Traykor 145 mg

• Põhjused

Traykor on lipiidide taset alandav ravim, millel on urikauriline ja antiaggregantne toime. Vähendab üldist kolesterooli taset 20-25% võrra, vere TG - 40-45% ja urikemiat 25% võrra. Toimeaine - fenofibrat.

Vähendab triglütseriidide ja (vähemal määral) kolesterooli taset veres. See aitab vähendada VLDL-i, LDL-i sisaldust (vähemal määral), suurendada aterogeense HDL-i sisaldust. Toimemehhanismi ei mõisteta täielikult.

Toimed TG tasemel on seotud peamiselt ensüümi lipoproteiini lipaasi aktiveerimisega. Fenofibraat näib samuti häirivat rasvhapete sünteesi; soodustab LDL-retseptorite arvu suurenemist maksas, häirides kolesterooli sünteesi.

Kliinilistes uuringutes täheldati, et Traykori kasutamine vähendab üldkolesterooli taset 20-25% ja triglütseriide 40-55%, suurendades samal ajal Xc-HDL taset 10-30%. Hüperkolesteroleemiaga patsientidel, kelle Xc-LDL tase väheneb 20-35% võrra, põhjustas fenofibraadi kasutamine suhtarvude vähenemist: üldine Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL ja apo B / apo AI, mis on aterogeense riski markerid.

Ravimi kasutamise ajal võib oluliselt vähendada kolesterooli (kõõluste ja tuberoos-ksantoomide) ekstravaskulaarseid koguseid ja isegi täielikult kaduda.

Täiendav kasu hüperurikeemia ja düslipideemiaga inimestele on toimeaine urikauriline toime, mille tulemusena väheneb kusihappe kontsentratsioon umbes 25%.

On tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Näidustused

Mida Trikor aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• Isoleeritud või segatud hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia (tüüp IIa, IIb, III, IV, V düslipideemia) koos ravimeetodite ebaefektiivsusega (kehakaalu langus, suurenenud füüsiline aktiivsus), eriti düslipideemiaga seotud riskitegurite - arteriaalse hüpertensiooni ja suitsetamise korral;
• Sekundaarne hüperlipoproteineemia juhul, kui hüperlipoproteineemia püsib, hoolimata põhihaiguse efektiivsest ravist (näiteks düslipideemia diabeedi korral).

Ravim on ette nähtud kombineerituna kolesterooli dieediga ja keeruka ravi osana.

Juhised Traykori 145 mg annuse kasutamiseks

Traykor 145 mg tabletti võetakse suu kaudu, olenemata söögikorraldusest (täielikult), pestakse puhta veega. Ravim annuses 160 mg võetakse koos toiduga.

Standardne annus vastavalt kasutusjuhendile - 1 tablett Traykor 145 mg 1 kord päevas. Ravim on ette nähtud pikka aega, säilitades samal ajal dieedi.

Lastele annuse määrab arst, standardannus arvutatakse lapse kehakaalu alusel - 5 mg / kg päevas.

Patsiendid, kes kasutasid 1 mg Fenofibrate tabletti 160 mg 1 kord päevas, võivad pöörduda TRIKOR 145 mg t

Eakate inimeste annuse kohandamine ei ole vajalik. Neerupuudulikkuse korral määratakse see väiksema annusega.

Erijuhised

Rahuldava mõju puudumisel võib pärast 3-6 kuu möödumist ravimi võtmisest ette näha samaaegne või alternatiivne ravi.

Soovitatav on kontrollida maksa transaminaaside aktiivsust esimesel raviaastal iga kolme kuu järel, ajutist ravi katkestamist nende aktiivsuse suurenemise korral ja hepatotoksiliste ravimite väljajätmist samaaegsest ravist.

