arenenud ühekordselt kasutatav süstal

• Diagnostika

Leiutis käsitleb meditsiiniseadmeid, nimelt ühekordselt kasutatavaid süstlaid. Ühekordselt kasutatav süstal sisaldab korpust, kolbi, esimest sisendit, nõela korpust ja pea, teist peaga ümbritsevat sisendit ja eelpingestatud vedru. Korpus on tehtud õõnsa silindri kujul, mille sees on õõneskolb, mis on suletud silindrist väljapoole ulatuva otsaga. Esimene sisend paigaldatakse kolbi silindris olevast otsast. Vedru paikneb pea ümber ja annab pärast kasutamist pärast nõela peaga kolbi pöördumatut sisestamist. Süstla korpus ja nõela korpus on eemaldatavad. Teises sisetükis on keskne süvend, milles nõela pea paikneb. Nõela pea on ülemine ots. Siseosa süvendis on kummitihend, mille külge on võimalik enne süstla kasutamist laiendatud ülemine ots. Esimene ja teine ​​sisestus paigaldatakse pärast kasutuse alustamist kokkupuute võimalusega, nii et kolvi sisemine ots, mis avaldab sisendile survet, tagab kummist tihendi laienemise koos võimalusega mõjutada vedru, tagades, et esimene sisetükk läbitub peaga ja nõel on täielikult kolvi sees. Esimene sisend, mis moodustab kolvi tihendi silindri sees, on varustatud välise kõvera servaga ja poolperforeeritud elemendiga, mis asub kolvi otsas oleva osa keskosas. Leiutisel on optimaalne, lihtsustatud ja ökonoomne disain. 5 hj f, 6 haige.

Joonised Venemaa Föderatsiooni patendi kohta 2456025

Tehnikavaldkond, millega leiutis on seotud.

Leiutis käsitleb täiustatud ühekordselt kasutatavat süstalt.

Ühiste süstalde, näiteks narkomaanide või põrandale jäänud süstlanõelte süstimise korral võib infektsioon olla võimalik, mis võib põhjustada väga tõsiste nakkushaiguste, nagu AIDS, hepatiit jne, levikut.

Tavapäraste ühekordselt kasutatavate süstalde kasutamine ei lahenda ülalnimetatud probleeme, kuna süstlad sisaldavad potentsiaalselt nakatunud väljaulatuvaid nõelu.

Pakuti ühekordselt kasutatavaid süstlaid, milles nõel tõmbub pärast kasutamist tagasi. Kuid nende süstalde struktuur on keeruline tänu suurele osade arvule, mis muudab need kulukaks ja ebamugavaks praktikas.

Seega on käesoleva leiutise eesmärgiks kõrvaldada kõik ülalnimetatud puudused, luues parema ühekordselt kasutatava nõelaga, mis on lihtsa konstruktsiooniga, madalate kuludega, kergesti kasutatav ja piiratud hulgal osi sisaldava täiustatud ühekordselt kasutatava süstla.

Käesolev leiutis käsitleb ühekordselt kasutatavat süstalt, mis sisaldab järgmisi elemente: süstla korpus, mis on sisuliselt valmistatud õõnsa silindri kujul ja õõneskolvi, mis on sisestatud sellesse, samal ajal kui kolb suletakse silindrist väljaulatuva serva küljest; esimene sisestus kolbi silindris olevast servast; korpus, mis sisaldab nõela ja pea, mis on kaetud eelnevalt pingutatud vedru ja teise sisendiga; pärast süstla kasutamist liigub nõel vedruga kolbi ja on kindlalt selles.

Käesoleva leiutise konkreetne eesmärk on luua ühekordselt kasutatav süstal, mida on detailsemalt kirjeldatud patendinõudluses, mis on käesoleva kirjelduse osa.

Jooniste lühikirjeldus

Käesoleva leiutise teised eesmärgid ja eelised ilmnevad järgnevast leiutise üksikasjalikust kirjeldusest (ja selle variantidest) ja kaasnevatest joonistest, milles:

joonis fig 1 on käesolevale leiutisele vastava ühekordselt kasutatava süstla ja kasutusvalmis pikisuunaline lõik, mille külge on kinnitatud nõela hoidik;

joonisel fig 2 on käesolevale leiutisele vastava ühekordselt kasutatava süstla pikisuunaline osa, mille nõel viiakse pärast kasutamist silindrisse;

joonis 3 - nõelahoidik (pikisuunaline osa);

joonis 4 - nõelahoidik (pealtvaade);

joonis fig 5 - süstla korpus (pikisuunaline osa) koos kinnitusdetailidega, lahti monteerituna;

joonis fig 6 - süstla korpus (alumine vaade) koos kinnitusdetailidega, lahti.

Joonistel näidatud samad elemendid või osad on tähistatud samade numbrite ja sümbolitega.

Nagu joonistel näha, koosneb ühekordselt kasutatav süstal peamiselt kahest eemaldatavast osast:

- süstla korpus, mis on valmistatud õõnsa silindri 1 kujul, kus on õõnes kolb 2, samal ajal kui kolb on suletud silindri välisküljelt ja silindris asuvast servast kolvis paiknev esimene sisend 3;

- korpus 4 koos nõelaga 5 ja otsaga 5 ', mille ümber on paigaldatud eelpingestatud vedru 6 ja teine ​​sisend 7.

Eelvormitud kummimaterjali esimene sisend 3 moodustab silindris kolvi tihendi, millel on välimine kumer serv ja millel on pool-perforeeritud element 8, mis asub silindris paikneva kolvi (2) otsa keskosas.

Nõela sisaldav korpus 4 on varustatud süstla silindri külge kinnitusvahenditega, mis võivad olla valmistatud bajonettühenduse 9, pistikupesa tüübi või keermestatud ühendusega või riivühendusega.

Eelvalmistatud kummist materjali teine ​​sisend 7 sisaldab nõela serva, mis on suunatud süstla korpuse poole ja vastab kuju sisekülje kumerale servale, ja sellel on nõela 5 'keskosa 5'.

Pea 5 'sisaldab laiendatud ülemist otsa 5' ', mis enne süstla kasutamist kontakteerub nõgusas servas olevas sisetüki (7) kummist tihendiga (10).

Vedru 6 on vastu rõngakatkestust 11, mis paikneb sisetüki 7 avause vastas oleval küljel ja on suunatud nõelapunkti poole. Tuleb märkida, et enne süstla kasutamist paikneb nõelapea ülemise otsa 5 "ja peatuse 11 vahel eelpingestatud vedru.

Enne süstla kasutamist peate ainult kinnitama nõela sisaldava keha süstla korpusele.

Pärast ravimi süstimist on teise sisendi 7 nõgus serv ja esimese sisendi 3 kumer serv suletud (joonis fig 2), samal ajal kui kolvi 2 sisemine serv surub vastu teist sisendit 7, mille tulemusena kummitihend 10 laieneb (see liikumine on võimalik ka kahe õõnsa piirkonna 12 tõttu). 7) ja vabastab vedru 6; vedru toimel läbib nõela 5 pea 5 'eelpermitud sisetüki 3 ja kogu nõel koos sisetüki 3 keskse perforeeritud elemendiga 8 on kolvis 2, kust nad ei saa kukkuda.

