Kõrgenenud vere glükoosisisaldus (R73)

• Diagnostika

Välja arvatud:

• suhkurtõbi (E10-E14)
• diabeet raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi jooksul (O24.-)
• vastsündinute häired (P70.0-P70.2)
• operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

Diabeet:

• kemikaali
• varjatud

Vähenenud glükoositaluvus

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. aastal Venemaa tervishoiuministeeriumi 27.05.97. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) avaldamist kavandab WHO 2022. aastal.

R73.0 Glükoositaluvuse testide tulemuste kõrvalekalle

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Mis on glükoositaluvuse rikkumine

Insuliinisõltuva suhkurtõve tekkimine toimub järk-järgult, on varjatud vorm, kui patoloogia kliinilised tunnused ei ole veel avaldunud, kuid kehas on ainevahetusprotsesse rikutud, raskete tüsistustega tekivad erinevad haigused. Glükeemia määrad võivad oluliselt suureneda ja aeglaselt väheneda. Seega on organismi kudede glükoositaluvuse rikkumine (ICB-10 R73), mis võib tulevikus põhjustada diabeedi sümptomite ilmnemist.

Riskirühm

Patoloogiat iseloomustab kõhunäärme talitlushäire ja perifeersete kudede resistentsuse vähenemine valgu hormoonile. Analüüsi tegemisel võib glükeemia tase tühja kõhuga olla normaalses vahemikus või veidi kõrgenenud, uriinis ei avastata suhkrut. Kui kiirus on oluliselt tõusnud, diagnoositakse 2. tüüpi diabeet.

Metaboolsete protsesside ebaõnnestumiste tuvastamiseks saab inimkehas glükoositaluvuse testi abil teha insuliinikoe tundlikkuse vähendamist varases staadiumis (mcb-10 R73). Kontrollige regulaarselt seda ohtu sattunud inimestele:

• geneetiline eelsoodumus;
• ülekaaluline;
• madala tihedusega lipoproteiinide ja triglütseriidide sisalduse tõus veres;
• pikk ravi kortikosteroidide, hormonaalsete ravimite, diureetikumidega;
• krooniline parodontiit, furunkuloos;
• spontaanne hüperglükeemia stressiolukordades;
• neerude, maksa, südame ja veresoonte kroonilised patoloogiad, polütsüstilised munasarjad;
• vanus üle 45-50 aasta;
• naised, kellel on raseduse ajal rasedusdiabeet, kellel on ebanormaalsed sünnid, kes on sünnitanud lapsi, kellel on suurem kaal ja arengupuudus.

Ohustatud inimestel soovitatakse regulaarselt võtta glükoositaluvuse test, eriti pärast 45-aastase vanuse saavutamist.

Patoloogia sümptomid

Vähenenud glükoositaluvus (mcb-10 R73) või prediabeetil ei pruugi olla pikka aega väljendunud sümptomeid ning need ilmnevad teise haiguse arstliku läbivaatuse või ravi ajal. Kui on märke halbusest, näitab see varjatud diabeedi teket.

Haiguse esimesed sümptomid:

• pidev janu, naha kuivamine, suu limaskestad;
• sagedane urineerimine, samal ajal kui eritunud vedeliku maht suureneb oluliselt;
• suurenenud söögiisu, suure toidu koguse tarbimine, mis toob kaasa kaalutõusu;
• kiire väsimus, üldine halb enesetunne;
• peapööritus, migreen pärast söömist.

Korrektseks diagnoosimiseks viiakse läbi glükoositaluvuse test, määratakse uriinianalüüs glükoosi, kusihappe olemasolu kohta.

Test

Enne laboriuuringut peaksid patsiendid hoiduma söögist õhtusöögi ajal ja öösel, tehes hommikul tühja kõhuga analüüsi. Selle aja jooksul ei saa ravimit võtta. Krooniliste tervisehäirete ägenemiste, stressiolukordade, menstruaalverejooksude esinemine on testi vastunäidustuseks. Alkoholi joomine, kohv on keelatud vähem kui päev enne uuringut.

Glükoositaluvuse languse test patsientidel (mcb-10 R73), mis on see, millised glükoosisisalduse näitajad peaksid olema patsientidel pärast 50-aastaseid? Patsient võtab verd sõrmelt veres oleva suhkru tasemeni. Seejärel joob patsient vees lahustatud glükoosi (annus sõltub patsiendi vanusest) ja läbib biomaterjali uuesti. Iivelduse ja gag-refleksi vältimiseks lisatakse lahusele sidrunhape. Vereproovid võetakse 30, 60, 90 ja 120 minutit pärast lahuse tarbimist, et jälgida glükeemilist taset pärast süsivesikute sissevõttu kehasse.

Usaldusväärse tulemuse saamiseks viiakse test läbi kaks korda. Vajadusel manustatakse lahust intravenoosselt. Maksa, sisesekretsioonisüsteemi, akuutse kaaliumi puudulikkuse korral võib pärast stressi või operatsiooni kannatada valed indikaatorid.

Mida see tähendab, organismi suurenenud tolerantsus glükoosile, miks võib sellise näitaja vähenemine veres väheneda, kuidas on diagnoositud patoloogia? Tervetel inimestel tõuseb pärast iga sööki veres glükoos ja kiiresti väheneb. Inimestel, kellel on halvenenud glükoositaluvus, võivad glükeemia näitajad tühja kõhuga ulatuda 5,5 kuni 7,8 mmol / l. Kui kaks tundi pärast suhkru koormust ei vähene glükoosi kogus alla 11,1 mmol / l, diagnoositakse glükoositaluvuse halvenemine. Paremate tulemustega diagnoositakse 2. tüüpi diabeeti, mis nõuab kiiret ravi.

50-aastase glükoositaluvusega patsiendid (MKB-10 R73) peavad olema registreeritud arstiga. Korraldage regulaarselt kontroll, järgige soovitusi ja määrake arst. Patoloogilise seisundi õigeaegse avastamisega õnnestub paljudel patsientidel veresuhkru taset normaliseerida ilma ravimita ja vältida diabeedi teket.

Ravi meetod

Mida teha, kui glükoositaluvus on halvenenud (mkb-10 R73), millist ravi tuleks teha? Uuringu halbade tulemuste kindlakstegemisel tuleks konsulteerida endokrinoloogiga. Patsiendid määrasid madala süsivesikusisaldusega dieedi, millega saab tarbida suhkruid. Oluline on regulaarselt teostada mõõdukat treeningut, see aitab parandada glükoosi seedimist organismi rakkude poolt.

Ülekaaluga patsientidel on soovitatav vähendada toidu kalorite tarbimist, et normaliseerida lipiidide metabolismi, vähendada kahjuliku kolesterooli ja triglütseriidide sisaldust veres. Dieet, mis rikub organismi glükoositaluvust, ei hõlma kergeid süsivesikuid sisaldavaid toiduaineid, mis imenduvad kiiresti ja sisenevad verdesse.Ravi ajal on keelatud süüa maiustusi, manna, kartuleid, viinamarju, kuupäevad ja alkoholi.

Soovitatav on, et murdosa söögid, menüü koosneksid värsketest köögiviljadest ja puuviljadest, keerulisi süsivesikuid sisaldavast teraviljast.

Ülekaalulise ja kõrge kolesteroolisisaldusega loomade rasvad, rasvased liha ja kalad on välistatud. Neid asendab kalkunid, küülikud või vasikaliha. Patsiendid peaksid iga päev olema võimelised kasutama, jalutama värskes õhus. Sport stimuleerib ainevahetust ja parandab insuliiniresistentsust. Eriti oluline on näidata kehalist aktiivsust üle 45-aastastele inimestele, sest kõik metaboolsed protsessid aeglustuvad vanusega.

Patsiendid peavad muutma oma elustiili radikaalselt, arendama une, toitumist, puhkust, kehalist kasvatust. Likvideerida halvad harjumused. Ainult keerukas ravi aitab normaliseerida metaboolseid protsesse ja vältida tõsise haiguse teket.

Haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon ja kodeerimine

Milline kood mkb-10-le on halvenenud glükoositaluvuse suhtes? Kindlaksmääratud normi tolerantsikatse tulemuste kõrvalekalded on kodeeritud R73.0-ga. Diagnoos: latentne diabeet, keemiline, prediabeet, halvenenud glükoositaluvus. Määratlemata veresuhkru suurenemine on kodeeritud - R.73.9. Samas välistab ICD-10 1. ja 2. tüüpi diabeedi (kood E10 - E14), rasedusdiabeedi (O24), vastsündinute talitlushäired (P70), postoperatiivse hüperglükeemia (E89.1).

Vähenenud glükoositaluvus on indikaator, mis näitab, et riisirühma patsientide varajastes etappides on talitlushäireid, eriti üle 50-aastastel inimestel. Õigeaegselt tuvastatud patoloogia võimaldab teil normaliseerida keha ainevahetusprotsesse, suurendada kudede vastuvõtlikkust insuliinile, aeglustada või kõrvaldada diabeedi arengut.

Glükoositaluvuse halvenemise tunnused ja ravi (süsivesikud)

Süsivesikute ainevahetuse probleemid tekivad enne diabeedi tekkimist. Pärast kõrvalekallete avastamist on vaja ravi alustada kohe. Patsiendid peaksid teadma: glükoositolerantsuse halvenemine - mis see on ja kuidas selle seisundiga toime tulla. Esimene samm on teada saada, kuidas haigus avaldub.

Iseloomulik

Tolerantside rikkumine (IGT) on seisund, milles suhkru kontsentratsioon veres ei ole oluliselt suurenenud. Selle patoloogiaga ei ole põhjust diagnoosida diabeedi diagnoosi patsientidel, kuid probleemide tekkimise oht on suur.

Spetsialistid peaksid teadma NTG 10 ICD koodi. Vastavalt rahvusvahelisele klassifikatsioonikoodile määratakse R73.0.

Varem loeti selliseid rikkumisi diabeediks (selle algstaadiumiks), kuid nüüd eristavad arstid neid eraldi. See on metaboolse sündroomi komponent, seda täheldatakse samaaegselt vistseraalsete rasvade suurenemise, hüperinsulinemia ja rõhu suurenemisega.

Igal aastal diagnoositakse diabeediga 5-10% halvenenud süsivesikute taluvusega patsientidest. Tavaliselt täheldatakse seda üleminekut (haiguse progresseerumist) inimestel, kes põevad rasvumist.

Tavaliselt tekivad probleemid, kui insuliini tootmise protsess on häiritud ja kudede tundlikkus teatud hormoonile väheneb. Söömise ajal alustavad kõhunäärme rakud insuliini tootmist, kuid vabanevad, tingimusel et suhkru kontsentratsioon vereringes tõuseb.

Häirete puudumisel põhjustab glükoositaseme suurenemine türosiinkinaasi aktiivsust. Aga kui patsiendil on prediabeet, algab raku retseptorite ja insuliini seondumise katkestamise protsess. Seetõttu häiritakse glükoosi transportimist rakkudesse. Suhkur ei anna kudedele energiat vajaliku mahuga, see jääb vereringesse ja koguneb.

Patoloogia sümptomid

Haiguse algfaasis ei avaldu see. Te saate selle tuvastada järgmise füüsilise läbivaatuse läbimise ajal. Kuid seda diagnoositakse sageli ülekaalulisuse või ülekaalulisusega patsientidel.

Sümptomite hulka kuuluvad:

• kuiva naha välimus;
• suguelundite ja sügeluste teke;
• periodondi haigus ja verejooksud;
• furunkuloos;
• haavade paranemise probleemid;
• menstruatsiooni rikkumine naistel (kuni amenorröa);
• vähenenud libiido.

Lisaks võib alata angioneuropaatia: mõjutatakse väikesed liigesed, protsessiga kaasneb halvenenud verevool ja närvikahjustus, häiritud impulsi juhtivus.

Kui sellised nähud esinevad ülekaalulisuse all kannatavatel patsientidel, tuleb neid uurida. Diagnoosi tulemusena on võimalik kindlaks teha, et:

• tühja kõhuga inimestel on normogükeemia või indeksid veidi kõrgenenud;
• uriinis ei ole suhkrut.

Kui seisund halveneb, tekivad diabeedi nähud:

• intensiivne obsessiiv janu;
• suukuivus;
• suurenenud urineerimine;
• immuunsuse halvenemine, seen- ja põletikulised haigused.

Peaaegu iga patsiendi jaoks on võimalik glükoosi suhtes suurenenud tolerantsuse muutumine diabeediks. Kuid selleks on vaja teada süsivesikute ainevahetuse häirete ennetamise meetodeid.

Tuleb meeles pidada, et isegi patoloogiliste tunnuste puudumisel on vaja perioodiliselt kontrollida metaboolse vahetuse efektiivsust diabeedi tekke suhtes eelsoodumusega inimestel. Raseduse teisel poolel (24–28 nädalat) soovitatakse kõikidele üle 25-aastastele naistele tolerantsustesti.

