Berlition 300 ja 600 - hepatoprotektori ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (300 mg tabletid või kapslid, süstid ampullides) hepatiidi, tsirroosi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

  • Hüpoglükeemia

Selles artiklis saate tutvuda ravimi Berlition 300 ja 600 kasutamise juhistega. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused hepatoprotector Berlition 300 ja 600 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Berlitiona 300 ja 600 analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada hepatiidi, tsirroosi, alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Berlition 300 ja 600 - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale) moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Koensüümina osalevad mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime.

Koostis

Tioktilised (alfa-lipohappe) happed + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Berlithion kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine vähendab imendumist. Biosaadavus - 30%. See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%).

Näidustused

  • krooniline hepatiit;
  • fibroos ja tsirroos;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • metallide toksiline toime;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne neuropaatia.

Vabastamise vormid

Tabletid, kaetud 300 mg (mõnikord nimetatakse neid ekslikult kapsliteks).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (Berlition 300) (süstelahuste ampullid).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (Berlition 600).

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Inside nimetab 600 mg (2 tabletti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohkelt vedelikku joomata. Ravi kestust määrab arst individuaalselt.

Intravenoosne (aeglaselt struino või tilguti tilguti kujul) manustatakse 300-600 mg päevas.

Kõrvaltoimed

  • düspepsia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu);
  • krambid;
  • trombotsütopaatia;
  • hemorraagiline lööve (purpura);
  • tromboflebiit;
  • allergilised reaktsioonid;
  • lööve;
  • sügelus;
  • urtikaaria.

Vastunäidustused

  • laste vanus (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
  • rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);
  • imetamine (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsiendikategoorias.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Erijuhised

Ravimi lahust tuleb valguse eest kaitsta, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi. Valguse eest kaitstud lahust võib hoida umbes 6 tundi, suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat veresuhkru kontsentratsiooni jälgimist, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul on vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Patsiendid, kes kasutavad ravimit Berlition, peaksid hoiduma alkoholist.

Ravimi koostoime

Tioktiline (alfa-lipoiinhape) interakteerub ioonsete metallikompleksidega (näiteks tsisplatiiniga). Seetõttu on selle võtmise ajal võimalik vähendada tsisplatiini toimet.

Pärast ravimi Berlition võtmist hommikul soovitatakse pärastlõunal või õhtul kasutada raua, magneesiumi ja kasutada ka piimatooteid (kaltsiumisisalduse tõttu).

Samaaegse etanooli (alkoholi) ja selle metaboliitide kasutamisega võib vähendada tiotsüklilise (alfa-lipohappe) happe terapeutilist aktiivsust.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Berlithion insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ravimi Berlition 300 ja 600 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alpha-lipohape;
  • Lipamiid;
  • Lipohape;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon;
  • Oktolipeen;
  • Tiogamma;
  • Thioctacid 600;
  • Tiokhape;
  • Tiolepta;
  • Tiolipoon;
  • Espa Lipon.

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (hepatoprotektorid):

  • Anthrall;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Bonjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Hepa Mertz;
  • Hepabeen;
  • Heptral;
  • Kavehol;
  • Karsil;
  • Legalon;
  • Liv.52;
  • Livodeksa;
  • Metioniin;
  • Metroo;
  • Ornicketil;
  • Prohepar;
  • Piima ohakas;
  • Lõika Pro;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • Silibiniin;
  • Silimar;
  • Silymarin;
  • Syrepar;
  • Tiokhape;
  • Tiolipoon;
  • Tiotriazoliin;
  • Tykveool;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoksükoolhape;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphonica;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Erbisol;
  • Eslidiin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Olulised fosfolipiidid;
  • Essliver.

Berlition

Kirjeldus alates 10. juunist 2016

  • Ladina nimi: Berlithion
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tiokhape (tiokhape)
  • Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitoolilahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tiokhape. Valikuline: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorena).

Vormivorm

Berlition ravimit valmistatakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahuse kujul ampullides 12 ml 300 mg ja 24 ml 600 mg nr 5 või nr 10 puhul; kapslite kujul 300 mg ja 600 mg nr 15 või nr 30; tablettide kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab toimeainena tioktshapet (alfa-lipohapet) etüleendiamiinisoolana, mis on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale alfa-ketohappe dekarboksüülimisprotsesside koensüümiga.

Ravi Berlitioniga vähendab glükoosisisaldust plasmas ja suurendab maksa glükogeeni taset, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiidide ja süsivesikute vahetust. Tiokthape kaitseb oma loomupärast antioksüdantide aktiivsust inimese keharakke nende lagunemisproduktide põhjustatud kahjustuste eest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tiokhape valgulise glükatsiooni lõppsaaduste vabanemist närvirakkudes, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneuraalset verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada plasma glükoosi, mõjutab see selle metabolismi alternatiivset rada.

