Pobiotechi testid

• Diagnostika

Farmaatsiateaduskonna farmaatsiajuhtimise dekaan

Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

teemal "Ravimite biotehnoloogia alused"

eriala neljanda aasta üliõpilastele 5B074800 "Farmaatsiatööstuse tehnoloogia"

1! Protoplastide saamiseks seenrakkudest kasutatakse:
* lüsosüüm
* trüpsiin
* + "Snaili ensüüm"

* solisim
2! Protoplastide saamiseks bakterirakkudest kasutatakse:
* + lüsosüüm
* "Snail ensüüm"

3! Geneetiliselt muundatud insuliini kasulikkus on järgmine:
* kõrge aktiivsus;
* + vähem allergiat;

* kõrge puhtusastmega toode.
4! Inimestele spetsiifiliste liikide saamise eelised valkude mikrobioloogilise sünteesi abil:
* seadmete lihtsus;
* kasumlikkus;
* väheste toorainete puudumine;

* eetiliste probleemide kõrvaldamine;

5! Arenenud tehnoloogia rekombinantse erütropoetiini tootmiseks põhineb geeniekspressioonil:
* bakterite rakkudes;
* pärmirakkudes;
* taimerakkudes;
* + loomarakkude kultuuris;

* Raku olemus ei oma tähtsust.
6! ELISA eelis insuliini määramisel glükoosi kontsentratsiooni languses loomade veres:
* madalamad analüüsi kulud;
* nappide reagentide kasutu;
* arengu lihtsus;
* + teiste valkude analüüsi tulemuste puudumisel;

* analüüsi kestus.

7! Geneetiliselt muundatud insuliini kvaliteedi hindamisel tuleks erilist tähelepanu pöörata järgmistele testidele:
* steriilsus;

8! Antibiootikumid, mis soodustavad enesele levimist patogeeni rakku:
* beeta-laktaamid;
* + aminoglükosiidid;

* peptiidid.
9! Poolsünteetilise aminoglükosiidi amikatsiini praktiline tähendus:
* aktiivsus anaeroobsete patogeenide vastu;
* nefrotoksilisuse puudumine;
* + resistentsed bakterite kaitsvatele ensüümidele, mis inaktiveerivad t
noglükosiidid;
* aktiivsus patogeensete seente vastu;

resistentsed faagide suhtes.

10! Neljanda põlvkonna tsefalosporiin, mis on resistentne grampositiivsete bakterite beetalaktaamidele:
* tsefasoliin;
* tseftriaksoon;

11! Kasutatakse penitsilliini atsülaasi:
* steriilsuse penitsilliini tehase seeria kontrollimisel;
* penitsilliini struktuuride efektiivsuse hindamisel resistentsete bakterite vastu;
* + poolsünteetiliste penitsilliinide saamisel;

* penitsilliinile allergiliste reaktsioonide eemaldamisel;

* pürogeensete reaktsioonide eemaldamine.
* tiasolidiinitsükli metüülimine.
12! Monoklonaalseid antikehi toodetakse:
* organismide antikehade fraktsioneerimisel;

* lümfotsüütide fraktsioonimine;
* + hübriidi kasutamine;
* keemiline süntees;

* keemiline-ensümaatiline süntees.
13! Bioloogiliste objektide rakus olevate füüsikaliste ja keemiliste mutageenide sihtmärk on:
* + DNA;
* DNA polümeraas;
* RNA polümeraas;
* ribosoom;
* informatiivne RNA.
14! Biotehnoloogilise tootmise jäätmete töötlemisel kasutatav aktiivmuda on:
* sorbent;
* sorbentide segu;
* geenitehnoloogiliste meetoditega saadud mikroorganismide segu;

* + mikroorganismide loomulik kompleks;

15! Feromooni funktsioon on:
* antimikroobne toime;
* viirusevastane toime;
* + spetsiifilise retseptoriga organismi käitumise muutus;

* termostaatiline aktiivsus;
* kasvajavastane toime.

16! Farmaatsiaettevõtte direktor (peainsener) peab olema kooskõlas hea tootmistava nõuetega:
* insener-majandusteadlane;

* advokaat;
* + apteeker;
* arst;

* õigusteaduse majandusteadlane.

17! CMP eeskirjad näevad ette tootmise eraldi ruumides ja eraldi seadmetel:
* + penitsilliinid;
* aminoglükosiidid;

* tetratsükliinid;
* makroliid;
* polüeenid.
18! Beeta-laktaamide omadus, mille tõttu nad vastavalt ehitus- ja paigaldustöödele järgivad eraldi ruume:
* üldine toksilisus;
* krooniline mürgisus;

* pürogeensus.
19! GLR reguleerib:
* laborikatsed;
* otsingu planeerimine;
* + prekliiniliste uuringute testid;

* matemaatilise andmetöötluse meetodid;

* valideerimine.
20! GCP kohaselt on eetikakomiteede ülesanded järgmised:
* meditsiiniasutuste sanitaartingimuste kontroll;
* + uutes ravimites testitavate patsientide õiguste kaitse;

* ettenähtud raviskeemide heakskiitmine;
* sisemiste eeskirjade järgimise jälgimine;

* personali töö kontroll.

21! Geneetilise inseneri kasutatavad restriktsiooniensüümide substraadid on:
* homopolüsahhariidid;
* heteropolüsahhariidid;

* polüsahhariidid.
22! Geenimarker on vajalik geenitehnoloogias:
* vektori lisamiseks peremeesrakku;
* + rakkude poolt moodustatud kolooniate valimiseks, kuhu vektor on tunginud;

* lisada vektorisse "töötav geen";
* vektori stabiilsuse suurendamiseks;

* raku pädevuse parandamiseks.

23! Geenitehnoloogia edu rekombinantse valgu tootmise valdkonnas on suurem kui rekombinantsete antibiootikumide loomisel, mida selgitab:
* lihtsam valgu struktuur;
* raskus valida peremeesrakke antibiootikumide biosünteesiks;
* + suur hulk struktuuri geene, mis on kaasatud antibiootikumide biosünteesi;

* tootmisprotsessi ohutuse probleemid;

24! Geenimarkeri biotehnoloog vajab:
* rekombinantse aktiivsuse suurendamiseks;
* pädevate peremeesrakkude moodustamiseks;
* restriktsiooniensüümide ja substraadiga kokkupuutumise koha muutmiseks;

* + rekombinantide valimiseks;

* rekombinantse stabiilsuse suurendamiseks.

25! Tootjarakkude immobiliseerimine on otstarbekas, kui sihttoode:
* + vees lahustuv;
* vees lahustumatu;
* lokaliseeritud raku sees;

* see on rakkude biomass;

* on halb reoloogia.

26! Biotehnoloogilise tootmise majanduslik eelis, mis põhineb immobiliseeritud bioobjektidel traditsioonilisel otstarbel, on tingitud:
* madalamad tööjõukulud;
* odavamad toorained;
* + bioobjekti korduv kasutamine;

* tootmisprotsessi kiirendamine;

* protsessi stabiilsus.
27! Ravimainetena kasutatavate antibiootikumide biosünteesi tõhustatakse ja esineb meedias varem:
* rikas lämmastiku allikatest;
* rohkesti süsinikuallikaid;
* rikas fosfori allikate poolest;
* + toitainete vaesus;

* rikastatud vitamiinide ja aminohapetega.
28! Reguleeritav fermentatsioon biosünteesi käigus saavutatakse meetodi abil:
* perioodiline;
* pidev;
* eemaldatav, topimine;

* tsükliline.
29! Toitekeskkonna keeruline komponent suurendas oluliselt penitsilliini korral kääritamist:
* sojajahu;
* hernesjahu;
* + maisiekstrakt;

* riisijahu.
30! Penitsilliini eelkäija suurendas oluliselt oma toodangut keskkonda lisamisel:
* beeta-dimetüültsüsteiin;
* Valiin;
* + fenüüläädikhape;
* alfa-aminoadipiinhape;

* lazine.
31! Biotehnoloogilise tootmise tehnoloogiline õhk steriliseeritakse:
* küte;
* + filtreerimine;

* antibiootilised ained.
32! Antibiootikumitööstuse fermentatsioonipoodides võitlus faagi infektsiooni vastu on kõige ratsionaalsem:
* protsessiõhu steriliseerimise kontrolli tugevdamine;

* toitekeskkonna steriliseerimise kontrolli tugevdamine;
* + bioobjekti faagi suhtes resistentsete tüvede saamine ja kasutamine;

* seadmete steriliseerimise kontrolli tugevdamine;

* filtreerimisseadmete kontrolli tugevdamine.
33! Taimse tooraine eelis, mis saadakse rakukultuuride kasvatamisel istandustest või metsikutest taimedest saadud toorainest:
* sihttoote kõrge kontsentratsioon;

* + standard;
* sihttoote kergem ekstraheerimine;

* sihttoote lihtsam puhastamine.
34! Auksiinid on termin, millega kombineeritakse spetsiifilisi kasvutugevdajaid:
* + taimekuded;

* aktinomükeedid;
* loomkuded;
* eubakterid;

35! Et kontrollida meditsiinitööstuses kasutatava penitsilliini süstiva ravimi kvaliteeti penitsillinaas (betaalaktamaas)?
* toksilisus;

* stabiilsus.
36! Patogeeni antibiootikumide taluvus on tingitud:
* antibiootikumi hävitamine;
* aktiivne emissioon;
* + madal autolüsiinide sisaldus;
* antibiootikumi sihtmärgi puudumine;

* sihtmärgi konformatsioon.
37! Mükobakterid - kaasaegse tuberkuloosi nakkuse patogeenid on kemoteraapia suhtes resistentsed, kuna:
* + kompenseerivad mutatsioonid;
* aeglane kasv;
* intratsellulaarne lokaliseerimine;
* vastuvõtva immuunsuse nõrgenemine;

* kiire kasv.
38! Järelevalve (seoses ravimitega):
* keha tutvustus;
* valik;
* avastamine kudedes;
* + jälgimise kontsentratsioon;

39! Sõelumine (ravimid):
* keemilise muundamise abil paranemine;

* paranemine biotransformatsiooni teel;
* + looduslike struktuuride otsimine ja valik („sõelumine”);
* täielik keemiline süntees;

* looduslike struktuuride ruumilise konfiguratsiooni muutmine.