Probleemide põhjused

Süsivesikute assimileerimisprotsessi halvenemine võib esineda kõikidel geneetilise eelsoodumuse ja provotseerivate tegurite juuresolekul. NTG põhjused on järgmised:

• kannatanud tõsine stress;
• ülekaalulisus, ülekaalulisus;
• märkimisväärne süsivesikute tarbimine patsiendile;
• madal füüsiline aktiivsus;
• insuliiniprotsessi halvenemine, mis rikub seedetrakti;
• endokriinsed haigused, millele lisanduvad kontratsulaarsed hormoonid, sealhulgas kilpnäärme düsfunktsioon, Itsenko-Cushingi sündroom.

Samuti tekib haigus raseduse ajal. Lõppude lõpuks hakkab platsenta tootma hormone, mille tõttu väheneb kudede vastuvõtlikkus insuliini toimele.

Provokatsioonifaktorid

Lisaks süsivesikute ainevahetushäirete põhjustele peaksid patsiendid teadma, kes on suuremal määral tolerantsuse vähendamise risk. Geneetilise eelsoodumusega patsiendid peaksid olema kõige ettevaatlikumad. Kuid provotseerivate tegurite loend sisaldab ka järgmist:

• ateroskleroos ja suurenenud vere lipiidide sisaldus;
• probleeme maksa, neerude, veresoonte ja südamega;
• hüpotüreoidism;
• podagra;
• kõhunäärme põletikulised haigused, mille tõttu väheneb insuliini tootmine;
• suurenenud kolesterooli kontsentratsioon;
• insuliiniresistentsuse tekkimine;
• teatud ravimite võtmine (hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, glükokortikoidid jne);
• vanus pärast 50 aastat.

Erilist tähelepanu pööratakse rasedatele naistele. Tõepoolest, peaaegu 3% tulevastest emadest toob esile rasedusdiabeedi. Provotseerivad tegurid on järgmised:

• ülekaalulisus (eriti kui ta ilmus pärast 18 aastat);
• vanus üle 25-30 aasta;
• geneetiline eelsoodumus;
• PCOS;
• suhkurtõve tekkimine varasematel rasedustel;
• üle 4 kg kaaluvate laste sündi;
• rõhu suurendamine.

Ohustatud patsiendid peaksid regulaarselt kontrollima oma suhkrusisaldust.

Patoloogia diagnoos

Haiguse kindlakstegemiseks on võimalik ainult laboratoorsete diagnostikate abil. Uuringu jaoks võib võtta kapillaar- või venoosset verd. Tuleks järgida materjali võtmise põhireegleid.

3 päeva enne planeeritud uuringut peaksid patsiendid jälgima oma tavalist eluviisi: te ei tohiks dieeti muuta vähese süsinikusisaldusega. See võib põhjustada tegelike tulemuste moonutamist. Enne vereproovi võtmist tuleb vältida stressi ja ärge suitsetage pool tundi enne katset. Pärast öist vahetust annetage vere glükoosile.

IGT diagnoosi tuvastamiseks peaks:

• annetage verd tühja kõhuga;
• võtta glükoosilahus (300 ml puhast vedelikku, mis on segatud 75 glükoosiga);
• 1-2 tundi pärast lahuse võtmist korrake analüüsi.

Saadud andmed võimaldavad kindlaks teha, kas probleeme esineb. Mõnikord on vaja vere võtta iga poole tunni järel, et mõista, kuidas glükoosi tase kehas muutub.

Laste tolerantsuse määramiseks testitakse neid ka koormusega: 1,75 g glükoosi võetakse iga kilogrammi kehakaalu kohta, kuid mitte üle 75 g.

Kui kapillaarveri testitakse, ja tühja kõhuga manustatud suhkru näitajad ei tohi ületada 5,5 mmol / l ja 6.1.

2 tundi pärast glükoosi joomist ei tohiks probleemide puudumisel suhkur olla üle 7,8, sõltumata sellest, kus veri võeti.

Kui tolerantsus on vähenenud, on tühja kõhuga väärtused kuni 6,1 kapillaari puhul ja kuni 7,0 venoosse verega. Pärast glükoosilahuse võtmist tõuseb see 7,8 - 11,1 mmol / l.

Uurimistöö on kaks peamist meetodit: patsiendile võib anda lahuse jooma või intravenoosselt manustada. Suukaudse vedeliku tarbimise korral peate kõigepealt läbima kõhtu ja alles siis hakkab verd rikastama glükoosiga. Intravenoosselt manustamisel siseneb see kohe vereringesse.

Ravi taktika valik

Olles kindlaks teinud, et on probleeme, on vaja pöörduda endokrinoloogi poole. See arst on spetsialiseerunud sellisele häirele. Ta võib öelda, mida teha, kui glükoositaluvus on halvenenud. Paljud keelduvad konsulteerimast arstiga, kartes, et ta nimetab insuliini süstid. Kuid sellise ravi vajalikkusest rääkimine on liiga vara. Kui IGT-d kasutatakse, kasutatakse veel üht teraapiat: elustiili läbivaatamine, dieedi muutus.

Ainult äärmuslikel juhtudel on vaja ravimiravi. Enamikul patsientidest paraneb olukord, kui:

• lülitumine murdosa söögile (toit võetakse 4-6 korda päevas, viimase söögi kalorisisaldus peaks olema madal);
• vähendada lihtsa süsivesikute kogust (eemaldada koogid, saiakesed, kuklid, maiustused);
• saavutada kaalukaotus vähemalt 7%;
• iga päev juua vähemalt 1,5 liitrit puhast vett;
• loomsete rasvade koguse minimeerimiseks peaksid taimsed rasvad olema normaalses koguses;
• sisaldama igapäevases toidus märkimisväärset hulka köögivilju ja puuvilju, välja arvatud viinamarjad, banaanid.

Erilist tähelepanu pööratakse füüsilisele aktiivsusele.

Nende suhkrupõhimõtete järgimine koos teostatava teostusega on parim viis diabeedi raviks.

Raviaravi kohta öelge, kui selline ravi ei anna tulemusi. Ravi efektiivsuse hindamiseks ei tee nad ainult glükoositaluvust, vaid kontrollivad ka glükaaditud hemoglobiini taset. See uuring võimaldab meil hinnata suhkrusisaldust viimase 3 kuu jooksul. Kui näete kalduvust vähendada, siis jätkake dieeti.

Kui tekivad seotud probleemid või haigused, mis põhjustavad insuliini imendumise halvenemist kudedes, on vaja nende haiguste piisavat ravi.

Kui patsient on dieedil ja täidab endokrinoloogi kõiki nõudeid, kuid tulemust ei ole, võivad nad määrata ravimeid, mida kasutatakse diabeedi raviks. Need võivad olla:

• tiasolidiindioon;
• a-glükoosi inhibiitorid;
• sulfonüüluurea derivaadid.

Kõige populaarsemad ained süsivesikute metabolismi häirete raviks on metformiini derivaadid: Metformin, Siofor, Glucophage, Formetin. Kui soovitud tulemust ei ole võimalik saavutada, siis koos teiste ravimitega määratakse teised diabeediravimid.

Juhiste järgimisel täheldatakse 30% -l IGT diagnoosiga patsientidest normaalse veresuhkru taseme taastamist. Samal ajal jääb suur risk diabeedi tekkeks tulevikus. Seega, isegi kui diagnoos on tehtud, on võimatu täielikult lõõgastuda. Patsient peaks jälgima nende dieeti, kuigi on lubatud ka juhuslikult.

Vähenenud glükoositaluvuse põhjused ja sümptomid (ICD-10 kood)

Vähenenud glükoositaluvus (ICD-10 kood) on vahepealne vahe normaalse seisundi ja suhkurtõve vahel. See tähendab, et veresuhkur tõuseb, kuid selle kontsentratsioon ei ole nii kriitiline, et teha diabeedi diagnoos. Selles etapis on halvenenud süsivesikute metabolism, mis sobiva ravi puudumisel viib paratamatult diabeedi tekkeni.

Vähenenud glükoositaluvus - üldteave

Hiljem peeti diabeedi tekkimise alguseks glükoositaluvuse halvenemist. Kuid järk-järgult eristati seda seisundit eraldi patoloogias, mida nimetatakse prediabeetiks. See seisund nõuab sageli ennetamist kui ravi.

Huvitaval kombel on NTG täheldatud 200 miljonil inimesel maailmas, enamasti ülekaaluliste inimestega. Enamik ei tea isegi oma patoloogiast.

Igal aastal tekitab organismi tolerantsus glükoosi suhtes diabeedi tekke 5-10% -l inimestest.

IGT põhjused

Selle protsessi rikkumise põhjused võivad olla erinevad:

• pärilik tegur;
• insuliiniresistentsus, mis tekib metaboolse häire korral;
• endokriinsed haigused;
• ülekaaluline;
• ateroskleroos;
• hüpotüreoidism (kilpnäärme poolt toodetud hormoonide puudumine);
• suurenenud "halva" kolesterooli kontsentratsioon veres;
• kõrgenenud lipiidide kontsentratsioon veres;
• südame ja maksa haigused;
• neeruhaigus;
• podagra;
• arteriaalne hüpertensioon;
• paljudes toiduainetes sisalduvate lihtsate valkude kasutamine;
• ravimite pikaajaline kasutamine (glükokortikosteroidid, rasestumisvastased ravimid);
• istuv eluviis.

Vähenenud glükoositaluvust tuvastatakse kõige sagedamini 45 aasta pärast. Rasedatel on registreeritud mitmeid patoloogilisi juhtumeid. Antud juhul võivad provotseerivad tegurid olla ülekaalulised, geneetilised eelsoodumused, polütsüstilised munasarjad.

Glükoos on üks peamisi energiaallikaid kehas. Selle esinemine organismis aitab kaasa ainevahetusprotsessidele. Seetõttu kaasneb NTG-ga sageli tugevuse kaotus, suurenenud uimasus ja väsimus.

Ntg sümptomid

Arengu alguses puuduvad diabeedile lähedased seisundi tunnused. Identifitseerige see juhuslikult profülaktiliste uuringute läbimise ajal. Ülekaalulised patsiendid kogevad sümptomeid varem. Tüüpiline kliiniline pilt suurenenud glükoositaluvusega on järgmine:

• kuiv nahk;
• vähenenud libiido;
• nahk ja suguelundite sügelus;
• suurenenud verejooksud;
• väsimus;
• pikaajaline haavade paranemine.

Vähenenud glükoositaluvus naistel põhjustab menstruaaltsükli halvenemist.

Seisundi süvenemist täiendavad järgmised sümptomid:

• vähenenud immuunsus, mis avaldub sageli põletikuliste ja seenhaiguste all;
• suukuivus;
• obsessiiv janu;
• sagedane urineerimine.

Diabeedi lähedane seisund esineb tavaliselt südame-veresoonkonna häirete taustal:

• rõhu tõus;
• kõrge kolesterooli tase;
• kõrge lipoproteiinide ja triglütseriidide sisaldus.

Glükoositaseme kasvu vältimiseks ja riigi edasiseks üleminekuks diabeedile on lihtne järgida ainult meditsiinilisi soovitusi.

NTG diagnostika

IGT esinemise määramiseks kehas on võimalik ainult pärast tolerantsuskatset. Enne analüüsi peab patsient normaalset elu juhtima ja mitte loobuma tavalistest toodetest, vastasel juhul võib see uurimistulemusi moonutada. Oluline on meeles pidada, et te ei saa analüüsi läbi viia pärast öösel vahetust. Ka enne tara on vaja vältida stressiolukordi ja mitte suitsetada vähemalt 1 tund enne protseduuri.

Vähenenud glükoositaluvus nõuab topeltvereproovi võtmist. Menetlus koosneb kahest etapist. Esimene kord, kui verd võetakse tühja kõhuga, teine ​​kord pärast seda, kui patsient joob vees lahustatud glükoosi. See võimaldab teil jälgida glükeemia taset ja süsivesikute voolu kehasse. Vajadusel võib glükoosilahust manustada intravenoosselt.

Üle 50-aastased patsiendid, kellel on suurenenud tundlikkus diabeedi suhtes, tuleb registreerida ja neid tuleb regulaarselt uurida.

Oluline on meeles pidada, et mõnikord võib test olla vale positiivne. See juhtub endokriinsete ja maksa patoloogiate korral. Sageli võib diabeedi tekkimist täheldada pärast hiljutist operatsiooni või akuutset kaaliumi puudulikkust organismis. Seetõttu viiakse IGT test läbi kaks korda.

Diabeedi põhjustava seisundi ravimine

Vähenenud glükoositaluvust ravib endokrinoloog. Reeglina on ravistrateegia eesmärk diabeedi ennetamine. Sellised meetmed on paranenud:

• lihtsate süsivesikute ja loomsete rasvade tarbimise vähenemine;
• üleminek fraktsioneerivatele einetele (väikesed portsjonid toidust vähemalt 5 korda päevas);
• vedeliku tarbimine päevas vähemalt 1,5 liitrit;
• kaalu vähendamine (vähemalt 6-7 kg);
• suurte koguste värskete puu- ja köögiviljade tarbimine.

Nõuetekohase toitumise järgimine tuleks kombineerida mõõduka treeninguga.

Kui ülaltoodud meetodid ei anna soovitud tulemusi, siis jätkake diabeedi tekke vältimiseks ravimiravi, mis koosneb:

• a-glükoosi inhibiitorid;
• sulfonüüluurea derivaadid;
• tiasolidiindioonid.

