Süstla pensüstel ja nõelad Lantus insuliinisüstlale - kuidas seda kasutada ja kust osta?

• Põhjused

Diabeediga inimesed peavad tarbima insuliini päevas.

Nende jaoks on esmane küsimus narkootikumide manustamise mugava vormi küsimuses, nii paljud inimesed valivad insuliinisüstla ja ühekordselt kasutatava nõela Lantus.

Neid saab selle seadme jaoks valida pikkuse ja paksuse, hinna ja patsiendi individuaalsete parameetrite alusel: organismi kaal, vanus, tundlikkus.

Nõelad insuliini süstla pliiatside jaoks: kirjeldus, kasutamine, suurus, hind

Ravimi Lantus Solo Star toimeaine on pikaajaline hormoon - glargiininsuliin. Tööriist on näidustatud insuliinsõltuvaks diabeediks täiskasvanutel ja üle kuue aasta vanustel lastel.

Kirjeldus

Saksa firma Sanofi-AventisDutschlandGmbH toodab ravimit. Lisaks toimeainele sisaldab ravim abiaineid: metakresooli, glütserooli, naatriumhüdroksiidi, tsinkkloriidi, vesinikkloriidhapet ja süstevett.

Insuliin Lantus SoloStar

Väliselt on Lantus värvitu vedelik. Subkutaanseks manustamiseks mõeldud lahuse kontsentratsioon on 100 U / ml. Klaasikassett sisaldab 3 milliliitrit ravimit, see on sisestatud süstlasse. Nad on pakitud viie kastiga. Iga komplekt sisaldab kasutusjuhendit.

Meede

Glargin seondub insuliiniretseptoritega nagu inimese hormoon.

Allaneelamisel moodustab see mikropreparaate, mis annavad ravimile pikaajalise toime. Hormoon siseneb veresoontesse pidevalt ja teatud koguses.

Glargin on aktiivne tunni jooksul pärast manustamist ja säilitab võime vähendada plasma suhkrut päeva jooksul.

Metabolismi parem reguleerimine võib põhjustada ravimi tundlikkuse suurenemist. Probleemi kõrvaldamiseks peate annust kohandama. Samuti on see muutunud, kui patsient taastub tugevalt või vastupidi, kaotus. Ravim on intravenoosseks manustamiseks keelatud. See võib põhjustada veresuhkru järsku tõusu.

Kasutusjuhend

Enne ravimi kasutamist pensüstelis peate hoolikalt uurima ja tutvuma selle seadme kasutamise eeskirjadega.

Hormooni annust pika toimeajaga insuliinist üleminekul peab kohandama raviarst.

Mõned patsiendid võivad suurendada veresuhkru taset, mistõttu uue ravimi manustamine nõuab selle taseme hoolikat jälgimist. Insuliini vabanemisvorm süstla pliiatsides muudab diabeetikutele palju lihtsam elada.

Süstid tuleb teha iga päev kord päevas, nii et nad õpivad seda ise tegema. Enne kasutamist peate ravimit visuaalselt kontrollima. Vedelik ei tohi sisaldada lisandeid, mitte värvida.

Sissejuhatuseeskirjad:

1. Lantust ei tohi manustada intravenoosselt, ainult subkutaanselt reie, õla või kõhuga. Annuse määrab arst eraldi. Tehke süst üks kord päevas samal ajal. Süstekohad muudetakse, et vältida allergilist reaktsiooni;
2. pliiats - ühekordselt kasutatav seade. Pärast toote lõppu tuleb see hävitada. Iga süst on valmistatud steriilse nõelaga, mille vabastab toote tootja. Pärast protseduuri kõrvaldatakse ka see. Taaskasutamine võib põhjustada infektsiooni;
3. vigast käepidet ei saa kasutada. Soovitatav on alati olemas täiendav komplekt;
4. kaitsekork eemaldatakse käepidemest, ravimit märgistatakse konteineris hormooniga;
5. seejärel asetage süstlasse steriilne nõel. Skaalal peaks olema toote kohta 8, mis tähendab, et seadet pole varem kasutatud;
6. annuse valimiseks tõmmatakse käivitusnupp välja, mille järel ei saa annuse mahtu pöörata. Välimine ja sisemine kork säilitavad kuni protseduuri lõpuni. See eemaldab kasutatud nõela;
7. süstalt hoitakse nõelaga ülespoole. Seejärel vajuta algusnupp lõpuni alla. Seadme valmisolekut töötamiseks võib määrata väikese vedeliku tilga lõpus nõela otsas;
8. patsient valib annuse, üks samm on 2 ühikut. Kui teil on vaja süstida rohkem ravimeid, tehke kaks süsti;
9. pärast süstimist asetatakse seadmele kaitsekork.

Iga käepidemega kaasneb kasutusjuhend. Selles kirjeldatakse üksikasjalikult kasseti paigaldamist, nõela ühendamist ja süstimist.

Ärge kasutage nõela uuesti ja jätke see süstlasse. Mitmel patsiendil ei ole lubatud kasutada ühte pensüstelit. Igas raviasutuses õpetatakse diabeetikutele, kuidas kasutada suhkrut vähendavaid aineid.

Vastunäidustused

Ravimit ei soovitata kasutada järgmistel juhtudel:

• kui diabeetil on tundlikkus glargiini ja teiste ravimi komponentide suhtes;
• kui patsient ei ole kuus aastat vana.

Raseduse ja imetamise ajal määratakse ravim ettevaatusega, naine peab pidevalt jälgima veresuhkru taset ning arst peab ravi vajadusel kohandama.

Kõrvaltoimed

Lantust kasutanud patsientide andmetel ilmnesid selle kasutamisel järgmised kõrvaltoimed:

Need reaktsioonid on pöörduvad ja mööduvad mõnda aega. Kui pärast protseduuri ilmnevad ebatavalised sümptomid, peate sellest teavitama oma arsti.

Lantuse kasutamisel lastel võib Lantus tekkida lihasvalu, allergia, ebamugavustunne süstekohal.

Narkootikumide säilitamine

Diabeet kardab seda vahendit, nagu tulekahju!

Sa pead lihtsalt kandideerima.

Hoidke insuliini toatemperatuuril pimedas kohas. Lastel ei tohiks olla juurdepääsu ravimitele. Kõlblikkusaeg on kolm aastat, pärast selle lõppemist tuleb toode ära visata.

Analoogid

Ravimi Lantus toime spekter on sarnane Levemirile ja Apidra'le. Mõlemad on inimese hormooni põhiliselt lahustuvad analoogid, millel on suhkrut alandavad omadused.

Kõigil kolmel tööriistal on pliiats. Ainult spetsialist võib ravimi välja kirjutada, võttes arvesse diabeedi individuaalseid omadusi.

Kust osta, maksab

Aja jooksul võivad suhkru taseme probleemid põhjustada terve hulga haigusi, nagu nägemishäired, nahk ja juuksed, haavandid, gangreen ja isegi vähk! Suhkru kogemusega inimesed õpetavad suhkru kasutamise taset normaliseerima.

Sel juhul on ravimi hinnad erinevad.

Keskmine maksumus on 3500 rubla.

Interneti-apteekide hinnad on odavamad kui jaemüük. Saidi kaudu ostmisel on oluline olla ettevaatlik, kontrollida ravimi aegumiskuupäeva ja kas pakendi terviklikkus ei ole ohustatud. Süstla pensüstel ei tohi olla mõlgunud, praod.

Arvustused

Peaaegu kõik patsiendid nõustuvad, et on väga mugav manustada insuliini õiges annuses Lantus süstlas. Enamik diabeetikutest peab seda tõhusaks. Mõned lülituvad odavamatele kolleegidele, kuid aja jooksul nad pöörduvad selle ravimi juurde tagasi, kuna sellest on vähem kõrvaltoimeid.

Seotud videod

Vastus küsimusele, kui tihti on vaja muuta insuliinisüstla pliiatside nõelu videol:

Lantus on pika toimeajaga ravim, mis sisaldab peamise koostisosana glargiini. See hormoon on inimese insuliini analoog. Aine aeglase jaotumise tõttu kehas on tagatud ravimi pikaajaline toime. Seda toodetakse Lantus'e mugavas süstlas. Nõelad valitakse, võttes arvesse patsiendi füsioloogilisi omadusi.

Pärast ühekordset kasutamist kõrvaldatakse need. Kui ravim on lõppenud, ostetakse insuliin uue pensüstelis. Toode on salvestatud tehase pakendisse, mis takistab jahutamist. Insuliin süstitakse subkutaanselt kõhule, õlale. Lantust kasutatakse sõltumatu ravimina ja kombinatsioonis teiste hüpoglükeemiliste ainetega.

