Glükoos

• Tooted

250 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (32).
500 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (20).

Osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon osaliselt kompenseerib veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega. 5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline.

Imendub täielikult organismis, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

- süsivesikute toidu puudumine;

- vedeliku mahu kiire taastamine;

- raku, rakuvälise ja üldise dehüdratsiooni korral;

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina;

- ravimite ettevalmistamiseks sissejuhatuses / sissejuhatuses.

- operatsioonijärgsed dekstroosi kõrvaldamise häired;

- vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust;

- aju turse;

- äge vasaku vatsakese puudulikkus;

Hoolikalt: krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, hüponatreemia, suhkurtõbi.

Jetis / sisse, tilguti. Manustatud lahuse annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist. In / in struino 10-50 ml. IV tilguti puhul on soovitatav annus täiskasvanutele 500 kuni 3000 ml päevas. 0... 10 kg kaaluvate laste soovitatav annus on 100 ml / kg / päevas; kehamass 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas; kehakaal üle 20 kg - 1500 ml + 20 ml iga kg kohta üle 20 kg / päevas. Manustamiskiirus on kuni 5 ml / kg kehakaalu kohta tunnis, mis vastab 0,25 g dekstroosile / kg kehakaalu kohta tunnis. See kiirus on 1,7 tilka / kg kehakaalu kohta minutis.

Glükoosi kasutamisel on võimalikud lahendused: palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit, mis on kõige sagedamini seotud süstimistehnika rikkumisega.

Sümptomid: üleannustamine tekitab püsivat hüperglükeemiat, glükosuuriat, hüperglükeemilist, hüperosmolaarset koomat, hüperhüdratsiooni, vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid, ägedaid vasaku vatsakese rikkeid.

Ravi: ravim tuleb ära võtta, siseneda lühitoimelisse insuliini ja sümptomaatilist ravi.

Dekstroosilahust ei saa kasutada koos vere, konserveeritud naatriumtsitraadiga.

Suure koguse dekstroosi infusioonid on ohtlikud märkimisväärse elektrolüütide kadumisega patsientidel. Elektrolüütide tasakaalu on vaja jälgida.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Vere glükoosi kontsentratsiooni on vaja kontrollida.

Dekstroosi täielikuma ja kiirema imendumise korral võite sisestada p / kuni 4-5 U lühitoimelist insuliini kiirusega 1 U lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

Glükoos 100 ml (10%) Dekstroos

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Lahus infusiooniks 5% ja 10%, 100, 200, 250, 400 ja 500 ml

Koostis

1 liitrit valmistist sisaldab

toimeaine - veevaba glükoos 50,0 g või 100,0 g

abiaine - süstevesi.

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Niisutuslahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH-kood VO5SKH 01

Kirjeldus

Värvitu selge vedelik.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

5% glükoosilahus on isotooniline. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks. Lahus eemaldatakse vaskulaarsüsteemist kiiresti ja tõstetakse ainult ajutiselt ringleva vedeliku mahtu. Keha täielikult imendunud neerud ei eritu (koos dekstroosi liigse kontsentratsiooniga veres, osa ravimist eritub neerude kaudu).

10% glükoosilahus on hüpertooniline.

Farmakodünaamika

Rehüdratatsiooni ja võõrutusvahendid. Glükoos suurendab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakulutustest, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas.

Hüpertoonilise lahuse sisseviimisel veeni tõuseb vere osmootne rõhk, stimuleeritakse ainevahetusprotsesse, paraneb maksa detoksikatsioonifunktsioon ja suureneb diurees.

Näidustused

- vedeliku mahu kiire taastumine raku, ekstratsellulaarse ja üldise dehüdratsiooni ajal

- toksikoloogiline nakkus, erinevad mürgistused

- šokk, kokkuvarisemine (vere asendamise ja šokkivastaste vedelike osana)

- ravimite lahuste valmistamiseks sissejuhatuses

Annustamine ja manustamine

Isotoonilist (5%) lahust manustatakse intravenoosselt maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka minutis või 400 ml / h).

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 liitrit. Ägeda dehüdratsiooni korral on võimalik süstida päevas 3-5 liitrit glükoosilahust.

Glükoosi annus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g päevas, samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse intensiivsuse vähendamisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine peaks olema seerumis sisalduva glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all. Hüpertoonilist lahust (l0%) manustatakse ainult intravenoosselt vahemikus 20-40-50 ml. Vajadusel manustatakse tilkumismeetodiga kuni 300 ml päevas.

Glükoosi kiirema ja täieliku imendumise korral manustatakse insuliini mõnikord samaaegselt (4-5 U naha alla).

Kõrvaltoimed

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

- Ioonitasakaalu häired (hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, hüponatreemia)

- kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine

- nõrk valu süstekohal

- allergilised reaktsioonid (nahalööve, angioödeem, anafülaktiline šokk)

Vastunäidustused

- diabeet

- aju turse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

- postoperatiivsed glükoosi kasutamise häired

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

Ravimi koostoimed

Glükoos soodustab naatriumi imendumist seedetraktist. Ravimit võib määrata koos askorbiinhappega. Insuliini samaaegne manustamine kiirusega 1 RÜ 4-5 g soodustab glükoosi täielikumat imendumist. Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga.