Sageli kasutatakse prediabeedi raviks metformiini derivaate. Nende hulka kuuluvad:

Vähenenud glükoositaluvus

Glükoositaluvuse halvenemist (vastavalt vanale klassifikatsioonile, varjatud diabeedile, prediabeetile) iseloomustab normaalne tühja kõhu glükoosisisaldus, glükoosi puudumine uriinis reeglina ei ilmne kliiniliselt ja seda tuvastatakse ainult glükoositaluvuse testis [1].

Sisu

Kliiniline pilt

Sageli võivad halvenenud glükoositaluvust omavad isikud põhjustada paradiabeetilisi sümptomeid:

• furunkuloos,
• verejooksud,
• varajane lõdvestumine ja hamba kaotus, paradontosis,
• nahk ja suguelundite sügelus,
• kuiv nahk
• pikaajalised mitte-tervendavad vigastused ja nahahaigused, t
• seksuaalne nõrkus, menstruatsioonihäired kuni amenorröa,
• mitmesuguse lokaliseerumise ja raskusastmega angioneuropaatia, kuni proliferatiivse retinopaatia või väljendunud ateroskleroosi ilmnemise (endarteritis) (1).

Nende tingimuste tuvastamine on ettekäändeks glükoositaluvuse testile.

Laboratoorsed diagnoosid

Klassikalise 2-tunnise suukaudse glükoositaluvuskatse tulemuste hindamine meestel ja mitte-rasedatel naistel vastavalt American Diabetes Association'i kriteeriumidele (1998):

• Tühja kõhuga kontsentratsioon vereplasmas on 6,1... 6,69 mmol / l;
• 30, 60, 90 minutit pärast glükoosi manustamist> (rohkem või võrdne) 11,1 mmol / l (vähemalt ühes proovis);
• 120 minutit pärast glükoosi võtmist: 7,8... 11,09 mmol / l [2].

Vaata ka

Märkused

1. Ef 12 Efimov A.S., Skrobonskaya N.A. Kliiniline diabetoloogia.K.: Zdorovya, 1998.— 320 p. ISBN 5-311-00917-9
2. ↑ Endokrinoloogia. Ed. N. Avalanche. Per. - M., Praktika, 1999. - 1128 lk. ISBN 5-89816-018-3

• Täiendage artiklit (artikkel on liiga lühike või sisaldab ainult sõnastiku määratlust).

Wikimedia Foundation. 2010

Vaadake, mis on teistes sõnastikes „halvenenud glükoositaluvus”:

Prediabet - ICD 10 R73.073.0 ICD 9 790,29790,29 MeSH... Wikipedia

Metaboolne sündroom - isas: kõrgus 177 cm, kaal 146... Wikipedia

ICD-10: IV klass - 10. klassi haiguste rahvusvahelise klassifikatsiooni klasside klass I klass. Mõned nakkushaigused ja parasiithaigused II klass. III klassi kasvaja. Vere haigused, vere moodustavad elundid ja individuaalsed häired, mis hõlmavad immuunsüsteemi...... Wikipedia

ICD-10: klass E - 10. klassi haiguste rahvusvahelise klassifikatsiooni klass I klassi. Mõned nakkushaigused ja parasiithaigused II klass. III klassi kasvaja. Vere haigused, vere moodustavad elundid ja individuaalsed häired, mis hõlmavad immuunsüsteemi...... Wikipedia

ICD-10: Kood E - 10. klassi haiguste rahvusvahelise klassifikatsiooni klass I klassi. Mõned nakkus- ja parasiithaigused II klass. III klassi kasvaja. Vere haigused, vere moodustavad elundid ja individuaalsed häired, mis hõlmavad immuunsüsteemi...... Wikipedia

1. tüüpi diabeet. Palun tehke see vastavalt artiklite reeglitele. Sakha... Wikipedia

Diabeet mellitus - vt ka: Diabeet Vaata ka: Diabeet insipidus Suhkurtõbi... Wikipedia

Suhkurtõbi - I Suhkurtõbi (suhkurtõbi, sünonüüm: suhkurtõbi, suhkurtõbi) on endokriinne haigus, mida põhjustab organismis hormooninsuliini puudus või selle madal bioloogiline aktiivsus; mida iseloomustab krooniline kursus... Meditsiiniline entsüklopeedia

Raseduse diabeet - ICD 10 O24.24. ICD 9 648.8648.8 MedlinePlus... Wikipedia

Laktatsidoos - L (+... Wikipedia

Kõrgenenud vere glükoosisisaldus (R73)

Välja arvatud:

• suhkurtõbi (E10-E14)
• diabeet raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi jooksul (O24.-)
• vastsündinute häired (P70.0-P70.2)
• operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

Diabeet:

• kemikaali
• varjatud

Vähenenud glükoositaluvus

Otsi teksti järgi ICD-10

Otsi ICD-10 koodi järgi

Tähestiku otsing

ICD-10 klassid

• I Mõned nakkus- ja parasiithaigused
  (A00-B99)

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. aastal Venemaa tervishoiuministeeriumi 27.05.97. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) vabastamist kavandab WHO aastal 2007 2017 2018

Suhkurtõbi (E10-E14)

Vajadusel tuvastage diabeedi põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).

Rubriikidega E10-E14 kasutatakse järgmisi neljandat märki:

• Diaberic:
  • kooma koos ketoatsidoosiga (ketoatsidootiline) või ilma selleta
  • hüpermolaarne kooma
  • hüpoglükeemiline kooma
• Hüperglükeemiline kooma NOS

.1 Ketoatsidoosiga

• atsidoos> kooma puudumine
• ketoatsidoos> kooma ei mainita

.2+ Neerukahjustus

• Diabeetiline nefropaatia (N08.3 *)
• Intrakapillaarne glomerulonefroos (N08.3 *)
• Kimmelstil-Wilsoni sündroom (N08.3 *)

.3+ Silma kahjustusega

.4+ neuroloogiliste tüsistustega

.5 Perifeersete vereringehäiretega

.6 Muude täpsustatud tüsistustega.

• Diabeetiline artropaatia + (M14.2 *)
• neuropaatiline + (M14.6 *)

.7 Mitme tüsistusega

.8 Määratlemata tüsistustega

.9 Ilma tüsistusteta

[vaata ülaltoodud pealkirjad]

Siia kuuluvad: diabeet (suhkur):

• labiilne
• alguses noores eas
• ketoos

Välja arvatud:

• diabeet:
  • alatoitumusega seotud (E12.-)
  • vastsündinud (P70.2)
  • raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi jooksul (O24.-)
• glükosuuria:
  • BDU R81
  • neerud (E74.8)
• halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
• operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]

Kaasa arvatud:

• suhkurtõbi (suhkur) (rasvumine):
  • alguses täiskasvanueas
  • täiskasvanueas
  • ilma ketoosita
  • stabiilne
• insuliinisõltuv suhkurtõbi

Välja arvatud:

• diabeet:
  • alatoitumusega seotud (E12.-)
  • vastsündinutel (P70.2)
  • raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi jooksul (O24.-)
• glükosuuria:
  • BDU R81
  • neerud (E74.8)
• halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
• operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]

Hõlmatud: alatoitumusega seotud diabeet:

• tüüp I
• tüüp II

Välja arvatud:

• diabeet raseduse ajal, sünnituse ajal ja sünnitusjärgsel perioodil (O24.-)
• glükosuuria:
  • BDU R81
  • neerud (E74.8)
• halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
• vastsündinu diabeet (P70.2)
• operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]

Välja arvatud:

• diabeet:
  • alatoitumusega seotud (E12.-)
  • vastsündinu (P70.2)
  • raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi jooksul (O24.-)
  • tüüp I (E10.-)
  • tüüp II (E11.-)
• glükosuuria:
  • BDU R81
  • neerud (E74.8)
• halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
• operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]

Hõlmatud: diabeet BDU

Välja arvatud:

• diabeet:
  • alatoitumusega seotud (E12.-)
  • vastsündinud (P70.2)
  • raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi jooksul (O24.-)
  • tüüp I (E10.-)
  • tüüp II (E11.-)
• glükosuuria:
  • BDU R81
  • neerud (E74.8)
• halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
• operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

Dieet rikub glükoositaluvust

Vähenenud glükoositaluvus: mis see on ja kahjustuste põhjused

Vähemalt üks kord elu jooksul peab iga inimene läbima glükoositaluvuse testi. See on üsna tavaline analüüs glükoositaluvuse halvenemise määramiseks ja jälgimiseks. See tingimus sobib ICD 10 (10. klassi haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon) jaoks.

Mis see on, miks see toimub ja millal see tegelikult on vajalik? Kas glükoosi tase on kõrge, kas toitumine ja ravi on vajalikud?

Tolerantsuse kui kontseptsiooni rikkumine

Paar aastat tagasi nimetati diabeedi varjatud vormiks glükoositaluvuse halvenemist. Ja alles hiljuti on sellest kujunenud eraldi haigus, mis ilmneb varjatud kujul, ilma kindlateta märke. Sel juhul on glükoosi kiirus veres ja uriinis lubatud piires ja ainult glükoositaluvuse test näitab suhkru seeduvust ja insuliini stabiilset sünteesi.

Seda haigust nimetatakse prediabeetiliseks põhjusel, et kliinilist pilti saab kirjeldada järgmiselt. Patsiendi veresuhkru tase ületab normi, kuid mitte nii palju, et endokrinoloog saab jõuda järeldusele - diabeet. Insuliini tootmine toimub ilma nähtavate endokriinsete häirete ilminguteta.

Kui glükoositaluvuse test on positiivne, asetatakse patsient diabeedi peamiseks riskirühma. On väga oluline perioodiliselt läbi viia glükoositaluvuse test. See aitab vältida ja mõnel juhul vältida kardiovaskulaarse süsteemi häireid.

Haiguse sümptomid - halvenenud glükoositaluvus

Sageli ei avaldu glükoositaluvuse halvenemine. Ja ainult mõnel juhul, sealhulgas raseduse ajal, on sarnased diabeediga sarnased sümptomid:

1. Kuiv nahk;
2. Limaskestade kuivatamine;
3. Tundlikud, verejooksud kalduvad;
4. Pikad tervendavad haavad ja abrasioonid.

Kuidas teostatakse glükoositaluvuse testimist?

Glükoositaluvuse rikkumise kindlakstegemiseks kasutatakse kahte peamist meetodit:

• Kapillaarse vereproovide võtmine.
• Venoosse vereproovi võtmine.

Intravenoosne glükoosi süstimine on vajalik, kui patsient põeb seedetrakti või ainevahetushäirete haigusi. Sel juhul ei saa suukaudselt manustada glükoosi.

Sellistel juhtudel määratakse glükoositaluvuse testimine:

1. Geneetilise eelsoodumuse korral (lähedased sugulased kannatavad 1. või 2. tüüpi suhkurtõve korral);
2. Kui raseduse ajal esineb diabeedi sümptomeid.

Muide, küsimus, kas suhkurtõbi on päritud, peaks olema iga diabeetiku jaoks oluline.

10-12 tundi enne katset on vaja sööki ja jooke mitte süüa. Kui te võtate mingeid ravimeid, peate kõigepealt endokrinoloogiga kontrollima, ei mõjuta nende vastuvõtmist ICD tulemuste kohta 10.

Analüüsi sooritamise optimaalne aeg on kella 7.30–10.00. Test tehakse nii:

• Esialgu manustatakse esimest korda verd tühja kõhuga.
• Siis peaksite võtma koostise glükoositolerantseks testiks.
• Ühe tunni pärast tagastatakse veri.
• Viimane vereproovimine GTT-st loobub veel 60 minuti pärast.

Seega on katse jaoks vajalik vähemalt 2 tundi. Selle aja jooksul on keelatud süüa või juua. Soovitav on vältida kehalist aktiivsust, ideaalis peaks patsient istuma vaikselt või lamama.

Samuti on keelatud läbi viia muid teste glükoosi talumatuse testi ajal, sest see võib põhjustada veresuhkru taseme langust.

Kõige usaldusväärsema tulemuse saamiseks viiakse test läbi kaks korda. Intervall on 2-3 päeva.

Sellistel juhtudel ei saa analüüsi läbi viia:

• patsient on stressi all;
• oli kirurgiline sekkumine või sünnitus - test tuleks edasi lükata 1,5-2 kuud;
• patsient läbib igakuise menstruatsiooni;
• alkoholi kuritarvitamisest tingitud tsirroosi sümptomeid;
• mis tahes nakkushaiguste (sealhulgas nohu ja gripi) puhul;
• kui katsealune kannatab seedesüsteemi haiguste all;
• pahaloomuliste kasvajate juuresolekul;
• mis tahes vormis ja staadiumis hepatiidiga;
• kui inimene töötas eelmisel päeval kõvasti, siis füüsilisele pingutusele või pikemat aega ei magatud;
• kui ranget dieeti täheldatakse glükoositaluvuse rikkumisel.

Kui eiratakse üht või mitut ülalnimetatud tegurit, samuti raseduse ajal, on tulemuste usaldusväärsus kahtlus.

