Glükoos

• Analüüsid

250 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (32).
500 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (20).

Osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon osaliselt kompenseerib veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega. 5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline.

Imendub täielikult organismis, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

- süsivesikute toidu puudumine;

- vedeliku mahu kiire taastamine;

- raku, rakuvälise ja üldise dehüdratsiooni korral;

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina;

- ravimite ettevalmistamiseks sissejuhatuses / sissejuhatuses.

- operatsioonijärgsed dekstroosi kõrvaldamise häired;

- vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust;

- aju turse;

- äge vasaku vatsakese puudulikkus;

Hoolikalt: krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, hüponatreemia, suhkurtõbi.

Jetis / sisse, tilguti. Manustatud lahuse annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist. In / in struino 10-50 ml. IV tilguti puhul on soovitatav annus täiskasvanutele 500 kuni 3000 ml päevas. 0... 10 kg kaaluvate laste soovitatav annus on 100 ml / kg / päevas; kehamass 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas; kehakaal üle 20 kg - 1500 ml + 20 ml iga kg kohta üle 20 kg / päevas. Manustamiskiirus on kuni 5 ml / kg kehakaalu kohta tunnis, mis vastab 0,25 g dekstroosile / kg kehakaalu kohta tunnis. See kiirus on 1,7 tilka / kg kehakaalu kohta minutis.

Glükoosi kasutamisel on võimalikud lahendused: palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit, mis on kõige sagedamini seotud süstimistehnika rikkumisega.

Sümptomid: üleannustamine tekitab püsivat hüperglükeemiat, glükosuuriat, hüperglükeemilist, hüperosmolaarset koomat, hüperhüdratsiooni, vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid, ägedaid vasaku vatsakese rikkeid.

Ravi: ravim tuleb ära võtta, siseneda lühitoimelisse insuliini ja sümptomaatilist ravi.

Dekstroosilahust ei saa kasutada koos vere, konserveeritud naatriumtsitraadiga.

Suure koguse dekstroosi infusioonid on ohtlikud märkimisväärse elektrolüütide kadumisega patsientidel. Elektrolüütide tasakaalu on vaja jälgida.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Vere glükoosi kontsentratsiooni on vaja kontrollida.

Dekstroosi täielikuma ja kiirema imendumise korral võite sisestada p / kuni 4-5 U lühitoimelist insuliini kiirusega 1 U lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

Glükoos (5%) Dekstroos

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Infusioonilahus 5%

Koostis

1 liitrit lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50 g,

abiained: naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Niisutuslahused.

Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05CX01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Vaatamata dekstroosi molekuli suurele suurusele soolade molekulide suhtes, kaasa arvatud orgaaniline, lahkub see kiiresti vereringest. Ekstratsellulaarse ruumi kaudu tungib dekstroos rakkudesse, mida soodustab insuliini täiendav vabanemine, metaboliseerub süsinikdioksiidiks ja veeks. Keha täielikult imendunud neerud ei eritu (koos dekstroosi liigse kontsentratsiooniga veres, osa ravimist eritub neerude kaudu).

Farmakodünaamika

Süsivesikute toidu vahendid. Glükoos osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides, tugevdab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa organismi energiakulutustest.

Glükoosilahuste infusioon täidab kiiresti vee puudujäägi. Kudesse sisenev glükoos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega.

5% glükoosilahusel on detoksikatsioon ja metaboolne toime, see on kergesti seeditava toitaine allikas. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Näidustused

- hüpoglükeemia, süsivesikute toidu puudumine

- vedeliku kiiret täiendamist raku, rakuvälise ja tsellulaarse raku ajal

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina

- intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste valmistamiseks

Annustamine ja manustamine

Subkutaanselt (kuni 500 ml), intravenoosselt kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus 2000 ml. Kasutatakse ka intravenoosset 10... 50 ml boolust, rektaalselt 300-500 ml klistiirides.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250 - 450 g päevas (metabolismi intensiivsuse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas.

Koos rasvade ja aminohapetega manustatakse lastele parenteraalseks toitmiseks 6 g / kg päevas ja järgmisel päeval kuni 15 g / kg päevas. Annuse arvutamisel tuleb arvesse võtta lubatud süstitud vedeliku kogust: lastel kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastel kehakaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Ravimi kestus peaks olema seerumi glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all. Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks manustatakse insuliini mõnikord samaaegselt (4-5 U naha alla).

Kõrvaltoimed

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

- süstekohal: kerge valu, tromboflebiit

Glükoosilahuse korduval manustamisel on võimalik maksafunktsiooni seisundi rikkumine ja kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine.

Süstekohas on võimalik verejooksu korral infektsioon, tromboflebiit ja koe nekroos. Selliseid reaktsioone võivad põhjustada lagunemisproduktid, mis tekivad pärast autoklaavimist või ilmnevad vale ravimi manustamise meetodi tõttu. Patsientide kõrvaltoimete vältimiseks on vaja hoolikalt jälgida ravimi manustamise annust ja tehnikat.

Intravenoosne manustamine võib põhjustada elektrolüütide metabolismi halvenemist, kaasa arvatud hüpokaleemia, hüpomagneseemia ja hüpofosfateemia.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- hüperglükeemia, diabeet

- postoperatiivsed glükoosi kasutamise häired

- vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude turset

- aju turse, kopsuturse

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Ravimi koostoimed

Nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik. Teiste ravimite lisamisel lahusele on vaja visuaalselt kontrollida ühilduvust.

