BERLITION 600

  • Hüpoglükeemia

Kontsentraat lahuse valmistamiseks rohekaskollase värvi infusiooniks, läbipaistev.

Abiained: etüleendiamiin - 0,155 mg, vesi d / ja - kuni 24 mg.

24 ml - tumeda klaasiga ampullid mahuga 25 ml (5), katkendjooni valge tähisega ja kolm triibuga (rohekollas-roheline) - plastist kaubaalused (1) - papppakendid.

Tioktiline (alfa-lipoiinhape) on otsene (siduv vabade radikaalide) ja kaudse toime endogeenne antioksüdant. See on alfa-ketohapete dekarboksüülimiseks mõeldud koensüüm. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab ka insuliiniresistentsust, osaleb süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust. Oma antioksüdantide omaduste tõttu kaitseb tiokhape rakke kahjustuste eest nende lagunemisproduktidega, vähendab proteiinide progressiivse glükosüülimise lõpp-produktide teket diabeedi närvirakkudes, parandab mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset verevoolu, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Aidates vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas, mõjutab see suhkurtõve alternatiivset glükoosi ainevahetust, vähendab patoloogiliste metaboliitide kogunemist polüoolidena ja vähendab seega närvikoe turset. Rasvade ainevahetuses osalemise tõttu suurendab tiokhape fosfolipiidide, eriti fosfoinositiidide biosünteesi, parandades seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri; normaliseerib energia metabolismi ja närviimpulsside juhtimist. Tioktiline hape kõrvaldab alkoholimetaboliitide (atsetaldehüüdi, püroviinhappe) toksilised toimed, vähendab vaba hapniku radikaalide liigset moodustumist, vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat, vähendades polüneuropaatia ilminguid paresteesia, põletustunne, valu ja jäsemete tuimusena. Seega on tiokhappel antioksüdant, neurotroofne toime, parandab lipiidide metabolismi.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola kujul vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Mis on tiokthappe C sisse- / väljalülitamiselmax vereplasmas 30 minuti pärast on umbes 20 μg / ml, AUC - umbes 5 μg / h / ml. See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Vd - umbes 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg. Eritub neerude kaudu (80-90%), peamiselt metaboliitidena. T1/2 - umbes 25 min

Pliiatsid

Analoogid

  • Alpha-lipohape;
  • Lipohape;
  • Neurolipon;
  • Oktolipeen;
  • Tiogamma;
  • Thioctacid BV;
  • Tiolepta;
  • Tiolipoon;
  • Espa-lipon.

Keskmine hind võrgus *, 761 lk. (30 tabletti 300 mg)

Kust osta:

Kasutusjuhend

Berlition viitab metaboolsetele ainetele, mis reguleerivad rasvade ja süsivesikute metabolismi. Ravimi toimeaine on tiokhape. Ravim on saadaval tablettidena ja kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks.

Näidustused

Berlition määratakse patsientidele, kellel on järgmised patoloogiad:

  • polüneuropaatia, mis on välja töötatud diabeedi ja kroonilise alkoholismi taustal;
  • erinevate geenide steatohepatiit;
  • maksa steatoos;
  • rasvane hepatosis;
  • krooniline mürgistus.

Annustamine ja manustamine

Kontsentraadina toodetud Berlition on mõeldud intravenoosseks manustamiseks.

Päevane annus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest ja võib olla 300-600 mg.

Lahuse valmistamiseks lahjendatakse ampulli sisu 250 ml soolalahusega ja süstitakse tilkhaaval vähemalt pool tundi.

Kuna toimeaine on valgustundlik, valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist.

Valmis lahus tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest, selleks võite kasutada alumiiniumfooliumi.

Ravi kestus võib varieeruda 2 kuni 4 nädalat, pärast mida võib ravimit määrata tablettides päevase annusena 300-600 mg.

Tabletid tuleb võtta üks kord päevas, pool tundi enne hommikusööki, need tuleb tervelt alla neelata, pesta maha piisava koguse veega.

Ravi kestus valib arst individuaalselt.

Vastunäidustused

Berlitioni ei saa määrata alla 18-aastastele lastele, samuti siis, kui patsiendil on ravimi suhtes individuaalne talumatus.

Ravimi eesmärk raseduse ja imetamise ajal

Piisavate andmete puudumise tõttu ei saa ravimit määrata naistele ja rinnaga toitvatele naistele.

Ravi ajal on soovitav laps lapsesse viia.

Üleannustamine

Soovitatavate annuste ületamisel võib tekkida peavalu, iiveldus ja oksendamine. Tõsistel juhtudel võib esineda:

  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • teadvuse häire;
  • veresuhkru taseme langus kuni kooma;
  • happe-aluse tasakaalu muutus;
  • generaliseeritud krambid;
  • mitmete elundite puudulikkus;
  • rabdomüolüüs;
  • tarbimise koagulopaatia;
  • hematolüüs;
  • luuüdi funktsiooni pärssimine.

Kui kahtlustatakse ravimimürgitust, näiteks kui manustatakse rohkem kui 80 mg toimeainet 1 kg kehakaalu kohta, on vaja kiiret haiglaravi ja meditsiinilist abi nagu mistahes mürgistuse korral.

Spetsiifilist vastumürki ei ole. Määrake sümptomaatiline ravi. Hüdrodialüüsi, hemoperfusiooni ja muude filtrimismeetodite abil on võimatu tiokhape eemaldada.

Kõrvaltoimed

Berlition-ravi ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

Kõigi ravimvormide puhul:

  • allergia, mis võib avaldada urtikaaria (süstitavate vormide kasutamisel võivad süsteemsed allergilised reaktsioonid esineda kuni anafülaksiani);
  • veresuhkru taseme alandamine, sest glükoos imendub paremini.