Nii peaks analüüs olema normaalne: esimene vereproov ei tohi olla suurem kui 6,7 mmol / l, teine ​​ei tohiks olla suurem kui 11,1 mmol / l, kolmas peaks olema 7,8 mmol / l. Eakate ja laste vanuses patsientide arv võib pisut erineda ning samuti on raseduse ajal suhkru määr erinev.

Kui näitajad on normist erinevad, siis kui kõik analüüsi reeglid on rangelt järgitud, rikub patsient glükoositaluvust.

Selline nähtus võib kaasa tuua 2. tüüpi suhkurtõve tekke ja insuliini-sõltuva diabeedi häirivate signaalide edasise eiramise. See on eriti ohtlik raseduse ajal, ravi on vajalik, isegi kui selged sümptomid ei ole veel kättesaadavad.

Miks on glükoositolerants langenud

1. Pere eelsoodumus: kui vanematel on diabeet, suureneb haiguse tekkimise oht mitu korda.
2. Rakkude tundlikkus insuliini suhtes (insuliiniresistentsus).
3. Rasvumine.
4. Insuliini rikkumine, näiteks kõhunäärme põletiku tagajärjel.
5. Istuv elustiil.
6. Muud endokriinsed haigused, millele lisanduvad ülemäärased kontrainsulaarsed (suurenevad vere glükoosisisaldused) hormoonid, näiteks haigus ja Itsenko-Cushingi sündroom (haigused, mille puhul neerupealiste koorehormoonide tase on tõusnud).
7. Teatud ravimite võtmine (näiteks glükokortikoidid - neerupealised).

Glükoositaluvuse halvenemise ravimeetodid

Kui testide ajal on kinnitatud prediabeedi (halvenenud glükoositaluvuse) või latentse diabeedi kahtlus, on spetsialisti määratud ravi keeruline (toitumine, kehaline harjutus, harvem ravimid) ning selle eesmärk on põhjuste kõrvaldamine ja samal ajal - haiguse sümptomid ja tunnused.

Kõige sagedamini saab patsiendi üldist seisundit parandada eluviisi muutmisega, peamiselt toitumisharjumuste muutmise kaudu, mille eesmärk on normaliseerida keha ainevahetusprotsesse, mis omakorda aitab vähendada kehakaalu ja naasta vere glükoositasemeid vastuvõetavatesse piiridesse.

Toitumise aluspõhimõtted diagnoositud diabeedieelses seisundis näitavad:

• kergesti seeditavate süsivesikute täielik mahajätmine: pagaritooted ja jahutooted, maiustused, näiteks magustoidud ja maiustused, kartul;
• vähendades raskesti seeditavate süsivesikute (rukis ja pruun leib, krupp) kogust ja nende ühtlast jaotumist kogu päeva jooksul;
• tarbitud loomsete rasvade, eelkõige rasvaliha, searasva, vorsti, majoneesi, või, rasvase liha puljongide vähendamine;
• suurte kiudainete sisalduse ja madala suhkrusisaldusega puu- ja köögiviljade tarbimise suurenemine: eelistada tuleks hapu ja hapu magusaid puuvilju, oad, oad jne, kuna need aitavad kaasa keha kiirele küllastumisele;
• tarbitava alkoholi koguse vähendamine, kui see on võimalik - selle tagasilükkamine rehabilitatsiooniperioodi jooksul;
• söögikordade arvu suurendamine väikeste portsjonitena 5 - 6-ni päevas: selline toit võimaldab seedetraktide, sealhulgas kõhunäärme vähem stressi ja vältida ülekuumenemist.

Lisaks dieedile eeldab diabeedieelse seisundi kohandamine ka elustiili muutmist, mis viitab:

1. igapäevane füüsiline koormus (10–15 minutit päevas klasside kestuse järkjärguline suurenemine);
2. aktiivsem elustiil;
3. suitsetamisest loobumine: nikotiinil on negatiivne mõju mitte ainult kopsudele, vaid ka insuliini tootmise eest vastutavatele pankrease rakkudele;
4. veresuhkru taseme kontroll: kontrollkatsed viiakse läbi kuu või pool aastat pärast ravi algust. Kontrollkatsed võimaldavad meil kindlaks teha, kas veresuhkru tase on tagasi normaalsesse vahemikku ja kas võib öelda, et glükoositaluvuse halvenemine on paranenud.

Mõnel juhul, kui dieedi efektiivsus on madal ja aktiivne füüsiline koormus, võib spetsialistile määrata ka ravimeid, mis aitavad vähendada suhkru- ja kolesteroolitaset, eriti kui diabeedieelse seisundi kontroll eeldab ka kaasnevate haiguste (sageli südame-veresoonkonna süsteemi) ravi.

Tavaliselt, tolerantsushäirete õigeaegse diagnoosimise, samuti siis, kui patsient täidab kõiki arsti ettekirjutusi dieedi ja füüsilise koormuse kohta, võib veresuhkru taset stabiliseerida, vältides seega diabeedieelse seisundi üleminekut 2. tüüpi diabeedile.
Diabeetiline seisund: ennetamine

Tulenevalt asjaolust, et diabeedieelset seisundit põhjustavad sageli välised tegurid, on seda võimalik ennetada või diagnoosida varases staadiumis, kui järgitakse järgmisi ennetavaid meetmeid:

1. kaalukontroll: liigse kaalu korral tuleb see arsti järelevalve all lasta, et keha ei kahandaks.
2. tasakaalu toitumine;
3. loobuma halbadest harjumustest;
4. juhtida aktiivset eluviisi, tegeleda fitnessiga, vältida stressiolukordi;
5. rasedusdiabeediga või polütsüstiliste munasarjadega naised peaksid regulaarselt kontrollima oma veresuhkru taset, kontrollides glükoosi;
6. võtta glükoosi test profülaktilistel eesmärkidel vähemalt 1-2 korda aastas, eriti südamehaiguste, seedetrakti, endokriinsüsteemi, samuti perekonna diabeedi korral;
7. kohtuma spetsialistiga tolerantsushäire esimeste tunnuste juures ja läbima diagnoosimise ja võimaliku diabeedieelse ravi.

Glükoositaluvuse halvenemise ennetamine

Vähenenud glükoositaluvus on äärmiselt ohtlik nähtus, mis põhjustab tõsiseid tüsistusi. Seetõttu oleks parim lahendus sellist rikkumist vältida, kui võidelda kogu elu jooksul suhkurtõve tagajärgedega. Ennetamine aitab organismi toetada, mis koosneb lihtsast reeglist:

• vaadata söögi sagedust;
• kõrvaldada toitumisest kahjulikud toidud;
• säilitada keha tervislikus füüsilises vormis ja vältida ülekaalulisust.

Sageli on NGT patsientidele üllatus, kuna sellel on varjatud kliinilised ilmingud, mis põhjustavad hilist ravi ja tõsiseid tüsistusi. Õigeaegne diagnoosimine võimaldab ravi alustada õigeaegselt, mis võimaldab ravida haigust ja parandada patsiendi seisundit dieedi ja ennetavate meetodite abil.

Õige toitumine, mis rikub glükoositaluvust

Ravi protsess mängib olulist rolli õige toitumine.

Söömine toimub vähemalt viis kuni kuus korda päevas, kuid tingimusel, et portsjonid on väikesed. See toidu hankimise meetod leevendab seedetrakti.

Kui haigus on suletud, on suhkur.

See tuleks eemaldada seeditavate süsivesikute toitumisest - pagari- ja pastatooted, kartulid, mesi, mõned riisisortid jne.

Samal ajal lisage menüüsse tooted, mis sisaldavad keerulisi süsivesikuid, nagu näiteks: toored puuviljad ja köögiviljad, teravilja täisteraviljad, värsked rohelised, looduslik jogurt, madala rasvasisaldusega kodujuust, kaunviljad. Rasvaste liha, searasva, kreemi, margariini kasutamine on vajalik või isegi kõrvaldada. Samal ajal on lauale soovitavad tooted taimeõlid ja kala.

Pöörake tähelepanu veetarbimisele. Selle maht on 30 ml inimese kehakaalu kilogrammi kohta päevas, kui puuduvad spetsiifilised vastunäidustused. Mõned arstid ei soovi juua kohvi ja teed, sest need joogid kipuvad suurendama veresuhkru taset.

ICD 10. IV klass (E00-E90)

ICD 10. IV klass. Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90)

Märkus Kõik neoplasmid (nii funktsionaalselt aktiivsed kui ka mitteaktiivsed) kuuluvad II klassi. Selle klassi vastavaid koode (näiteks E05.8, E07.0, E16-E31, E34.) Võib vajaduse korral kasutada lisakoodidena funktsionaalselt aktiivsete kasvajate ja ektoopiliste endokriinsete kudede tuvastamiseks, samuti endokriinsete näärmete hüperfunktsioonide ja hüpofunktsioonide tuvastamiseks, seostatakse neoplasmade ja muude teiste rubriikidesse liigitatud häiretega.
Välja arvatud: raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi (O00-O99) tüsistused, sümptomid, nähud ja kõrvalekalded kliinilisest ja laboratoorsest uuringust, mis ei ole mujal klassifitseeritud (R00-R99), ajutised sisesekretsiooni- ja ainevahetushäired, spetsiifilised t loote ja vastsündinu jaoks (Р70-Р74)

See klass sisaldab järgmisi plokke:
E00-E07 Kilpnäärme haigused
E10-E14 diabeet
E15-E16 Muud glükoosi ja pankrease siseerituse regulatsiooni rikkumised
E20-E35 Teiste endokriinsete näärmete rikkumine
E40-E46 Voolukatkestus
E50-E64 Muud alatoitluse liigid
E65-E68 ülekaalulisus ja muu liigne toitumine
E70-E90 Metaboolsed häired

Tärn tähistab järgmisi kategooriaid:
E35 Endokriinsete näärmete häired mujal klassifitseeritud haiguste korral
E90 Muudesse rubriikidesse liigitatud haiguste söömishäired ja metaboolsed häired

Kilpnäärme haigused (E00-E07)

E00 kaasasündinud joodi defitsiidi sündroom

Hõlmatud: endeemilised tingimused, mis on seotud joodi puudulikkusega keskkonnas nagu otseselt,
ja ema keha joodipuuduse tõttu. Mõnda neist tingimustest ei saa pidada tõeliseks hüpotüreoidismiks, vaid need on tingitud kilpnäärme hormoonide ebapiisavast sekretsioonist arenevas lootel; võib esineda seos looduslike kõriteguritega. Vajaduse korral identifitseerige seotud vaimse arengu viivitus täiendava koodi (F70-F79) abil.
Välja arvatud: joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism (E02)

E00.0 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, neuroloogiline vorm. Endeemiline kretinism, neuroloogiline vorm
E00.1 Kaasasündinud joodipuudulikkuse sündroom, müoksedem.
Endeemiline kretinism:
. hüpotüreoid
. müoksedem
E00.2 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, segatud vorm.
Endeemiline kretinism, segatud vorm
E00.9 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, täpsustamata.
Joodipuudulikkusest tingitud kaasasündinud hüpotüreoidism NOS. Endeemiline kretinism NDU

E01 Kilpnäärme haigused, mis on seotud joodi puudusega ja sarnaste tingimustega

Välja arvatud: kaasasündinud joodipuudulikkuse sündroom (E00.)
joodipuudulikkusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism (E02)

E01.0 Joodipuudulikkusega seotud difuusne (endeemiline) struuma
E01.1 Mitme sõlme (endeemiline) struuma, mis on seotud joodi puudulikkusega. Joodipuudulikkusega seotud nodulaarne struuma
E01.2 Goiter (endeemiline), mis on seotud joodi puudulikkusega, täpsustamata. Endeemiline struuma
E01.8 Muud kilpnäärme haigused, mis on seotud joodi puudulikkusega ja sellega seotud tingimustega.
Joodipuudulikkus joodipuuduse tõttu NOS

E02 Joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism.

