Octolipen: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

  • Põhjused

Oktolipeen on neuroprotektiivne, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline, hüpolipideemiline ja kolesterooli alandav ravim. Narkootikumide farmakoloogiline rühm vitamiinitaoliste ainete kohta.

Oktolipeenravi eesmärk on peamiselt närvikoe toitumise ja funktsioonide normaliseerimine polüneuropaatiate korral (perifeersete närvide rikkumine, väljendatuna tundlikkuse rikkumisena).

Ravimi toimeaine - tioktiline (α-lipoiinhape) - on antioksüdant, mis blokeerib vabu radikaale, takistab maksahaigusi ja veresoonte seintele rasvaplaatide moodustumist. Vanusega inimkehas toodetakse seda väiksemates kogustes.

Vitamiinilaadne aine - tiokhape - suurendab organismi tundlikkust insuliini ja tabletitud suhkrut alandavate ainete suhtes, alandab veresuhkru taset ning aitab kaasa ka rasva ja süsivesikute metabolismi normaliseerumisele.

Aktiivne hepatoprotektiivne toime. Mürgistuse korral stimuleerib see mürgise aine eemaldamist organismist. See parandab toitumist ja perifeerse närvisüsteemi rakke.

Vabastamise vormid

1. Kapslid 300 mg lipohapet.
2. Tabletid, kaetud 600 mg lipohappega.
3. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (süstid süstimiseks ampullides). 1 ml sisaldab 30 mg tiokt (a-lipoiinhapet).

Näidustused Octolipen'i kasutamiseks

Ravimi Oktolipen kasutusjuhendis soovitatakse kasutada diabeetilise ja alkohoolse päritoluga polüneuropaatia raviks.

Seda kasutatakse ka järgmistes patoloogiates:

  • Hepatiit;
  • Maksatsirroos;
  • Erineva lokaliseerimise neuralgia;
  • Keha mürgistus raskmetallide sooladega.

Mitmed Octolipen'i ülevaated näitavad, et seda kasutatakse mitte ainult polüneuropaatiate, vaid ka mitmesuguste seisundite korral, kui närvisüsteem vajab tuge.

Kasutusjuhend Octolipen, annus

Annus varieerub suuresti: 50-400 mg / päevas. Vahel määrab arst kuni 1000 mg, kuid see on pigem erand.

Ametlik juhend Octolipenile ei soovita 600 mg annuse ületamist.

Võimalik on järk-järguline ravi: ravimi suukaudne manustamine algab pärast 2-4-nädalast tioktoorhappe parenteraalset (infusiooni) manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus - 3 kuud.

Lahuse valmistamiseks lahustatakse 300-600 mg ravimit naatriumkloriidis, ravimit manustatakse intravenoosselt. Terapeutilised meetmed viiakse läbi üks kord päevas kahe, nelja nädala jooksul. Järgnevalt on näidustatud suukaudne (suukaudne) ravi.

Oktolipeeni manustatakse kapslina suukaudselt 600 mg (2 kapslit) 1 kord päevas. Kapsleid võetakse hommikul, tühja kõhuga, 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta, joomine rohke veega. Kursuse kestust määrab ainult arst.

Rakenduse funktsioonid

Patsiendid, kellel on diagnoositud suhkurtõbi, peavad jälgima vere glükoosisisalduse dünaamikat, eriti Octolipen-ravi algstaadiumis.

Andmed tioktilise (α-lipohappe) happe mõju kohta täpsete mehhanismide ja sõidukite juhtimisvõimele ei ole kättesaadavad.

Kui intravenoosne infusioon / infusioon viiakse läbi kiiresti, on oht, et suureneb koljusisene rõhk, hingamisteede probleemid ja krambid. Octolipen'i mõju tõttu trombotsüütide aktiivsusele on võimalik alustada verejooksu, naha ja limaskestade punktiverejookse.

Toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi efektiivsust.

Ravim on valgustundlik, nii et ampull tuleb saavutada ainult vahetult enne kasutamist, st enne infusiooni.

Ravimit Octolipen võtvad patsiendid peaksid hoiduma mis tahes alkoholi sisaldavate vedelike kasutamisest, sest etanool ja selle metaboliidid vähendavad tiokhappe terapeutilist efektiivsust.

Ravimi võtmisel ei ole piimatooteid Octolipen'i kasutamine soovitatav (kaltsiumisisalduse tõttu). Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi.

Ravimi Octolipen ja raua, magneesiumi ja kaltsiumi preparaatide samaaegne manustamine ei ole soovitatav (metallide kompleksi moodustumise tõttu peab manustamisintervall olema vähemalt 2 tundi).

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Octolipen

Octolipeni aktsepteerimine kõikidest vabanemisvormidest võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige sagedasemad neist on: allergiad (dermatiit, anafülaktiline šokk), glükoosi vähenemine vereringes, hüpoglükeemia sümptomid võivad tekkida (paranenud glükoosi omastamise tõttu), seedetrakti häired (düspepsia), sealhulgas iiveldus, oksendamine, kõrvetised. Patsienti võib häirida peavalu ja migreen.

Võimalike järgmiste negatiivsete ilmingute kasutuselevõtuga: punktiverejooks limaskestadel, nahal, trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve (purpura), tromboflebiit.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine. Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägusus, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia, äge skeletilihaste nekroos, mitmete elundite puudulikkus.

