Octolipen: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

• Hüpoglükeemia

Oktolipeen on neuroprotektiivne, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline, hüpolipideemiline ja kolesterooli alandav ravim. Narkootikumide farmakoloogiline rühm vitamiinitaoliste ainete kohta.

Oktolipeenravi eesmärk on peamiselt närvikoe toitumise ja funktsioonide normaliseerimine polüneuropaatiate korral (perifeersete närvide rikkumine, väljendatuna tundlikkuse rikkumisena).

Ravimi toimeaine - tioktiline (α-lipoiinhape) - on antioksüdant, mis blokeerib vabu radikaale, takistab maksahaigusi ja veresoonte seintele rasvaplaatide moodustumist. Vanusega inimkehas toodetakse seda väiksemates kogustes.

Vitamiinilaadne aine - tiokhape - suurendab organismi tundlikkust insuliini ja tabletitud suhkrut alandavate ainete suhtes, alandab veresuhkru taset ning aitab kaasa ka rasva ja süsivesikute metabolismi normaliseerumisele.

Aktiivne hepatoprotektiivne toime. Mürgistuse korral stimuleerib see mürgise aine eemaldamist organismist. See parandab toitumist ja perifeerse närvisüsteemi rakke.

Vabastamise vormid

1. Kapslid 300 mg lipohapet.
2. Tabletid, kaetud 600 mg lipohappega.
3. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (süstid süstimiseks ampullides). 1 ml sisaldab 30 mg tiokt (a-lipoiinhapet).

Näidustused Octolipen'i kasutamiseks

Ravimi Oktolipen kasutusjuhendis soovitatakse kasutada diabeetilise ja alkohoolse päritoluga polüneuropaatia raviks.

Seda kasutatakse ka järgmistes patoloogiates:

• Hepatiit;
• Maksatsirroos;
• Erineva lokaliseerimise neuralgia;
• Keha mürgistus raskmetallide sooladega.

Mitmed Octolipen'i ülevaated näitavad, et seda kasutatakse mitte ainult polüneuropaatiate, vaid ka mitmesuguste seisundite korral, kui närvisüsteem vajab tuge.

Kasutusjuhend Octolipen, annus

Annus varieerub suuresti: 50-400 mg / päevas. Vahel määrab arst kuni 1000 mg, kuid see on pigem erand.

Ametlik juhend Octolipenile ei soovita 600 mg annuse ületamist.

Võimalik on järk-järguline ravi: ravimi suukaudne manustamine algab pärast 2-4-nädalast tioktoorhappe parenteraalset (infusiooni) manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus - 3 kuud.

Lahuse valmistamiseks lahustatakse 300-600 mg ravimit naatriumkloriidis, ravimit manustatakse intravenoosselt. Terapeutilised meetmed viiakse läbi üks kord päevas kahe, nelja nädala jooksul. Järgnevalt on näidustatud suukaudne (suukaudne) ravi.

Oktolipeeni manustatakse kapslina suukaudselt 600 mg (2 kapslit) 1 kord päevas. Kapsleid võetakse hommikul, tühja kõhuga, 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta, joomine rohke veega. Kursuse kestust määrab ainult arst.

Rakenduse funktsioonid

Patsiendid, kellel on diagnoositud suhkurtõbi, peavad jälgima vere glükoosisisalduse dünaamikat, eriti Octolipen-ravi algstaadiumis.

Andmed tioktilise (α-lipohappe) happe mõju kohta täpsete mehhanismide ja sõidukite juhtimisvõimele ei ole kättesaadavad.

Kui intravenoosne infusioon / infusioon viiakse läbi kiiresti, on oht, et suureneb koljusisene rõhk, hingamisteede probleemid ja krambid. Octolipen'i mõju tõttu trombotsüütide aktiivsusele on võimalik alustada verejooksu, naha ja limaskestade punktiverejookse.

Toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi efektiivsust.

Ravim on valgustundlik, nii et ampull tuleb saavutada ainult vahetult enne kasutamist, st enne infusiooni.

Ravimit Octolipen võtvad patsiendid peaksid hoiduma mis tahes alkoholi sisaldavate vedelike kasutamisest, sest etanool ja selle metaboliidid vähendavad tiokhappe terapeutilist efektiivsust.

Ravimi võtmisel ei ole piimatooteid Octolipen'i kasutamine soovitatav (kaltsiumisisalduse tõttu). Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi.

Ravimi Octolipen ja raua, magneesiumi ja kaltsiumi preparaatide samaaegne manustamine ei ole soovitatav (metallide kompleksi moodustumise tõttu peab manustamisintervall olema vähemalt 2 tundi).

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Octolipen

Octolipeni aktsepteerimine kõikidest vabanemisvormidest võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige sagedasemad neist on: allergiad (dermatiit, anafülaktiline šokk), glükoosi vähenemine vereringes, hüpoglükeemia sümptomid võivad tekkida (paranenud glükoosi omastamise tõttu), seedetrakti häired (düspepsia), sealhulgas iiveldus, oksendamine, kõrvetised. Patsienti võib häirida peavalu ja migreen.

Võimalike järgmiste negatiivsete ilmingute kasutuselevõtuga: punktiverejooks limaskestadel, nahal, trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve (purpura), tromboflebiit.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine. Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägusus, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia, äge skeletilihaste nekroos, mitmete elundite puudulikkus.

Ravi: sümptomaatiline (sh oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe võtmine). Spetsiifilist antidooti ei ole.

