Siofor 1000: tablettide kasutamise juhised diabeedi raviks

  • Tooted

Siofor 1000 on ravim, mis kuulub II tüüpi suhkurtõve (insuliinisõltumatu) vabanemiseks mõeldud abinõude rühma.

Ravim vähendab veresuhkru taset nii täiskasvanutel kui ka 10-aastastel lastel (kellel on II tüüpi diabeet).

Seda võib kasutada kõrge kehakaaluga patsientide raviks, tingimusel et toitumine ja kehaline aktiivsus ei ole piisavalt tõhusad. Ravimi kasutamise juhised ütlevad, et see aitab vähendada diabeetiliste organite kahjustuse tõenäosust ülekaalulistel täiskasvanud patsientidel.

Ravimit võib kasutada nii 10-aastastele kui ka täiskasvanutele mõeldud monoteraapiana. Lisaks võib Siofor 1000 kasutada ka koos teiste ainetega, mis vähendavad vere glükoosisisaldust. Me räägime nii suukaudsetest ravimitest kui ka insuliinist.

Peamised vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei soovitata ravimit kasutada:

  1. esineb ülemäärane tundlikkus peamise toimeaine (metformiinvesinikkloriid) või teiste ravimi komponentide suhtes;
  2. diabeedi kulgemise taustal komplikatsioonide sümptomite ilmnemisel. See võib olla tugevalt suurenenud glükoosi kontsentratsioon veres või märkimisväärne vere oksüdatsioon ketoonkehade akumulatsiooni tõttu. Sellise seisundi tunnuseks on kõhuvalu tugev valu, hingamine liiga palju, uimasus ja ebatavaline ebaloomulik puuvilja lõhn suust;
  3. maksa- ja neeruhaigus;

Äärmiselt ägedad haigused, mis võivad põhjustada neeruhaigust, näiteks:

  • nakkushaigused;
  • tõsine vedeliku kadu oksendamise või kõhulahtisuse tõttu;
  • ebapiisav vereringe;
  • kui on vaja sisestada joodi sisaldav kontrastaine. See võib olla vajalik erinevate meditsiiniliste uuringute puhul, näiteks röntgenkiirte puhul;

Nende haiguste puhul, mis võivad põhjustada hapniku nälga, näiteks:

  1. südamepuudulikkus;
  2. neerufunktsiooni kahjustus;
  3. ebapiisav vereringe;
  4. hiljutine südameinfarkt;
  5. ägeda alkoholimürgistuse ja alkoholismi ajal.

Raseduse ja imetamise korral on ravimi Siofor 1000 kasutamine keelatud. Sellistes olukordades peaks raviarst asendama ravimi insuliinipreparaatidega.

Kui esines vähemalt üks nendest seisunditest, peate sellest teavitama oma arsti.

Kasutamine ja doseerimine

Ravimit Siofor 1000 tuleb võtta vastavalt arsti retseptile võimalikult täpselt. Mis tahes kõrvaltoimete ilmnemise korral pöörduge arsti poole.

Doseerimisvahendid tuleb määrata igal üksikjuhul eraldi. Kohtumine põhineb glükoosi tasemel veres. See on äärmiselt oluline kõigi patsientide kategooriate raviks.

Ravim Siofor 1000 toodetakse pillide vormis. Iga tablett on kaetud ja sisaldab 1000 mg metformiini. Lisaks on selle ravimi vabanemisvorm tablettidena, mis sisaldavad 500 mg ja 850 mg ainet.

Järgnev ravirežiim kehtib tingimusel, et:

  • Siofor 1000 kasutamine sõltumatu ravimina;
  • kombineeritud ravi koos teiste suukaudseks kasutamiseks mõeldud ravimitega, mis võivad vähendada vere suhkrusisaldust (täiskasvanud patsientidel);
  • ühine kasutamine insuliiniga.

Täiskasvanud patsiendid

Tavaline algannus on uimastiga kaetud U-tabletid (see vastab 500 mg metformiinvesinikkloriidile) 2-3 korda päevas või 850 mg ainet 2-3 korda päevas (see Siofor 1000 annus on võimatu), kasutusjuhendid see on selgelt.

10-15 päeva pärast kohandab raviarst vajalikku annust sõltuvalt glükoosi kontsentratsioonist veres. Järk-järgult suureneb ravimi maht, mis muutub ravimi paremaks talutavuseks seedetrakti osaks.

Pärast korrigeerimist on annus järgmine: 1 tablett Siophore 1000, kaetud, kaks korda päevas. Näidatud maht vastab 2000 mg metformiinvesinikkloriidile 24 tunni jooksul.

Maksimaalne ööpäevane annus: 1 tablett Siofor 1000, kaetud kolm korda päevas. Maht vastab 3000 mg metformiinvesinikkloriidile päevas.

Lapsed alates 10. eluaastast

Ravimi tavaline annus on 0,5 g kaetud tabletti (see vastab 500 mg metformiinvesinikkloriidile) 2-3 korda päevas või 850 mg ainet üks kord päevas (selline annus on võimatu).

2 nädala pärast parandab arst vajalikku annust, alustades veres sisalduva glükoosi kontsentratsioonist. Järk-järgult suureneb Siofori 1000 maht, mis muutub ravimi paremaks taluvuseks seedetraktist.

Pärast korrigeerimist on annus järgmine: 1 kaetud tablett kaks korda päevas. See maht vastab 1000 mg metformiinvesinikkloriidile päevas.

Toimeaine maksimaalne kogus on 2000 mg, mis vastab 1 tabletile Siophore 1000, kaetud.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Nagu iga ravim, võib ka Siophore 1000 põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid, kuid need ei pruugi kõigil ravimit kasutavatel patsientidel tekkida.

Kui ravim oli üleannustamise korral, siis sellises olukorras tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole.

Liiga palju joomine ei põhjusta glükoosi kontsentratsiooni ülemäärast vähenemist veres (hüpoglükeemia), kuid piimhappega (laktaatsidoosiga) patsiendi veri kiire oksüdeerumise tõenäosus on suur.

Igal juhul on vajalik kiirabi ja statsionaarne ravi.

Koostoime mõnede ravimitega

Kui on ette nähtud ravimi kasutamine, on äärmiselt oluline teavitada raviarsti kõigist nendest ravimitest, mida diabeet on juba varem kasutanud. On vaja mainida ka ilma retseptita ostetud ravimeid.

Ravi ajal on Sifor 1000-l võimalik ravi alguses ja teiste ravimite võtmise lõppedes ootamatuid veresuhkru languseid. Sel ajal tuleb glükoosi kontsentratsiooni hoolikalt kontrollida.

