Kui palju on insuliini humalog

Rigla

• Insuliin Protafan NM Susp. s / c sisestage 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 383. 00 hõõruge
• Insuliin Aktrapid NM rr d / in. 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 392. 00 hõõruge
• Insuliin Biosulin N susp. s / c sisestage 100ME / ml 10ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 hõõruge
• Insuliin Actrapid NM Penfill kolbampullid rr d / in. 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 880. 00 hõõruge
• Insuliin Protafan NM Penfill Susp. s / c sisestage 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 891. 00 hõõruge
• Insuliin Biosuliini P kassett rr d / in. 100EDU / ml 3 ml nr 5 (Pharmstandard-Ufavita Ufa Vit.z-d OAO) 1.032. 00 hõõruge
• Insuliin Humulin NPH susp. s / c sisestage 100ME / ml 3 ml nr 5 (Eli Lilly) 1.073. 00 hõõruge
• Insuliin Humulin M3 Penfill kassett susp. s / c sisestage 100EDU / ml 3 ml nr 5 (Eli Lilly) 1,140. 00 hõõruge
• Insuliin Novomix 30 penfill susp. s / c sisestage 100ME / ml 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 1,626. 00 hõõruge
• Insulin Insuman Rapid GT rr d / in. 100EDU / ml 5 ml nr 5 (Aventis) 1,682. 00 hõõruge
• Insuliin Novomix 30 FlexPen Sus. s / c sisestage 100ME / ml 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 1,722. 00 hõõruge
• Insuliin Humalog kolbampull rr d / in. 100ME / ml 3 ml nr 5 (Eli Lilly) 1.791. 00 hõõruge
• Insuliin NovoRapid Penfill kolbampull rr d / in / in ja in / m sisenevad. 100EDU / ml 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 1,862. 00 hõõruge
• Insuliin NovoRapid FlexPen süstelahuse lahus d / in. 100ME / ml 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 1,968. 00 hõõruge

• Rigla
• Moskva Rigla

• INSULIN PROTAFAN NM Susp. d / 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Taani) 446. 40 rubla
• INSULIN ACTRAPID NM rr d / 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Taani) 458. 00 hõõruge
• INSULIN ACTRAPID NM PENFILL rr / 100E 100 ml / ml 3 ml kaardid (Novo Nordisk, Taani) 926. 20 rubla
• INSULIN PROTAFAN NM PENFILL Peatatud d / 100 ml ME / ml 3 ml N5-kaarte (Novo Nordisk, Taani) 939. 40 rubla
• INSULIN HUMULIN NPH sus. d / 100 ME / ml kaartides. 3 ml nr 5 (Eli Lilly USA, USA) 1,155. 60 hõõruge
• INSULIN HUMALOG rr d / süsti 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Lilly France S.A.S., Prantsusmaa) 1.843. 00 hõõruge
• INSULIN HUMALOG rr d / süstimine 100ME / ml kaardid. 3 ml nr 5 (Lilly France S.A.S., Prantsusmaa) 1,933. 70 hõõruge
• INSULIN APIDRA SOLOSTAR rr d / süstimine 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Sanofi-aventis Deutschland, Saksamaa) 2,338. 80 hõõruge

• IFC
• IFK Moskva

Samson Pharma

• Insuliin Biosulin R rr d / 100 ME / ml 10 ml (VENEMAA, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 hõõruge
• Insuliin Biosuliin P rr d / 100 ME / ml 3 ml nr 5 kaarti. (VENEMAA, Pharmstandard-UfaVita) 1,168. 00 hõõruge
• Insuliin Biosuliin N susp p / kuni 100ME / ml 3 ml nr 5 qatr. (VENEMAA, Pharmstandard-UfaVita) 1,196. 00 hõõruge
• Insulin Insuman Rapid GT süstelahus, 100 IU / ml süstla pensüstelit 3 ml nr 5 (VENEMAA, Sanofi-Aventis Vostok (Venemaa)) 1 227. 00 hõõruge

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Samson Pharma

• Insuliin Biosuliin N susp p / c 100ME / ml 10 ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 hõõruge

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Samson Pharma

• Insuliin Protafan HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3,0 ml N5 (TAANI, Novo Nordisk) 957. 00 hõõruge

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Samson Pharma

• Insulin Insuman Bazal GT SoloStar süstelahus 100 RÜ / ml süstlaga 3 ml nr 5 (SAKSAMAA, Sanofi-Aventis) 1 326. 00 hõõruge

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Järved

• Insuliin Novorapid Penfil 100ED / ml 3 ml kolbampullid N5 (Novo Nordisk) 1,899. 00 hõõruge

• Järved
• Ozerki Moskva

Samson Pharma

• Insuliin Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (TAANI, Novo Nordisk) 1,909. 15 hõõruge

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

Samson Pharma

• Insuliin Novorapid Penfil 100 U / ml 3 ml kolbampullid N5 (TAANI, Novo Nordisk) 2,113. 00 hõõruge

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moskva

10-st 10 apteegist
Teie apteegis leiduv insuliin 39 leitud ravimit

Humalog

Kirjeldus seisuga 31. juuli 2015

• Ladinakeelne nimi: Humalog
• ATX-kood: A10AB04
• Toimeaine: Lispro insuliin
• Tootja: Lilly Frans S.A.S., Prantsusmaa

Koostis

Insuliin Lispro, glütserool, metakresool, tsinkoksiid, naatriumvesinikfosfaadi heptahüdraat, soolhape (naatriumhüdroksiidi lahus), vesi.

Vormivorm

• Lahus on värvitu, läbipaistev 3 ml kolbampullides blisterpakendis pappkarbis nr 15.
• Kolbampullis süstlasse. KvikPen (5) - karbis.
• Samuti toodetakse ravimeid Humalog Mix 50 ja Humalog Mix 25. Insuliin Humalog Mix on segu, mis sisaldab võrdset suhet lühiajalise toimega insuliini Lispro ja insuliin Lispro protamiinisuspensiooni keskmise toimeajaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Insuliin Humalog on DNA modifitseeritud iniminsuliini analoog. Eripäraks on muutus aminohapete kombinatsioonis insuliin B ahelas.

Ravim reguleerib glükoosi metabolismi ja omab anaboolset toimet. Inimese lihaskoesse sisenemisel suureneb glütserooli, glükogeeni, rasvhapete sisaldus, suureneb valgu süntees, suureneb aminohapete tarbimine, glükoneogenees, ketogenees, glükogenolüüs, lipolüüs, aminohapete vabanemine ja valgu katabolism vähenevad samaaegselt.

1. ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel täheldatakse pärast ravimi manustamist pärast sööki iniminsuliini toime suhtes märgatavamat hüperglükeemiat. Lizpro kestus on väga erinev ja sõltub paljudest teguritest - annusest, kehatemperatuurist, süstekohast, verevarustusest, füüsilisest aktiivsusest.

Lisproinsuliini manustamisega kaasneb suhkurtõvega patsientidel öise hüpoglükeemia episoodide arvu vähenemine ning selle toime võrreldes iniminsuliiniga toimub kiiremini (keskmiselt 15 minuti pärast) ja kestab lühem (2... 5 tundi).

Farmakokineetika

Pärast ravimi imendumist imendub kiiresti ja selle maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse ½ - 1 tunni pärast. Neerupuudulikkusega patsientidel on imendumine kõrgem kui iniminsuliinil. Poolväärtusaeg on umbes üks tund.

Näidustused

Suhkru insuliinsõltuv diabeet: halb taluvus teiste insuliinipreparaatidega, postprandiaalne hüperglükeemia, teiste ravimitega halvasti korrigeeritud; äge insuliiniresistentsus;

Suhkru insuliinsõltuv diabeet: antidiabeetiliste ravimite resistentsuse korral; toimingutes ja haigustes, mis raskendavad diabeedi kliinikut.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, hüpoglükeemia.

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia - peamine ravimi poolt põhjustatud kõrvaltoime. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilist koomat (teadvuse kadu), erandjuhtudel võib patsient surra.

Allergilised reaktsioonid: sagedamini kohalike ilmingute vormis - sügelus süstekohal, punetus või turse, lipodüstroofia süstekohas; harvem, tavalised allergilised reaktsioonid - naha sügelus, palavik, vererõhu langus, suurenenud higistamine, angioödeem, õhupuudus, tahhükardia.

Humalog, kasutusjuhend

Ravimi annus määratakse individuaalselt sõltuvalt patsientide tundlikkusest eksogeense insuliini ja nende seisundi suhtes. Ravimi kasutamine on soovitatav mitte varem kui 15 minutit enne või pärast sööki. Manustamisviis on individuaalne. Samal ajal peaks ravimi temperatuur olema toatemperatuuril.

Päevane nõudlus võib oluliselt erineda, enamikul juhtudel 0,5-1 RÜ / kg. Tulevikus kohandatakse ravimi igapäevaseid ja ühekordseid annuseid sõltuvalt patsiendi ainevahetusest ja glükoosi korduvate vere- ja uriinianalüüside andmetest.

Humalog'i sisse- ja väljalaskes, mida teostati süsteemis standardina. P / C süstid tehakse õlg, tuharad, reied või kõht, vaheldumisi vaheldumisi ja neid ei kasutata rohkem kui kord kuus, samas kui süstekoha masseerimine ei tohiks olla. Protseduuril tuleb olla ettevaatlik, ilma et see võimaldaks veresoont tabada.

Patsient peab õppima õiget süstimismeetodit.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine võib põhjustada hüpoglükeemiat, millega kaasneb letargia, higistamine, oksendamine, apaatia, värinad, teadvuse halvenemine, tahhükardia, peavalu. Samal ajal võib hüpoglükeemia tekkida mitte ainult ravimi üleannustamise korral, vaid ka suurenenud insuliini aktiivsuse tõttu, mis on tingitud energiatarbimisest või toidu tarbimisest. Sõltuvalt hüpoglükeemia tõsidusest võetakse asjakohaseid meetmeid.

Koostoime

Ravimi hüpoglükeemiline toime vähendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kilpnäärmehormoonide ravimeid, GCS-i, Danazoli, beeta-2-adrenomimeetikume, tritsüklilisi antidepressante, diureetikume, diasoksiidi, isoniasiidi, klorotermeeni, liitiumkarbonaati, fenotiasiiniderivaate, nikotiinhapet.

Ravimi hüpoglükeemilist toimet suurendavad anaboolsed steroidid, beetablokaatorid, etanooli sisaldavad ravimid, fenfluramiin, tetratsükliinid, guanetidiin, MAO inhibiitorid, suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, salitsülaadid, sulfonamiidid, AKE inhibiitorid, oktreotiid.

Humalog'i ei ole soovitatav segada loomade insuliinipreparaatidega, kuid seda võib määrata pikaajalise toimega iniminsuliiniga arsti järelevalve all.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Mitte külmutada külmkapis temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C.

Humalog, lahus i / v ja s / c intro. 100 IU / ml 3 ml №5 kolbampulle

• Ilma sorteerimata
• Kasvav hind
• Kahanev hind
• Tähestikuliselt (AZ)
• Tähestikuliselt (Ya-A)

Humalog on inimese insuliini DNA rekombinantne analoog. Viimastest erineb insuliin B ahela positsioonides 28 ja 29 aminohapete vastupidises järjestuses.

Ravimi peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Lisaks sellele on sellel anaboolne toime. Lihaskoes suureneb glükogeen, rasvhapped, glütserool, suurenenud valgu süntees ja suurenenud aminohappe tarbimine, kuid glükogenolüüs, glükoneogenees, ketogenees, lipolüüs, valgu katabolism ja aminohapete vabanemine on vähenenud.

1. ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel vähendab insuliin lizpro kasutamine oluliselt pärast söömist tekkivat hüperglükeemiat, võrreldes lahustuva iniminsuliiniga. Lühiajalist ja basaalset insuliini saavatel patsientidel on vaja kohandada mõlema insuliini annust, et saavutada kogu päeva jooksul optimaalne vere glükoosisisaldus.

Nagu kõigi insuliinipreparaatide puhul, võib insuliin lispro toime kestus varieeruda patsientidel või sama patsiendi erinevatel aegadel ning sõltub annusest, süstekohast, verevarustusest, kehatemperatuurist ja füüsilisest aktiivsusest.

Lisproinsuliini farmakodünaamilised omadused lastel ja noorukitel on sarnased täiskasvanutel täheldatuga.

II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kes saavad maksimaalset sulfonüüluurea derivaatide annust, lisab lisproinsuliini lisamine glükeeritud hemoglobiini märkimisväärse vähenemise.

1. ja 2. tüüpi suhkurtõvega insuliinravi lisproiga kaasneb öise hüpoglükeemia episoodide arvu vähenemisega.

Isuliini Lispro glükodünaamiline reaktsioon ei sõltu neerude või maksa funktsionaalsest puudulikkusest.

