Insuman Bazal GT - ülevaated, kasutusjuhendid, analoogid ja hinnad

  • Analüüsid

Suhkurtõbi on tõsine haigus, mis mõjutab iga päev üha rohkem inimesi. Selle mõju on tingitud vee ja süsivesikute ainevahetuse rikkumisest inimkehas.

Selle tulemusena häiritakse pankrease funktsiooni, mis toodab insuliini. See hormoon on seotud suhkru töötlemisega glükoosiks ja selle puudumisel ei saa keha seda teha.

Seega koguneb suhkur patsiendi verele ja eritub seejärel suurel hulgal uriiniga. Sellega häiritakse veevahetust, mille tulemusel eemaldatakse neerude kaudu suured kogused vett.

Tänapäeval võib ravim pakkuda palju insuliini asendajaid, mis on valmistatud süstelahuse kujul. Üks neist on ravim, Insuman, mida käsitletakse käesolevas artiklis.

Farmakoloogiline toime

Insuman Rapid GT - süstelahus ühekordse süstelahusega. Viitab ravimite rühmale, mis on identne iniminsuliiniga. Pro Insuman Rapid GT ülevaated on üsna kõrged. See on võimeline kompenseerima endogeense insuliini puudumist, mis tekib kehas diabeediga.

Samuti on ravim võimeline vähendama glükoosi taset inimese veres. Seda ravimit kasutatakse subkutaanse süstina. Toime esineb 30 minuti jooksul pärast ravimi manustamist, saavutab maksimaalse ühe kuni kahe tunni pärast ja võib sõltuvalt süstimise doosist kesta umbes viis kuni kaheksa tundi.

Susp. Insuman Bazal GT (süstla pliiats)

Insuman Bazal GT kuulub ka iniminsuliiniga identsete ravimite rühma, neil on keskmine toime kestus ja nad suudavad kompenseerida inimorganismis moodustunud endogeense insuliini puudumist.

Insuliini, Insuman Bazal GT-i kohta on patsiendihinnangud enamasti positiivsed. Ravim on võimeline vähendama veres glükoosi taset. Ravimit süstitakse subkutaanselt, mõju täheldatakse mõne tunni jooksul ja maksimaalne toime saavutatakse nelja kuni kuue tunni pärast. Toimimise kestus sõltub reeglina süstimise annusest, see varieerub vahemikus 11 kuni 20 tundi.

Näidustused

Insuman Rapid'i soovitatakse, kui:

  • insuliinsõltuv diabeet;
  • diabeetiline kooma;
  • atsidoos;
  • diabeet erinevate tegurite tõttu: operatsioon; infektsioonid, millega kaasneb suurenenud kehatemperatuur; metaboolsete häiretega; pärast sünnitust;
  • kõrgenenud veresuhkru tase;
  • pre-comatose seisund, mis on tingitud teadvuse osalisest kadumisest, kooma arengu algstaadiumist.

Insuman Bazal on soovitatav kasutada koos:

  • insuliinsõltuv diabeet;
  • stabiilne diabeet madala insuliinivajadusega;
  • traditsioonilist intensiivset ravi.

Kasutamismeetod

Kiire

Selle ravimi annus valitakse eranditult individuaalselt, tuginedes informatsioonile suhkru taseme kohta uriinis ja haiguse kulgemise omadustest. Ravimit manustatakse üks kord päevas.

Täiskasvanutele varieerub üks annus 8... 24 U. Soovitatav on süstida 15–20 minutit enne sööki.

Laste puhul, kellel on suurenenud tundlikkus insuliini suhtes, on selle ravimi ööpäevane annus alla 8 U. Samuti on soovitatav seda kasutada enne sööki 15–20 minutiga. Ravimit võib kasutada nii subkutaanselt kui intravenoosselt erinevatel juhtudel.

Bazal

Süstekohta ei tohi korrata, seega tuleb seda pärast iga nahaalust süstimist muuta. Annus määratakse individuaalselt haiguse omaduste põhjal.

Täiskasvanute kategooria inimestel, kes esimest korda kogevad selle ravimi toimet, on ette nähtud annus 8... 24 U, seda manustatakse üks kord päevas enne 45 minuti möödumist toidu võtmisest.

Täiskasvanutele ja kõrge insuliinitundlikkusega lastele rakendatakse minimaalset annust, mis ei ületa 8 U üks kord päevas. Patsientidel, kellel on insuliinivajadus vähenenud, võib manustada annust üle 24 RÜ üks kord päevas.

Kõrvaltoimed

Diabeet kardab seda vahendit, nagu tulekahju!

Sa pead lihtsalt kandideerima.

Insuman Rapid'i kasutamise ajal võib täheldada kõrvaltoimeid, mis avaldavad negatiivset mõju inimkehale.

  • allergilised reaktsioonid insuliini ja säilitusaine suhtes;
  • lipodüstroofia;
  • insuliini puudumine.

Ravimi ebapiisava annuse korral võib patsiendil esineda erinevusi erinevates süsteemides. See on:

  • hüperglükeemilised reaktsioonid. See sümptom näitab veresuhkru taseme tõusu, võib esineda alkoholi samaaegsel kasutamisel või neerude funktsioonide rikkumisel;
  • hüpoglükeemilised reaktsioonid. See sümptom näitab veresuhkru taseme langust.

Kõige sagedamini esinevad need sümptomid toitumisrežiimi rikkumise, ravimi kasutamise ja toidutarbimise vahelise intervalli eiramise ning ebatavalise füüsilise koormuse tõttu.
Kui tarbite ravimit Insuman Bazal, võib selle keha parandusmeetme abil ilmneda mitmesuguseid kõrvaltoimeid:

  • nahalööbed;
  • sügelus süstekohal;
  • urtikaaria süstekohal;
  • lipodüstroofia;
  • hüperglükeemilised reaktsioonid (võivad esineda alkoholi tarvitamise ajal).

Vastunäidustused

Meditsiiniline ravim Insuman Rapid ei ole heaks kiidetud kasutamiseks madala veresuhkru sisaldusega, samuti suurenenud tundlikkus ravimi või selle üksikute komponentide suhtes.

Insuman Rapid GT (süstla pensüstel)

Insuman Bazal on inimestel vastunäidustatud:

  • ülitundlikkus ravimi või selle üksikute komponentide suhtes;
  • koos diabeetilise koomaga, mis on teadvuse kadu, ilma igasuguste keha reaktsioonide puudumiseta väliste stiimulite suhtes, kuna veresuhkru tase on tugevalt suurenenud.

Üleannustamine

Aja jooksul võivad suhkru taseme probleemid põhjustada terve hulga haigusi, nagu nägemishäired, nahk ja juuksed, haavandid, gangreen ja isegi vähk! Suhkru kogemusega inimesed õpetavad suhkru kasutamise taset normaliseerima.

Kui patsiendil on esimesed Insuman Rapid'i üleannustamise tunnused, siis võib tema seisundit halvendavate sümptomite eiramine põhjustada eluohtu.

Kui patsient on teadvusel, peab ta võtma glükoosi koos süsivesikuid sisaldavate toiduainete lisandumisega.

Ja kui patsient on teadvuseta, peab ta süstima 1 milligrammi glükagooni intramuskulaarselt. Kui see ravi ei anna tulemusi, saate intravenoosselt sisestada 20–30 milligrammi 30–50% glükoosilahust.

