GLUCOSE LAHUS 5%

• Hüpoglükeemia

250 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (32).
500 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (20).

Osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon osaliselt kompenseerib veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega. 5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline.

Imendub täielikult organismis, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

- süsivesikute toidu puudumine;

- vedeliku mahu kiire taastamine;

- raku, rakuvälise ja üldise dehüdratsiooni korral;

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina;

- ravimite ettevalmistamiseks sissejuhatuses / sissejuhatuses.

- operatsioonijärgsed dekstroosi kõrvaldamise häired;

- vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust;

- aju turse;

- äge vasaku vatsakese puudulikkus;

Hoolikalt: krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, hüponatreemia, suhkurtõbi.

Jetis / sisse, tilguti. Manustatud lahuse annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist. In / in struino 10-50 ml. IV tilguti puhul on soovitatav annus täiskasvanutele 500 kuni 3000 ml päevas. 0... 10 kg kaaluvate laste soovitatav annus on 100 ml / kg / päevas; kehamass 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas; kehakaal üle 20 kg - 1500 ml + 20 ml iga kg kohta üle 20 kg / päevas. Manustamiskiirus on kuni 5 ml / kg kehakaalu kohta tunnis, mis vastab 0,25 g dekstroosile / kg kehakaalu kohta tunnis. See kiirus on 1,7 tilka / kg kehakaalu kohta minutis.

Glükoosi kasutamisel on võimalikud lahendused: palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit, mis on kõige sagedamini seotud süstimistehnika rikkumisega.

Sümptomid: üleannustamine tekitab püsivat hüperglükeemiat, glükosuuriat, hüperglükeemilist, hüperosmolaarset koomat, hüperhüdratsiooni, vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid, ägedaid vasaku vatsakese rikkeid.

Ravi: ravim tuleb ära võtta, siseneda lühitoimelisse insuliini ja sümptomaatilist ravi.

Dekstroosilahust ei saa kasutada koos vere, konserveeritud naatriumtsitraadiga.

Suure koguse dekstroosi infusioonid on ohtlikud märkimisväärse elektrolüütide kadumisega patsientidel. Elektrolüütide tasakaalu on vaja jälgida.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Vere glükoosi kontsentratsiooni on vaja kontrollida.

Dekstroosi täielikuma ja kiirema imendumise korral võite sisestada p / kuni 4-5 U lühitoimelist insuliini kiirusega 1 U lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

Glükoos (5%) Dekstroos

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Infusioonilahus 5%

Koostis

1 liitrit lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50 g,

abiained: naatriumkloriid, 0,1 M vesinikkloriidhape, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Niisutuslahused.

Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATH kood B05CX01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Vaatamata dekstroosi molekuli suurele suurusele soolade molekulide suhtes, kaasa arvatud orgaaniline, lahkub see kiiresti vereringest. Ekstratsellulaarse ruumi kaudu tungib dekstroos rakkudesse, mida soodustab insuliini täiendav vabanemine, metaboliseerub süsinikdioksiidiks ja veeks. Keha täielikult imendunud neerud ei eritu (koos dekstroosi liigse kontsentratsiooniga veres, osa ravimist eritub neerude kaudu).

Farmakodünaamika

Süsivesikute toidu vahendid. Glükoos osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides, tugevdab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa organismi energiakulutustest.

Glükoosilahuste infusioon täidab kiiresti vee puudujäägi. Kudesse sisenev glükoos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega.

5% glükoosilahusel on detoksikatsioon ja metaboolne toime, see on kergesti seeditava toitaine allikas. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Näidustused

- hüpoglükeemia, süsivesikute toidu puudumine

- vedeliku kiiret täiendamist raku, rakuvälise ja tsellulaarse raku ajal

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina

- intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste valmistamiseks

Annustamine ja manustamine

Subkutaanselt (kuni 500 ml), intravenoosselt kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus 2000 ml. Kasutatakse ka intravenoosset 10... 50 ml boolust, rektaalselt 300-500 ml klistiirides.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250 - 450 g päevas (metabolismi intensiivsuse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas.

Koos rasvade ja aminohapetega manustatakse lastele parenteraalseks toitmiseks 6 g / kg päevas ja järgmisel päeval kuni 15 g / kg päevas. Annuse arvutamisel tuleb arvesse võtta lubatud süstitud vedeliku kogust: lastel kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg / päevas, lastel kehakaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Ravimi kestus peaks olema seerumi glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all. Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks manustatakse insuliini mõnikord samaaegselt (4-5 U naha alla).

