Pehme kude

  • Diagnostika

Immunoteraapia võimalused ja tõhusus

lokaalselt arenenud pehmete kudede sarkoomid

Immunoteraapia efektiivsuse hindamiseks 34 patsiendi rühmas, kelle MSMT oli vanuses 20 kuni 60 aastat, kasutasime ravimit Mellinol: 21 naist (61,7%) ja 13 meest (38,2%) naised.

Kontrollrühma kuulusid 30 patsienti, kellel oli MSMT erinevate kohtadega, kes ei saanud immunostimuleerivat ravi ja mida raviti traditsiooniliste meetoditega.

Enamikel põhirühma patsientidel oli fibrosarkoom (n = 12), 10 sünoviaalne sarkoom; rabdomüosarkoom-9 ja 3 patsiendil olid teised sarkoomid.

Patsientide esialgse seisundi määramiseks ja immunoteraapia efektiivsuse dünaamika hindamiseks kasutasime täielikku ja taskukohast primaarsete uuringute kogust. 3 nädalat pärast ravi lõppu viidi läbi kontrolluuring. Patsiente uuriti pärast ravi lõpetamist esimesel aastal iga kolme kuu järel ja järgmise kahe aasta jooksul iga 6 kuu järel.

Uuritud patsiente raviti järgmiste skeemide järgi:

- kontrollrühma patsiendid said ravi vastavalt CHOP tsüklofosfamiidi skeemile - 600 mg / m2, in / in, 1 päev; Doksorubitsiin - 60 mg / m2, in / in, 1 päev; Tsisplatiin - 100 mg / m 2, 1 päeva jooksul.

- peamine patsientide rühm sai sama ravirežiimi, kuid immuunstimuleeriva ravimi Mellinooli (CHOP + mellinool) lisamisega 3 ml, intramuskulaarselt, 10 päeva jooksul teostati esimene süstimine enne ravi algust.

Me täheldas kahte ravivastuse varianti. Väike patsientide rühm (7 inimest) ei täheldanud riigi muutusi, kuigi laboratoorsed testid dünaamikas näitasid positiivset muutust. Teine patsientide rühm reageeris ravimile nina närvisüsteemi limaskesta, röga poolt, 3 patsiendil oli kehatemperatuuri tõus 37,6 ° C-ni, kuid 2-3 päeva pärast kadusid sümptomid ilma sekkumiseta, s.o. need olid mööduvad.

Tuleb rõhutada, et isegi enne eritöötlust koges enamik põhirühma patsiente rakulise immuunsuse parameetreid, peamiselt tavaliste küpsete T-lümfotsüütide ja lümfotsüütide populatsiooni - abistaja / indutseerija (p = 0,001) tõttu. Loodusliku tapja süsteemi üldine kasvajavastane reaktsioon, NK-rakkude aktiivsus, oli haiguse staadiumist hoolimata halvasti väljendunud.

Preoperatiivne kemoteraapia vähendas oluliselt T-rakkude immuunsust, sama kiirgusosa lisamine ravile viis lümfoidse basseini drastilise kadumiseni (p

Üheks oluliseks kriteeriumiks, mis mõjutas elulemust, oli kasvaja protsessi TNM etapi näitaja (tabel 6). Patsientide arv grupis sõltuvalt kriteeriumist T oli järgmine: T2aN0M0 - 64, T2bN0M0 - 136, T2aN0-1M0 - 7, T2bN0-1M0 - 19, T2a, bN0-1M1 - vastavalt 32 patsienti.

MSMTga patsientide ellujäämine sõltuvalt haiguse staadiumist

Primaarse kasvaja staadium

Statistiliselt oluliselt (p = 0,00001) saavutati parimad tulemused T-ga patsientidel2aN0M0 ja t2bN0M0, kus üldise elulemuse indeksid 1, 3 ja 5 aastat olid: 92,3 ± 0,4; 77,3 ± 2,0; 54,2 ± 2,2 ja 90,6 ± 0,6; 71,5 ± 1,6; Vastavalt 51,3 ± 2,2.

Kasvaja sügav asukoht mõjutab kirurgilise ravi radikalismi ja seega halvendab haiguse prognoosi. Niisiis, T2b haiguse staadiumis halvenes elulemus peaaegu 7%.

Piirkondlike ja kaugete metastaaside juures väheneb elulemus järsult, 46,4 ± 3,8% patsientidest elab 1 aasta või kauem ja ükski patsient ei ela 3 aastat. Suur MSMT pahaloomulise kasvajaga, kõrge veresoonte kasvaja kasvufaktori (VEGF) esinemissageduse ja kasvaja markeri Ki67 taseme tõusuga patsientidel esines suur metastaseerumise ja kordumise oht. Piirkondlike metastaaside korral vähenevad 3 ja 5-aastased elulemused 47,8 ± 3,0% -lt 27,1 ± 3,2% -le. Kaugete metastaaside juuresolekul surevad patsiendid ajavahemikel 11 kuni 16 kuud.

Kasvaja suurus ei ole suurem kui 5 cm ja ravi positiivne toime mõjutab soodsalt elulemust ilma kasvaja progresseerumiseni (tabel 7)

MSMT patsientide ellujäämine sõltuvalt kasvaja suurusest

Kasvaja suurus, cm

Patsientidel, kellel on mõõdukalt ja madala diferentseerumisastmega lokaalselt arenenud sarkoomid, täheldati tuumori suuremat mõju elulemusele. Suurte primaarsete kasvajate elulemuse vähenemine on tõenäoliselt tingitud kasvaja lagunemisest ja veresoonte kahjustumisest, mis viib kasvaja protsessi levikuni. Prostostaatilise markeri VEGF positiivsed näitajad aitavad kaasa MSMT kiire kasvule ja metastaasidele patsientidel. Kasvaja suurusega üle 10 cm saavutas p53 ekspressioon 46%, kasvajates 5 cm madalam - ainult 13%.

Sellised ebasoodsad tegurid, nagu suur kasvaja suurus (üle 10 cm), sügav kasvaja asukoht ja lokaalne kordumine pärast mittradikaalset kirurgilist ravi, jäid oluliseks, kui täheldati 1 kuni 3 aastat.

Patsientidel, kelle kasvaja suurus on alla 10 cm, oli elulemus oluliselt parem kui rühmades, kus kasvaja oli üle 10 cm, 3-aastase intervalliga: 93,3 ± 1,2 kuni 71,5 ± 2,3, kuid juba 5-aastase intervalliga Aastate jooksul olid need andmed halvemad ja ulatusid vahemikku 41,3 ± 3,0 kuni 33,2 ± 3,1. Seega näitas üle 10 cm kasvajatega patsientide grupp 3-x, 5-aastase üldise elulemuse vastavalt 54,2 ± 5,2 ja 32,9 ± 6,1.

Elulemuse uurimisel saime andmeid kõrgemate määrade kohta ülemiste jäsemete kasvajatega (1 aasta - 93,3 ± 1,2; 5 aastat - 54,2 ± 3,1) võrreldes kasvaja lokaliseerumisega patsientidega. pea ja kaela piirkonnas (1 aasta - 69,2 ± 2,5; 5 aastat - 7,1 ± 1,7). Võrrel, pea ja kaelal paiknevate kasvajate suhteliselt madal elulemus on seotud nende asukoha lähedal elutähtsate elundite läheduses.

P53-negatiivsete kasvajate MSMT-ga patsientide viie aasta üldine elulemus oli 48,0%, p53-positiivsete kasvajate puhul (p53 +) - ainult 10%.

Pahaloomuliste kasvajate esinemissagedus Tadžikistanis on 133,5 inimese 100 tuhande elaniku kohta. Nende hulgas oli pehmete kudede sarkoom 1,9 inimese 100 tuhande elaniku kohta. MSMT osakaal pahaloomuliste kasvajate hulgas on 1,3.

On kindlaks tehtud, et MSMT sagedamini (49%) esineb noorel vanuses 31-40 aastat ja paikneb alamjoonte piirkonnas (49,6%) ja torsos (29,1%). Samal ajal määratakse morfoloogiliselt enamikul patsientidest (52%) erinevad fibrosaroomide variandid.

Ki67 proliferatiivse aktiivsuse suurenemist täheldatakse sarkoomide pahaloomulisuse suurenemisega. Patsientidel on suur hulk retsidiive ja suhteliselt hiline metastaas. Taastuva lokaalselt arenenud pehmete kudede sarkoomi korral täheldatakse Ki67 proliferatiivse aktiivsuse suurenemist võrreldes primaarse kasvajaga. C-kit ekspressiooni täheldatakse liposarkoomis ja pahaloomulises fibroosses histiotsütoomas. Tuleb märkida, et MSMT ülejäänud morfoloogilistes variantides ei ole C-kit ekspressioon kindlaks määratud. EGFR-retseptor ei ole ka MSMT jaoks prognoositavalt oluline marker.

Markerid p53, Bcl2 ja VEGF ei ole prognoosiliselt olulised lokaalselt arenenud pehmete kudede sarkoomide suhtes, kuid võivad mõjutada kemoterapeutilise ravi valikut. Epidermaalne kasvufaktori retseptor EGFR ei ole kohaliku kaugelearenenud pahaloomuliste mitteepiteliaalsete kasvajate prognostiline marker.

Kirurgiline meetod jääb MSMT juhtivaks raviks. Ainult kirurgilise meetodi kasutamine ilma keemilise kiiritusravita vähendab oluliselt patsientide üldist ja haigusvaba elulemust. MSMT kombineeritud ravi on valitud meetod. Keemilise kiiritusravi kasutamine vähendab oluliselt ägenemiste ja metastaaside riski. Enamikul patsientidest on võimalik teostada elundite säästmist. MSMT-ga patsientide igakülgne ravi on tõhus meetod, mis tagab parimad haigusvabaduse ja üldise ellujäämise määrad.

Tehti kindlaks, et ravim Mellinool suurendab loodusliku ja spetsiifilise immuunsuse efektorite aktiivsust 75% patsientidest, reguleerib rakkude diferentseerumise ja apoptoosi protsesse, seega aktiveerib kasvajavastase immuunsuse. Mellinooli kasutamine koos kemoteraapia ja kiiritusraviga annab patsientidele spetsiifilise ravi hea talutavuse, vähendab oluliselt keemilise kiiritusravi kõrvaltoimeid, mis on ebasoovitavad prognostilised tegurid, tagades kasvajavastase ravi järjepidevuse.