On näidatud, et insuliin lispro on inimese insuliiniga ekvimolaarne, kuid selle toime esineb kiiremini ja kestab lühemat aega.

Insuliini lispro iseloomustab kiire toime algus (umbes 15 minutit) tal on kõrge imendumiskiirus ja see võimaldab teil seda vahetult enne sööki sisestada (0-15 minutit enne sööki), erinevalt tavalisest lühitoimelisest insuliinist (30-45 minutit enne sööki). Insuliin lispro toime kestus on lühem (2... 5 tundi) võrreldes normaalse iniminsuliiniga.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Pärast subkutaanset manustamist imendub lispro insuliin kiiresti ja saavutab vereplasmas 30-70 minuti jooksul C max. V d insuliin lispro ja normaalne iniminsuliin on identsed ja jäävad vahemikku 0,26-0,36 l / kg.

Subkutaanse manustamise korral on lispro insuliini T 1/2 umbes 1 tund. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel on lüsproinsuliini imendumise kiirus võrreldes tavalise iniminsuliiniga suurem.

Näidustused

Suhkurtõbi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad normaalsete glükoositasemete säilitamiseks insuliinravi.

Vastunäidustused

Hüpoglükeemia; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Praeguseks ei ole leitud lisproinsuliini soovimatut toimet rasedusele ega loote / vastsündinu tervisele. Vastavaid epidemioloogilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Insuliinravi eesmärk raseduse ajal on piisava glükoositaseme säilitamine insuliinisõltuva diabeediga või rasedusdiabeediga patsientidel. Insuliini vajadus väheneb tavaliselt esimesel trimestril ja suureneb raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Sünnituse ajal ja vahetult pärast seda võib insuliinivajadus oluliselt väheneda.

Diabeediga naised, kes on fertiilses eas, peaksid teavitama arsti sellest rasestumisest või kavandatavast rasedusest. Raseduse ajal vajavad suhkurtõvega patsiendid veresuhkru taseme hoolikat jälgimist ja üldist kliinilist jälgimist.

Imetamise ajal suhkurtõvega patsientidel võib osutuda vajalikuks insuliiniannuse ja / või dieedi kohandamine.

Erijuhised

Patsiendi üleviimine teise tüüpi või teise insuliinimarginaaliga tuleb läbi viia range meditsiinilise järelevalve all. Muutused tegevuses, brändis (tootja), tüübis (näiteks regulaarne, NPH, Lenta), liigid (looma-, inim-, iniminsuliini analoog) ja / või tootmismeetod (DNA-rekombinantne insuliin või loomset insuliini) võivad põhjustada annuse muutused.

Tingimused, mille puhul hüpoglükeemia varased prognoosilised sümptomid võivad olla mittespetsiifilised ja vähem väljendunud, hõlmavad suhkurtõve pikaajalist olemasolu, intensiivset insuliinravi, suhkurtõve närvisüsteemi haigusi või ravimeid, nagu beetablokaatorid.

Hüpoglükeemiliste reaktsioonidega patsientidel pärast loominsuliinilt iniminsuliinile üleminekut võivad hüpoglükeemia varased sümptomid olla vähem väljendunud või erinevad nendest, mida neil esines eelmise insuliiniga ravimisel. Korrigeerimata hüpoglükeemilised või hüperglükeemilised reaktsioonid võivad põhjustada teadvuse, kooma või surma.

Kasutamine ebapiisavate annustena või ravi katkestamine, eriti insuliinsõltuval diabeedil, võib põhjustada hüperglükeemiat ja diabeetilist ketoatsidoosi, mis võivad patsiendile eluohtlikud olla.

Neerupuudulikkusega patsientidel ja maksapuudulikkusega patsientidel võib insuliinivajadus väheneda glükoneogeneesi ja insuliini metabolismi vähenemise tõttu. Kroonilise maksapuudulikkusega patsientidel võib insuliiniresistentsuse suurenemine kaasa tuua insuliinivajaduse suurenemise.

Insuliinivajadus võib suureneda nakkushaiguste, emotsionaalse stressi ja dieedi süsivesikute hulga suurenemise tõttu.

Annuse kohandamine võib olla vajalik isegi siis, kui patsient suurendab kehalist aktiivsust või muudab normaalset dieeti. Harjutus vahetult pärast sööki suurendab hüpoglükeemia riski. Kiire toimega insuliini analoogide farmakodünaamika tagajärg on see, et hüpoglükeemia tekkimisel võib see tekkida pärast süstimist varem kui lahustuva iniminsuliini süstimisel.

Patsienti tuleb hoiatada, et kui arst on määranud viaalis insuliinipreparaadi, mille kontsentratsioon on 40 RÜ / ml, ei tohi insuliini kontsentratsiooniga 100 RÜ / ml insuliini koguda süstlaga insuliini manustamiseks kontsentratsiooniga 40 RÜ / ml.

Kui te peate teisi ravimeid samaaegselt võtma, peab Humalog patsient konsulteerima oma arstiga.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kui hüpoglükeemia või hüperglükeemia on seotud ebapiisava annustamisrežiimiga, rikub kontsentreerumisvõimet ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. See võib olla riskitegur potentsiaalselt ohtlikes tegevustes (kaasa arvatud sõidukite juhtimine või masinatega töötamine).

Patsiendid peavad olema ettevaatlikud hüpoliemia vältimiseks sõidu ajal. See on eriti oluline patsientide puhul, kellel hüpoglükeemia prekursorite sümptomite tunne on vähenenud või puudub või on sageli täheldatud hüpoglükeemia episoode. Sellises olukorras on vaja hinnata sõidu teostatavust. Diabeediga patsiendid võivad iseseisvalt peatada tajutava kerge hüpoglükeemia, võttes glükoosi või kõrge süsivesikute sisaldusega toitu (soovitatav on alati kaasas olla vähemalt 20 g glükoosi). Patsient peab informeerima arstiga edasilükatud hüpoglükeemiat.

Koostis

1 ml intravenoosselt ja subkutaanselt manustatav lahus sisaldab:
toimeaine: insuliin lispro 100 RÜ,
abiained: glütserool (glütseriin) - 16 mg, metakresool - 3,15 mg, tsinkoksiid (qs sisaldus Zn 2+ 0,0197 μg), naatriumvesinikfosfaat heptahüdraat - 1,88 mg, 10% vesinikkloriidhappe lahus ja / või 10% naatriumhüdroksiidi lahus. qs kuni pH 7,0-8,0, süstevesi q.s. kuni 1 ml.

