ESPA-LIPON

• Hüpoglükeemia

Tabletid, kilekattega kollased, piklikud, kaksikkumerad, ühel küljel on risk.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 289 mg, povidoon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 33 mg, tselluloosi pulber - 22 mg, kolloidne ränidioksiid - 11 mg, ränidioksiid - 27,5 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 44 mg, magneesiumkarboksümetüültärklis - 44 mg stearaat - 44 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos - 4,5 mg, makrogool 6000 - 500 ug, talk - 1,395 mg, titaandioksiid (E171) - 1,125 mg, värvainet kinoliin kollane (E104) - 225 ug.

10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.

Espa-Lipon 600 tablettide ja nende analoogide kasutamise juhised

Espa-Lipon 600 on ravim, mis kuulub seedetrakti ja ainevahetusprotsesse mõjutavate ravimite farmakoterapeutilisse rühma. Millised näidustused, kasutusviisil on see ravim, olenemata sellest, kas sellel on kõrvaltoimeid - rohkem sellest hiljem.

Ravimi omadused

Espa-Lipon 600 on antioksüdant, metaboolne ravim, mille peamine toimeaine on tiokhape. Ravimi nimes 600 on näidatud tiokthappe kogus (mg), mis sisaldub Espa-Liponis.

See hape on seotud keha ainevahetusprotsessidega ja on ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise reaktsioonis koensüüm ning reguleerib ka lipiidide, kolesterooli ja süsivesikute metabolismi.

Espaliponil on hepatoprotektiivsed ja detoksifitseerivad omadused, mis parandab maksafunktsiooni.

Lisaks sellele stimuleerib tiokhape glükoosi kasutamist lihaskoes, parandab endoneuraalset vereringet, suurendab impulsside kiirust närvirakkude kaudu.

Ravim põhjustab motoorse neuropaatiaga patsientidel lihaskoes kõrge energiaühendite arvu suurenemist.

See ravim eritub uriiniga.

Millal ja kuidas seda ravimit kasutada

Espa-Liponi kasutusjuhiste määramise märked määravad järgmised olekud:

• mitmesugused polüneuropaatiad (diabeetikud, alkohoolsed jne);
• krooniline hepatiit;
• diabeetilise jala ennetamine;
• maksatsirroos;
• mürgitamine raskemetallide sooladega;
• kroonilised ja ägedad mürgistused;
• ateroskleroosi kui lipiidide taset alandava ravimi ennetamisel ja ravimisel.

Saadaval Espa-Lipon süstide ja tablettide kujul. Esialgu loetakse parimaks raviviisiks IV. Selleks tuleb ravimit sisaldav viaal lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Selle tööriista annus ja kasutamise kestus sõltuvad individuaalsetest indikaatoritest ja patsiendi seisundist ning neid määrab ainult arst.

Keskmiselt võib ravi kestus intravenoosselt manustada 10–20 päeva. Samuti võib sellega kaasneda intramuskulaarsed protseduurid. Seejärel jätkatakse ravi suukaudsete Espa-Lipon tablettidega. Neid tuleb juua 30 minutit enne sööki, juua palju vett.

See on oluline! Ära kirjuta ravimit ise ja määrake selle annus, sest tagajärjed võivad olla kohutavad.

Ravimi vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada selle vastunäidustustega. Need on järgmised:

• ülitundlikkus tiokhappele;
• rasedus;
• imetamine;
• vanus kuni 18 aastat;
• laktaasipuudulikkus ja tabletid - galaktoosi talumatus.

Samuti peate olema tuttavad kõrvaltoimetega, mis võivad tekkida ravimi võtmise ajal. Need on:

• hüpoglükeemia, mis väljendub pearingluses, suurenenud higistamises ja peavalus;
• allergilised ilmingud (lööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk);
• iiveldus, oksendamine;
• kõhuvalu, kõrvetised;
• kõhulahtisus;
• ekseem;
• õhupuudus;
• harva - maitsetundlikkuse rikkumine.

Olles märganud vähemalt ühte üleannustamise sümptomitest, on tungivalt vaja pöörduda haiglasse, et pöörduda oma arsti poole.

Kui espa-Liponi kasutamise tõttu kahtlustatakse keha tõsist joobeseisundit, tuleb patsient hospitaliseerida ja võtta meditsiinilisi meetmeid, nagu mürgistuse korral (esile kutsuda oksendamine, mao loputamine jne).

Kui te võtate pillid valesti, võib tekkida ka üleannustamine, mis ilmneb krampide, veritsushäirete ja hüpoglükeemilise kooma poolt. Nende seisundite ravi on sümptomaatiline.

Oluline teave! Espa-Liponi ravimisel on keelatud alkoholi juua. Samuti ei ole lubatud ravimit samaaegselt kasutada, sest need ei ole omavahel kooskõlas. Selleks peavad nad kinni ajaintervallist.

Ravimite ülevaated ja asendajad

Kui ravim ei sobi mingil juhul patsiendile, peaks arst valima analoogi. PBX-koodi järgi saate valida analooge keemilise struktuuri jaoks. See tähendab, et nende koosseis, sissepääsu tähised on samad. Ainus, mis neid eristab, on toimeainete annused. Espa-Liponi analoogide loend on järgmine:

• Alpha Lipon;
• Bardithion 600;
• Dialipoon;
• Tiokhape;
• Tiogamma;
• Alpha-lipohape;
• Oktolipeen;
• Tiolepta jt.

Pange tähele: ravimit ise ei soovitata asendada. Kuigi analoogidel on originaaliga ühine põhikomponent, peab raviarst asendama ja annustama.

Espa-Liponil on reeglina vähe kommentaare. See on tingitud asjaolust, et seda ei võeta sageli monoteraapiana.

