Lipolipideemiline ravim Traykor - kasutusjuhised

• Analüüsid

Üks diabeedi abiaineid on Traykor. Seda ei kohaldata hüpoglükeemiliste ravimite suhtes, kuid see võib veidi vähendada glükoosi taset veres.

Selleks, et mõista, kuidas seda õigesti kasutada, peate teadma selle peamist kohaldamisala ja peamisi omadusi.

Üldine teave, koostise ja vabastamise vorm

Radari sõnul on Traykor lipiidide sisaldust vähendav ravim veres kolesteroolist. Selle kasutamine aitab vähendada kehas rasva kogust ja takistab ateroskleroosi teket.

Selle vabastamine toimub Prantsusmaal, kus see valmistatakse tablettidena. Ravimi toime on tingitud põhikomponendist, milleks on fenofibraat.

Seda võib kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt, kuna sellel on tugev mõju kehale. Kasutamisel ilma tõsiste rikkumiste vajaduseta. Seetõttu on võimalik seda osta ainult retsepti alusel.

Rahaliste vahendite tootmine toimub tablettidena. Ravimi peamine toimeaine on fenofibraat. See sisaldub tablettides koguses 145 mg.

Lisaks sellele on ka selliseid komponente nagu:

• sahharoos;
• hüpromelloos;
• naatriumi hämar;
• magneesium stereo;
• mikrokristalne tselluloos;
• laktoosmonohüdraat;
• naatriumlaurulfaat;
• kolloidne ränidioksiid.

Need ained võimaldavad anda ravimile soovitud vormi. Tabletid on kaetud kilega (p.o.).

Samuti leiti tabletid, mille toimeaine sisaldus oli 160 mg. Nad sisaldavad samu täiendavaid koostisosi kui teise ravimitüübi.

Pakendiravimite komplekt on erinev. Need võivad sisaldada 10 kuni 300 tabletti (annus 145 mg) või 10 kuni 100 tükki (annus 160 mg).

Farmakoloogiline toime ja farmakokineetika

Et mõista, mida see ravim on ette nähtud, on vaja teada oma tegevuse iseärasusi.

Fenofibraat mõjutab triglütseriide, vähendades nende arvu. Samuti aitab see vähendada kolesterooli sisaldust veres. See on tingitud rasvhapete sünteesi rikkumisest.

Ravimi kasutamine võib vähendada fibrinogeeni arvu. Veidi nõrgem toimeaine toimib glükoosile, aidates vähendada selle taset. Need omadused muudavad Traykori tõhusaks ateroskleroosiga patsientide raviks, kellel on kalduvus diabeedi tekkeks.

Fenofibraat saavutab maksimaalse toime 5 tundi pärast allaneelamist (seda mõjutavad individuaalsed keha omadused).

Märkimisväärne osa sellest on seotud albumiiniga - plasmavalkuga, mis moodustab fenofibriinhappe. Selle ainevahetus toimub maksas. Aine iseloomustab pikk tegevus - poole sellest eemaldamiseks kulub umbes 20 tundi. See jätab keha soolte ja neerude kaudu.

Näidustused ja vastunäidustused

Selle vahendi abil saad teada, millised on selle tööriista juhised ja juhised.

Soovitatav on seda kasutada selliste rikkumiste puhul nagu:

Selliste haiguste puhul kasutatakse Traicorit juhul, kui mittefarmakoloogilised ravimeetodid ei anna tulemusi.

Samuti võib arst määrata selle ravimi, et ületada muid haigusi kompleksteraapias, kui selline tegevus oleks asjakohane.

Tuleb meeles pidada, et ravimite väljakirjutamise näidustuste olemasolu ei tähenda selle ravimi kohustuslikku kasutamist. Vastunäidustuste tuvastamine sunnib loobuma selle kasutamisest.

Nende hulka kuuluvad:

• raske maksahaigus;
• tõsised neeruprobleemid;
• kompositsiooni talumatus;
• imetamine;
• sapipõie haigus;
• laste vanus.

On ka juhtumeid, kus TRYCORi kasutamine on lubatud, kuid nõuab suuremat ettevaatust:

• alkoholism;
• hüpotüreoidism;
• vanus;
• maksa ja neerude häired.

See tähendab, et te võite seda ravimit võtta ainult spetsialisti poolt määratud viisil. Eneseravim võib põhjustada tüsistusi.

Kasutusjuhend

Traykori vahendid kasutati ainult sees. Kui kasutate ravimit annuses 145 mg, saate seda juua sõltumata söögist. Kui on määratud 160 mg annus, peaksite ravimit võtma koos toiduga. Tabletid ei ole vaja jahvatada ja närida, soovitav on juua ainult veega piisavas koguses.

Annuse ja vastuvõtu ajakava määrab tavaliselt spetsialist pärast haiguse ja sellega seotud patoloogiate pildi uurimist. Kui selle parandamist vajavad asjaolud puuduvad, soovitatakse patsiendil võtta 145 või 160 mg (1 tabel) päevas.

Ravikuuri kestus määratakse ka individuaalselt. Enamasti kulub palju aega. Lisaks sellele on soovitatav toitumine. Ravi efektiivsus määratakse kolesterooli ja triglütseriidide koguse määramise analüüside tulemuste põhjal.

Isegi kui aine on määranud spetsialist, peab patsient hoolikalt jälgima oma seisundi muutusi. Kõrvaltoimete ilmnemine või efekti puudumine tähendab, et Trikor ei sobi sellises olukorras. Samuti võib see näidata annuse kohandamise vajadust või varjatud vastunäidustuste olemasolu.

Video materjal kolesterooli ja selle funktsioonide kohta kehas:

Spetsiaalsed patsiendid ja näidustused

Patsientide arv, kellele TRYCORi kasutamisel on eriline ettevaatus, on järgmised:

1. Naised raseduse ajal. Ravimi toimeaine on neile vastunäidustatud, mistõttu selle perioodi jooksul on selle kasutamine keelatud.
2. Imetavad emad. Fenofibraadi mõju rinnapiima ja imiku kvaliteedile ei ole kindlaks tehtud. Sellega seoses ei kasuta arstid sellistele patsientidele Traykori.
3. Lapsed 18-aastaselt ei kasutata seda ravimit, sest ei ole teada, kuidas selle koostis võib mõjutada laste keha.
4. Vanemad inimesed. Selle patsiendirühma puhul peetakse ravimi kasutamist vastuvõetavaks. Kuid enne tema ametisse nimetamist vajavad patsiendid uuringuid võimalike tüsistuste vältimiseks. Samuti kasutati annuse vähendamist.

