Askorbiinhape glükoosiga (askorbiinhape glükoosiga)

  • Hüpoglükeemia

Valgevene apteekides

(teave ekspertidele)

ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kokkulepitud Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi poolt

04/14/2015

Kaubanimi: glükoos.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Süsivesikud.

Vormivabastus: infusioonilahus 50 mg / ml või 100 mg / ml.

Kirjeldus: selge, värvitu või kergelt kollakas lahus.

Ühe pudeli koostis:

50 mg / ml lahus:

toimeaine: veevaba glükoos - 20,0 g;

abiaine: süstevesi.

100 mg / ml lahus:

toimeaine: veevaba glükoos - 40,0 g;

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus, naatriumkloriid, süstevesi.

Farmakoterapeutiline grupp: lahused intravenoosseks manustamiseks. Lahused parenteraalseks toitmiseks.

Plasma asendav, rehüdreeriv, metaboolne ja detoksifitseeriv aine. Toimemehhanism on tingitud glükoosi substraadi kaasamisest energia (glükolüüsi) ja plastilise (transamiinimise, lipogeneesi, nukleotiidide sünteesi) protsessidesse.

Osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides, tugevdab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Kudesse sisenev glükoos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

100 mg / ml glükoosilahus on vereplasma suhtes hüpertooniline, millel on suurenenud osmootne aktiivsus. Intravenoosselt manustatuna suurendab see kudede vedeliku voolu veresoonesse, suurendab diureesi, suurendab toksiliste ainete eritumist uriiniga, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Kui lahjendatakse isotooniliseks olekuks (lahus 50 mg / ml), täidab see kadunud vedeliku koguse, säilitab ringleva plasma mahu.

50 mg / ml glükoosilahuse teoreetiline osmolaalsus on 287 mOsm / kg.

Glükoosilahuse teoreetiline osmolaalsus 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Intravenoosselt manustatuna lahkub glükoosilahus kiiresti vereringest.

Transport rakku reguleeritakse insuliiniga. Kehas läbime biotransformatsiooni mööda heksoos-fosfaat rada - peamine energia metabolismi tee kõrge energiaühendite (ATP) ja pentoos-fosfaadi raja moodustamisega - peamine

plastvahetus rada nukleotiidide, aminohapete, glütseriini moodustumisega.

Glükoosi molekule kasutatakse keha energiavarustuse protsessis. Kudesse sisenev glükoos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis seejärel lisatakse ainevahetusse (süsinikdioksiid ja vesi on ainevahetuse lõpptooted). Lihtsalt tungib histohematogeensetesse barjääridesse kõikidesse elunditesse ja kudedesse.

Imendub täielikult organismis, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Näidustused

50 mg / ml glükoosilahust kasutatakse vedeliku mahu täiendamiseks rakkude ja üldise dehüdratsiooni ajal ekstratsellulaarse ülevoolamise ajal.

100 mg / ml glükoosilahust kasutatakse hüpoglükeemia ja maksahaiguste (hepatiit, tsirroos, maksakoom), ebapiisava diureesi, kollapsi ja šoki, raskete nakkushaiguste, südame aktiivsuse dekompenseerimise, mitmesuguste mürgistuste (ravimimürgitus, tsüaniid, oksüdeerimine) eesmärgil. süsinikku jne), hemorraagilise diateesiga parenteraalseks toitmiseks.

Glükoosilahuseid võib kasutada nii iseseisvalt kui ka vastavalt näidustustele koos teiste ravimitega (naatriumkloriid, kaaliumkloriid, NaEDTA jne), samuti ravimite lahjendamiseks.

Manustamisviis ja doseerimisrežiim

Enne sissejuhatust on arst kohustatud kontrollima pudelit visuaalselt ravimiga. Lahus peab olema selge, ilma suspendeeritud osakeste või seteteta. Ravimit peetakse sobivaks märgise juuresolekul ja pakendi terviklikkuse säilitamiseks.

Intravenoosse infusiooni jaoks manustatud glükoosilahuse kontsentratsiooni ja mahtu määravad mitmed tegurid, kaasa arvatud patsiendi vanus, kehakaal ja kliiniline seisund. Soovitatav on perioodiliselt määrata vere glükoosisisaldus.

50 mg / ml isotoonilist lahust manustatakse intravenoosselt, soovitatava süstimiskiirusega 70 tilka minutis (3 ml / kg kehakaalu kohta tunnis).

100 mg / ml hüpertoonilist lahust manustatakse intravenoosselt soovitatava süstimiskiirusega 60 tilka minutis (2,5 ml / kg kehakaalu kohta tunnis).

Lubati 50 mg / ml ja 100 mg / ml intravenoosselt süstitud glükoosi lahuste sissetoomine - 10-50 ml.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 1,5-6 g / kg kehakaalu kohta päevas (vähendades ainevahetuse kiirust, vähendatakse päevaannust), samal ajal kui süstitud vedeliku päevane maht on 30-40 ml / kg.

Koos rasvade ja aminohapetega manustatakse lastele parenteraalseks toitmiseks 6 g / kg päevas ja hiljem kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 50 mg / ml ja 100 mg / ml dekstroosi lahuste kasutamisel tuleb arvesse võtta süstitud lubatud vedeliku kogust: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, kehakaaluga lastele. 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Lahustina glükoosilahuse kasutamisel on soovitatav annus 50-250 ml lahustunud ravimi annuse kohta, mille omadused määravad manustamiskiiruse.

Kõrvaltoimed süstekohal: valu süstekohal, veenide ärritus, flebiit, veenitromboos.

Endokriinsüsteemi ja metkbolisma häired: hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüpomagneseemia, atsidoos.

Seedetrakti häired: polüdipsia, iiveldus.

Üldised keha reaktsioonid: hüpervoleemia, allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, hüpervoleemia).

Kõrvaltoimete korral tuleb lahus katkestada, hinnata patsiendi seisundit ja anda abi. Ülejäänud lahendus tuleks salvestada edasiseks analüüsiks.

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired; vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust; aju turse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine.

C ettevaatus: dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

Üleannustamine võib põhjustada hüperglükeemiat, hüperhüdratsiooni, hüpervoleemiat, hüpokaleemiat.

Ravi sõltub rikkumiste liigist ja tõsidusest: infusiooni lõpetamine, insuliini manustamine (1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta), diureetikumid, elektrolüüdid.

Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, glükoosi manustatakse selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis. Ravi ajal on vaja jälgida ionogrammi.

Glükoosi kasutamine ägeda isheemilise insultiga patsientidel võib paranemisprotsessi aeglustada.

Hüperglükeemia vältimiseks ei ole võimalik ületada võimaliku glükoosi oksüdatsiooni taset.

Glükoosilahust ei saa manustada kiiresti või pikka aega. Kui manustamise ajal tekib külmumine, tuleb manustamine kohe lõpetada. Tromboflebiitide vältimiseks tuleb seda süstida aeglaselt suurte veenide kaudu.

Neerupuudulikkuse, dekompenseeritud südamepuudulikkuse, hüponatreemia korral tuleb glükoosi määramisel, keskmiste hemodünaamiliste parameetrite jälgimisel, olla eriti ettevaatlik.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal. Naistele tuleb raseduse ja imetamise ajal hoolikalt kirjutada infusioonilahuse glükoosilahus.

Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Ei mõjuta.

Koostoimed teiste ravimitega

Muude ravimitega kombineeritult on vaja kliiniliselt kontrollida nende võimalikku kokkusobimatust (võimalik on nähtamatu farmatseutiline või farmakodünaamiline kokkusobimatus).

Glükoosilahust ei tohi segada alkaloididega (nende lagunemine), üldanesteetikumidega (vähenenud aktiivsus), hüpnootikumidega (nende aktiivsus väheneb).

Glükoos vähendab valuvaigistite, adrenomimeetikumide aktiivsust, inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Kuna glükoos on suhteliselt tugev oksüdeeriv aine, ei tohiks seda manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga.

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi mõjul väheneb glükoositaluvus.

Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt kirjutatud digitaalsete preparaatide toksilisust.

Glükoos ei sobi aminofülliini, lahustuvate barbituraatide, erütromütsiini, hüdrokortisooni, varfariini, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiidide, tsüanokobalamiini lahustega.

Glükoosilahust ei tohi manustada sama vere infusioonisüsteemis, sest see ei ole spetsiifiline aglutinatsioon.

Kuna glükoosilahus intravenoosseks infusiooniks on happeline (pH

Askorbiinhape glükoosiga (askorbiinhape glükoosiga)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabanemisvorm

1 ampull koos lüofiliseeritud pulbriga süstelahuse valmistamiseks sisaldab 0,05 g askorbiinhapet, mis on täidetud süstevees 2 ml ampullides; pakendis 5 komplekti.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Osaleb redoksprotsesside süsivesikute metabolismi reguleerimises, vere hüübimises, kapillaaride läbilaskvuses, kudede regenereerumises, steroidhormoonide sünteesis, kollageenis, prokollageenis.

Näidustused Askorbiinhape glükoosiga

Avitaminosis ja hüpovitaminoos C; hemorraagiline diatees, verejooks (nina, kopsu-, maksa-, emaka, kiirgushaiguse põhjustatud); antikoagulantide üleannustamine; nakkushaigused ja mürgistused; Addisoni tõbi, rasedate nefropaatia; aeglased tervendavad haavad ja luumurrud; düstroofia; vaimne ja füüsiline stress.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Kõhunäärme isoleeritud aparaadi inhibeerimine (pikaajalise kasutamisega).

Annustamine ja manustamine

V / m, v / v, enne lüofiliseeritud pulbri sisseviimist lahustatakse 1-2 ml steriilses süstevees, täiskasvanud - 1-3 ml 5% lahust (2-6 ml 2,5% lahust) päevas; lapsed - 1–2 ml 5% lahust (2–4 ml 2,5% lahust) päevas.

Ohutusabinõud

Ettevaatusega on ette nähtud suurenenud vere hüübimist, tromboflebiit, tromboosi kalduvus, suhkurtõbi. On vaja jälgida neerude ja vererõhu funktsiooni, eriti suurte annuste määramisel.

Ravimi säilitamistingimused Askorbiinhape glükoosiga

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi aegumiskuupäev Askorbiinhape glükoosiga

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 0,05 g - 2 aastat.

tabletid 100 mg + 877 mg 100 mg + 877 - 1 aasta.

50 mg tablett - 1,5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Meditsiinilised juhised

Askorbiinhape glükoosiga
Meditsiinilised juhised - RU № LP-001199

Viimati muudetud kuupäev: 11/11/2011

Annuse vorm

Koostis

1 tablett sisaldab:

100 mg askorbiinhape, 877 mg dekstroosi (glükoosi) monohüdraat.

Kaltsiumstearaat - 10 mg, talk - 13 mg.

Annustamisvormi kirjeldus

Valge värvusega tabletid, lamedat silindrilist vormi, ümmargused, küljega ja riskantsed.

Farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Askorbiinhape mängib olulist rolli redoksprotsesside reguleerimisel, süsivesikute metabolismis, vere hüübimisprotsessides, kudede regenereerumises, aitab suurendada organismi vastupanuvõimet nakkuste suhtes.

Dekstroos (glükoos) osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides.

Näidustused

Hüpoglükeemia ja avitaminoosi (scurvy) ennetamine ja ravi. Tagada keha suurenenud vajadus C-vitamiini järele intensiivse kasvu, raseduse, rinnaga toitmise ajal, intensiivse füüsilise ja vaimse stressiga, stressitingimustes, taastumise perioodil pikaajalistest tõsistest haigustest.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes. Suuremaid annuseid ei tohi manustada patsientidele, kellel on suurenenud vere hüübimine, tromboflebiit ja kalduvus tromboosile; suhkurtõve ja seisundite korral, millega kaasneb kõrgenenud veresuhkru tase. Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.

Suhkurtõbi, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus; kasutamiseks suurtes annustes - hemokromatoos, sideroblastne aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, nefurolütoos.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Askorbiinhape tungib platsentaarbarjääri. Tuleb meeles pidada, et lootel on võimalik kohaneda rasedate naiste suurte askorbiinhappe annustega ning seejärel võib askorbiinhaigus tekkida vastsündinu reaktsioonina. Seetõttu ei tohiks raseduse ajal askorbiinhapet võtta suurtes annustes, välja arvatud juhul, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski.

Askorbiinhape eritub rinnapiima. Ema toitumine, mis sisaldab piisavat kogust askorbiinhapet, on piisav imiku puuduse vältimiseks. Soovitatav ei ole imetava ema puhul ületada maksimaalset päevast askorbiinhappe vajadust, välja arvatud juhul, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki.

