Kulturismi- ja fitnessfoorumid Ambal.ru

• Tooted

Maninil ei ole väga ohtlik prep.

võtke treeningu viaal ja alustage 4 treeningut pärast treeningut ning lisage iga päev 2 ühikut (kuni sa saad valguse Hypo. Pärast umbes tunni möödumist libiseb see sisse ja nii, et toit on valmis paljude põõsastega ja alati kandma snickereid. sa saatsid teda teel) ma tõin kuni 40 ühikut päevas, kuid peale Ince panin ka gin 10 päevas ja omki 1 g nädalas

PS / nii Ince ilma taigna või hormoonita toimib halvemini.

edu töös

Meetod, mida me selles artiklis teile öelda tahame, ei ole üldse uus. Kuid sellest ei muutu selle väärtus kulturismis vähem. Pealegi pakub see meetod, pidades silmas kogu dopingukontrolli ohtu, reaalse ja väga hästi toimiva meetodi kõigi reguleerivate asutuste valvsate silmade vältimiseks, sest insuliin on sporditegevuses keelatud uimastite tüüp, mida on peaaegu võimatu avastada. Kolmsuse "kasvuhormoon - insuliin - insuliinisarnane kasvufaktor" võib nimetada "raskesti ligitõmbavaks".
Mida ja kuidas

Praktiliselt kasutab iga täiusliku keha ehitaja ise aminohappeid. Vadakuvalgu, munaalbumiini, igasuguste BCAA-de, glutamiinide, arginiinide, ornitiinide ja teiste sarnaste aminohapete kompleksid ostetakse tavaliselt sporditoidu kauplustes ja sisenevad kehasse maos. Samal ajal on olemas aminohappe kompleksid, mis on mõeldud tabama otse vere, möödaminnes seedetraktist. Neid komplekse ei müüda sporditoidu kauplustes, vaid apteekides; nende võrdlemine traditsiooniliste kompleksidega on sama, mis püüab võrrelda traditsioonilisi “Zhiguli” ja “laetud” ralli omadusi. See tähendab, et see töötab - see toimib ja esimene ja teine, teine ​​asi on, kuidas.
Aminohappe kompleksid

Neid saab igale maitsele valida, nagu nad ütlevad. Siinkohal annan ainult mõnede keskmisele tarbijale kõige kättesaadavamatest. Arvan, et mäletate, millised aminohapped täidavad mis tahes funktsioone (kui ei, siis vaadake artiklit „Aminohapped on universumi alus”, mis on avaldatud meie ajakirja numbris 1 käesoleval aastal) ning teil on lihtne valida kõige sobivam kompleks ( aminohappe kompleksid, vt käesoleva artikli lõpus olevat liidet).

Siin on oluline roll ka insuliinil. Peate meeles pidama, et see hormoon aktiveerib glükoosi transport läbi rakumembraanide ja selle kasutamise lihas- ja rasvkoes. Insuliini mõjul suureneb glükogeeni süntees, insuliin inhibeerib aminohapete muundumist glükoosiks. Lisaks aitab insuliin kaasa suurema arvu aminohapete kohaletoimetamisele rakku ja veelgi enam. Ja see, nagu te mõistate, ei saa, kuid omada positiivset mõju lihaskiudude kasvule (hüpertroofiale).

Insuliinitüübi puhul kasutatakse siin juba tavalist lühitoimelist insuliini - “Novorapid”, “Humulin R”. Ainus erinevus on annuses. See peaks olema umbes 2,5... 3 korda madalam, kui te tavaliselt talub, kui teile manustatakse subkutaanset hormooni. Enamiku jaoks on see 8-15 RÜ, parem on alustada.
Glükoos

On selge, et insuliini kasutamisel on ilma glükoosita raske teha - see ei võimalda tekitada hüpoglükeemiat ja ka salvestatud glükogeen ei ole üleliigne. Kõige optimaalsem lahendus oleks kasutada neid aminohappekomplekse, mis sisaldavad juba glükoosi (Vamin glükoosi) või sorbitooli (Aminosol KE). Kui kasutate teist aminohappekompleksi, on vaja valmistada segu glükoosiga (150-250 ml). Sellisel juhul suureneb süstitud lahuse kogumaht oluliselt.
Menetluse üldine kirjeldus

Algselt manustatakse intravenoosset insuliini. Te võite oodata veidi kuni hüpoglükeemia seisundi alguseni, seejärel süstida intravenoosselt glükoosi ja hakata kasutama aminohapete lahust. Te võite alustada aminohapete ja glükoosi lahuse sissetoomist, oodamata hüpoglükeemia algust. Teie maitse järgi.
Meetodi eelised ja puudused

Selle meetodi eelised on ilmsed: aminohapped sisenevad otse vere, möödaminnes seedetraktist. See tähendab, et puudub kaotus, kõik lihaste ehitamiseks vajalikud "ehitusplokid" imenduvad kergesti ja lähevad täpselt kuhu tahad.

Intravenoosne insuliin kõrvaldab ka selle hormooni kadumise. Intravenoosselt manustatud insuliin lisatakse töösse palju kiiremini, selle kasutamise mõju on tugevam.

Puudused on ka pinnal. Esiteks ei ole midagi intravenoosselt süstimiseks nõel oma perses. Sellise protseduuri aeg võtab palju rohkem kui - 500 g aminohappe lahust valatakse vere poole kuni kaks tundi. Kogu selle aja jooksul peate vaikselt valetama ja ette kujutama, milline on muljetavaldav lihasmass sellises korras või kuu jooksul.

Teiseks, insuliin ja subkutaanne manustamine ei ole kõige ohutum ravim ja intravenoosse manustamise korral, kui selle toime suureneb ainult ja ravimi kasutamise mõju avaldub eriti koletisel kiirusel. See tähendab, et range meditsiiniline kontroll ei ole mitte ainult väga soovitav, vaid vajalik.
Mis on tulemus?

Läbi ja uuesti läbi viidud testid näitavad, et lihasmass on märkimisväärselt kasvanud, eranditult selle meetodi abil. Kaalu juurdekasv ühe protseduuri käigus (500 g aminohapete lahust) võib ulatuda 150-200 g-ni, siis nõustute - väga palju. Tõsi, selleks, et meetod toimiks “täielikult”, on androgeenide, kas kasvuhormooni ja IGF-1 kombinatsiooniga, või „ülalnimetatud” puhul vajalik „toetus”. Kuid ilma selle muu, seda meetodit kasutades on võimalik saada pikka aega puhtat lihasmassi. Saate sisestada korraga ja 1 liiter aminohappe lahust (maksimaalne annus - 2 g aminohappeid 1 kg kehakaalu kohta päevas), kuid see protseduur võtab kaks korda kauem aega ja soovitav on valusate tunnete vältimiseks viia 500 g lahus erinevatesse kätesse.

Insuliin, eriti intravenoosselt manustatuna, kiirendab märkimisväärselt organismi regeneratiivseid protsesse, seega on selle meetodi kasutamine kõva koolituse ajal kõige õigustatum. Menetluse perioodilisuse osas on mõistlik seda teha mitte rohkem kui kolm korda nädalas. Kuid isegi üks selline kord nädalas on juba positiivne. Kursuse kestus on umbes 4-5 nädalat, pärast mida peaks järgima sama puhkeaega.

Kui te võtate paralleelset kasvuhormooni tarbimist, siis on mõttekas süstida viimane nendel päevadel, kui insuliini intravenoosset manustamist aminohapetega ei teostata - hüpoglükeemia seisund iseenesest kutsub esile kasvuhormooni vabanemise verre ja arginiini enamikus ravimites (need on eriti erinevad "Vamin 18" ja "Infezol 100") ainult seda tugevdavad.

Kuid võib olla huvitav sisestada insuliinitaolist kasvufaktorit kas samaaegselt insuliini ja aminohapete intravenoosse manustamisega või mõnda aega hiljem (1-2 tundi) pärast seda protseduuri. Kuid siin ei ole uuringud praktiliselt läbi viidud, mistõttu pole midagi konkreetsest rääkida liiga vara.
Rakendus Aminohappe komplekside koostis

Vamin 14 (Vamin 14)

Koostisained (1 l): alaniin 12 g, arginiin 8,4 g, asparagiinhape 2,5 g, valiin 5,5 g, histidiin 5,1 g, glütsiin 5,9 g, glutamiinhape 4,2 g, isoleutsiin 4 2 g, leutsiin 5,9 g, lüsiin 6,8 g, metioniin 4,2 g, proliin 5,1 g, seriin 3,4 g, türosiin 0,17 g, treoniin 4,2 g, trüptofaan 1,4 g, fenüülalaniin 5,9 g, tsüsteiin 420 mg.