Teised inimesed (vastunäidustuste puudumisel) võivad kasutada arsti poolt määratud ravimit.

Traicori kasutamisel kehas on vaja olla ettevaatlik:

1. Neeruhaigus. Selle organismi rasketes haigustes on ravimi kasutamine keelatud. Vähesed kõrvalekalded neerude toimimisest nõuavad ravikuuri pidevat jälgimist selle kasutamisega.
2. Maksahaigus. Väiksemate maksaprobleemide korral võib arst pärast uuringut määrata Traykori. Olulised rikkumised - narkootikumide tagasilükkamise põhjus.

Fenofibraat võib mõjutada maksa toimimist, nii et isegi selles valdkonnas rikkumiste puudumisel on vaja selle seisundit regulaarselt kontrollida. Samuti võivad agensi mõjul muutuda vere hüübimiskiirused - seda tuleb ka kontrollida.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

TRYCORi kasutamisel võivad tekkida kõrvaltoimed. Oma märkimisväärse intensiivsusega on vaja ravimi kasutamist keelata.

Ravimite peamised kõrvaltoimed on:

• iiveldus;
• peavalu;
• lihaskrambid;
• leukotsüütide arvu suurenemine;
• suurenenud gaasi moodustumine;
• kõhulahtisus;
• kõhuvalu;
• müosiit;
• urtikaaria;
• pankreatiit;
• sügelus;
• nahalööbed;
• sapikivid;
• alopeetsia;
• seksuaalse aktiivsuse vähenemine.

Vajadusel peaks arst tegelema nende kõrvaldamisega. Spetsiifilist antidooti ei ole, mistõttu patsientidele manustatakse sümptomaatilist ravi.

Üleannustamise juhtumeid ei ole fikseeritud. Eeldatakse, et avastamisel peaks sümptomaatiline ravi aitama.

Ravimi koostoimed ja analoogid

Pädev ravi hõlmab ravimite õige kombinatsiooni. Kui üks vahend moonutab teise meetme tegevust, võivad tulemused olla ootamatud. Seetõttu on vaja arvestada sellega, kuidas Traykor võib mõjutada sellega paralleelselt kasutatavaid ravimeid.

Hoiatused nõuavad selle ravimi kombinatsiooni:

• antikoagulandid (fenofibraat kipub suurendama nende toimet, mistõttu on verejooksu oht);
• Tsüklosporiin (neerude aktiivsus võib olla vähenenud);
• statiinid (on mürgine toime lihastele).

Teiste ravimite puhul olulisi muutusi ei täheldatud. Sellest hoolimata peab patsient informeerima arsti kõigist ravimitest, mida ta kasutab, et spetsialist saaks määrata piisava ravi.

Analoogsete tööriistade kasutamise põhjused võivad erineda. Väga sageli otsivad patsiendid analooge odavamalt, sest kallis ravim on pidevalt kulukas.

Teised on mures kõrvaltoimete pärast, mis raskendavad nende täielikku toimimist. Sellega seoses peavad spetsialistid sageli valima sarnase toimega ravimeid.

Nende hulka kuuluvad:

Osa loetletud vahenditest on sarnane TRIKORi omaga. Teistel on sarnane mõju, vaatamata komponentide erinevustele.

Analoogi kasutamiseks on vaja konsulteerida arstiga. Enesehooldus on alati riskantne, seega peate veenduma, et valitud ravim sobib konkreetsele patsiendile.

Patsientide arvamus

Uuringud narkootikumide Traykor enamasti positiivne - paljud inimesed märgivad oma kasulikku mõju kehale ja alandab kolesterooli taset veres.

Saw Traykor kuus kuud tagasi, nagu arst on määranud. Tänu temale vabanes ta jalgades ja põlvedes. Ka minu vererõhk vähenes ja triglütseriidide tase vähenes. Ma tundsin end hästi, kuni ma selle lõpetasin. Kõik sümptomid tulid tagasi, nii et ma arvan, et küsin arstilt teist kursust.

Ravim aitas mul vabaneda kõrge kolesterooli tasemest. Aga tänu temale tekkis mul bronhiit - ilmselt mõni kõrvaltoime. Kasutamisest tuli loobuda.

Ma kasutan tööriista 3 kuud. Alguses puudus positiivne mõju, vaid nõrkus ja peavalud. Siis kõik tagasi normaalseks, testid paranesid. Ka jalgade ja käte valu peatus, krambid kadusid. Ma ärkasin nende pärast ööd, aga nüüd ei juhtu see. Ma tunnen end jõulisemalt - nagu noorenenud.

Ravimi maksumus sõltub selles sisalduva toimeaine annusest ja pakendis olevate tablettide arvust. 30 tableti (145 mg) pakendi puhul peate andma 750 kuni 900 rubla. 160 mg annuse ja sarnase pakendi puhul on Traykori hind 850 kuni 1100 rubla.

TRYCOR

Vabastamise vormid

Tricori kohta arstide ülevaated

Ideaalne, kui teil on vaja triglütseriidide taset parandada.

Tõhusus ei ole ilmne ja juhuslike kõrvaltoimete hulk põhjustab palju küsimusi.

Tegelikult on fenofibraat ilus nii kardioloogias kui ka endokrinoloogias hüpertriglütserideemia puhul. Nagu on hästi teada, on endokrinoloogid, eriti tänapäeval, lihtsalt triglütseriidide rolli ja kardiovaskulaarses praktikas hüpertriglütserideemia tuvastamisel soovitan seda valikuvahendina.

"Traykor" on lipiidide taset alandav aine, kuid vähendab triglütseriide. Ma soovitan kasutada hüperlipoproteineemia IIa, IIb, III ja IV tüüpe. Annus ja ravi kestus - individuaalselt. Kõrvaltoimeid ei täheldata.

Kolesterooli vähendamine ei ole eriti mõjutatud. Vastunäidustatud maksa häirete korral.

Patsiendi iseloomustus trikor kohta

Mul on jälgija kohta negatiivne ülevaade. Ta võttis seda umbes 1 aasta torvakarda asemel. Asendamise peamine põhjus on pidev madal HDL-tase torvakarda võtmise ajal. 4-5 kuu pärast hakkasid ilmuma kõhulahtisuse ja iivelduse paroksüsmaalsed episoodid - 1-2 korda kuus ja 8-9 kuud pärast järgmist rünnakut, see kombineeriti (3 aastat tagasi) sapiteede kohta. Kaugpõõsas, viskoosne sapi ja mõned lahtised veeris. Enne trikorröa võtmist ei esinenud probleeme mao- või sapipõisaga. Pärast operatsiooni peatati rünnakud. Seda kõrvaltoimet on kirjeldatud ravimi juhistes.