Ravi: sümptomaatiline (sh oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe võtmine). Spetsiifilist antidooti ei ole.

Vastunäidustused ravimi kõigi vormide puhul on samad:

  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Analoogid Octolipen List

  • Tiolepta;
  • Tiogamma;
  • Espa-lipon;
  • Alpha-lipohape;
  • Berlition;
  • Lipamiid;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon.

Oluline - Oktolipeni kasutusjuhised, hind ja ülevaated analoogidele pole midagi teha ja neid ei saa kasutada juhendina või juhendina. Mis tahes ravimi Octolipen asendamine analoogiga peaks olema raviarsti järelevalve all. Hoolimata asjaolust, et naised kasutavad seda ravimit ja selle analooge kehakaalu langetamiseks sageli, peaks kogenud arst teid selliste katsete vastu hoiatama, välja arvatud juhul, kui tegemist on süsivesikute ja valkude ainevahetushäiretega, samuti diabeedihaigete kehakaalu korrigeerimisega.

Octolipen

Kirjeldus seisuga 07.08.2014

  • Ladinakeelne nimi: Octolipen
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tiokhape (Acidum thiocticum)
  • Tootja: Pharmstandard-UfAVITA (Venemaa)

Koostis

Abikomponendid kapslites ja tablettides: kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, meditsiiniline želatiin, kinolinkollane E 104, titaandioksiid E 171, päikeseloojangukollane kollane värvus E 110.

Abiained infusioonilahuse valmistamiseks: etüleendiamiin, süstevesi, dinaatriumedetaat.

Vormivorm

Octolipen on saadaval kapslitena ja õhukese polümeerikattega tablettidena. Teine vabanemise vorm - kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

Farmakoloogiline toime

Neuroprotektiivne, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne ja lipiidide alandav aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi peamine toimeaine on endogeenne antioksüdant.

Tiokthape vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres, aitab ületada insuliiniresistentsust ja suurendab ka glükogeenisisaldust maksas. See on oma olemuselt lähedane B-grupi vitamiinide toimele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuses, parandab maksafunktsiooni, aktiveerib kolesterooli metabolismi.

Lisaks toimib tiokhape hepatoprotektiivse, hüpokolesteroleemilise, hüpolipideemilise ja hüpoglükeemilise toimeainena. See parandab neuronite trofismi, vähendab alkoholi ja diabeetilise polüneuropaatia ilmingut, aktiveerib aksonaalse juhtivuse.

Kontsentraat lahuse valmistamiseks sisemise manustamisega saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 25-38 ug / ml. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg.

Neelatud kapslid ja tabletid imenduvad lühikese aja jooksul. Toidu tarbimisel väheneb imendumine. Biosaadavus on 30-60%. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 25-60 minuti jooksul.

Sõltumata ravimvormist töödeldakse ravimit maksas läbi külgahela konjugatsiooni ja oksüdeerimise. Eraldatud neerude kaudu umbes 80-90%. Poolväärtusaeg on 20-50 minutit.

Näidustused Octolipen'i kasutamiseks

Näidustused oktolipeeni kasutamiseks 300 ja 600 mg kapslite kujul:

  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • polüneuropaatia alkoholi teke.

Näidustused oktolipeeni kasutamiseks infusioonilahuse kujul 12 ja 25 mg:

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • laste vanus.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamisel võivad olla järgmised kõrvaltoimed:

  • allergiliste reaktsioonide ilmnemine (isegi võimalik anafülaktiline šokk);
  • seedetrakti iiveldus, kõrvetised, oksendamine;
  • hüpoglükeemia sümptomid.

Octolipen - kasutusjuhised

Neile, kes on määranud Octolipen'i kapsleid või tablette, on kasutusjuhendis hommikul tühja kõhuga pool tundi enne sööki ööpäevaseks manustamiseks. Toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi efektiivsust. Samuti ei ole soovitatav närida ja purustada tablette ja kapsleid.

Päevane annus, mis annab juhiseid Octolipen'i kasutamise kohta - 600 mg (1 tablett või 2 kapslit). Kursuse kestust ja lõplikku annust määrab aga arst.

Ravimi efektiivsuse parandamiseks on mõnel juhul ette nähtud 2-4 nädalat, et kasutada infusioonide valmistamiseks kontsentraati, seejärel kasutatakse standardannustes kapsleid või tablette.

Lahuse valmistamiseks kasutatakse 1-2 ampulli, mis lahjendatakse 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Pärast valmistamist manustatakse seda intravenoosselt. Standardannus on 300-600 mg päevas.

Ravim on valgustundlik, nii et ampull tuleb saavutada ainult vahetult enne kasutamist. Sel ajal on soovitatav kaitsta viaali päikesevalguse eest. Valmistatud lahust tuleb hoida hästi kaitstud valguse eest ja mitte kauem kui 6 tundi pärast valmistamist.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine võib põhjustada peavalu, oksendamist ja iiveldust. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Ravim stimuleerib suukaudselt insuliini ja diabeedivastaste ravimite hüpoglükeemilist toimet. Seetõttu peate nende ravimite kombinatsiooniga pidevalt jälgima vereplasma glükoosisisaldust ja vajadusel kohandama diabeedivastaste ravimite annust.