Vitamiin 18 ilma elektrolüütideta (Vamin 18 elektrolüütivaba)

Koostisained (1 l): alaniin 16 g, arginiin 11,3 g, asparagiinhape 3,4 g, valiin 7,3 g, histidiin 6,8 g, glütsiin 7,9 g, glutamiinhape 5,6 g, isoleutsiin 5 6 g, leutsiin 7,9 g, lüsiin 9 g, metioniin 5,6 g, proliin 6,8 g, seriin 4,5 g, türosiin 0,23 g, treoniin 5,6 g, trüptofaan 1,9 g, trüptofaan; fenüülalaniin 7,9 g, tsüsteiin 560 mg.

Vamin glükoos (Vamin glükoos)

Koostisained (1 l): alaniin 3 g, arginiin 3,3 g, asparagiinhape 4,1 g, valiin 4,3 g, histidiin 2,4 g, glütsiin 2,1 g, glutamiinhape 9 g, dekstroosanhüdriid 100 g isoleutsiin 3,9 g, kaaliumkloriid, kaltsiumkloriid, leutsiin 5,3 g, lüsiinvesinikkloriid 3,9 g, magneesiumsulfaat, metioniin 1,9 g, proliin 8,1 g, seriin 7,5 g, türosiin 500 mg treoniin 3 g, trüptofaan 1 g, fenüülalaniin 5,5 g, tsüsteiin 1,4 g.

Koostisained (1 l): alaniin 6,3 g, arginiin 4,1 g, asparagiinhape 4,1 g, valiin 3,6 g, histidiin 2,1 g, glütsiin 2,1 g, glutamiinhape 7,1 g, isoleutsiin 3,1 g, leutsiin 7 g, lüsiin 5,6 g, metioniin 1,3 g, proliin 5,6 g, seriin 3,8 g, tauriin 300 mg, türosiin 500 mg, treoniin 3,6 g, trüptiin 3,6 g, trüptofaan 1 4 g, fenüülalaniin 2,7 g, tsüsteiin 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Koostisained (1 l): alaniin 15,5 g, arginiin 9,66 g, asparagiinhape 1,91 g, atsetüül-türosiin 2 g, atsetüültsüsteiin 0,673 g, valiin 5 g, histidiin 3,3 g, glütsiin 7,55 g, glutamiin 7,55 g, glutamiin 5 g hape, isoleutsiin 5,85 g, kaaliumkloriid 3,355 g, kaltsiumkloriiddihüdraat 0,735 g, leutsiin 6,24 g, lüsiinatsetaat 10,02 g, magneesiumkloriidheksahüdraat 1,017 g, metioniin 4,68 g, naatriumatsetaattrihüdraat 3,456 g g, naatriumkloriid 0,625 g, ornitiinkloriid 2,42 g, proliin 7,5 g, seriin 4,3 g, treoniin 5 g, trüptofaan 2 g, fenüülalaniin 5,4 g, õunhape 3 g.

Koostisained (500 g): isoleutsiin 2,75 g, leutsiin 6,15 g, lüsiin 11,15 g, metioniin 3,55 g, fenüülalaniin 4,35 g, treoniin 2,7 g, trüptofaan 0,9 g, valiin 3 05 g, arginiin 4 g, histidiin 2 g, glütsiin 5 g, D-sorbitool 25 g.

Aminosool KE (Aminosol KE)

Koostisained (1 l): isoleutsiin 2,5 g, leutsiin 4,7 g, lüsiin 4,12 g, metioniin 2,15 g, fenüülalaniin 2,55 g, treoniin 2,2 g, trüptofaan 1 g, valiin 3.1 g, arginiin 6 g, histidiin 2,03 g, glütsiin 7 g, alaniin 7,5 g, proliin 7,5 g, D-sorbitool 150 g, õunhape 4,7 g See sisaldab ka mitmeid vitamiine.

Kõik umbes dope

Maninil ja Adebit

Klassi sülfonüülkarbamiid Manin
Toimeaine: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-fenüülsulfanüül> -3 tsükloheksüüluurea.

Klass Biguanides Adebit
Toimeaine: N-butüülbiguaniidi vesinikkloriid. 1-butüülbiguaniidi vesinikkloriid.

See ravimirühm on kirjanduses praktiliselt mitte midagi, kuigi see on kulturistide seas üsna populaarne. Seetõttu esineb kõigi nende ravimite kasutamine täielikus teaduslikus pimeduses, mis suurendab oluliselt võimalike kõrvaltoimete ohtu. Nende populaarsust võib seletada asjaoluga, et kuigi teoreetiliselt võivad need viia raskekujulise hüpoklaasia seisundisse, on see praktikas palju vähem tõenäoline kui insuliin ja nende efektiivsus on äärmiselt kõrge. Seda tüüpi ravimeid kasutavad nii naised kui ka mehed.

Kulturismis kasutatakse neid kahel eesmärgil: esiteks selleks, et suurendada oma insuliini vabanemist ja muuta see seeditavamaks, mis on selle klassi kasutamise ohutum vorm; teiseks, väljastpoolt manustatud insuliini mõju suurendamiseks. On tõestatud, et insuliini toime võib suureneda 1,5-2,5 korda.

Meditsiinipraktikas kasutatakse seda ravimiklassi kõhunäärme stimuleerimiseks ja see on ette nähtud kõigi diabeedi liikide, kuid eriti teise astme puhul, s.t. kui oma insuliini tootmine ei ole täielikult peatunud, ei piisa ainult dieediravist.

Venemaal on üldiselt kaks ravimit: Adebita ja Maninil. Kõige populaarsem ravim on Adebit, kuna tegemist on biguaniidi derivaadiga, see on kergem vahend kui silikoonkarbomiidide klassi kuuluv Maninil. Neid, kes kasutavad kõiki neid ravimeid, võib jagada kahte rühma: esimeseks on need sportlased, kes kardavad kasutada puhast insuliini, kuid sooviksid siiski saada kasu, mida see annab anaboolse toimega (vt insuliin). Teine rühm sportlasi on need, kes kasutavad insuliini ja soovivad maksimeerida selle mõju.

Tuleb märkida, et insuliini ja kõhunääret stimuleerivate ravimite kasutamine toimub tavaliselt anaboolsete / androgeensete steroidide kasutamisel, st. insuliini toime on juba suurenenud ja Adebiti lisamisel lisatakse toime 2,5–5 korda. Insuliini - Adebiti kombinatsiooni kasutamisel peaks sportlane suhkru taset rohkem jälgima kui kunagi varem. See on tingitud asjaolust, et hüpoglükeemia oht on äärmiselt kõrge, ja sportlane peab alati temaga magama jätma, näiteks šokolaadi. Adebitit kasutavad ka sportlased väga sageli kasvuhormooni käigus, et suurendada insuliini efektiivsust, mis omakorda suurendab kasvuhormooni toimet.

Samuti on tavaline, et Adebiti võtmine hooajal on steroidide ja kasvuhormoonide kasutamata, kuid soovib kõrget anaboolsuse taset.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata asjaolule, et ravimid, mis on mõeldud kõhunäärme stimuleerimiseks, kuigi neil on oma kõrvalmõjude komplekt, kuid siiski on nad palju puhtamad kui puhas insuliin. Ja mõju, mida on võimalik saavutada, ei ole mõnikord insuliini tugevus. See on tingitud asjaolust, et kõiki neid ravimeid võib kasutada palju kauem kui insuliini, ilma sõltuvuse nähtava mõjuta ja sellele järgneva loodusliku insuliini tootmise vähenemise. Lisaks kombineerivad mõned sportlased Adebiti ja Manini võtmist ning see kombinatsioon on palju enamat kui puhta insuliini otsene süstimine hüpokleemilisse ja anaboolsetesse efektidesse.