Kõrvaltoimed

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

- süstekohal: kerge valu, tromboflebiit

Glükoosilahuse korduval manustamisel on võimalik maksafunktsiooni seisundi rikkumine ja kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumine.

Süstekohas on võimalik verejooksu korral infektsioon, tromboflebiit ja koe nekroos. Selliseid reaktsioone võivad põhjustada lagunemisproduktid, mis tekivad pärast autoklaavimist või ilmnevad vale ravimi manustamise meetodi tõttu. Patsientide kõrvaltoimete vältimiseks on vaja hoolikalt jälgida ravimi manustamise annust ja tehnikat.

Intravenoosne manustamine võib põhjustada elektrolüütide metabolismi halvenemist, kaasa arvatud hüpokaleemia, hüpomagneseemia ja hüpofosfateemia.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- hüperglükeemia, diabeet

- postoperatiivsed glükoosi kasutamise häired

- vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude turset

- aju turse, kopsuturse

- äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine

Ravimi koostoimed

Nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik. Teiste ravimite lisamisel lahusele on vaja visuaalselt kontrollida ühilduvust.

Erijuhised

Kasutage ettevaatusega kroonilise südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligo-anuuria), hüponatreemia, suhkurtõve korral. Ei saa kasutada verega, konserveeritud ACD. Suure koguse glükoosi infusioon võib olla ohtlik patsientidel, kellel on suur elektrolüütide kadu.

Järgige elektrolüütide tasakaalu! Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% glükoosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Vajadus kontrollida veres glükoosi taset.

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite sisestada subkutaanselt 4 - 5 U insuliini, kiirusega 1 U insuliini 4... 5 g glükoosile.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine vastavalt näidustustele on võimalik.

Omadused mõjutavad võimet juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke masinaid

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükosuuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, liigne hüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: üleannustamise korral tuleb ravim tühistada ja teostada sümptomaatiline ravi. Insuliinravi läbiviimiseks on vere glükoosisisaldus märgatavalt suurenenud. Osmootiliste diureetikumidega ravi läbiviimiseks ülemäärase veega. Raske südamepuudulikkuse korral võib ödeemi dialüüsiga kõrvaldada.

Vabastage vorm ja pakend

100 ml, 250 ml ja 500 ml klaas- või polüpropüleenpudelites infusioonilahuste jaoks, mille maht on 100 ml, 250 ml ja 500 ml vastavalt standardile ISO 4802/1 - 1998 (värvitu või kergelt värvitud), kummist liiklusummikute abil (ONB 005-01 -5-15) ja pressitud alumiiniumkorgid (ONB 004-01-6-25).

Pange märgistuspaber (isekleepuv) pudelitele.

Grupi- ja transpordipakendid vastavalt GOST 17768-90 nõuetele.

Pakitud pappkarpi, mis sisaldab juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigi kui ka vene keeles.

Karbis oleva klapi ventiilid peavad olema suletud.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

AS “Huashidan”, Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreerimistunnistuse omanik

AS “Huashidan”, Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos - süsivesikute toiduained; on detoksifitseeriv ja niisutav toime.

Vabastage vorm ja koostis

• infusioonilahus 5%: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastpakendites, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava juhiste arvuga];
• 10% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastpakendites, 20 või 24 tükki eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

• süsivesikute allikana;
• anti-šoki ja veret asendavate vedelike komponent (šokk, kokkuvarisemine);
• põhilahusena ravimainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
• mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
• dehüdratsiooni ajal (nii kõhulahtisuse / oksendamise kui ka operatsiooni järgsel perioodil).

Vastunäidustused

• hüperlaktatemia;
• hüperglükeemia;
• ülitundlikkus toimeaine suhtes;
• dekstroosi talumatus;
• hüperosmolaarne kooma;
• allergiline maisi sisaldavate toiduainete suhtes.

Lisaks 5% glükoosilahusele: kompenseerimata suhkurtõbi.

Lisaks 10% glükoosilahusele:

• dekompenseeritud diabeet ja diabeet insipidus;
• ekstratsellulaarne hüperhüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
• raske neerukahjustus (anuuria või oliguuriaga);
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• maksatsirroos astsiidiga, generaliseerunud turse (sealhulgas kopsude ja aju turse).