Tiokthape vähendab patoloogiliste polüoolmetaboliitide kumulatsiooni, aidates seega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva ainevahetuses osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tagajärjel reformitakse kahjustatud rakumembraanistruktuur. Kõrvaldab alkoholi ainevahetusproduktide (püroviinhape, atsetaldehüüd) toksilised toimed, vähendab hapniku vabade radikaalide liigset vabanemist, vähendab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksia, leevendab polüneuropaatia sümptomeid, mis väljenduvad paresteesiate, põletustunnetena, tuimustes ja jäsemete valu all.

Eeltoodust tulenevalt iseloomustab tiokthape oma hüpoglükeemilist, neurotroofset ja antioksüdantset toimet, samuti toimet, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine kasutamine etüleendiamiinisoola kujul valmistises võimaldab vähendada tiokthappe võimalike negatiivsete kõrvaltoimete tõsidust.

Suukaudselt imendub tiokhape kiiresti ja täielikult seedetraktist (paralleelne toit vähendab veidi imendumist). TCmax plasmas varieerub vahemikus 25-60 minutit (10/10 minuti jooksul). Plasma Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaadavus on ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on ligikaudu 5 μg / h / ml.

Tioktiline hape on tundlik "esimest korda" läbi maksa. Metaboolsete toodete eraldamine on võimalik külgahela konjugeerimise ja oksüdeerimise kaudu. Eritumine metaboliitide kujul on neerude poolt 80-90%. T1 / 2 võtab aega umbes 25 minutit. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min / kg.

Berliidi kasutamise näidud

Berlition'i kasutamise näidustused on alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastel patsientidel, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tiokthappe) või ravimi ravivõimaluste raviks kasutatavate abiainete, samuti imetavate ja rasedate naiste suhtes.

Berlition 300 tabletid on selle ravimvormi laktoosi esinemise tõttu vastunäidustatud patsientidele, kellel on sugulaste talumatus.

Kõrvaltoimed

Kõigi ravimi annusvormide jaoks

  • maitsehäired / muutused;
  • plasma glükoosisisalduse vähendamine (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemise halvenemine, pearinglus, hüperhüdroos, peavalud;
  • allergilised nähud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (nõgeslööve), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

  • diplopia;
  • põletamine süstimise piirkonnas;
  • krambid;
  • trombotsütopaatia;
  • purpura;
  • hingamisraskused ja koljusisene rõhu tõus (täheldatud kiiretel sisse- ja sisselülitamisel ja spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

  • iiveldus / oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • valu kõhus.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Berlithion 300 ametlikud kasutusjuhised on identsed Berlithion 600 kasutamisjuhistega kõigi selle ravimi annusvormide jaoks (süstelahus, kapslid, tabletid).

Infusioonide valmistamiseks ette nähtud ravim Berlithion on ette nähtud päevaseks annuseks 300-600 mg, mida manustatakse iga päev IV tilguti kaudu vähemalt 30 minutit 2-4 nädalat. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 1 ampulli sisu 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%).

Seoses ettevalmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumist. Selles vormis võib lahus oma omadusi säilitada umbes 6 tundi.

Pärast 2-4 nädalat kestnud ravi infusioonidega kantakse need ravimi suukaudsete ravimvormide kasutamisse. Berlitione kapslid või tabletid on ette nähtud ööpäevase säilitusannusega 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga umbes pool tundi enne sööki, joomine 100-200 ml vett.

Infusiooni ja suukaudse ravikuuri kestust, samuti nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst individuaalselt.

Üleannustamine

Tiokthappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid avalduvad iivelduses, mis muutub oksendamiseks ja peavaludeks.

Rasketel juhtudel võib esineda teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia (enne kooma moodustumist), rasked happe-aluse häired laktatsidoosiga, äge skeletilihaste nekroos, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, DIC, luuüdi aktiivsus.

Kui kahtlustatakse tiokhape mürgist toimet (näiteks kui võetakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav, et patsient viivitamatult hospitaliseeritaks ja jätkaks viivitamatult üldtunnustatud meetmete rakendamist juhusliku mürgistuse tõkestamiseks (seedetrakti puhastamine, sorbentide võtmine jne). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite ravi peaks toimuma intensiivravi osakonnas. Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoime

Tiokthappe puhul on selle interaktsioon terapeutiliste ainetega, kaasa arvatud ioonsed metallikompleksid (näiteks plaatina tsisplatiin), tüüpiline. Seoses sellega võib Berlitioni ja metallpreparaatide kombineeritud kasutamine vähendada selle efektiivsust.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelne manustamine viib Berlitioni terapeutilise toime vähenemiseni.

Tiokthape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisskeemi kohandamist.

Süstimiseks mõeldud Berlition ei sobi kokku infusioonisegude, sealhulgas Ringeri lahuse ja dekstroosi valmistamiseks kasutatavate alustega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tiokthape suudab luua suhkrumolekulidega vähesel määral lahustuvaid komplekse.

Müügitingimused

Kõik ravimi Berlition olemasolevad ravimvormid on retseptid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Kõlblikkusaeg

300 mg ja 600 mg süstitavat Berlition'i võib säilitada 3 aastat; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes võtavad Berlition-ravi ajal suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, vajavad pidevat plasma glükoositaseme jälgimist (eriti ravi alguses) ja vajaduse korral hüpoglükeemiliste ravimite annustamisskeemi kohandamist (vähenemist).