Erijuhised

Kasutage ettevaatusega kroonilise südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligo-anuuria), hüponatreemia, suhkurtõve korral. Ei saa kasutada verega, konserveeritud ACD. Suure koguse glükoosi infusioon võib olla ohtlik patsientidel, kellel on suur elektrolüütide kadu.

Järgige elektrolüütide tasakaalu! Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% glükoosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Vajadus kontrollida veres glükoosi taset.

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite sisestada subkutaanselt 4 - 5 U insuliini, kiirusega 1 U insuliini 4... 5 g glükoosile.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine vastavalt näidustustele on võimalik.

Omadused mõjutavad võimet juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke masinaid

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, liigne hüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: üleannustamise korral tuleb ravim tühistada ja teostada sümptomaatiline ravi. Insuliinravi läbiviimiseks on vere glükoosisisaldus märgatavalt suurenenud. Osmootiliste diureetikumidega ravi läbiviimiseks ülemäärase veega. Raske südamepuudulikkuse korral võib ödeemi dialüüsiga kõrvaldada.

Vabastage vorm ja pakend

100 ml, 250 ml ja 500 ml klaas- või polüpropüleenpudelites infusioonilahuste jaoks, mille maht on 100 ml, 250 ml ja 500 ml vastavalt standardile ISO 4802/1 - 1998 (värvitu või kergelt värvitud), kummist liiklusummikute abil (ONB 005-01 -5-15) ja pressitud alumiiniumkorgid (ONB 004-01-6-25).

Pange märgistuspaber (isekleepuv) pudelitele.

Grupi- ja transpordipakendid vastavalt GOST 17768-90 nõuetele.

Pakitud pappkarpi, mis sisaldab juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigi kui ka vene keeles.

Karbis oleva klapi ventiilid peavad olema suletud.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

AS “Huashidan”, Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreerimistunnistuse omanik

AS “Huashidan”, Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t

Glükoosi süstid: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Näidustused

- detoksifikatsiooni infusiooniravi (kirurgias, traumas ja reanimatsioonipraktikas);

- oksendamisest ja kõhulahtisusest tingitud dehüdratsiooni korrigeerimine operatsioonijärgsel perioodil (lahjendatuna isotooniliseks kontsentratsiooniks 50-100 mg / ml);

- hüpovoleemiliste seisundite korrigeerimine (šokk, kollaps).

Vastunäidustused

- hüperglükeemia, suhkurtõbi, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired;

- hüperlaktatsideemia, hüperosmolaarne kooma;

- hüperhüdratsioon, aju ja kopsude paistetus, äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine;

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust;

- hemorraagiad ajus ja seljaajus (välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid);

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

- ioonne tasakaalustamatus, hüpokaleemia, hüperglükeemia;

- hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus;

- kudede põletik süstekohal, infektsiooni teke, tromboflebiit

Üleannustamine

Suurte annuste kasutamisel võib tekkida hüperglükeemia, millega kaasneb janu, polüuuria, polüdipsia, rasketel juhtudel - ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse tekkimine.

Abimeetmed: ravimi ärajätmine, insuliini manustamine kiirusega 3 U 1 ml manustatud glükoosi kohta intravenoosse tilguti infusiooni kujul glükeemilise kontrolli all.

Koostoimed teiste ravimitega

Insuliin (3 RÜ 1 g glükoosi kohta) ja kaaliumisoolad parandavad glükoosi imendumist kudedes.

Naatriumkloriidi lahusega kombineerimisel on lahuse osmolaarsusele aditiivne mõju.

Glükoosilahust ei tohi segada alkaloididega (nende lagunemine), üldanesteetikumidega (vähenenud aktiivsus), hüpnootikumidega (nende aktiivsus väheneb). Glükoos vähendab valuvaigistite, adrenomimeetikumide aktiivsust, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini aktiivsust.

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga.

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi mõjul väheneb glükoositaluvus.

Insuliin soodustab glükoosi tungimist perifeersetesse kudedesse, stimuleerib glükogeeni moodustumist, valkude ja rasvhapete sünteesi.

Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt muutuvate foxglove preparaatide toksilisust.

Glükoos ei sobi barbituraatide, erütromütsiini, aminofülliini, hüdrokortisooni, varfariini, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiini lahustega.

Rakenduse funktsioonid

Rasedus ja imetamine. Võimalik glükoosi kasutamine näidustuste jaoks raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine pediaatrias. Vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel ei soovitata 400 mg / ml glükoosilahust annustes üle 1 ml / kg kehakaalu kohta, kuna hüpertoonilise lahuse manustamisest tingitud entsefalopaatia tekkimise oht on suur.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia korral tuleb glükoosi määramisel, keskmiste hemodünaamiliste parameetrite jälgimisel, olla eriti ettevaatlik.

Ohutusabinõud

Glükoosilahust ei saa manustada kiiresti või pikka aega. Kui manustamise ajal tekib külmumine, tuleb manustamine kohe lõpetada. Tromboflebiitide vältimiseks tuleb seda süstida aeglaselt suurte veenide kaudu. Jälgige vee elektrolüütide tasakaalu ja seerumi glükoositaset.

Pikaajalise intravenoosse ravimi manustamise korral on vajalik veresuhkru kontroll. Glükoosi paremaks seedimiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi kasutusele võtmine (subkutaanselt) lühitoimelise insuliini määramisega kiirusega 1 U 4 5 g glükoosi (kuivainesisaldus) kohta.