Kui kasutatakse vähemalt ühte järgmistest ravimitest, ei peaks arst seda ignoreerima:

  • kortikosteroidid (kortisoon);
  • teatud tüüpi ravimeid, mida saab kasutada kõrge vererõhu või ebapiisava südame lihaste tööga;
  • diureetikumid, mida kasutatakse vererõhu alandamiseks (diureetikumid);
  • ravimid bronhiaalastma vabanemiseks (beeta-sümpatomimeetikumid);
  • kontrastained, mille koostises on jood;
  • alkoholi sisaldavad ravimid;

On oluline hoiatada arsti selliste ravimite kasutamisest, mis võivad kahjustada neerude toimimist.

  • vererõhku alandavad ravimid;
  • ravimid, mis vähendavad SARSi sümptomeid või reuma (valu, palavik).

Ravimi Siofor 1000 kasutamise tunnused

Harva võib Syfor 1000 kasutamisel tekkida vere äärmiselt kiire oksüdeerumise oht piimhappega. Sellist protsessi nimetatakse laktaatatsidoosiks.

See juhtub neerude oluliste probleemidega. Selle peamiseks põhjuseks võib olla soovimatu metformiinvesinikkloriidi akumulatsioon diabeedi organismis, see kasutusjuhend näitab täpselt seda.

Kui te ei võta sobivaid meetmeid, on suur kooma tõenäosus, tekib diabeetiline kooma.

Kooma ohu vähendamiseks tuleb kaaluda absoluutselt kõiki Siophore 1000 kasutamise vastunäidustusi ja mitte unustada ka arsti soovitatud annuse järgimist.

Laktatsidoosi ilmingud võivad sarnaneda seedetrakti metformiinvesinikkloriidi kõrvaltoimetega:

  • kõhulahtisus;
  • teravad valud kõhuõõnes;
  • korduv oksendamine;
  • iiveldus

Lisaks on mitu nädalat lihaste valu või kiire hingamise tõenäosus. Võib esineda ka teadvuse hägustumine ja kooma.

Kui teil on need sümptomid, tuleb ravim peatada ja pöörduda kohe arsti poole. On juhtumeid, kus on vaja statsionaarset ravi.

Ravimi Siofor 1000 peamine toimeaine eritub neerudega. Seda silmas pidades tuleb enne ravi alustamist uurida elundi seisundit. Diagnoos tuleb läbi viia vähemalt 1 kord aastas ja vajaduse korral sagedamini.

Sellistes olukordades tuleb jälgida neerude tööd väga tähelepanelikult:

  • patsiendi vanus üle 65 aasta;
  • Samal ajal võeti ravimid, millel on kahjulik mõju neerude tööle.

Seetõttu tuleb alati arstiga rääkida kõigist võetud ravimitest ja lugeda hoolikalt kasutusjuhendit.

Joodi sisaldava kontrastaine sissetoomise eelduseks on neerufunktsiooni halvenemise võimalus. See toob kaasa ravimi Siofor 1000 toimeaine eritumise rikkumise.

Arstid soovitavad peatada ravimi Siofor 1000 kasutamise kaks päeva enne väidetavat röntgenikiirgust või muid uuringuid. Rahaliste vahendite kasutamise jätkamine algab 48 tunni jooksul pärast selle rakendamist.

Kui plaanitud kirurgiline sekkumine on ette nähtud üldanesteesia või seljaaju anesteesia kasutamisega, siis peatatakse ka ravimi Siofor 1000 kasutamine, nagu varasematel juhtudel, tühistatakse ravim 2 päeva enne manipuleerimist.

Vastuvõtmist on võimalik jätkata alles pärast toite taastamist või mitte kiiremini kui 48 tundi pärast operatsiooni. Enne kui arst peab neerude toimivust kontrollima. Lisaks on oluline jälgida maksa tööd.

Alkohoolsete jookide tarbimisega suureneb glükoosi taseme järsu languse ja laktatsidoosi tekkimise oht mitu korda. Seda silmas pidades on ravim ja alkohol absoluutselt kokkusobimatud.

Ohutusabinõud

Ravi ajal Siophore 1000 ravimiga on vaja järgida teatud dieeti ja pöörata suurt tähelepanu süsivesikute toidu tarbimisele. Oluline on tarbida toitu, mis on kõrge tärklisega võimalikult ühtlaselt:

Kui patsiendi ajalugu on ülekaaluline, peate järgima spetsiaalset madala kalorsusega dieeti. See peaks toimuma raviarsti kontrolli all.

Suhkurtõve kontrollimiseks peaksite regulaarselt võtma suhkru vereanalüüsi.

Siofor 1000 ei saa põhjustada hüpoglükeemiat. Võttes arvesse teiste diabeedi ravimite samaaegset kasutamist, võib veresuhkru taseme järsu languse tõenäosus suureneda. Me räägime insuliini ja sulfonüüluurea preparaatidest.

Lapsed vanuses 10 aastat ja teismelised

Enne ravimi Siofor 1000 kasutamise määramist selle vanuserühma jaoks peab endokrinoloog kinnitama, et patsiendil on teist tüüpi diabeet.

Ravi abivahendiga tehakse nii dieedi kohandamisega kui ka regulaarse mõõduka füüsilise koormusega.

Üheaastase kontrollitud meditsiiniuuringu tulemusena ei ole uuritud ravimi Siofor 1000 (metformiinvesinikkloriid) peamise toimeaine mõju laste kasvule, arengule ja puberteedile.

Praegu ei ole läbi viidud ulatuslikumaid uuringuid.

Katse hõlmas 10–12-aastaseid lapsi.

Eakad inimesed

Tulenevalt asjaolust, et eakatel patsientidel on neerufunktsioon sageli halvenenud, tuleb ravimi Siophore 1000 annust kohandada. Selleks tehakse haiglas regulaarselt neerutestid.

Erijuhised

Ravim Siofor 1000 ei saa mõjutada võimet sõidukeid piisavalt juhtida ja see ei mõjuta teenindusmehhanismide kvaliteeti.

Võttes arvesse teiste ravimite samaaegset kasutamist suhkurtõve raviks (insuliin, repagliniid või sulfonüüluurea), võib täheldada autojuhtimise võimet patsiendi veresuhkru kontsentratsiooni vähenemise tõttu.

Siofori 1000 vabastamine ja põhilised säilitamistingimused

Siofor 1000 valmistatakse pakenditena 10, 30, 60, 90 või 120 tabletti, mis on kaetud. Apteekide ahelas ei ole võimalik esitada seda tüüpi teist tüüpi teist tüüpi suhkurtõve pakendit.

Hoida ravimit peaks olema kohtades, kus lapsed ei pääse. Ravimi Siofor 1000 lapse kasutamine peaks toimuma täiskasvanute range järelevalve all.