Ma ise elan Stavropoli linnas, vanuses - 53 aastat. Olen alates 2013. aastast joomist "Traykor" joostanud. Mulle määras silmaarst Irina Olegovna Gadzalova. Minu haigused: diabeetiline retinopaatia. Vasak silm - kolm operatsiooni võrkkestas, asendades läätsed IOL-ga, laserkoagulatsiooni mitu korda. Parem silm - kaks operatsiooni võrkkestal (üks veojõu eemaldamiseks), IOL, laserkoagulatsioon. Tänu "Traikor" -le on postoperatiivse nägemise taastumine palju kiirem ja parem. Lisaks alandab Traykor vere kolesteroolitaset normaalseks. Ma joen seda regulaarselt (10 kuud, siis 2 kuud puhkus). Ma ei märganud mingeid kõrvaltoimeid.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 28. november 2011

Ravimi Traykori kirjeldus ja juhised

Traykor - on ravim, mis vähendab kolesterooli ja teiste rasvade (triglütseriidide) taset inimese veres. See sisaldab ainet fenofibraati. See komponent põhjustab rasvade suuremat lahustumist ja nende eemaldamist kehast. Keerukate biokeemiliste protsesside ajal langevad kolesterooli tasemed veerandi võrra (kogu kolesterooli tase). Samuti vähendab ravim triglütseriidide kontsentratsiooni poole võrra. Selle tulemusena võib Treicori ravi täielikult kõrvaldada ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (nt kõõlused). Teine ravimi toime on sellise indikaatori vähenemine, nagu fibrinogeen, mis on põletiku marker, südame-veresoonkonna süsteem, osaleb verehüüvete moodustumisel ja mõjutab ESR-i. Traykori kasutavate patsientide verevool suureneb.

Trikor kohaldati, kui:

• Kolesterooli ja triglütseriidide taseme tõus, mis esineb erinevate haiguste taustal. Näiteks diabeedi, maksahaiguste korral.

Vabastage tabletid TRIKOR. Nende kasutamine ei tohiks tühistada patsiendi toitumist ja vastavat elustiili. Ravimi juhised nõuavad patsiendi veres sisalduvate lipiidide sisalduse perioodilist jälgimist. Pärast üsna pikka kasutamist - vähemalt kolm kuud - hindab spetsialist selle tõhusust. Sellisel juhul, kui patsient ei suuda oma tervist parandada, kui toit on järgitud ja Tricor on püsiv, soovitab arst soovitada täiendavaid ravimeetmeid või asendada see ravim.

Traykor on vastunäidustatud:

• Maksa raske düsfunktsioon (sh tsirroos) ja neerud;
• Sapipõie haigused;
• Süsivesikute ainevahetuse häired (galaktosemia, fruktoemia, glükoosi imendumispatoloogia jne);
• Allergiad maapähklite, sojaubade ja nendest valmistatud toodete suhtes;
• Rasedus, imetamine ja alaealised patsiendid.

- ettevaatlikult, kui -

• Maksa või neerude häired mõõdukad;
• Alkoholism;
• Hüpotüreoidism;
• Samaaegselt teiste ravimitega, mis vähendavad vere hüübimist;
• Lihaste patoloogiate kaasasündinud risk;
• Vanemas eas.

Kõrvaltoimed ja Trikemi üleannustamine

Me kirjeldame neid kõrvaltoimeid, mis esinevad sageli - see tähendab vähemalt üks kümnest Trikori võtvatest patsientidest. See võib olla kõhuvalu, oksendamine, kõhupuhitus ja mõned muutused maksas (suurenenud transaminaaside sisaldus seerumis). Ülejäänud kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased.

Kliinilises praktikas ei esinenud Traicore'i üleannustamist. Aga kui te kahtlustate teda, siis tasub jälgida patsienti, et võtta õigeaegselt sümptomaatilisi meetmeid.

Traikore'i ülevaated

Huvitavad ülevaated Traikori kohta on esitatud spetsialiseeritud foorumil. Paljud arstid reageerisid selle ravimi ilmumisele kahtlusega meie turule: nad tajuvad seda rohkem kui tootjate rikastamise vahendit, mitte ravivahendit. Fakt on see, et Traykori reklaamiti koheselt endokrinoloogidele ja nende patsientidele. Näiteks paljudes artiklites nimetatakse seda peaaegu mitte imetluseks diabeetikutele, ravimile, mis suudab tugevdada veresoonte seinu. Traikori ametlikus märkuses sellist tegevust ei mainita.

On veel üks arstide rühm, kes kohtlevad Tricorust soodsamalt. Niisiis, teise rühma - statiine (Vasilip, Crestor) - ja seda ravimit võrreldes, rõhutavad nad, et need mõjutavad erinevat tüüpi rasvu.

- Tänapäeval on ainus ravim, mis suudab patsienti diabeedi kapillaarsete tüsistuste eest kaitsta.

Lisaks võib Tricor'i võtta loomulikult vere seisundi normaliseerimiseks ja ravi peatamiseks (võib-olla mõneks ajaks). Mõned teised lipiidide sisaldust vähendavad ravimid on mõeldud kasutamiseks kogu elu jooksul.

Kui patsiendil on Traicori kasutamiseks piisavalt raha, ei tohiks te sellist ravi keelduda. Narkootikumide tõelist mõju (või selle puudumist) teie tervisele saab üsna kergesti kontrollida - verd biokeemiale regulaarselt annetada.

TRYCOR Arvustused

Vormivorm: tabletid

Analoogid Trikor

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 418 rubla. Analoog on 380 rubla odavam

Kooskõlas näidustustega

Hind on 433 rubla. Analoog odavam 365 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 604 rubla. Analoog odavam 194 rubla võrra

Kasutusjuhend Traykorile

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): fenofibraat

Annuse vorm:

Koosseis:

Toimeaine:
Fenofibraat (mikroniseeritud) 145,0 mg
Abiained:
Sahharoos 145,0 mg
Naatriumlaurüülsulfaat 10,2 mg
Laktoosmonohüdraat 132,0 mg
Krospovidoon 75,5 mg
Mikrokristalne tselluloos 84,28 mg
Kolloidne ränidioksiid 1,72 mg
Hüpromelloos 29,0 mg
Naatriumdoos 2,9 mg
Magneesiumstearaat 0,9 mg

Shell (Opadry® OY-B-28920): 25,1 mg
Polüvinüülalkohol 11,43 mg
Titaandioksiid 8,03 mg
Talk 5,02 mg
Soja letsitiin 0,50 mg
Ksantaankummi 0,12 mg

Kirjeldus
Piklikud tabletid on õhukese polümeerikattega, ühel küljel on tähis "145" ja tableti teisel poolel logo.