E03 Muud hüpotüreoidismi vormid

Välja arvatud: joodipuudulikkusega seotud hüpotüreoidism (E00-E02)
hüpotüreoidism pärast meditsiinilisi protseduure (E89.0)

E03.0 Kaasasündinud hüpotüreoidism difuusse struuga.
Goiter (mittetoksiline) kaasasündinud:
. BDU
. parenhüüm
Välistatud: mööduv kaasasündinud goiter normaalse funktsiooniga (P72.0)
E03.1 Kaasasündinud hüpotüreoidism ilma struuma. Kilpnäärme aplasia (müoksedemaga).
Kaasasündinud:
. kilpnäärme atroofia
. hüpotüreoidism NOS
E03.2 Ravimite ja muude eksogeensete ainete põhjustatud hüpotüreoidism.
Vajaduse korral identifitseerige põhjus väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E03.3 Postinfektsiooniline hüpotüreoidism
E03.4 Kilpnäärme atroofia (omandatud).
Välja arvatud: kilpnäärme kaasasündinud atroofia (E03.1)
E03.5 Myxedema kooma
E03.8 Muu täpsustatud hüpotüreoidism
E03.9 Hüpotüreoidism, täpsustamata. Myxedema BDU

E04 Muud mittetoksilise struuma vormid

Välja arvatud: kaasasündinud struuma:
. BDU>
. hajutatud> (E03.0)
. parenhüüm>
joodi puudulikkusega seotud struuma (E00-E02)

E04.0 Mittetoksiline difuusne struuma.
Mittetoksiline struuma:
. hajutatud (kolloidne)
. lihtne
E04.1 Nontoksiline üksiku sõlme goiter. Kolloidne sõlm (tsüstiline) (kilpnäärme).
Nontoksiline mononodoosne goiter Kilpnäärme (tsüstiline) sõlme BDU
E04.2 Mürgine multinoodiline struuma. Tsüstiline goiter NOS Polünodoos (tsüstiline) struuma BDU
E04.8 Muu täpsustatud mittetoksiline struuma
E04.9 Mittetoksiline struuma, täpsustamata. Goiter BDU. Mürgine kahur (BDT)

E05 Thyrotoxicosis [hüpertüreoidism]

Välja arvatud: krooniline türeoidiit koos ajutise türeotoksikoosiga (E06.2)
vastsündinute türeotoksikoos (P72.1)

E05.0 Thyrotoxicosis koos difuusse struuga. Exophthalmic või toksiline kõne NOS. Graves'i tõbi. Hajuta mürgine struuma
E05.1 Thyrotoxicosis koos mürgise üksiku sõlmega. Thyrotoxicosis koos toksilise mononodoosiga
E05.2 Türotoksikoos koos mürgise multikulaarse struuga. Mürgine nodulaarne struuma
E05.3 Thyrotoxicosis kilpnäärme koe ektoopiaga
E05.4 Kunstlik türeotoksikoos
E05.5 Kilpnäärme kriis või kooma
E05.8 Muud türeotoksikoosi vormid. Kilpnääret stimuleeriva hormooni üleküllastumine.
Vajaduse korral identifitseerige põhjus väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E05.9 Türotoksikoos, täpsustamata. Hüpertüreoidism NOS. Türeotoksiline südamehaigus (I43.8)

E06 Türeoidiit

Välja arvatud: sünnitusjärgne türeoidiit (O90.5)

E06.0 Äge türeoidiit. Kilpnäärme abstsess.
Türeoidiit:
. pürogeenne
. mädane
Vajaduse korral identifitseerige nakkusetekitaja lisakoodi abil (B95-B97).
E06.1 Subakuutne türeoidiit.
Türeoidiit:
. de kerwen
. hiiglane rakk
. granulomatoosne
. mitte-mädane
Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)
E06.2 Krooniline türeoidiit koos ajutise türeotoksikoosiga.
Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)
E06.3 Autoimmuunne türeoidiit. Türeoidiit Hashimoto. Hassitoksikoos (valtsimine). Lümfadenomatoosne goiter.
Lümfotsüütiline türeoidiit. Lümfomatoosne struma
E06.4 Narkootikumide türeoidiit
Vajadusel identifitseerige ravim, kasutades täiendavaid väliste põhjuste koodi (klass XX).
E06.5 Türoidiit:
. krooniline:
. BDU
. kiuline
. puitunud
. Riedel
E06.9 Türeoidiit, täpsustamata

E07 Muud kilpnäärme haigused

E07.0. Kalkitoniini hüperesekretsioon. Kilpnäärme C-rakkude hüperplaasia.
Hüperkaltsetoniini hüpertensioon
E07.1 Mürgisus. Pere düshormonaalne goiter. Pendredi sündroom.
Välistatud: mööduv kaasasündinud goiter normaalse funktsiooniga (P72.0)
E07.8 Muud kilpnäärme spetsiifilised haigused. Defekt türosiini siduv globuliin.
Verejooks>
Infarkt> kilpnäärme (th) nääre (y)
Sündroomi eutüreoidism
E07.9 Kilpnäärme haigus, täpsustamata

Diabeet mellitus (E10-E14)

Vajadusel tuvastage diabeedi põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).

Rubriikidega E10-E14 kasutatakse järgmisi neljandat märki:
.0 Kooma
Diaberic:
. kooma koos ketoatsidoosiga (ketoatsidootiline) või ilma selleta
. hüpermolaarne kooma
. hüpoglükeemiline kooma
Hüperglükeemiline kooma NOS

.1 Ketoatsidoosiga
Diabeetik:
. atsidoos>
. ketoatsidoos> kooma ei mainita

.2 Neerukahjustusega
Diabeetiline nefropaatia (N08.3)
Intrakapillaarne glomerulonefroos (N08.3)
Kimmelstil-Wilsoni sündroom (N08.3)

.3 Silma kahjustusega
Diabeetik:
. katarakt (Н28.0)
. retinopaatia (H36.0)

.4 Neuroloogiliste tüsistustega
Diabeetik:
. amüotroofia (G73.0)
. autonoomne neuropaatia (G99.0)
. mononeuropaatia (G59.0)
. polüneuropaatia (G63.2)
. autonoomne (G99.0)

.5 Perifeersete vereringehäiretega
Diabeetik:
. gangreen
. perifeerne angiopaatia (I79.2)
. haavand

.6 Muude täpsustatud tüsistustega.
Diabeetiline artropaatia (M14.2)
. neuropaatiline (M14.6)

.7 Mitme tüsistusega

.8 Määratlemata tüsistustega

.9 Ilma tüsistusteta

E10 Insuliinist sõltuv diabeet

[vaata ülaltoodud pealkirjad]
Siia kuuluvad: diabeet (suhkur):
. labiilne
. alguses noores eas
. ketoos
. tüüp I
Välja arvatud: diabeet:
. alatoitumusega seotud (E12.)
. vastsündinud (R70.2)
. raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

E11 iseseisev insuliini diabeet

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]
Siia kuuluvad: diabeet (suhkur) (rasvunud) (rasvunud):
. täiskasvanueas
. ilma ketoosita
. stabiilne
. tüüp II
Välja arvatud: diabeet:
. alatoitumusega seotud (E12.)
. vastsündinutel (P70.2)
. raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

E12 Alatoitumusega seotud diabeet

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]
Hõlmatud: alatoitumusega seotud diabeet:
. sõltub insuliinist
. insuliinist sõltumatu
Välja arvatud: diabeet raseduse ajal sünnituse ajal
ja sünnitusjärgsel perioodil (O24.)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
vastsündinu diabeet (P70.2)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

E13 Muud diabeedi spetsiifilised vormid

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]
Välja arvatud: diabeet:
. sõltub insuliinist (E10.)
. alatoitumusega seotud (E12.)
. vastsündinu (P70.2)
. insuliinisõltumatu (E11.)
. raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

E14 Diabeet, täpsustamata

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]
Hõlmatud: diabeet BDU
Välja arvatud: diabeet:
. sõltub insuliinist (E10.)
. alatoitumusega seotud (E12.)
. vastsündinud (P70.2)
. insuliinisõltumatu (E11.)
. raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

MUUD GLÜKOSE REGULEERIMISE JA SISEMAJUTUSE VÄLJAANDMED

Pankrease (E15-E16)

E15 Diabeetiline hüpoglükeemiline kooma. Diabeetilise insuliini kooma, mis on põhjustatud ravimitest
tähendab. Hüperinsulinism hüpoglükeemilise koomaga. Hüpoglükeemiline kooma NOS
Vajaduse korral identifitseerige ravim, mis põhjustas mittetiabeetilise hüpolicheemilise kooma, kasutage täiendavat väliste põhjuste koodi (klass XX).

E16 Muud kõhunäärme sisemise sekretsiooni häired

E16.0 meditsiiniline hüpoglükeemia ilma koomata.
Vajadusel identifitseerige ravim, kasutades lisakoodi väliste põhjuste (klass XX) alusel.
E16.1 Muud hüpoglükeemia vormid. Funktsionaalne mittehüperinsuliinne hüpoglükeemia.
Hüperinsulinism:
. BDU
. funktsionaalne
Pankrease saarerakkude hüperplaasia NDU. Entsefalopaatia pärast hüpoglükeemilist kooma
E16.2 Täpsustamata hüpoglükeemia
E16.3 Glükagooni suurenenud sekretsioon.
Glükoosi hüpersekretsiooniga pankrease saarerakkude hüperplaasia
E16.8 Teised pankrease sisemise sekretsiooni häired. Hüpergastrinemia.
Hüpertensioon:
. kasvuhormooni vabastav hormoon
. pankrease polüpeptiid
. somatostatiin
. vasoaktiivne soole polüpeptiid
Zollinger-Ellisoni sündroom
E16.9 Pankrease sisemise sekretsiooni katkemine, täpsustamata. Saarte rakkude hüperplaasia NOS.
Pankrease endokriinsete rakkude hüperplaasia NOS

MUUDE ENDOKRINAALSETE SOOVITUSED (E20-E35)

Välja arvatud Galactorrhea (N64.3)
günekomastia (N62)

E20 Hüpopatüreoidism

Välja arvatud: Di Georgi sündroom (D82.1)
hüpopatüreoidism pärast meditsiinilisi protseduure (E89.2)
Tetany BDU (R29.0)
ajutine hüpoparatüreoidism (P71.4)

E20.0 Idiopaatiline hüpopatüreoidism
E20.1 Pseudohüpoparatüreoidism
E20.8 Muud hüpopatüreoidismi vormid
E20.9 Hüpopatüreoidism, täpsustamata. Paratüreoidne thetagy

E21 Hüperparatüreoidism ja muud kõrvalkilpnäärme häired

Välja arvatud: osteomalatsia:
. täiskasvanutel (M83.)
. lapsepõlv ja nooruk (E55.0)

E21.0 Primaarne hüperparatüreoidism. Parathormooni hüperplaasia.
Osteodüstroofia fibroosne generaliseerimine [Recklinghausen luuhaigus]
E21.1 Teise klassifitseerimata sekundaarne hüperparatüreoidism.
Välja arvatud: sekundaarne hüperparatüreoidism neerupõhiselt (N25.8)
E21.2 Muud hüperparatüreoidismi vormid.
Välja arvatud: perekondlik hüpokalsiuriline hüperkaltseemia (E83.5)
E21.3 Hüperparatüreoidism, täpsustamata
E21.4 Muud parathormoonide häired
E21.5 täpsustamata kõrvalkilpnäärme haigus

E22 hüpofüüsi hüperfunktsioon

Välja arvatud: Itsenko-Cushingi sündroom (E24.)
Nelsoni sündroom (E24.1)
üleannustamine:
. adrenokortikotroopne hormoon [ACTH], mis ei ole seotud
Itsenko-Cushingi sündroom (E27.0)
. AKTH hüpofüüs (E24.0)
. kilpnääret stimuleeriv hormoon (E05.8)

E22.0 Akromegaalia ja hüpofüüsi gigantism.
Akromegaaliaga seotud artropaatia (M14.5).
Kasvuhormooni üleküllastumine.
Välja arvatud: põhiseaduslik:
. gigantism (E34.4)
. pikk kõrgus (E34.4)
hormoonit vabastava kasvuhormooni (E16.8) üleannustamine
E22.1 Hüperprolaktineemia. Vajadusel identifitseerige ravim, mis põhjustas hüperprolaktineemiat, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
E22.2 Antidiureetilise hormooni ebapiisav sekretsioon
E22.8 Muud hüpofüüsi hüperfunktsiooni seisundid. Keskse päritoluga enneaegne puberteet
E22.9 Hüpofüüsi hüperfunktsioon, täpsustamata

E23 Hüpofüüsi hüpofunktsioon ja muud häired

Siia kuuluvad: loetletud seisundid, mis on põhjustatud hüpofüüsi ja hüpotalamuse haigustest
Välja arvatud: meditsiinilistest protseduuridest tulenev hüpopituitarism (E89.3)

E23.0 hüpopituitarism. Fertiilsed eunuchoidi sündroomid. Hüpogonadotroopne hüpogonadism.
Idiopaatiline kasvuhormooni puudulikkus.
Eraldi rike:
. gonadotropiin
. kasvuhormoon
. teised hüpofüüsi hormoonid
Kalmanni sündroom
Alamõõduline [dwarfism] Lorain-Levy
Hüpofüüsi nekroos (sünnitusjärgne)
Panhipopituitarism
Hüpofüüsi:
. kahheksia
. NOSi rike
. lühike kasv [dwarfism]
Shyheni sündroom Simmond haigus
E23.1 Meditsiiniline hüpopituitarism.
Vajaduse korral identifitseerige ravim väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E23.2 Diabeet.
Välja arvatud: nefrogeenne diabeet insipidus (N25.1)
E23.3 Mujal klassifitseerimata hüpotalamuse düsfunktsioon.
Prader-Willi sündroom (Q87.1), Russell-Silveri sündroom (Q87.1) on välistatud.
E23.6 Muud hüpofüüsi haigused. Hüpofüüsi abstsess. Adiposogenitaalne düstroofia
E23.7 Hüpofüüsi haigus, täpsustamata