On rohkem ülevaateid selle kohta, kuidas ravimid diabeetilise polüneuropaatia korral aitasid. Nad on enamasti positiivsed ja näitavad, et pikaajalise kasutamise korral kadusid jalgade ja jalgade valud, põletustunne möödas, lihaskrampide arv vähenes.

On teavet, et Espa-Liponit kasutati edukalt ateroskleroosi kompleksravis. Kõrvaltoimetest teatavad kõige sagedamini kõrvetised ja iiveldus.

Kuid me ei tohi unustada, et iga inimese reaktsioon võib olla erinev. Seetõttu tuleb enne Espa-Liponi kasutamist arsti poole pöörduda. Seda ravimit ise ei soovitata ise määrata. Hoolitse ja ole terve!

Espa-Lipon

Kirjeldus seisuga 31. juuli 2015

• Ladina nimi: Espa-Lipon
• ATC-kood: A05BA
• Toimeaine: tiokhape
• Tootja: Pharma Wernigerode GmbH (Saksamaa)

Koostis

Abiainetena on laktoosmonohüdraat, ränidioksiid ja kolloidne ränidioksiid, povidoon, MCC, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.

Vormivorm

Tabletid kilekattega 600 mg.

Farmakoloogiline toime

Antihüpoksant, metaboolne, antioksüdant.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Tioktiline hape on antioksüdant, mis moodustub kehas alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Selle toime on sarnane B-grupi vitamiinide omaga, mis mängib rolli energia metabolismis, reguleerib lipiidide (kolesterooli metabolismi) ja süsivesikute ainevahetust. Sellel on lipotroopne ja detoksifitseeriv toime. Toime süsivesikute ainevahetusele põhjustab glükogeeni suurenemist maksas ja veresuhkru vähenemist.

See parandab neuronite trofismi, kuna see koguneb neisse ja vähendab vabade radikaalide ja maksafunktsiooni sisaldust (ravikuuri ajal).

Sellel on hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline, hepatoprotektiivne ja hüpokolesteroleemiline toime.

Farmakokineetika

Tiokthape imendub soolestikus. Cmax saavutatakse keskmiselt 55 minuti pärast. Biosaadavus - 30%. See oksüdeerub ja konjugeerub maksas, mille tulemusena tekivad metaboliidid. 80–90% inaktiivsetest metaboliitidest eritub neerude kaudu. T1 / 2 - 20-60 min.

Näidustused

• polüneuropaatia (alkohoolne, diabeetiline);
• diabeetilise jala ennetamine;
• maksa maksapõletik;
• äge ja krooniline mürgistus.

Vastunäidustused

• rasedus;
• imetamine;
• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• vanus kuni 18 aastat;
• laktaasipuudus, galaktoosi talumatus (tablettide puhul).

Kõrvaltoimed

• hüpoglükeemia, mis väljendub pearingluses, higistamises, peavalus;
• lööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk;
• iiveldus, kõhuvalu, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus.

Espa-Lipon, kasutusjuhend (meetod ja annus)

Sageli algab ravi intravenoosse infusiooniga, millele järgneb ülekanne Espa-Lipon tablettidele. Tabletid võetakse suu kaudu ilma närimiseta, 30 minutit enne sööki 1 kord päevas. Päevane annus 600 mg. Kursus 3 kuud Retsepti alusel võib ravimit võtta kauem aega.

Diabeedi korral on vajalik veresuhkru jälgimine. Ravi ajal välistatakse alkohol, mis nõrgendab ravimi toimet.

Üleannustamine

Üleannustamise korral (10 või enama tableti kasutamine) ilmnevad üldised krambid, muutused happes-alus tasakaalus, hüpoglükeemiline kooma ja hüübimishäired.

Ravi: sümptomaatiline, oluliste eluliste funktsioonide säilitamine, krambivastane ravi.

Koostoime

Insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel täheldatakse hüpoglükeemilise toime suurenemist.

Tsisplatiini efektiivsuse vähendamine koos tiokhappega.

Etanool nõrgendab ravimi toimet.

Suurendab SCS-i põletikuvastast toimet.

Seob metalle, nii et rauapreparaate ei saa samaaegselt manustada. Nende ravimite vastuvõtt jaguneb aja jooksul (2 tundi).

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Analoogid

Espa-Lipone arvustused

Selle ravimi kasutamise kohta ei ole palju ülevaateid, sest Espa-Liponit kasutati harva monoteraapiana. Kõige tavalisemad ülevaated selle kasutamise kohta diabeetilises polüneuropaatias. Patsiendid märgivad, et pikaajaline kasutamine aitas vabaneda jalgade ja jalgade valu, põletamise, "goosebumpide", lihaste krampide ja kaotatud tundlikkuse taastamisest.

Maksa rasvase degeneratsiooni korral diabeedi korral soodustas ravim normaalset sapi sekretsiooni ja kõrvaldas düspeptilised nähtused. Patsientide seisundi paranemist kinnitasid analüüsid (transaminaaside aktiivsuse normaliseerumine) ja ultrahelimärkide positiivne dünaamika.

On tõendeid, et Espa-Liponit kasutati edukalt ateroskleroosi kompleksravis.

Kõigil juhtudel algas ravi haiglasse tilkade süstimisega (10-20 tilka) ja seejärel patsiendid said tableti, mõnikord oli päevane annus 1800 mg (3 tabletti).

Kõrvaltoimetest täheldati iiveldust ja kõrvetist, kui nad kasutasid pillid ja tromboflebiit intravenoosselt.