On tõestatud, et valuvaigistit põdevate MSMT-ga patsientide pikaajalise toimega analgeetikumide kasutamine kaitseb neid valulike kannatuste ja depressiooni eest, parandab patsientide elukvaliteeti. MSMT-ga patsientidel on kroonilise valu sündroomi ravi II-III etapis pikaajaline MST-jätkumise ja DHC-continus'e pikaajalise toime analgeetikumid ökonoomsed ja hästi talutavad.

On kindlaks tehtud, et prognostilised tegurid nagu meeste sugu, väiksem kasvaja suurus, metastaaside puudumine on soodsad. Radikaalsed kirurgilised sekkumised on patsientide ellujäämise kõige olulisemad tegurid ilma haiguse ägenemiseta. Kõrge MSMT kasvajaga patsientide grupil, kes läbisid konservatiivse operatsiooni, ja üle 50-aastastel patsientidel, kes on läbinud induktsioon-keemilise kiirguse ravi, on haiguse prognoos ebasoodne. Prognoositavate markerite taseme määramine IHC-uuringus: proliferatiivne aktiivsus - Ki67, ebasoodsad prognoositegurid Bcl-2, haiguse agressiivse kulgemise näitaja - p53, võimaldab planeerida sobivat ravirežiimi ja ennustada haiguse tulemust.

Soovitused rahvatervise praktiliseks rakendamiseks.

Ki67-i proliferatiivse aktiivsuse määramine MSMT-ga patsientidel on vajalik, kuna selle suurenemine võib viidata kasvaja protsessi bioloogilisele agressiivsusele ja kordumisele.

Kui MSMT soovitas kirurgilise meetodi aktiivset kasutamist radikaalse operatsiooni range järgimisega. Kirurgiline ravi tuleb läbi viia spetsialiseeritud onkoloogias.

MSMT kombineeritud ja keeruliste ravimeetodite õige valik annab paljudele patsientidele pikaajalise kliinilise remissiooni.

Kombineeritud ravi madala immuunsusega MSMT-ga patsientidel ei anna alati soovitud efekti. Seda saab suurendada immunostimulantide kasutamisega vastavalt näidustustele.

Valu ravi MSMT-ga patsientidel peab olema järk-järguline. Pikatoimeliste valuvaigistite kasutamine on efektiivne, ökonoomne ja parandab patsientide elukvaliteeti.

Töö teemal avaldatud tööde nimekiri.

Valu ravi vähihaigetel / Z.H. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, Kh.S. Usmonov / Mat. rahvuslik n.-p. conf. "Perearst ja inimeste tervis." - Dušanbe. - 2005. - lk 71-74.

Kasvaja markerite väärtus onkoloogias / Z.H. Huseynov, S.G. Umarova, D.Z. Zikiryakhodzhayev, S.R. Rasulov // Õpilaste haridus- ja metodoloogiline areng. - Dušanbe. - 2007. - 44s.

Naha ja pehmete kudede hiiglaslike vaskulaarsete kasvajate kombineeritud ravi lastel / R. Nozimov, D.K. Nishonov, Z.A. Madaminova, Z.Kh. Huseynov / Mat. V SRÜ onkoloogide ja radioloogide kongress. - Taškent. - 2008. –C. 450

Näo pehmete kudede esmane ja mitmekordne angiosarkoom (praktika) / D.К. Nishonov, R. Nozimov, Z.H. Huseynov // Kliinilise onkoloogia probleemid. - Dušanbe. - 2008.- lk.

Ravimi MELLINOL / Z.H kliinilise kasutamise esimesed tulemused. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, B.Kh.Kholnazarov, S.A.Bakiyev / Kliinilise onkoloogia probleemid.-Dušanbe. - 2008. - lk.

Laste kudede primaarne mitmekordne angiosarkoom / D.К. Nishonov, R. Nozimov, Z.H. Huseynov // Venemaa laste onkoloogide neljanda kongressi mat rahvusvahelisel osalusel. - Moskva. - 2008. - lk 33-34.

Valu ravi probleemid vähihaigetel / Z.Kh. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, I.I. Karaev, Sh.R. Satorov / kliinilise onkoloogia probleemid. - Dušanbe. - 2009. - T. 2. - lk 243-250.

Pehme kudede sarkoomide kulgemise kliinilised tunnused ja hooletuse põhjused / Z.H. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, D.F. Ganiev, Sh.R. Satorov / kliinilise onkoloogia probleemid. - Dušanbe. - 2009. - V. 2. - lk 288-290.

Pahaloomulised pehmete kudede kasvajad / ZH. Huseynov - Raamatus. "Pahaloomuliste kasvajate diagnoosimise ja ravi protokollid" / toimetaja professor D.Z. Zikiryakhodjaeva. - Dušanbe: Optima Company LLC. - 2009. - 310 lk. - lk 78-88.

Kaasaegsed lähenemisviisid sünoviaalsete pehmete kudede sarkoomi / Z.Kh kliinilisele ja morfoloogilisele diagnoosile. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, I.V. Vishnevskaya, Sh. Vasikhov // Tadžikistani tervishoid. - 2009. - №1. - lk 105-109.

Kohalikult arenenud pehmete kudede sarkoomide kemoteraapia / Z.Kh. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, S.A. Bakiyev // Tadžikistani tervishoid. - 2009. - №1. - lk. 109-112.

Pehme koe fibrosarcomade kliiniline ja morfoloogiline diagnoos / Z.H. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, I.V. Vishnevskaya, Sh. Vasikhov // Tadžikistani tervishoid. - 2009. - №1. - lk 113-117.

Lokaalselt arenenud pehmete kudede sarkoomide prognoosivad tegurid / Z.Kh. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhaev // Tadžikistani Vabariigi Teaduste Akadeemia aruanded. - 2009. - T. 52. - №6. - lk 486-491.

Pehme kudede lokaliseeritud sarkoomide kirurgiline ravi / Z.Kh. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhaev // Tatarstani Vabariigi Teaduste Akadeemia uudised. - 2009. - №2 (167). - lk 77-82.

Lokaalselt arenenud sarkoomi morfoloogiline ja immunohistokeemiline diagnoos perifeersete närvide membraanidest / Z.H. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, I.V. Vishnevskaya // Tadžikistani tervishoid. - 2009. - №3. - lk 60-64.

Molekulaarsed bioloogilised markerid kui lokaalselt arenenud pehmete kudede sarkoomide ennustajad / Z.Kh. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, I.V. Vishnevskaya // Payemi Sino (Avicenna bülletään). - 2009. - №4. - lk. 29-34.

Valu sündroomi ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud pehmete kudede sarkoomid, kasutades pikaajalise toime analgeetikume //Z.X. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhaev // Tadžikistani tervishoid. - 2010. - №1. - lk 124-128.

Prognostiliste markerite ekspressioon sõltuvalt lokaalselt arenenud pehmete kudede sarkoomide pahaloomulisuse astmest / Z.H. Huseynov, I.V. Vishnevskaya, S. Vasikhov // SRÜ riikide onkoloogide ja radioloogide VI kongressi töö. - Dušanbe. - 2010. –C. 75

Primaarse ja korduva lokaalse kaugelearenenud pehmete kudede sarkoomi / Z.H. prognostiliste markerite immunohistokeemiliste uuringute tulemused. Huseynov, I.V. Vishnevskaya, S. Vasikhov // SRÜ riikide onkoloogide ja radioloogide VI kongressi töö. - Dušanbe. - 2010. - lk 227.

Kohalikult arenenud pehmete kudede sarkoomide / Z.Kh. Huseynov, D.F. Ganiev // SRÜ riikide onkoloogide ja radioloogide VI kongressi töö. - Dušanbe. - 2010. –C. 228.

Avastin'i kasutamine lokaalselt kaugelearenenud pehmete kudede sarkoomide / Z.Kh. Huseynov, D.F. Ganiev // SRÜ riikide onkoloogide ja radioloogide VI kongressi töö. - Dušanbe. - 2010. –C. 228.

Sihtotstarbeline ravi lokaalselt kaugelearenenud pehmete kudede sarkoomide / Z.Kh. Huseynov // Tadžikistani tervishoid - 2010. - №4. - lk 49-54.

Lokaalselt kaugelearenenud pehmete kudede sarkoomide / DZ patsientide ennustamine ja ellujäämine Zikryakhodzhaev, Z.Kh. Huseynov // Tadžikistani tervishoid. - 2010. - №4. - lk. 20-23.

Lokaalselt kaugelearenenud pehmete kudede sarkoomide põhjalik ravi Avastin / Z.Kh. Huseynov / Onkoloogia ajakiri. - 2011. - №3. - lk. 97-99.

Immuunravi võimalused lokaalselt kaugelearenenud pehmete kudede sarkoomide ravis / Z.Kh. Khuseynov, D.Z. Zikiryakhodzhayev, S.G. Umarova / Tadžikistan Health. - 2011. - №1. - lk 48-54.

Pehme koe sarkoomide / D.A. ravis esinevad vead ja tüsistused. Burov, Z.Kh. Huseynov, B.Yu. Bokhyan, A.A. Fedenko, D.V. Martynkov, V.A. Highlenko / luude, pehmete kudede ja nahakasvajate sarkoom. –2011. - punkt 3. - lk 29-36

Rac 20. aprilli 2009. aasta ettepanek nr 07 "Meetod reie tagumise pinna neurovaskulaarse kimbu sulgemiseks pärast laiendatud kombineeritud toiminguid lokaalselt arenenud pehmete kudede sarkoomile." Väljastanud tervishoiuministeeriumi riigiasutus „RONTS” (kaasautor DZ Zikiryadkhaev).

Rac Ettepaneku nr 03 / R-1 kuupäev on 27.02.2010. "Doonori voodi sulgemise meetod pärast jagatud vaba naha klapi eemaldamist." Väljastanud tervishoiuministeeriumi riigiasutus „RONTS” (kaasautor Barotov ZZ)

Mellinooli efektiivsus periodontiidi ravis viirusliku hepatiidiga patsientidel

Ravimi mellinooli kliinilise ja immunotroopse toime uurimine immuunpuudulikkusega patsientidel. Indikaatorite indeksi hindamine kroonilise generaliseerunud periodontiidiga patsientidel mellinoolravi ajal. Immunoloogiliste parameetrite dünaamika.

Saada oma hea töö teadmistebaas on lihtne. Kasutage allolevat vormi.

Õpilased, kraadiõppe üliõpilased, noored teadlased, kes kasutavad oma teadmiste baasi õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Postitatud http://allbest.ru

Mellinooli efektiivsus periodontiidi ravis viirusliku hepatiidiga patsientidel

Immunokorrektsiooniravi otsimine, mis ühendab kohalikud immunotroopsed mõjud periodontaalsetele kudedele ja süsteemse immunokorrektiivse toimega kehas, tõi kaasa pikema uuringu ravimi mellinooli kliinilisest ja immunotroopsest toimest.