Lisaks peaksite jälgima poole tunni intervalliga Octolipen'i ja piimatoodete, samuti raua, kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavate preparaatide võtmise vahel. Antud juhul on soovitav Octolipen'i võtta hommikul ja õhtuti rahastada raua, magneesiumi ja kaltsiumiga. Lisaks vähendab see ravim tsisplatiini toimet selle tarbimise ajal.

Octolipeni efektiivsus vähendab etüülalkoholi. Nii et selle ravimi käigus soovitatakse hoiduda alkoholist.

Tiokthape aktiveerib glükokortikosteroidide ravimite põletikuvastaseid omadusi.

Müügitingimused

Ravim väljastatakse apteekides rangelt retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit kuivas, hästi kaitstud päikesevalguse eest, mis ei ole lastele kättesaadav. Säilitamistemperatuur - 15-25 ° C

Kõlblikkusaeg

Säilitus Octolipen - 2 aastat.

Oktolipeeni analoogid

Apteekides saate järgmisi analooge: Octolipen:

Kõige sagedasemad neist on Neurolipon.

Oktolipeeni ülevaated

Oktolipeeni ülevaated on üldiselt positiivsed. Paljud patsiendid märgivad oma selget efektiivsust. Mõnikord pakutakse seda apteekides kallima Berlitioni asemel. Arvustused Octolipene öeldes, et ravimi mõju on sama efektiivne kui tema vaste.

Hind Octolipen, kust osta

Hind Octolipen ampullides keskmiselt 350 kuni 400 rubla. Samal ajal on tablettide ja kapslite maksumus mõnevõrra väiksem. Octolipen tablettide ja kapslite hind on põhimõtteliselt umbes 270 rubla.

Octolipen® (infusioonilahuse kontsentraat): kasutusjuhend

Annuse vorm

Kontsentraat 30 mg / ml infusioonilahuse valmistamiseks

Koostis

Üks ampull sisaldab

toimeaine: tiokhape (α-lipohape) 100% aine järgi - 300 mg

abiained: etüleendiamiin, dinaatriumedetaat, süstevesi

Kirjeldus

Läbipaistev rohekas-kollane vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Tiokthape

ATH kood A16AH01

Farmakoloogilised omadused

Intravenoosseks manustamiseks on maksimaalne kontsentratsioon 25-38 µg / ml, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala on umbes 5 ug h / ml. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg.

Metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise käigus moodustub organismis tiokhape (alfa-lipohape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeenisisaldust maksas ning ületab insuliiniresistentsuse. Biokeemilise toime olemuselt on tiokhape B-vitamiinide lähedane, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. See parandab neuronaalset trofismi ja aksonite juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.

Oktolüfeen

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks rohekaskollase läbipaistva vedeliku kujul.

Abiained: etüleendiamiin - 8,74 g, dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool) - 1 mg, vesi d / ja - kuni 10 ml.

10 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
10 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiokhape (α-lipohape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja a-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemuselt on tiokhape B-vitamiinide lähedane, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkoholilise polüneuropaatia ilminguid.

C / C kasutuselevõtugamax - 25-38 ug / ml, AUC - umbes 5 ug h / ml. Vd - umbes 450 ml / kg.

Metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min.

Octolipen® (Octolipen®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: kilekattega helekollast kuni kollast värvi, ovaalsed, kaksikkumerad, ühelt poolt riskantsed. Kinkil - helekollasest kollaseni.

Kapslid: kollased, kõvad läbipaistmatud želatiinkapslid nr. Kapslite sisu on helekollane või kollane pulber. Valged laigud on lubatud.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tiokhape (alfa-lipohape) leidub inimkehas, kus see toimib koensüümina püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsetes fosforüülimisreaktsioonides. Tiokthape on endogeenne antioksüdant. Tioktiline hape aitab kaitsta rakku ainevahetusprotsessides esinevate vabade radikaalide toksiliste mõjude eest; see neutraliseerib ka eksogeenseid toksilisi ühendeid. Tioktiline hape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis viib polüneuropaatia sümptomite tõsiduse vähenemiseni.

Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab neuronite trofismi. Tiokthappe ja insuliini sünergistliku toime tulemus on glükoosi kasutamise suurenemine.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetrakti kiiresti ja täielikult, koos toiduga võib vähendada ravimi imendumist.

Ravimi võtmine vastavalt soovitustele, 30 minutit enne sööki, võimaldab teil vältida soovimatut koostoimet toiduga, sest tiokthappe imendumine söögi ajal on juba lõppenud. Cmax tiokthape vereplasmas saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist ja on 4 μg / ml. Tiokthape mõjutab esmalt maksa. Tiokthappe absoluutne biosaadavus on 20%.

Peamised metaboolsed teed on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T1/2 - 25 min.

Näidustused Octolipen®

Vastunäidustused

ülitundlikkus (tiokhappele ja ravimi komponentidele);

rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

imetamise periood (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);

laste vanus kuni 18 aastat (tõhusus ja ohutus ei ole kindlaks määratud).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, sest puuduvad piisavad kliinilised kogemused tiokhape kasutamise kohta raseduse ajal.

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud ohtu viljakusele, mõju loote arengule ja ravimi mis tahes embrüotoksilistele omadustele.