• Stabiliseerib suhkru taset pikka aega
• Taastab kõhunäärme insuliinitootmise

Tabel süstlite, nõelte ja insuliinide vastavuse kohta

Teie mugavuse huvides oleme kombineerinud samas tabelis kõik müügiks ettenähtud süstlad ja nõelad. Ja nad lisasid teavet - mille jaoks insuliin on mõeldud. Kõikide süstalde pensüstelite maht on 3 ml, insuliini kontsentratsioon kolbampullides - U100. Iga insuliinirühm vastab ainult ühele süstlale (või mitmele selle pensüsteli sordile). Tavaliselt on nii pliiats kui ka insuliin samast tootjast. Ühe rühma pensüstelis ei ole võimalik kasutada insuliini teisest rühmast. Näiteks ei saa Lantust sisestada pliiatsiga NovoPen jne.

Samas on süstlanõelade nõelad mitmekülgsed ja neid saab kasutada koos iga pliiatsiga. Insupeni, MicroFine'i ja NovoFine'i nõelad rullitakse käepidemetele ja PenFine on kinni haaratud. Nõelade pikkus valitakse sõltuvalt inimese vanusest ja keha suurusest ning tootja soovist arsti soovitusel või isiklikel eelistustel.

Insupen (Itaalia)
4 mm, 5 mm, 6 mm, 8 mm. 12 mm

MicroFine (USA)
4 mm, 5 mm, 8 mm, 12,7 mm

NovoFine (Taani)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm

PenFine (Šveits)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm

Lantus Solostar rr d / in. n / a 100 IU / ml süstla pensüstel 3 ml pakend. 5 sanofi-aventis

• Kodu
• Apteek
• Insuliinid
• Lantus Solostar rr d / in. n / a 100 IU / ml süstla pensüstel 3 ml pakend. 5 sanofi-aventis

Ainult retsept.

Farmakoloogilised rühmad

Farmakoloogiline toime

Toimeained

4 383,00 hõõruge.
Aegumiskuupäev: 07.2021

Kasutusjuhend

Koostis

1 ml süstelahuse lahus sisaldab:

• Toimeained
  • Glargiininsuliin 100 U (3,6378 mg).

• Abiained

  Metakresool (m-kresool), tsinkkloriid, glütserool (85%), naatriumhüdroksiid, soolhape, vesi d / ja.

  1 värvitu klaasist kolbampullis 3 ml lahust. 1 süstlaga Solostar 1 kolbampull. Pakendis on kartongi 5 süstalt.

  Näidustused

  • Suhkurtõbi, mis nõuab insuliinravi täiskasvanutel, noorukitel ja üle 6-aastastel lastel.

  Farmakokineetika

  Insuliinglargiini ja insuliinisofaani kontsentratsioonide võrdlev uuring tervetel inimestel ja suhkurtõvega patsientidel pärast s / c manustamist seerumis näitasid aeglustunud ja oluliselt pikemat imendumist, samuti glargiini insuliini maksimaalse kontsentratsiooni puudumist võrreldes insuliin-isofaaniga.

  Kui ravimit manustatakse 1 korda päevas, saavutatakse glargiini insuliini püsiv keskmine kontsentratsioon veres pärast 2-4 päeva päevas manustamist.

  Mis on / sissejuhatuses T _1/2 glargiininsuliin ja iniminsuliin on võrreldavad.

  Inimestel on subkutaanse rasvkoe puhul insuliin glargiin osaliselt jagatud B-ahela (beeta-ahel) karboksüülotsa (C-ots) küljelt, moodustades 21A-Gly-insuliini ja 21A-Gly-des-30B-Thr-insuliini. Plasmas esineb nii muutumatu glargiininsuliini kui ka selle lõhustamisprodukte.

  Kliiniline farmakoloogia

  Glargiini insuliin on iniminsuliini analoog, mis saadakse liigi Escherichia coli bakterite (K12 tüved) DNA rekombinatsioonil. Neutraalses keskkonnas on lahustuvus madal. See lahustub täielikult Lantus SoloStari ravimi koostises, mis on tagatud süstelahuse happelises keskkonnas (pH = 4). Pärast subkutaanse rasvkoe süstimist siseneb lahus oma happesuse tõttu mikro-sadestumise moodustumisega neutraliseerimisreaktsioonile, millest vabaneb pidevalt väikeses koguses glargiininsuliini, tagades kontsentratsiooni-aja kõvera sujuva (ilma piigideta) profiili ja ravimi pikaajalise toime.

  Glargiini insuliini ja iniminsuliini insuliiniretseptoritega seondumise parameetrid on väga lähedased, seega on glargiini insuliin bioloogiline toime sarnane endogeense insuliiniga.

  Insuliini kõige olulisem toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Insuliin ja selle analoogid vähendavad vere glükoosisisaldust, stimuleerides perifeersete kudede (eriti skeletilihaste ja rasvkoe) glükoosi omastamist, samuti inhibeerivad glükoosi moodustumist maksas (glükoneogenees). Insuliin inhibeerib lipolüüsi adipotsüütides ja proteolüüsis, suurendades samaaegselt valgu sünteesi.

  Glargiini insuliini pikaajaline toime on otseselt tingitud selle imendumise vähenemisest, mis võimaldab ravimit kasutada 1 kord päevas. Pärast s / c manustamist täheldatakse selle toime algust keskmiselt 1 tunni pärast. Keskmine toime kestus on 24 tundi, maksimaalne on 29 tundi. Insuliini ja selle analoogide (näiteks glargiininsuliini) toime kestus on patsiendil oluliselt erinev. ja samas patsiendis.

  Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

  Lantus SoloStar'i tuleb raseduse ajal kasutada ettevaatusega. Vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

  Eelmise või rasedusdiabeediga patsientidel on oluline säilitada glükeemiline kontroll raseduse ajal. Raseduse esimesel trimestril võib insuliinivajadus väheneda ning teisel ja kolmandal trimestril võib see suureneda. Vahetult pärast sündi väheneb vajadus insuliini järele ja seetõttu suureneb hüpoglükeemia oht. Nendel tingimustel on oluline vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

  Eksperimentaalsetes loomkatsetes ei saadud glargiini insuliini embrüotoksilise või fetotoksilise toime kohta otseseid ega kaudseid andmeid.

  Kontrollitud kliinilisi uuringuid ravimi Lantus SoloStar ohutuse kohta raseduse ajal ei ole seni läbi viidud. On tõendeid Lantus SoloStari kasutamise kohta 100 rasedas naises, kellel on diabeet. Raseduse kulg ja tulemus nendel patsientidel ei erinenud teistest insuliinipreparaatidest saanud diabeediga rasedatel naistel.

  Imetamise ajal võib olla vajalik kohandada insuliiniannust ja dieeti.

  Lantuse nõelad

  Nõelad insuliinisüstla pliiatsidele, mida saab meie poest osta, erinevad pikkuse ja läbimõõdu poolest. Need parameetrid on pakendi esiküljel näidatud suure prindiga. Aga miks on nõelte mitmekesisus nii suur ja miks see on põhjustatud?
  Õige insuliini manustamismeetod hõlmab süstimist subkutaanse rasva kihti (PSL) nõela rangelt risti asetsevasse asendisse. Sellisel juhul on süstimine praktiliselt valutu ja ravim ei tohi lekkida. Selle probleemi peamine tegur on nõela pikkus - selle suurus mõjutab nii patsiendi psühholoogilist valmisolekut süstida kui ka tema füüsilist mugavust selle protseduuri ajal. Süstla käepidemete nõelad on müüdavad hulgimüügina reeglina oma 100 tükki pakkides. Arvestades, et nõela tuleb iga süstimise ajal muuta, ei ole see palju.

  Mida tuleks nõelte valimisel meeles pidada?

  Nõela õigeks valimiseks süstlale, mida käideldakse diabeedi all kannatava isikuga, konsulteerige oma arstiga. Varem kasutatud suurte pikkustega nõelte (üle 8 millimeetri täiskasvanud patsientidel ja üle 6 millimeetri lastel) peetakse nüüd vananenuks, kuna neil on võimalik insuliini manustada: ravim võib lihasesse sattuda. Mida see ähvardab? Insuliini kohene imendumine ja selle tulemusena hüpoglükeemia, st veresuhkru järsk langus.

  Lühikesed nõelad insuliinisüstalde jaoks ei näidanud vähem efektiivsust kui nende pikad kollased. Uuringud viidi läbi 5 ja 6 mm pikkuste toodetega, võrreldes nõeltega 8 ja 12,7 mm pikkustega. Kuna testid näitasid, et ravimite lekkejuhtumite sama sagedusega, põhjustasid väikese pikkusega nõelad vähem ebamugavust.

  Kaasaegsed insuliinivardad läbivad elektrolüüsiprotsessi tootmisprotsessi ajal: tänu sellele puudub toote pinnal ühtegi ebakorrapärasust, mis aitab nõelal hõlpsasti nahale tungida. Kolmepoolne teritamine aitab vähendada valu, kui ravimit süstitakse.