Hind Espa-Lipona, kust osta

Ravimit saab osta apteekides Moskvas ja teistes Venemaa linnades. Espa-Lipon 600 №30 maksumus 697 rubla eest. kuni 723 rubla

Espa-lipon, KONTSENTRATSIOON VÄHENDUSTE VALMISTAMISEKS (AMPULES)

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Kaubanimi

Espa-Lipon

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Kontsentraat 600 mg / 24 ml infusioonilahuse valmistamiseks

Koostis

24 ml ja 1 ml preparaati sisaldab

toimeaine: tiokhape 24 ml-600,0 mg ja 1 ml-25,0 mg

abiained: etüleendiamiin, süstevesi.

Kirjeldus

Selge vedelik helekollasest kuni rohekaskollaseni.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Erinevad muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Tiokthape

ATH kood A16AH01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imemine Intravenoosse manustamise korral on maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg 10-11 minutit, maksimaalne kontsentratsioon on 25-38 µg / ml, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala on umbes 5 ug h / ml. Biosaadavus - 100%.

Metabolism: tiokhape mõjutab maksa esimest läbimist.

Jaotumine: jaotusruumala - umbes 450 ml / kg.

Eritumine: tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens - 10-15 minutit.

Farmakodünaamika

Espa-lipon on endogeenne antioksüdant (see seob vabu radikaale), see moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni sisaldust maksas ning ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni, vähendab endogeense ja eksogeense toksiini kahjustavat toimet. Parandab neuronite trofismi.

Näidustused

- perifeerse diabeetilise polüneuropaatia kompleksravis.

Annustamine ja manustamine

Ravi alguses kasutatakse ravimit parenteraalselt. Tulevikus kasutavad nad säilitusravi läbiviimisel ravimi allaneelamist.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: t

Ravimit manustatakse intravenoosselt infusioonina pärast esialgset lahjendamist 200-250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Diabeetilise polüneuropaatia rasketes vormides manustatakse ravimit üks kord päevas intravenoosselt tilgutades 24 ml ravimit naatriumkloriidi isotoonilises lahuses (mis vastab 600 mg tiokhappele päevas). Infusiooni kestus - 30 minutit. Infusioonravi kestus on 5-28 päeva.

Valmistatud infusioonilahused tuleb säilitada pimedas kohas ja kasutada 6 tunni jooksul pärast valmistamist. Infusiooni ajal peaks pudel pimedasse paberisse minema.
Järgmisena peaksite kasutama tablettide kujul säilitusravi annuses 400-600 mg päevas. Tablettide minimaalne kestus on 3 kuud.

Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab raviarst.

Kõrvaltoimed

- nahalööve, nõgestõbi, sügelus

- süsteemsed allergilised reaktsioonid (anafülaktiline šokk)

-iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse muutus

-punktiverejooksud, verejooksu tendents

-trombotsüütide düsfunktsioon

-suhkru taseme langus (paranenud glükoosi omastamise tõttu), võib kaasneda pearinglus, mitmesugused nägemishäired, suurenenud t

-peavalu (läbib spontaanselt), suurenenud koljusisene rõhk, hingamisdepressioon (pärast kiiret intravenoosset manustamist)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi suhtes

-rasedus ja imetamine

- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid

Ravimi koostoimed

Espa-Liponi samaaegsel kasutamisel insuliini ja suukaudsete diabeedivastaste ravimitega suureneb viimase hüpoglükeemiline toime.

Tiokthape moodustab suhkrumolekulidega (näiteks levuloosilahusega) raskesti lahustuvad kompleksühendid.

Infusioonilahus, mis on kokkusobimatu glükoosilahuse, ringeri lahusega, samuti lahustega, mis võivad koostoimeid SH-rühmade või disulfiidsildadega.

Tiokthape (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.

Raua, magneesiumi, kaltsiumi sisaldavate piimatoodete samaaegne manustamine ei ole soovitatav (mitte varem kui 6-8 tundi pärast ravimi manustamist).

Erijuhised

Espa-Liponi ravi ajal suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik regulaarselt (vastavalt arsti soovitusele) jälgida glükoosi kontsentratsiooni veres. Mõnel juhul on vaja vähendada hüpoglükeemiliste ainete annust.

Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholist, kuna see vähendab tiokhape terapeutilist toimet.

Infusioonilahus manustatakse intravenoosselt, nimelt 2-4 nädala jooksul ravi algfaasis.

Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse Espa-lipon ampulli sisaldus 600 mg 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega lühiajalise infusioonina vähemalt 30 minutit.

Kuna toimeaine on kõrge tundlikkusega, tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne sisseviimist, ampullid tuleb pakendist eemaldada ainult vahetult enne kasutamist, infusiooni ajal tuleb viaal pakendada pimedasse paberisse. Isotoonilise naatriumkloriidi lahusega lahjendamiseks ettevalmistatud lahuse kõlblikkusaeg on pimedas kohas säilitamisel maksimaalselt 6 tundi.

Rasedus ja imetamine

Kogemuse puudumise tõttu ei ole ravim Espa-Lipon näidustatud rasedatele naistele.

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav, sest puuduvad andmed ravimi ärajäämise võimalikkuse kohta emapiimast.

Mõju võimet juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Võttes arvesse võimalikke kõrvaltoimeid (krambid, diplomaatia, pearinglus), tuleb hoolitseda liikuvate masinatega sõitmisel või töötamisel.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Üleannustamine võib põhjustada tõsise joobeseisundi kliinilisi ilminguid muutustega kesknärvisüsteemis (psühhomotoorne agitatsioon ja üldised krambid), laktatsidoos, hüpoglükeemia, DIC sündroomi teke.

Ravi: vajadusel sümptomaatiline ravi - krambivastane ravi, elutähtsate organite funktsioonide säilitamise meetmed. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Vabastage vorm ja pakend

24 ml hüdrolüütilise klassi pruunist klaasist ampullides.