Täiskasvanute ennetusmeetmena ½ (50 mg) - 1 (100 mg) tablett lastele vanuses 6 kuni 18 aastat, ½ (50 mg) tabletti päevas.

Terapeutilistel eesmärkidel on täiskasvanud ½ (50 mg) - 1 (100 mg) tabletti 3-5 korda päevas, lapsed ½ (50 mg) - 1 (100 mg) kohta 2-3 korda päevas.

Ravi kestus sõltub haiguse iseloomust ja käigust.

Raseduse ja imetamise ajal 10 tabletti päevas 3 tabletti päevas, seejärel 1 tablett päevas.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti limaskestade ärritus (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, seedetrakti spasm); kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni inhibeerimine (hüperglükeemia, glükosuuria): kui seda kasutatakse suurtes annustes, hüperoksaluuria ja nefrocalcinosis (oksalaat).

Laboriparameetrite muutused: trombotsütoos, hüperprotrombineemia, erütropeenia, neutrofiilne leukotsütoos, hüpokaleemia.

Üleannustamine

Sümptomid: kui kasutatakse rohkem kui 1 g - peavalu, suureneb kesknärvisüsteemi erutus, unetus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, hüperhappeline gastriit, seedetrakti limaskesta haavandid, kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni depressioon (hüperglükeemia, glükosuuria), hüperoksaluuria, neerukivitõbi (kaltsiumoksalaadist), neerude glomerulaaraparaadi kahjustus, mõõdukas pollakiuria (kui annus ületab 600 mg päevas).

Vähendatud kapillaaride läbilaskvus (võib-olla halvenev koe trofism, suurenenud vererõhk, hüperkoagulatsioon, mikroangiopaatiate areng).

Potentsiaalselt toksilise annuse allaneelamise korral kutsuvad nad esile oksendamist, harva pestakse mao, aktiveeritud süsi ja lahtistid (näiteks isotooniline naatriumsulfaadi lahus).

Koostoime

Askorbiinhape: suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres; annuses 1 g päevas suurendab etinüülöstradiooli biosaadavust (kaasa arvatud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite osa).

See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga.

Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust.

Atsetüülsalitsüülhape, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad imendumist ja imendumist.

Samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab atsetüülsalitsüülhappe eritumist. Atsetüülsalitsüülhape vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%. Suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselist reaktsiooni omavate ravimite eritumist (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.

Narkootikumide kinoliin-seeria, kaltsiumkloriid, salitsülaadid, pikaajaline glükokortikosteroidid kahandavad askorbiinhappe varusid. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Pikaajalisel kasutamisel või suurte annuste kasutamisel võib see häirida disulfiraam-etanooli koostoimet.

Suurtes annustes suurendab meksiletina neerude eritumist.

Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Erijuhised

Seoses askorbiinhappe stimuleeriva toimega kortikosteroidhormoonide sünteesile on vajalik jälgida neerufunktsiooni ja vererõhku.

Pikaajalise suurte annuste kasutamisel võib pärssida kõhunäärme saarelisel seadmel, mistõttu tuleb ravi ajal regulaarselt jälgida.

Suurte rauasisaldusega patsientide puhul tuleb askorbiinhapet kasutada minimaalsete annustena.

Askorbiinhappe manustamine patsientidele, kellel on kiiresti prolifereeruvad ja intensiivselt metastaatilised kasvajad, võib protsessi halvendada.

Askorbiinhape redutseeriva ainena võib moonutada erinevate laboratoorsete testide tulemusi (vere glükoos, bilirubiin, maksa maksa transaminaaside aktiivsus ja laktaadi dehüdrogenaas).

Teave meditsiinis kasutatava ravimi võimaliku mõju kohta sõidukite juhtimisele, masinatele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja töötada teiste mehaaniliste vahenditega.

Vormivorm

Tabletid (100 mg + 877 mg).

10 tabletil planimeetrilisel rakuvaba pakendil või planimeetrilise raku pakkimisel. Pakendis on 1, 2, 5 blisterriba või blisterpakendid koos kasutusjuhendiga. Contoured rakuvaba pakend paigutatakse mitmepakendisse võrdse arvu kasutusjuhenditega.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Glükoos askorbiinse tilguti näitude abil. Kuidas ja millistel eesmärkidel kasutatakse inimestel glükoosi

Üldine teave

Glükoos on süsivesik, mis on inimese keha peamine energiatoode. Glükoosi vesilahust kasutatakse siis, kui on vaja keha täiendada vedelikuga, eemaldada toksiine või pakkuda toitaineid.

Koostis ja vabanemisvorm

Sada milliliitris 40% süstelahuses on 40 grammi glükoosi. Sada milliliitrit 5% lahust sisaldab 5 milligrammi toimeainet. Saadaval 40% infusioonilahusena klaasist pudelites mahuga 100, 200, 250, 400 ja 500 ml. Nad on pakitud pappkarpidesse, kus on juhised ravimi kasutamise kohta. Samuti on tööriist saadaval kilekottides.

40% ravimist on saadaval ampullides kümme ja kakskümmend milliliitrit, mis on pakitud pappkarpi. Iga karp sisaldab 10 viaali intravenoosseks manustamiseks. Samuti on ravimi kasutamise juhend.

Farmakoloogiline toime

Isotoonilist glükoosilahust 5% kasutatakse inimese keha täiendamiseks vedelikuga. Lisaks on see suurepärane allikas kergesti seeduvatele süsivesikutele. Normaalseks toimimiseks vajab keha suurt energiat, mis vabaneb kergesti selle süsivesiku metabolismi ajal.

Täielikult õigustatud on tööriistade kasutamine rehüdreerimiseks. 10%, 20% või 40% hüpertoonilise lahuse intravenoosse manustamise korral suureneb vere osmootne rõhk märkimisväärselt ja kudedest pärit vedelik tungib vereringesse. See aitab stimuleerida ainevahetusprotsesse organismis, parandab oluliselt maksa detoksikatsioonifunktsiooni, suurendab südame lihaste kontraktiilsust, laiendab veresooni, kaasa arvatud neerud, mis põhjustab suurenenud diureesi.

