Insulin Rayzodeg - firma Novo Nordisk uus lahendus

  • Diagnostika

Farmaatsiatööstus ei seisa - igal aastal annab see üha keerulisemaid ja tõhusamaid ravimeid.

Insuliin ei ole erand - uued hormooniversioonid on loodud selleks, et muuta diabeedihaigete elu iga aastaga lihtsamaks.

Üks kaasaegsemaid arenguid on insuliin Raizodeg firmalt Novo Nordisk (Taani).

Insuliini omadused ja koostis

Rayzodeg on pikatoimeline insuliin. See on värvitu läbipaistev vedelik.

See saadi geenitehnoloogia abil, rekombinantides inimese rekombinantse DNA molekuli, kasutades pärmi tüüpi Saccharomyces cerevisiae.

See koosneb kahest insuliinist: Degludek - pikatoimeline ja Aspart - lühike, suhe 70/30 100 U kohta.

1 U insuliin Rayzodeg sisaldab 0,0256 mg Degludek'i ja 0,0105 mg Asparta't. Üks süstel (Rayzodeg Flex Tach) sisaldab 3 ml lahust, vastavalt 300 U.

Kahe insuliini antagonisti ainulaadne kombinatsioon andis suurepärase hüpoglükeemilise toime, mis oli kiire pärast manustamist ja kestis 24 tundi.

Toimemehhanism on süstitud ravimi sidumine patsiendi insuliiniretseptoritega. Seega saavutatakse ravitoime ja paraneb looduslik hüpoglükeemiline toime.

Basal Degludek moodustab subkutaanses piirkonnas mikrokameraspetsiifilised depood. Sealt hajub insuliin pikka aega aeglaselt ja ei inhibeeri seda üldse ning ei takista lühikese insuliini Asparta imendumist.

Insuliin Rayzodeg, paralleelselt sellega, et see aitab kaasa glükoosi jagunemisele veres, blokeerib glükogeeni voolamist maksas.

Kasutusjuhend

Ravimit Rayzodeg manustatakse ainult nahaaluses rasvkoes. Seda ei tohi süstida intravenoosselt ega intramuskulaarselt.

Tavaliselt tehakse ettepanek süstida kõhu, reide, harvem õlale. Süstekohad tuleb muuta vastavalt süstimisalgoritmi üldreeglitele.

Kui süstimine toimub Rayzdeg Flex Flexiga (süstlaga), peate järgima reegleid:

  1. Veenduge, et kõik osad on paigas, et 3 ml kolbampull sisaldab 300 U / ml preparaati.
  2. Kontrollige ühekordselt kasutatavate nõeltega NovoFayn või NovoTvist (pikkus 8 mm).
  3. Pärast korgi eemaldamist vaadake lahust. See peaks olema läbipaistev.
  4. Seadke soovitud annus sildile, keerates valijat.
  5. Vajutage "start" nuppu, kuni nõela tipus ilmub lahuse tilk.
  6. Pärast süstimist peaks annuse loendur olema 0. Tõmmake nõel 10 sekundi pärast välja.

"Pliiatside" täitmiseks kasutatakse kassette. Kõige vastuvõetavam on Rayzodeg Penfill.

Rayzodeg Flex Touch - korduvkasutatav süstal. Iga süstimise jaoks on vaja võtta uusi nõelu.

Seda leidub FlexPen'i müügis - see on ühekordselt kasutatav süstal, millel on penfill (kassett).

Rayzodeg'i manustatakse nii 1. kui ka 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidele. Nimetati 1 kord päevas enne peamist sööki. Paralleelselt manustatakse enne iga sööki lühiajalist insuliini.

Videoõpetus süstlanõela tehnikast:

Annus arvutatakse patsiendi veresuhkru pideva jälgimise teel. Endokrinoloog arvutab seda iga patsiendi jaoks eraldi.

Pärast manustamist imendub insuliin kiiresti - 15 minutist 1 tunnini.

Ravimil puudub neeru- ja maksahaiguste vastunäidustused.

Ei ole soovitatav kasutada:

  • alla 18-aastased lapsed;
  • raseduse ajal;
  • imetamise ajal;
  • suurenenud individuaalse tundlikkusega.

Analoogid

Rayzodega peamised analoogid on teised pikatoimelised insuliinid. Rayzodega asendamisel nende ravimitega ei muuda nad enamasti annust.

Rayzodeg ® FlexTouch ® (RYZODEG® FlexTouch ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu lahus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Rayzodeg® FlexTach® on kombineeritud preparaat, mis koosneb lahustuvast, super-pikatoimelisest iniminsuliini analoogist (insuliin degludek) ja kiiresti toimiva lahustuva inimese insuliini analoogist (aspartinsuliin), mis on toodetud rekombinantse DNA biotehnoloogia abil, kasutades Saccharomyces cerevisiae tüve.

Insuliin degludek ja aspartinsuliin seonduvad spetsiifiliselt inimese endogeense insuliini retseptoriga ja koostoimesid nendega mõistavad oma farmakoloogilist toimet sarnaselt iniminsuliini omaga.

Insuliini hüpoglükeemiline toime on tingitud kudede glükoosi kasutamise suurenemisest pärast insuliini seondumist lihas- ja rasvarakkude retseptoritega ning samaaegset glükoosi tootmise kiiruse vähenemist maksas.

Ravimi Rayzodeg® FlexTach® komponentide farmakodünaamilised mõjud on selgelt erinevad (joonis 1) ja ravimi toime üldprofiil peegeldab üksikute komponentide toimeprofiile: kiiretoimeline aspartinsuliin ja insuliin degludek super-pikatoimeline.

Ravimi Rayzodeg® FlexTach® põhikomponent, millel on ekstra pikk toime (insuliin degludek) pärast s / c süstimist, moodustab subkutaansesse depoo-sse lahustuvaid multiheksameere, millest toimub aeglane degludeci vabanemine vereringes, mis annab kindla toime ja stabiilse ravimi hüpoglükeemilise toime. See toime püsib kombinatsioonis aspartinsuliiniga ja ei mõjuta kiiretoimelise aspartinsuliini monomeeride imendumiskiirust.

Rayzodeg ® FlexTach ® hakkab kiiresti toimima, pakkudes vahetult pärast süstimist insuliini vajalikkust, samal ajal kui põhikomponendil on lame, stabiilne ja pikaajaline toimeprofiil, mis tagab insuliini põhivajaduse. Rayzodeg® FlexTach®'i ühekordse annuse kestus on üle 24 tunni.

Joonis 1. Glükoosi infusioonikiiruse keskmine profiil - ravimi Rayzodeg® FlexTach® tasakaalukontsentratsioon pärast ühekordse 0,8 V / kg annuse sisestamist 1. tüüpi suhkurtõve korral (uuring 3539)

On tõestatud lineaarne suhe Rayzodeg® FlexTach ® annuse suurendamise ja selle üldise ja maksimaalse hüpoglükeemilise toime vahel. Css Rayzodeg® FlexTach® saavutatakse 2… 3 päeva pärast ravimi manustamist.