  Miks soovitasid arstid erinevatele patsientidele erineva pikkusega nõelu? Arvati, et ülekaalulise naha paksusega inimesed, kes kasutavad narkootikume, on rohkem kui teised. Seetõttu soovitasid kõige pikemad nõelad insuliinisüstlite pliiatside ostmiseks Jekaterinburgis, Novosibirskis ja teistes linnades arstidele, kelle kehakaal on tavalisest suurem. Kuid nagu selgus, on kõigil patsientidel, olenemata nende soost ja kehamassi indeksist (BMI), naha paksus peaaegu sama ja vahemikus kaks kuni kaks ja pool millimeetrit. Teine eksiarvamus, mis sundis patsiente rasvumisega valima suure pikkusega nõelad, on eeldus, et insuliini saab kõige paremini kasutada subkutaanse rasva maksimaalsel sügavusel.

  Valides süstlanõelade nõelad, tuleb meeles pidada, et diabeediga patsiendid, kelle naha paksus on umbes neli millimeetrit, on äärmiselt haruldased. Subkutaanse rasva paksuse korral võib see käest olla väga väike. Rasvhapete paksus naistel on veidi tugevam kui tugevam sugu. Selle näitaja erinevus ilmneb pärast seda, kui patsiendid jõuavad puberteeti - noortel meestel väheneb nahaaluse rasva kiht mõnevõrra, tüdrukutes seevastu suureneb.

  Ekspertide soovitused insuliini nõelade valimisel

  Neile, kes otsustavad osta nõelad insuliini pliiatsid, ei tohiks hind olla otsustav tegur. Isegi odavate valikuvõimaluste hulgas on kvaliteetseid tooteid, seega ei ole kallim alati parem. Palju olulisem on pikkuse määramine.

  Eksperdid nimetavad nõela 4 mm pikkuseks kõige mitmekülgsemaks. DiaMarki e-poes on 4 mm nõelad kolmest kaubamärgist - Microfine (Micro fine plus 32G), Insupen (Insupen 32G) ja Aktifine (Acti-Fine 32G). Sellise nõela sisestamisega rangelt 90-kraadise nurga all ületab see kergesti naha ja siseneb nahaalusesse rasvkoesse. Need nõelad on näidustatud süstimiseks:
  • lapsed (sõltumata kehaehitusest);
  • poisid ja tüdrukud;
  • täiskasvanud õhukesed;
  • täiskasvanud patsiendid, kellel on kehamassiindeks, kui ravimit süstitakse jäsemesse.

  Koolieelsed lapsed ja täiskasvanud, kelle KMI on alla 19, peaksid süstima nahavoltidesse. Kui mingil põhjusel ei ole lühimaid nõelu, kasutage nende 5 mm vastaseid Insupen (Insupen 31G) või Microfine (Micro fine plus 31G).

  Kui ostate nõela süstla pliiatsile Solostar, Lantus, Novopen, ärge unustage, et kui laps on diabeediga haige, sobib talle 5 millimeetri pikkune toode ainult nahakordseks süstimiseks. Sama kehtib täiskasvanutele, kes kasutavad sellist pikkust nõelu, et süstida insuliini jäsemesse või õla, ja viimasel juhul peab keegi pöörduma abi poole. 8 mm, 6 mm insuliinisüstla nõelapunktid viitavad ka süstimistele nahavoldisse ja, mis on oluline, tuleb subkutaanse rasvkoe sisse asetada kaheksa millimeetri nõela, mis ei ole risti, vaid 45 kraadi nurga all. See vähendab riski, et nõel lööb lihaskoesse.

  Kust osta nõelu insuliinisüstlite jaoks?

  Omandada nõelad peaksid olema ainult spetsialiseeritud kauplustes või apteekides, mitte aga käed. Kvaliteedisertifikaatide kättesaadavus on garantii, et tooted on meditsiiniliseks otstarbeks ettenähtud materjalidest ohutud. Seega, kui otsustate insuliinisüstlite jaoks nõelte ostmise üle, eelistage DiaMarki, kauplust, kelle töötajad teavad kõike diabeedi kohta ja on alati valmis tootevalikusse aitama. Meie online-apteegis on palju erinevaid nõelu alates 4 mm kuni 12,7 mm.

  Saate osta nõelad kaubamärkide Novofine (NovoFayn), Acti-Fine (Akti-Fine), Droplet'i, Micro fine pluss BD 100 (Microfine Plus), Insupen (Insupen). Kauplus vastab hoolikalt kaupade ladustamistingimustele, jälgib nende kauba säilivusaega, pakkudes teile ainult kvaliteetseid tooteid.

  Vaadake pliiatside kogu nõela valikut

  Süstla pliiatside nõelad on võimalik spetsialisti abil tasuta telefonil 8 800 555 15 02 või tagasisidevormi kasutades.

  Insuliini ampullsüstal: ülevaade, ülevaated

  1922. aastal anti esimene insuliini süst. Kuni selle ajani olid diabeediga inimesed hukule määratud. Esialgu olid diabeetikud sunnitud pistma hormooni pankrease klaasist korduvkasutatavaid süstlaid, see oli ebamugav ja valus. Aja jooksul ilmusid turul õhukeste nõeltega ühekordselt kasutatavad insuliinisüstlad. Nüüd müüakse mugavam seade insuliinisüstlite sisestamiseks. Need seadmed aitavad diabeetikutel elada aktiivset eluviisi ja neil ei ole raskusi ravimi subkutaanse manustamisega.

  Mis on insuliini pensüstel?

  Pensüstel - spetsiaalne seade (injektor) ravimite subkutaanseks manustamiseks, enamasti insuliin. 1981. aastal sai Novo direktor (nüüd Novo Nordisk) Sonic Freeland idee selle seadme loomiseks. 1982. aasta lõpuks olid insuliini mugavaks manustamiseks mõeldud seadmete esimesed proovid valmis. Aastal 1985 läks NovoPen müüki.

  Insuliinisüstid on:

  1. Korduvkasutatav (vahetatavate kassettidega);
  2. Ühekordne - kassett on joodetud, pärast kasutamist visatakse seade välja.

  Populaarsed ühekordselt kasutatavad pliiatsid - Solostar, FlexPen, Quikpen.

  Korduvkasutatavad seadmed koosnevad:

  • kasseti hoidik;
  • mehaaniline osa (käivitusnupp, annuse näidik, kolvivarras);
  • pihusti kork;
  • eraldi ostetud vahetatavad nõelad.

  Kasutamise eelised

  Süstlad on populaarsed diabeetikute seas ja neil on mitmeid eeliseid:

  • hormooni täpne annus (on seadmeid, mille etapp on 0,1 RÜ);
  • mugavus transpordis - sobib kergesti taskusse või kotti;
  • süstimine toimub kiiresti ja märgatavalt;
  • Nii laps kui ka pime inimene saavad süstida ilma igasuguse abita;
  • võimalus valida erineva pikkusega nõelad - 4, 6 ja 8 mm;
  • stiilne disain võimaldab teil siseneda diabeediga patsiendile avalikus kohas ilma teiste inimeste erilist tähelepanu äratamata;
  • kaasaegne süstla pliiatsid annavad teavet manustatud insuliini kuupäeva, aja ja annuse kohta;
  • garantii 2-5 aastat (kõik sõltub tootjast ja mudelist).

  Sissepritse vigu

  Iga seade ei ole täiuslik ja selle puudused on:

  • mitte kõik insuliinid ei sobi konkreetse seadme mudeliga;
  • kõrged kulud;
  • Kui midagi puruneb, ei saa seda parandada;
  • peate korraga ostma kaks süstalt (lühikese ja pikendatud insuliini puhul).

  Samuti juhtub, et nad määravad ravimid pudelites ja ainult süstlad sobivad süstlite jaoks! Diabeetikud on sellest ebameeldivast olukorrast välja tulnud. Nad pumpavad insuliini pudelist steriilse süstlaga kasutatud tühja kolbampulli.

  Hindadega mudelite läbivaatamine

  • NovoPen süstla pensüstel 4. Stiilne, mugav ja usaldusväärne seade insuliini manustamiseks Novo Nordisk'ilt. See on täiustatud mudel NovoPen 3. Sobib ainult kassetinsuliinile: Levemir, Aktrapid, Protafan, Novomiks, Mixard. Annustamine 1 kuni 60 ühikut 1 ühiku kaupa. Seadmel on metallkate, garantii on 5 aastat. Hinnanguline hind - $ 30.
  • HumaPen Luxur. Eli Lilly süstelahend Humulin'ile (NPH, R, MOH), Humaloga. Maksimaalne annus on 60 U, samm - 1 ühik. HumaPen Luxura HD mudelil on 0,5 U ja maksimaalne annus 30 ühikut.
    Ligikaudne maksumus - $ 33.
  • Novopen Echo. Injektor on loodud spetsiaalselt lastele Novo Nordisk. Varustatud ekraaniga, mis näitab viimast hormooni annust, samuti aega, mis on möödunud viimasest süstimisest. Maksimaalne annus on 30 U. Samm - 0,5 ühikut. Ühildub Penfill Cartridge Insulin'iga.
    Keskmine hind on 2200 rubla.
  • BiomaticPen. Seade on mõeldud ainult ravimifirmadele Pharmstandard (biosuliin P või H). Elektrooniline näidik, samm 1 ühik, pihusti kestus - 2 aastat.
    Hind - 3500 rubla.
  • HumaPen Ergo 2 ja Humapen Savvio. Eli Ellie'i pensüstelifirmad, millel on erinevad nimed ja samad omadused. Sobib insuliinidele Humulin, Humodar, Farmasulin.
    Hind - $ 27.
    
