Stresspillid Neronorm

• Ennetamine

Nervonorm on ravim, millel on rahustava toimega ravimtaimed.

Näidustused

Nervonorm on näidustatud kasutamiseks:

• vähendada ärrituvust, ärevust, hirmu;
• normaliseerida une;
• ravim ei mõjuta reaktsiooni kiirust sõidu ajal või teise mehhanismiga töötamisel.

Kasutamismeetod

Nervorm rakendab 1 - 1 kord päevas (sõltuvalt arsti retseptist) 1 kapslit pärast sööki 1-2 kuud. Unehäirete korral võtab Nervonorm aega 2-3 kapslit 3 tundi enne magamist.

Nervorm

Tabletid kaaluga 0,4 g 60 tabletti.

1 tablett sisaldab: sidrunipalli ürdi, palderjanide, humalakoonuste juuret ja risoome, emaõunapuu, viirpuu vilju, mikrokristallilist tselluloosi, želatiini, magneesiumstearaati.

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Nervorm - taimne ravim, millel on positiivne mõju närvisüsteemi ja südame-veresoonkonna süsteemidele. See on ravimtaimede koostis. On rahustav, põletikuvastane, diureetikum, valuvaigistav antispasmoodilise, madalat vererõhku toniseerivad seedetrakti, anti-sklerootiliseks, antiherpetic, inotroopsest, südame-, kolesterooli alandava antiarütmilist, antihelmintikumile efekti, vähendab erutuvust kesknärvisüsteemi, parandab peaaju vereringet ja südant, normaliseerib südamerütmi, suurendab jõudu sobivalt kokkutõmbed, lõdvestab silelihaste spasme. Neuronorm aitab normaliseerida vererõhku, parandab vere lipiidide spektrit, rahustab, avaldab head mõju vereringele ajus. Melissa rohu näidatakse hüpertensiivsetele patsientidele, diabeedi all kannatavatele inimestele, aneemiale ja muudele verehäiretega seotud haigustele, on võimalik sooled õrnalt puhastada, verd ja lümfit uuendada. Valerian juurt ja risoomi kasutatakse rahustitena suurenenud närvipõletuse, unehäirete, südame-veresoonkonna neurooside ja seedetrakti spasmide seisundis. Humalakoonustel on keha terapeutiline toime valuvaigistite, rahustite, põletikuvastaste, krambivastaste, kõhulahtisuse, antihelminthiliste ja kerge hüpnootilise toimega. Motherwort-i ürdi kasutatakse närvilisuseks, kardioskleroosiks, unetuseks, neurasteeniaks, depressiooniks, veresoonte düstooniaks. Meetme vaieldamatu mõju on seotud seedetrakti häiretega, kilpnäärme laienemisega, soole põletikuga ja väheste menstruatsioonidega. Hawthorn puu puhastab veresooni, suurendab veres hemoglobiini, normaliseerib südame, kasutatakse stenokardia sümptomite, samuti hüpertensiooni, ateroskleroosi, suurenenud erutuvuse, liigese reumatismi ägeda vormi.

Näidustused: unehäired, südame-veresoonkonna neuroosid, hüpertensioon, stenokardia, müokardiopaatia, hüsteeria, menopausi neuroos, menstruatsioon, neuralgia, neurootiline sündroom, migreen, epilepsia, allergia, uimasus, letargia, väsimus, apaatia, ärrituvus, t peabeatid, köha, tinnitus, valulikud menstruatsioonid ja tsüklihäired, pearinglus, dermatiit, akne, cheilitis, tsüstiit, sage urineerimine, gastriit, gastroenteriit, koliit, maksahaigus, t neerud, põis, scurvy, scrofula, liiges- ja lihasvalu, ishias, kõõmade kõrvaldamiseks, juuste tugevdamiseks, menopausi häireks, veresoonte düstooniaks.

Nervorm rakendab pärast sööki 1 tabletti 1-3 korda päevas (sõltuvalt arsti retseptist). Vastuvõtu kestus - 1 kuu, vajadusel korduv vastuvõtt. Unehäirete korral võtab Nervorm aega 3 tabletti 3 tundi enne magamist.

Neuronorm on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

NovoNorm

Kirjeldus 20. septembril 2016

• Ladinakeelne nimi: NovoNorm
• ATX-kood: A10BX02
• Toimeaine: Repagliniid (Repaglinidum)
• Tootja: Boehringer Ingelheim Pharma (Saksamaa)

Koostis

1 tabletis - 0,5 mg repagliniidi; 1 mg või 2 mg. Lisakomponentidena on poloksameer, povidoon, maisitärklis, meglumiin, kaltsiumfosfaat, MCC, glütserool, kaaliumpolüakrülaat, magneesiumstearaat.

Vormivorm

2 mg, 1 mg või 0,5 mg tabletid.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Uue põlvkonna suhkrut alandav ravim. Ei kuulu ühegi glükoosi alandavate ainete tuntud rühmadesse. Vähendab kiiresti veresuhkru taset, stimuleerides kõhunäärme insuliini sekretsiooni esimest faasi. Insuliini sekretsiooni stimuleerimine on seotud kaaliumikanalite blokaadiga. See toob kaasa kaltsiumiioonide sisenemise kõhunäärme β-rakku ja insuliini sekretsiooni. Sellel on spetsiifiline tropism kõhunäärme β-rakkude suhtes ja see ei mõjuta müokardi kaaliumikanaleid. Ravim ei tungi rakku ja selle toime rakumembraanile ei inhibeeri insuliini biosünteesi.

Ravimi võtmine enne sööki 15-30 minutiks vähendab glükoosi kogu söögiaja jooksul. Vere glükoosisisaldus väheneb annusest sõltuvalt.

Farmakokineetika

Kiiresti imendub seedetraktist ja toimeaine maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1 tunni jooksul. Seejärel väheneb repagliniidi tase kiiresti ja 4 tunni pärast tuvastatakse madalad kontsentratsioonid. Biosaadavus on 63%. Sellel on väike jaotusruumala ja kõrge valgusisaldus. Poolväärtusaeg on umbes 1 tund, täielik eliminatsioon 4... 6 tunniga. Isoensüümide CYP2C8 ja CYP3A4 poolt täielikult metaboliseerunud, ei ole kindlaks tehtud hüpoglükeemilist toimet avaldavaid metaboliite. Neid toodavad peamiselt sooled ja väike osa neerudest.