Dekstroosi infusioon 5% ja 10% on vastunäidustatud päeva jooksul pärast peavigastust. Samuti on vaja võtta arvesse dekstroosiravimite lahusele lisatud vastunäidustusi

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Annustamine ja manustamine

Glükoosi manustatakse intravenoosselt. Ravimi kontsentratsioon ja annus määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest, seisundist ja kaalust. Dekstroosi kontsentratsiooni veres tuleb hoolikalt jälgida.

Tavaliselt süstitakse ravimit tsentraalsesse või perifeersesse veeni, arvestades süstitud lahuse osmolaarsust. Hüperosmolaarsete lahuste sissetoomine võib põhjustada veenide ärritust ja flebiit. Võimaluse korral on kõigi parenteraalsete lahuste kasutamisel soovitatav kasutada infusioonisüsteemide lahendusliinil filtreid.

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

• süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehakaaluga umbes 70 kg - 500 kuni 3000 ml päevas;
• süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lastele (sealhulgas vastsündinutele) soovitatav kasutamine:

• süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehamassi vahemikus 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehakaaluga 10–20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas, koos kehakaal 20 kg kuni 1500 ml + 20 ml kilogrammi kohta üle 20 kg päevas;
• süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (põhilahusena): 50 kuni 100 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse 10% glükoosilahust mõõduka hüpoglükeemia raviks ja vältimiseks ning vedeliku kadumise korral rehüdratatsiooni ajal.

Maksimaalsed päevased annused määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest ja kehakaalust ning on vahemikus 5 mg / kg / min (täiskasvanud patsientidel) kuni 10-18 mg / kg / minutis (lastele, sealhulgas vastsündinutele).

Lahuse sisestamise kiirus valitakse sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks kehas ületada dekstroosi kasutamise künnist, mistõttu ei tohi ravimi maksimaalne manustamise määr täiskasvanud patsientidel ületada 5 mg / kg / min.

Soovitatav esialgne manustamise määr lastele sõltuvalt vanusest:

• enneaegsed ja täiskohaga vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
• 1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
• 2 kuni 11 aastat vana - 7–14 mg / kg / min;
• 12 kuni 18 aastat vana - 7–8,5 mg / kg / min.

Kõrvaltoimed

Olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik kindlaks teha kõrvaltoimete esinemissagedust.

• immuunsüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
• ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalu häired, hemodilutsioon;
• nahk ja hüpoderm: lööve, suurenenud higistamine;
• anumad: flebiit, venoosne tromboos;
• neerud ja kuseteed: polüuuria;
• süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohal, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohal, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, treemor, palavikureaktsioonid, tromboflebiit;
• laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükosuuria.

* Need kõrvaltoimed on võimalikud maisi suhtes allergiliste patsientide puhul. Võib avalduda ka muude sümptomite kujul, nagu tsüanoos, hüpotensioon, bronhospasm, angioödeem, sügelus.

Erijuhised

On täheldatud infusioonireaktsioonide juhtumeid, sealhulgas anafülaktilisi / anafülaktilisi reaktsioone, ülitundlikkusreaktsioone dekstroosilahuste kasutamisel. Kui tekivad ülitundlikkuse sümptomid või sümptomid, tuleb infusioon kohe lõpetada. Sõltuvalt kliinilistest näitajatest tuleb rakendada sobivaid ravimeetmeid.

Glükoosi ei saa kasutada, kui patsient on maisi ja maisitoodete suhtes allergiline.

Sõltuvalt kliinilisest seisundist, tema ainevahetuse kiirust (läve kasutamise dekstroos), mahu ja infusioonikiiruses intravenoosse dekstroosi võib viia elektrolüütide tasakaalu häire (nimelt hüpomagneseemia, hüpokaleemiat hüpofosfateemiaga, hüponatreemia, liigset vedelikukoormust / hüpervoleemia ja näiteks kongestiivse seisundite sealhulgas kopsuturse ja hüpereemia), hüpoosmolaarsust, hüperosmolaarsust, dehüdratsiooni ja osmootset diureesi.

Hüpoosmootiline hüponatreemia võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, aju turset ja surma.

Hüponatreemia entsefalopaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik erakorraline arstiabi.

Lastel, naistel, eakatel, operatsioonijärgsetel patsientidel ja psühhogeense polüdipsiaga patsientidel on suurenenud hüpoosmootilise hüponatreemia risk.