Vanemaealiste ja vanurite ja nooremate patsientide ravimi Rayzodeg® FlexTach® farmakodünaamika erinevused puudusid.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Viidi läbi viis rahvusvahelist randomiseeritud kontrollitud avatud kliinilist uuringut Rayzodeg ® preparatiivse raviga 26 või 52 nädala jooksul, osaledes 1360 diabeediga patsiendil (362 I tüüpi diabeediga patsienti ja 998 II tüüpi diabeediga patsienti). Teostati kaks võrdlevat uuringut Rayzodeg ® -i ühekordse süstimise kohta koos suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega (PHHP) ja ühekordse insuliinglargiini süstimisega kombinatsioonis PHHP-ga II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, Rayzodeg®i manustamist võrreldi kaks korda annusega kahefaasiline aspartinsuliin 30 kaks korda päevas kombinatsioonis PHHP-ga kahes uuringus II tüüpi suhkurtõvega patsientidel Rayzodeg®'i manustamine üks kord päevas kombinatsioonis aspartinsuliiniga kzhe võrreldes manustamisega detemirinsuliinist üks või kaks korda päevas kombinatsioonis aspartinsuliinina patsientidel 1. tüüpi diabeet.

On tõestatud võrdlusravimite paremuse puudumine Rayzodeg ® -i HbA-indeksi vähendamisel1c, kõigis uuringutes patsientide ravis "eesmärgi saavutamiseks".

II tüüpi diabeediga patsientidel, kes ei ole kunagi saanud insuliinravi, ja patsientidel, kes on varem saanud insuliinravi, pakub Rayzodeg® koos PHHP-ga sarnast glükeemilist kontrolli võrreldes glargiininsuliiniga. Rayzodeg ® pakub paremat prandiaalset glükeemilist kontrolli võrreldes glargiininsuliiniga, kus öise hüpoglükeemia esinemissagedus on madalam (defineeritud kui hüpoglükeemia episoodid, mis esinesid 0... 6 hommikul, mida kinnitavad mõõdetud plasma glükoosi kontsentratsioonid alla 3,1 mmol / l või tõendid) patsient vajab kolmandate isikute abi).

Rayzodeg ®'i manustamine 2 korda päevas annab sarnase glükeemilise kontrolli (HbA1s) võrreldes kahefaasilise aspartinsuliiniga 30, mida manustati ka kaks korda päevas. Ravim Rayzodeg ® pakub parimat positiivset dünaamikat plasma glükoosi kontsentratsiooni vähendamiseks tühja kõhuga. Rayzodeg®-i kasutamisel saavutati patsientidel kiiremini glükoosisisalduse sihtväärtused (5 mmol / l) võrreldes Aspart 30-i kahefaasilise insuliiniga ravitud patsientidega. Ravimi Rayzodeg® puhul esineb harvem hüpoglükeemia (kaasa arvatud öine).

I tüüpi diabeediga patsientidel oli Rayzodeg ® 1 kord päevas kombineerituna aspartinsuliiniga enne teiste söögikordade manustamist sarnane glükeemiline kontroll (HbA1s ja plasma glükoos tühja kõhuga) harvemate öiste hüpoglükeemia juhtude korral, võrreldes detemirinsuliini ja aspartinsuliini algväärtusega boolusrežiimiga iga söögikorra ajal.

Kahe 26-nädalase avatud uuringu metaanalüüsi kohaselt, mis on välja töötatud vastavalt „paranemise eesmärgi“ põhimõttele ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientide osalusel, näitas Rayzodeg®, mida manustati kaks korda päevas, väiksema esinemissagedusega kinnitatud hüpoglükeemia episoode üldiselt (Joonis 2) ja kinnitatud öise hüpoglükeemia episoodid (joonis 3) võrreldes kahefaasilise aspartinsuliiniga 30. Tulemused näitasid, et Rayzodeg® vähendab plasma glükoosi kontsentratsiooni tühja kõhuga, millel on väiksem hüpoglükeemia risk ak uuringu ajal ja ajal säilitusannus 16. nädalal (tabel 1)..

Kinnitatud hüpoglükeemia episoodide kohta saadud andmete metaanalüüsi tulemused koos Rayzodeg® ja kahefaasilise aspartinsuliini kasutamisega 30 korda 2 korda päevas uuringu ajal ja annuse säilitusperiood alates 16. nädalast

Ravimi Rayzodeg mõju diabeediga

Rayzodeg FlexTach on hüpoglükeemiline ravim, millel on terapeutiline toime 1. või 2. tüüpi diabeedi ravis. Kahefaasilise insuliini kasutamine vähendab sagedaste süstide vajadust.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Insuliin degludek + aspartinsuliin (insuliini degludek + aspartinsuliin).

Rayzodeg FlexTach on hüpoglükeemiline ravim, millel on terapeutiline toime 1. või 2. tüüpi diabeedi ravis.

Vabanemise ja koostise vormid

Subkutaanne süstelahus. See sisaldab insuliini degludekit ja aspartinsuliini 70:30 proportsioonis. 1 ml sisaldab 100 RÜ lahust. Täiendavad koostisosad:

  • glütserool;
  • fenoolid;
  • metakresool;
  • tsingi äädikhape;
  • naatriumkloriid;
  • happeindeksi tasakaalustamiseks soolhape ja naatriumhüdroksiid;
  • süstimiseks mõeldud kompositsiooni saamiseks.

Seega on võimalik saavutada pH 7,4.

1 süstlasse, mis on täidetud 3 ml lahusega. 1 U ravimit on 25,6 μg degludeki insuliini ja 10,5 μg aspartinsuliini.

Farmakoloogiline toime

Ravim sisaldab kergesti seeduvat analoogi pikaajalisest iniminsuliinist (degludec) ja kiirest (aspart). Aine saadakse biotehnoloogiliste meetoditega, kasutades Saccharomycete mikroorganismide tüvesid.

Need insuliiniliigid seonduvad kehas toodetud loodusliku insuliini retseptoritega ja tagavad vajaliku meditsiinilise toime. Suhkruvähendavat toimet põhjustab glükoosi sidumisprotsessi intensiivistamine ja selle hormooni moodustumise intensiivsuse langus maksakudedes.

Ravim seondub kehas toodetud loodusliku insuliini retseptoritega ja omab vajalikku meditsiinilist toimet.

Degludek pärast p / vormides seeduvaid ühendeid nahaaluskoe depoo, kust see aeglaselt levib vere. See selgitab insuliini toime pikka profiili ja selle pika toimega. Aspart hakkab kiiresti jõustuma.

Ühekordse annuse toime kestus on üle 24 tunni.

Farmakokineetika

Pärast subkutaanset süstimist moodustuvad stabiilsed deglekseeruvad multiheksameerid. Sellest tulenevalt tekib aine subkutaanne depoo, mis tagab selle aeglase ja stabiilse tungimise vere.