Ravimit ei saa raviks kasutada pärast kõlblikkusaega, mis on loetletud igas blisteris või pakendis.

Võimaliku taotluse kehtivusaeg lõpeb selle kuu viimasel päeval, mis on kirjutatud pakendile.

Siofor 1000 ravimi säilitamise eritingimusi ei ole.

Siofor 1000: kasutusjuhend

Koostis

Ravimi toimeaine on metformiinvesinikkloriid.

Iga kaetud tablett sisaldab 1000 mg metformiinvesinikkloriidi (mis vastab 780 mg metformiinile).

Hüpromelloos, povidoon K-25, magneesiumstearaat (Ph. Eur.), Makrogool 6000, titaandioksiid (E 171).

Kirjeldus

Valged piklikud tabletid, mis on kaetud, kiilukujulise süvendiga „klõpsatusega” ühel küljel ja sälg jagamiseks teisel küljel.

Tablett võib jagada kaheks võrdseks osaks.

Näidustused

Siofor® 1000 kuulub diabeedi raviks mõeldud ravimite rühma (2. tüüpi diabeet, tuntud ka kui insuliinsõltumatu suhkurtõbi).

Siofor® 1000 on ravim, mis vähendab suhkurtõve (II tüüpi diabeet) täiskasvanutel ja 10-aastastel lastel kõrge veresuhkru taset.

Seda kasutatakse eriti ülekaalulistel patsientidel, kellel on soovitatava dieedi ja füüsilise koormuse ebapiisav efektiivsus. Siofor® 1000 kasutamine vähendab diabeetiliste organite kahjustuste esinemissagedust täiskasvanud patsientidel, kellel on ülekaaluline.

Täiskasvanutele võib Siofor® 1000 kasutada eraldi või koos teiste ravimitega, mis vähendavad veresuhkru taset (suukaudsed või insuliinipreparaadid).

10-aastastele lastele ja teismelistele võib Siofor® 1 LLC-d kasutada eraldi või kombinatsioonis insuliiniga.

Vastunäidustused

► allergia (ülitundlikkus) toimeaine - metformiinvesinikkloriidi - või valmistise Siofor® 1000 muude komponentide korral (vt punkt 6);

► kui diabeedi taustal esinevad tüsistused, nimelt: veresuhkru väga suur tõus (hüperglükeemia) või ülemäärane vere oksüdatsioon nn ketoonkehade (diabeetiline ketoatsidoos) kuhjumise tõttu. Selliste seisundite tunnused võivad olla kõhuvalu, suurenenud ja hingamisraskused, uimasus või ebatavaline, mahlakas lõhn suust;

► neeru- või maksahaiguste korral;

► ägeda seisundi korral, mis võib põhjustada neeruhaigust, näiteks:

- vedeliku kadu püsiva oksendamise või raske kõhulahtisuse tõttu;

- tõsised nakkushaigused;

- vereringehäire (šokk);

- vajaduse korral joodi sisaldavate kontrastainete sissetoomine röntgeni- või muudeks uuringuteks (vt täpsemalt peatükis "Erilised ettevaatusabinõud ravimi Siofor® 1000 kasutamisel");

► ägedate või krooniliste haiguste korral, mis võivad põhjustada hapniku nälga, näiteks:

- hiljuti kannatanud südameinfarkt;

- vereringehäire (šokk);

- kopsu düsfunktsioon;

► ägeda alkoholimürgistuse või alkoholismi korral;

► imetamise ajal.

Kõikide ülalnimetatud seisundite esinemine tuleb kohe arstile teatada.

Rasedus ja imetamine

Enne ravimite võtmist pidage nõu oma arsti või apteegitöötajaga.

Kui te olete rase või planeerite rasedust, ei tohi te Siofor® 1000't võtta. Sel juhul tuleb veresuhkru taseme normaliseerimiseks kasutada insuliini. Rääkige oma arstile oma olukorrast, et ta kirjutas insuliini.

Imetamise ajal on Siofor® 1000 vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Siofor® 1000 tuleb võtta vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui teil on küsimusi, pöörduge oma arsti või apteegi töötaja poole.

Arst määrab iga patsiendi jaoks individuaalselt Siofor® 1000 annuse sõltuvalt veresuhkru tasemest ja jälgib neid regulaarselt. See on eriti oluline laste, noorukite ja eakate patsientide ravimisel.

Iga kaetud Siofor® 1000 tablett sisaldab 1000 mg metformiinvesinikkloriidi.

Ravim on saadaval ka kaetud tablettidena, mille toimeaine sisaldus on 500 mg ja 850 mg.

Kohaldatakse järgmist teavet

► kasutada ravimit Siofor® 1000 teistest ravimitest eraldi;

► kombineeritud ravi teiste suukaudsete ravimitega, mis vähendavad veresuhkru taset (ainult täiskasvanutel);

► koos insuliiniga.

Algne algannus: SiOOR® 1000 tabletiga kaetud Ug kohta.

(mis vastab 500 mg metformiinvesinikkloriidile) 2-3 korda päevas või 850 mg metformiinvesinikkloriidi 2-3 korda päevas (selline preparaadi Siofor 1000 manustamine on võimatu).

10-15 päeva pärast kohandab arst annust sõltuvalt suhkru tasemest veres. Annuse järkjärguline suurenemine parandab ravimi talutavust seedetraktist.

Standarddoos pärast kohandamist: 1 tablett Siofor® 1000, kaetud, 2 korda päevas (mis vastab 2000 mg metformiinvesinikkloriidile päevas).

Maksimaalne annus: 1 tablett Siofor® 1000, kaetud, 3 korda päevas (mis vastab 3000 mg metformiinvesinikkloriidile päevas).

Lapsed alates 10. eluaastast ja teismelised

Algne algannus: SiOOR® 1000 tabletiga kaetud Ug kohta.

(mis vastab 500 mg metformiinvesinikkloriidile) 1 kord päevas või 850 mg metformiinvesinikkloriidi 1 kord päevas (selline preparaadi annus Siofor® 1000 on võimatu).

10-15 päeva pärast kohandab arst annust sõltuvalt suhkru tasemest veres. Annuse järkjärguline suurenemine parandab ravimi talutavust seedetraktist.

Standarddoos pärast reguleerimist: 1 tablett Siofor® 1000, kaetud, 1 kord päevas (mis vastab 1000 mg metformiinvesinikkloriidile päevas).

Maksimaalne annus: 1 tablett Siofor® 1000, kaetud, 2 korda päevas (mis vastab 2000 mg metformiinvesinikkloriidile päevas).

Kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib Siophor 1000 põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi need ei teki kõigil patsientidel.

rohkem kui ühel kümnest patsiendist, keda raviti 1 kuni 10 patsiendil 100-st, keda raviti 1–10-st 1000-st patsiendist, keda raviti 1-10-st 10 000-st patsiendist, raviti vähem kui 1 patsiendil 10 000-st; ei saa paigaldada vastavalt olemasolevatele andmetele

Kõrvaltoimete sageduse hindamiseks kasutatakse tavaliselt järgmisi kategooriaid:

Selliseid ilminguid täheldatakse reeglina ravi alguses ja enamikul juhtudel läbivad nad spontaanselt. Et vältida nende esinemist, soovitatakse Siofor® 1000 jagada mitmeks annuseks (2-3) kogu päeva jooksul söögi ajal või pärast seda. Sümptomite püsimisel konsulteerige arstiga.

► maitse muutused Väga harv

► tõsised metaboolsed häired, nagu ülemäärane vere oksüdatsioon piimhappega (laktaatatsidoos);

Laktatsidoos ilmneb iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse või kõhuvalu all. Seejärel võib mõne tunni jooksul ilmneda lihasvalud ja spasmid, hingamine võib olla häiritud või suurenenud ning võib tekkida teadvuse hägune kuni kooma. Kui te kahtlustate laktaatatsidoosi, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama Siofor® 1000 võtmise!

► B12-vitamiini taseme langus selle imendumise vähenemise tõttu.

Selle põhjuseks võib olla eriline punaliblede puudulikkus (megaloblastne aneemia).

► nahareaktsioonid, nagu punetus, sügelus ja lööve.

► ebatavalised maksakatsetulemused või maksapõletik (hepatiit) koos ikterusega või ilma

Mõlemad, ja teine ​​läbib ravimi Siofor® 1000 tühistamise.

Lapsed alates 10. eluaastast ja teismelised

Teave ravimi kõrvaltoimete kohta lastel ja noorukitel ei ole praegu piisav. Registreeritud kõrvaltoimed on oma loomult ja raskelt sarnased täiskasvanutel täheldatuga.

Kui suurendate kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid, mida käesolevas infolehes ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteeki.

Üleannustamine

Ravimi Siofor® 1000 üleannustamise korral peate sellest viivitamatult oma arstile teatama.

Siofor® 1000 üleannustamine ei too kaasa madalat veresuhkru taset (hüpoglükeemia), kuid ülemäärase vere oksüdatsiooni oht piimhappega (laktaadi atsidoos). Üksikasjalikumat teavet laktatsidoosi äratundmise kohta leiduvate sümptomite kohta leiate jaotisest 2 „Erilised ettevaatusabinõud Siofor® 1000 kasutamisel”. Sellisel juhul on vaja kiiret haiglaravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi Siofor® 1000 pikaajalise kasutamise korral võib teiste ravimite võtmise alguses ja lõpus hüpata veresuhkru taset. Selle aja jooksul tuleb eriti hoolikalt jälgida veresuhkru taset.

Kui te võtate või olete hiljuti kasutanud mõnda järgmistest ravimitest, palun teavitage sellest oma arsti või apteeki:

► kortikosteroidid (näiteks kortisoon);

► mõned kõrge vererõhu või südamepuudulikkusega ravimid (AKE inhibiitorid);

► vererõhu alandamiseks kasutatavad diureetikumid (nn diureetikumid);

► mõned ravimid bronhiaalastma (beeta sümpatomimeetikumid) raviks;

► joodi sisaldavad kontrastained (vt eespool pealkirja all „Erilised ettevaatusabinõud Siofor® 1000 kasutamisel”);

► alkoholi sisaldavad ravimid.

Rääkige oma arstile järgmiste ravimite võtmise kohta, millel võib olla negatiivne mõju neerufunktsioonile:

► ravimid vererõhu alandamiseks;

► valu, palavik või reuma (NSAID) ravimid.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi Siofor 1000 kasutamisel on äärmiselt harva esinev oht, et veri liigselt oksüdeerub piimhappega (laktaadi atsidoosiga), eriti neerufunktsiooni tõsiste rikkumiste korral. Selle põhjuseks võib olla valmistise Siofor® 1000 toimeaine soovimatu akumulatsioon.

Laktatsidoos, kui aeg ei toimi, võib olla eluohtlik tagajärjed (näiteks kooma).

Arengu riski vähendamiseks peaksite kaaluma kõiki vastunäidustusi (mis on loetletud eespool pealkirja all).Ei võtke Siofor® 1000 ”) ja hoidke ettenähtud annusest kinni.

Alguses võivad laktatsidoosi sümptomid olla sarnased ravimi Siofor® 1 LLC seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimetega: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja kõhuvalu. Seejärel võib mõne tunni jooksul ilmneda lihasvalud ja spasmid, hingamine võib olla häiritud või suurenenud ning võib tekkida teadvuse hägune kuni kooma.

Nende sümptomite ilmnemisel peate lõpetama Siofor® 1000 kasutamise ja konsulteerima kohe arstiga! Teil võib olla vaja kiiret abi haiglas.

Toimeaine eritub neerude kaudu. Seetõttu peab arst enne ravi alustamist ja vähemalt kord aastas ning sagedamini vajadusel uurima neerude seisundit.

Eriti hoolikalt tuleb jälgida keha tööd

- eakatel patsientidel (üle 65-aastased);

- koos teiste ravimitega, mis võivad neerufunktsiooni kahjustada. Sel põhjusel peate alati informeerima oma arsti kõigist ravimitest, mida te kasutate (vt allpool pealkirja "Kasutamine koos teiste ravimitega").

Joodi sisaldavate kontrastainete sissetoomisega röntgen- või muudeks uuringuteks on oht neerufunktsiooni ajutiseks halvenemiseks. Selle tulemusena häiritakse toimeaine eritumist ja nagu eespool näidatud, võib tekkida laktaathidoos, mis ravimata jätmisel kujutab endast ohtu elule. Seetõttu peate lõpetama Siofor® 1000 võtmise 48 tundi (2 päeva) enne uuringut ja jätkama seda ainult 48 tundi (2 päeva) pärast uuringut. Kuid kõigepealt kontrollib arst teid, et teie neerud korralikult töötaksid.

Kui teil on plaanis teha operatsioone üldanesteesia või spinalanesteesia all, siis peate lõpetama Siofor® 1000 võtmise 48 tundi (2 päeva) enne. Võite jätkata selle kasutamist pärast toidu tarbimise jätkamist või mitte varem kui 48 tundi (2 päeva) pärast operatsiooni. Kuid kõigepealt peab arst veenduma, et teie neerud töötavad korralikult.

Suure koguse alkoholi tarbimisel suureneb vere suhkrusisalduse ja laktaatatsidoosi olulise vähenemise oht. Seetõttu ei tohiks Siofor® 1000 alkoholi tarbimise ajal tarbida.