Kui patsiendil on Insuman Bazali üleannustamise märke, mida kajastab tervise halvenemine, allergilised reaktsioonid ja teadvusekaotus, peaks ta kohe võtma glükoosi koos toiduga, mis sisaldab süsivesikuid.

Kuid see meetod töötab ainult teadlikele inimestele.

Igaüks, kes on teadvuseta, peab intramuskulaarselt sisestama 1 milligrammi glükagooni.

Kui glükagooni süstimine ei mõjuta, süstitakse intravenoosselt 20–30 milligrammi 30–50% glükoosilahust. Vajadusel saab protseduuri korrata.

Seotud videod

Insuliinravimite Rapit ja Bazal nüanssidest video kohta:

Ravimit Insuman kasutatakse suhkurtõvega patsientide raviks. See on identne iniminsuliiniga. Vähendab glükoosi ja kompenseerib endogeense insuliini puudumist. Saadaval selge süstelahuse kujul. Annust määratakse tavaliselt iga patsiendi jaoks eraldi, arvutatuna haiguse kulgemise omaduste põhjal.

  • Stabiliseerib suhkru taset pikka aega
  • Taastab kõhunäärme insuliinitootmise

INSUMAN BAZAL GT

Suspensioon valge või peaaegu valge värvi subkutaanseks süstimiseks, kergesti dispergeeruv.

Abiained: protamiinsulfaat - 0,318 mg, metakresool (m-kresool) - 1,5 mg, fenool - 0,6 mg, tsinkkloriid - 0,047 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 2,1 mg, glütserool 85% - 18,824 mg, naatriumhüdroksiid (pH saavutamiseks) ) - 0,576 mg, vesinikkloriidhape (pH saavutamiseks) - 0,246 mg, vesi d / ja - kuni 1 ml.

3 ml - värvitu klaasist kolbampullid (5) - kontuurirakud (1) - papppakendid.
3 ml - ühekordselt kasutatavatesse süstlanõeladesse paigaldatud värvitu klaasist kolbampullid SoloStar (5) - papppakendid.
5 ml - pudelid värvitust klaasist (5) - pakendid papist.

Hüpoglükeemiline ravim, keskmise kestusega insuliin. Insuman Bazal GT sisaldab insuliini, mis on struktuurselt identne iniminsuliiniga ja mis on saadud geenitehnoloogia abil, kasutades E. coli K12 135 pINT90d.

Insuliin vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres, soodustab anaboolseid toimeid ja vähendab kataboolset toimet. Suurendab glükoosi transporti rakkudesse ja glükogeeni sünteesi lihastes ja maksades, parandab püruvaadi kasutamist, pärsib glükogenolüüsi ja glükoneogeneesi. Insuliin suurendab lipogeneesi maksas ja rasvkoes ning inhibeerib lipolüüsi. Edendab aminohapete voolu rakkudesse ja valgu sünteesi, suurendab kaaliumi voolu rakkudesse.

Insuman Bazal GT on pikatoimeline insuliin, mille toime algab järk-järgult. Pärast s / c manustamist esineb hüpoglükeemiline toime 1 tunni jooksul, saavutab maksimaalse 3-4 tunni pärast, püsib 11–20 tundi.

Tervetel patsientidel T1/2 insuliin plasmast on umbes 4-6 min. Neerupuudulikkuse korral T1/2 pikendatud.

Tuleb märkida, et insuliini farmakokineetika ei kajasta selle metaboolset toimet.

- ülitundlikkus insuliini või ravimi abikomponentide suhtes, välja arvatud juhul, kui insuliinravi on elulise tähtsusega.

Ettevaatusega tuleb ette näha ravim neerupuudulikkuse korral (insuliini metabolismi vähenemise tõttu väheneb vajadus insuliini järele); eakatel patsientidel (neerufunktsiooni järkjärguline vähenemine võib viia insuliinivajaduse üha suureneva vähenemiseni); maksapuudulikkusega patsientidel (vajadus insuliini järele võib väheneda glükoneogeneesi võime vähenemise ja insuliini metabolismi vähenemise tõttu); raske koronaar- ja ajuarteri stenoosiga patsientidel (nendel patsientidel võib hüpoglükeemilistel episoodidel olla eriline kliiniline tähtsus, sest hüpoglükeemia südamepuudulikkuse ja aju komplikatsioonide risk on suurenenud); proliferatiivse retinopaatiaga patsientidel, eriti nendel, kes ei saanud fotokoagulatsioonravi (laserteraapia), alates sellest ajast hüpoglükeemiaga kaasneb risk mööduva amauroosi tekkeks - täielik pimedus; põletikuliste haigustega patsientidel (kuna vajadus insuliini järele suureneb).

Sihtvere glükoosisisaldus, kasutatavad insuliinipreparaadid, insuliini doseerimisrežiim (annus ja manustamisaeg) tuleb määrata ja kohandada individuaalselt nii, et need vastaksid patsiendi toitumisele, kehalise aktiivsuse tasemele ja elustiilile.

Insuliini doseerimiseks ei ole täpselt reguleeritud eeskirju. Siiski on insuliini keskmine ööpäevane annus 0,5–1 MEU / kg kehakaalu kohta päevas, kusjuures 40–60% päevasest insuliiniannusest moodustas pikendatud toimega iniminsuliini.

Patsient peab andma vajalikud juhised vere glükoosi kontsentratsiooni määramise sageduse kohta ning asjakohased soovitused dieedi muutumise või insuliinravi puhul.

Üleminek teisest tüüpi insuliinist Insuman Bazal GT-le

Patsientide ülekandmisel ühelt insuliinitüübilt teisele võib osutuda vajalikuks kohandada insuliini annustamisskeemi: näiteks, kui lülitatakse ühelt iniminsuliinipreparaadilt teisele või kui lülitatakse lahustuvast iniminsuliinravist režiimile, siis loomsest insuliinist iniminsuliinile üleminekul pikema toimeajaga insuliin.

Pärast üleminekut loominsuliinilt iniminsuliinile võib osutuda vajalikuks insuliiniannuse vähendamine, eriti patsientidel, keda varem manustati piisavalt madala veresuhkru sisaldusega; patsientidel, kellel on kalduvus tekkida hüpoglükeemia; patsientidel, kes varem nõudsid insuliini suurte annuste tõttu insuliinivastaseid antikehi.

Annuse korrigeerimise (vähendamise) vajadus võib tekkida vahetult pärast uut tüüpi insuliinile üleminekut või see võib areneda järk-järgult mitme nädala jooksul.

Üleminek ühelt insuliinitüübilt teisele ja seejärel esimestel nädalatel on soovitatav hoolikalt kontrollida glükoosi kontsentratsiooni veres. Patsiendid, kes vajavad antikehade olemasolu tõttu suuri insuliiniannuseid, on soovitatav pöörduda haiglasse meditsiinilise järelevalve all teise tüüpi insuliini juurde.

Täiendav annuse kohandamine

Metaboolse kontrolli parandamine võib põhjustada insuliinitundlikkuse suurenemist, mille tagajärjel võib organismi vajadus insuliini järele väheneda.

Annuse muutmine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendi kehakaal muutub, elustiili muutused (sealhulgas toitumine, kehalise aktiivsuse tase jne), muud asjaolud, mis võivad kaasa tuua hüpo- või hüperglükeemia suhtes tundlikkuse suurenemise.