Süstimisvormide jaoks:

  • krambid;
  • kahekordne nägemine;
  • intrakraniaalne hüperplaasia ja hingamisraskused (täheldatakse ravimi kiire kasutuselevõtuga, need soovimatud mõjud on omased);
  • tromboflebiit;
  • punktiverejooks nahas ja limaskestades;
  • vähenenud trombotsüütide arv;
  • hemorraagiline lööve;
  • maitse perversioon;
  • põletustunne süstekohas.

Koostis

1 tablett sisaldab 300 mg tiokhape.

Lisakomponentidena sisaldab see järgmist:

  • MCC;
  • kaksik;
  • piimasuhkur;
  • pürogeenne ränidioksiid;
  • E 572;
  • naatriumkroskarmelloos.

Koor koosneb järgmistest ainetest:

  • titaanvalge;
  • vedel parafiin;
  • hüpromelloos;
  • naatriumdodetsüülsulfaat;
  • värv E104 ja E110.

Ühe ampulli kontsentraadi valmistamiseks infusioonilahuse valmistamiseks võib sisaldada 300 või 600 mg toimeainet.

Abiainetena sisaldab kontsentraat vett, etüleendiamiini ja Berlition 300 sisaldab ka makrogooli.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Tiokthape on antioksüdant. Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud propaanhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse karboksüülimisega.

See alandab veresuhkru taset ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, aitab ületada insuliiniresistentsust. Reguleerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi, parandab maksafunktsiooni. Vähendab glükoosi, lipiidide ja kolesterooli taset veres, on hepatoprotektiivne toime.

Suukaudselt manustamisel imendub see seedetraktist hästi, samal ajal kui see koos toiduga adsorptsiooni aste väheneb. Intravenoosse manustamise korral täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 10 minuti pärast, kui seda võetakse suu kaudu pärast 40... 60 minutit.

Maksa läbib toimeaine metaboliseerub, eritub neerude kaudu.

Ostmise ja ladustamise tingimused

Ravimit saab osta retsepti alusel.

Kontsentraati tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 kraadi pimedas kohas, kus lapsed ei jõua.

Ravimit ei saa külmutada.

Kontsentraadi kõlblikkusaeg 36 kuud.

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Arvustused

(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)

* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.

Berlition 600

Berlition 600: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Berlithion 600

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tiokhape (tiokhape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/22/2018

Hinnad apteekides: 867 rubla.

Berlition 600 on metaboolne antioksüdant ja neurotroofne ravim, mis reguleerib ainevahetust.

Vabastage vorm ja koostis

Berlithion 600 ravimvorm - infusioonilahuse kontsentraat: selge vedelik, rohekaskollane [24 ml iga klaasi ampullis (25 ml) tumedat värvi, murdumisjoonega (valge märk) ja roheline-kollane-roheline triip. 5 tk. plastikust kaubaalusel, pappkimbus 1 kaubaalune].

1 ampull sisaldab:

  • toimeaine: tiokhape - 0,6 g;
  • abikomponendid: etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) happe koostises sisalduv toimeaine on a-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonide ja endogeense otsese antioksüdandi (mis ühendab vabu radikaale) koensüüm ja kaudne toimemehhanism. See aitab kaasa glükogeenisisalduse suurenemisele maksas, vereplasma ja insuliiniresistentsuse glükoosi kontsentratsiooni vähenemisele. Osaleb süsivesikute ja lipiidide ainevahetusprotsesside reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust.

Tiokthappe antioksüdantide omadused võimaldavad kaitsta rakke lagunemisproduktide kahjustuste eest, vähendada (suhkurtõve korral) valkude progressiivse glükosüülimise lõpptoodete moodustumist närvirakkudes, parandada endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni, et suurendada antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Tugevdab glükoosi taseme langust vereplasmas diabeedi korral, see mõjutab alternatiivset glükoosi ainevahetust, vähendades patoloogiliste metaboliitide (polüoolide) kuhjumist, vähendades seeläbi närvikoe turset.

Tiokthappe osalemine rasva ainevahetuses võimaldab suurendada fosfolipiidide (sh fosfoinositiidide) biosünteesi, parandades rakumembraanide häiritud struktuuri. Ta taastab energia metabolismi ja normaliseerib närviimpulsside juhtimist. Neutraliseerib alkoholi metaboliitide nagu atsetaldehüüdi ja püroviinhappe toksiline toime, vähendab vaba hapniku radikaalide liigset moodustumist. Polüneuropaatia ilmingute (paresteesia, põletustunne, jäsemete tuimus ja valu) nõrgestamine vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola raviks vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Farmakokineetika

Tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 30 minutit pärast intravenoosset (IV) süstimist saavutab umbes 0,02 mg / ml, kogu kontsentratsioon on umbes 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on vastuvõtlik eelsüsteemile ja metaboliseerub peamiselt esimese läbipääsu tagajärjel maksas. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Vd (jaotusruumala) - umbes 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens on 10–15 ml / min / kg. Suuremal määral eritub 80–90% ravimist metaboliitidena neerude kaudu. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused

  • alkohoolne neuropaatia;
  • diabeetiline polüneuropaatia.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedusperiood;
  • imetamine;
  • ülitundlikkus Berlition 600 komponentide suhtes.

Berlithion 600 kasutamise juhised: meetod ja annus

Ravimi valmislahus on ette nähtud infusiooniks.

Vahetult enne kasutamist lahustatakse 1 ampull kontsentraadiga 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Lahus tuleb süstida tilguti / tilkhaaval, infusiooni kestus peab olema vähemalt 0,5 tundi. Kuna toimeaine on valgustundlik, tuleb ettevalmistatud lahusega pudel pakendada alumiiniumfooliumisse, et kaitsta seda valguse eest.

Soovitatav päevane annus: 0,6 g või 1 ampull, ravikuur 2-4 nädalat. Lisaks tuleb säilitusraviks kasutada tiokthappe suukaudset vormi päevas 0,3–0,6 g.

Arst määrab individuaalselt kursuse kestuse või vajaduse seda korrata.