Annustamine ja manustamine

Arst määrab annuse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vajadustest. Humalogue't võib manustada vahetult enne sööki vahetult pärast sööki.

Ravimi temperatuur peaks olema toatemperatuuril.

Humalog'i manustatakse subkutaanselt süstina või pikendatud subkutaanse infusioonina, kasutades insuliinipumpa. Vajadusel (ketoatsidoos, äge haigus, operatsioonijärgne periood või operatsioonijärgne periood) võib Humalog'i manustada intravenoosselt.

Subkutaanselt tuleb süstida õlale, reied, tuharad või kõht. Süstekohad tuleks vahetada nii, et sama kohta ei tohiks kasutada rohkem kui üks kord kuus. Ravimi subkutaansel manustamisel peab Humalog olema ettevaatlik, et vältida ravimi sattumist veresoonesse. Pärast süstimist ei tohi süstekohta masseerida. Patsienti tuleb koolitada sobivate süstimistehnikate abil.

Ravimi Humalog manustamise reeglid

Sissejuhatuse ettevalmistamine

Ravimi Humalog lahus peab olema selge ja värvitu. Ärge kasutage hägune, paksenenud või kergelt värvitud ravimi lahust või kui see on visuaalselt tuvastatav tahke osake.

Kui paigaldate kolbampulli ampullsüstlasse (vahtpihusti), kinnitades nõela ja süstides insuliini, tuleb järgida tootja juhiseid, mis on kinnitatud iga pensüsteli külge.

1. Peske käed.
2. Valige süstekoht.
3. Ravige antiseptilise nahaga süstekohal.
4. Eemaldage nõelalt kork.
5. Naha kinnitamiseks, selle tõmbamiseks või suureks klappimiseks. Sisestage nõel vastavalt süstla pensüsteli kasutusjuhendile.
6. Vajutage nuppu.
7. Eemaldage nõel ja vajutage mõne sekundi jooksul süstekoha ettevaatlikult. Ärge hõõruge süstekohta.
8. Keerake nõela kaitsekork, keerake nõel lahti ja hävitage see.
9. Süstekohad tuleks vahetada nii, et sama kohta ei kasutataks sagedamini kui umbes 1 kord kuus.

Intravenoosne insuliin

Humalog'i intravenoosset süstimist tuleb teostada vastavalt tavalisele veenisisese süstimise kliinilisele praktikale, näiteks intravenoosse booluse manustamiseks või infusioonisüsteemi kasutamisel. See nõuab sageli veresuhkru taseme jälgimist.

Infusioonisüsteemid, mille kontsentratsioonid on vahemikus 0,1 IU / ml kuni 1,0 RÜ / ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses, on toatemperatuuril stabiilsed 48 tundi.

Subkutaanne insuliini infusioon insuliinipumba abil

Ravimi Humalog infusiooniks on insuliini infusiooniks kasutamiseks Minimed ja Disetronic pumbad. Pumba külge kinnitatud juhiseid tuleb rangelt järgida. Infusioonisüsteemi vahetatakse iga 48 tunni järel. Infusioonisüsteemi ühendamisel järgige aseptika reegleid. Hüpoglükeemilise episoodi korral peatatakse infusioon kuni episoodi lahenemiseni. Kui esinevad korduvad või väga madalad veresuhkru tasemed, tuleb sellest arstile teatada ja tagada insuliini infusiooni vähendamine või lõpetamine. Pumba rike või ummistunud infusioonisüsteem võib põhjustada glükoositaseme kiiret tõusu. Insuliini manustamise kahtluse korral järgige juhiseid ja informeerige vajadusel arsti. Pumba kasutamisel ei tohi Humalog'i segada teiste insuliinidega.

Kõrvaltoimed

Ravimi peamise toimega seotud kõrvaltoime: hüpoglükeemia. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvuse kadu (hüpoglükeemiline kooma) ja erandjuhtudel surma.

Allergilised reaktsioonid: võimalikud kohalikud allergilised reaktsioonid - süstekoha punetus, turse või sügelus (tavaliselt kaovad mõne päeva või nädala jooksul); süsteemsed allergilised reaktsioonid (esinevad harvem, kuid tõsisemad) - generaliseerunud sügelus, urtikaaria, angioödeem, palavik, õhupuudus, vererõhu langus, tahhükardia, suurenenud higistamine. Raske süsteemsete allergiliste reaktsioonide juhtumid võivad olla eluohtlikud.

Kohalikud reaktsioonid: lipodüstroofia süstekohal.

Ravimi koostoime

Humalog'i hüpoglükeemiline toime vähendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, GCS-i, kilpnäärme hormooni preparaate, danasooli, beeta2-adrenomimeetikumi (sh ritodriini, salbutamooli, terbutaliini), tritsüklilisi antidepressante, tiasiiddiureetikume, chroxroxi, opaase, diasoksiidi, dehüdroksiini, opasonexi, diasoksi, dekoksi, diasoksi, dezoksi; fenotiasiini derivaadid.
Humorumi hüpoglükeemiline toime angiotensiin II retseptorid.
Humalog'i ei tohi segada loomade insuliinipreparaatidega.
Humalog'i võib kasutada (arsti järelevalve all) kombinatsioonis pikema toimega iniminsuliiniga või kombinatsioonis suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega, mis on saadud sulfonüüluureadest.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpoglükeemia koos järgmiste sümptomitega: letargia, suurenenud higistamine, tahhükardia, peavalu, oksendamine, segasus.

Ravi: Hüpoglükeemia kerged seisundid peatatakse tavaliselt glükoosi või muu suhkru või suhkrut sisaldavate toodete allaneelamise teel.

Mõõduka raske hüpoglükeemia korrigeerimine võib toimuda glükagooni intramuskulaarse või subkutaanse manustamise teel, millele järgneb süsivesikute allaneelamine pärast patsiendi seisundi stabiliseerimist. Patsiendid, kes ei reageeri glükagoonile, süstitakse intravenoosselt dekstroosi (glükoosi) lahusega.

Kui patsient on koomas, tuleb glükagooni manustada intramuskulaarselt või subkutaanselt. Glükagooni puudumisel või kui selle manustamisele ei reageeri, on vajalik intravenoosset dekstroosi (glükoosi) lahust süstida. Kohe pärast teadvuse taastumist tuleb patsiendile anda rohkelt süsivesikuid sisaldavat toitu.

Võib nõuda täiendavat süsivesikute tarbimise ja patsiendi jälgimise toetamist hüpoglükeemia võimalik kordumine.

