ESPA-LIPON

• Põhjused

Tabletid, kilekattega kollased, piklikud, kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 289 mg, povidoon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 33 mg, tselluloosi pulber - 22 mg, kolloidne ränidioksiid - 11 mg, ränidioksiid - 27,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 44 mg, magneesiumkarboksümetüültärklis - 44 mg stearaat - 44 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos - 4,5 mg, makrogool 6000 - 500 ug, talk - 1,395 mg, titaandioksiid (E171) - 1,125 mg, värvainet kinoliin kollane (E104) - 225 ug.

10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.

Espa-Lipon 600 tablettide ja nende analoogide kasutamise juhised

Espa-Lipon 600 on ravim, mis kuulub seedetrakti ja ainevahetusprotsesse mõjutavate ravimite farmakoterapeutilisse rühma. Millised näidustused, kasutusviisil on see ravim, olenemata sellest, kas sellel on kõrvaltoimeid - rohkem sellest hiljem.

Ravimi omadused

Espa-Lipon 600 on antioksüdant, metaboolne ravim, mille peamine toimeaine on tiokhape. Ravimi nimes 600 on näidatud tiokthappe kogus (mg), mis sisaldub Espa-Liponis.

See hape on seotud keha ainevahetusprotsessidega ja on ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise reaktsioonis koensüüm ning reguleerib ka lipiidide, kolesterooli ja süsivesikute metabolismi.

Espaliponil on hepatoprotektiivsed ja detoksifitseerivad omadused, mis parandab maksafunktsiooni.

Lisaks sellele stimuleerib tiokhape glükoosi kasutamist lihaskoes, parandab endoneuraalset vereringet, suurendab impulsside kiirust närvirakkude kaudu.

Ravim põhjustab motoorse neuropaatiaga patsientidel lihaskoes kõrge energiaühendite arvu suurenemist.

See ravim eritub uriiniga.

Millal ja kuidas seda ravimit kasutada

Espa-Liponi kasutusjuhiste määramise märked määravad järgmised olekud:

• mitmesugused polüneuropaatiad (diabeetikud, alkohoolsed jne);
• krooniline hepatiit;
• diabeetilise jala ennetamine;
• maksatsirroos;
• mürgitamine raskemetallide sooladega;
• kroonilised ja ägedad mürgistused;
• ateroskleroosi kui lipiidide taset alandava ravimi ennetamisel ja ravimisel.

Saadaval Espa-Lipon süstide ja tablettide kujul. Esialgu loetakse parimaks raviviisiks IV. Selleks tuleb ravimit sisaldav viaal lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Selle tööriista annus ja kasutamise kestus sõltuvad individuaalsetest indikaatoritest ja patsiendi seisundist ning neid määrab ainult arst.

Keskmiselt võib ravi kestus intravenoosselt manustada 10–20 päeva. Samuti võib sellega kaasneda intramuskulaarsed protseduurid. Seejärel jätkatakse ravi suukaudsete Espa-Lipon tablettidega. Neid tuleb juua 30 minutit enne sööki, juua palju vett.

See on oluline! Ära kirjuta ravimit ise ja määrake selle annus, sest tagajärjed võivad olla kohutavad.

Ravimi vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada selle vastunäidustustega. Need on järgmised:

• ülitundlikkus tiokhappele;
• rasedus;
• imetamine;
• vanus kuni 18 aastat;
• laktaasipuudulikkus ja tabletid - galaktoosi talumatus.

Samuti peate olema tuttavad kõrvaltoimetega, mis võivad tekkida ravimi võtmise ajal. Need on:

• hüpoglükeemia, mis väljendub pearingluses, suurenenud higistamises ja peavalus;
• allergilised ilmingud (lööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk);
• iiveldus, oksendamine;
• kõhuvalu, kõrvetised;
• kõhulahtisus;
• ekseem;
• õhupuudus;
• harva - maitsetundlikkuse rikkumine.

Olles märganud vähemalt ühte üleannustamise sümptomitest, on tungivalt vaja pöörduda haiglasse, et pöörduda oma arsti poole.

Kui espa-Liponi kasutamise tõttu kahtlustatakse keha tõsist joobeseisundit, tuleb patsient hospitaliseerida ja võtta meditsiinilisi meetmeid, nagu mürgistuse korral (esile kutsuda oksendamine, mao loputamine jne).

Kui te võtate pillid valesti, võib tekkida ka üleannustamine, mis ilmneb krampide, veritsushäirete ja hüpoglükeemilise kooma poolt. Nende seisundite ravi on sümptomaatiline.

Oluline teave! Espa-Liponi ravimisel on keelatud alkoholi juua. Samuti ei ole lubatud ravimit samaaegselt kasutada, sest need ei ole omavahel kooskõlas. Selleks peavad nad kinni ajaintervallist.

Ravimite ülevaated ja asendajad

Kui ravim ei sobi mingil juhul patsiendile, peaks arst valima analoogi. PBX-koodi järgi saate valida analooge keemilise struktuuri jaoks. See tähendab, et nende koosseis, sissepääsu tähised on samad. Ainus, mis neid eristab, on toimeainete annused. Espa-Liponi analoogide loend on järgmine:

• Alpha Lipon;
• Bardithion 600;
• Dialipoon;
• Tiokhape;
• Tiogamma;
• Alpha-lipohape;
• Oktolipeen;
• Tiolepta jt.

Pange tähele: ravimit ise ei soovitata asendada. Kuigi analoogidel on originaaliga ühine põhikomponent, peab raviarst asendama ja annustama.

Espa-Liponil on reeglina vähe kommentaare. See on tingitud asjaolust, et seda ei võeta sageli monoteraapiana.

On rohkem ülevaateid selle kohta, kuidas ravimid diabeetilise polüneuropaatia korral aitasid. Nad on enamasti positiivsed ja näitavad, et pikaajalise kasutamise korral kadusid jalgade ja jalgade valud, põletustunne möödas, lihaskrampide arv vähenes.

On teavet, et Espa-Liponit kasutati edukalt ateroskleroosi kompleksravis. Kõrvaltoimetest teatavad kõige sagedamini kõrvetised ja iiveldus.

Kuid me ei tohi unustada, et iga inimese reaktsioon võib olla erinev. Seetõttu tuleb enne Espa-Liponi kasutamist arsti poole pöörduda. Seda ravimit ise ei soovitata ise määrata. Hoolitse ja ole terve!

Espa-Lipon

Kirjeldus seisuga 31. juuli 2015

• Ladina nimi: Espa-Lipon
• ATC-kood: A05BA
• Toimeaine: tiokhape
• Tootja: Pharma Wernigerode GmbH (Saksamaa)

Koostis

Abiainetena on laktoosmonohüdraat, ränidioksiid ja kolloidne ränidioksiid, povidoon, MCC, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.

Vormivorm

Tabletid kilekattega 600 mg.