Kõrvaltoimed

  • immuunsüsteemi osas: väga harva - allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria); harvadel juhtudel anafülaktiline šokk;
  • närvisüsteemi osalt: väga harva - diplopia, häirimine või maitse muutus, krambid;
  • ainevahetuse osas: väga harva - vereplasmas glükoosi taseme alandamine; võimalik - pearinglus, peavalu, higistamine, ähmane nägemine (hüpoglükeemilise seisundi sümptomid);
  • vereloome süsteemi osas: väga harva - purpura (hemorraagiline lööve), trombotsütopaatia, tromboflebiit;
  • kohalikud reaktsioonid: väga harva - põletamine süstekohal;
  • muud reaktsioonid: suure kiirusega taustal / sissejuhatuses - mööduv koljusisene rõhu tõus, hingamisraskused.

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid on: peavalu, iiveldus, oksendamine. Raske joobeseisundi korral, sealhulgas juhusliku manustamise korral üle 80 mg ravimi kohta 1 kg kehakaalu kohta, on tüüpiline krampide ilmnemine, psühhomotoorne agitatsioon, teadvuse hägusus. Lisaks on võimalik välja tuua happe-aluse tasakaalu väljendunud häired, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), laktatsidoos, skeletilihaste akuutne nekroos, hemolüüs, dessimeeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom, mitme organi puudulikkus, luuüdi supressioon.

Ravi: spetsiifilise vastumürgi puudumise tõttu on näidustatud sümptomaatiline erakorraline ravi haiglas. Mürgistuse sümptomite kõrvaldamiseks rakendage asjakohaseid meetmeid, sealhulgas kaasaegseid intensiivravi meetodeid, et ravida patsiendi eluohtlikke juhtumeid.

Hemodialüüsi, hemoperfusiooni või filtreerimismeetodite kasutamine tiokhappe sunniviisilise kõrvaldamisega on ebaefektiivne.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid peavad tagama plasma glükoositaseme korrapärase jälgimise, eriti ravimi alguses. Vajadusel vähendage suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Kuna etanool vähendab Berlithion 600 kliinilist toimet, on ravi ajal ja kursuste vahelisel ajavahemikul võimatu juua alkoholi ja võtta etanooli sisaldavaid aineid.

Ravimi intravenoosse manustamise taustal võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid sügeluse, halb enesetunne ja teiste ravimi talumatuse sümptomite korral, peab patsient infusiooni kohe lõpetama.

Lahustada Berlithion 600 kontsentratsioon võib olla ainult 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmistatud kaitsekihi all hoitakse valmistatud lahust umbes 6 tundi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Potentsiaalselt ohtlike tegevuste ja sõidu ajal on soovitatav olla ettevaatlik. Berlition 600 mõju patsiendi tähelepanu pööramisele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ei ole uuritud, kuid sellised võimalikud kõrvaltoimed nagu pearinglus või nägemishäired võivad neid näitajaid mõjutada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puudub piisav kliiniline kogemus selle patsiendirühma raviks.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele ei tohiks Berlition 600 määrata alla 18-aastaste laste ja noorukite raviks, sest ravimi ohutust ja efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

Kui rakendatakse samaaegselt Berlition 600-ga:

  • insuliin, suukaudseks manustamiseks mõeldud suukaudsed hüpoglükeemilised ained: tugevdada nende kliinilist toimet;
  • etanool: vähendab oluliselt tiokthappe terapeutilist toimet;
  • rauapreparaadid: soodustavad kelaatikomplekside moodustumist, mistõttu on soovitatav selliseid kombinatsioone vältida;
  • tsisplatiin: tiokhape vähendab selle efektiivsust.

Kuna tiokhappe ja suhkru molekulide kombinatsioon toodab halvasti lahustuvaid kompleksühendeid, ei tohiks Berlition 600 segada järgmiste lahustega: Ringeri, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi või lahuseid, mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C (mitte külmutada), valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 600 arvustust

Berlition 600 arstide ülevaated näitavad ravimi kõrget efektiivsust ja head talutavust. Patsiendid nimetasid ravimite kvaliteeti ja efektiivsust, kuid väljendasid rahulolematust selle kõrge maksumusega.

Berlition 600 hind apteekides

Berlition 600 hind on umbes 895 rubla.

Berlition 600

Hinnad online-apteekides:

Berlition 600 - metaboolne aine; Sellel on antioksüdant, hüpoglükeemiline ja neurotroofne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks: läbipaistev, rohekaskollane [24 ml 25 ml tumedates klaasist ampullides kolme ribaga (roheline - kollane - roheline) ja murdumispaika näitav silt (valge); 5 ampulli plastkarpides; üks kaubaalune pappkarbis ja Berlition 600 kasutamise juhised].

1 ampulli kontsentraadi koostis:

  • toimeaine: alfa-lipoiinhape (tiokt), 600 mg (25 mg 1 ml kontsentraadis);
  • abikomponendid: süstevesi, etüleendiamiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiokthape on kaudne / otsene endogeenne antioksüdant ja koensüüm a-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise jaoks. See vähendab plasma glükoosi ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas; stimuleerib kolesterooli vahetust; vähendab insuliiniresistentsust; reguleerib lipiidide ja süsivesikute vahetust.

Oma antioksüdantide omaduste tõttu kaitseb tiokhape rakke vabade radikaalide kahjuliku toime eest, vähendab valkude lõpliku glükosüülimise produktide hulka närvirakkudes, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni, suurendab glutatiooni füsioloogilist taset (antioksüdant).

Diabeediga patsientidel mõjutab alfa-lipohappe glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendades seeläbi polüoolide kuhjumist ja vähendades närvikoe turset.

Tiokthappe osalemine rasvade ainevahetuses seisneb võimes suurendada fosfolipiidide biosünteesi, mis omakorda aitab taastada rakumembraanide kahjustatud struktuuri. Alfa-lipohape normaliseerib ka energia metabolismi ja närviimpulsse.

Tioktiline hape kõrvaldab alkoholi metabolismi produktide (atsetaldehüüdi ja püroviinhappe) toksilised toimed; vähendab kehas vabu vabu radikaale; vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat.