5 ampullis asetage kaubaalusele ja koos meditsiinilise kasutamise juhendiga riigi ja vene keeles asetage pappkarp.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Hameln Pharmaceutical GmbH GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Saksamaa

Registreerimistunnistuse omanik

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Saksamaa

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis

Pharma Garant GmbH esindus

Zhibek Zholy 64, kell 305 Almatõ, Kasahstan, 050002

tel./faks: (727) 2 73 62 78, e-post: [email protected]

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.

Espa-Lipon

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Espa-Lipon - hepatoprotektor, ravim, mis suurendab maksa resistentsust kahjulike tegurite mõjule. Lisaks kehtib Espa-Liponi toime lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimisele organismis.

Annustamisvormid on kaksikkumerad ümmargused kollased tabletid, kaetud ja läbipaistev lahus rohekas-kollase tooni süstimiseks.

Toimeaine Espa-Liponav tabletid on tiokhape (200 ja 600 mg). Abikomponendid: povidoon, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis, ränidioksiid, magneesiumstearaat. Ühes viaalis süstelahusega Espa-Lipon sisaldab 300 ja 600 mg toimeainet.

Espa-Liponi farmakoloogiline toime

Espa-Liponi juhiste kohaselt on ravimil detoksikatsioon, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline ja hepatoprotektiivne aktiivsus, mis osaleb ainevahetuse reguleerimises. Tioktilhape, mis on osa Espa-Liponist, osaleb alfa-ketohapete ja püroveenhappe oksüdatiivsetes reaktsioonides, parandab maksa toimimist ja stimuleerib kolesterooli vahetust.

Meetme iseloomu poolest on tiokhape sarnane B-vitamiinidega, Espa-Lipon soodustab glükogeeni suurenemist maksa rakkudes, glükoosi kontsentratsiooni vähenemist veres ja rakkude vastuvõtlikkuse häirete ületamist insuliini toimele. Ravim aitab kõrvaldada toksiine organismist, kaitseb maksa rakke mürgiste ainete mõjude eest, kaitseb keha raskmetallide sooladega mürgitamise eest.

Espa-Liponi neuroprotektiivne toime seisneb lipiidide peroksüdatsiooni pärssimises närvikoes, aktiveerides endoneuraalse verevoolu ja hõlbustades närviimpulsside läbiviimist rakkudes.

Meditsiinilise neuropaatia all kannatavate patsientide poolt ravimi aktsepteerimine vastavalt Espa-Liponi hinnangutele kutsub esile lihaste suure hulga kõrge energiaga ühendite ilmumise.

Suukaudsel manustamisel imendub Espa-Lipon seedetraktist hästi ja kiiresti ning toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi imendumise kiirust ja kvaliteeti.

Tiokthappe metabolism viiakse läbi külgahelate konjugeerimise ja oksüdeerimisega. Toimeaine Espa-Lipon eritub metaboliitidena uriiniga. Ravimi poolväärtusaeg vereplasmast on 10-20 minutit.

Espa-Lipon'il on "esimene pass" maksa kaudu - see tähendab, et ravimi aktiivsed omadused vähenevad osaliselt füüsilise kaitsja mõjul võõrkehadest kehasse sisenemisel.

Näidustused Espa-Lipona kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Espa-Lipon ette nähtud järgmistel patsientide seisunditel:

• Polüneuropaatia (sh diabeetilised ja alkohoolsed etioloogiad);
• Maksahaigus (sh maksa tsirroos ja krooniline hepatiit);
• Krooniline või äge mürgistus, mis on seotud raskemetallide, seente jne sooladega mürgistamisega.

Samuti on ravim efektiivne ateroskleroosi vastu, mida kasutatakse arteriaalse haiguse raviks ja ennetamiseks.

Vastunäidustused

Espa-Lipon ei ole ette nähtud patsientidele, kes kannatavad kroonilise alkoholisõltuvuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi ja organismis laktaasipuudulikkusega inimestele.

Ettevaatlikult soovitatakse Espa-Lipon'i kasutada suhkurtõvega patsientidel - hüpoglükeemiliste ainete annuse kohustuslik kohandamine. Ärge teostage alla 18-aastaste Espa-Liponi laste ravi, sest puuduvad andmed selle kategooria patsientide rahaliste vahendite kasutamise ohutuse kohta. Oluliste näidustuste olemasolu korral võivad selle vanuserühma isikud ravimi võtta ainult arsti soovitusel, võttes arvesse individuaalset annust.

Samuti ei ole tõestatud, et Espa-Liponi ohutus loote tervisele on raseduse ajal ravimi võtmise ajal tõestatud. Vajadusel on vaja imetamise ajal Espa-Liponi naiste ravi imiku ajutise võõrutamise probleemi lahendamiseks.

Espa-Lipona kõrvaltoimed

Arvamuste kohaselt on keha hästi talutav Espa-Lipon, kuid üksikutel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Iiveldus, oksendamine, peavalu, õhupuudus;
• Suurenenud higistamine, krambid;
• Allergilised reaktsioonid ekseemi, urtikaaria, hemorraagilise lööbe ja anafülaktilise šoki kujul.

Perifeerse polüneuropaatia all kannatavatel patsientidel võib ravi alguses tekkida hane kolju. Kiire intravenoosse manustamisega võib ravim suurendada intrakraniaalset rõhku, naha ja limaskestade punktiverejookse, nägemise halvenemist.

Ravimi koostoime

Espa-Liponi samaaegne kasutamine suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliiniga võib põhjustada hüpoglükeemilise toime suurenemist - organismi perifeersete kudede tundlikkuse suurenemist insuliiniga.

Espa-Liponi kasutamine vastavalt juhistele koos etüülalkoholiga vähendab tiokhapphappe aktiivsust. Uimastiravi ajal soovitatakse hoiduda etanooli ja alkohoolseid jooke sisaldavate vahendite võtmisest.