Näidustused

Sellistel juhtudel näidatakse ravimi kasutamist:

kompenseerida kehas süsivesikute puudumist;

dehüdratsiooni korrigeerimiseks, kui keha kaotab oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu tekkinud vedeliku, samuti operatsioonijärgsel perioodil;

detoksifitseerimise ajal infusiooniravi;

kollapsi ja šoki ravis mitmesuguste anti-šokkide ja verega asendavate ainete ja vedelike komponendina;

intravenoosseks süstimiseks ja infusiooniks mõeldud ravimite erinevate lahuste valmistamiseks.

Sellistel juhtudel kasutatakse vastsündinute glükoosilahust:

selle süsivesiku sisalduse vähenemine, mis tuvastatakse lapse veres vahetult pärast sündi;

emapiima puudumise või puudumise korral;

koos vastsündinu vastsündinuga;

kui vastsündinu pea ja taga on sündinud vigastused, millel on häiritud hingamisfunktsioon ja kardiovaskulaarne süsteem.

Vastunäidustused

Selliste haiguste korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud:

hüperglükeemia ja diabeet;

hüperlaktatsideemia ja hüperhüdraat;

glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired;

vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude turset;

aju või kopsude turse;

äge vasaku vatsakese puudulikkus;

Kõrvaltoimed

Intravenoosselt manustatud glükoosilahus võib põhjustada ioonide tasakaalu või hüperglükeemia. Kardiovaskulaarse süsteemi võimalikud komplikatsioonid, mis ilmnevad hüpervoleemia, ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse tõttu. Harvadel juhtudel võib tekkida palavik. Süstekohal võib ärritus, nakkuslike tüsistuste teke ja tromboflebiit.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed suureneda. Mõnel juhul tekib tahhüpnoe (kiire hingamine) ja kopsuturse. Samuti võib tekkida hüperglükeemia ja hüperhüdraat.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükoosilahuse samaaegsel kasutamisel koos furasemiidi ja tiasiiddiureetikumidega tuleb arvestada, et nad on võimelised mõjutama selle süsivesiku taset vereseerumis.

Insuliin aitab kaasa sellele, et glükoos siseneb kiiresti perifeersesse koesse. Samuti stimuleerib see glükogeeni tootmist, rasvhapete ja valkude sünteesi. Glükoosilahus vähendab oluliselt pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure hulga vahendite kasutuselevõtuga võib tekkida hüpokaleemia (kaaliumi vähenemine seerumis) ning see suurendab digitaalsete ravimite toksilisust, kui neid kasutatakse samaaegselt glükoosiga.

Teave selle tööriista kokkusobimatuse kohta selliste ravimitega nagu aminofülliin, lahustuvad barbituraadid, erütromütsiin, hüdrokortisoon, kanamütsiin, lahustuvad sulfanilamiidid ja tsüanokobalamiin.

Üleannustamise korral tuleb läbi viia patsiendi sümptomaatiline ravi, määrata glükoosi tase veres ja manustada insuliini sobivates annustes.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Sahharoosi ja glükoosi lahuseid võib manustada intravenoosselt näidustuste korral rasedatele ja imetavatele naistele. Kroonilise neerupuudulikkuse korral oligoanuuriaga (vabanenud uriini koguse vähenemine) kasutatakse ainet ettevaatusega.

Sobib individuaalselt isotoonilise või hüpertoonilise glükoosilahuse määramiseks dekompenseeritud südamepuudulikkusega patsientidele, kroonilisele neerupuudulikkusele, mis avaldub anuurias (uriini filtreerimise katkestamine) ja seerumi naatriumi kontsentratsiooni vähenemisega (hüponatreemia).

5% dekstroosilahuse osmolaarsuse suurendamiseks on soovitatav kombineerida see 0,9% (isotooniline) naatriumkloriidi lahusega.

Hoidke ravimit viaali, plastpakendid või klaasampullid peaksid olema kohas, kus lapsed seda ei leia. Pärast pudeli, pudeli või ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada. Kasutamata sahharoosi või glükoosilahuse säilitamine ei ole lubatud. See tuleb kohe ära visata.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimi hind sõltub selle kontsentratsioonist, pudeli või ampulli mahutavusest ja tootjast. Pakume teile glükoosilahuse keskmisi hindu:

5% lahus 250 ml pudelites maksab 27,00 rubla.

Üks 5% pudel, mille maht on 500 ml, saab osta hinnaga 35,00 rubla

5% glükoosilahus infusiooniks, maht 200 ml, maksab 33,00 rubla.

5% lahuse plastikkoti maksumus 500 ml mahuga on 37,00 rubla.

Kümme 40-protsendilist Vene Föderatsiooni tehtud lahendust ampullid maksid 43,50 rubla.

Glükoosi lahust intravenoosseks infusiooniks saab osta apteekide võrgustikus ilma arsti retseptita. Seda ravimit saab tellida ka online-apteekides.

Glükoosilahust kasutatakse haiguste korral:

Kasutamismeetod

Ravimit manustatakse tavaliselt intravenoosselt. Isotoonilise (5%) lahuse sisseviimisel ei tohiks infusioonikiirus ühe minuti jooksul ületada 150 tilka. Täiskasvanud patsientidel võib toimeainet manustada kuni kaks liitrit.

10% lahust manustatakse intravenoosselt kiirusega, mis ei ületa kuuskümmend tilka ühe minuti jooksul. Täiskasvanute maksimaalne lubatud ööpäevane annus on viissada milliliitrit.

Kakskümmend protsenti lahuse intravenoosset manustamist ei tohiks ühe minuti jooksul ületada nelikümmend tilka ja täiskasvanute maksimaalne päevane maht - mitte rohkem kui kolmsada milliliitrit.

Nelikümmend protsenti hüpertoonilist lahust manustatakse maksimaalse kiirusega kolmkümmend tilka ühe minuti jooksul. Te võite seda sisestada mitte rohkem kui kakssada viiskümmend milliliitrit.

Isotooniline 5% glükoosilahus vastsündinutele arstid kasutavad peamiselt vedeliku kadumise kompenseerimiseks kehas. Ka see süsivesik on toitainete ja energia allikas, mis on lapse keha täielikuks tööks vajalik.