Ei ole soovitav glükoosi segada alkaloidide lahustega (nende lagunemine), üldanesteetikumide ja uinutitega (vähendab nende aktiivsust).

Glükoos nõrgendab ka valuvaigistite, adrenomimeetikumide toimet; inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% glükoosilahust kombineerida isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

Erijuhised

Suure koguse lahuse pikaajaline kasutamine või kiire infusioon võib viia turse või vee joobeseisundi, maksafunktsiooni halvenemise ja kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumiseni. Seetõttu on vaja piirata vedeliku tarbimist turse, neerufunktsiooni häirete, dekompenseeritud maksatsirroosiga patsientidel. Suure koguse glükoosi sissetoomine võib olla ohtlikult haige, kellel on suur elektrolüütide kadu. Glükoosilahuseid ei tohi määrata pärast ägedaid isheemilisi rünnakuid, mis on tingitud hüperglükeemia negatiivsest mõjust paranemisprotsessile.

Süstekohas on võimalik verejooksu korral infektsioon, tromboflebiit ja koe nekroos. Selliseid reaktsioone võivad põhjustada lagunemisproduktid, mis tekivad pärast autoklaavimist või ilmnevad vale ravimi manustamise meetodi tõttu. Intravenoosne manustamine võib põhjustada elektrolüütide metabolismi halvenemist, kaasa arvatud hüpokaleemia, hüpomagneseemia ja hüpofosfateemia. Selliste kõrvaltoimete tekkimise vältimiseks patsientidel on vaja hoolikalt jälgida ravimi manustamist ja manustamisviisi ning jälgida organismi happe-aluse tasakaalu.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Ärge kasutage häguse vedelikuga viaale või nõrgestatud korki.

Rakendamine pediaatrias

Glükoosi võimalik kasutamine näidustuste jaoks

Rasedus ja imetamine

Glükoosi on võimalik kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele.

Üleannustamine

Sümptomid: tõsised kõrvaltoimete sümptomid. Võib esineda hüperglükeemia. Glükoosi suurenemisega (üle 55 mmol / l, mõnikord kuni 100 mmol / l ja üle selle) võib tekkida hüperosmolaarne kooma ja šokk. Nende seisundite patogeneesis mängib peamist rolli vee ja elektrolüütide osmootne liikumine vereringesse, samuti polüuuria. Samal ajal tekib terav dehüdratsioon ja raku dehüdratsioon, hemokontsentratsioon, veresuhkrutamise süsteemi aktiveerimine, mis sageli põhjustab arterites ja veenides kohalikku ja levinud trombide moodustumist.

Vabastage vorm ja pakend

Lahus infusiooniks 5% ja 10% 100, 200, 250, 400 ja 500 ml ravimit sisaldavates polüpropüleenist viaalides, mis on suletud polüpropüleenkorgiga, millel on kummist vooder ja mis on varustatud korgiga, millel on rebimisrõngas avamiseks, keevitatud viaali külge.

Rühma kasti paigutatakse 30, 40, 100 või 120 pudelit koos riigisisese ja vene keele meditsiinilise kasutamise juhistega, mis vastab pudelite arvule.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!

Apteekide müügitingimused

Tootja

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazpharm), Almatõ piirkond, Karasay piirkond, Eltaysky küla, lk. Kokozek.

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kasahstan

Pakendaja nimi ja riik

Kelun-Kazpharm LLP (Kelun-Kazfarm), Kasahstan

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid ravimite ohutuse järelkontrolli eest vastutavate toodete kvaliteedi kohta Kasahstanis t

Glükoos 200 ml (10%) Dekstroos

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Lahus infusiooniks 5%, 10% 200 ml, 400 ml

Koostis

1 liitrit lahust sisaldab

dekstroosmonohüdraat (glükoos veevaba dekstroosi kujul) - 50, 0 g või 100,0 g

naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape,

süstevesi.

Osmolaalsus

266–326 mOsm / kg (kontsentratsioon 5%)

541 kuni 662 mOsm / kg (kontsentratsioon 10%)

Kirjeldus

Värvitu selge vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused.

Lahused parenteraalseks toitmiseks. Süsivesikud.

ATH-kood В05ВА03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendub täielikult organismis, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Farmakodünaamika

Glükoos suurendab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakuludest. Glükoosilahuste infusioon täidab kiiresti vee puudujäägi. Kudesse sisenemine fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega.

Isotoonilisel 5% glükoosilahusel on detoksifikatsioon, ainevahetuse efekt, taastub vereringe maht, on väärtusliku kergesti seeditava toitaine allikas. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Hüpertooniline 10% glükoosilahus suurendab vere osmootset rõhku, parandab ainevahetust, suurendab müokardi kontraktiilsust; parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab diureesi.

