Glükoos 40 ampullides
- Tooted
Registreerimisnumber Tadžikistani Vabariigis RT Seeria LS number 003920
INN: dekstroos
Annuse vorm: süstimine
Koostis: iga ampull sisaldab: 4 g glükoosi, süstevett kuni 10 ml
Kirjeldus: Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev lahus
ATC-kood: B05B A03
Farmakoloogiline toime: plasma asendav, hüdraativ, metaboolne, detoksifitseeriv aine.
Farmakokineetika: Pärast intravenoosset manustamist tungib glükoos kergesti läbi histohematogeensete barjääride kõikidesse elunditesse ja kudedesse, kus see fosforüleerub, muutudes glükoos-8-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud erinevate keha metaboolsete rühmadega. Transport rakku reguleeritakse insuliiniga. Keha läbib biotransformatsiooni mööda heksoosi-fosfaadi rada - energia metabolismi peamist teed koos kõrge energiaühendite (ATP) ja pentoos-fosfaadi raja moodustumisega - plastilise ainevahetuse peamine tee nukleotiidide, aminohapete, glütserooli moodustumisega. Glükoos säilitab kudede rakkudes glükogeeni kujul.
Farmakodünaamika: täiendab energiatarbimist (kergesti seeditav väärtuslik toiteväärtus, mis suurendab organismi energiavarusid ja parandab selle funktsioone). Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedelikuvool koest veres, suureneb metaboolsed protsessid, paraneb maksa antitoksiline funktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, suureneb veresoonte laienemine, suureneb diurees.
Näidustused: hüpoglükeemia, süsivesikute toitumise puudulikkus, toksikoloogiline nakkus, mürgistus maksahaigustega (hepatiit, maksa degeneratsioon ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk. Erinevate vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina; ravimite lahuste valmistamiseks sisse / sissejuhatuses.
Vastunäidustused: hüperglükeemia, suhkurtõbi, liighüdraat, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired; hüperosmolaarne kooma, hüperlaktatsideemia.
Ettevaatlikult - raske südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüponatreemia.
Rasedus ja imetamine: Ravimi kasutamine rasedatel naistel, kellel on normoglükeemia, võib põhjustada loote hüperglükeemiat, metaboolset atsidoosi. Viimane on oluline kaaluda, eriti kui loote stress või hüpoksia on juba tingitud muudest perinataalsetest teguritest.
Annustamine ja manustamine: Ravimit manustatakse veeni intravenoosselt, tilgutades. Annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja seisundist. 40% lahus manustatakse kiirusega kuni 30 tilka / min (1,5 ml / kg / h), täiskasvanutele maksimaalne ööpäevane annus on 250 ml. 10% lahusele lahjendamisel on maksimaalne infusioonikiirus kuni 60 tilka / min, ruumala on 500 ml / päevas. Kuni 5% lahuse lahjendamisel on maksimaalne infusioonikiirus kuni 150 tilka / min, süstimise maht on kuni 2 l / päevas.
Kõrvaltoimed: hüperglükeemia, palavik, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus. Süstekohas - infektsioonide teke, tromboflebiit.
Säilitamistingimused: Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Apteekide müügitingimused: retsept.
Tootja: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), Hiina, Hebei provints, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaoduni avenüü
Glükoos
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Glükoos on ravim parenteraalseks toitmiseks, rehüdreerimiseks (dehüdratsioon) ja võõrutuseks.
Vabastage vorm ja koostis
Glükoos on valmistatud pulbrina, tablettidena 20 tk pakendites, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus ampullides 10 või 20 ml.
Ravimi toimeaine on dekstroosmonohüdraat.
Näidustused
Vastavalt juhistele kasutatakse glükoosi lahusena järgmistel juhtudel:
- Isotooniline ekstratsellulaarne dehüdratsioon;
- Süsivesikute allikana;
- Parenteraalselt kasutatavate ravimite kasvatamiseks ja transportimiseks.
Glükoosi tabletid, mis on ette nähtud:
- Hüpoglükeemia;
- Süsivesikute toidu puudumine;
- Mürgistus, sealhulgas maksahaigusest (hepatiit, degeneratsioon, atroofia) tekkinud;
- Mürgised infektsioonid;
- Shock ja kollaps;
- Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).
