab ravi katkestamist. Kui ravimit võetakse pikka aega, võib esineda probleeme selle imendumisega organismis.
Probleemid vereringesüsteemis. Mõnel juhul võib tekkida megaloblastne aneemia.

Nahale võivad tekkida ka lööbed. Nende hulgas on lööve ja punetus.

Kui esineb kõrvaltoimeid, on vaja vähendada ravimi annust. Mõningatel juhtudel - nimetamise edasilükkamine arstiga kokkulepitud ajaks.

Kui patsient tunneb ennast halvasti, peaksite kohe helistama. Eneseravim ei ole lubatud.

Hind kehtib 60 tableti Gliformin kohta sõltuvalt toimeaine sisaldusest:

  • 850 mg - 208 rubla.
  • 500 mg - 114 rubla.

Gliformin Prolong 1000 mg maksab 479 rubla.

Erinevates apteekides võib hind veidi erineda.

Analoogid

Mõtle Glyformini asendajad:

  • Glucophage. Sisaldab metformiini. Ei soodusta insuliini sekretsiooni. Vähendab suhkrusisaldust inimese vereringesüsteemis. Hind 30 tabletti 500 mg - 127 rubla.
  • Glucophage Long. Peaaegu sama, mis eelmine ravim. Erinevus toimeaine pikaajalise (pideva vabanemise) korral. Hind 60 tabletti 500 mg - 452 rubla.
  • Metformiin. Ei muuda insuliini sisaldust veres. Suurendab glükoosi omastamist. Inimesed küsivad sageli, mis on parem Gliformin või Metformin. Mõlemal ravimil on sama toimeaine ja toimimispõhimõte, kuid viimase hind on madalam - 103 rubla. 60 tableti kohta 500 mg.
  • Formetin. Parandab glükoosi imendumist soolestikus. Suurendab retseptori tundlikkust insuliini suhtes. Toimeaine on metformiin. Formetin ületab teiste analoogide maksumust, - 92 rubla. 60 tableti kohta 500 mg.
  • Siofor. Aitab glükoosi kasutamist. Eemaldatakse kehast muutumatul kujul. Siofor sarnaneb põhimõtteliselt Gliforminiga. Hind apteekides - 255 rubla. 60 tableti kohta 500 mg.

Analoogide annused ei ole käesolevas juhendis täpsustatud. Üleminek ühelt ravimilt teisele tuleks teha ettevaatlikult. Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamine võib toimuda rohkem kui 3 g toimeaine manustamisel päevas. Mõtle sümptomid:

  • Keha suurenenud nõrkus.
  • Nõuab oksendamist.
  • Madal kehatemperatuur.
  • Kõhuvalu sündroom.
  • Lihasvalud.
  • Vererõhu alandamine.
  • Kiire südamelöök.
  • Pearinglus.

Kõik see näitab laktatsidoosi arengut.

Ravi on lõpetada ravimi võtmine. Kui ilmnevad esimesed üleannustamise sümptomid, peate helistama kiirabi ja kinnitama või eitama laktatsidoosi diagnoosi haiglas. Võib-olla sümptomaatiline ravi, mis sobib paremini laktatsidoosiga mitteseotud haiguste korral.

Arvustused

Mõtle ülevaated, mida inimesed Gliformini kohta lahkuvad:

Arvamused näitavad, et Gliformin on diabeedi hea vahend. Kui järgite arsti määratud annust, toimub see muidugi ilma komplikatsioonita.

Kokkuvõtteks

Gliformiin on ravim, mis aitab normaliseerida veresuhkru taset. Samal ajal ei suurene insuliini sekretsioon. Analoogidega võrreldes on ravimil hea ülevaade ja mõistlik hind. Seda ei tohi kasutada ilma spetsialistiga konsulteerimata.

GLIFORMIN PROLONG / GLIFORMIN PROLONG

Kasutusjuhend ja ülevaated

Farmakoloogiline toime

Suukaudne hüpoglükeemiline aine biguaniidide rühmast (dimetüülbiguaniid). Metformiini toimemehhanism on seotud selle võimega inhibeerida glükoneogeneesi, samuti vabade rasvhapete moodustumist ja rasva oksüdatsiooni. Metformiin ei mõjuta insuliini sisaldust veres, vaid muudab selle farmakodünaamikat, vähendades seondunud insuliini suhet vabasse ja suurendades insuliini ja proinsuliini suhet. Metformiini toimemehhanismi oluline seos on lihasrakkude glükoosi omastamise stimuleerimine.