Vastunäidustused ravimi kõigi vormide puhul on samad:

• rasedus;
• imetamise periood (rinnaga toitmine);
• alla 18-aastased lapsed ja noorukid (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Analoogid Octolipen List

• Tiolepta;
• Tiogamma;
• Espa-lipon;
• Alpha-lipohape;
• Berlition;
• Lipamiid;
• Lipotikson;
• Neurolipon.

Oluline - Oktolipeni kasutusjuhised, hind ja ülevaated analoogidele pole midagi teha ja neid ei saa kasutada juhendina või juhendina. Mis tahes ravimi Octolipen asendamine analoogiga peaks olema raviarsti järelevalve all. Hoolimata asjaolust, et naised kasutavad seda ravimit ja selle analooge kehakaalu langetamiseks sageli, peaks kogenud arst teid selliste katsete vastu hoiatama, välja arvatud juhul, kui tegemist on süsivesikute ja valkude ainevahetushäiretega, samuti diabeedihaigete kehakaalu korrigeerimisega.

Octolipen® (Octolipen®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: kilekattega helekollast kuni kollast värvi, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt riskantsed. Kinkil - helekollasest kollaseni.

Kapslid: kollased, kõvad läbipaistmatud želatiinkapslid nr. Kapslite sisu on helekollane või kollane pulber. Valged laigud on lubatud.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tiokhape (alfa-lipohape) leidub inimkehas, kus see toimib koensüümina püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsetes fosforüülimisreaktsioonides. Tiokthape on endogeenne antioksüdant. Tioktiline hape aitab kaitsta rakku ainevahetusprotsessides esinevate vabade radikaalide toksiliste mõjude eest; see neutraliseerib ka eksogeenseid toksilisi ühendeid. Tioktiline hape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis viib polüneuropaatia sümptomite tõsiduse vähenemiseni.

Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab neuronite trofismi. Tiokthappe ja insuliini sünergistliku toime tulemus on glükoosi kasutamise suurenemine.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetrakti kiiresti ja täielikult, koos toiduga võib vähendada ravimi imendumist.

Ravimi võtmine vastavalt soovitustele, 30 minutit enne sööki, võimaldab teil vältida soovimatut koostoimet toiduga, sest tiokthappe imendumine söögi ajal on juba lõppenud. C_max tiokthape vereplasmas saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist ja on 4 μg / ml. Tiokthape mõjutab esmalt maksa. Tiokthappe absoluutne biosaadavus on 20%.

Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T_1/2 - 25 min.

Näidustused Octolipen®

Vastunäidustused

ülitundlikkus (tiokhappele ja ravimi komponentidele);

rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

imetamise periood (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

laste vanus kuni 18 aastat (tõhusus ja ohutus ei ole kindlaks määratud).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, sest puuduvad piisavad kliinilised kogemused tiokhape kasutamise kohta raseduse ajal.

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud ohtu viljakusele, mõju loote arengule ja ravimi mis tahes embrüotoksilistele omadustele.

Ravimi Octolipen® kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tiokhappesisalduse kohta rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel Octolipen® manustatakse esinemissageduse kahaneva esinemissagedusega: väga sageli (> 1/10); sageli (1/100); harva (1/1000); harva (1/10000); väga harva (® võetakse 30 minutit enne hommikusööki, samas kui metalle sisaldavad preparaadid tuleks võtta lõunasöögil või õhtul. Samal põhjusel on ravi ajal soovitatav piimatooteid kasutada ainult pärastlõunal.

Samaaegsel tiokhapphappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel võib nende toime suureneda, mistõttu on soovitatav regulaarselt jälgida veresuhkru taset, eriti tiokthappe ravi alguses. Mõnel juhul on võimalik vähendada hüpoglükeemiliste ravimite annust, et vältida hüpoglükeemia sümptomite teket.

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokhape.

Annustamine ja manustamine

Toas, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, juua palju vedelikku.

1 vahekaart / 2 kate. (600 mg) üks kord päevas. Astmelist ravi on võimalik teostada: pillide võtmine algab pärast tiokthappe parenteraalset manustamist 2–4 nädala pärast. Tablettide võtmise maksimaalne kestus - 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab arst.

Mõnedel (rasketel) juhtudel algab ravi ravimi Octolipen®, iv manustamiseks mõeldud lahuse määramisega 2-4 nädala jooksul, seejärel kantakse ravimit Octolipen® ravimi suukaudse vormiga (etappravi).

Ravi kestuse ja kestuse määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Tioktilise (alfa-lipohappe) happe võtmisel 10–40 g annustes võib täheldada tõsiseid joobeseisundi märke (generaliseerunud krambid, happe-aluse tasakaalu märkimisväärsed häired, mis põhjustavad laktaatatsidoosi; hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni; mõnikord surmaga). Kui kahtlustatakse ravimi märkimisväärset üleannustamist (rohkem kui 10 tabletti täiskasvanud või üle 50 mg / kg lapsele), on vajalik kohene hospitaliseerimine.

Ravi: spetsiifilist vastumürki ei ole. Sümptomaatiline ravi, vajadusel - krambivastane ravi, elutähtsate elundite funktsiooni säilitamise meetmed.

Erijuhised

Ravimit Octolipen ® kasutavad patsiendid peaksid alkohoolsete jookide kasutamisest hoiduma, sest alkoholi tarbimine on polüneuropaatia riskifaktor ja võib vähendada ravi efektiivsust.