Berlithioni süstitavate ravimvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähte. Negatiivsete sümptomite korral, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlition'i manustamine kohe lõpetada.

Värskelt valmistatud infusioonilahus Berlition tuleb valguse eest kaitsta.

Berlition pillide määramisel peab arst arvestama antud ravimvormis sisalduva laktoosi sisaldusega, mis võib olla oluline suhkrutolerantsusega patsientidele.

Analoogid

Berlitioni analooge, sarnaselt oma terapeutilistele mõjudele, esindavad erinevad narkootikumide rühmad, mille puhul Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmetest kümnetest kuni tuhandeni rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

  • Lipoiinhape;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipeen;
  • Dialipoon;
  • Tiogamma;
  • Lipamiid;
  • Tiolipoon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon jne

Berlition või heptral

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib selle "analoogide" hulgas omistada ka ravimirühma, millel on maksa rakkudele regenereeriv toime, mille üks heledamaid esindajaid on Heptral. Loomulikult on nende kahe raviaine mõju kohta paralleele tõmmata, kuna nad kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, sisaldavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis asendavad või täiendavad nad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlition ei ole piisavalt uuritud lastel, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Alkoholiga

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses puudulike andmetega Berlitioni, rasedate ja imetavate naiste kasutamise ohutuse kohta on nende perioodide ajal vastunäidustatud.

Berlitione arvustused

Ravim Berlition 300 ja Berlithion 600 ükskõik millises ravimvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja tähtsamalt edukalt kasutatud diabeedi ja maksa patoloogiate raviks.

Berliidi ülevaated foorumitel, selle kasutamisega ravitud patsientide seas, samuti selle ravimeid välja kirjutavate arstide ülevaated on 95% positiivsed ja räägivad mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka sellise ravi negatiivsete negatiivsete mõjude praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berliiti välja kirjutada ainult arst ja ainult siis, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berliidi hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampullides 5 on 900 rubla; Berlition 300 ampullides number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Berlition 300 hind tablettides nr 30 on umbes 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Harkovi, Odessa jne) saab keskmiselt osta Berliiti: ampullid 300 nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 number 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

BERLITION 600

Kontsentraat lahuse valmistamiseks rohekaskollase värvi infusiooniks, läbipaistev.

Abiained: etüleendiamiin - 0,155 mg, vesi d / ja - kuni 24 mg.

24 ml - tumeda klaasiga ampullid mahuga 25 ml (5), katkendjooni valge tähisega ja kolm triibuga (rohekollas-roheline) - plastist kaubaalused (1) - papppakendid.

Tioktiline (alfa-lipoiinhape) on otsene (siduv vabade radikaalide) ja kaudse toime endogeenne antioksüdant. See on alfa-ketohapete dekarboksüülimiseks mõeldud koensüüm. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab ka insuliiniresistentsust, osaleb süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust. Oma antioksüdantide omaduste tõttu kaitseb tiokhape rakke kahjustuste eest nende lagunemisproduktidega, vähendab proteiinide progressiivse glükosüülimise lõpp-produktide teket diabeedi närvirakkudes, parandab mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset verevoolu, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Aidates vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas, mõjutab see suhkurtõve alternatiivset glükoosi ainevahetust, vähendab patoloogiliste metaboliitide kogunemist polüoolidena ja vähendab seega närvikoe turset. Rasvade ainevahetuses osalemise tõttu suurendab tiokhape fosfolipiidide, eriti fosfoinositiidide biosünteesi, parandades seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri; normaliseerib energia metabolismi ja närviimpulsside juhtimist. Tioktiline hape kõrvaldab alkoholimetaboliitide (atsetaldehüüdi, püroviinhappe) toksilised toimed, vähendab vaba hapniku radikaalide liigset moodustumist, vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat, vähendades polüneuropaatia ilminguid paresteesia, põletustunne, valu ja jäsemete tuimusena. Seega on tiokhappel antioksüdant, neurotroofne toime, parandab lipiidide metabolismi.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola kujul vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Mis on tiokthappe C sisse- / väljalülitamiselmax vereplasmas 30 minuti pärast on umbes 20 μg / ml, AUC - umbes 5 μg / h / ml. See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Vd - umbes 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg. Eritub neerude kaudu (80-90%), peamiselt metaboliitidena. T1/2 - umbes 25 min

Berlition - väga efektiivne ravim osteokondroosi ravis

Alfa-lipohape, vitamiin N, omab sarnaseid omadusi B-grupi vitamiinidele, alfa-lipohape on üks parimaid looduslikke antioksüdante. See on võimeline kaitsma veresoonte seinu vabade radikaalide mõju eest. Berlition on üks populaarsemaid preparaate, mis põhinevad osteokondroosil. Kuidas ravim toimib, millised on selle näidustused, vastunäidustused ja kuidas seda saab asendada?