Farmakoloogiline toime

Antihüpoksant, metaboolne, antioksüdant.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Tioktiline hape on antioksüdant, mis moodustub kehas alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Selle toime on sarnane B-grupi vitamiinide omaga, mis mängib rolli energia metabolismis, reguleerib lipiidide (kolesterooli metabolismi) ja süsivesikute ainevahetust. Sellel on lipotroopne ja detoksifitseeriv toime. Toime süsivesikute ainevahetusele põhjustab glükogeeni suurenemist maksas ja veresuhkru vähenemist.

See parandab neuronite trofismi, kuna see koguneb neisse ja vähendab vabade radikaalide ja maksafunktsiooni sisaldust (ravikuuri ajal).

Sellel on hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline, hepatoprotektiivne ja hüpokolesteroleemiline toime.

Farmakokineetika

Tiokthape imendub soolestikus. Cmax saavutatakse keskmiselt 55 minuti pärast. Biosaadavus - 30%. See oksüdeerub ja konjugeerub maksas, mille tulemusena tekivad metaboliidid. 80–90% inaktiivsetest metaboliitidest eritub neerude kaudu. T1 / 2 - 20-60 min.

Näidustused

• polüneuropaatia (alkohoolne, diabeetiline);
• diabeetilise jala ennetamine;
• maksa maksapõletik;
• äge ja krooniline mürgistus.

Vastunäidustused

• rasedus;
• imetamine;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• vanus kuni 18 aastat;
• laktaasipuudus, galaktoosi talumatus (tablettide puhul).

Kõrvaltoimed

• hüpoglükeemia, mis väljendub pearingluses, higistamises, peavalus;
• lööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk;
• iiveldus, kõhuvalu, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus.

Espa-Lipon, kasutusjuhend (meetod ja annus)

Sageli algab ravi intravenoosse infusiooniga, millele järgneb ülekanne Espa-Lipon tablettidele. Tabletid võetakse suu kaudu ilma närimiseta, 30 minutit enne sööki 1 kord päevas. Päevane annus 600 mg. Kursus 3 kuud Retsepti alusel võib ravimit võtta kauem aega.

Diabeedi korral on vajalik veresuhkru jälgimine. Ravi ajal välistatakse alkohol, mis nõrgendab ravimi toimet.

Üleannustamine

Üleannustamise korral (10 või enama tableti kasutamine) ilmnevad üldised krambid, muutused happes-alus tasakaalus, hüpoglükeemiline kooma ja hüübimishäired.

Ravi: sümptomaatiline, oluliste eluliste funktsioonide säilitamine, krambivastane ravi.

Koostoime

Insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel täheldatakse hüpoglükeemilise toime suurenemist.

Tsisplatiini efektiivsuse vähendamine koos tiokhappega.

Etanool nõrgendab ravimi toimet.

Suurendab SCS-i põletikuvastast toimet.

Seob metalle, nii et rauapreparaate ei saa samaaegselt manustada. Nende ravimite vastuvõtt jaguneb aja jooksul (2 tundi).

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Analoogid

Espa-Lipone arvustused

Selle ravimi kasutamise kohta ei ole palju ülevaateid, sest Espa-Liponit kasutati harva monoteraapiana. Kõige tavalisemad ülevaated selle kasutamise kohta diabeetilises polüneuropaatias. Patsiendid märgivad, et pikaajaline kasutamine aitas vabaneda jalgade ja jalgade valu, põletamise, "goosebumpide", lihaste krampide ja kaotatud tundlikkuse taastamisest.

Maksa rasvase degeneratsiooni korral diabeedi korral soodustas ravim normaalset sapi sekretsiooni ja kõrvaldas düspeptilised nähtused. Patsientide seisundi paranemist kinnitasid analüüsid (transaminaaside aktiivsuse normaliseerumine) ja ultrahelimärkide positiivne dünaamika.

On tõendeid, et Espa-Liponit kasutati edukalt ateroskleroosi kompleksravis.

Kõigil juhtudel algas ravi haiglasse tilkade süstimisega (10-20 tilka) ja seejärel patsiendid said tableti, mõnikord oli päevane annus 1800 mg (3 tabletti).

Kõrvaltoimetest täheldati iiveldust ja kõrvetist, kui nad kasutasid pillid ja tromboflebiit intravenoosselt.

Hind Espa-Lipona, kust osta

Ravimit saab osta apteekides Moskvas ja teistes Venemaa linnades. Espa-Lipon 600 №30 maksumus 697 rubla eest. kuni 723 rubla

Espa-Lipon

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Espa-Lipon - hepatoprotektor, ravim, mis suurendab maksa resistentsust kahjulike tegurite mõjule. Lisaks kehtib Espa-Liponi toime lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimisele organismis.

Annustamisvormid on kaksikkumerad ümmargused kollased tabletid, kaetud ja läbipaistev lahus rohekas-kollase tooni süstimiseks.

Toimeaine Espa-Liponav tabletid on tiokhape (200 ja 600 mg). Abikomponendid: povidoon, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis, ränidioksiid, magneesiumstearaat. Ühes viaalis süstelahusega Espa-Lipon sisaldab 300 ja 600 mg toimeainet.

Espa-Liponi farmakoloogiline toime

Espa-Liponi juhiste kohaselt on ravimil detoksikatsioon, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline ja hepatoprotektiivne aktiivsus, mis osaleb ainevahetuse reguleerimises. Tioktilhape, mis on osa Espa-Liponist, osaleb alfa-ketohapete ja püroveenhappe oksüdatiivsetes reaktsioonides, parandab maksa toimimist ja stimuleerib kolesterooli vahetust.

Meetme iseloomu poolest on tiokhape sarnane B-vitamiinidega, Espa-Lipon soodustab glükogeeni suurenemist maksa rakkudes, glükoosi kontsentratsiooni vähenemist veres ja rakkude vastuvõtlikkuse häirete ületamist insuliini toimele. Ravim aitab kõrvaldada toksiine organismist, kaitseb maksa rakke mürgiste ainete mõjude eest, kaitseb keha raskmetallide sooladega mürgitamise eest.

Espa-Liponi neuroprotektiivne toime seisneb lipiidide peroksüdatsiooni pärssimises närvikoes, aktiveerides endoneuraalse verevoolu ja hõlbustades närviimpulsside läbiviimist rakkudes.

Meditsiinilise neuropaatia all kannatavate patsientide poolt ravimi aktsepteerimine vastavalt Espa-Liponi hinnangutele kutsub esile lihaste suure hulga kõrge energiaga ühendite ilmumise.

Suukaudsel manustamisel imendub Espa-Lipon seedetraktist hästi ja kiiresti ning toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi imendumise kiirust ja kvaliteeti.