Selle tehnoloogia valdkonna spetsialistid on ilmsed käesoleva leiutise teiste teostuste olemasolu kohta, mis kuuluvad tema kaitse alla.

Käesoleva leiutise eelised on ilmsed.

Nõela automaatse eemaldamise tõttu kolvis kõrvaldatakse tavalise infektsiooni ja tõsiste nakkushaiguste, nagu AIDS, hepatiit jne, leviku oht; seega tagatakse ohutus haiglates, parkides, randades jne, kus terviseoht on eriti suur. Lisaks on käesoleva leiutise tõttu vähenenud valu, mida patsient pärast süstimist kogeb.

Seega saab süstalt ohutult kõrvaldada korduvkasutamise võimatuse tõttu: selle potentsiaalselt nakatunud osa - nõel - on kolvis.

Seda süstalt võib valmistada samadest materjalidest, mis on praegu kaubanduslikult kättesaadavad süstlad.

Käesoleva leiutise kohane ühekordselt kasutatava süstla konstruktsioon on tavaliste süstalde konstruktsiooniga võrreldes lihtsustatud ja seda iseloomustab mitmed uuendused võrreldes tavapäraste ühekordselt kasutatavate süstalde konstruktsiooniga, kuna selle kõige olulisemad elemendid on sisetükk ja vedru, mis paiknevad vastavas korpuses.

Farmaatsiaettevõtted saavad täiendavat kasu, kui kasutate juba ravimiga 13 täidetud süstla ülemist osa (silinder) (joonis 6). Süstla kasutamiseks tuleb selle kaks osa ühendada ainult bajonettühendusega.

Kere (mis on varustatud nõelaga, sisetükiga ja eelpingestatud vedruga) saab kasutada kohe pärast paigaldamist silindrile, mis muudab süstla mugavaks ja ohutuks.

Ülaltoodud kirjelduse põhjal võib selle valdkonna spetsialist teha käesoleva leiutise ilma täiendavate konstruktsioonielementide abita.

LEIUTISE VORM

1. Ühekordselt kasutatav süstal
- õõnes silindri (1) vormis korpus, mis on sisestatud õõnsa kolvi (2) külge, mis on suletud silindrist väljapoole ulatuva otsaga;
- esimene sisend (3), mis on paigaldatud kolvi (2) silindris olevast otsast,
- kere (4) nõelaga nõelaga (5) ja peaga (5 '),
- teine ​​osa (7), mis asub pea (5 ') ümber,
- eelpingestatud vedru (6), mis paikneb pea (5 ') ümber ja tagab nimetatud nõela (5) pöördumatu sisestamise peaga (5') kolbi (2) pärast kasutamist, samal ajal kui süstla korpus ja nõelakeha on eemaldatavad;
- teise süvendi (7) keskne süvend (7 '), milles paikneb nõelapea (5'), kus nimetatud pea (5 ') on laiendatud ülemise otsaga (5 "),
- paigutatakse sisestuskummist tihendi (10) süvendisse koos võimalusega, et eespool mainitud laiendatud ülemine ots (5 ") on enne süstla kasutamist ühendatud;
mida iseloomustab asjaolu, et
mainitud esimene ja teine ​​sisestus (7, 3) on paigaldatud koos kasutamisvõimalusega pärast kasutamist, nii et kolvi (2) sisemine ots, mis surub sisetükile (7), tagab kummist tihendi (10) laiendamise võimaluse vedru (6) mõjutamiseks. tingimusel, et esimene sisekülg (3) on punkri (5 ') läbitorkamise teel ja nõel paikneb täielikult kolvi sees, samal ajal kui esimene sisend (3), mis moodustab kolvi tihendi silindri sees, on varustatud välise kõvera servaga ja poolperforeeritud elemendiga (8), mis asub keskel auk kolvi (2) otsaosa.

2. Ühekordselt kasutatav süstal vastavalt nõudluspunktile 1, mida iseloomustab see, et nõelakeha (4) on varustatud süstla silindriga kinnitusvahenditega.

3. Ühekordselt kasutatav süstal vastavalt nõudluspunktile 2, mis erineb selle poolest, et korpuse kinnitusvahendid süstla silindri külge on valmistatud pistikupesa tüübi bajonettühenduse (9) või keermestatud ühenduse või riivühenduse kujul.

4. Ühekordselt kasutatav süstal vastavalt ükskõik millisele punktile 1 kuni 3, mis erineb selle poolest, et teine ​​sisend (7) on varustatud nõgusa servaga, mis on suunatud süstla korpuse ja esimese sisemuse (3) kuju serva ja laiendatud ülemise otsaga (5 "). enne süstla kasutamist kontaktis kummist tihendiga (10) nõgusas servas oleva sisetüki (7) avas.

5. Ühekordselt kasutatav süstal vastavalt nõudluspunktile 1, mida iseloomustab see, et see sisaldab korgi (11), mis asub teise sisekülje (7) avause vastasküljel ja nõelapinna poole, samal ajal kui vedru (6) on seatud nii, et enne süstla kasutamist toetub piirajale (11), surudes kokku pea ülemise otsa (5 ") ja piiraja (11) vahel.

6. Ühekordselt kasutatav süstal vastavalt nõudluspunktile 1, mida iseloomustab see, et pärast esimese sisetüki (3) läbistamist on nimetatud keskosa poolperforeeritud osa, samuti kogu nõel, täielikult kolvis (2).

Hoiatusmärgiga meditsiiniline süstal

Leiutis käsitleb ravimit ja seda võib kasutada kohaliku tuimestusena mitmesuguste sekkumiste jaoks, näiteks hambaravis kohaliku süstitava anesteesia jaoks.

Kavandatud kasuliku mudeli tehniline ülesanne on lahuse (anesteetikum) süstimise kiiruse stabiliseerimine koes teatud tasemel, et vähendada valu peaaegu nullini, s.t. suurendada meditsiinitöötajate mugavust ja patsiendi mugavust.

Selle probleemi lahendamiseks pakutakse välja vedruga meditsiiniline süstal, mis sisaldab klassikalist klaaskarpi, nõela ja kolvi, millel on seib, vars ja käepide, mis on iseloomustatud sellega, et vedru on paigutatud korpuse sisse ja kinnitatud liikuva kolvipesuri siseküljele ühel küljel ja korpuse tagumine tagasein, vedru läbimõõt on võrdne süstla korpuse siseläbimõõduga, pöörete arv ja traadi läbimõõt - elastsus - määratakse anesteetikumi sisseviimise aja seisundist vedru sirgendamise mõjul; Vedrumaterjal valitakse tingimustest, mis on piisavalt elastsed, et teostada anesteetikumi kindla sisestamise aega, näiteks legeeritud vanadiumterasest, ja vedru hoitakse väändunud olekus või lihtsalt juhi pöidla või spetsiaalse lukuga.