Arst peab hoolikalt jälgima maksa tööd.

Täiendavad ettevaatusabinõud

Siofor® 1000-ga ravi ajal tuleb järgida soovitatud dieeti ja pöörata erilist tähelepanu süsivesikute (tärkliserikkad toidud, nagu kartul, pasta, riis ja puuviljad) ühtlasele tarbimisele. Kui te olete ülekaaluline, peaksite arsti järelevalve all jätkama madala kalorsusega dieedi kasutamist (kaalulangus toitumine).

Diabeedi kulgemise kontrollimiseks tuleb regulaarselt teha tavaline vereanalüüs.

Siofor® 1 LLC iseenesest ei põhjusta madalat veresuhkru taset (hüpoglükeemia). Kuid teiste diabeedi ravimite (insuliin või sulfonüüluurea) samaaegne kasutamine suurendab vere suhkrusisalduse järsu vähenemise riski.

Lapsed alates 10. eluaastast ja teismelised

Enne Siofor® 1000 kasutamist lastel ja noorukitel peab arst kinnitama diabeedi diagnoosi (2. tüüpi diabeet).

Ravi Siofor® 1 LLC-ga tuleb kombineerida dieedi ja igapäevase treeninguga.

Üheaastaste kontrollitud kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud toimeaine - metformiinvesinikkloriidi - mõju kasvule ja arengule ning puberteedile; pikemate uuringute tulemused ei ole veel. Kliinilistes uuringutes osalesid vaid mõned 10... 12-aastased lapsed. Siofor® 1000 kasutamisel selle vanuserühma lastel peab arst neid hoolikalt jälgima raviperioodi jooksul.

Kuna eakatel patsientidel on sageli neerufunktsiooni häireid, tuleb Siofor® 1000 annust vastavalt kohandada. Sel põhjusel viiakse selliste patsientide puhul sellises raviasutuses regulaarselt läbi neerukatsetusi.

Ohutusabinõud

Mõju autojuhtimise ja masinate hooldamise võimele

Siofor® 1000 kasutamine iseenesest ei too kaasa madalat veresuhkru taset (hüpoglükeemia) ega mõjuta seega võimet juhtida sõidukeid ja säilitada mehhanisme.

Samas, kui samaaegselt kasutatakse teisi diabeediravimeid (insuliin, sulfonüüluurea või repagliniid), võib see võime väheneda veresuhkru taseme languse tõttu.

Vormivorm

Siofor® 1000 on saadaval 10, 30, 60, 90 ja 120 kaetud tablettidena.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi Siofor® 1000 kasutamine lastel peaks toimuma vanemate ja hooldajate järelevalve all.

Ärge kasutage ravimit Siofor® 1000 pärast blistril ja pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Aegumiskuupäev lõpeb määratud kuu viimasel päeval.

Selle ravimi jaoks ei ole eritingimusi vaja.

Apteekide müügitingimused

Siofor® 1000 on saadaval ainult retsepti alusel.

SIOFOR 1000

Tabletid, kaetud valge, ümmargune, kaksikkumerad.

Abiained: hüpromelloos - 17,6 mg, povidoon - 26,5 mg, magneesiumstearaat - 2,9 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos - 6,5 mg, makrogool 6000 - 1,3 mg, titaandioksiid (E171) - 5,2 mg.

10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (12) - pakendid papist.

Valged kaetud tabletid, piklikud, kahepoolse riskiga.

Abiained: hüpromelloos - 30 mg, povidoon - 45 mg, magneesiumstearaat - 5 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos - 10 mg, makrogool 6000 - 2 mg, titaandioksiid (E171) - 8 mg.

15 tk. - villid (2) - pakendid papist.
15 tk. - villid (4) - pakendid papist.
15 tk. - villid (8) - pakendid papist.

Valged kaetud tabletid, piklikud, ühel küljel on kiilukujuline süvend "snap-tab" ja teiselt poolt risk.

Abiained: hüpromelloos - 35,2 mg, povidoon - 53 mg, magneesiumstearaat - 5,8 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos - 11,5 mg, makrogool 6000 - 2,3 mg, titaandioksiid (E171) - 9,2 mg.

15 tk. - villid (2) - pakendid papist.
15 tk. - villid (4) - pakendid papist.
15 tk. - villid (8) - pakendid papist.

Hüpoglükeemiline ravim biguaniidi rühmast. Tagab veres nii basaal- kui ka postprandiaalse glükoosi kontsentratsiooni vähenemise. See ei stimuleeri insuliini sekretsiooni ja ei põhjusta seega hüpoglükeemiat. Metformiini toime põhineb ilmselt järgmistel mehhanismidel:

- glükoosi produktsiooni vähenemine maksas glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi inhibeerimise tõttu;

- suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja seetõttu paranenud glükoosi imendumine perifeerias ja selle kasutamine;

- glükoosi imendumise pärssimine soolestikus.

Metformiin stimuleerib glükogeeni süntaasi toimel glükogeeni rakusisest sünteesi. Suurendab kõigi teadaolevate teadaolevate membraani glükoosi transportvalkude transpordivõimsust.

Vaatamata sellele, milline on vere glükoosisisaldus, avaldab see positiivset mõju lipiidide ainevahetusele, mis viib üldkolesterooli, madala tihedusega kolesterooli ja triglütseriidide vähenemiseni.

Pärast allaneelamist Cmax vereplasmas saavutatakse umbes 2,5 tunni pärast ja maksimaalse annuse korral ei ületa 4 μg / ml. Söömise ajal väheneb imendumine ja aeglustub veidi. Tervetel patsientidel on absoluutne biosaadavus ligikaudu 50-60%.

Praktiliselt ei seondu see plasmavalkudega. Keskmine Vd moodustab 63-276 l. See koguneb süljenäärmetesse, lihastesse, maksadesse ja neerudesse. Satub punastesse vererakkudesse.

Eraldatud neerude kaudu muutumatul kujul. Neerukliirens on> 400 ml / min. T1/2 on umbes 6,5 tundi.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Neerufunktsiooni langusega väheneb metformiini kliirens proportsionaalselt kreatiniini kliirensiga. Nii et T1/2 pikeneb ja metformiini kontsentratsioon plasmas suureneb.

- 2. tüüpi suhkurtõbi, eriti ülekaalulistel patsientidel, kellel on ebapiisav toitumisravi ja füüsiline koormus.

Võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliiniga.

- diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline prekoom;

Kuidas võtta Siofor 1000 tablette diabeedi raviks

II tüüpi diabeedi korral võivad endokrinoloogid määrata Siofor 1000 oma patsientidele, mida kasutatakse suhkru kontsentratsiooni normaliseerimiseks veres, sealhulgas juhtudel, kui sulfonüüluurea preparaadid on ebaefektiivsed ja patsient kannatab rasvumise all. See hüpoglükeemiline aine viitab biguaniididele.