Tiokthappe metabolism viiakse läbi külgahelate konjugeerimise ja oksüdeerimisega. Toimeaine Espa-Lipon eritub metaboliitidena uriiniga. Ravimi poolväärtusaeg vereplasmast on 10-20 minutit.

Espa-Lipon'il on "esimene pass" maksa kaudu - see tähendab, et ravimi aktiivsed omadused vähenevad osaliselt füüsilise kaitsja mõjul võõrkehadest kehasse sisenemisel.

Näidustused Espa-Lipona kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Espa-Lipon ette nähtud järgmistel patsientide seisunditel:

• Polüneuropaatia (sh diabeetilised ja alkohoolsed etioloogiad);
• Maksahaigus (sh maksa tsirroos ja krooniline hepatiit);
• Krooniline või äge mürgistus, mis on seotud raskemetallide, seente jne sooladega mürgistamisega.

Samuti on ravim efektiivne ateroskleroosi vastu, mida kasutatakse arteriaalse haiguse raviks ja ennetamiseks.

Vastunäidustused

Espa-Lipon ei ole ette nähtud patsientidele, kes kannatavad kroonilise alkoholisõltuvuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi ja organismis laktaasipuudulikkusega inimestele.

Ettevaatlikult soovitatakse Espa-Lipon'i kasutada suhkurtõvega patsientidel - hüpoglükeemiliste ainete annuse kohustuslik kohandamine. Ärge teostage alla 18-aastaste Espa-Liponi laste ravi, sest puuduvad andmed selle kategooria patsientide rahaliste vahendite kasutamise ohutuse kohta. Oluliste näidustuste olemasolu korral võivad selle vanuserühma isikud ravimi võtta ainult arsti soovitusel, võttes arvesse individuaalset annust.

Samuti ei ole tõestatud, et Espa-Liponi ohutus loote tervisele on raseduse ajal ravimi võtmise ajal tõestatud. Vajadusel on vaja imetamise ajal Espa-Liponi naiste ravi imiku ajutise võõrutamise probleemi lahendamiseks.

Espa-Lipona kõrvaltoimed

Arvamuste kohaselt on keha hästi talutav Espa-Lipon, kuid üksikutel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Iiveldus, oksendamine, peavalu, õhupuudus;
• Suurenenud higistamine, krambid;
• Allergilised reaktsioonid ekseemi, urtikaaria, hemorraagilise lööbe ja anafülaktilise šoki kujul.

Perifeerse polüneuropaatia all kannatavatel patsientidel võib ravi alguses tekkida hane kolju. Kiire intravenoosse manustamisega võib ravim suurendada intrakraniaalset rõhku, naha ja limaskestade punktiverejookse, nägemise halvenemist.

Ravimi koostoime

Espa-Liponi samaaegne kasutamine suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliiniga võib põhjustada hüpoglükeemilise toime suurenemist - organismi perifeersete kudede tundlikkuse suurenemist insuliiniga.

Espa-Liponi kasutamine vastavalt juhistele koos etüülalkoholiga vähendab tiokhapphappe aktiivsust. Uimastiravi ajal soovitatakse hoiduda etanooli ja alkohoolseid jooke sisaldavate vahendite võtmisest.

Lisaks ilmnes tiokhapphappe aktiivsus metallide seondumise suhtes, mistõttu espa-Liponi kasutamine samaaegselt raua, kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavate ravimitega on võimalik kahe tunni jooksul valmististe võtmise vahel.

Espa-Lipona kasutamine tsisplatiiniga vähendab ravimi efektiivsust.

Kasutamismeetod

Kaetud tablett võetakse suu kaudu suukaudselt ilma närimiseta või lihvimata. Kasutamise lihtsustamiseks võite seda ravimit juua tavalise veega.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus valmistatakse naatriumkloriidi isotoonilises lahuses lahjendatud kontsentraadist.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse 600 mg ravimit üks kord päevas või 200 mg ravimit 2-3 korda päevas.

Raske diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse ravimi annust 600 mg 3 korda päevas.

Espa-Liponi annus ja ravikuuri kestus sõltuvad haiguse iseloomust ja käigust ning patsiendi isikuomadustest. Ravimi optimaalse annuse valib ainult arst.

Espa-Liponile ei ole teatatud narkootikumide üleannustamise kohta. Iiveldust, peavalu ja oksendamist võib tekkida, kui ravimit manustatakse soovitatud annusest suurema kogusega. Kuna Espa-Liponi suhtes puudub spetsiifiline antidoot, on selle seisundi ravi sümptomaatiline.

Tähelepanu! See Espa-Liponi kasutusjuhend on ainult informatiivne. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga!

Espa-Lipon (600 mg) Tiokthape

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Tabletid, kilega kaetud 600 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: tiokthape 600 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, povidoon (kollidoon 25), mikrokristalne tselluloos, tselluloosi pulber, kolloidne ränidioksiid, ränidioksiid, naatriumtärklis aglükolaat, magneesiumstearaat,

kestkoostis: hüdromelloos, makrogool 6000, talk, titaandioksiid (E171), kinolinkollane (E104).

Kirjeldus

Tabletid on piklikud, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega kollased, ühel küljel on risk.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Erinevad muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Tiokthape.

ATH kood A16AH01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imemine Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult (toidu tarbimine vähendab imendumist). Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 40-60 minutit. Biosaadavus - 30%.

Metabolism: tiokhape mõjutab maksa esimest läbimist.

Jaotumine: jaotusruumala - umbes 450 ml / kg.

Eritumine: tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens - 10-15 minutit.

Espa-lipon on endogeenne antioksüdant (see seob vabu radikaale), see moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni sisaldust maksas ning ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni, vähendab endogeense ja eksogeense toksiini kahjustavat toimet. Parandab neuronite trofismi.

Näidustused

Haiguste kompleksses ravis:

mitmesuguste etioloogiate rasvmaksade degeneratsioon

Annustamine ja manustamine

Ravi alguses kasutatakse ravimit parenteraalselt. Tulevikus võetakse säilitusravi ajal ravimit suu kaudu tablettidena, ravikuur on 3 kuud.

Soovitatav on võtta üks 600 mg tablett, mis vastab 600 mg tiokhappele päevas.

Seda tuleb võtta 30 minutit enne sööki, ilma närimist ja väikese koguse vedelikuga pesemist.

Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab raviarst.

Kõrvaltoimed

-nahalööve, urtikaaria, sügelus

-pearinglus, liigne higistamine, peavalu

-iiveldus, oksendamine, mao ja soole valu, kõhulahtisus

-maitse häired

- hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu)

- süsteemsed allergilised reaktsioonid (anafülaktiline šokk)

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes

kuni 18-aastased lapsed ja noorukid

kollatõbi, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, gastriit

rasedus ja imetamine

pärilik fruktoosi talumatus, Lapp-laktaasi ensüümi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire t

Ravimi koostoimed

Espa-Liponi samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete diabeedivastaste ravimitega suureneb viimase hüpoglükeemiline toime. Tiokthape moodustab suhkrumolekulidega (näiteks levuloosilahusega) raskesti lahustuvad kompleksühendid. Espa-lipon 600 mg vähendab tsisplatiini efektiivsust.