Sageli kasutatakse Adebiti koos klenbuterooliga kursuse lõpus, et hoida anabolismi võimalikult kõrgel tasemel. See on tingitud asjaolust, et üks steroidravimite tühistamise järgse anaboolsuse taseme vähenemise põhjuseks on nn "insuliinivastane" efekt (seisund, kus insuliini tootmine väheneb mitu korda). Selle tulemusena halveneb süsivesikute ainevahetus ja kortisooli tootmine suureneb oluliselt, mille tase on kursuse lõpus juba tõusnud. Enamikul juhtudel on see probleem lahendatav Adebiti võtmise teel.

Kulturismis kasutatavad annused on vahemikus 50 kuni 150 mg päevas ja jagunevad kaheks annuseks, mida võetakse hommikul ja õhtul pärast sööki. Ravimi annus, nagu insuliini puhul, valitakse individuaalselt, sõltuvalt organismi reaktsioonist.

Mis puudutab kõrvaltoimeid, võivad need ilmneda iivelduse, isutuskahjustuse, kõhulahtisuse, suu metallist maitse vormis. Üldiselt, selle ravimi klassi õige kasutamise korral on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased.

Manin kulturismis

Postitaja ABSOLUT BENDER. »La 12.06.2004 7:47

Postita Tov.Suhov »La 12.06.2004 11:04

Postitaja Tov.Suhov »Püh 13.06.2004 10:20 am

Postita Tov.Suhov »Teisipäev, 22. juuni 2004 14:00

Post: Survivor »Pühapäev, 27. juuni 2004 3:24

T-Rexi postitus »Ema 28.06.2004 12:03 am

Postitaja Survivor »Mon Juuni 28, 2004 12:14

Postita Tov.Suhov »Esmaspäev 28.06.2004 11:39

Kujundaja postitus »Tue juuni 29, 2004 12:49 am

Sünteetilised hüpoglükeemilised ained

Sisu

Insuliin kui suure molekulmassiga valk toimib ainult parenteraalselt manustatuna, seetõttu hõlbustab diabeedi ravi suukaudselt efektiivseid hüpoglükeemilisi aineid; nende hulka kuuluvad guanidiini ja sulfonüüluurea derivaadid jne. Nende kasutamise põhinäitajaks on II tüüpi diabeet.

Sünteetiliste hüpoglükeemiliste ainete klassifitseerimine

• Biguaniidi derivaadid - metformiinvesinikkloriid (dianormet, siofor, glükofaat), buformiin (adebit).
• Sulfonüüluurea derivaadid:
  • Teine põlvkond (glibenklamiid, glipisiid, glükvidoon, glütseriid);
  • Kolmas põlvkond (glimepiriid, amariil).
• Aminohappe derivaadid (repagliniid, pategliniid).
• Tiasolidiindioonid (rosiglitasoon, pioglitasoon).
• A-glükosidaasi inhibiitorid (akarboos).

Metformiinvesinikkloriid Redigeerimine

Farmakokineetika. Umbes 60% metformiinist imendub peensooles. See ei metaboliseeru maksas, ei seondu plasmavalkudega, tungib kiiresti erinevatesse elunditesse, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni sooleepiteelis. Eraldub uriiniga muutumatul kujul. Maksimaalne plasmakontsentratsioon on 2... 4 tundi pärast manustamist, poolväärtusaeg on umbes 3 tundi.

Diabeetilise toime mehhanism on söögiisu vähendamine, soolte süsivesikute imendumise pärssimine, glükagooni biosünteesi pärssimine, glükoosi omastamise suurenemine kudedes, glükoneogeneesi pärssimine maksas ja glükoosi vabanemine maksas. Oksüdatiivsete protsesside blokeerimise teel stimuleerib see anaeroobset glükolüüsi. Ei mõjuta insuliini spetsiifilisi omadusi (biosünteesi ja biotransformatsiooni).

Näidustused: II tüüpi suhkurtõbi, rasvumine.

Sulfonüüluurea derivaadid on vees lahustumatud kristallilised ained, mis põhjustavad mõõdukat hüpoglükeemiat, stimuleerivad endogeense insuliini sünteesi ja vabanemist ning kõrvaldavad insuliini sekretsiooni aparaadi letargia diabeedile iseloomuliku hüperglükeemia suhtes. Taastatakse suhkurtõve poolt vähendatud pankrease saarekeste glükoretseptorinsuliinide tundlikkus, mille abil saavutatakse hüperglükeemia mõju insuliini biosünteesile. Nende antidiabeetiline toime on seotud ka insuliini vabanemisega seostest plasmavalkudega, endogeense insuliini stabiliseerumisega, insuliini ja glükoosi-6-fosfataasi aktiivsuse inhibeerimisega, glükagooni biosünteesi pärssimisega ja sümpatomadrenaalse süsteemi tooni vähenemisega. Selle rühma preparaadid erinevad farmakodünaamika teatud omadustest üksteisest. Näiteks sulfonüüluurea derivaadid (glibenklamiid, glibornurid, gliklasiid ja teised teise põlvkonna ravimid) ei võimenda glükoosi insuliini sekretsiooni, kuid nad on efektiivsed organismi resistentsuse suhtes esimese põlvkonna ravimitele (butamiid, bukarbaan, tsüklamiid, klorotsüklamiid, kloropropamiid jne).

Glibenklamiid (Daonil, Maninil, Euglucon) Redigeeri

Kui T1 / 2, mis vastab 10-15 tunnile, on võimalik üksikannus. Ravim inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni, omab ka hüpokolesteroleemilist toimet. Blokeerib ATP-sõltuvad K + -kanalid (Langerhani saarte 3-rakud. Depolariseerib membraanid (3-rakud, avab potentsiaalselt sõltuvad Ca2 + -kanalid, suurendab kaltsiumi taset rakus, soodustab insuliini vabanemist (pankrease saarekeste 3-rakud). insuliini antagonist - glükagoon.

Ravim on näidustatud II tüüpi suhkurtõve raviks.

Kõrvaltoimed: hüpoglükeemia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, valgustundlikkus, trombotsütopeenia.

Aminohappe derivaadid (repagliniid, pateglinid) blokeerivad ATP-sõltuvad β-rakud, suurendavad nende tundlikkust glükoosi suhtes. Neil on väike varjatud periood, pikk kestus.

Tiasolidiindioonid (pioglitasoon, rosiglitasoon) suurendavad Langerhani saarekeste β-rakkude insuliini sekretsiooni, samuti insuliinist sõltuvate kudede, tundlike insuliini retseptorite insuliinitundlikkust. Toimemehhanism on seotud toimega peroksisoomi aktivaatori retseptoritele.

Teise põlvkonna sulfonüüluureaid (lisaks glibenklamiidile) kuuluvad ka gliklasiid (diamicron, predian, diabetes), glükvidoon (glurenorm), glüpiseeritud (glibinez, minidiab), glisoksepid (prodiaban).

Akarboos (glükoobay) inhibeerib a-glükosidaasi aktiivsust, mis on seotud di-, oligo- ja polüsahhariidide lagunemisega. See viib süsivesikute aeglasema imendumiseni, vähendab glükoosi imendumist sahhariididest. Ravim vähendab vere suhkrusisalduse igapäevaseid kõikumisi ja vähendab selle keskmist taset.

Farmakokineetika: toimeaine - akarboos ei imendu praktiliselt ja omab mõju soole luumenile. Biosaadavus on 1-2%.

Kõrvaltoimed: valu epigastria, kõhupuhitus, kõhulahtisus. Ravimi võtmisel suurtes annustes on võimalik suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suhkrut alandavad ravimid on spordis juba eriti levinud, eriti kulturismis. Kõigi nende vahendite kasutamine ei ole teaduslikult põhjendatud, mis suurendab oluliselt võimalike kõrvaltoimete ohtu. Selliste ainete kasutamine spordis põhineb asjaolul, et endogeense insuliini taseme manipuleerimine, samuti kudede tundlikkus viimasele, võib hästi toimuda nimetatud preparaatide arvelt. Nende populaarsust seletab asjaolu, et kuigi teoreetiliselt võivad need viia märgatava hüpoglükeemia seisundini, on see praktikas palju vähem tõenäoline kui insuliin ja nende efektiivsus on äärmiselt kõrge. Selliseid ravimeid võtavad nii naised kui ka mehed.