Farmakokineetika

Ravimi intravenoosse manustamise korral saavutatakse tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon plasmas 30 minuti pärast. C väärtusmax umbes 20 μg / ml. Metaboliseeritakse nii kõrvalahela oksüdatsiooni kui ka konjugatsiooni teel. Vd (jaotusruumala) on 450 ml / kg. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (peamine eliminatsioonitee). Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused

Berlition 600 on näidustatud alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal viibivatele naistele, alla 18-aastastele lastele ja noorukitele ning inimestele, kellel on ülitundlikkus tiokhapphappe või ravimi abikomponentide suhtes.

Berlition 600: kasutusjuhend (annus ja meetod)

Berlition 600 manustatakse intravenoosselt infusioonilahuse kujul.

Ravi alguses määratakse ravim 600 mg päevas (1 ampulli kontsentraati). Ravi kestus on reeglina 2–4 ​​nädalat, pärast mida tehakse säilitusravi tiokhappega tablettidena annuses 300–600 mg päevas. Ravi üldist kestust ja vajadust korduvate kursuste järele määrab arst.

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 250 ml soolalahusega. Valmis lahus manustatakse intravenoosselt, aeglaselt (vähemalt 30 minutit). Tiokthape on valgustundlik, seega ei tohiks ravimit eelnevalt lahjendada. Valmistatud lahus peab olema valguse eest kaitstud.

Kõrvaltoimed

  • Ainevahetus: väga harva - glükoosisisalduse vähenemine plasmas, mõnikord kuni hüpoglükeemiani (väljendub sellistes sümptomites nagu pearinglus, peavalu, ähmane nägemine ja liigne higistamine);
  • kesk- ja perifeersed närvisüsteem: väga harva - maitse muutus, binokulaarne nägemishäire, krambid;
  • hematopoeetiline süsteem: väga harva - tromboflebiit, hemorraagiline lööve, suurenenud veritsus trombotsüütide düsfunktsiooni tõttu;
  • allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, sügelus, nahalööve; üksikjuhtumid - anafülaktiline šokk;
  • kohalikud reaktsioonid: väga harva - infusioonilahuse süstimise ajal põletustunne;
  • Muu: hingamisraskused ja pea raskustunne (ilmnevad ravimi kiire sisseviimisega ja liiguvad üksi).

Üleannustamine

Berlition 600 kerge üleannustamise korral täheldatakse peavalu, iiveldust ja oksendamist. Raskemates olukordades on patsiendil generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia ja skeletilihaste akuutne nekroos, luuüdi funktsioon on allasurutud, täheldatud psühhomotoorset agitatsiooni, hemolüüsi, DIC ja polüorgani puudulikkust ning happe-aluse tasakaalu häire.

Tugeva joobeseisundiga patsienti tuleb kiiresti haiglasse viia. Arstide järelevalve all viiakse läbi vajalik sümptomaatiline ja intensiivne ravi.

Spetsiifiline antidoot puudub. Hemodialüüs, tiokthappe sundfiltratsiooni meetodid ja hemoperfusioon ei ole efektiivsed.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes kasutavad spetsiaalseid hüpoglükeemilisi aineid, peaksid regulaarselt määrama veresuhkru taseme (eriti Berlition 600 ravi alguses). See on vajalik hüpoglükeemilise seisundi õigeaegseks ennetamiseks. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks suukaudseks manustamiseks kohandada insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite annuseid.

Intravenoosse manustamise korral võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Põletik, iiveldus, halb enesetunne või muud ülitundlikkuse tunnused on näidustus tiokhapphappe koheseks tühistamiseks.

Alkohol vähendab Berlithion 600 efektiivsust, seega on ravi ajal vaja loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest.

Kontsentraadi lahustina võite kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas, lisaks valguse eest kaitstult alumiiniumfooliumiga. Lahuse säilivusaeg - mitte rohkem kui 6 tundi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed Berlithion 600 mõju kohta patsiendi võimele keskenduda või kiiresti reageerida olukorrale, kuna eriuuringuid ei ole läbi viidud. Ravimiravi ajal tuleb hoolitseda selle eest, et teete tööd, mis on seotud suurema ohuga elule ja tervisele.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Berlithion 600 kasutamist rasedatel ja imetavatel naistel ei ole soovitatav, kuna selle patsiendikategooria ravimi kasutamise kohta puudub piisav kliiniline kogemus.

Kasutage lapsepõlves

Berlition 600 on vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel (tiokthappe kasutamise ohutus ja efektiivsus lastel ei ole uuritud).

Ravimi koostoime

Berlition 600 on võimeline moodustama raua, magneesiumi, kaltsiumi ja teiste metallidega kelaadi komplekse, mistõttu tuleks vältida nende samaaegset kasutamist.

Tiokthape suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet ning vähendab ka tsisplatiini terapeutilist toimet.

Etanool vähendab oluliselt Berlithion 600 toimet.

Infusioonilahuse valmistamiseks ei saa kasutada fruktoosi, dekstroosi, glükoosi, Ringeri lahuseid ega lahuseid, mis on interakteerunud disulfiidsildade ja SH-rühmadega.

Analoogid

Berlithion 600 analoogid on: Tiolepta, tiokhapehape, tiogamma, Thioctaci 600 T, lipoiinhape, alfa-lipoiinhape, tiokhape, lipotoksiin, Berliit 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, oktolipeen, Lipami, Lipami, Lipoimidin 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, oktolipeen,.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Kontsentraati ei saa külmutada.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 600 arvustust

Ravim on saanud palju positiivset tagasisidet, kuna see ei ole ainult efektiivne, vaid ka patsientide poolt hästi talutav. Antitoksilise toime tõttu kasutatakse Berlithion 600 sageli alkoholismi ravis. See aitab ka diabeedi tüsistuste ennetamisel ja ravimisel, mis on mõnda analoogi efektiivsem.