Tiokhape on metallkelaator, mistõttu seda ei tohiks võtta samaaegselt metalliühenditega (näiteks raua või magneesiumi preparaadid ja piimatooted, arvestades nende sisaldust kaltsiumis). Kui kogu Espa-lipon 600 mg ööpäevane annus võetakse 30 minutit enne hommikusööki, siis võib raua ja magneesiumi võtta lõuna- või õhtuti.

Regulaarne alkoholitarbimine on neuropaatia tekke ja progresseerumise oluline riskitegur ning seetõttu võib see mõjutada ka ravimi efektiivsust.

Erijuhised

Espa-Lipon-ravi läbiviimisel suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik regulaarselt (vastavalt arsti ettekirjutusele) veresuhkru taseme jälgimine. Mõnel juhul on vaja vähendada hüpoglükeemiliste ainete annust.

Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholist, kuna see vähendab tiokhape terapeutilist toimet.

Teave suhkurtõvega patsientide kohta: 1 kaetud tablett, 600 mg vastab 0,02 XE-le.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei kasutata raseduse ja imetamise ajal.

Mõju sõiduki juhtimisvõimele või potentsiaalselt ohtlikule masinale: mõju puudub.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, sümptomaatiline ravi, spetsiifiline antidoot puudub.

Vabastage vorm ja pakend

10 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.

Kartongkarpi paigutatakse 3 blisterriba pakendit koos kasutusjuhistega riigis ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Tootja

Pharma Wernigerode GmbH, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Saksamaa

Registreerimistunnistuse omanik

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Saksamaa

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

Pharma Garant GmbH esindus Zhibek Zholy 64. 305, Almatõ, Kasahstan, 050002, tel / fax: (727) 2 73 62 78

Espa-Lipon® (Espa-Lipon®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

In / in (infusioonina); sees, 1 kord päevas tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki (hommikusöök), ilma närimise ja joogiveeta.

Infusioonilahus valmistatakse kontsentraadist, lahjendades seda isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Diabeetilise või alkoholilise neuropaatia rasked vormid. Üks kord päevas intravenoosse tilguti infusioonina 24 ml lahust 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis vastab 600 mg a-lipohappele päevas). Ravimit soovitatakse kasutada 2-4 nädala jooksul. Infusioonilahused tuleb manustada 50 minuti jooksul.

Valmistatud lahuseid tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Järgmisena peaksite kasutama tablettide kujul säilitusravi annuses 600 mg päevas. Tablettide võtmise minimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab raviarst.

Vormivorm

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 25 mg / ml. 12 või 24 ml tume klaasi ampullis. 5 amp. plastikust kaubaalusel. 1 (5 amp. 24 ml) või 2 (5 amp. 12 ml) asetatakse plastikust kaubaalus papppakendisse.

Tabletid, kaetud kilega, 600 mg. Vahekaardil 10. PVC / alumiiniumfooliumi blisterpakendis. 3, 6 või 10 bl. karbisse asetatud.

Tootja

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Saksamaa (infusioonilahuse valmistamise kontsentraat).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Saksamaa (õhukese polümeerikattega tabletid).

Registreerimistunnistuse omanik: Esparma GmbH. Bielefelder Straße 1, 39171 Sylcetal, Saksamaa.

Tarbijakaebused tuleb saata Esparm GmbH aadressile Venemaal. 115114, Moskva, st. Letnikovskaya, 16,. 306.

Tel: (499) 579-33-70; faks: (499) 579-33-71.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Espa-Lipon® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Espa-Lipon ® säilivusaeg

tabletid, kaetud 600 mg - 2 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kuidas kasutada ravimit Espa-Lipon 600?

Espa-Lipon 600 on ravim, mis on tablettide või süstelahuse kujul. Toimemehhanism ja farmakoloogilised omadused sõltuvad alfa-lipohappe toimest, mis on ravimi osa. Ravimit kasutatakse kombineeritud ravis diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia raviks. Tiokthape ei ole lastele ega rasedatele ette kirjutatud, sest puuduvad andmed toimeaine negatiivse mõju kohta keha arengule.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Espa-Lipon on tiokhape.

Vabanemise ja koostise vormid

Metaboolset ainet valmistatakse süstelahuse valmistamiseks ja tablettidena. Viimasel juhul on ravimühikud kaetud enteerilise õhukese kilega, mis koosneb hüpromelloosist, makrogoolist 6000, titaandioksiidist ja talkist. Tabletisüdamik sisaldab 600 mg toimeainet, alfa-lipoilist või tiokthapet. Aktiivse komponendi imendumise parandamiseks ja soole lagunemise hõlbustamiseks täiendatakse tableti vormi abiainetega nagu:

• mikrokristalne tselluloosi pulber;
• Povidoon;
• piimasuhkur;
• ränidioksiidi veetustatud kolloid;
• naatriumkarboksümetüültärklis;
• magneesiumstearaat.

Pikkuses pikendatud tablettidel on kaksikkumerad vormid. Kile kattekiht on värvitud kollase värvuse tõttu, mis vastab vastava tooni kinoliinvärvile.

Espa-Lipona süstelahus on klaasampullides, millest igaüks sisaldab 600 mg alfa-lipohappe etüleen-bis-soola.

Süstide valmistamiseks kasutatav lahus on klaasampullides, millest igaüks sisaldab 600 mg alfa-lipohappe etüleen-bis-soola. Lahustina kasutatakse steriilset vett.

Farmakoloogiline toime

Alfa lipohape parandab ainevahetust. Toimeaine stimuleerib püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdeerumise tõttu organismis energia metabolismi. Biokeemiliste parameetrite poolest on tiokhape sarnane B-grupi vitamiinide toimega.

Toimeaine viitab endogeensetele antioksüdantidele. Osaleb rasva ja süsivesikute ainevahetuses. Alfa-lipohappel on lipiidide taset alandav toime, mis vähendab plasma kolesterooli taset, parandab maksafunktsiooni ja soodustab toksiinide kiiremat kõrvaldamist organismist. Ravim normaliseerib närvirakkude trofismi.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub alfa-lipohape soolestikus kiiresti. Tablettide samaaegne allaneelamine toiduga vähendab tiokthappe imendumist. Biosaadavus on 30-60%. Toimeaine vähene assimilatsioon on tingitud ravimi esimesest läbipääsust hepatotsüütide kaudu, kus keemiline ühend läbib transformatsiooni.

Toimeaine saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 25-60 minuti jooksul. Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Alpha-lipohape lahkub kehast uriinisüsteemi kaudu 80-90%.