Aspart imendub kiiremini: profiil leitakse juba 15 minutit pärast nahaalust süstimist.

Ravim on plasmas peaaegu täielikult jaotunud. Selle lagunemine on sama, mis iniminsuliinil ja selle metaboolsetel toodetel puudub farmakoloogiline toime.

Poolväärtusaeg ei sõltu ravimi kogusest ja on umbes 25 tundi.

Näidustused

Kasutatakse 1. ja 2. tüüpi diabeediga inimeste raviks.

Tresiba insuliin: hinnangud diabeetikutele ravimi kohta

Insuliini tresiba kasutamine

Uus ravim võib vähendada veresuhkru taset ja kontrollida selle stabiilset seisundit.

Millal Tresiba kasutatakse?

Ravimi kasutamise alustamise põhinäitajad on ebastabiilne veresuhkru tase ja halb tervis. Sellised sümptomid võivad esineda nii keskmiselt kui ka vanaduses. Kõik süüdistavad haigust - diabeet.

Sõltuvalt keha eelistustest ja vastuvõtlikkusest sellele ravimile määravad eksperdid koos teiste Traciba ravimitega.

Vaatlusalust ravimit toodeti varem diabeedihaigetele, kellel oli teist tüüpi patoloogia, kuid hoolika uurimise ja molekulaarse paranemise korral võib ravimit kasutada esimese tüübi jaoks.

Degludeki analoogi kasutamisel, mida nimetatakse Tresibaks, ei ole teravad hüpped lubatud 24 tunni jooksul. Kasutades seda ravimit, saavad arstid paremaid tulemusi, madalamad suhkrusisaldused ravi ajal.

See parandab paljude patsientide toimimist. Paljud inimesed teavad, et kui suhkru taset hoitakse kõrgel tasemel, võivad siseorganite kuded märkimisväärselt kannatada ja sellega kaasnevad tõsised tagajärjed.

Peamine erinevus teistest ravimitest on selle pikaajaline toime. See vähendab hüpoglükeemia riski. Väikesed ravimiosakesed praktiliselt ei erine oluliselt iniminsuliinist. Samuti on neil võimalik ühendada suuri molekule, säilitades seega reservi.

Toime esineb peaaegu kohe pärast ravimi manustamist. Teisisõnu, süstimise ajal on patsientidel vajadusel reservuaine kogunemine, mida kasutatakse suhkru vähendamiseks.

Kuidas ravim toimib?

Narkootikumide aluseks on toimeaine, millel võib olla kehale eriline mõju, muutes seeläbi veresuhkru kogust. Peamine aine toimib nagu Levemir, Lantus, Apidra ja Novorapid. Insuliin Tresiba on peaaegu inimese hormooni analoog.

Võrreldes loodusliku insuliiniga on Tresiba kõige tõhusam ja usaldusväärsem ravim. Ja mis kõige tähtsam on see, et kasutuspiiranguid ei ole, sest unikaalse insuliini koostis sobib peaaegu kõigile.

Ravimil on tänapäeva teadlaste pingutustel efektiivsem mõju patsiendi kehale. Tulemus saavutati, kasutades biotehnoloogia rekombineerivat DNA-d Saccharomyces cerevisiae tüvega. Samal ajal tehti palju molekulaarse struktuuri kohandusi.

Tänapäeval on need patsiendid, kellele esimene või teine ​​tüüpi patoloogia võib kahtlemata kasutada insuliini Tresiba veres oleva suhkru vähendamiseks ja kontrollimiseks.

Koostise tegevuse eripära kehal:

  • Ravimi iseärasus on see, et selle molekulid on võimelised ühendama suuri molekule. See tekib peaaegu kohe pärast kompositsiooni nahale sisenemist. Keha toodab ainet, näiteks insuliini depot. See mängib insuliini rolli;
  • Pikaajalise toime saavutamine toimub väikeste annuste arvelt - see on efektiivsem võrreldes varem kasutatud insuliiniga.

Tresiba insuliin ja selle õige annus

Ravimit süstitakse ainult naha alla, intravenoosselt süstimine on keelatud. Seoses manustamisviisiga toimub protsess ainult üks kord 24 tunni jooksul. Konflikte teiste ravimitega ei esine. Insuliini kasutatakse koos pillidega, mida kasutatakse suhkru täiendavaks vähendamiseks või teiste insuliinidega.

Tresiba on ette nähtud sõltumatu ravimina või kombinatsioonis teiste ravimitega selle saavutamiseks. Kui kõnealust insuliini ei ole kunagi diabeetikutele manustatud, siis algannus ei ületa 10 ühikut. Pärast seda tehakse vajalik kohandamine sõltuvalt individuaalse iseloomu tulemustest ja vajadustest.

Juhul, kui isikule on juba määratud teistsugune insuliinitüüp, kuid vajalik on Trasibale üleminek, on algannus sama. Hiljem saate arstides korrigeerida.

Kui diabeedi all kannatav inimene kasutab ravimi manustamise kahekordset raviskeemi või et patsientidel on glükeeritud hemoglobiinisisaldus 8% või vähem, määratakse annus individuaalselt. See juhtub, et annus on vähenenud. Igal juhul peab spetsialist valima annuse, võttes arvesse organismi tulemusi ja individuaalseid omadusi.

Tresiba insuliin ja selle kasulikkus

Arvestades olemasolevat meditsiinilist statistikat, ei põhjusta Tresiba peaaegu hüpoglükeemiat. Seda kinnitavad paljud patsiendi ülevaated. Kui järgite kõiki arstide soovitusi ja juhendi reegleid, siis veresuhkru taset ei langeta.

Ravimi Tresiba eelised:

  • minimaalne glükeemia risk päeva jooksul võrreldes teiste insuliinitüüpidega;
  • ravimi Tresiba tunnuseks on see, et enamik endokrinolooge on võimelised iga patsiendi jaoks eraldi annust täpsustama.

Traciba abil saate paremat hüvitist patoloogiliste protsesside eest, see aitab kiiresti parandada patsientide tervist, muutes selle stabiilsemaks. Väärib märkimist, et kõrvaltoimeid ei esine. Seda tõendab patsientide positiivne tagasiside.

Tresiba parandab diabeediga patsientide tervist

Kuidas ravimit manustada?

Eespool öeldu põhjal võib kindlaks teha, et aine on ette nähtud subkutaanseks manustamiseks sagedusega 1 kord päevas. Kui patsient ei ole kunagi uut insuliini süstinud, vaid kasutanud teist tüüpi, on soovitatav alustada annusega kuni 10 RÜ kogu päeva jooksul.

Kui liigutate ühelt insuliinitüübilt uuele, siis on parem kasutada väiksemat annust ja seejärel teha see parema tulemuse saavutamiseks.

Kas insuliin tresibale on puudusi?

Lisaks sellele, et sellel ravimil on palju eeliseid, esineb ka puudusi.