  • PENDIQ 2.0. Digitaalne insuliini pensüstel sammuga 0,1 RÜ. Mälu 1000 süsti kohta, mis sisaldab teavet annuse, hormooni sissetoomise kuupäeva ja kellaaja kohta. On Bluetooth, aku laetakse USB-liidese abil. Sobivad insuliinitootjad: Sanofi Aventis, Lilly, Berlin-Chemie, Novo Nordisk.
    Maksumus on 15 000 rubla.

  Video ülevaatuse süstla pliiatsid insuliini jaoks:

  Pliiatsid ja nõelad valitakse õigesti

  Õige injektori valimiseks peate pöörama tähelepanu:

  • maksimaalne ühekordne annus ja samm;
  • seadme kaal ja suurus;
  • ühilduvus teie insuliinidega;
  • hind

  Lastele on parem süstijaid võtta 0,5 U sammuga. Täiskasvanud on oluline maksimaalne ühekordne annus ja kasutusmugavus.

  Insuliini pliiatside eluiga on 2-5 aastat, kõik sõltub mudelist. Seadme jõudluse laiendamiseks on vaja säilitada teatud reeglid:

  • Hoida originaalpakendis;
  • vältida niiskust ja otsest päikesevalgust;
  • Ärge šokkistage.

  Süstlanõelad on kolme tüüpi:

  1. 4-5 mm - lastele.
  2. 6 mm - teismelistele ja õhukestele inimestele.
  3. 8 mm - rasvunud inimestele.

  Populaarsed tootjad - Novofayn, Microfine. Hind sõltub suurusest, tavaliselt on pakendis 100 nõela. Müügil võib leida ka vähem tuntud universaalsete süstlanõelte tootjaid - Comfort Point, Droplet, Akti-Fain, KD-Penofine.

  Kasutusjuhend

  Esimese süstimise algoritm:

  1. Eemaldage pensüstel ümbrisest, eemaldage kork. Keerake mehaaniline osa kasseti hoidikust lahti.
  2. Kinnitage kolvivarras algasendisse (vajutage kolvi pea sõrmega).
  3. Asetage kassett hoidikusse ja kinnitage mehaanilisele osale.
  4. Kinnitage nõel ja eemaldage väliskate.
  5. Loksutage insuliini (ainult juhul, kui NPH).
  6. Kontrollige nõela läbitungimist (alandage 4 U - kui uus kassett ja 1 U enne iga kasutamist).
  7. Paigaldage vajalik annus (näidatud numbritega spetsiaalses aknas).
  8. Me kogume nahka korda, süstime 90-kraadise nurga all ja vajutage päästikuklahvi lõpuni.
  9. Ootame 6-8 sekundit ja tõmmame nõela välja.

  Pärast iga süstimist on soovitatav vana nõel asendada uuega. Järgmine süst tuleb teha 2 cm kaugusel eelmisest. Seda tehakse nii, et lipodüstroofia ei areneks.

  Video juhised süstlaga:

  Arvustused

  Paljud diabeetikud jätavad vaid positiivse tagasiside, sest süstla pensüstel on palju mugavam kui tavaline insuliinisüstal. Seda ütlevad diabeetikud:

  Adelaide Lys. Novopen Echo - minu armastus, hämmastav seade töötab suurepäraselt.

  Olga Okhotnikova. Kui valite Echo ja PENDIQ vahel, siis kindlasti esimene, teine ​​ei ole raha väärt, see on väga kallis!

  Ma tahan jätta arsti ja diabeetikuna ülevaate: „Ma kasutasin Humapen'i süstla pensüstelit Ergo 2 lapsena, olen seadmega rahul, ma lihtsalt ei meeldinud plastikust (see lagunes 3 aasta pärast).

  Novopen 4 on täiuslik süstla pliiats insuliini actrapidi ja protapaani jaoks. Korduvkasutatav pensüstel on palju mugavam kui tavalised isuliinisüstlad, erinevus on tundlik. Ukrainas peate kassettide eest lisatasu maksma, aga mida sa saad teha, ma ei taha pudelitesse tagasi minna!

  Süstlad ei sobi mulle isiklikult. Puudub Te peate ostma insuliini ühekordselt kasutatavasse pensüstelisse ja tõmmake seda insuliinisüstlaga. Olenemata sellest, kui kõvasti ma püüdsin juhiseid vastu võtta, niipea kui võtan nõela välja, süstib nõelast välja korralik osa insuliiniannusest, isegi kui te hoiate seda naha alla igal ajal pärast süstla nupu vajutamist. Samal ajal, milline osa annusest süstiti ja milline osa oli välja voolanud - te ei saa seda kontrollida, kuid annust kindlasti ei manustata. Lisaks sellele, iga kord erinevalt, sõltuvalt nõela tüübist.
  Kõigepealt arvasin, et süstla pensüstel oli defektne, kuid see oli nii põhi- kui ka lühikeses insuliinis. Ja kõik "järgnevad" süstlad.
  Tavapäraste süstalde puhul (ma proovisin kõiki nõela suurusi 0,3 / 0,5 / 1,0 ml süstalt) sellist toimet ei ole. Kuna insuliinisüstalil on väiksem kolvi läbimõõt, väljub insuliinist see palju suurema peaga, võrreldes süstla pliiatsiga loodud peaga. Väiksema peaga ja isegi väikese annuse korral surutakse insuliini lihtsalt kolvi alla ja ei saa piisavalt koet alla naha alla kanda.
  Olen otsustanud süstalde kasutada, kui olete piisavalt süstaldega (ja penfilliga ühekordselt kasutatav). Annust manustatakse täpselt, mitte ühtegi tilka. Samal ajal hakkas hea veerand süstla pudelist jõudma oma sihtotstarbele, mitte pihustama.
  Kuna minu insuliinid ei anna tasuta, on säästud ilmsed isegi süstalde ostmise hinnaga. Ainus kahju on see, et nüüd on tavaliste 10 ml viaalides insuliinide leidmine raskendatud.

  Mõlemad insuliinid süstla pliiatsides on võrdselt läbipaistvad ja selleks, et mitte segada basaalinsuliini tavaliste süstaldega kogutud lühikeste insuliinidega, on vaja kasutada erineva mahuga insuliinisüstlaid. Ma kogun päevase annuse ja pannan vajaliku osa 3-4 korda ühelt süstalt.
  Tervis!

  Koer peab pistma insuliini (mul pole üldse kogemusi). Hakkasin süstima ühekordselt kasutatava süstlaga, kuid viiest - kahest ei tööta, kuidas tõmmata insuliini süstlaga ja kuidas määrata annus?

  Kas olete kindel, et pensüstel ei tööta? Võite saada kolbampulli, osta U100 insuliinisüstalt ja torgata seda. Annustamine: 1 rajoon = 1 ühik.
  Vaadake videot, see näitab, kuidas kassetti ühekordselt kasutatavast pensüstlist saada:
  

  Süstaldes U100 1 ml - 1 rajoon = 2 ühikut.
  Süstaldes U100 0,5 ml - 1 rajoon = 1 ühik.

  Ma kuulsin, et veresuhkru taseme määramiseks on olemas süstla pliiatsid.
  Kas te saaksite öelda, kas on olemas ja kas on siis tema mudel.

  Asi on selles, et pliiats on. Varem oli selline mudel 5-7 aastat tagasi. Lõpetatud. Nii et ma arvasin, et võib-olla on analooge

  Lantus - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (insuliinilahus subkutaanseks manustamiseks, pensüstelis SoloStar, OptiSet ja OptiKlik) insuliinsõltuva suhkurtõve raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

  Selles artiklis saate lugeda ravimi Lantus kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti arstide arvamused Lantuse kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Lantuse analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada insuliinsõltuva suhkurtõve raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

  Lantus - on inimese insuliini analoog. Saadud Escherichia coli (Escherichia coli) (tüved K12) bakterite DNA rekombinatsiooniga. Neutraalses keskkonnas on lahustuvus madal. Ravimi Lantus koostises on see täielikult lahustuv, mis saadakse süstelahuse happelises keskkonnas (pH = 4). Pärast subkutaanse rasvkoe süstimist siseneb lahus oma happesuse tõttu mikro-sademete moodustumisega neutraliseerimisreaktsioonile, millest vabaneb pidevalt väike kogus glargiini insuliini (ravimi Lantus toimeaine), tagades nii sujuva kontsentratsiooni-aja profiili kui ka pikem raviaeg.