Toimeaine Espa-Lipona saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 25-60 minuti jooksul.

Näidustused

Ravimit kasutatakse kliinilises praktikas alkoholi ja diabeetilise neuropaatia kõrvaldamiseks. Intravenoosset süstimist võib kasutada ka maksa patoloogiliste protsesside raviks: maksatsirroos, krooniline põletik (hepatiit), alkoholi või hepatotsüütide intoksikatsioon. Alfa-lipohape võib leevendada patsiendi seisundit ja aidata eemaldada mürgiseid aineid, kui neid mürgitavad raskemetallide soolad, seened või kemikaalid.

Mõningatel juhtudel kasutatakse Espa-Lipon'i vaskulaarse ateroskleroosi vastase hüpolipideemilise toimeainena ja kolesterooli vähendamiseks. Viimane on peamiste ja perifeersete arterite veresoonte aterosklerootiliste naastude tekke põhjus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral struktuursete ainete Espa-Lipona vastu, laktoositalumatusega.

Hoolikalt

Maksa- ja neerupuudulikkuse korral on vaja ravimit ettevaatusega määrata.

Maksapuudulikkuse korral tuleb Espa-Lipon 600 manustada ettevaatusega.

Kuidas võtta Espa-Lipon 600

Ravimi suukaudne manustamine toimub üks kord päevas, joomine 1 tablett (600 mg) tühja kõhuga. Kahjustatud tabletti ei ole soovitatav kasutada, sest enterokattekeha mehaaniline rikkumine vähendab alfa-lipohappe imendumist ja terapeutilist toimet. Tablette kasutatakse ennetava meetmena või pärast ravimi parenteraalset manustamist, mille kulg kestis 2-4 nädalat.

Ravi pillidega ei ole pikem kui 3 kuud. Erandjuhtudel on võimalik ravikuuri kestust suurendada. Ravi kestuse määrab arst spetsialist, lähtudes kudede regenereerimise kiiruse andmetest ja sõltuvalt patoloogia kliinilisest pildist.

Intravenoosne manustamine toimub infusioonina. Tilguti pannakse 1 kord päevas tühja kõhuga. Kontsentraat või lahus lahjendatakse 0,9% füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses. Raske neuropaatia korral lahjendatakse 24 ml Espa-Lipon'i 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Tilguti seadis 50 minutit.

Ravimi võtmine diabeedi korral

Diabeediga patsiendid vajavad Espa-Liponi standardannuse kasutamisel plasma glükoosisisalduse kontrolli.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise korral vähendab kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Harvadel juhtudel ilmnesid järgmised kõrvaltoimed:

• vähenenud veresuhkru kontsentratsioon;
• allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad nahal ekseemi või urtikaaria kujul;
• suurenenud higistamine;
• anafülaktilise šoki teke ja hematoomide ilmnemine.

Kõrge ravimi manustamise kiirusega võib põhjustada lihaskrampe, diplopiat, peavalu, templite raskustunnet, hingamisraskusi.

Enamikul juhtudel kaovad kõrvaltoimed iseenesest.

Mõju mehhanismide võimele

Ravimil ei ole inhibeerivat toimet keskse ja perifeerse närvisüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele. Negatiivsete reaktsioonide (krambid, pearinglus) võimaliku arengu tõttu tuleb keeruliste seadmete ja sõidukite juhtimisel olla ettevaatlik, sest sellised tegevused nõuavad kiiret reageerimist ja kontsentratsiooni.

Erijuhised

Patsienti tuleb teavitada paresteesia võimalikust ilmnemisest - tundlikkuse häirest. Ajutine patoloogiline protsess areneb närviraku regenereerimise taustal polüneuropaatia ravis alfa-lipohappega. Patsient võib tunda goosebumpsi.

Enne intravenoosset manustamist anafülaktoidsete reaktsioonide esinemise suhtes eelsoodumusega patsiente tuleb viia allergia testidesse. Süstides 2 ml ravimit naha alla, võib keha avastada ravimi taluvuse. Kui sügelus, iiveldus ja ebamugavustunne arenevad, tuleb ravimiravi kohe lõpetada. Angioödeemi ja anafülaktilise šoki korral tuleb määrata glükokortikosteroidid.

Imetamine ei ole Espa-Lipon 600 kasutamise ajal soovitatav.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on raseduse ajal ette nähtud ainult äärmuslikel juhtudel, kus alfa-lipohappe positiivne mõju ema kehale ületab embrüo emakasisene arenguhäirete riski. See meditsiiniline hindamine on vajalik, sest puuduvad kliinilised andmed tiokhappe võime kohta tungida hemato-platsentaarbarjääri.

Ravi ajal ei ole rinnaga toitmine soovitatav.

Eesmärk Espa-Lipona 600 last

Kliinilisi uuringuid ravimi mõju kohta keha kasvule ja arengule lapsepõlves ja noorukieas ei teostatud. Ohutusmeetodina ei soovitata alfa-lipohappe võtmist või manustamist kuni 18-aastaseks saamiseni.

Kasutage vanemas eas

Üle 50-aastastel isikutel ei täheldatud tableti kujul võetud tiokhape farmakokineetilisi parameetreid, nii et eakatel patsientidel ei ole vaja annust konkreetselt kohandada. Intravenoosne manustamine toimub ainult statsionaarsetes tingimustes arsti järelevalve all.

Üleannustamine

10-40 g ravimi võtmisel esineb märkimisväärseid veritsushäireid, tekib hüpoglükeemiline kooma, häiritakse happe-aluse tasakaalu kehas. Algab raske mürgistus. Ohver vajab kohest haiglaravi.

Ohver vajab kohest haiglaravi Espa-Lipon 600 üleannustamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Prekliiniliste ja turustamisjärgsete uuringute käigus, kus espa-Lipon'i kasutati koos teiste ravimitega, ilmnesid järgmised koostoimed:

1. Ravim vähendab tsisplatiini efektiivsust.
2. Alfa-lipohappe ja insuliini või teiste hüpoglükeemiliste ravimite kombinatsiooniga on vaja pidevalt jälgida glükoosi plasmakontsentratsiooni. Espa-Lipon on võimeline suurendama perifeersete kudede vastuvõtlikkust kõhunäärme hormoon beeta-rakkudele. Sõltuvalt saadud toimest on soovitatav reguleerida glükeemilise kontrolli saavutamiseks vajalike vahendite annust.
3. Tioktiinhape on võimeline komplekse moodustama interakteeruma ioonsete metallikompleksidega ja sahhariidide molekulaarse struktuuriga, kaasa arvatud levuloos. Seetõttu on ravimi paralleelne kasutamine toidu lisaainete, piimatoodete (kaltsiumioonide olemasolu tõttu) või raua ja magneesiumi sooli sisaldavate ainete kasutamine keelatud. Ravimiravi ajal on soovitatav jälgida ajavahemikku Espa-Lipona ja toidu võtmise vahel 2-4 tundi.
4. Farmatseutilist kokkusobimatust täheldatakse tiokhape lahuse lahjendamisel 5% dekstroosis, Ringeri lahuses.