E24 Itsenko-Cushingi sündroom

E24.0 Itsenko-Cushingi hüpofüüsihaigus. AKTH hüpertensioon hüpofüüsi poolt.
Hüpofüüsi päritolu hüperadrenokortitsism
E24.1 Nelsoni sündroom
E24.2 Itsenko-Cushingi ravimi sündroom.
Vajaduse korral identifitseerige ravim väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E24.3 Ectopic ACTH sündroom
E24.4 Alkoholi poolt indutseeritud cushingoidi sündroom
E24.8 Muud tingimused, mida iseloomustab cushingoidi sündroom
E24.9 Itsenko-Cushingi sündroom, täpsustamata

E25 Adrenogenitaalsed häired

Siia kuuluvad: adrenogenitaalsed sündroomid, viriliseerumine või feminiseerumine, mis on omandatud või põhjustatud hüperplaasiast
neerupealised, mis on kaasasündinud ensüümide defektide põhjus hormoonide sünteesil
naine:
. neerupealiste vale hermaphroditism
. heteroseksuaalne enneaegne vale sugu
tähtaeg
mees (id):
. isoseksuaalne enneaegne vale sugu
tähtaeg
. varane makrogenitoomia
. eesnäärme puberteet koos hüperplaasiaga
neerupealised
. viriliseerimine (naine)

E25.0 Kaasasündinud adrenogenitaalsed häired, mis on seotud ensüümi puudulikkusega. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia. 21-hüdroksülaasi puudulikkus. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia, mis põhjustab soola kadu
E25.8 Muud adrenogenitaalsed häired. Idiopaatiline adrenogenitaalne häire.
Vajaduse korral identifitseerige ravim, mis põhjustas adrenogenitaalse häire, kasutage lisakoodi välistele põhjustele (klass XX).
E25.9 Adrenogenitaalne häire, täpsustamata. Adrenogenitaalne sündroom NOS

E26 Hüperaldosteronism

E26.0 Primaarne hüperaldosteronism. Conn'i sündroom. Primaarne aldosteronism. T
neerud (kahepoolsed)
E26.1 Teisene hüperaldosteronism
E26.8 Muud hüper aldosteronismi vormid. Barteri sündroom
E26.9 Hüperaldosteronism, täpsustamata

E27 Muud neerupealiste häired

E27.0 Teised neerupealise koore hüpersekretsioonitüübid.
Adrenokortikotroopse hormooni hüpertensioon [ACTH], mis ei ole seotud Itsenko-Cushingi tõvega.
Välja arvatud: Itsenko-Cushingi sündroom (E24.)
E27.1 Esmane neerupealiste puudulikkus. Addisoni tõbi. Neerupealiste põletik.
Välja arvatud: amüloidoos (E85. -), tuberkuloosse päritoluga Addisoni tõbi (A18.7), Waterhouse-Friederikseni sündroom (A39.1)
E27.2 Addisonovi kriis. Neerupealiste kriis. Adrenokortikaalne kriis
E27.3 Ravimi neerupealiste puudulikkus. Vajaduse korral identifitseerige ravim, kasutades väliste põhjuste (klass XX) lisakoodi.
E27.4 Muu ja täpsustamata neerupealiste puudulikkus.
Neerupealised:
. verejooks
. südameatakk
Neerupealise koore NDU piisavus. Hüpoaldosteronism.
Välja arvatud: adrenoleukodüstroofia [Addison-Schilder] (E71.3), Waterhouse-Friederikseni sündroom (A39.1)
E27.5 Neerupealise mulla hüperfunktsioon. Neerupealise hüperplaasia.
Katehhoolamiini hüpertensioon
E27.8 Muud täpsustatud neerupealiste häired. Kortisooli siduv globuliin
E27.9 Neerupealiste haigus, täpsustamata

E28 Munasarja düsfunktsioon

Välja arvatud: isoleeritud gonadotroopne puudulikkus (E23.0)
Munasarjade ebaõnnestumine pärast meditsiinilisi protseduure (E89.4)

E28.0 Estrogeeni liig. Vajadusel identifitseerige ravim, mis põhjustas liigse östrogeeni, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
E28.1 Androgeeni liig. Munasarjade androgeenide üleküllastumine. Vajadusel identifitseerige ravim, mis põhjustas androgeenide liigse, kasutades väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
E28.2 Polütsüstiliste munasarjade sündroom Sclerocystic munasarjade sündroom. Steini-Leventali sündroom
E28.3 Primaarne munasarjade ebaõnnestumine. Madal östrogeenisisaldus. Enneaegne menopausi NOS.
Resistentne munasarja sündroom.
Välja arvatud: menopausi ja naiste menopausi seisund (N95.1)
puhas gonadade düsgenees (Q99.1)
Turneri sündroom (Q96.)
E28.8 Muud munasarjafunktsiooni tüübid. Munasarjade hüperfunktsioon NOS
E28.9 Munasarjade düsfunktsioon, täpsustamata

E29 Põlisfunktsiooni häired

Välja arvatud: androgeense resistentsuse sündroom (E34.5)
asoospermia või oligospermia BDU (N46)
eraldatud gonadotroopne puudulikkus (E23.0)
Klinefelteri sündroom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
munandite hüpofunktsioon pärast meditsiinilisi protseduure (E89.5)
munandite feminiseerumine (sündroom) (E34.5)

E29.0 Hüperfunktsioon. Testikulaarsete hormoonide hüperekretsioon
E29.1 Hapniku hüpofunktsioon. Kolde androgeeni NOS biosünteesi katkestamine
5-alfa-reduktaasi defitsiit (meessoost pseudohermofroditismiga). Hapniku hüpogonadism BDU.
Vajaduse korral identifitseerige ravim, mis põhjustas munandite hüpofunktsiooni, kasutage täiendavaid ravimeid
väliste põhjuste kood (klass XX).
E29.8 Muu munandite talitlushäire
E29.9 Määratlemata seemnepuudulikkus

E30 Mujal klassifitseerimata puberteedi katkemine.

E30.0 Viivitusega puberteet. Konstitutsiooniline hilinenud puberteet.
Viivitusega puberteet
E30.1 Enneaegne puberteet. Enneaegne menstruatsioon.
Välja arvatud: Albrighti sündroom (-Mac-Kyuna) (- Sternberg) (Q78.1)
keskse päritoluga varajane seksuaalne areng (E22.8)
kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (E25.0)
naissoost heteroseksuaalne enneaegne vale puberteet (E25.)
isoseksuaalne enneaegne vale puberteet (E25.)
E30.8 Muud puberteedi häired. Enneaegne Thelarch
E30.9 puberteedi katkemine, täpsustamata

E31 polüglandulaarne düsfunktsioon

Langes: telangiectatic ataxia [Louis Bar] (G11.3)
müotoonne düstroofia [Steinert] (G71.1)
pseudohüpoparatüreoidism (E20.1)

E31.0 Autoimmuunne polüglandulaarne puudulikkus. Schmidti sündroom
E31.1 Polyglandulaarne hüperfunktsioon.
Välja arvatud: mitmekordne endokriinne adenomatoos (D44.8)
E31.8 Muu polüglandulaarne düsfunktsioon
E31.9 Polyglandulaarne düsfunktsioon, täpsustamata

E32 Tümmi näärme haigused

Välja arvatud: immuunpuudulikkusega aplaasia või hüpoplaasia (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)

E32.0 Püsiv tüümuse hüperplaasia. Thymus'i hüpertroofia
E32.1 Thymus abstsess
E32.8 Muud tüümustevastased haigused
E32.9 Määratlemata tüümustunne haigus

E34 Muud sisesekretsioonisüsteemi häired

Välja arvatud: pseudohüpoparatüreoidism (E20.1)

E34.0 Karsinoidi sündroom.
Märkus Kui see on vajalik karcinoidkasvajaga seotud funktsionaalse aktiivsuse tuvastamiseks, võib kasutada täiendavat koodi.
E34.1 Teised soolehormooni hüpertensiooni seisundid
E34.2 Mujal klassifitseerimata ektoopiline hormooni sekretsioon
E34.3 Lühike kasv (kääbus), mujal klassifitseerimata.
Lühike kasv:
. BDU
. põhiseaduslik
. tüüp Larona
. psühhosotsiaalsed
Välja arvatud Progeria (E34.8)
Russelli-Hõbe sündroom (Q87.1)
immuunpuudulikkuse jäseme lühendamine (D82.2)
lühike kasv:
. achondroplastic (Q77.4)
. hüpokondroplast (Q77.4)
. spetsiifiliste düsmorfsete sündroomidega
(kodeerige neid sündroome; vt tähestikulist indeksit)
. seedetrakt (E45)
. hüpofüüsi (E23.0)
. neerud (N25.0)
E34.4 Põhiseaduslik kõrgus Põhiseaduslik gigantism
E34.5 Androgeeni resistentsuse sündroom. Mees pseudo-hermaphroditism koos androgeeni resistentsusega.
Perifeerse hormonaalse vastuvõtu häired. Reyfenshteyn'i sündroom. Munarakkude feminiseerumine (sündroom)
E34.8 Muud spetsiifilised sisesekretsioonihäired. Hambakivi häired. Progeria
E34.9 Endokriinsed häired, täpsustamata.
Rikkumine:
. endokriinsed NOS
. hormonaalne BDU

E35 Endokriinsete näärmete häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

E35.0 Kilpnäärme häired mujal klassifitseeritud haiguste korral.
Kilpnäärme tuberkuloos (A18.8)
E35.1 Neerupuudulikkuse häired mujal klassifitseeritud haiguste korral.
Addisoni tuberkulaarse etioloogia haigus (A18.7). Waterhouse-Friderikseni sündroom (meningokokk) (A39.1)
E35.8 Teiste endokriinsete näärmete rikkumised mujal klassifitseeritud haiguste korral

VÕIMSUS (E40-E46)

Märkus Alatoitluse määra hinnatakse tavaliselt kehakaalu näitajate järgi, väljendatuna standardhälvetes võrdluspopulatsiooni keskmisest. Laste kehakaalu suurenemine või vähenenud tõendid
Laste või täiskasvanute kehakaal ühe või mitme eelmise kehamassi mõõtmisega on tavaliselt alatoitluse näitaja. Ainult ühe kehakaalu mõõtmise näitajate olemasolul põhineb diagnoos eeldustel ja seda ei loeta lõplikuks, välja arvatud juhul, kui on läbi viidud muid kliinilisi ja laboratoorseid uuringuid. Erandjuhtudel, kui puudub teave kehakaalu kohta, võetakse aluseks kliinilised andmed. Kui indiviidi kehakaal on allpool referentspopulatsiooni keskmist, võib suure tõenäosusega eeldada tõsist alatoitumist, kui täheldatud väärtus on 3 või enam standardhälvet, mis on madalam võrdlusrühma keskmisest; mõõdukad toitumishäired, kui täheldatud suurus on 2 või enam, kuid vähem kui 3 standardhälvet keskmisest madalamast ja kerge alatoitumuse aste, kui täheldatud kehamassiindeks on 1 või enam, kuid alla 2 standardhälbe allpool keskmist võrdlusgrupi jaoks.

Välja arvatud: soole imendumine (K90. -)
seedetrakti aneemia (D50-D53)
valgu ja energia puuduse mõju (E64.0)
kurnav haigus (B22.2)
paastumine (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Raske alatoitumine, millega kaasneb seedetrakti turse ja naha ja juuste pigmentatsioon
Välja arvatud: marasmaatiline kwashiorkor (E42)

E41 Söömishäire

Raske söömishäire, millega kaasneb marasmus
Välja arvatud: marasmaatiline kwashiorkor (E42)

E42 Marasmatic Kwashiorkor

Raske valguenergia puudus [nagu E43]:
. vahepealne vorm
. kwashiorkori ja marasmuse sümptomitega

E43 Raske valgu-energia puudulikkus, täpsustamata

Raske kehakaalu vähenemine lastel või täiskasvanutel või kehakaalu suurenemine lastel, mis toob kaasa asjaolu, et tuvastatud kehakaal on vähemalt 3 standardhälvet, mis on madalamad võrdlusrühma keskmisest (või sarnane kehakaalu langus, mida kajastavad muud statistilised meetodid). Kui andmed on kättesaadavad ainult ühest kehakaalu mõõtmisest, siis võime rääkida tõsisest ammendumisest suure tõenäosusega, kui tuvastatud kehakaal on 3 või enam standardhälvet, mis on madalam kui võrdluspopulatsioonigrupi keskmine. Näljane turse

E44 Valgu-energia puudulikkus mõõdukas ja nõrk

E44.0 Mõõdukas valgu-energia puudus. Laste või täiskasvanute kehakaalu vähenemine või lapse kehakaalu suurenemise puudumine, mis toob kaasa asjaolu, et tuvastatav kehakaal on alla keskmise
võrdluspopulatsiooni puhul 2 standardhälvet või rohkem, kuid vähem kui 3 standardhälvet (või. t
sarnane kaalulangus, mida kajastavad muud statistilised meetodid). Kui on olemas ainult üks kehakaalu mõõtmine, siis on võimalik rääkida mõõduka valgu-energia puudusest suure tõenäosusega, kui tuvastatud kehakaal on 2 või enam standardhälvet, mis on madalam kui võrdluspopulatsioonigrupi keskmine.