Arvestades immunoloogiliste muutuste korrigeerimise olulisust generaliseerunud periodontiidiga patsientidel, oli huvipakkuv uuring ravimi mellinooli (Infred CO, Inc., USA) toime kohta parodontiidi ravis kroonilise B- ja C-hepatiidiga patsientidel. Kõiki 32 patsienti raviti mellinooliga, millel oli hepatoprotektiivne, immunomoduleeriv põletikuvastane ja viirusevastane toime annuses 3 ml intramuskulaarselt, igal teisel päeval 20 päeva.

Hügieenindikaatori (IH) näitajad kerge CGP-ga patsientidel 20 päeva pärast olid 1,83 ± 0,08 ja kontrollrühmas 2,21 ± 0,09. Pikemas perspektiivis (pärast 6 kuud) vähenesid IG näitajad. See oli põhirühmas 0,61 ± 0,07 ja kontrollrühmas 1,27 ± 0,08.

Mõõduka raskusega kroonilise generaliseerunud periodontiidiga patsientidel olid IH-indikaatorid 20 päeva pärast 2,51 ± 0,12 ja kontrollrühmas 3.10 ± 0.19. 6 kuu pärast, vastavalt 0,96 ± 0,08 ja 1,55 ± 0,12.

HGPtS-grupis olid IG indikaatorid 20 päeva pärast 3,45 ± 0,12 ja võrdlusrühmas 4,08 ± 0,19. Pärast 6 kuud, 0,93 ± 0,07 ja 2,53 ± 0,13 kontrollrühmas.

Periodontaalhaiguse ravi vajalikkuse indeks (CPITN): kerge CGP-ga patsientidel, kes kasutasid 20 päeva pärast mellinooli, oli 1,38 ± 0,07 ja kontroll-võrdlusrühmas - 1,57 ± 0,03. Pikemas perspektiivis (6 kuud) vähenes CPITN. Peagrupis oli ta 0,74 ± 0,11 ja kontrollrühmas 1,09 ± 0,06.

Mõõduka raskusega kroonilise generaliseerunud periodontiidiga patsientidel oli CPITN väärtused 20 päeva pärast põhirühmas 1,89 ± 0,07 ja kontrollrühmas 2,25 ± 0,06. 6 kuu möödudes vähenes CPITN, eriti peamise rühma patsientidel, keerulises ravis, mille puhul kasutati mellinooli, 1,42 ± 0,05; kontrollrühmas, mida raviti vastavalt traditsioonilisele skeemile, - 1,70 ± 0,05.

Tabel 1. Kroonilise generaliseerunud periodontiidiga patsientide peamiste kliiniliste näitajate indeksi hindamine mellinoolravi ajal

KASVATAVAD TOOTED - Loodus vähi vastu

Hiljutised teaduslikud uuringud näitavad, et toit ei aita mitte ainult parandada inimkeha, vaid võimaldab ka võidelda sellise tõsise vastase vastu nagu vähk. Igal aastal suurenevad meie teadmised erinevate toodete ja nende mõju kohta vähktõvele. Ei ole saladus kellelegi, et brokkoli või täpsemalt taime sulforafaan aitab taluda mitut tüüpi vähki. Paljud on kuulnud kurkumist, ingverist, suhkrupeedist, tataripurust, kuid kas keegi saab vastata sellele, millised konkreetsed onkoloogilised haigused need toidud võivad tuua maksimaalset kasu ja mille alusel vähk on nende roll minimaalne ja isegi juhtub, et see on kasutu.

Vähi arenemine toimub mitmel etapil, paljude erinevate signalisatsiooniteede väljatöötamisel, paljude valgu kaskaadide käivitamisel, vähirakkudel, nagu iga elusrakul, on tuhandeid võimalusi oma ellujäämise arsenalis, et muuta selle arengut takistav aine mõnda aega kasutuks.. Mutatsiooni tõttu muudab vähirakk kõik kaasaegsed kemoterapeutilised ravimid mannekeenideks mõnda aega pärast nende kasutamist. Ja lootus inimestele, et luuakse super-kemoteraapia ravim, on mõttetu just seetõttu, et igal meie rakul on suur hulk geenide kombinatsioone ja suudab ellu jääda paljudes ebasoodsates tingimustes. Siit tuleb teadlaste lootus narkootikumide vastu, mis võivad vallandada inimese immuunsuse vähirakkude vastu võitlemisel, niikaua kui loodust, lisaks immuunsusele, ei looda midagi muud.

Meie ümber on aga miljoneid taimi, mis sisaldavad suurt hulka aineid, mis võivad vähktõve tekke peatada. Samas on olemas aineid, mis mõjutavad tuumori moodustumise ja leviku erinevaid etappe. Eriti oluline on see, et enamik taimi normaalsetes annustes mitte ainult ei kahjusta inimest, vaid aitab kogu kehal ja samal ajal peatada vähi. Peaasi on teada, millised taimed, millises koguses, kuidas ja milliseid kasvajaid on võimalik peatada, vähendada või täielikult hävitada.

Vähk läbib selle arengu mitmeid etappe ja igal etapil on võimalus kasutada vähkkasvaja raku arengu pärssimiseks ühte või teist taime (aine). Paljud on kuulnud Laskini dieedist - onkoloogist, esimese Moskva onkoloogilise raviarsti juhist. Eelmise sajandi 70-ndatel aastatel mõtles ta vähktõve vastu võitlemiseks toitainete ja toodete võimalikule kasutamisele. Nähes, kuidas võimetu meditsiin oli vähktõbe ees, alustas ta eksperimente ja lõi selle tulemusena oma dieedi, mille ta 2005. aastal registreeris teaduslikuna. Kuid Laskini teadmised põhinesid 70ndatel ja 80ndatel aastatel eksisteerinud teaduse võimekusel. Sellest ajast on möödunud palju aastaid, vähiravimite valdkonna uuringute arv on väga tõsiselt kasvanud. Isegi Laskin ise, kui ta USAsse kolis, muutis oma toitumise koosseisu, lisades sellele rohelist teed, sest ta suutis USAs tutvuda viimaste katsetega rohelise tee mõju kohta onkoloogilisele protsessile.

Selleks, et vähktõve vastu võitlemine toimuks loomulikul viisil ainult solvavas tempos ja tooks kaasa võidu, tuleb toidu ja ainete valimisel järgida järgmisi eeskirju:
• Vähivastane toit peaks mõjutama vähi arengu kõiki etappe.
• Iga aine mõju tuleb tõestada teaduslike katsete abil ja paremini, kui erinevad instituudid või teadlased
• Arvesse tuleb võtta ainete koostoimet nende tarbimises, et välistada vastastikune mõju ja tervendava efekti vähenemine
• Vähiravimite igas etapis peaks olema mitu toodet, mis on võimelised mõjutama seda etappi, sest on vaja vahelduda nende toodete kasutamine dieedis, et vältida vähirakkude resistentsust.

Vaatame, kuidas Laskin ehitas oma vähivastase toitumise, tuginedes ülaltoodud reeglitele.

1. etapi vähk - geneetilise stabiilsuse rikkumine
Võimalikud toidud ja ained, mis taastavad geneetilise stabiilsuse:
• flavonoidid genisteiin, apigeniin, luteoliin, kvertsetiin
• C- ja E-vitamiinid
• köögiviljad ja puuviljad: spargel, punane pipar, suvikõrvits, brokkoli, sibul, küüslauk, tomatid, tsitrusviljad, mustad sõstrad, vaarikad, kibuvitsad, oliiviõli, rohelised köögiviljade lehed, tatar

2. etapp vähk - geenide ekslik käitumine
Võimalik toit ja ained:
• C- ja E-vitamiinid
• flavonoidid - kvertsetiin, EGCG,
• tatar, köögiviljad, puuviljad, roheline tee, kollajuur, rohelus, brokkoli

3. etapi vähi areng - eksliku signaali edastamine naaberrakku
Võimalik toit ja ained:
• flavonoidid –EGCG, emodiin
• mikroelemendid - seleen
• happed - omega-3
• köögiviljad, puuviljad, roheline tee, tatar, ahi, aloe, kalaõli

4. etapi vähk - rakkude jagunemise sageduse rikkumine
Võimalik toit ja ained:
• hormoonid - melatoniin
• flavonoidid - EGCG
• vitamiinid - D3
• roheline tee, tatar, kibuvits, lõhe kala, munakollane

5. etapp vähi areng - uute veresoonte ehitamine kasvava kasvaja toitmiseks (angiogenees)
Võimalik toit ja ained:
• flavonoidid - kvertsetiin
• E-vitamiin
• mikroelement - seleen
• kollajuur, juurviljad, puuviljad, köögiviljaõli, tatar, kibuvits

6. etapp Vähk - idunemine ja metastaas
Võimalik toit ja ained:
• flavonoidid - emodiin, kvertsetiin
• mikroelemendid - seleen
• E-vitamiin
• aaloe, köögiviljad, puuviljad, köögivilja oliiviõli, tatar, roosipähkel

7. etapp: kasvaja areng - organismi immunosupressioon (immuun depressioon)
Võimalik toit ja ained:
• C- ja E-vitamiinid
• hormoon - melatoniin
• mikroelemendid - seleen
• ained - glutatioon
• seened - lentinus
• ensüüm - bromelain
• Astragalus, shiitake'i seened, köögiviljad, puuviljad, oliiviõli, ananassimahl, tatar, rohelus

Tasub arvestada, et alates selle toitumise loomisest on möödunud vähemalt 25 aastat, mis on võimaldanud meil koguda tohutult uusi teadmisi nii Laskini dieedi kui ka täiesti uute ainete kohta. Näiteks kasvab rohelise tee uuringute arv ja selle mõju vähile (uuringu algus - 1989).

Selle eesmärk on tagada, et vähihaigetel või selle haiguse eest kaitsmisel planeeritavatel isikutel oleks võimalik seda teavet täielikult kasutada, et koostada individuaalsed vähivastased dieedid, kehaline treening, psühholoogilised harjutused, igapäevane rutiin - see sait on loodud.