Sulfonüüluurea derivaadid, eriti kaasaegsed põlvkonnad, mõjutavad otseselt Langerhani pankrease saarekeste β-rakke, stimuleerides endogeense insuliini tootmist ja vabanemist. Neil on ka insuliinitundlikkuse suhtes retseptorijärgne toime. Lisaks parandavad nad vaskulaarse seina seisundit, normaliseerivad vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi.

Seega aitavad nad parandada ainevahetust, stimuleerides insuliini vabanemist ja suurendades perifeersete kudede tundlikkust selle suhtes, samuti perifeerset trofismi.

Kulturismis kasutatakse esmalt suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, et suurendada oma insuliini vabanemist ja selle paremat seedimist (mis on selle ravimiklassi kõige ohutum kasutusviis), teiseks, väljastpoolt manustatava insuliini toime suurendamiseks (kulturistide hulgas arvatakse, et insuliini toime võib suureneda 1,5-2,5 korda).

SRÜ riikides ja Ida-Euroopas, sealhulgas Ukrainas, on kahe ravimi kasutamine peamiselt levinud: buformiin ja glibenklamiid. Kulturistide ja suurte ravimite hulgas on suur huvi interferooni vastu, mida kasutatakse meditsiinil diabeedi tekke ennetamiseks täiskasvanutel. Kõige populaarsem on buformiin, sest ta on biguaniidide esindajana võrreldes "kerge" toimega võrreldes sulfonüüluurea derivaadiga glibenklamiidiga. Neid, kes kasutavad kõiki neid ravimeid, võib jagada kahte rühma: esimesed on sportlased, kes kardavad kasutada puhast insuliini, kuid soovivad siiski saada kasu, mida see annab anaboolse toimena; viimased on need, kes võtavad insuliini ja soovivad maksimeerida selle mõju.

Tuleb märkida, et insuliini ja kõhunääret stimuleerivate ravimite kasutamine toimub tavaliselt anaboolsete steroidide võtmise taustal, st insuliini toime on juba suurenenud ja buformiini lisamisel lisatakse toime 2,5-5 korda. Insuliini - buformiini kombinatsiooni võtmise ajal peab sportlane jälgima suhkru taset rohkem kui kunagi varem. See on tingitud asjaolust, et hüpoglükeemia oht on äärmiselt kõrge ja sportlane peab alati kaasas kandma midagi magusat. Insuliinide efektiivsuse suurendamiseks kasutatakse sageli sportlasi paralleelselt somatotropiinipreparaatidega, mis omakorda suurendab kasvuhormooni toimet.

Praktika, kus buformiini võetakse hooajal, on laialt levinud, kui sportlane ei kasuta anaboolseid steroide ja GH ravimeid, vaid soovib kõrget anaboolsuse taset. Erilist tähelepanu tuleb pöörata asjaolule, et kõhunäärme stimuleerimiseks mõeldud ravimid on küll palju ohutumad kui puhas insuliin, kuigi neil on kõrvalmõjud, ja selle mõju, mida praktika näitab, ei ole mõnikord oma tugevuses halvem. See on tingitud asjaolust, et kõiki neid ravimeid võib kasutada palju kauem kui insuliini, ilma sõltuvuse nähtava mõjuta ja sellele järgneva loodusliku insuliini tootmise vähenemise. Lisaks ühendavad mõned sportlased buformiini ja glibenklamiidi ning see kombinatsioon, nende arvates hüpoglükeemilises ja anaboolses toimes, ei ole palju halvem insuliinipreparaatide süstimistest.

Samuti on teada, et buformiini kasutatakse sageli koos klenbuterooliga kursuse lõpus, et säilitada anabolismi kõrgeimal võimalikul tasemel. See on tingitud asjaolust, et üks anaboolse taseme languse põhjustest pärast anaboolsete steroidide tühistamist on nn insuliiniresistentne toime (seisund, kus insuliini tootmist vähendatakse mitu korda). Selle tulemusena halveneb süsivesikute ainevahetus ja suurendab oluliselt kortisooli tootmist, mille tase on kursuse lõpus juba suurenenud. Enamikul juhtudel on see probleem lahendatav buformiini kasutamisega.

Suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete kõrvaltoimete puhul võivad nad ilmneda iivelduse, isu kaotuse, kõhulahtisuse, suu metallist maitse vormis. Selle klassi ravimite õige kasutamise korral on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased.

Vaatamata sellele, et tänapäeval puuduvad teaduslikud põhjendused glükoosisisaldust vähendavate suukaudsete ainete kasutamise kohta spordikoolituse praktikas, on neid ravimeid laialdaselt kasutanud sportlased. See näitab kaudselt nende tõhusust. Teaduslikul põhjusel võivad sünteetilised hüpoglükeemilised ained olla mõistlik alternatiiv insuliinipreparaatidele, mis on ohtlikud hüpoglükeemilise kooma tekkimise võimaliku üleannustamise tõttu, neid on raske säilitada ja transportida (nõuda külmutatud ladustamist) ning need on keelatud ainete ja meetodite loetelus, mis välistab nende seadusliku rakendus.

Maninil

Vabandan, et küsimus on esitatud järgmiselt. Ei Mul ei ole diabeet. Vastuvõtt manila on vajalik muudel eesmärkidel. Ükskõik, millist insuliini on vaja. Olen rohkem huvitatud. Ma tean, et ta on ohtlik. Nii et ma tahan teada, kuidas välistada hüpoglükeemia võimalus selle kasutamisel. Asjaolu, et ma seda kindlasti võtan, kuid veed peavad selle ohtliku mõju välistama. Lõppude lõpuks, ma ei vaja veresuhkru muutust. Mul on vaja teisi insuliini omadusi. Ma tahan sinult teada saada, kuidas seda teha, nii et kui te võtate seda, ei esine hüpoglükeemia, suhkur ei vähene märkimisväärselt, mistõttu on surelik oht. Seda saab teha glükoosi tablettide ja maiustuste abil. Siin on ligikaudne ajakava minu kasutamiseks:

põrandaplaat - 4 päeva
1 tablett - 4 päeva
1,5 tabletti - 4 päeva
2 tabletti - 4 päeva
3 tabletti - 10 päeva. Kokkuvõttes ilmub minu jaoks maninili kasutamine 30 päeva

Ütle mulle, mida kasutada, kui glükoos, kuidas? Ja kuidas ja kui palju magusat süüa, nii et hüpoglükeemia tõttu ei tule kooma

Maninil ja Adebit kulturismis

Artikli sisu:

1. Omadused
   
2. Kasutamine ja annustamine
   

Seda ravimiklassi kirjanduses praktiliselt ei kirjeldata, kuid kulturistid kasutavad neid suhteliselt sageli. Üksikasjaliku teabe puudumise tõttu on Maninili ja Adebiti kasutamine kulturismis eksperimentaalne, mis suurendab kõrvaltoimete ohtu. Tänases artiklis püüame vastata kõigile peamistele küsimustele, mis on seotud nende kasutamisega sportlaste poolt.

Nende fondide populaarsus on peamiselt seotud suure efektiivsusega. Teoreetiliselt võib Manin'i ja Adebiti väärkasutamisega kulturismis tekkida raske hüpoglükeemia. Praktikas on see aga insuliini kasutamisega võrreldes palju harvem. Narkootikume võib kasutada nii mehed kui naised.

Maninil ja Adebit atribuudid

Kulturistid kasutavad neid ravimeid kasutades kahte eesmärki:

• Insuliini sünteesi kiirendamine ja selle seeduvuse suurendamine;
  
• Väliselt manustatud insuliini toime suurendamiseks.
  

On teaduslikult tõestatud, et manin ja Adebit kulturismis kasutamisel suurendab insuliini keha mõju rohkem kui kaks korda. Traditsiooniline meditsiin kasutab neid kõhunäärme stimuleerimiseks diabeediga inimestel. See viitab suuremal määral haiguse teisele astmele, kui keha toodab endiselt looduslikku insuliini, kuid ravi dieet ei ole enam piisav.