Ravimi Octolipen® kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tiokhappesisalduse kohta rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel Octolipen® manustatakse esinemissageduse kahaneva esinemissagedusega: väga sageli (> 1/10); sageli (1/100); harva (1/1000); harva (1/10000); väga harva (® võetakse 30 minutit enne hommikusööki, samas kui metalle sisaldavad preparaadid tuleks võtta lõunasöögil või õhtul. Samal põhjusel on ravi ajal soovitatav piimatooteid kasutada ainult pärastlõunal.

Samaaegsel tiokhapphappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel võib nende toime suureneda, mistõttu on soovitatav regulaarselt jälgida veresuhkru taset, eriti tiokthappe ravi alguses. Mõnel juhul on võimalik vähendada hüpoglükeemiliste ravimite annust, et vältida hüpoglükeemia sümptomite teket.

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokhape.

Annustamine ja manustamine

Toas, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, juua palju vedelikku.

1 vahekaart / 2 kate. (600 mg) üks kord päevas. Astmelist ravi on võimalik teostada: pillide võtmine algab pärast tiokthappe parenteraalset manustamist 2–4 nädala pärast. Tablettide võtmise maksimaalne kestus - 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille tingimused määrab arst.

Mõnedel (rasketel) juhtudel algab ravi ravimi Octolipen®, iv manustamiseks mõeldud lahuse määramisega 2-4 nädala jooksul, seejärel kantakse ravimit Octolipen® ravimi suukaudse vormiga (etappravi).

Ravi kestuse ja kestuse määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Tioktilise (alfa-lipohappe) happe võtmisel 10–40 g annustes võib täheldada tõsiseid joobeseisundi märke (generaliseerunud krambid, happe-aluse tasakaalu märkimisväärsed häired, mis põhjustavad laktaatatsidoosi; hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise kooma tekkeni; mõnikord surmaga). Kui kahtlustatakse ravimi märkimisväärset üleannustamist (rohkem kui 10 tabletti täiskasvanud või üle 50 mg / kg lapsele), on vajalik kohene hospitaliseerimine.

Ravi: spetsiifilist vastumürki ei ole. Sümptomaatiline ravi, vajadusel - krambivastane ravi, elutähtsate elundite funktsiooni säilitamise meetmed.

Erijuhised

Ravimit Octolipen ® kasutavad patsiendid peaksid alkohoolsete jookide kasutamisest hoiduma, sest alkoholi tarbimine on polüneuropaatia riskifaktor ja võib vähendada ravi efektiivsust.

Diabeetilise polüneuropaatia ravi tuleb läbi viia, pidades silmas glükoosi optimaalset kontsentratsiooni veres.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele. Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisvõimele ei ole konkreetselt uuritud. Tuleb hoolitseda autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega, 600 mg. Vahekaardil 10. PVC-kile või PVC / PVDH või PVC / PE / PVDH ja alumiiniumiga lakitud trükitud fooliumist blisterriba pakendis.

3, 6, 10 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.

Kapslid, 300 mg. Mullpakendis 10 tk. 3 või 6 blisterpakendit karbis.

Tootja

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm'i tootmise ajal

Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel / faks: (3822) 40-28-56.

Tootmisega JSC Pharmstandard-Leksredstva

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Kapslid Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Octolipen® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Octolipen ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

OCTOLIPEN ® (OCTOLIPEN) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja koostis Octolipen®

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks rohekaskollase läbipaistva vedeliku kujul.

Abiained: etüleendiamiin - 87,4 mg, dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool) - 1 mg, vesi d / ja - kuni 10 ml.

10 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
10 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiokhape (α-lipohape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale). Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja a-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemuselt on tiokhape B-vitamiinide lähedane, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. Parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkoholilise polüneuropaatia ilminguid.

Farmakokineetika

C / C kasutuselevõtugamax - 25-38 ug / ml, AUC - umbes 5 ug h / ml. Vd - umbes 450 ml / kg.

Metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel.

Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min.

Octolipen - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemise vormid (300 mg kapslid, 600 mg tabletid, süstid ampullides) hepatiidi, maksatsirroosi ja kaalukaotuse raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Octolipen kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning meditsiinitöötajate arvamused Octolipeni kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Oktolipiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada hepatiidi, tsirroosi ja kaalukaotuse raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Oktolipeen on endogeenne antioksüdant (see seob vabu radikaale), moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega. See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemuselt on tiokhape B-vitamiinide lähedane, osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime. See parandab neuronaalset trofismi ja aksonite juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.

Koostis

Tioktilised (alfa-lipohappe) happe + abiained.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub kiiresti ja täielikult, koos toiduga väheneb imendumine. Biosaadavus - 30-60%, mis on tingitud "esimese liigu" maksast. Metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%).

Näidustused

  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne neuropaatia;
  • maksatsirroos;
  • hepatiit (krooniline hepatiit);
  • ateroskleroosi ennetamine ja ravi (lipiidide taset alandav toime);
  • kaalulangus (rasva ainevahetuse normaliseerumise tõttu);
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • mürgistus (kaasa arvatud raskmetallide soolad), mürgitus kahvatuva kõristusega.

Vabastamise vormid

600 mg kaetud tabletid.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (süstid ampullidesse).

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravimit võetakse suu kaudu, tühja kõhuga, 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohke veega joomine.

Soovitatav annus on 600 mg (2 kapslit) 1 kord päevas.

Ravi kestust määrab arst.

Ravimit võetakse suu kaudu tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki. Tabletid tuleb tervelt alla närida, piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 1 tablett (600 mg) 1 kord päevas.