Neerufunktsiooni häirega patsiendid ei pea algannust kohandama, kuid annust suurendatakse hoolikalt. Maksafunktsiooni märgatava kahjustuse korral määratakse repagliniidi suuremad ja pikaajalised kontsentratsioonid seerumis.

Näidustused

• kombinatsioonravi metformiini või tiasolidiindioonidega monoteraapia ebaefektiivsusega;
• II tüüpi suhkurtõbi, kui toit on ebaefektiivne.

Vastunäidustused

• insuliinsõltuv diabeet;
• diabeetiline ketoatsidoos;
• diabeetiline kooma;
• rasedus ja imetamine;
• nakkushaigused;
• raske maksafunktsiooni häire;
• ülitundlikkus;
• gemfibrosiiliga.

Maksafunktsiooni, neerupuudulikkuse, palaviku sündroomi, alkoholismi, alatoitluse korral on see ettevaatlik. Uuringuid alla 18-aastastel ja üle 75-aastastel patsientidel ei ole läbi viidud.

Kõrvaltoimed

Sagedased kõrvaltoimed on:

Vähem levinud kõrvaltoimed:

• sügelus, lööve;
• vaskuliit;
• urtikaaria;
• hüpoglükeemiline kooma;
• mööduvad nägemishäired;
• südame-veresoonkonna haigused;
• oksendamine, kõhukinnisus, iiveldus;
• suurenenud maksaensüümide aktiivsus.

NovoNorm, kasutusjuhend (meetod ja annus)

Tabletid võetakse suu kaudu enne sööki 15-30 minutit. Annust kohandatakse individuaalselt ja see sõltub glükoosi tasemest. Enne peamist sööki soovitatakse algannusena 0,5 mg. Annust korrigeeritakse 1 kord nädalas. Teisest hüpoglükeemilisest ravimist üleminekul soovitatakse enne iga sööki algannus 1 mg. MD üksikannus 4 mg ja päevane annus ei ületa 16 mg. Metformiini või tiasolidiindioonidega kombineeritud ravi korral on repagliniidi algannus sama, mis monoteraapias. Tulevikus muutub iga ravimi annus.

Üleannustamine

Üleannustamine võib avaldada hüpoglükeemiat: suurenenud higistamine, pearinglus, kehas värisemine, peavalu. Kerge hüpoglükeemia ravi seisneb dekstroosi suukaudses või väga süsivesikute sisaldusena. Raske hüpoglükeemia korral on vajalik intravenoosne glükoos.

Koostoime

Tõsta ravimi toimele, gemfibrosiil, trimetoprim, ketokonasooli, rifampitsiin, klaritromütsiin, tsüklosporiin, itrakonasool, teiste hüpoglü, monoaminooksüdaasi inhibiitorid, salitsülaadid, mitte-selektiivsed β-blokaatorid, AKE inhibiitorid, oktreotiidi, anaboolsed steroidid, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja alkoholi.
Deferasiroksi samaaegne manustamine toob kaasa repagliniidi toime suurenemise, millega seoses väheneb viimase annus. β-blokaatorid varjavad hüpoglükeemia sümptomeid.

Ravimi hüpoglükeemilist toimet nõrgendab suukaudsed rasestumisvastased vahendid, barbituraadid, rifampitsiin, tiasiidderivaadid, karbamasepiin, glükokortikosteroidid, kilpnäärme hormoonid, danasool.

Müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Temperatuur kuni 25 ° C

Kõlblikkusaeg

Analoogid NovoNorma

NovoNorm arvustused

Selle ravimi peamine erinevus teistest hüpoglükeemilistest ainetest on kiire toime algus - 10 minuti pärast ja kestus on 3 tundi. See on selle kliiniline eelis. Lühike poolväärtusaeg kaitseb β-rakke ammendumise eest ja nad taastavad sekretoorse reservi kuni patsiendi järgmise söögini. Hüperinsulinemia puudumine söögikordade vahel vähendab hüpoglükeemia riski.

Ravimid, millel on pikaajaline poolväärtusaeg, stimuleerivad pidevalt insuliini vabanemist, mistõttu patsiendid peavad toitumist rangelt järgima (kolm peamist söögikorda ja kolm täiendavat). Söögi vahelejätmisel tekib hüpoglükeemia. Kuna tegemist on lühiajalise toimega ravimiga, on patsiendil tasuta toitumine, võib vahele jätta ilma hüpoglükeemia riskita. Joogipillid on vajalikud ainult söögi ajal. Just see hetk on paljude patsientide poolt oma vastustes positiivne.

• „... Maniniliga võrreldes on tegu palju parem. Vähemalt ma lähenin.
• „... ma aktsepteerin paar aastat. Töötab insuliini annusena. Ei ole kõrvaltoimeid.
• "... Suhkur väheneb sujuvalt ja tegevuse aeg on järjekindel."

Paljud patsiendid märgivad, et nad määrasid selle ravimi kombinatsioonis metformiiniga, mis võimaldas diabeedi täpsemat kontrolli. Selline integreeritud lähenemine võimaldab suurendada insuliini w sekretsiooni ja samal ajal vähendada kudede insuliiniresistentsust. NovoNorm'i tabletid on ohutud, hästi talutavad ja neil on minimaalne kõrvaltoimete hulk. Eriliseks tunnuseks on eelistatud elimineerimine soolte kaudu, mis võimaldab kasutada neerukahjustusega patsientidel.

Hind Novo Norma, kust osta

NovoNormit saate osta igas apteegis. Vene linnade apteekides on selle maksumus veidi erinev. Moskvas võib osta 1 mg nr 30 tablette 169-190 rubla kohta ja tablette 2 mg nr 30 203-233 rubla.

Nervorm

Näidustused

Kasutamismeetod

Vormivorm

Koostis

Põhiparameetrid

Nervormi ülevaated

Siin ostetud. Vaatame, mis juhtub. Varem on antidepressandid päästetud närvilistest silmadest töö tõttu ja maganud nagu laps. Ja siin nevonorm kiitust. Proovime /))) Siis ma ostsin selle. Vaatame, mis juhtub.
Varem on antidepressandid päästetud närvilistest silmadest töö tõttu ja maganud nagu laps. Ja siin nevonorm kiitust.