Metformiin suurendab maksa vereringet ja kiirendab glükoosi muundamist glükogeeniks. Vähendab triglütseriide, LDL, VLDL. Metformiin parandab vere fibrinolüütilisi omadusi, vähendades koetüüpi plasminogeeni aktivaatori inhibiitorit.

Farmakokineetika

Metformiin imendub seedetraktist. Cmax plasmas saavutatakse umbes 2 tundi pärast manustamist. 6 tunni pärast lõpeb imendumine seedetraktist ja metformiini kontsentratsioon plasmas väheneb järk-järgult.

Praktiliselt ei seondu see plasmavalkudega. Akumuleerub süljenäärmetes, maksas ja neerudes.

T1 / 2 - 1,5-4,5 h. Eraldatud neerude kaudu.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on metformiini kumulatsioon võimalik.

Annustamine

Patsiendid, kes ei saa insuliini, esimese kolme päeva jooksul - 500 mg 3 korda päevas või 1 g 2 korda päevas söögi ajal või pärast seda. 4. päevast 14. päevani - 1 g 3 korda päevas. Pärast 15. päeva kohandatakse annust vastavalt glükoosi tasemele veres ja uriinis. Säilitusannus on 100-200 mg päevas.

Insuliini samaaegsel kasutamisel annuses alla 40 U / ööpäevas on metformiini annustamisskeem sama, samal ajal kui insuliiniannust võib järk-järgult vähendada (4-8 U / ööpäevas igal teisel päeval). Kui patsient saab rohkem kui 40 U / päevas, nõuab metformiini ja insuliini annuse vähendamine suurt hoolt ja seda tehakse haiglas.

Ravimi koostoime

Samaaegsel kasutamisel sulfonüüluurea derivaatide, akarboosi, insuliini, salitsülaatide, MAO inhibiitorite, oksütetratsükliini, AKE inhibiitorite, klofibraadi, tsüklofosfamiidiga võib suurendada metformiini hüpoglükeemilist toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos suukaudseks manustamiseks mõeldud hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega, adrenaliini, glükagooni, kilpnäärme hormoonide, fenotiasiini derivaatide, tiasiiddiureetikumide, nikotiinhappe derivaatidega on võimalik vähendada metformiini hüpoglükeemilist toimet.

Tsimetidiini samaaegne kasutamine võib suurendada laktatsidoosi riski.

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: võimalik (tavaliselt ravi alguses) iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Endokriinsüsteemi osalt: hüpoglükeemia (peamiselt juhul, kui seda kasutatakse ebapiisavate annustena).

Ainevahetuse osas: mõnel juhul - laktatsidoos (nõuab ravi katkestamist).

Hemopoeetilise süsteemi osa: mõnel juhul - megaloblastne aneemia.

Näidustused

1. tüüpi suhkurtõbi (insuliinisõltuv) - insuliini vajaduse vähendamiseks ja kehakaalu suurenemise vältimiseks (insuliinravi täienduseks).

2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinisõltumatu) dieedi ravi ebaõnnestumise korral (eriti rasvumise korral).

Vastunäidustused

Raske maksa- ja neerupuudulikkus, südame- ja hingamispuudulikkus, müokardiinfarkti äge faas, krooniline alkoholism, diabeetiline kooma, ketoatsidoos, laktatsidoos (kaasa arvatud ajalugu), diabeetilise jala sündroom, rasedus, imetamine, ülitundlikkus metformiini suhtes.

Erijuhised

Ei soovitata kasutada ägedate infektsioonide, krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste ägenemiste, vigastuste, ägedate kirurgiliste haiguste, dehüdratsiooniohu korral.

Mitte kasutada enne operatsiooni ja 2 päeva pärast nende rakendamist.

Metformiini ei soovitata kasutada üle 60-aastastel patsientidel ja raske füüsilise tööga patsientidel, mis on seotud laktatsidoosi tekkimise suurenenud riskiga.

Ravi ajal on vajalik jälgida neerufunktsiooni; laktaadi määramine plasmas peab toimuma vähemalt 2 korda aastas, samuti müalgia ilmumist.

Metformiini võib kasutada kombinatsioonis sulfonüüluureaga. Sel juhul on vajalik eriti hoolikas veresuhkru taseme kontroll.

Metformiini lisamine insuliiniga kombineeritud ravi osana on soovitatav haiglas.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Raske neerukahjustuse korral on vastunäidustatud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Vastunäidustatud maksa häirete korral.