Diabeetilise polüneuropaatia ravi tuleb läbi viia, pidades silmas glükoosi optimaalset kontsentratsiooni veres.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisvõimele ei ole konkreetselt uuritud. Tuleb hoolitseda autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega, 600 mg. Vahekaardil 10. PVC-kile või PVC / PVDH või PVC / PE / PVDH ja alumiiniumiga lakitud trükitud fooliumist blisterriba pakendis.

3, 6, 10 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.

Kapslid, 300 mg. Mullpakendis 10 tk. 3 või 6 blisterpakendit karbis.

Tootja

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm'i tootmise ajal

Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel / faks: (3822) 40-28-56.

Tootmisega JSC Pharmstandard-Leksredstva

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Kapslid Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Octolipen® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Octolipen ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Octolipen

Kirjeldus seisuga 07.08.2014

• Ladinakeelne nimi: Octolipen
• ATX-kood: A16AX01
• Toimeaine: tiokhape (Acidum thiocticum)
• Tootja: Pharmstandard-UfAVITA (Venemaa)

Koostis

Abikomponendid kapslites ja tablettides: kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, meditsiiniline želatiin, kinolinkollane E 104, titaandioksiid E 171, päikeseloojangukollane kollane värvus E 110.

Abiained infusioonilahuse valmistamiseks: etüleendiamiin, süstevesi, dinaatriumedetaat.

Vormivorm

Octolipen on saadaval kapslitena ja õhukese polümeerikattega tablettidena. Teine vabanemise vorm - kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

Farmakoloogiline toime

Neuroprotektiivne, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne ja lipiidide alandav aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi peamine toimeaine on endogeenne antioksüdant.

Tiokthape vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres, aitab ületada insuliiniresistentsust ja suurendab ka glükogeenisisaldust maksas. See on oma olemuselt lähedane B-grupi vitamiinide toimele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuses, parandab maksafunktsiooni, aktiveerib kolesterooli metabolismi.

Lisaks toimib tiokhape hepatoprotektiivse, hüpokolesteroleemilise, hüpolipideemilise ja hüpoglükeemilise toimeainena. See parandab neuronite trofismi, vähendab alkoholi ja diabeetilise polüneuropaatia ilmingut, aktiveerib aksonaalse juhtivuse.

Kontsentraat lahuse valmistamiseks sisemise manustamisega saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 25-38 ug / ml. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg.

Neelatud kapslid ja tabletid imenduvad lühikese aja jooksul. Toidu tarbimisel väheneb imendumine. Biosaadavus on 30-60%. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 25-60 minuti jooksul.

Sõltumata ravimvormist töödeldakse ravimit maksas läbi külgahela konjugatsiooni ja oksüdeerimise. Eraldatud neerude kaudu umbes 80-90%. Poolväärtusaeg on 20-50 minutit.

Näidustused Octolipen'i kasutamiseks

Näidustused oktolipeeni kasutamiseks 300 ja 600 mg kapslite kujul:

• diabeetiline polüneuropaatia;
• polüneuropaatia alkoholi teke.

Näidustused oktolipeeni kasutamiseks infusioonilahuse kujul 12 ja 25 mg:

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise vastunäidustused on järgmised:

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• rasedus;
• imetamisperiood;
• laste vanus.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamisel võivad olla järgmised kõrvaltoimed:

• allergiliste reaktsioonide ilmnemine (isegi võimalik anafülaktiline šokk);
• seedetrakti iiveldus, kõrvetised, oksendamine;
• hüpoglükeemia sümptomid.

Octolipen - kasutusjuhised

Neile, kes on määranud Octolipen'i kapsleid või tablette, on kasutusjuhendis hommikul tühja kõhuga pool tundi enne sööki ööpäevaseks manustamiseks. Toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi efektiivsust. Samuti ei ole soovitatav närida ja purustada tablette ja kapsleid.

Päevane annus, mis annab juhiseid Octolipen'i kasutamise kohta - 600 mg (1 tablett või 2 kapslit). Kursuse kestust ja lõplikku annust määrab aga arst.

Ravimi efektiivsuse parandamiseks on mõnel juhul ette nähtud 2-4 nädalat, et kasutada infusioonide valmistamiseks kontsentraati, seejärel kasutatakse standardannustes kapsleid või tablette.

Lahuse valmistamiseks kasutatakse 1-2 ampulli, mis lahjendatakse 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Pärast valmistamist manustatakse seda intravenoosselt. Standardannus on 300-600 mg päevas.

Ravim on valgustundlik, nii et ampull tuleb saavutada ainult vahetult enne kasutamist. Sel ajal on soovitatav kaitsta viaali päikesevalguse eest. Valmistatud lahust tuleb hoida hästi kaitstud valguse eest ja mitte kauem kui 6 tundi pärast valmistamist.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine võib põhjustada peavalu, oksendamist ja iiveldust. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Ravim stimuleerib suukaudselt insuliini ja diabeedivastaste ravimite hüpoglükeemilist toimet. Seetõttu peate nende ravimite kombinatsiooniga pidevalt jälgima vereplasma glükoosisisaldust ja vajadusel kohandama diabeedivastaste ravimite annust.