Farmakoterapeutiline grupp:

hüpolipideemiline aine - fibraat.

ATH kood: S10AV05

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
RAAP-alfa aktiveerimisel (peroksisoomide proliferaatori poolt aktiveeritud alfa-retseptorid) suurendab fenofibraat lipolüüsi ja kõrge triglütseriidisisaldusega aterogeensete lipoproteiinide eritumist plasmast, aktiveerides lipoproteiini lipaasi ja vähendades apoproteiini SSh sünteesi. RAPP-alfa aktiveerimine toob kaasa ka apoproteiinide AI ja AN suurenenud sünteesi.

Fenofibraat on fibriinhappe derivaat, mille võimet muuta lipiidide sisaldust inimkehas vahendab RAPP-alfa aktiveerimine. Fenofibraadi mõju ülalkirjeldatud lipoproteiinidele põhjustab madala tihedusega lipoproteiinide (LDL) ja väga väikese tiheduse (VLDL) osakaalu vähenemist, mis hõlmavad apoproteiini B, ja suure tihedusega lipoproteiinide (HDL) sisalduse suurenemist, mis hõlmavad apoproteiine AI ja AN.

Lisaks suurendab fenofibraat VLDL-i sünteesi ja katabolismi rikkumiste tõttu LDL-i kliirensit ja vähendab tihedate ja väikeste LDL-osakeste sisaldust, mida täheldatakse aterogeensete lipiidide fenotüüpidega patsientidel, kes on sageli südame isheemiatõve ohus. Kliinilistes uuringutes täheldati, et fenofibraadi kasutamine alandab üldkolesterooli 20–25% ja triglütseriidid 40–55%, suurendades HDL-kolesterooli 10–30%. Hüperkolesteroleemiaga patsientidel, kelle LDL-kolesterooli taset vähendatakse 20-35% võrra, põhjustas fenofibraadi kasutamine suhtarvude vähenemise: "üldkolesterooli / HDL-kolesterooli", "LDL-kolesterooli / HDL-kolesterooli" ja "Apo W / Apo AI". on aterogeensed riskimarkerid.

Võttes arvesse fenofibraadi toimet LDL-kolesteroolile ja triglütseriididele, on ravimi kasutamine hüperkolesteroleemiaga patsientidel efektiivne, seda nii hüpertriglütserideemiaga kaasneva kui sellega kaasneva, sealhulgas sekundaarse hüperlipoproteineemiaga, näiteks 2. tüüpi diabeediga. Fenofibraadi ravi ajal võivad ekstravaskulaarsed kolesterooli ladestused (kõõlused ja tuberoos-ksantoomid) oluliselt väheneda ja isegi täielikult kaduda. Fenofibraadiga ravitud fibrinogeeni kõrgendatud tasemega patsientidel vähenes see indikaator, samuti lipoproteiinide kõrgenenud tasemega patsientidel. Fenofibraadi töötlemisel vähendatakse ka teisi põletikulisi markereid, nagu C-reaktiivne valk.

Düslipideemia ja hüperurikeemiaga patsientide jaoks on täiendav eelis fenofibraadi urikaatsuurne toime, mille tulemusena väheneb kusihappe kontsentratsioon ligikaudu 25%. Kliinilistes uuringutes ja loomkatsetes on näidatud, et fenofibraat vähendab adenosiini difosfaadi, arahhidoonhappe ja epinefriini põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Traykor 145 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad 145 mg mikroniseeritud fenofibraati nanoosakeste kujul. Plasma fenofibraati ei avastata. Peamine plasma metaboliit on fenofibriinhape.

Imendumine: maksimaalne plasmakontsentratsioon (C max) saavutatakse 2-4 tundi pärast ravimi manustamist. Pikaajalise kasutamise korral jääb ravimi kontsentratsioon plasmas stabiilseks, sõltumata patsiendi individuaalsetest omadustest. Erinevalt fenofibraadi varasematest ravimvormidest ei sõltu nanoosakestest fenofibraadi maksimaalne kontsentratsioon plasmas ja selle kogumõju toidu tarbimisest. Seetõttu võib Traykori 145 mg võtta igal ajal, sõltumata söögiajast.

Jaotumine: Fenofibriinhape seondub tugevalt plasma albumiiniga (üle 99%).

Poolväärtusaeg: fenofibriinhappe (T1 / 2) poolväärtusaeg on umbes 20 tundi.

Metabolism ja eritumine: pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse fenofibraat kiiresti esteraasidega. Plasmas leitakse ainult fenofibraadi peamine aktiivne metaboliit, fenofibriinhape. Fenofibraat ei ole CYP 3A4 substraat. Ei osale mikrosomaalses ainevahetuses.

Eriti eritub uriiniga fenofibriinhappe ja glükuroniidi konjugaadina. 6 päeva jooksul elimineerub fenofibraat peaaegu täielikult. Fenofibriinhappe üldine kliirens, mis on määratud eakatel patsientidel, ei muutu.

Ravim ei kogune pärast ühekordset annust ja pikaajalist kasutamist. Hemodialüüsi ei kuvata.

Näidustused
Isoleeritud või segatud hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia (düslipideemia tüüp IIa, IIb, III, IV, V) patsientidel, kellele toitumine või muud ravimeetodid (nt kehakaalu langus või suurenenud füüsiline aktiivsus) on olnud ebaefektiivsed, eriti düslipideemia esinemisel riskitegurid, nagu hüpertensioon ja suitsetamine.

Sekundaarse hüperlipoproteineemia raviks kasutatakse ravimit juhtudel, kus hüperlipoproteineemia püsib hoolimata alushaiguse efektiivsest ravist (näiteks düslipideemia diabeedi korral).