Eakatel patsientidel võib insuliinivajadus väheneda. Seetõttu tuleb ravi algust, annuse suurendamist ja säilitusannuse valimist suhkurtõvega eakatel patsientidel teha hüpoglükeemiliste reaktsioonide vältimiseks ettevaatlikult.

Maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel võib insuliinivajadus väheneda.

Ravimi Insuman Bazal GT tutvustamine

Insuman Bazal GT süstitakse tavaliselt sügavale s / c 45-60 minutit enne sööki. Süstekoht samas süstimispiirkonnas tuleb iga kord muuta. Insuliini manustamiskoha muutus (näiteks kõhust kuni puusaliigini) tuleb teha alles pärast arstiga konsulteerimist, sest insuliini imendumine ja vastavalt sellele võib glükoosi kontsentratsiooni vähendamine veres sõltuvalt manustamiskohast erineda (näiteks kõhu või
puusa ala).

Insuman Bazal GT'i ei tohi kasutada erinevat tüüpi insuliinipumpades (ka implanteeritud).

In / sisse narkootikumide kasutuselevõtt on absoluutselt välistatud!

Ärge segage Insuman Bazal GT-d teiste kontsentratsioonidega insuliiniga, milles on loomset insuliini, insuliini analooge või muid ravimeid.

Insuman Bazal GT-d võib segada kõigi sanofi-aventise rühma iniminsuliinipreparaatidega. Insuman Bazal GT-d ei tohi segada insuliiniga, mis on spetsiaalselt ette nähtud kasutamiseks insuliinipumpades.

Tuleb meeles pidada, et insuliini kontsentratsioon on 100 RÜ / ml (5 ml viaalide või 3 ml kolbampullide puhul), mistõttu on vaja kasutada ainult selliseid insuliinikontsentratsiooniks mõeldud plastsüstlaid, kui kasutate viaale, või OptiPen Pro1 või KlikSTAR. kassetid. Plastist süstal ei tohi sisaldada ühtegi teist ravimit ega selle jääkide kogust.

Insuman Bazal GT kasutamise tingimused viaalides

Enne esimest insuliinikomplekti pudelist tuleb eemaldada plastikust kork (korgi olemasolu - tõendid avamata viaali kohta). Vahetult enne seadet tuleb suspensioon hästi seguneda, hoides pudelit ägeda nurga all peopesade vahel ja pöörates seda kergelt (ei tohiks olla vahu). Pärast segamist peaks suspensioonil olema ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus. Peatamist ei tohiks kasutada, kui sellel on muud tüüpi, s.t. kui suspensioon jäi selgeks, või vedelikku, mis on tekkinud vedelikus, viaali põhjas või külgedes. Sellistel juhtudel peaksite kasutama teist ülaltoodud tingimustele vastavat pudelit ja teavitama sellest ka arsti.

Enne, kui insuliin on viaalist välja tõmmatud, tuleb süstlasse võtta ettenähtud insuliiniannusega võrdne õhu maht ja süstida see viaali (mitte vedelikku). Seejärel tuleb pudel koos süstlaga süstla abil ümber pöörata ja võtta vajalik kogus insuliini. Enne süstimist tuleb süstlast eemaldada õhumullid. Süstekohas on vaja koguda nahavolt, sisestada nõel naha alla ja süstida aeglaselt insuliini. Pärast süstimist tuleb nõel aeglaselt eemaldada ja vatitampoon suruda paar sekundit süstekoha vastu. Viaalil oleva esimese insuliinikomplekti kuupäev tuleb märkida viaali etiketile.

Pärast avamist tuleb pudelid hoida valguse ja kuumuse eest kaitstud kohas 4 nädala jooksul temperatuuril kuni 25 ° C.

Insuman Bazal GT kasutustingimused kassettides

Enne kolbampulli (100 RÜ / ml) paigaldamist ampullsüstlasse OptiPen Pro1 ja KlikSTAR tuleb seda hoida 1-2 tundi toatemperatuuril (jahutatud insuliini süstid on valusamad). Pärast seda tuleb kolbampulli õrnalt keerata (kuni 10 korda), et saavutada homogeenne suspensioon. Igas kolbampullis on lisaks kolm metallist kuuli selle sisu kiiremaks segamiseks. Pärast kolbampulli sisestamist pensüstelisse tuleb enne iga insuliini süstimist pensüstelit mitu korda keerata, et saada homogeenne suspensioon. Pärast segamist peaks suspensioonil olema ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus. Peatamist ei tohiks kasutada, kui sellel on muud tüüpi, s.t. kui see jäi läbipaistvaks, või vedelikku, mis on moodustunud vedelikus ise, kolbampulli põhjas või seintes. Sellistel juhtudel peaksite kasutama teistsugust kolbampulli, mis vastab ülaltoodud tingimustele, ning teavitage sellest ka arsti. Enne süstimist tuleb kassettist õhumullid eemaldada.

Kolbampull ei ole mõeldud segama Insuman Bazal GT ravimit teiste insuliinidega. Tühja kassette ei saa uuesti täita. Juhul kui süstla pensüstel on ebaõnnestunud, võite sisestada kassetist vajaliku annuse tavalise süstla abil. Tuleb meeles pidada, et insuliini kontsentratsioon kolbampullis on 100 RÜ / ml, mistõttu peaksite kasutama ainult selliseid insuliinikontsentratsiooni jaoks mõeldud plastsüstlaid. Süstal ei tohi sisaldada ühtegi teist ravimit ega selle jääkide kogust.

Pärast kolbampulli paigaldamist tuleb seda kasutada 4 nädala jooksul. Kassette on soovitatav hoida temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C valguse ja kuumuse eest kaitstavas kohas. Kasseti kasutamisel ei tohi pensüstelit hoida külmkapis (kuna jahutatud insuliini süstimine on valusam). Pärast uue kolbampulli paigaldamist tuleb enne esimese annuse süstimist kontrollida süstla pensüsteli õiget toimimist.

Eeltäidetud Solostar süstlaga kasutamise tingimused ja käsitsemine

Enne süstla esmakordset kasutamist hoidke pensüstelit toatemperatuuril 1-2 tundi, enne kasutamist kontrollige kolbampulli süstla sees, pärast seda, kui suspensioon on ettevaatlikult segatud, pöörates süstla pensüstelit ümber selle telje, hoides seda tublisti nurga all peopesade vahel. Süstalt tuleb kasutada ainult siis, kui suspensioonil on pärast segamist ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus. Süstla pensüstelit ei tohi kasutada, kui suspensioonis pärast segamist on mõni muu välimus, s.t. kui see jäi läbipaistvaks, või vedelikku, mis on moodustunud vedelikus ise, kolbampulli põhjas või seintes. Sellistel juhtudel tuleb kasutada teist pensüstelit ja arsti teavitada.

SoloStari tühi süstla pliiatsid ei tohi uuesti kasutada; nad on hävitatavad.

Infektsiooni vältimiseks peab eeltäidetud pensüstelit kasutama ainult üks patsient; seda ei tohiks teisele isikule üle anda.

Enne süstla pensüsteli kasutamist lugege hoolikalt kasutamist käsitlevat teavet.

Informatsioon pensüsteli SoloStar kasutamise kohta

Enne iga kasutamist peate uue nõela pensüstelisse kinnitama ja tegema ohutustesti.