E44.1 Kerge valgu-energia puudus. Laste või täiskasvanute kehakaalu vähenemine või lapse kehakaalu suurenemise puudumine, mis toob kaasa asjaolu, et tuvastatav kehakaal on alla keskmise
võrdluspopulatsiooni puhul 1 või enam, kuid vähem kui 2 standardhälvet (või sarnast kehakaalu vähenemist, mida kajastavad muud statistilised meetodid). Kui on olemas ainult üks kehakaalu mõõtmine, siis võib kerge valgu-energia puudujäägiga öelda suure tõenäosusega, kui tuvastatud kehakaal on 1 või rohkem, kuid vähem kui 2 standardhälvet, mis on madalam kui võrdluspopulatsioonigrupi keskmine.

E45 Valgu-energia puudusest tingitud viivitatud areng

Toiduained:
. lühike kasv (kääbus)
. kasvu aeglustumine
Kehalise arengu aeglustumine alatoitluse tõttu

E46 Valgu-energia puudulikkus, täpsustamata

BDU voolukatkestus
Valgu-energia tasakaalustamatus NDU

MUU VÕIMSUSE VÕIMSUS (E50-E64)

Välistatud: seedetrakti aneemia (D50-D53)

E50 A-vitamiini puudus

Välja arvatud: A-vitamiini puuduse mõju (E64.1)

E50.0 A-vitamiini puudulikkus konjunktivaalse kseroosiga
E50.1 A-vitamiini puudulikkus Bito plaakide ja konjunktivaalse kseroosiga. Bito naastu väike laps
E50.2 A-vitamiini puudus sarvkesta kseroosiga
E50.3 A-vitamiini puudus sarvkesta haavandite ja kseroosiga
E50.4 A-vitamiini puudulikkus keratomalatsiaga
E50.5 A-vitamiini puudus öise pimedusega
E50.6 A-vitamiini puudus sarvkesta kseroftalmiliste armidega
E50.7 Teised A-vitamiini puudulikkuse ilmingud Xerophthalmia NOS
E50.8 Teised A-vitamiini puuduse ilmingud.
Follikulaarne keratoos> rikke tõttu
Xeoderm> A-vitamiin (L86)
E50.9 A-vitamiini puudus, täpsustamata. Hüpovitaminoos A BDU

E51 tiamiinipuudus

Välja arvatud: tiamiini puudulikkuse mõju (E64.8)

E51.1 Beriberi.
Beriberi:
. kuiv
. märg vorm (I98.8)
E51.2 Wernicke entsefalopaatia
E51.8 Muud tiamiinipuudulikkuse ilmingud
E51.9 Tiamiini puudulikkus, täpsustamata

E52 Nikotiinhappe puudus [pellagra]

Rike:
. niatsiin (-triptopaan)
. nikotiinamiid
Pellagra (alkohoolik)
Välja arvatud: nikotiinhappe puuduse mõju (E64.8)

E53 Teiste B-vitamiinide ebapiisavus

Välja arvatud: B-vitamiini puuduse mõju (E64.8)
B12-vitamiini puudulikkuse aneemia (D51. -)

E53.0 riboflaviini puudus. Ariboflavinoz
E53.1 Püridoksiini puudus. B6-vitamiini puudus.
Välja arvatud: püridoksiinile reageeriv sideroblastne aneemia (D64.3)
E53.8 Muude B-vitamiinide puudulikkus.
Rike:
. biotiin
. tsüanokobalamiin
. folaat
. foolhape
. pantoteenhape
. vitamiin b12
E53.9 B-vitamiini puudus, täpsustamata

E54 Askorbiinhappe puudulikkus

C-vitamiini puudus.
Välistatud: räpane aneemia (D53.2)
C-vitamiini puuduse mõju (E64.2)

E55 D-vitamiini puudus

Välja arvatud: osteomalatsia täiskasvanutel (M83.)
osteoporoos (M80-M81)
reketide tagajärjed (E64.3)

E55.0 Rickets on aktiivsed.
Osteomalatsia:
. lapsed
. nooruslik
Välja arvatud: ritsid:
. soolestik (K90.0)
. Krone (K50. -)
. mitteaktiivne (E64.3)
. neerud (N25.0)
. D-vitamiini suhtes resistentne (E83.3)
E55.9 D-vitamiini puudus, täpsustamata. D-vitamiin

E56 Muude vitamiinide ebaõnnestumine

Välja arvatud: teiste vitamiinipuuduste mõju (E64.8)

E56.0 E-vitamiini puudus
E56.1 K-vitamiini puudus.
Välja arvatud: K-vitamiini puudusest tingitud hüübimisfaktori puudulikkus (D68.4)
K-vitamiini puudus vastsündinul (P53)
E56.8 Muude vitamiinide ebaõnnestumine
E56.9 Vitamiinipuudus, täpsustamata

E58 Toime kaltsiumi puudulikkus

Kaltsiumi metabolismi häired (E83.5) on välistatud.
kaltsiumi puudulikkuse mõju (E64.8)

E59 Seleeni toitumispuudulikkus

Keshani tõbi
Välja arvatud: seleeni puudulikkuse mõju (E64.8)

E60 Tsingi toidupuudulikkus

E61 Muude akude rikkumine

Vajaduse korral identifitseerige ravimit põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
Välja arvatud: mineraalide ainevahetuse häired (E83.)
joodi puudulikkusega seotud kilpnäärme düsfunktsioon (E00-E02)
alatoitumise ja teiste toitumispuudujääkide mõju (E64.)

E61.0 Vask
E61.1 Rauapuudus.
Välja arvatud: rauapuuduse aneemia (D50.)
E61.2 Magneesiumi puudus
E61.3 Mangaani puudus
E61.4 Kroomipuudus
E61.5 Molübdeeni puudus
E61.6 Vanadiini puudus
E61.7 Paljude akude puudumine
E61.8 Muude täpsustatud patareide ebapiisavus
E61.9 Patareide ebapiisavus, täpsustamata

E63 Muu alatoitumus

Välja arvatud: dehüdratsioon (E86)
düsplaasia (R62.8)
imiku toitmise probleemid (P92.)
alatoitumise ja teiste toitumispuudujääkide mõju (E64.)

E63.0 Oluliste rasvhapete ebapiisavus
E63.1 Toiduainete tasakaalustamata tarbimine
E63.8 Muu määratletud alatoitumus
E63.9 Alatoitumine, täpsustamata. Kardiomüopaatia alatoitluse tõttu BDU + (I43.2)

E64 Toidupuuduse ja toitumispuuduse tagajärjed.

E64.0 Valgu ja energia puuduse tagajärjed.
Välja arvatud: valgu-energia puudusest tingitud arenguhäire (E45)
E64.1 A-vitamiini puuduse tagajärjed
E64.2 C-vitamiini puudulikkuse tagajärjed
E64.3 Ritside tagajärjed
E64.8 Muude vitamiinipuuduste tagajärjed
E64.9 Täpsustamata toitumishäirete tagajärjed

OBESITY JA MUUD TARNIMISE TÜÜPID (E65-E68)

E65 Lokaalne rasvade sadestumine

E66 Rasvumine

Välja arvatud: adiposogenitaalne düstroofia (E23.6)
lipomatoos:
. NOS (E88.2)
. valus [Derkumi haigus] (E88.2)
Praderi-Willi sündroom (Q87.1)

E66.0 Ülekaalulisusest tingitud rasvumine
E66.1 Ravimite põhjustatud rasvumine.
Vajadusel identifitseerige ravim, kasutades täiendavaid väliste põhjuste koodi (klass XX).
E66.2 Äärmuslik rasvumine koos alveolaarse hüpoventilatsiooniga. Pikkviki sündroom
E66.8 Muud rasvumise vormid. Haige rasvumine
E66.9 Määratlemata rasvumine. Lihtne rasvumine NOS

E67 Muud võimsuse koondamised

Välja arvatud: idu overeating (R63.2)
ülemäärase võimsuse tagajärjed (E68)

E67.0 Hüpervitaminosis A
E67.1 Hüpercarotemia
E67.2 Megadoosi sündroom B6-vitamiin
E67.3 Hüpervitaminoos D
E67.8 Muud koondamise konkreetsed vormid

E68 Võimsuse koondamise tagajärjed

AINETE VÄLTIMINE (E70-E90)

Välja arvatud: androgeense resistentsuse sündroom (E34.5)
kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (E25.0)
Ehlers-Danlos sündroom (Q79.6)
ensüümihäiretest tingitud hemolüütiline aneemia (D55. -)
Marfani sündroom (Q87.4)
5-alfa-reduktaasi defitsiit (E29.1)

E70 Aromaatse aminohappe ainevahetuse häired

E70.0 Klassikaline fenüülketonuuria
E70.1 Muud hüperfenüülalanineemia liigid
E70.2 Türosiini metabolismi rikkumine. Alcaptonuria. Hüpertürosineemia. Ochronosis Tyrosineemia. Tyroos
E70.3 Albinism.
Albinism:
. silma
. oftalmoloogiline
Sündroom:
. Chediak (-Steinbrinka) -Higashi
. Rist
. Hermansky Pudlaka
E70.8 Muud aromaatse aminohappe metabolismi häired.
Rikkumised:
. histidiini ainevahetus
. trüptofaani vahetus
E70.9 Täpsustamata aromaatsete aminohapete vahetuse katkestamine

E71 Hargnenud ahelaga aminohappe metabolismi ja rasvhapete ainevahetuse häired

E71.0 vahtrasiirupiha
E71.1 Muud hargnenud ahelaga aminohappehäired. Hyperleucine-isoleucinemia. Hüpervalinemia.
Isovalerne happesus. Metüülmaloonhape. Propioonhape
E71.2 Hargnemata ahelaga aminohappe ainevahetuse häired, täpsustamata
E71.3 Rasvhapete ainevahetuse häired. Adrenoleukodüstroofia [Addison-Schilder].
Lihasekarnitiini palmitüüli transferaasi puudumine.
Välja arvatud: Refsum'i haigus (G60.1)
Schilderi tõbi (G37.0)
Zellwegeri sündroom (Q87.8)

E72 Muud aminohapete ainevahetushäired

Välja arvatud: kõrvalekalded normist ilma haiguse ilminguteta (R70-R89)
rikkumised:
. aromaatsete aminohapete vahetus (E70.)
. hargnenud ahelaga aminohappevahetus (E71.0-E71.2)
. rasvhapete ainevahetus (E71.3)
. puriinide ja pürimidiinide vahetamine (E79.)
podagra (M10. -)

E72.0 Aminohappe transpordi rikkumine. Tsüstinoos. Tsüstinuuria.
Fanconi sündroom (-de Tony) (- Debre) Hartnapi haigus. Madal sündroom.
Välja arvatud: trüptofaani metabolismi häired (E70.8)
E72.1 Väävlit sisaldava aminohappe metabolismi häired. Tsüstatsiiniauria.
Homotsüstinuuria. Metionineemia. Sulfiidi oksüdaasi puudulikkus.
Välja arvatud: transkobalamiin II puudus (D51.2)
E72.2 Uurea tsükli ainevahetuse häired. Argininiemia. Argininosukkinatsiduuria. Citrullineemia Hüperammoneemia.
Ornitiini ainevahetuse häired välja jäetud (E72.4)
E72.3 Lüsiini ja hüdroksüsüsiini metabolismi katkestamine. Glutaratsiduuria. Hüdroksüüülsiin. Hüperlysiinia
E72.4 Ornitiini vahetuse häired. Ornitemia (tüübid I, II)
E72.5 Glütsiini metabolismi häired. Hüperhüdroksüprolinemia. Hüperprolinemia (liigid I, II) Mitte-ketoon hüperglükeemia.
Sarcosineemia
E72.8 Muud aminohappe ainevahetuse täpsustatud häired.
Rikkumised:
. beeta-aminohappe ainevahetus
. gamma glutamiinitsükkel
E72.9 Aminohappe ainevahetuse häired, täpsustamata

E73 Laktoositalumatus

E73.0 Kaasasündinud laktaasipuudus
E73.1 Sekundaarne laktaasipuudus
E73.8 Muud tüüpi laktoositalumatus
E73.9 Laktoositalumatus, täpsustamata

E74 Muud süsivesikute metabolismi häired

Välja arvatud: suurenenud glükagooni sekretsioon (E16.3)
suhkurtõbi (E10-E14)
NOS-i hüpoglükeemia (E16.2)
mukopolüsahhariidoos (E76.0-E76.3)

E74.0 Glükogeeni akumulatsiooni haigused. Südame glükogenoos.
Haigus:
. Andersen
. Corey
. Forbes
. Gersa
. Mac Ardla
. Pompe
. Tauri
. Girke
Maksafosforülaasi puudulikkus
E74.1 Fruktoosi metabolismi katkestamine. Oluline fruktouuria.
Fruktoos-1,6-difosfataasi puudulikkus. Pärilik fruktoosi talumatus
E74.2 Galaktoosi metabolismi häired. Galaktiline kinaasi puudus. Galaktosemia
E74.3 Muud süsivesikute imendumishäired sooles. Vähenenud glükoosi-galaktoosi imendumine.
Sahharoosi puudumine.
Välja arvatud: laktoositalumatus (E73.)
E74.4 Püruvaadi metabolismi ja glükoneogeneesi katkestamine.
Rike:
. fosfoenolpüruvaadi karboksükinaas
. püruvaat:
. karboksülaas
. dehüdrogenaas
Välja arvatud: aneemiaga (D55.)
E74.8 Muud süsivesikute metabolismi häired. Oluline pentosuuria. Oxalosis Oksaluuria.
Neeru glükosuuria
E74.9 Süsivesikute ainevahetuse katkemine, täpsustamata