Lisaks ilmnes tiokhapphappe aktiivsus metallide seondumise suhtes, mistõttu espa-Liponi kasutamine samaaegselt raua, kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavate ravimitega on võimalik kahe tunni jooksul valmististe võtmise vahel.

Espa-Lipona kasutamine tsisplatiiniga vähendab ravimi efektiivsust.

Kasutamismeetod

Kaetud tablett võetakse suu kaudu suukaudselt ilma närimiseta või lihvimata. Kasutamise lihtsustamiseks võite seda ravimit juua tavalise veega.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus valmistatakse naatriumkloriidi isotoonilises lahuses lahjendatud kontsentraadist.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse 600 mg ravimit üks kord päevas või 200 mg ravimit 2-3 korda päevas.

Raske diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse ravimi annust 600 mg 3 korda päevas.

Espa-Liponi annus ja ravikuuri kestus sõltuvad haiguse iseloomust ja käigust ning patsiendi isikuomadustest. Ravimi optimaalse annuse valib ainult arst.

Espa-Liponile ei ole teatatud narkootikumide üleannustamise kohta. Iiveldust, peavalu ja oksendamist võib tekkida, kui ravimit manustatakse soovitatud annusest suurema kogusega. Kuna Espa-Liponi suhtes puudub spetsiifiline antidoot, on selle seisundi ravi sümptomaatiline.

Tähelepanu! See Espa-Liponi kasutusjuhend on ainult informatiivne. Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga!

Kuidas kasutada ravimit Espa-Lipon 600?

Espa-Lipon 600 on ravim, mis on tablettide või süstelahuse kujul. Toimemehhanism ja farmakoloogilised omadused sõltuvad alfa-lipohappe toimest, mis on ravimi osa. Ravimit kasutatakse kombineeritud ravis diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia raviks. Tiokthape ei ole lastele ega rasedatele ette kirjutatud, sest puuduvad andmed toimeaine negatiivse mõju kohta keha arengule.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Espa-Lipon on tiokhape.

Vabanemise ja koostise vormid

Metaboolset ainet valmistatakse süstelahuse valmistamiseks ja tablettidena. Viimasel juhul on ravimühikud kaetud enteerilise õhukese kilega, mis koosneb hüpromelloosist, makrogoolist 6000, titaandioksiidist ja talkist. Tabletisüdamik sisaldab 600 mg toimeainet, alfa-lipoilist või tiokthapet. Aktiivse komponendi imendumise parandamiseks ja soole lagunemise hõlbustamiseks täiendatakse tableti vormi abiainetega nagu:

• mikrokristalne tselluloosi pulber;
• Povidoon;
• piimasuhkur;
• ränidioksiidi veetustatud kolloid;
• naatriumkarboksümetüültärklis;
• magneesiumstearaat.

Pikkuses pikendatud tablettidel on kaksikkumerad vormid. Kile kattekiht on värvitud kollase värvuse tõttu, mis vastab vastava tooni kinoliinvärvile.

Espa-Lipona süstelahus on klaasampullides, millest igaüks sisaldab 600 mg alfa-lipohappe etüleen-bis-soola.

Süstide valmistamiseks kasutatav lahus on klaasampullides, millest igaüks sisaldab 600 mg alfa-lipohappe etüleen-bis-soola. Lahustina kasutatakse steriilset vett.

Farmakoloogiline toime

Alfa lipohape parandab ainevahetust. Toimeaine stimuleerib püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdeerumise tõttu organismis energia metabolismi. Biokeemiliste parameetrite poolest on tiokhape sarnane B-grupi vitamiinide toimega.

Toimeaine viitab endogeensetele antioksüdantidele. Osaleb rasva ja süsivesikute ainevahetuses. Alfa-lipohappel on lipiidide taset alandav toime, mis vähendab plasma kolesterooli taset, parandab maksafunktsiooni ja soodustab toksiinide kiiremat kõrvaldamist organismist. Ravim normaliseerib närvirakkude trofismi.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub alfa-lipohape soolestikus kiiresti. Tablettide samaaegne allaneelamine toiduga vähendab tiokthappe imendumist. Biosaadavus on 30-60%. Toimeaine vähene assimilatsioon on tingitud ravimi esimesest läbipääsust hepatotsüütide kaudu, kus keemiline ühend läbib transformatsiooni.

Toimeaine saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 25-60 minuti jooksul. Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Alpha-lipohape lahkub kehast uriinisüsteemi kaudu 80-90%.

Toimeaine Espa-Lipona saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 25-60 minuti jooksul.

Näidustused

Ravimit kasutatakse kliinilises praktikas alkoholi ja diabeetilise neuropaatia kõrvaldamiseks. Intravenoosset süstimist võib kasutada ka maksa patoloogiliste protsesside raviks: maksatsirroos, krooniline põletik (hepatiit), alkoholi või hepatotsüütide intoksikatsioon. Alfa-lipohape võib leevendada patsiendi seisundit ja aidata eemaldada mürgiseid aineid, kui neid mürgitavad raskemetallide soolad, seened või kemikaalid.

Mõningatel juhtudel kasutatakse Espa-Lipon'i vaskulaarse ateroskleroosi vastase hüpolipideemilise toimeainena ja kolesterooli vähendamiseks. Viimane on peamiste ja perifeersete arterite veresoonte aterosklerootiliste naastude tekke põhjus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral struktuursete ainete Espa-Lipona vastu, laktoositalumatusega.

Hoolikalt

Maksa- ja neerupuudulikkuse korral on vaja ravimit ettevaatusega määrata.

Maksapuudulikkuse korral tuleb Espa-Lipon 600 manustada ettevaatusega.