Hepoosmootilise hüponatreemia komplikatsioonina on entsefalopaatia tekkimise risk suurem lastel ja alla 16-aastastel noorukitel, naistel, kellel esineb premenopausis, kesknärvisüsteemi haigustega patsientidel ja hüpoksiemiaga patsientidel.

Perioodilised laboriuuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks parenteraalse ravi ajal ja vajadusel patsiendi annuse või seisundi hindamiseks.

Glükoosi määratakse äärmise ettevaatusega patsientidele, kellel on suurenenud vee ja elektrolüütide tasakaalu oht, mis suureneb vaba vee koormuse, hüperglükeemia, insuliinivajadusega.

Ennetavate ja korrigeerivate meetmete aluseks on patsiendi seisundi kliinilised näitajad.

Tiheda jälgimise korral teostatakse kopsu-, südame- või neerupuudulikkusega patsientidel ja ülemäärase hüdratsiooniga patsientidel suur kogus infusiooni.

Kui te kasutate suurtes kogustes dekstroosi või pikaajalist kasutamist, peate kontrollima kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel määrama hüpokaleemia vältimiseks kaaliumi preparaate.

Hüperglükeemia ja hüperosmolaarse sündroomi vältimiseks, mis on tingitud dekstroosilahuste kiirest sisseviimisest, on vaja kontrollida infusioonikiirust (see peaks olema alla dekstroosi kasutamise künnise patsiendi kehas). Dekstroosi kõrgenenud kontsentratsiooni korral veres tuleb infusioonikiirust vähendada või insuliini manustada.

Glükoosilahuste intravenoosne manustamine toimub ettevaatlikult tõsise kurnatusega patsientidel, raske traumaatiline ajukahjustus (glükoosilahuste manustamine on vastunäidustatud esimestel päevadel pärast peavigastust), tiamiini puudulikkus (sh kroonilise alkoholismiga patsientidel), vähenenud dekstroositaluvus ( näiteks sellistes tingimustes nagu diabeet, sepsis, šokk ja trauma, neerupuudulikkus), vee ja elektrolüütide tasakaalu häired, äge isheemiline insult ja vastsündinutel.

Raske ammendumisega patsientidel võib toitumise taastamine viia elustava sündroomi tekkeni, mida iseloomustab magneesiumi, kaaliumi ja fosfori rakusisese kontsentratsiooni suurenemine anaboolsete protsesside suurenemise tõttu. Samuti on võimalik vedelikupeetus ja tiamiini defitsiit. Nende komplikatsioonide tekke vältimiseks on vaja hoolikalt ja korrapäraselt jälgida ja suurendada toitainete tarbimist järk-järgult, vältides liigset toitumist.

Pediaatrias määrab infusiooni kiirus ja maht lapse ravimi intravenoosse infusiooniravi kogemusega arst ning sõltub lapse kehakaalust, vanusest, ainevahetusest ja kliinilisest seisundist ning samaaegsest ravist.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga lastel, on suur risk hüpoglükeemia ja hüperglükeemia tekkeks, mistõttu on neil vaja hoolikalt jälgida dekstroosi kontsentratsiooni veres. Hüpoglükeemia võib põhjustada vastsündinuid, koma ja ajukahjustusi. Hüperglükeemia on seotud seenhaiguste ja bakteriaalsete nakkushaiguste hilinemisega, nekrotiseeriva enterokoliidiga, intraventrikulaarse hemorraagiaga, enneaegse retinopaatiaga, bronhopulmonaalse düsplaasiaga, haiglas viibimise suurenemisega ja surmaga. Erilist tähelepanu tuleb pöörata veenisiseste infusiooniseadmete ja muude ravimite manustamise vahenditele, et vältida vastsündinute potentsiaalselt surmaga lõppevat üleannustamist.

Nii vastsündinutel kui ka vanematel lastel on suurenenud risk hüponatreemia entsefalopaatia ja hüpoosmootilise hüponatreemia tekkeks. Glükoosilahuste kasutamise korral vajavad nad pidevat hoolikat elektrolüütide kontsentratsiooni jälgimist vereplasmas. Tõsiste neuroloogiliste tüsistuste riski tõttu tekkinud hüpoosmootilise hüponatreemia kiire korrigeerimine on potentsiaalselt ohtlik.

Dekstroosilahuse kasutamisel eakatel patsientidel tuleb arvestada südamehaiguste, maksa- ja neeruhaiguste olemasolu ning samaaegse ravimiravi läbiviimist.