Leiutis käsitleb ravimit ja seda võib kasutada süstide tegemisel, näiteks kohaliku anesteesia ajal mitmesuguste sekkumiste jaoks, sealhulgas hambaravis kohaliku süstimise anesteesia jaoks, samuti üldmeditsiinis manustamiskiirust vajavate lahuste sisseviimiseks.

Eriti võib soovitatud seadet kasutada väikelaste kohaliku tuimastuse jaoks, sest vähendab süstimise ajal valu.

Suur probleem kogu maailmas on valu vähendamine keha süstimise ajal, eriti kohaliku tuimestuse korral. On teada, et valu ei esine mitte otsese süstimisega, vaid lahuse sisseviimisega suure kiirusega.

Lahuste sisestamise tehnika tasemest on teada, et näiteks infiltratsioonianesteesiaga süstitakse aeglaselt anesteetikumi koguses 1,5-2,0 ml, et vältida tugevat valu koe kihistamisest lahusega (Bizyaev AF ja teised, "Anesteesia in hambakliiniku tingimused ", M, 2002, lk 40).

Kuid lahuse sisseviimise kiirus koesse ei tohi mingil juhul ületada 1 ml minutis (Borovsky EV jt, "Terapeutiline hambaravi", M, AS "Hambaravi", 2005, lk 14).

Samal ajal juhib arst (meditsiiniõde) kudedesse süstimise ajal ainult isiklikku tunnet ja ei tea, milline surve tekib sissetoomise hetkel või milline on lahuse hooldamise kiirus (milliliitri arv ajaühiku kohta), see on põhimõtteliselt „hiiliv empirism”.

Samuti on teada, et kõik soovitused lahuse manustamiskiiruse kohta on esitatud, arvestamata koe tiheduse suhet süstekohas, lahuse tihedust, samuti lahuse rõhku ja kiirust lokaalanesteetikumis.

Seade lahenduse sisseviimiseks väikese kiirusega (reguleeritav) vastavalt Venemaa Föderatsiooni patendile. 2342125 (2008, 12.27) „Elektrooniline süstal”, mis koosneb juhtimismärgiga mikrokontrollerist, jalgpedaalist, millega anesteetik on tarnitud, toiteallikas (220 V võrk, 50 Hz) ja ühekordselt kasutatavate süsteemide komplekt.

Kõigil selle positiivsetel omadustel on sellel seadmel kaks olulist puudust: üsna tülikas ja kõige tähtsam väga kallis (kümned tuhanded rubla).

Tuntud elektrooniline transcortical anesteesia süsteem "Sleeper One" nõelaga "Jntralig-S", vt JD veebisaiti: www.information-dentaire.com.

Süsteem sisaldab: arvutiüksust, seadet töörežiimide seadistamiseks näidikuga, jõuseadet, nõelakomplekti, jalgpedaale ja kaablite komplekti.

Loomulikult on see suurepärane süsteem, kuid see on üsna tülikas ja väga kõrge hind, mis on mitu tuhat eurot.

Tuntud elektrooniline seade anesteesia jaoks “Anaeject”, mis on valmistatud Jaapanis, on kättesaadav JD veebisaidil: www.information-dentaire.com. - PROTOTÜÜP.

See seade on kujundatud relvana ja on ligikaudu sama suurusega.

Seade sisaldab: juhtumit, millele on paigaldatud spetsiaalne ühekordselt kasutatav süstal (sisestatud), korpuse sisse- / väljalülitusnupp, korpuse sees olev elektromehaaniline osa. Elektrooniline osa asub kaugjuhtimispuldil, see on mikrokontroller (MS), juhtimis- ja kuvapaneel (režiimi seaded ja nende peegeldus LCD-ekraanil), kaugjuhtimispult on ühendatud seadmega painduva kaabli abil, MS kontrollib elektromehaanilist osa, et siseneda anesteetikuga süstla (ajamiga) kaudu. Toide antakse sisseehitatud akust.

Puuduseks on spetsiaalsete süstalde olemasolu ning väga kõrged kulud. Sellist seadet kasutatakse spetsiaalsetes hambakliinikutes, kuid selle kõrge hinna tõttu ei ole see kättesaadav kõigile Venemaa Föderatsiooni elanikkonna ja piirkondade segmentidele.

Esitatud mudelite üldised puudused on asjaolu, et need on keerulised korduvkasutatavad tehnilised seadmed, millega seoses on potentsiaalne oht patsientide ja töötajate nakatumisele.

Kavandatud kasuliku mudeli tehniline ülesanne on lahuse (anesteetikum) süstimise kiiruse stabiliseerimine koes teatud tasemel, et vähendada valu peaaegu nullini, s.t. suurendada meditsiinitöötajate mugavust ja patsiendi mugavust.

Selle probleemi lahendamiseks pakutakse välja hoiatusmärgiga meditsiiniline süstal, mis sisaldab nõelaga klaaskarpi, korpust, mille sees on tõukur, ja väljapoole survekandurit, mida iseloomustab see, et alumisest silindrist koosneva hoiatussüsteemi külge on kinnitatud ülemine silinder, ülemine silinder on suletud ühelt poolt on vedru ühendatud ühelt poolt survepesuri külge ja teisest küljest ülemise silindri põhjale, kusjuures ülemine silinder suudab liikuda alumise silindri suhtes väljastpoolt tema pool viimane; Alumisel silindril on selle ümbermõõdu ümber kaks heledaid ribasid: alumine on roheline ja keskel on punane, ülemine silinder on väljalõiked kõrguse keskel; alumise silindri roheline riba asub selle keskel kõrgusel, punane riba ¾ kõrgusel ja mõlemad triibud on 1–1,2 mm laiused, ülemise silindri väljalõiked on ümbermõõdult 2 mm pikkused, 2 mm pikad, 1-1,2 mm laiused mm; Hoiatussignaali konstruktsioon paikneb süstla korpuse sees ja on kinnitatud alumisest alusplaadist ja tal on järgmised ühendused ülaosast varre külge: alumine silinder on kinnitatud lükandpesuri külge, ülemise silindri suletud külg on kinnitatud varre külge ja ülemist silindrit saab liigutada alumise silindri suhtes silindri siseküljelt, vedru on fikseeritud survetoru ja ülemise silindri põhja vahel; Ülemises silindris on selle ümbermõõt kaks heledat triibu: alumine on punane, keskmine on roheline, alumises silindris on väljalõiked kõrguse keskel ning ribade ja väljalõige on ühesugused; vedru elastsus valitakse lahuse nõutava süstimisrõhu seast.

Joonistel 1 ja 2 on kujutatud väljapakutud süstla kaks varianti koos vedruga ja indikaatoritega väljaspool süstla keha ja seestpoolt, mis näitavad: 1 - süstla tegelikku keha, 2 - lükandplaati, 3 - vedru, 4 - survetoru, 5 - tagumine kork süstal, 6 - süstla vars, 7 - tugiplatvorm, 8 - liikuv platvorm, 9-1 - liikuvad platvormid, 9-2 - tugiplatvormi pilud, 10 - ümmargune punane triip, 11 - ümmargune roheline triip, 12 - ümmargune roheline triip, 12 - düüs.

Valikutel on järgmised ühendid.