Farmakoloogiline toime

Berlition viitab ravimitele, mille peamiseks toimeaineks on alfa-lipohape.

Farmakoloogias ja meditsiinis nimetatakse seda ühendit ka kui lipoilist või tiokthapet.

Alpha-lipohape on sarnane nende keemilise struktuuri ja omadustega vitamiinidega, see lahustub hästi vees ja rasvades.

Alfa-lipohappe peamine toime:

  1. soodustab organismis vajalike ensüümide tootmist;
  2. kiirendab ainevahetust;
  3. soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
  4. vabastab vabad radikaalid ja eemaldab need:
  5. kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
  6. kasulik mõju trofilistele protsessidele, parandades biokeemilist intercellulaarset ainevahetust;
  7. normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
  8. reguleerib süsivesikute, rasva tasakaalu.

Alfa-lipohape, mida nimetatakse ka universaalseks oksüdeerijaks, on vajalik kogu keha rakulise struktuuri jaoks. Kuid aju, närvi- ja maksarakud vajavad eriti alfa-lipohapet ja selle happe puudumine.

Seetõttu on alfa-lipohappe kasutamise spekter üsna lai:

  • närvilõpude kahjustamine;
  • diabeetiline neuropaatia ja angiopaatia;
  • glaukoomi;
  • maksahaigus;
  • keemilise mürgistuse mõjude ravi;
  • adjuvandina HIV-infektsiooni, diabeedi raviks.

Suukaudsel manustamisel imendub ravim alfa-lipohappega täielikult peensooles.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Alfa-lipohapet toimeainena on esitatud preparaadis Berlition, mida toodab farmaatsiaettevõte Chemie (Saksamaa).

Ravim kuulub hepatoprotektorite rühma, maksafunktsiooni raviks ja säilitamiseks.

Ravimi vabastamise vormis esitatakse:

  1. Süstelahuse kontsentraadis - ampullid 12 mg, alfa-lipohappe sisaldusega 300 mg (ED). Pakitud 5,10,15 ampullidesse karbis.
  2. Süstelahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadis - 24 mg ampullid, mille peamine toimeaine on alfa-lipoehape 600 mg (ED). Pakendis on 5 või 10 ampulli.
  3. Suukaudseks manustamiseks mõeldud pehmetes želatiinkapslites - 300 mg alfa-lipohapet. Pakitud kontuuriga rakku ja pappkarpi.

Fotogalerii teemal:

Näidustused

Ravim on ette nähtud adjuvantraviks, et kiirendada rakkudevahelist ainevahetust, parandada koe trofismi ja normaliseerida organismis süsivesikute ja lipiidide tasakaalu.

Berlition (alfa-lipohape) on näidustatud:

  1. aterosklerootilised muutused koronaar-veresoonetes;
  2. aneemia;
  3. hüpotensioon;
  4. maksa ja sapiteede patoloogiates;
  5. eri päritoluga ägedad ja kroonilised mürgistused (mürgistus raskmetallide sooladega, mürgid ja alkohol);
  6. ülemise ja alumise jäseme polüneuropaatia (põletikuline, toksiline, allergiline, traumaatiline, diabeetiline, vegetatiivne);
  7. aju ja seljaaju rakkude orgaanilised häired;
  8. ainevahetushäiretega seotud endokriinsed patoloogiad.

Vastunäidustused

Ravil Berlitiona on oma vastunäidustused.

Ettevaatlikult määratakse glükeemilise kontrolli all lipoehappel põhinev ravim patsientidele, kellel on igasugune diabeet.

Pediaatrilises praktikas ei ole raseduse ajal, laktatsiooni ajal lastel raviks ette nähtud.

Alfa-lipohapetel põhinevad keelatud ja mitte kasutatavad ravimid inimestele, kes kannatavad fruktoosi talumatuse, laktoosipuudulikkuse, galaktosemia all.

Kõrvaltoimed

Kasutage ravimit Berlition peaks olema alles pärast arsti soovitust või retsepti.

Berlition on tavaliselt hästi talutav. patsientide poolt. Kõrvaltoimed võivad esineda harvadel, äärmuslikel juhtudel.

Millised sümptomid võivad viidata ravimi kõrvaltoimele, mis põhineb alfa-lipohappel:

  • düspepsia: oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, valu epigastriumis;
  • muutunud maitsetunded;
  • peavalu, peapööritus, peapöörituse tunne, rumalus, halvenenud visuaalsed funktsioonid vilkuvate kärbeste kujul, esemete bifurkatsioon;
  • konvulsiivsed ilmingud, jäsemete treemor;
  • kardiovaskulaarsed häired naha hüpereemia, lämbumise tunnete, tahhükardia kujul;
  • allergilised ilmingud lööbe, sügeluse ja urtikaaria vormis.

Annustamine ja üleannustamine

Ravi kestus kestab umbes kaks kuud.

Ravimi Berlition annuse ja manustamisviisi valib arst individuaalselt.