Ravim võib suurendada glükokortikosteroidide põletikuvastast toimet.

Sobivus alkoholiga

Raviravi ajal on rangelt keelatud kasutada jooke, narkootikume ja etüülalkoholi sisaldavat toitu. Samaaegse alkoholi ja Espa-Liponi kasutamisega täheldatakse terapeutilise toime nõrgenemist.

Espa-Liponi vastuvõtmise ajal on 600 alkohoolseid jooke rangelt keelatud.

Etüülalkohol ja selle metaboolsed tooted võivad Espa-Liponi profülaktilise toimeainena kasutamisel põhjustada korduva polüneuropaatia teket.

Analoogid

Järgmised ravimid on seotud sarnaste Espa-Liponi toimemehhanismide struktuuride analoogide ja asendajatega:

• Oktolipeen;
• Thioctacid BV;
• Berlition 600;
• Tiogamma;
• Tiolipoon;
• Lipohape;
• Neurolipon.

Ravimi asendamisega ei kaasne annuse järkjärguline vähenemine nädala jooksul, sest Espa-Lipon ei põhjusta võõrutusnähte.

Puhkuse tingimused Espa-Lipona 600 apteegist

Ravimit müüakse apteekides retsepti alusel.

Kas ma saan ilma retseptita osta

Vales annustamisrežiimis on võimalik negatiivsete reaktsioonide teke, mistõttu ravimi vaba müük ilma otseste meditsiiniliste näidustusteta on piiratud.

Espa-Lipon 600 hind

Ravimi keskmine maksumus sertifitseeritud müügikohtades on 656 kuni 787 rubla.

Ravimi säilitamise tingimused

Tabletid ja süstelahus on lubatud säilitada temperatuuril + 15... + 25 ° C. Annuse säilitamiseks moodustavad vajalikud tingimused madala niiskuse ja päikesevalguse puudumise tõttu.

Kõlblikkusaeg

Tootja Espa-Lipona 600

Siegfried Hamelin GmbH, Saksamaa.

Tabletid ja Espa-Liponi süstelahus on lubatud säilitada temperatuuril + 15... + 25 ° C.

Espa-Lipone 600 arvustust

Diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia täielikuks kõrvaldamiseks ei piisa Espa-Liponi monoteraapiast, sest patsientidel on Interneti-foorumitel keskmine terapeutiline toime.

Arstid

Olga Iskorostinskova, endokrinoloog, Rostov-on-Don

Leian, et Espa-Lipon on kõrge kvaliteediga valmistis, mis põhineb tiokthappel. Ma kasutan ravimit intravenoosseks manustamiseks koos järgneva üleminekuga tabletivormi tarbimisse. Kliinilises praktikas jälgin lipotroopset toimet. Ravim aitab vähendada keha mürgistust. Ainsaks puuduseks on nii lahuse kui ka tablettide kõrge hind. Ravim on patsientidele ette nähtud diabeetilise polüneuropaatia antioksüdantraviks.

Elena Mayatnikova, neuroloog, Peterburi

Espa-Lipon on efektiivne vahend, mis põhineb tiokthappe, kodumaise proizvodstva toimel. Ma kasutan ravimit diabeetilise või alkohoolse etioloogia polüneuropaatia raviks, samuti perifeerse närvisüsteemi lüüasaamist tunneli sündroomide taustal. Diabeediga inimesed peavad polüneuropaatia tekkimise vältimiseks 2 korda aastas jooma alfa-lipohapet. Ravimi taluvus enamikus patsientidest on hea, ma ei ole oma praktikas negatiivseid reaktsioone täheldanud.

Patsientidest

Malvina Terentyeva, 23 aastat vana, Vladivostok

Ma olen rahul tulemusega pärast täielikku ravi Espa-Liponiga. Arst määras tableti, kuna on olemas nimmepiirkonna degeneratiivsete-düstroofiliste muutuste tunnused. Patoloogiline protsess ilmnes esimese astme osteokondroosina. Keha reageeris ravimile positiivselt, tervislik seisund paranes, ravim ei põhjustanud kõrvaltoimeid. Vereannetamisel analüüsiks selgus, et kolesterool langes: see oli 7,5 mmol, see sai 6. Paks, terved juuksed ilmusid.

Evgenia Knyazev, 27 aastat vana, Tomsk

Ma rakendan ravimit ainult ennetamise eesmärgil. Polüneuropaatia ravis ei täheldatud ravimi toimet nii intravenoosselt kui ka tablettide kasutamisel. Kliinilise pildi parandamiseks ei piisa Espa-Liponist. Arstid suurendasid teiste ravimite toimet, määrates seejärel Espa-Lypo ennetava abinõuna. Usun, et positiivsed hinnad on taskukohase hinnaga.

Espa-Lypon 600

Hind: 389.60 - 597.18 UAH.

Üldine teave

Koostis ja vabastamisvorm:

vahekaart. p / o 200 mg, № 30

Tiokthape 200 mg

Muud koostisosad: laktoosmonohüdraat, povidoon K25, mikrokristalne tselluloos, tselluloosipulber, tugevalt dispergeeritud ränidioksiid, sadestatud ränidioksiid, karboksümetüültärklis, palmitiinhape, stearhape, tsellulooshape, magneesiumstearaat, polü (O-2-hüdroksüpropüül, O-metüül), tselluloos, tselluloos, cellarool, magneesiumkloriid, polüteramiid 6000, talk, titaandioksiid, kinoliin-kollane värv, alumiiniumisool (Е104).

№ UA / 4179/01/01 7. veebruarist 2006 kuni 7. veebruarini 2011

vahekaart. p / o 600 mg, № 30

Tioktilhape 600 mg

Muud koostisosad: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, tselluloosi pulber, väga hajutatud ränidioksiid, sadestatud ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis, steariinhape, palmitiinhape, magneesiumstearaat, polü (O-2-hüdroksüpropüül, O-metüül) tselluloos, makrogrow, polükarbonaat, polü (O-2-hüdroksüpropüül, O-metüül) tselluloos, makrogroot, polükarbonaat, titaandioksiid, kinoliin-kollane värv, alumiiniumisool (Е104).

№ UA / 4179/01/02 7. veebruarist 2006 kuni 7. veebruarini 2011

ESPA-LIPON® INJECT. 300

rr d / in. 300 mg amp. 12 ml, № 10

Tioktilhape 300 mg

Muud koostisosad: süstevesi.

1 viaal ravimit sisaldab 377 mg a-lipoehappe etüleenbis [atsan] soola, mis vastab 300 mg a-lipoiinhappele (tiokt).