Meie riigis on kõige populaarsem Adebit. See ravim on derivaat Biguanidast ja erineb Maninil'ist selle kergema mõjuga kehale. Sellega seoses tuleb märkida, et Maninil kuulub ravimite klassi Silfonil-Karbomidov. Neid aineid kasutavaid sportlasi võib jagada kahte kategooriasse:

Sportlased, kes ei kasuta insuliini, kuid soovivad tugevdada anaboolset tausta;

Sportlased, kes kasutavad insuliini ja soovivad suurendada oma mõju kehale.

Tuleb öelda, et insuliini ja kõhunäärme stimuleerimiseks mõeldud ravimite kasutamine toimub kõige sagedamini samaaegselt AAS-i kasutamisega. Selle aja jooksul on insuliinil ja seega ka tugevam toime, mida suurendab veelgi Maninili ja Adebita kasutamine.

Kui sportlane kasutab insuliini koos ühe ravimiga, on väga oluline jälgida suhkru taset. Selle peamiseks põhjuseks on hüpoglükeemia suur tõenäosus. Seega peaksite sulle alati olema maiustusi, näiteks šokolaadi. Lisaks sellele kasutavad sportlased sageli Adebiti koos kasvuhormooniga, et suurendada insuliini toimet, mis omakorda toob kaasa kasvuhormoonile sarnase mõju.

Adebiti ja Manini kasutamine ja annused

Ettevalmistusi kasutatakse ka hooajalise pausi ajal, kui sportlased ei kasuta anaboolseid steroide, kuid on vaja säilitada suur anaboolne taust.

Kui kasutate Maninit ja Adebiti kulturismis, peaksite teadma, et neil on oma kõrvaltoimed, nagu kõik vahendid, mis stimuleerivad kõhunäärme aktiivsust, kuid võrreldes insuliiniga on need palju ohutumad. Sel juhul võib sportlane saavutada nende kasutamise kõrge efektiivsuse ja ravimite tugevus ei anna insuliinile.

Selle peamiseks põhjuseks on asjaolu, et Adebiti ja Maninili saab tarbida pikema aja jooksul kui insuliini. See ei põhjusta sõltuvust ega kahjusta organismi võimet toota looduslikku insuliini.

Adebiti võib kasutada ka koos klenbuterooliga steroidtsükli lõppetapis. See võimaldab sportlastel säilitada kõrge anaboolse tausta. Üks põhjus anaboolse tausta vähenemisele AAS-i kasutamise lõpetamisel on insuliinivastane toime. See on seisund, kus loodusliku insuliini süntees väheneb või isegi väheneb.

See põhjustab halvenenud süsivesikute ainevahetust ja kiirendab kortisooli sünteesi. Tuleb märkida, et pärast anaboolse tsükli lõpuleviimist on stressihormoon juba suuremas koguses keha poolt toodetud. Sageli on see probleem lahendatav tänu adebitile.

Kui me räägime Maninili ja Adebita annustest kulturismis, siis on nad keskmiselt 50-150 milligrammi päevas. See annus tuleb jagada kaheks võrdseks annuseks, kasutades hommikul ja õhtul pärast sööki ravimeid. Loomulikult saab täpse annuse määrata ainult sportlase keha individuaalsete omaduste alusel. Sellega seoses tuleb märkida, et insuliini kasutamisel tuleks kasutada sarnast lähenemisviisi. Ravimi kasutamisele reageerimise jälgimiseks optimaalse annuse valimisel on väga oluline.

Nagu eespool mainitud, on Adebitil ja Maninilil mõningaid kõrvaltooteid, mis on üsna loomulik. Kõige levinumad on iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja metallist maitse ilmumine suus. Kuid õige annusevaliku ja Maninili ja Adebiti kasutamise järel kulturismis on kõrvaltoimed väga haruldased.

Enamasti on see tingitud keha individuaalsest ravivastusest. Sel põhjusel ja peate kõigepealt kontrollima keha reaktsiooni, kasutades väikseid annuseid, ja seejärel saab neid soovitud tasemele suurendada. Üleannustamist ei tohiks lubada, sest see võib põhjustada väga katastroofilisi tagajärgi. Samal ajal tuleb veel kord öelda, et narkootikumide õige kasutamise korral ei kujuta need endast ohtu tervisele.

Lisateave veresuhkru taset reguleerivate ravimite kohta:

Maninil

Teave tarbijatele - lugege hoolikalt1 LEAFLET-INSERT

Maninil (r) 5
(glibenklamiid)

1 tablett sisaldab toimeainet
glibenklamiid 5 mg teisi komponente: laktoosi, magneesiumstearaati, värvainet E124.

Farmakoterapeutiline grupp
Suukaudne hüpoglükeemiline ravim, sulfonüüluurea derivaat, 2. põlvkond

Näidustused:

Insuliinisõltuv suhkurtõbi (II tüüpi suhkurtõbi) koos dieedi ravi ebaefektiivsusega.

Diabeedi ravi aluseks on arsti poolt määratud toit, mida tuleb rangelt järgida. Mitte mingil juhul ei ole lubatud asendada ettenähtud dieeti Maninil'iga (r) 5

Selleks, et arst saaks täpselt kindlaks teha, kas selle ravimi kasutamisel on vastunäidustusi, peab ta olema informeeritud varasematest haigustest, nendega seotud haigustest, teiste samaaegselt läbiviidavate haiguste ravist. Manilin (r) 5 on vastunäidustatud insuliinsõltuva suhkurtõve korral (tüüp I), koos metaboolse dekompensatsiooniga (ketoatsidoos, pre-komoosi seisundid), raskete maksa- ja neeruhaigustega, samuti teadaoleva allergiaga sulfoonüüluurea rühma ravimite suhtes raseduse ajal ja imetamine.

Insuliinist sõltumatu diabeedi ravi Maninil'iga (r) 5 nõuab arsti regulaarset jälgimist.

Koostoimed teiste vahenditega:

Mõjul järgnevatest ravimitest meetmeid Mannino (r) 5 võimendab ACE inhibiitorid, anaboolsed ained blokaatorid B retseptorid, fibraadid, biguaniidid, klooramfenikooli, tsimetidiin, antikoagulante kaudse tegevuse teatud vähivastaseid ravimeid, pentoksifülliiniga fenüülbutasoon, reserpiin, salitsülaadid, sulfoonamiidid, tetratsükliinid. Action Maninil (r) 5 nõrgeneb atsetasoolamiidi, barbituraatide, kloorpromasiini, glükokortikoidide, glükagooni, hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite, fenotiasiinide, fenütoiini, salureetikumide, kilpnäärme hormoonide mõjul. Samaaegse alkoholi tarbimisega on võimalik tugevdada ja vähendada suhkrut vähendavat toimet. eriti kroonilises alkoholismis).

Annustamine ja manustamine:

Arst määrab ravimi annuse individuaalselt, lähtudes ainevahetuse seisundist.Ravi alustatakse tavaliselt annusega, mis on võrdne 1/2 tabletiga Manil (r) 5 kord päevas, annust võib järk-järgult suurendada, kuni saavutatakse soovitud suhkru tase veres. Maksimaalne toime ilmneb tavaliselt 3 (erandina 4) Manilin'i tablettide (r) 5 võtmisel. Ravim tuleb võtta enne sööki, ilma tablettide närimiseta ja väikese koguse vedeliku pigistamisega. ) 5 järgige th tableti võetavate tavalisel ajal ühe jätke ravimit ei ole lubatud täita tehnikat suuremat annust mõne aja pärast

Toidu vahelejätmisel, ravimi üleannustamise, suurenenud füüsilise koormuse, samuti alkoholi raske kasutamise korral ilmneb vere suhkrusisalduse (hüpoglükeemia) soovimatu vähenemine kõige sagedamini nälja, higistamise, keha värisemise tunne, südamepekslemine, erutus., depressiivne meeleolu, peavalu ja unehäired Enamikel juhtudel on see tingimus võimalik kohe kõrvaldada, võttes glükoosi, suhkrut või suhkrut sisaldavaid toiduaineid. seedetraktist, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine, harvadel juhtudel on täheldatud ülitundlikkust tugeva päikesevalguse ja UV-lambide suhtes (nn fotosensitiivsus) Hemopoeetilise süsteemi häired (trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, erütrotsütopeenia) ja ülitundlikkusreaktsioonid lööve, palavik, liigesevalu) on äärmiselt harva esinevad
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ravimi aegumiskuupäev on antud kokkuklappkarpi, pärast selle aja möödumist ei saa ravimit kasutada.