Ravimit kasutatakse ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse korral ettevaatlikult, sest see võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse seisundit, välja arvatud hüpoglükeemia korrigeerimise korral.

Hüpokaleemia korral tuleb ravimit manustada samaaegselt kaaliumi puudulikkuse korrigeerimisega suurenenud hüpokaleemia ohu tõttu; hüpotoonilise dehüdratsiooniga - samaaegselt hüpertooniliste soolade lahustega. Ärge kasutage lahust subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Ampulli sisu võib kasutada ainult ühe patsiendi jaoks. Pärast ampulli lekkimist tuleb ampulli kasutamata osa ära visata.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos - süsivesikute toiduained; on detoksifitseeriv ja niisutav toime.

Vabastage vorm ja koostis

• infusioonilahus 5%: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastpakendites, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava juhiste arvuga];
• 10% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastpakendites, 20 või 24 tükki eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

• süsivesikute allikana;
• anti-šoki ja veret asendavate vedelike komponent (šokk, kokkuvarisemine);
• põhilahusena ravimainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
• mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
• dehüdratsiooni ajal (nii kõhulahtisuse / oksendamise kui ka operatsiooni järgsel perioodil).

Vastunäidustused

• hüperlaktatemia;
• hüperglükeemia;
• ülitundlikkus toimeaine suhtes;
• dekstroosi talumatus;
• hüperosmolaarne kooma;
• allergiline maisi sisaldavate toiduainete suhtes.

Lisaks 5% glükoosilahusele: kompenseerimata suhkurtõbi.

Lisaks 10% glükoosilahusele:

• dekompenseeritud diabeet ja diabeet insipidus;
• ekstratsellulaarne hüperhüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
• raske neerukahjustus (anuuria või oliguuriaga);
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• maksatsirroos astsiidiga, generaliseerunud turse (sealhulgas kopsude ja aju turse).

Dekstroosi infusioon 5% ja 10% on vastunäidustatud päeva jooksul pärast peavigastust. Samuti on vaja võtta arvesse dekstroosiravimite lahusele lisatud vastunäidustusi

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Annustamine ja manustamine

Glükoosi manustatakse intravenoosselt. Ravimi kontsentratsioon ja annus määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest, seisundist ja kaalust. Dekstroosi kontsentratsiooni veres tuleb hoolikalt jälgida.

Tavaliselt süstitakse ravimit tsentraalsesse või perifeersesse veeni, arvestades süstitud lahuse osmolaarsust. Hüperosmolaarsete lahuste sissetoomine võib põhjustada veenide ärritust ja flebiit. Võimaluse korral on kõigi parenteraalsete lahuste kasutamisel soovitatav kasutada infusioonisüsteemide lahendusliinil filtreid.

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

• süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehakaaluga umbes 70 kg - 500 kuni 3000 ml päevas;
• süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lastele (sealhulgas vastsündinutele) soovitatav kasutamine:

• süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehamassi vahemikus 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehakaaluga 10–20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas, koos kehakaal 20 kg kuni 1500 ml + 20 ml kilogrammi kohta üle 20 kg päevas;
• süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (põhilahusena): 50 kuni 100 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse 10% glükoosilahust mõõduka hüpoglükeemia raviks ja vältimiseks ning vedeliku kadumise korral rehüdratatsiooni ajal.

Maksimaalsed päevased annused määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest ja kehakaalust ning on vahemikus 5 mg / kg / min (täiskasvanud patsientidel) kuni 10-18 mg / kg / minutis (lastele, sealhulgas vastsündinutele).

Lahuse sisestamise kiirus valitakse sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks kehas ületada dekstroosi kasutamise künnist, mistõttu ei tohi ravimi maksimaalne manustamise määr täiskasvanud patsientidel ületada 5 mg / kg / min.

Soovitatav esialgne manustamise määr lastele sõltuvalt vanusest:

• enneaegsed ja täiskohaga vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
• 1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
• 2 kuni 11 aastat vana - 7–14 mg / kg / min;
• 12 kuni 18 aastat vana - 7–8,5 mg / kg / min.

Kõrvaltoimed

Olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik kindlaks teha kõrvaltoimete esinemissagedust.

• immuunsüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
• ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalu häired, hemodilutsioon;
• nahk ja hüpoderm: lööve, suurenenud higistamine;
• anumad: flebiit, venoosne tromboos;
• neerud ja kuseteed: polüuuria;
• süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohal, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohal, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, treemor, palavikureaktsioonid, tromboflebiit;
• laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükosuuria.

* Need kõrvaltoimed on võimalikud maisi suhtes allergiliste patsientide puhul. Võib avalduda ka muude sümptomite kujul, nagu tsüanoos, hüpotensioon, bronhospasm, angioödeem, sügelus.

Erijuhised

On täheldatud infusioonireaktsioonide juhtumeid, sealhulgas anafülaktilisi / anafülaktilisi reaktsioone, ülitundlikkusreaktsioone dekstroosilahuste kasutamisel. Kui tekivad ülitundlikkuse sümptomid või sümptomid, tuleb infusioon kohe lõpetada. Sõltuvalt kliinilistest näitajatest tuleb rakendada sobivaid ravimeetmeid.

Glükoosi ei saa kasutada, kui patsient on maisi ja maisitoodete suhtes allergiline.