  Insuliini retseptori glargiini ja iniminsuliini seondumisparameetrid on väga lähedased. Glargiini insuliinil on endogeense insuliini sarnane bioloogiline toime.

  Insuliini kõige olulisem toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Insuliin ja selle analoogid vähendavad vere glükoosisisaldust, stimuleerides perifeersete kudede (eriti skeletilihaste ja rasvkoe) glükoosi omastamist, samuti inhibeerivad glükoosi moodustumist maksas (glükoneogenees). Insuliin inhibeerib lipolüüsi adipotsüütides ja proteolüüsis, suurendades samaaegselt valgu sünteesi.

  Glargiini insuliini toime pikenemise põhjuseks on otseselt selle imendumise madal tase, mis võimaldab ravimit kasutada 1 kord päevas. Toime algus on keskmiselt 1 tund pärast manustamist. Keskmine toime kestus on 24 tundi, maksimaalne on 29 tundi. Insuliini ja selle analoogide (näiteks glargiininsuliini) toime laad võib aja jooksul erineval patsiendil ja samal patsiendil oluliselt erineda.

  Ravimi Lantus toime kestus on tingitud selle sisestamisest nahaalusesse rasvkoesse.

  Koostis

  Glargiini ja abiainete insuliin.

  Farmakokineetika

  Glargiininsuliini ja insuliinisofaani kontsentratsiooni võrdlev uuring tervetel inimestel ja diabeediga patsientidel pärast subkutaanset manustamist seerumis näitas aeglustunud ja oluliselt pikemat imendumist, samuti glargiini insuliini maksimaalse kontsentratsiooni puudumist võrreldes insuliin-isofaaniga.

  Kui ravimit manustatakse 1 korda päevas, saavutatakse glargiini insuliini püsiv keskmine kontsentratsioon veres 2-4 päeva pärast esimest annust.

  Intravenoosselt manustatuna on glargiini ja iniminsuliini poolväärtusaeg võrreldav.

  Inimestel on subkutaanse rasvkoe puhul insuliin glargiin osaliselt jagatud B-ahela (beeta-ahel) karboksüülotsa (C-ots) küljelt, moodustades 21A-Gly-insuliini ja 21A-Gly-des-30B-Thr-insuliini. Plasmas esineb nii muutumatu glargiininsuliini kui ka selle lõhustamisprodukte.

  Näidustused

  • suhkurtõbi, mis nõuab insuliinravi täiskasvanutel, noorukitel ja üle 6-aastastel lastel;
  • suhkurtõbi, mis nõuab insuliinravi täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel (SoloStari vormis).

  Vabastamise vormid

  Subkutaanseks süstimiseks mõeldud lahus (3 ml kolbampullid ampullsüstlasse OptiSet ja OptiKlik).

  Subkutaanseks süstimiseks mõeldud lahus (3 ml kolbampullid ampullsüstlasse Lantus Solostar).

  Kasutus- ja kasutusjuhised

  Lantus OptiSet ja OptiKlik

  Ravimi annus ja manustamisaeg määratakse individuaalselt. Lantust manustatakse subkutaanselt 1 kord päevas, alati samal ajal. Lantust tuleb süstida kõhu, õla või reie nahaalusesse rasvkoesse. Süstekohad peaksid vahelduma iga uue ravimi süstimisega soovitatud piirkondades, kus ravimit süstitakse.

  Ravimit võib kasutada nii monoteraapiana kui kombinatsioonis teiste hüpoglükeemiliste ravimitega.

  Patsiendi pikaajalisest või keskmise pikkusega insuliinist Lantusesse üleviimisel võib osutuda vajalikuks kohandada basaalinsuliini päevaannust või muuta samaaegset diabeediravi (annused ja lühitoimelised insuliinid või nende analoogid, samuti suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite annused).

  Patsiendi ülekandmisel insuliinisofaani kahekordsest manustamisest ühele Lantus'e manustamisele tuleb basaalinsuliini ööpäevane annus vähendada ravi esimese nädala jooksul 20-30%, et vähendada hüpoglükeemia riski öösel ja varahommikul. Selle aja jooksul tuleb kompenseerida Lantus'e annuse vähendamist, suurendades lühitoimelise insuliini annuseid, millele järgneb individuaalne annustamisrežiimi korrigeerimine.

  Sarnaselt teiste humaaninsuliini analoogide kasutamisega, on Lantus'e kasutamisel iniminsuliini vastaste antikehade tõttu suurte ravimiannuste kasutamisel patsientidel täheldatud suuremat vastust insuliini manustamisele. Lantusesse ülemineku ajal ja esimestel nädalatel pärast seda on vaja hoolikalt jälgida vere glükoosisisaldust ja vajadusel korrigeerida insuliini annustamisskeemi.

  Ainevahetuse parema reguleerimise ja sellest tuleneva insuliinitundlikkuse suurenemise korral võib osutuda vajalikuks annustamisrežiimi täiendav korrigeerimine. Annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendi kehakaal, elustiil, päevane annus ravimi manustamiseks või muud asjaolud, mis suurendavad tundlikkust hüpoglükeemia või hüperglükeemia tekkimise suhtes.

  Ravimit ei tohi manustada /. Sissejuhatuses kasutatava tavalise annuse kasutamisel võib see põhjustada raske hüpoglükeemia teket.

  Enne kasutuselevõttu tuleb tagada, et süstlad ei sisaldaks teiste ravimite jääke.

  Kasutamise ja käitlemise tingimused

  Pensüstel OptiSet

  Enne kasutamist kontrollige kolbampulli pensüstelis. Seda tuleks kasutada ainult siis, kui lahus on selge, värvitu, ei sisalda nähtavaid tahkeid osakesi ja sarnaneb veega konsistentsiga. Tühi süstla pliiatsid OptiSet ei ole mõeldud korduvkasutamiseks ja need tuleb hävitada.

  Infektsiooni vältimiseks on eeltäidetud süstla pensüstel mõeldud kasutamiseks ainult ühel patsiendil ja seda ei saa üle anda teisele isikule.

  Pensüsteli käsitsemine OptiSet

  Iga järgmise rakenduse korral kasutage alati uut nõela. Kasutage ainult OptiSet süstlale sobivaid nõelu.

  Enne iga süstimist tuleb alati läbi viia ohutustest.

  Uue pensüsteli OptiSet kasutamisel tuleb kasutusvalmiduse test läbi viia 8 tootja poolt eelnevalt tööle võetud ühikuga.

  Annuse valijat saab pöörata ainult ühes suunas.

  Pärast süstimise alustamisnupu vajutamist ärge kunagi muutke annuse valijat (muutke annust).

  Kui mõni teine ​​isik teeb patsiendile süstimise, peab ta eriti hoolikalt vältima nõela vigastamist ja nakkushaiguse püüdmist.

  Ärge kunagi kasutage kahjustatud OptiSet'i pensüstelit või kahtlustage, et tal on rike.

  Kahjustuse või kahjustuse korral on vajalik OptiSet'i süstelahus.

  Pärast pensüsteli korgi eemaldamist tuleb kontrollida insuliinimahuti märgistust, veendumaks, et see sisaldab õige insuliini. Te peate kontrollima ka insuliini välimust: insuliinilahus peab olema selge, värvitu, ilma nähtavate tahkete osakesteta ja vees sarnane. Ärge kasutage süstla pensüstelit OptiSet, kui insuliinilahus on hägune, värvitud või sisaldab võõrosakesi.

  Pärast korki eemaldamist ühendage nõel õrnalt ja kindlalt süstla käepidemega.

  Kontrollige süstla pensüsteli valmisolekut kasutamiseks

  Enne iga süstimist on vaja kontrollida süstlaga valmisolekut.

  Uue ja kasutamata süstla jaoks peab annuse näidik olema joonisel 8, nagu tootja on varem määranud.

  Pensüsteli kasutamisel tuleb doseerijat pöörata, kuni annuse näidik peatub joonisel 2. Dosaator pöörleb ainult ühes suunas.

  Annuse saamiseks tõmmake päästik täielikult. Ärge kunagi pööra annuse valijat pärast päästiku väljavõtmist.

  Välimine ja sisemine nõelakate tuleb eemaldada. Salvestatud nõela eemaldamiseks salvestage väliskate.

  Hoides süstalt nõelaga ülespoole, peaksite ettevaatlikult koputage sõrme insuliinimahutisse nii, et õhumullid tõusevad nõela suunas ülespoole.

  Pärast seda tuleb vajutada algusnupp lõpuni alla.

  Kui nõela tipust vabaneb tilk insuliini, toimib pensüstel ja nõel õigesti.

  Kui nõela otsas ei ole näidatud insuliini tilka, korrake süstelahuse valmisolekut, kuni insuliin ilmub nõela otsa.

  Insuliini annuse valik

  Annust saab määrata 2 ühikust kuni 40 ühikuni 2 ühiku kaupa. Kui on vaja suuremat annust kui 40 ühikut, tuleb see manustada kahe või enama süstena. Veenduge, et teil on õige annuse jaoks piisavalt insuliini.