Hüperlipideemiaga inimestel, kes saavad ravi östrogeeniravimitega või võtavad suukaudseid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, sealhulgas östrogeene, tuleb määrata hüperlipideemia tekke esmane või sekundaarne põhjus, kuna östrogeeni manustamise tõttu on lipiidide sisalduse suurenemine võimalik.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab Tricore'i väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

• Lümfisüsteemi / vereringe süsteem: harva - leukotsüütide ja hemoglobiini sisalduse suurenemine;
• Seedetrakt: sageli - kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhupuhitus ja mõõdukas kõhulahtisus; mõnikord - pankreatiidi juhtumid;
• Lihas-skeleti ja sidekude: harva - müosiit, difuusne müalgia, nõrkus, lihaskrambid; väga harva - rabdomüolüüs;
• Maksa: seerumi transaminaaside kontsentratsiooni tihti suurenemine; mõnikord sapikivid; väga harva - hepatiidi episoodid (sümptomite tekkimisel - kollatõbi, sügelus - laboratoorsed testid on vajalikud, diagnoosi kinnitamise korral ravim tühistatakse);
• Närvisüsteem: harva - peavalu, seksuaalne düsfunktsioon;
• Südame-veresoonkonna süsteem: mõnikord - venoosne trombemboolia (süvaveenide tromboos, kopsuemboolia);
• Naha ja nahaalune rasv: mõnikord - sügelus, lööve, valgustundlikkusreaktsioonid, urtikaaria; harva - alopeetsia; väga harva - valgustundlikkus, mis tekib erüteemi, sõlmede või villide tekke korral nahapiirkondades, kus on kokkupuude kunstliku UV-kiirgusega või päikesevalgusega (mõnel juhul - pärast pikaajalist kasutamist ilma mingite tüsistuste tekketa);
• Hingamisteede: väga harv - interstitsiaalne pneumopaatia;
• Laboratoorsed uuringud: mõnikord - karbamiidi ja seerumi kreatiniini taseme tõus.

Vastunäidustused

Traykori määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Raske maksahaigus, millega kaasneb organismi rikkumine;
• Maksapuudulikkus;
• Raske neerupuudulikkus;
• Kõhunäärme äge põletik või krooniline pankreatiit;
• Sapipõie haigus koos selle hüpofunktsiooniga;
• Rasedus ja imetamine;
• Vanus kuni 18 aastat;
• Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Suukaudsete antikoagulantide, HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik maksa- ja / või neerupuudulikkusega, hüpotüreoidismi, alkoholi kuritarvitajate, eakate patsientide puhul, kellel on esinenud pärilikke lihashaigusi.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid juhistes ei kirjeldata. Praegu puuduvad kliinilised andmed ravimite üleannustamise kohta.

Antidooti ei ole teada. Sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs ei ole efektiivne.

Analoogid Traykor, hind apteekides

Vajadusel saate Traykori asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

1. Fenofibra Canon (320,90 rubla),
2. Lipantil (alates 845.00 hõõrumisest),
3. Lipantil 200 M (868,80 rubla).

Sarnane tegevuses:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Traykori 145 mg kasutusjuhised, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Traykor 145 mg 30 tabletti - 864 kuni 999 rubla 729 apteegi järgi.

Hoida temperatuuril, mis on kaitstud niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Traykor 145 - juhised ravimi, hinna, analoogide ja tagasiside kohta

Traykor on hüpolipideemiline aine, millel on urikaalsed ja antiaggregandid. Vähendab üldist kolesterooli taset 20-25% võrra, vere TG - 40-45% ja urikemiat 25% võrra. Efektiivse pikaajalise ravi korral vähenevad ekstravaskulaarsed kolesterooli kogused.

Toimeaine on fenofibraat, fibriinhappe derivaat, mille võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas, vahendab RAPP-alfa aktiveerimine.

Kliinilistes uuringutes täheldati, et fenofibraadi kasutamine vähendab Xc koguhulka 20-25% ja triglütseriide 40-55%, Xc-HDL taseme tõusu 10-30% võrra. Hüperkolesteroleemiaga patsientidel, kelle Xc-LDL tase väheneb 20-35% võrra, põhjustas fenofibraadi kasutamine suhtarvude vähenemist: üldine Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL ja apo B / apo AI, mis on aterogeense riski markerid.

Arvestades fenofibraadi toimet Xc-LDL ja triglütseriidide tasemele, on ravimi kasutamine hüperkolesteroleemiaga patsientidel efektiivne nii hüpertriglütserideemiaga kaasneva kui ka sellega kaasneva, kaasa arvatud II tüüpi suhkurtõve korral, kaasa arvatud sekundaarne hüperlipoproteineemia.