Hoida pimedas kohas toatemperatuuril.

Apteekide müügitingimused.

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.

Ettevõtte nimi ja aadress:

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) BERLIN-CHEMIE Glienicker Weg 125 MENARIN, GRUPP 489 Berliin, Saksamaa.

Igasugune ebaseaduslik kopeerimine toimub vastutusele ja kaitstakse vastavalt Venemaa, Ukraina, Valgevene seadustele.

Kui viidate interneti sisule (olenemata materjalide liigist), on vajalik aktiivne link Fatal Energy portaalile. Materjalide muude kasutusviiside puhul lepitakse kokku tingimused eraldi.

Maninil: hinnangud diabeetikutele ravimi kasutamise kohta

Maninili kasutatakse II tüüpi suhkurtõve korral (insuliinist sõltumatu tüüp). Ravim on välja kirjutatud, kui suurenenud füüsiline koormus, kaalulangus ja range dieet ei toonud hüpoglükeemilist toimet. See tähendab, et Manini kasutamisel on vaja veresuhkru taset stabiliseerida.

Otsus narkootikumide võtmise kohta võtab endokrinoloogi, sõltuvalt rangest dieedi järgimisest. Annus peab olema korrelatsioonis uriini taseme määramise ja üldise glükeemilise profiiliga.

Ravi algab väikeste maniiniannustega, see on eriti oluline:

1. ebapiisavate annustega patsiendid, t
2. asteenilised patsiendid, kellel on hüpoglükeemilised rünnakud.

Ravi alguses on annus pool tabletti päevas. Ravimi võtmisel on vaja pidevalt jälgida veresuhkru taset.

Kui ravimi minimaalne annus ei suuda vajalikku korrektsiooni teha, suurendatakse ravimit kiiremini kui üks kord nädalas või mitu päeva. Annuse suurendamise etappe reguleerib endokrinoloog.

Maninil võtab päevas:

• 3 tabletti Manila 5 või
• 5 tabletti Maninil 3,5 (vastab 15 mg-le).

Patsientide vahetamine selle ravimiga teistelt diabeedivastastelt ravimitelt nõuab sama ravi nagu ravimi esialgses retseptis.

Kõigepealt tuleb vana ravim tühistada ja määrata glükoosi tegelik tase uriinis ja veres. Seejärel määrake valik:

• pool pillid manila 3.5
• pool pilli Maninil 5 koos dieedi ja laboratoorsete testidega.

Vajadusel suureneb ravimi annus terapeutiliseks.

Narkootikumide kasutamine

Maninil võetakse hommikul enne sööki, seda pestakse maha ühe klaasi puhta veega. Kui annus päevas on rohkem kui kaks ravimit sisaldavat tabletti, jagatakse see hommikul / õhtul 2: 1 suhtena.

Püsiva terapeutilise toime saavutamiseks on vaja seda ravimit selgelt märgistatud aja jooksul kasutada. Kui inimene mingil põhjusel ei ole ravimit võtnud, tuleb järgmise Manilini annuse vahele jäänud annus lisada.

Maninil on ravim, mille kestuse määrab endokrinoloog. Ravimi kasutamise ajal tuleb patsiendi veresuhkrut ja uriini jälgida igal nädalal.

1. Ainevahetuse osa - hüpoglükeemia ja kaalutõus.
2. Visuaalsete organite poolt - majutuse ja visuaalse tajumise situatsioonihäired. Reeglina ilmnevad ilmingud ravi alguses. Haigused hävivad iseseisvalt, ei vaja ravi.
3. Seedetrakti osa: düspeptilised ilmingud (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, ärritunud väljaheited). Mõjud ei tähenda ravimi katkestamist ja kaovad iseenesest.
4. Maksa osas: harvadel juhtudel leeliselise fosfataasi kerge tõus ja transaminaaside tase veres. Hüperergilise tüüpi hepatotsüütide allergia korral võib tekkida intrahepaatiline kolestaas koos eluohtlike tagajärgedega - maksapuudulikkusega.
5. Kiududest ja nahast: - lööve atoopilise dermatiidi ja sügeluse tüübil. Manifestatsioonid on pöörduvad, kuid võivad mõnikord viia üldiste häirete tekkeni, näiteks allergilise šoki tekkeni, tekitades sellega inimese eluohtu.

Mõnikord esineb allergilisi reaktsioone:

• külmavärinad
• temperatuuri tõus
• kollatõbi
• valgu esinemine uriinis.

Vaskuliit (veresoonte allergiline põletik) võib olla ohtlik. Kui maniinil on nahareaktsioone, tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga.

1. Lümfi- ja vereringesüsteemide osas võivad vereliistakud mõnikord väheneda. Harva täheldatakse teiste vererakkude arvu vähenemist: punaseid vereliblesid, valgeliblesid ja teisi.

On juhtumeid, kus kõik vere rakulised elemendid vähenevad, kuid pärast ravimi katkestamist ei ohusta see inimelu.

1. Teised elundid võivad harva esineda:

• väike diureetiline toime,
• proteinuuria,
• hüponatreemia
• disulfiraam-sarnane toime,
• allergilised reaktsioonid ravimitele, millele patsient on ülitundlik.

On teavet, et Manil'i loomiseks kasutatav värv Ponso 4R on allergeen ja paljude allergiliste ilmingute süüdlane erinevates inimestes.

Ravimi vastunäidustused

Maninili ei tohi kasutada ravimi või selle komponentide suhtes ülitundlikkuse korral. Lisaks on see vastunäidustatud:

1. inimesed, kes on allergilised diureetikumide suhtes,
2. sulfonüüluureale allergiliste inimestega; sulfoonamiidi derivaadid, sulfonamiidid, probenetsiid.
3. Keelatud on ravimi määramine:

• insuliinisõltuv suhkurtõve tüüp,
• atroofia
• 3. astme neerupuudulikkus
• suhkurtõvega koomaalsed tingimused,
• Langerhani pankrease saarekeste β-rakkude nekroos, t
• metaboolne atsidoos,
• raske funktsionaalne maksapuudulikkus.

Maniliini ei saa kategooriliselt kasutada kroonilise alkoholismiga inimesed. Suure koguse alkohoolsete jookide joomisel võib ravimi hüpoglükeemiline toime dramaatiliselt suureneda või üldse ilmneda, mis on patsiendile ohtlik.

Maninil-ravi on vastunäidustatud glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudulikkuse korral. Või ravi hõlmab arstide konsulteerimise esialgset otsust, sest ravim võib tekitada punaste vereliblede hemolüüsi.

Enne tõsiste abdominaalsete sekkumiste läbiviimist ei saa te võtta hüpoglükeemilisi aineid. Sageli on nende toimingute ajal vaja kontrollida veresuhkru taset. Sellistele patsientidele manustatakse ajutisi insuliini süste.

Maninilil puudub absoluutne vastunäidustus auto juhtimiseks. Kuid ravimi võtmine võib põhjustada hüpoglükeemilisi seisundeid, mis mõjutavad tähelepanu ja kontsentratsiooni. Seetõttu peaksid kõik patsiendid kaaluma, kas see on vajalik.

Rasedad maninil on vastunäidustatud. Seda ei saa tarbida imetamise ja imetamise ajal.

Koostoime Maninil teiste ravimitega

Patsient ei tunne reeglina Maninili võtmisel järgmiste ravimitega hüpoglükeemiat:

Sageli laksatiivsete ravimite ja kõhulahtisuse tõttu võib tekkida veresuhkru taseme langus ja hüpoglükeemilise seisundi teke.

Insuliini ja teiste diabeedivastaste ravimite samaaegne kasutamine võib samuti põhjustada hüpoglükeemiat ja Mananil'i toimet, samuti:

1. AKE inhibiitorid;
2. anaboolsed steroidid;
3. antidepressandid;
4. klofibraadi, kinolooni, kumariini, disopüramiidi, fenfluramiini, mikonasooli, PAS, pentoksifülliini derivaadid (manustatuna intravenoosselt suurtes annustes);
5. meessuguhormoonide preparaadid;
6. tsüklofosfamiidi rühma tsütostaatikumid;
7. β-adrenergilised blokaatorid, disopüramiid, mikonasool, PAS, pentoksifülliin (intravenoosselt manustatuna), pereksülinoom;
8. pürasolooni derivaadid, probenetsidoom, salitsülaadid, sulfonamidamiidid, t
9. tetratsükliini antibiootikumid, tritokvalinoom.