  Insuliini läbipaistva konteineri jääkinsuliini skaala näitab, kui palju insuliini jääb ampullsüstlasse OptiSet. Seda skaalat ei saa kasutada insuliiniannuste kogumiseks.

  Kui must kolb on värviriba alguses, siis on umbes 40 insuliinühikut.

  Kui must kolb on värvibaari lõpus, on seal umbes 20 ühikut insuliini.

  Annuse valijat tuleb pöörata, kuni annuse näidiku nool näitab soovitud annust.

  Insuliiniannuse kogumine

  Insuliini pensüsteli täitmiseks tuleb süstimiskäivitusnupp välja tõmmata.

  On vaja kontrollida, kas nõutav annus on täielikult kogutud. Käivitusnuppu nihutatakse vastavalt insuliini mahutisse jäänud insuliini kogusele.

  Nupu Start abil saate kontrollida, milline annus on võetud. Katse ajal peab käivitusnupp olema pingestatud. Algusnupu viimane nähtav lai joon näitab kogutud insuliini kogust. Alustamisnupu all hoides on nähtav ainult selle laia joone ülemine osa.

  Spetsiaalselt koolitatud personal peaks patsiendile süstimismeetodit selgitama.

  Nõel süstitakse subkutaanselt. Süstimise käivitusnuppu tuleb vajutada piirini. Kaug klõps peatub, kui süstimisnuppu allavajutatakse. Seejärel tuleb süstimisnuppu hoida 10 sekundit all, enne kui nõel nahast välja tõmmatakse. See tagab kogu insuliiniannuse sisseviimise.

  Pärast igat süstimist tuleb nõel süstlast välja võtta ja ära visata. See hoiab ära nakkuse, samuti insuliini lekke, õhuvoolu ja võimaliku nõela ummistumise. Nõelu ei saa uuesti kasutada.

  Seejärel pange süstla pensüsteli kork tagasi.

  Kassette tuleb kasutada koos ampullsüstlaga OptiPen Pro1 ja vastavalt seadme tootja soovitustele.

  Järgige täpselt juhiseid pensüsteli OptiPen Pro1 kasutamiseks kolbampulli paigaldamisel, nõela ühendamisel ja insuliini süstimisel. Kontrollige enne kasutamist kolbampulli. Seda tuleb kasutada ainult siis, kui lahus on selge, värvitu ja ei sisalda nähtavaid tahkeid osakesi. Enne kolbampulli paigaldamist pensüstelisse tuleb kolbampulli hoida 1-2 tundi toatemperatuuril. Enne süstimist eemaldage õhumullid kolbampullist. Juhendeid tuleb rangelt järgida. Tühi kassette ei kasutata uuesti. Kui süstla pensüstel OptiPen Pro1 on kahjustatud, ei saa seda kasutada.

  Kui pensüstel on defektne, võib patsiendile vajaduse korral sisestada insuliini, kirjutades kolbampullist lahuse plastikust süstlasse (sobib insuliiniks kontsentratsiooniga 100 RÜ / ml).

  Nakkuse vältimiseks peab korduvkasutatavat süstalt kasutama ainult üks inimene.

  Kassettide süsteem OptiKlik

  OptiClicki kolbampullisüsteem on klaasist kolbampull, mis sisaldab 3 ml glargiininsuliini lahust, mis asetatakse läbipaistva plastkonteineri külge.

  Opticclicki kolbampullisüsteemi tuleb kasutada koos Opticclik süstlaga vastavalt sellele lisatud kasutusjuhendile.

  On vaja täpselt järgida kõiki juhiseid, mis sisalduvad juhistes, mis käsitlevad kassetisüsteemi paigaldamist optilise pliiatsi süstlasse, nõela ühendamist ja süstimist.

  Kui pensüstel OptiKlik on kahjustatud, tuleb see asendada uue vastu.

  Enne kolbampulli süsteemi paigaldamist OptiClicki ampullsüstlasse tuleb seda hoida toatemperatuuril 1-2 tundi. Enne kolbampulli paigaldamist tuleb kontrollida. Seda tuleb kasutada ainult siis, kui lahus on selge, värvitu ja ei sisalda nähtavaid tahkeid osakesi. Enne kolbampulli süstimist tuleb õhumullid eemaldada (nagu süstlaga). Tühja kasseti süsteeme ei kasutata uuesti.

  Kui pensüstel on defektne, võib patsiendile vajaduse korral sisestada insuliini, kirjutades kolbampullist lahuse plastikust süstlasse (sobib insuliiniks kontsentratsiooniga 100 RÜ / ml).

  Nakkuse vältimiseks peab korduvkasutatavat süstalt kasutama ainult üks inimene.

  Lantus SoloStar'i tuleb manustada subkutaanselt 1 kord päevas igal ajal, kuid iga päev samal ajal.

  II tüüpi diabeediga patsientidel võib Lantus Solostari kasutada nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis teiste hüpoglükeemiliste ravimitega. Glükoosi kontsentratsiooni sihtväärtus veres, samuti hüpoglükeemiliste ravimite annus ja manustamise või manustamise aeg tuleb määrata ja kohandada individuaalselt.

  Annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendi kehakaalu muutused, nende elustiil, insuliiniannuse aeg muutub või muudel tingimustel, mis võivad suurendada hüpo- või hüperglükeemia tekkimise kalduvust. Kõik insuliiniannuse muutused tuleb teha ettevaatusega ja arsti järelevalve all.

  Lantus SoloStar ei ole diabeetilise ketoatsidoosi raviks valitud insuliin. Sellisel juhul tuleks eelistada lühitoimelise insuliini manustamist. Ravi korral, mis hõlmab basaal- ja prandiaalinsuliini süstimist, manustatakse tavaliselt basaalinsuliini vajaduse rahuldamiseks 40–60% insuliini glargiini insuliini kujul.

  II tüüpi diabeediga patsientidel, kes võtavad suukaudseks manustamiseks hüpoglükeemilisi ravimeid, algab kombinatsioonravi glargiini insuliini annusega 10 RÜ 1 kord päevas ja seejärel kohandatakse raviskeemi individuaalselt.

  Kõigil diabeediga patsientidel on soovitatav jälgida veresuhkru kontsentratsiooni.

  Üleminek teiste hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisest Lantus SoloStar'ile

  Patsiendi ülekandmisel raviskeemist keskmise kestusega insuliini või Lantus SoloStar'i kasutava ravirežiimi suhtes, võib osutuda vajalikuks lühikese toimeajaga insuliini või selle analoogi kogus (annused) ja manustamise aeg 24 tunni jooksul või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite annuste muutmine.

  Patsientide ühekordse süstimise korral insuliini-isofaani päevas ühekordse Lantus SoloStar'i süstimise ajal ei muutu insuliini algannused tavaliselt (st kasutatakse Lantus SoloStari U kogust päevas, mis on võrdne insuliinisofaani ME kogusega päevas).

  Patsientide ülekandmisel insuliini-isofaani kaks korda päevas manustamisel ühele Lantus SoloStar'i annusele enne magamaminekut, et vähendada hüpoglükeemia riski öösel ja varahommikul, väheneb glargiini insuliini algannus tavaliselt 20% võrra (võrreldes insuliini päevaannusega). isofaan) ja seejärel reguleeritakse seda sõltuvalt patsiendi reaktsioonist.

  Lantus SoloStar'i ei tohi segada teiste insuliinipreparaatidega ega lahjendada. Peate tagama, et süstlad ei sisaldaks teiste ravimite jääke. Segamisel või lahjendamisel võib glargiini insuliini toime aja jooksul muutuda.

  Iniminsuliinilt Lantus SoloStar'ile üleminekul ja esimestel nädalatel pärast seda soovitatakse meditsiinilise järelevalve all hoolikalt metaboolset jälgimist (vere glükoosisisalduse jälgimist), vajadusel korrigeerida insuliini annustamist. Nagu teiste iniminsuliini analoogide kasutamisel, kehtib see eriti patsientide kohta, kes vajavad iniminsuliini vastaste antikehade tõttu iniminsuliini suurtes annustes. Nendel patsientidel võib glargiini insuliini kasutamisel täheldada märkimisväärset paranemist insuliini manustamisel.

  Metaboolse kontrolli paranemise ja sellest tuleneva insuliinitundlikkuse suurenemise tõttu võib osutuda vajalikuks insuliiniannuse kohandamine.

  Segamine ja lahjendamine

  Ravimit Lantus SoloStar ei tohi segada teiste insuliinidega. Segamine võib muuta Lantus SoloStari aja ja mõju suhet ning põhjustada sadestumist.

  Patsientide erirühmad

  Lantus SoloStar'i ravimit võib kasutada üle 2-aastastel lastel. Kasutamist alla 2-aastastel lastel ei ole uuritud.