40! Antibiootikumid, mis on võimelised läbima gramnegatiivsete bakterite välismembraani:
* nüstatiin;
* fuzidiin;
* erütromütsiin;
* bensüülpenitsilliin;
* + ampitsilliin.

41! Biotehnoloogilt nõutud mikroorganismide kultuuride tootlikkuse säilitamise viis:
* mineraalõli kihi all;
* puistmaterjalides;
* + külmkuivatamine;
* kriostorage;
* külmikus.

42! Millised vitamiinid reguleerivad raku geneetilist aparaati?

43! Kui palju protsente vitamiine on kadunud kõrgekvaliteedilise jahu tootmisel?

44! Kõigi vitamiinide füüsikalis-keemilised omadused jagunevad...

* + Vesi ja rasvlahustuvad

* Looduslik ja kunstlik

* B- ja A-rühma vitamiinid

45! Millised vitamiinid kudedes ei kogune?

* Vesi ja rasvlahustuvad

46! Vitamiinid on rakumembraanide struktuursed komponendid ja neil on antioksüdantne toime?

* B-grupi vitamiinid

47! Mitu etappi on vitamiinide B valmistamise protsess₁, Sisse₁₂, Sisse₃ ja D-vitamiin?

48! Millistele vitamiinidele eksisteerivad samaaegselt FMN ja FAD (flavinomononukleotiid ja flavinoadeniindinukleotiid)?

49! Vitamiini eraldamisel avastati supersünteesi nähtus?

50! Milline järgmistest vitamiinidest on suurim osa (umbes 40 tuhat tonni aastas) vitamiinitoodete ülemaailmses tööstuslikus tootmises?

51! Mis vitamiinisünteesi 1934. aastal Šveitsi teadlased A. Grussner ja S. Reichstein arendasid?

52! Kes oli esimene, kes eristas kalsiferooli kalaõli?

53! Millist vitamiini toodetakse ergosteroolist, kasutades UV-kiirgust biotehnoloogia meetodil?

54! Kasvanud taimede, vetikate ja mõnede mikroorganismide moodustatud looduslike pigmentide laialdane rühm?

55! Millised pigmendid on vitamiini allikas?

56! Millist sööde kasutatakse B-karoteeni mikrobioloogilisel tootmisel (allikas Vitamiin A)?

57! Steroidhormoonid kuuluvad ravimpreparaatidesse, mille tootmisel kasutatakse biotehnoloogiat, mille peamised esindajad on...

58! Steroidhormoonid kuuluvad ravimpreparaatidesse, mille tootmisel kasutatakse biotehnoloogiat, mille peamised esindajad on...

59! Steroidhormoonid kuuluvad ravimpreparaatidesse, mille tootmisel kasutatakse biotehnoloogiat, mille peamised esindajad on...

60! Steroidhormoonid kuuluvad ravimpreparaatidesse, mille tootmisel kasutatakse biotehnoloogiat, mille peamised esindajad on...

61! Millisel aastal avastati mükobakterite kolesterooli täielik lagunemine?

62! Põhiline takistus tööstuslike mikrobioloogiliste steroidide hüdroksüülimise arendamisel on...

* + madal käärimisvõime

* substraadi kõrge saagis

* immobiliseeritud rakkude korduv kasutamine

* rakud pärast immobiliseerimist jäävad elujõuliseks

* substraadi muundumine bioloogiliselt aktiivseks vormiks

63! Hüdrokortisooni biotransformatsioon prednisolooniks toimub tüvedega...

64! Millal said Baseli ülikooli teadlased kõigepealt neerupealistest kortisooni?

65! Millisel aastal leiti, et Rhizopus nigricans tüvi oli võimeline progesterooni hüdroksüülima, mille tulemusena vähendati kortisooni sünteesi 11 etappi?

66! Mitu olulist etappi on tööstuslik biotehnoloogiline protsess, kus mikroorganisme kasutatakse kaubanduslike toodete tootmiseks?

67! Millisel aastal töötasid Ameerika teadlased Stanley Cohen ja Herbert Boyer välja strateegia pärilikkuse funktsionaalse üksuse ülekandmiseks ühest organismist teise?

68! Biomassi kasvu ja kasvatamise tingimus ei ole.

* + bioloogilise toote eraldamine ja puhastamine

* seemne elujõulisus

* energiaallika kättesaadavus (soojus)

* piisav kogus sobivat toitekeskkonda

* vajalikud füüsilised ja keemilised tingimused elutähtsaks tegevuseks

69! Kultuuritüüp, mis on valmistatud otse kehakudedest (loote või vastsündinud kude)

70! Mida värske kultuurikeskkond fermenteris toimuva pideva kääritamise ajal teeb?

* iga 2 minuti järel

71! Seadmed, mis on ette nähtud mikroorganismide kasvatamiseks, biomassi kuhjumiseks, sihttoote sünteesiks.

72! Kui palju peamisi rühmi on jagatud fermentori bioreatorid?

73! Bioreaktoris ei saa steriliseerida

74! Kas tegur, mis ei kontrolli bioreaktoris toimuvat fermentatsiooniprotsessi?

* lahustunud hapniku kontsentratsioon

* biomassi segamise intensiivsus

75. Ruumi, kus mikroorganismid suhtlevad ja söötme, nimetatakse:

76! Milline on mikroorganismide või rakkude üldkontsentratsioon tahkel või vedelal toitekeskkonnal kultiveerimisel?

77! Rakkude seina hävitamise meetod ensüümide abil

78! Avastati mikrobioloogiliste protsesside teaduslikud alused...

79! Millal aastal töötas S. Cohen ja G. Boyer koos töötajatega välja meetod pärilikkuse (geeni) ühiku ülekandmiseks doonorilt saajale.

80! Otsetoimeline trombolüüs, mis on plasminogeeni aktivaator, kuulub 1. põlvkonna trombolüüsile

81! Erinevate mikroorganismide rühmade, madalamate ja kõrgemate taimede ja loomade või nende modifikatsioonide jäätmed, millel on kõrge füsioloogiline aktiivsus teatud mikroorganismide või pahaloomuliste kasvajate rühmade suhtes, mis aeglaselt aeglustavad nende kasvu või pärsivad arengut?

82! Mikrobioloogiliste kogukondade ühenduste liigid on jagatud?

* + trofiline ja metaboolne

83! Millist tüüpi ühendust nimetatakse siis, kui ühe mikroorganismi jäätmed, mis sisaldavad märkimisväärse koguse energiat, tarbivad toitaine materjalina teisi mikroorganisme?

84! Millist suhet iseloomustab asjaolu, et eri tüüpi mikroorganismid loovad ise vastastikku kasulikud tingimused?

85! Suhted, milles mõned mikroobid arenevad teiste organismide rakkude ainete, näiteks bakterite arvelt?

86! Millist suhet iseloomustab asjaolu, et mõned mikroobid neelavad teiste liikide rakke, kasutades neid toiduallikana?

87! Suhted, mille puhul üks mikroorganismi liik pärsib või täielikult pärsib teiste liikide kasvu ja arengut?

88! Millisel aastal valitakse penitsilliini aine?

89! Antibiootikumide arvu kiire kasvu peamised põhjused?

* + kõik vastused on õiged

* paljud antibiootilised ained või nende modifitseeritud tooted on hädavajalikud ravimid nakkushaiguste jaoks, mida varem peeti ravimatuks

* raviainetena kasutatakse antibiootikume loomakasvatuses, linnukasvatuses, mesinduses ja taimede kasvatamises.

* mikroorganismide resistentsuse probleemiks on mõnede antibiootikumide asendamine, tõhusam

* mõningaid antibiootikume kasutatakse toiduainetööstuses säilitusainetena

90! Mis on mikroorganismide fikseeritud omadus antibiootikumide moodustamisel?