Kuidas võtta Espa-Lipon 600

Ravimi suukaudne manustamine toimub üks kord päevas, joomine 1 tablett (600 mg) tühja kõhuga. Kahjustatud tabletti ei ole soovitatav kasutada, sest enterokattekeha mehaaniline rikkumine vähendab alfa-lipohappe imendumist ja terapeutilist toimet. Tablette kasutatakse ennetava meetmena või pärast ravimi parenteraalset manustamist, mille kulg kestis 2-4 nädalat.

Ravi pillidega ei ole pikem kui 3 kuud. Erandjuhtudel on võimalik ravikuuri kestust suurendada. Ravi kestuse määrab arst spetsialist, lähtudes kudede regenereerimise kiiruse andmetest ja sõltuvalt patoloogia kliinilisest pildist.

Intravenoosne manustamine toimub infusioonina. Tilguti pannakse 1 kord päevas tühja kõhuga. Kontsentraat või lahus lahjendatakse 0,9% füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses. Raske neuropaatia korral lahjendatakse 24 ml Espa-Lipon'i 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Tilguti seadis 50 minutit.

Ravimi võtmine diabeedi korral

Diabeediga patsiendid vajavad Espa-Liponi standardannuse kasutamisel plasma glükoosisisalduse kontrolli.

Kõrvaltoimed

Ravimi õige kasutamise korral vähendab kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Harvadel juhtudel ilmnesid järgmised kõrvaltoimed:

• vähenenud veresuhkru kontsentratsioon;
• allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad nahal ekseemi või urtikaaria kujul;
• suurenenud higistamine;
• anafülaktilise šoki teke ja hematoomide ilmnemine.

Kõrge ravimi manustamise kiirusega võib põhjustada lihaskrampe, diplopiat, peavalu, templite raskustunnet, hingamisraskusi.

Enamikul juhtudel kaovad kõrvaltoimed iseenesest.

Mõju mehhanismide võimele

Ravimil ei ole inhibeerivat toimet keskse ja perifeerse närvisüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele. Negatiivsete reaktsioonide (krambid, pearinglus) võimaliku arengu tõttu tuleb keeruliste seadmete ja sõidukite juhtimisel olla ettevaatlik, sest sellised tegevused nõuavad kiiret reageerimist ja kontsentratsiooni.

Erijuhised

Patsienti tuleb teavitada paresteesia võimalikust ilmnemisest - tundlikkuse häirest. Ajutine patoloogiline protsess areneb närviraku regenereerimise taustal polüneuropaatia ravis alfa-lipohappega. Patsient võib tunda goosebumpsi.

Enne intravenoosset manustamist anafülaktoidsete reaktsioonide esinemise suhtes eelsoodumusega patsiente tuleb viia allergia testidesse. Süstides 2 ml ravimit naha alla, võib keha avastada ravimi taluvuse. Kui sügelus, iiveldus ja ebamugavustunne arenevad, tuleb ravimiravi kohe lõpetada. Angioödeemi ja anafülaktilise šoki korral tuleb määrata glükokortikosteroidid.

Imetamine ei ole Espa-Lipon 600 kasutamise ajal soovitatav.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on raseduse ajal ette nähtud ainult äärmuslikel juhtudel, kus alfa-lipohappe positiivne mõju ema kehale ületab embrüo emakasisene arenguhäirete riski. See meditsiiniline hindamine on vajalik, sest puuduvad kliinilised andmed tiokhappe võime kohta tungida hemato-platsentaarbarjääri.

Ravi ajal ei ole rinnaga toitmine soovitatav.

Eesmärk Espa-Lipona 600 last

Kliinilisi uuringuid ravimi mõju kohta keha kasvule ja arengule lapsepõlves ja noorukieas ei teostatud. Ohutusmeetodina ei soovitata alfa-lipohappe võtmist või manustamist kuni 18-aastaseks saamiseni.

Kasutage vanemas eas

Üle 50-aastastel isikutel ei täheldatud tableti kujul võetud tiokhape farmakokineetilisi parameetreid, nii et eakatel patsientidel ei ole vaja annust konkreetselt kohandada. Intravenoosne manustamine toimub ainult statsionaarsetes tingimustes arsti järelevalve all.

Üleannustamine

10-40 g ravimi võtmisel esineb märkimisväärseid veritsushäireid, tekib hüpoglükeemiline kooma, häiritakse happe-aluse tasakaalu kehas. Algab raske mürgistus. Ohver vajab kohest haiglaravi.

Ohver vajab kohest haiglaravi Espa-Lipon 600 üleannustamiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Prekliiniliste ja turustamisjärgsete uuringute käigus, kus espa-Lipon'i kasutati koos teiste ravimitega, ilmnesid järgmised koostoimed:

1. Ravim vähendab tsisplatiini efektiivsust.
2. Alfa-lipohappe ja insuliini või teiste hüpoglükeemiliste ravimite kombinatsiooniga on vaja pidevalt jälgida glükoosi plasmakontsentratsiooni. Espa-Lipon on võimeline suurendama perifeersete kudede vastuvõtlikkust kõhunäärme hormoon beeta-rakkudele. Sõltuvalt saadud toimest on soovitatav reguleerida glükeemilise kontrolli saavutamiseks vajalike vahendite annust.
3. Tioktiinhape on võimeline komplekse moodustama interakteeruma ioonsete metallikompleksidega ja sahhariidide molekulaarse struktuuriga, kaasa arvatud levuloos. Seetõttu on ravimi paralleelne kasutamine toidu lisaainete, piimatoodete (kaltsiumioonide olemasolu tõttu) või raua ja magneesiumi sooli sisaldavate ainete kasutamine keelatud. Ravimiravi ajal on soovitatav jälgida ajavahemikku Espa-Lipona ja toidu võtmise vahel 2-4 tundi.
4. Farmatseutilist kokkusobimatust täheldatakse tiokhape lahuse lahjendamisel 5% dekstroosis, Ringeri lahuses.

Ravim võib suurendada glükokortikosteroidide põletikuvastast toimet.

Sobivus alkoholiga

Raviravi ajal on rangelt keelatud kasutada jooke, narkootikume ja etüülalkoholi sisaldavat toitu. Samaaegse alkoholi ja Espa-Liponi kasutamisega täheldatakse terapeutilise toime nõrgenemist.

Espa-Liponi vastuvõtmise ajal on 600 alkohoolseid jooke rangelt keelatud.

Etüülalkohol ja selle metaboolsed tooted võivad Espa-Liponi profülaktilise toimeainena kasutamisel põhjustada korduva polüneuropaatia teket.

Analoogid

Järgmised ravimid on seotud sarnaste Espa-Liponi toimemehhanismide struktuuride analoogide ja asendajatega:

• Oktolipeen;
• Thioctacid BV;
• Berlition 600;
• Tiogamma;
• Tiolipoon;
• Lipohape;
• Neurolipon.

Ravimi asendamisega ei kaasne annuse järkjärguline vähenemine nädala jooksul, sest Espa-Lipon ei põhjusta võõrutusnähte.

Puhkuse tingimused Espa-Lipona 600 apteegist

Ravimit müüakse apteekides retsepti alusel.

Kas ma saan ilma retseptita osta

Vales annustamisrežiimis on võimalik negatiivsete reaktsioonide teke, mistõttu ravimi vaba müük ilma otseste meditsiiniliste näidustusteta on piiratud.

Espa-Lipon 600 hind

Ravimi keskmine maksumus sertifitseeritud müügikohtades on 656 kuni 787 rubla.

Ravimi säilitamise tingimused

Tabletid ja süstelahus on lubatud säilitada temperatuuril + 15... + 25 ° C. Annuse säilitamiseks moodustavad vajalikud tingimused madala niiskuse ja päikesevalguse puudumise tõttu.

Kõlblikkusaeg

Tootja Espa-Lipona 600

Siegfried Hamelin GmbH, Saksamaa.

Tabletid ja Espa-Liponi süstelahus on lubatud säilitada temperatuuril + 15... + 25 ° C.

Espa-Lipone 600 arvustust

Diabeetilise või alkohoolse polüneuropaatia täielikuks kõrvaldamiseks ei piisa Espa-Liponi monoteraapiast, sest patsientidel on Interneti-foorumitel keskmine terapeutiline toime.

Arstid

Olga Iskorostinskova, endokrinoloog, Rostov-on-Don

Leian, et Espa-Lipon on kõrge kvaliteediga valmistis, mis põhineb tiokthappel. Ma kasutan ravimit intravenoosseks manustamiseks koos järgneva üleminekuga tabletivormi tarbimisse. Kliinilises praktikas jälgin lipotroopset toimet. Ravim aitab vähendada keha mürgistust. Ainsaks puuduseks on nii lahuse kui ka tablettide kõrge hind. Ravim on patsientidele ette nähtud diabeetilise polüneuropaatia antioksüdantraviks.

Elena Mayatnikova, neuroloog, Peterburi

Espa-Lipon on efektiivne vahend, mis põhineb tiokthappe, kodumaise proizvodstva toimel. Ma kasutan ravimit diabeetilise või alkohoolse etioloogia polüneuropaatia raviks, samuti perifeerse närvisüsteemi lüüasaamist tunneli sündroomide taustal. Diabeediga inimesed peavad polüneuropaatia tekkimise vältimiseks 2 korda aastas jooma alfa-lipohapet. Ravimi taluvus enamikus patsientidest on hea, ma ei ole oma praktikas negatiivseid reaktsioone täheldanud.

Patsientidest

Malvina Terentyeva, 23 aastat vana, Vladivostok

Ma olen rahul tulemusega pärast täielikku ravi Espa-Liponiga. Arst määras tableti, kuna on olemas nimmepiirkonna degeneratiivsete-düstroofiliste muutuste tunnused. Patoloogiline protsess ilmnes esimese astme osteokondroosina. Keha reageeris ravimile positiivselt, tervislik seisund paranes, ravim ei põhjustanud kõrvaltoimeid. Vereannetamisel analüüsiks selgus, et kolesterool langes: see oli 7,5 mmol, see sai 6. Paks, terved juuksed ilmusid.

Evgenia Knyazev, 27 aastat vana, Tomsk

Ma rakendan ravimit ainult ennetamise eesmärgil. Polüneuropaatia ravis ei täheldatud ravimi toimet nii intravenoosselt kui ka tablettide kasutamisel. Kliinilise pildi parandamiseks ei piisa Espa-Liponist. Arstid suurendasid teiste ravimite toimet, määrates seejärel Espa-Lypo ennetava abinõuna. Usun, et positiivsed hinnad on taskukohase hinnaga.

Espa-Lipon® (Espa-Lipon®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

In / in (infusioonina); sees, 1 kord päevas tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki (hommikusöök), ilma närimise ja joogiveeta.

Infusioonilahus valmistatakse kontsentraadist, lahjendades seda isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Diabeetilise või alkoholilise neuropaatia rasked vormid. Üks kord päevas intravenoosse tilguti infusioonina 24 ml lahust 250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (mis vastab 600 mg a-lipohappele päevas). Ravimit soovitatakse kasutada 2-4 nädala jooksul. Infusioonilahused tuleb manustada 50 minuti jooksul.

Valmistatud lahuseid tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Järgmisena peaksite kasutama tablettide kujul säilitusravi annuses 600 mg päevas. Tablettide võtmise minimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab raviarst.

Vormivorm

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 25 mg / ml. 12 või 24 ml tume klaasi ampullis. 5 amp. plastikust kaubaalusel. 1 (5 amp. 24 ml) või 2 (5 amp. 12 ml) asetatakse plastikust kaubaalus papppakendisse.

Tabletid, kaetud kilega, 600 mg. Vahekaardil 10. PVC / alumiiniumfooliumi blisterpakendis. 3, 6 või 10 bl. karbisse asetatud.

Tootja

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Saksamaa (infusioonilahuse valmistamise kontsentraat).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Saksamaa (õhukese polümeerikattega tabletid).

Registreerimistunnistuse omanik: Esparma GmbH. Bielefelder Straße 1, 39171 Sylcetal, Saksamaa.

Tarbijakaebused tuleb saata Esparm GmbH aadressile Venemaal. 115114, Moskva, st. Letnikovskaya, 16,. 306.

Tel: (499) 579-33-70; faks: (499) 579-33-71.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Espa-Lipon® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Espa-Lipon ® säilivusaeg

tabletid, kaetud 600 mg - 2 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Espa-lipon

Sisu

Ravimi farmakoloogilised omadused Espa-lipon

a-lipoiinhape (tiokt) on seotud koensüümina püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises, samuti lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises. Mõjutab kolesterooli vahetust, parandab maksafunktsiooni, omab hepatoprotektiivset ja detoksifitseerivat toimet.
Suhkurtõve terapeutiline toime on tingitud POL vähenemisest perifeersetes närvides, nende verevarustuse paranemisest, mis aitab kaasa juhtivuse taastumisele perifeersete närvide juures. Lisaks aitab α-lipohape kasutada glükoosi skeletilihastes, sõltumata insuliini toimest, suurendada motoorse neuropaatiaga patsientidel kõrge energiaga ühendite sisaldust lihastes.
Α-lipohappe biotransformatsioon organismis toimub külgahelate oksüdeerumise ja konjugatsiooni tõttu. Α-lipohappe süsteemse kättesaadavuse vahel on olulised individuaalsed erinevused. Suures osas vastuvõtlik esmase läbipääsu mõjule maksas. Eraldatakse peamiselt uriiniga metaboliitidena. Pärast veenisisest süstimist on vereplasma eliminatsiooni poolväärtusaeg 10–20 min.

Näidustused ravimi Espa-lipon kasutamiseks

mitmesuguste geneetiliste polüneuropaatiate (diabeetikute, alkohoolsete ainete jne), kroonilise hepatiidi, maksa tsirroosi, raskemetallide soolade, seente, kroonilise mürgistuse, hüpolipideemilise vahendina ateroskleroosi ennetamiseks ja raviks.

Ravimi Espa-lipon kasutamine

Kui polüneuropaatia sümptomite raskusaste peaks algama ravimi parenteraalsest manustamisest. Espa-lipon on ette nähtud 600 mg / päevas ööpäevas naatriumkloriidi isotoonilise lahusega tilgutades; rasketel juhtudel suurendatakse päevaannust 900–1200 mg-ni. Infusioonikiirus ei tohi ületada 50 mg / min. Esialgne ravi näidatud annustes toimub 10–20 päeva. Tulevikus lülituvad nad säilitusravile suukaudsete ravimvormidega annuses 600 mg 1–3 korda päevas 1–3 kuu jooksul.
Diabeetilise polüneuropaatia ärahoidmiseks on algannus 300 mg päevas i.v. 20 päeva jooksul või suu kaudu 600 mg 1 kord päevas 20–30 päeva jooksul. Säilitusannus - 400... 600 mg päevas suu kaudu 1-2 kuud.
Ülejäänud, eespool loetletud, ainevahetushäired, maksahaigus, krooniline mürgistusannus, mis on määratud individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, vanust ja patsiendi kehakaalu.

Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta Espa-lipon

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Espa-liponi kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid (urtikaaria, ekseem), hüpoglükeemia (paranenud glükoosi kasutamise tõttu); mõnel juhul pärast kiiret i / v manustamist - krambid, diploopia, liiga kiire ravimi manustamine - pea raskustunne ja hingamisraskus, mis kaovad iseenesest. Mõnel juhul täheldati pärast ravimi i / v manustamist naha ja limaskestade verejookse. Enamikul juhtudel kaovad kõrvaltoimed iseenesest.

Erijuhised ravimi Espa-lipon kasutamiseks

Ravi ajal peate hoiduma alkoholi joomisest. Suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik veresuhkru sagedane jälgimine. Mõnel juhul peaksite vähendama hüpoglükeemiliste ravimite annust.

Ravimi koostoimed Espa-lipon

α-lipohape vähendab tsisplatiini tõsidust, suurendab perifeersete kudede tundlikkust insuliinile ja seetõttu võib osutuda vajalikuks kohandada insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete annust.
In vitro interakteerub α-lipohape ioonsete metallikompleksidega (näiteks tsisplatiiniga). Suhkrumolekulidega (näiteks levuloos-p-romiga) moodustab α-lipohape halvasti lahustuvaid ühendeid. Α-lipohappe süstelahus on kokkusobimatu dekstroosi (glükoosi), ringer-romi lahusega, samuti lahustega, mis on võimelised suhtlema SH-rühmade või disulfiidsildadega.

Espa-liponi üleannustamine, sümptomid ja ravi

Spetsiifilisi α-lipohappe mürgistusi ei ole teatatud. Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, peavalu. Sümptomaatiline ravi.

Ravimi Espa-lipon säilitustingimused

Kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Toimeaine kõrge tundlikkuse tõttu eemaldatakse ampullid karbist vahetult enne kasutamist. Valmis infusioonilahus säilitab oma aktiivsuse säilitamisel pimedas kohas mitte rohkem kui 6 tundi