Lisaks peaksite jälgima poole tunni intervalliga Octolipen'i ja piimatoodete, samuti raua, kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavate preparaatide võtmise vahel. Antud juhul on soovitav Octolipen'i võtta hommikul ja õhtuti rahastada raua, magneesiumi ja kaltsiumiga. Lisaks vähendab see ravim tsisplatiini toimet selle tarbimise ajal.

Octolipeni efektiivsus vähendab etüülalkoholi. Nii et selle ravimi käigus soovitatakse hoiduda alkoholist.

Tiokthape aktiveerib glükokortikosteroidide ravimite põletikuvastaseid omadusi.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse apteekides rangelt retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit kuivas, hästi kaitstud päikesevalguse eest, mis ei ole lastele kättesaadav. Säilitamistemperatuur - 15-25 ° C

Kõlblikkusaeg

Säilitus Octolipen - 2 aastat.

Oktolipeeni analoogid

Apteekides saate järgmisi analooge: Octolipen:

Kõige sagedasemad neist on Neurolipon.

Oktolipeeni ülevaated

Oktolipeeni ülevaated on üldiselt positiivsed. Paljud patsiendid märgivad oma selget efektiivsust. Mõnikord pakutakse seda apteekides kallima Berlitioni asemel. Arvustused Octolipene öeldes, et ravimi mõju on sama efektiivne kui tema vaste.

Hind Octolipen, kust osta

Hind Octolipen ampullides keskmiselt 350 kuni 400 rubla. Samal ajal on tablettide ja kapslite maksumus mõnevõrra väiksem. Octolipen tablettide ja kapslite hind on põhimõtteliselt umbes 270 rubla.

Oktolüfeen

Tabletid, helekollase kuni kollase värviga kaetud kilega, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt riskantsed; katkes helekollasest kollaseni.

Abiained: madal asendatud hüproos (madal asendatud hüdroksüpropüültselluloos) - 108,88 mg, hüproosool (hüdroksüpropüültselluloos) - 28,04 mg, kroskarmelloos (naatriumkroskarmelloos) - 24,03 mg, kolloidne ränidioksiid - 20,025 mg, magneesiumstearaat - 20,025 mg, magneesiumstearaat - 20,025 mg, magneesiumstearaat - 20,025 mg, magneesiumstearaat - 20,025 mg.

Korpuse koostis: Opadry kollane (OPADRY 03F220017 kollane) - 28 mg (hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 15,8 mg, makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000) - 4,701 mg, titaandioksiid - 5,27 mg, talk - 2,019 mg, kinoliini kollane alumiiniumlakk (E104) - 0,162 mg, kollane raudoksiidvärv (E172) - 0,048 mg).

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.

Tiokthape (a-lipohape) on mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüüm, mis on seotud püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See on endogeenne antioksüdant: see seob vabu radikaale, taastab glutatiooni rakusisese taseme, suurendab superoksiidi dismutase aktiivsust. Parandab neuronite trofismi ja aksonite juhtivust. Biokeemilise toime iseloomu poolest on tiokhape sarnane B-vitamiinidega.

Mängib olulist rolli energia ainevahetuses. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises,
stimuleerib kolesterooli metabolismi. See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele, glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ja insuliiniresistentsuse vähenemisele.

See omab lipotroopset toimet, parandab maksafunktsiooni. Sellel on mürgistuse mõju raskmetallide soolade ja muude mürgistuste mürgistuse korral.

Imemine ja jaotamine

Allaneelamisel imendub seedetrakti kiiresti ja täielikult, vähendades samaaegselt toiduga samaaegselt ravimi imendumist. Biosaadavus - 30-60%, mis on tingitud "esimese liigu" maksast. Aeg jõuda C-ni_max - 25-60 min.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. V_d - 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). T_1/2 - 25 min

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat (tõhusus ja ohutus ei ole kindlaks määratud);

- ülitundlikkus tiokhappe ja ravimi komponentide suhtes.

Ravimit võetakse suu kaudu tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki. Tabletid tuleb tervelt alla närida, piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 1 sakk. (600 mg) 1 kord päevas.

Astmelist ravi on võimalik teostada: ravimi suukaudne manustamine algab pärast 2-4-nädalast tioktoorhappe parenteraalset manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus - 3 kuud. Mõnel juhul viitab ravimi Octolipen kasutamine pikemaajalisele kasutamisele. Ravi kestus määrab raviarst.

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel Octolipen'i manustatakse esinemissageduse kahaneva esinemissagedusega: väga sageli (1: 1/10), sageli (≥1 / 100, 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel): psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägusus, üldised krambid väljendatud happe-aluse tasakaalu häired laktatsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), skeletilihaste äge nekroos, hemolüüs, DIC, luuüdi aktiivsuse pärssimine, mitmete elundite puudulikkus.

Ravi: kui kahtlustatakse ravimi olulist üleannustamist, soovitatakse kohest hospitaliseerimist ja võtta meetmeid vastavalt üldistele põhimõtetele, mis on võetud juhusliku mürgistuse korral (oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe tarbimine jne). Üldise krambihoogude, laktatsidoosi ja teiste mürgistuste eluohtlike tagajärgede ravi on sümptomaatiline, seda tuleb teha vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele. Spetsiifilist antidooti ei ole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid, mis on seotud tiokthappe sundtõstmisega kehast, ei ole efektiivsed.

Suurendab SCS-i põletikuvastast toimet.

Parandab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet (nende annuse korrigeerimine on vajalik, samuti hüpoglükeemia vältimiseks tuleb regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust).