Vastunäidustused
Ravim on rangelt vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkus fenofibraadi või teiste ravimi komponentide suhtes;
  
• maksapuudulikkus (sh maksatsirroos), t
  
• raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud), t
  
• fibraatide või ketoprofeeni ravis on esinenud fotosensibiliseerimist või fototoksilisust, t
  
• sapipõie haigus,
  
• rinnaga toitmise periood
  
• kaasasündinud galaktosemia, laktaasi puudulikkus, glükoosi ja galaktoosi imendumise halvenemine (ravim sisaldab laktoosi), t
  
• kaasasündinud fruktoemia, sahharaasi-isomaltase puudulikkus (preparaat sisaldab sahharoosi), t
  
• allergiline reaktsioon maapähklite, maapähkliõli, sojaletsitiini või sellega seotud toodete suhtes (ülitundlikkusreaktsioonide ohu tõttu).
  

Hoolikalt
maksa- ja / või neerupuudulikkusega, hüpotüreoidism; patsiendid, kes kuritarvitavad alkoholi, eakate ja pärilike lihaste haigustega; suukaudsete antikoagulantide kasutamisel, HMG-CoA reduktaasi inhibiitorid (vt lõik "Koostoimed teiste ravimitega").

Rasedus ja imetamine

Rasedus
Fenofibraadi kasutamise kohta rasedatel naistel on vähe andmeid. Loomkatsetes ei täheldatud fenofibraadi teratogeenset toimet. Embrüotoksilisust täheldati prekliiniliste uuringute ajal emaorganismile toksiliste annuste määramisel. Võimalik risk inimestele ei ole teada. Seetõttu võib Traicor 145 mg tablette raseduse ajal kasutada ainult pärast riski-kasu suhte põhjalikku hindamist.

Imetamine
Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks imetamise ajal (ei ole piisavalt andmeid selle ravimi kasutamise kohta sel perioodil).

Annustamine ja manustamine
Traikor 145 mg tabletid tuleb alla neelata tervelt, ilma närimiseta. Traykori 145 mg võib võtta ükskõik millisel kellaajal, olenemata söögiajast.

Täiskasvanud. Üks tablett TRYCOR 145 mg üks kord päevas.

Patsiendid, kes võtavad ühe 200 mg fenofibraadi või 160 mg fenofibraadi tableti päevas, võivad võtta veel ühe Traikor 145 mg tableti ilma täiendava annuse kohandamiseta.

Eakad patsiendid. Soovitatav on võtta standardannus täiskasvanutele (üks TRYCOR 145 mg tablett üks kord ööpäevas).

Maksahaigusega patsiendid. Ravimi kasutamist maksahaigusega patsientidel ei ole uuritud.

Ravimit tuleb võtta pikka aega, jätkates samal ajal dieeti, mida patsient järgis enne ravi alustamist Traikor 145 mg-ga.

Kõrvaltoimed

Seedetraktist:
> 1/100,> 1/1000, maksa küljelt:
> 1/100,> 1/1000, lihas-skeleti ja sidekoe puhul:
> 1/10000, vaskulaarsed häired:
> 1/1000, vereringe- ja lümfisüsteemi süsteemide puhul:
> 1/10000, närvisüsteemist:
> 1/10000, hingamisteede küljelt:
Naha ja nahaaluse rasva osas:
> 1/1000,> 1/10000, laborikatsed:> 1/1000, üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata. Spetsiifiline antidoot ei ole teada. Üleannustamise kahtluse korral tuleb ette näha sümptomaatiline ja vajadusel toetav ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Koostoimed teiste ravimitega

Suukaudsed antikoagulandid
Fenofibraat suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet ja võib suurendada verejooksu riski, mis on seotud antikoagulandi nihkumisega plasmavalkudega seondumiskohtadest.

Fenofibraadi ravi alguses on soovitatav vähendada antikoagulantide annust umbes kolmandiku võrra, millele järgneb järkjärguline annuse kohandamine. Annuse valimine on soovitatav MHO taseme kontrolli all (rahvusvaheliselt normaliseeritud suhe).

Tsüklosporiin
Kirjeldatud on mitmeid raskete neerufunktsiooni pöörduva languse juhtusid fenofibraadi ja tsüklosporiiniga samaaegse ravi ajal. Seetõttu tuleb nendel patsientidel jälgida neerufunktsiooni seisundit ja tühistada fenofibraat laboratoorsete parameetrite tõsise muutumise korral.

HMG-CoA reduktaasi inhibiitorid ja teised fibraadid
Kui võtate fenofibraati samaaegselt HMG-CoA reduktaasi inhibiitoritega või teiste fibraatidega, suureneb tõsiste toksiliste mõjude oht lihaskiududele (vt lõik "Erijuhised").

Tsütokroom P450 ensüümid: Inimese maksa in vitro mikrosoomid näitasid, et fenofibraat ja fenofibriinhape ei inhibeeri järgmisi tsütokroom P450 isoensüüme (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 või CYP1A2). Terapeutilistes kontsentratsioonides on need ühendid CYP2C19 ja CYP2A6 isoensüümide nõrgad inhibiitorid ning nõrgad või mõõdukad CYP2C9 inhibiitorid.

Erijuhised
Enne ravi alustamist Traikor 145 mg-ga tuleb läbi viia sobiv ravi, et kõrvaldada sekundaarne hüperkolesteroleemia, näiteks selliste haiguste korral nagu kontrollimatu 2. tüüpi suhkurtõbi, hüpotüreoidism, nefrootiline sündroom, düsproteineemia, obstruktiivne maksahaigus, ravimiravi tagajärjed, alkoholism.

Ravi efektiivsust tuleb hinnata lipiidide (üldkolesterool, LDL, triglütseriidid) sisaldusega seerumis. Terapeutilise toime puudumisel pärast mitut kuud kestnud ravi (tavaliselt 3 kuu pärast) tuleb kaaluda samaaegse või alternatiivse ravi sobivust. Hüperlipideemiaga patsientidel, kes võtavad östrogeene või östrogeene sisaldavaid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, on vaja teada, kas hüperlipideemia on esmase või sekundaarse iseloomuga. Sellistel juhtudel võib östrogeen põhjustada lipiidide taseme tõusu.

Maksafunktsioon: TRIKOR 145 mg ja teiste lipiidide kontsentratsiooni alandavate ravimite kasutamisel on mõnedel patsientidel kirjeldatud maksa transaminaaside taseme tõusu. Enamikul juhtudel oli see suurenemine ajutine, väike ja asümptomaatiline. Ravi esimese 12 kuu jooksul on soovitatav kontrollida iga kolme kuu järel transaminaaside taset (ALT, ACT). Patsiendid, kellel on ravi ajal suurenenud transaminaaside kontsentratsioon, vajavad tähelepanu ning ALT ja ACT kontsentratsiooni suurenemise korral rohkem kui 3 korda võrreldes normi ülempiiriga, peatatakse ravim.