Hoiatusmärgiga meditsiiniline süstal sisaldab klaasist keha 1 koos nõelaga, varda 6, mis sisaldab korpuse 1 sees olevat survetoru 2, ja survekandjat 4 väljaspool seda, mida iseloomustab see, et hoiatussignaal on kinnitatud survepesuri 4 külge, mis sisaldab alumist silindrit, ülemist silindrit, ühelt poolt suletud, vedru 3 on ühelt poolt survekanduri 4 külge kinnitatud ja teisest küljest ülemise silindri põhja külge, kusjuures ülemine silinder on võimeline liikuma alumise silindri suhtes selle välisküljel; alumisel silindril on selle ümbermõõdu all kaks eredat riba: alumine 11 on roheline ja keskmine 12 on punane, ülemisel silindril on kõrgused, mille kõrgus on keskel; Hoiatussignaali kujundus paikneb süstla korpuse 1 sees ja on kinnitatud lükandplaadile 2 alt ja vardast 6 ülalt, ning sellel on järgmised ühendused: alumine silinder on kinnitatud lükandpesuri 2 külge, ülemise silindri suletud külg on kinnitatud varda 6 külge ja ülemine silinder on kinnitatud varda 6 külge ja ülemine silinder tal on võime liikuda alumise silindri suhtes viimase siseküljelt, vedru 3 on kinnitatud lükandpesuri 2 ja ülemise silindri põhja vahel; Ülemine silindril on selle ümbermõõdu ümber kaks eredat riba: alumine 11 on punane, keskmine 10 on roheline ja alumises silindris on väljalõiked kõrguse keskel.

Töötamine hoiatussignaaliga meditsiinilise süstlaga toimub järgmiselt.

a) Välise eemaldatava korduvkasutatava seadmega, mis paikneb süstla välisküljel (süstal) (joonis 1).

Seade on kulunud (kinnitatud) tõmbetõkke külge (paigaldamismeetodit ise ei arvestata, kuna see on üsna lihtne). Esialgses olekus (lahus, anesteetikum ei ole veel tööle võetud) ja pärast lahuse seadmist on vedru 3 lõdvestunud (lamedas) olekus. Kui survekandurile 4 surutakse (pärast lahuse paigaldamist) ise seadme seadme otsiku 12 abil, on vedru 3 sirgendatud olekus seni, kuni sisendtingimustes nõutav rõhk ja siledus säilitatakse. Seadme küljel on nähtav roheline äärik (riba) 11. Kui ülalnimetatud rõhk on ületatud, hakkab vedru 3 sõlmima, mille tulemusena liigub seadme liikuv osa 8 fikseeritud 7 suhtes ja selle tulemusena suletakse liikuv osa 8 rohelise servaga (ribad) 11 ja pilud 9-1. liikuv osa 8 kombineeritakse punase triibuga 10, mis on nähtav, mis näitab, et rõhk on ületatud, ja see on signaal õele (arstile), peate vabastama rõhu.

Süstimise lõpus eemaldatakse süstal koest, seade on lahti ühendatud ja valmis uuesti töötama teise süstlaga.

b) sisemise kuvaseadmega, mis asub süstla otsas (joonis 2) (süstla ühekordne versioon), algseisundi tõukekettale 2, lahuse komplektile ja lahenduse sisseviimisele, samuti ekraan on sarnane lõikega "a".

Ainus erinevus on see, et seadme liikuvat osa 8 surutakse varda 6 abil ja suhteliselt fikseeritud osa 7 on selle sees, mitte väljastpoolt.

Liikuvate osade liikumise sujuvust fikseeritud omaduste suhtes mõlemas variandis tagab tüphlonliited (mida ei ole näidatud joonisel fig.).

Mõlema variandi vaieldamatute eeliste hulka kuuluvad nende disaini lihtsus ja seega madalad kulud. Vedru omaduste muutmisega saate süstlaid täpselt kalibreerida erinevate lahuste või manustamisviiside jaoks. Esimese variandi mitmekülgsus on see, et seda saab kasutada enamiku süstaldüüpide puhul, samuti võimalust kasutada seda steriilsena (eelsteriliseerimine).

Teise variandi eeliseks on selle ühekordne kasutatavus ja kohene valmisolek tööle, s.t. kui süstla otsik ei pea olema steriliseeritud, ühendage see.

Seega on mõlemad võimalused lihtsad disainis, mugavad tööks ja maksumus on väga madal, s.t. need vastavad põhilisele majanduslikule postulaadile: „kulutasuvus”.

Hoiatusmärgisega meditsiiniline süstal, mis sisaldab nõelaga klaaskarpi, korpust, mille sees on tõukurplaat ja mis on väljaspool seda, mis on iseloomustatud sellega, et alumise silindri, ühel küljel suletud ülemise silindri ja vedruga on ühendatud hoiatussignaali konstruktsioon ühele küljele ja ülemise silindri põhja külge kinnitatud survepesuri külge, kusjuures ülemine silinder suudab liikuda alumise silindri suhtes selle välisküljel; Alumisel silindril on ümbermõõdu ümber kaks eredat triipu: alumine on roheline ja punane, ülemisel silindril on kõrgused kõrgusel, alumise silindri roheline riba asub selle keskel kõrgusel, punane riba on ¾ kõrgusega ja mõlemad ribad on ¾ kõrgusega ja mõlemad ribad on 1–3 1,2 mm, ülemise silindri väljalõiked paiknevad ümbermõõdu kaudu 2 mm, 2 mm pikkuste ja 1-1,2 mm laiuste vahel.

Kuidas süstla määrimiseks

Selleks, et mõista määrdepritsi tööpõhimõtet, peate kõigepealt arvestama selle struktuuriliste omadustega: kuidas määrib rasva süstal, milline see koosneb ja millist konstruktsiooni see on. Vastused nendele küsimustele võimaldavad teil mõista ja selgitada selle seadme tööpõhimõtet. Vaatame seega kõiki ülalnimetatud nüansse järjekorras.

Määrdeõli, nagu selle nimest saab aru, on mõeldud erinevate komponentide kiireks ja tõhusaks määrimiseks sõidukites: rummud, hinged, erinevad laagrid ja paljud teised raskesti ligipääsetavad elemendid. Sellistele elementidele on määrdeainet ühtlaselt rakendada, eriti ilma improviseeritud seadmeid kasutamata, kuna määrdeain võib lekkida läbi kõikide lünkade.

Jah, ja mugavuse mõttes on selline protsess äärmiselt ebaefektiivne - kaugete, raskesti ligipääsetavate osade määrimiseks on vaja kogu konstruktsiooni koost lahti võtta. Nende määrimistööde hõlbustamiseks leiutati määrdeõli. See seade on silindriga, mis on täidetud käepidemega rasvaga ja voolik, mille kaudu rasv voolab otse osa, määrides seda läbi määrdepüstoli.

Toote korpus on reeglina valmistatud terasest või alumiiniumist, kuid sageli võib näha ka läbipaistvaid korpusi. See funktsioon võimaldab teil jälgida seadme määrdumist, kontrollida voolu ja selle tehnilist seisukorda. Seega toimib selle seadme korpus erinevate määrdevedelike hoidmiseks ja liigutamiseks.