Võtsin ravimi Nervonormi mitu korda, täpsemalt võtsin mitu kursust. Võtsin selle esimest korda eelmisel aastal, kui mu närvisüsteem ebaõnnestus. Tundis vastik. Ma olin ärritunud ja närvis 24 tundi ööpäevas. Sellele lisandus ärevuse tunne, unetus. See jõudis selleni, et pean pöörduma. Loe ülevaadet Ma võtsin uimasti Nervonormi mitu korda või pigem võtsin mitu kursust. Võtsin selle esimest korda eelmisel aastal, kui mu närvisüsteem ebaõnnestus. Tundis vastik. Ma olin ärritunud ja närvis 24 tundi ööpäevas. Sellele lisandus ärevuse tunne, unetus. See jõudis punktini, et pidin nõu saamiseks pöörduma arsti poole, nii et see oleks kehale vähem kahjulik võtta, et rääkida, et rahuneda.
Neuropatoloog nõustas mulle looduslikku taimset ravimit Neronorm.

Need on kapslid, mis sisaldavad ainult taimeekstrakte. Pakendis - 3 blistrit, blisterpakendis 10 kapslit. Ainult 30 kapslit.

See pakett on piisav 10 päeva, kui te võtate juhiseid 1 kapsli kohta 3 korda päevas, nagu ma tegin. Te peate võtma umbes 1 - 2 kuud, saate ja 1 kuu.
Samuti on mugav, et pakett sisaldab juhiseid selle kohta, kuidas seda teha ja nii edasi.

Ma olin selle ravimiga väga rahul. Korraldas tema abiga kõik probleemid, mis mind häirisid ja ilma küljeta.

Pillid nervonorm juhised

Tasuta kõne Venemaa piirkondadest
8 800 550-52-96

Moskva
8 (495) 642-52-96
Moskva, st. Verhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
9500 rubla tellimisel. tarnimine Moskvas tasuta!

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Kõik õigused kaitstud.
Sisukaart
Moskva, st. Verhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Tel: 8 (495) 642-52-96

© 2009-2018. Hypermarket-Health.RF Kõik õigused kaitstud. Sisukaart

Moskva, st. Verhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205 Tel: 8 (495) 642-52-96

Ravim Novonorm - diabeetikute juhised ja ülevaated

NovoNorm on kõhunäärme stimulant. Diabeedi korral kasutatakse seda ravimit siis, kui patsiendi veres ei ole piisavalt insuliini ja selle tootmist tuleb tugevdada. Ravimi tunnuseks on selle kiire ja lühiajaline toime, mis võimaldab seda kasutada postprandiaalse glükeemia taseme reguleerimiseks, st toidust saadud glükoosi vähendamiseks.

Oluline teada! Uuendus, mida endokrinoloogid soovitavad diabeedi alaliseks jälgimiseks! Vaja on ainult iga päev. Loe edasi >>

Ebaõige kasutamise korral võib NovoNorm põhjustada hüpoglükeemiat, mistõttu on väga oluline leida piisav annus. Esialgse annuse määrab arst, ta kirjutab ka ravimi retsepti. Tulevikus võib diabeetik annust sõltumatult kohandada, kasutades kasutusjuhistes toodud soovitusi.

Koostis ja vabanemisvorm

NovoNorm toodab tuntud Taani ravimite ja nendega seotud toodete valmistajat NovoNordisk. Tabletid valmistatakse Saksamaal ja Taanis. Ravimi aktiivne koostisosa, repagliniid, on aminohapete derivaat ja kuulub lühiajaliste sekreteerivate ainete hulka. See on Saksa päritolu (tootja Beringer Ingelheim).

Ühes tabletis võib NovoNorm sisaldada 0,5, 1 või 2 mg toimeainet. Lisaks sellele lisatakse tärklis, povidoon, kaaliumpolüakrülaat, pluroon, glütseriin, kaltsiumfosfaat, värvained. Need on abikomponendid, st neil ei ole terapeutilist toimet.

Kuidas tuvastada algne ravim:

1. Võltsimise eest kaitsmiseks on iga tablett tähistatud NovoNordisk - püha Egiptuse pulliga.
2. Ravim pannakse fooliumist blisterpakendisse, millest igaüks sisaldab 15 tabletti.
3. Blister on varustatud perforatsioonidega, mis võimaldavad päevaannust eraldada käärideta.
4. Erinevate annustega värvus tabletid on erinevad: 0,5 mg valge, 1 mg kollane, 2 mg roosakas.

30 tabletist koosneva pakendi hind ei ületa 230 rubla. Ravimit võib säilitada 5 aastat temperatuuril 15-30 ° C.

Toimimise põhimõte NovoNorma

Repagliniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse meglitiniidideks. Neid saate õppida pealkirja lõpus. Need on erinevate aminohapete derivaadid, eriti repagliniid-karbamoüülmetüülbensoehape. Aine on võimeline seonduma pankrease beeta-rakkude membraanil asuva kaaliumikanalite erilise sektsiooniga. Repagliniidi mõju all on need kanalid blokeeritud, mis põhjustab kaltsiumi sisenemist rakkudesse ja insuliini sünteesi suurenemist.

NovoNorm'i võtmisest tingitud insuliini vabanemine algab juba 10 minutit pärast pillide sattumist seedetrakti. Maksimaalne tase veres tuvastatakse 50 minuti pärast. Kui te võtate ravimi 15 minutit enne sööki, langeb vere glükoosisisalduse kasv ja stimuleeritud insuliini süntees aja jooksul, mis tähendab, et glükoos saab kiiresti ja täielikult lahkuda.

Erinevalt populaarsetest sulfonüüluurea derivaatidest (Maninil, Amaryl, Glibenclamide jne) sõltub NovoNorm'i toime glükeemiast. Normaalse suhkru puhul on see mitu korda vähem aktiivne kui kõrgendatud. Pärast Repagliniidi kasutamist taastub insuliini tase 3 tunni pärast normaalsele tasemele. Arstide sõnul vähendab see funktsioon hüpoglükeemia sagedust ja raskust üleannustamise korral. Sellist lühikest insuliini vabanemise stimuleerimist peetakse õrnaks, vältides beeta-rakkude kiiret ammendumist ja seega diabeedi progresseerumist.

Keha eritumise tunnused

Repagliniid suudab seedetraktis kiiresti imenduda ja selle põhjuseks on selle varajane algus. Biosaadavus ja aine lõppkontsentratsioon veres oluliselt (kuni 60%) erineb diabeedihaigetel, mistõttu tuleb iga patsient eraldi valida annustamiseks.