Läbivaatuste kohaselt on Berlition 600-l peaaegu puudusi, välja arvatud üsna kõrged kulud.

Berlition 600 hind apteekides

Berlition 600 kontsentraadi hind infusioonilahuse valmistamiseks on 600 ühikut / 24 ml ampullis, 5 ampulli pakendites, keskmiselt 880 rubla.

Berlition - väga efektiivne ravim osteokondroosi ravis

Alfa-lipohape, vitamiin N, omab sarnaseid omadusi B-grupi vitamiinidele, alfa-lipohape on üks parimaid looduslikke antioksüdante. See on võimeline kaitsma veresoonte seinu vabade radikaalide mõju eest. Berlition on üks populaarsemaid preparaate, mis põhinevad osteokondroosil. Kuidas ravim toimib, millised on selle näidustused, vastunäidustused ja kuidas seda saab asendada?

Farmakoloogiline toime

Berlition viitab ravimitele, mille peamiseks toimeaineks on alfa-lipohape.

Farmakoloogias ja meditsiinis nimetatakse seda ühendit ka kui lipoilist või tiokthapet.

Alpha-lipohape on sarnane nende keemilise struktuuri ja omadustega vitamiinidega, see lahustub hästi vees ja rasvades.

Alfa-lipohappe peamine toime:

  1. soodustab organismis vajalike ensüümide tootmist;
  2. kiirendab ainevahetust;
  3. soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
  4. vabastab vabad radikaalid ja eemaldab need:
  5. kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
  6. kasulik mõju trofilistele protsessidele, parandades biokeemilist intercellulaarset ainevahetust;
  7. normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
  8. reguleerib süsivesikute, rasva tasakaalu.

Alfa-lipohape, mida nimetatakse ka universaalseks oksüdeerijaks, on vajalik kogu keha rakulise struktuuri jaoks. Kuid aju, närvi- ja maksarakud vajavad eriti alfa-lipohapet ja selle happe puudumine.

Seetõttu on alfa-lipohappe kasutamise spekter üsna lai:

  • närvilõpude kahjustamine;
  • diabeetiline neuropaatia ja angiopaatia;
  • glaukoomi;
  • maksahaigus;
  • keemilise mürgistuse mõjude ravi;
  • adjuvandina HIV-infektsiooni, diabeedi raviks.

Suukaudsel manustamisel imendub ravim alfa-lipohappega täielikult peensooles.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Alfa-lipohapet toimeainena on esitatud preparaadis Berlition, mida toodab farmaatsiaettevõte Chemie (Saksamaa).

Ravim kuulub hepatoprotektorite rühma, maksafunktsiooni raviks ja säilitamiseks.

Ravimi vabastamise vormis esitatakse:

  1. Süstelahuse kontsentraadis - ampullid 12 mg, alfa-lipohappe sisaldusega 300 mg (ED). Pakitud 5,10,15 ampullidesse karbis.
  2. Süstelahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadis - 24 mg ampullid, mille peamine toimeaine on alfa-lipoehape 600 mg (ED). Pakendis on 5 või 10 ampulli.
  3. Suukaudseks manustamiseks mõeldud pehmetes želatiinkapslites - 300 mg alfa-lipohapet. Pakitud kontuuriga rakku ja pappkarpi.

Fotogalerii teemal:

Näidustused

Ravim on ette nähtud adjuvantraviks, et kiirendada rakkudevahelist ainevahetust, parandada koe trofismi ja normaliseerida organismis süsivesikute ja lipiidide tasakaalu.

Berlition (alfa-lipohape) on näidustatud:

  1. aterosklerootilised muutused koronaar-veresoonetes;
  2. aneemia;
  3. hüpotensioon;
  4. maksa ja sapiteede patoloogiates;
  5. eri päritoluga ägedad ja kroonilised mürgistused (mürgistus raskmetallide sooladega, mürgid ja alkohol);
  6. ülemise ja alumise jäseme polüneuropaatia (põletikuline, toksiline, allergiline, traumaatiline, diabeetiline, vegetatiivne);
  7. aju ja seljaaju rakkude orgaanilised häired;
  8. ainevahetushäiretega seotud endokriinsed patoloogiad.

Vastunäidustused

Ravil Berlitiona on oma vastunäidustused.

Ettevaatlikult määratakse glükeemilise kontrolli all lipoehappel põhinev ravim patsientidele, kellel on igasugune diabeet.

Pediaatrilises praktikas ei ole raseduse ajal, laktatsiooni ajal lastel raviks ette nähtud.

Alfa-lipohapetel põhinevad keelatud ja mitte kasutatavad ravimid inimestele, kes kannatavad fruktoosi talumatuse, laktoosipuudulikkuse, galaktosemia all.

Kõrvaltoimed

Kasutage ravimit Berlition peaks olema alles pärast arsti soovitust või retsepti.

Berlition on tavaliselt hästi talutav. patsientide poolt. Kõrvaltoimed võivad esineda harvadel, äärmuslikel juhtudel.

Millised sümptomid võivad viidata ravimi kõrvaltoimele, mis põhineb alfa-lipohappel:

  • düspepsia: oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, valu epigastriumis;
  • muutunud maitsetunded;
  • peavalu, peapööritus, peapöörituse tunne, rumalus, halvenenud visuaalsed funktsioonid vilkuvate kärbeste kujul, esemete bifurkatsioon;
  • konvulsiivsed ilmingud, jäsemete treemor;
  • kardiovaskulaarsed häired naha hüpereemia, lämbumise tunnete, tahhükardia kujul;
  • allergilised ilmingud lööbe, sügeluse ja urtikaaria vormis.

Annustamine ja üleannustamine

Ravi kestus kestab umbes kaks kuud.

Ravimi Berlition annuse ja manustamisviisi valib arst individuaalselt.

Tavaliselt manustatakse Berlitioni suukaudselt annuses 600 U üks kord päevas enne hommikust sööki.