Vastsündinute glükoosilahus on üks vahend lapse elu päästmiseks. Sõltuvalt sellest, kui raske on imiku seisund, manustatakse seda ravimit vastsündinutele toru kaudu, veenisiseselt või pudelisse. Tuleb meeles pidada, et kui tervele lapsele sünnitanud naine ei ole rinnapiima ja imetamise režiim on kohe kindlaks tehtud, ei ole ravim välja kirjutatud. On rangelt keelatud anda vastsündinule sahharoosi- ja glükoosilahuseid ilma lastearsti ettekirjutusteta.

Glükoos soovib treeningu ajal kasutada sportlasi. See on tingitud asjaolust, et see aitab kiiresti energiatasakaalu ja saate uuesti koolitust alustada. Samuti määratakse glükoos väga sageli meditsiinilistel põhjustel ja rasedatele. Näituste hulgas on loote ebarahuldavad uuringud, kui täheldatakse hapniku nälga ja ema ebapiisav kaal, raseduse tugevuse vähenemine.

Kõige parem on kasutada glükoosi süstimist. Seega saavutab see oma eesmärgi palju kiiremini ja hakkab aktiivsemalt töötama. Mõnel juhul asendatakse süstimine dropperitega. See on vajalik, kui sellele lisatakse mõni teine ​​ravim.

Tuleb meeles pidada, et glükoosi manustatakse peamiselt intravenoosselt. Selle ravimi intramuskulaarsed süstid võivad põhjustada süstekohas mädaste fookuste tekkimist. Seega, kui te äkki nimetasite sellise variandi glükoosi perforatsiooni, siis tehke seda murdosa - ärge sattuge kohe kohe uimastisse. Ja jälgige kindlasti reaktsiooni nahal. Kui tekib lööve, sügelus, ärritus ja muud ebameeldivad sümptomid, pöörduge arsti poole.

Ravimi annus tuleb valmistada enne selle sissetoomist. Reeglina kasutatakse seda otseselt glükoosi - 5 või 10% - ja soolalahuse - 9% naatriumkloriidi puhul. Segage need eelistatavalt suhtega 1: 1. Kui aga arstile on määratud veel üks kohtumine, peab annus olema sellega kooskõlas.

Ükskõik milline tavalisest süstimine, mis asetatakse veeni, ei erine. Esiteks valitakse süstekoht - tavaliselt on see patsiendi „töötav” veen, s.t. see, mis pigistatakse, ulatub veidi rohkem kui kõik teised. Pärast seda kohta tuleb desinfitseerida. Selleks kasutatakse tänapäeval spetsiaalseid meditsiinilisi alkoholi puhastuslappe. Käsi on kinnitatud just punktsiooni kohale, patsient töötab aktiivselt oma rusikaga. Siinkohal antakse talle süsti, mille järel vabaneb käsi sidumine ja rusik vabaneb.

Juhul, kui on ette nähtud droppers, on oodata ravimi veidi aeglasemat sisseviimist patsiendi verre. See on vajalik ravimite ühtlaseks tarbimiseks juhtudel, kui ei soovitata ühekordset glükoosisisaldust. Tilguti asetatakse nagu kõik teisedki - kateeter asetatakse veenile küünarnukile, millele on ühendatud pudel ravimit. Seejärel määrab õde kaevamise kiiruse. 5% glükoosilahuse puhul on tungimise kiirus 7 ml minutis, 10% - 3. Jääb alles ootama, kuni kogu preparaat verre süstitakse. Viib see 40 minutilt 1,5 tunnini.

Üldised omadused. Koosseis:

1 ml ravimit sisaldab glükoosmonohüdraati, 0,4 g veevaba glükoosi kujul;

abiained: 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus, naatriumkloriid, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Glükoos tagab substraadi energiasisalduse. Hüpertooniliste lahuste sisseviimisega veeni suureneb intravaskulaarne osmootne rõhk, suureneb vedeliku vool kudedelt veres, metabolism kiireneb, maksa antitoksiline funktsioon paraneb, südamelihase kontraktiilne aktiivsus suureneb ja diurees suureneb. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutuselevõtuga suurenevad redoksprotsessid, aktiveeritakse glükogeeni sadestumine maksas.

Farmakokineetika. Pärast intravenoosset manustamist siseneb glükoos verevoolu kaudu organitesse ja kudedesse, kus see integreerub ainevahetusprotsessidesse. Glükoosivarud ladestatakse paljude kudede rakkudesse glükogeeni kujul. Glükolüüsi protsessi käigus glükoos metaboliseerub püruvaadiks või laktaadiks, aeroobsetes tingimustes metaboliseerub püruvaat täielikult süsinikdioksiidiks ja veeks koos energia moodustumisega ATP kujul. Kogu glükoosi oksüdatsiooni lõpp-produktid erituvad kopsude ja neerude kaudu.
Farmatseutilised omadused

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Näidustused:

Annustamine ja manustamine:

Glükoosilahust manustatakse 40% intravenoosselt (väga aeglaselt), täiskasvanuid - 20-40-50 ml süstimise kohta. Vajadusel manustatakse tilguti kiirusega kuni 30 tilka / min (1,5 ml / kg / h). Täiskasvanutele intravenoosselt tilgutatav annus on kuni 300 ml päevas. Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 15 ml / kg, kuid mitte üle 1000 ml päevas.

Rakenduse funktsioonid:

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Glükoosi infusioon rasedatel naistel, kellel on normoglükeemia, võib põhjustada loote teket. Viimane on oluline kaaluda, eriti kui loote distress või on see juba tingitud teistest perinataalsetest teguritest.

Ravimit kasutatakse lastel ainult vastavalt arsti ettekirjutustele ja järelevalve all.

Ravimit tuleks kasutada veresuhkru ja elektrolüütide taseme kontrolli all.

Ägeda raske ägeda perioodi jooksul ei ole soovitatav määrata glükoosilahust, kui aju vereringe ägeda rikkumise korral võib ravim suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse kulgu (välja arvatud parandusjuhtumid).

Glükoosi paremaks omastamiseks normoglykeemiliste seisundite korral on soovitav kombineerida ravimi manustamine (subkutaanse) lühitoimelise insuliini manustamisega kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi (kuivaines).

seedetrakti häired :;

üldised keha reaktsioonid: hüpervoleemia, allergilised reaktsioonid (palavik, nahalööve, angioödeem, šokk).

Kõrvaltoimete korral tuleb lahus katkestada, hinnata patsiendi seisundit ja anda abi.