Kasutada tohib ainult SoloStar'iga ühilduvaid nõelu.

Tuleb võtta erilisi ettevaatusabinõusid, et vältida nõela kasutamisega seotud õnnetusi ja nakkuse ülekandumise võimalust.

Ärge kasutage SoloStari süstalt, kui see on kahjustatud või kui ei ole kindel, kas see töötab korralikult.

SoloStar'i peamise süstla tühjenemise või kahjustumise korral on alati vaja kasutada SoloStar'i süstla pensüstelit.

Kui SoloStar'i pensüstelit hoitakse külmkapis, tuleb see eemaldada 1-2 tundi enne ettenähtud süstimist, et suspensioon jõuaks toatemperatuurini. Jahutatud insuliini lisamine on valusam. Kasutatud SoloStari süstal tuleb hävitada.

SoloStar'i süstal peab olema kaitstud tolmu ja mustuse eest. SoloStari süstla välispinda saab puhastada niiske lapiga. Ärge kastke vedelikku, loputage ja määrige Solostar süstla pensüstelit, sest see võib seda kahjustada.

SoloStar süstla käepide annustab täpselt insuliini ja on töökindel.

Süstla pensüstel vajab hoolikat käsitsemist. Vältida tuleks olukordi, kus SoloStari süstal võib kahjustada. Kui te kahtlustate SoloStar'i süstlaga kahjustusi, peate kasutama uut süstalt.

1. Insuliini kontroll

Te peate kontrollima SoloStar'i pensüsteli etiketti veendumaks, et see sisaldab sobivat insuliini. Insulin Insuman Bazal GT jaoks on SoloStar'i süstal pliiats valge ja roheline nupp süstimiseks. Pärast süstla pensüsteli korgi eemaldamist on vaja kontrollida selles sisalduva insuliini välimust: pärast segamist peaks suspensioonil olema ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus.

2. Nõela kinnitamine

Vajalik on kasutada ainult neid nõelu, mis sobivad SoloStar süstlaga. Iga järgmise süstimise korral tuleb kasutada uut steriilset nõela. Pärast korki eemaldamist tuleb nõel pliiatsile hoolikalt paigaldada.

3. Tehke ohutuskatse

Enne iga süstimist tuleb läbi viia ohutuskatse, et tagada nõela ja nõela hea toimimine ning õhumullide eemaldamine.

Annust on vaja mõõta 2 ühikuga. Välis- ja sisekorgid tuleb eemaldada.

Asetades nõela nõelaga ülespoole, peaksite insuliini kolbampulli hoidma ettevaatlikult nii, et kõik õhumullid oleks suunatud nõela suunas.

Peate süstimisnuppu lõpuni vajutama.

Kui nõela otsa ilmub insuliin, tähendab see, et pensüstel ja nõel töötavad õigesti.

Kui insuliini ei ole nõela otsas, tuleb 3. etappi korrata, kuni nõelatipule ilmub insuliin.

Annust saab seadistada täpsusega 1 ühik minimaalsest annusest (1 ühik) kuni maksimaalse annuseni (80 ühikut). Kui vajalik on üle 80 ühiku annus, tuleb manustada 2 või enam süsti.

Annustamisaken peaks pärast ohutustesti lõpetamist näitama “0”. Seejärel saab määrata vajaliku annuse.

5. Annustamine

Patsienti tuleb süstimise tehnikast teavitada.

Nõel tuleb sisestada naha alla. Süstimisnupp tuleb täielikult vajutada. Kuni nõela eemaldamiseni tuleb nuppu selles asendis hoida 10 sekundit. See tagab valitud insuliiniannuse täieliku manustamise.

6. Nõela eemaldamine ja hävitamine

Igal juhul tuleb nõel pärast iga süstimist eemaldada ja ära visata. See tagab saastumise ja / või nakkuse sissetoomise, õhu sisenemise insuliini mahutisse ja insuliini lekke.

Nõela eemaldamisel ja hävitamisel tuleb nõuda spetsiaalseid ettevaatusabinõusid (näiteks kasutades ühekordset meetodit korki paigaldamiseks), et vähendada nõela kasutamisega seotud õnnetuste ohtu ning vältida nakatumist.

Pärast nõela eemaldamist sulgege Solostari süstal korkiga.

Hüpoglükeemia, insuliinravi kõige sagedasem kõrvaltoime, võib tekkida, kui süstitud insuliini annus ületab selle vajalikkuse. Tõsised korduvad hüpoglükeemia episoodid võivad viia neuroloogiliste sümptomite, sealhulgas kooma, krampide tekkeni. Pikaajalised või rasked hüpoglükeemia episoodid võivad ohustada patsientide elu.

Paljudel patsientidel võivad neuroglükopeenia sümptomid ja ilmingud esineda sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerumise refleksi sümptomitel (vastusena hüpoglükeemia tekkele). Tavaliselt on vere glükoosi kontsentratsiooni märgatavam või kiirem langus sümpaatilise närvisüsteemi ja selle sümptomite refleksi aktiveerimise nähtus rohkem väljendunud.

Vere glükoosi kontsentratsiooni järsu langusega võib tekkida hüpokaleemia (südame-veresoonkonna süsteemi tüsistused) või aju turse.

Diabeet ja kõike seda!

Uudised diabeedi maailma, uute arengute, toodete kohta.

Kas keegi kasutab sisemisi Rapid ja Bazal?

Kas keegi kasutab sisemisi Rapid ja Bazal?

Tati sõnum »10.30.2008, 12:49

Sõnum Irina ”10.10.2008, 1:34

Sõnum DiSilt »10/30/2008, 2:42

Tati sõnum »10.30.2008, 16:55

Vika sõnum »10.30.2008, 18:22

Vika sõnum »10.30.2008, 18:57

Lime post »10.30.2008, 19:07

Asi on selles, et Tati kirjutas humulinid välja ja nüüd on kaks võimalust: insa bel. kiiret tootmist või ebainimlikku. Nii et ta püüab kõike teada saada.
Kas Rapid on lühike või ultra?

Ma pole sellistest insuliinidest kunagi kuulnud.

Sõnum on irren ”10.30.2008, 20:03

Sõnum on irren ”10.30.2008, 20:04

Lubja sõnum "30.30.2008, 20:13

Lubja sõnum "10/30/2008, 20:15

Sõnum on irren ”10.30.2008, 20:16

Sõnum Yur »10.30.2008, 21:24

Tati sõnum »10/31/2008 13:43

Sõnum Irina ”31.10.2008, 1:54

Sõnum Yur »05.11.2008, 17:50

UTK sõnum »06.11.2008, 10:26

a) Kui ma mäletan, oli neil „Fuchsi” kasutamise kogemusel üsna originaalne „pakend” - viis ml pudelit, samas kui kõigil konkureerivatel ettevõtetel oli 10 ml pudelit (mitte 100!);

b) Valgevene on endiselt õnnelik puuetega inimestele: „Mul on EKP. on võimalik mitte unistada kolmandast rühmast Pentafuyu “Protafani” kohta, see on hea, et vähemalt aegsasti (2006. aastal) edasi minna “Novorapidiga” ja see ei ole teada viaalides... Üks aasta hiljem, Sverdlovski piirkonnas, mõningaid uusi üleminekuid teistele insuliinidele võib unustada. Nüüd, et minna Pentafan Protafanile, tuleks peaaegu pöörduda piirkonna peamise endokrinoloogi poole. Praegu eelistasin ma seda mitte mõelda ("põlesin" läbi vanade, "rasvaste", vahukindlate varude) ja nüüd ma mõtlen üha sagedamini. Eriti silmas pidades seda, et rada on. Vene Föderatsiooni aasta lubas tarnida "indiaanlast" uut Indoneesia insuliini (päikesepaistelisest Brasiiliast, kus on palju looduslikke ahve ja väga vähe tootmisdistsipliini). Loomulikult mõjutab “mutoten” kõigepealt kõige vedelaid positsioone (“Protafan-Actrapid”, flakoni vormid);

c) Seega, arvestades kõiki ülalnimetatud asjaolusid, pean ka väga kiiresti minema Erefii „tulevikku”...