Raskete haigusvormide korral on ravimi Berlition kombineeritud kasutamine näidustatud adjuvantravina: kapslite süstimine.

Berlitioni lahust manustatakse intravenoosselt (300 või 600 U) üks kuni kaks nädalat hommikul.

Süstimiseks mõeldud ravimi vorm on kontsentreeritud aine, mis lahjendatakse enne manustamist soolalahusega 250 ml (viaali).

Berlitioni lahust manustatakse aeglaselt intravenoosselt (30-45 minutit). Intravenoosse tilguti süstimise ajal suletakse lahustunud ravimiga viaal läbipaistmatu tumeda paberi või fooliumiga.

Pärast dropperite käiku määrab arst täiendava ravimi võtmise alfa-lipohappega (suukaudsed kapslid).

Berlithion 300 U süsti võib manustada intramuskulaarselt 2-4 nädala jooksul. Sel juhul lahjendatakse ravimi kontsentraat 2 ml soolalahusega.

Berlition-ravi kestus kestab tavaliselt 2 kuud. Tunnistuse kohaselt määratakse kuue kuu jooksul teine ​​ravikuur alfa-lipohappe ravimiga.

Ravimi üleannustamist alfa-lipohappega saab väljendada mao, soolte limaskestade ärritusega. Üleannustamise sümptomid: kõhuvalu koos oksendamisega ja kõhulahtisusega.

Osteokondroosi ravimise hõõrdumine

Berlitioniga ravimise käigus väheneb valu ja põletustunne kahjustatud naha piirkonnas.

Kroonilise osteokondroosi staadiumis on vaja selgroolülituste pidevat spasmi, kahjustatud piirkonnas vereringet ja innervatsiooni, ravimid, mis võivad veresoonte laieneda ja kudede trofismi normaliseerida.

Vasodilataatori toimega ravimite nimekirjas kasutatakse lisaks Trentalile, Eufillinile ja Actoveginile ka Berlition'i.

Vasodilataatorite paranenud mikrotsirkulatsiooni taustal parandab Berlition taastumise efekti.

See stimuleerib kahjustatud närvilõpude taastamist ja närviimpulsside normaalset, füsioloogilist läbipääsu.

Ravi Berlitioniga võib selliseid nähtusi oluliselt vähendada kui põletustunnet selgroo kahjustatud piirkonnas, indekseerimise, tuimust ja valu.

Kasutusjuhend

Ainult neuroloog määrab osteokondroosiga ravi Berlitioniga. Ravimi annustamist, ravikuuri ja manustamismeetodit määratakse, võttes arvesse osteokondroosi (äge või krooniline), sümptomite tõsiduse, kaasnevate haiguste ja põhiseaduslike andmete astet.

Pillide kasutamine

Ravimikapslid võetakse hommikul tühja kõhuga. Ühel ajal võetakse Berlition'i ööpäevane annus.

Pool tundi pärast kapsli võtmist võib patsient süüa.

Kui osteokondroos määras päevase annuse 600 ühikut.

Raskete maksahaiguste korral kahekordistatakse ravimi päevaannust ning lisaks määratakse intravenoosne või intramuskulaarne manustamine.

Ampullide 300 ja 600 kasutamine

Haiguse akuutses staadiumis on ette nähtud 300-600 RÜ lipohapet (üks või kaks Berlition'i viaali).

Lisaks intravenoossetele infusioonidele võib osteokondroosi raviks määrata Berlition'i intramuskulaarset süstimist.

Selleks, et välistada võimalikud tüsistused ja anafülaktilise reaktsiooni tekkimine, tuleb ravimite manustamise protseduur läbi viia ainult meditsiiniasutustes meditsiinipersonali järelevalve all.

Narkootikumide kasutamise nõuanded

Berlition'iga ravimise negatiivsete mõjude kõrvaldamiseks peate rangelt järgima juhiseid, ärge nimetage ravimit ise, ei tohi ületada soovitatud annust.

Berlition raseduse ajal

Alfa-lipohappel põhinev ravim on naiste raseduse, imetamise ajal keelatud.

Sobivus alkoholiga

Berlition ei sobi kokku alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimitega. Alkoholid ja nende metaboliidid neutraliseerivad alfa-lipohappe toime ja terapeutilise toime.

Berlition 600 tabletid: kasutusjuhised

Berlition 600 mg tabletid on B-vitamiinides bioaktiivsed. Ravim aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja parandab närvikoe trofismi. See on efektiivne ka hepatoprotektorina erinevate päritoluga neuropaatiate keerulises ravis.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ravimi INN on tiokhape.

Ravim kuulub ainevahetuse ja hepatoprotektiivsete ainete farmakoloogilisse rühma ATX-koodiga A16AX01.

Berlition 600 mg on bioaktiivsuse lähedal B-vitamiinidele.

Koostis

Berlitioni toimeaine on α-lipoiinhape, mida nimetatakse ka tiokhappeks. Ravimi suukaudset vormi esindavad kapslid 300 ja 600 mg ja tabletid kestas, mille toimeaine sisaldus on 300 mg. Eelvalmistatud produkti täiendav koostis on laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, mikrotselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat. Kilekatte moodustavad hüpromelloos, titaandioksiid, mineraalõli, naatriumlaurüülsulfaat ja värvained E110 ja E171.

Berlitoni tabletid - annused, normid, rohkem käesolevas artiklis

Kollakad tabletid on ümmarguse kujuga ja ühel pool keskne risk. Need on pakitud 10 tükki. blisterpakendites, mis on paigaldatud 3 tk. pappkarpides. Kapslite pehme kest on roosa. See on täidetud kollase pastase ainega. Kapslid 15 tk. levitatakse mobiilside paketis. Kartongpakendid paigutatakse 1 või 2 blisterlehele ja kasutusjuhendile.

Samuti on ravim saadaval kontsentraadi kujul. Infusiooniks valmistatakse steriilne lahus. Toimeaine on siin esindatud etüleendiamiinisoola koguses, mis vastab 600 mg lipohappele. Kasutatud lahustiks on süstevesi. Vedelik valatakse 12 või 24 ml ampullidesse. Pakendis võib olla 10, 20 või 30 tk.