Pankreatiit: Kirjeldatud on pankreatiidi teket Traikor 145 mg ravi ajal. Pankreatiidi võimalikud põhjused nendel juhtudel olid: ravimi ebapiisav efektiivsus raske hüpertriglütserideemiaga patsientidel, otsene kokkupuude ravimiga, samuti kõrvaltoimed, mis olid seotud kivide esinemisega või setete moodustumisega sapipõies, millega kaasnes ühiste sapiteede obstruktsioon.

Lihased: TRIKOR 145 mg ja teiste lipiidide kontsentratsiooni alandavate ravimite kasutamisel esineb lihaskoe toksilisi toimeid, sealhulgas väga harvaesinevaid rabdomüolüüsi. Selle rikkumise sagedus suureneb hüpoalbuminemia ja neerupuudulikkuse korral ajaloos.

Mürgine toime lihaskoele võib olla kahtlustatav patsientide nõrkuse, difuusse müalgia, müosiidi, lihaskrampide ja krampide ning / või kreatiniinfosfokinaasi (CPK) märkimisväärse suurenemise (rohkem kui 5 korda üle normi ülemise piiri) alusel. Nendel juhtudel tuleb ravi Traykor'iga 145 mg katkestada.

Rabdomüolüüsi tekkimise oht võib suureneda patsientidel, kellel on eelsoodumus müopaatiale ja / või rabdomüolüüsile, kaasa arvatud vanus üle 70 aasta, mida süvendab pärilik lihashaigus, kahjustatud neerufunktsioon, hüpotüreoidism, alkoholi kuritarvitamine. Sellised patsiendid tuleb ravimile määrata ainult siis, kui oodatav kasu ületab võimaliku rabdomüolüüsi tekkimise riski. Kui Traikor 145 mg võetakse samaaegselt HMG-CoA reduktaasi inhibiitoritega või teiste fibraatidega, on olemas tõsine toksiline toime lihaskiududele, eriti kui patsiendil on enne ravi algust lihashaigus. Sellega seoses on Traicori 145 mg ja statiini samaaegne manustamine lubatud ainult juhul, kui patsiendil on tõsine segatud düslipideemia ja kõrge kardiovaskulaarne risk, kui anamneesis ei ole lihashaigust, ja tihe järelevalve tingimustes, mille eesmärk on tuvastada lihaskoe toksilise toime ilmnemise märke..

Neerufunktsioon: Kui kreatiniinisisaldus suureneb üle 50% üle normi ülemise piiri, tuleb ravi katkestada. Esimese kolme ravikuu jooksul on soovitatav määrata kreatiniini kontsentratsioon.

Mõju juhtimisvõimele ja muudele mehhanismidele
Ravimi kasutamisel ei olnud mingit mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele.

Vormivorm
145 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
10 tabletti PVC / PE / PVDH / Al blisterpakendis. 1, 2, 3, 5, 9, 10 blisterpakendis papppakendis koos kasutusjuhendiga.
14 tabletti PVC / PE / PVDH / Al blisterpakendis. 2, 6, 7 blisterpakendis papppakendis koos kasutusjuhistega.
10 tabletti PVC / PE / PVDH / Al blisterpakendis. 28, 30 blistrit pappkarpides (haigla pakend).

Ladustamistingimused
B-loend
Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С originaalpakendis.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Sõbrad Kes võib öelda ravimi Traykor kohta. Kas see on tõhus?

Sõbrad! Kes võib öelda ravimi Traykor kohta? Kas see on tõhus?

Lugege allolevat seina Traykori kohta.

Okulaar kirjutas hea veresoonte vahendina. Pro efektiivsust on raske hinnata.

tuur, teile okulist kirjutas selle privileegiga? Ja miks on raske hinnata tõhusust? Parem mitte? Minu jaoks soovitab optometrist vitamchchiki roosa ja kõik. Aga see on omal kulul, kuid ma ei ole sellest ravimist kunagi rääkinud.

Conklin, ma maksin selle eest, et okulaar maksaks, sest nad ei soovita midagi tasuta, kuid seda on raske hinnata, sest retinopaatiat ei tunda. Roosad vitamiinid on sarnased quinaxiga, hästi, ma ei tunne palju vitamiine, nii et üldine hooldus.

Ma lugesin kommentaare traikori kohta. Kuid alumine rida on see, et ravim on ette nähtud düspidemia tekkeks.

Optometrist soovitas mul lööke või luteiini ja taufoni

45dryden30, see on toidulisand. Ja tricore on tegelikult ravim, mis pärsib võrkkesta hemorraagiat (väidetavalt)

Ainus asi, mis ma leidsin retrikorti ja retinopaatia kohta, kuulub cd 2 tüüpi. Ja see on täpselt nii, kui rasva ainevahetusega on probleeme. Hm

Miks see mannekeen keegi ei öelnud midagi selle ravimi kohta, võibolla sellepärast, et ma seda ei vaja.

Julia, see on hea)) Aga emoksipiin on parem tilkadest. Ma lugesin ka, et SD2 jaoks on vajalik tricore, kuid mul on 1 tüüp. Ja rikkumise rasvade ainevahetust.. hästi, ma ei kannata..)

tuur, jah, täpselt quinax. Ja polüneuropaatia ravimise kohta selle ravimiga ei saa te midagi öelda? Ma lugesin, et peale silmade toimib Traykor hästi jalgade laevadel.

Ma lugesin seda ka... Aga minu mälestuses ei kasutanud keegi seda. Standardkursus Omskis: Oktolipen-Milgamma ja Aktavegin. Õigupoolest keeldun ma praktikantide käest Aktavegini arstidest))

Conklin, kui ravimil on positiivne mõju veresoontele, siis on selge, et see kehtib ka laevade, silmade ja jalgade kohta jne. Polüneuropaatia osas ei ole ma kuulnud, et see oli sama, et närvikoe kahjustusi raviti vaskulaarsete preparaatidega. Tema puhul on standardravi B-vitamiinide, tiokhape, kursus

Mul on tüüp 2, kuid rasvade kõrvalekaldeid ei esine ja kogu kolesterool on hea ja halb on normaalne. Kas see ravim lisaks põhieesmärgile näitas häid tulemusi veresoonte ravis?

nüüd, isegi mõned arstid keelduvad tioktilise milgamma tegemisest, öeldes, et sellel pole mingit mõju, samal ajal kui teised soovitavad kursusi.

tuur, asi on see, et lugesin internetis oma positiivset mõju silmade ja jalgade laevadele. Väidetavalt vähendab ravimi võtmise ajal gangreeni protsenti.