Tati sõnum 06.11.2008, 12:22

pakend on tõeliselt originaalne. Bazali pudelil on kirjutatud:
"suspensioon subkutaanseks süstimiseks 100 RÜ / ml" ja allpool: "1 pudel sisaldab 5 ml suspensiooni".
Rapid pudelil on ka selline pealdis ". Intravenoosseks, intramuskulaarseks või subkutaanseks manustamiseks."
Nad on nii väikesed, et nad sobivad kindlasse plastikmuna - üllatus!

UTK, hakkasin ka mõtlema, kuidas seda varu saada. Mul on alati insuliin minu käed, ma kasutan üks, üks laos, ma saan retsepti, kui teine ​​lõpeb.

Ja kas ma saan vőita. Peaaegu 2 nädalat insumidel, suhkrutel - PERFECT! Kas insuliin sobib mulle nii palju, või kas see on selline täpsus süstlaga süstide abil? SK 4-7!

Inhumans Rapid ja Bazal

Diabeet ja selle ravi

Lehekülg 2/2 1, 2

Kulude erinevust ei ole, nõel on 5 rubla, süstal on 4,5 rubla. Mitte valu.

Loomulikult räägime headest süstaldest.

Insuman Bazal / Rapid

Re: Rapid ja Bazal

Insuman, mis see on?

Re: Rapid ja Bazal

Terramax, kas on mingit reaalset põhjust muuta iniminsuliini, mida toodab üks maailma hiiglased analoogiks?

Insulin Insuman Bazal GT - kasutusjuhised

Diabeedi ravi nõuab sageli insuliinipreparaatide kasutamist. Nende hulka kuuluvad Insuman Bazal GT. On vaja teada, millised on tema omadused ja omadused, nii et terapeutilise ravi protsess on tõhus ja ohutu.

Üldteave, koostis, vabastamisvorm

Selle ravimi tootja on Prantsusmaa. Tööriist kuulub hüpoglükeemilisse rühma. See loodi poolsünteetilise iniminsuliini baasil. Müügil leidub süstitava suspensiooni vormis. Toimeaine kokkupuute kestus on keskmine.

Lisaks toimeainele sisaldab see ravim ka teisi aineid, mis aitavad kaasa selle efektiivsusele.

Nende hulka kuuluvad:

  • vesi;
  • tsinkkloriid;
  • fenool;
  • protamiinsulfaat;
  • naatriumhüdroksiid;
  • glütserool;
  • metakresool;
  • naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat;
  • vesinikkloriidhape.

Suspensioon peaks olema homogeenne. Selle värv on tavaliselt valge või peaaegu valge. Kasutage subkutaanset meetodit.

Võite valida ühe sobivaima müügivormi:

  1. Kolbampullid 3 ml (5 tk pakend).
  2. Pensüstelisse paigutatud padrunid. Nende maht on samuti 3 ml. Iga süstla pensüstel on ühekordselt kasutatav. Pakendis 5 tk.
  3. Pudelid 5 ml. Need on valmistatud värvitu klaasist. Kokku on pakendis 5 sellist pudelit.

Kasutage seda ravimit ainult spetsialisti määramisel, võttes arvesse näidustusi ja piiranguid. Teil on võimalik uurida ainult ravimi omadusi. Nõuetekohaseks kasutamiseks on vaja eriteadmisi.

Toimemehhanism ja farmakokineetika

Mis tahes ravimi toime tuleneb selle koostises sisalduvatest toimeainetest. Insuman Bazalis on toimeaine insuliin, mis on sünteetiliselt toodetud. Selle toime on sarnane inimkehas toodetud tavalise insuliini omaga.

Selle mõju kehale on järgmine:

  • vähendatud suhkrusisaldus;
  • anaboolsete mõjude stimuleerimine;
  • aeglane katabolism;
  • glükoosi jaotumise kiirendamine kudedes rakkude rakulise transpordi aktiveerimise teel;
  • suurenenud glükogeeni tootmine;
  • glükogenolüüsi ja glükoneogeneesi pärssimine;
  • lipolüüsi kiiruse vähenemine;
  • maksas suurenenud lipogenees;
  • valgusünteesi protsessi kiirendamine;
  • kaaliumi tarbimise stimuleerimine organismis.

Selle ravimi aluseks oleva toimeaine omadus on selle toimimise kestus. Samal ajal ei teki selle mõju kohe, vaid areneb järk-järgult. Esimesed tulemused on märgatavad üks tund pärast süstimist. Kõige tõhusam ravim mõjutab keha 3-4 tunni pärast. Seda tüüpi insuliini toime võib kesta 20 tundi.

Ravimi imendumine toimub nahaalusest koest. Seal puutub insuliin spetsiifiliste retseptoritega kokku, mistõttu see jaotub lihaskudedesse. Selle aine eritumine toimub neerude poolt, mistõttu nende seisund mõjutab selle protsessi kiirust.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimi kasutamine peab olema ohutu. See kehtib eriti ravimite kohta, mis pakuvad elutähtsate tunnuste, näiteks veresuhkru taseme normaliseerumist.

Et ravi ei kahjustaks patsienti, tuleb järgida ravimi juhiseid ja kasutada seda ainult siis, kui on olemas sobiv diagnoos.

Insuman Basal'i kasutatakse diabeedi raviks. See on ette nähtud juhtudel, kui patsient vajab insuliini. Mõnikord kasutatakse ravimit koos teiste vahenditega, kuid see on vastuvõetav ja monoteraapia.

Veelgi olulisem ravimite kasutamise tunnus on vastunäidustuste arvessevõtmine. Nende tõttu võib valitud ravim patsiendi tervist halvendada, seega peab arst kõigepealt uurima ajalugu ja tegema vajalikud testid, et veenduda piirangute puudumises.

Parandusmeetmete peamiste vastunäidustuste hulgas on fuser:

  • insuliini talumatus;
  • talumatus ravimi abikomponentide suhtes.

Piirangute hulgas on järgmised omadused:

  • rasedus;
  • imetamine;
  • maksapuudulikkus;
  • patoloogia neerude toimimisel;
  • eakad ja lapse laps.

Need juhtumid ei kuulu rangete vastunäidustuste hulka, kuid arstid peaksid võtma ravimi määramisel ettevaatusabinõusid. Tavaliselt on need meetmed glükoositaseme süstemaatiliseks kontrollimiseks ja annuste reguleerimiseks. See vähendab kahjulike mõjude ohtu.

Bazal raseduse ja imetamise ajal

Uurides mis tahes ravimi toime omadusi, on vaja teada, kuidas see mõjutab naisi raseduse ja imetamise ajal.