Soovitud ainete otsimise hõlbustamiseks või valmis nimekirja koostamiseks ainetest ja toodetest, mis aitavad võidelda teatud tüüpi vähi vastu, on saidil kaks osa:
• Vähiuuringute kataloog - mis sisaldab kõige huvitavamat (kasulikku) uuringut vähi, toidu, ainete, ravimite ja nende mürgiste ohtude kohta
• Rakopediya - kus on avaldatud valmisjuhised loomuliku vastuseisu kohta teatud tüüpi vähile. Nendes viitedokumentides on näidatud mitte ainult toitu, vaid ka kehalist aktiivsust, igapäevast raviskeemi, psühholoogilist koolitust ja muid kehale loomulikke võitlusviise. On ka Rakopedia sõnaraamat, mis avaldab mitmesuguseid otseseid või kaudselt seotud onkoloogiliste haigustega seotud teaduslikke uuringuid.

„KAMELINI ETTEVALMISTUSE PERSONALI ELUKOHA, MIS ON“ KAMELIN ”? „KAMELIN” ANTIBAKTERISED MEETMED. 11 VALMISTAMISE VIRUSVASTASED MEETMED "CAMELIN". CANCER. LIFE. "

IMMUNODULAATOR, ANTIOKSIDAANT

ANTI-VIRAL,

ANTIBAKTERIAALNE,

VÄLJAVAATUSE VALMISTAMINE

ELUKOHA

H T O M D O L W N O U T H

ETTEVALMISTAMISEST “KAMELIN”

MIS ON KAMELIN?

“KAMELIN” ANTIBAKTERIOON

TEGEVUS

ETTEVALMISTAMINE

JÄTKAKE

18 "CAMELIN" IMMUNODULATOR

LOODUSLIK

PÄRITOLUD.

ETTEVALMISTUSE KASUTAMINE

"KAMELIN" - M4 (CANDLES) TÖÖTLEMISEKS

GÜNOLOOGILINE JA REKLAAM

HAIGUSED.

"KAMELIN" TÖÖTLEMISEKS JA VÄLTIMISEKS

LIHTSUSTE HAIGUSED.

Mis on artriit ja artriit?

HAIGUSED

VÕITLEMINE

Flu ja

Kutsutud

LIIKMED

33 “KAMELIN” UNIQUE MEANS

PÕHJUSTELE

MIS ON KAMELIN?

Ravim "Camelyn" on looduslike ainete kombinatsioon, mis on toodetud teatud mee tehnoloogia abil, mis on levinud ühes Lääne-Gruusia piirkondadest. Ravimi ajalugu algab nõukogude perioodil.

"Camelyn" on loonud kuulsa Gruusia kirurg ja teadlane - Benedict (Dzaguli) Maglakelidze eelmise sajandi 20ndatel aastatel. Siis ei olnud bakteriaalsete ja kasvajahaiguste korral tõhusat ravi. Alates sellest ajast algab NSV Liidu juhtivates meditsiinikeskustes pikaajaline katse- ja kliiniliste uuringute teekond, mis on alates 1950. aastatest uuritud nii kliinilises kui ka kliinilises apteegis ravimi Camelini antibakteriaalset ja tuumorivastast toimet linnade juhtivates teadusasutustes. Tbilisi, Moskva ja Leningrad. Akadeemikud osalesid töös: K.

Eristavi, V. Zhgenti, I. Voronin, L. Shabad, M. Mayevsky;

Prof. N. Izashvili, E. Toradze, O. Chumburidze, N.

Turmanidze, M. Apakidze jt.

1965. aastal määras NSVL Rahvatervishoiuministeeriumi teadusnõukogu presidium ravimi nime „Camelyn”.

Autorite järsk surm katkestas need uuringud pikka aega.

Kuid alates 2004. aastast jätkati uuringut B. Maglakelidze isiklike arhiivimaterjalide põhjal mitte ainult Gruusias, vaid ka maailma juhtivates teadus- ja kliinilistes keskustes. Linnades tehtavad tööd:

Quebec, Chicago, Montreal, Illinois, Oregon, Bern, Rio de Janeiro ja Delhi tunnistasid kahtlemata ravimi suurt potentsiaali bakteriaalsete, viirus-, seen- ja onkoloogiliste haiguste raviks.

MIS ON VALMISTISE "KAMELIN" FARMAKOLOOGILISED MÕJUD

See on:

100% looduslik, keskkonnasõbralik toode;

hüpoallergiline (ei põhjusta allergiat);

omab antiseptilisi ja analgeetilisi toimeid;

reguleerib immuunsüsteemi, suurendab immunomoduleerivat aktiivsust;

inhibeerib kasvajarakkude kasvu ja vähendab kasvaja kasvajate suurust;

taastab kahjustatud rakud ja kuded, sealhulgas hepatotsüüdid (maksarakud);

positiivne mõju süsivesikute ainevahetusele organismis;

aitab ravida artroosi;

soodustab kudede paranemist ja parandamist.

NÄIDISED VALMISTISE "CAMELIN" KOHALDAMISEKS

Doseerimisvormid "Camelyn" on - ampullid, kapslid, salv / suposiidid ja pihustus. Neid kasutatakse kompleksse teraapia lahutamatu osana ning individuaalselt juhtudel, kui organismi immuunsüsteemi aktiveerimine on vajalik, nimelt:

naha, pehmete kudede, mittetöötavate troofiliste haavandite, keetmise, panariidide, põletuste, kõhulahtisuste puhastuslikud protsessid;

operatsioonijärgne periood - haavade paranemine, keha üldseisundi paranemine;

bakteriaalsed infektsioonid; viirusinfektsioonid; seeninfektsioonid; mitmesuguste vigastustega kasvajahaigused;

degeneratiivsed liigesehaigused;

vaginaalsed infektsioonid, sealhulgas bakteriaalsed, viirus- ja seenpärased, emakakaela põletikulised haigused, emaka- ja emakakeha, emakakaela erosioon, sünnijärgne emakakaela kahjustus, fibrotsüstiline mastopaatia;

prostatiit, eesnäärme adenoom;

proktiit, hemorroidid, rektaalsed lõhed;

MILLISEST AINETEGA KAAMELI ETTEVALMISTUS? MIDA

TEGURID, MIS TULEB NENDE MITMES JA

MÕJUTAV TEGEVUS?

Camelyn on valmistatud meest. Mesi on rohkesti bioloogiliselt aktiivseid aineid. Mesi aktiivsus sõltub selle päritolust. Väga tähtis on mikrofloora? Selles mõttes osutus ainult Gruusias levinud mettüüp ainulaadseks ja sobivaks ravimi "Kamenin" tootmiseks. On ohutu öelda, et “Kamenin” on toodetud looduse enda poolt.

Mesilase perekond koosneb paljudest inimestest ja kaitseb ennast paljude haiguste eest. See toimub mees sisalduvate bioloogiliselt aktiivsete ainete abil. Need toimeained on kinnitatud ravimi "Camelyn" baasil, mis määrab selle suure positiivse mõju kehale.

Mis on need ained? Päeva jooksul kasutab mesilane erinevaid taimi ja kogub neilt nektarit ja õietolmu. Iga maakera piirkond on oma vegetatiivse katte poolest eristatav, mistõttu on mee aktiivsete molekulide koostises erinev. Kust need toimeained pärinevad? Nende tootja on roheline leht. Päikesevalguse, süsiniku, vee ja mineraalsoolade abil sünteesib taime leht miljonite kõige keerulisemate orgaaniliste molekulide (rasvad, süsivesikud, aminohapped, vitamiinid, fenoolid, polüfenoolid jne) abil. Leht - "unikaalne tehas"

elu maa peal. Lehtedes toodetud bioloogiliselt aktiivsed ained jaotuvad taime üksikutesse organitesse, kaasa arvatud lill. Need on meele sisenevate aktiivsete molekulide allikad, mis annavad mesilaperekonnale toitu ja ainulaadseid ravimeid. Mesilase perekonna tervise eest vastutavad mee ained on mitteaktiivsed. Kui mee siseneb mesilase kehasse, muutuvad need ained ensüümide abil bioloogiliselt aktiivseks ja tagavad kaitsva mõju saavutamise.

“KAMELIN” ANTIBAKTERIOON

MEETMED

KUIDAS ON ANTIBIOTILINE KRIIS?

Esialgu peeti antibiootikume nakkushaiguste raviks radikaalseks abinõuks. Neid nimetati "maagilisteks kuulideks". Tänapäeva eksperdid usuvad siiski, et antibiootikumide „kuldne aeg” on möödas, sest mitmesuguseid haigusi põhjustavad bakterid on „olemasolevate” antibiootikumide puhul kasutatavad.

Esimene negatiivne fakt registreeriti 1989. aastal ühes India osariigis. Leiti, et kõhutüüfuse põhjustanud bakterid olid resistentsed kloramfenikoolile, mis oli ravim, mis oli varem päästnud miljoneid elusid.

KUIDAS ANTIBIOOTIKA TÖÖTAB?

Antibiootikumid toimivad nii bakteritsiidsetel (hävitavad mikroobid) kui bakteriostaatiliselt (nende kasvu aeglustades). Näiteks batalaktaami klassi antibiootikumid on bakteritsiidid, kuna need mõjutavad bakterirakkude, mis ei ole membraanita elujõulised, membraani arengut.

Teised antibiootikumid, näiteks kinoliinid, tungivad mikroobidesse ja inhibeerivad rakkude ainevahetust, põhjustades nende surma.

Berliini ülikooli uuringute põhjal leiti, et Camelin sisaldab mitme loodusliku komponendi segu ning sellel on mõlemad mehhanismid mikroobide mõjutamiseks, s.t. võib mõjutada nende membraani või häirida mikroobide rakusisest paljunemist.

Eespool öeldut silmas pidades on peaaegu võimatu tuvastada Camelina vastu suunatud bakterite resistentsuse juhtumeid, mistõttu on tegemist erakordselt laiete ravimitega.

MIS TULEB VASTUTAV BAKTERIA

ANTIBIOTIKA KOHTA?

Nagu märkis rahvusvaheline teadlaste meeskond, kes tegeleb antibiootikumide vastase bakterite resistentsuse probleemidega, on selle lai ja kontrollimatu kasutamine tekitanud resistentsete bakterite tohutu geneetilise populatsiooni. Selle sekkumise tulemusena moodustati erinevate bakterite geenid, mis näitasid resistentsust tänapäeva antibiootikumide suhtes. Kui vastavaid muudatusi selles valdkonnas ei tehta, seisab inimkond silmitsi tõsise ohuga.

Mikroobide resistentsus on tekkinud bakterite antibiootikumidega "sagedase suhtlemise" tulemusena. Bakterite geneetilises süsteemis ilmub “resistentsustegur”, mis edastatakse teistele bakteritele ja muutub antibiootikumide mõju eest kaitstuks.

Suurim oht ​​on asjaolu, et mõned bakterid muutuvad resistentseks kahe või enama antibiootikumi suhtes, mis peaaegu lagunevad.