Conklin, siin tundsin laeva duo mõju laevade kaudu. Pärast süstide ja pillide kulgemist ei kannatanud ta kogu suve paistetust ja kehakaalu.

Ma saan aru, et tricore on suhteliselt uus vahend! Mul on korralik kogemus, kuid silmaarstide tavapärased soovitused: laserravi, enesekontroll, toidulisandid ja tilgad.. Võib-olla, ja retinaamiin.

konkliin, gangreen, kui sd areneb sellest, et kõrge suhkur kahjustab laevu. Ei ole paremat ennetust kui suhkru norm. Kõrge suhkruga kõndimisel ei aita pillid.

Moskvas on tavaline polükliinik ainult ühe päeva haiglas ja langeb oktolipiini tasuta. Kas sa tahad raha eest raha või aktovegin. Milgamma on ka raha eest. Midagi uut ei pakuta.

tuur, me kõik teame suhkrut. Kuid isegi kui need on normaalsed, ei peatu polüneuropaatia, nii et peate lisama ka ravimeid. Ma ei kuulnud duellist, neuroloog pole kunagi määranud, ma võtan teadmiseks.

conklin, octolipen ja berlithion on üks ja sama, tegelikult mõlemad on tioktilhape erinevatelt tootjatelt. Haiglates süstivad nad milgamma asemel tavaliselt kahte rühma vitamiini. Päeval ühel päeval. Milgamma on oma vitamiinides gr B mõistetavalt parem

Isiklikult aitas oktolipiin mind aidata. Igal juhul ei ole jalgades ebameeldivaid tundeid. Loomulikult oli see skeptitsism, kui ta ametisse nimetati, kuid see osutus hästi.

conklin, laeva du neuropatoloogi tõttu ja ei ole määratud, tal ei ole mingit seost polüneuropaatiaga. See on veresoonte ettevalmistus. Ma nimetasin oma endokrinoloogi.

hästi, ma ütlen, et enamasti on meie tooted vabaks pandud ja ostate imporditud tooteid ise ja tuua need, nad valavad ja annavad sulle raha.

Conklin, see on alati olnud) pole midagi, mida saate teha. Kuigi mõju puudub, on kõik sama. Võin ainult öelda, et perse pärast on parem kui 10 korda rohkem kui 20 individuaalset milgamma süstimist)

tuur ja meie polükliinil Moskvas näeb neuroloog ette veresoonte ravimeid ja endokrinoloog määrab ainult suhkrut alandavaid ravimeid ja nii ongi. Ta ei kirjuta välja täiendavat paberitükki nagu vereanalüüsi saatmine, saadab terapeutile. Ta ütleb, et need analüüsid ei ole tema profiilis. Tal on ainult suhkur, glükaat ja biokeemia. Terapeut ei anna kunagi glükeeritud juhiseid. Kõik on jagatud. Nii et ma pean tõenäoliselt võtma ühendust neuroloogiga.

tuur, ja duo kaal, kui palju kaadreid te andsite? 10? Minu jaoks nimetab neuroloog ainult akadeemilise vaktsiini Actovegini v / vno.

conklin, nagu sul on raske. kuigi me oleme ka kliinikus. viimane lõpuks ütles ainult milgamma juua, praegune endokrinoloog ei ole põhimõtteliselt poolteist aastat ette näinud midagi, välja arvatud mõned testid ja okulisti külastused. Ma eelistan külastada mitu korda head palgatud endokrinoloogi, kes räägib rahulikult kõigile oma haavanditele ja muredele. seal on ette nähtud vajalik ravi. Kallis, kuid tulemus tundub hästi.

tuur, meil on endokrinoloog üldse ümberõppinud terapeut ja arvab end endokrinoloogia professoriks. Ta ei meeldi talle, kui ta ütleb, et teine ​​arst on teile määranud. Mina aga käin endokrinoloogilises keskuses, see on kogu liidu väärtusega ja tasuta. Seal on tõelised endokrinoloogid. Kuid rahva sissevoolu tõttu ei hakanud nad mitte ainult moskovlased, vaid ka piirkonnad lähenema patsientidele mõnevõrra formaalsel viisil. Kui te küsite ravimi kohta, siis see vastab ja kõik on kiirem. Ja paljudes keskustes makstud samadel ümberõppega terapeutidel istuvad. Meie teenime ka raha. Minge sellise spetsialisti juurde ja makske isegi raha? Samuti on neuroloog hea spetsialist, kuid ta määrab väga kallid ravimid, kuid ma tahan, et valitsus saaks vähemalt midagi tasuta. Muide, mulle meeldib oktolipen. Siin ma kaevasin veebruaris, mu jalad ei ole üldse külmad ja nad ei saa tuimaks. Mul on täpselt probleem.

Conklin, ma olen juba pikka aega läinud maksma, nii et mul pole kahtlust.

kuid ma olen ikka huvitatud fenofibraadi ja retinopaatia lugemisest. huvitatud!

Ja minu jaoks, ükskõik kuhu minna: mida maksta, mida tasuta. Igatahes, üks inimene istub kliinikus, tasulises meditsiinikeskuses. Igatahes ei ole arsti teadmised enam olemas, olenemata sellest, kus ta töötab. Noh, see on puhtalt minu arvamus. Igal juhul sõltub kõik isikust: mõned on õppinud üks kord - nad kasutavad seda teadmist, samas kui teised õpivad kogu oma elu ja õpivad midagi uut. Meditsiin, ta liigub kogu aeg edasi.

• tuur
• 16. aprill 2013
• 22:39

Sekretariaat6485, ma nõustun, just meie kliinikus võtab endokrinoloog 2 tundi nädalas, muidugi, järjekord on ametisse määratud, tal on ainult aega kirjutada kaardile ja öelda õele, milliseid suundi kirjutada. ja kontoris samal ajal istuvad istmele 2-3 diabeetikut), üldiselt ei ole mul mingit kahtlust, kuid sellises olukorras ei ole korralikku vastuvõttu. See on ainus põhjus, miks ma maksan tasulist visiiti.

• conklin
• 16. aprill 2013
• 22:56

Sekretariaat6485, ma olen teiega nõus 100%, pärastlõunal istuvad nad pool päeva, õhtul soovitavad nad ka makstud.