Ladustamistingimused

2 aastat. Kasutatud ravimit tuleb hoida toatemperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C; Kaitsta otsese päikesevalguse ja kuumuse eest. Kõlblikkusaeg - mitte üle 28 päeva.

INSULIN HUMALOG (INN: INSULIN LIZPRO) Annusvorm:

Ravim ei ole apteekides praegu saadaval.

Proovige oma otsingut muuta.

Kaubanime kohta

Sellel lehel on teavet kaubanime INSULIN HUMALOG kohta, mis kuulub A10AB04 gruppi Insuliin lispro. Selle kaubanime toimeaine on INSULIN LISPRO (INSULIN LIZPRO). See ravim on saadaval järgmistes ravimvormides: RR FOR IN; annused: 100 RÜ / ml; pakend: 3ML N5; Paketid: CARTRIDGE, CARTRIDGE SYRINGZ HANDLE QUIKPEN. Meie saidil ei saa osta ravimeid, vaid saada ainult teavet, millises apteegis ja millisel hinnaga see ravim on saadaval. Novosibirski apteekides leiduvate narkootikumide kättesaadavuse kohta saate teavet telefoni teel. 8-800-250-20-77

Insuliin Humalog: kuidas rakendada, kui palju on kehtiv ja maksumus

Hoolimata asjaolust, et teadlased suutsid täielikult korrata inimkehas toodetud insuliinimolekuli, oli hormooni toime veres imendumiseks vajaliku aja tõttu endiselt aeglane. Esimene paranenud toime oli insuliin Humalog. See hakkab tööle juba 15 minutit pärast süstimist, mistõttu verest saadud suhkur kantakse kiiresti kudedesse ja isegi lühiajalist hüperglükeemiat ei esine.

Oluline teada! Uuendus, mida endokrinoloogid soovitavad diabeedi alaliseks jälgimiseks! Vaja on ainult iga päev. Loe edasi >>

Varasemate iniminsuliinidega võrreldes on Humalogil paremad tulemused: patsientidel väheneb suhkru päevane kõikumine 22% võrra, glükeemia paraneb, eriti pärastlõunal, tõsise hilinenud hüpoglükeemia tõenäosus väheneb. Kiire, kuid stabiilse toime tõttu kasutatakse seda insuliini üha enam diabeedi raviks.

Lühike juhendamine

Humalogi insuliini kasutamise juhised on küllalt mahukad ja kõrvaltoimeid kirjeldavad lõigud ja kasutusjuhised võtavad rohkem kui ühe lõigu. Pikad kirjeldused, millega mõned ravimid kaasnevad, tajuvad patsiente hoiatusena nende võtmise ohtude kohta. Tegelikult on kõik täpselt vastupidine: suur, üksikasjalik juhend on tõendid arvukatest testidest, mida ravim edukalt läbis.

Humalog on heaks kiidetud kasutamiseks rohkem kui 20 aastat tagasi, praegu on ohutu öelda, et see insuliin on õige annuse korral ohutu. Seda on lubatud kasutada nii täiskasvanutele kui ka lastele, seda võib kasutada kõikidel juhtudel, mis on seotud raske hormooni puudulikkusega: 1. ja 2. tüüpi diabeet, rasedusdiabeet, pankrease operatsioon.

Üldine teave Humalogi kohta:

• I tüüpi diabeet, sõltumata haiguse tõsidusest.
• 2. tüüp, kui glükoosi alandavad ravimid ja toitumine ei võimalda glükeemia normaliseerumist.
• 2. tüüpi rasedusdiabeedi ajal.
• Mõlemad diabeedi tüübid ketoatsidoosi ja hüperosmolaarse kooma ravimisel.

• ained diureetilise toimega hüpertensiooni raviks;
• ravimeid, mis sisaldavad hormoone, sealhulgas suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid;
• nikotiinhapet, mida kasutatakse diabeedi tüsistuste raviks.

Parandage efekti:

• alkohol;
• 2. tüüpi diabeedi raviks kasutatavad hüpoglükeemilised ained;
• aspiriin;
• osa antidepressantidest.

Kui neid ravimeid ei saa teistega asendada, tuleb Humalog'i annust ajutiselt kohandada.

Kõrvaltoimete hulgas täheldati kõige sagedamini hüpoglükeemiat ja allergilisi reaktsioone (1–10% diabeetikutest). Vähem kui 1% patsientidest tekib süstekohal lipodüstroofia. Muude kõrvaltoimete esinemissagedus on alla 0,1%.

Kõige olulisem asi Humalogis

Kodus süstitakse Humalog'i süstlasse või insuliinipumba subkutaanselt. Kui on vaja kõrvaldada raske hüperglükeemia, on meditsiiniasutuse tingimustes võimalik toimeaine intravenoosne manustamine. Sel juhul on üleannustamise vältimiseks vajalik suhkru sagedane kontroll.

Ravimi toimeaine on insuliin lispro. See erineb inimese hormoonist aminohapete paigutamisel molekulis. See modifikatsioon ei häiri rakkude retseptoreid hormooni äratundmiseks, mistõttu nad läbivad suhkru kergesti. Humalog sisaldab ainult insuliini monomeere - üksikuid, mitteseotud molekule. Seetõttu imendub see kiiresti ja ühtlaselt, hakkab suhkrut kiiremini vähendama kui modifitseerimata tavaline insuliin.

Humalog on lühem ravim kui näiteks Humulin või Actrapid. Vastavalt klassifikatsioonile kuulub see ultra-lühikese toimega insuliini analoogidesse. Selle tegevuse algus on kiirem, umbes 15 minutit, mistõttu diabeetikutel ei ole vaja oodata, kuni ravim hakkab toimima, kuid kohe pärast süstimist valmistage ette sööki. Tänu sellele lühikesele perioodile on toitumise planeerimine lihtsam ja toidu süstimise järel unustamise oht väheneb oluliselt.

Hea glükeemilise kontrolli tagamiseks tuleb kiiretoimelist insuliinravi kombineerida pikaajalise toimega insuliini kohustusliku kasutamisega. Ainus erand on insuliinipumba pidev kasutamine.

Annuse valik

Humalog'i annus sõltub paljudest teguritest ja määratakse individuaalselt iga diabeetiku jaoks. Standardskeemide kasutamine ei ole soovitatav, kuna need halvendavad diabeedi kompenseerimist. Kui patsient on madala süsinikusisaldusega dieedil, võib Humalog'i annus olla väiksem kui standardsed manustamisviisid. Sellisel juhul on soovitatav kasutada nõrgemat kiiret insuliini.