Lapse kandmine põhjustab tihti oodatava ema veresuhkru taseme tõusu, mis muudab nende näitajate normaliseerimise vajalikuks. On väga oluline mõista, millised ravimid on selles olukorras ohutud.

Täpseid andmeid Insuman'i toime kohta rasedale ja lootele ei saadud. Üldise teabe põhjal insuliini sisaldavate preparaatide kohta võib öelda, et see aine ei tungi platsentasse ja ei saa seetõttu põhjustada lapse arengu häireid.

Insuliin ise peaks patsiendile ainult kasu tooma. Sellest hoolimata peab raviarst arvestama kõiki kliinilise pildi omadusi ja jälgima hoolikalt glükoosi kontsentratsiooni. Raseduse ajal võivad suhkrunäitajad sõltuvalt perioodist oluliselt erineda, mistõttu tuleb neid jälgida, kohandades insuliiniosa.

Imetamise ajal on samuti lubatud Insuman Bazali kasutamine. Selle toimeaine on valguühend, mistõttu ei ole lapsele rinnapiimaga seotud kahju. Aine laguneb lapse seedetraktis aminohapeteks ja imendub. Aga ema näitab sel ajal dieeti.

Ravimi kõrvaltoimed

Diabeedi ravis suspensiooniga. Insuman Bazal peab arvestama kõiki muutusi, mis esinevad patsiendi kehas. Nad ei ole alati positiivsed. Nagu patsientide ülevaates öeldud, võib see ravim põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, mille kõrvaldamise põhimõte sõltub nende tüübist, intensiivsusest ja muudest omadustest. Kui need esinevad, võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine, sümptomaatiline ravi ja ravimi asendamine selle analoogidega.

Hüpoglükeemia

See nähtus on üks kõige sagedasemaid insuliini kasutamisel. See areneb, kui ravimi annus valitakse valesti või kui patsiendil esineb ülitundlikkus. Selle tulemusena koormatakse keha suurel hulgal insuliini, kui vaja, mistõttu väheneb suhkru tase järsult. Selline tulemus on väga ohtlik, kuna rasked hüpoglükeemia juhtumid võivad olla surmavad.

Hüpoglükeemiat iseloomustavad sellised sümptomid nagu:

  • kontsentratsioonihäire;
  • pearinglus;
  • nälja tunne;
  • krambid;
  • teadvuse kadu;
  • treemor;
  • tahhükardia või arütmia;
  • vererõhu muutused jne.

Kiire süsivesikuid sisaldavate toodete kasutamisel kõrvaldage nõrk hüpoglükeemia. Nad suurendavad glükoosi taset normaalseks ja stabiliseerivad riiki. Selle nähtuse tõsise kulgemise korral on vaja meditsiinilist abi.

Immuunsüsteem

Mõnede inimeste immuunsüsteem võib sellele ravimile reageerida allergiliste reaktsioonide kaudu. Selliste juhtumite vältimiseks viiakse tavaliselt läbi esialgne kompositsiooni talumatuse test.

Kuid mõnikord määratakse ravimi kasutamine ilma selliste testideta, mis võivad tekitada järgmisi nähtusi:

  • nahareaktsioonid (turse, punetus, lööve, sügelus);
  • bronhospasm;
  • vererõhu alandamine;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk.

Mõned ülaltoodud reaktsioonidest ei ole ohtlikud. Muudel juhtudel on vajalik Insumani kohene tühistamine, sest patsient võib selle tõttu surra.

Insuliiniravi võib põhjustada metaboolse kontrolli suurenemist, mille tagajärjel võib patsient moodustada turse. See parandus põhjustab ka mõnedel patsientidel naatriumi retentsiooni.

Visuaalsetest organitest, nahaalusest koest ja nahast

Ägedaid muutusi glükoosisisalduses põhjustavad visuaalsed moonutused. Niipea kui glükeemiline profiil on joondatud, kaovad need rikkumised.

Peamiste visuaalsete probleemide hulgas on:

  • suurenenud diabeetiline retinopaatia;
  • mööduvad nägemishäired;
  • ajutine pimedus.

Sellega seoses on väga oluline mitte lubada suhkru taseme kõikumist.

Peamine kõrvaltoime nahaalusele koele on lipodüstroofia. Selle põhjustab süstimine samas piirkonnas, mis põhjustab toimeaine imendumise häireid.

Selle nähtuse ärahoidmiseks on soovitatav selleks otstarbeks vaheldumisi lubatava tsooni narkootikumide manustamise alad.

Naha ilminguid põhjustab sageli keha võimetus insuliinravi. Mõne aja pärast elimineeritakse nad ilma ravita, kuid arst peab neid teadma.

Nende hulka kuuluvad:

  • valu tunne;
  • punetus;
  • turse teke;
  • sügelus;
  • urtikaaria;
  • põletik.

Kõik need reaktsioonid ilmnevad ainult süstekohal või selle läheduses.

Kasutusjuhend

Ravim Insuman peab kasutama ainult subkutaanset meetodit. Ravim tuleb sisestada reie-, õla- või eesmise kõhuseina. Lipodüstroofia tekke vältimiseks ei ole vaja süstida samas piirkonnas, koht tuleks vahetada. Süstimise optimaalne aeg on ajavahemik enne sööki (umbes tunni või veidi vähem). Seega on võimalik saavutada suurim tootlikkus.

Keskmiselt on algannus korraga 8-24 U. Seejärel saab seda annust reguleerida üles või alla. Maksimaalne lubatud ühekordne osa on 40 RÜ.

Annuse valimist mõjutab selline näitaja kui organismi tundlikkus ravimi toimeainele. Tugeva tundlikkuse korral reageerib keha insuliinile väga kiiresti, seega vajavad need patsiendid väiksemat osa, vastasel juhul võib tekkida hüpoglükeemia. Vähendatud tundlikkusega produktiivse ravi annust tuleb suurendada.

Videoõpetus süstla pensüsteli kasutamise kohta:

Üleminek teisele insuliinile ja annuste muutmine

Viige patsient teise ravimi juurde hoolika meditsiinilise järelevalve all. Seda tehakse tavaliselt selleks, et vältida vastunäidustuste või kõrvaltoimete negatiivsete tagajärgede teket. Samuti juhtub, et patsient ei ole Bazali hinnaga rahul.

Arst peaks võtma uue ravimi annuse väga hoolikalt, et mitte tekitada glükeemilise profiili tugevaid kõikumisi - need on ohtlikud kõrvaltoimed. Samuti on väga oluline kontrollida patsiendi veresuhkru taset, et muuta ravimi annust õigeaegselt või mõista, et see ei sobi raviks.

Annuse muutmiseks peab arst hindama dünaamikat. Kui ravimi määratud algannus ei toimi, tuleb teil teada saada, miks see juhtub. Alles pärast seda saab annust suurendada, jälle kontrollides protsessi.

Mõnikord võib organismi individuaalsete omaduste tõttu esineda reaktsioon ravimile ja hüperreaktiivsus tekib sageli vastunäidustuste tõttu. Seda saab mõista ainult spetsialist.

Annustamisskeem erirühmadele

On mitmeid patsiendirühmi, kellele peate olema eriti ettevaatlik.