Rasvapüstoli käepide on valmistatud samast materjalist kui keha, kuid suurema haarde jaoks käega võib see olla plastikust või kummist. Voolikud võivad olla terasest või kummist. Tegelikult kuluvad terasest voolikud olemasolevate elementide määrimiseks, kuid kummist, kuna nende elastsus, toovad need juba raskesti ligipääsetavad kohad.

Sisse on määrdepüstoli korpusel spetsiaalne toru, mille kaudu määrdeaine siseneb voolikule läbi düüsi, samuti spetsiaalse kolvi, mis survestab seadet, sundides määrdeainet välja minema. Määrimiseks kasutatakse tihti täiendavaid elemente - rasva niplite. Need on paigaldatud terasest või kummist voolikust.

Kuidas rasvapüstol töötab?

Määrdeainete süstla toimimisviisi mõjutavad märkimisväärselt selle konstruktsioonilised omadused ja eelkõige tegevuse liik. Rasvapüstolite tüübid viitavad jagunemisele kahte peamisse sordi. Esimene hõlmab määrimiseks mõeldud mehaanilisi süstlaid ja teine ​​sisaldab määrimiseks pneumaatilisi süstlaid. Nende kahe liigi erinevus on juba pealkirjas märgitud.

• Kuidas toimib mehaanilise tüüpi määrdeõli: Käitaja peab seadme käepidet mitu korda käsitsi vajutama hetkel, kui määrdeaine on vaja vabastada. Sellise surve tõttu seadme sees tekib rõhk, mis surub määrdeainele pihusti. Mida intensiivsemalt avaldab survet käepidemele, seda suurem on rõhk süsteemis, mis mõjutab ise määrdeaine voolu.
• Kuidas toimib pneumaatiline määrdeõli: Kuna sellist tüüpi seadmetel on olemas spetsiaalne õhukompressor, kasutatakse selleks suruõhku. Selle konstruktsiooni tõttu suureneb töörõhk mitu korda, mistõttu suureneb ka määrdeaine rõhk ja voolukiirus, mis teeb kogu töö kiiremaks ja tõhusamaks.

Tegelikult on kahel tüüpi seadmetel määrdeõli sissevõtmise põhimõte ligikaudu sama. Silindrirõhu sisselülitamisel kolbseisundi tõttu surutakse läbi varda libiseva määrdeainega kolb, mis tegelikult toimib ise kangil. Kui düüsis on saavutatud kõrge rõhu väärtus, avaneb klapp, mille kaudu määrdeaine voolab vooliku. See on rasvapüstoli tööpõhimõte.

Blogi remondimehaanik ja mehaanik seadmete seadistamiseks

Täitke süstal õigesti rasvaga

Vanad mehaanikud ja mehaanikud, kellel on kogemusi, ütlevad: "Kui te järgite masina määrimist ja määrate kõike õigeaegselt, siis töötab selline masin peaaegu mingite jaotusteta."

Ja kui sa lihtsalt valad õli kasti või käigukasti, siis mõnel põhjusel unustatakse sageli rasva uuendada.

Lubage mul teile meelde tuletada, et rasva puhul on rasva nibud. Kõige tavalisem õli tüüp:

määrde nippel

Niisuguste määrdeainete abil ja määrdeainetesse määrdub rasv. Õlikannudesse on määrdeainega süstitud määrdeainet.

Rasvapüstoliga töötamisel on peamiseks probleemiks õhu olemasolu määrdeaines, mis ilmneb süstla õõnsuses, kui see on valesti täidetud.

Alloleval joonisel on näidatud toimingute järjestus, kui süstal täidetakse rasvaga. Siin eeldatakse, et süstal on juba tühi.

1. Lülitage kate välja ja suruge veidi vardat

Varda tuleb pikendada nii, et süstla kolb langeb umbes 10-15 mm. Õõnsused, mida saab täita rasvaga. Kolbivarda ja kolvi sügavamale langetamine ei ole väärt, sest määrdeaine kasutamisel tekivad õhuga tühimikud peaaegu täielikult.

Määrimiseks on parem kasutada plaati, mille laius on umbes 25-30 mm (kujutage jäätise kinni ainult suurendatud vaates).

Toiming 1 tuleb teha mitu korda, kuni süstal on täidetud.

Pange tähele, et enne süstla kaane keeramist ei tohiks kehas olla tühimikku, st määrdeaine tuleb täita süstla korpuse ülaosale.

Insuliinisüstal: kuidas kasutada?

Suhkurtõbi on raske endokriinne haigus, mille puhul on oluline insuliini manustamine. Kuidas valida insuliinisüstal ja süstida? Leiad vajalikud andmed artiklis.

Tehke parim valik

Klassikaline insuliinisüstal

Eelmise sajandi 20ndatel hakati kasutama spetsiaalseid süstlaid (mitu aastat pärast insuliini leiutamist). Meie ajal apteegivõrgus leiate kõige kaasaegsemad seadmed.

Mis on süstlad?

• eemaldatava nõelaga - võib süstimise ajal nõela sisse tõmmata osa ravimist, mis põhjustab vähem insuliini kui tavaliselt;
• integreeritud (sisseehitatud süstla) nõelaga, mis välistab ravimi kadumise sissejuhatusega.

Ühekordselt kasutatavad süstlad, korduvkasutamine on keelatud. Pärast süstimist on nõel nüri. Taaskasutamise korral suurendab naha mikrotraumade oht augustamise ajal. See võib viia mädaste tüsistuste (abstsesside) tekkeni, kuna suhkurtõve korral on regenereerimisprotsessid häiritud.

1. Läbipaistev silindriline markeering - selleks, et oleks võimalik hinnata valitud ja süstitud ravimite arvu. Süstal on õhuke ja pikk, valmistatud plastikust.
2. Asendatav või sisseehitatud nõel on varustatud kaitsekorgiga.
3. Kolb, mis on ette nähtud ravimi manustamiseks nõelale.
4. Tihendaja. See on seadme keskel tume tükk, mis näitab ravimi kogust.
5. Äärik (mõeldud süstla hoidmiseks süstimise ajal).

On vaja hoolikalt uurida keha skaala, kuna sisendhormooni arvutus sõltub sellest.

Kuidas teha õige valik?

Müügivõrgus on erinevaid mudeleid. Valik tuleb tõsiselt võtta, sest patsiendi tervis sõltub seadme kvaliteedist.

Süstlad "Micro-Fayn Plus Demi"

„Õige“ seadmel on:

• siledat kolvi, mis vastab suurusele süstla korpusele;
• sisseehitatud õhuke ja lühike nõel;
• läbipaistev ja selge ja kustumatu märgisega keha;
• optimaalne skaala.

See on oluline! Süstlad peavad ostma ainult tõestatud apteekides!

Kuidas saada õige hormooni annus?

Patsienti koolitab kogenud õde. On väga oluline arvutada, kui palju ravimit süstimiseks vajate, sest veresuhkru järsk vähenemine ja suurenemine on eluohtlik seisund.