Astmelist ravi on võimalik teostada: ravimi suukaudne manustamine algab pärast 2-4-nädalast tioktoorhappe parenteraalset manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul viitab ravimi Octolipen kasutamine pikemaajalisele kasutamisele. Ravi kestus määrab raviarst.

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse preparaadis 1-2 ampulli (300-600 mg) 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmis lahus manustatakse intravenoosselt (tilguti kujul). Rakenda 300-600 mg 1 kord päevas 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lülitage suukaudne ravi.

Ravimil on valgustundlikkus, seega tuleb ampull pakendist välja võtta vahetult enne kasutamist. Infusiooni ajal on soovitatav kaitsta viaali lahusega valguse eest (võite kasutada kerget kaitsvaid kotte, alumiiniumfooliumi). Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

  • urtikaaria;
  • süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkeni);
  • hüpoglükeemia sümptomite tekkimine (paranenud glükoosi omastamise tõttu);
  • krambid;
  • diplopia;
  • punktiverejooks limaskestadel, nahal;
  • trombotsütopaatia;
  • hemorraagiline lööve (purpura);
  • tromboflebiit;
  • kiire intravenoosse manustamise, koljusisene rõhu suurenemise (pea raskustunne), hingamisraskused;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus

Vastunäidustused

  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Octolipen kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel on vajalik veresuhkru taseme sagedane jälgimine, eriti ravi alguses. Mõnel juhul on vaja vähendada hüpoglükeemiliste ainete annust.

Ravi ajal peate rangelt hoiduma alkoholi joomisest, sest etanool vähendab tiokhapphappe terapeutilist efektiivsust.

Ravimi koostoime

Oktolipeen (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.

Kui kasutatakse samaaegselt insuliini ja / või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega, suureneb hüpoglükeemiline toime.

Tiokthape moodustab lahustumatute kompleksühendite suhkrute molekulidega. Valmistatud lahus on kokkusobimatu glükoosi, levuloosi, Ringeri lahuse, samuti ühenditega (kaasa arvatud nende lahused), mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Ravimi Octolipen analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alpha-lipohape;
  • Berlition 300 ja 600;
  • Lipamiidi tabletid;
  • Lipohape;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon;
  • Tiogamma;
  • Thioctacid 600;
  • Tiokhape;
  • Tiolepta;
  • Tiolipoon;
  • Espa Lipon.

Octolipen diabeedi korral: juhised ja ülevaated

Octolipen on ravimpreparaat infusioonilahuste valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul, omab antioksüdantset toimet, reguleerib organismis süsivesikute ja lipiidide metabolismi, aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres. Kasutatakse laialdaselt diabeedi korral.

Kasutusjuhend

Ravim Octolipen - toote kasutusjuhised on esitatud ainult teavitamise eesmärgil. Nimetage ravim ja täpne annus saab ainult patsiendi raviarstile eraldi. Mitte mingil juhul ei tohi ise ravida.

Koostis ja vabanemisvorm

Oktolipeen ampullides on kontsentreeritud preparaat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Kontsentraadi välimus on selge, rohekas-kollane vedelik.

1 ml ravimit sisaldab toimeainet tiokt (alfa-lipoiinhape) koguses 30 mg, 1 ampull sisaldab 300 mg toimeainet.

Abikomponendid: etüleendiamiin, dinaatriumedetaat, destilleeritud vesi.

Toote vorm: tume klaasist ampullid, maht - 10 ml. Pakend - pakendid papp, ühes pakendis 5 ampulli.

Samuti on ravim saadaval muudes vormides - Octolipen 300 kapslites ja Octolipen 600 tabletis.

Farmakoloogiline toime

Tioktiline (alfa-lipoiinhape) on endogeenne antioksüdant, mille funktsiooniks on siduda vabu radikaale. Alfa-lipohape moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud püroveenhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimisega.

See aitab vähendada veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni ja samal ajal suurendab glükogeenisisaldust maksas, aitab organismil ületada insuliiniresistentsust, st kõrvaldab insuliiniga seotud metaboolse reaktsiooni. Tiokthappe biokeemiliste mõjude olemus sarnaneb B-vitamiinide toimega, tiokhape on seotud süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimisega, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Ravimil Octolipen on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline ja hüpokolesteroleemiline toime. Ravimi toimeaine parandab neuronite trofismi ja aksonaalset juhtivust, vähendab diabeetilise polüneuropaatia ja alkoholisisese polüneuropaatia ilminguid.

Farmakokineetika

Lahuse intravenoosse manustamise korral on maksimaalne kontsentratsioon 25-38 µg / ml, AUC - umbes 5 ug h / ml. Vd - umbes 450 ml / kg.

Toimeaine, tiokhape, laguneb maksa metaboliitidena külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni teel. Alfa-lipohape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu 80-90% ulatuses. Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Kogu plasma kliirens - 10-15 ml minutis.

Näidustused

Ravim Octolipen on ette nähtud järgmistel tingimustel:

  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne neuropaatia.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisel:

  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid (tiokhapphappe mõju laste kehale ei ole kindlaks tehtud).
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine

Ravim Octolipen on ette nähtud lahuse valmistamiseks - 1-2 ampulli kontsentraati (300-600 milligrammi toimeainet) lahjendatakse 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmis ravim manustatakse intravenoosselt. Annus - 300-600 mg üks kord päevas.