Farmakoloogiline toime

A-lipohape on vitamiinisarnane ühend B-vitamiinide lähedal. Sellel on otsene ja kaudne mõju vabadele radikaalidele, millel on antioksüdantsed omadused ja aktiveerib ka teiste antioksüdantide tööd. See võimaldab kaitsta närvilõpmeid kahjustuste eest, aeglustada diabeetikute proteiinistruktuuride glükosüülimist ning suurendada mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset vereringet.

Tiokhape on mitokondrite multimolekulaarsete ensüümikomplekside koensüüm ja osaleb alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Samuti vähendab see glükoosi sisaldust vereplasmas, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa struktuuris, suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliinile, osaleb lipiid-süsivesikute ainevahetuses ja aitab kaasa kolesterooli parameetrite normaliseerumisele.

Selle mõju all taastatakse rakumembraanid, suureneb rakkude juhtivus, paraneb perifeerse närvisüsteemi toimimine ning paraneb glükoosi ainevahetus, mis on eriti oluline diabeediga inimestele. Tiokthape avaldab soodsat mõju hepatotsüütidele, kaitstes neid vabade radikaalide ja mürgiste ainete kahjuliku mõju eest, kaasa arvatud etanooli metaboliseerimise saadused.

Oma farmakoloogiliste omaduste tõttu avaldab tiokhape kehale järgmist mõju:

  • hüpolipideemiline;
  • hüpoglükeemiline;
  • hepatoprotektiivne;
  • neurotroofne;
  • võõrutus;
  • antioksüdant.

Farmakokineetika

Ravim pärast suukaudset manustamist 0,5-1 tundi imendub veres peaaegu täielikult. Mao täius takistab selle imendumist. See jaotub kiiresti kudede kaudu. Lipoehappe biosaadavus varieerub 30-60% võrra, kuna esineb esimene läbipääs. Selle metaboliseerumine toimub peamiselt konjugatsiooni ja oksüdeerumise teel. Kuni 90% ravimist, peamiselt metaboliitidena, eritub uriiniga 40... 100 minutit pärast manustamist.

Pärast ravimi 0,5-1 tunni möödumist imendub see peaaegu täielikult verre.

Näidustused tablettide Berlition 600 kasutamiseks

Ravim on kõige sagedamini kirjutatud polüneuropaatiale, mis avaldub valu, põletamise, jäsemete tundlikkuse ajutise kaotusena. See patoloogia võib olla põhjustatud diabeedist, alkoholi kuritarvitamisest, bakteriaalsest või viirusinfektsioonist (komplikatsioon, sealhulgas pärast grippi). Ravimit kasutatakse ka keerulises ravis:

  • hüperlipideemia;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • fibroos või tsirroos;
  • A-hepatiit või haiguse krooniline vorm (raske kollatõbi puudumisel);
  • mürgised mürgised seened või raskemetallid;
  • koronaarsete veresoonte ateroskleroos.

Berlition

Kirjeldus alates 10. juunist 2016

  • Ladina nimi: Berlithion
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tiokhape (tiokhape)
  • Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tiokhape. Valikuline: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitoolilahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tiokhape. Valikuline: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorena).

Vormivorm

Berlition ravimit valmistatakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahuse kujul ampullides 12 ml 300 mg ja 24 ml 600 mg nr 5 või nr 10 puhul; kapslite kujul 300 mg ja 600 mg nr 15 või nr 30; tablettide kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab toimeainena tioktshapet (alfa-lipohapet) etüleendiamiinisoolana, mis on endogeenne antioksüdant, mis seob vabu radikaale alfa-ketohappe dekarboksüülimisprotsesside koensüümiga.

Ravi Berlitioniga vähendab glükoosisisaldust plasmas ja suurendab maksa glükogeeni taset, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiidide ja süsivesikute vahetust. Tiokthape kaitseb oma loomupärast antioksüdantide aktiivsust inimese keharakke nende lagunemisproduktide põhjustatud kahjustuste eest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tiokhape valgulise glükatsiooni lõppsaaduste vabanemist närvirakkudes, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneuraalset verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada plasma glükoosi, mõjutab see selle metabolismi alternatiivset rada.

Tiokthape vähendab patoloogiliste polüoolmetaboliitide kumulatsiooni, aidates seega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva ainevahetuses osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tagajärjel reformitakse kahjustatud rakumembraanistruktuur. Kõrvaldab alkoholi ainevahetusproduktide (püroviinhape, atsetaldehüüd) toksilised toimed, vähendab hapniku vabade radikaalide liigset vabanemist, vähendab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksia, leevendab polüneuropaatia sümptomeid, mis väljenduvad paresteesiate, põletustunnetena, tuimustes ja jäsemete valu all.

Eeltoodust tulenevalt iseloomustab tiokthape oma hüpoglükeemilist, neurotroofset ja antioksüdantset toimet, samuti toimet, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine kasutamine etüleendiamiinisoola kujul valmistises võimaldab vähendada tiokthappe võimalike negatiivsete kõrvaltoimete tõsidust.

Suukaudselt imendub tiokhape kiiresti ja täielikult seedetraktist (paralleelne toit vähendab veidi imendumist). TCmax plasmas varieerub vahemikus 25-60 minutit (10/10 minuti jooksul). Plasma Cmax on 25-38 µg / ml. Biosaadavus on ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on ligikaudu 5 μg / h / ml.

Tioktiline hape on tundlik "esimest korda" läbi maksa. Metaboolsete toodete eraldamine on võimalik külgahela konjugeerimise ja oksüdeerimise kaudu. Eritumine metaboliitide kujul on neerude poolt 80-90%. T1 / 2 võtab aega umbes 25 minutit. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min / kg.