Glükoosilahused on vastunäidustatud manustamiseks enne, samaaegselt või pärast vereülekannet sama infusiooniseadme kaudu, kuna võib tekkida pseudoaglutinatsioon ja hemolüüs.

Andmed ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele ei ole.

Ravimi koostoime

Katehhoolamiinide ja steroidide samaaegne kasutamine vähendab glükoosi imendumist.

Dekstroosilahuste mõju vee-elektrolüütide tasakaalule ja glükeemilise efekti ilmnemine koos veega, mis mõjutab vee-elektrolüütide tasakaalu ja millel on hüpoglükeemiline toime.

Analoogid

Glükoosi analoogid on: lahused - glükoosiliil, glükoos Bufus, glükoos-Escom.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

• infusioonilahus 5%: 100, 250, 500 ml - 2 aastat, 1000 ml - 3 aastat;
• infusioonilahus 10% - 2 aastat.

Glükoos (glükoos)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

500 ml pudelisse; pakendis papist 1 pudel.

500 ml pudelisse; pakendis papist 1 pudel.

Farmakoloogiline toime

Näidustused ravimi glükoos

Hüpertensiivne dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; dehüdreeritud patsientide neerufunktsiooni uuring (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

In / in, tilguti. 5% lahus süstitakse maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min; 400 ml / h); maksimaalne päevane annus on 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne päevane annus on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohi manustatud glükoosi ööpäevane annus ületada 4–6 g / kg, s.t. umbes 250–450 g päevas (ainevahetuse kiiruse vähenemisega vähendatakse päevaannust 200–300 g-ni), samas kui süstitud vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega saavad lapsed esimesel päeval 6 g glükoosi / kg / päevas ja hiljem kuni 15 g / kg päevas. Glükoosi annuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste kasutamisel tuleb arvestada lubatud kogusega süstitud vedelikku: lastel kehakaaluga 2–10 kg - 100–165 ml / kg / päevas, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päevas

Süstimiskiirus: normaalses metabolismi seisundis on täiskasvanutele maksimaalne süstimiskiirus 0,25–0,5 g / kg / tunnis (metabolismi intensiivsuse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte üle 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse puhul (20 tilka = 1 ml).

Glükoosi täielikumaks omastamiseks, manustatuna suurtes annustes, samaaegselt määratud insuliini kiirusega 1 U insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeediga patsiendid, kes kasutavad ravimit, peavad olema veres ja uriinis kontrollitud glükoosisisaldusega.

Ohutusabinõud

Ei ole soovitatav kasutada koos verega, ACD konserveeritud lahusega. Olge suure elektrolüütide kasutamisel ettevaatlik.

Ravimi glükoosi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi glükoosi aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Glükoosilahus 5 kasutusjuhised

Glükoosilahus 5% (Solutio Glucosi 5%)

KOOSTIS JA VÄLJAANDMISE VORM

5% glükoosilahus on isotooniline. Lahused 10%, 25% ja 40% - hüpertoonilised. See on selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik magusa maitsega, pH 3,0-4,0. Pakendatud 100 ml, 200 ml, 400 ml ja 500 ml klaaspudelitesse.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Glükoos on üks kergemini seeduvaid suhkruid. See imendub hästi verre ja selle liig siseneb maksa ja lihastesse, kus see muutub glükogeeniks. Kehas laguneb see energia tekkimisel, mis annab soojust, lihaseid ja muid kudesid. Glükoos stimuleerib ka loomade hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet. Hüpertoonilise glükoosilahuse intravenoosse manustamise korral tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedelikuvoog kudedest verre, suureneb ainevahetusprotsess, paraneb maksa detoksikatsioonifunktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, suureneb veresoonte laienemine ja suureneb diurees.

NÄIDISED

Mürgised infektsioonid, nakkushaigused, mitmesugused mürgistused (mürgistus ravimitega, vesiniktsüaniidhape ja selle soolad, süsinikmonooksiid, aniliin, arseeni vesinik ja muud ained), maksahaigused (hepatiit, tsirroos, degeneratsioon ja maksa atroofia), südame aktiivsuse dekompensatsioon, kopsuturse, hemorraagiline diatees ja paljud teised patoloogilised seisundid. Mäletsejaliste puhul on see ette nähtud seedetrakti haiguste raviks, kus esineb mürgistuse sümptomeid, hüpotensiooni, kõhupuhaste atooniat, aga ka atsetooniat, sünnitusjärgset hemoglobinuuriat, ketonuuriat ja tokseemiat. Glükoosilahused on ette nähtud nõrkadele ja vaesestatud loomadele energia- ja toitainetena.