Ravi kestus on kaks kuni neli nädalat. Pärast kursuse lõpetamist kantakse patsient suukaudsesse (Octolipen tabletid või kapslid).

See on oluline! Ravimil on valgustundlikkus, seetõttu tuleb papppakendite ampullid võtta vahetult enne kasutamist. Intravenoosse infusiooni ajal tuleb pudel lahusega kaitsta valguse eest, selleks on soovitatav kasutada spetsiaalseid valgust kaitsvaid kotte, alumiiniumfooliumi.

Valmistatud lahuse hoidmiseks valguse eest kaitstud kohas tuleb seda kasutada 6 tunni jooksul pärast valmistamist.

Üleannustamine

Ravimite üleannustamise korral võib Octolipenil tekkida järgmised sümptomid:

Üleannustamise ravi viiakse läbi sümptomaatilise ravi vormis. Spetsiifiline antidoot puudub.

Ravimi koostoime

Tiokthape, mis siseneb kehasse intravenoosse infusioonilahusena, aitab vähendada tsisplatiini toimet.

Ravimi Octolipen samaaegne manustamine insuliini ja / või suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemiliste ravimitega suurendab hüpoglükeemilist toimet, samas kui veresuhkru tase võib langeda alla normaalse.

Tiokthape moodustab suhkrumolekulidega raskesti lahustuvaid kompleksühendeid. Seda silmas pidades on kontsentraadist valmistatud lahus kokkusobimatu glükoosi, levuloosi, Ringeri lahuse, samuti ühenditega (kaasa arvatud nende lahused), mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise periood - üks peamisi ravimi Octolipen kasutamise vastunäidustusi.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

  • allergilised reaktsioonid - urtikaaria ja nahakatsetus, süsteemsed allergilised reaktsioonid kuni anafülaktilise šoki tekkeni;
  • ainevahetuse osa - hüpoglükeemia sümptomite teke, mis on seotud glükoosi parema omastamisega;
  • kesknärvisüsteemi osa - krambid ja diplomaatia (need tekivad lahuse veenisisesel manustamisel väga harva);
  • vere hüübimissüsteemi osa - punktiverejooks limaskestadel ja nahal, trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve ja tromboflebiit;
  • muu - suurenenud koljusisene rõhk, peapöörituse tunne, hingamisraskused, sarnased sümptomid on võimalikud infusioonilahuse kiire sisestamisega veenisiseselt.

Need kõrvaltoimed on oma.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, mis ei ületa 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel on vajalik veresuhkru taseme sagedane jälgimine, eriti ravi alguses. Mõnel juhul on vaja vähendada hüpoglükeemiliste ainete annust.

Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkohoolsete jookide kasutamisest, sest etanool vähendab tiokhapphappe terapeutilist efektiivsust.

Kasutage lapsepõlves

Ravimi kasutamine lastel ja kuni 18-aastastel noorukitel on vastunäidustatud tänu sellele, et tiokthappe võtmise efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ravimi Oktolipen ampullides hind varieerub 400 kuni 470 rubla, maksumus sõltub konkreetsest apteegist, kust saad toodet osta, samuti piirkonnast.

Analoogid

Ravimi Octolipen analoogid:

  • Berlition 600;
  • Berlition 300;
  • Espa-lipon;
  • Neurolipon.

Allpool saate jätta oma ülevaate ravimi Oktolipen kohta.

Muud seotud artiklid:

Esimese kategooria terapeut, Dobromed era-meditsiinikeskus, Moskva. Elektroonilise ajakirja "Diabetes-Sugar" teaduskonsultant.

Octolipen diabeedi korral: juhised ja ülevaated: 3 kommentaari

Ma võtan Octolipen'i kapslites mitme aasta jooksul kursustel ja läbin droppide kulgu kaks korda aastas pärast diabeetilise polüneuropaatia määramist pärast diagnoosi tegemist. Ravim aitab mind, mõju on rahul. Nüüd teeme veel ühe dropperite kursuse, muide, Oktolipen on töötanud mu kehal ja seega - ülekaal on vähenenud, isu on normaliseerunud.

Pärast diabeedi teket diabeetilisele polüneuropaatiale määrati ma oktolipen. Pärast intravenoosse lahuse kasutuselevõttu tunnen ma palju paremini, rohkem kogutud, energilisemat. Ma tunnen, et mu ainevahetus paraneb ja ka kaotasin ka kaalu. Ma võtan selle koos hüpoglükeemiliste ravimitega, kuid arst valib annuse õigesti, nii et ma ei koge kõrvaltoimeid.

Ravimi kasutamise mõju täheldati alles 2-3 nädala pärast, seisund paranes veidi, kuid mitte midagi radikaalselt muutunud. Võib-olla ei sobi mulle üks konkreetne ravim, ma otsin teist sarnase toimega ravimit.

Octolipen

Octolipen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Octolipen

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tiokhape (tiokhape)

Tootja: Pharmstandard-Tomskkhimpharm, JSC (Venemaa), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Venemaa), Pharmstandard-Leksredstvo, JSC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/24/2018

Hinnad apteekides: 306 rubla.

Octolipen on ravim, millel on antioksüdatiivne toime, mis reguleerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi.