  1. Rasedad ja imetavad naised. Nende osas on vaja süstemaatiliselt kontrollida glükoosi indikaatoreid ja muuta ravimi osa vastavalt saadud tulemustele.
  2. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid. Need organid mõjutavad ravimi kõige aktiivsemat mõju. Seega, kui selles piirkonnas esineb patoloogiaid, vajab patsient ravimi väiksemat annust.
  3. Eakad patsiendid. Kui patsient on üle 65-aastase, võib erinevate organite toimimises sageli leida patoloogiat. Vanusega seotud muutused võivad mõjutada maksa ja neerusid. See tähendab, et selliste inimeste jaoks tuleb annus valida väga hoolikalt. Kui nendes organites ei ole rikkumisi, võite alustada normaalsest osast, kuid te peate perioodiliselt läbi viima uuringu. Neeru- või maksapuudulikkuse tekkimisel on hädavajalik vähendada tarbitava insuliini kogust.

Enne ravimi Insuman Bazal ostmist peate veenduma, et see on kasulik.

Annuse lubamatu suurendamine võib põhjustada ravimi üleannustamist. See viib tavaliselt hüpoglükeemilisse seisundisse, mille raskusaste võib olla väga erinev. Mõnel juhul võib patsient arstiabi puudumisel surra. Kui nõrgem vorm on hüpoglükeemia, võite peatada rünnaku süsivesikuid sisaldava toiduga (suhkur, kommid jne).

Insuman Bazal GT - ülevaated, kasutusjuhendid, analoogid ja hinnad

Arstide ülevaated - Insuman Bazal GT

muutuv, prognoositav tulemus

Põhimõtteliselt on ravim hea, allergia, kõrvaltoimed peaaegu kunagi näinud. Mitte kõige võimsamal ja, nagu kõigil poolpikkudel, on ka teineteisele selge tipp, kuid kui te järgite soovitusi, toimib see tõhusalt ja õrnalt

Eeliseks on: vabanemine valmis süstlasse

väga mugavad süstla pliiatsid on mugavad.

Video

Toimeaine kohta Insuliini isofaan [inimese geenitehnoloogia] Insuman Basal GT:

Insuman bazal rm

Ütle mulle, mu armsad tüdrukud. TÄHELEPANU! Insuliin

Kurat, kapets... Asjad. Leian instituudis mõne meditsiinilise üliõpilase ja küsin abi.

Jah, endokrinoloog näitas seejärel, kuidas seda teha, aga ma kardan midagi valesti teha

wow, ma tean ainult, kuidas intramuskulaarselt

Tasuta ravimid, mida lastearst on kohustatud määrama. kuni kolmeaastased lapsed ja kuni 6-aastased suured pered. See on vana nimekiri.

Mida peaks lastearstiga tegema tasuta ravimite väljastamiseks?

Kõik lapse dokumendid? Või on ka minu jaoks vajalik?

Rasedus ja diabeet.. Küsimus..

Püüa otsida maitsetaimi, mida võib raseduse ajal suhkru vähendamiseks kasutada, ma tean, et lahtise lehestiku keetmine vähendab suhkrut, kuid see ei pruugi olla raseduse ajal.

arst ütles mulle, et reeglina taastub pärast sünnitust kõik normaalsed ja raseduse ajal määratakse esimesed dieedid, kui nad seda ei aita, siis insuliin on määratud

Insumani baas

Kasutusjuhend - INSUMAN BAZAL

Farmakoloogiline toime

Hüpoglükeemiline ravim, keskmise kestusega insuliin. Insuman ® Bazal GT sisaldab insuliini, mis on struktuurselt identne iniminsuliiniga ja mis on saadud geenitehnoloogia abil, kasutades E. coli K12 135 pINT90d.

- vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres, soodustab anaboolseid toimeid ja vähendab kataboolset toimet;

- suurendab glükoosi transportimist rakkudesse ja glükogeeni sünteesi lihastes ja maksas, parandab püruvaadi kasutamist, inhibeerib glükogenolüüsi ja glükoneogeneesi;

- suurendab maksa ja rasvkoe lipogeneesi ning inhibeerib lipolüüsi;

- soodustab aminohapete voolamist rakkudesse ja valgu sünteesi;

- suurendab kaaliumisisaldust rakkudes.

Ravimi Insuman ® Bazal GT toime algab järk-järgult ja kestab kaua. Pärast s / c manustamist esineb hüpoglükeemiline toime 1 tunni jooksul ja saavutab maksimaalse 3-4 tunni pärast.

Farmakokineetika

Tervetel patsientidel T1/2 Insuliin plasmast on umbes 4-6 minutit ja on pikenenud neerupuudulikkuse korral.

Siiski tuleb märkida, et insuliini farmakokineetika ei kajasta selle metaboolset toimet.

Näidustused

Annustamisskeem

Vere glükoosisisalduse sihtmärk, kasutatavad insuliinipreparaadid, insuliini annustamisskeem (annus ja manustamisaeg) tuleb määrata ja kohandada individuaalselt vastavalt patsiendi toitumisele, kehalise aktiivsuse tasemele ja elustiilile.

Insuliini doseerimiseks ei ole täpselt reguleeritud eeskirju. Siiski on insuliini keskmine ööpäevane annus 0,5–1 MEU / kg kehakaalu kohta päevas, kusjuures 40–60% päevasest insuliiniannusest moodustas pikendatud toimega iniminsuliini.

Arst peab andma vajalikud juhised selle kohta, kui tihti määratakse glükoosi kontsentratsioon veres, ja andma ka asjakohased soovitused muutuste korral dieedis või insuliinravi režiimis.

Üleminek Insuman ® Bazal GT-le

Patsientide ülekandmisel ühelt insuliinitüübilt teisele võib osutuda vajalikuks kohandada insuliini annustamisskeemi: näiteks üleminekul loominsuliinilt iniminsuliinile või üleminekul ühelt iniminsuliinipreparaadilt teisele või üleminekul lahustuvast iniminsuliinist ravile sealhulgas pikema toimeajaga insuliin.

Pärast üleminekut loominsuliinilt iniminsuliinile võib osutuda vajalikuks insuliiniannuse vähendamine, eriti patsientidel, keda varem manustati piisavalt madala veresuhkru sisaldusega; patsientidel, kellel on kalduvus tekkida hüpoglükeemia; patsientidel, kes varem nõudsid insuliini suurte annuste tõttu insuliinivastaseid antikehi. Annuse korrigeerimise (vähendamise) vajadus võib tekkida vahetult pärast uut tüüpi insuliinile üleminekut või see võib areneda järk-järgult mitme nädala jooksul.

Üleminek ühelt insuliinitüübilt teisele ja seejärel järgnevatel esimestel nädalatel on soovitatav hoolikalt jälgida vere glükoosisisaldust: Patsientidel, kes vajavad antikehade olemasolu tõttu suuri insuliiniannuseid, soovitatakse pöörduda teise tüüpi insuliini juurde meditsiinilise järelevalve all haiglas.

Insuliiniannuse täiendav muutus

Metaboolse kontrolli parandamine võib põhjustada insuliinitundlikkuse suurenemist, mille tagajärjel võib organismi vajadus insuliini järele väheneda.

Annuse muutmine võib olla vajalik ka järgmistel juhtudel:

- patsiendi kehakaalu muutus;

- elustiili muutused (sealhulgas toitumine, kehalise aktiivsuse tase jne);

- muud asjaolud, mis võivad kaasa tuua hüpoglükeemia või hüperglükeemia suhtes tundlikkuse suurenemise.