Sõltuvalt kliinilisest seisundist, tema ainevahetuse kiirust (läve kasutamise dekstroos), mahu ja infusioonikiiruses intravenoosse dekstroosi võib viia elektrolüütide tasakaalu häire (nimelt hüpomagneseemia, hüpokaleemiat hüpofosfateemiaga, hüponatreemia, liigset vedelikukoormust / hüpervoleemia ja näiteks kongestiivse seisundite sealhulgas kopsuturse ja hüpereemia), hüpoosmolaarsust, hüperosmolaarsust, dehüdratsiooni ja osmootset diureesi.

Hüpoosmootiline hüponatreemia võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, aju turset ja surma.

Hüponatreemia entsefalopaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik erakorraline arstiabi.

Lastel, naistel, eakatel, operatsioonijärgsetel patsientidel ja psühhogeense polüdipsiaga patsientidel on suurenenud hüpoosmootilise hüponatreemia risk.

Hepoosmootilise hüponatreemia komplikatsioonina on entsefalopaatia tekkimise risk suurem lastel ja alla 16-aastastel noorukitel, naistel, kellel esineb premenopausis, kesknärvisüsteemi haigustega patsientidel ja hüpoksiemiaga patsientidel.

Perioodilised laboriuuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks parenteraalse ravi ajal ja vajadusel patsiendi annuse või seisundi hindamiseks.

Glükoosi määratakse äärmise ettevaatusega patsientidele, kellel on suurenenud vee ja elektrolüütide tasakaalu oht, mis suureneb vaba vee koormuse, hüperglükeemia, insuliinivajadusega.

Ennetavate ja korrigeerivate meetmete aluseks on patsiendi seisundi kliinilised näitajad.

Tiheda jälgimise korral teostatakse kopsu-, südame- või neerupuudulikkusega patsientidel ja ülemäärase hüdratsiooniga patsientidel suur kogus infusiooni.

Kui te kasutate suurtes kogustes dekstroosi või pikaajalist kasutamist, peate kontrollima kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel määrama hüpokaleemia vältimiseks kaaliumi preparaate.

Hüperglükeemia ja hüperosmolaarse sündroomi vältimiseks, mis on tingitud dekstroosilahuste kiirest sisseviimisest, on vaja kontrollida infusioonikiirust (see peaks olema alla dekstroosi kasutamise künnise patsiendi kehas). Dekstroosi kõrgenenud kontsentratsiooni korral veres tuleb infusioonikiirust vähendada või insuliini manustada.

Glükoosilahuste intravenoosne manustamine toimub ettevaatlikult tõsise kurnatusega patsientidel, raske traumaatiline ajukahjustus (glükoosilahuste manustamine on vastunäidustatud esimestel päevadel pärast peavigastust), tiamiini puudulikkus (sh kroonilise alkoholismiga patsientidel), vähenenud dekstroositaluvus ( näiteks sellistes tingimustes nagu diabeet, sepsis, šokk ja trauma, neerupuudulikkus), vee ja elektrolüütide tasakaalu häired, äge isheemiline insult ja vastsündinutel.

Raske ammendumisega patsientidel võib toitumise taastamine viia elustava sündroomi tekkeni, mida iseloomustab magneesiumi, kaaliumi ja fosfori rakusisese kontsentratsiooni suurenemine anaboolsete protsesside suurenemise tõttu. Samuti on võimalik vedelikupeetus ja tiamiini defitsiit. Nende komplikatsioonide tekke vältimiseks on vaja hoolikalt ja korrapäraselt jälgida ja suurendada toitainete tarbimist järk-järgult, vältides liigset toitumist.

Pediaatrias määrab infusiooni kiirus ja maht lapse ravimi intravenoosse infusiooniravi kogemusega arst ning sõltub lapse kehakaalust, vanusest, ainevahetusest ja kliinilisest seisundist ning samaaegsest ravist.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga lastel, on suur risk hüpoglükeemia ja hüperglükeemia tekkeks, mistõttu on neil vaja hoolikalt jälgida dekstroosi kontsentratsiooni veres. Hüpoglükeemia võib põhjustada vastsündinuid, koma ja ajukahjustusi. Hüperglükeemia on seotud seenhaiguste ja bakteriaalsete nakkushaiguste hilinemisega, nekrotiseeriva enterokoliidiga, intraventrikulaarse hemorraagiaga, enneaegse retinopaatiaga, bronhopulmonaalse düsplaasiaga, haiglas viibimise suurenemisega ja surmaga. Erilist tähelepanu tuleb pöörata veenisiseste infusiooniseadmete ja muude ravimite manustamise vahenditele, et vältida vastsündinute potentsiaalselt surmaga lõppevat üleannustamist.

Nii vastsündinutel kui ka vanematel lastel on suurenenud risk hüponatreemia entsefalopaatia ja hüpoosmootilise hüponatreemia tekkeks. Glükoosilahuste kasutamise korral vajavad nad pidevat hoolikat elektrolüütide kontsentratsiooni jälgimist vereplasmas. Tõsiste neuroloogiliste tüsistuste riski tõttu tekkinud hüpoosmootilise hüponatreemia kiire korrigeerimine on potentsiaalselt ohtlik.

Dekstroosilahuse kasutamisel eakatel patsientidel tuleb arvestada südamehaiguste, maksa- ja neeruhaiguste olemasolu ning samaaegse ravimiravi läbiviimist.

Glükoosilahused on vastunäidustatud manustamiseks enne, samaaegselt või pärast vereülekannet sama infusiooniseadme kaudu, kuna võib tekkida pseudoaglutinatsioon ja hemolüüs.