Insuliin 500 RÜ 1 ml-s

Venemaal leiate märgistusega süstlad:

• U-40 (arvutatud insuliini 40 RÜ annuse kohta 1 ml-s);
• U-100 (1 ml ravimi puhul - 100 RÜ).

Kõige sagedamini kasutavad patsiendid U-100-ga tähistatud mudeleid.

Tähelepanu! Erinevate märgistustega süstalde märgistus on erinev. Kui te varem süstisite teatud koguse ravimit "jutustama", on "sepised" jaoks vaja ümberarvutust.

Kasutamise lihtsustamiseks on seadmed saadaval erinevate värvidega (punane U-40, oranž U-100 puhul).

Valutu süstimise jaoks on oluline nõela pikkuse ja läbimõõdu õige valimine. Lapsepõlves kasutatud kõige õhem. Optimaalne nõela läbimõõt on 0,23 mm, pikkus 8 kuni 12,7 mm.

Kuidas sisestada insuliini?

Selleks, et hormoon imenduks organismis kiiresti, on vaja seda süstida subkutaanselt.

Märkus diabeetiku kohta

Parimad insuliini manustamisvaldkonnad:

• õla välimine osa;
• naba vasakule ja paremale jääv ala, mille üleminek on taga;
• reie ees;
• alajaotuse ala.

Kiireks tegutsemiseks on soovitatav süstida kõhupiirkonda. Pikim aeg insuliini imendub subkapulaarsest piirkonnast.

1. Eemaldage pudelist kaitsekork.
2. Torgake kummist kork;
3. Pöörake pudel tagurpidi.
4. Valige vajalik kogus ravimit, ületades annuse 1-2 U.
5. Kolb liigutatakse ettevaatlikult, eemaldage balloonist õhk.
6. Ravige nahka süstekohal meditsiinilise alkoholiga.
7. Tehke 45-kraadise nurga alt pildistamist, süstige insuliini.

Sissejuhatus erinevatel nõela pikkustel

Süstla pensüstel

Kaasaegne mudel. Varustatud automaatse süstimismehhanismiga, mis on väga mugav patsientidele, kes veedavad palju aega kodust eemal.

Sissepritseseade

Müügil on järgmised mudelid:

• suletud kolbampulliga (ühekordselt kasutatav);
• korduvkasutatav (kassetti saab muuta).

Süstla pensüstel on patsientide seas populaarne. Isegi halva valgustuse korral on ravimi õige annus lihtne sisse seada, kuna on olemas heliriba (iga insuliiniühiku kohta on iseloomulik klikk).

Üks kassett on piisavalt pikk

• nõutav hormooni kogus kohandatakse automaatselt;
• steriilsus (insuliini ei pea viaalist võtma);
• päeva jooksul saate teha mitu süsti;
• täpne annus;
• kasutusmugavus;
• seade on varustatud lühikese ja õhukese nõelaga, nii et patsient peaaegu ei tunne süstimist;
• kiire "nupp" narkootikumide manustamine.

Automaatse pihusti seade on keerulisem kui klassikalise süstla seade.

• plastist või metallist korpus;
• kolbampull koos insuliiniga (ruumala arvutatakse 300 RÜ);
• eemaldatav ühekordselt kasutatav nõel;
• kaitsekork;
• hormoondoosi regulaator (vabastusnupp);
• insuliini manustamismehhanism;
• aken, kus annus kuvatakse;
• spetsiaalne klamberklamber.

Mõnedel kaasaegsetel seadmetel on elektrooniline ekraan, kus saate lugeda olulist teavet: vooderdise täiuslikkuse astet, annustamisseadet. Kasulikud seadmed - spetsiaalne fiksaator, mis takistab ravimi liiga kõrge kontsentratsiooni sissetoomist.

Kuidas insuliini pensüstelit õigesti kasutada?

Seade sobib lastele ja eakatele, ei vaja erilisi oskusi. Patsientidel, kes ei saa iseseisvalt süstida, saate valida automaatse süsteemiga mudeli.

Insuliini sissetoomine maos

1. Kontrollige ravimi kättesaadavust süstlas.
2. Eemaldage kaitsekork.
3. Kinnitage ühekordselt kasutatav nõel.
4. Seadme õhumullide vabastamiseks peate vajutama süstimisjaoturi nullasendis olevat nuppu. Nõela otsa peaks ilmuma tilk.
5. Kasutades spetsiaalset nuppu annuse reguleerimiseks.
6. Sisestage nõel naha alla, vajutage nuppu, mis vastutab hormooni automaatse kohaletoimetamise eest. Ravimi manustamiseks kulub kümme sekundit.
7. Eemaldage nõel.

See on oluline! Enne pensüsteli ostmist konsulteerige oma arstiga, kes saab valida õige mudeli ja õpetab teile, kuidas annust kohandada.

Mida otsida seadme ostmisel?

Peate ostma injektori ainult usaldusväärsetelt tootjatelt.

• jagamisetapp (tavaliselt võrdub 1 U või 0,5);
• skaala (fondi selgus, piisava arvu numbrid mugavaks lugemiseks);
• mugav nõel (4-6 mm pikk, õhuke ja terav, spetsiaalse kattega);
• mehhanismide kasutatavus.

Seade ei tõmba rohkem tähelepanu kõrvalistele inimestele.

Süstla relv

Uusim seade, mis on mõeldud spetsiaalselt ravimite valutuks manustamiseks kodus ja vähendades süstimise hirmu.

Sissepritseseade

Seadme komponendid:

• plastikust ümbris;
• voodi, kuhu asetatakse ühekordselt kasutatav süstal;
• vallandada.

Hormooni sissetoomiseks on seadmel klassikalised insuliinisüstlad.

• kasutamiseks ei ole vaja erilisi oskusi ja meditsiinilisi teadmisi;
• relv tagab nõela õige asendi ja paneb selle soovitud sügavusele;
• Lask on kiire ja täiesti valutu.

Süstimispüstoli valimisel peate kontrollima, kas voodi vastab süstla suurusele.

Süstla õige asend

1. Hangi õige insuliiniannus.
2. Püstoli valmistamine: tõmmake käivituslint ja asetage süstal punaste märkide vahele.
3. Valige sissejuhatav ala.
4. Eemaldage kaitsekork.
5. Klappige nahk. Kinnitage seade 3 mm kaugusele nahast 45 kraadise nurga all.
6. Tõmmake päästik. Seade sukeldab nõela subkutaansesse ruumi soovitud sügavusele.
7. Süstige ravimit aeglaselt ja sujuvalt.
8. Terava liikumise korral eemaldage nõel.

Pärast kasutamist peske seade sooja seebiveega ja kuivatage toatemperatuuril. Süstla valik sõltub patsiendi vanusest, insuliiniannusest ja individuaalsetest eelistustest.

Korduma kippuvad küsimused arstile

Kust alustada?

Hea päev! 12-aastane poeg diagnoositi diabeet. Mida peaksin insuliini ostma? Ta hakkas seda tarkust õppima.

Tere! Parem on alustada tavalise klassikalise süstlaga. Kui teie poeg hakkab seda seadet hästi juhtima, lülitub ta automaatselt mis tahes automaatsesse pihustisse.