Teave sellel saidil on ainult viitamiseks. Ärge ise ravige. Haiguse esimeste sümptomite korral pöörduge arsti poole.

Gliformiin diabeediga - juhised, ülevaated, hind

Viimase paarikümne aasta jooksul on metformiini ravimid muutunud diabeedi II tüüpi ravi hädavajalikuks osaks. Maailmas on metformiiniga toodetud mitmeid kümneid ravimeid, millest üks on Akriini ettevõttest pärit vene gliformiin. See on analoogne algse prantsuse ravimiga Glucophage.

Oluline teada! Uuendus, mida endokrinoloogid soovitavad diabeedi alaliseks jälgimiseks! Vaja on ainult iga päev. Loe edasi >>

Diabeedi korral on nende toime kehale samaväärne, nad vähendavad võrdselt veresuhkru taset. Gliformiini võib kasutada nii eraldi kui ka osana ulatuslikust ravist teiste diabeedivastaste ravimitega. Ravimi väljakirjutamise näidustus on insuliiniresistentsus, mis esineb peaaegu kõigis 2. tüüpi diabeetikutes.

Kuidas Glyformin tabletid

Mõne aasta pärast tähistab maailm metformiini sajandit. Hiljuti on huvi selle aine vastu kiiresti kasvanud. Igal aastal leiab ta üha rohkem hämmastavaid omadusi.

Uuringud on näidanud järgmisi metformiiniga ravimite kasulikke toimeid:

  1. Vähendage veresuhkrut, parandades insuliinitundlikkust. Gliformiini tabletid on eriti efektiivsed rasvunud patsientidel.
  2. Vähenenud glükoosi tootmine maksas, mis võimaldab glükoosi normaliseerumist. Keskmiselt väheneb hommikue suhkur 25% võrra, parema tulemusega kõrgema esialgse glükeemiaga diabeetikutel.
  3. Glükoosi imendumise aeglustumine seedetraktist, nii et selle kontsentratsioon veres ei jõua kõrgete väärtusteni.
  4. Suhkruvarude moodustumise stimuleerimine glükogeeni kujul. Selle depoo tõttu väheneb diabeetikutel hüpoglükeemia oht.
  5. Vere lipiidide profiili korrigeerimine: kolesterooli ja triglütseriidide vähenemine.
  6. Diabeedi tüsistuste ennetamine südames ja veresoontes.
  7. Kasulik mõju kaalule. Insuliiniresistentsuse korral võib Gliformini kasutada kehakaalu langetamiseks. See saavutatakse vere insuliini vähendamisega, mis takistab rasva lagunemist.
  8. Gliformiinis leiti anoreksigeenne toime. Metformiin, mis puutub kokku seedetrakti limaskestaga, viib söögiisu vähenemiseni ja tarbitava toidu koguse vähenemiseni. Arvamused kaotavad kaalu näitavad, et Gliformin aitab kaalust alla võtta ei ole kõigile. Normaalse ainevahetuse korral on need pillid kasutud.
  9. Ravimit kasutavate diabeetikute suremus on 36% madalam kui teiste ravi saavatel patsientidel.

Ülaltoodud ravimi toime on juba tõestatud ja see on toodud kasutusjuhendis. Lisaks tuvastati Gliformini kasvajavastane toime. Diabeedi korral on soole, kõhunäärme, rinnavähi risk 20-50% kõrgem. Metformiiniga ravitud diabeetikute rühmas oli vähi esinemissagedus väiksem kui teistel patsientidel. On ka tõendeid, et Gliformin tabletid aeglustavad vanusega seotud muutuste tekkimist, kuid seda hüpoteesi ei ole veel teaduslikult tõestatud.

Tähistused ametisse nimetamiseks

Vastavalt juhistele võib Gliformini nimetada:

  • 2. tüüpi diabeetikutele, sealhulgas patsientidele alates kümnest aastast;
  • 1. tüüpi haigusega, kui on vaja vähendada insuliiniresistentsust;
  • metaboolse sündroomiga patsiendid ja muud ainevahetushäired, mis võivad põhjustada diabeeti;
  • rasvumisega inimesed, kui nad on kinnitanud insuliiniresistentsust.