Ravimi Octolipen ja raua-, magneesiumi- ja kaltsiumipreparaatide samaaegne manustamine ei ole soovitatav (metallide kompleksi moodustumise tõttu). Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi.

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokhape terapeutilist aktiivsust.

Ravi ajal (eriti algfaasis) on diabeediga patsientidel vaja regulaarselt jälgida veresuhkru taset. Mõnel juhul võib olla vajalik vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Ravimit Octolipen kasutavad patsiendid peaksid hoiduma alkoholist.

Samaaegne eine võib mõjutada ravimi imendumist.

Ravimi võtmisel ei ole piimatooteid Octolipen'i kasutamine soovitatav (kaltsiumisisalduse tõttu). Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisvõimele ei ole konkreetselt uuritud. Nõutav
olge ettevaatlik autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, sest puuduvad piisavad kliinilised kogemused tiokthappe kasutamise kohta rasedatel naistel. Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud riske viljakuse, loote arengule ja ravimi embrüotoksilistele omadustele.

Ravimi Octolipen kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tiokhappesisalduse kohta rinnapiima.

Octolipen

Octolipen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Octolipen

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tiokhape (tiokhape)

Tootja: Pharmstandard-Tomskkhimpharm, JSC (Venemaa), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Venemaa), Pharmstandard-Leksredstvo, JSC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/24/2018

Hinnad apteekides: 305 rubla.

Octolipen on ravim, millel on antioksüdatiivne toime, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi.

Vabastage vorm ja koostis

• kapslid: suurus nr 0, läbipaistmatu, želatiinne, kõva, kollane; kapslite sisu on kahvatukollane või kollane pulber, millel on võimalikud valged laigud (10 tükki blisterpakendis, 3 või 6 pakendi karbis);
• õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumer, kahvatukollane või kollane, ovaalne, ühel küljel; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini (10 tükki blisterpakendis, pappkarbis 3, 6 või 10 pakendit);
• infusioonilahuse kontsentraat: läbipaistev rohekaskollane vedelik (10 ml tume klaasist ampullis, 5 ampulli blisterpakendis, pakendis 1 või 2 pakendit).

Koostis 1 kapslit Octolipen:

• toimeaine: tiokt (α-lipoiinhape) - 300 mg;
• täiendavad komponendid: eelgeelistatud tärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumfosfaat (diasendatud kaltsiumfosfaat), aerosool (kolloidne ränidioksiid);
• kapsli kest: päikeseloojangukollane kollane (E110), kinolinkollane (E104), meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E171).

1 tableti, kilega kaetud, oktolipeeni koostis:

• toimeaine: tiokt (α-lipoiinhape) - 600 mg;
• täiendavad komponendid: hüproos (hüdroksüpropüültselluloos), madala asendusega hüproos (madal asendatud hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloos (naatriumkroskarmelloos);
• kile: Opadry kollane (OPADRY 03F220017 kollane) [makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000), hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), talk, titaandioksiid, raua värvi kollane oksiid (E172), kinoliini kollane alumiiniumlakk (E104)].

Koostis 1 ml oktolipeeni kontsentraati:

• toimeaine: tiokt (a-lipoiinhape) - 30 mg;
• täiendavad komponendid: dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool), etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiokhape (a-lipohape) ja kuulub endogeensetesse antioksüdantidesse. See tagab vabade radikaalide sidumise, aitab taastada glutatiooni rakusisest taset ja suurendab superoksiidi dismutase aktiivsust, parandab neuronite trofismi ja aksonite juhtivust. Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb aine püroveenhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises.

Ravimi mõju tõttu suureneb glükogeeni sisaldus maksas ja veresuhkru vähenemine ning insuliiniresistentsuse ületamine. Tiokthappe biokeemilise toime laad on sarnane B-vitamiinide omaga.

Aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi, aktiveerib kolesterooli vahetuse; näitab lipotroopset toimet, parandab maksafunktsiooni; näitab mürgistuse mõju mürgistuse ajal, kaasa arvatud mürgistus raskmetallide sooladega.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on ravimile iseloomulik kiire ja täielik imendumine seedetraktis (GIT). Samaaegne tarbimine toiduga vähendab ravimi imendumist. Esimese läbipääsu tagajärjel maksa kaudu on biosaadavus 30–60%. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas (C. T_max) saavutatakse 25–60 minutit pärast manustamist.

Poolväärtusaeg (T_½) tablettide puhul - 25 minutit kapslite ja lahuse puhul - 20–50 minutit. Keskmine jaotus (V_d) tablettide puhul - 450 ml / kg.

Ravimi C intravenoossete (IV) süstidega_max moodustab 25–38 mkg / ml, V_d - umbes 450 ml / kg, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) - 5 µg · h / ml.

Tiokthappe metaboolne transformatsioon toimub maksas läbi ahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min. Ravimi ja selle metaboliitide toimeaine eritub neerude kaudu 80–90% ulatuses algannusest.

Näidustused

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

• vanus kuni 18 aastat;
• rasedus ja imetamine;
• ülitundlikkus mõne Octolipen'i komponendi suhtes.

Kasutusjuhend Octolipen: meetod ja annus

Kapslid, pillid

Oktolipen kapslid ja tabletid võetakse suu kaudu tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki, ilma närimise või purunemiseta, piisava koguse vedelikuga.