Esimene asi, mida peate teadma, on toote võimatu suhteliselt noorel ajal kasutada. Samuti on see keelatud rasedatele ja imetavatele emadele. Puuduseks on see, et Trisibu't ei saa intravenoosselt kasutada.

Ravimi kasutamine rasedatel naistel on rangelt keelatud.

Ravim on täiesti uus ja lisaks positiivsetele mõjudele ja eelistele teiste insuliinitüüpidega võrreldes on see aja jooksul testimata. Täna on märkimisväärne lootus uutele vere suhkrusisalduse kontrollimise ja vähendamise vahenditele, kuid on ebaselge, mis juhtub 6–8 aasta jooksul, sest esinevad võimalikud tüsistused.

Väärib märkimist, et nagu teised ravimid, võib Tresiba põhjustada allergilisi reaktsioone, kõik sõltub organismi omadustest. Sellisel juhul ei ole tööriist soovitatav.

Probleemid, mis tulenevad asjaolust, et ravim ei sobi, hõlmavad järgmisi ilminguid:

  • anafülaktilise šoki ilmingud;
  • lööbe esinemine;
  • urtikaaria ja sarnased sümptomid;
  • lipodüstroofia;
  • lihtne reaktsioon keha tundlikkusele kohaliku sügeluse või turse kujul;
  • sõlmede, hematoomide või hülgede ilmnemine naha pinnal.

Võimalikud konkurendid

Traciba võti on Lantus. Seda tüüpi insuliini manustatakse ka üks kord päevas ja sellel on püsiv toime. Kahe ravimi vaheliste võrdlevate kliiniliste uuringute tulemuste põhjal on tõestatud, et insuliin Tresiba ja Lantus suudavad võrdselt toime tulla veresuhkru taseme kontrollimiseks seatud ülesannetega.

Kuid nende kahe ravimi vahelised erinevused on endiselt olemas. Traciba kasutamisel vähendatakse annust peaaegu 20-25%. Teisisõnu, see on majanduslikust seisukohast kasulik.

Kokkuvõte

Suhkrupeedid öösel on diabeetikute halvim õudusunenägu. Ja kui puudub järelevalvesüsteem, aitab see ainult spetsialistidega ühendust võtta. Sel põhjusel on soovitatav eelnevalt mõelda vaikse diabeetilise une kohta, kasutades tõestatud ravimeid.

Arstid peaksid töötama oma valiku tegemisel, võttes arvesse organismi paljusid individuaalseid tunnuseid.

Tresiba insuliini omadused ja omadused

Hormooni konstantse koguse säilitamiseks 1. ja 2. tüüpi diabeedi korral kasutatakse pikaajalisi toimeaineid. Selliste ravimite hulka kuuluvad Tresiba, mille toodab Novo Nordisk.

Tresiba on ravim, mis põhineb pikaajalise toimega hormoonil.

See on uus basaalinsuliini analoog. See tagab sama glükeemilise kontrolli, mis vähendab öise hüpoglükeemia riski.

Ravimi omadused on järgmised:

  • stabiilne ja sujuv glükoosi vähenemine;
  • mõju 42 tunni jooksul;
  • madal varieeruvus;
  • suhkru pidev vähenemine;
  • hea ohutusprofiil;
  • insuliini manustamise aja väikese muutuse võimalus tervist ohustamata.

Ravimit toodetakse kassettidena - “Tresiba Penfil” ja süstla pliiatsid, milles padrunid on suletud - “Tresiba Flekstach”. Toimeaine on insuliin Degludek.

Deglyudek seondub pärast manustamist rasva- ja lihasrakkudega. Vereringesse imendub järk-järgult ja pidevalt. Selle tulemusena moodustub vere glükoosisisalduse pidev vähenemine.

Ravim soodustab glükoosi imendumist kudedes ja selle sekretsiooni pärssimist maksas. Suureneva annuse korral suureneb hüpoglükeemiline toime.

Hormooni tasakaalukontsentratsioon tekib keskmiselt pärast kahe päeva tarbimist. Aine nõutav kumulatsioon kestab kauem kui 42 tundi. Poolväärtusaeg esineb igal teisel päeval.

Näidustused: 1. tüüpi ja 2. tüüpi diabeet täiskasvanutel, diabeet lastel alates aastast.

Vastunäidustused Tresiba insuliini võtmiseks: allergia ravimi komponentide suhtes, Degludeki talumatus.

Kasutusjuhend

Ravimit manustatakse eelistatult korraga. Vastuvõtt on 1 kord päevas. Suhkurtõvega patsiendid 1 kasutavad Degludek'i koos lühikese insuliiniga, et vältida selle vajadust söögi ajal.

Diabeediga patsiendid võtavad ravimeid ilma täiendava ravita. Tresiba't manustatakse kas eraldi või kombinatsioonis tablettide või muu insuliiniga. Hoolimata manustamisaja valiku paindlikkusest peaks minimaalne intervall olema vähemalt 8 tundi.

Insuliini annust määrab arst. See arvutatakse patsiendi vajaduste järgi hormoonis, võttes arvesse glükeemilist vastust. Soovitatav annus on 10 U. Toitumise muutustega korrigeeritakse koormusi. Kui suhkurtõvega patsient 1 võttis insuliini kaks korda päevas, määratakse manustatud insuliini kogus individuaalselt.

Insuliinile üleminekul kontrollib Tresiba intensiivselt glükoosi kontsentratsiooni. Erilist tähelepanu pööratakse näitajatele esimese tõlke nädala jooksul. Rakendatakse ravimi eelmise annuse üks-ühele suhet.

Tresiba süstitakse subkutaanselt järgmistesse piirkondadesse: reie, õlg, kõhu esisein. Ärrituse ja nahaärrituse tekkimise vältimiseks muutub koht täpselt samas piirkonnas.

Hormooni süstimine veeni on keelatud. See tekitab raske hüpoglükeemia. Ärge kasutage ravimit infusioonipumpades ja intramuskulaarselt. Viimane manipuleerimine võib muuta imendumise kiirust.

See on oluline! Enne süstla pensüsteli kasutamist antakse juhiseid ja juhiseid hoolikalt uuritakse.

Video juhised süstlaga:

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Tresiba kasutamisel täheldati kõrvaltoimeid:

  • hüpoglükeemia - sageli;
  • lipodüstroofia;
  • perifeerse turse;
  • naha allergia;
  • reaktsioonid ravimi süstekohal;
  • retinopaatia areng.

Ravimi võtmise protsess võib olla erineva raskusega hüpoglükeemia. Sõltuvalt riigist võetakse erinevaid meetmeid.

Vähese glükeemia vähenemise tõttu tarbib patsient selle sisaldusega 20 g suhkrut või tooteid. Soovitatav on alati kaasas olla glükoos õiges koguses.

Rasketes tingimustes, millega kaasneb teadvusekaotus, süstitakse glükagooni a / m. Muutumatul kujul süstitakse glükoosi. Patsienti jälgitakse mitu tundi. Relapsi kõrvaldamiseks võtab patsient süsivesikuid.