Quebecis, Montrealis, Illinoisis ja Brasiilia ülikoolides läbi viidud uuringud on tõestanud mitte ainult ravimi "Camelyn" antibakteriaalseid omadusi, vaid ka seenevastaseid, kasvajavastaseid, anti-leishma vastaseid ja viirusevastaseid meetmeid.

ETTEVALMISTUSE VIRUSVASTASED MEETMED "CAMELIN".

MIS ON VIRUS?

Viirus (lat. Virus - mürk), väikseim mikroorganism looduses. See on nukleiinhappemolekul, mis on kaitstud valgukihiga. Nukleiinhapet on kahte tüüpi - deoksüribonukleiin ja ribonukleiin. Viirus sisaldab ainult ühte neist hapetest.

MIS ON VIRUS?

MEESELE?

Viirused paljunevad kõigi elusorganismide, sealhulgas bakterite ja taimede rakkudes. See on parasiit, mis ise ei suuda toota vajalikku orgaanilist ainet. Seepärast toidab ta pärast tervete rakkude sissetungimist oma ressursse ja tapab selle. Viirus võib muuta või häirida rakkude geneetilist seadet, eriti immuunsüsteemi, blokeerides seeläbi keha kaitsemehhanisme või neid täielikult halvata (AIDS).

MIS ON VIRALISTE HAIGUSTE LEVITAMISEKS?

Epidemioloogilisest vaatepunktist eristatakse kahte viirushaiguste kategooriat: antropootiline - kui ainult üks inimene on viirusega haige (näiteks:

poliomüeliit jt.); zooantroponootiline - kui haigus levib loomalt inimesele (marutaud).

Viirushaiguste levitamiseks on mitmeid viise:

1. toidu kasutamine - kui viirus siseneb kehasse saastunud vee ja toidu (hepatiit A) kasutamise kaudu;

2. parenteraalne - kui viirus muutub kiiresti vereks:

mittesteriilsete meditsiiniseadmete, juhusliku kaitsmata seksuaalse kontakti ja transplatsentaalse kasutamise kasutamine emalt lapsele sünnituse või imetamise ajal (B- ja C-hepatiit, HIV ja teised);

3. hingamisteede kaudu - see on kõige ohtlikum viis, sest samal ajal nakatatakse suur hulk inimesi (gripp).

Viirused võivad taassündida ja ilmuda uue, modifitseeritud kujul, mis on resistentne ravimite suhtes. Seetõttu on uute ja viirusevastaste ravimite väljatöötamine alati asjakohane.

See on täpselt Camellin.

KAS KÜSIMATA KAMELIINI VALMISTAMISE VIRUSVASTASED OMADUSED?

Pärast ravimi "Camelyn" antibakteriaalsete ja tuumorivastaste omaduste tekkimist Quebecis, Illineiskis ja Berni ülikoolides otsustati testida ravimit viiruste suhtes, mis põhjustavad AIDSi ja C-hepatiiti.

Uurimistööd algasid Montreali AIDSi ja Hepatiidi haiglas. Lady Davis. Töö jätkub ka tulevikus prof. Mark Wainberg.

Esimesed tulemused ületasid kõik ootused. Prekliinilised uuringud on näidanud, et Camelyn, isegi väikestes kogustes, aeglustab oluliselt AIDSi ja hepatiidi viiruste levikut ja arengut.

KUIDAS KAMEELI ETTEVALMISTAMINE TULEB VIRUSTE TEGEVUST?

Tähelepanuväärne on see, et Camelyn viivitab nende viiruste arendamisega, mille vastu paljud olemasolevad ravimid on jõuetud.

Katsed viidi läbi AIDSi ja hepatiiti põhjustanud viiruste laboratoorsete ja kliiniliste tüvedega samaaegselt sadade uute testravimite kasutamisega. Osa Camelina mõjust

radikaalselt erineb kõigi teiste ravimite tegevusest. See peatab nende viiruste "adsorptsiooniomaduse" ja takistab "hiigelrakkude" moodustumist. Seega ei saa viirus oma hävitavaid geneetilisi andmeid tervisliku organismi rakkudesse tuua ja põhjustada immuunsüsteemi ebaõnnestumist.

CANCER. LIFE JÄTKAKE

Narkootikumide "Camelyn" vähivastane toime

õppis viimase sajandi 50ndatel Nõukogude Liidu erinevatel teadus- ja kliinilistel asutustel. Hiljuti on Camelyn tõhusus kasvajahaiguste vastases võitluses ilmnenud maailma juhtivates teaduskeskustes.

KUIDAS TUMOR kasvab?

Kõigi elusrakkude tunnuseks on paljunemine ja areng. Kasvaja areng toimub siis, kui keha kaotab kontrolli üksikute rakkude arengu üle.

Need rakud kasvavad intensiivselt ja nakatavad elundeid, millest nad hakkasid arenema. Lisaks eritavad need rakud tugevaid toksilisi aineid, mis põhjustavad organismi mürgistust.

MIS ON TUMORI TÜÜPI OLEMA?

On healoomulisi ja pahaloomulisi kasvajaid.

Healoomulised kasvajad kasvavad aeglaselt, võivad eksisteerida aastaid ilma suuruse suurenemiseta. Tema rakke ümbritseb kest. Kasvuga suruvad nad ümbritsevat koet ilma seda kahjustamata. Healoomulise kasvaja eemaldamine koos kesta otstega keha täieliku paranemisega.

Pahaloomuline kasvaja kasvab kiiresti, agressiivselt, ei oma oma kesta, selle rakud kasvavad ümbritsevasse koesse ja nakatavad seda. Lisaks sisenevad lümfisüsteemi ja vereringesüsteemi sisenevad rakud kaugematesse organitesse ja kudedesse, kus esineb sekundaarseid fookuseid - metastaasid.

MIS ON MALIGNANT TUMORI KÄSITLEVAD LÄBI JA MEETODID?

Pahaloomulise kasvaja kasvu põhjustab primaarse kasvaja raku paljunemine. Seetõttu toimub kasvaja kasv kohalikult ja peidetud. Selles staadiumis põhjustab kirurgiline, laser, meditsiiniline sekkumine patsiendi täielikku paranemist.

Vastavalt vähirakkude kasvule ja arengule kehas on olemas etapid, mis on identifitseeritud rooma numbritega: I, II, III, IV. Mida kõrgem on etapp, seda raskem on ravi ja järelikult ka taastumine.

Kahjuks on paljudes riikides pahaloomuliste haiguste prekliinilise arenguetapi avastamise tase madal ja elanikkonna hulgas on selle patoloogia tuvastamiseks ennetav meditsiiniline kontroll madal. Seega edasi lükatakse ravi kestus tõhusate vahenditega. See on eriti oluline varases staadiumis.

MIS ON MITTEVASTANE TEGEVUS?

Need uuringud algatati Gruusia tervishoiuministeeriumi eksperimentaalse ja kliinilise kirurgia instituudis 1950. aastal akadeemiku K. Eristavi otsese järelevalve all. Samal ajal tehti katseloomadega tööd Tbilisi Riikliku Meditsiiniinstituudi patofüsioloogia osakonnas prof. T. Natadze (osakonnajuhataja prof. Voronin).

Teadustöö käigus leiti, et Camelyn takistab primaarsete kasvajate arengut ja aitab kaasa juba arenenud spontaansete kasvajate hävitamisele. Histomorfoloogilised uuringud näitasid tuumorirakkude ja kasvajarakkude nekroosi hemorraagiat.

2 aasta pärast korrati katseid Leningradi Onkoloogia Instituudis Acadi laboris. L. Shabad. Katses kasutati hiiri, erinevate elundite vähki. Katsetusi ja saadud tulemusi kontrollis teadlaste personal. Komisjon leidis, et ravim pärsib kasvajate kasvu. Ravimi kasutamisel väheneb oluliselt kasvajate suurus ja mõnikord ka nende täielik kadumine.

Sarnased tulemused saadi Moskva Eksperimentaalse Patoloogia ja Vähiravi Instituudis Acadi juhendamisel. M. Mayevsky.

Pärast uurimist ravimi "Camelyn" toksilisuse kohta Acadi ettepanekul. K. Eristavi, kliinilistes tingimustes terapeutilist toimet uuriti pahaloomuliste kasvajatega patsientidel. Kõigil patsientidel oli haiguse arenenud vormid. Enamikul neist esinesid korduvad toimingud uuesti. Vaatamata patsientide tõsisele seisundile oli "Camelina" tegevus tõhus.

Patsiente jälgiti 1 kuni 9 aastat.

Hoolimata asjaolust, et täielikku paranemist ei täheldatud, saavutati püsiv ravitoime: üldseisundi paranemine, temperatuuri langus, valu ja oksendamise lõpetamine, verepilti paranemine, metastaaside suuruse vähendamine, töövõime taastamine ja eluea pikendamine.

MIS ON VALMISTAMISE MEETOD "KAMELINE"?

Seda mehhanismi on hiljuti uuritud Kanada ja Ameerika Ühendriikide uurimiskeskustes. Katse jaoks võeti kopsude ja pärasoole vähirakud, samuti vähi nakatunud valged hiired.

Loodi kahekordne toime: "Camelyn": hiirtel suurendab see oluliselt nn. "Kasvaja nekroosifaktor" ja tsütokiinide kasv ning seega aitab kasvajatest põhjustatud probleeme ületada ja samuti pärsib otseselt vähirakke ja viib nende täieliku hävitamiseni.

KUIDAS KÕRVALT "CAMELINI" KÕRVAGA TULEB TERVISETEL TÜHISTEST?

See on keeruline mehhanism: pärast seda, kui üks Camelini koostisosadest satub veri, on ravim keemiliselt seotud vähirakkude toksiiniga, mida normaalsetes rakkudes ei leidu. See on molekul "Camelina"

nad ise leiavad tuumorirakud ja hävitavad need otsese tegutsemisega.

"Camelyn" - loonud arst B. Maglakelidze, andis elu paljudele.

"KAMELIN" IMMUNODULATOR

LOODUSLIK ORIGINAAL

MIS ON IMMUNITEET JA

KUIDAS SEE SÜSTEEM töötab?

Termin “immuunsus” on ladina päritolu (“immunis”), mis tähendab haigusest vabanemist.

On kahte tüüpi immuunsust: kaasasündinud ja omandatud.