Ravimit soovitatakse võtta 1 kord päevas annuses 600 mg (2 kapslit / 1 tablett). Mõnel juhul on võimalik määrata astmeline ravi: kursuse esimese 2–4 nädala jooksul manustatakse tiokhape intravenoosselt infusioonina (kontsentraadi abil) ja seejärel võetakse tabletid standardses annuses.

Ravi kestuse määrab arst. Octolipen 600 mg tablette ei soovitata võtta kauem kui 3 kuud, kuid vajadusel võib ravimi kasutamine olla arsti poolt määratud pikem.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Infusioonilahuse saamiseks soovitatakse lahjendada kontsentraati annuses 300–600 mg (1–2 ampulli) 50–250 ml-s isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (0,9%). Valmistatud lahus tuleb manustada tilkhaaval 1 kord päevas annuses 300-600 mg 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lülitage suukaudne ravi.

Kuna Octolipen on valguse suhtes tundlik, tuleb kontsentraadiga ampullid pakendist vahetult enne kasutamist eemaldada. Infusiooni infusiooni ajal on soovitav kaitsta pudelit ka ettevalmistatud lahusega valgusest, kasutades alumiiniumfooliumi või valguskindlaid kotte. Valmistatud lahust tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas mitte rohkem kui 6 tundi alates valmistamise hetkest.

Kõrvaltoimed

• Seedetrakt (suukaudsel manustamisel): äärmiselt harva - kõhulahtisus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhuvalu;
• ainevahetus: väga harv - veresuhkru taseme langus, hüpoglükeemia sümptomite ilmnemine (paranenud glükoosi omastamise tõttu) suurenenud higistamise, pearingluse, peavalu, nägemishäirete kujul;
• allergilised reaktsioonid: äärmiselt harv - urtikaaria, sügelus, nahalööve, süsteemsed reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk);
• vere hüübimissüsteem: sissejuhatuses - hemorraagiline lööve (purpura), limaskestade punktiverejooks, nahk, trombotsütopaatia, tromboflebiit;
• närvisüsteem: äärmiselt harv - maitsetundlikkuse muutus / häirimine (suukaudselt), diplopia, krambid (IV infusiooniga);
• Muu: Kiire IV süstimise korral, hingamisraskused, suurenenud koljusisene rõhk (pea raskustunne).

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid võivad hõlmata järgmisi häireid: oksendamine, iiveldus, peavalu; rasketel juhtudel [kui kasutatakse rohkem kui 6 g (10 tabletti) täiskasvanutel ja rohkem kui 0,05 g / kg kehakaalu kohta lastel] - generaliseerunud krambid, teadvuse hägusus, psühhomotoorne agitatsioon, hüpoglükeemia (kuni kooma), rasked happelahuse häired tasakaalu laktatsidoosi, hemolüüsi, skeletilihaste ägeda nekroosi, luuüdi aktiivsuse pärssimise, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi (DIC), mitmete elundite puudulikkuse.

Kui kahtlustate tõsist Octolipen'i üleannustamist, on vajalik erakorraline hospitaliseerimine ja soovitusliku mürgistuse puhul soovitatakse standardmeetmeid, sealhulgas oksendamist, maoloputust, aktiivsöe võtmist ja sümptomaatilist ravi. Filtreerimismeetodid tiokhapphappe, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi sunniviisilise kõrvaldamise rakendamiseks on ebaefektiivsed. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Erijuhised

Diabeediga patsiente tuleb ravikuuri ajal, eriti ravikuuri alguses, ravida, et sageli jälgida veresuhkru sisaldust veres. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia tekke ärahoidmiseks osutuda vajalikuks insuliini või suukaudse diabeedivastase ravimi annuse vähendamine.

Ravi ajal tuleb keelduda alkohoolsete jookide võtmisest, et vältida tiokhappe terapeutilise toime nõrgenemist.

Suukaudsete vormide kasutamisel on soovitatav, et oktolipeen ei kasutaks piimatooteid kaltsiumisisalduse tõttu. Vastuvõtude vahele peab jääma vähemalt 2-tunnine intervall.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Patsientidel, kes kasutavad mootorsõidukeid ja muid keerulisi mehhanisme, soovitatakse ravi ajal olla ettevaatlik, kuna Octolipen'i toimet nende toimete teostamise võimele ei ole konkreetselt uuritud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastavalt juhistele on Octolipen raseduse ajal vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed tiokhapphappe kasutamise kohta sel perioodil.

Reproduktiivtoksilisuse uuringute käigus ei ole tuvastatud riske fertiilsusele, samuti ravimi embrüotoksilisele ja teratogeensele toimele.

Imetamise ajal on ravimite ravi vastunäidustatud, sest puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimit imetatakse emapiima.

Kasutage lapsepõlves

Alla 18-aastased patsiendid ei tohi Octolipen'i kasutada, kuna selles vanuserühmas ei ole ravimi ohutus ja efektiivsus kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

• Tsisplatiin - selle toime väheneb koos tiokhappega infusioonilahuse kujul;
• suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin - nende ravimite toime on suurenenud;
• glükokortikosteroidid - nende põletikuvastane toime suureneb;
• etanool ja selle metaboliidid - tiokthappe terapeutiline aktiivsus väheneb;
• kaltsiumi, magneesiumi ja raua preparaadid - samaaegse suukaudse manustamise korral on võimalik metallide kompleksi moodustumine (nende ainete ja Octolipeni manustamise vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi).