  Diabeediga eakatel patsientidel on soovitatav kasutada mõõdukaid algannuseid, nende aeglast suurenemist ja mõõduka säilitusannuse kasutamist.

  Ravimit Lantus SoloStar manustatakse s / c süstidena. Ravim Lantus SoloStar ei ole mõeldud intravenoosseks manustamiseks.

  Glargiininsuliini pikaajalist toimet täheldatakse ainult selle subkutaanse rasva manustamisel. Tavalise subkutaanse annuse manustamisel võib / põhjustada tõsist hüpoglükeemiat. Lantus SoloStar'i tuleb süstida kõhu, õlgade või reide nahaalusesse rasvkoesse. Süstekohad peaksid vahelduma iga uue süstimisega soovitatud piirkondades s / c manustamiseks. Nagu ka teiste insuliinitüüpide puhul, võib imendumise aste ja seega selle toime algus ja kestus muutuda füüsilise aktiivsuse ja teiste patsiendi seisundi muutuste mõjul.

  Lantus SoloStar on selge lahus, mitte suspensioon. Seetõttu ei ole enne kasutamist resuspendeerimine vajalik. Kui süstla pensüstel Lantus SoloStar ei õnnestu, võib glargiini insuliini kolbampullist süstlasse (insuliini jaoks sobiv 100 RÜ / ml) eemaldada ja süstida.

  Eeltäidetud Solostar süstlaga kasutamise tingimused ja käsitsemine

  Enne süstla esmakordset kasutamist on vaja hoida seda toatemperatuuril 1-2 tundi.

  Enne kasutamist kontrollige kolbampulli pensüstelis. Seda tuleks kasutada ainult siis, kui lahus on selge, värvitu, ei sisalda nähtavaid tahkeid osakesi ja sarnaneb veega konsistentsiga.

  Tühi SoloStar ampullsüstalt ei tohi uuesti kasutada ja see tuleb hävitada.

  Infektsiooni vältimiseks tuleb eeltäidetud pensüstelit kasutada ainult üks patsient ja seda ei tohi üle anda teisele isikule.

  Enne SoloStari süstla kasutamist peate hoolikalt lugema kasutusteavet.

  Enne iga kasutamist peate uue nõela ettevaatlikult pliiatsiga ühendama ja tegema ohutustesti. Kasutada tohib ainult SoloStar'iga ühilduvaid nõelu.

  Tuleb võtta spetsiaalsed ettevaatusabinõud, et vältida nõelaga seotud õnnetusi ja nakkuse edasikandumise võimalust.

  SoloStari süstla käepidet ei tohi mingil juhul kasutada, kui see on kahjustatud või kui see ei ole kindel, kas see töötab korralikult.

  Olemasoleva SoloStar süstla pensüsteli kaotsimineku või kahjustumise korral peaksite alati olema varustatud SoloStar'i süstlaga.

  Kui SoloStar'i pensüstelit hoitakse külmkapis, tuleb see võtta 1-2 tundi enne ettenähtud süstimist, et lahus saavutaks toatemperatuuri. Jahutatud insuliini lisamine on valusam. Kasutatud SoloStar pensüstel tuleb hävitada.

  SoloStar'i süstal peab olema kaitstud tolmu ja mustuse eest. SoloStari süstla välispinda saab puhastada niiske lapiga. Ärge kastke vedelikku, loputage ja määrige Solostar süstla pensüstelit, kuna see võib seda kahjustada.

  SoloStar süstla käepide annustab täpselt insuliini ja on töökindel. See nõuab ka hoolikat käsitsemist. Vältida tuleks olukordi, kus SoloStari süstal võib kahjustada. Kui te kahtlustate, et SoloStar süstla pensüsteli eksemplar on kahjustatud, kasutage uut süstalt.

  1. etapp. Insuliini kontroll

  Te peate kontrollima SoloStar'i pensüsteli etiketti veendumaks, et see sisaldab sobivat insuliini. Lantus'e puhul on SoloStari süstla pensüstelil hall hall ja süstelahus. Pärast süstla korgi eemaldamist reguleerivad pliiatsid selles sisalduva insuliini välimust: insuliinilahus peab olema selge, värvitu, ilma nähtavate tahkete osakesteta ja sarnane veega järjepidevusega.

  2. etapp. Nõela ühendus

  On vaja kasutada ainult SoloStar süstla käepidemega ühilduvaid nõelu. Iga järgmise süstimise korral kasutage alati uut steriilset nõela. Pärast korki eemaldamist tuleb nõel pliiatsile hoolikalt paigaldada.

  3. etapp. Viige läbi ohutustest

  Enne iga süstimise alustamist on vaja läbi viia ohutuskatse ja veenduda, et süstla pensüstel ja nõel toimiksid hästi ning et õhumullid oleksid eemaldatud.

  Mõõdetakse annus, mis on võrdne 2 ühikuga.

  Välimine ja sisemine nõelakate tuleb eemaldada.

  Asetage nõel nõelaga, koputage kolbampulli õrnalt koos sõrmega, nii et kõik õhumullid on suunatud nõela poole.

  Vajutage täielikult süstimisnuppu.

  Kui nõela otsa ilmub insuliin, tähendab see, et pensüstel ja nõel töötavad õigesti.

  Kui insuliini ei ole nõela otsas, siis võib 3. etappi korrata, kuni nõelatipule ilmub insuliin.

  4. etapp. Annuse valik

  Annust saab seadistada täpsusega 1 ühik minimaalsest annusest (1 ühik) kuni maksimaalse annuseni (80 ühikut). Kui vajatakse rohkem kui 80 ühikut, tuleb manustada 2 või enam süsti.

  Annustamisaken peaks pärast ohutustesti lõpetamist näitama “0”. Seejärel saab määrata vajaliku annuse.

  5. etapp. Annuse manustamine

  Patsienti tuleb teavitada meditsiinitöötaja süstimismeetodist.

  Nõel tuleb sisestada naha alla.

  Süstimisnupp peab olema täielikult alla surutud. Seda hoitakse selles asendis veel 10 sekundit, kuni nõel on eemaldatud. See tagab valitud insuliiniannuse täieliku manustamise.

  6. etapp. Nõela ekstraheerimine ja eemaldamine

  Igal juhul tuleb nõel pärast iga süstimist eemaldada ja ära visata. See tagab saastumise ja / või nakkuse sissetoomise, õhu sisenemise insuliini mahutisse ja insuliini lekke.

  Nõela eemaldamisel ja eemaldamisel tuleb olla eriti ettevaatlik. Nõelaga seotud õnnetuste ohu vähendamiseks ja nakkuse vältimiseks järgige nõelte eemaldamiseks ja eemaldamiseks soovitatavaid ohutusmeetmeid (näiteks ühe käega korki kinnitamiseks).

  Pärast nõela eemaldamist sulgege Solostari süstal korkiga.

  Kõrvaltoimed

  • hüpoglükeemia - areneb kõige sagedamini, kui insuliiniannus ületab selle vajaduse;
  • hämarik teadvus või selle kadumine;
  • konvulsiivne sündroom;
  • nälja tunne;
  • ärrituvus;
  • külm higi;
  • tahhükardia;
  • nägemishäired;
  • retinopaatia;
  • lipodüstroofia;
  • düsgeusia;
  • müalgia;
  • turse;
  • vahetu allergiline reaktsioon insuliini (sh glargiininsuliini) või preparaadi abikomponentide suhtes: generaliseerunud nahareaktsioonid, angioödeem, bronhospasm, arteriaalne hüpotensioon, šokk;
  • süstekoha punetus, valu, sügelus, nõgestõbi, turse või põletik.

  Vastunäidustused

  • laste vanus kuni 6 aastat Lantus OptiSeti ja OptiKlik'i puhul (praegu ei ole kliinilisi andmeid selle kasutamise kohta);
  • Lantus SoloStari laste vanus kuni 2 aastat (kliiniliste andmete puudumine taotluse kohta);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

  Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

  Lantust tuleb raseduse ajal kasutada ettevaatusega.

  Eelmise või gestatsiooniga suhkurtõvega patsientidel on oluline säilitada kogu raseduse ajal piisav metaboolne regulatsioon. Raseduse esimesel trimestril võib insuliinivajadus väheneda ning teisel ja kolmandal trimestril võib see suureneda. Vahetult pärast sündi väheneb vajadus insuliini järele ja seetõttu suureneb hüpoglükeemia oht. Nendel tingimustel on oluline vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

  Eksperimentaalsetes loomkatsetes ei saadud glargiini insuliini embrüotoksilise või fetotoksilise toime kohta otseseid ega kaudseid andmeid.

  Kontrollitud kliinilisi uuringuid ravimi Lantus ohutuse kohta raseduse ajal ei teostatud. On tõendeid Lantuse kasutamise kohta 100 diabeediga rasedal naisel. Raseduse kulg ja tulemus nendel patsientidel ei erinenud teistest insuliinipreparaatidest saanud diabeediga rasedatel naistel.