Fenofibraadi ravi ajal võivad Xc ekstravaskulaarsed sademed (kõõlused ja tuberoos-ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi täielikult kaduda.

Samuti on tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Kompositsioon Traykor (1 tablett):

• toimeaine: fenofibraat - 145 (mikroniseeritud) või 160 mg;
• abiained (145/160 mg): sahharoos - 145/0 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 10,2 / 5,6 mg; laktoosmonohüdraat - 132 / 138,4 mg; Krospovidoon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalne tselluloos - 84,28 / 115 mg; kolloidne ränidioksiid, 1,72 / 12,6 mg; hüpromelloos - 29/0 mg; naatriumdusaat - 2,9 / 0 mg; magneesiumstearaat - 0,9 / 0 mg; naatriumfumaraat - 0 / 6,4 mg; Povidoon - 0/160 mg;
• korpus (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titaandioksiid - 8,03 / 8,96 mg; polüvinüülalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojaletsitiin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, ksantaankummi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

Kiire üleminek leheküljel

Hind apteekides

Hinnateave Traykor Vene apteekides on võetud online-apteekide andmetest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.

Võite osta narkootikumide apteekides Moskvas hinnaga: Traykor 145mg 30 tabletti - 834 kuni 845 rubla.

Apteekide müügitingimused - retsept.

Hoida temperatuuril, mis on kaitstud niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Analoogide loend on esitatud allpool.

Mis aitab Traykor 145 ja 160 mg?

Ravim Traykor nägi ette järgmistel juhtudel:

• Hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia isoleeritud või segatud (düslipideemia tüüp iia, iib, III, IV, V) (tabel 145 mg) ja (düslipideemia tüüp iia, iib, III, IV, V) (tabel 160 mg) patsientidel, kellele: toitumine või muud mittemeditsiinilised ravimeetmed (nagu kehakaalu langus või suurenenud kehaline aktiivsus) on olnud ebaefektiivsed, eriti kui on olemas düslipideemiaga seotud riskitegurid, nagu hüpertensioon ja suitsetamine;
• Sekundaarne hüperlipoproteineemia juhtudel, kui hüperlipoproteineemia püsib hoolimata põhihaiguse tõhusast ravist (näiteks düslipideemia diabeedi korral).

Ravimi kasutamisel tuleb järgida dieeti.

Kasutusjuhend Tricor 145, annused ja reeglid

Seespool, tervelt alla neelatuna, ilma närimiseta koos klaasitäie veega, mis tahes kellaajal, olenemata söögist.

Traykori standardannus on 145 mg vastavalt kasutusjuhendile - 1 tablett päevas. Patsiendid, kes võtavad 1 kapslit Lipantil 200 M või 1 tabletti TRYCOR 160 mg päevas, võivad minna 1 TRIKOR 145 mg tableti võtmisele ilma täiendava annuse kohandamiseta.

Eakad patsiendid on soovitanud määrata täiskasvanutele standardannuse.

Ravimit tuleb võtta pikka aega, järgides samas dieeti, mida patsient enne ravi alustas.

Oluline teave

Ravimi kasutamist maksahaigusega patsientidel ei ole uuritud.

Enne TRYCORi määramist on vajalik sekundaarse hüperkolesteroleemia põhjuse kõrvaldamiseks asjakohane ravi. Eriti kehtib see selliste haiguste / seisundite kohta nagu düsproteineemia, kontrollimatu 2. tüüpi diabeet, nefrootiline sündroom, hüpotüreoidism, obstruktiivne maksahaigus, alkoholism, ravimiravi mõju.

Ravimi efektiivsust tuleb hinnata seerumi lipiidide sisaldusega veres. Kui pärast 3-kuulist ravi ei ole toimet võimalik, võib arst kaaluda samaaegse / alternatiivse ravi võimalust.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vajaliku teabe puudumise tõttu võib Traykor'i määrata rasedatele naistele ettevaatlikult alles pärast riski-kasu suhte hindamist.

Imetamise ajal on ravim vastunäidustatud.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.

Kõrvaltoimed

Kasutusjuhend hoiatab ravimi Traykor kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

Seedetrakti osa: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Soovitatav on jälgida maksa maksa transaminaaside aktiivsust esimesel raviaastal iga kolme kuu järel, ajutist ravi katkestamist nende aktiivsuse suurenemise korral ja hepatotoksiliste ravimite väljajätmist samaaegsest ravist.

Traykor (Tricor ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; kartongpakendis 1, 2, 3, 5, 9 ja 10 blistrit; või blisterpakendis 14 tk; pakendis papp 2, 6 ja 7 villid; või blisterpakendis 10 tk; pappkarbis 28 ja 30 blistrit (haiglatele).

blisteris 10 tk; kartongpakendis 1, 2, 3, 5, 9 ja 10 blistrit; või blisterpakendis 14 tk; pakendis papp 2, 6 ja 7 villid.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid (145 mg): piklikud tabletid, õhukese polümeerikattega valged, mille ühel küljel on kiri "145" ja teisel pool logo.

Tabletid (160 mg): piklikud tabletid, õhukese polümeerikattega valged, mille ühel küljel on kiri "160" ja teisel pool logo.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Fenofibraat on fibriinhappe derivaat, mille võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas vahendab PPARa aktiveerimine. PPARa-retseptorite aktiveerimisel (peroksisoomide proliferaatori poolt aktiveeritud alfa-retseptorid) suurendab fenofibraat kõrge triglütseriidisisaldusega aterogeensete lipoproteiinide lipolüüsi ja eritumist plasmas, aktiveerides lipoproteiini lipaasi ja vähendades apolipoproteiini CIII sünteesi. PPARa aktiveerimine põhjustab samuti apolipoproteiinide AI ja AII suurenenud sünteesi.

Fenofibraadi mõju ülalkirjeldatud lipoproteiinidele põhjustab LDL- ja VLDL-fraktsioonide, kaasa arvatud apolipoproteiin B, vähenemise ja HDL-fraktsiooni suurenemise, mis hõlmavad apolipoproteiine AI ja AII.

Lisaks suurendab fenofibraat VLDLi sünteesi ja katabolismi rikkumiste tõttu LDL-i kliirensit ja vähendab tihedate ja väikeste LDL-osakeste sisaldust, mida täheldatakse aterogeensete lipiidide fenotüüpidega patsientidel (koronaararterite haiguse riskiga patsientide sagedane rikkumine).

Kliinilistes uuringutes täheldati, et fenofibraadi kasutamine alandab üldkolesterooli 20–25% võrra ja triglütseriidid 40-55% HDL-kolesteroolisisaldusega 10–30% võrra. Hüperkolesteroleemiaga patsientidel, kelle LDL-kolesterooli tase on vähenenud 20–35% võrra, põhjustas fenofibraadi kasutamine suhtarvude vähenemise: „üldkolesterooli / HDL-kolesterooli”, „LDL-kolesterooli / HDL-kolesterooli” ja „Apo B / Apo AI“. ", Kas aterogeense riski markerid.

Arvestades fenofibraadi toimet LDL-kolesteroolile ja triglütseriididele, on ravimi kasutamine hüperkolesteroleemiaga patsientidel efektiivne, seda nii hüpertriglütserideemiaga kaasneva kui ka sellega mitteseotud patsientidel, kaasa arvatud sekundaarne hüperlipoproteineemia, näiteks 2. tüüpi suhkurtõve korral.

Fenofibraadi ravi ajal võivad ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (kõõlused ja tuberoos-ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi täielikult kaduda.

Fenofibraadiga ravitud fibrinogeeni kõrgenenud tasemega patsientidel vähenes see indikaator nii oluliselt kui ka patsientidel, kellel oli kõrgenenud Lp (a) tase. Fenofibraadi töötlemisel vähendatakse ka teisi põletikulisi markereid, nagu C-reaktiivne valk.

Düslipideemia ja hüperurikeemiaga patsientide jaoks on täiendav eelis fenofibraadi urikaatsuurne toime, mille tulemusena väheneb kusihappe kontsentratsioon ligikaudu 25%.

Kliinilistes uuringutes ja loomkatsetes on näidatud, et fenofibraat vähendab adenosiini difosfaadi, arahhidoonhappe ja epinefriini põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika

Traykor® 145 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad 145 mg mikroniseeritud fenofibraati nanoosakeste kujul.

Plasma fenofibraati ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

C_max vereplasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Pikaajalise kasutamise korral jääb ravimi kontsentratsioon plasmas stabiilseks, sõltumata patsiendi individuaalsetest omadustest.

Erinevalt fenofibraadi varasematest ravimvormidest ei sõltu nanoosakestest fenofibraadi maksimaalne kontsentratsioon plasmas ja selle kogumõju toidu tarbimisest. Seetõttu võib Traikor® 145 mg võtta igal ajal, sõltumata söögikordadest.

Fenofibriinhape seondub tugevalt plasma albumiiniga (üle 99%).

T_1/2 fenofibriinhape - umbes 20 tundi

Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse fenofibraat kiiresti esteraasidega. Plasmas leitakse ainult fenofibraadi peamine aktiivne metaboliit, fenofibriinhape. Fenofibraat ei ole CYP3A4 substraat. Ei osale mikrosomaalses ainevahetuses.

See eritub peamiselt uriiniga fenofibriinhappe ja glükuroniidi konjugaadina. 6 päeva jooksul elimineerub fenofibraat peaaegu täielikult. Fenofibriinhappe üldine kliirens, mis on määratud eakatel patsientidel, ei muutu.

Ravim ei kogune pärast ühekordset annust ja pikaajalist kasutamist.

Hemodialüüsi ei kuvata.

Traykor® 160 mg õhukese polümeerikattega tablettidel on kõrgem biosaadavus võrreldes varasemate fenofibraadi ravimvormidega.

Plasma fenofibraati ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

C_max vereplasmas saavutatakse 4... 5 tundi pärast allaneelamist. Pikaajalisel kasutamisel jääb ravimi kontsentratsioon plasmas stabiilseks. Fenofibraadi imendumine suureneb koos toiduga.

Fenofibriinhape seondub tugevalt plasma albumiiniga (üle 99%).

T_1/2 fenofibriinhape - umbes 20 tundi

Plasmas leidub ainult fenofibraadi peamine metaboliit, fenofibriinhape. See eritub peamiselt uriiniga fenofibriinhappe ja glükuroniidi konjugaadina. 6 päeva jooksul elimineerub fenofibraat peaaegu täielikult. Fenofibriinhappe üldine kliirens, mis on määratud eakatel patsientidel, ei muutu.

Ravim ei kogune pärast ühekordset annust ja pikaajalist kasutamist.

Hemodialüüsi ei kuvata.

Näidustused ravimiga Traykor

hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia isoleeritud või segatud (tüüp IIa, IIb, III, IV, V düslipideemia) (tabel 145 mg) ja (düslipideemia tüüp IIa, IIb, III *, IV, V *) (tabel 160 mg) patsientidel mille puhul toitumine või muud mittemeditsiinilised ravimeetmed (nagu kehakaalu langus või suurenenud kehaline aktiivsus) on olnud ebaefektiivsed, eriti kui on olemas düslipideemiaga seotud riskitegureid, nagu hüpertensioon ja suitsetamine;

sekundaarne hüperlipoproteineemia juhtudel, kui hüperlipoproteineemia püsib hoolimata põhihaiguse tõhusast ravist (näiteks düslipideemia diabeedi korral).

Ravimi kasutamisel peaksid Traykor ® patsiendid järgima dieeti, mida nad järgisid enne ravi alustamist.

* Kliinilistes uuringutes osalesid vaid mõned III ja V tüüpi düslipideemiaga patsiendid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus fenofibraadi või teiste ravimi komponentide suhtes;

raske maksapuudulikkus (sh maksa tsirroos);

raske neerupuudulikkus (kreatiniini Cl võib kasutada ainult pärast riski-kasu suhte põhjalikku hindamist).

Seoses ravimi ohutuse puudumisega on imetamise ajal vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Allpool loetletud kõrvaltoimete esinemissagedus määrati järgmiselt: väga tihti (≥1 / 10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / päevas, võib lülituda ühele vahele. Traikor ® 145 mg ilma täiendava annuse kohandamiseta 1 kapslit kasutavad patsiendid Lipantil 200 M päevas võib jätkata tabelit 1. Traicor® 160 mg ilma täiendava annuse kohandamiseta.

Eakad patsiendid: soovitatav on võtta täiskasvanutele standardannus (1 tabel Traikor ® 1 kord päevas).

Neerupuudulikkusega patsiendid vajavad annuse vähendamist (vt lõik "Erijuhised").

Ravimi kasutamist maksahaigusega patsientidel ei ole uuritud.

Ravimit tuleb võtta pikka aega, järgides samal ajal dieeti, mida patsient enne ravi alustamist Traicore'iga järgis. Raviarsti efektiivsust peab arst regulaarselt hindama.

Ravi efektiivsust tuleb hinnata lipiidide (üldkolesterool, LDL, triglütseriidid) sisaldusega seerumis. Terapeutilise toime puudumisel pärast mitut kuud kestnud ravi (tavaliselt pärast 3 kuud) tuleb kaaluda samaaegse või alternatiivse ravi asjakohasust.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata. Spetsiifiline antidoot ei ole teada. Üleannustamise kahtluse korral tuleb ette näha sümptomaatiline ja vajadusel toetav ravi.

Erijuhised

Enne ravi alustamist Trikemore ®-ga tuleb läbi viia sobiv ravi, et kõrvaldada sekundaarne hüperkolesteroleemia, näiteks sellistes seisundites ja haigustes nagu kontrollimatu 2. tüüpi suhkurtõbi, hüpotüreoidism, nefrootiline sündroom, düsproteineemia, obstruktiivne maksahaigus, ravimiravi mõju, alkoholism.

Ravi efektiivsust tuleb hinnata lipiidide (üldkolesterool, LDL, triglütseriidid) sisaldusega seerumis. Terapeutilise toime puudumisel pärast mitut kuud kestnud ravi (tavaliselt 3 kuu pärast) tuleb kaaluda samaaegse või alternatiivse ravi sobivust.

Hüperlipideemiaga patsientidel, kes võtavad östrogeene või östrogeene sisaldavaid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, on vaja teada, kas hüperlipideemia on esmase või sekundaarse iseloomuga. Sellistel juhtudel võib östrogeeni manustamine põhjustada lipiidide taseme tõusu.

Maksafunktsioon: TRYCOR® ja teiste lipiidide kontsentratsiooni alandavate ravimite kasutamisel on mõnedel patsientidel kirjeldatud maksa transaminaaside taseme tõusu. Enamikul juhtudel oli see suurenemine ajutine, väike ja asümptomaatiline. Ravi esimese 12 kuu jooksul on soovitatav kontrollida iga kolme kuu järel transaminaaside taset (ALT, AST). Tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kellel on ravi ajal suurenenud transaminaaside kontsentratsioon, ning kui ALT ja AST kontsentratsioon on võrreldes ülemise normi ülempiiriga suurenenud rohkem kui 3 korda, peatatakse ravim.

Pankreatiit: kirjeldatud on pankreatiidi teket Trikemore®-ravi ajal. Pankreatiidi võimalikud põhjused nendel juhtudel olid: ravimi ebapiisav efektiivsus raske hüpertriglütserideemiaga patsientidel, otsene kokkupuude ravimiga, samuti kõrvaltoimed, mis olid seotud kivide esinemisega või setete moodustumisega sapipõies, millega kaasnes ühiste sapiteede obstruktsioon.

Lihased: TRYCOR ® ja teiste lipiidide kontsentratsiooni vähendavate ravimite kasutamisel on kirjeldatud lihaskoe toksilisi toimeid, sealhulgas väga harva esinevaid rabdomüolüüsi. Selle rikkumise sagedus suureneb hüpoalbuminemia ja neerupuudulikkuse korral ajaloos. Selle komplikatsiooni võimalus suureneb hüpoalbuminemia ja neerupuudulikkuse korral.

Mürgine toime lihaskoele võib olla kahtlustatav patsiendi nõrkuse, difuusse müalgia, müosiidi, lihaskrampide ja krampide ning / või kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse märkimisväärse suurenemise alusel (rohkem kui 5 korda võrreldes normaalse ülempiiriga). Sellistel juhtudel tuleb ravi Triicore'iga lõpetada.

Rabdomüolüüsi tekkimise oht võib suureneda patsientidel, kellel on eelsoodumus müopaatiale ja / või rabdomüolüüsile, kaasa arvatud vanus üle 70 aasta, mida süvendab pärilik lihashaigus, kahjustatud neerufunktsioon, hüpotüreoidism, alkoholi kuritarvitamine. Sellised patsiendid tuleb ravimile määrata ainult siis, kui oodatav kasu ületab võimaliku rabdomüolüüsi tekkimise riski.

Kui Treikor® võetakse samaaegselt HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite või teiste fibraatidega, suureneb tõsiste toksiliste mõjude oht lihaskiududele, eriti kui patsiendil oli enne ravi algust lihashaigus. Sellega seoses on Traicori ® ja statiini samaaegne manustamine lubatud ainult juhul, kui patsiendil on raske segatud düslipideemia ja kõrge kardiovaskulaarne risk, kui anamneesis ei ole lihashaigust ja jälgitakse hoolikalt mürgise toime ilmnemise märke lihaskoele.

Neerufunktsiooni korral: kui kreatiniini tase suureneb üle 50% üle normi ülemise piiri, tuleb ravi katkestada. Esimese kolme ravikuu jooksul on soovitatav määrata kreatiniini kontsentratsioon.

Ravimi kasutamisel ei olnud mingit mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele.

Säilitamistingimused ravimi Traykor

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Traykori kõlblikkusaeg

tabletid, kilega kaetud 145 mg - 3 aastat.

tabletid, kilega kaetud 145 mg - 3 aastat.

tabletid, kilega kaetud 160 mg - 2 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

TRYCOR

Traykor: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Tricor

ATX kood: C10AB05

Toimeaine: fenofibraat (fenofibraat)

Tootja: Recipharm Fontaine (Prantsusmaa)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 05/17/2018

Hinnad apteekides: 864 rubla.

Traykor - ravim, millel on lipiidide taset alandav toime.

Vabastage vorm ja koostis

TRYCOR'i annusvorm on õhukese polümeerikattega tablett: piklik, valge, ühel küljel on “145” või “160” (sõltuvalt annusest), teiselt poolt ettevõtte logo (blisterpakendites 10, pappkarbis 1). –5, 9 või 10 blistrit, blisterpakendis 14 tk., Pappkarbis 2, 6 või 7 blistrit).

Koostis 1 tablett:

• toimeaine: fenofibraat - 145 (mikroniseeritud) või 160 mg;
• abiained (145/160 mg): sahharoos - 145/0 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 10,2 / 5,6 mg; laktoosmonohüdraat - 132 / 138,4 mg; Krospovidoon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalne tselluloos - 84,28 / 115 mg; kolloidne ränidioksiid, 1,72 / 12,6 mg; hüpromelloos - 29/0 mg; naatriumdusaat - 2,9 / 0 mg; magneesiumstearaat - 0,9 / 0 mg; naatriumfumaraat - 0 / 6,4 mg; Povidoon - 0/160 mg;
• korpus (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titaandioksiid - 8,03 / 8,96 mg; polüvinüülalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojaletsitiin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, ksantaankummi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Fenofibraat on fibriinhappe derivaat. Selle võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas vahendab PPARa aktiveerimine. Selle tulemusena suureneb kõrge triglütseriidisisaldusega aterogeensete lipoproteiinide lipolüüs ja plasma eritumine (lipoproteiini lipaasi aktiveerimine ja apolipoproteiini CIII sünteesi vähenemine). Samuti põhjustab PPARa aktiveerimine apolipoproteiinide AI ja AII suurenenud sünteesi.

Need fenofibraadi toimed lipoproteiinidele aitavad vähendada LDL ja VLDL fraktsiooni (madala tihedusega lipoproteiinid ja väga madala tihedusega lipoproteiinid), mis hõlmavad apolipoproteiini B, ja HDL fraktsiooni suurenemist, mis hõlmavad apolipoproteiine AI ja AII.

Ka kataboolsete häirete ja VLDL-i sünteesi tõttu suurendab fenofibraat LDL-i kliirensit ja vähendab väikeste ja tihedate LDL-osakeste sisaldust, mis on suurenenud aterogeense lipiidi fenotüübiga patsientidel (sage südame isheemiatõve risk).

Traikor'i kasutamine on efektiivne hüperkolesteroleemiaga patsientidel hüpertriglütserideemiaga, kaasa arvatud sekundaarse hüperlipoproteineemiaga, eriti II tüüpi suhkurtõvega.

Ravi ajal võivad ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (tuberoos ja kõõluste ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi täielikult kaduda. Fibrinogeeni kõrgenenud tasemega täheldatakse seda indikaatorit märkimisväärselt, nagu LP (a) kõrgendatud tasemega patsientidel. Lisaks vähenevad teised põletiku markerid, sealhulgas C-reaktiivne valk.

Täiendav kasu hüperurikeemia ja düslipideemiaga patsientidele on fenofibraadi urikauriline toime, mille tulemusena väheneb kusihappe kontsentratsioon umbes 25%.

Samuti on tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Farmakokineetika

Plasma fenofibraati plasmas ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

Pärast Traicori suukaudset manustamist saavutatakse aine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2-4 tunni jooksul (145 mg iga kord) või 4... 5 tundi (160 mg iga kord). Ravimi kontsentratsioon plasmas pika aja jooksul jääb stabiilseks ja ei sõltu patsiendi individuaalsetest omadustest.

Traikor 145 mg koostis sisaldab mikroniseeritud fenofibraati nanoosakestena. Selle vabanemisvormi erinevus fenofibraadi varasemate ravimvormide puhul seisneb maksimaalses kontsentratsioonis vereplasmas ja fenofibraadi üldise toimega nanoosakestena. Ravimi efektiivsus toidu tarbimisest ei sõltu ja seetõttu võib seda igal ajal kasutada söögikohast olenemata.

Fenofibraadi imendumine TRYCOR 160 mg kasutamisel paraneb koos toiduga samaaegse tarbimisega.

Rohkem kui 99% fenofibriinhappest seondub tugevalt plasma albumiiniga.

Fenofibriinhappe poolväärtusaeg on umbes 20 tundi.

Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse fenofibraat kiiresti esteraasidega. Plasmas leitakse ainult selle peamine aktiivne metaboliit, fenofibriinhape.

Fenofibraadi CYP3A4 substraat ei ole. Ei osale mikrosomaalses ainevahetuses.

Eritumine toimub peamiselt uriiniga glükuroniidi ja fenofibriinhappe konjugaadi kujul. Fenofibraat elimineerub peaaegu täielikult 6 päeva jooksul.

Pärast ühekordset annust ja ravimi pikaajalist kulgemist ei kumuleerita.

Hemodialüüsi ei kuvata.

Näidustused

• hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia, mis on segatud või isoleeritud (düslipideemia tüübid IIa, IIb, III, IV, V) koos dieedi või muude ravimeetodite ebatõhususega (eriti kaalukaotus või suurenenud füüsiline aktiivsus), eriti düslipideemiaga seotud riskitegurite korral. sealhulgas suitsetamine ja arteriaalne hüpertensioon;
• sekundaarne hüperlipoproteineemia juhtudel, kus hüperlipoproteineemia püsib, hoolimata selle aluseks oleva haiguse tõhusast ravist (sealhulgas düslipideemia diabeedi korral).

Ravi ajal on vaja jätkata dieedi järgimist, mida patsiendid enne Traicori kasutamist alustasid.

Vastunäidustused

raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on 10% - väga tihti;> 1% ja 0,1% ning 0,01%; t

Traykor: hinnad online-apteekides

Traykori tabletid 145 mg 30 tk.

Traykor 145 mg №30 tabl

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones (USA), kes võeti haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C.

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglisse kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat.

Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Püüdes patsienti tõmmata, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Näiteks teatav Charles Jensen ajavahemikul 1954–1994. üle 900 neoplasma eemaldamise operatsiooni.

Glaukoom on silmahaiguste grupp, mille spetsiifilised tunnused on ülalmainitud silmasisese rõhu püsiv või undulatsiooniline tõus, kuid.