Valmistatud lahus intravenoosseks infusiooniks on kokkusobimatu levuloosiga, glükoosilahustega, Ringeri lahusega, ühenditega (kaasa arvatud nende lahused), mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Kui tiokhape reageerib suhkrumolekulidega, tekivad raskesti lahustuvad kompleksühendid.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Oktolipeeni ülevaated

Oktolipeeni ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid täheldavad head tulemust ravimi kasutamisel radikulopaatia, diabeetilise polüneuropaatia ja ka hepatoprotektorina. Läbivaatuste kohaselt aitab ravim vähendada veresuhkru taset ja vähendada kehakaalu. On palju aruandeid, kus patsiendid näitavad, et Octolipen on sama efektiivne kui Berlition, ja kulud on palju väiksemad.

Ravimi puudused (eriti tablettide kujul) hõlmavad kõrvaltoimete teket, peamiselt seedetraktist.

Octolipeni hind apteekides

Oktolipeeni hind sõltub ravimi vabastamise vormist ja võib olla:

• Octolipen kapslid 300 mg (30 tk pakendis) - 320–350 rubla;
• õhukese polümeerikattega tabletid, 600 mg Octolipen (30 tk pakendis) - 650–710 rubla;
• kontsentraat Octolipen 30 mg / ml infusioonilahuse valmistamiseks (10 ampulli iga 10 ml) - 400–430 rubla.

Milleks on ette nähtud Octolipen?

Endogeense rühma metaboolseid antioksüdante kasutatakse selliste haiguste raviks, mis on seotud rasvade ja süsivesikute sobimatu imendumisega, seedetrakti haigustega ja maksa patoloogiatega. Sellesse rühma kuuluvad oktolipeen, mis normaliseerib metabolismi halvenemist.

Nimetamine ja raviomadused

Üks ravimitest, mida kasutatakse rasvade ja süsivesikute assimileerimise ja töötlemise protsesside normaliseerimiseks, on Octolipen. Mis on see sünteetiline antioksüdant ette nähtud ja millised tervendavad omadused on? Ravimi peamine eesmärk on vältida vabade radikaalide negatiivseid mõjusid rakustruktuuridele.

Oktolipeen on alfa-lipohappe (tiokt) happe allikas, mis katkestab agressiivsete vabade oksüdeerijate kokkupuute tervete rakkudega ja takistab oksüdatiivsete protsesside teket. Sellise kontakti tulemuseks on raku struktuuri kahjustamine ja selle surm.

Lipoiinhape pärsib lipiidradikaalide tootmist ja vähendab nende tsütotoksilisi toimeid.

Narkootikumide, keemiliste ja looduslike toksiinidega mürgitamise korral on ravimil detoksikatsioon ja hepatoprotektiivne toime.

Octolipeni tervendavad omadused on suunatud järgmistele protsessidele:

1. Glükatsiooni lõpptoodete keha vähenemine, mis provotseerivad vaskulaarse geneesi patoloogiate arengut (ateroskleroos, arterite vähenenud elastsus, põletikulised protsessid vaskulaarses koes).
2. Parem endoneuraalne verevool ja neuronaalne trofism. Lipoiinhape suurendab närvikiude ümbritseva endoteeli koe verevarustust, annab koele, mis edastab impulsse.
3. Vähendab veresuhkru taset. Octolipen kiirendab süsivesikute ainevahetust, mille tulemusena imendub glükoos paremini. Ainevahetuse protsessis sünteesitakse glükoosiks jagatud glükoos.

Üks ravimi iseloomulikest omadustest on tema tegevus, mis on peaaegu sarnane B-grupi vitamiinide funktsionaalsetele võimetele. See kiirendab ainevahetusprotsesse, normaliseerib maksa ja taastab närvikiudude juhtivuse.

Näidustused

Mitmete haiguste korral, mis on seotud närvikiudude kahjustamisega ja metaboolsete protsesside kahjustamisega, soovitavad eksperdid võtta Octolipen'i. Lipoehappe kasutamise näidustused võimaldavad ravimi kasutamist järgmiste patoloogiate ravis:

• polüneuropaatia, diabeetiline või alkohoolne päritolu;
• insuliiniresistentsus 1. ja 2. tüüpi diabeedi korral;
• rasvane fibroos;
• krooniline hepatiit;
• ateroskleroos;
• pankreatiit;
• koletsüstiit.

Ravimite põhikomponendil olev tiokhape omab insuliinisarnast toimet, mis põhjustab glükoosi kiirenemist. Selle kiire imendumine ning rasva ainevahetuse aktiveerimine aitab vähendada kehakaalu, mistõttu seda saab kasutada kaalu langetamiseks.

Näidustused Octolipen soovitavad seda diabeedi korral, sest see suurendab oma insuliini ja selle asendavate ravimite toimet.

Selle antioksüdandi kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel, samuti kuni 16-aastastel lastel ei ole lubatud. Uimastite kasutamise piiramine on kindlaks tehtud, sest selle mõju ei ole hästi teada. Ettevaatlikult peate võtma narkootikumide draivereid hüpoglükeemia ohu tõttu.

Kasutusjuhend

Nimetage ravimikursused 1 kuni 3 kuud. Ravi kestus ja annus sõltuvad haiguse tõsidusest ja määratakse individuaalselt iga patsiendi kohta. Infusiooni ja tableti vormi vaheldumine suurendab ravi efektiivsust. Octolipen on saadaval mitmes vormis:

• tabletid ja kapslid;
• lahus kontsentreeritakse ampullides.