Vastunäidustused
Vastavalt juhistele on glükoosi kasutamine keelatud, kui:
- Hüperglükeemia;
- Hüperosmolaarne kooma;
- Dekompenseeritud diabeet;
- Hüperlaktatsideemia;
- Glükoosi immuunsus (metaboolse stressi korral).
Glükoos määratakse ettevaatusega, kui:
- Hüponatreemia;
- Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
- Kroonilise iseloomuga dekompenseeritud südamepuudulikkus.
Annustamine ja manustamine
5% glükoosilahust (isotooniline) süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne manustamise kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / h. Täiskasvanutele on annus 500-3000 ml päevas.
Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas, üle 20 kg - 170 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas.
Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kilogrammi kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.
Hüpertoonilist glükoosilahust (40%) manustatakse tilguti kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas.
Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse glükoosi 5 ja 10% lahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annust.
Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt kontrollides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml annuse kohta. Lahuse annus ja manustamise kiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest.
Glükoosi tablette võetakse suukaudselt, 1-2 tabletti päevas.
Kõrvaltoimed
5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.
Hüpertoonilise lahuse sissetoomisega ravimi allaneelamise korral naha alla tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenide põletik) ja verehüübed (verehüübed).
Erijuhised
Liiga kiire ja pikaajaline glükoosi kasutamine on võimalik:
- Hüperosmolaarsus;
- Hüperglükeemia;
- Osmootne diurees (hüperglükeemia tulemusena);
- Hüperglükoosuuria;
- Hüpervolemia.
Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks ja toetavaks raviks, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.
5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite üleannustamise märke määravad eelkõige nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta sümptomaatiliseks ja toetavaks raviks.
Glükoosi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.
Raseduse ja imetamise ajal on lubatud kasutada glükoosi.
Glükoosi paremaks omaksvõtuks määratakse patsientidele samaaegselt insuliininsuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.
Glükoosi ei ole soovitatav manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboos ja hemolüüs.
Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise korral. Lahust tuleb kohe kasutada pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist.
Glükoosilahust on keelatud kasutada seerias ühendatud mahutites, kuna see võib põhjustada õhuemboolia teket, kuna esimeses paketis jääb õhku.
Lisage lahusele enne või pärast infusiooni teisi ravimeid, süstides selleks spetsiaalselt määratud mahutisse. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.
Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte.
Analoogid
Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:
- Glükosteril;
- Glükoos-E;
- Glükoos Brown;
- Glükoos Bufus;
- Dekstroos;
- Glükoos Eskom;
- Dekstroosviaal;
- Peritoneaalse analüüsi lahus glükoosi ja madala kaltsiumisisaldusega.
Ladustamistingimused
Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.
Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Glükoosampullid 40% 10ml, 10 tk.
Tootja: slaavi apteek / Venemaa
Kasutusjuhend
Süstelahus
1 l lahust sisaldab:
Toimeaine: glükoosi mittevesilahus 40g
Glükoosil on plasma asendav, hüdreeriv ja stimuleeriv energia metabolism.
Hüpoglükeemia, süsivesikute toitumise puudulikkus, toksikoinfektsioon, mürgistus maksahaigustega (hepatiit, maksa degeneratsioon ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk.
Erinevate vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina; ravimite lahuste valmistamiseks sisse / sissejuhatuses.
Hüperglükeemia, suhkurtõbi, liighüdratsioon, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired; hüperosmolaarne kooma, hüperlaktatsideemia.
Ettevaatlikult - raske südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüponatreemia.
Annustamine ja manustamine
Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g päevas (metabolismi intensiivsuse vähenemise korral vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas.
Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lapsi manustatakse koos rasvade ja aminohapetega esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja seejärel kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste kasutamisega on vaja arvestada lubatud süstitava vedeliku kogust: lastele, kelle kehakaal on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas
Palavik, hüpervoleemia, nakkuse teke ja tromboflebiit glükoosi süstekohal, ekstravasatsioon.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 2-8 ° C.
Glükoos 10ml (40%) Dekstroos
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Süstelahus 40%, 10 ml ja 20 ml
Koostis
1 ml lahust sisaldab
toimeained: glükoosmonohüdraat, 0,4 g, arvutatuna veevaba glükoosina
abiained: 0,1 M vesinikkloriidhape, naatriumkloriid, süstevesi
Kirjeldus
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Farmakoterapeutiline grupp
Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos.