Rahvusvaheliste diabeetiliste ühenduste ja Venemaa tervishoiuministeeriumi 2. tüüpi diabeediga soovitatud soovituste kohaselt kuuluvad esimesesse ravirühma metformiini, sealhulgas gliformiini sisaldavad tabletid. See tähendab, et nad nimetatakse kõigepealt niipea, kui selgub, et dieet ja füüsiline koormus ei piisa diabeedi kompenseerimiseks. Kombineeritud ravi osana parandab gliformiin ravi efektiivsust ja vähendab teiste ravimite kõrvaltoimeid.

Annustamine ja vabastamise vorm

Gliformiin on saadaval kahes vormis. Traditsioonilistes Metformin 250, 500, 850 või 1000 mg tablettides. Pakendihind 60 tabletti - 130 kuni 280 rubla. sõltuvalt annusest.

Parem vorm on modifitseeritud vabanemisega ravim Gliformin Prolong. Selle annus on 750 või 1000 mg, see erineb tavalisest gliformiinist tableti struktuuris. See on valmistatud nii, et metformiin jätab selle aeglaselt ja ühtlaselt, nii et ravimi soovitud kontsentratsioon veres säilib kogu päeva pärast selle võtmist. Gliformin Prolong vähendab kõrvaltoimeid ja võimaldab ravimit võtta üks kord päevas. Annuse vähendamiseks võib tableti pooleks puruneda, kuid seda ei saa pulbriks purustada, kuna pikemaajalised omadused kaovad.

Gliformin Prolong

Toote nimi: Gliformin Prolong

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

  • Hüpoglükeemilised sünteetilised ja muud vahendid

Näidustused

2. tüüpi suhkurtõbi (eriti rasvumisega seotud juhtudel) koos hüperglükeemia korrigeerimise ebaefektiivsusega dieetraviga, sealhulgas kombinatsioonis sulfonüüluurea ravimitega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, neeruhaigus või neerupuudulikkus (kreatiniini tase meestel on suurem kui 0,132 mmol / l ja naistel 0,123 mmol / l), maksafunktsiooni häired; hüpoksiaga kaasnevad seisundid (sealhulgas südame- ja hingamishäired, ägeda müokardiinfarkti faas, äge tserebrovaskulaarne puudulikkus, aneemia); dehüdratsioon, nakkushaigused, ulatuslikud operatsioonid ja vigastused, krooniline alkoholism, äge või krooniline metaboolne atsidoos, kaasa arvatud diabeetiline ketoatsidoos koos koomaga või ilma selleta, laktatsidoosi anamnees, vähese kalorsusega dieet (vähem kui 1000 kcal / päevas), uuringud radioaktiivse joodi isotoopidega, rasedus, imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal on tõenäoline, et ravi oodatav tulemus kaalub üles võimaliku ohu lootele (piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid raseduse ajal kasutamise kohta ei ole läbi viidud).

FDA - B loote tegevuse kategooria

Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: ravikuuri alguses - anoreksia, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhuvalu (söögi ajal vähenenud); metallist maitse suus (3%).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veri (vereloome, hemostaas): üksikjuhtudel - megaloblastne aneemia (vitamiini B12 ja foolhappe imendumise rikkumise mõju).

Metabolism: hüpoglükeemia; harva esinevad laktatsidoos (nõrkus, unisus, hüpotensioon, resistentsed bradüarütmiad, hingamisteede häired, kõhuvalu, müalgia, hüpotermia).

Nahale: lööve, dermatiit.

Ohutusabinõud

Neerufunktsiooni, glomerulaarfiltratsiooni, vere glükoosi taset tuleb pidevalt jälgida. Metformiini kasutamisel kombinatsioonis sulfonüüluurea ravimite või insuliiniga (hüpoglükeemia risk) on vaja eriti hoolikalt jälgida vere glükoosisisaldust. Kombineeritud ravi metformiiniga ja insuliiniga tuleb teha haiglas, kuni iga ravimi piisav annus on kindlaks tehtud. Käimasoleva metformiinravi saavatel patsientidel on vaja määrata B12-vitamiini sisaldus kord aastas, kuna selle imendumine võib väheneda. On vaja määrata laktaadi tase plasmas vähemalt 2 korda aastas, samuti müalgia ilmumine. Ravimi laktaadi sisalduse suurenemisega tühistatakse. Mitte kasutada enne kirurgilisi operatsioone ja 2 päeva pärast nende rakendamist, samuti 2 päeva enne ja pärast diagnostilisi uuringuid (urograafias, angiograafias jne).

Ravimi säilitamise tingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Loe Lähemalt Diabeet

Diabeedi Sümptomid

Glükeemiline Indeks