Spetsiaalsed patsiendid ja näidustused

Andmed narkootikumide tarbimise kohta erirühmades:

  1. Tresiba on heaks kiidetud kasutamiseks vanematel inimestel. See patsientide kategooria peaks oma suhkrusisaldust sagedamini jälgima.
  2. Uuringuid ravimi toime kohta raseduse ajal ei ole. Kui otsustati ravimit võtta, soovitatakse indikaatorite paremat jälgimist, eriti 2 ja 3 trimestril.
  3. Samuti puuduvad andmed ravimi toime kohta imetamise ajal. Vastsündinute söötmisel ei täheldatud kõrvaltoimeid.

Kui võtta arvesse kombinatsiooni Degludeka teiste ravimitega.

Anaboolsed steroidid, AKE inhibiitorid, sulfonamiidid, blokaatorid, salitsülaadid, tabletid, suhkrut alandavad ravimid, MAO inhibiitorid vähendavad suhkru taset.

Ravimid, mis suurendavad hormooni vajadust, hõlmavad sümpatomimeetikume, glükokortikosteroide, Danazoli.

Alkohol võib mõjutada Deglyudeki toimet nii üles kui alla. Tresiba ja Pioglitazona kombineerimisel võib tekkida südamepuudulikkus, turse. Ravi ajal on patsiendid arsti järelevalve all. Südame funktsiooni rikkumise korral peatatakse ravim.

Maksa ja neerude haiguste puhul nõuab insuliinravi protsess annuse individuaalset valimist. Patsiendid peaksid suhkrut sagedamini kontrollima. Nakkushaiguste, kilpnäärme düsfunktsioonide ja närvi ülepingete korral on vaja tõhusaid annuse muutusi.

See on oluline! Hüpoglükeemia vältimiseks ei saa annust iseseisvalt muuta ega ravimit tühistada. Ainult arst määrab ravimi ja näitab selle vastuvõtmise omadusi.

Sarnase toimega, kuid erineva toimeainega ravimite hulka kuuluvad Aylar, Lantus, Tujeo (insuliin Glargin) ja Levemir (insuliin Detemir).

Tresiba ja sarnaste ravimite võrdlev testimine näitas sama efektiivsust. Uuringu käigus ei esinenud teravaid suhkruülejääke, minimaalset öise hüpoglükeemia määra.

Diabeetikute ülevaated on samuti tõend Traciba tõhususe ja ohutuse kohta. Inimesed tähistavad ravimi sujuvat toimimist ja ohutust. Ebamugavuste hulgas on kõrge hind Deglyudek.

Tresiba on ravim, mis tagab põhilise insuliini sekretsiooni. Tal on hea ohutusprofiil, vähendab sujuvalt suhkrut. Patsientide ülevaated kinnitavad selle tõhusust ja toimimise stabiilsust. Hind insuliin Tresiba umbes 6000 rubla.

Soovitame teisi seotud artikleid.

Tresiba - Tresiba arvustused

Tresiba on insuliinivorm, mida kasutatakse diabeedi raviks. Selle ravimi toimeainet toodetakse kaasaegsete biotehnoloogiliste meetoditega - see on inimese enda insuliini täielik analoog.

Diabeetiliste ainete klassifitseerimisel Tresiba toime alguse ja kestuse järgi viitab see ülepikkusele.

Teisisõnu, pärast annuse manustamist seondub ravimi aktiivne komponent insuliini retseptoritega ja põhjustab glükoosi kontsentratsiooni pikaajalist vähenemist patsiendi veres.

Kasutatakse, kui:

  • 1. ja 2. tüüpi suhkurtõbi täiskasvanutel, kellel on insuliini vastuse ohutus;

Tresiba vabastatakse süstimissüsteemides kasutatavate kassettide - nn "pliiatside" lahendusena. Süstid tehakse ainult subkutaanselt - nahale, reie, õla või kõhu külge. Kui sisestate selle ravimi intravenoosselt, tekib inimesel raske hüpoglükeemia, mis mõjutab kõigi elundite ja süsteemide tervist ning võib põhjustada kooma.

Juhised ravimi kohta Tresiba teatab, et see peaks olema kord päevas. Selleks vali optimaalne aeg, mis järgib ravi, läbi. Kui patsient on süstimisajast vahele jäänud, tuleb see vahe täita võimalikult varakult ja seejärel tagasi tavapärase ajakava järgi.

Nagu ka teiste veresuhkru taset reguleerivate vahendite kasutamisel, kontrollitakse Tresib-ravi glükomeetriga. Seda ravimit võib kasutada nii eraldi kui ka koos teiste hüpoglükeemiliste ravimitega. Teiste ravimite asendamisel Tresibaga on oluline annused korrektselt ümber arvutada. Siin kasutatakse reeglina „üks-ühele” arvutamise skeemi.

Kui te kavatsete seda ravimit esimest korda kasutada, lugege läbi pensüsteli valmistamise juhised ja järgige kõiki selle käsitsemise reegleid.

Vastunäidustatud:

  • Rasedus ja imetamine;
  • Alla 18-aastaste patsientide ravi;
  • Narkootikumide talumatus;

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Eeldatakse, et insuliinipreparaate kasutavatel patsientidel esineb enamasti järgmisi tingimusi:

  • hüpoglükeemia - glükoosi kontsentratsiooni ülemäärane vähenemine veres;
  • või hüperglükeemia - glükoosi kontsentratsiooni tõus, mis on normaalsest kõrgem (näiteks insuliini ebapiisava annusega);

Samuti kaebavad patsiendid sageli, et süstekohal esinevad soovimatud reaktsioonid - plommid, verevalumid, ärritused jne.

Kui te ei vaheta süstekohasid, võib subkutaanse koe tervis tekkida lipodüstroofia tekkimisel (rasvkoe hävimine).

Hüpoglükeemia on ka Tresib'i üleannustamise peamine oht. Kerge suhkru vähenemisega saab patsient seda kompenseerida, süües kommi, suhkrut. Kuid rasketel juhtudel on teadvuse kadumisega vaja glükoosipreparaate.

Analoogid on odavamad kui Tresiba

Sellel ravimil ei ole otseseid analooge. Kuid apteek pakub palju insuliini sisaldavat raha. Näiteks:

  • Lantus;
  • Levemir;
  • Gensuliin;
  • Biosuliin;
  • Insuliini rekombinantne;
  • Actrapid;

Peaaegu kõik neist on odavamad kui Tresiba. Kuid siin ei ole tähtsamad kulud, vaid patsiendi keha individuaalsed reaktsioonid erinevatele vahenditele. See põhineb arstil, määrates teatud ravimid veresuhkru vähendamiseks. Lisaks sellele on paljud neist mõeldud tasuta retseptidega patsientidele.