ATH kood B05C X01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast intravenoosset manustamist siseneb glükoos verevoolu kaudu organitesse ja kudedesse, kus see integreerub ainevahetusprotsessidesse. Glükoosivarud ladestatakse paljude kudede rakkudesse glükogeeni kujul. Glükolüüsi protsessi käigus glükoos metaboliseerub püruvaadiks või laktaadiks, aeroobsetes tingimustes metaboliseerub püruvaat täielikult süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude ja neerude kaudu.
Farmakodünaamika
Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni suureneb intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedelt veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas.
Näidustused
hüpoglükeemia (madalam veresuhkur)
Annustamine ja manustamine
Glükoosilahust manustatakse 40% intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord), täiskasvanutele - 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilk kiirusega kuni 30 tilka / min. Intravenoosse tilgutamisega täiskasvanute annus on kuni 300 ml päevas (6,0 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta).
Kõrvaltoimed
valu süstekohas, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos
hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, glükosuuria, atsidoos
allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk)
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi suhtes
intrakraniaalne ja subarahnoidaalne verejooks seljaajus, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid
raske dehüdratsioon, sealhulgas deli deli
diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid
glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom
aju turse ja kopsuturse
äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine
Ravimi koostoimed
Glükoosilahust ei tohi manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga, sest glükoos on tugev oksüdeeriv aine. Ei ole soovitatav segada samas süstlas leeliseliste lahustega: üldanesteetikumide ja uinutitega, kuna nende aktiivsus väheneb alkaloidide lahustega; inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.
Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi mõjul väheneb glükoositaluvus. Insuliin soodustab glükoosi tungimist perifeersetesse kudedesse, stimuleerib glükogeeni moodustumist, valkude ja rasvhapete sünteesi. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt kasutatud digitaalsete preparaatide toksilisust.
Erijuhised
Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.
Ravimit ei manustata samaaegselt veretoodetega.
Raske traumaatilise ajukahjustuse ägeda aja jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust, kui tegemist on ägeda tserebrovaskulaarse õnnetusega, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral).
Hüpokaleemia korral tuleb glükoosilahuse manustamine kombineerida kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega (suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu).
Glükoosi paremaks seedimiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine koos (subkutaanse) lühitoimelise insuliini määramisega kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi (kuivaine) kohta.
Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.
Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks, pärast ampulli lekkimist tuleb kasutamata lahus ära visata.
Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia, erilise ettevaatusega on vaja jälgida keskseid hemodünaamilisi parameetreid.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Rasedate normoglykeemiaga glükoosi infusioon võib põhjustada loote hüperglükeemiat ja põhjustada metaboolset atsidoosi. Viimane on oluline kaaluda, eriti kui loote stress või hüpoksia on juba tingitud muudest perinataalsetest teguritest.
Kasutamine lastel
Ravimit kasutatakse lastel ainult vastavalt arsti ettekirjutustele ja järelevalve all.
Ravimi toime omadused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele
Üleannustamine
Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, suurenenud osmootne vererõhk (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu häired.
Ravi: ravim tühistatakse ja insuliini manustatakse kiirusega 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru taseme kohta, kuni vere glükoosisisaldus on 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.
Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.
Vabastage vorm ja pakend
10 ml või 20 ml ampulli klaasist murdumis- või murdumispunktiga. Gofreeritud papist vooderdisega pakitakse 5 või 10 ampulli koos riigisisese ja vene keele meditsiinilise kasutamisjuhendiga.
Või sisestatakse 5 ampulli polümeerkilest valmistatud blisterpakendisse. Üks või kaks ampullpakendit koos ampullidega koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeled pannakse kartongpakendisse.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
Avalik aktsiaselts "Farmak"
Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.
Registreerimistunnistuse omanik
Avalik aktsiaselts Farmak, Ukraina
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, ul. Abay 157, büroo 5
Glükoos (glükoos)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
500 ml pudelisse; pakendis papist 1 pudel.
500 ml pudelisse; pakendis papist 1 pudel.
Farmakoloogiline toime
Näidustused ravimi glükoos
Hüpertensiivne dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; dehüdreeritud patsientide neerufunktsiooni uuring (10% lahus).
Vastunäidustused
Annustamine ja manustamine
In / in, tilguti. 5% lahus süstitakse maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min; 400 ml / h); maksimaalne päevane annus on 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne päevane annus on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.
Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatud glükoosi ööpäevane annus ületada 4–6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g päevas (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.
Parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega saavad lapsed esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud kogusega süstitud vedelikku: lastel kehakaaluga 2–10 kg - 100–165 ml / kg / päevas, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päevas
Süstimiskiirus: normaalses metabolismi seisundis on täiskasvanutele maksimaalne süstimiskiirus 0,25–0,5 g / kg / tunnis (metabolismi intensiivsuse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte üle 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse puhul (20 tilka = 1 ml).
Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, kes kasutavad ravimit, peavad olema veres ja uriinis kontrollitud glükoosisisaldusega.
Ohutusabinõud
Ei ole soovitatav kasutada koos verega, ACD konserveeritud lahusega. Olge suure elektrolüütide kasutamisel ettevaatlik.
Ravimi glükoosi säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi glükoosi aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Glükoosilahus 40%
Glükoosilahus 40%
Ravimi kaubanduslik nimetus: glükoosi lahus infusiooniks 40% (glükoosilahuse infusioon 40%).
Ravim süstelahuse ja infusiooni kujul.
GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% toimeainena 1 ml-s sisaldab 400 mg kristallilist glükoosi või kristalset hüdraat-glükoosi, samuti abikomponente: naatriumkloriidi - 0,26 mg, soolhapet ja süstevett kuni 1 ml.
GLUCOSE lahus infusiooniks 40% süstelahus ja infusioonilahus on selge, värvitu või kergelt kollakas steriilne vedelik.
Ravim valmistatakse steriilse lahuse kujul, mis on pakendatud 500 ml ja 1000 ml polümeermahutitesse. Iga mahuti on märgistatud või kleepitud isekleepuva märgisega.
GLUCOSE LAHENDUS INFUSIOONILE tähendab 40%
süsivesikute toiduainete gruppi. GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% viitab hüpertoonilistele glükoosi süstelahustele.
Hüpertoonilised glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad metaboolseid protsesse, maksa ja südame antitoksilist funktsiooni, laiendavad veresooni, suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet.
Pärast manustamist imendub ravim süstekohast kiiresti ja jaotub looma elunditesse ja kudedesse.
GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE Loomad kasutavad 40% keha vedelike (verejooksud, mürgine düspepsia), šoki, mürgistuse, metriidi, vaginiidi ja erinevate ravimite lahjendamiseks. Mäletsejaliste puhul on see ette nähtud seedetrakti haiguste raviks, kus esineb joobeseisund, hüpotensioon, kõhupuhaste atoonia, aga ka atsetoneemia, sünnitusjärgne hemoglobinuuria, ketonuuria ja toksiemia. Glükoosilahus määratakse nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.
GLUCOSE lahus infusiooniks 40% intravenoosselt.
Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes (ml looma kohta):
GLÜKOSE LAHENDUS INFUSIOONILE 40% (intravenoosne)
Glükoos 40 ampullides
Registreerimisnumber Tadžikistani Vabariigis RT Seeria LS number 003920
INN: dekstroos
Annuse vorm: süstimine
Koostis: iga ampull sisaldab: 4 g glükoosi, süstevett kuni 10 ml
Kirjeldus: Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev lahus
ATC-kood: B05B A03
Farmakoloogiline toime: plasma asendav, hüdraativ, metaboolne, detoksifitseeriv aine.
Farmakokineetika: Pärast intravenoosset manustamist tungib glükoos kergesti läbi histohematogeensete barjääride kõikidesse elunditesse ja kudedesse, kus see fosforüleerub, muutudes glükoos-8-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud erinevate keha metaboolsete rühmadega. Transport rakku reguleeritakse insuliiniga. Keha läbib biotransformatsiooni mööda heksoosi-fosfaadi rada - energia metabolismi peamist teed koos kõrge energiaühendite (ATP) ja pentoos-fosfaadi raja moodustumisega - plastilise ainevahetuse peamine tee nukleotiidide, aminohapete, glütserooli moodustumisega. Glükoos säilitab kudede rakkudes glükogeeni kujul.
Farmakodünaamika: täiendab energiatarbimist (kergesti seeditav väärtuslik toiteväärtus, mis suurendab organismi energiavarusid ja parandab selle funktsioone). Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedelikuvool koest veres, suureneb metaboolsed protsessid, paraneb maksa antitoksiline funktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, suureneb veresoonte laienemine, suureneb diurees.