Maninil koos atsetasoolamiidiga võib inhibeerida ravimi toimet ja põhjustada hüpoglükeemiat. See kehtib ka Maninili samaaegse kasutamise kohta koos:

• β-blokaatorid,
• diasoksiid,
• nikotinaadid
• fenütoiin,
• diureetikumid,
• glükagoon
• GCS,
• barbituraadid
• fenotiasiinid,
• sümpatomimeetikumid
• rifampitsiini tüüpi antibiootikumid, t
• kilpnäärmehormoonid,
• naiste suguelundite hormoonid.

Ravim võib nõrgendada või tugevdada:

1. Mao H2-retseptorite antagonistid,
2. ranitidiin
3. reserpiin.

Pentamidiin võib mõnikord põhjustada hüpoglükeemiat või hüperglükeemiat. Lisaks võib kumariinirühma mõju mõjutada ka mõlemas suunas.

Üleannustamise funktsioonid

Äge üleannustamine Maninil, samuti kumulatiivsest toimest tingitud üleannustamine põhjustab püsiva hüpoglükeemia seisundi, mida iseloomustab patsiendi eluohtlik oht ja kestus.

Hüpoglükeemial on alati iseloomulikud kliinilised ilmingud.

Diabeediga patsiendid tunnevad alati hüpoglükeemia lähenemist. Olukorra ilmingud on järgmised:

• nälja tunne
• treemor
• paresteesiad,
• südamepekslemine
• ärevus
• kahvatu nahk
• aju aktiivsuse häired.

Kui meetmeid ei võeta õigeaegselt, hakkab inimene kiiresti arenema hüpoglükeemilise prekoomi ja kooma tekkeks. Hüpoglükeemilist kooma diagnoositakse:

• kogudes sugulastelt ajalugu
• kasutades objektiivse uurimise käigus saadud
• kasutades vere glükoositaseme laboratoorset määramist.

Hüpoglükeemia iseloomulikud tunnused:

1. niiskus, kleepuvus, madal nahatemperatuur,
2. kiire pulss,
3. madal või normaalne kehatemperatuur.

Sõltuvalt kooma tõsidusest võib ilmuda:

• toonilised või kloonilised krambid, t
• patoloogilised refleksid,
• teadvuse kaotus

Isik saab iseseisvalt teostada hüpoglükeemiliste seisundite ravi, kui nad ei ole saavutanud ohtlikku arengut eel- ja kooma vormis.

Eemaldage kõik negatiivsed tegurid hüpoglükeemia aitab tl suhkrut, lahjendatud vees või muudes süsivesikutes. Kui parandusi ei toimu, peate helistama kiirabile.

Kui kooma areneb, tuleb ravi alustada 40% glükoosilahuse intravenoossest manustamisest. Pärast seda on vaja korrigeerivat infusiooniravi madala molekulmassiga süsivesikutega.

Pange tähele, et hüpoglükeemia ravis ei saa 5% glükoosilahusesse siseneda, sest siin on verega lahjendamise mõju ravimiga suurem kui süsivesikute kasutamisel.

Registreeritud hilinenud või pikaajalise hüpoglükeemia juhtumid. See on peamiselt tingitud Manini kumulatiivsetest omadustest.

Sellistel juhtudel tuleb patsienti ravida intensiivravi osakonnas ja mitte vähem kui 10 päeva. Ravi iseloomustab veresuhkru taseme süstemaatiline jälgimine koos profülaktikaga, mille jooksul saab suhkrut kontrollida näiteks ühe puudutusega glükomeetriga.

Kui ravimit võetakse juhuslikult, tuleb teil teha maoloputus ja anda inimesele supilusikatäis magusat siirupit või suhkrut.

Maninili ülevaated

Ravimit tuleks kasutada ainult arsti juhiste järgi. Arvamused ravimi võtmise kohta on segatud. Kui annust ei järgita, võib tekkida mürgistus. Mõnel juhul ei pruugi ravimi võtmise mõju olla täheldatud.

Maninil

● Lühidalt peamise asja kohta

Maninil (koos toimeainega Glibenclamide) on hüpoglükeemiline toimeaine, üks teise põlvkonna sulfonüüluurea ravimitest (PSM) on lisaks põhilistele omadustele ka kardioprotektiivne, antiarütmiline, neuroprotektiivne (insult), parandades veresoonte verevarustust. Sellise ulatusliku ravimi kliiniliselt oluliste omaduste kogumi aluseks on glibenklamiidi toimemehhanism sulfonüüluurea retseptoritele, kaaludes ravimit üksikasjalikumalt

Maninil (koos toimeainega Glibenclamide) on hüpoglükeemiline aine, teise põlvkonna sulfonüüluurea derivaat (sama klassi ravimid on: gliklasiid, glikvidon, glüpiseeritud ja glisoksaid). Maninil on üks oma klassi kõige uuritumaid, vanimaid ja efektiivsemaid ravimeid, see on teiste sünteetiliste glükoosisisaldust vähendavate ravimite efektiivsuse mõõtmise võrdlusalus (nagu testosterooni ja teiste AU klassi ravimite androgeenseid ja anaboolseid omadusi mõõdetakse). Seda on meditsiinis kasutatud alates 1960. aastate lõpust II tüüpi diabeedi ravis. Lisaks põhilistele omadustele (vere glükoosisisalduse vähendamiseks) on Maninilil täiendavad omadused, mida võib kasutada meditsiinis (me arutame neid hiljem). Hoolimata oma klassi uuemate ravimite tekkimisest, on mikroniseeritud Glibenklamiid endiselt kõige võimsam (potentsiaalne) ravim sünteetiliste suhkru redutseerivate ainete turul, kuna pankrease rakkudes on sulfonüüluurea retseptorikompleksidega seotud suurim seondumisvõime.

Manini põhimõtte aluseks on kõhunäärme beeta-rakkude membraani polaarsuse destabiliseerimine, mis on tingitud kaaliumikanalite seiskumisest rakumembraanil, kuid kaaliumi puudumine toob kaasa kaltsiumioonide olulise tarbimise rakku vastavate kaltsiumikanalite kaudu. Kaltsiumi sisenemine kõhunäärme beeta-rakkudesse põhjustab kalmoduliini valgu aktivatsiooni, millel on neli domeeni kaltsiumioonidega kombineerimiseks (see on kaltsiumianduri analoog rakus, kuna kinaasid ise ei saa sellega seonduda), mis kasutab teist klassi proteiinkinaasi. graanulite vabanemine insuliiniga rakuvälises ruumis ja edasi vereringesse.

Maninili farmakoloogilise aktiivsuse teine ​​külg on koe tundlikkuse suurendamine insuliini enda (peamiselt lihaste ja rasvade) toime suhtes. Suurenenud tundlikkusel ei ole otsest ega vastupidist seost glükoosi tasemega, vaid see on türosiinispetsiifilise proteiinkinaasi aktiveerimise tagajärg, mille aktiivsus on suunatud glükogeenireservide suurendamisele. Maninil stimuleerib glükogeeni süntaasi aktiivsust (glükogeeni sünteesimine) poole marginaalse insuliini aktiivsuse ja ühe kolmandiku maksimaalsest insuliiniaktiivsusest glütserool-3-fosfaatatsüültransferaasi suhtes. Selline tegevus Maninil võimaldab teil parandada endogeense insuliini aktiivsust seoses glükoosi kasutamisega.