Tresiba ülevaated

See ravim on uus - paljudes piirkondades hakkab see just sellega tutvuma. Paljud patsiendid vaatavad teda endiselt, oodates, kas ta ilmub tasuta arsti arsenalile tasuta levitamiseks. Siin on huvitav üksikasjalik ülevaade ühest patsiendist:

- Olen kasutanud Tresiba't 1. tüüpi suhkurtõve raviks ühe kuu jooksul. Pean ütlema, et mulle meeldib see ravim. Tegevus on ühtlane ja pikaajaline - see areneb järk-järgult umbes kolme päeva jooksul.

Koos temaga vähendasin nii insuliini annust kui ka lühikeste hüpoglükeemiliste ravimite annust, mida ma ka kasutan. Füüsilise koormuse ajal kahaneb suhkur järsult.

Suhkru kõikumised päeva jooksul on muutunud vähemaks.

Kõige sagedamini võrreldakse Tresiba Lantus'ega - ka pika toimega ravimiga. Siin on arvamused:

- Ma arvan ikka veel Tresiba kohta. Lõppude lõpuks on ta ikka veel "pikem" Lantus. Ja ma ei ole kindel, et see on minu jaoks hea. Ma ei tunne sellist stabiilsust - suhkur siiski hüppab, näiteks langeb see palju koormuse all.

Üldiselt ootavad arstid ja patsiendid nn nutika insuliini väljatöötamist - see tähendab, et sõltub glükoosi kontsentratsioonist veres tugevamaks või nõrgemaks. Ja paljud usuvad, et Tresiba on järjekordne samm selliste ravimite suunas. Nagu näete, võib see tööriist parandada mõnede patsientide seisundit, lihtsustada nende elu.

Üldine hinnang: 3,3 5-st

Super pikk Tresiba insuliin - kasutusomadused ja annuse arvutamine

Tresiba on pikim praegu registreeritud basaalinsuliin. Algselt loodi see patsientidele, kellel on endiselt oma insuliini süntees, st 2. tüüpi diabeedi korral. Ravimi efektiivsus 1. tüüpi haigusega diabeetikutele on nüüd kinnitatud.

Tresibut toodab kuulus Taani kontsern NovoNordisk. Samuti on selle tooted traditsioonilised Aktrapid ja Protafan, põhiliselt uued analoogid insuliinidele Levemir ja NovoRapid.

Kogenud diabeetikud väidavad, et Tresiba ei ole oma eelkäijatega võrreldes halvem - Protafan, keskmine tööaeg ja pikk Levemir ning stabiilsuse ja töö ühtluse poolest ületavad need oluliselt.

Traciba tööpõhimõte

1. tüüpi diabeedihaigetele on vaja täiendada puuduvat insuliini kunstliku hormooni süstimise teel. Pikaajalise 2. tüüpi diabeedi korral on insuliinravi kõige tõhusam, kergemini talutav ja tasuv ravi. Insuliinipreparaatide ainus oluline puudus on hüpoglükeemia kõrge risk.

Tere! Minu nimi on Galina ja mul ei ole enam diabeeti! Mul kulus vaid 3 nädalat, et tuua suhkru tagasi normaalsesse ja mitte sõltuda kasututest ravimitest.
>> Minu lugu saab siin lugeda.

Suhkru langus on eriti ohtlik öösel, sest seda on võimalik avastada liiga hilja, mistõttu pika insuliini ohutusnõuded kasvavad pidevalt. Diabeedi korral, seda pikem ja stabiilsem, seda vähem muutub ravimi toime, seda madalam on hüpoglükeemia oht pärast selle kasutuselevõttu.

Insulin Tresiba vastab täielikult eesmärkidele:

  1. Ravim kuulub uude pika insuliini gruppi, kuna see toimib palju kauem kui teised, 42 tundi või rohkem. See on tingitud asjaolust, et modifitseeritud hormoonimolekulid “kleepuvad” naha alla ja vabanevad veresse väga aeglaselt.
  2. Esimesed 24 tundi, kui ravim siseneb vere ühtlaselt, väheneb toime väga sujuvalt. Tipptegevus puudub täielikult, profiil on peaaegu lame.
  3. Kõik süstid on samad. Võite olla kindel, et ravim toimib samal viisil kui eile. Võrdsete annuste toime on erinevas vanuses patsientidel sarnane. Traciba toime varieeruvus on 4 korda väiksem kui Lantusel.
  4. Tresiba provotseerib 2. tüüpi suhkurtõvega ajavahemikul 0: 00-6: 00 36% vähem hüpoglükeemiat kui pikad insuliini analoogid. 1. tüüpi haiguse korral ei ole eelis nii ilmne, ravim vähendab öise hüpoglükeemia riski 17% võrra, kuid suurendab ööpäevase riski 10% võrra.

Traciba toimeaine on degludek (mõningates allikates - deglyudhek, inglise degludec). See on inimese rekombinantne insuliin, milles molekuli struktuuri muudetakse. Nagu looduslik hormoon, on see võimeline seostuma raku retseptoritega, soodustab suhkru kulgemist verest kudedesse ja aeglustab glükoosi tootmist maksas.

Kasulik: on väga oluline eristada insuliiniliike, mõista nende mõju ja erinevusi. Kui te ei tea, kuidas seda teha, lugege kindlasti seda artiklit.

Tänu oma veidi modifitseeritud struktuurile on see insuliin kipub moodustama kolbampullis kompleksseid heksameere. Pärast naha alla süstimist moodustab see teatud tüüpi depoo, mis imendub aeglaselt ja konstantsel kiirusel, mis tagab hormooni pideva voolamise verre.

Füsioloogia seisukohast on suhkurtõve korral Tresiba parem kui teised basaalinsuliinid, kui teised basaalinsuliinid.

Vormivorm

Ravim on saadaval kolmes vormis:

  1. Tresiba Penfill - kolbampullid lahusega, hormooni kontsentratsioon nendes on standardne - U Insuliini saab valida süstlaga või sisestada kolbampullid NovoPen'i pliiatsitesse ja sarnastesse.
  2. Tresiba FlexTach, mille kontsentratsioon on U100 - süstal, mille külge on kinnitatud 3 ml kassett. Pensüstelit võib kasutada seni, kuni insuliin on lõppenud. Kasseti väljavahetamine ei ole võimalik. Annusetapp - 1 ühik, suurim annus ühel manustamisel - 80 ühikut.
  3. Tresiba FlexTach U200 - loodud selleks, et rahuldada hormooni suurenenud vajadust, tavaliselt raske insuliiniresistentsusega patsientidel. Insuliini kontsentratsioon kahekordistub, seega on naha alla süstitud lahuse maht väiksem. Pensüstelit võib manustada üks kord kuni 160 ühikut. hormoon 2 ühiku kaupa. Mitte mingil juhul ei tohi kõrgetest degludec'i sisaldusega kolbampullid originaalsüstaldest eemaldada ja paigutada teistesse, kuna see põhjustab topelt üleannustamise ja raske hüpoglükeemia.

Venemaal on registreeritud kõik kolm ravimi vormi, kuid apteegid pakuvad enamasti tavalise kontsentratsiooniga Tracibu FlexTach'it. Tresibu hind on kõrgem kui teised pikad insuliinid. Pakendis 5 süstalt (15 ml, 4500 ühikut) maksab 7300 kuni 8400 rubla.