Keha neutraliseerib võõrkehad, valmistades selleks spetsiaalseid aktiivmolekule (antikehi). Antikehade tootmine vastutab immuunsüsteemi nõuetekohast toimimist tagavate rakkude eest, need on T-lümfotsüüdid ja

B - lümfotsüüdid. Muud olulised tegurid on:

inimese nahk ja elundite limaskestad, mis on ületamatu barjäär paljude soovimatute mikroorganismide jaoks;

nahaalused ja mao näärmed, mis tekitavad mikroorganismide arengut negatiivselt mõjutavaid aineid;

veri, sülg ja pisarad, mis sisaldavad mitmesuguste mikroorganismide jaoks spetsiaalseid ensüüme;

viiruste, toksiinide ja bakterite eritumine läbi higi ja uriini.

Millised tegurid põhjustavad immuunsuse vähenemist?

On teada, et immuunsuse vähenemine on tingitud paljudest soovimatutest teguritest. Näiteks: põletused, nohu, verekaotus, vigastused, nälg, mille käigus on häiritud organismi kaitsvate barjääride tasakaal ja kogunemine veres ja mürkides. Suurim oht ​​on AIDSi viirus, mis põhjustab täieliku puutumatuse puudumise.

Immuunsuse vähenemise tõttu suureneb pahaloomuliste rakkude tekkimise oht järsult. Terves kehas, kus immuunsüsteem toimib korralikult, T-lümfotsüüdid, neid kiiresti identifitseerivad ja hävitavad ning madala immuniteediga protsess toimub.

KUIDAS TÖÖVÕIME VÄHENDAMISE VÄLTIMINE

SÜSTEEMID JA RISKID?

On immuunmoduleerivaid ravimeid, mis reguleerivad immuunsüsteemi ja kaitsevad keha erinevate haiguste eest. Montreali ja Berni ülikoolide uuringute kohaselt on Camelini tunnustatud ainulaadse immuunmoduleeriva ravimina. Seda võib kaasata krooniliste infektsioonide, neoplastiliste, allergiliste haiguste ja immuunpuudulikkuse seisundi raviks.

Keerulise ravi korral määratakse immunomodulaatorid koos antibiootikumide, seenevastaste, kasvajavastaste ja viirusevastaste ainetega.

Sel juhul on Camelyn väga tõhus ja ainulaadne.

MIS ON IMMUNE MODULATSIOONI TEGEVUS

Immunomoduleeriva toime mehhanismi "Camelina" uuriti Kanadas ja Šveitsis. See on bioloogiliselt aktiivsete looduslike ainete kogum. Kui kasutate "Camelina" sarkoomiga nakatunud hiirtel, siis erinevalt nendest, kes seda ravimit ei võtnud, suurenesid pahaloomuliste rakkude hävitamise immuunfaktorid järsult.

Camelyn on väga tõhus kemoteraapia hävitava mõju neutraliseerimisel. Kui kemoteraapiat täheldati mieloksichnost, raske oksendamine.

Need kaks tegurit on nii ebameeldivad ja ebamugavad, et paljud patsiendid keelduvad ravikuuri lõpetamisest. „Kamelini“ molekulid mahus on suured ja neil on “aktiivsed keskused”, mille abil nad on seotud tsütostaatiliste molekulidega ja seega toimub nende blokeerimine. See viib oksendamise lõpetamiseni. Seetõttu on soovitatav kasutada "Camelyn" kemoteraapia ravimite ja muude ravimeetoditega.

Eriti oluline on immuunmoduleerivate ainete kasutamine mitte ainult ravi ajal, vaid ka haiguste ennetamiseks.

Näiteks selleks, et mitte jääda vähktõve algstaadiumist, kui vähemalt üks rakk väljub immuunsüsteemi kontrolli alt, on vaja väljastpoolt abi.

ETTEVALMISTUS "CAMELIN" - M4

(CANDLES) TÖÖTLEMISEKS

GÜNOLOOGILINE JA REKLAAM

HAIGUSED.

Camelyn - M4 loodi hiljuti. Eelkliinilised ja kliinilised uuringud on läbi viidud Gruusia, Ameerika Ühendriikide, Kanada ja Euroopa uurimiskeskustes. Need on rektaalsed vaginaalsed suposiidid (suposiidid). Mul on mitmepoolne tegevus ja need on mõeldud "Camelina" kiireks ja otseseks tabamiseks

kiireks toimeks.

See ravimvorm on huvitav, sest ravim imendub kiiresti ja siseneb vereringesse, mis annab toime. Seetõttu kasutatakse küünlaid kõigil juhtudel, kui on vaja rektaalset ja vaginaalset ravi.

MIS ON VALMISTAMISE OMADUSED?

Camelyn - M4. Seda iseloomustavad antibakteriaalsed, viirusevastased, seenevastased ja kantserogeensed omadused, see annab positiivseid tulemusi emakakaela põletiku ja erosiooni, proktiidi, prostatiidi, hemorroidide ravis. Selle laialdase kasutamise põhjuseks on selle põletikuvastane toime ja kahjustatud kudede kiire taastumise omadused.

Mõtle mõningaid geenitervise süsteemi Candida haigusi. (Candida - seene.) Sel ajal on naine mures sügeluse ja põletamise pärast tupe ja labiase sees. Olukorda raskendab asjaolu, et seen on resistentne paljude kaasaegsete seenevastaste ravimite suhtes. Nagu uuringud on näidanud Quebeci ja Berni ülikoolides, hävitab Camelin väikestes annustes resistentsed kandidaadid, mida teised kaasaegsed ravimid ei suuda teha.

Bakteriaalne vaginosis. Vagina sees olevad bakterid põhjustavad sügelust ja põletust. Camelyn saab kergesti toime nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete bakteritega, jättes samas puutumatud kasulikud mikroorganismid.

Trikomooniaas. Võib areneda meestel ja naistel. Seda iseloomustab sügelus ja põletus, samuti emakakaela haavandite ilmnemine. Nendel juhtudel annab ravi ravimitega "Camelyn" - M3 (salv) ja "Camelyn" - M4 (suposiidid) positiivseid tulemusi, mida kinnitas Brasiilia ülikool.

Klamüüdia. See on üks levinumaid sugulisel teel levivaid haigusi.

Kohaldamisala. See haigus on salakaval ja asjaolu, et haiguse sümptomid ei ole nähtavad ega tunne. Palju aastaid ei pruugi inimene haiguse esinemisest teada. Selle tulemusena areneb: püelonefriit, tsüstiit, prostatiit, viljatus ja teised. Seetõttu on selle haiguse vastu võitlemisel soovitatav Camelyn - M3 ja Camelyn - M4 kompleksne kasutamine, eriti kuna need on nii parasiitivastased kui ka immunomoduleerivad ained.

Vulvovaginiit. Enamasti leidub neid lastel ja vanematel inimestel.

Manifesteeritud genitaalide põletikuga. See võib tekitada nakkushaigusi, allergiaid, mehaanilisi kahjustusi. Sellistel juhtudel on Camelyn - M4 ainulaadne tööriist.

Genitaalherpes. Nad tekitavad erinevaid viiruseid. Lihtne edastada. Ennetamiseks "Camelyn" - M4 on parim vahend. See peatab viiruse paljunemise geneetilisel tasandil.

"KAMELIN" TÖÖTLEMISEKS JA VÄLTIMISEKS

LIHTSUSTE HAIGUSED.

Mis on artriit ja artriit?

Osteoartriidi tüüpiline tuvastamine on osteoartriit. On probleeme sõrmede, selgroo, alajäsemete liigestes.

Osteoartriit kutsub esile ka spordi, liigeste professionaalsed ja majanduslikud vigastused, samuti suurenenud füüsilise aktiivsuse, esmase ja sekundaarse deformeeruva osteoartriidi. Primaarses areneb osteoartriit terve keha ajal raske füüsilise koormuse ajal ja sekundaarne - see on kõhre kude degeneratsioon. On tõestatud, et osteoartriidi all kannatava inimese veres suureneb glükokortikoidide ja teatud orgaaniliste hapete kontsentratsioon. Nende ainete tasakaalustamatus põhjustab osteoartriiti.

KUIDAS ÜHISTE HAIGUSTE VÄLTIMISEKS.

Kaasaegne osteoartriidi deformaanravi hõlmab kondroprotektorite ja teiste ravimite kasutamist, kuid need põhjustavad palju erinevaid kõrvaltoimeid. "Camelyn" kohtleb ilma kõrvaltoimeteta.

MIS ON VALMISTAMISE MEETOD "KAMELINE"?

Eespool märgiti, et looduslikud orgaanilised happed on kõhre kudede normaalse funktsioneerimise olulised tegurid. Need ained on otseselt seotud "ehitamisega".

kõhre kude, mis toob kaasa nende uuendamise ja paranemise. "Camelyn"

see on nende hapetega rikas ja valu kaovad, eemaldades valu piirangud.

MIDA "KAMELINA" RAVIMVORMID

KOHALDATAKSE KÄESOLEVA AJAL?

Liigeste põletiku ja valu ajal annab Camellin hea toime - M3 (salv). See jõuab kiiresti haiguse fookusesse ja eemaldab täielikult põletiku. Osteoartroosi ajal on ravimi süstimisel ja suukaudsetel vormidel märkimisväärne mõju. Ennetamise eesmärgil tuleks võtta "Camelyn" - M2 (kapslid). See vähendab liigeste kõhre kudede lagunemise ohtu, mis on tingitud orgaaniliste hapete puudusest. Lisaks on Camelyn tõhus immuunmodulaator, mis on nende ja teiste haiguste ennetamiseks hädavajalik.

Naha haigus

Maailma juhtivad dermatoloogid väidavad üheselt, et nahahaiguste peamine põhjus on immuunsuse järsk vähenemine. Seda protsessi võib kirjeldada järgmiselt: keha ja keskkonna vaheline metabolism algab toidu kasutamise ajal. Toit on inimkeha rakkude peamine hoone, energiline materjal. Kui seedesüsteem ei toimi ideaalselt, tekib kehas üksikute toodete mittetäielik imendumine, seega sisenevad nad vere hulka „võõrast päritolu” fragmentidena. See avaldab immuunsüsteemile ja kanalisatsioonile (neerud, maks) palju survet. Sellised ülekoormused põhjustavad häireid ja vigu

immuunsüsteemi; ja selle järel suurendab keha joobeseisundit ning selle tulemusena arenevad nakkuslikud, põletikulised, allergilised ja muud nahahaigused. "Camelyn" kui tugev immunomodulaator aitab reguleerida maksa ja neerude normaalset toimimist. See on aktiivne bakterite hävitamisel, naha kohaliku immuunsuse suurendamisel, haavade paranemisel jne. Nendel juhtudel annab Camellin hea tulemuse - M3 (salv). Mõju on nii välk, et see on üllatav.