№ UA / 4179/02/01 07.02.2006 kuni 07.02.2011

ESPA-LIPON® INJECT. 600

rr d / in. 600 mg amp. 24 ml, № 5

Tioktilhape 600 mg

Muud koostisosad: süstevesi.

Ühes ravimi ampullis on 755 mg α-lipohappe etüleenbis [atsan] soola, mis vastab 600 mg a-lipoiinhappele.

№ UA / 4179/02/02, 7. veebruar 2006 kuni 7. veebruar 2011

Farmakoloogilised omadused:

a-lipoiinhape (tiokt) on seotud koensüümina püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises, samuti lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises. Mõjutab kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni, omab hepatoprotektiivset ja detoksifitseerivat toimet Suhkurtõve terapeutiline toime on tingitud POL vähenemisest perifeersetes närvides, parandades nende verevarustust, mis aitab kaasa juhtivuse taastumisele perifeersete närvide juures. Lisaks aitab α-lipohape kasutada glükoosi skeletilihastes, sõltumata insuliini toimest, suurendada motoorse neuropaatiaga patsientidel kõrge energiaga ühendite sisaldust lihastes, α-lipohappe biotransformatsioon organismis toimub tänu ahela oksüdatsioonile ja konjugatsioonile. Α-lipohappe süsteemse kättesaadavuse vahel on olulised individuaalsed erinevused. Suures osas vastuvõtlik esmase läbipääsu mõjule maksas. Eraldatakse peamiselt uriiniga metaboliitidena. Pärast veenisisest süstimist on vereplasma eliminatsiooni poolväärtusaeg 10–20 min.

Näidustused:

mitmesuguste geneetiliste polüneuropaatiate (diabeetikute, alkohoolsete ainete jne), kroonilise hepatiidi, maksa tsirroosi, raskemetallide soolade, seente, kroonilise mürgistuse, hüpolipideemilise vahendina ateroskleroosi ennetamiseks ja raviks.

Rakendus:

kui polüneuropaatia sümptomite raskusaste tuleb ravi alustada ravimi parenteraalsel manustamisel. Espa-lipon on ette nähtud 600 mg / päevas ööpäevas naatriumkloriidi isotoonilise lahusega tilgutades; rasketel juhtudel suurendatakse päevaannust 900–1200 mg-ni. Infusioonikiirus ei tohi ületada 50 mg / min. Esialgne ravi näidatud annustes toimub 10–20 päeva. Tulevikus lülituvad nad säilitusravile suukaudsete annustamisvormidega annuses 600 mg 1–3 korda päevas 1–3 kuu jooksul, et vältida diabeetilise polüneuropaatia vältimiseks annust 300 mg / päevas 20 päeva jooksul või 600 mg sees. 1 kord päevas 20-30 päeva. Säilitusannus - 400... 600 mg ööpäevas suukaudselt 1... 2 kuud Muude ainevahetushäirete, maksahaiguste ja krooniliste mürgistuste korral määratakse annus individuaalselt, võttes arvesse patsiendi haiguse, vanuse ja kehakaalu raskust.

Vastunäidustused:

ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kõrvaltoimed:

allergilised reaktsioonid (urtikaaria, ekseem), hüpoglükeemia (paranenud glükoosi kasutamise tõttu); mõnel juhul pärast kiiret i / v manustamist - krambid, diploopia, liiga kiire ravimi manustamine - pea raskustunne ja hingamisraskus, mis kaovad iseenesest. Mõnel juhul täheldati pärast ravimi i / v manustamist naha ja limaskestade verejookse. Enamikul juhtudel kaovad kõrvaltoimed iseenesest.

Erijuhised:

ravi ajal tuleb alkoholist loobuda. Suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik veresuhkru sagedane jälgimine. Mõnel juhul peaksite vähendama hüpoglükeemiliste ravimite annust.

Koostoimed:

α-lipohape vähendab tsisplatiini tõsidust, suurendab perifeersete kudede tundlikkust insuliinile ja seetõttu võib osutuda vajalikuks kohandada insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete annust, in vitro mõjutab α-lipohape ioonmetallkompleksidega (näiteks tsisplatiiniga). Suhkrumolekulidega (näiteks levuloos-p-romiga) moodustab α-lipohape halvasti lahustuvaid ühendeid. Α-lipohappe süstelahus on kokkusobimatu dekstroosi (glükoosi), ringer-romi lahusega, samuti lahustega, mis on võimelised suhtlema SH-rühmade või disulfiidsildadega.

Üleannustamine:

teatatud α-lipohappe mürgistuse juhtudest ei teatatud. Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, peavalu. Sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Toimeaine kõrge tundlikkuse tõttu eemaldatakse ampullid karbist vahetult enne kasutamist. Valmis infusioonilahus säilitab oma aktiivsuse säilitamisel pimedas kohas mitte rohkem kui 6 tundi

Espa-Lipon 600 tabletid

Espa-Lipon 600 tabletid kasutusjuhised

ravimi zasosuvannya ravim

(ESPA - LIPON ® 600)

Ladu

diucha rechovina: tioktiidhape; tioktova (a-lipova) hape;

1 tableti segu tioktshappe (a-lipoє) happest ja 600 mg;

dopus, chinolovy zhovty (E 104).

Likarska vorm

Tabletid lahtiselt obolonkoy.

Farmakoterapeutiline grupp

Zasobobi, NIJ vplivya muru süsteemis ja ainevahetusprotsessides. Tiokova hape.

ATC kood А16А X01.

Kliniki omadused

Kuvatakse

Porushennya chutlivost juures dabetichny polіnejropatiії.

Prototüüp

Tüüpilise happe tundlikkus ja kuni ühe ravimi kõige olulisema komponendi.

Sposіb zasosuvannya dozi

Kell dosorim koos porushennі tundlikkus koos dabetichny polіnejropatії prizvayat іnіshnyo kohta 1 tabletid valmistamiseks Espa-lіpon Ò 600 (v_dpovіdє 600 mg a-lіpovoj кислот happed) 1 kord doba. Zasosuuvannya ravim ei lase їzhіt võtta. Tabletid ei rozhovovaty zapivati ​​saadaval kіlkіstyu Ridin, näiteks pudel vett. Kell kell 12 saab ži implantatsiooni panna vikmotkuvannya l_karskogo sobobu, oluline on võtta pillid pillide võtmiseks. Oskіlki dіabetichna polіneiropatіya - chronіchne zakhvoryuvnya, saate teada trival ravi.

Võitnud reaktsioonid

Närvisüsteemi küljelt: duzha rіdko - zmіna abo pushennya smakovyh vidchuttіv.

Rohu trakti küljelt: duzhe rіdko - nudot, blyuvannya, u zhіniі et gastroіntestinalny bіl, diareya.