Näidustused

- hüpoglükeemia, süsivesikute toidu puudumine

- toksikoloogilised haigused, mürgistused maksahaigustega (hepatiit, maksa degeneratsioon ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus)

- dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood)

- intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks

Annustamine ja manustamine

Isotoonilist glükoosilahust (5%) manustatakse intravenoosselt (tilgutades) maksimaalse kiirusega kuni 150 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus 2000 ml.

Hüpertoonilist lahust (10%) manustatakse intravenoosselt kuni 60 tilka / min; Täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 1000 ml.

Intravenoosne pihusti - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg päevas, see tähendab umbes 250-450 g päevas (metabolismi intensiivsuse vähenemise korral vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samas kui maht süstitud vedelik - 30-40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega saavad lapsed esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud kogusega süstitud vedelikku: keha puhul, mille mass on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele massiga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Sissejuhatus: normaalses ainevahetuses on täiskasvanute maksimaalne manustamise kiirus 0,25-0,5 g / kg / tunnis (metabolismi intensiivsuse vähenemisega väheneb sisseviimise kiirus 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel ei tohi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg päevas; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min - 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Keha äkilise dehüdratsiooni korral on võimalik süstida 3-5 liitrit isotoonilist glükoosilahust.

Diabeediga patsiendid, glükoosi manustatakse selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Kõrvaltoimed

- hüperglükeemia, ioonide tasakaalu rikkumine

- hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus

- koos manustamiskiiruse suurenemisega - osmootne diurees koos vee kadumise, elektrolüütide ja hüperosmolaarse kooma arenguga

- süstekohal - infektsioonide teke, tromboflebiit

- kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine

Vastunäidustused

- postoperatiivsed glükoosi kasutamise häired

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Hoolikalt

- dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus

- veresuhkru kontrolli all olev diabeet

- krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria)

Ravimi koostoimed

Glükoosilahuseid ei tohi segada alkaloididega (nad lagunevad) üldanesteetikumidega (vähenenud aktiivsus). Glükoos vähendab valuvaigistite, adrenomimeetikumide toimet.

Koos teiste ravimitega tuleb ühilduvust visuaalselt jälgida (nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik).

Glükoos ei sobi kokku aminofülliini, lahustuvate barbituraatide, hüdrokortisooni, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiini lahustega.

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga. Mitte kasutada ühes süsteemis samaaegselt, enne või pärast vereülekannet pseudoaglutinatsiooni võimalikkuse tõttu

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga samaaegsel kasutamisel tuleb kaaluda nende võimet mõjutada seerumi glükoositaset.

Insuliin soodustab perifeerse koe glükoosi.

Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt võetud digitaalsete preparaatide toksilisust.

Glükoosilahus ei sobi kokku järgmiste kombinatsioonidega:

- kladribiin - põhjustab kladribiini suurenenud lagunemist

- püridoksiin + tiamiin + tsüanokobalamiin + [lidokaiin]

Raua (III) -dekstraanhüdroksiidi lahust võib segada 5% dekstroosilahusega.

Linzolid infusioonilahuse vormis sobib 5% dekstroosilahusega.

Erijuhised

Glükoosi täielikuma ja kiirema imendumise korral saate 4-5 g glükoosi sisestada subkutaanselt 4-5 U lühitoimelist insuliini.

Glükoosilahuste kasutuselevõtuga on vaja kontrollida elektrolüütide tasakaalu, glükoosi veres ja uriinis.

Lahuse korduval manustamisel on võimalik maksakahjustus ja kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine.

Diabeediga patsiendid, glükoosi manustatakse ettevaatusega, veresuhkru ja uriini kontrolli all.

5% glükoosilahuse osmolaarsuse suurendamiseks võib seda kombineerida

0,9% naatriumkloriidi lahus.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele (piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid ei ole läbi viidud).

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida autot ja töötada potentsiaalselt ohtlike masinatega.

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, liigne hüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalu halvenemine, suurenenud liponeogenees koos suurenenud süsinikdioksiidi tootmisega, mis viib hingamisteede mahu järsu suurenemiseni ja selle tulemusena hingamissageduseni; rasvane maks.

Ravi: lõpetage glükoos, sisestage lühitoimeline insuliin, sümptomaatiline ravi.

Vabastage vorm ja pakend

Infusioonilahus 5%, 10%.

200 ml ja 400 ml preparaadid klaaspudelites vere, vereülekande ja infusioonipreparaatide jaoks, mille maht on vastavalt 250 ml ja 450 ml.

korgistatakse kummist ja pressitakse alumiiniumist korkidega.

Iga pudelikleebise etiketi paberist etikett või kirjutus- või isekleepuv.

24, 28 pudelit 200 ml või 12, 15 pudelit 400 ml võrdse arvu riigisiseste ja venekeelsete kasutamisjuhistega paigutatakse lainepapi kastidesse, millel on tihendid ja võrgud (haiglatele).

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 5 ° C kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ravimi külmutamine, säilitades pudelitiheduse, ei ole selle kasutamise vastunäidustuseks.

Pudeli sisepinna mitteäratavus ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks.

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

JSC Biosintez, Vene Föderatsioon.

440033, Penza, ul. Sõprus, 4, tel / faks (8412) 57-72-49

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

JSC Biosintez, Vene Föderatsioon.