Vormivorm, pakend, koostis

Ravim Siofor 1000 valmistatakse tablettidena, mis on kaetud valge kestaga. Nende kompositsioon sisaldab metformiini koguses 1000 mg. Igal tabletil on ühest küljest kiilukujuline “klõpsuga kaart” ja teiselt poolt risk.

Siofori koostis sisaldab metformiinvesinikkloriidi ja abiaineid: povidooni, magneesiumstearaati, hüpromelloosi.

Ravimit toodab Saksa firma Berlin-Chemie. Tootja pakendab tablette blisterpakendis 15 tk. ja pakib neid pappkarpidesse.

Ravimite maksumus

Kui arst määrab Siofori 1000, siis peavad patsiendid seda pidevalt jooma. Seetõttu peaksite eelnevalt teadma, kui palju see ravim maksab.

60 tabletti sisaldava pakendi puhul peate andma umbes 350-450 p. Siofori hinnad erinevates apteekides on märkimisväärselt erinevad.

Farmakoloogiline toime

Siofor 1000 on ette nähtud II tüüpi diabeediga patsientidele. See aitab vähendada suhkru baas- ja postprandiaalseid kontsentratsioone. Kuid tabletid ei põhjusta hüpoglükeemiat, kuna nad ei stimuleeri insuliini tootmist. Põhi (baas) suhkru taset mõõdetakse tühja kõhuga, postprandiaalse - pärast söömist.

Allaneelamisel toimib metformiinvesinikkloriid järgmiselt:

  • vähendab maksa rakkude glükoosi eritumist - see saavutatakse glükogenolüüsi ja glükoneogeneesi protsesside pärssimisega;
  • suurendab lihaste tundlikkust insuliini suhtes: parandab kudede glükoosi omastamist, kiirendab selle kasutamist;
  • kahjustab suhkru imendumist soolestikus.

Metformiinvesinikkloriid mõjutab lipiidide metabolismi. See aitab vähendada kolesterooli (üld- ja väikese tihedusega), triglütseriidide kontsentratsiooni. Ravim mõjutab glükogeeni sünteesi ja stimuleerib rakusisese glükogeeni sünteesi protsessi. Glükoosivalkude transpordivõimsus suureneb.

Tabletid mitte ainult ei vähenda suhkru taset, vaid aitavad kaasa kaalu langusele, söögiisu vähendamisele. Seda Siofori omadust kasutavad inimesed, kes ei kannata diabeeti, kuid tahavad kaalust alla võtta.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imenduvad tabletid kiiresti. Toimeaine maksimaalne kogus on täheldatud 2,5 tundi pärast manustamist. Kasutamisel on Siofor 1000 plasmakontsentratsioon kõrgem kui 4 μg / ml. Fondide biosaadavus on 50–60%.

Metformiin praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Kuid see akumuleerub maksa kudedes, neerudes, lihastes, süljenäärmetes, siseneb punastesse vererakkudesse.

Periood T ½ on 6,5 tundi. Toimeaine eritub muutumatul kujul neerude kaudu. Kuid kus on probleeme uriinisüsteemi organitega, pikeneb aeg T½, metformiini kontsentratsioon plasmas suureneb.

Näidustused

Siofor 1000 tabletti soovitatakse juua II tüüpi diabeedi korral, kui dieedi ravi ja kehaline aktiivsus ei ole tõhusad. Enamasti soovitatakse neid tablette rasvumise all kannatavate inimeste jaoks.

Juhised näitavad, et on võimalik teha monoteraapiat Hioforiga või kasutada seda kombinatsioonis insuliini ja hüpoglükeemiliste ainetega.

Vastunäidustused

Mõnel juhul ei saa patsiendid kasutada metformiinil põhinevaid ravimeid. Vastunäidustuste loend sisaldab järgmist:

  • diabeetilised esivanemad;
  • neerude talitlushäired, neerupuudulikkuse teke (kus kreatiini kliirens ei ületa 60 ml / min, kreatiniini tase veres on rohkem kui 110 naistel ja 136 mmol / l meestel);
  • diabeetiline ketoatsidoos;
  • maksapuudulikkus;
  • I tüüpi suhkurtõbi (mõnel juhul on ülekaalulisus, insuliinist sõltuvatel patsientidel on lubatud Siofor'i võtta);
  • mitmed haigused, mis mõjutavad neerude toimimist (rasked nakkushaigused, dehüdratsioon);
  • seisund, kus II tüüpi diabeedi taustal peatub insuliini tootmine pankrease kudede poolt;
  • laktatsidoos (kaasa arvatud ajaloolised juhtumid);
  • ägedad või kroonilised haigused, mis tekitavad kudede hüpoksia (hõlmavad šoki seisundit, hiljutist müokardiinfarkti, hingamisteede, südamepuudulikkust);
  • raseduse ja imetamise periood;
  • suurenenud tundlikkus metformiini suhtes;
  • vanus kuni 10 aastat;
  • dieedid, mille puhul patsient tarbib vähem kui 1000 kcal päevas;
  • krooniline alkoholism, äge alkoholimürgitus.

Siofori ei tohi võtta ka siis, kui on kavas manustada kontrastset joodi sisaldavat ainet. Lõppude lõpuks võib see protseduur põhjustada neerude toimimise halvenemist.

Kui Siofor on ette nähtud lastele vanuses 10–12 aastat, on eakatel patsientidel, kes tegelevad raske füüsilise tööga, olla ettevaatlik. Lõppude lõpuks on neil patsientidel suurem laktatsidoosi risk.

Annustamine

Määrab Siofor 1000 endokrinoloogi. Ta valib optimaalse annuse ja määrab ravi kestuse. Kui pill võetakse pärast söömist, siis on kõrvaltoimete tõenäosus minimaalne. Neid neelatakse ilma närimiseta vajaliku koguse vedelikuga.

Metformiini baasil valmistatud ravimid on soovitatav juua vastavalt sellele skeemile:

  1. Ravi alguses on soovitatav võtta 500 mg kuni 2 korda päevas. Lubatud võtta ½ tabletti Siofor 1000.
  2. Pärast 2 nädalat pärast ravi alustamist kohandatakse annust sõltuvalt testide indikaatoritest (vt glükoosi taset). Vajadusel määrake iga päev 2000 mg metformiini. Annus jagatakse kaheks annuseks.

Terapeutilistel eesmärkidel on lubatud juua kuni 3000 mg päevas. Annuse järkjärguline suurendamine vähendab seedetrakti riknemise tõenäosust.