Koostoimed teiste ravimitega:

Glükoosilahust ei tohi manustada samas süstlas heksametüleentetramiiniga, sest glükoos on tugev oksüdeeriv aine. Ei ole soovitatav segada samas süstlas leeliseliste lahustega: üldanesteetikumide ja uinutitega, kuna nende aktiivsus väheneb alkaloidide lahustega; inaktiveerib streptomütsiini, vähendab nüstatiini efektiivsust.

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidi mõjul väheneb glükoositaluvus. Insuliin soodustab glükoosi tungimist perifeersetesse kudedesse, stimuleerib glükogeeni moodustumist, valkude ja rasvhapete sünteesi. Glükoosilahus vähendab pürasiinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkimisele, mis suurendab samaaegselt kasutatud digitaalsete preparaatide toksilisust.

Vastunäidustused:

Glükoosilahus on 40% vastunäidustatud kasutamiseks: intrakraniaalse ja intraspinaalse verejooksuga, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid; raske dehüdratsioon, sealhulgas alkohol; ülitundlikkus ravimi suhtes; anuuria; diabeet ja muud hüperglükeemiaga kaasnevad seisundid; glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom. Ravimit ei manustata samaaegselt veretoodetega.

Üleannustamine:

Kui tekib ravimi üleannustamine, glükosuuria, osmootse vererõhu tõus (kuni hüperglükeemilise kooma tekkeni), hüperhüdratsioon ja elektrolüütide tasakaalu puudumine. Sel juhul tühistatakse ravim ja insuliin määratakse 1 U iga 0,45-0,9 mmol veresuhkru kohta, kuni vere glükoosisisaldus on 9 mmol / l. Vere glükoosisisaldust tuleb järk-järgult vähendada. Samaaegselt tasakaalustatud soolalahuste infusiooni kulutamisega insuliinile.

Vajadusel määrake sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Aegumiskuupäev. 5 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

10 ml või 20 ml ampullis. Pakendis on 5 või 10 ampulli. 5 ampullis blistris, 1 või 2 blisterpakendis.

Glükoosi droppereid (ladina "glükoos" - "magus") on meditsiinilisel otstarbel kasutatud pikka aega. Glükoos on kasulik, see on inimestele väga toitev lihtne süsivesik, mis on kergesti seeditav ja annab suure hulga energiat erinevate biokeemiliste protsesside jaoks.

Täpsemalt, aine adenosiintrifosfaat (ATP) vabaneb glükoosist, mis on teatud tüüpi "generaator" rakkude ja kudede jaoks. Pange tähele, et sportlased kasutavad treeningu ajal sageli glükoosi. Nad teavad oma kogemustest, kui kiiresti see süsivesik taastab organismi energia tasakaalu. Lisaks näitavad uuringud, et glükoos aitab stressi leevendada.

Väljaspool glükoosi elimineeritakse tavapärasel viisil urogenitaalsüsteemi kaudu.

1. Kaks tüüpi glükoosilahuseid

Glükoosilahuseid on kahte tüüpi: isotooniline ja hüpertooniline.

Tilguti kasutamine hõlmab ravimi aeglast sisestamist verre. Ja see on tõsi, kui lahuse teravat ühekordset vastuvõtmist ei soovitata. Samal ajal jõuab lahus tänu tilgale otse veeni. Ja näiteks suukaudsel manustamisel peab lahus läbima seedetrakti ning seetõttu ei tööta see kohe.

Glükoosi seedimise protseduur võib kesta nelikümmend minutit kuni poolteist tundi.

2. Kui olete määranud ja lasknud glükoosi tilguti

Glükoosi tilguti kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  • parandada vererõhku veresoonte sees;
  • maksa aktiveerimiseks (see hakkab paremini toime tulema mürgiste ainetega);
  • normaliseerida ja parandada üldist ainevahetust;
  • südamelihase kontraktiilsuse stimuleerimiseks.

Arstid võivad näidata ka glükoosi droppereid:

  • üldise füüsilise ammendumisega;
  • tugev veresuhkru vähenemine;
  • rikkudes neerusid;
  • šokis;
  • järsk vererõhu langus;
  • Narkootikumide ja alkoholi mürgistuse korral.

Glükoosi tilguti on ette nähtud isegi rasedatele naistele. Glükoosi kasutamisel on positiivne mõju ema seisundile ja tulevase lapse kaalule.

3. Glükoosi tilguti vastunäidustused

Glükoosi tilguti puhul ei ole ainult arvukalt näidustusi, vaid ka vastunäidustusi. Seda ei saa nimetada:

  • krooniliselt haige diabeet;
  • kellel on hüperglükeemia (kõrge seerumi glükoosi sündroom) ja hüperlaktatsideemia (kõrge piimhappe sündroom).

Lisaks võib isikul olla individuaalne glükoosi talumatus või madal tolerants.

Üleannustamise ja muude negatiivsete tagajärgede vältimiseks peaksid loomulikult spetsialistid paigaldama glükoosipudrid. Kvaliteetselt toimetatakse teile glükoosi droppers STM Clinics Medical Centeris. Tule nüüd!

Askorbiinhape glükoosiga

Askorbiinhape glükoosiga: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: askorbiinhape glükoosiga

Toimeaine: askorbiinhape + dekstroos (askorbiinhape + dekstroos)

Tootja: MEDISORB, CJSC (Venemaa)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 05/17/2018

Hinnad apteekides: 10 rubla.

Askorbiinhape glükoosiga on ravim, mis kompenseerib C-vitamiini puudust (askorbiinhape).

Vabastage vorm ja koostis

Askorbiinhappe annustamisvorm glükoositablettidega: lamedat silindriline, valge, riskantne ja viilutatud (blisterpakendites ja lahtrites 10 tk. Lahtrites, plastpurkides 20, 30, 50, 80 või 100 tk; pappkarbis 1, 2, 3, 5 või 10 pakki.

Toimeained 1 tableti koostises:

  • askorbiinhape - 0,1 g;
  • Dekstroosi (glükoosi) monohüdraat - 0,61 g.

Abikomponendid: steariinhape; kartulitärklis.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

C-vitamiin aitab suurendada organismi resistentsust, mängib võtmerolli kudede regenereerimise, vere hüübimise, süsivesikute ainevahetuse ja redoksprotsesside reguleerimisel. See ei ole inimkehas moodustunud ja toiduga kaasas. Askorbiinhapet ei ole tasakaalustatud toitumisega.