KASUTUSJUHISED JA -MEETODID

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suukaudselt või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (milliliitri kohta looma kohta):

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on ravim parenteraalseks toitmiseks, rehüdreerimiseks (dehüdratsioon) ja võõrutuseks.

Vabastage vorm ja koostis

Glükoos on valmistatud pulbrina, tablettidena 20 tk pakendites, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus ampullides 10 või 20 ml.

Ravimi toimeaine on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse glükoosi lahusena järgmistel juhtudel:

• Isotooniline ekstratsellulaarne dehüdratsioon;
• Süsivesikute allikana;
• Parenteraalselt kasutatavate ravimite kasvatamiseks ja transportimiseks.

Glükoosi tabletid, mis on ette nähtud:

• Hüpoglükeemia;
• Süsivesikute toidu puudumine;
• Mürgistus, sealhulgas maksahaigusest (hepatiit, degeneratsioon, atroofia) tekkinud;
• Mürgised infektsioonid;
• Shock ja kollaps;
• Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on glükoosi kasutamine keelatud, kui:

• Hüperglükeemia;
• Hüperosmolaarne kooma;
• Dekompenseeritud diabeet;
• Hüperlaktatsideemia;
• Glükoosi immuunsus (metaboolse stressi korral).

Glükoos määratakse ettevaatusega, kui:

• Hüponatreemia;
• Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
• Kroonilise iseloomuga dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

5% glükoosilahust (isotooniline) süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne manustamise kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / h. Täiskasvanutele on annus 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas, üle 20 kg - 170 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kilogrammi kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Hüpertoonilist glükoosilahust (40%) manustatakse tilguti kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas.

Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse glükoosi 5 ja 10% lahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annust.

Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt kontrollides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml annuse kohta. Lahuse annus ja manustamise kiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest.

Glükoosi tablette võetakse suukaudselt, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvaltoimed

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse sissetoomisega ravimi allaneelamise korral naha alla tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenide põletik) ja verehüübed (verehüübed).

Erijuhised

Liiga kiire ja pikaajaline glükoosi kasutamine on võimalik:

• Hüperosmolaarsus;
• Hüperglükeemia;
• Osmootne diurees (hüperglükeemia tulemusena);
• Hüperglükoosuuria;
• Hüpervolemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks ja toetavaks raviks, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite üleannustamise märke määravad eelkõige nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta sümptomaatiliseks ja toetavaks raviks.

Glükoosi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Raseduse ja imetamise ajal on lubatud kasutada glükoosi.

Glükoosi paremaks omaksvõtuks määratakse patsientidele samaaegselt insuliininsuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei ole soovitatav manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboos ja hemolüüs.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise korral. Lahust tuleb kohe kasutada pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist.

Glükoosilahust on keelatud kasutada seerias ühendatud mahutites, kuna see võib põhjustada õhuemboolia teket, kuna esimeses paketis jääb õhku.

Lisage lahusele enne või pärast infusiooni teisi ravimeid, süstides selleks spetsiaalselt määratud mahutisse. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte.

Analoogid

Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

• Glükosteril;
• Glükoos-E;
• Glükoos Brown;
• Glükoos Bufus;
• Dekstroos;
• Glükoos Eskom;
• Dekstroosviaal;
• Peritoneaalse analüüsi lahus glükoosi ja madala kaltsiumisisaldusega.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 5% kasutusjuhised

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Infusioonilahus 5% värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

50 ml - plastpudelid "Bottlepack" (28) - pappkarbid.

rr d / inf. 5%: pudelid "Bottlepack" 100 ml 28 tk.
Reg. Nr: 13/10/1537, 10/14/2013 - Praegune

Infusioonilahus 5% värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

100 ml - plastpudelid "Bottlepack" (28) - pappkarbid.

rr d / inf. 5%: pudelid "Bottlepack" 250 ml 28 tk.
Reg. Nr: 07/13/1537, 07/22/2013 - Praegune

Infusioonilahus 5% värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

250 ml - plastpudelid "Bottlepack" (28) - pappkarbid.

rr d / inf. 5%: pudelid "Bottlepack" 500 ml 28 tk.
Reg. Nr: 07/13/1537, 07/22/2013 - Praegune

Infusioonilahus 5% värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

500 ml - plastpudelid "Bottlepack" (28) - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Kui glükoosi sissetoomisel siseneb kiiresti kude, kus see on täielikult metaboliseeritud.