Repagliniid metaboliseerub maksas, pärast tunni möödumist väheneb kontsentratsioon poole võrra. Aine farmakokineetika põhijooneks on organismist eritumine peamiselt seedetraktist. Juhendi kohaselt tuleb 92% repagliniidist väljaheitega, 2% neist toimeaine kujul, ülejäänud 90% metaboliitidena. Neerude osakaal moodustab umbes 8%, mis võimaldab NovoNorm'i kasutamist raske neeruhaigusega diabeetikutel. 5 tunni pärast enam ei ole repagliniid veres tuvastatud.

Kes on määratud

NovoNorm on ette nähtud II tüüpi diabeetikutele järgmistel juhtudel:

1. Koos metformiiniga kohe pärast haiguse diagnoosimist, kui glükeeritud hemoglobiin on üle 9%, mis viitab diabeedi või selle kiire progresseerumise hilinemisele.
2. Sulfonüüluurea ravimite asendusainetena, kui need on neeruhaiguse, allergiliste reaktsioonide tõttu vastunäidustatud.
3. Kompleksse ravi osana pikaajalise diabeediga patsientidel, kui neil on insuliinipuudulikkus või selle tootmise esimene etapp (suhkur tõuseb kiiresti ja ei kesta kaua pärast sööki).
4. Diabeediga patsiendid, kes ei suuda oma sööki sujuvamaks muuta. NovoNorma annust võib muuta sõltuvalt süsivesikute kogusest toidus.

Kasutusjuhised nõuavad NovoNorm'i võtmist metformiini ja glitasoonidega. Läbivaatuste kohaselt läheb ravim hästi koos kõigi glükoosisisaldust vähendavate ainete, sealhulgas insuliini rühmadega. Ainsaks erandiks on sulfonüüluurea ravimid. Nende kombinatsioon NovoNormiga on vastuvõetav, kuid mitte soovitatav, kuna see võib põhjustada tõsist hüpoglükeemiat ja kahjustada beeta-rakkude seisundit.

Vastunäidustused

NovoNorm'i kasutamise vastunäidustused diabeedi korral:

Kas teil on kõrge vererõhk? Kas teadsite, et hüpertensioon põhjustab südameinfarkti ja lööki? Normaliseeri oma surve. Loe meetodi arvamust ja tagasisidet siin >>

NovoNorm ® (NovoNorm ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid annuses 1 mg: ümmargused, kollased, kaksikkumerad; ühel küljel on märgitud ettevõtte sümbol (pull Apis).

Tabletid annuses 2 mg: ümmargused, pruunikas-roosad, kaksikkumerad; ühel küljel on märgitud ettevõtte sümbol (pull Apis).

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Toimemehhanism. NovoNorm ® on lühitoimeline suukaudne hüpoglükeemiline ravim. Vähendab kiiresti veresuhkru taset, stimuleerides kõhunäärme insuliini sekretsiooni. See seondub p-rakkude membraaniga selle ravimi suhtes spetsiifilise retseptorvalguga. See toob kaasa ATP-sõltuvate kaaliumikanalite blokeerimise ja rakumembraani depolarisatsiooni, mis omakorda soodustab kaltsiumikanalite avamist. P-rakkude kaltsiumi tarbimine stimuleerib insuliini sekretsiooni.

II tüüpi diabeediga patsientidel täheldatakse insulinotroopset reaktsiooni 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist. See vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres kogu söögiaja jooksul. Samal ajal langeb repagliniidi tase plasmas kiiresti ja 4 tundi pärast ravimi võtmist ilmneb II tüüpi suhkurtõvega patsientide plasmale ravimi madal kontsentratsioon.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus. II tüüpi diabeediga patsientidel täheldatakse glükoosi kontsentratsiooni veres vähenemist annusest sõltuvalt, kui repagliniidi manustatakse annustes vahemikus 0,5 kuni 4 mg. Kliiniliste uuringute tulemused on näidanud, et repagliniidi tuleb võtta enne sööki (eelravimid).

Farmakokineetika

Imendumine. Repagliniid imendub seedetraktist kiiresti, millega kaasneb kiire kontsentratsiooni suurenemine plasmas. C_max Repagliniid plasmas saavutatakse ühe tunni jooksul pärast manustamist, seejärel väheneb repagliniidi kontsentratsioon plasmas kiiresti.

Kliiniliselt olulisi erinevusi repagliniidi farmakokineetika vahel vahetult enne sööki, 15 või 30 minutit enne sööki või tühja kõhuga ei leitud.

Repagliniidi farmakokineetikat iseloomustab keskmine absoluutne biosaadavus 63% (varieeruvuskoefitsient (CV) on 11%).

Kliinilistes uuringutes tuvastati repagliniidi kontsentratsiooni plasmas suur interindividuaalne varieeruvus (60%). Individuaalne varieeruvus varieerub madalast kuni mõõduka (35%). Kuna repagliniidi annuse tiitrimine toimub sõltuvalt patsiendi kliinilisest ravivastusest, ei mõjuta individuaalne varieeruvus ravi efektiivsust.

Jaotus Repagliniidi farmakokineetikat iseloomustab madal V_d 30 liitrit (vastavalt jaotusele intratsellulaarses vedelikus), samuti kõrgel tasemel seondumist inimese plasmavalkudega (üle 98%).

Metabolism. Repagliniid metaboliseerub täielikult, peamiselt CYP2C8 isoensüümi abil, kuid ka vähemal määral CYP3A4 isoensüümiga, ning ei ole tuvastatud metaboliite, millel on kliiniliselt oluline hüpoglükeemiline toime.

Tuletamine. T_1/2 ravim on umbes üks tund. Repagliniid eritub organismist täielikult 4-6 tunni jooksul. Repagliniidi metaboliidid erituvad peamiselt soolte kaudu, samas kui vähem kui 2% ravimit leidub roojaga muutumatul kujul. Väike osa (ligikaudu 8%) manustatud annusest leitakse uriinist, peamiselt metaboliitide kujul.

Neerupuudulikkus. Repagliniidi farmakokineetilisi parameetreid ühekordse annuse ja tasakaalu juures hinnati II tüüpi diabeedi ja erineva raskusega neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. AUC ja C väärtused_max olid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ja kerge ja mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (keskmised väärtused olid 56,7 ng / ml · h, võrreldes 57,2 ng / ml / h ja 37,5 ng / ml t vastavalt 37,7 ng / ml).

Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel täheldati AUC ja C väärtuste tõusu._max (Vastavalt 98 ng / ml · h ja 50,7 ng / ml) näitas see uuring, et repagliniidi kontsentratsiooni ja kreatiniini kliirensi vahel on ainult nõrk korrelatsioon.

Tundub, et neerufunktsiooni häirega patsiendid ei pea algannust kohandama. Järgnev annuse suurendamine II tüüpi suhkurtõvega patsientidel kombinatsioonis raske neerufunktsiooni häirega, mis nõuab hemodialüüsi, tuleb siiski teha ettevaatusega.

Maksapuudulikkus. Viidi läbi avatud uuring, mis hõlmas 12 repagliniidi ühekordset annust 12 tervel vabatahtlikul, samuti 12 kroonilise maksahaigusega patsienti, kes klassifitseeriti Child-Pugh skaala järgi, samuti kofeiini kliirensit. Mõõduka või raske maksapuudulikkusega patsientidel täheldati kõrgemaid ja pikemaajalisi üldisi ja sidumata repagliniidi kontsentratsioone seerumis kui tervetel vabatahtlikel (AUC tervetel vabatahtlikel = 91,6 ng / ml · h; AUC CKD-ga patsientidel = 368,9 ng / ml · h;_max tervetel vabatahtlikel = 46,7 ng / ml, C_max patsientidel, kelle CKD = 105,4 ng / ml). AUC väärtus oli korrelatsioonis kofeiini kliirensiga. Nende rühmade vahelisi glükoosi kontsentratsiooni erinevusi ei tuvastatud. Seega, repagliniidi tavapäraste annuste kasutamisel maksafunktsiooni häirega patsientidele, saavutatakse repagliniidi ja selle metaboliitide suurem kontsentratsioon kui normaalse maksafunktsiooniga patsientidel. Seetõttu tuleb repagliniidi maksakahjustusega patsientidel kasutada ettevaatusega. Ravivastuse täpsemaks hindamiseks on samuti vaja suurendada annuse kohandamise intervalle.

Farmakoloogilise ohutuse, korduvate annuste toksilisuse, genotoksilisuse ja kartsinogeensuse uuringute põhjal saadud prekliinilised ohutusandmed ei näidanud inimestele ohtu. Loomkatsed on näidanud, et repagliniidil ei ole teratogeenset toimet. Naistel rottidel sündinud embrüod ja vastsündinud rottidel, kes said raseduse viimasel kolmandikul ja imetamise ajal suuri repagliniidi annuseid, täheldati kõrvaltoimeid mitte-teratogeensete jäsemete arengus. Repagliniidi leiti loomade piimas.

Ravimi NovoNorm ® näidustused

2. tüüpi suhkurtõbi koos dieedi, kehalise koormuse ja kehakaalu langusega.

II tüüpi suhkurtõvega patsientidel võib repagliniidi kasutada ka kombinatsioonis metformiini või tiasolidiindioonidega juhtudel, kui repagliniidi monoteraapia, metformiini või tiasolidiindiooniga ei ole võimalik rahuldavat glükeemia kontrolli saavutada.

Vastunäidustused

teadaolev ülitundlikkus repagliniidi või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

1. tüüpi diabeet;

diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline prekooma ja kooma;

nakkushaigused, suured kirurgilised sekkumised ja muud insuliinravi vajavad seisundid;

raseduse ja imetamise periood;

raske maksafunktsiooni häire;

samaaegne kohtumine gemfibrosiiliga (vt. "Koostoime").

Kliinilisi uuringuid alla 18-aastastel ja üle 75-aastastel patsientidel ei ole läbi viidud.

Ettevaatlikult (vajadus hoolikama vaatluse järele) tuleks kasutada maksafunktsiooni, kerge kuni mõõduka, palaviku sündroomi, kroonilise neerupuudulikkuse, alkoholismi, üldise tõsise seisundi, alatoitluse.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Uuringud rasedatel ja naistel rinnaga toitmise ajal ei ole läbi viidud. Seetõttu ei ole repagliniidi ohutust rasedatel ja imetamise ajal naistel uuritud. Teave loomadega tehtud repagliniidi reproduktiivtoksilisuse uuringute kohta on esitatud farmakokineetika osas, prekliinilised ohutusandmed.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on glükoosi kontsentratsiooni muutused veres, s.t. hüpoglükeemia. Selliste reaktsioonide esinemissagedus sõltub nagu suhkurtõve mis tahes tüüpi ravi kasutamisel individuaalsetest teguritest, nagu toitumisalased oskused, annus, treening ja stress.

Allpool on repagliniidi ja teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kõrvaltoimed. Kõik kõrvaltoimed jagunevad rühmadesse vastavalt arengu sagedusele, mis on defineeritud järgmiselt: sageli (≥1 / 100 kuni ®, mis on määratud dieedi ja füüsilise koormuse lisandiks veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni vähendamiseks, tuleb selle sisseviimine ajastada söögi võtmiseks. Ravim võetakse suukaudselt). enne peamist söögikorda (s.o 2, 3 või 4 korda päevas) Soovitatav on võtta ravim 15 minutit enne peamist sööki, ravimit võib võtta vahemikus 0 kuni 30 minutit. (või lisa Täiendavaid toite) tuleb vastavalt juhendada ravimi annuse vahelejätmist (või täiendamist).

Annus valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt sõltuvalt glükoosi kontsentratsioonist veres. Lisaks glükoosi kontsentratsiooni kontrollimisele veres, mida patsient ise teostab, on samuti vajalik, et arst määraks perioodiliselt glükoosi kontsentratsiooni veres, mis võimaldab määrata selle patsiendi jaoks minimaalse efektiivse annuse. Glükeeritud hemoglobiini kontsentratsioon on samuti indikaator patsiendi ravivastusest. Glükoosikontsentratsiooni perioodiline jälgimine on vajalik vere glükoosisisalduse ebapiisava vähenemise tuvastamiseks, kui patsiendil määratakse esmakordselt repagliniid soovitatavas maksimaalses annuses (st patsiendil on esmane resistentsus), samuti on võimalik tuvastada selle ravimi hüpoglükeemilise reaktsiooni nõrgenemine pärast varasemat efektiivset ravi. (st patsiendil on sekundaarne resistentsus). II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kus suhkurtõbi on tavaliselt dieedi abil hästi kontrollitud, võib ajutise glükeemilise kontrolli kadumise perioodidel olla piisav repagliniidi lühike ravi.