Vabastage vorm ja koostis

  • kapslid: suurus nr 0, läbipaistmatu, želatiinne, kõva, kollane; kapslite sisu on kahvatukollane või kollane pulber, millel on võimalikud valged laigud (10 tükki blisterpakendis, 3 või 6 pakendi karbis);
  • õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumer, kahvatukollane või kollane, ovaalne, ühel küljel; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini (10 tükki blisterpakendis, pappkarbis 3, 6 või 10 pakendit);
  • infusioonilahuse kontsentraat: läbipaistev rohekaskollane vedelik (10 ml tume klaasist ampullis, 5 ampulli blisterpakendis, pakendis 1 või 2 pakendit).

Koostis 1 kapslit Octolipen:

  • toimeaine: tiokt (α-lipoiinhape) - 300 mg;
  • täiendavad komponendid: eelgeelistatud tärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumfosfaat (diasendatud kaltsiumfosfaat), aerosool (kolloidne ränidioksiid);
  • kapsli kest: päikeseloojangukollane kollane (E110), kinolinkollane (E104), meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E171).

1 tableti, kilega kaetud, oktolipeeni koostis:

  • toimeaine: tiokt (α-lipoiinhape) - 600 mg;
  • täiendavad komponendid: hüproos (hüdroksüpropüültselluloos), madala asendusega hüproos (madal asendatud hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloos (naatriumkroskarmelloos);
  • kile: Opadry kollane (OPADRY 03F220017 kollane) [makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000), hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), talk, titaandioksiid, raua värvi kollane oksiid (E172), kinoliini kollane alumiiniumlakk (E104)].

Koostis 1 ml oktolipeeni kontsentraati:

  • toimeaine: tiokt (a-lipoiinhape) - 30 mg;
  • täiendavad komponendid: dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool), etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal moodustub organismis tiokhape (a-lipohape) ja kuulub endogeensetesse antioksüdantidesse. See tagab vabade radikaalide sidumise, aitab taastada glutatiooni rakusisest taset ja suurendab superoksiidi dismutase aktiivsust, parandab neuronite trofismi ja aksonite juhtivust. Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb aine püroveenhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises.

Ravimi mõju tõttu suureneb glükogeeni sisaldus maksas ja veresuhkru vähenemine ning insuliiniresistentsuse ületamine. Tiokthappe biokeemilise toime laad on sarnane B-vitamiinide omaga.

Aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi, aktiveerib kolesterooli vahetuse; näitab lipotroopset toimet, parandab maksafunktsiooni; näitab mürgistuse mõju mürgistuse ajal, kaasa arvatud mürgistus raskmetallide sooladega.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on ravimile iseloomulik kiire ja täielik imendumine seedetraktis (GIT). Samaaegne tarbimine toiduga vähendab ravimi imendumist. Esimese läbipääsu tagajärjel maksa kaudu on biosaadavus 30–60%. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas (C. Tmax) saavutatakse 25–60 minutit pärast manustamist.

Poolväärtusaeg (T½) tablettide puhul - 25 minutit kapslite ja lahuse puhul - 20–50 minutit. Keskmine jaotus (Vd) tablettide puhul - 450 ml / kg.

Ravimi C intravenoossete (IV) süstidegamax moodustab 25–38 mkg / ml, Vd - umbes 450 ml / kg, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) - 5 µg · h / ml.

Tiokthappe metaboolne transformatsioon toimub maksas läbi ahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni. Kogu plasma kliirens on 10-15 ml / min. Ravimi ja selle metaboliitide toimeaine eritub neerude kaudu 80–90% ulatuses algannusest.

Näidustused

  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus mõne Octolipen'i komponendi suhtes.

Kasutusjuhend Octolipen: meetod ja annus

Kapslid, pillid

Oktolipen kapslid ja tabletid võetakse suu kaudu tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki, ilma närimise või purunemiseta, piisava koguse vedelikuga.

Ravimit soovitatakse võtta 1 kord päevas annuses 600 mg (2 kapslit / 1 tablett). Mõnel juhul on võimalik määrata astmeline ravi: kursuse esimese 2–4 nädala jooksul manustatakse tiokhape intravenoosselt infusioonina (kontsentraadi abil) ja seejärel võetakse tabletid standardses annuses.

Ravi kestuse määrab arst. Octolipen 600 mg tablette ei soovitata võtta kauem kui 3 kuud, kuid vajadusel võib ravimi kasutamine olla arsti poolt määratud pikem.

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Infusioonilahuse saamiseks soovitatakse lahjendada kontsentraati annuses 300–600 mg (1–2 ampulli) 50–250 ml-s isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (0,9%). Valmistatud lahus tuleb manustada tilkhaaval 1 kord päevas annuses 300-600 mg 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lülitage suukaudne ravi.

Kuna Octolipen on valguse suhtes tundlik, tuleb kontsentraadiga ampullid pakendist vahetult enne kasutamist eemaldada. Infusiooni infusiooni ajal on soovitav kaitsta pudelit ka ettevalmistatud lahusega valgusest, kasutades alumiiniumfooliumi või valguskindlaid kotte. Valmistatud lahust tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas mitte rohkem kui 6 tundi alates valmistamise hetkest.