Tavaliselt manustatakse Berlitioni suukaudselt annuses 600 U üks kord päevas enne hommikust sööki.

Raskete haigusvormide korral on ravimi Berlition kombineeritud kasutamine näidustatud adjuvantravina: kapslite süstimine.

Berlitioni lahust manustatakse intravenoosselt (300 või 600 U) üks kuni kaks nädalat hommikul.

Süstimiseks mõeldud ravimi vorm on kontsentreeritud aine, mis lahjendatakse enne manustamist soolalahusega 250 ml (viaali).

Berlitioni lahust manustatakse aeglaselt intravenoosselt (30-45 minutit). Intravenoosse tilguti süstimise ajal suletakse lahustunud ravimiga viaal läbipaistmatu tumeda paberi või fooliumiga.

Pärast dropperite käiku määrab arst täiendava ravimi võtmise alfa-lipohappega (suukaudsed kapslid).

Berlithion 300 U süsti võib manustada intramuskulaarselt 2-4 nädala jooksul. Sel juhul lahjendatakse ravimi kontsentraat 2 ml soolalahusega.

Berlition-ravi kestus kestab tavaliselt 2 kuud. Tunnistuse kohaselt määratakse kuue kuu jooksul teine ​​ravikuur alfa-lipohappe ravimiga.

Ravimi üleannustamist alfa-lipohappega saab väljendada mao, soolte limaskestade ärritusega. Üleannustamise sümptomid: kõhuvalu koos oksendamisega ja kõhulahtisusega.

Osteokondroosi ravimise hõõrdumine

Berlitioniga ravimise käigus väheneb valu ja põletustunne kahjustatud naha piirkonnas.

Kroonilise osteokondroosi staadiumis on vaja selgroolülituste pidevat spasmi, kahjustatud piirkonnas vereringet ja innervatsiooni, ravimid, mis võivad veresoonte laieneda ja kudede trofismi normaliseerida.

Vasodilataatori toimega ravimite nimekirjas kasutatakse lisaks Trentalile, Eufillinile ja Actoveginile ka Berlition'i.

Vasodilataatorite paranenud mikrotsirkulatsiooni taustal parandab Berlition taastumise efekti.

See stimuleerib kahjustatud närvilõpude taastamist ja närviimpulsside normaalset, füsioloogilist läbipääsu.

Ravi Berlitioniga võib selliseid nähtusi oluliselt vähendada kui põletustunnet selgroo kahjustatud piirkonnas, indekseerimise, tuimust ja valu.

Kasutusjuhend

Ainult neuroloog määrab osteokondroosiga ravi Berlitioniga. Ravimi annustamist, ravikuuri ja manustamismeetodit määratakse, võttes arvesse osteokondroosi (äge või krooniline), sümptomite tõsiduse, kaasnevate haiguste ja põhiseaduslike andmete astet.

Pillide kasutamine

Ravimikapslid võetakse hommikul tühja kõhuga. Ühel ajal võetakse Berlition'i ööpäevane annus.

Pool tundi pärast kapsli võtmist võib patsient süüa.

Kui osteokondroos määras päevase annuse 600 ühikut.

Raskete maksahaiguste korral kahekordistatakse ravimi päevaannust ning lisaks määratakse intravenoosne või intramuskulaarne manustamine.

Ampullide 300 ja 600 kasutamine

Haiguse akuutses staadiumis on ette nähtud 300-600 RÜ lipohapet (üks või kaks Berlition'i viaali).

Lisaks intravenoossetele infusioonidele võib osteokondroosi raviks määrata Berlition'i intramuskulaarset süstimist.

Selleks, et välistada võimalikud tüsistused ja anafülaktilise reaktsiooni tekkimine, tuleb ravimite manustamise protseduur läbi viia ainult meditsiiniasutustes meditsiinipersonali järelevalve all.

Narkootikumide kasutamise nõuanded

Berlition'iga ravimise negatiivsete mõjude kõrvaldamiseks peate rangelt järgima juhiseid, ärge nimetage ravimit ise, ei tohi ületada soovitatud annust.

Berlition raseduse ajal

Alfa-lipohappel põhinev ravim on naiste raseduse, imetamise ajal keelatud.

Sobivus alkoholiga

Berlition ei sobi kokku alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimitega. Alkoholid ja nende metaboliidid neutraliseerivad alfa-lipohappe toime ja terapeutilise toime.

Ravim Berlithion - vasodilataator osteokondroosi keerulises ravis

Osteokondroosi keerulises ravis on sageli ravimeid, mis parandavad regenereerivat toimet, vasodilataatorid. Nad suurendavad verevoolu, taastavad neurovaskulaarse aktiivsuse, normaliseerivad energiaprotsesside kulgu närvikoes.

Sellised vahendid parandavad neuronite rakulist toitumist, mille tagajärjel on ta regenereeriv mõju kõikidele rakkudes esinevatele protsessidele ja aitab kaasa elundite või kudede funktsionaalsuse ja struktuurse struktuuri säilitamisele. Nendeks ravimiteks on Berlition.