Andmed ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele ei ole.

Ravimi koostoime

Katehhoolamiinide ja steroidide samaaegne kasutamine vähendab glükoosi imendumist.

Dekstroosilahuste mõju vee-elektrolüütide tasakaalule ja glükeemilise efekti ilmnemine koos veega, mis mõjutab vee-elektrolüütide tasakaalu ja millel on hüpoglükeemiline toime.

Analoogid

Glükoosi analoogid on: lahused - glükoosiliil, glükoos Bufus, glükoos-Escom.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

• infusioonilahus 5%: 100, 250, 500 ml - 2 aastat, 1000 ml - 3 aastat;
• infusioonilahus 10% - 2 aastat.

Glükoosi kasutusjuhendid

Kolm neljandikku inimese soolestikus elavatest bakteriliikidest ei ole veel avatud.

20–40-aastase vanuse südame mass ulatub keskmiselt 300 g meestele ja 270 g naistele.

Prostatiiti saavad ainult inimesed ja koerad.

Maks maksab kõige tõhusamalt alkoholi 18 ja 20 tunni vahel.

Inimese aju on aktiivne unes, nagu ärkveloleku ajal. Öösel töötleb aju ja kombineerib päeva kogemused, otsustab, mida meeles pidada ja mida unustada.

Inimese raskeim organ on nahk. Keskmiselt ehitatud täiskasvanu kaalub umbes 2,7 kg.

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti 1980. aastal Willie Jones'is USAs, Atlanta, kui ta haiglasse sisenes oli 46,5 ° C.

Inimese nina - isiklik kliimaseade. See soojendab külma õhku, jahutab kuuma õhku, säilitab tolmu ja võõrkehasid.

Beebid on sündinud 300 luudega, kuid täiskasvanueas väheneb see arv 206-ni.

Kogu vahemaa, mida veri kehas päevas liigub, on 97 000 km.

Diabeet lõpetas surmava haiguse alles 1922. aastal, kui kaks Kanada teadlast avastasid insuliini.

Värvipimeduse puhul on meestel umbes 10 korda suurem tõenäosus kui naistel.

Inimese ajus toimub 100 000 keemiline reaktsioon ühe sekundi jooksul.

Isiku sõrm painutab elu jooksul umbes 25 miljonit korda.

Inimese silm on nii tundlik, et kui Maa on lame, nägi inimene 30 km kaugusel vahelduva küünla.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on ravim parenteraalseks toitmiseks, rehüdreerimiseks (dehüdratsioon) ja võõrutuseks.

Vabastage vorm ja koostis

Glükoos on valmistatud pulbrina, tablettidena 20 tk pakendites, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus ampullides 10 või 20 ml.

Ravimi toimeaine on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse glükoosi lahusena järgmistel juhtudel:

• Isotooniline ekstratsellulaarne dehüdratsioon;
• Süsivesikute allikana;
• Parenteraalselt kasutatavate ravimite kasvatamiseks ja transportimiseks.

Glükoosi tabletid, mis on ette nähtud:

• Hüpoglükeemia;
• Süsivesikute toidu puudumine;
• Mürgistus, sealhulgas maksahaigusest (hepatiit, degeneratsioon, atroofia) tekkinud;
• Mürgised infektsioonid;
• Shock ja kollaps;
• Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on glükoosi kasutamine keelatud, kui:

• Hüperglükeemia;
• Hüperosmolaarne kooma;
• Dekompenseeritud diabeet;
• Hüperlaktatsideemia;
• Glükoosi immuunsus (metaboolse stressi korral).

Glükoos määratakse ettevaatusega, kui:

• Hüponatreemia;
• Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
• Kroonilise iseloomuga dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

5% glükoosilahust (isotooniline) süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne manustamise kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / h. Täiskasvanutele on annus 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas, üle 20 kg - 170 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kilogrammi kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Hüpertoonilist glükoosilahust (40%) manustatakse tilguti kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas.

Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse glükoosi 5 ja 10% lahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annust.

Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt kontrollides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml annuse kohta. Lahuse annus ja manustamise kiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest.

Glükoosi tablette võetakse suukaudselt, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvaltoimed

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse sissetoomisega ravimi allaneelamise korral naha alla tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenide põletik) ja verehüübed (verehüübed).

Erijuhised

Liiga kiire ja pikaajaline glükoosi kasutamine on võimalik:

• Hüperosmolaarsus;
• Hüperglükeemia;
• Osmootne diurees (hüperglükeemia tulemusena);
• Hüperglükoosuuria;
• Hüpervolemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks ja toetavaks raviks, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite üleannustamise märke määravad eelkõige nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta sümptomaatiliseks ja toetavaks raviks.

Glükoosi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Raseduse ja imetamise ajal on lubatud kasutada glükoosi.

Glükoosi paremaks omaksvõtuks määratakse patsientidele samaaegselt insuliininsuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei ole soovitatav manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboos ja hemolüüs.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise korral. Lahust tuleb kohe kasutada pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist.

Glükoosilahust on keelatud kasutada seerias ühendatud mahutites, kuna see võib põhjustada õhuemboolia teket, kuna esimeses paketis jääb õhku.

Lisage lahusele enne või pärast infusiooni teisi ravimeid, süstides selleks spetsiaalselt määratud mahutisse. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte.