Kuidas hoida kassette?

Hea päev! Olen diabeetik. Hiljuti ostsin automaatse süstla, millel oli vahetatavad kassetid. Ütle mulle, kas neid saab hoida külmkapis?

Tere! Insuliin on lubatud subkutaanseks manustamiseks toatemperatuuril, kuid nendel tingimustel on ravimi kõlblikkusaeg 1 kuu. Kui kannate pliiatsit taskus, kaotab ravim 4 nädala pärast oma aktiivsuse. Vahetage kassetid kõige paremini külmiku alumisele riiulile, mis suurendab säilivusaega.

Süstal

Süstal on tavapärane nimetus tehnoloogiate, toiduvalmistamise ja meditsiini valdkonnas kasutatavate instrumentide jaoks. Vaatleme üksikasjalikumalt viimast võimalust. Meditsiinilised süstlad on vajalikud bioloogiliste vedelike kogumiseks, meditsiiniliste lahenduste kasutuselevõtuks ja dropperite paigaldamiseks. Praktikas on olemas mitu unikaalset tüüpi süstlaid, mis on välja töötatud konkreetsetel eesmärkidel (näiteks Janeti süstal). Mida peate seadme kohta teadma, milline põhimõte toimib ja milliseid reegleid tuleb süstimise ajal arvesse võtta?

Üldised omadused

Enamik süstlaid on õõnsad silindrid, mis on tähistatud spetsiaalse skaalaga. Silindri alusele asetatakse nõel ja tagaküljele kinnitatakse kolb. See reguleerib lihtsama mehhanismi tõttu vedelike sissetoomise või kogumise intensiivsust. Mida tugevam ja intensiivsem arst vajutab kolvi alla, seda rohkem vedelikku / bioloogilist materjali sisestatakse või võetakse vastu.

Süstlite konstruktsioon ja spetsiifilisus hõlmasid õõnest toru ja ühekordselt kasutatavate steriilsete instrumentide teed. Ainult üks asi jäi samaks - presside ja nõelte kasutamine (erinevates variatsioonides, mis sõltusid ajast). Nüüd on kõige populaarsemad ühekordselt kasutatavad süstlad, mis on valmistatud roostevabast terasest nõelaga. Neid müüakse apteekides, mida kasutatakse meditsiiniasutustes madalate kulude, steriilsuse, kasutusmugavuse tõttu. Esimese ühekordselt kasutatava süstla leiutis kuulub apteekrile ja veterinaarile Colin Murdochile. Avamise ajal (1956) oli ta vaid 27 aastat vana.

Lühike ajalooline taust

Uudishimulik fakt on see, et veenisisesed süstid on tehtud alates 17. sajandist, kuid süstalde leiutamine on alles 19. sajandil. 1853. aastal külastasid kaks teadlast - Scot Alexander Wood ja prantslane Charles-Gabriel Pravas. Teadlased on üksteisest sõltumatult töötanud ja maailma kogukond nimetab seda faktiks hämmastav kokkusattumus.

Pravasse kuuluv süstal koosnes kolmest elemendist. See on klaasiballoon, millel on metallraam, kanüül torukujulise nõela jaoks, mis on valmistatud hõbedast või kullast, metallkolb, mis on valmistatud kõvast, asbestist või vulkaniseeritud kummist. Woodi meditsiiniseade koosnes ka õõnsast nõelast ja silindrist, kuid seda ei kasutatud kirurgilisel eesmärgil, vaid subkutaanseks süstimiseks. Puit soovis leevendada oma patsientide olukorda, kes ei talunud anesteesiat või ei tundnud selle mõju üldse. Ta hakkas opiaatide lisamist valupunktidesse ja ootama patsiendi reaktsiooni. Ained levivad kiiresti vereringesse ja blokeerisid valu, mis suurendas oluliselt ravi efektiivsust.

Ühekordselt kasutatavate süstalde leiutamine

Uus-Meremaal Colin Murdoch oli võimeline kasutusele võtma ühekordselt kasutatava süstla idee. Ta sai apteekri kutse, kuid otsustas töötada mõnda aega veterinaarina. Murdoch seisis silmitsi loomade ohutu süstimise probleemiga. Korduvkasutatavad klaasvahendid varjasid mitmeid ohte, mida Uus-Meremaa 1956. aastal võis neutraliseerida. Sel ajal patenteeris ta esimest korduvkasutatavat meditsiinilist süstalt, mida ikka veel kasutatakse kogu maailmas. Murdochi leiutis on endiselt üks laialdasemalt kasutatavaid meditsiiniseadmeid, mille kogused ulatuvad miljarditesse.

Kaasaegne teadus püüab leiutada tõeliselt ühekordselt kasutatavat süstalt, jättes füüsiliselt ära korduvkasutamise võimaluse. Ülesande asjakohasus ja tähtsus on tingitud HIV-i ja teiste inimeste eluohtlike infektsioonide kiirest levikust. Mõned teadlased on teadustöös teinud märkimisväärseid edusamme ja isegi omandanud patente olemasolevate arengute kohta. Kuid sellele küsimusele pole veel usaldusväärset ja kulutõhusat lahendust.

Paljudes maailma riikides tegelevad heategevusorganisatsioonid süstalde vahetamisega, nende kasutamisega, infektsioonide leviku vähendamiseks teevad nad haridusalast tööd elanikkonna seas.

Tööriista tööpõhimõte ja disain

Kõik süstlad töötavad ühel mehhanismil. Nõel asetatakse vedelikuga anumasse või süstitakse subkutaanselt. Siis tõstab inimene kolvi, luues seeläbi vaakumi seadme ja pinna vahel. Bioloogiline vedelik või eriline aine tungib oma anumast atmosfäärirõhu mõjul ja langeb suletud ballooni sisse. Hiljem eemaldatakse balloon ja vedelikku kasutatakse soovitud eesmärgil. Vaatleme üksikasjalikumalt tööriista konstruktsiooni, spetsiifikat, omadusi ja järjestust.

Kaheosaline disain

Kaheosalise seadme alus pani silindri ja kolvi. Selle konstruktsiooni peamiseks puuduseks on tihedus. Selle saavutamiseks peab kolvi läbimõõt ületama silindri suurust, mille sees see paikneb ja mida see süstimise ajal libiseb. Liikudes kolb eemaldab sõna otseses mõttes silindrist polüpropüleenist mikroosakesed, mis võivad mõjutada katse tulemust.

Lisaks nõuab kahekomponentne disain meditsiinitöötajalt palju jõupingutusi. Õde rakendab kolvi surumiseks märkimisväärset jõudu, lakkab protsessi täpsest kontrollimisest, süstib ravimit spurtsidesse, põhjustab patsiendi valu ja tunneb ebamugavust oma jäsemetes.

Kolmeosaline disain

Kolmekomponentne konstruktsioon pakub lisaks kolvile ja silindrile ka kummist tihendit. Element on kolvi külge kinnitatud, et vähendada hõõrdumist ja hõlbustada suuresti tööriista kasutamist. Tihendaja on valmistatud mitte ainult looduslikust kummist, vaid ka kummist, lateksi lisanditest ja muudest asjadest. Koostis sõltub tootjast, materjalide maksumusest ja kasutuse spetsiifilisusest.