* + võime toota ühte või enamat spetsiifilist, rangelt spetsiifilist antibiootikumide ainet, mis tuleneb vahetuse eripära tõttu ja on kinnitatud mikroorganismi evolutsiooniprotsessis

* ei tooda antibiootilisi aineid

* sünteesitakse sekundaarsetest metaboliitidest

* suudab toota üht või mitut mittespetsiifilist mittespetsiifilist antibiootilist ainet

* mitte metaboliidi vaheühend

91! Mis on antibiootikumide spetsiifilisus?

+* kõrge bioloogiline aktiivsus

* madal bioloogiline aktiivsus

* võime olla märgatav mõju

92! Antibiootikumide klassifikatsioon?

* + bioloogilise päritolu põhimõttel

* + keemiline struktuur

* + bioloogilise toime tüübi ja mehhanismi järgi

* + bioloogilise päritolu ja keemilise struktuuri põhimõttel

93! Antibiootikumide liik?

94! Millised on rakuseina biosünteesi spetsiifilised inhibiitorid?

95! Kefalosporiin on perekonna seente antibiootikum?

96! Esmakordselt tutvustas bioloog teaduskirjanduses mõistet "ökoloogia".

97! Bioloog E. Haeckel tutvustas esmakordselt teaduskirjanduses terminit „ökoloogia”:

98! Teadus elusolendite omavahelisest suhtest omavahel ja nende ümbritseva anorgaanilise olemusega, superorganismide süsteemide ühenduste, nende süsteemide struktuuri ja toimimisega on...

99! Suhete teadus: organismid ja nende populatsioonid keskkonna, biotsiidide ja ökosüsteemidega organismide ja keskkonna vastastikuse sõltuvuse tõttu, ökosüsteemide autoreguleerimine ja nende roll planeedi biosfääris

100! Kes on nii kõrgeim eluvorm kui ka looduslik jõud, mis muudab keskkonda?

* bakterid
101! Elu sünni ajal tõusis selle sisalduse kasv atmosfääris elava raku moodustumiseni?

102! Miks kasutada feromoneid põllumajanduses?

* + kahjuritõrjes

* umbrohutõrjes

* mikroorganismide kasvatamiseks

* loomade kasvuks

103! Mis kõrvaldatakse mütseeli töötlemisel?

104! Gaasiheide puhastatakse orgaanilistest ühenditest temperatuuril, mis on:

* + 300 kuni 1000 0 С

* 250 kuni 480 0 С

* 750 kuni 1020 0 С

* 100 kuni 150 0 С

* 500 kuni 1000 0 С

105! Pseudomonas rakkudest koosnevaid preparaate kasutatakse saasteainete kõrvaldamiseks, mis on põhjustatud midagi lekkivatest...?

106! Elusrakkude "bakteriaalse saveri" ligikaudne annus on see, kui palju mg 1 m 3 jäätmevedelikku?

107! Elusorganismid ja / või mikroobse või muu päritoluga ained, millel on loomuliku manustamisviisiga positiivne mõju füsioloogilistele funktsioonidele, samuti peremeesorganismi biokeemilistele ja käitumuslikele reaktsioonidele, optimeerides selle mikrobioloogilist seisundit: t

108! Partei sümbioos:

109! Probiotikumid on:

* + Elusorganismid ja / või mikroobse või muu päritoluga ained, millel on loomuliku manustamisviisiga positiivne mõju füsioloogilistele funktsioonidele ning peremeesorganismi biokeemilistele ja käitumuslikele reaktsioonidele, optimeerides selle mikrobioloogilist seisundit

* valke, mis toimivad elusorganismides katalüsaatoritena

* loomade või harvemini taimse päritoluga ained, millel on kõrge bioloogiline aktiivsus

* elusad ained, millel on kahjulik mõju looduslikule manustamisviisile

110! Parasiit on:

* + üks partneritest saab ühe suuna teise poole kulul

* üks partneritest saab ühepoolset kasu, põhjustamata teisele organismile kahju.

* partneritel ei ole üksteisele märgatavat mõju.

* Üks partner, kes tungib kellegi teise eluruumi, hävitab omaniku, pärast mida ta kasutab eluruumi enda tarbeks.

111! Commensalism on:

* + üks partneritest saab ühepoolset kasu ilma, et see kahjustaks teist organismi.

* üks partner saab ühe suuna teise poole arvelt

* partneritel ei ole üksteisele märgatavat mõju.

* Üks partner, kes tungib kellegi teise eluruumi, hävitab omaniku, pärast mida ta kasutab eluruumi enda tarbeks.

112! Üks partneritest saab ühepoolset kasu, põhjustamata teisele organismile kahju:

113! Neutralism on:

* + partneritel ei ole üksteisele olulist mõju.

* üks partner saab ühe suuna teise poole arvelt

* üks partneritest saab ühepoolset kasu, põhjustamata teisele organismile kahju.

* Üks partner, kes tungib kellegi teise eluruumi, hävitab omaniku, pärast mida ta kasutab eluruumi enda tarbeks.

114! Ettevalmistused normaalse mikrofloora taastamiseks:

115! Bifida ravimeid kasutatakse:

* + seedetrakti mikrobiocenoosi normaliseerimine, organismi mittespetsiifilise resistentsuse suurendamine, seedesüsteemi funktsionaalse aktiivsuse stimuleerimine sünnitushaiglates ja haiglates haiglaravi infektsioonide ennetamiseks;

* gripi ja nohu ravi

* viirusinfektsioonide ennetamine nahal

* vähendada valu, sealhulgas peavalu ja hambavalu

* neeruhaiguste ravi

116! Avastamisaasta viroidid

117! Transgeenseid organisme toodetakse võõrgeeni sisestamisega

118! Aasta, mil loodi DNA topeltkristallmudel

119! Geenitehnoloogia esimesed objektid olid viirused ja plasmiidid.

120! Esimesed avastused avastati

* 40ndate lõpus

* pärast puuri avamist

121! Viroidide moodustavate nukleotiidide arv

122! Viroidid on kujundatud

123! Geenitehnoloogia sünniaasta

124! Narkootikumide, hormoonide ja muude bioloogiliste ainete tootmine toimub sellises suunas nagu

125! Sel juhul on koekultuuri meetod kõige kasulikum?

* õuna- ja pirnihübriidi saamisel

* kui puhastatakse pehmeid seemne hernes puhtaid jooni

* + vajadusel põletada põletava inimese nahk

* kapsast ja redisist polüploidvormide vastuvõtmisel

126! Iniminsuliini kunstlikuks saamiseks geenitehnoloogiliste meetoditega tööstuslikus mastaabis on see vajalik

sisestada bakteriaalne insuliin inimkehasse

* sünteesida kunstlikult insuliini biokeemilises laboris

* kasvatada inimese pankrease rakkude kultuuri, t

* vastutab insuliini sünteesi eest

* + sisestage geen, mis vastutab insuliini sünteesi eest bakteritena, mis hakkab in vitro inuliinima

* inimese pankrease rakkude lähedal

* ainulaadsed mikroorganismid, millel ei ole rakulisi struktuure. +

* taimset päritolu ühekomponentsed mikroorganismid, millel puudub klorofüll ja millel ei ole tuuma.

* bakterite poolt toodetud ja teistele bakteritele kahjulikud ained

* inimese mao nääre rakud

inimese pankrease rakud

128! Esimest korda kasutas Ungari insener Carl Ereki mõiste "biotehnoloogia"

129! Esimesed andmed ensüümide kohta saadi protsesside uurimisel:

* + Fermentatsioon ja seedimine

* Oksüdeerimine ja vähendamine

130! Ensüümid (lat. Fermentum) tõlkivad

131! Suurepärane panus fermentatsiooni uuringusse tegi teadlase:

132! Aine, mida transformeeritakse ensüümi juuresolekul, nimetatakse:

133! Ensüümide toimemehhanism. Ensümaatilise reaktsiooni kiirus sõltub:

* + substraadi kontsentratsioonid [[S]] ja olemasoleva ensüümi kogused

* substraadi kontsentratsioon [[S]]

* esineva ensüümi kogus

134! Ensüümid - suured molekulid, nende molekulmassid ulatuvad:

* + 10 000 kuni rohkem kui 1 000 000 daltonit

135! Enamik ensüüme toimivad kõige paremini lahendustes, mille pH on lähedal:

136! Mõiste "Biotehnoloogia on rakukultuuride, bakterite, loomade, taimede, ainevahetuse ja bioloogiliste võimete kasutamine, mis annavad mitmesuguseid ravimvorme":

* pole vaja seda lisada

* on seotud biokeemiaga

137! Toitainete söötme eesmärk:

* rakkude kaitse keskkonnateguritele;

* rakkude kasvu optimaalsete füüsikalis-keemiliste tingimuste säilitamine;

* rakkude varustamine toitainetega biomassi sünteesiks;

* + säilitades rakkude kasvu optimaalsed füüsikalis-keemilised tingimused, andes rakkudele toitaineid vajalike jäätmete sünteesiks;

* ei anna toitainetega rakke

138! Antibiootikumid on:

139! Antibiootikum, mis rikub mikroorganismide rakuseina sünteesi:

140! Biotehnoloogias vastab mõiste "bioloogiline objekt" järgmistele määratlustele: t

* organism, millele katsetatakse uut BAS-d;

* + organismid, mis põhjustavad protsessiseadmete mikroobset saastumist;

* geenitehnoloogiliste protsesside jaoks kasutatav ensüüm;

* bioloogiliselt aktiivset ainet tootev organism;

* ensüüm, mida kasutatakse meditsiinilistel eesmärkidel.

141! RNA molekuli erinevus DNA molekulist:
* monosahhariid on deoksüriboos;
* monosahhariid on riboos;

* + lämmastiku alus - tümiin;

* lämmastiku alus - uratsiil;

* Lämmastiku baas - guaniin.

142! Toitainekeskkonna steriilsuse tagamine ja säilitamine:

* söötme algkomponentide steriliseerimine;

* + söötme termiline steriliseerimine, steriliseerimine;

* steriliseeriv massfiltratsioon

143! Ravimi aktiveerimine sihtrakus toimub järgmistel põhjustel:

* siduvate aktivaatorite sissetoomine;

* kohaliku temperatuuri tõus sihtraku lähedal;

* + ensüümi seondumine monoklonaalse antikehaga;

* monoklonaalsete antikehade antigeenne spetsiifilisus;

* ravimi sidumine ensüümiga

144! Kultuurivedeliku eeltöötlemise etapi eesmärk antibiootikumide tootmisel:

* + vabastage kultuurivedelik hapnikust;

* vabastada kultuuri vedelik tootjalt;

* vabastage kultiveerimisvedelik oksüdeerivatest ainetest;

* vabastada kultuuri vedelik lämmastikuühenditest

145! Prokarüootsete rakkude eristavad tunnused:
* väike suurus;

* + tsellulaarsete organellide olemasolu;

* mitmekihiline rakusein;

* kromosomaalne DNA tuumas.

146! Toitainekeskkonna morfoloogiliste, füsioloogiliste omaduste, kasvutingimuste ja kultuuri säilimisaja kirjeldus on järgmine:

* + kultuuri tüve pass;

* referents- ja teaduskirjandus;

* toodetud ravimi regulatiivdokument;

147! Biomassi kontrolli teostavad:
* + rakkude arv ja nende lineaarsed mõõtmed, elujõuliste rakkude arv

* lämmastikuühendite arv (värvimismeetod);

* hingamissagedus (CO kogunemine)₂);

148! Antibiootikumide tootmisel kasutatud mikroorganismide kasvatamisel:

* rakukultuuride kasv;

* muuta rakukultuure;

* loomarakkude kasv.

149! Psührofiilsete mikroorganismide tüüpilised kasutusvaldkonnad:

* termolabiilseid ensüüme kodeerivate geenide allikad;

* termostabiilseid ensüüme kodeerivate geenide allikad;

* + mürgiste jäätmete kõrvaldamine;

* etüülalkoholi tootmine;

150! Rakkude eraldamiseks söötmest kasutage:
* flotatsioon;

* + tsentrifuugimine, mikrofiltrimine läbi membraani;

151! Tööstuslikud allikad aminohapete tootmiseks on:

* madala molekulmassiga lämmastikuühendid;

* + mitte-sporogeensete grampositiivsete mullabakterite metaboolsed tooted;

* inimese vere valk.

152! Alaühiku vaktsiinid on:

* vaktsiinid ühe patogeeni vastu;

* antigeensed determinantid (valgud);

* geneetiliselt muundatud patogeen;

* + patogeensete organismide antigeenseid determinante kodeeriva kloonitud geeniga mittepatogeenseid mikroorganisme;

153! Taimeobjektide steriliseerimine, mis esmakordselt kultuuri in vitro sisestati, toodeti:

* + voolav aur t - 100 ° С;

* auru rõhul t = 120 ° С;

* desinfektsioonivahend;

154! Võime suhkrut muundada etanooliks:
* Aspergillus oryzae;

155! Askorbiinhappe saamise biotehnoloogiline protsess hõlmab:

* transformeeritud rakkude kasvatamine Erwinica herbi cola;

* tselluloosi mikrobioloogiline lõhustamine;

* + mikroorganismide Corynebacterium ja Erwinica herbicola ühine kasvatamine;

* mikroorganismide Corynebacterium ja Erwinica herbicola järjestikune kasvatamine;

* tüve Streptococcus equisimilis kasvatamine.

156! Antibiootikumide tööstuslikuks eraldamiseks ja puhastamiseks kasutatakse laialdaselt:

* kromatograafia õhukesel kihil;

* vahetuskromatograafia;
* + kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, ioonivahetuskromatograafia, õhekihikromatograafia
* paberikromatograafia.

157! Kõigepealt saadi ravimtaimede rakukultuurid ja kuded:
* XX sajandi alguses;

* + 20. sajandi keskel;

158!. Rakukultuuride kasvatamisel saadud taimsest toorainest saadav eelis istandiku- või looduslike taimede toorainest:

* + sihttoote suur kontsentratsioon;

* sihttoote kergem ekstraheerimine.

159! Genoomika uuringud:
* üksikud geenid;

* DNA struktuurikomponentide kogum;

* + kõik keha geenid;

* matkivad geeni nime hääldust;

* geneetiliste muutuste mehhanismid (mutatsioonid).

160! Väävli allikad toitainekeskkonnas:
* vesiniksulfiid;

161! Geneetiliselt muundatud insuliini saamise protsess hõlmab:

* + rekombinantse E. coli tüve biomassi kasvatamine;

* preproinsuliini jaotamine kultuuri massist;

* juhtiva polüpeptiidi lõhustamine;

* kolme disulfiidsideme redutseeriv sulgemine ja siduva C-peptiidi ensümaatiline eraldamine;

* insuliini kromatograafiline puhastamine.

162! Antibiootikumide bioloogiline roll:

* need on vajalikud rakkude jagunemiseks;

* See on üks mikroobide antagonismi vorme;

* + on rakumembraani sünteesiga seotud ensüümide kofaktorid;

* on rakuseina moodustumisega seotud ensüümide kofaktorid

* insuliini kromatograafiline puhastamine.

163! Antibiootikum, millele mikroorganismidel aeglaselt tekib sekundaarne resistentsus:

164! Isoleeritud kudede ja taimerakkude kultuuride praktiline tähtsus:

* + geneetika tsütoloogia objekt ja väärtuslike kultiveeritud taimede sortide "parandamine";

* + taimeliikide “pankade” loomine;

* + taimede kiire klonaalne paljundamine;

* + väärtusliku BAS-i saamine;

165! Kultuuride tootjate ladustamisviis eeldab:
* + külmutamine temperatuuril alla –20 ° C;

* külmutamine temperatuuridel alla –2... -5 ° С;

* temperatuuri reguleerimine temperatuuril 37 ° C.

166! Vesinikperoksiidi võib sisestada antibiootikumi biosünteesi faasi söötmesse, et:

* Likvideerida hapniku näljatootja.

* aktiivsed ravimvormid

167! Ekstraheeritud kudede ja rakkude kasvatamiseks mõeldud toitainete söötmed steriliseeritakse:

* auru rõhu all;

* + filtreerimine läbi membraanfiltri;

* kõik ülaltoodud meetodid.

168! Optimaalne temperatuurirežiim mesofiilsete mikroorganismide väljatöötamiseks on:

169! Pealiskaudse kasvatamise meetodi märgid:
* tahke toitekeskkond;

* ühekihiline rakususpensioon;

* rakkude fikseerimine reaktori pinnale;

* + mikroskoopiliste kandjate graanulite kasutamine;

* vedel toitaine.

170! Ravimi urokinaasi allikas on:
* isoleeritud kalluse kultuurid;

* + inimese embrüonaalsed rakukultuurid;

* kloonitud E. coli;

* ravimi sidumine ensüümiga.

171! Looduslikku keskkonda üldiselt ei kasutata:
* mikroorganismi kultuuri säilitamiseks;
* biomassi kogunemiseks;

* + diagnostilistel eesmärkidel;

* ainevahetuse uurimiseks.

* ravimite kasutamisel mitteaktiivses vormis;

172! Antibiootikumide tootmisel mikroorganismide kasvatamisel kasutati toitainet:

* mitteaktiivses vormis;

173! Koekultuuris ja taimerakkudes kasutatavad valiku meetodid
* plating;

* + füüsikalised ja keemilised meetodid, protoplastid, spontaansed mutatsioonid;

174! Biotehnoloogia kasutamisel bioloogiliste objektidena:
* + Pseudomonas aeruginosa eukarüootsete rakkude kultuur;

175! Steriliseeritakse isoleeritud taimerakkude õhutamiseks vajalik õhk:

176! Teostatakse askorbiinhappe tööstuslik süntees:
* + keemiline süntees;

* spoori moodustavate grampositiivsete mullabakterite metaboolsed tooted;

* inimese vere valk

177! Auksiinid on termin, mille abil kombineeritakse spetsiifilised hormoonid (kasvustimulaatorid):

* tuleb kasutada meditsiinis

178! Biotehnoloogilise süsteemi peamised komponendid

* rakendusprotsessi seadmed;

179! Seda nimetatakse mikroorganismide kasvatamise protsessis

180! Kasutatakse penitsilliini atsülaasi:
* steriilsuse penitsilliini tehase seeria kontrollimisel;
* penitsilliini struktuuride efektiivsuse hindamisel resistentsete bakterite vastu;
* + poolsünteetiliste penitsilliinide saamisel;

* penitsilliinile allergiliste reaktsioonide eemaldamisel;

* pürogeensete reaktsioonide eemaldamine.
* tiasolidiinitsükli metüülimine.

Geneetiliselt muundatud insuliini kasulikkus on

Inimestele spetsiifiliste liikide saamise eelised valkude mikrobioloogilise sünteesi abil:

Arenenud tehnoloogia rekombinantse erütropoetiini tootmiseks põhineb geeniekspressioonil:

Peptiidkoe kasvufaktorite tunnuseks on:

Insuliini RIA eelis insuliini määramisel seoses glükoosi kontsentratsiooni langusega loomade veres:

Geneetiliselt muundatud insuliini kvaliteedi hindamisel tuleks erilist tähelepanu pöörata järgmistele testidele:

Inimhormooni tootvate rekombinantsete mikroorganismide kasutamise piirangud tööstuses vähendasid järgmist: t

Võõr-DNA otsene ülekandmine protoplastidesse on võimalik:

Inimese geneetiliselt insuliin: teadus inimkonna teenistuses

Enne insuliini kasutamist ei olnud diabeediga patsiendi eluiga üle 10 aasta. Selle ravimi leiutamine on päästnud miljoneid patsiente. Inimese geneetiline insenerinsuliin on teaduse viimane saavutus.

Paljude aastate raske töö tulemus

Ajalugu

Enne geneetiliselt muundatud (rekombinantse) ravimi leiutamist isoleeriti insuliin veiste ja sigade kõhunäärmest.

Sealiha insuliini erinevus inimeselt - ainult üks aminohape

Selle ravimi saamise meetodi puudused:

• bioloogiliste toorainete ladustamise ja transpordi raskus;
• karja puudumine;
• pankrease hormooni isoleerimise ja puhastamisega seotud raskused;
• kõrge allergiliste reaktsioonide oht.

Loodusliku iniminsuliini sünteesiga bioreaktoris 1982. aastal algas uus biotehnoloogiline ajastu. Kui insuliinravi kevadel oli teadlaste eesmärk ainult patsiendi ellujäämine, siis tänapäeval on uute ravimite väljatöötamise eesmärgiks saavutada haiguse stabiilne hüvitamine. Teadusuuringute peamine eesmärk on parandada diabeediga patsiendi elukvaliteeti.

Kaasaegne tehnoloogia

Ravimi tüübid, sõltuvalt selle saamise meetodist:

• allergiliste reaktsioonide puudumine;
• tootmise tõhusus;
• kõrge puhastamisaste.

Mis juhtub kehas pärast ravimi manustamist?

Ühendades rakumembraaniretseptoriga, moodustab insuliin kompleksi, mis täidab järgmisi protsesse:

1. Parandab glükoosi rakusisest transporti ja hõlbustab selle imendumist.
2. Edendab glükoosi töötlemisega seotud ensüümide sekretsiooni.
3. Vähendab glükogeeni moodustumise kiirust maksas.
4. Stimuleerib rasva ja valgu ainevahetust.

Subkutaanse manustamise korral hakkab insuliin toimima 20-25 minuti pärast. Ravimi toime aeg 5 kuni 8 tundi. Seejärel lagundab ensüüm insuliini ja eritub uriiniga. Ravim ei tungi platsentasse ega liigu rinnapiima.

Millal on ette nähtud geneetiliselt muundatud insuliin?

Iniminsuliini geenitehnoloogiat kasutatakse järgmistel juhtudel:

1. 1. või 2. tüüpi suhkurtõbi. Kasutatakse sõltumatuna või koos teiste ravimitega.
2. Vastupidavus suukaudsetele hüpoglükeemilistele ainetele.
3. Diabeediga rasedatel naistel.
4. Neerude ja maksa komplikatsioonide korral.
5. Pikaajalise toimega insuliini kasutamisel.
6. Preoperatiivsel perioodil.
7. Eluohtlike seisundite (hüperosmolaarne või ketoatsidootiline kooma) tekkimise korral.
8. Hädaolukordades (enne sünnitust, vigastustega).
9. Kui esineb düstroofilisi nahakahjustusi (haavandid, furunkuloos).
10. Diabeedi ravi nakkuse taustal.

Inimese geneetiliselt muundatud insuliin on hästi talutav ja ei põhjusta allergilisi reaktsioone, kuna see on täiesti identne loodusliku hormooniga.

Ravimite väljakirjutamine on keelatud järgmistel juhtudel:

• vere suhkrusisalduse vähendamine;
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Esimesel päeval pärast ravimi määramist on patsiendi hoolikas jälgimine vajalik.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on insuliini kasutamisel järgmised komplikatsioonid:

• allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem, nahasügelus);
• veresuhkru taseme järsk langus (tekkinud ravimi tagasilükkamise tõttu organismis või immunoloogilise konflikti korral);
• teadvuse häired;
• rasketel juhtudel võib tekkida hüpoglükeemiline kooma;
• janu, suukuivus, letargia, isutus;
• hüperglükeemia (kui ravimit kasutatakse infektsiooni või palaviku taustal);
• näo punetus;
• süstekoha kohalikud reaktsioonid (põletamine, sügelus, atroofia või nahaaluse rasva kasv).

Mõnikord kaasneb ravimi kohanemisega sellised häired nagu paistetus ja nägemishäired. Need ilmingud kalduvad mõne nädala pärast kaduma.

Kuidas leida apteegis geneetiliselt muundatud insuliini?

Ravim on saadaval lahuse kujul parenteraalseks manustamiseks:

Võtke raviminsuliin, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi, ei ole raske.

See on oluline! Insuliini võib määrata ainult arst! Samuti arvutab ta ravimi annuse ja kontrollib patsiendi seisundit. Eneseravim võib põhjustada traagilisi tagajärgi.

Kasutustingimused

Kõige sagedamini kasutatakse subkutaanset insuliini.

Kiireloomulistel juhtudel süstitakse ravim intravenoosselt.

Kui patsient on tõsises seisundis

Isegi kogemustega diabeetik võib ravimit kasutades viga teha.

Komplikatsioonide vältimiseks on vajalik:

1. Enne kasutamist kontrollige ravimi aegumiskuupäeva.
2. Järgige hoiustamisjuhiseid: varustatud pudelid tuleb hoida külmkapis. Arenenud pudelit võib hoida toatemperatuuril pimedas kohas.
3. Ärge unustage õiget annust: lugege uuesti arsti retsepti.
4. Enne süstimist vabastage süstlast kindlasti õhk.
5. Nahk peab olema puhas, kuid alkoholi kasutamine raviks on ebasoovitav, kuna see vähendab ravimi efektiivsust.
6. Valige optimaalne süstekoht. Kui manustatakse kõhuõõne all, toimib ravim kiiremini. Insuliin imendub aeglasemalt gluteaalkolde või õlga manustamisel.
7. Kasutage kogu pindala (kohalike tüsistuste vältimine). Süstide vaheline kaugus peab olema vähemalt 2 cm.
8. Lihasesse löömise riski vähendamiseks haarake nahk korda.
9. Süstige süstal naha alla nurga all, et ravim ei lekiks.
10. Kõhuvalu süstimiseks tuleb 20 minutit enne sööki manustada lühitoimelist insuliini. Kui valite õlg või tuhar - kolmkümmend minutit enne sööki.

Kombinatsioon teiste ravimitega

Sageli võtab patsient diabeedi korral mitmeid ravimeid. Kombinatsioon teiste ravimitega võib mõjutada geneetiliselt muundatud insuliini terapeutilist toimet.

Komplikatsioonide vältimiseks peate teadma:

Biotehnoloogia

1. Pärast genoomika tekkimist teadusharudena sai võimalikuks pärast

1) DNA struktuuri määramine
2) geeni kontseptsiooni loomine
3) geeni regulatiivsete ja struktuuriliste piirkondade diferentseerimine
4) genoomide täielik järjestamine paljudes organismides
5) kinnitab DNA topeltheliksi kontseptsiooni

2. Geeni tähtsus patogeenses organismis, mida kodeerib geen, on vajalik toode

1) raku paljunemine
2) elutoetus
3) koe invasioon
4) antimikroobse aine inaktiveerimine
5) geeni identifitseerimine

3. Kodumajapidamise geene patogeenis väljendatakse

1) nakatunud peremeesorganismis
2) alati
3) ainult kunstlikel toitainetel
4) induktiivpoolide mõjul
5) inhibiitorite mõjul

4. Proteomika iseloomustab mikroobse patogeeni seisundit

1) ensüümi aktiivsus
2) kasvukiirus
3) üksikute valkude ekspressioon
4) olla kasvutsükli konkreetses etapis
5) ainevahetus

5. Saada kasutatavatest seenrakkudest protoplastid

1) lüsosüüm
2) trüpsiin
3) "tigu ensüüm"
4) pepsiin
5) solisim

6. Protoplastide moodustumist mikroobirakkudest saab jälgida meetodite abil

1) visikomeetria
2) kolorimeetria
3) faasikontrastmikroskoopia
4) elektronmikroskoopia
5) spektraalanalüüs

7. Saada kasutatud bakterirakkudest protoplastid

1) lüsosüüm
2) "tigude ensüüm"
3) trüpsiin
4) papaiin
5) kemotropsiin

8. Erinevate liikide ja perekondade rakkude genoomide kombineerimine on võimalik somaatilise hübridisatsiooniga.

1) ainult looduslikes tingimustes
2) ainult kunstlikes tingimustes
3) looduslikes ja kunstlikes tingimustes
4) patoloogilise protsessi arenguga
5) stressi all

9. Ladustamise ajal saavutatakse protoplastide kõrge stabiilsus.

1) külmas
2) hüpertoonilises keskkonnas
3) antioksüdantide lisamisega keskkonnas
4) anaeroobsetes tingimustes
5) polüetüleenglükooli (PEG) keskkonnas

10. Protoplastisuspensioonile viidud polüetüleenglükool (PEG)

1) aitab kaasa nende ühinemisele
2) takistab nende ühinemist
3) suurendab suspensiooni stabiilsust
4) takistab mikroobide infektsiooni
5) vähendab mikroobse infektsiooni võimalust

11. Vedrustuse kultuurid

1) lag-faas
2) kiirendatud kasvu faas
3) logaritmiline faas
4) aeglane kasvufaas
5) statsionaarne faas

12. Protoplastide hübridiseerumine on võimalik, kui algsete taimede rakud omavad

1) seksuaalne ühilduvus
2) seksuaalne kokkusobimatus
3) ühilduvus ei ole märkimisväärne
4) liigi spetsiifilisus
5) ensümaatiline aktiivsus

13. Geneetiliselt muundatud insuliini kasulikkus on

1) kõrge aktiivsus
2) vähem allergiat
3) vähem toksilisust
4) suurem stabiilsus
5) kõrge puhtusastmega toode

14. Inimestele spetsiifiliste liikide saamise eelised mikrobioloogilise sünteesi abil.

1) seadmete lihtsus
2) kasumlikkus
3) tooraine kvaliteet
4) eetiliste probleemide kõrvaldamine
5) tootmise stabiilsus

15. Arenenud tehnoloogia rekombinantse erütropoetiini tootmiseks põhineb geeniekspressioonil.

1) bakterite rakkudes
2) pärmirakkudes
3) taimerakkudes
4) loomarakkude kultuuris
5) raku olemus ei oma tähtsust

16. Peptiidkoe kasvufaktorite tunnus on

1) koe spetsiifilisus
2) liigi spetsiifilisus
3) endokriinsete näärmete moodustumine
4) transformatsioonitegevus
5) katalüütiline aktiivsus

17. RIA eelis insuliini määramisel glükoosi kontsentratsiooni languses loomade veres

1) odavam analüüs
2) nappide reagentide kasutu
3) õppimise lihtsus
4) ei mõjuta teiste valkude analüüsi tulemusi
5) analüüsi kestus

18. Geneetiliselt muundatud insuliini kvaliteedi hindamisel tuleb pöörata erilist tähelepanu

1) steriilsus
2) toksilisus
3) allergilisus
4) pürogeensus
5) stabiilsus

19. Poolsünteetiliste erütromütsiini derivaatide - asitro-, roxitro-, klaritromütsiini - peamine eelis loodusliku antibiootikumi tõttu on

1) vähem toksilisust
2) bakteritsiidne
3) aktiivsus rakusiseselt lokaliseeritud parasiitide vastu
4) seened
5) bakteriostaatiline

20. Antibiootikumid, mis soodustavad enesele levimist patogeeni rakku

1) beeta-laktaamid
2) aminoglükosiidid
3) makroliidid
4) glükopeptiidid
5) peptiidid

21. Kasvajate mitmekordse resistentsuse tekkimine vähivastaste ainete tõttu

1) membraani tihedus
2) ensümaatiline inaktiveerimine
3) intratsellulaarsete sihtmärkide afiinsuse vähenemine
4) aktiivsed heitkogused
5) poorsete kanalite ahenemine

22. Poolsünteetilise aminoglükosiidi amikatsiini praktiline väärtus tänu

1) aktiivsus anaeroobsete patogeenide vastu
2) nefrotoksilisuse puudumine
3) resistentne bakterite kaitsva ensüümi suhtes, inaktiveerides teisi aminoglükosiide
4) aktiivsus patogeensete seente vastu
5) resistentsed faagide suhtes

23. Selgitatakse nüstatiini ja amfoteritsiin B polüeenide mõju seentele, kuid mitte bakteritele

1) ribosoomide omadused seentes
2) mitokondrite olemasolu
3) kitiini olemasolu rakuseinas
4) ergosterooli olemasolu membraanis
5) membraani ümbritsetud kaunistatud südamiku olemasolu

24. Nüstatiini ja amfoteritsiin B polüeenide fungitsiidne olemus on tingitud

1) interaktsioon DNA-ga
2) lüütiliste ensüümide aktiveerimine
3) membraanis veekanalite moodustumine ja raku poolt madala molekulmassiga metaboliitide ja anorgaaniliste ioonide kadumine
4) elektrooniliste transpordisüsteemide tõkestamine
5) elektrooniliste transpordisüsteemide tugevdamine

25. Aminoglükosiidide tootjate kaitse oma antibiootikumi eest

1) madal afiinsus ribosoom
2) aktiivne vabastamine
3) mööduv ensümaatiline inaktiveerimine
4) eraldamine
5) valgu "püüniste" olemasolu

26. Signaali ülekanne on

1) signaali edastamine rakumembraanist genoomi
2) valgu sünteesi alustamine
3) proteiini translatsioonijärgsed muutused
4) lüütiliste ensüümide eraldamine
5) valgu muutus tõlke tasemel

27. Mikroorganismide sekundaarsetest metaboliitidest on signaaliülekande inhibiitor

1) streptomütsiin
2) nüstatiin
3) tsüklosporiin A
4) erütromütsiin
5) kanamütsiin

28. Transferase kasutamine

1) redoksreaktsioonide katalüüs
2) funktsionaalsete rühmade ülekandmine veemolekulile
3) liitumisreaktsioonide katalüüs kaksiksidemetega
4) substraadil olevate funktsionaalrühmade ülekande reaktsioonide katalüüs
5) sidemete hüdrolüütilise lõhustamise katalüüs

29. Neljanda põlvkonna tsefalosporiin, mis on resistentne gramnegatiivsete bakterite beetalaktaamidele

1) kefalexiin
2) tsefasoliin
3) tsefpiroom
4) tsefakloor
5) tsefaloridiin

30. Neljanda põlvkonna tsefalosporiin, mis on resistentne grampositiivsete bakterite beetalaktaamidele

1) tsefasoliin
2) tseftriaksoon
3) tsefaloridiin
4) tsefepiim
5) tsefakloor

31. Millal kasutatakse penitsilliini atsülaasi

1) kontrollitakse steriilsuse penitsilliini tehase seeriat
2) penitsilliini struktuuride efektiivsuse hindamine resistentsete bakterite vastu
3) poolsünteetiliste penitsilliinide saamine
4) penitsilliinile allergiliste reaktsioonide eemaldamine
5) pürogeensete reaktsioonide eemaldamine

32. Penitsilliinatsülaas katalüüsib

1) betalaktaamitsükli lõhustamine
2) tiasolidiinitsükli jagamine
3) külgradikaali lõhustamine C6
4) tiasolidiinitsükli demetüülimine
5) tiasolidiinitsükli metüülimine

33. Monokloidsed antikehad toodetakse tootmises.

1) organismide antikehade fraktsioonimisel
2) lümfotsüütide fraktsioonimine
3) hübriidi kasutamine
4) keemiline süntees
5) keemiline-ensümaatiline süntees

34. Bioloogiliste objektide rakus olevate füüsikaliste ja keemiliste mutageenide sihtmärk on

1) DNA
2) DNA polümeraas
3) RNA polümeraas
4) ribosoom
5) messenger RNA

35. Biotehnoloogilise tootmise heitvee töötlemiseks kasutatav aktiivmuda

1) sorbent
2) sorbentide segu
3) geenitehnoloogiliste meetoditega saadud mikroorganismide segu
4) looduslik mikroobikompleks
5) hävitavad tüved

36. Tööstusjäätmete puhastamisel tipptundidel kasutatakse destruktiivseid tüvesid.

1) looduslikud mikroorganismid
2) püsivad aktiivmuda komponendid
3) stabiilsed geneetiliselt muundatud tüved
4) ebastabiilsed geneetiliselt muundatud tüved
5) taimerakud

37. Purustavate tüvede pidev esinemine aerotankides on ebaefektiivne: nende kaubanduslike preparaatide perioodiline sissetoomine on põhjustatud

1) nende paljunemise nõrk kiirus
2) nende asendamine aktiivmuda mikrofloora esindajatega
3) plasmiidide kadu, kus paiknevad oksüdatiivsed ensüümi geenid
4) ohutusega seotud küsimused
5) keskkonnaprobleemid

38. Feromooni funktsioon on

1) antimikroobne toime
2) viirusevastane toime
3) spetsiifilise retseptoriga organismi käitumise muutus
4) termostaatiline aktiivsus
5) kasvajavastane toime

39. Biosünteesi ja orgaanilise sünteesi saaduste isoleerimine ja puhastamine on protsessi etappides olulised erinevused.

1) kõik
2) lõpp
3) kõigepealt
4) ainult ettevalmistusetappidel
5) olulisi erinevusi ei ole

40. Steroidide ensümaatilise biokonversiooni peamine eelis keemilise transformatsiooni suhtes on

1) reaktiivide kättesaadavus
2) steroidi teatud funktsionaalsete rühmade selektiivsuse mõju
3) protsessi aja vähendamine
4) põhiliselt uute ühendite saamine
5) "de novo" süntees

41. Sihttoote saagise suurenemine steroidide biotransformatsiooni ajal saavutatakse siis, kui

1) segamise intensiivsuse suurendamine
2) õhutamise intensiivsuse suurendamine
3) suurendada fermentatsiooni temperatuuri
4) mikroobse saastumise kõrvaldamine
5) steroidse substraadi kontsentratsiooni suurendamine fermentatsioonikeskkonnas

42. Farmatseutilise ettevõtte direktor (peainsener) peaks vastavalt hea tootmistava nõuetele olema

1) insener-majandusteadlane
2) advokaat
3) apteeker
4) arst
5) õigusteadusega majandusteadlane

43. GMP-eeskirjad näevad ette tootmise eraldi ruumides ja eraldi seadmetel.

1) penitsilliinid
2) aminoglükosiidid
3) tetratsükliinid
4) makroliidid
5) polüeenid

44. Beeta-galtide omandiõigus, mille tõttu nad järgivad GMP järgi eraldi ruumidesse

1) üldine toksilisus
2) krooniline mürgisus
3) embrüotoksilisus
4) allergia
5) pürogeensus

45. GLP reguleerib

1) laborikatsed
2) otsingu planeerimine
3) prekliiniliste uuringute testid
4) matemaatilise andmetöötluse meetodid
5) valideerimine

46. ​​GCP kohaselt kuuluvad eetikakomiteede kohustused

1) meditsiiniasutuste sanitaartingimuste kontroll
2) nende patsientide õiguste kaitse, kellele uusi ravimeid testitakse
3) ettenähtud raviskeemide heakskiitmine
4) sisemiste eeskirjade järgimise kontroll
5) töötajate töö jälgimine

47. Inimgeeni otsese ekspressiooni võimatus prokarüootide rakus

1) kõrge nukleaaside kontsentratsioon
2) võimetus plasmiide ​​paljuneda
3) transkriptsiooni puudumine
4) splaissimise võimatus
5) ei edastata

48. Võõr-DNA otsene ülekandmine protoplastidesse on võimalik

1) mikroinjektsioonid
2) transformatsioon
3) liposoomi pakend
4) protoplastide kasvatamine sobival toitainel
5) hübriid

49. Geneetilise inseneri kasutatavad restriktsiooniensüümide substraadid on

1) homopolüsahhariidid
2) heteropolüsahhariidid
3) nukleiinhapped
4) valgud
5) polüsahhariidid

50. Geenitehnoloogias on vaja „markergeeni”

1) vektori sisestamine peremeesrakkudesse
2) rakkude poolt moodustatud kolooniate valik, kuhu vektor on tunginud
3) "töötava geeni" lisamine vektorisse
4) suurendada vektori stabiilsust
5) parandada raku pädevust

51. Geenitehnoloogia "kleepuvate otste" mõiste peegeldab

1) nukleotiidjärjestuse komplementaarsus
2) nukleiinhapete ja histoonide koostoime
3) SH-rühmad reageerivad omavahel disulfiidsidemete moodustamiseks
4) lipiidide hüdrofoobne koostoime
5) raku pädevus

52. Geenitehnoloogias kasutamiseks mõeldud uute restriktsiooniensüümide otsimine on tingitud

1) katalüütilise aktiivsuse erinevused
2) substraadile erinev löögikoht
3) liigi spetsiifilisus
4) kõrged kulud
5) labiilsus

53. Geenitehnoloogia edusammud rekombinantsete valkude loomise valdkonnas rohkem kui rekombinantsete antibiootikumide loomisel. See on tingitud

1) lihtsam valgu struktuur
2) antibiootikumide biosünteesi jaoks peremeesrakkude valimise raskus
3) suur hulk struktuuri geene, mis on kaasatud antibiootikumide biosünteesi
4) tootmisprotsessi ohutusega seotud küsimused
5) resistentsuse probleemid

54. Ligaasi ensüümi kasutatakse geenitehnoloogias, sest

1) kinnitab vektori peremeesraku membraaniga
2) katalüüsib vektori kaasamist peremees-kromosoomi
3) katalüüsib geeni DNA süsivesikute-fosforahela kovalentset seondumist vektori DNA-ga
4) katalüüsib rakuseina peptiidoglükaanis peptiidisildade sulgemist
5) tagab vesiniksidemete moodustumise

55. Geenimarkerite biotehnoloog on vajalik

1) suurendavad rekombinantse aktiivsust
2) pädevate peremeesrakkude moodustumine
3) restriktsiooniensüümide interaktsiooni koha muutmine substraadiga
4) rekombinantide valik
5) rekombinantse stabiilsuse suurendamine

56. Inimhormoonide tootvate rekombinantsete mikroorganismide kasutamise piirangud tööstuses on muutunud võimalikuks

1) geneetiliselt muundatud rekombinantide keskkonnast eraldamise meetodite täiustamine
2) rekombinantidega töötavate töötajate koolitamine
3) eksperimentaalselt kindlaks tehtud rekombinantse aine nõrk elujõulisus
4) võõrgeenide kohustusliku kadumise eksperimentaalne kinnitus
5) hea tootmistava eeskirjad

57. Plasmiidil põhinev vektor on eelistatud vektori põhjal, mis põhineb faagi DNA-l

1) suurem suurus
2) vähem toksilisust
3) suurem lülitussagedus
4) peremeesraku lüüsi puudumine
5) peremeesraku lüüs

58. Lahustumatu kandja aktiveerimine ensüümi immobiliseerimise korral on vajalik

1) tõhustab ensüümi kaasamist geelisse
2) suurendavad ensüümi sorptsiooni
3) suurendada ensüümi aktiivsust
4) kovalentsete sidemete moodustumine
5) ensüümi selektiivsuse suurendamine

59. Üksikute ensüümide immobiliseerimine on piiratud

1) kõrge ensüümi labiilsus
2) ensüümi koensüümi olemasolu
3) ensüümi allüksuste olemasolu
4) ensüüm kuulub hüdrolaasidele
5) ensüüm kuulub ligaasidele

60. Ravimainete tervete rakkude tootjate immobiliseerimine on ebakindel

1) sihttoote kõrge ravivus (raviaine)
2) kasutage sihttoodet ainult süsti vormis.
3) sihttoote rakusisese lokaliseerimise
4) sihttoote kõrge hüdrofiilsus
5) sihttoote kõrge hüdrofoobsus

61. Tootjarakkude immobiliseerimine on asjakohane, kui sihttoode on

1) vees lahustuv
2) vees lahustumatu
3) lokaliseeritud raku sees
4) raku biomass
5) on halb reoloogia

62. Ensüümide immobiliseerimise eesmärgid biotehnoloogilises tootmises on järgmised

1) konkreetse tegevuse suurenemine
2) suurem stabiilsus
3) substraadi spektri laiendamine
4) korduvkasutamine
5) kõik ülaltoodud on tõsi

63. Sihtvalgu saadus paikneb immobiliseeritud rakus. Selle isoleerimine on võimalik ilma süsteemi häirimata.

1) aktiivse vabanemise süsteemide tugevdamine
2) membraani barjääri funktsiooni nõrgenemine
3) valgu külge liiderjärjestus välisest valgust
4) valgusünteesi kiiruse suurendamine
5) valgu koguse suurendamine

64. Kolonnbioreaktor tervete rakkude immobiliseerimiseks peaks ensüümide immobiliseerimiseks olema erinev reaktorist.

1) suur kolonni läbimõõt
2) heitgaasid
3) kiirem lahustite liikumine
4) lahustumatu kandja osakeste kuju
5) lahustumatu kandja osakese suurus

65. Bioobjekti immobiliseerimisel põhinev tehnoloogia vähendab selliste lisandite olemasolu ravimpreparaadis

1) raskmetallide jälgi
2) oravad
3) mehaanilised osakesed
4) orgaaniliste lahustite jälgi
5) väikese molekulmassiga ühendite jäljed

66. Biotehnoloogilise tootmise majanduslik eelis, mis põhineb immobiliseeritud bioobjektidel traditsioonilisel viisil

1) madalamad tööjõukulud
2) odavamad toorained
3) bioobjekti korduv kasutamine
4) tootmisprotsessi kiirendamine
5) protsessi stabiilsus

67. Ravimainetena kasutatavate antibiootikumide biosüntees on efektiivne ainult meedias.

1) rikas lämmastikuallikate poolest
2) rikas süsinik
3) rikas fosfori allikate poolest
4) vaesed toitained
5) rikastatud vitamiinide ja aminohapetega

68. Meetodiga saavutatakse biosünteesi käigus reguleeritav fermentatsioon

1) perioodiline
2) pidev
3) eemaldatav, täidisega
4) poolperiood
5) tsükliline

69. Lõpptoote bioloogiliselt aktiivsete ainete biosünteesi ajal pärssimine on supressioon

1) metaboolse ahela viimane ensüüm
2) metaboolse ahela esialgne ensüüm
3) kõik ensüümid metaboolses ahelas
4) transkriptsioonid
5) saade

70. Termin "multiensüümikompleks" tähendab kompleksi

1) rakust ekstraheerimise ja sadestamisega eritunud ensüümvalgud
2) rakumembraani ensüümid
3) ensüümid, mis katalüüsivad primaarse või sekundaarse metaboliidi sünteesi
4) ekso ja endoproteaas
5) transpeptidaasid

71. Polüketiidide sünteesi abil kogutakse molekul.

1) tetratsükliin
2) penitsilliin
3) streptomütsiin
4) tsüklosporiin
5) gentamütsiin

72. Toitekeskkonna keeruline komponent suurendas märkimisväärselt fermentatsiooni toimivust penitsilliini valmistamisel

1) sojajahu
2) hernesjahu
3) maisiekstrakt
4) puuviljajahu
5) riisijahu

73. Penitsilliini eelkäija suurendas märkimisväärselt oma tootlust kolmapäeval

1) beeta-dimetüültsüsteiin
2) valiin
3) fenüüläädikhape
4) alfa-aminoadipiinhape
5) laziin

74. Lisatakse penitsilliini biosünteesi prekursor.

1) ettevalmistavas etapis
2) fermentatsiooni alguses
3) teisel või kolmandal päeval pärast fermentatsiooni algust
4) iga päev 5-päevase protsessi jooksul
5) ainult kääritamise lõpus

75. Biotehnoloogilise tootmise tehnoloogiline õhk steriliseeritakse

1) küte
2) filtreerimine
3) UV kiirgus
4) väikese annuse kiirgus
5) antibiootilised ained

76. Antibiootikumitööstuse fermentatsioonipoodides on faagi nakkuse vastane võitlus kõige ratsionaalsem

1) karmistada protsessiõhu steriliseerimise kontrolli
2) toitekeskkonna steriliseerimise kontrolli tugevdamine
3) bioobjekti faagi suhtes resistentsete tüvede saamine ja kasutamine
4) seadmete steriliseerimise kontrolli tugevdamine
5) filtreerimisseadmete kontrolli tugevdamine

77. Taimse tooraine eelis, mis saadakse rakukultuuride kasvatamisel istandusest või metsikutest taimedest saadud toorainest, on

1) sihttoote suur kontsentratsioon
2) madalamad kulud
3) standard
4) sihttoote kergem ekstraheerimine
5) sihttoote lihtsam puhastamine

78. Auksiinid on termin, mille all kombineeritakse spetsiifilisi kasvutugendajaid.

1) taime koe
2) aktinomükeedid
3) loomakuded
4) eubakterid
5) eukarüootid

79. Kardenoliidi digitoksiini muundamine vähem toksiliseks digoksiiniks (12-hüdroksüülimine) viiakse läbi rakukultuuri abil

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Unasiini ja augmentiini antibiootikumide kõrge efektiivsuse põhjused on

1) madal toksilisus (võrreldes ampitsilliini ja amoksatsilliiniga)
2) odav
3) toime beetalaktaamiresistentsetele bakterite tüvedele
4) pikenemise efekt
5) antibiootikumide spektri laiendamine

81. HIV-infektsiooniga patsientidel on bakteriaalsete tüsistuste ravis kõige väärtuslikum uute beetalaktaamantibiootikumide omadus.

1) resistentsus betalaktaamide suhtes
2) madal toksilisus
3) sidumine PSB-2-ga
4) sidumine PSB-3-ga
5) pikaajaline ringlus

82. Penitsilliini järjestikuse süstimise kvaliteet, testitud meditsiinitööstuse penitsillinaasis (betaalaktamas)

1) toksilisus
2) läbipaistvus
3) steriilsus
4) pürogeensus
5) stabiilsus

83. Patogeense antibiootikumi taluvus on tingitud

1) antibiootikumi hävitamine
2) antibiootikumi aktiivne vabanemine
3) auto lüsiini väike sisaldus
4) antibiootikumi sihtmärgi puudumine
5) sihtmärkide konformatsioon

84. Mükobakterid on kaasaegse tuberkuloosi nakkuse põhjustajad, mis on resistentsed keemiaravi tõttu

1) kompenseerivad mutatsioonid
2) aeglane kasv
3) intratsellulaarne lokaliseerimine
4) peremeesorganismi immuunsuse nõrgenemine
5) kiire kasv

85. Seire (rakendatakse ravimile) on

1) kehasse sisenemine
2) valik
3) avastamine kudedes
4) kontsentratsiooni jälgimine
5) doseerimine

86. Sõelumine (ravimid) on

1) parandamine keemilise muundamise teel
2) paranemine biotransformatsiooni teel
3) looduslike struktuuride otsimine ja valik ("sõelumine")
4) täielik keemiline süntees
5) looduslike struktuuride ruumilise konfiguratsiooni muutmine

87. Sihtmärk on

1) koht rakupinnal
2) raku sees olev sihtmärk
3) lõplik intratsellulaarne sihtmärk
4) makromolekuli funktsionaalne rühm
5) operon

88. Genoomide sekveneerimise eesmärk on luua

1) genoomi suurus
2) nukleotiidjärjestused
3) А-Т sisaldus
4) aT / GC nukleotiidipaaride suhe
5) metaboolsed muutused

89. Proteomika peamise meetodina

1) mikroskoopia
2) gaasi-vedelikkromatograafia
3) kahemõõtmeline elektroforees
4) radioisotoop
5) spektraalne

90. ekspresseeritakse ivi geene

1) kunstliku vaese toitainekeskkonnaga
2) kunstliku rikkaliku toitainekeskkonnaga
3) in vivo kasvutingimused
4) in vitro kasvutingimused
5) alati

91. Genoomika suund, mis on otseselt seotud proteoomikaga.

1) struktuuriline
2) võrdlev
3) funktsionaalne
4) ametlik
5) kõik suundad

92. Metitsilliiniresistentsus (MRSA) on tingitud

1) kapsli välimus
2) paljunemiskiirus
3) beeta-laktamaasi kompleks
4) kliinilises ravis kasutatava penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes madala afiinsusega PSB-2a tekkimine
5) aktiivsed heitkogused

93. AIDS-i patsientide või teiste immuunsüsteemi aktiivsust vähendavate seisundite ravis on soovitatav kasutada

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) antibiootikumide suuremad annused

94. Betalaktaasi spetsiifiline paiknemine grampositiivsetes bakterites

1) väljaspool rakku
2) ribosoomidel
3) tsütoplasma membraani sisepinnal
4) raku poolusel
5) periplasmaatilises ruumis poorsete kanalite all

95. Betalaktaasi spetsiifiline paiknemine gramnegatiivsetes bakterites

1) väljaspool rakku
2) tsütoplasma membraani sisepinnal
3) tsütoplasmaatilises ruumis ühtlaselt
4) periplasmaatilises ruumis poorsete kanalite all
5) ribosoomidel

96. Betalaktaasi leviku põhjus patogeenide hulgas kliinikus on kasutamise sagedus

1) beeta-laktaamantibiootikumid
2) aminoglükosiidid
3) tetratsükliini antibiootikumid
4) makroliidid
5) fluorokinoloonid

97. Kasutatud antibiootikumide arvu ja betalaktamaasi tekkimise vahelise seose eripära

1) sirge
2) kaudne
3) tagasikäik
4) ei ole oluline
5) kaudne

98. Antibiootikumid, mis on võimelised läbima gramnegatiivsete bakterite välismembraani.

1) bensüülpenitsilliin
2) erütromütsiin
3) ampitsilliin
4) Fuzidiin
5) nüstatiin

99. Meetod biotehnoloogi poolt nõutavate mikroorganismide kultuuride tootlikkuse säilitamiseks

1) külmkapis
2) mineraalõli kihi all
3) puistmaterjalides
4) külmkuivatamine
5) külmsäilitamine

100. Antisenss-oligonukleotiidid on paljulubav

1) nakkuslikud bakteriaalsed haigused
2) onkoloogilised haigused
3) seenevastased haigused
4) pärilikud monogeensed haigused
5) viirushaigused