Analoogid

Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

• Glükosteril;
• Glükoos-E;
• Glükoos Brown;
• Glükoos Bufus;
• Dekstroos;
• Glükoos Eskom;
• Dekstroosviaal;
• Peritoneaalse analüüsi lahus glükoosi ja madala kaltsiumisisaldusega.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoos (glükoos)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

500 ml pudelisse; pakendis papist 1 pudel.

500 ml pudelisse; pakendis papist 1 pudel.

Farmakoloogiline toime

Näidustused ravimi glükoos

Hüpertensiivne dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; dehüdreeritud patsientide neerufunktsiooni uuring (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

In / in, tilguti. 5% lahus süstitakse maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min; 400 ml / h); maksimaalne päevane annus on 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne päevane annus on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatud glükoosi ööpäevane annus ületada 4–6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g päevas (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega saavad lapsed esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud kogusega süstitud vedelikku: lastel kehakaaluga 2–10 kg - 100–165 ml / kg / päevas, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päevas

Süstimiskiirus: normaalses metabolismi seisundis on täiskasvanutele maksimaalne süstimiskiirus 0,25–0,5 g / kg / tunnis (metabolismi intensiivsuse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte üle 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse puhul (20 tilka = 1 ml).

Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, kes kasutavad ravimit, peavad olema veres ja uriinis kontrollitud glükoosisisaldusega.

Ohutusabinõud

Ei ole soovitatav kasutada koos verega, ACD konserveeritud lahusega. Olge suure elektrolüütide kasutamisel ettevaatlik.

Ravimi glükoosi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi glükoosi aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Glükoos: kasutusjuhend

Annuse vorm

Lahus infusiooniks 5% ja 10%

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50,0 mg või 100,0 mg

abiained: 0,1 M soolhape, naatriumkloriid, süstevesi kuni 1 ml

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05CX01

Farmakoloogilised omadused

5% glükoosilahus on isotooniline. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks. Lahus eemaldatakse veresoontest kiiresti ja see suurendab ajutiselt vereringe mahtu.

Glükoosilahus 10% on hüpertooniline. Kui hüpertooniline lahus süstitakse veeni, tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, stimuleeritakse ainevahetusprotsesse, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb, veresooned laienevad, maksa detoksikatsioonifunktsioon paraneb, diurees suureneb, diurees suureneb. Imendub täielikult, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Kehas on glükoos kõige olulisem monosahhariid ja katab osa keha energiakulutustest, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas. Selle kalorisisaldus on 4 kcal / g. Kõik rakud on võimelised oksüdeerima glükoosi, mis on raku keha peamine energiaallikas. Tänu oma osalemisele mitmesugustes ainevahetusprotsessides on glükoosil erinev mõju: see suurendab redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Pärast glükoosi sisseviimist väheneb valkude ja lämmastiku puudus, glükogeeni akumulatsioon kiireneb. Glükoosilahuse infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Isotoonilisel 5% glükoosilahusel on detoksifikatsioon, ainevahetuse efekt, see on väärtusliku kergesti seeditava toitaine allikas. Hüpertoonilise 10% glükoosilahuse sisseviimisega veeni tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedest verre, stimuleeritakse metaboolseid protsesse, paraneb võõrutusfunktsioon ja suureneb diurees.

Näidustused

5% glükoosilahus

10% glükoosilahus

Ravimite lahuste valmistamine intravenoosseks manustamiseks (5% ja 10% glükoosi lahused).

Annustamine ja manustamine

Isotoonilist 5% lahust manustatakse intravenoosselt maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka minutis või 400 ml / h).

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 liitrit.

Seda kasutatakse ka klistiirides (300-500 ml).

Hüpertooniline 10% lahus manustatakse intravenoosselt 20-40-50 ml sissejuhatuseks. Vajadusel lisatakse tilkhaaval 60 tilka 1 minuti jooksul (3 ml / min). Täiskasvanute maksimaalne päevane annus on 1 l.

Glükoosi annus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g päevas, samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse intensiivsuse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine peaks olema seerumis sisalduva glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all.

Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeediga patsiendid, glükoosi manustatakse selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Kohaldamine laste praktikas.

Parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega saavad lapsed esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud süstelahuse kogusega: laste puhul, kelle mass on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastele massiga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Järgige elektrolüütide tasakaalu!

Sissejuhatus: normaalses ainevahetuses on täiskasvanute maksimaalne manustamise kiirus 0,25-0,5 g / kg / tunnis (metabolismi intensiivsuse vähenemisega väheneb sisseviimise kiirus 0,125-0,25 g / kg / h). Laste puhul ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse puhul (20 tilka = 1 ml).

Glükoosi kasutusjuhend tabletid

Glükoos tablettidena on ravim, mis on ette nähtud haige inimese suukaudseks toitmiseks. Sellel ainel on kehale niisutav ja detoksifitseeriv toime.

Farmaatsiaettevõtted toodavad glükoosi tablettide või intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse kujul ning nende kasutamise juhised on mõnevõrra erinevad.

Valmistise peamiseks toimeaineks on dekstroosmonohüdraat, mille sisu võib olla:

1 tablett - 50 mg; 100 ml lahust - 5, 10, 20 või 40 g.

Näiteks sisaldab glükoosilahuse koostis ka abiaineid. Selleks kasutage vesinikkloriidhapet ja infusioonivett, kõik see võtab arvesse ravimi kasutamise juhiseid.

Kuna glükoosi tablettide ja lahuse hind on minimaalne, võivad nad võtta kõik elanikkonna osad.