Nõel ei ole süstla kolmas komponent. See on tavaliste tarbijate ja meditsiinitöötajate seas levinud valearusaam.

Kummi tihendid ei mõjutanud mitte ainult mugavust ega ohutust, vaid ka menetluse täpsust. Kolb ei mõjuta silindri plastosakesi, mis tähendab, et nad ei pääse vedelikku või ravimainesse.

Meditsiiniliste süstalde sordid

Klassifikatsioon mahu järgi:

1. Väike (0,3; 0,5; 1 ml). Rakendatakse neonatoloogias, ftisioloogias ja endokrinoloogias. Samuti viiakse väikeste süstalde abil läbi vaktsineerimine, võetakse allergia intradermaalsed testid.
2. Standard (2 kuni 22 milliliitrit). Kasutatakse subkutaanseks, intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite kõigis harudes.
3. Suur (30, 50, 60, 100 ml). Vedeliku imemiseks, spetsiifiliste toitainete sisestamiseks ja kehaõõnsuste pesemiseks on vaja suurt mahtu (näiteks Janeti süstal kõrva pesemiseks).

Klassifitseerimine nõelte tüübi järgi:

1. Luer Kõige levinum kinnitusviis. Silindri kuju näeb ette erilise väljaulatuva osa, millele nõel on enne kasutamist kinnitatud. Luerit kasutatakse enamikus süstaldes 1 kuni 100 ml.
2. Luer-lok. Kui luer-kinnituse korral on nõel süstlasse pandud, siis luer-rock tagab selle paigaldamise. Kõige sagedamini kasutatakse süstimis- ja dropperseadmetes, kui vajate nõela kõige vastupidavamat kinnitust süstlale.
3. Fikseeritud nõel, mis on seadmesse integreeritud. Fikseeritud nõelu kasutatakse kõige sagedamini väikese mahuga süstaldes - kuni 1 ml.

Klassifitseerimine silindrikujulise koonuse asukoha järgi:

1. Kontsentriline. Nõel, kuhu nõel on sisestatud või kruvitud, asub seadme keskel. See on nii arsti kui ka patsiendi jaoks kõige mugavam. See on vajalik subkutaanseks / intramuskulaarseks süstimiseks, mille maht ei ületa 10 ml.
2. Ekstsentriline Ots on veidi silindri vasakule või paremale küljele nihutatud. Seda leidub süstaldes mahuga umbes 20 milliliitrit, mida kasutatakse venoosse vere kogumiseks küünarnukipinnast.

Janeti süstal

See on mõeldud vedelike imemiseks ja sisemiste õõnsuste pesemiseks. Seda võib kasutada ka enteraalse toitumise läbiviimiseks (segude ja vedelate toodete sissetoomine suuõõne kaudu) või hädaolukorra pumpamine koos gaasi kogunemisega kehas. Samuti on võimalik kasutada Janeti süstalt intravenoosseks / intraperitoneaalseks infusiooniks. Seadme maht võib ulatuda 250 milliliitrini, mis teeb sellest kõige suurema suurusega kõik meditsiinipraktikas kasutatavad süstlad.

Insuliini süstal

Kasutatakse insuliini manustamiseks. Seadme tunnuseks on suhteliselt lühike nõel, mis ei kahjusta patsienti. See aspekt on äärmiselt oluline, sest enamikul juhtudel süstib inimene ise insuliini. Silindri skaala tähistatakse mitte ainult standardse milliliitri, vaid ka hormooni annuse ühikutes. Insuliini manustatakse väikestes kogustes, nii et patsientide mugavuse huvides on välja töötatud kolvi konkreetne vorm. See võimaldab teil ravimit kergesti võtta ja soovitud koguses sisestada.

Auto süstal

Kasutatakse karpaalse anesteesia manustamiseks hambaravi protseduuride ajal. Seade on valmistatud roostevabast terasest või titaanist, harvem - klaasist. Carpool süstlaid kasutatakse korduvalt, desinfitseerides enne ja pärast iga klienti. Seade koosneb silindrilisest korpusest, õhukindlast pistikust ja mitmest hoidikust. Seda hoitakse kolme sõrmega, et täpselt ja täpselt kontrollida nõela sisestamist.

Süstla viskamine

Kasutatakse veterinaarias ravimite manustamiseks loomadele. Silinder on ühendatud spetsiaalse relvaga, mis saadetakse loomale ja tehakse lask, mis edastab nõela ravimiga koos kehaga. Süstla püstol töötab samal põhimõttel. Sellega on ühendatud sobiv süstal, mis on konstruktsioonis täpselt fikseeritud, ja tehakse kaadrid. Tootjad väidavad, et manipulatsioonid viiakse läbi nii kiiresti ja täpselt, et patsient ei tunne üldse valu.

Süstla automaatne väljalülitamine

Enesehävitav või iselukustuv seade on kaasaegne ühekordselt kasutatav süstal. Nende disain ei võimalda taaskasutamist, mis võib vähendada nakkuse ohtu. Süstlad on välja töötatud laiaulatuslike ja korrapäraste immuniseerimisprogrammide jaoks elanikkonna jaoks, kuid neid ei kasutata veel laialdaselt.

Kuidas süstalt õigesti kasutada

Meditsiiniseadmete kasutamise peamine aspekt on steriilsus. Nad puutuvad kokku verega ja võivad seetõttu põhjustada kogu organismi kiiret nakatumist. Kuidas seda vältida? Enne nõela ja ühekordselt kasutatava süstla kasutamist veenduge, et pakend on puutumata. Mõned ettevõtted panid konteinerisse spetsiaalsed näitajad, mis näitavad instrumendi steriilsust. Meditsiini praktikas kasutatavaid korduvkasutatavaid süstlaid kasutatakse palju harvemini, kuid nende steriliseerimise protsess on samuti oluline ja vajalik. Seadet keedetakse ettevaatlikult vees, töödeldakse spetsiaalsete vahenditega ja järgitakse meditsiinivarustuse hoidmise eeskirju.

Vahetult enne süstimist asetatakse süstal ravimiga koos mahutisse. Meditsiinitöötaja tõmbab seadme kolvi enda poole, seejärel tõmbab silindrisse vajaliku koguse ravimit. On oluline, et valitud preparaadis ei oleks õhumulle.

Selleks suunatakse seade nõelaga ülespoole, vajutades kergelt kolbi ja allesjäänud õhu koos väikese osa ravimiga „välja”.

Süstekoha hõõrutakse alkoholiga, seejärel nõel asetatakse veresoone, naha alla või lihasesse, sõltuvalt raviotstarbest. Seejärel vajutab õde kolvile, liigutab ravimit silindrist otse patsiendi kehasse, eemaldab õrnalt nõela ja töötleb uuesti haava.

Ärge ise ravige. Bioloogilise materjali süstimine või proovide võtmine toimub ainult arstide järelevalve all olevates eriasutustes. Ärge ohustage oma tervist ja nautige kaasaegse meditsiini eeliseid.