Ultrahelihormoon annab kõige tugevama toime. Humalog'i kasutamisel arvestatakse selle algannusena 40% eelnevalt kasutatud lühikesest insuliinist. Vastavalt glükeemia tulemustele kohandatakse annust. Keskmine vajadus ravimi järele leivaühiku kohta on 1-1,5 ühikut.

Süstimisrežiim

Humalog prick enne iga sööki vähemalt kolm korda päevas. Suure suhkru puhul on lubatud suurte süstide vahel korrigeerivad naljad. Kasutusjuhendis soovitatakse arvutada vajalik kogus insuliini, mis põhineb järgmise söögikorra jaoks kavandatud süsivesikutel. Süstimisest toidule peaks kuluma umbes 15 minutit.

Läbivaatuste kohaselt on see aeg sageli lühem, eriti päeva teisel poolel, kui insuliiniresistentsus on madalam. Imendumiskiirus on rangelt individuaalne, seda saab arvutada, kasutades korduvaid veresuhkru mõõtmisi vahetult pärast süstimist. Kui suhkru alandavat toimet täheldatakse kiiremini kui juhistes ette nähtud, tuleb toiduaineid vähendada.

Humalog on üks kiiremaid ravimeid, mistõttu on mugav kasutada seda hädaabina diabeedi korral, kui patsiendil on hüperglükeemiline kooma.

Toimingu aeg (lühike või pikk)

Ultraheliininsuliini töö tippu täheldatakse 60 minutit pärast selle sisestamist. Toimimise aeg sõltub annusest, seda pikem on see, seda pikem on suhkrut alandav toime keskmiselt umbes 4 tundi.

Humalog 25 segu (Humalog'i segu 25)

Humalog'i toime nõuetekohaseks hindamiseks tuleb glükoosi mõõta pärast selle aja möödumist, tavaliselt tehakse seda enne järgmist sööki. Varasemad mõõtmised on vajalikud hüpoglükeemia kahtluse korral.

Humalog'i lühiajaline toime ei ole ravimi eeliseks. Tänu temale on diabeediga patsientidel vähem tõenäoline hüpoglükeemia, eriti öösel.

Kas teil on kõrge vererõhk? Kas teadsite, et hüpertensioon põhjustab südameinfarkti ja lööki? Normaliseeri oma surve. Loe meetodi arvamust ja tagasisidet siin >>

Humalog Mix

Lisaks Humalogile toodab ravimifirma Lilly France Humalog Mix'i. See on lisproinsuliini ja protamiinsulfaadi segu. Tänu sellele kombinatsioonile jääb hormooni algusaeg samaks ja toime kestus suureneb oluliselt.

Humalog Mix on saadaval kahes kontsentratsioonis:

Humalog® (Humalog ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

P / c süstide või pikendatud p / c infusioonina insuliinipumba kujul.

Humalog ® annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt glükoosi kontsentratsioonist veres. Insuliini manustamisviis on individuaalne. Ravimit Humalog® võib manustada vahetult enne sööki, vajadusel võib seda manustada kohe pärast sööki. Ravimi temperatuur peaks olema toatemperatuuril.

Vajadusel (ketoatsidoos, ägedad haigused, operatsioonijärgne periood või operatsioonijärgne periood) võib Humalog'i manustada ka IV.

P / C tuleb sisestada õlg, reie, tuharad või kõht. Süstekohad tuleks vahetada nii, et sama kohta ei kasutataks sagedamini kui umbes 1 kord kuus.

Kui ravimit Humalog ® tuleb s / c kasutada, tuleb vältida veresoontega kokkupuudet ravimiga. Pärast süstimist ei tohi süstekohta masseerida. Patsienti tuleb koolitada õige süstimistehnikaga.

Ettevalmistus ravimi Humalog ® sisestamiseks kolbampullidesse

Humalog ® lahus peab olema läbipaistev ja värvitu. Ärge kasutage ravimlahust Humalog ®, kui see osutub häguseks, paksenenud, halvasti värvitud või visuaalselt tuvastatavaks tahkeks osaks. Kasseti paigaldamisel pensüstelisse, nõela kinnitamisel ja insuliini süstimisel peate järgima iga pensüsteli külge kinnitatud tootja juhiseid.

2. Valige süstekoht.

3. Valmistage nahk süstekohale vastavalt arsti soovitusele.

4. Eemaldage nõelast välimine kaitsekork.

5. Kinnitage nahk.

6. Sisestage nõel p / s ja süstige süstlasse vastavalt juhistele süstla pensüsteli kasutamiseks.

7. Eemaldage nõel ja suruge süstekoht õrnalt mõne sekundi jooksul vatitikuga. Ärge hõõruge süstekohta.

8. Keerake nõela välimine kaitsekork maha ja eemaldage see.

9. Asetage pensüsteli kork.

Insuliini sisestamisel / manustamisel. Ravimi süstimisel / manustamisel tuleb Humalog® manustada vastavalt tavapärasele kliinilisele praktikale süstimises / süstimisel, näiteks süstimisel boolusesse või infusioonisüsteemi abil. See nõuab sageli veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni jälgimist. Infusioonisüsteemid, mille kontsentratsioonid on 0,1 kuni 1 RÜ / ml lisproinsuliini 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses, on toatemperatuuril stabiilsed 48 tundi.

Insuliini infusioon insuliinipumba abil. Ravimi Humalog ® infusiooniks võite kasutada pumpa - süsteemi, mis võimaldab insuliini pidevat süstimist CE-märgisega. Enne lisproinsuliini manustamist tuleb veenduda konkreetse pumba sobivuses. Pumba külge kinnitatud juhiseid tuleb rangelt järgida. Kasutage pumba jaoks ainult sobivat mahutit ja kateetrit. Infusioonikomplekti tuleb muuta vastavalt infusioonikomplektiga kaasasolevatele juhistele. Hüpoglükeemilise reaktsiooni korral peatatakse infusioon, kuni episood laheneb. Kui vere glükoosisisaldus on väga väike, tuleb sellest arstile teatada ja see peab võimaldama insuliini infusiooni vähendamist või lõpetamist. Pumba rike või ummistunud infusioonisüsteem võib põhjustada veresuhkru taseme kiiret tõusu. Insuliini manustamise kahtluse korral järgige juhiseid ja informeerige vajadusel arsti. Pumba kasutamisel ei tohi Humalog'i segada teiste insuliinidega.

Enne insuliini manustamist peate QuickPen ™ süstla pensüstelis sisalduva Humalog® jaoks tutvuma QuickPen ™ süstlaga.

QuickPen ™ Humalog ® 100 RÜ / ml, 3 ml

Iga kord, kui saate uue paketi QuickPen ™ süstlaga, peate kasutusjuhendid uuesti lugema, sest see võib sisaldada ajakohastatud teavet. Juhistes sisalduv teave ei asenda arstiga peetud vestlusi haiguse ja patsiendi ravi kohta.

QuickPen ™ on ühekordselt kasutatav eeltäidetud süstal, mis sisaldab 300 ühikut insuliini. Ühe süstla abil saab patsient süstida mitu insuliiniannust. Selle süstla abil saate annuse sisestada täpsusega 1 ühik. Ühe süstimise korral saate sisestada 1 kuni 60 ühikut. Kui annus ületab 60 ühikut, tuleb teil teha rohkem kui üks süst. Iga süsti puhul on kolb ainult veidi edenenud ja patsient ei pruugi märgata oma asukoha muutust. Kolb jõuab kolbampulli põhja ainult siis, kui patsient on süstinud kõik süstlas olevad 300 ühikut.

Süstla pensüstelit ei saa teistele inimestele üle anda isegi uue nõela kasutamisel. Ärge kasutage nõelu uuesti. Ärge kandke nõelu teistele inimestele - infektsiooni võib edastada nõelaga, mis võib viia nakkuse tekkeni.

Ei ole soovitatav kasutada nägemishäiretega või täielikku nägemise kaotust ilma hästitoimivate inimeste abita, kes on koolitatud süstla pensüsteli nõuetekohaseks kasutamiseks.

QuickPen ™ Humalog® süstla pliiatsil on sinine korpuse värvus, bordo-annuse süstimisnupp ja valge etikett, millel on Burgundia värviline triip.

Süstimiseks on vaja insuliini sisaldava QuickPen ™ süstla, QuicPen ™ -i ühilduva süstlanõela (soovitame kasutada Becton, Dickinson and Company (BD) süstla nõelasid ja alkoholiga niisutatud tampooni.

Insuliini sisseviimise ettevalmistused

- peske käed seebi ja veega;

- kontrollige pensüstelit, veendumaks, et see sisaldab õiget insuliini. See on eriti oluline, kui patsient kasutab rohkem kui 1 tüüpi insuliini;

- ärge kasutage aegunud kõvaketast, mis on märgitud etiketile;

- Iga süstimise korral kasutage infektsiooni vältimiseks ja nõelte ummistumise vältimiseks alati uut nõela.

1. samm. Eemaldage süstla pensüsteli kork (ärge eemaldage süstla pensüsteli etiketti) ja pühkige kummist ketas alkoholiga kastetud tampooniga.

2. samm. Kontrollige insuliini välimust. Ravim Humalog ® peaks olema läbipaistev ja värvitu. Ärge kasutage, kui see on hägune, värviline või sisaldab osakesi või hüübimist.

3. etapp. Võtke uus nõel. Eemaldage paber kleebis nõelakorgist.

4. samm. Asetage nõel nõelaga otse süstla käepidemele ja keerake nõel koos korkiga kinni.

5. samm. Eemaldage nõela väliskate, kuid ärge visake seda ära. Eemaldage nõela sisekate ja visake ära.

Pensüsteli kontrollimine ravimi kättesaamisel

Seda tuleb teha enne iga süstimist.

Kontrollitakse, kas ravimit manustatakse, et eemaldada nõela ja kolbampulli normaalse säilitamise ajal kogunev õhk ning veenduda, et süstla pensüstel töötab korralikult.

Kui te ei tee sellist testi enne iga süstimist, võite sisestada kas liiga madala või liiga suure annuse insuliini.

6. etapp. Selleks, et testida süstla pensüstelit ravimi manustamiseks, peate annuse süstimisnuppu keerates paigaldama 2 ühikut.

7. etapp. Hoidke pensüstelit nõelaga ülespoole. Koputage kasseti hoidikut kergelt, et õhumullid koguneksid üleval.

8. samm. Jätkake süstla hoidmist nõelaga ülespoole. Vajutage annuse nuppu, kuni see peatub ja annuse näidiku aknas kuvatakse tähis „0”. Säilitades annuse nuppu, arvestage aeglaselt 5-ni. Nõelotsakule peab ilmuma insuliin.

- Kui nõela tipus ei ilmne insuliini tilk, korrake samme, et kontrollida süstla pensüstelit ravimi tarbimise suhtes. Testimist võib läbi viia mitte rohkem kui 4 korda.

- Kui insuliin ei ole ilmunud, vahetage nõel ja korrake süstla pensüsteli testitavat ravimit.

Väikeste õhumullide olemasolu on normaalne ja ei mõjuta manustatavat annust.

Saate sisestada 1 kuni 60 ühikut süstimise kohta. Kui annus ületab 60 ühikut, tuleb teil teha rohkem kui üks süst.

Kui vajate annuse jagamisel abi, peate pöörduma oma arsti poole.

Iga süstimise puhul tuleb kasutada uut nõela ja korrata süstla käepideme kontrollimist ravimi voolu suhtes.

9. samm. Soovitud insuliiniannuse valimiseks pöörake annuse nuppu. Annuse näidik peab olema kooskõlas nõutava annusega vastavate ühikute arvuga.

Ühel korral liigub annuse nupp 1 ühikut.

Iga kord, kui annuse nuppu keerate, väljastatakse klõps.

Te ei tohiks valida annust klikkide loendamisega, sest see võib olla vale annus.

Annust saab reguleerida annuse süstimisnupu soovitud suunas pööramiseks, kuni annuse näidiku aknas on annuse näidikuga samal real näidatud nõutud annusele vastav näitaja.

Ka skaalal on näidatud isegi numbrid. Odd numbrid pärast numbrit 1 tähistatakse tahkete ridadega.

Kontrollige alati annuse näidiku aknas olevat numbrit, et veenduda, et teie kasutatud annus on õige.

Kui süstlasse on süstlasse jäänud vähem insuliini, kui on vaja, ei saa patsient selle süstla abil õiget annust manustada.

Kui peate ampullsüstlasse sisestama rohkem ühikuid, võib patsient:

- sisestage ampullsüstlasse jäänud kogus ja kasutage ülejäänud annuse sisestamiseks uut pensüstelit;

- Võtke uus pensüstel ja sisestage kogu annus.

Pensüstelis võib jääda väike kogus insuliini, mida patsient ei saa siseneda.