Dekstroosmonohüdraati võib osta apteekide võrgustikus:

tabletid (blisterpakendis 10 tk); süstelahus: plastpakendites (50, 100, 150, 250, 500 või 1000 ml), klaaspudel (100, 200, 400 või 500 ml); süstelahus klaasampullides (5 ml või 10 ml).

Mis on glükoos vaja?

Kasutusjuhend näitab, et pillide või lahuse võtmine on vajalik keha süsivesikute puuduse kvalitatiivseks täiendamiseks, mis võib esineda erinevate patoloogiliste seisundite taustal.

Peamine on mitte võtta tablette, kui diagnoositakse diabeet.

Lisaks võib glükoosi kasutada:

keha mürgistus; dehüdratsiooni korrigeerimine pärast operatsiooni või pärast pikaajalist kõhulahtisust; hemorraagiline diatees; kokkuvarisemine; šokkolukord; hüpoglükeemia; hepatiit; maksapuudulikkus; maksa degeneratsioon või atroofia.

Peamised vastunäidustused

Lahuse ja glükoositablettide kasutamine on rangelt keelatud olukordades, kus patsiendi ajalugu näitab selliseid funktsionaalseid häireid:

hüperosmolaarne kooma; dekompenseeritud diabeet; hüperlaktatsideemia; Vale glükoosi kasutamine pärast operatsiooni.

Eriti ettevaatlik peab olema intravenoosse ravimi puhul, kui:

krooniline neerupuudulikkus; dekompenseeritud südamepuudulikkus (kroonikas); hüponatreemia.

On oluline teada, et glükoos on absoluutselt vastunäidustatud suhkurtõve, akuutse vasaku vatsakese puudulikkuse, aju või kopsude paistetuse korral. Lastele hoolikalt määratud.

Sa ei saa ravimit kasutada hüperhüdratsiooni, samuti vereringe patoloogia jaoks, millel on suur tõenäosus aju ja kopsude turse tekkeks. Ravimi hind ei mõjuta tema vastunäidustusi.

Kuidas taotleda ja loobuda?

Arstid soovitavad enne sööki kasutada poolteist tundi suukaudset glükoosi. Ühekordne annus ei tohi ületada 300 mg ainet 1 kg patsiendi kehakaalu kohta.

Kui glükoosilahust tuleb manustada intravenoosselt, määrab raviarst iseseisvalt aine koguse tilguti või reaktiivmeetodi jaoks.

Vastavalt juhistele on täiskasvanud patsiendi maksimaalne päevane annus (infusiooniks):

5% dekstroosilahus - 200 ml kiirusega 150 tilka minutis või 400 ml 1 tunni jooksul; 0% lahus - 1000 ml kiirusega 60 tilka minutis; 20% lahus - 300 ml kiirusega kuni 40 tilka; 40% lahus - 250 ml maksimaalse sisendkiirusega kuni 30 tilka 1 minuti jooksul.

Kui lapsepõlve lastele on vaja sisestada glükoosi, määratakse selle annus lapse kehakaalu alusel ja ei tohi ületada järgmisi näitajaid:

kaal kuni 10 kg - 100 ml kilogrammi kaalu kohta 24 tunni jooksul; kaal on 10–20 kg - 1000 ml mahuni on vaja lisada 24 tunni jooksul 50 ml iga kilogrammi kohta, mis on üle 10 kg. kaaluga üle 20 kg - 1500 ml on vaja lisada 20 ml iga kilogrammi kohta, mis on üle 20 kg.

5 või 10% lahuste intravenoosse süstimise teel manustatakse üksikannus 10... 50 ml. Tablettide ja lahuse hind on erinev, tavaliselt on tablettide hind madalam.

Glükoosi lisamisel teiste ravimite parenteraalseks manustamiseks tuleb lahuse maht võtta 50 kuni 250 ml manustatava ravimi ühe annuse kohta.

Seejärel määratakse manustamise kiirus glükoosis lahustatud ravimi omaduste järgi.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele ei avalda glükoos patsiendi kehale negatiivset mõju. See kehtib, kui kehtestatud eeskirjad on nõuetekohaselt määratud ja järgitud.

Kõrvaltoimete tegurid on seotud:

palavik; polüuuria; hüperglükeemia; äge vasaku vatsakese puudulikkus; hüpervoleemia.

Süstekohas on valu tõenäoliselt suur, samuti kohalikud reaktsioonid, nagu infektsioonid, verevalumid, tromboflebiit.

Glükoosi võib kasutada sünnitus- ja imetamisperioodil. Ravimi hind ei muutu sõltuvalt selle kasutamisest.

Kui kombinatsioon teiste ravimitega on vajalik, tuleb nende kokkusobivus määrata visuaalselt.

On oluline segada ravimeid vahetult enne infusiooni. Valmislahuse säilitamine ja kasutamine on rangelt keelatud!

Glükoosi tabletid on suukaudseks manustamiseks mõeldud spetsiaalne ravim. Sellel ainel on niisutav toime. Mitmed farmaatsiaettevõtted valmistavad glükoosi tablettide kujul ja lahenduse kujul. Kasutusjuhised on erinevad, samuti hind. Täna vaatame glükoosi tablette.

Farmakoloogiline toime

Glükoos on ravim, mis tungib kergesti kõikidesse inimese keha kudedesse ja organitesse. See toimub histohematogeense barjääri kaudu. Transport on reguleeritud insuliiniga - toitainete allikaga. See on organismis kergesti imenduv. Metabolismiga kaasneb energia vabanemine, mis on vajalik inimese normaalseks eluks.