Berlithioni terapeutiline toime

Berlition on antioksüdant ja hepatoprotektiivne rühm, millel on ka hüpoglükeemilised ja lipiidide taset alandavad omadused, mis seisnevad glükoosi ja liigse lipiidisisalduse vähendamises veres.

Ravimi toimeaine on α-lipoiinhape. See aine esineb peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle valdav kogus paikneb maksas, südames ja neerudes. Tiokthape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikku toksilist toimet. Lisaks kaitseb see aine maksa kahjustamist väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Tiokthape normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metaboolseid protsesse, aitab vähendada suhkrut ja kaotab kehakaalu. Α-lipohappe biokeemiline toime on peaaegu identne B-rühma vitamiinidega, stimuleerib kolesterooli ainevahetusprotsesse, takistab aterosklerootiliste ladestumiste teket ning soodustab nende resorptsiooni ja eemaldumist organismist.

Berlithioni aktiivsete komponentide mõjul väheneb glükosüülimisprotsessi kõrvalsaaduste tootmine. Selle tulemusena paraneb märkimisväärselt neuro-perifeerne funktsioon, suureneb glutatiooni tase (meie keha kõige võimsam antioksüdant, mis kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste eest).

Kirjeldus, vabastamise vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse infusioonilahuse ja tablettidena. Infusioonikontsentraat pannakse 24 ml ampullidesse (Berlition 600) või 12 ml (Berlition 300), pakend sisaldab 5, 10 või 20 ampulli.

Lahuse Berlition 300 ja 600 koostis:

  • Tiokhappesoolad (300 või 600 mg);
  • Abisarjade komponendid on nagu süstevesi, etüleendiamiin ja propüleenglükool.

Berlithioni pakitud vorm pakitakse 10 tabletiga plaatidele, pakendis on 3, 6 või 10 sarnast plaati.

Foto näitab ravimit Berlition 300 tableti kujul

Tablettide Berlition 300 ja 600 koostis:

  • Tiokhape (300 või 600 mg);
  • Abiained: kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, laktoos, mikrokristalne tselluloos.

Ravimit toodab Saksa firma Berlin-Hemi / Menarini.

Näidustused

Näidatakse a-lipohappe valmistamist:

  1. Diabeetiliste või alkohoolsete polüneuropaatiate korral;
  2. Osteokondroosiga erinevates kohtades;
  3. Kui maksa-patoloogiad erinevad etioloogiatest (tsirroos, mis tahes päritoluga hepatiit, rasvamakseline düstroofia jne);
  4. Koronaararterite aterosklerootilised kahjustused;
  5. Krooniline mürgistus metallisoolade ja muude toksiliste ainetega.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud sellistel juhtudel nagu:

  • Ülitundlikkus, tiokthappe või teiste ravimi komponentide talumatus;
  • Alla 18-aastased lapsed;
  • Raseduse või imetamise periood;
  • Galaktosemia, laktoositalumatus.

Kõrvaltoimed

Ravimi kliiniliste uuringute käigus leiti, et harvadel juhtudel võib see põhjustada soovimatuid reaktsioone:

  1. Iiveldus-oksendamine sündroom, kõrvetised;
  2. Spasmilised lihaskontraktsioonid, maitsehäired, silmapilksed pildid;
  3. Vähenenud veresuhkru tase ja sellele seisundile iseloomulikud sümptomid, nagu pearinglus, peavalu ja ülitundlikkus;
  4. Allergilistele ilmingutele kalduvatel inimestel võib tekkida anafülaktiline šokk (üksikutel kliinilistel juhtudel);
  5. Pruritus, lööve, urtikaaria;
  6. Hemorraagiline lööve, tromboflebiit, suurenenud verejooks, punkti iseloomuga hemorraagia;
  7. Valu või põletustunne süstimise või infusiooni kohas;
  8. Hingamisteede häired;
  9. Kiirelt intrakraniaalse rõhu järsu tõusuga kaasnes järsk raskuse tunne peaga.

Ravimi kasutamise ja annustamise juhised

Ravimi annus ja võtmise meetod sõltub ravimi haigusest ja vormist.

Enamasti kasutatakse neuropaatiliste seisundite raviks süste ja infusioone ning tabletid on ette nähtud kõikidel muudel juhtudel, kuigi erandeid on võimalik teha - arst otsustab.

Pillid

Berlition tableti kujul manustatakse üks kord päevas, 2 tabletti korraga. Ravim tuleb alla neelata tervelt, kahjustamata pillide terviklikkust. Ravimit tuleb juua vähemalt pool klaasi veega.

Mõnikord, et keha pärast põhiravi säilitada, jätkavad nad ravimi võtmist tablettiga üks kord päevas. Selline meede aitab vältida võimalikke ägenemisi ja ägenemisi.

Ampullid 300 ja 600

Infusioonilahus manustatakse sõltuvalt konkreetsest juhtumist. Arst ise otsustab, milline ravimi annus patsiendile individuaalselt vajalik.