Kui kavatsete asendada teise ravimi, mida patsient varem Zioforiga jootas, siis teine ​​ravim katkestatakse ja tablette soovitatakse juua ülalkirjeldatud viisil.

See on ka selle ravimi võimalik kombinatsioon insuliiniga. See võimaldab teil parandada hüpoglükeemilist kontrolli.

  1. Esialgu on ette nähtud 500 mg metformiini, mis vastab ½ Siophore 1000 tabletile.Skeem valitakse individuaalselt: ravimit kasutatakse 1-2 korda päevas.
  2. 7-päevase intervalliga suurendage vajadusel annust 2000 mg-ni. Lubatud võtta kuni 3000 mg toimeainet päevas.
  3. Patsiendi vajaliku insuliinikoguse määramiseks võib arst juhinduda glükoosi tasemest organismis.

Kui on tõendeid, on Siofor'i määratud 10... 18-aastastele patsientidele.

  1. Esimese 2 ravinädala jooksul on soovitatav võtta päevas mitte rohkem kui 500 mg ravimit.
  2. 10-15 päeva pärast saate ravimi kogust järk-järgult suurendada.
  3. Keskendudes vere loendustele, valige vajalik insuliiniannus.
  4. Lastel ja noorukitel lastakse anda kuni 2000 mg päevas.

Siofori kasutamisel meditsiinilise järelevalve all kohandatakse insuliinravi järk-järgult. Kui päevas manustati vähem kui 40 RÜ, väheneb hormooni kogus 4-8 U võrra päevas. Kui soovid hoida normaalset suhkrusisaldust 40 ühikust päevas, siis kohandage annust haiglaravis.

Eakad patsiendid määratakse Siofor 1000-le pärast uurimist. Lõppude lõpuks suureneb neeruprobleemide tõenäosus koos vanusega. Valitakse annus, keskendudes kreatiniini tasemele veres ja nende kuseteede seisundile.

Ravi kestus määratakse individuaalselt arsti poolt. Kui tablett on ette nähtud II tüüpi diabeedi seisundi normaliseerimiseks, on nende kasutamise aeg piiramatu. Inimesed võtavad neid aastate jooksul.

Kõrvaltoimed

Siofor-ravi ajal tekivad mõned patsiendid komplikatsioone. Sagedamate kõrvaltoimete hulgas nimetatakse:

  • maitsetundlikkuse rikkumine;
  • düspeptilised häired (oksendamine, iiveldus, kõhuvalu);
  • isutus;
  • metalli maitse välimus suus.

Need probleemid ilmnevad ravi alguses ja lahkuvad iseenesest. Harvadel juhtudel on kaebusi järgmiste kõrvaltoimete kohta:

  • nahareaktsioonide ilmnemine: hüpereemia, urtikaaria, sügelus;
  • laktatsidoos: arenguga on vaja ravi lõpetada;
  • pikaajalise kasutamise korral halveneb B12-vitamiini imendumine mõnikord, selle kontsentratsioon veres väheneb: see on eriti oluline megaloblastse aneemia korral;
  • maksakahjustused (väljenduvad maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemises, hepatiidi ilmnemisel): kaovad pärast ravi lõpetamist.

Kui te tunnete end halva enesetundega tablettide võtmise ajal, pidage nõu arstiga. Düspeptilised häired ei ole ravimite keeldumise põhjuseks. Ravimi võtmise aega on vaja muuta: alustage joomist pärast söömist. Kasutatavate pillide arvu järsku suurendamist ei soovitata.

Üleannustamine

Vastavalt kasutusjuhendile on lubatud võtta kuni 3 tabletti Siofor 1000 päevas. Kuid uuringud on kinnitanud, et selle tööriista kasutamine kuni 85 grammi ei tekita hüpoglükeemiat.

Märkimisväärse üleannustamise korral võib alata laktatsidoosi. Seda seisundit iseloomustavad järgmised sümptomid:

  • unisus;
  • nõrkus;
  • düspeptilised häired;
  • hingamisteede probleemide teke;
  • hüpotermia;
  • rõhulangus;
  • refleks bradüarütmiate ilmnemine;
  • segadus, teadvusekaotus;
  • lihasvalud.

Üleannustamise korral on vajalik erakorraline hospitaliseerimine. Ravim tühistatakse. Metformiini keha puhastamiseks ja saadud laktaat võimaldab hemodialüüsi. Seda peetakse üheks kõige tõhusamaks meetodiks seisundi normaliseerimisel.

Ravimi koostoime

Siofori väljakirjutamisel peab endokrinoloog selgitama, milliseid teisi ravimeid patsient kasutab. Lõppude lõpuks on mõned kombinatsioonid keelatud.

Metformiini ei soovitata kasutada samaaegselt etanooli sisaldavate ainetega või alkoholi mürgistuse ajal. See muutub ohtlikuks, kui patsient on madala kalorsusega dieedil või põeb maksapuudulikkust. Nendel juhtudel suureneb laktatsidoosi tekkimise tõenäosus.

Ettevaatlikult nimetada Siofor 1000 või metformiini baasil valmistatud ravimite asendajad sellistes kombinatsioonides:

  1. Kombinatsioon Danazoliga võib vallandada hüperglükeemilise efekti tekkimise. Selle esinemise vältimiseks on võimalik metformiini annust muuta. Seda tehakse diabeedi organismis oleva suhkru taseme kontrollimise teel.
  2. Siofori negatiivse mõju tõenäosust täheldatakse tsimetidiiniga kombineerimisel. Laktatsidoosi risk suureneb metformiini eliminatsiooniprotsessi halvenemise tõttu.
  3. Glükagooni, nikotiinhappe, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, epinefriini, fenotiasiini derivaatide, kilpnäärme hormoonide samaaegne tarbimine suurendab glükoosi taset.
  4. Morfiin, kinidiin, amiloriid, vankomütsiin, prokainamiid, ranitidiin, triamtereen ja muud katioonsed ained, mis erituvad neerude tubulitesse koos pikaajalise kombineeritud raviga, suurendavad metformiini maksimaalset kontsentratsiooni.
  5. Kaudsete koagulantide mõju selle ravimikombinatsiooniga on nõrgenenud.
  6. Nifedipiin suurendab metformiini maksimaalset kontsentratsiooni ja imendumist, pikeneb selle eliminatsiooni periood.
  7. Glükokortikoidid, diureetikumid ja beeta-adrenomimeetikumid suurendavad hüperglükeemia tekkimise tõenäosust. Siofori annust tuleb kohandada nende tarbimise taustal ja pärast ravi lõpetamist.
  8. Kui on näidustusi furosemiidi ravi kohta, peavad patsiendid olema teadlikud, et metformiin vähendab selle ravimi maksimaalset kontsentratsiooni ja lühendab poolväärtusaega.
  9. AKE inhibiitorid ja teised ravimid, mis vähendavad survet, võivad põhjustada suhkru taseme langust organismis.
  10. Metformiini hüpoglükeemiline toime suureneb insuliini samaaegsel manustamisel, võttes akarboosi, sulfonüüluurea derivaate, salitsülaate.