E75 Sfingolipiidide ainevahetuse häired ja muud lipiidide akumulatsiooni haigused

Mucolipidosis, tüübid I-III (E77.0-E77.1) on välistatud.
Refsumi tõbi (G60.1)

E75.0 Gangliosidoos-GM2.
Haigus:
. Sendhoff
. Tay-Sachs
GM2-gangliosidoos:
. BDU
. täiskasvanutele
. alaealine
E75.1 Muud gangliosiidid.
Gangliosidoos:
. BDU
. GM1
. GM3
Mucolipidosis IV
E75.2 Muu sfingolipidoos.
Haigus:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Niemann Pick
Faberi sündroom. Metakromaatiline leukodüstroofia. Sulfataasi puudulikkus.
Välja arvatud: adrenoleukodüstroofia (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sphingolipidoos, täpsustamata
E75.4 Neuronite lipofusinoos.
Haigus:
. Batten
. Bilshovsky-Jansky
. Kufsa
. Spielmeier-Vogt
E75.5 Muud lipiidide säilitamise häired. Cerebroandsidi kolesteroos [Van-Bogart-Scherer-Epstein]. Volmani haigus
E75.6 Määratlemata lipiidide akumulatsiooni häire

E76 Glükoosaminoglükaanide metabolismi häired

E76.0 I tüüpi mukopolüsahhariidoos.
Sündroomid:
. Hurler
. Hurler-Sheye
. Sheye
E76.1 Mükopolüsahhariidoos, tüüp II. Gunteri sündroom
E76.2 Muud mukopolüsahhariidid. Beeta-glükuronidaasi puudulikkus. Mucopolysaccharidosis III, IV, VI, VII tüübid
Sündroom:
. Maroto-Lamy (kerge) (raske)
. Morkio (sarnane) (klassikaline)
. Sanfilippo (tüüp B) (tüüp C) (tüüp D)
E76.3 Mükopolüsahhariidoos, täpsustamata
E76.8 Muud glükoosaminoglükaanide häired
E76.9 Glükosaminoglükaanide metabolismi häire, täpsustamata

E77 Glükoproteiini metabolismi katkestamine

E77.0 Lüsosomaalsete ensüümide posttranslatsioonilise modifitseerimise defektid. Mükolipidoos II [1-rakuline haigus].
Mucolipidosis III [Gurler pseudopolidüstrofia]
E77.1 Glükoproteiini lagunemise defektid. Aspartüülglükosaminuuria. Fukosidoos. Mannosidoos. Sialidoos [mukolipidoos I]
E77.8 Muud glükoproteiini metabolismi häired
E77.9 Glükoproteiini metabolismi katkemine, täpsustamata

E78 Lipoproteiini metabolismi ja teiste lipiidide häired

Välja arvatud: sfingolipidoos (E75.0-E75.3)
E78.0 Puhas hüperkolesteroleemia. Perekondlik hüperkolesteroleemia. Hyperlipoporteinemia Fredrickson, tüüp IIa.
Hüper-beeta-lipoproteineemia. Hüperlipideemia, rühm A. Hüperlipoproteineemia madala tihedusega lipoproteiinidega
E78.1 Puhas hüperglütserideemia. Endogeenne hüperglütserideemia. Hyperlipoporteinemia Fredrickson, tüüp IV.
Hüperlipideemia, rühm B. Hüpertreem-beeta-lipoproteineemia. Hüperlipoproteineemia väga madala lipoproteiinidega
tihedus
E78.2 Segatud hüperlipideemia. Ulatuslik või ujuv beeta-lipoproteineemia.
Fredrickson Hyperlipoporteinemia, tüübid IIb või III. Hüperbetalipoproteineemia pre-beeta lipoproteineemiaga.
Hüperkolesteroleemia endogeense hüperglütserideemiaga. Hüperlipideemia, rühm C. Tuberkuloosne ksantoom.
Xanthoma tuberous.
Välja arvatud: cerebroandyne kolesteroos [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hyperchilomycronemia. Fredrickson Hyperlipoporteinemia, liigid I või V.
Hüperlipideemia, rühm D. Segatud hüperglütserideemia
E78.4 Muud hüperlipideemiad. Perekondlik kombineeritud hüperlipideemia
E78.5 Hüperlipideemia, täpsustamata
E78.6 Lipoproteiini puudus. A-beeta-lipoproteineemia. Suure tihedusega lipoproteiinide puudumine.
Hipo-alfa lipoproteineemia. Hüpo-beeta-lipoproteineemia (perekondlik). Letsitiin-kolesterooli atsüültransferaasi puudulikkus. Tangierhaigus
E78.8 Muud lipoproteiini metabolismi häired
E78.9 Lipoproteiini metabolismi katkemine, täpsustamata

E79 Puriini ja pürimidiini metabolismi häired

Välja arvatud: neerukivi (N20.0)
kombineeritud immuunpuudulikkus (D81.)
podagra (M10. -)
orotatsiduurne aneemia (D53.0)
Xeroderma pigmentosa (Q82.1)

E79.0 Hüperurikeemia ilma põletikulise artriidi ja podagrahoogude tunnustega. Asümptomaatiline hüperurikeemia
E79.1 Leschi-Nycheni sündroom
E79.8 Muud puriini ja pürimidiini metabolismi häired. Pärilik ksantiinuuria
E79.9 Puriini ja pürimidiini ainevahetuse katkemine, täpsustamata

E80 Porfüriini ja bilirubiini vahetuse häired

Kaasa arvatud: katalaasi ja peroksidaasi defektid

E80.0 Pärilik erütropoeetiline porfüüria. Kaasasündinud erütropoeetiline porfüüria.
Eritropoeetiline protoporfüria
E80.1 Porfüüria aeglane nahk
E80.2 Muud porfüürid. Pärilik koproporfüüria
Porfüüria:
. BDU
. äge vahelduv (maksa)
Vajaduse korral identifitseerige põhjus väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E80.3 Katalaasi ja peroksidaasi defektid. Acatalasia [Takahary]
E80.4 Gilberti sündroom
E80.5 Criggler-Nayari sündroom
E80.6 Muud bilirubiini metabolismi häired. Dubini-Johnsoni sündroom. Rootori sündroom
E80.7 Bilirubiini metabolismi häire, täpsustamata

E83 Mineraalide ainevahetuse häired

Välja arvatud: mineraalide seedehäired (E58-E61)
kõrvalkilpnäärme häired (E20-E21)
D-vitamiini puudus (E55.)

E83.0 Vase ainevahetuse katkestamine. Menkese haigus [lokkis juuksed] ["teras" juuksed). Wilsoni tõbi
E83.1 Raua metabolismi katkestamine. Hemokromatoos.
Välistatud: aneemia:
. rauapuudus (D50. -)
. sideroblast (D64.0-D64.3)
E83.2 Tsingi metabolismi häired. Enteropaatiline akrodermatiit
E83.3 Fosfori metabolismi häired. Happeline fosfataasi puudulikkus. Perekondlik hüpofosfateemia. Hüpofosfaatia.
D-vitamiinikindel:
. osteomalatsia
. ritsid
Välja arvatud: osteomalatsia täiskasvanutel (M83.)
osteoporoos (M80-M81)
E83.4 Magneesiumi metabolismi häired. Hüpermagnesemia. Hüpomagnemia
E83.5 Kaltsiumi metabolismi häired. Perekondlik hüpokalsiuriline hüperkaltseemia. Idiopaatiline hüperkalsiuuria.
Välja arvatud: kondrocalcinosis (M11.1-M11.2)
hüperparatüreoidism (E21.0-E21.3)
E83.8 Muud mineraalide ainevahetuse häired
E83.9 Mineraalide ainevahetuse katkemine, täpsustamata

E84 tsüstiline fibroos

E84.0 Tsüstiline fibroos kopsude ilmingutega
E84.1 Tsüstiline fibroos soolestiku ilmingutega. Meconium ileus (P75)
E84.8 Tsüstiline fibroos koos teiste ilmingutega. Tsüstiline fibroos koos kombineeritud ilmingutega
E84.9 Tsüstiline fibroos, täpsustamata

E85 Amüloidoos

Välja arvatud: Alzheimeri tõbi (G30.)

E85.0 Pärilik perekondlik amüloidoos ilma neuropaatiata. Perekondlik Vahemere palavik.
Pärilik amüloidi nefropaatia
E85.1 Neuropaatiline pärilik perekondlik amüloidoos. Amüloidpolüneuropaatia (portugali keel)
E85.2 Pärilik perekondlik amüloidoos, täpsustamata
E85.3 Sekundaarne süsteemne amüloidoos. Hemodialüüsiga seotud amüloidoos
E85.4 Piiratud amüloidoos. Lokaalne amüloidoos
E85.8 Muud amüloidoosi vormid
E85.9 Amüloidoos, täpsustamata

E86 vedeliku vähendamine

Dehüdratsioon. Vähenenud plasma või rakuväline vedelik. Hüpovoleemia
Välja arvatud: vastsündinu dehüdratsioon (P74.1)
hüpovoleemiline šokk:
. NIS (R57.1)
. pärast operatsiooni (T81.1)
. traumaatiline (T79.4)

E87 Muud vee-soola ainevahetuse või happe-aluse tasakaalu häired

E87.0 Hüperosmolaarsus ja hüpernatreemia. Naatriumi liig [Na]. Naatriumi ülekoormus [Na]
E87.1 Hüpoosmolaarsus ja hüponatreemia. Naatriumi puudus [Na].
Välja arvatud: antidiureetilise hormooni sekretsiooni häire sündroom (E22.2)
E87.2 Acidosis.
Atsidoos:
. BDU
. piimhape
. metaboolne
. hingamisteed
Välja arvatud: diabeetiline atsidoos (E10-E14 koos ühise neljanda märgiga.1)
E87.3 Alkaloos.
Alkaloos:
. BDU
. metaboolne
. hingamisteed
E87.4 Segatud happe-aluse tasakaalustamatus
E87.5 Hüperkaleemia. Liigne kaalium [K]. Kaaliumi ülekoormus [K]
E87.6 Hüpokaleemia. Kaaliumi puudus [K]
E87.7 Hüpervolemia.
Välja arvatud: turse (R60.)
E87.8 Muud mujal klassifitseerimata vee-soola tasakaalu häired.
Elektrolüütide tasakaalu häired. Hüperkloreemia. Hüpokloremia

E88 Muud ainevahetushäired

Välja arvatud: histiotsidoos X (krooniline) (D76.0)
Vajadusel identifitseerige ainevahetuse häire põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).

E88.0 Mujal klassifitseerimata plasmavalkude metabolismi häired. Alfa-1-antitrüpsiini puudulikkus.
Bis-albuminiemia.
Välja arvatud: lipoproteiini ainevahetushäired (E78.)
monoklonaalne gammopaatia (D47.2)
polüklonaalne hüper gamma globulinemia (D89.0)
Waldenstromi makroglobulinemia (C88.0)
E88.1 Lipodüstroofia, mujal klassifitseerimata. Lipodüstroofia nr.
Välja arvatud: Whipple'i haigus (K90.8)
E88.2 Lipomatoos, mujal klassifitseerimata.
Lipomatoos:
. BDU
. valus [Derkumi haigus]
E88.8 Muud täpsustatud ainevahetuse häired. Adenolipomatoos Lonois-Bansoda. Trimetüülaminuuria
E88.9 Ainevahetuse häire, täpsustamata

E89 Mujal klassifitseerimata endokriinsed ja metaboolsed häired pärast meditsiinilisi protseduure

E89.0 Hüpotüreoidism, mis on põhjustatud meditsiinilistest protseduuridest.
Kiirguse tekitatud hüpotüreoidism. Postoperatiivne hüpotüreoidism
E89.1 Hüpoinsulinemia pärast meditsiinilisi protseduure. Hüperglükeemia pärast kõhunäärme eemaldamist.
Postoperatiivne hüpoinsulinemia
E89.2 Hüpopatüreoidism, mis tekib pärast meditsiinilisi protseduure. Parathyrethia tetany
E89.3 Hüpopituitarism, mis tekib pärast meditsiinilisi protseduure. Kiirguse tekitatud hüpopituitarism
E89.4 Munasarja düsfunktsioon, mis on põhjustatud meditsiinilistest protseduuridest.
E89.5 Hambakese hüpofunktsioon pärast meditsiinilisi protseduure.
E89.6 Pärast meditsiinilisi protseduure tekkinud neerupealise koore hüpofunktsioon
E89.8 Muud meditsiiniliste protseduuride käigus tekkinud endokriinsed ja metaboolsed häired
E89.9 Endokriinsed ja metaboolsed häired, mis tekkisid pärast meditsiinilisi protseduure, täpsustamata