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Biosintez OJSC, Venemaa Föderatsioon

440033, Penza, ul. Sõprus, 4, tel / faks (8412) 57-72-49

Glükoos (glükoos)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

500 ml pudelisse; pakendis papist 1 pudel.

500 ml pudelisse; pakendis papist 1 pudel.

Farmakoloogiline toime

Näidustused ravimi glükoos

Hüpertensiivne dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; dehüdreeritud patsientide neerufunktsiooni uuring (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

In / in, tilguti. 5% lahus süstitakse maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min; 400 ml / h); maksimaalne päevane annus on 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne päevane annus on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatud glükoosi ööpäevane annus ületada 4–6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g päevas (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega saavad lapsed esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud kogusega süstitud vedelikku: lastel kehakaaluga 2–10 kg - 100–165 ml / kg / päevas, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päevas

Süstimiskiirus: normaalses metabolismi seisundis on täiskasvanutele maksimaalne süstimiskiirus 0,25–0,5 g / kg / tunnis (metabolismi intensiivsuse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte üle 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse puhul (20 tilka = 1 ml).

Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, kes kasutavad ravimit, peavad olema veres ja uriinis kontrollitud glükoosisisaldusega.

Ohutusabinõud

Ei ole soovitatav kasutada koos verega, ACD konserveeritud lahusega. Olge suure elektrolüütide kasutamisel ettevaatlik.

Ravimi glükoosi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi glükoosi aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kasutusjuhend Glükoosilahus 10%

Narkomaania populaarsus
Glükoosilahus 10%
4/5

Suhkur ja magusained

Annuse vorm

10% intravenoosseks süstimiseks.

Farmakoterapeutiline grupp

Suhkur ja magusained

Farmakoloogilised omadused

Plasma asendamine, niisutamine, metaboolne, detoksikatsioon. Substraat annab energia vahetuse. Toetab tsirkuleerivat plasma mahtu. Isotooniline lahus täiendab kadunud vedeliku mahtu, hüpertooniliste lahuste suurenenud osmootne aktiivsus suurendab koe vedeliku väljundit veresoontes ja hoiab seda, suurendab diureesi ja toksiliste ainete kõrvaldamist. Dekstroosi molekule kasutatakse energiavarustuse protsessis.

Kasutamistingimused Glükoosilahus 10%

Hüpoglükeemia, hüpoglükeemiline kooma, hüpovoleemia, dehüdratsioon, šokk, kokkuvarisemine, joobeseisund (kirurgias, traumas, elustamispraktikas); ravimilahuste valmistamine.

Vastunäidustused

Suhkurtõbi, mitmesugused hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid.

Hoiatused kasutamisel

Koostoimed narkootikumidega

Kõrvaltoimed

Palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit on kõige sagedamini seotud asepsisüsteemi häiretega lahuse valmistamise või süstimistehnika, hüpervoleemia, ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse ajal.

Glükoos

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on süsivesikute toitev ravim, mida kasutatakse raske mürgistuse ja hüpoglükeemia raviks, samuti süsivesikute toitumise puudulikkuse korral.

Glükoosi farmakoloogiline toime

Glükoos on kehas vajalik erinevate ainevahetusprotsesside jaoks.

Glükoosilahus võimaldab organismi täieliku imendumise ja glükoos-6-fosfaadi konversiooni tõttu veepuudust osaliselt täita. Samal ajal soodustavad vereplasma 5% isotoonilist dekstroosilahust ja 10%, 20% ja 40% (hüpertoonilised) lahused vere osmootse rõhu kasvu ja diureesi suurenemist.

Vormivorm

Glükoosi, mis sisaldab toimeainena dekstroosi sisaldust, valmistatakse: t

• 500 mg ja 1 g tabletid pakendites 10;
• 5%, 10%, 20% ja 40% lahus intravenoosseks manustamiseks ampullides ja viaalides.

Glükoosi analoogid

Glükoosi analoogid toimeainel on ravimid Glucosteril ja dekstroos infusioonilahuse kujul.

Toimemehhanismi ja ühe farmakoloogilise rühma kuuluvate glükoosi analoogide hulka kuuluvad Aminokrovin, Aminotrof, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramine, Dipeptiven, Infusamin, Infusolipol, Intralipid, Nefrotect, Nutriflex, Oliklintel ja Haimix.

Glükoosi kasutamise näidustused

Glükoosilahus vastavalt ettenähtud juhistele:

• Süsivesikute puuduse taustal;
• Tugeva mürgistuse taustal;
• Hüpoglükeemia ravis;
• Maksahaiguste mürgistuse taustal - hepatiit, maksa distrofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus;
• Mürgise nakkuse korral;
• Erinevate etioloogiate dehüdratsiooniga - kõhulahtisus ja oksendamine, samuti operatsioonijärgsel perioodil;
• Hemorraagilise diateesiga;
• Kokkuvarisemise ja šokiga.

Need näidustused on samuti aluseks glükoosi kasutamisele raseduse ajal.