Näidustused: hüpoglükeemia, süsivesikute toitumise puudulikkus, toksikoloogiline nakkus, mürgistus maksahaigustega (hepatiit, maksa degeneratsioon ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk. Erinevate vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina; ravimite lahuste valmistamiseks sisse / sissejuhatuses.
Vastunäidustused: hüperglükeemia, suhkurtõbi, liighüdraat, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired; hüperosmolaarne kooma, hüperlaktatsideemia.
Ettevaatlikult - raske südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüponatreemia.
Rasedus ja imetamine: Ravimi kasutamine rasedatel naistel, kellel on normoglükeemia, võib põhjustada loote hüperglükeemiat, metaboolset atsidoosi. Viimane on oluline kaaluda, eriti kui loote stress või hüpoksia on juba tingitud muudest perinataalsetest teguritest.
Annustamine ja manustamine: Ravimit manustatakse veeni intravenoosselt, tilgutades. Annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja seisundist. 40% lahus manustatakse kiirusega kuni 30 tilka / min (1,5 ml / kg / h), täiskasvanutele maksimaalne ööpäevane annus on 250 ml. 10% lahusele lahjendamisel on maksimaalne infusioonikiirus kuni 60 tilka / min, ruumala on 500 ml / päevas. Kuni 5% lahuse lahjendamisel on maksimaalne infusioonikiirus kuni 150 tilka / min, süstimise maht on kuni 2 l / päevas.
Kõrvaltoimed: hüperglükeemia, palavik, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus. Süstekohas - infektsioonide teke, tromboflebiit.
Säilitamistingimused: Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Apteekide müügitingimused: retsept.
Tootja: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), Hiina, Hebei provints, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaoduni avenüü
Glükoosi ampull
Täielik nimi: Glükoosampull 40% 10ml №10
SKU: WU4667
Hind: 28
Kirjeldus:
Näidustused
Hüpoglükeemia, süsivesikute toitumise puudulikkus, toksikoinfektsioon, mürgistus maksahaigustega (hepatiit, maksa degeneratsioon ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk. Erinevate vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina; ravimite lahuste valmistamiseks sisse / sissejuhatuses.
Farmakoloogiline toime
Tänu oma osalemisele mitmesugustes ainevahetusprotsessides on dekstroosil kehal mitmekesine toime: see tugevdab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega. 5% dekstroosi lahusel on detoksifikatsioon, ainevahetuse toime, see on väärtusliku kergesti seeditava toitaine allikas. Dekstroosi metabolismis kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetust; suurendada müokardi kontraktiilsust; parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab diureesi. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus on 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.
Farmakokineetika
Annustamisskeem
Tilgutil / süstlasse süstitakse 5% lahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 cap) / min (400 ml / h); Täiskasvanute maksimaalne päevane tarbimine on 2000 ml. 10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); Täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 1000 ml. 20% lahus - kuni 30-40 tilka / min 1,5-2 ml / min; Täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 500 ml. 40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); Täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 250 ml. Düüsis / sisse - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi süstitud dekstroosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g päevas (metabolismi intensiivsuse vähenemise korral vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Parenteraalseks toitmiseks mõeldud lapsed koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg / päevas ja seejärel kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5% ja 10% dekstroosilahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud kogusega süstitud vedelikku: laste puhul, kelle mass on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele massiga 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / päevas. Süstimiskiirus: normaalses ainevahetuses on dekstroosi maksimaalne kiirus täiskasvanutel 0,25-0,5 g / kg / h (metabolismi intensiivsuse vähenemisega väheneb sisseviimise kiirus 0,125-0,25 g / kg / h). Lastel ei tohi dekstroosi kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min - 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml). Dekstroosi täielikum imendumine, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliiniga kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Diabeediga patsiendid, kes manustavad dekstroosi veres ja uriinis.
Kõrvaltoimed
Hüperglükeemia, palavik, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine. Süstekohas - infektsioonide teke, tromboflebiit.
Vastunäidustused
Hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, liighüdraat, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired; vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust; aju turse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma. Ettevaatlikult - dekompenseeritud südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligoanuuria), hüponatreemia.