Samaaegse kasutamise korral teiste ravimitega - vt lõigud "Koostoimed" ja "Erijuhised".

Algannus. Ravimi annuse määrab arst sõltuvalt glükoosi kontsentratsioonist veres.

Patsientidel, kes ei ole varem saanud teisi suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, on soovitatav algannus enne peamist sööki 0,5 mg. Annuse korrigeerimine toimub 1 kord nädalas või 1 kord 2 nädala jooksul (samal ajal juhinduvad nad glükoosi kontsentratsioonist veres ravinäitaja vastusena).

Kui patsient liigub teise suukaudse hüpoglükeemilise toimeaine võtmisest NovoNorm ® -iga, peaks soovitatav algannus olema enne iga peamist sööki 1 mg.

Maksimaalsed annused. Soovitatav maksimaalne ühekordne annus enne peamist sööki on 4 mg. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 16 mg.

Patsiendid, kes on varem saanud teisi suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid. Patsientide ülekandmist teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega võib repagliniidi raviks teha kohe. Samal ajal ei leitud repagliniidi annuse ja teiste hüpoglükeemiliste ravimite annuse vahel täpset korrelatsiooni. Soovitatav maksimaalne annus repagliniidile kantud patsientidele on 1 mg enne iga peamist sööki.

Kombineeritud ravi. Repagliniidi võib manustada kombinatsioonis metformiini või tiasolidiindioonidega juhul, kui metformiini, tiasolidiindiooni või repagliniidi monoteraapia korral ei ole piisav kontroll veres sisalduva glükoosisisalduse üle. Kasutatakse sama repagliniidi algannust nagu monoteraapia puhul. Seejärel reguleeritakse iga ravimi annust sõltuvalt saavutatud glükoosi kontsentratsioonist veres.

Lapsed ja teismelised. Alla 18-aastaste repagliniidi ravi tõhusust ja ohutust ei ole uuritud. Andmed puuduvad.

Üleannustamine

Kliinilises uuringus said II tüüpi suhkurtõvega patsiendid repagliniidi iganädalase annuse suurendamisega 4... 20 mg 4 korda päevas (koos iga söögiga) 6 nädala jooksul. Lisaks soovitud glükoosi kontsentratsiooni vähenemisele veres täheldati isoleeritud kõrvalreaktsioone, mis ei mõjutanud ravimi ohutusprofiili.

Selle uuringu suurenenud kalorite tõttu ei täheldatud hüpoglükeemiat, kuid suhteline üleannustamine võib ilmneda glükoosisisalduse ülemäärase vähenemisena hüpoglükeemia sümptomite (pearinglus, higistamine, treemor, peavalu jne) tekkega. Kui need sümptomid ilmnevad, tuleb võtta asjakohaseid meetmeid, et suurendada glükoosi kontsentratsiooni veres (neelatud dekstroos või toiduained, mis sisaldavad rohkesti süsivesikuid). Raske hüpoglükeemia korral (teadvusekaotus, kooma) manustatakse dekstroosi.

Erijuhised

Repagliniid on näidustatud glükeemia halva kontrolli ja diabeedi sümptomite säilitamiseks dieedi ravi ja kehalise koormuse ning kehakaalu languse ajal.

Kuna repagliniid on ravim, mis stimuleerib insuliini sekretsiooni, võib see põhjustada hüpoglükeemiat. Kombineeritud ravi korral suureneb hüpoglükeemia risk.

Hüpoglükeemilise ravimiga saavutatud suhkurtõve stabiliseerumisega patsiendil võib stressiteguri, näiteks palaviku, trauma, infektsiooni või kirurgia tekitamine põhjustada glükeemilise kontrolli halvenemist. Sellistel juhtudel peate võib-olla tühistama repagliniidi ja insuliinravi ajutiseks määramiseks.

Suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemiline toime paljudel patsientidel väheneb aja jooksul. See võib olla tingitud nii diabeedi tõsiduse progresseerumisest kui ka ravile reageerimise nõrgenemisest. Seda nähtust tuntakse sekundaarse resistentsusena ja seda tuleks eristada esmastest resistentsustest, kus ravim on mõnel patsiendil juba esimesel ametisse nimetamisel ebaefektiivne. Enne patsiendi olukorra sekundaarse resistentsuse kaalumist tuleb annust kohandada ja kontrollida patsiendi dieedi ja füüsilise koormuse soovituste täpsust.

Hüpoglükeemiliste reaktsioonide vältimiseks tuleb esialgse ja säilitusannuse valimisel ning selle tiitrimisel olla ettevaatlik nii patsientide kui ka alatoitluse saanud patsientide puhul (vt "Annustamine ja manustamine").

Eraldi kliinilisi uuringuid, milles osales alla 18-aastased ja üle 75-aastased patsiendid, ei ole läbi viidud.

Patsientide erirühmad

Maksapuudulikkus. Repagliniidi tavaliste annuste manustamine maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele võib põhjustada repagliniidi ja selle metaboliitide suuremat kontsentratsiooni plasmas kui normaalse maksafunktsiooniga patsientidel.

Sellega seoses ei tohiks repagliniidi määrata raske maksakahjustusega patsientidele (vt "vastunäidustused") ja repagliniidi tuleb ettevaatusega manustada teiste maksafunktsiooni häiretega patsientidele. Ravivastuse täielikuks hindamiseks tuleb annuse kohandamise intervalle pikendada (vt „Farmakokineetika”).

Neerupuudulikkus. Kuigi avastatakse ainult nõrk korrelatsioon repagliniidi kontsentratsiooni ja kreatiniini kliirensi vahel, väheneb raske neerukahjustusega patsientide ravimite kogu kliirens plasmas. Kuna suhkurtõvega ja neerukahjustusega patsiendid on insuliini suhtes tundlikumad, tuleb selliste patsientide annust valida ettevaatlikult (vt „Farmakokineetika”).

Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Hüpoglükeemia ajal võib patsientide võime kontsentreeruda ja reaktsioonikiirus väheneda, mis võib olla ohtlik olukordades, kus see võime on eriti vajalik (näiteks autojuhtimisel või masinate ja mehhanismidega töötamisel). Patsiente tuleb soovitada võtta meetmeid, et vältida hüpoglükeemia ja hüperglükeemia teket autojuhtimisel ja mehhanismidega töötamisel. See on eriti oluline patsientide puhul, kellel on sümptomite raskusaste, hüpoglükeemia tekke eelkäijad või sagedased hüpoglükeemia episoodid. Sellistel juhtudel tuleks kaaluda sellise töö teostamise teostatavust.