Lisaks kasutatakse glükoosilahust komponentidena mitmesuguste anti-šokkide ja verega asendavate vedelike jaoks, samuti ravimite lahuste valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks.

Vastunäidustused

Glükoos mis tahes ravimvormis on vastunäidustatud kasutamiseks koos:

• Hüperglükeemia;
• Hüperosmolaarne kooma;
• Ülitundlikkus;
• Hüperhüdratatsioon;
• Hüperlaktatsideemia;
• Aju ja kopsude turse ähvardavad vereringehäired;
• Glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired;
• Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
• Aju ja kopsude turse.

Lastel ei tohi glükoosilahust kasutada üle 20-25%.

Ettevaatlikult määratakse ravim glükoositaseme kontrolli all dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, hüponatreemia ja suhkurtõve taustal.

Glükoosi lahust raseduse ajal kasutatakse arsti järelevalve all haiglas.

Glükoosi annustamine ja manustamine

Täiskasvanud glükoosi manustatakse intravenoosselt.

• 5% glükoosilahus - kuni 2 liitrit päevas kiirusega 7 ml minutis;
• 10% - kuni 1 liiter kiirusega 3 ml minutis;
• 20 kuni 500 ml kiirusega 2 ml minutis;
• 40–250 ml kiirusega 1,5 ml minutis.

Vastavalt juhistele võib 5% ja 10% glükoosi lahust manustada ka intravenoosselt.

Toimeaine (dekstroosi) suurte annuste maksimaalseks imendumiseks on soovitatav insuliini süstida koos sellega. Diabeedi taustal tuleb lahust manustada, kontrollides glükoosi taset uriinis ja veres.

Parenteraalseks toitmiseks süstisid lapsed koos aminohapete ja rasvadega esimesel päeval 5% ja 10% glükoosilahust kiirusega 6 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta päevas. Samal ajal tuleb jälgida süstitud vedeliku lubatud päevast kogust:

• Lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-160 ml 1 kg kohta;
• Kaaluga 10-40 kg - 50-100 ml 1 kg kohta.

Ravi ajal on vaja pidevalt jälgida glükoosi taset.

Glükoosi kõrvaltoimed

Reeglina ei ole sageli glükoosi lahus kõrvaltoimete tekkeks. Mõnede haiguste taustal võib ravimi kasutamine põhjustada akuutset vasaku vatsakese ebaõnnestumist ja hüpervoleemiat.

Mõnel juhul võib lahuse manustamisel süstekohal esineda lokaalseid reaktsioone tromboflebiitide ja infektsioonide tekkimise vormis.

Glükoosi üleannustamise korral võivad tekkida järgmised sümptomid:

• Vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine;
• Glükosuuria;
• Hüperglükeemia;
• Hüperhüdratatsioon;
• Hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma;
• Suurenenud liponeogenees koos suurenenud CO2 tootmisega.

Selliste sümptomite tekkimisel võib täheldada hingamisteede mahu ja maksa rasvase infiltreerumise järsku suurenemist, mis nõuab ravi katkestamist ja insuliini manustamist.

Ravimi koostoime

Koos teiste ravimitega glükoosiga tuleb nende farmatseutilist sobivust kontrollida.

Ladustamistingimused

Glükoosi säilivusaeg, kui järgitakse tootja soovitatud säilitustingimusi:

• Pillid - 4 aastat;
• Lahus ampullides - 6 aastat;
• Lahus pudelites - 2 aastat.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on ravim parenteraalseks toitmiseks, rehüdreerimiseks (dehüdratsioon) ja võõrutuseks.

Vabastage vorm ja koostis

Glükoos on valmistatud pulbrina, tablettidena 20 tk pakendites, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus ampullides 10 või 20 ml.

Ravimi toimeaine on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse glükoosi lahusena järgmistel juhtudel:

• Isotooniline ekstratsellulaarne dehüdratsioon;
• Süsivesikute allikana;
• Parenteraalselt kasutatavate ravimite kasvatamiseks ja transportimiseks.

Glükoosi tabletid, mis on ette nähtud:

• Hüpoglükeemia;
• Süsivesikute toidu puudumine;
• Mürgistus, sealhulgas maksahaigusest (hepatiit, degeneratsioon, atroofia) tekkinud;
• Mürgised infektsioonid;
• Shock ja kollaps;
• Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on glükoosi kasutamine keelatud, kui:

• Hüperglükeemia;
• Hüperosmolaarne kooma;
• Dekompenseeritud diabeet;
• Hüperlaktatsideemia;
• Glükoosi immuunsus (metaboolse stressi korral).

Glükoos määratakse ettevaatusega, kui:

• Hüponatreemia;
• Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
• Kroonilise iseloomuga dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

5% glükoosilahust (isotooniline) süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne manustamise kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / h. Täiskasvanutele on annus 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas, üle 20 kg - 170 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kilogrammi kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Hüpertoonilist glükoosilahust (40%) manustatakse tilguti kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas.

Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse glükoosi 5 ja 10% lahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annust.

Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt kontrollides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml annuse kohta. Lahuse annus ja manustamise kiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest.