Erijuhised

Tableti kasutamisel on vajalik seisundit pidevalt jälgida. Suhkru regulaarne mõõtmine võib takistada hüpoglükeemia teket. Iga kuue kuu järel kontrollige neerude ja maksa toimimist, määrake laktaadi tase.

Absoluutsed vastunäidustused hõlmavad metformiini samaaegset manustamist ja kontrastse joodi sisaldavate lahuste manustamist. See kombinatsioon ähvardab neerupuudulikkuse tekkimist, suureneb laktatsidoosi risk. Siofor peab vastuvõtt tühistama 2 päeva enne uuringu kavandatud kuupäeva. Ravimi kasutamise jätkamine on lubatud 2 päeva pärast protseduuri.

Kavandatud operatsioonides, mille puhul on ette nähtud seljaaju, epiduraalne või üldanesteesia, tuleb järgida sama režiimi nagu joodi sisaldavate lahuste manustamisel.

Metformiini sisaldavate vahendite kasutamine ei asenda füüsilist pingutust ega dieeti. Arstid soovitavad kombineerida neid meetodeid diabeedi seisundi normaliseerimiseks.

Siofori monoteraapia korral ei teki hüpoglükeemiat. Seetõttu ei ole keelatud sõidukite juhtimine ja diabeetikute mehhanismide säilitamine sellise raviga. Kui patsient võtab samaaegselt teisi hüpoglükeemilisi ravimeid (insuliin, repagliniid, sulfonüüluurea derivaadid), tuleb juhtida autojuhtimisel ja muudes meetmetes, mis nõuavad suurt tähelepanu.

Alkoholi joomine ravi ajal on keelatud. Alkoholi sisaldavad joogid pärsivad glükoosi imendumist. See võib põhjustada seisundi järsku halvenemist: kõigepealt tõuseb suhkru tase ja seejärel kukub. Diabeetilise kooma areng ei ole välistatud.

Rasedus ja imetamine

Lapse kandmise ajal on rinnaga toitmine Siofor'i kasutamise ajal keelatud. Tööriist tungib loomade piima, inimestele ei tehtud katseid.

Seda tuleks raseduse planeerimisel arvesse võtta. Naine, kes saab emaks, loobub metformiinil põhinevatest ravimitest ja püüab normaliseerida seisundit insuliinravi abil. See ravistrateegia vähendab hüperglükeemia mõju tõttu loote kõrvalekallete tekkimise tõenäosust.

Kasutage varakult

Siofor 1000 alla 10-aastast last ei ole ette nähtud. See vanus kuulub vastunäidustustesse. Ajavahemikus 10 kuni 12 aastat on soovitatav seda kasutada arstide järelevalve all.

Ladustamistingimused

Tabletid tuleb juua 3 aasta jooksul pärast tootmist. Hoidke neid temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Arvustused

Diabeediga patsiendid täheldavad Siofori positiivset mõju tervise seisundile: paljud suudavad hoida glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all olevas organismis. Kuid enamik kommentaare jätab need patsiendid, kes seda vahendit kasutavad, kaalulangus.

Esimesel annustamisnädalal esineb enamikul inimestel iiveldus, kõhuvalu, isutus ja ebanormaalne väljaheide. Kõrvaltoimed tekivad patsientidel, kes alustavad kohe Siofor 1000 joomist.

Selle odava tööriista kasutamise taustal võivad inimesed kergesti kaotada paar kilogrammi kuus. Samal ajal vähenevad mahud märgatavalt.

Plussid ja miinused kaalulangus

Paljud inimesed hakkavad kehakaalu vähendamiseks metformiini tarvitama, ilma et endokrinoloogilt soovitusi saada.

Kui te võtate neid kehakaalu langetamiseks, on vaja regulaarselt jälgida suhkru taset. Siofori kasutamine range dieedi taustal viib intensiivse füüsilise koormuse tõttu hüpoglükeemia tekkimise tõenäosuse suurenemiseni. See on selle tööriista peamine puudus. Samuti on vaja piirata lihtsa süsivesikute sisaldust toidus. Toit peaks olema mitmekülgne ja täielik: nälga on keelatud.

Metformin'i võtmisel peab olema ettevaatlik: see pärsib söögiisu ja aitab kaalulangust ainult vastuvõtu ajal. Pärast pillide loobumist saate uuesti paremaks saada.

Selle ravimi eelised on:

  • söögiisu vähendamine;
  • ainevahetuse stimuleerimine;
  • II tüüpi suhkurtõve ennetamine.

Kõrvaltoimeid saab vältida, kui annust suurendatakse järk-järgult. Mõned algavad ¼-ga ettenähtud kogusest metformiinist.

Siofori ja analoogide võrdlus

Paljud patsiendid, keda arst ütles, et ostavad ravimit, kus metformiin apteegis arvab, et parem on osta. Lõppude lõpuks on müügiks mitte ainult Siofor.

Imporditud ravimite hulgas on populaarsed:

  • Glucophage (Prantsusmaa);
  • Sofamet (Bulgaaria);
  • Metphogamma (Saksamaa);
  • Metformin-Zentiva (Slovakkia);
  • Metformin-Teva (Iisrael).

Algne ravim on Prantsuse Glucophage, Siofor on tema vaste. Venemaal toota selliseid vahendeid:

  • Metformiin-Richter;
  • Formetin;
  • Metformiin-Canon;
  • Gliformiin.

Kuid paljud endokrinoloogid soovitavad Siofori või Glucophage'i, sest nad on saanud nende tööriistade kasutamisel märkimisväärseid kogemusi. Kõigil metformiini baasil valmistatud ravimitel on sarnane toime inimkehale. Kuid need tuleks asendada ainult endokrinoloogi soovitusel.

Kui tabletid on halvasti talutavad, soovitab arst teil kasutada Glucophage-Long'i. See on ravim, millel on pikaajaline toime. Metformiin vabaneb Sioforist 30 minuti möödumisel ravimi manustamisest ning Glucophage Long'i tablettidest 10 tundi. Kuid on olemas vahendid, mille pikaajaline tegevus on kallim.

Patsiendid ostavad kodumaiseid ravimeid harva, vaatamata madalatele kuludele. Paljud eelistavad tõestatud ravimeid. Loomulikult eksisteerib võltsingute tekkimise oht. "Vasakate" ravimite omandamise tõenäosus on minimaalne, kui ostate neid tõestatud apteekides.