Keha immuunsüsteemi reguleerimiseks ja nakkushaiguste blokeerimiseks on Camellin oluliselt efektiivsem - M1 (süstid) ja Camelyn - M2 (kapslid).

Dermatiit Üsna suur nimi ja vahendid - naha põletik. See toimub iga päev, kui pesta nõusid erinevate kemikaalidega jne. Mõnel juhul on dermatiidi ilmnemine seotud professionaalsete omadustega. Näiteks flöödimängijad ja messingist instrumendid arendavad sageli huulte dermatiiti; viiuldajatel on põse dermatiit jne. “Camelyn” M3 (salv) eemaldab probleemi koheselt ilma igasuguste tüsistusteta.

Atoopiline dermatiit on kõige levinum ja probleemne. See võib olla tingitud toidu- ja keskkonnateguritest. See dermatiit mõjutab eriti noori. Sel juhul on Camellin asendamatu - M3 (salv), mis eemaldab allergia põhjustatud sügeluse, parandab kahjustatud kudesid ja puhastab nahka. Samas parandavad süstid ja kapslid keha üldist immuunsust.

Ekseem. Väga sarnane dermatiidiga. "Camelyn" - M3 on parim vahend raviks ja ennetamiseks, ei põhjusta kahjustusi ega muuda kahjustatud nahakoe struktuuri.

Seborröa. Ilmneb näärmete hävitamisel, mis põhjustab naha antimikroobsete barjääride vähenemist ja tekitab sekundaarse infektsiooni. Sel juhul on naha eest naha kaitsmiseks oluline "Camelina" üksikute vormide kasutamine.

Camelina erinevaid vorme kasutatakse edukalt bakterite, viiruste ja putukahammustuste põhjustatud haiguste raviks. Sellisel juhul on haiguse keerukuse tõttu oluline individuaalne lähenemine. Rakenda nii salvi kui ka teisi vorme.

MIS ON VALMISTAMISE MEETOD "KAMELINE"?

Eespool märgiti, et nahahaiguste esmane allikas on immuunsuse vähenemine. Kanada, Ameerika Ühendriikide, Euroopa ja Venemaa juhtivates teaduskeskustes jõudsid nad järeldusele, et Camelyn on parim immuunmoduleeriv aine. Immuunsuse vähenemise ajal põhjustab see koheselt selle aktiveerimise, neutraliseerib kahjulikke tegureid. Seega ei ole Camelyn - M1 ja Camelyn - M2 alternatiivsed vahendid inimese immuunsüsteemi reguleerimiseks.

"KAMELIN" VÕITAB FLU JA

KASUTATUD KOMPLIKATSIOONID.

Kuidas on nakatunud gripiviirusega?

gripiviiruse toime kahjustab inimese hingamisteid, kelle ülesanne on puhastada hingamisteid tolmuosakestest, bakteritest jne. Seega muutub inimene viiruste ja bakterite vastu kaitsetuks. Selle tulemusena võib inimene saada meningiidi, kopsupõletiku, bronhiidi jne tõttu haige.

KUIDAS "CAMELINE" FLUVIA VIRUS JÄLGMISEL?

Lady Davise AIDSi Montreali keskuse ja viirushaiguste uuringute kohaselt peatab ravimi üks komponent "Camelyn" ensüümi - neralidaasi - aktiivsust. Viirus kaotab oma invasiooni tervetesse rakkudesse, mis takistab selle edasist aktiveerimist ja paljunemist.

KUIDAS FLU'T KASUTATUD KASUTUSJUHISTE TAGAMIST?

Kõige sagedamini põhjustavad gripihaiguste tüsistused kopsupõletikku (kopsupõletikku). Tavaliselt on see sekundaarne bakteriaalne infektsioon, mida tekitavad streptokokid, stafülokokid ja teised bakterid. Nagu eespool nimetatud instituudides on uuringud näidanud, "Camelyn" - M1 lahendab edukalt grippi põhjustavate viirustega.

Gripijärgse perioodi jooksul tekivad sekundaarsed infektsioonid: nohu, sinusiit, bronhiit, otiit. Sellistel juhtudel annab "Camelina" - M1 kasutamine häid tulemusi instillatsiooni või sissehingamise teel.

Samuti põhjustab gripp südame-veresoonkonna süsteemi tüsistusi:

müokardiit ja perikardiit. Ravi Camelyniga annab häid tulemusi.

Pärast "B" tüüpi grippi on müosiit (skeletilihaste põletik, eriti laste seas), mis põhjustab valu ja liikumispiiranguid. Sel juhul kasutatakse Camellini - M3 (salv), mis neutraliseerib tõhusalt põletikulise protsessi ja kõrvaldab patsiendid. Samuti on oluline kasutada "Camelina" - M1 ja "Camelyn" - M2, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Gripi tüsistused on ka meningiit ja entsefaliit. See on tõsine haigus, mis on sageli surmaga lõppenud. Sel ajal kasutatakse resistentsete bakterite paljunemise vältimiseks kombineeritud antibiootikume. Brasiilia ülikoolis jõudsid nad järeldusele, et „Camelyn” - M1 koos teiste ravimitega on parim viis eespool nimetatud haiguste raviks.

"KAMELIN" UNIQUE MEANS

PÕHJUSTELE

Põletus kahjustab nahka ja põhjustab kehas suuri muutusi. Oluline on kindlaks teha, kui sügav on kahjustus ja selle jaotus. Põletustes surevad rakud nendes esinevate sekundaarsete protsesside kaudu: rakkude ringlus on häiritud; intratsellulaarse vedeliku ja raku suurused suurenevad dramaatiliselt, membraan laguneb.

Rakuliste valkude denatureerimine toimub järk-järgult, rakkude elujõulisust tagavate ensüümide aktiivsus peatub, mistõttu rakud surevad.

MIS KASUTAMISEGA ME OLEME MEETMED

KÜLMUTUSTE KASUTAMISE AJAL JA KUIDAS TEGEMISEKS TULEB?

Kõigi põletustüüpide raviks on parim vahend Camelyn - M3 (salv). Venemaal, Kanadas, USAs, Euroopas ja Gruusias juhtivate uurimiskeskuste ja kliinikute testimisel leiti, et Kamelini kasutamisega saavutatakse mõju kõigi põletuskahjustuste puhul 1 Keskmise ja sügava põletuse ajal (eriti lastel) on suurim oht. bakterite (stafülokokk ja teised) põhjustatud nakkuslikud tüsistused. Olukorda raskendab asjaolu, et paljud bakterid on resistentsed antibiootikumide suhtes, mis on praegu olemas.

Põletamise ajal on see probleem nii keeruline, et kahjustuse ulatuse enneaegne ja ebaõige hindamine võib muutuda traagiliseks.

"Camelyn" on tugev antibakteriaalne, seenevastane ja viirusevastane ravim. See on eriti tõhus võitluses kõikide stafülokokkide, streptokokkide, Escherichia ja erinevate patogeensete mikroorganismide vastu. Nakkuslike tüsistuste vältimiseks on oluline kasutada Kamelin - M3 ja mõnel juhul Camelyn - M1 ja Camelyn - M2.

Lugege huvitavaid raamatuid elust.

2. Põletamine kahjustab naha kaitsekatet, põhjustab rakuseinte lagunemist, mis mõjutab unikaalselt organismi immuunsüsteemi. On teada, et vedeliku põletikuhaavandid häirivad lümfotsüütide paljunemist. Seega väheneb rakkude arv järsult. See tähendab, et immuunsüsteem on halvatud. Siin on immuunsüsteemi ainulaadne regulatiivne efekt: Kamelin, Kamelin - M2 (kapslid) ning rasketel juhtudel on Kamelin - M1 (ampullid) parim viis immuunsüsteemi täielikuks taastamiseks ja tugevdamiseks ilma kõrvaltoimeid tekitamata.

3. Sügava põletuse ajal kahjustab termiline kokkupuude nahka ja nahka täielikult, hävitab regeneratiivsed protsessid. Kui kasutate ravimit "Camelyn" patoloogiline fookus, mida saab täielikult taastada ja täielikult uuendada. Ravi ajal tekib 100% tulemus ja isegi põletusmärgid kaovad täielikult.

ON VÕIMALIK KASUTAMISEKS "CAMELIN" KASUTADA

PÕLLUMAJANDUSEL JA KÜTUSES SAAVUTATUD SÜSTEEMID

Kindlasti on võimalik ja isegi vajalik, arvestades kõiki ülalnimetatud unikaalseid omadusi, mis ei leia maailmas analooge.

Kontrollimatu päikesepõletus põhjustab mitte ainult põletusi ja haavandeid, vaid võib põhjustada nahavähki, mis sageli põhjustab ebasoovitavaid tagajärgi. Juhtiv uurimistöö ja kliinilised keskused väidavad läbiviidud katsete põhjal, et Camelyn on tõhus kasvajavastane aine, eriti haiguse varases staadiumis ja selle kasutamine põhjustab olulise tõkke pahaloomuliste rakkude arengule.

Sellest tulenevalt võib väita, et kui tahame päikesekiiret tekitada ilma oma keha jaoks probleeme tekitamata, võime ohutult kasutada salvi, mis mitte ainult ei kaitse nahka, vaid taastab ka kahjustatud naharakud, muudab selle elastseks ja tugevdab kohalikku immuunsust.