Glükoosi tablette võetakse suukaudselt, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvaltoimed

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse sissetoomisega ravimi allaneelamise korral naha alla tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenide põletik) ja verehüübed (verehüübed).

Erijuhised

Liiga kiire ja pikaajaline glükoosi kasutamine on võimalik:

• Hüperosmolaarsus;
• Hüperglükeemia;
• Osmootne diurees (hüperglükeemia tulemusena);
• Hüperglükoosuuria;
• Hüpervolemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks ja toetavaks raviks, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite üleannustamise märke määravad eelkõige nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta sümptomaatiliseks ja toetavaks raviks.

Glükoosi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Raseduse ja imetamise ajal on lubatud kasutada glükoosi.

Glükoosi paremaks omaksvõtuks määratakse patsientidele samaaegselt insuliininsuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei ole soovitatav manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboos ja hemolüüs.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise korral. Lahust tuleb kohe kasutada pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist.

Glükoosilahust on keelatud kasutada seerias ühendatud mahutites, kuna see võib põhjustada õhuemboolia teket, kuna esimeses paketis jääb õhku.

Lisage lahusele enne või pärast infusiooni teisi ravimeid, süstides selleks spetsiaalselt määratud mahutisse. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte.

Analoogid

Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

• Glükosteril;
• Glükoos-E;
• Glükoos Brown;
• Glükoos Bufus;
• Dekstroos;
• Glükoos Eskom;
• Dekstroosviaal;
• Peritoneaalse analüüsi lahus glükoosi ja madala kaltsiumisisaldusega.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

GLUCOSE (10 g 100 ml lahuse kohta)

Ravimi meditsiinilised kasutamisjuhised Glükoos (glükoos)

rahvusvahelised ja keemilised nimetused: glükoos (glükoos);

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused: selge, värvitu või kergelt kollakas lahus; teoreetiline osmolaarsus - 555 mosm / l; energiasisaldus - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Koostisosad: 1 liiter lahust sisaldab 100 g veetustatud glükoosi;

abiained: süstevesi.

Vormi vabastamine. Lahus infusiooniks.

Farmakoterapeutiline grupp. Lahused intravenoosseks manustamiseks. Süsivesikud.

ATC-kood В05ВА03.

Farmakodünaamika. Dekstroosilahusel on plasmozaminna, hüdreeritud, metaboolne ja detoksifitseeriv toime. See säilitab ringleva vere mahu ja taastab kadunud vedeliku mahu, glükoosi ainevahetuse protsessis kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Farmakokineetika. Pärast manustamist jaotub see kiiresti keha kudedes.

Näidustused.

dehüdratsioon operatsioonijärgsel perioodil, oksendamise, kõhulahtisuse tõttu;

detoksifikatsiooni infusiooniravi;

kasutatakse ravimite lahuste valmistamiseks.

Annustamine ja manustamine. Süstitud intravenoosselt tilgutatakse. Sisenemise kiirus on 60 tilka minutis (2,5 ml / kg kehakaalu kohta tunnis); Glükoosi maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1,5 g - 3,0 g / kg kehakaalu kohta.

Kõrvaltoimed Võimalik hüperglükeemia.

Vastunäidustused. Suhkurtõbi, hüperglükeemia.

Üleannustamine Hüperglükeemia. Ravi: infusiooni katkestamine, väikeste insuliiniannuste subkutaanne süstimine.

Rakenduse omadused. Osmolaarsuse suurendamiseks võib 10% glükoosilahust kombineerida isotoonilise naatriumkloriidi lahusega. Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks saate subkutaanselt sisestada 4... 5 U insuliini 1 g glükoosi kohta. Ettevaatlikult kasutatakse lahust laktatsidoosi esinemisega patsientidele.

Koostoimed teiste ravimitega.

Koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Ladustamistingimused Hoida temperatuuril 15 kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Märksõnad: glükoos (10 g 100 ml lahuse kohta), glükoos (10 g 100 ml lahuse kohta), glükoos (10 g 100 ml lahuse kohta), glükoos (10 g 100 ml lahuse kohta), glükoos (10 g). g 100 ml lahuse kohta) analoogid, glükoos (10 g 100 ml lahuse kohta) annus, ravimi glükoos (10 g 100 ml lahuse kohta), glükoos (10 g 100 ml lahuse kohta), glükoos (10 g 100 ml lahuse kohta) kasutusjuhised.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos - süsivesikute toiduained; on detoksifitseeriv ja niisutav toime.

Vabastage vorm ja koostis

• infusioonilahus 5%: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastpakendites, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava juhiste arvuga];
• 10% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastpakendites, 20 või 24 tükki eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

• süsivesikute allikana;
• anti-šoki ja veret asendavate vedelike komponent (šokk, kokkuvarisemine);
• põhilahusena ravimainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
• mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
• dehüdratsiooni ajal (nii kõhulahtisuse / oksendamise kui ka operatsiooni järgsel perioodil).

Vastunäidustused

• hüperlaktatemia;
• hüperglükeemia;
• ülitundlikkus toimeaine suhtes;
• dekstroosi talumatus;
• hüperosmolaarne kooma;
• allergiline maisi sisaldavate toiduainete suhtes.