Metaboliit Porushennya: duzhe radko - snizhennya p_vnya tsukra veres. Boules on umbes skargs, nad räägivad hpoglіkemіnn stani, ja sama - zamorochenchennya, pіdvishchene potovidіlennya, golovniy, et et porushennya zoru.

Unnmunno ї süsteemi küljest: duzha on allergiline reaktsioon, tak yak shkіrnі visipannya, kropiv'yanka (urtikarnі visipannya), mis sverbіzh.

:Нші: udrudnene dikhannya, ekseem, neduzhuzhannya.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on vinicati nudot, blues, et golovny b_l. Pіslya vipadkovogo priyaḥ abo temperatuuril sprobі samogubstva іz suukaudse zastosuvannyam tіoktovoї happe doosides od 10 g kuni 40 g absoluutset alkoholi on kombіnatsії sposterіgalisya znachnі іntoksikatsії, y deyakih vipadkah kіntsem of suremust. Etapi alguses võib mürgistuse pildi pilt ilmneda märtri sv_domost psühhomotoorses häires. Enesetapu vinitsiidi puhul üldkohtu kohtunik ja laktatsidoos. Mürgise happe ja mullide suurte annustega mürgistuse korral, mida kirjeldab hüpoglükeemia, šokk, skeletihaiguste mao nekroos, hemolüüs, vaskulaarsete haiguste häiritud valvsus, vereringe põletik ja dissotsieerunud sündroom.

Likuvannya. Kui võtate tugeva mürgistuse ravimiga, on soovitatav võtta Negayna Gospіlіzatsіya ai vzhivannya za_d_v_v_pov_dno et zagnalnyh põhimõtted vipadkovom otrudkovomu otrukannya blyuvannyv koos vipadkovomu otrukunnnyi blyuvanny, promivnnya shlunka keha seade, keha keha, keha keha, keha, sõi süüa, Üldkohtu, laktatsidoosi ja kurikuulsalt vangistatud isikute kohtumenetlust ähvardavad sümpaatilise ravi ja sümptomaatilise sümptomaatilise põhimõtte tagajärjed. Kuni selle ajani ei ole see hemodünaamilise juhtumi puhul ptdverdzhengi sekretär, kes on föderaalse ülikooli meetodite pardal primusic vivedennyam tiotovoy happega.

Zastosuvannya on aastatuhande rinnad

Zastosuvannya tіoktovo ї happeid ja vanusesse vagіnnostі ei soovitata ümberpaigutamise ühiste klasside danich.

Dani umbes tioktoidhappe ja rinnapiima levikust ei piisa, ja ei ole soovitatav, et zasosovuvatya esimesel rindade aastal.

Oskіlki danі schodo bezpeki et efektivnosti zasosuvannya dіtyam t_oktovo ї happe ja v_dsutsnі, ravim ei ole soovitatav znachatan tsіy vіkovіy kategooria alates maist.

Eriline zasosuvannya

Pisikest lіkuvannya polіnejropatiії kaudu regenereerimise protsessi mozhni varsti pärast poest paresteesia lõug "tomfist." Kui zastosuvannі tіoktovo happe у ja haiguse vanuses dabet vaja osa kontrolli glükoosi veres. Tulevikus on vaja muuta ettevalmistatud preparaatide annust, et liikuda läbi gopoglychekimi arengu. Regulaarselt harjuda alkohoolsete napoїv Je kohaline tegur riziku rozvitku et progresuvannya polіneyropatії i Mauger pereshkodzhati edu lіkuvannі, et pid tund lіkuvannya i perіodi mіzh kursused lіkuvannya slіd UNIKAT vzhivanie harjumusi.

Ravimiltoosi, kellel ei ole kindel, ei saa nakatada selliste ebasoodsate probleemidega, mis on seotud galaktoosi talumatuse, laktaasi või glükoosi-galaktosi puudulikkuse sündroomi tõttu.

Zdatnіst vplivati ​​kohta reaktsiooni Keruvan sõidukite või robotid іnshimi mehanіzmy

Keruvanna hooldusvajaduse ajal mootorsõidukitega ja hõivata parimad võimalikud mitte-pecheenliigid, on hädavajalik kasutada psühhiaatriliste psühhiaatriliste reaktsioonide keskseid kontsentratsioone.

Suhted parimate lіkarskim zobobami et іnshі vidi vzagєmodii

Tsisplatiini efektiivsus väheneb kell 1, kui zasosuvannі narkootikum. Tioktiline hape fruit komplekseerib puu-metalli, mis on farmakoteraapia aluspõhimõtete taga. Kui ma olen zagalnu dobovu annus narkootikumide zasosovuyt 30 minutit enne snіdanku, siis kharchovі lisandid, sco mіstyat zalіzo et magnіі, libistades zasosovuvati keskel dobi obo vvecherі. Kui zastosuvannі tіoktovoї happe tervisehäired kohta tsukrovy dіabet mozhlive pіdsilennya tsukroznizhuvalnoї dії іnsulіnu et suukaudsed protidіabetichnih zasobіv, mida Eriti pochatkovіy stadії lіkuvannya, rekomenduєtsya retelny kontrolli rіvnya tsukru in krovі. Unikaalse sümptomi saamiseks okremi vipadkah'iga patsientidel võib olla vajalik insuliini annust suukaudsel protestil vähendada.

Farmakoloogilised asutused

Farmakodünaamiline. ravimi aktiivne reaktsioon ravimile on tiohape ja koensüümi roll a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises; Olulises rollis energiavahetusel. Aastal amіdnіy formі (lіpoamіd) є Esentsіmalnom kofaktor multienzymes keeruline, scat katalіzuyut dekarboksülaat α-ketoacids Krebs tsükkel. Sojahappe happed on toksilised ja antioksüdandid, samuti on palju antioksüdante, tsukrovomi dokolaadis. Diabeediga patsientidel vähendab tiokthape perifeerse neuropaatia resistentsust nakkuse vastu ja sapikivide arengut. Süstlad vähendavad glükoosi taset veres veres glükogeeni suhtes. Tioktovaya happe vplivu kohta obmіn kolesterooli, osaleda reguleerimise lyapidnogo ja süsivesikute obmіnu, polіpshuє funktsiooni pechnіnki (in hepatoprotective, antioksüdant, võõrutus ja detoksifikatsioon).

Farmakokineetika. A-happelise happe biotransformatsioonid organismides kombineeritakse külgsuunalise ja konjugaadi oksüdatsiooniga. Happelise happe süsteemi juurdepääsetavuse ja ainulaadse kollivatsiooni indeksi olemuse osas. Vivoditsa Nirkami projektis „First Passage” on palju palju, eelkõige metaboliitide kujul. Kahekordne kontsentratsiooni vähenemine veres 10-20 xv.

Farmatseutilised omadused

FÜÜSIKALISED JA TERVISED ASUTUSED

pillid zhovtogo kolory, süstitud obolonkyu.