On vaja süstida insuliini rangelt vastavalt arsti poolt näidatud viisile.

Iga süstimise korral vahetage (asendage) süstekoht.

Ärge püüdke annust süstimise ajal muuta.

10. etapp. Valige süstekoht - insuliini süstitakse s / c kõhupiirkonda, tuharasse, reiedesse või õlgadele. Valmistage nahk vastavalt arsti soovitustele.

Samm 11. Tutvustage nõel naha alla. Vajutage annusenupp lõpuni alla. Hoidke annuse nuppu hoides aeglaselt 5-ni ja eemaldage nõel nahast. Ärge püüdke insuliini süstida annuse nuppu keerates. Kui annust pööratakse, ei voola insuliin.

12. samm. Eemaldage nõel nahast. On vastuvõetav, kui nõela otsas on tilk insuliini, see ei mõjuta annuse täpsust.

Kontrollige annuse näidiku aknas numbrit:

- kui annuse näidiku aken on „0”, tähendab see, et patsient on sisestanud valitud annuse täies mahus;

- Kui patsient ei näe annuse näidiku aknas “0”, siis ärge kasutage seda annust uuesti. Sisestage nõel uuesti naha alla ja lõpetage süstimine;

- kui patsient on endiselt veendunud, et kasutatud annust ei ole täielikult manustatud, ei tohi süstimist korrata. Kontrollige veresuhkru taset ja toimige vastavalt arsti juhistele;

- Kui kogu annuse manustamiseks peate tegema kaks süsti, ärge unustage teist süstimist.

Iga süsti puhul on kolb ainult veidi edenenud ja patsient ei pruugi märgata oma asukoha muutust.

Kui pärast nõela nahast eemaldamist märkab patsient tilka verd, suruge süstekohale ettevaatlikult puhta marli salvrätiku või alkoholitampooni. Ärge hõõruge seda ala.

Pärast süstimist

13. etapp. Ettevaatlikult asetage nõela väliskate.

14. samm. Keerake nõel koos korgiga välja ja visake see ära vastavalt allpool kirjeldatule (vt süstalite ja nõelte hävitamine). Ärge hoidke süstla pliiatsit nõelaga, et vältida insuliini lekkimist, nõela ummistumist ja süstlasse siseneva õhu ummistumist.

15. samm. Asetage kork süstla pliiatsile, seadke korkide klamber annuse näidikuga kokku ja vajutage seda.

Süstlite ja nõelte hävitamine

Hoidke kasutatud nõelu teravate konteinerite või tihedalt suletava kaanega plastikust mahutis. Ärge visake nõelu majapidamisjäätmete jaoks ettenähtud kohtadesse.

Pärast nõela eemaldamist võib kasutatud pensüsteli visata koos olmejäätmetega.

Täpsustada teravate konteinerite ringlussevõttu oma arstiga.

Nõuded nõelte kõrvaldamiseks selles kirjelduses ei asenda eeskirju, eeskirju ega poliitikat, mis on vastu võetud igas haiglas.

Kasutamata süstla pliiatsid. Kasutamata süstla pensüstelid tuleb hoida külmkapis temperatuuril 2... 8 ° C. Ärge külmutage kasutatud insuliini; kui see oli külmunud, ärge seda kasutage. Kasutamata pensüstelit võib säilitada kuni etiketile trükitud aegumiskuupäevani, kui seda hoitakse külmkapis.

Pliiats on nüüd kasutusel. Hoidke pensüstelit, mida praegu kasutatakse, toatemperatuuril kuni 30 ° C kuumuse ja valguse eest kaitstud kohas. Kui pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppeb, tuleb kasutatav süstal ära visata, isegi kui selles jääb insuliin.

Üldine teave süstla pensüsteli ohutu ja tõhusa kasutamise kohta

Hoidke pensüstelit ja nõela lastele kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage pensüstelit, kui mõni selle osa on katki või kahjustatud.

Kui peamine süstla käepide on kadunud või purunenud, tuleb kaasas kanda kaasas käideldav süstla käepide.

Tõrkeotsing

Kui patsient ei suuda ampullsüstalt korkist eemaldada, keerake seda ettevaatlikult ja tõmmake kork.

Kui annusevaliku nuppu on raske vajutada:

- suruge annuse seadistamise nuppu aeglasemalt. Annuse valimise nupu aeglane vajutamine muudab süstimise lihtsamaks;

- nõel võib olla ummistunud. Sisestage uus nõel ja kontrollige, kas ampullsüstal on ravimi kohaletoimetamiseks vajalik;

- on võimalik, et ampullsüstlasse on kukkunud tolm või teised osakesed. Visake selline pliiats ja võtke uus.

Kui patsiendil on QuicPen ™ süstlite kasutamisega seotud küsimusi või probleeme, võtke ühendust Eli Lilly'ga või oma arstiga.

Vormivorm

Lahus intravenoosseks ja subkutaanseks manustamiseks, 100 RÜ / ml.

Kassetid. 3 ml kolbampullis olevale preparaadile. 5 kolbampulli blisterpakendis. 1 bl. kartongpakendis. Lisaks rakendatakse Venemaa ettevõtte ORTAT JSC toote pakendi puhul esmakordse avamise kleebist.

QuickPen ™ süstla pliiatsid. 3 ml kolbampullis olevale preparaadile, mis on ehitatud QuikPen ™ süstla käepidemesse. 5 süstlaga KvikPen ™ pakendis. Lisaks rakendatakse Venemaa ettevõtte ORTAT JSC toote pakendi puhul esmakordse avamise kleebist.

Tootja

Valmistatud ravimvormi ja esmase pakendi valmistamine: "Lilly France", Prantsusmaa (padrunid, QuickPen ™ süstlad). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Prantsusmaa.

Teise pakendi ja kvaliteedikontrolli väljastaja: Lilly France, Prantsusmaa. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Prantsusmaa.

Või Eli Lilly ja Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ süstla pliiatsid).

Või JSC ORTAT, Venemaa. 157092, Kostroma piirkond, Susaninski piirkond, lk. Põhja, md. Kharitonovo.

Esindus Venemaal / nõuete esitamise aadress: Moskva Eli Lilly Vostok SA esindus. 123112, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma OÜ on ainulaadne Humalog ® importija Vene Föderatsioonis.

Kommentaar

Venemaa Föderatsioonis on ravimi Humalog ® registreerimistunnistuse omanik "Eli Lilly Vostok SA" (Šveits).

Apteekide müügitingimused

Ravimi Humalog ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Humalog ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.