Lisaks 5% glükoosilahusele: kompenseerimata suhkurtõbi.

Lisaks 10% glükoosilahusele:

• dekompenseeritud diabeet ja diabeet insipidus;
• ekstratsellulaarne hüperhüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
• raske neerukahjustus (anuuria või oliguuriaga);
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• maksatsirroos astsiidiga, generaliseerunud turse (sealhulgas kopsude ja aju turse).

Dekstroosi infusioon 5% ja 10% on vastunäidustatud päeva jooksul pärast peavigastust. Samuti on vaja võtta arvesse dekstroosiravimite lahusele lisatud vastunäidustusi

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Annustamine ja manustamine

Glükoosi manustatakse intravenoosselt. Ravimi kontsentratsioon ja annus määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest, seisundist ja kaalust. Dekstroosi kontsentratsiooni veres tuleb hoolikalt jälgida.

Tavaliselt süstitakse ravimit tsentraalsesse või perifeersesse veeni, arvestades süstitud lahuse osmolaarsust. Hüperosmolaarsete lahuste sissetoomine võib põhjustada veenide ärritust ja flebiit. Võimaluse korral on kõigi parenteraalsete lahuste kasutamisel soovitatav kasutada infusioonisüsteemide lahendusliinil filtreid.

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

• süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehakaaluga umbes 70 kg - 500 kuni 3000 ml päevas;
• süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lastele (sealhulgas vastsündinutele) soovitatav kasutamine:

• süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehamassi vahemikus 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehakaaluga 10–20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas, koos kehakaal 20 kg kuni 1500 ml + 20 ml kilogrammi kohta üle 20 kg päevas;
• süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (põhilahusena): 50 kuni 100 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse 10% glükoosilahust mõõduka hüpoglükeemia raviks ja vältimiseks ning vedeliku kadumise korral rehüdratatsiooni ajal.

Maksimaalsed päevased annused määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest ja kehakaalust ning on vahemikus 5 mg / kg / min (täiskasvanud patsientidel) kuni 10-18 mg / kg / minutis (lastele, sealhulgas vastsündinutele).

Lahuse sisestamise kiirus valitakse sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks kehas ületada dekstroosi kasutamise künnist, mistõttu ei tohi ravimi maksimaalne manustamise määr täiskasvanud patsientidel ületada 5 mg / kg / min.

Soovitatav esialgne manustamise määr lastele sõltuvalt vanusest:

• enneaegsed ja täiskohaga vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
• 1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
• 2 kuni 11 aastat vana - 7–14 mg / kg / min;
• 12 kuni 18 aastat vana - 7–8,5 mg / kg / min.

Kõrvaltoimed

Olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik kindlaks teha kõrvaltoimete esinemissagedust.

• immuunsüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
• ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalu häired, hemodilutsioon;
• nahk ja hüpoderm: lööve, suurenenud higistamine;
• anumad: flebiit, venoosne tromboos;
• neerud ja kuseteed: polüuuria;
• süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohal, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohal, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, treemor, palavikureaktsioonid, tromboflebiit;
• laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükosuuria.

* Need kõrvaltoimed on võimalikud maisi suhtes allergiliste patsientide puhul. Võib avalduda ka muude sümptomite kujul, nagu tsüanoos, hüpotensioon, bronhospasm, angioödeem, sügelus.

Erijuhised

On täheldatud infusioonireaktsioonide juhtumeid, sealhulgas anafülaktilisi / anafülaktilisi reaktsioone, ülitundlikkusreaktsioone dekstroosilahuste kasutamisel. Kui tekivad ülitundlikkuse sümptomid või sümptomid, tuleb infusioon kohe lõpetada. Sõltuvalt kliinilistest näitajatest tuleb rakendada sobivaid ravimeetmeid.

Glükoosi ei saa kasutada, kui patsient on maisi ja maisitoodete suhtes allergiline.

Sõltuvalt kliinilisest seisundist, tema ainevahetuse kiirust (läve kasutamise dekstroos), mahu ja infusioonikiiruses intravenoosse dekstroosi võib viia elektrolüütide tasakaalu häire (nimelt hüpomagneseemia, hüpokaleemiat hüpofosfateemiaga, hüponatreemia, liigset vedelikukoormust / hüpervoleemia ja näiteks kongestiivse seisundite sealhulgas kopsuturse ja hüpereemia), hüpoosmolaarsust, hüperosmolaarsust, dehüdratsiooni ja osmootset diureesi.

Hüpoosmootiline hüponatreemia võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, aju turset ja surma.

Hüponatreemia entsefalopaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik erakorraline arstiabi.

Lastel, naistel, eakatel, operatsioonijärgsetel patsientidel ja psühhogeense polüdipsiaga patsientidel on suurenenud hüpoosmootilise hüponatreemia risk.

Hepoosmootilise hüponatreemia komplikatsioonina on entsefalopaatia tekkimise risk suurem lastel ja alla 16-aastastel noorukitel, naistel, kellel esineb premenopausis, kesknärvisüsteemi haigustega patsientidel ja hüpoksiemiaga patsientidel.