Haiguse algstaadiumis ja kehakaalu langetamiseks on vajalik igapäevane lipohappe tarbimine. Tabletid ja kapslid purustatakse ainult üks kord päevas kuni keskpäevani. Ravimite ja hommikusöögi kasutamise vaheline intervall peaks olema 25-30 minutit. Maksimaalne päevane annus, mis on lubatud raviks või profülaktikaks, ei ületa 600 mg.

Raske polüneuropaatiaga patsientidel on soovitatav kasutada oktolipeeni tilgutamist. See on ette nähtud ka kompleksse ravi osana, mürgistuse, maksahaiguste ägenemise ja seedetrakti puhul Infusioonilahus valmistatakse vahetult enne sisseviimist, sest ravim on valgustundlik ja kaotab omadused, pikaajaline kokkupuude valgusega.

Kontsentraadi lahjendamiseks 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Keelatud on seda lahjendada glükoosilahuses, kuna ravitoime kaob selle kokkupuutel. Valmis lahus manustatakse intravenoosselt, tilguti, 1 kord hommikul, ravikuur kuni 1 kuu. Ühekordse süstimise korral on soolalahuse maht 250 ml, lisades kaks kontsentraadi ampulli.

Kulud ja analoogid

Alpha-lipoiinhape on peamine komponent, mis on ette nähtud nii haiguste raviks kui ka ennetamiseks kasutatavate ravimite keemilises valemis. Analoogid võivad sisaldada tiokthapet puhtal kujul või koosneda mitmest toimeainest, vitamiinidest. Octolipeni keskmine hind ja selle analoogide maksumus on esitatud tabelis.

Octolipen: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Octolipen on antioksüdant, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi. Hepatoprotektor, mis kaitseb maksa.

Toimeaine on tiokt (a-lipoiinhape), 300 mg kapsli kohta.

Tiokthape, mis võtab vastu kude kudedes, soodustab selle glükogeeni kontsentratsiooni suurenemist ja ka insuliiniresistentsuse ületamist. Ravimi kasutamise ajal täheldatakse järgmisi farmakoloogilisi toimeid:

• lipiidide, süsivesikute metabolismi korrigeerimine;
• kolesterooli ja selle komponentide parandamine;
• hepatotsüütide aktiivsuse suurenemine;
• hepatoprotektsioon;
• paranenud trofilised neuronid;
• alkohoolse polüneuropaatia kõrvaldamine.

Octolipen 600-l on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkoholilise polüneuropaatia ilminguid.

Näidustused

Mida Octolipen aitab? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:

• polüneuropaatia, diabeetiline või alkohoolne päritolu;
• insuliiniresistentsus 1. ja 2. tüüpi diabeedi korral;
• rasvane fibroos;
• krooniline hepatiit;
• ateroskleroos;
• pankreatiit;
• koletsüstiit.

Octolipen 600 põhikomponendil olev tiokhape omab insuliinisarnast toimet, mis põhjustab glükoosi kiirenemist. Selle kiire imendumine ja rasva ainevahetuse aktiveerimine aitab vähendada kehakaalu, mistõttu Octolipenit võib kasutada kaalu langetamiseks.

Kasutusjuhend Octolipen ja annus

Tabletid või kapslid võetakse suu kaudu tühja kõhuga 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta või purustamata, joomine rohke veega. Suukaudseid ravimvorme ei soovitata kasutada kauem kui 3 kuud, kuid vajadusel võib ravikuuri pikendada.

Ravimi päevane annus on 600 mg, mis vastab 2 kapslile või 1 tabletile Octolipen 600.

Kontsentraati kasutatakse intravenoosse infusiooni lahuse valmistamiseks 10-20 ml ravimi 50-250 ml soolalahuse suhtes. Saadud alfa-lipohappe lahust manustatakse intravenoosselt 1 kord päevas. Kursus on 2-4 nädalat.

Intravenoosse infusiooni ajal tuleb pudel koos Octolipen'i lahjendatud lahusega kaitsta päikesevalguse ja üle 30 ° C temperatuuride eest (katta salvrätiku, valgust neelava pakendiga).

Ravi efektiivsuse suurendamiseks kasutatakse parenteraalset (intravenoosset) ravimit ja seejärel lülitatakse Octolipen 600 tabletile 2-3 kuud.

Kõrvaltoimed

Octolipen'iga võib kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

• allergilised reaktsioonid - näiteks urtikaaria;
• düspeptilised häired - iivelduse, oksendamise, soole tühjendamise raskus;
• hüpoglükeemia - glükoosi kontsentratsiooni järsk langus vereringes;
• püsiv pearinglus, peavalud;
• kasvav väsimus;
• varem ebatüüpiline unisus.

Vastunäidustused

Octolipen 600 nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• laste vanus kuni 18 aastat (kasutamise efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks määratud);
• raseduse ja rinnaga toitmise periood.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on peavalu, iiveldus ja oksendamine.

Sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Analoogid Octolipen, uimastite nimekiri

Vajadusel on Octolipen 600 võimalik asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Octolipen'i kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Octolipeni hind apteekides sõltub vabastamise vormist:

- 300 mg kapslid (30 tk pakendis) - 323 - 377 rubla;

- Octolipen 600 mg tabletid (30 tk pakendis) - 631 - 730 rubla;

- kontsentraat 30 mg / ml (10 ampulli iga 10 ml) lahuse valmistamiseks - 430 - 470 rubla.