Kui te võtate pidevalt glükoosi tablette, toimuvad kehas järgmised muudatused:

osmootse rõhu muutused paremaks; metabolism paraneb; täheldatakse veresoonte laienemist; maksafunktsioon, kaasa arvatud antitoksiline toime; kudede verevoolu suurenemine veres; diurees suureneb.

Kes võib võtta?

Te võite kahjuks võtta glükoosi või õnneks mitte kõiki. On mitmeid meditsiinilisi näitajaid, mis nõuavad selle sissetoomist kehasse. Ainult arst määrab, kui palju täiskasvanu või laps saab päevas võtta glükoosi ravimi tablette. Sellest sõltub patsiendi kogumaksumus, sest ravimi paketi hind ei ole suur, kuid glükoosikursuse juua (rohkem kui üks pakend) võib maksta palju raha. Niisiis on järgmised kasutustingimused:

keha mürgistus; hüpoglükeemia; hemorraagiline diatees; oksendamine; šokk; maksa atroofia; operatsioonijärgne periood; kõhulahtisus; maksapuudulikkus; düstroofia; Hepatiit.

Tuleb meeles pidada, et ainult arst määrab ravimi. Teie analüüside põhjal saab ta teie andmetest selgesti öelda, kuidas võtta glükoosi ravimit pillides, kui palju tablette päevas saab tarbida ja millistes annustes. Eneseravim on ohtlik, seega ärge ohustage oma tervist.

Vastunäidustused

Nagu juba mainitud, ei ole glükoosi kasutamine kõigile lubatud. Esmapilgul tundub, et see on ohutu ravim, kuid isegi see annab mõnikord üsna ootamatuid tagajärgi. Seetõttu on selle ravimi kasutamise vastunäidustuste loetelu. Ta on tavaline. Tavaliselt vaatavad arstid patsiendi individuaalseid omadusi ja otsustavad sõltumatult, kas ta saab glükoosi või mitte.

Seega, kui teil on üks allpool loetletud haigustest, on ravim teile rangelt keelatud:

suhkurtõbi; hüperglükeemia; hüperlaktatsideemia; äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata laste määramisele. Lapse keha erineb oluliselt täiskasvanu kehast, nii et kui palju glükoosi ta vajab ja kas seda saab üldse manustada, siis ütleb ainult lastearst.

Kõrvaltoimed

Arvatakse, et glükoos ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid see väide kehtib ainult ravimi õige manustamise korral, samuti selle kasutamise kohta vastavalt arsti juhistele ja soovitustele. Vastasel juhul põhjustab ravim uimastit:

polüuuria; palavik; hüpervoleemia; janu; äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine.

Juhendid ja arsti kohtumised ei ole lihtsalt leiutatud. Isik saab vältida palju terviseprobleeme ja säästa oma säästusid, kui kõik, mida arst ütleb, viiakse läbi selgelt.

Annused ja kuidas seda kasutada

Enne glükoositablettide võtmist tuleb hoolikalt lugeda kasutusjuhendit. Juhendamine on üks asi, mida antud juhul ei saa eirata. See peidab palju kasulikku teavet, mis aitab vältida ebameeldivaid olukordi ja haiglasse sattumist. Kuid üldiste soovitustega võib leida internetist.

Enamik arste soovitab glükoositablette võtta vastavalt juhistele.

Kõige sagedamini - see on poolteist tundi enne sööki. Ühekordne annus ei tohi ületada 300 mg inimese 1 kg kohta. Mitu korda päevas ja millises annuses, et öelda talle määratud arstile. Mingil juhul ei saa ravimeetodit iseseisvalt kohandada, sest üleannustamise tõenäosus on suur. Ja nagu me teame, ei saa see kaasa tuua midagi head.

Rakenduse funktsioonid

Glükoositabletid juhitakse patsiendile ettevaatlikult. Näiteks, kui teil on neerupuudulikkus, peab raviarst pidevalt jälgima teie seisundit. Hemodünaamiliste parameetrite puhul on vajalik eriline jälgimine.

Rasedatele ja imetavatele naistele on sageli määratud ka glükoosi tablette. Neil on positiivne mõju loote arengule ja emapiimale. Rasedate naiste puhul puudub eraldi glükoosipreparaat, nii et selle hind on täpselt sama.

Mõned inimesed usuvad, et see ravim võib mõjutada mootorsõidukite juhtimise võimet. Kuid õnneks on selline arvamus vale. Arstid on tõestanud, et glükoos ei mõjuta sõitja käitumist. Muide, glükoositablettide hind ei muutu sõltuvalt meetme eesmärgist.

Glükoosi tablette nimetatakse sageli sportlastele. See on vajalik lihaste ja maksa varustamiseks piisava koguse süsivesikutega. See annab kehale energiat. Samuti hoiatab ta pärast tugevat treeningut nõrkust ja pearinglust. Kuid arst peab tingimata kontrollima ravimi manustamist sportlastele, sest on oluline määrata õige annus.

Glükoos lastele pillides

Laste jaoks on vajalik spetsiaalne juhend glükoositablettide kasutamise kohta, sest laste organism tajub ravimeid erinevalt. See on ette nähtud äärmise ettevaatusega. Alla 5-aastased lapsed ei soovi võtta tablette, sest nad ei suuda ravimit sublingvaalselt võtta. Lihtsamalt öeldes ei saa laps ravimeid keele alla panna ja lahustuda.