  Imetamise ajal võib olla vajalik kohandada insuliiniannust ja dieeti.

  Kasutamine lastel

  Kliinilised andmed alla 6-aastaste laste kasutamise kohta ei ole praegu kättesaadavad.

  Kasutamine eakatel patsientidel

  Vanematel patsientidel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine põhjustada insuliinivajaduse püsivat vähenemist.

  Erijuhised

  Lantus ei ole diabeetilise ketoatsidoosi raviks valitud ravim. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada lühitoimelist insuliini intravenoosselt.

  Lantuse kasutamise kogemuse tõttu ei olnud võimalik hinnata selle efektiivsust ja ohutust maksafunktsiooni kahjustusega patsientide või mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega patsientide ravimisel.

  Neerufunktsiooni häirega patsientidel võib insuliinivajadus väheneda selle eliminatsiooniprotsesside nõrgenemise tõttu. Vanematel patsientidel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine põhjustada insuliinivajaduse püsivat vähenemist.

  Raske maksapuudulikkusega patsientidel võib insuliinivajadus väheneda glükoneogeneesi ja insuliini biotransformatsiooni võime vähenemise tõttu.

  Vere glükoosisisalduse ebaefektiivse kontrolli korral, samuti juhul, kui esineb hüpo- või hüperglükeemia tekkimise kalduvus, tuleb enne annustamisrežiimi korrigeerimist kontrollida ettenähtud raviskeemi, süstekohtade ja õige süstimistehnika vastavust., võttes arvesse kõiki seda mõjutavaid tegureid.

  Hüpoglükeemia tekkimise aeg sõltub kasutatava insuliini toimeprofiilist ja võib seetõttu muutuda raviskeemi muutumisel. Kuna Lantuse manustamisel suureneb pikatoimelise insuliini kehasse sisenemise aeg, peaksime ootama vähem hüpoglükeemia tekke tõenäosust, samas kui see tõenäosus on varahommikul suurem. Kui hüpoglükeemia tekib Lantus'e saanud patsientidel, kaaluge võimalust aeglustada hüpoglükeemia seisundit insuliini glargiini pikaajalise toime tõttu.

  Patsientidel, kelle hüpoglükeemia episoodidel võib olla eriline kliiniline tähendus, sealhulgas tõsiste koronaararterite või aju veresoonte stenoosiga (hüpoglükeemia südamehaiguste ja aju tüsistuste risk), samuti proliferatiivse retinopaatiaga patsientidel, eriti kui nad ei saa fotokoagulatsioonravi (hüpoglükeemiast tingitud mööduva nägemise kadumise oht), tuleb jälgida ja hoolikalt jälgida vere glükoosisisaldus.

  Patsiente tuleb hoiatada selliste seisundite suhtes, kus hüpoglükeemia sümptomid-prekursorid võivad teatud riskirühmades väheneda, olla vähem väljendunud või puuduvad, sealhulgas:

  • patsiendid, kes on veres glükoosi reguleerimist oluliselt parandanud;
  • patsiendid, kelle hüpoglükeemia areneb järk-järgult;
  • eakad patsiendid;
  • neuropaatiaga patsiendid;
  • patsientidel, kellel on pikaajaline diabeet;
  • psüühikahäiretega patsiendid;
  • patsiendid, kes siirdusid loominsuliinilt iniminsuliinile;
  • patsientidel, kes saavad samaaegset ravi teiste ravimitega.

  Sellised olukorrad võivad viia raske hüpoglükeemia tekkeni (võimaliku teadvuse kadumisega) enne, kui patsient mõistab hüpoglükeemia tekkimist.

  Kui täheldatakse normaalset või vähenenud glükeeritud hemoglobiinisisaldust, on vaja arvestada korduvate, tundmatu hüpoglükeemia episoodide tekkimise võimalusega (eriti öösel).

  Hüpoglükeemia riski oluline vähenemine aitab kaasa patsiendi kinnipidamisele annustamisskeemi, dieedi ja dieedi, insuliini õige kasutamise ja hüpoglükeemia sümptomite kontrolliga. Hüpoglükeemia suhtes eelsoodumust suurendavate tegurite olemasolu korral on vajalik eriti hoolikas jälgimine võib vajada insuliini annuse kohandamist. Need tegurid on järgmised:

  • insuliini asukoha muutmine;
  • suurenenud insuliinitundlikkus (näiteks stressitegurite kõrvaldamisel);
  • ebatavaline, suurenenud või pikaajaline kehaline aktiivsus;
  • vahelduvad haigused, millega kaasneb oksendamine, kõhulahtisus;
  • toitumise ja dieedi rikkumine;
  • vahele jäänud söögid;
  • alkoholi tarbimine;
  • mõned kompenseerimata endokriinsed häired (näiteks hüpotüreoidism, adenohüpofüüsi või neerupealise koore puudulikkus);
  • ravi teiste ravimitega.

  Kui vahelduvad haigused nõuavad veresuhkru intensiivsemat kontrolli. Paljudel juhtudel on näidatud ketoonikehade olemasolu analüüsimine uriinis ning sageli on vajalik ka insuliiniannuse korrigeerimine. Insuliini vajadus suureneb sageli. 1. tüüpi suhkurtõvega patsiendid peaksid jätkama regulaarselt vähemalt väikese koguse süsivesikute tarbimist isegi siis, kui nad söövad ainult väikestes kogustes või kui ei ole võimalik süüa, samuti oksendamist. Need patsiendid ei tohi kunagi täielikult lõpetada insuliini manustamist.

  Ravimi koostoime

  Suukaudsed hüpoglükeemilised ained, AKE inhibiitorid, disopüramiid, fibraadid, fluoksetiin, MAO inhibiitorid, pentoksifülliin, dekstropropoksüfeen, salitsülaadid ja sulfanilamiidi antimikroobsed ained võivad suurendada insuliini hüpoglükeemilist toimet ja suurendada tundlikkust hüpoglükeemia tekkele. Nende kombinatsioonide korral võib osutuda vajalikuks glargiini insuliini annuse korrigeerimine.

  Glükokortikosteroidid (GCS), danasool, diasoksiid, diureetikumid, glükagoon, isoniasiid, östrogeenid, gestageen, fenotiasiini derivaadid, somatotropiin, sümpatomimeetikumid (näiteks epinefriin, salbutamool, terbutaliin), kilpnäärme hormoonid, kilpnäärme inhibiitorid, kilpnäärme inhibiitorid, kilpnäärme inhibiitorid, kilpnäärme inhibiitorid, kilpnäärme inhibiitorid, kilpnäärme inhibiitorid ) võib vähendada insuliini hüpoglükeemilist toimet. Nende kombinatsioonide korral võib osutuda vajalikuks glargiini insuliini annuse korrigeerimine.

  Samaaegsel kasutamisel on Lantus beetablokaatorite, klonidiini, liitiumisoolade, etanooli (alkohol) ja insuliini hüpoglükeemilise toime tugevnemine. Insuliiniga kombineerituna võib pentamidiin põhjustada hüpoglükeemiat, mis mõnikord asendatakse hüperglükeemiaga.

  Samaaegsel kasutamisel koos sümpolüütilise toimega ravimitega, nagu beeta-blokaatorid, klonidiin, guanfatsiin ja reserpiin, on hüpoglükeemia arenguga võimalik vähendada adrenergilise vastureguleerimise sümptomeid (sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerimine) või nende puudumist.

  Lantust ei tohi segada teiste insuliinipreparaatidega, teiste ravimitega või lahjendada. Segamisel või lahjendamisel võib selle toime mõju aja jooksul muutuda, lisaks võib segamine teiste insuliinidega põhjustada sadestumist.

  Lantuse ravimi analoogid

  Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Glargiininsuliin;
  • Lantus SoloStar.

  Terapeutilise toime analoogid (insuliinsõltuva suhkurtõve ravi vahendid):

  • Actrapid;
  • Anvistat;
  • Apidra;
  • B. Insuliin;
  • Berinsuliin;
  • Biosuliin;
  • Gliformiin;
  • Glukobay;
  • Depotinsuliin C;
  • Dibikor;
  • Isofan Insulin World Cup;
  • Iletin;
  • Insuliin Isofanicum;
  • Insuliin Lente;
  • Insuliin Maxirapid B;
  • Insuliini lahustuv neutraalne;
  • Insuliin semilentne;
  • Insuliin Ultralente;
  • Insuliin Long;
  • Insuliin Ultralong;
  • Insuman;
  • Innutraalne;
  • Kombineerige insuliin C;
  • Levemir Penfill;
  • Levemir FlexPen;
  • Metformiin;
  • Mixard;
  • Monosuinsuliin MK;
  • Monotard;
  • Novomix;
  • NovoRapid;
  • Pensuliin;
  • Protafan;
  • Rinsuliin;
  • Stüülamiin;
  • Torvacard;
  • Traykor;
  • Ultrathard;
  • Humalog;
  • Khumulin;
  • CigaPan;
  • Erbisol.