Osaühing "KAMELIN ASIA" INN 00609201310130 Litsents nr 4225 alates 12.12.2013 E-post: [email protected] veeb: www.camelyn.ge Tel: + 996 (555) 323 992 + 996 (777) 649 512 CAMELYN LTD ametlik esindaja Kirgiisi Vabariigis

„Vaatamisväärsused - Salzburgi linna vaatamisväärsused Salzburgi linnas - lahtiolekuajad ja hinnad 2015 Alpide kanal.. Lehekülg 1 Maailma Piibli muuseum”.. Lehekülg 1 Botaanikaaed.. Lehekülg 1 Katedraali arheoloogiamuuseum.. kontserdisaalid. Lehekülg 3 Hohensalzburgi kindlus.. lk 3 Kangendatud köisraudtee.. lehekülg 4 Kangendatud muuseum.. lehekülg 5 Georg Trakli mälestusmuuseum. lehekülg 6 Looduse maja. "

“HEAKSKIIDETUD MITTE BENEMIDE ARVU Rahandusministeerium) vastavalt Donetski rahva vabariigi rahandusministeeriumi määrustele. "

„Peter Sihrovski süüdi süüdi Natside kurjategijate laste tunnistused Peter Sihrovski BORN Guilty Natside kurjategijate laste tunnistused Tõlgitud saksa keeles R. Gorelik COMPLEX-PROGRESS B B K 84. 4 Г4141 Peter Sichrovsky SCHULDIG GEBOREN Kinder aus Nazifamilien. Teadusfondi loomine (projekt nr 96-03-16200) Kirjastamisgrupp Katserühm P romere s ja Tse nt r ja s koos N ja umbes N väärtusega e. "

„Aserbaidžaani Vabariigi presidendi haldus PRESIDENTSIAALSED RAAMATUD Riigi süsteemi alused (seadused, dekreedid, korraldused) Aserbaidžaani NSV Liidu presidendi määrus Aserbaidžaani NSV nime ja lipu muutmise kohta (29. november 1990) Aserbaidžaani Vabariigi Ülemnõukogu resolutsioon Aserbaidžaani presidendi määrusega Aserbaidžaani SSR-i nime ja riigilipu muutmise kohta ”, 29. november. "

“Autorite meeskond Grosheva Elena FSBI vastsündinud ja enneaegsete beebide patoloogia Vladimirovna osakonna vanemteadur“ Akadeemiku V.I. nime saanud sünnitusabi, günekoloogia ja perinatoloogia teaduskeskus. Kulakova ", Ph.D. Akadeemiku V.I. nime saanud sünnitusabi, günekoloogia ja perinatoloogia teaduskeskuse pediaatriainspektsiooni Vladimirovna juht Anna Degtyareva. Kulakov, Neonatoloogia osakonna professor, 1MGMU. I.M. Sechenov, MD Ionov Oleg. "

“Ühinenud Rahvaste Organisatsioon A / HRC / 14/2 Üldkogu: Üldist 15. märts 2010 Originaal: Inglise Inimõiguste Nõukogu neljateistkümnenda istungjärgu päevakorrapunkt 6 Universaalse perioodilise läbivaatamise töörühma üldine korrapärane läbivaatamise aruanne * Katar * Varem avaldatud viitenumber A / HRC / WG.6 / 7 / L.1. Inimõiguste komitee sekretariaadi juhendamisel lisati väiksemad muudatused tehtud muudatuste alusel. "

„Vene Föderatsiooni Haridus- ja Teadusministeerium FEDERATSIOONI-EELARVEHARIDUSE HARIDUSASUTUS“ SARATOV RIIGI ÜLIKOOLI NIMETUD pärast N.G. ORGANISATSIOONI CHERNYSHEVSKY STANDARD STO 1.04.01 2012 KURSSITÖÖD (PROJEKTID) JA LÕPLIK KVALIFIKATSIOONITÖÖD Saratovi 2012 teostusprotseduur, struktuur ja registreerimise reeglid Kursustöö (projektid) ja lõplik kvalifikatsioon. Telli STO 1.04.01 2 0 1 2 käivita. "

«L EN JA N GRA DKI TÄHELEPANU LENIINI JA JÄRGMISE JUHTIMISE VÄLJAKUTSE A. A. ZH D A N O V A Y U U. Uuest c-st kuni suurema substrahani Euroopa tsivilisatsiooni alguses -LENINGRAD-LENINGRAD UNIVERSITY KIRJUTAMINE Tüüp: ülikooli aktsiaseltsi ja kirjastuse nõukogu • L ja N teemal Raamatus ja viide hüpoteesile, mille kohaselt kriitika juured Iken ja. "

„Arnaud Schmidt Goethe'st ja üks tema austajatest ning kui palju õudust ta hammustab! (Jean Paul1) Lõpuks saime teada, kuidas surnuid taas elus teha; täpsemini öeldes: need inimesed, kes on juba kannatanud esimest elu ja esimest surma, tuleb tagasi võtta lühikese aja jooksul (ma tean, ma tean, et olla täiesti kindel, pean ütlema: me kannatasime n = elu, nüüd nad satuvad n-pluss-esimene, muidugi, sellel pole midagi ühist surematuse kristlike teooriatega, seekord see kõik oli. ”

„Aastaaruanne Peterburi ja Leningradi piirkonna süda Pingete ja lõõgastumise muutumise pidevas rütmis annab süda meile elu kogu elu jooksul. Selle rakkude unikaalsete omaduste tõttu on see inimese jaoks generaator, kes saadab pidevalt energiat kõigile keha organitele ja rakkudele. Keha igas rakus - ja seal on umbes 75 miljardit - südame energia. Energia on tänapäeva maailma võtmesõna. Kuna inimene ei saa elada ilma südame energia, siis on ka linna megalopolised. "

«VABARIIK MOLDOVA Kvaliteedihaldur Gagauzyann al Gguziei Bakannk Komiteti EXECUTIVE Republica Moldova Republika Moldova KOMITEE GAGAUZII või. Comrat kas. Komrat (GAGAUZ YERI) str. Lenin, 196 sokak Lenin, 196 Tel: 2-46-36, faks: 2-20-34 PROTOKOLL nr 12, 19. juuli 2007 Gagauzia täitevkomitee koosolekud (Gagauz Yeri) Täitevkomitee liikmete arv on 24, millest 19 puuduvad hea põhjusel 5 (V. Balova, A. Dimoglo, M. Kara, I. Cretu, S. Chernev). "

RFBR projekti lõpparuanne (2012-2014) 12-08-00591-a Lülitussüsteemid (dünaamiline piljard, millel on vahetamine) on selliste süsteemide kirjeldamise mudelid, kus lühikese aja jooksul on märgatav muutus mitte ainult süsteemi kiiruses (piljard), vaid ka ja selle sätted. Selliste süsteemide näited on leitud üsna hiljuti. Teema on uus ja originaalne. Klassikalise kuiva hõõrdemudeli mudel (Coulombi seadus) kirjeldab adekvaatselt tugipinnaga keha interaktsiooni. "

“GEOGRAAFILISE TEADUSE TEORIA JA METOODIKA UDC 910.1 MD Sharygin, L.B. TEHNILISTE TEADMISTE SÜSTEEMIS TEORETILISE GEOGRAAFIA MODERNNE TINGIMUS JA ASUKOHT Permi Riiklik Ülikool, 614990, Perm, ul. Bukireva, 15, e-post: [email protected] Eraldi teadusharu praegune olukord ja koht - teoreetiline geograafia. Näitas oma suhteid teiste geograafiliste geograafiliste valdkondadega. Avaldatud teaduse sisu. Teoreetilise geograafia funktsioonid määratakse. Peamised. "

“L.A. VOSKOBITOVA * UURIMISE MÕISTED NÕUKOGU JÄRELEVALVE ARUANNE 2010 SERTIFIKAADI LÕPETAMISEL: MEETMETE TÄHENDAMINE 2010 Märts 2010 Esialgne kohtuprotsess, väite läbirääkimissüsteem, kriminaalmenetlusõiguse süsteem, 15. märts 2014; Liialdamata võime öelda, et Venemaal ei ole advokaati, kes seda nime ei tunne. Paljud õpilaste juristide põlvkonnad õppisid läbi õpikute. Ja teoreetikud, ja. "

„Tšehhov ja tema kaaslased soolise suhte probleemi kohta (teooria) Anton Chekhovi töö pärineb 19. sajandi lõpust. Just sel ajal muutub “naiste küsimus” üheks kõige olulisemaks ja arutlusel Venemaa ühiskonnas. 80-ndate aastate alguseks on paljude välismaa mõtlejate nimed, kes puudutavad seda probleemi oma töös, juba kodumaale lugejale tuntud: D.S.Mill, G.G.Bokl, G.Spenser (naiste võrdõiguslikkuse toetaja), M.Nordau, F.Nitsche, A.Shopengauer (seda võimalust eitades). "

„Föderaalse Teadusagentuuri (ORGANISATSIOONIDE) FEDERATSIOONI EELARVESTAMINE TEADUSE ASUTAMISEKS KLIIMA- JA UTELEKTUURITEGEVUSSÜSTEEMI JÄRELEVALVEASUTUSE SEADUSE HINDAMISE INSTITUUT Aruanne praktilise teadusliku uurimistöö kohta Väliskeskkonna seire ja prognoosimise mesoskale tehnoloogia võimsa süsteemi tõhusa süsteemi mõõtesüsteemi arendamine ja loomine. "

“UDC 614 PUUVILJADE HÜGIEENILISTE HINDAMISE HINDAMINE KÜLMIMAKSETE INTENSITEERIUMIDE PIIRKONNADE REGISTREERIMISMUDELIDEST Sustaina IV, Bukalov GK Artiklis tehti eksperimentaalne uuring puuvillakiu tehase OÜ JV Kokhloma hügieenilise olukorra kohta, mida iseloomustab tolmu sadestumise intensiivsus puuvillakiudude näitajate väärtusega. Puuvillakiudude kommunikatsiooninäitajate regressioonistatistika mudelite analüüs. "

„KULTUUR Zeev Bar-Sella Kolm Isaac Babeli autobiograafiat. Isaac Babeli esimene autobiograafia ei olnud mõeldud trükkimiseks - see on Curriculum vitae, mis 20. novembril 1916, üliõpilane Kiievi kaubandusinstituudi 6. semestrist, I.E.E. eksamid. Sündinud 30. juunil 1894 Odessa. Ta elas kuni 11 aastat Nikolaevis, kus ta sisenes S. Yu Vitte kommertskooli. Siis viidi see üle 2. klassi keisri Nicholas I Odessa ärinime. "

“Alexander Sivukhin Me õpime kanjisi muinasjutte abil (Jaapani kooli 1. klass 2. klass) Hariduslike mängude seeriast: Yukitsubute () Broneeri üks Moskva East West 2013 aasta Alexander Sivukhin Õppime kanji Wilhelm Haufi muinasjutte abil. Dwarf Nose () Small Mook () Mitu harivaid mänge: Yukitsubute (Jaapani kooli 1. klass, 2. klass) Sisu: Kõigi kanji 1-2 klassi kokkuvõtlik tabel Meetodi kirjeldus Jaapani kana Esimene klass (osa 1.1) Tabel kanji mnemoids (osa 1.1) Haridusmängud ja. "

„KARELIA VABARIIGI KONTROLLI- JA KONTROLLIKAMAT ON HEAKSKIIDETUD Karjala Vabariigi Kontrollikoja juhatuse 3. aprilli 2014. aasta otsusega nr. 7 Aruanne kontrollimeetme tulemuste kohta Kontrollimeede: Avatud aktsiaseltsile antavate toetuste vormis Karjala Vabariigi eelarvest saadud vahendite kasutamise õiguspärasuse ja tõhususe kinnitamine. Karelgazi ühiskonnas 2013. aastal. Kontrolliürituse aluseks on seadusandlik kogu. "