Dekstroos parandab maksa antitoksilist funktsiooni, tugevdab organismis redoksprotsesse ja osaleb mitmesugustes ainevahetusprotsessides. See imendub organismis täielikult, mitte neerude kaudu (selle välimus uriinis näitab patoloogiat).

Näidustused

Juhiste kohaselt kasutatakse glükoosiga askorbiinhapet hüpovitaminoosi C ennetamiseks ja raviks, et tagada keha suur vajadus askorbiinhappe suhtes järgmistel juhtudel:

  • taastumise periood pärast rasket ja pikaajalist haigust;
  • stressirohked riigid;
  • ületöötamine;
  • kõrge füüsiline ja vaimne stress;
  • imetamisperiood;
  • rasedus;
  • kasvuperiood.

Vastunäidustused

  • tromboflebiit;
  • tromboosi kalduvus;
  • suhkurtõbi;
  • kõrged veresuhkru tasemed;
  • suurenenud vere hüübimine;
  • vanus alla 3 aasta;
  • narkootikumide moodustavate komponentide omapära.

Suhteline vastunäidustus, milles askorbiinhappe määramine glükoosiga nõuab ettevaatust, on glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.

Juhised askorbiinhappe kasutamiseks glükoosiga: meetod ja annus

Tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki.

  • ennetamine: 0,05–0,1 g C-vitamiini päevas;
  • ravi: täiskasvanud - 0,05–0,1 g C-vitamiini 3-5 korda päevas; lapsed - 0,05–0,1 g C-vitamiini, 2-3 korda päevas.

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal määratakse päevas 10... 15 päeva jooksul 0,3 g C-vitamiini, seejärel 0,1 g päevas.

Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt patoloogia iseloomust ja käigust.

Kõrvaltoimed

Askorbiinhappe glükoosiga manustamise ajal võivad tekkida allergilised reaktsioonid preparaadis sisalduvate komponentide suhtes.

Üleannustamine

Andmed askorbiinhappe üleannustamise kohta glükoosiga puuduvad.

Erijuhised

Ravimi võtmise ajal on vajalik vererõhu ja neerufunktsiooni jälgimine, kuna C-vitamiinil on stimuleeriv toime kortikosteroidhormoonide sünteesile.

Tuleb meeles pidada, et pikaajaline manustamine askorbiinhappe suurte annuste glükoosiga võib põhjustada kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimist. Sellega seoses on ravi ajal oluline pankrease funktsionaalse võime regulaarne jälgimine.

Kasutage lapsepõlves

Ravim on vastunäidustatud alla 3-aastastel lastel.

Ravimi koostoime

Askorbiinhappe ja glükoosi mõju kombineeritud kasutamisel ravimitele / ainetele:

  • bensüülpenitsilliin, tetratsükliinid: suurendab nende kontsentratsiooni veres;
  • Etinüülöstradiool (sh suukaudsete rasestumisvastaste vahendite osa): askorbiinhape annuses 1000 mg päevas suurendab selle biosaadavust;
  • rauapreparaadid: parandab nende imendumist soolestikus, võib suurendada raua eritumist koos deferoksamiiniga;
  • hepariin, kaudsed antikoagulandid: vähendab nende efektiivsust;
  • atsetüülsalitsüülhape: selle eritumine uriiniga väheneb;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid: vähendab nende kontsentratsiooni veres;
  • leeliselised ravimid (sh alkaloidid): suurendab nende eritumist neerude kaudu;
  • happed: aeglustab nende eritumist neerude kaudu;
  • lühitoimelised sulfonamiidid, salitsülaadid: suurendab kristalluuria riski;
  • etanool: suurendab selle üldist kliirensit;
  • isoprenaliin: vähendab selle kronotroopset toimet;
  • etanool, disulfiraam: pikaajalise ravi korral või askorbiinhappe suurte annuste võtmine võib mõjutada nende ravimite koostoimet;
  • meksiletiin: suurte annustega C-vitamiin suurendab selle eritumist neerude kaudu;
  • antipsühhootikumid, fenotiasiini derivaadid: vähendab nende terapeutilist toimet;
  • tritsüklilised antidepressandid, amfetamiin: vähendab nende tubulaarset imendumist.

Ravimite / ainete mõju ravimile kombinatsioonravi korral:

  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid, atsetüülsalitsüülhape, leeliseline jook, värsked mahlad: vähendavad ravimi imendumist ja imendumist;
  • atsetüülsalitsüülhape: suurendab C-vitamiini eritumist uriinis ja vähendab selle imendumist;
  • etanool: vähendab C-vitamiini kontsentratsiooni kehas;
  • glükokortikoidravimid, salitsülaadid, kaltsiumkloriid, kinoliini seeria ained: nad pikendavad pikaajalise ravi ajal askorbiinhappe varusid;
  • primidoon, barbituraadid: suurendada C-vitamiini eritumist uriiniga.

Analoogid

Askorbiinhappe analoog glükoosiga on C-vitamiin.

Ladustamistingimused

Hoida kohas, mis on kaitstud valguse ja niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Ülevaade askorbiinhappest glükoosiga

Vastavalt kommentaare, askorbiinhape koos glükoosiga on odav ja tõhus stimuleerida immuunsüsteemi taustal külm ja vältida C-vitamiini puudujääk kevad-talveperioodil. Puuduste hulgas märgitakse tablettide maitse.

Askorbiinhappe hind glükoosiga apteekides

Askorbiinhappe ligikaudne hind glükoosiga (40 tabletti pakendi kohta) on 39 rubla.

Mis on glükoos intravenoosselt?

Glükoos on inimkeha võimas ja tõhus toitumisallikas, mis imendub võimalikult lühikese aja jooksul. Monosahhariidi sisaldus veres sõltub inimese vanusest ja seisundist. Glükoosi manustatakse veenisiseselt, et taastada ainevahetusprotsessid, detoksifitseerida ja taastada tervis.

Intravenoosne glükoos tilgutatakse efektiivse toiteallikana.

Glükoosi vabanemise vorm ja hind

Glükoos on saadaval 5% või 10% infusioonilahuses.

1 liitri lahuse koostis:

Samuti võib glükoosi lisada lisaaineid sisaldavates lahustes. Nende hulka kuuluvad:

  • Actovegin glükoosiga;
  • Plasma valgustatud 148;
  • Dianyl PD4;
  • glükeeritud askorbiinhape.