Vormivorm

Tabletid, 1 mg ja 2 mg. Alumiiniumfooliumist mullpakendis mõlemal küljel 15 tk; pakendis 2 või 6 blistrit.

Tootja

Novo Nordisk A / S. Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Taani.

Novo Nordisk A / S esindus 119330, Moskva, Lomonosovski prospekt, 38,. 11

Tel: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Nevronorm

Rahustav (sedatiivne), põletikuvastane, diureetiline, valuvaigistav, spasmolüütiline, hüpotensiivne, tooniline seedetrakt.

Ametlik tootja Nevronorm

Nevronormi koosseis

Humalakoonused; emapähkli muru; palderjanide juur ja risoom; melissa rohi; viirpuu

Tegutsemine

Rahustav (sedatiivne), põletikuvastane, diureetiline, valuvaigistav, spasmolüütiline, hüpotensiivne, tooniline seedetrakt lõdvestab silelihaste spasme, antiarütmilisi, analgeetilisi ja anthelmintikume.

Nevonorm - näidustused kasutamiseks

Unehäired, südame-veresoonkonna neuroosid, hüpertensioon, stenokardia, müokardiopaatia, hüsteeria, menopausi neuroos, menstruatsioon, neuralgia, neurootiline sündroom, migreen, epilepsia, allergiad, uimasus, letargia, väsimus, apaatia, suurenenud ärrituvus, kondlik tinnitus, valulikud menstruatsioonid ja tsüklihäired, pearinglus, dermatiit, akne, cheilitis, tsüstiit, sagedane valulik urineerimine, gastriit, gastroenteriit, koliit, maksahaigused, neerud, põis, scurvy, scrofula, liigeste ja lihasvalu, ishias, kõrvaldab kõõma, tugevdab juukseid, menopausi häireid, vegetatiivset-vaskulaarset düstooniat.

Isegi antiikajast peeti palderjanikut närvisüsteemi haiguste raviks üheks kõige võimsamaks psühhotroopseks ravimiks. Dioscorides peeti palderjandajaid võimeliseks mõtted kontrollida, Pliny kui vahend, mis stimuleeris mõtlemist, Avicenna kui aju tugevdamise vahend. Sellel on psühhotroopne, sedatiivne, spasmolüütiline toime.

Rakendatakse klimaatiliste häirete, vegetatiivse neuroosiga, südame-veresoonkonna süsteemi neuroosiga, stenokardia varajaste etappide ennetamiseks ja raviks, hüpertensiooniks, samuti mõnedeks maksa- ja sapiteede haigusteks, mao ja soolestiku spasmidega seotud haigused, mis mõjutavad näärmete aparaadi sekretsiooni.

Valeriani preparaadid vähendavad kesknärvisüsteemi erutatavust ja sedatiivne toime on aeglane, kuid üsna stabiilne. Patsiendid kaovad pinge, ärrituvuse, une paranemise. Valerianil on terapeutiline toime koos süstemaatilise ja pikema aja jooksul.

Allaneelamisel normaliseerib see hingamist ja südame löögisagedust, tahhükardiahooge, vähendab südame löögisagedust, õhupuudust, südame valu, vähendab vererõhku, leevendab silelihaste spasme, kõrvaldab oksendamist, puhangut, aitab erinevate päritoluga neuroosidel ja valulistel menstruatsioonidel.

Tänu sellele, et viirpuu suurendab vereringet südame ja aju veresoonte veresoonte veres, on anti-aterosklerootilised omadused, seda võib kasutada mitmesuguste südame-veresoonkonna haiguste raviks.

Inimesed ei mõistnud kohe selle taime raviväärtust, ehkki isegi esimesel sajandil eKr oli ornavill suur kreeka arsti Dioscoriidi ravimite arsenal. 17. sajandil soovitas Inglise fütoplaktor Nicholas Kalnener neerukividele ja kongestiivsele südamepuudulikkusele viirpuu. 19. sajandil jätkasid eklektilised arstid seda traditsiooni, kasutades südamepuudulikkuse ja rindkere piirkonnas valuvaigist.

Kaasaegsed teadlased on kinnitanud iidse fütoplotori õigsust, leidnud viirpõõsas aineid, mis aitavad kaasa selle paranemisele. Kaasaegses meditsiinipraktikas kasutatakse viirpuu peamiselt südame toonikuna. Hawthorn suurendab südame lihaste ainevahetust, suurendab hapnikusisaldust. Selle tulemusena normaliseeritakse südame löögisagedus, suureneb kontraktsioonide tugevus ja suureneb pumbatava vere maht. Hawthornil on kerge veresooni laiendav toime, peamiselt südame pärgarteritele, parandades südame lihaste toitumist. Bioflavonoidide kõrge sisaldus võimaldab viirpuu edukalt toime tulla vabade radikaalide toimega, mis kahjustavad südame lihaseid. Lisaks kardiovaskulaarsele süsteemile avalduvale mõjule on viirpuu sedatiivne toime, normaliseerib une.

Tuleb meeles pidada, et viirpuu ei ole vahetu tegevuse vahend ja ei saa kohe valu rinnus vähendada ega südamerütmi normaliseerida. See on pikaajaline kokkupuude kardiovaskulaarsete haiguste ennetamiseks või süstemaatiliseks raviks. Vastunäidustusi või kõrvaltoimeid ei ole tuvastatud isegi väga pikkade viirpuu kasutamise korral. Südame-veresoonkonna raviks kasutatavate ravimitega ei ole täheldatud kahjulikke koostoimeid.

Hawthorn pärsib angiotensiini konverteeriva ensüümi (ACF) toimet, mis on peamine vasokonstriktsiooni eest vastutav aine. Koos vasodilatatiivse toimega tekitab see tingimused kõrge vererõhu kerge vähenemise ja südamelihase koormuse vähenemise. Vargpuu toimemehhanism on ainulaadne omal moel, kuna rõhu langus tekib organismis esinevate erinevate reaktsioonide tõttu. Hawthorn põhjustab suurte veresoonte laienemist, suurendab südame funktsionaalset mahtu ja omab lisaks kerget diureetilist toimet.