Kõige sagedamini pannakse Berlition'iga tilguti alkoholilise või diabeetilise päritoluga neuropaatilistele kahjustustele. Kuigi tõsise mürgistuse või teadvusetuse korral ei ole patsient võimeline tablette võtma, siis antakse talle Berlition 300 süstelahus (ampull päevas).

Süsteemi paigaldamiseks lahjendatakse ravimi ampull soolalahusega (250 ml). Sellise lahuse valmistamine on vajalik ainult enne infusiooni, vastasel juhul kaotab see kiiresti ravitoime. Lisaks ei tohiks lubada päikesevalguse sattumist juba ettevalmistatud infusioonilahusele, seega pakendatakse ravimit sisaldav pudel tavaliselt paksu paberi või fooliumiga.

On olukordi, kus on vaja ravimit kiiremas korras sisse viia, kuid käepärast ei ole lahustit (soolalahust), siis on lubatud kontsentraadi sisseviimine spetsiaalse perfuseri ja süstla abil.

  • Tähelepanu! Perfuseri ja süstla kaudu sisseviimise korral tuleb kontsentraat valada aeglaselt kiirusega 1 ml / min. Teisisõnu süstitakse 24 ml ampull vähemalt 24 minutit ette, 12 ml 12 minuti jooksul.

Berlitioni intramuskulaarne manustamine on lubatud, kuid ainult teatud süsteemi kohaselt, mis keelab rohkem kui 2 ml kontsentreeritud lahuse sissetoomist ühes kohas, teisisõnu, ampulli süstimiseks 24 ml-s, tuleb teha 12 süstimist erinevates lihaspiirkondades.

Olge ettevaatlik infusiooniprotseduuri läbiviimisel, mis nõuab teatud reeglite järgimist. Infusioonilahuse valmistamiseks on vaja lahjendada ravimi ampulli sisu (24 või 12 ml) 250 ml soolalahuses. Sel juhul tuleb tilguti manustada aeglaselt, mitte üle 1,7 ml / min. Lahjendatud kontsentreeritud lahus võib olla ainult steriilne soolalahus. Tilgutamise ajal peab patsient olema tervishoiutöötaja järelevalve all, kuna on olemas anafülaksia oht.

Üleannustamise sümptomid

Praktika näitab, et terapeutilise annuse ületamisel esineb patsientidel järgmised sümptomid:

  • Spastilised lihaste kokkutõmbed;
  • Luu- ja lihaskonna koe surm;
  • Pilves meeles;
  • Keha happesuse suurenemine (atsidoos);
  • Oksendamine ja oksendamine, peavalud;
  • Psühhomotoorne põnevus;
  • Vähenenud luuüdi funktsioonid;
  • Vere glükoosi järsk langus kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni;
  • Punaste vereliblede liigne hävitamine (patoloogiline hemolüüs);
  • Intravaskulaarne vere hüübimine;
  • Mitme elundi ebapiisav funktsionaalsus.

Kui tekib rohkem kui 10 g tiokhape, tekib raske mürgistus, mis võib olla surmav.

Raseduse ajal

Rasedate ja imetavate naiste raviks on keelatud kasutada mis tahes ravimit.

Sobivus alkoholiga

Kombinatsioonis etüülalkoholiga on organismi mürgistus võimalik, seetõttu on ravimi samaaegne kasutamine alkoholi vastu vastunäidustatud.

Koostoime

  • Samaaegne kasutamine etüülalkoholiga ei ole lubatud;
  • Glükoosi taset vähendavate ravimitega ühiselt ravides parandab Berlition nende terapeutilist toimet, mistõttu diabeetikute ravis on vaja regulaarselt verd suhelda;
  • Vähendab oluliselt tsisplastiini (vähivastane, väga mürgine ravim) efektiivsust;
  • Kuna α-lipohape reageerib raua, magneesiumi ja kaltsiumiga, on lubatud võtta sarnaste komponentidega ravimeid ja tarbida piimatooteid 7-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist.

Mis on parem, Berlition või Octolipen

Octolipen on odavam vene vaste Berlitionile, s.t sellel ravimil on identne toimeaine.

Berliitsuspillid 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletti №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampullid number 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampullinumber 5, 24 ml - 864-976.

Ravimi analoogid

Berlitioni kõige tuntumad asendajad on kaubanduslikult kättesaadavad:

  • Lipamiid;
  • Oktolipeen;
  • Tiokhape;
  • Tiolipton;
  • Lipohape;
  • Orfadin;
  • Gastricumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon jne

Arvustused

Olga:

Kuigi sellist õpet ei ole, määrati ta mulle osteokondroosist. Arst selgitas, et see ravim parandab osteokondroosist mõjutatud liigeste taastumist ja taastab vereringet. Mul oli olnud mitu päeva Berlitioniga läbistanud, tundsin paranemist, kuid mind raviti ka teiste ravimitega (Piratsetaam, Hondromiid jne). Üldiselt aitas see mind.

Vika:

Saw pillid, nagu pärast rasket mürgitust tööl, pärast ravikuuri, osteokondroosi tõttu hakkas mu selja vähem haiget tegema. Siin see on: ta kohtles ühte, kuid tundis end mujal paremini.

Berlition 600 tabletid: kasutusjuhised

Berlition 600 mg tabletid on B-vitamiinides bioaktiivsed. Ravim aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja parandab närvikoe trofismi. See on efektiivne ka hepatoprotektorina erinevate päritoluga neuropaatiate keerulises ravis.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ravimi INN on tiokhape.

Ravim kuulub ainevahetuse ja hepatoprotektiivsete ainete farmakoloogilisse rühma ATX-koodiga A16AX01.

Berlition 600 mg on bioaktiivsuse lähedal B-vitamiinidele.

Koostis

Berlitioni toimeaine on α-lipoiinhape, mida nimetatakse ka tiokhappeks. Ravimi suukaudset vormi esindavad kapslid 300 ja 600 mg ja tabletid kestas, mille toimeaine sisaldus on 300 mg. Eelvalmistatud produkti täiendav koostis on laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, mikrotselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat. Kilekatte moodustavad hüpromelloos, titaandioksiid, mineraalõli, naatriumlaurüülsulfaat ja värvained E110 ja E171.

Berlitoni tabletid - annused, normid, rohkem käesolevas artiklis

Kollakad tabletid on ümmarguse kujuga ja ühel pool keskne risk. Need on pakitud 10 tükki. blisterpakendites, mis on paigaldatud 3 tk. pappkarpides. Kapslite pehme kest on roosa. See on täidetud kollase pastase ainega. Kapslid 15 tk. levitatakse mobiilside paketis. Kartongpakendid paigutatakse 1 või 2 blisterlehele ja kasutusjuhendile.

Samuti on ravim saadaval kontsentraadi kujul. Infusiooniks valmistatakse steriilne lahus. Toimeaine on siin esindatud etüleendiamiinisoola koguses, mis vastab 600 mg lipohappele. Kasutatud lahustiks on süstevesi. Vedelik valatakse 12 või 24 ml ampullidesse. Pakendis võib olla 10, 20 või 30 tk.

Farmakoloogiline toime

A-lipohape on vitamiinisarnane ühend B-vitamiinide lähedal. Sellel on otsene ja kaudne mõju vabadele radikaalidele, millel on antioksüdantsed omadused ja aktiveerib ka teiste antioksüdantide tööd. See võimaldab kaitsta närvilõpmeid kahjustuste eest, aeglustada diabeetikute proteiinistruktuuride glükosüülimist ning suurendada mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset vereringet.

Tiokhape on mitokondrite multimolekulaarsete ensüümikomplekside koensüüm ja osaleb alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Samuti vähendab see glükoosi sisaldust vereplasmas, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa struktuuris, suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliinile, osaleb lipiid-süsivesikute ainevahetuses ja aitab kaasa kolesterooli parameetrite normaliseerumisele.

Selle mõju all taastatakse rakumembraanid, suureneb rakkude juhtivus, paraneb perifeerse närvisüsteemi toimimine ning paraneb glükoosi ainevahetus, mis on eriti oluline diabeediga inimestele. Tiokthape avaldab soodsat mõju hepatotsüütidele, kaitstes neid vabade radikaalide ja mürgiste ainete kahjuliku mõju eest, kaasa arvatud etanooli metaboliseerimise saadused.

Oma farmakoloogiliste omaduste tõttu avaldab tiokhape kehale järgmist mõju:

  • hüpolipideemiline;
  • hüpoglükeemiline;
  • hepatoprotektiivne;
  • neurotroofne;
  • võõrutus;
  • antioksüdant.

Farmakokineetika

Ravim pärast suukaudset manustamist 0,5-1 tundi imendub veres peaaegu täielikult. Mao täius takistab selle imendumist. See jaotub kiiresti kudede kaudu. Lipoehappe biosaadavus varieerub 30-60% võrra, kuna esineb esimene läbipääs. Selle metaboliseerumine toimub peamiselt konjugatsiooni ja oksüdeerumise teel. Kuni 90% ravimist, peamiselt metaboliitidena, eritub uriiniga 40... 100 minutit pärast manustamist.

Pärast ravimi 0,5-1 tunni möödumist imendub see peaaegu täielikult verre.

Näidustused tablettide Berlition 600 kasutamiseks

Ravim on kõige sagedamini kirjutatud polüneuropaatiale, mis avaldub valu, põletamise, jäsemete tundlikkuse ajutise kaotusena. See patoloogia võib olla põhjustatud diabeedist, alkoholi kuritarvitamisest, bakteriaalsest või viirusinfektsioonist (komplikatsioon, sealhulgas pärast grippi). Ravimit kasutatakse ka keerulises ravis:

  • hüperlipideemia;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • fibroos või tsirroos;
  • A-hepatiit või haiguse krooniline vorm (raske kollatõbi puudumisel);
  • mürgised mürgised seened või raskemetallid;
  • koronaarsete veresoonte ateroskleroos.