Lisaks degludekile sisaldab Tresiba glütserooli, metakresooli, fenooli, tsinkatsetaati. Lahuse happesus on vesinikkloriidhappe või naatriumhüdroksiidi lisamise tõttu neutraalne.

Väga oluline: lõpetage pidevalt apteekide maffia toitmine. Endokrinoloogid panevad meid kulutama raha lõputult pillidesse, kui vere suhkrusisaldust saab normaliseerida vaid 143 rubla... >> lugedes Andrey Smolyari lugu

Näituste nimetamine Traciba

Ravimit kasutatakse kombinatsioonis kiire insuliiniga mõlema diabeedi hormoonasendusravi jaoks. 2. tüüpi haiguse puhul on esimeses etapis võimalik määrata ainult pikk insuliin.

Esialgu lubasid Vene kasutusjuhised kasutada Tresibut ainult täiskasvanud patsientidele.

Pärast uuringuid, mis kinnitavad kasvava organismi ohutust, muudeti juhendeid ja nüüd võimaldab see ravimit kasutada lastel alates aastast.

Degludeca mõju rasedusele ja kuni ühe aasta vanuste imikute arengule ei ole veel uuritud, mistõttu nendele patsientide rühmadele ei ole seni insuliini manustatud. Kui diabeetikul on varem esinenud väljendunud allergilisi reaktsioone degludeci või teiste lahuse komponentide suhtes, on soovitatav hoiduda Tracibaga.

Kasutusjuhend

Insuliini manustamise reegleid teadmata on diabeedi korral hea kompenseerimine. Juhiste eiramine võib põhjustada ägedaid tüsistusi: ketoatsidoosi ja rasket hüpoglükeemiat.

Kuidas teha ravi ohutuks:

  • I tüüpi diabeedi korral tuleb vajalik annus valida meditsiiniasutuse tingimustes. Kui patsient on eelnevalt saanud pikka insuliini, siis kui Tracibu-le üle viiakse, jäetakse annus esmalt samaks, seejärel kohandatakse seda glükeemiliste andmete arvessevõtmiseks. Ravim laiendab oma toimet täielikult 3 päeva jooksul, seega on esimene korrektsioon lubatud ainult pärast selle aja möödumist;
  • 2. tüüpi haiguse korral on algannus 10 ühikut, suur kaal - kuni 0,2 ühikut. kg kohta Seejärel muutub see järk-järgult, kuni glükeemia normaliseerub. Reeglina vajavad ülekaalulisuse, vähenenud aktiivsuse, tugeva insuliiniresistentsuse, pikaajalise dekompenseeritud suhkurtõvega patsiendid Traciba suurt annust. Ravi edenedes vähenevad need järk-järgult;
  • Hoolimata asjaolust, et Tresiba insuliin töötab rohkem kui 24 tundi, torkavad nad seda üks kord päevas etteantud aja jooksul. Järgmise annuse toime peaks osaliselt kattuma eelmise annusega;
  • ravimit võib manustada ainult subkutaanselt. Intramuskulaarne süstimine on ebasoovitav, kuna see võib põhjustada suhkru langust, intravenoosne on eluohtlik;
  • süstekoht ei ole märkimisväärne, kuid tavaliselt kasutatakse reite pikkade insuliinide puhul, kuna lühike hormoon lükatakse maosse - justkui insuliinipulgale;
  • Pensüstel on lihtne seade, kuid see on parem, kui arst ütleb teile selle käitlemise eeskirjade kohta. Igaks juhuks korduvad need reeglid igale pakendile lisatud juhistes;
  • Enne iga süstimist peate veenduma, et lahuse välimus ei ole muutunud, kolbampull on terve ja nõel on nõrk. Süsteemi töökorrasoleku kontrollimiseks on süstla pensüstelil määratud 2 ühikut. ja klõpsa kolvil. Nõela avasse peab ilmuma läbipaistev tilk. Traciba FlexTaxi jaoks sobivad originaalsed NovoTvist, NovoFayn nõelad ja nende tootjad teistelt tootjatelt;
  • pärast lahuse sisseviimist ei eemaldata nõela nahast mõne sekundi jooksul, nii et insuliin ei voola välja. Süstekoha ei saa kuumutada ega masseerida.

Tresibu't võib kasutada koos kõigi antihüpoglükeemiliste ravimitega, sealhulgas inimese ja analoogi insuliinidega, samuti 2. tüüpi diabeedi jaoks ettenähtud tablettidega.

Kõrvaltoimed

Suhkurtõve ravimise võimalikud negatiivsed mõjud ja nende riskianalüüs:

Diabeetikute hinnangute kohaselt muutub ravim kohe pärast selle perioodi lõppu vähem mõnevõrra varasemaks. Tresiba insuliin peab olema kaitstud ultraviolettkiirguse ja mikrolaine kiirguse, kõrge temperatuuri (> 30 ° C) eest.

Pärast süstimist eemaldatakse nõel pliiatsist ja kolbampull suletakse korgiga.

Insulin Tresiba arvustused

Review Arcadia, 44 aastat vana. I tüüpi diabeet, ma kasutan Tresiba insuliini 1 kuu jooksul. Nüüd, hommikul ja õhtul, on tühja kõhuga suhkur minu jaoks peaaegu sama; Öösel on vere glükoosisisaldus üldjuhul ideaalne, eriti üle 0,5-aastased kõikumised. Treeningu ajal muutus suhkru normaalseks muutmine palju lihtsamaks, nüüd ei lange see nii kiiresti kui varem. Kuus kuud jõusaalis ei olnud ühtegi hüpoglükeemiat. Huvitav on see, et pika insuliini annus jäi minu jaoks samaks ja NovoRapid tuli vähendada veerandi võrra. Ilmselt viidi mõned Levemir'i funktsioonid läbi lühikese insuliiniga, kuid ma ei arvanud selle kohta, Pauline'i kõne, 51 aastat vana. Endokrinoloog soovitas mulle Tresibut kui parimat praegu kättesaadavat insuliini. Ma ei suutnud sellega toime tulla, pärast süstimist algas keha valud ja sügelus, hüpoglükeemia muutus sagedaseks ning selle tulemusena naasisin Lantusesse. Jah, ja hind Tresibu jaoks ei ole õnnelik, minu jaoks liiga kallis. Tütar on 10 aastat vana, tal on suhkurtõbi alates eelmise aasta juunist. Algusest peale anti talle haiglasse Traciba ja Apidra annuseid, nii et ma ei saa neid võrrelda teiste insuliinidega. Tresibaga ei olnud erilisi raskusi, kõigepealt kriimustati ainult nahka. Esiteks lahendati probleem niisutaja abil, siis kaob ebamugavustunne ise. Me kasutame Deckit, nii et kogu suhkur minu kätes. Öösel on glükeemiline ajakava peaaegu horisontaalne, Tresiba täidab oma funktsioone suurepäraselt Märkus: Kas unistad vabaneda diabeedist? Lugege, kuidas haigust ületada, ilma kallis ravimite pideva kasutamiseta.