Plasma valgustatud 148 üks populaarsemaid glükoosilahuseid

Glükoosilahuse maksumus sõltub tootjast, linnast ja konkreetsest apteegist. Keskmine hind on 20-700 rubla.

Mis on inimkehale kasulik glükoos?

Meditsiinis on kahte tüüpi lahuseid: isotooniline ja hüpertooniline. Nad erinevad glükoosi kontsentratsioonist vedelikus, samuti positiivsed mõjud kehale.

Isotooniline lahus

Isotooniline on 5% lahus, mis sisaldab süstevett või soolalahust. See näitab neid kasulikke omadusi:

  • täiendab vedeliku reservi kehas;
  • toidab keha rakke kasulike ainetega;
  • stimuleerib aju, parandab vereringet;
  • eemaldab kehast toksiinid ja jäätmed.

Isotooniline glükoosilahus stimuleerib aju

Isotooniline lahus süstitakse kehasse subkutaanselt, veeni ja klistiirina.

Hüpertooniline lahus

Hüpertooniline lahus on veenisiseseks manustamiseks 10-40% vesilahus. See avaldab kehale positiivset mõju:

  • edendab veresoonte laienemist ja tugevdamist;
  • stimuleerib suurema koguse uriini tootmist ja kõrvaldamist;
  • kiirendab ainevahetust organismis;
  • parandab maksa ja südame lihaseid;
  • suurendab vedeliku väljavoolu kudedest verre;
  • normaliseerib osmootse vererõhu;
  • eemaldab keha toksiinidest ja erineva päritoluga toksiinidest.

Hüpertooniline lahus eemaldab kehast erinevad toksiinid.

Glükoosi kasulike omaduste parandamiseks kombineeritakse seda sageli teiste toimeainetega.

Näited glükoosi intravenoosseks kasutamiseks

Inimese keha seisundi parandamiseks on ette nähtud intravenoosne glükoosilahus järgmistel näidustustel:

  • rakkude dehüdratsioon ja kogu keha;
  • ekstratsellulaarne ülehüdratatsioon;
  • hüpoglükeemia ägedas staadiumis;
  • maksahaigused: hepatiit, tsirroos, maksakoom;
  • rasked nakkushaigused;
  • järsk vererõhu langus - kokkuvarisemine, šokk;
  • ebapiisav diureesi maht, eriti pärast operatsioone;
  • südame dekompensatsioon;
  • hemorraagiline diatees;
  • sisemine verejooks;
  • kopsu patoloogia: turse, vedeliku kogunemine;
  • keha mürgistus: alkohoolne, narkootiline, ravim.

Glükoosi sissetoomine on ette nähtud kopsude erinevate patoloogiate raviks.

Sellistel juhtudel kasutatakse täiendavaid toimeaineid sisaldavaid lahuseid:

  1. Askorbiiniga: koos verejooksuga, nakkushaigustega, temperatuuri, rasedate naiste nefropaatiaga, suurenenud vaimse ja füüsilise stressiga, antikoagulantide üleannustamisega, vitamiinipuudulikkusega ja C-vitamiini puudulikkusega hüpovitaminoosiga
  2. Novokaiiniga: mitmesuguse päritoluga mürgistamiseks, transfusioonijärgsete tüsistuste korral, preeklampsia puhul raseduse ajal turse, toksiemia ja krambid.
  3. Naatriumkloriidiga: naatriumi puudumisega organismis, kus neerude ja neerupealiste patoloogiate korral korrigeeritakse hüponatreemiat, et säilitada rakuvälise vedeliku maht operatsioonide ajal.
  4. Kaaliumkloriidiga: hüpokaleemia korral mürgistuse taustal, suurenenud diatees ja suhkurtõbi, digitaalse intoksikatsiooniga, ägeda müokardiinfarkti arütmia vältimiseks.
  5. Actovegin: raseduse ajal, haavandite ja paiksete haavanditega, kus põletused ja haavad on erineval määral koos vaskulaarsete häiretega ajus, arterites ja veenides.
  6. Dianyl PD4: ägeda ja kroonilise neerupuudulikkuse korral keha joobeseisundis, vedeliku ja elektrolüütide tasakaalu ületamisel.
  7. Plasma valgustatud 148: dehüdratsiooniga suurenenud diateesi, mürgistuse, põletuste, peritoniidi ja soolestiku ummistuse tõttu.

Vastsündinutele

Imiku lapsed on näidatud järgmistel tingimustel:

  • rinnapiima puudumine;
  • vastsündinu hüpoglükeemia;
  • sünnitrauma, enneaegne sünd;
  • hapniku nälg, dehüdratsioon;
  • mürgitamine keha toksiinidega;
  • eri päritoluga kollatõbi.

Glükoosi lahust kasutatakse vastsündinute kollatõve raviks.

Vastsündinu tilguti annus ei tohiks ületada 5%. Lahust süstitakse perinataalselt.

Võib kahjustada glükoosi

Glükoosi kasutamine võib kahjustada inimkeha:

  • kaalutõus, suurenenud söögiisu;
  • ioonide, vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine;
  • palavik; palavik;
  • verehüübed süstekohas;
  • osmootne diurees koos vee ja elektrolüütide kadumisega;
  • suurendada veresisu kehas;
  • hüperglükeemiline rünnak, hüperosmolaarne kooma;
  • äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • maksa ja kõhunäärme patoloogia;
  • kooma, šokk.

Vastunäidustused glükoos intravenoosseks manustamiseks

Suhkurtõve korral on intravenoosne glükoos vastunäidustatud.

Glükoos on kahjulik ja keelatud kasutamiseks järgmistes tingimustes:

  • talumatus kompositsiooni suhtes;
  • liigse suhkru ja veega kehas;
  • aju- ja kopsuturse, vereringe tüsistused;
  • ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse korral;
  • diabeet, eriti dekompensatsiooni staadiumis;
  • piimhappe ja hüperglükeemilise koomaga.

Ettevaatlikult tilgutage glükoosi naatriumi, kroonilise neerupuudulikkuse ja kardiovaskulaarse süsteemi ägedate patoloogiate puudumisel.

Glükoosi infusioonilahus on tõhus vahend keha taastamiseks erinevate patoloogiate korral. Kõrvaltoimete vältimiseks kasutatakse seda vastutava arsti järelevalve all pärast vastunäidustuste tutvustamist.

Hinda seda artiklit
(1 märki, keskmine 5,00 5-st)