Erijuhised
Dekstroosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite sisestada p / kuni 4-5 U insuliini, kiirusega 1 U insuliini kuni 4-5 g dekstroosi. Koos teiste ravimitega tuleb ühilduvust visuaalselt jälgida (nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik).
Ladustamistingimused
Et hoida temperatuuril 15 ° C kuni 25С. Kõlblikkusaeg 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Puhkus arsti retseptiga. See on lubatud kasutada ainult meditsiiniasutustes.
* Täpsema teabe saamiseks toodete kättesaadavuse kohta võtke ühendust
kontaktide lehel loetletud telefoninumbrite järgi
Glükoos (glükoos)
Registreerimistunnistuse omanik:
Annuse vorm
Dekstroosi vorm, pakend ja koostis
5 ml - ampullid (10) - pakib papi.
Farmakoloogiline toime
Rehüdratatsiooni ja võõrutusvahendid.
Isotoonilist dekstroosilahust (5%) kasutatakse keha täiendamiseks vedelikuga. Lisaks on see väärtuslik toitainete allikas, mis on kergesti seeditav. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.
Hüpertooniliste lahuste (10%, 20%, 40%) sisseviimisel suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedes veres, metaboolsed protsessid suurenevad, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresoonte kontraktiilne aktiivsus suureneb diurees.
Glükoos
Nimi:
Glükoos (Glucosum)
Farmakoloogiline toime
Lihtsalt seeditava väärtusliku toitumise allikas, mis suurendab organismi energiavarusid ja parandab selle funktsioone.
Näidustused
Hüpoglükeemia (veresuhkru taseme langus), nakkushaigused, südame dekompensatsioon (südame pumbafunktsiooni järsk langus), maksahaigus, kopsuturse, hemorraagiline diatees (suurenenud verejooks), šokk, kollaps (vererõhu järsk langus) jne; ka südameglükosiidide ja mitmete teiste ravimite lahjendamiseks ja keha täiendamiseks vedelikuga.
Kasutamismeetod
Vastuvõtul 0,5-1 g sees: subkutaanselt kuni 300-500 ml isotoonilist lahust; intravenoosselt (tilgutades) ja klistiirides kuni 2 liitrit isotoonilist lahust päevas, intravenoosselt kuni 20-50 ml 40% perse lahust (puhtal kujul) koos 1% askorbiinhappe lahusega; mürgistamisel vesiniktsüaniidhappega 1% metüleensinise lahusega.
Isotoonilist glükoosilahust (5%) manustatakse tilguti intravenoosselt, subkutaanselt või rektaalselt (pärasoole), et suurendada vedeliku kogust kehas dehüdratsiooni (dehüdratsiooni), verekaotuse, šoki vahemikus 300-500 kuni 1000-2000 ml päevas. Hüpertooniline glükoosilahus (40%) manustatakse veenisiseselt väga aeglaselt (üks kord) 20-50 ml hüpoglükeemia, tõsiste nakkushaigustega, millega kaasneb mürgistus (mürgistus mikroorganismide elutähtsate toodetega), mürgistus erinevate ravimite ja mürkidega, maksahaigused, süda, kopsuturse ja aju, bronhectatic haigus (bronhide orgaaniliste piirkondade laienemine), et vähendada röga kogust, suurendada diureesi (uriini väljund) ja mõne ravimi lahustina.
Glükoosi paremaks assimilatsiooniks määratakse insuliin samal ajal kiirusega 1 U 3-4 g kuiva glükoosi, tiamiini, askorbiinhappe kohta.
Kõrvaltoimed
Suure koguse glükoosi isotoonilise lahuse sisseviimisega võib tekkida hüperhüdratatsioon (liigne vedeliku sisaldus kehas), kui vee ja soola tasakaal on vähenenud, kui tekib nahaga kokkupuutel hüpertooniline lahus - nahaaluse koe nekroos (nekroos) väga kiire manustamise korral - flebiit (veenipõletik). ), verehüübed (verehüüvete moodustumine).
Vastunäidustused
Vormivorm
Pulber; 0,5 g tabletid 20 tk pakendis; 5% süstelahus 400 ml viaalides; pakendis, milles on 10 tükki ampullist, mis sisaldab 40% 10 ml ja 20 ml lahust; 25% 20 ml lahus; 25% lahus metüleensinise 1% lahusega, 20 ml; 50 ml ampullid 5 tk pakendis.