Berliidi kasutamise näidud

Berlition'i kasutamise näidustused on alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastel patsientidel, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tiokthappe) või ravimi ravivõimaluste raviks kasutatavate abiainete, samuti imetavate ja rasedate naiste suhtes.

Berlition 300 tabletid on selle ravimvormi laktoosi esinemise tõttu vastunäidustatud patsientidele, kellel on sugulaste talumatus.

Kõrvaltoimed

Kõigi ravimi annusvormide jaoks

  • maitsehäired / muutused;
  • plasma glükoosisisalduse vähendamine (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemise halvenemine, pearinglus, hüperhüdroos, peavalud;
  • allergilised nähud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (nõgeslööve), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

  • diplopia;
  • põletamine süstimise piirkonnas;
  • krambid;
  • trombotsütopaatia;
  • purpura;
  • hingamisraskused ja koljusisene rõhu tõus (täheldatud kiiretel sisse- ja sisselülitamisel ja spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

  • iiveldus / oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • valu kõhus.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Berlithion 300 ametlikud kasutusjuhised on identsed Berlithion 600 kasutamisjuhistega kõigi selle ravimi annusvormide jaoks (süstelahus, kapslid, tabletid).

Infusioonide valmistamiseks ette nähtud ravim Berlithion on ette nähtud päevaseks annuseks 300-600 mg, mida manustatakse iga päev IV tilguti kaudu vähemalt 30 minutit 2-4 nädalat. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 1 ampulli sisu 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%).

Seoses ettevalmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumist. Selles vormis võib lahus oma omadusi säilitada umbes 6 tundi.

Pärast 2-4 nädalat kestnud ravi infusioonidega kantakse need ravimi suukaudsete ravimvormide kasutamisse. Berlitione kapslid või tabletid on ette nähtud ööpäevase säilitusannusega 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga umbes pool tundi enne sööki, joomine 100-200 ml vett.

Infusiooni ja suukaudse ravikuuri kestust, samuti nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst individuaalselt.

Üleannustamine

Tiokthappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid avalduvad iivelduses, mis muutub oksendamiseks ja peavaludeks.

Rasketel juhtudel võib esineda teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia (enne kooma moodustumist), rasked happe-aluse häired laktatsidoosiga, äge skeletilihaste nekroos, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, DIC, luuüdi aktiivsus.

Kui kahtlustatakse tiokhape mürgist toimet (näiteks kui võetakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav, et patsient viivitamatult hospitaliseeritaks ja jätkaks viivitamatult üldtunnustatud meetmete rakendamist juhusliku mürgistuse tõkestamiseks (seedetrakti puhastamine, sorbentide võtmine jne). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite ravi peaks toimuma intensiivravi osakonnas. Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoime

Tiokthappe puhul on selle interaktsioon terapeutiliste ainetega, kaasa arvatud ioonsed metallikompleksid (näiteks plaatina tsisplatiin), tüüpiline. Seoses sellega võib Berlitioni ja metallpreparaatide kombineeritud kasutamine vähendada selle efektiivsust.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelne manustamine viib Berlitioni terapeutilise toime vähenemiseni.

Tiokthape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisskeemi kohandamist.

Süstimiseks mõeldud Berlition ei sobi kokku infusioonisegude, sealhulgas Ringeri lahuse ja dekstroosi valmistamiseks kasutatavate alustega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tiokthape suudab luua suhkrumolekulidega vähesel määral lahustuvaid komplekse.

Müügitingimused

Kõik ravimi Berlition olemasolevad ravimvormid on retseptid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Kõlblikkusaeg

300 mg ja 600 mg süstitavat Berlition'i võib säilitada 3 aastat; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes võtavad Berlition-ravi ajal suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, vajavad pidevat plasma glükoositaseme jälgimist (eriti ravi alguses) ja vajaduse korral hüpoglükeemiliste ravimite annustamisskeemi kohandamist (vähenemist).

Berlithioni süstitavate ravimvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähte. Negatiivsete sümptomite korral, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlition'i manustamine kohe lõpetada.

Värskelt valmistatud infusioonilahus Berlition tuleb valguse eest kaitsta.

Berlition pillide määramisel peab arst arvestama antud ravimvormis sisalduva laktoosi sisaldusega, mis võib olla oluline suhkrutolerantsusega patsientidele.

Analoogid

Berlitioni analooge, sarnaselt oma terapeutilistele mõjudele, esindavad erinevad narkootikumide rühmad, mille puhul Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmetest kümnetest kuni tuhandeni rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

  • Lipoiinhape;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipeen;
  • Dialipoon;
  • Tiogamma;
  • Lipamiid;
  • Tiolipoon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon jne

Berlition või heptral

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib selle "analoogide" hulgas omistada ka ravimirühma, millel on maksa rakkudele regenereeriv toime, mille üks heledamaid esindajaid on Heptral. Loomulikult on nende kahe raviaine mõju kohta paralleele tõmmata, kuna nad kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, sisaldavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis asendavad või täiendavad nad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlition ei ole piisavalt uuritud lastel, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Alkoholiga

Alkohoolsete jookide vastuvõtmine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses puudulike andmetega Berlitioni, rasedate ja imetavate naiste kasutamise ohutuse kohta on nende perioodide ajal vastunäidustatud.

Berlitione arvustused

Ravim Berlition 300 ja Berlithion 600 ükskõik millises ravimvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja tähtsamalt edukalt kasutatud diabeedi ja maksa patoloogiate raviks.

Berliidi ülevaated foorumitel, selle kasutamisega ravitud patsientide seas, samuti selle ravimeid välja kirjutavate arstide ülevaated on 95% positiivsed ja räägivad mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka sellise ravi negatiivsete negatiivsete mõjude praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berliiti välja kirjutada ainult arst ja ainult siis, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berliidi hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampullides 5 on 900 rubla; Berlition 300 ampullides number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Berlition 300 hind tablettides nr 30 on umbes 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Harkovi, Odessa jne) saab keskmiselt osta Berliiti: ampullid 300 nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 number 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.