Näidustused

Isotoonilist glükoosilahust kasutatakse vereproovide, põletuste, endogeensete ja eksogeensete mürgistuste plasmavahetuslahustena kokkuvarisemise, šoki ravis. Seda kasutatakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahustamiseks ja lahjendamiseks.

Annustamisskeem

Enne manustamist on arst kohustatud teostama pudeli visuaalset ülevaatust vereülekandeks ettenähtud ravimiga. Lahus peab olema selge, ilma suspendeeritud osakeste või seteteta. Ravimit peetakse sobivaks märgistuse juuresolekul, säilitades pakendi tiheduse ja pudelil pragude puudumise. Visuaalse kontrolli ja andmete märgiste (ravimi nimi, tootja, partii number ja aegumiskuupäev) tulemused on kantud patsiendi haiguslugu.

Isotoonilises glükoosilahuses ettenähtud tilguti. Ägeda olukorra korral on võimalik ravimit süstida. Süstitud lahuse maht määratakse sõltuvalt patsiendi seisundist. Infusioonikiirus valitakse individuaalselt. Soovitatav maksimaalne tilgutihe on 500 ml / h (150 tilka / min). Tavaliselt infundeeritakse veeni 400 ml kuni 2000 ml 5% glükoosilahust. Ravimit manustatakse ka subkutaanselt (300-400 ml või rohkem) ja klistiirides (300-400 ml kuni 1000-2000 ml päevas tilgutades).

Kõrvaltoimed

Hüpervolemia, äge vasaku vatsakese ebaõnnestumine; kui süstimiskiirus on ületatud, osmootne diurees koos vee kadumise, elektrolüütide ja hüpermolaarse kooma tekkega. Süstekohas - infektsioonide teke, tromboflebiit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired; vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust; aju turse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Hoolikalt:

dekompenseeritud CHF, CRF (oligo-, anuuria), hüponatreemia. Diabeet.

Erijuhised

Suure koguse glükoosilahuse sisseviimisel 5% infusiooniks on vaja kontrollida selle taset patsientide veres. Raseduse ja imetamise ajal võib naistel kasutada 5% glükoosilahust.

Üleannustamine

Glükoosilahuse märkimisväärse üleannustamise korral 5% infusiooniks on võimalik kudede ülehüdreerumine ja hüperglükeemia teke. Üleannustamise raviks kasutatakse osmootseid diureetikume. Hüperglükeemia korrigeerimine toimub insuliiniga.

Ravimi koostoime

5% -lise infusiooni glükoosilahust saab kasutada hüdrofiilsete ravimite lahustamiseks, samuti võib seda määrata koos vere asendamise ja šokkivastaste vedelikega.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril +5 kuni + 30 ° С.

Aegumiskuupäev. 2 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

VetSovet

Veterinaarkoht

Glükoos 5% ja 40% süstimiseks

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=300% 2C300 "data-large-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=336 % 2C336 "class =" wp-image-1852 size-full "title =" Glükoos 5% ja 40% süstimiseks "src =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/ 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? Suurus = 336% 2C336 "alt =" Glükoos 5% ja 40% süstidele "width =" 336 "height =" 336 "srcset =" https : //i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? w = 336 336w, https: //i0.wp. com / vetsowet.ru / wp-content / uploads / 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? resize = 150% 2C150 150w, https://i0.wp.com/vetsowet.ru /wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?resize=300%2C300 300w "suurused =" (max-width: 336px) 100vw, 336px "andmeülekanne dims = "1" />

Glükoos 5% ja 40% süstimiseks

Glükoosi 5% ja 40% süstelahuse kasutamise juhised
loomade dehüdratsiooni ja mürgistuse ajal
(arendusorganisatsioon: ZAO NPP Agrofarm, Voronež)

I. Üldine teave
Ravimi kaubanduslik nimetus: 5% glükoos ja 40% süstelahus (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: dekstroos.

Annuse vorm: süstimine.
5% ja 40% glükoosilahus toimeainena sisaldab vastavalt 5 g või 40 g kristallilist hüdraat-glükoosi, samuti abiaineid: 0,026 g naatriumkloriidi, vesinikkloriidhapet - kuni pH 3-4, süstevesi - kuni 100 ml. Välimuselt on ravim värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik.