Tresiba: kasutusjuhised, hind, ülevaated ja analoogid

Haiguse eriliste ebamugavuste hulgas ütlevad paljud diabeetikud, et majast ei ole võimalik pikka aega lahkuda, et süstimist mitte jätta. On selliseid ravimeid, mis võivad sellest probleemist vabaneda.

"Tresiba" - insuliin, mida saab kasutada vastavalt kasutusjuhendile üks kord päevas ja samal ajal tunda end hästi. Ja te võite kaasa võtta ka pliiatsi ka reisil.

Millised teised eelised on sellel ravimil? Vaatame lähemalt.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Lahus nahaaluseks manustamiseks, selge ja värvitu. Saadaval kolbampulli kujul süstlasse, ühes süstlas - 3 ml lahust. Pakendis on 3 või 5 ampullsüstalt sõltuvalt toimeaine sisaldusest.

Struktuur sisaldab:

  • 100 või 200 PIECES insuliini deluxe;
  • glütserool;
  • fenool;
  • metakresool;
  • tsink;
  • vesinikkloriidhape või naatriumhüdroksiid;
  • süstevesi.

INN, tootjad

Rahvusvaheline nimi on insuliin deglydek.

Toodetud firma "Novo Nordisk", Taani.

Kulud

Farmakoloogiline toime

Sellel on pikatoimeline hüpoglükeemiline omadus. DNA rekombinatsiooni teel moodustunud insuliin deglyadek.

Kui see on kehas, seondub see iniminsuliini retseptoritega ja hakkab toimima kompleksi osana.

Suureneb glükoosi kasutamine lihas- ja rasvarakkude kudedes koos retseptorikompleksiga. Öise hüpoglükeemia episoodide esinemissagedus väheneb.

Farmakokineetika

Meetme kestus on üle 42 tunni. Aine üks kord päevas sisseviimisega on toime ühtlaselt jaotunud kogu päeva jooksul. Metaboliidid, kuhu aktiivne komponent laguneb, on mitteaktiivsed. Poolväärtusaeg on umbes 25 tundi.

Näidustused

Suhkurtõbi kõigis vanuserühmades (va alla 1-aastased lapsed).

Vastunäidustused

  • Suurenenud tundlikkus komponentide suhtes;
  • Raseduse ja imetamise periood;
  • Laste vanus kuni 1 aasta.

Kasutusjuhised (meetod ja annus)

Süstimine toimub üks kord päevas. Annuse valib raviarst nende testide ja keha individuaalsete vajaduste põhjal. Alustage ravi annusega 10 U või 0,1-0,2 U / kg. Seejärel saab annust korrata 1-2 U võrra. Seda võib kasutada nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis mõne muu diabeedi ravimeetodiga.

Lubatud on siseneda ainult subkutaanselt. Süstekohad on kõht, puusad, õlad, tuharad. Soovitatav on süstekohta regulaarselt muuta.

Korraga on lubatud maksimaalselt 80 või 160 U.

Kõrvaltoimed

  • Hüpoglükeemia;
  • Allergilised lokaalsed või süsteemsed reaktsioonid;
  • Lipodüstroofia;
  • Turse.

Üleannustamine

Selle arenguga võib tekkida hüpoglükeemia. Peamised sümptomid on: nõrkus, naha nõrkus, teadvuse halvenemine kuni selle kadumiseni ja kooma, nälja, ärrituvuse jms areng.

Valguse vormi saab ise kõrvaldada, võttes süsivesikute rikkalikku sööki. Mõõdukas ja raske hüpoglükeemia eemaldatakse glükagooni või dekstroosi lahuse süstimise teel, siis peab inimene olema teadlik ja toidetud süsivesikutega rikastatud toiduga.

Võtke annuse korrigeerimiseks kindlasti ühendust oma arstiga.

Ravimi koostoime

Ravimi "Tresiba" mõju suureneb:

  • suukaudsed hormonaalsed rasestumisvastased vahendid;
  • kilpnäärme hormoonid;
  • tiasiiddiureetikumid;
  • somatropiin;
  • GKS;
  • sümpatomimeetikumid;
  • danasool

Ravimi toime võib nõrgeneda:

  • suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid;
  • mitteselektiivsed beetablokaatorid;
  • GLP-1 retseptori agonistid;
  • salitsülaadid;
  • MAO ja AKE inhibiitorid;
  • anaboolsed steroidid;
  • sulfonamiidid.

Beetablokaatorid, mis suudavad varjata hüpoglükeemia sümptomeid. Etanool, samuti oktreotiid või Lanreotiid võivad nii ravimi toimet nõrgendada kui ka suurendada.

Sobivus alkoholiga

Deuliininsuliin ei sobi kokku alkoholi ja etanooli sisaldavate ainetega. See vähendab alkoholi taluvust. Kogu ravikuuri ajal ei soovitata diabeetikutele alkoholi ja etanooli sisaldavate ravimite juua.

Erijuhised

Hüpoglükeemia oht suureneb treeningu, stressi, söögi või ravimite süstimise, teatud haiguste vahele. Patsient peab olema sümptomitest teadlik ja suutma anda esmaabi.

Insuliini ebapiisav annus viib hüperglükeemia või diabeetilise ketoatsidoosi tekkeni. Tea oma sümptomeid ja takista selliste seisundite teket.

Üleminek teisele insuliinitüübile toimub spetsialisti järelevalve all. Võib nõuda annuse kohandamist.

Diabeetiline retinopaatia võib tekkida ravi alguses.

Tresiba on võimeline mõjutama autojuhtimist, mis on seotud hüpoglükeemia arenguga. Seetõttu, et vältida ohtlikke seisundeid, mis ohustavad patsiendi ja teiste tervist, tuleb arstiga otsustada, kas on vaja juhtida autot insuliinravi ajal.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal on keelatud võtta, sest puuduvad täpsed kliinilised andmed ravimi komponentide mõju kohta lapse kehale.

Kasutamine lastel ja vanemas eas

Võib kasutada üle 1-aastaste laste raviks. Tuleb siiski meeles pidada, et lastele valitakse annus hoolikamalt ja keha seisundi jälgimine toimub tihedamalt.

Eeldatakse eakate raviks. Oluline on teada, et eakatel inimestel võib hüpoglükeemia areneda kiiremini ja nõuab seetõttu terviseseisundi pidevat jälgimist.

Ladustamistingimused

Hoida külmkapis temperatuuril mitte üle 8 ° C, mitte külmutada. Avatud pliiatsi hoitakse umbes 25 ° C juures. Termin on suletud ravimi puhul 30 kuud, avatud nädalal 8 nädalat. Pärast seda hävitatakse ravim.

Võrdlus analoogidega

Seda tüüpi insuliinil on mitmeid analooge. Soovitame neid omadusi võrrelda.