Patsientide erirühmade doseerimisrežiim

Eakad inimesed

Eakatel võib insuliinivajadus väheneda. Hüpoglükeemiliste reaktsioonide vältimiseks soovitatakse ravi alustamist, annuste suurendamist ja säilitusannuste valimist eakatel diabeediga patsientidel teha ettevaatusega.

Maksa- või neerupuudulikkusega patsiendid

Maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel võib insuliinivajadus väheneda.

Ravimi Insuman Bazal GT tutvustamine

Insuman Bazal GT süstitakse tavaliselt sügavale s / c 45-60 minutit enne sööki. Süstekoht samas süstimispiirkonnas tuleb vahetada iga kord. Insuliini manustamiskoha muutus (näiteks kõhust kuni puusaliigini) tuleb teha alles pärast arstiga konsulteerimist, sest insuliini imendumine ja vastavalt sellele võib glükoosi kontsentratsiooni vähendamine veres sõltuvalt manustamiskohast erineda (näiteks kõhu või
puusa ala).

Insuman Bazal GT-d ei kasutata erinevat tüüpi insuliinipumpades (ka implanteeritud).

In / sisse narkootikumide kasutuselevõtt on absoluutselt välistatud!

Ärge segage Insuman Bazal GT-d teise kontsentratsiooniga insuliiniga, milles on loomset insuliini, insuliini analooge või teisi ravimeid.

Insuman Bazal GT-d võib segada kõigi sanofi-aventise rühma iniminsuliinipreparaatidega. Insuman Bazal GT-d ei tohi segada insuliiniga, mis on spetsiaalselt ette nähtud kasutamiseks insuliinipumpades.

Tuleb meeles pidada, et insuliini kontsentratsioon on 100 RÜ / ml (5 ml viaalide või 3 ml kolbampullide puhul), mistõttu on vaja kasutada ainult selliseid insuliinikontsentratsiooniks mõeldud plastsüstlaid, kui kasutate viaale, või OptiPen Pro1 või KlikSTAR. kassetid. Plastist süstal ei tohi sisaldada ühtegi teist ravimit ega selle jääkide kogust.

Enne esimest insuliinikomplekti pudelist tuleb eemaldada plastikust kork (korgi olemasolu - tõendid avamata viaali kohta). Vahetult enne seadet tuleb suspensioon hästi seguneda ja vahu ei tohiks moodustada. Seda on kõige parem teha pudelit keerates, hoides seda terava nurga all peopesade vahel. Pärast segamist peaks suspensioonil olema ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus. Suspensiooni ei saa kasutada, kui sellel on mõni muu tüüp, s.t. kui see jääb läbipaistvasse vedelikku või pudelitesse või tükkidesse moodustub vedelik ise, viaali põhjas või külgedes. Sellistel juhtudel peaksite kasutama teist ülaltoodud tingimustele vastavat pudelit ja teavitama sellest ka arsti.

Enne insuliini võtmist viaalist imetakse süstlasse etteantud insuliiniannusega võrdne õhu maht, mis süstitakse viaali (mitte vedelikku). Seejärel pööratakse pudel koos süstlaga süstlaga allapoole ja kogutakse vajalik kogus insuliini. Enne süstimist tuleb süstlast eemaldada õhumullid. Süstekohas võetakse nahavolt, nõel asetatakse naha alla ja süstitakse aeglaselt insuliini. Pärast süstimist eemaldatakse nõel aeglaselt ja süstekoht pressitakse mõne sekundi jooksul vatitikuga. Viaalil oleva esimese insuliinikomplekti kuupäev tuleb märkida viaali etiketile.

Pärast avamist võib pudeleid hoida valguse ja kuumuse eest kaitstud kohas 4 nädala jooksul temperatuuril kuni 25 ° C.

Enne kolbampulli (100 RÜ / ml) süstlasse OptiPen Pro1 ja KlikSTAR paigaldamist hoidke seda 1-2 tundi toatemperatuuril (jahutatud insuliini süstid on valusamad). Pärast seda keerake kolbampulli õrnalt (kuni 10 korda), et saada homogeenne suspensioon. Igas kolbampullis on lisaks kolm metallist kuuli selle sisu kiiremaks segamiseks. Pärast kolbampulli paigaldamist pensüstelisse tuleb enne igat insuliini süstimist pensüstelit mitu korda ümber pöörata, et saada homogeenne suspensioon. Pärast segamist peaks suspensioonil olema ühtlane konsistents ja piimjas valge värvus. Suspensiooni ei saa kasutada, kui sellel on mõni muu tüüp, s.t. kui see jääb läbipaistvasse või helbedesse või tükkidesse, mis paiknevad vedelikus, kolbampulli põhjas või seintes. Sellistel juhtudel peaksite kasutama teistsugust kolbampulli, mis vastab ülaltoodud tingimustele, ning teavitage sellest ka arsti. Enne süstimist eemaldage kolbampullist õhumullid (vt süstlite kasutamise juhiseid OptiPen Pro1 või KlikSTAR).

Kolbampull ei ole mõeldud segama Insuman Bazal GT ravimit teiste insuliinidega. Tühja kassette ei saa uuesti täita. Juhul kui süstla pensüstel on ebaõnnestunud, võite sisestada kassetist vajaliku annuse tavalise süstla abil. Tuleb meeles pidada, et insuliini kontsentratsioon kolbampullis on 100 RÜ / ml, seega peate kasutama ainult plastikust. selle kontsentratsiooni jaoks mõeldud süstlad! insuliini. Süstal ei tohi sisaldada ühtegi teist ravimit ega selle jääkide kogust.

Pärast kasseti paigaldamist võib seda kasutada 4 nädalat.

Soovitatav on hoida temperatuuril kuni 25 ° C valguse ja kuumuse eest kaitstud kohas. Kasseti kasutamisel ei tohi pensüstelit hoida külmkapis (kuna jahutatud insuliini süstimine on valusam). Pärast uue kolbampulli paigaldamist kontrollige enne esimese annuse süstimist süstla pensüsteli õiget toimimist (vt OptiPen Pro1 süstla pliiatsi juhiseid või KlykSTAR).

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia, insuliinravi kõige sagedasem kõrvaltoime, võib tekkida, kui süstitud insuliini annus ületab selle vajalikkuse. Tõsised korduvad hüpoglükeemia episoodid võivad viia neuroloogiliste sümptomite, sealhulgas kooma, krampide tekkeni. Pikaajalised või rasked hüpoglükeemia episoodid võivad ohustada patsientide elu.

Paljudel patsientidel võivad neuroglükopeenia sümptomid ja ilmingud esineda sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerumise refleksi sümptomitel (vastusena hüpoglükeemia tekkele). Tavaliselt on vere glükoosi kontsentratsiooni märgatavam või kiirem langus sümpaatilise närvisüsteemi ja selle sümptomite refleksi aktiveerimise nähtus rohkem väljendunud.

Vere glükoosi kontsentratsiooni järsu langusega võib tekkida hüpokaleemia (südame-veresoonkonna süsteemi tüsistused) või aju turse.

Järgmised on kliinilistes uuringutes täheldatud kõrvaltoimed, mis on klassifitseeritud vastavalt organsüsteemi klassidele ja esinemissageduse vähenemise järjekorras: väga sage (≥ 1/10); sagedased (≥ 1/100 ja allalaadimine).