Veel üks Maninili toime, mis väärib tähelepanu, on vere mikro- ja makrotsirkulatsiooni parandamine (kaudne lakmustest võib olla vähendatud glükeeritud hemoglobiin, mis näitab suhkru imendumise vähenemist, mis näitab veresoonte ja närvide kahjustumise vähenemist glükoosisisalduse suurenemise kaudu), sealhulgas tänu selle reoloogiliste omaduste paranemisele trombotsüütide agregatsiooni pärssimise tõttu. Lisaks verele seondub mikroniseeritud Glibenklamiid otseselt sulfonüüluurea retseptoritega müokardirakkudes (millel on tugevam afiinsus kardiomüotsüütide suhtes kõigist selle klassi analoogidest), see ravimi omadus on väga oluline, kuna täpselt sama ATP-sõltuvate kaaliumikanalite blokeerimismehhanism võimaldab südame rakke kaaliumi kaotamine ei ole nii kiire, et see väldib südame lihaste arütmiate ja fibrillatsiooni teket isheemiliste häirete ajal, andes Maninile kardioprotektiivse antiarütmilise toime. Uuringud aastatel 2001–2006 näitasid ajurabanduses mõningaid neuroprotektiivseid toimeid, kuna ATP-sõltuvate kaaliumikanalite blokeerimine võimaldas kaitsta rakke naatriumiioonide ja vee tarbimise eest, vähendades ödeemi, mis laboratoorsetes tingimustes näitas insultide suremuse vähenemist kaks korda.

Glibenklamiidi tavalised vormid ei läbinud mikroniseerimist (osakeste suuruse vähendamine), mis põhjustas ravimi madalat biosaadavust (mitte rohkem kui 60%) ja suurendas (ootamatu) hüpoglükeemia riski ravimi suuremate annuste kasutamisel (just seetõttu, et biosaadavus oli madal, oli raske valida annust ja aeglast hüpoglükeemiat) imendumine toimus pärast toidutarbimise tõttu glükoosi suurenemise tippu). Toimeaine osakeste vähenemine on suurendanud Glibenklamiidi kättesaadavust peaaegu 100% -ni, vaid ravimi mikroniseeritud kujul ja on enamiku kasutajate jaoks tuntud kaubanime Maninil all, mis on toodetud Berliini Chemie poolt annuses 1,75 mg, 3,5 mg (5 mg annuse kohta). tablett ei ole mikroniseeritud).

Mikroniseeritud Glibenklamiidi vabanemine toimub viis minutit pärast ravimi tabletivormi omastamist soolestikus ja vajalik (ravitoime) kontsentratsioon saavutatakse poole tunni jooksul pärast imendumist (antud juhul räägime terapeutilisest toimest, mitte väljendunud hüpoglükeemia tunnetest, mis kliinilises praktikas proovib vältimiseks) võib toimeaine poolväärtusaeg olla kuni kolm ja pool tundi ja seega on kogu päeva vältel terapeutiline toime kasulik. kujuteldavalt, mikroniseeritud Glibenklamiidi kasutamine mitte rohkem kui üks või kaks korda päevas enne sööki, need on standardsed soovitused ravimi kliiniliseks kasutamiseks.

Sporditarbimise praktikas on Maninilil nii eeliseid kui ka puudusi.

1. Tarbimise mugavus (seda ei pea hoidma külmkapis, võite seda kuskil viibida, ilma et oleks oht, et keskmise inimese silmis püütakse midagi "kohutavat")

2. Hüpoglükeemia tajutav mõju (kuigi see võib olla ebasoodne, sõltub vaatenurgast) ja massikogus (efektiivsus on endiselt väiksem kui insuliinil, kuid siiski väga oluline)

3. Ravimi suhteliselt madal hind (võrreldes sama insuliiniga)

4. Maninil suurendab mitte ainult endogeense insuliini toimet, vaid ka väljastpoolt manustamist, seega on asjakohase kogemuse ja teadmistega võimalik jagada nii Maninili kui ka eksogeenset insuliini.

1. Kahekordse toime (ja kõhunäärme stimuleerimise ning kudede tundlikkuse suurenemise tõttu insuliiniga) tõttu on väga raske valida annust (isegi kui te tegelete insuliiniga), samuti hüpoglükeemia täpset aega.

2. See tuleb välja esimesest - on raske ennustada hüpoglükeemia jõudu, mida sportlane tunneb, mis nõuab täiendavat tähelepanu hüpoglükeemia õigeaegsele avastamisele ja tagasivõtmisele.

3. kõhunäärme hüperstimulatsioon (mis ei ole sünteetilise insuliini kasutamisel). Nagu me teame, ei ole insuliinitootmisel tropilist reguleerimist, mis tähendab, et insuliini manustamine väljastpoolt ei pärsi kõhunäärme aktiivsust, vaid võimaldab ainult aeglustuda ja taastuda. Glibenklamiidi kasutamine stimuleerib vastupidi näärme superfüsioloogilist tööd.

4. Olles oma klassi kõige võimsam ravim, on see tõesti võimeline tekitama tõsist hüpoglükeemiat, mis võib viia nii kooma kui ka surmani.

Tarbimise tava näitab, et alguses tasub kasutada mitte rohkem kui 1,75 mg ravimi mikroniseeritud vormi, vastavalt subjektiivsetele tunnetele (kui need on võetud tühja kõhuga) 65-90 minuti jooksul tekkinud hüpoglükeemia tunne, autor ei kogenud selle rasket vormi ega suutnud seda ilma toitaineteta elada põhimõte (kuigi see oli raske), juba 3,5 mg sama vormi põhjustas märkimisväärse hüpoglükeemia ja nälja tunnet (ka paanika ja sülje arvu suurenemise 50% võrra), mis loomulikult kõrvaldati mahulise toiduga. Ravimi võtmise ajal langes tundlikkus ravimi suhtes, mis nõudis annuse suurendamist, ja 5. ravinädalaks oli see 7 mg (4 tabletti 1,75 mg), annuse lõpus üritas autor (teades tema tundlikkust sel ajaperioodil) proovida tarbida 3, 5 mg Maninili ööseks (hommikul ei olnud rõõmsameelne, sest tahtis süüa ja samaväärne nälja tugevus - peavalu), see katse viidi läbi üks kord ja autor ei soovita tungivalt seda korrata ainult huvide huvides (lõplik võib olla surmav).

Manilin töötas väga tõhusalt nii prima steroidide taustal kui ka PCT-l, et määrata valitud (eriti oluline neile, kellele valitud numbri kvaliteet ei ole nii oluline, kuna rasvkoe olemasolu oli kindlasti olemas). Algaja, kes kaalus 78 kg, kasutades 40 mg metaani päevas ja Maninil (algannus 1,75 mg, veelgi suurendades seda 5,25 mg-ni), saavutas 12 kg ilma midagi kaotamata, kuid samal ajal oli umbes kolmandik 12 kg rasvast ( Seda asjaolu võib seletada kiiresti imenduvate süsivesikute liigse tarbimisega päeva jooksul).

Praktikas on oluline mitte segi ajada Glibenklamiidi vorme (mikroniseeritud ja mitte mikroniseeritud), ta oli (loomulikult tal ei olnud aega surra, vaid oli lähedal) sportlane, kes ilma mõistmata hakkas kasutama mitte mikroniseeritud vormi ja arvas, et tundlikkus ravimi suhtes oli minimaalselt 35 mg (7 tabletti) Maninil Ootasin pikka aega, ma arvasin, et asjad olid väga halvad, kui selline annus ei avaldanud mõju ja läks voodisse, ta ei suutnud vaevu ärgata ja sööma (seisis teadvuse kadumise lävel).
Seetõttu on oluline mõista, et Maninl on vähem prognoositav kui insuliin, mida tuleb selle rakendamisel lihtsalt arvesse võtta.

Ülejäänud maninili tarbimise vürstid on samaväärsed insuliini tarbijatega (annuse järkjärguline suurendamine, alati toidukord, ärge jooge ravimit enne treeningut ja ei läbi maninilli tarbivaid katseid üleöö). Põhiprintsiibid on sätestatud autori varasemates artiklites insuliini kohta.
Kokkuvõttes väärib märkimist, et Maninil on väga huvitav ravim, millel on mitmeid terapeutilisi omadusi ja mille puhas insuliin ei sisalda: paranenud mikrotsirkulatsiooni vereringesüsteemis, kardioprotektiivset toimet, antiarütmilist aktiivsust, ajukoe kaitset insuldi vastu. Kasutusmugavuse ja Manil'i külje seisukohast ei ole aga tema kasuks ravimi aktiivsuse ettearvamatus (hüpoglükeemia alguse suhtes) ja stimuleeriv toime (mis võib pikka aega kasutada kahanemist), tasub märkida, et 5-6 nädala jooksul, millele järgneb tervisliku kõhunäärme murdumine, ei esine patoloogilisi muutusi.