Kõrvaltoimed

  • Seedetrakt (suukaudsel manustamisel): äärmiselt harva - kõhulahtisus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhuvalu;
  • ainevahetus: väga harv - veresuhkru taseme langus, hüpoglükeemia sümptomite ilmnemine (paranenud glükoosi omastamise tõttu) suurenenud higistamise, pearingluse, peavalu, nägemishäirete kujul;
  • allergilised reaktsioonid: äärmiselt harv - urtikaaria, sügelus, nahalööve, süsteemsed reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk);
  • vere hüübimissüsteem: sissejuhatuses - hemorraagiline lööve (purpura), limaskestade punktiverejooks, nahk, trombotsütopaatia, tromboflebiit;
  • närvisüsteem: äärmiselt harv - maitsetundlikkuse muutus / häirimine (suukaudselt), diplopia, krambid (IV infusiooniga);
  • Muu: Kiire IV süstimise korral, hingamisraskused, suurenenud koljusisene rõhk (pea raskustunne).

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid võivad hõlmata järgmisi häireid: oksendamine, iiveldus, peavalu; rasketel juhtudel [kui kasutatakse rohkem kui 6 g (10 tabletti) täiskasvanutel ja rohkem kui 0,05 g / kg kehakaalu kohta lastel] - generaliseerunud krambid, teadvuse hägusus, psühhomotoorne agitatsioon, hüpoglükeemia (kuni kooma), rasked happelahuse häired tasakaalu laktatsidoosi, hemolüüsi, skeletilihaste ägeda nekroosi, luuüdi aktiivsuse pärssimise, levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi (DIC), mitmete elundite puudulikkuse.

Kui kahtlustate tõsist Octolipen'i üleannustamist, on vajalik erakorraline hospitaliseerimine ja soovitusliku mürgistuse puhul soovitatakse standardmeetmeid, sealhulgas oksendamist, maoloputust, aktiivsöe võtmist ja sümptomaatilist ravi. Filtreerimismeetodid tiokhapphappe, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi sunniviisilise kõrvaldamise rakendamiseks on ebaefektiivsed. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

Erijuhised

Diabeediga patsiente tuleb ravikuuri ajal, eriti ravikuuri alguses, ravida, et sageli jälgida veresuhkru sisaldust veres. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia tekke ärahoidmiseks osutuda vajalikuks insuliini või suukaudse diabeedivastase ravimi annuse vähendamine.

Ravi ajal tuleb keelduda alkohoolsete jookide võtmisest, et vältida tiokhappe terapeutilise toime nõrgenemist.

Suukaudsete vormide kasutamisel on soovitatav, et oktolipeen ei kasutaks piimatooteid kaltsiumisisalduse tõttu. Vastuvõtude vahele peab jääma vähemalt 2-tunnine intervall.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Patsientidel, kes kasutavad mootorsõidukeid ja muid keerulisi mehhanisme, soovitatakse ravi ajal olla ettevaatlik, kuna Octolipen'i toimet nende toimete teostamise võimele ei ole konkreetselt uuritud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastavalt juhistele on Octolipen raseduse ajal vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed tiokhapphappe kasutamise kohta sel perioodil.

Reproduktiivtoksilisuse uuringute käigus ei ole tuvastatud riske fertiilsusele, samuti ravimi embrüotoksilisele ja teratogeensele toimele.

Imetamise ajal on ravimite ravi vastunäidustatud, sest puuduvad andmed selle kohta, kuidas ravimit imetatakse emapiima.

Kasutage lapsepõlves

Alla 18-aastased patsiendid ei tohi Octolipen'i kasutada, kuna selles vanuserühmas ei ole ravimi ohutus ja efektiivsus kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

  • Tsisplatiin - selle toime väheneb koos tiokhappega infusioonilahuse kujul;
  • suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin - nende ravimite toime on suurenenud;
  • glükokortikosteroidid - nende põletikuvastane toime suureneb;
  • etanool ja selle metaboliidid - tiokthappe terapeutiline aktiivsus väheneb;
  • kaltsiumi, magneesiumi ja raua preparaadid - samaaegse suukaudse manustamise korral on võimalik metallide kompleksi moodustumine (nende ainete ja Octolipeni manustamise vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi).

Valmistatud lahus intravenoosseks infusiooniks on kokkusobimatu levuloosiga, glükoosilahustega, Ringeri lahusega, ühenditega (kaasa arvatud nende lahused), mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Kui tiokhape reageerib suhkrumolekulidega, tekivad raskesti lahustuvad kompleksühendid.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Oktolipeeni ülevaated

Oktolipeeni ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid täheldavad head tulemust ravimi kasutamisel radikulopaatia, diabeetilise polüneuropaatia ja ka hepatoprotektorina. Läbivaatuste kohaselt aitab ravim vähendada veresuhkru taset ja vähendada kehakaalu. On palju aruandeid, kus patsiendid näitavad, et Octolipen on sama efektiivne kui Berlition, ja kulud on palju väiksemad.

Ravimi puudused (eriti tablettide kujul) hõlmavad kõrvaltoimete teket, peamiselt seedetraktist.

Octolipeni hind apteekides

Oktolipeeni hind sõltub ravimi vabastamise vormist ja võib olla:

  • Octolipen kapslid 300 mg (30 tk pakendis) - 320–350 rubla;
  • õhukese polümeerikattega tabletid, 600 mg Octolipen (30 tk pakendis) - 650–710 rubla;
  • kontsentraat Octolipen 30 mg / ml infusioonilahuse valmistamiseks (10 ampulli iga 10 ml) - 400–430 rubla.