Perioodilised laboriuuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks parenteraalse ravi ajal ja vajadusel patsiendi annuse või seisundi hindamiseks.

Glükoosi määratakse äärmise ettevaatusega patsientidele, kellel on suurenenud vee ja elektrolüütide tasakaalu oht, mis suureneb vaba vee koormuse, hüperglükeemia, insuliinivajadusega.

Ennetavate ja korrigeerivate meetmete aluseks on patsiendi seisundi kliinilised näitajad.

Tiheda jälgimise korral teostatakse kopsu-, südame- või neerupuudulikkusega patsientidel ja ülemäärase hüdratsiooniga patsientidel suur kogus infusiooni.

Kui te kasutate suurtes kogustes dekstroosi või pikaajalist kasutamist, peate kontrollima kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel määrama hüpokaleemia vältimiseks kaaliumi preparaate.

Hüperglükeemia ja hüperosmolaarse sündroomi vältimiseks, mis on tingitud dekstroosilahuste kiirest sisseviimisest, on vaja kontrollida infusioonikiirust (see peaks olema alla dekstroosi kasutamise künnise patsiendi kehas). Dekstroosi kõrgenenud kontsentratsiooni korral veres tuleb infusioonikiirust vähendada või insuliini manustada.

Glükoosilahuste intravenoosne manustamine toimub ettevaatlikult tõsise kurnatusega patsientidel, raske traumaatiline ajukahjustus (glükoosilahuste manustamine on vastunäidustatud esimestel päevadel pärast peavigastust), tiamiini puudulikkus (sh kroonilise alkoholismiga patsientidel), vähenenud dekstroositaluvus ( näiteks sellistes tingimustes nagu diabeet, sepsis, šokk ja trauma, neerupuudulikkus), vee ja elektrolüütide tasakaalu häired, äge isheemiline insult ja vastsündinutel.

Raske ammendumisega patsientidel võib toitumise taastamine viia elustava sündroomi tekkeni, mida iseloomustab magneesiumi, kaaliumi ja fosfori rakusisese kontsentratsiooni suurenemine anaboolsete protsesside suurenemise tõttu. Samuti on võimalik vedelikupeetus ja tiamiini defitsiit. Nende komplikatsioonide tekke vältimiseks on vaja hoolikalt ja korrapäraselt jälgida ja suurendada toitainete tarbimist järk-järgult, vältides liigset toitumist.

Pediaatrias määrab infusiooni kiirus ja maht lapse ravimi intravenoosse infusiooniravi kogemusega arst ning sõltub lapse kehakaalust, vanusest, ainevahetusest ja kliinilisest seisundist ning samaaegsest ravist.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga lastel, on suur risk hüpoglükeemia ja hüperglükeemia tekkeks, mistõttu on neil vaja hoolikalt jälgida dekstroosi kontsentratsiooni veres. Hüpoglükeemia võib põhjustada vastsündinuid, koma ja ajukahjustusi. Hüperglükeemia on seotud seenhaiguste ja bakteriaalsete nakkushaiguste hilinemisega, nekrotiseeriva enterokoliidiga, intraventrikulaarse hemorraagiaga, enneaegse retinopaatiaga, bronhopulmonaalse düsplaasiaga, haiglas viibimise suurenemisega ja surmaga. Erilist tähelepanu tuleb pöörata veenisiseste infusiooniseadmete ja muude ravimite manustamise vahenditele, et vältida vastsündinute potentsiaalselt surmaga lõppevat üleannustamist.

Nii vastsündinutel kui ka vanematel lastel on suurenenud risk hüponatreemia entsefalopaatia ja hüpoosmootilise hüponatreemia tekkeks. Glükoosilahuste kasutamise korral vajavad nad pidevat hoolikat elektrolüütide kontsentratsiooni jälgimist vereplasmas. Tõsiste neuroloogiliste tüsistuste riski tõttu tekkinud hüpoosmootilise hüponatreemia kiire korrigeerimine on potentsiaalselt ohtlik.

Dekstroosilahuse kasutamisel eakatel patsientidel tuleb arvestada südamehaiguste, maksa- ja neeruhaiguste olemasolu ning samaaegse ravimiravi läbiviimist.

Glükoosilahused on vastunäidustatud manustamiseks enne, samaaegselt või pärast vereülekannet sama infusiooniseadme kaudu, kuna võib tekkida pseudoaglutinatsioon ja hemolüüs.

Andmed ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele ei ole.

Ravimi koostoime

Katehhoolamiinide ja steroidide samaaegne kasutamine vähendab glükoosi imendumist.

Dekstroosilahuste mõju vee-elektrolüütide tasakaalule ja glükeemilise efekti ilmnemine koos veega, mis mõjutab vee-elektrolüütide tasakaalu ja millel on hüpoglükeemiline toime.

Analoogid

Glükoosi analoogid on: lahused - glükoosiliil, glükoos Bufus, glükoos-Escom.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

• infusioonilahus 5%: 100, 250, 500 ml - 2 aastat, 1000 ml - 3 aastat;
• infusioonilahus 10% - 2 aastat.