Kliinilistes uuringutes teatasid viirpuu antiparasiitseid ravimeid saanud patsiendid südame rütmi normaliseerumisest, valu rinnus, valu lõpetamisest või nõrgenemisest. Mõned katsed viitavad sellele, et viirpuu pärsib arterite seintel aterosklerootiliste naastude esinemist.

Hawthornil on spasmolüütilised omadused, mis laiendavad selektiivselt koronaarseid tsüste ja aju veresooni. See võimaldab teil taime suunata, et parandada hapniku tarnimist müokardi ja aju neuronitele. Hawthorni spasmolüütiline toime on seotud triterpeeniühendite ja flavonoidide esinemisega taimes. Nende ainete olemasolu taimedes määrab ka orapihmade hüpotensiivse toime, mõju venoosse rõhu tasemele ja veresoonte seinte funktsiooni paranemise.

Tänu ravimitele, mis sisaldavad viirpuu, kõrvaldatakse imetamine ja düspeptilised sümptomid imikutel.

Mitte kõigil viirpuu tüüpidel ei ole kõrget terapeutilist efekti, siin kasutame spetsiaalset orapihla, mis kasvab ainult mägipiirkonnas ja selle kogus on piiratud (metsikasvatus).

Bulgaarias kasutatakse emaslooma hemostaatilise vahendina Rumeenias - Grave'i haigusega, epilepsiaga, Inglismaal - hüsteeria, neuralgiaga. USA-s ja Kanadas asendas see emaslooma sort palderjan.

Neuronormide sertifitseerimine

Kasutusjuhised Nevronorm

1 tablett 3 korda päevas. Mugava kasutamise tagamiseks kasutage mugavat pilli!

Tähestik Nervonorm

Enne kasutamist on soovitatav konsulteerida arstiga.

Tabletid nr 1, mis kaaluvad 525 mg, tabletid nr 2, mis kaaluvad 530 mg, tabletid nr 3, kaaluga 880 mg.

Koosseis:

• tablett nr 1: vitamiin B1 (tiamiinvesinikkloriid), C (askorbiinhape), foolhape, A (retinoolatsetaat), raud (elektrolüütiline), vask (tsitraat);
• tablett nr 2: E (atsetaat), B2, B6 (vesinikkloriid), A (atsetaat), C (askorbiinhape), nikotiinamiid, rutiin, seleen (naatriumseleniit), tsink (tsitraat), jood (kaaliumjodiid), mangaan ( sulfaat), magneesium (oksiid), merevaikhape;
• tablett nr. 3: biotiin, kaltsium pantotenaat, B12, K1, D3, foolhape, kroom (aspartiin), kaltsium (karbonaat), sidrunipalmi ürdiekstrakt, emasõõrestiku ekstrakt, Baikali skullcap risoomiekstrakt.

Abiained: MCC, magneesium E470 stearaat, kroskarmelloos E468, E466, E1201, E553, laktoosmonohüdraat, E464, E1520, maltodekstriin E1400, E171, E133, E553.

Bioloogiliselt aktiivsed komponendid:

• tablett nr 1: vitamiinid: C - 55 mg, A - 0,5 mg, B1 - 2,5 mg, B9 - 300 μg, raud - 15 mg, vask - 1 mg.
• tablett nr 2: vitamiinid: B3 - 30 mg, E - 22,5 mg, B2 - 3,0 mg, B6 - 3,0 mg, A - 0,5 mg, C - 50 mg, merevaikhape - 100 mg; magneesium - 40 mg, tsink - 12 mg, jood - 150 μg, seleen - 70 μg, mangaan - 2,0 mg, rutiin - 20 mg.
• tablett nr 3: biotiin - 0,075 mg, vitamiin K - 0,12 mg, D3 - 5 μg, vitamiin B12 - 4,5 μg, B9 - 300 μg, B5 - 7,5, kaltsium - 150 mg, kroom - 50 μg, flavonoide baicaliini järgi - 24 mg, hüdroksükinnamhappeid rosmariinhappe järgi - 1,6 mg.

Annustamine ja manustamine:

Toas, täiskasvanutele, 1 tablett iga liigi kohta päevas koos toiduga (nr 1 hommikusöögiks, nr 2 lõunasöögiks ja nr 3 õhtusöögiks).

Juhised narkootikumide tähestiku Nervonorm kirjeldusele

Ravimi kasutamise juhised >> b_a

Enne kui juhised narkootikumide tähestiku Nervonorm kirjeldusele. Neid juhiseid saate lugeda ja alla laadida tasuta. Tablettide ja ravimite juhised kirjeldavad rakenduse meetodit ja omadusi, samuti ravimi vastunäidustusi ja analooge. Tootja juhendid vene keeles võimaldavad teil võtta tablette ja muid ravimeid õigesti.

Kuidas kasutada meie saidi juhiseid tablettide ja teiste ravimite kohta OnlineManuals.ru
Meie eesmärk on pakkuda teile kiiret ligipääsu Alphabet Nervonorm kirjelduse koostamise juhendi sisule. Online-vaatamise abil saate kiiresti vaadata tähestiku nervonormide kirjelduse juhendite sisu.

Teie mugavuse huvides
Kui liigutate ravimi Alphabet Nervonorm kirjelduse kasutusjuhiseid otse saidil, ei ole see teile eriti mugav, on kaks võimalikku lahendust:

• Vaata täisekraanirežiimis - hõlpsasti vaadake kasutusjuhendit (ilma arvutit alla laadimata), saate kasutada täisekraanvaadet. Uimastite tähestiku nervonormide kirjelduse vaatamiseks täisekraanil kasutage nuppu "Ava PDF-vaatajas".
• Allalaadimine arvutisse - saate oma arvutis alla laadida ka tähestiku nervonormide ettevalmistamise kirjelduse ja salvestada need failidesse.

Paljud inimesed eelistavad lugeda dokumente mitte ekraanil, vaid trükitud versioonis. Samuti on meie veebisaidil esitatud võimalus uimastite ja tablettide juhendite printimiseks ning seda saab kasutada klõpsates Pdf-vaataja ikoonil „print”. Ravimi Alphabet Nervonorm kirjelduse jaoks ei ole vaja trükkida kõiki juhiseid, saate valida ainult ravimi või tablettide kasutamise juhendi.

Ravimi Alphabet Nervonorm kirjelduse kasutamise juhiseid saab alla laadida allpool: