Traykor 145 mg: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

  • Põhjused

Traykor on lipiidide taset alandav ravim, millel on urikauriline ja antiaggregantne toime. Vähendab üldist kolesterooli taset 20-25% võrra, vere TG - 40-45% ja urikemiat 25% võrra. Toimeaine - fenofibrat.

Vähendab triglütseriidide ja (vähemal määral) kolesterooli taset veres. See aitab vähendada VLDL-i, LDL-i sisaldust (vähemal määral), suurendada aterogeense HDL-i sisaldust. Toimemehhanismi ei mõisteta täielikult.

Toimed TG tasemel on seotud peamiselt ensüümi lipoproteiini lipaasi aktiveerimisega. Fenofibraat näib samuti häirivat rasvhapete sünteesi; soodustab LDL-retseptorite arvu suurenemist maksas, häirides kolesterooli sünteesi.

Kliinilistes uuringutes täheldati, et Traykori kasutamine vähendab üldkolesterooli taset 20-25% ja triglütseriide 40-55%, suurendades samal ajal Xc-HDL taset 10-30%. Hüperkolesteroleemiaga patsientidel, kelle Xc-LDL tase väheneb 20-35% võrra, põhjustas fenofibraadi kasutamine suhtarvude vähenemist: üldine Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL ja apo B / apo AI, mis on aterogeense riski markerid.

Ravimi kasutamise ajal võib oluliselt vähendada kolesterooli (kõõluste ja tuberoos-ksantoomide) ekstravaskulaarseid koguseid ja isegi täielikult kaduda.

Täiendav kasu hüperurikeemia ja düslipideemiaga inimestele on toimeaine urikauriline toime, mille tulemusena väheneb kusihappe kontsentratsioon umbes 25%.

On tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Näidustused

Mida Trikor aitab? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Isoleeritud või segatud hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia (tüüp IIa, IIb, III, IV, V düslipideemia) koos ravimeetodite ebaefektiivsusega (kehakaalu langus, suurenenud füüsiline aktiivsus), eriti düslipideemiaga seotud riskitegurite - arteriaalse hüpertensiooni ja suitsetamise korral;
  • Sekundaarne hüperlipoproteineemia juhul, kui hüperlipoproteineemia püsib, hoolimata põhihaiguse efektiivsest ravist (näiteks düslipideemia diabeedi korral).

Ravim on ette nähtud kombineerituna kolesterooli dieediga ja keeruka ravi osana.

Juhised Traykori 145 mg annuse kasutamiseks

Traykor 145 mg tabletti võetakse suu kaudu, olenemata söögikorraldusest (täielikult), pestakse puhta veega. Ravim annuses 160 mg võetakse koos toiduga.

Standardne annus vastavalt kasutusjuhendile - 1 tablett Traykor 145 mg 1 kord päevas. Ravim on ette nähtud pikka aega, säilitades samal ajal dieedi.

Lastele annuse määrab arst, standardannus arvutatakse lapse kehakaalu alusel - 5 mg / kg päevas.

Patsiendid, kes kasutasid 1 mg Fenofibrate tabletti 160 mg 1 kord päevas, võivad pöörduda TRIKOR 145 mg t

Eakate inimeste annuse kohandamine ei ole vajalik. Neerupuudulikkuse korral määratakse see väiksema annusega.

Erijuhised

Rahuldava mõju puudumisel võib pärast 3-6 kuu möödumist ravimi võtmisest ette näha samaaegne või alternatiivne ravi.

Soovitatav on kontrollida maksa transaminaaside aktiivsust esimesel raviaastal iga kolme kuu järel, ajutist ravi katkestamist nende aktiivsuse suurenemise korral ja hepatotoksiliste ravimite väljajätmist samaaegsest ravist.

Hüperlipideemiaga inimestel, kes saavad ravi östrogeeniravimitega või võtavad suukaudseid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, sealhulgas östrogeene, tuleb määrata hüperlipideemia tekke esmane või sekundaarne põhjus, kuna östrogeeni manustamise tõttu on lipiidide sisalduse suurenemine võimalik.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab Tricore'i väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:

  • Lümfisüsteemi / vereringe süsteem: harva - leukotsüütide ja hemoglobiini sisalduse suurenemine;
  • Seedetrakt: sageli - kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhupuhitus ja mõõdukas kõhulahtisus; mõnikord - pankreatiidi juhtumid;
  • Lihas-skeleti ja sidekude: harva - müosiit, difuusne müalgia, nõrkus, lihaskrambid; väga harva - rabdomüolüüs;
  • Maksa: seerumi transaminaaside kontsentratsiooni tihti suurenemine; mõnikord sapikivid; väga harva - hepatiidi episoodid (sümptomite tekkimisel - kollatõbi, sügelus - laboratoorsed testid on vajalikud, diagnoosi kinnitamise korral ravim tühistatakse);
  • Närvisüsteem: harva - peavalu, seksuaalne düsfunktsioon;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: mõnikord - venoosne trombemboolia (süvaveenide tromboos, kopsuemboolia);
  • Naha ja nahaalune rasv: mõnikord - sügelus, lööve, valgustundlikkusreaktsioonid, urtikaaria; harva - alopeetsia; väga harva - valgustundlikkus, mis tekib erüteemi, sõlmede või villide tekke korral nahapiirkondades, kus on kokkupuude kunstliku UV-kiirgusega või päikesevalgusega (mõnel juhul - pärast pikaajalist kasutamist ilma mingite tüsistuste tekketa);
  • Hingamisteede: väga harv - interstitsiaalne pneumopaatia;
  • Laboratoorsed uuringud: mõnikord - karbamiidi ja seerumi kreatiniini taseme tõus.

Vastunäidustused

Traykori määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Raske maksahaigus, millega kaasneb organismi rikkumine;
  • Maksapuudulikkus;
  • Raske neerupuudulikkus;
  • Kõhunäärme äge põletik või krooniline pankreatiit;
  • Sapipõie haigus koos selle hüpofunktsiooniga;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Vanus kuni 18 aastat;
  • Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Suukaudsete antikoagulantide, HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik maksa- ja / või neerupuudulikkusega, hüpotüreoidismi, alkoholi kuritarvitajate, eakate patsientide puhul, kellel on esinenud pärilikke lihashaigusi.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid juhistes ei kirjeldata. Praegu puuduvad kliinilised andmed ravimite üleannustamise kohta.

Antidooti ei ole teada. Sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs ei ole efektiivne.

Analoogid Traykor, hind apteekides

Vajadusel saate Traykori asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

  1. Fenofibra Canon (320,90 rubla),
  2. Lipantil (alates 845.00 hõõrumisest),
  3. Lipantil 200 M (868,80 rubla).

Sarnane tegevuses:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Traykori 145 mg kasutusjuhised, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Traykor 145 mg 30 tabletti - 864 kuni 999 rubla 729 apteegi järgi.

Hoida temperatuuril, mis on kaitstud niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

TRAYKOR

Tabletid, õhukese polümeerikattega, piklikud, mille ühel küljel on kiri "145" ja teiselt poolt ettevõtte logo.

Abiained: sahharoos - 145 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 10,2 mg, laktoosmonohüdraat - 132 mg, krospovidoon - 75,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 84,28 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,72 mg, hüpromelloos - 29 mg, dokuzatnaatrium - 2,9 mg, magneesium stearaat - 0,9 mg.

Kesta koostis: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (polüvinüülalkohol - 11,43 mg, titaandioksiid - 8,03 mg, talk - 5,02 mg, sojaletsitiin - 0,5 mg, ksantaankummi - 0,12 mg).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (5) - pakendid papist.
10 tk. - villid (9) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.
14 tk. - villid (2) - pakendid papist.
14 tk. - villid (6) - pakendid papist.
14 tk. - villid (7) - pakendid papist.
10 tk. - villid (28) - pappkarbid (haiglate pakendid).
10 tk. - villid (30) - pappkarbid (haiglate pakendid).

Pärast fenofibraadi võtmist C-ssemax 200 mg ööpäevas, on keskmine plasmakontsentratsioon 15 µg / ml. C väärtusss kogu raviperioodi vältel. Seondumine plasmavalkudega (albumiin) on kõrge. Kudedes muudetakse fenofibraat aktiivseks metaboliidiks - fenofibriinhappeks. Metaboliseerub maksas.

T1/2 on 20 tundi, eritub neerude ja soolte kaudu. Ei kogune; hemodialüüsi ajal ei kuvata.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 28. november 2011

Ravimi Traykori kirjeldus ja juhised

Traykor - on ravim, mis vähendab kolesterooli ja teiste rasvade (triglütseriidide) taset inimese veres. See sisaldab ainet fenofibraati. See komponent põhjustab rasvade suuremat lahustumist ja nende eemaldamist kehast. Keerukate biokeemiliste protsesside ajal langevad kolesterooli tasemed veerandi võrra (kogu kolesterooli tase). Samuti vähendab ravim triglütseriidide kontsentratsiooni poole võrra. Selle tulemusena võib Treicori ravi täielikult kõrvaldada ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (nt kõõlused). Teine ravimi toime on sellise indikaatori vähenemine, nagu fibrinogeen, mis on põletiku marker, südame-veresoonkonna süsteem, osaleb verehüüvete moodustumisel ja mõjutab ESR-i. Traykori kasutavate patsientide verevool suureneb.

Trikor kohaldati, kui:

  • Kolesterooli ja triglütseriidide taseme tõus, mis esineb erinevate haiguste taustal. Näiteks diabeedi, maksahaiguste korral.

Vabastage tabletid TRIKOR. Nende kasutamine ei tohiks tühistada patsiendi toitumist ja vastavat elustiili. Ravimi juhised nõuavad patsiendi veres sisalduvate lipiidide sisalduse perioodilist jälgimist. Pärast üsna pikka kasutamist - vähemalt kolm kuud - hindab spetsialist selle tõhusust. Sellisel juhul, kui patsient ei suuda oma tervist parandada, kui toit on järgitud ja Tricor on püsiv, soovitab arst soovitada täiendavaid ravimeetmeid või asendada see ravim.

Traykor on vastunäidustatud:

  • Maksa raske düsfunktsioon (sh tsirroos) ja neerud;
  • Sapipõie haigused;
  • Süsivesikute ainevahetuse häired (galaktosemia, fruktoemia, glükoosi imendumispatoloogia jne);
  • Allergiad maapähklite, sojaubade ja nendest valmistatud toodete suhtes;
  • Rasedus, imetamine ja alaealised patsiendid.

- ettevaatlikult, kui -

  • Maksa või neerude häired mõõdukad;
  • Alkoholism;
  • Hüpotüreoidism;
  • Samaaegselt teiste ravimitega, mis vähendavad vere hüübimist;
  • Lihaste patoloogiate kaasasündinud risk;
  • Vanemas eas.

Kõrvaltoimed ja Trikemi üleannustamine

Me kirjeldame neid kõrvaltoimeid, mis esinevad sageli - see tähendab vähemalt üks kümnest Trikori võtvatest patsientidest. See võib olla kõhuvalu, oksendamine, kõhupuhitus ja mõned muutused maksas (suurenenud transaminaaside sisaldus seerumis). Ülejäänud kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased.

Kliinilises praktikas ei esinenud Traicore'i üleannustamist. Aga kui te kahtlustate teda, siis tasub jälgida patsienti, et võtta õigeaegselt sümptomaatilisi meetmeid.

Traikore'i ülevaated

Huvitavad ülevaated Traikori kohta on esitatud spetsialiseeritud foorumil. Paljud arstid reageerisid selle ravimi ilmumisele kahtlusega meie turule: nad tajuvad seda rohkem kui tootjate rikastamise vahendit, mitte ravivahendit. Fakt on see, et Traykori reklaamiti koheselt endokrinoloogidele ja nende patsientidele. Näiteks paljudes artiklites nimetatakse seda peaaegu mitte imetluseks diabeetikutele, ravimile, mis suudab tugevdada veresoonte seinu. Traikori ametlikus märkuses sellist tegevust ei mainita.

On veel üks arstide rühm, kes kohtlevad Tricorust soodsamalt. Niisiis, teise rühma - statiine (Vasilip, Crestor) - ja seda ravimit võrreldes, rõhutavad nad, et need mõjutavad erinevat tüüpi rasvu.

- Tänapäeval on ainus ravim, mis suudab patsienti diabeedi kapillaarsete tüsistuste eest kaitsta.

Lisaks võib Tricor'i võtta loomulikult vere seisundi normaliseerimiseks ja ravi peatamiseks (võib-olla mõneks ajaks). Mõned teised lipiidide sisaldust vähendavad ravimid on mõeldud kasutamiseks kogu elu jooksul.

Kui patsiendil on Traicori kasutamiseks piisavalt raha, ei tohiks te sellist ravi keelduda. Narkootikumide tõelist mõju (või selle puudumist) teie tervisele saab üsna kergesti kontrollida - verd biokeemiale regulaarselt annetada.

Miks vajate ravimit Traykor ja tema juhiseid selle kasutamiseks

Traykor on ravim, mis pärineb fibraatide rühmast, mida kasutatakse hüperlipideemia raviks. Ravimi võib määrata arst, kardioloog, endokrinoloog, toitumisspetsialist või toitumisspetsialist. Farmatseutiline aine on Ameerika Ühendriikides laialt levinud ja suhteliselt hiljuti populaarne Venemaal.

Siiski on tõendeid selle kohta, et ravim võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, nii et enne ravi alustamist on vaja hoolikalt lugeda TRYCORi kasutamise juhiseid. Erilist tähelepanu tuleks pöörata ravimi vastunäidustuste ja kõrvaltoimete kohta.

Üldine teave ravimi kohta

Ravim Traykor (INN - Tricor) kuulub fibraatide rühma. Seda kasutatakse endokrinoloogilises, kardioloogilises, terapeutilises praktikas ja mitte ainult. Kirjutage ravimeid, mida arst võib ravida selle aluseks oleva haigusega, millega kaasneb hüperlipideemia või hüperkolesteroleemia.

Vabasta vorm, maksumus

Ravim on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks. Hind Traikor sõltub toimeaine annusest 1 tabletis. Ravimi keskmine maksumus on toodud allolevas tabelis.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Toimeaine on mikroniseeritud fenofibraat koguses 0,145 või 0,160 mg. Täiendavad elemendid on naatriumlaurulfaat, sahharoos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, aerosil, hüpromelloos jne.

Fenofibraat on paljude fibraatide aine. Sellel on RAPP-alfa aktiveerimise tõttu hüpolipideemiline toime. Tema mõjul suureneb lipolüüsi protsess, stimuleeritakse apoproteiinide A1 ja A2 tootmist. Samal ajal inhibeeritakse apoproteiini C3 produktsiooni.

Fenofibraadi toimemehhanism

Lipiidide kontsentratsioon vereplasmas väheneb nende eritumise suurenenud protsessi tõttu. Kogu ravikuuri jooksul täheldatakse kolesterooli ja triglütseriidide sisalduse vähenemist ning väheneb ka nende elementide ekstravaskulaarsete ladestumiste oht.

Pärast 2-4 tundi pärast pillide võtmist täheldatakse aine maksimaalset toimet. Samal ajal jääb nende püsivalt kõrge kontsentratsioon kõikidele patsientidele eranditult kogu ravikuuri vältel. Enamik ravimeid on saadud neerudest. Täielik eritumine toimub 6 päeva pärast.

Näidustused ja vastunäidustused

Teatud näidustuste jaoks ette nähtud Traykor:

  • hüperkolesteroleemia, mida ei saa dieedi abil kõrvaldada;
  • hüpertriglütserideemia;
  • hüperlipoproteineemia, mis esines teiste patoloogiate taustal (sekundaarne vorm).

Vastunäidustused ravi ajal Triicoriga on järgmised:

  • maksapuudulikkus;
  • ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes või nende allergia;
  • sapipõie patoloogia;
  • neerupuudulikkus, mis esineb kaasasündinud galaktosemia taustal;
  • maksatsirroos.

Traykor ei ole reeglina määratud raseduse ja imetamise ajal naistele. Kui seda on vaja kasutada, võib ravimi välja kirjutada ainult arst, olles pärast kasu ja võimalikke riske võrreldud. Samuti on ravim alla 18-aastastel lastel vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Ravimit võib võtta sõltumata kellaajast ja toidu tarbimisest. Tabletti ei saa jagada, purustada ega närida - see tuleb tervelt alla neelata. Seda tuleb pesta 200-250 ml gaasita veega.

Oluline on jätkata dieediravi, mis oli patsiendile ette kirjutatud enne Traicori väljakirjutamist.

Ravi kestel tuleb jälgida lipiidide sisaldust vereseerumis. Traicor-ravi positiivseid tulemusi täheldatakse 3 kuu pärast. Kui seda ei juhtu, peaks arst kaaluma täiendavate ravimite väljakirjutamist.

Soovitatav annus on 1 tablett (sõltumata toimeaine sisaldusest) 1 kord 24 tunni jooksul. See annus arvutatakse hüperlipideemia, hüperkolesteroleemia ja diabeetilise renopaatia raviks.

Fenofibraat vähendab laserkoagulatsiooni operatsiooni vajadust 37% võrra

Eakate patsientide puhul sobib sama Traicori annus täiskasvanutele. Kui patsiendil on neerude rikkumine, kus kliirens varieerub vahemikus 30 kuni 60 ml minutis, tuleb annust vähendada. Kroonilise neerupuudulikkusega ja nendest näitajatest väiksema kliirensiga patsientidel on fenofibraadil põhinevate ravimite kasutamine absoluutselt vastunäidustatud.

Erijuhised

Diagnoositud maksa patoloogiate korral ei ole Traykori ravimit ette nähtud. Seda kasutatakse erilise ettevaatusega diagnoositud hüpotüreoidismiga patsientidel. Ravi ajal on oluline aeg-ajalt teha kilpnäärme hormoonide taseme biokeemiline vereanalüüs.

Kroonilise alkoholismiga patsiente võib ravida ainult kiireloomulise vajaduse korral. Sama kehtib HMG-CoA reduktaasiga ravitavate patsientide kohta. Kaasasündinud või kroonilise lihaspatoloogiaga patsiendid, samuti suukaudseid antikoagulante võtvad inimesed vajavad arstilt suuremat tähelepanu.

Koostoimed teiste ravimitega

Tricori tablettide kasutamisel tuleb meeles pidada, et seda ei tohiks kombineerida teatud ravimirühmadega. Mõnel juhul võib selle ravimi samaaegne kasutamine teiste ravimitega põhjustada kõrvaltoimete ja patoloogiliste seisundite esinemist:

  • TRYCORi kasutamine paralleelselt suukaudsete antikoagulantidega suurendab oluliselt verejooksu riski.
  • Ravimit ei tohi kombineerida tsüklosporiiniga, kuna see võib põhjustada neerude talitlust.
  • Samal ajal, kui kasutatakse TRYCORi koos HMG-CoA reduktaasi inhibiitoritega, on tõenäoline rabdomüolüüsi tekkimine.
  • Sulfonüüluurea derivaadid koos kõnealuse preparaadiga põhjustavad hüpoglükeemilise toime suurenemise.
  • Traykor suurendab atsenokumarooli toimet.

Kõrvaltoimed ja üleannustamise sümptomid

Harvadel juhtudel esineb kõrvaltoimeid. Need võivad ilmuda järgmiselt:

  • valu põie piirkonnas;
  • iiveldus;
  • juuste väljalangemine;
  • oksendamine;
  • fotofoobia;
  • ägeda pankreatiidi teke;
  • seksuaalfunktsiooni häired;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • suurenenud hemoglobiinisisaldus;
  • peavalud;
  • hepatiidi areng;
  • venoosne trombemboolia;
  • uurea kontsentratsiooni suurendamine;
  • keha sügelus;
  • lihasnõrkus;
  • kopsuemboolia;
  • kõrge valgeliblede arv;
  • urtikaaria.

Selliste tervisehäirete korral või kui kahtlustate vähemalt ühe ülalmainitud haiguse tekkimist, peate kohe pöörduma oma arsti poole.

Patsientidel ei registreeritud Traykori ravimite üleannustamise juhtumeid. Kui ravimi süstemaatilisel kasutamisel suurtes annustes esineb ebamugavusi, tuleb pillid peatada. Üleannustamise sümptomite suhtes puuduvad spetsiaalsed antidoodid. Sel juhul viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Saadaval analoogid

Ravimi Traykor abil ei ole alati võimalik hüperlipideemiat või hüperkolesteroleemiat ravida. Sellistel juhtudel võib arst kirjutada soodsamaid ravimi asendajaid. Tabel näitab ainult TRIKORi odavaid analooge.

Ravimi Traykor lipiidide metabolismi häirete raviks

Diabeet ja selle ravi

Lehekülg 1/2 1, 2

Ravimi Traykor lipiidide metabolismi häirete raviks

Siin on uudised:

Tricor® 145 mg ilmus Venemaal - ainulaadne ravim, mis ravib 2. tüüpi diabeedi tüsistusi.

Solvay Pharma Company teatab Traykor 145 müügi alustamisest Venemaa Föderatsioonis alates 10. septembrist 2008. Traykor® on kolmanda põlvkonna fenofibraat, mis on loodud koostöös Elaniga, kasutades NanoCrystal nanotehnoloogiat maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks.

Traikor® on valmistatud Corkis, Iirimaal, FDA järelevalve all, kuna Traicorit kasutatakse Ameerika Ühendriikides 2. tüüpi diabeediga patsientide raviks. Uuringud on näidanud, et Traicori kasutamine II tüüpi diabeediga patsientidel võimaldab vähendada selle haiguse tüsistuste progressiooni.

Üheskoos Maailma Tervishoiuorganisatsiooniga läbi viidud DAIS-uuring näitas, et fenofibraadi kasutamine viib koronaarse ateroskleroosi progresseerumise olulise aeglustumiseni 42% võrra. Samas uuringus näidati, et fenofibraat vähendab kõige ohtlikumate aterogeensete fraktsioonide - väikese tihedusega LDL (väike tihe LDL) kontsentratsiooni koos triglütseriidide vähenemisega ja HDL suurenemisega. Lõpuks kinnitas see Traikori kompleksset positiivset mõju aterogeensele diabeetilisele triaadile: „väikeste, tihedate” LDL ja triglütseriidide suurenemine, samal ajal kui HDL väheneb. Fenofibraat mõjutas lipoproteiini fraktsioone, mida statiinid ei mõjuta.

2005. aastal viidi lõpule kunagi läbi viidud suurim rahvusvaheline diabeediuuring - FIELD uuring. Selles uuringus, milles osales 9795 II tüüpi diabeediga patsienti, näitas Traicor® ainulaadset võimet vähendada diabeedi tõttu diabeetilise retinopaatia, nefropaatia ja suu amputatsiooni progresseerumist, sõltumata sellest, kas patsientidel on normaalsetes tingimustes muutused lipiidogrammis või biokeemilises lipiidogrammis. Enamikel patsientidel (üle 70%), kellel oli 2. tüüpi diabeet, oli FIELD uuringusse kaasamise ajal normaalne lipiidogramm, kuid Traikor®'i tarbimine 79% võrra vähendas olemasoleva retinopaatia progresseerumist või takistas selle arengut retinopaatiaga patsientidel. Traicor® põhjustas ka diabeetilise retinopaatia jaoks vajaliku laserfotokoagulatsiooni vähenemise 79%. Traikor'i kasutamine võimaldas vähendada diabeedi põhjustatud jalgade amputatsiooni peaaegu 2 korda. Need TRICORi mõjud on tekitanud arstide suurt huvi, kuna need võimaldavad neil II tüüpi suhkurtõvega patsiente igakülgselt ja maksimaalselt kaitsta. Pressikonverentsi aruanded ja pressikonverentsi videod on saadaval aadressil: www.fieldstudy.info

Traykor® on saadaval 145 mg tablettidena ja manustatakse 1 tablett 1 kord päevas igal patsiendile sobival ajal. Annuse valimine või suurendamine ei ole vajalik. Tableti jagamiseks on samuti võimatu, kuna see sisaldab ravimi optimaalset päevaannust nanoosakeste kujul.

Diabeedi valdkonna rahvusvaheliste ekspertide Traikori efektiivsuse hindamine:

Jean Charles Fruchart, professor, Euroopa ateroskleroosi ühingu president: „Fenofibraadi kasulikud mõjud avalduvad sõltumata glükeemilisest kontrollist, vere lipiidide tasemest ja vererõhust. Sellega seoses pannakse fenofibraadile suured lootused tõhusa ja ohutu raviravi osas, mis võib aeglustada diabeetikut. retinopaatia ja vähendada võrkkesta laserkoagulatsiooni vajadust II tüüpi diabeediga patsientidel, kes lõppkokkuvõttes täielikult unustavad e) diabeedi poolt põhjustatud mikrovaskulaarsed kahjustused. "

Professor Anthony Kitsch, Sydney Kardioloogia ja Epidemioloogia Ülikooli juhtiv uurija: Austraalia fenofibraadi kasulikud mõjud: on unikaalsed, kuna ükski teine ​​ravim ei ole usaldusväärselt näidanud kliiniliselt olulisi toimeid diabeetilise silmahaiguse korral, mis ilmneb mitmesugustes patsientide kategooriad.

Fenofibraadi toime ilmneb ravi varajases staadiumis ja on kindlaks tehtud nii diabeetilise retinopaatia kui ka retinopaatia anamneesiga patsientidel ja ilma selleta. "

Oftalmoloogia professor Paul Mitchell, Sydney: "Võrkkesta laserkoagulatsioon patoloogiliste veresoonte tekke vältimiseks kaasneb tervete silmakude hävimisega. Selle tulemusena väheneb nägemisväljak ja patsiendi nägemisteravus võib halveneda. Usun, et kõik II tüüpi diabeediga patsiendid ja varajase staadiumi retinopaatia korral on vaja fenofibraat-ravi. Eriti tuleb märkida, et fenofibraat vähendab diabeetilise retinopaatia progresseerumist, mis ilma fenofibraati võtmata nõuab täiendavalt läbiviimine laserteraapia. Seega fenofibraat reageerida äärmiselt vajadus efektiivsete ravimeetodite diabeetikutel. "

William Virgil Brown, professor, ainevahetuse juht, Atlanta, USA: "FIELDi uuringu tulemused on nii veenvad, et olen kindel, et meil on uus strateegia diabeetilise retinopaatia tõhusaks ja ohutuks raviks, eriti patsientidel, kellel on selle komplikatsiooni varased tunnused ".

Traykor - kasutusjuhised, hind, analoogid, ülevaateid, 145 mg

Postitaja: admin ravimites 07/27/2018 0 177 Vaatamisi

Traykor: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Tricor

ATX kood: C10AB05

Toimeaine: fenofibraat (fenofibraat)

Tootja: Recipharm Fontaine (Prantsusmaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 05/15/2018

Hinnad apteekides: 834 rubla.

Traykor - ravim, millel on lipiidide taset alandav toime.

TRYCOR'i annusvorm on õhukese polümeerikattega tablett: piklik, valge, ühel küljel on “145” või “160” (sõltuvalt annusest), teiselt poolt ettevõtte logo (blisterpakendites 10, pappkarbis 1). –5, 9 või 10 blistrit, blisterpakendis 14 tk., Pappkarbis 2, 6 või 7 blistrit).

Koostis 1 tablett:

  • toimeaine: fenofibraat - 145 (mikroniseeritud) või 160 mg;
  • abiained (145/160 mg): sahharoos - 145/0 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 10,2 / 5,6 mg; laktoosmonohüdraat - 132 / 138,4 mg; Krospovidoon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalne tselluloos - 84,28 / 115 mg; kolloidne ränidioksiid, 1,72 / 12,6 mg; hüpromelloos - 29/0 mg; naatriumdusaat - 2,9 / 0 mg; magneesiumstearaat - 0,9 / 0 mg; naatriumfumaraat - 0 / 6,4 mg; Povidoon - 0/160 mg;
  • korpus (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titaandioksiid - 8,03 / 8,96 mg; polüvinüülalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojaletsitiin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, ksantaankummi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

Fenofibraat on fibriinhappe derivaat. Selle võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas vahendab PPARa aktiveerimine. Selle tulemusena suureneb kõrge triglütseriidisisaldusega aterogeensete lipoproteiinide lipolüüs ja plasma eritumine (lipoproteiini lipaasi aktiveerimine ja apolipoproteiini CIII sünteesi vähenemine). Samuti põhjustab PPARa aktiveerimine apolipoproteiinide AI ja AII suurenenud sünteesi.

Need fenofibraadi toimed lipoproteiinidele aitavad vähendada LDL ja VLDL fraktsiooni (madala tihedusega lipoproteiinid ja väga madala tihedusega lipoproteiinid), mis hõlmavad apolipoproteiini B, ja HDL fraktsiooni suurenemist, mis hõlmavad apolipoproteiine AI ja AII.

Ka kataboolsete häirete ja VLDL-i sünteesi tõttu suurendab fenofibraat LDL-i kliirensit ja vähendab väikeste ja tihedate LDL-osakeste sisaldust, mis on suurenenud aterogeense lipiidi fenotüübiga patsientidel (sage südame isheemiatõve risk).

Traikor'i kasutamine on efektiivne hüperkolesteroleemiaga patsientidel hüpertriglütserideemiaga, kaasa arvatud sekundaarse hüperlipoproteineemiaga, eriti II tüüpi suhkurtõvega.

Ravi ajal võivad ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (tuberoos ja kõõluste ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi täielikult kaduda. Fibrinogeeni kõrgenenud tasemega täheldatakse seda indikaatorit märkimisväärselt, nagu LP (a) kõrgendatud tasemega patsientidel. Lisaks vähenevad teised põletiku markerid, sealhulgas C-reaktiivne valk.

Täiendav kasu hüperurikeemia ja düslipideemiaga patsientidele on fenofibraadi urikauriline toime, mille tulemusena väheneb kusihappe kontsentratsioon umbes 25%.

Samuti on tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Plasma fenofibraati plasmas ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

Pärast Traicori suukaudset manustamist saavutatakse aine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2-4 tunni jooksul (145 mg iga kord) või 4... 5 tundi (160 mg iga kord). Ravimi kontsentratsioon plasmas pika aja jooksul jääb stabiilseks ja ei sõltu patsiendi individuaalsetest omadustest.

Traikor 145 mg koostis sisaldab mikroniseeritud fenofibraati nanoosakestena. Selle vabanemisvormi erinevus fenofibraadi varasemate ravimvormide puhul seisneb maksimaalses kontsentratsioonis vereplasmas ja fenofibraadi üldise toimega nanoosakestena. Ravimi efektiivsus toidu tarbimisest ei sõltu ja seetõttu võib seda igal ajal kasutada söögikohast olenemata.

Fenofibraadi imendumine TRYCOR 160 mg kasutamisel paraneb koos toiduga samaaegse tarbimisega.

Rohkem kui 99% fenofibriinhappest seondub tugevalt plasma albumiiniga.

Fenofibriinhappe poolväärtusaeg on umbes 20 tundi.

Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse fenofibraat kiiresti esteraasidega. Plasmas leitakse ainult selle peamine aktiivne metaboliit, fenofibriinhape.

Fenofibraadi CYP3A4 substraat ei ole. Ei osale mikrosomaalses ainevahetuses.

Eritumine toimub peamiselt uriiniga glükuroniidi ja fenofibriinhappe konjugaadi kujul. Fenofibraat elimineerub peaaegu täielikult 6 päeva jooksul.

Pärast ühekordset annust ja ravimi pikaajalist kulgemist ei kumuleerita.

Hemodialüüsi ei kuvata.

  • hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia, mis on segatud või isoleeritud (düslipideemia tüübid IIa, IIb, III, IV, V) koos dieedi või muude ravimeetodite ebatõhususega (eriti kaalukaotus või suurenenud füüsiline aktiivsus), eriti düslipideemiaga seotud riskitegurite korral. sealhulgas suitsetamine ja arteriaalne hüpertensioon;
  • sekundaarne hüperlipoproteineemia juhtudel, kus hüperlipoproteineemia püsib, hoolimata selle aluseks oleva haiguse tõhusast ravist (sealhulgas düslipideemia diabeedi korral).

Ravi ajal on vaja jätkata dieedi järgimist, mida patsiendid enne Traicori kasutamist alustasid.

    raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on 10% - väga tihti;> 1% ja 0,1% ning 0,01%; t

Traykor (Tricor ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

blisteris 10 tk; kartongpakendis 1, 2, 3, 5, 9 ja 10 blistrit; või blisterpakendis 14 tk; pakendis papp 2, 6 ja 7 villid; või blisterpakendis 10 tk; pappkarbis 28 ja 30 blistrit (haiglatele).

blisteris 10 tk; kartongpakendis 1, 2, 3, 5, 9 ja 10 blistrit; või blisterpakendis 14 tk; pakendis papp 2, 6 ja 7 villid.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid (145 mg): piklikud tabletid, õhukese polümeerikattega valged, mille ühel küljel on kiri "145" ja teisel pool logo.

Tabletid (160 mg): piklikud tabletid, õhukese polümeerikattega valged, mille ühel küljel on kiri "160" ja teisel pool logo.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Fenofibraat on fibriinhappe derivaat, mille võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas vahendab PPARa aktiveerimine. PPARa-retseptorite aktiveerimisel (peroksisoomide proliferaatori poolt aktiveeritud alfa-retseptorid) suurendab fenofibraat kõrge triglütseriidisisaldusega aterogeensete lipoproteiinide lipolüüsi ja eritumist plasmas, aktiveerides lipoproteiini lipaasi ja vähendades apolipoproteiini CIII sünteesi. PPARa aktiveerimine põhjustab samuti apolipoproteiinide AI ja AII suurenenud sünteesi.

Fenofibraadi mõju ülalkirjeldatud lipoproteiinidele põhjustab LDL- ja VLDL-fraktsioonide, kaasa arvatud apolipoproteiin B, vähenemise ja HDL-fraktsiooni suurenemise, mis hõlmavad apolipoproteiine AI ja AII.

Lisaks suurendab fenofibraat VLDLi sünteesi ja katabolismi rikkumiste tõttu LDL-i kliirensit ja vähendab tihedate ja väikeste LDL-osakeste sisaldust, mida täheldatakse aterogeensete lipiidide fenotüüpidega patsientidel (koronaararterite haiguse riskiga patsientide sagedane rikkumine).

Kliinilistes uuringutes täheldati, et fenofibraadi kasutamine alandab üldkolesterooli 20–25% võrra ja triglütseriidid 40-55% HDL-kolesteroolisisaldusega 10–30% võrra. Hüperkolesteroleemiaga patsientidel, kelle LDL-kolesterooli tase on vähenenud 20–35% võrra, põhjustas fenofibraadi kasutamine suhtarvude vähenemise: „üldkolesterooli / HDL-kolesterooli”, „LDL-kolesterooli / HDL-kolesterooli” ja „Apo B / Apo AI“. ", Kas aterogeense riski markerid.

Arvestades fenofibraadi toimet LDL-kolesteroolile ja triglütseriididele, on ravimi kasutamine hüperkolesteroleemiaga patsientidel efektiivne, seda nii hüpertriglütserideemiaga kaasneva kui ka sellega mitteseotud patsientidel, kaasa arvatud sekundaarne hüperlipoproteineemia, näiteks 2. tüüpi suhkurtõve korral.

Fenofibraadi ravi ajal võivad ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (kõõlused ja tuberoos-ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi täielikult kaduda.

Fenofibraadiga ravitud fibrinogeeni kõrgenenud tasemega patsientidel vähenes see indikaator nii oluliselt kui ka patsientidel, kellel oli kõrgenenud Lp (a) tase. Fenofibraadi töötlemisel vähendatakse ka teisi põletikulisi markereid, nagu C-reaktiivne valk.

Düslipideemia ja hüperurikeemiaga patsientide jaoks on täiendav eelis fenofibraadi urikaatsuurne toime, mille tulemusena väheneb kusihappe kontsentratsioon ligikaudu 25%.

Kliinilistes uuringutes ja loomkatsetes on näidatud, et fenofibraat vähendab adenosiini difosfaadi, arahhidoonhappe ja epinefriini põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika

Traykor® 145 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad 145 mg mikroniseeritud fenofibraati nanoosakeste kujul.

Plasma fenofibraati ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

Cmax vereplasmas saavutatakse 2-4 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Pikaajalise kasutamise korral jääb ravimi kontsentratsioon plasmas stabiilseks, sõltumata patsiendi individuaalsetest omadustest.

Erinevalt fenofibraadi varasematest ravimvormidest ei sõltu nanoosakestest fenofibraadi maksimaalne kontsentratsioon plasmas ja selle kogumõju toidu tarbimisest. Seetõttu võib Traikor® 145 mg võtta igal ajal, sõltumata söögikordadest.

Fenofibriinhape seondub tugevalt plasma albumiiniga (üle 99%).

T1/2 fenofibriinhape - umbes 20 tundi

Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse fenofibraat kiiresti esteraasidega. Plasmas leitakse ainult fenofibraadi peamine aktiivne metaboliit, fenofibriinhape. Fenofibraat ei ole CYP3A4 substraat. Ei osale mikrosomaalses ainevahetuses.

See eritub peamiselt uriiniga fenofibriinhappe ja glükuroniidi konjugaadina. 6 päeva jooksul elimineerub fenofibraat peaaegu täielikult. Fenofibriinhappe üldine kliirens, mis on määratud eakatel patsientidel, ei muutu.

Ravim ei kogune pärast ühekordset annust ja pikaajalist kasutamist.

Hemodialüüsi ei kuvata.

Traykor® 160 mg õhukese polümeerikattega tablettidel on kõrgem biosaadavus võrreldes varasemate fenofibraadi ravimvormidega.

Plasma fenofibraati ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

Cmax vereplasmas saavutatakse 4... 5 tundi pärast allaneelamist. Pikaajalisel kasutamisel jääb ravimi kontsentratsioon plasmas stabiilseks. Fenofibraadi imendumine suureneb koos toiduga.

Fenofibriinhape seondub tugevalt plasma albumiiniga (üle 99%).

T1/2 fenofibriinhape - umbes 20 tundi

Plasmas leidub ainult fenofibraadi peamine metaboliit, fenofibriinhape. See eritub peamiselt uriiniga fenofibriinhappe ja glükuroniidi konjugaadina. 6 päeva jooksul elimineerub fenofibraat peaaegu täielikult. Fenofibriinhappe üldine kliirens, mis on määratud eakatel patsientidel, ei muutu.

Ravim ei kogune pärast ühekordset annust ja pikaajalist kasutamist.

Hemodialüüsi ei kuvata.

Näidustused ravimiga Traykor

hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia isoleeritud või segatud (tüüp IIa, IIb, III, IV, V düslipideemia) (tabel 145 mg) ja (düslipideemia tüüp IIa, IIb, III *, IV, V *) (tabel 160 mg) patsientidel mille puhul toitumine või muud mittemeditsiinilised ravimeetmed (nagu kehakaalu langus või suurenenud kehaline aktiivsus) on olnud ebaefektiivsed, eriti kui on olemas düslipideemiaga seotud riskitegureid, nagu hüpertensioon ja suitsetamine;

sekundaarne hüperlipoproteineemia juhtudel, kui hüperlipoproteineemia püsib hoolimata põhihaiguse tõhusast ravist (näiteks düslipideemia diabeedi korral).

Ravimi kasutamisel peaksid Traykor ® patsiendid järgima dieeti, mida nad järgisid enne ravi alustamist.

* Kliinilistes uuringutes osalesid vaid mõned III ja V tüüpi düslipideemiaga patsiendid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus fenofibraadi või teiste ravimi komponentide suhtes;

raske maksapuudulikkus (sh maksa tsirroos);

raske neerupuudulikkus (kreatiniini Cl võib kasutada ainult pärast riski-kasu suhte põhjalikku hindamist).

Seoses ravimi ohutuse puudumisega on imetamise ajal vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Allpool loetletud kõrvaltoimete esinemissagedus määrati järgmiselt: väga tihti (≥1 / 10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / päevas, võib lülituda ühele vahele. Traikor ® 145 mg ilma täiendava annuse kohandamiseta 1 kapslit kasutavad patsiendid Lipantil 200 M päevas võib jätkata tabelit 1. Traicor® 160 mg ilma täiendava annuse kohandamiseta.

Eakad patsiendid: soovitatav on võtta täiskasvanutele standardannus (1 tabel Traikor ® 1 kord päevas).

Neerupuudulikkusega patsiendid vajavad annuse vähendamist (vt lõik "Erijuhised").

Ravimi kasutamist maksahaigusega patsientidel ei ole uuritud.

Ravimit tuleb võtta pikka aega, järgides samal ajal dieeti, mida patsient enne ravi alustamist Traicore'iga järgis. Raviarsti efektiivsust peab arst regulaarselt hindama.

Ravi efektiivsust tuleb hinnata lipiidide (üldkolesterool, LDL, triglütseriidid) sisaldusega seerumis. Terapeutilise toime puudumisel pärast mitut kuud kestnud ravi (tavaliselt pärast 3 kuud) tuleb kaaluda samaaegse või alternatiivse ravi asjakohasust.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata. Spetsiifiline antidoot ei ole teada. Üleannustamise kahtluse korral tuleb ette näha sümptomaatiline ja vajadusel toetav ravi.

Erijuhised

Enne ravi alustamist Trikemore ®-ga tuleb läbi viia sobiv ravi, et kõrvaldada sekundaarne hüperkolesteroleemia, näiteks sellistes seisundites ja haigustes nagu kontrollimatu 2. tüüpi suhkurtõbi, hüpotüreoidism, nefrootiline sündroom, düsproteineemia, obstruktiivne maksahaigus, ravimiravi mõju, alkoholism.

Ravi efektiivsust tuleb hinnata lipiidide (üldkolesterool, LDL, triglütseriidid) sisaldusega seerumis. Terapeutilise toime puudumisel pärast mitut kuud kestnud ravi (tavaliselt 3 kuu pärast) tuleb kaaluda samaaegse või alternatiivse ravi sobivust.

Hüperlipideemiaga patsientidel, kes võtavad östrogeene või östrogeene sisaldavaid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, on vaja teada, kas hüperlipideemia on esmase või sekundaarse iseloomuga. Sellistel juhtudel võib östrogeeni manustamine põhjustada lipiidide taseme tõusu.

Maksafunktsioon: TRYCOR® ja teiste lipiidide kontsentratsiooni alandavate ravimite kasutamisel on mõnedel patsientidel kirjeldatud maksa transaminaaside taseme tõusu. Enamikul juhtudel oli see suurenemine ajutine, väike ja asümptomaatiline. Ravi esimese 12 kuu jooksul on soovitatav kontrollida iga kolme kuu järel transaminaaside taset (ALT, AST). Tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kellel on ravi ajal suurenenud transaminaaside kontsentratsioon, ning kui ALT ja AST kontsentratsioon on võrreldes ülemise normi ülempiiriga suurenenud rohkem kui 3 korda, peatatakse ravim.

Pankreatiit: kirjeldatud on pankreatiidi teket Trikemore®-ravi ajal. Pankreatiidi võimalikud põhjused nendel juhtudel olid: ravimi ebapiisav efektiivsus raske hüpertriglütserideemiaga patsientidel, otsene kokkupuude ravimiga, samuti kõrvaltoimed, mis olid seotud kivide esinemisega või setete moodustumisega sapipõies, millega kaasnes ühiste sapiteede obstruktsioon.

Lihased: TRYCOR ® ja teiste lipiidide kontsentratsiooni vähendavate ravimite kasutamisel on kirjeldatud lihaskoe toksilisi toimeid, sealhulgas väga harva esinevaid rabdomüolüüsi. Selle rikkumise sagedus suureneb hüpoalbuminemia ja neerupuudulikkuse korral ajaloos. Selle komplikatsiooni võimalus suureneb hüpoalbuminemia ja neerupuudulikkuse korral.

Mürgine toime lihaskoele võib olla kahtlustatav patsiendi nõrkuse, difuusse müalgia, müosiidi, lihaskrampide ja krampide ning / või kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse märkimisväärse suurenemise alusel (rohkem kui 5 korda võrreldes normaalse ülempiiriga). Sellistel juhtudel tuleb ravi Triicore'iga lõpetada.

Rabdomüolüüsi tekkimise oht võib suureneda patsientidel, kellel on eelsoodumus müopaatiale ja / või rabdomüolüüsile, kaasa arvatud vanus üle 70 aasta, mida süvendab pärilik lihashaigus, kahjustatud neerufunktsioon, hüpotüreoidism, alkoholi kuritarvitamine. Sellised patsiendid tuleb ravimile määrata ainult siis, kui oodatav kasu ületab võimaliku rabdomüolüüsi tekkimise riski.

Kui Treikor® võetakse samaaegselt HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite või teiste fibraatidega, suureneb tõsiste toksiliste mõjude oht lihaskiududele, eriti kui patsiendil oli enne ravi algust lihashaigus. Sellega seoses on Traicori ® ja statiini samaaegne manustamine lubatud ainult juhul, kui patsiendil on raske segatud düslipideemia ja kõrge kardiovaskulaarne risk, kui anamneesis ei ole lihashaigust ja jälgitakse hoolikalt mürgise toime ilmnemise märke lihaskoele.

Neerufunktsiooni korral: kui kreatiniini tase suureneb üle 50% üle normi ülemise piiri, tuleb ravi katkestada. Esimese kolme ravikuu jooksul on soovitatav määrata kreatiniini kontsentratsioon.

Ravimi kasutamisel ei olnud mingit mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele.

Säilitamistingimused ravimi Traykor

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Traykori kõlblikkusaeg

tabletid, kilega kaetud 145 mg - 3 aastat.

tabletid, kilega kaetud 145 mg - 3 aastat.

tabletid, kilega kaetud 160 mg - 2 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Traykor - kasutusjuhised, hind, analoogid, ülevaateid, 145 mg

Postitaja: admin ravimites 07/27/2018 0 177 Vaatamisi

Traykor: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Tricor

ATX kood: C10AB05

Toimeaine: fenofibraat (fenofibraat)

Tootja: Recipharm Fontaine (Prantsusmaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 05/15/2018

Hinnad apteekides: 834 rubla.

Traykor - ravim, millel on lipiidide taset alandav toime.

TRYCOR'i annusvorm on õhukese polümeerikattega tablett: piklik, valge, ühel küljel on “145” või “160” (sõltuvalt annusest), teiselt poolt ettevõtte logo (blisterpakendites 10, pappkarbis 1). –5, 9 või 10 blistrit, blisterpakendis 14 tk., Pappkarbis 2, 6 või 7 blistrit).

Koostis 1 tablett:

  • toimeaine: fenofibraat - 145 (mikroniseeritud) või 160 mg;
  • abiained (145/160 mg): sahharoos - 145/0 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 10,2 / 5,6 mg; laktoosmonohüdraat - 132 / 138,4 mg; Krospovidoon - 75,5 / 96 mg; mikrokristalne tselluloos - 84,28 / 115 mg; kolloidne ränidioksiid, 1,72 / 12,6 mg; hüpromelloos - 29/0 mg; naatriumdusaat - 2,9 / 0 mg; magneesiumstearaat - 0,9 / 0 mg; naatriumfumaraat - 0 / 6,4 mg; Povidoon - 0/160 mg;
  • korpus (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titaandioksiid - 8,03 / 8,96 mg; polüvinüülalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojaletsitiin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg, ksantaankummi - 0,12 / 0,13 mg - 25,1 / 28 mg.

Fenofibraat on fibriinhappe derivaat. Selle võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas vahendab PPARa aktiveerimine. Selle tulemusena suureneb kõrge triglütseriidisisaldusega aterogeensete lipoproteiinide lipolüüs ja plasma eritumine (lipoproteiini lipaasi aktiveerimine ja apolipoproteiini CIII sünteesi vähenemine). Samuti põhjustab PPARa aktiveerimine apolipoproteiinide AI ja AII suurenenud sünteesi.

Need fenofibraadi toimed lipoproteiinidele aitavad vähendada LDL ja VLDL fraktsiooni (madala tihedusega lipoproteiinid ja väga madala tihedusega lipoproteiinid), mis hõlmavad apolipoproteiini B, ja HDL fraktsiooni suurenemist, mis hõlmavad apolipoproteiine AI ja AII.

Ka kataboolsete häirete ja VLDL-i sünteesi tõttu suurendab fenofibraat LDL-i kliirensit ja vähendab väikeste ja tihedate LDL-osakeste sisaldust, mis on suurenenud aterogeense lipiidi fenotüübiga patsientidel (sage südame isheemiatõve risk).

Traikor'i kasutamine on efektiivne hüperkolesteroleemiaga patsientidel hüpertriglütserideemiaga, kaasa arvatud sekundaarse hüperlipoproteineemiaga, eriti II tüüpi suhkurtõvega.

Ravi ajal võivad ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (tuberoos ja kõõluste ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi täielikult kaduda. Fibrinogeeni kõrgenenud tasemega täheldatakse seda indikaatorit märkimisväärselt, nagu LP (a) kõrgendatud tasemega patsientidel. Lisaks vähenevad teised põletiku markerid, sealhulgas C-reaktiivne valk.

Täiendav kasu hüperurikeemia ja düslipideemiaga patsientidele on fenofibraadi urikauriline toime, mille tulemusena väheneb kusihappe kontsentratsioon umbes 25%.

Samuti on tõendeid adenosiini difosfaadi, epinefriini ja arahhidoonhappe poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni vähenemisest.

Plasma fenofibraati plasmas ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

Pärast Traicori suukaudset manustamist saavutatakse aine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2-4 tunni jooksul (145 mg iga kord) või 4... 5 tundi (160 mg iga kord). Ravimi kontsentratsioon plasmas pika aja jooksul jääb stabiilseks ja ei sõltu patsiendi individuaalsetest omadustest.

Traikor 145 mg koostis sisaldab mikroniseeritud fenofibraati nanoosakestena. Selle vabanemisvormi erinevus fenofibraadi varasemate ravimvormide puhul seisneb maksimaalses kontsentratsioonis vereplasmas ja fenofibraadi üldise toimega nanoosakestena. Ravimi efektiivsus toidu tarbimisest ei sõltu ja seetõttu võib seda igal ajal kasutada söögikohast olenemata.

Fenofibraadi imendumine TRYCOR 160 mg kasutamisel paraneb koos toiduga samaaegse tarbimisega.

Rohkem kui 99% fenofibriinhappest seondub tugevalt plasma albumiiniga.

Fenofibriinhappe poolväärtusaeg on umbes 20 tundi.

Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse fenofibraat kiiresti esteraasidega. Plasmas leitakse ainult selle peamine aktiivne metaboliit, fenofibriinhape.

Fenofibraadi CYP3A4 substraat ei ole. Ei osale mikrosomaalses ainevahetuses.

Eritumine toimub peamiselt uriiniga glükuroniidi ja fenofibriinhappe konjugaadi kujul. Fenofibraat elimineerub peaaegu täielikult 6 päeva jooksul.

Pärast ühekordset annust ja ravimi pikaajalist kulgemist ei kumuleerita.

Hemodialüüsi ei kuvata.

  • hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia, mis on segatud või isoleeritud (düslipideemia tüübid IIa, IIb, III, IV, V) koos dieedi või muude ravimeetodite ebatõhususega (eriti kaalukaotus või suurenenud füüsiline aktiivsus), eriti düslipideemiaga seotud riskitegurite korral. sealhulgas suitsetamine ja arteriaalne hüpertensioon;
  • sekundaarne hüperlipoproteineemia juhtudel, kus hüperlipoproteineemia püsib, hoolimata selle aluseks oleva haiguse tõhusast ravist (sealhulgas düslipideemia diabeedi korral).

Ravi ajal on vaja jätkata dieedi järgimist, mida patsiendid enne Traicori kasutamist alustasid.

    raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens on 10% - väga tihti;> 1% ja 0,1% ning 0,01%; t

Loe Lähemalt Diabeet

Diabeedi Sümptomid

Glükeemiline Indeks