5% ja 40% glükoosilahuseid jaotatakse 100 ml neutraalsest klaasist valmistatud klaaspudelites, mis on suletud kummist korgiga, tugevdatud alumiiniumkorgiga.
Ravimi säilivusaeg säilitustingimustes - 2 aastat alates tootmise kuupäevast. Pärast viaali avamist ei kasutata kasutamata ravimit ladustamiseks.
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.
5% ja 40% glükoosilahust hoitakse tootja suletud pakendis kuivas, pimedas kohas, toidust ja söödast eraldi temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C. Lahendused tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kasutamata ravim kõrvaldatakse vastavalt õigusaktide nõuetele.

Ii. Farmakoloogilised omadused
5% glükoosilahus ja 40% süstelahus viitavad süsivesikute toidule, kudede parandamise stimulaatoritele.
Glükoos osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides, suurendab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Kudesse sisenemine fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega.

Isotoonilisel, 5% glükoosilahusel on detoksifikatsioon, ainevahetuse efekt, see on väärtusliku kergesti seeditava toitaine allikas. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Hüpertooniline, 40% glükoosilahus suurendab vere osmootset rõhku, parandab ainevahetusprotsesse, maksa antitoksilist funktsiooni ja südame tööd, laiendab veresooni, suurendab diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab organismi kaitsevõimet.
Pärast süstimist imendub ravim süstekohal kiiresti ja jaguneb looma elunditesse ja kudedesse.

Glükoos 5% ja 40% vastavalt kehale avaldatava mõju astmele kuulub madala ohutasemega ainetele vastavalt GOST 12.1.007 (ohuklass 4).

Iii. Taotlemise kord
5% ja 40% glükoosi kasutatakse loomade puhul, kellel on suured kehavedeliku kadud (verejooks, toksiline düspepsia), šokk, mürgistus, metriit, vaginiit, samuti erinevate ravimite lahustamiseks.

Vastunäidustused ravimi kasutamisel on looma individuaalne tundlikkus dekstroosi ja diabeedi suhtes.

5% glükoosi manustatakse subkutaanselt või intravenoosselt. Glükoos 40% - ainult intravenoosselt.

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes:

Glükoos 5D, infusioonilahus

Meditsiinilised juhised

ravimit

Glükoos 5D

Kaubanimi

Glükoos 5D

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Lahus infusiooniks 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Koostis

100 ml preparaati sisaldab

toimeaine - veevaba glükoos 5,0 g,

abiaine - süstevesi.

Plasma asendavad ja perfusioonilahused. Niisutuslahused.

Muud niisutuslahused. Dekstroos.

ATX-kood B05CX01

Kirjeldus

Värvitu läbipaistev lahus ilma mehaaniliste lisanditeta

Farmakoloogilised omadused

Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega. Glükoosi ainevahetusega kudedes vabaneb märkimisväärne hulk energiat, mis on vajalik keha elutegevuseks.

Lahus eemaldatakse vaskulaarsüsteemist kiiresti ja tõstetakse ainult ajutiselt ringleva vedeliku mahtu.

Glükoos suurendab organismis redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakulutustest, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Hüpertooniline lahus (100 g / l) suurendab vere osmootset rõhku, parandab ainevahetust, suurendab müokardi kontraktiilsust, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab diureesi.

Näidustused

Keerulises ravis:

• süsivesikute puudus

• nakkushaigused
• maksahaigus
• hüpoglükeemia
• šokk
• kokkuvarisemine
• intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamine

Annustamine ja manustamine

Isotoonilist (50 g / l) lahust manustatakse intravenoosselt maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 tilka minutis või 400 ml / h).

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 liitrit. Kasutatakse ka subkutaanselt ja klistiirides (300-500 ml).

Glükoosi annus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi ööpäevane annus ületada 4-6 g / kg / päevas, s.t. umbes 250-450 g päevas, samas kui süstitud vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse intensiivsuse vähendamisega vähendatakse päevaannust 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine peaks olema seerumis sisalduva glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all.

Glükoosi kiirema ja täieliku imendumise korral manustatakse insuliini mõnikord samaaegselt (4-5 U naha alla).

Järgige elektrolüütide tasakaalu!

Kõrvaltoimed

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge võtke pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

Tootja

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Registreerimistunnistuse omanik

Claris Otsuka Private Limited

Kasahstani Vabariigi territooriumil ravimi kvaliteeti käsitleva nõude saanud organisatsiooni aadress: t

Filiaal Claris Lifesayns LTD RK-s

Almatõ, st. Zheltoksan 115,. 370

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.