• conklin
• 16. aprill 2013
• 22:59

sturgeon, lugege väga tõsise ravimi kaalust. Mõistsin, et ta määras selle juba diabeedi tõsiste tüsistuste, sealhulgas nefropaatia korral.

• tuur
• 16. aprill 2013
• 23:05

Conklin, ma ei oska öelda, kui tõsised tüsistused peavad olema ette nähtud, neerudega ei ole probleeme (ttt) ja üldiselt on seisund normaalne, testid on normaalsed. lihtsalt kogemus on juba korralik ja mulle on selge, et pikka aega muutub laevade muutused. Kirjutasin selle pärast minu kaebusi jalgade turse kohta.

• conklin
• 16. aprill 2013
• 23:09

tuur, mitu aastat kogemusi?

• tuur
• 16. aprill 2013
• 23:11

Conklin, 18. aasta on tulemas

• conklin
• 16. aprill 2013
• 23:37

tuur, jah, korralikult. Mul on ainult 8 ja juba on palju asju lisatud. Aga mul on tüüp 2 pärast operatsiooni kilpnääre ilmnes diabeet. Ükski lähedastest sugulastest ei ole kunagi olnud haige. Nii et jälle meie arsti kohta. Pärast operatsiooni olin ma tema kontrolli all, nii et ta ei andnud mulle aasta jooksul suhkru suunda, kuigi ma kaebasin talle, et ma kaotan kaalu, ma kaotasin nägemise. Kuni ta luges diabeedist, läks ta arsti, kassi juurde. Mulle soovitati enne operatsiooni, ta saatis mulle glükeeritud, ja seal 9.6. Ja see loll ei pööranud tähelepanu. Nii et ma ise läksin selle arsti juurde haiglasse, nad tegid seal kõik testid, uuriti, diagnoositi. Ja kui mu endokrinoloog kuulas minu kaebusi õigeaegselt, siis võib-olla võib-olla vähemalt dieedist loobuda. Ja ta ei pööranud tähelepanu aasta jooksul. Ja see on arst!

• sekretariaat6485
• 16. aprill 2013
• 23:38

Conklin, see on ette nähtud mitte ainult komplikatsioonide raviks, vaid ka ennetamiseks. Ravim on hea, eksisteerib ka efektiivsus. Kuid mõningate tüsistustega ei saa see olla, vastasel juhul võite olemasolevaid ainult halvendada.

• conklin
• 16. aprill 2013
• 23:42

sekretariaat6485, ma ei ole kunagi ette kirjutatud, kuid võtsin teadmiseks, et sellist ravimit on.

• sekretariaat6485
• 16. aprill 2013
• 23:46

Conklin, ma ei ole üllatunud mitte midagi, mis midagi ei ütle. Ta seisis silmitsi enam kui ühe korra. Paljud ei tea isegi, mis mikroalbumiin on ja miks seda tuleks võtta. Ja see pole vähe tähtis! Mingil põhjusel ei õppinud ma teda mitte arstidelt (täpsemalt arstidelt, vaid mitte nendelt arstidelt, kellelt ma oleksin sellest kuulnud. Ja see on kurb!

• tuur
• 17. aprill 2013
• 00:28

conklin, jah, mul on nii palju kahju, et enamikul minu kogemustest ei olnud mingit ettekujutust hüvitisest, arstid olid lakoonilised, ka 1. tüüpi SD raamatutes olid kõik kirjutatud säästlikult. Õnneks jäin ma Internetti ellu))) enesetäiendav ja sorteerides ise oma diabeet.

• conklin
• 17. aprill 2013
• 10:45

tuur, see on täpselt arstide kohta. Nad ei ütle tõesti midagi, nad saadavad koolile diabeedi ja vannuvad ainult siis, kui suhkrud on kõrgendatud, kuid samal ajal ei ole ravi alati alati õigesti valitud. Kui ma haigestusin, töötasin meditsiinilise kirjastuse juures ja see aitas mind palju. Ma olin ümbritsetud nutikate raamatutega, lugesin endale palju kasulikke asju, ma rääkisin arstidega oma keeles, paljud olid üllatunud tavalise patsiendi sügavamast teadmisest. Muide, raamatutes lugesin, et pärast mis tahes operatsiooni, eriti endokrinoloogilist, on sageli diabeet. Ja mitte ükski arst ei öelnud mulle, et isegi mitte professor, kes tegutses. Nad räägivad ainult ülekaalust ja pärilikkusest. Mul ei ole ühte ega teist. Kahjuks ei ole see haigus veel täielikult arusaadav.

Ravimi Traykor lipiidide metabolismi häirete raviks

Diabeet ja selle ravi

Lehekülg 1/2 1, 2

Ravimi Traykor lipiidide metabolismi häirete raviks

Siin on uudised:

Tricor® 145 mg ilmus Venemaal - ainulaadne ravim, mis ravib 2. tüüpi diabeedi tüsistusi.

Solvay Pharma Company teatab Traykor 145 müügi alustamisest Venemaa Föderatsioonis alates 10. septembrist 2008. Traykor® on kolmanda põlvkonna fenofibraat, mis on loodud koostöös Elaniga, kasutades NanoCrystal nanotehnoloogiat maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks.

Traikor® on valmistatud Corkis, Iirimaal, FDA järelevalve all, kuna Traicorit kasutatakse Ameerika Ühendriikides 2. tüüpi diabeediga patsientide raviks. Uuringud on näidanud, et Traicori kasutamine II tüüpi diabeediga patsientidel võimaldab vähendada selle haiguse tüsistuste progressiooni.

Üheskoos Maailma Tervishoiuorganisatsiooniga läbi viidud DAIS-uuring näitas, et fenofibraadi kasutamine viib koronaarse ateroskleroosi progresseerumise olulise aeglustumiseni 42% võrra. Samas uuringus näidati, et fenofibraat vähendab kõige ohtlikumate aterogeensete fraktsioonide - väikese tihedusega LDL (väike tihe LDL) kontsentratsiooni koos triglütseriidide vähenemisega ja HDL suurenemisega. Lõpuks kinnitas see Traikori kompleksset positiivset mõju aterogeensele diabeetilisele triaadile: „väikeste, tihedate” LDL ja triglütseriidide suurenemine, samal ajal kui HDL väheneb. Fenofibraat mõjutas lipoproteiini fraktsioone, mida statiinid ei mõjuta.

2005. aastal viidi lõpule kunagi läbi viidud suurim rahvusvaheline diabeediuuring - FIELD uuring. Selles uuringus, milles osales 9795 II tüüpi diabeediga patsienti, näitas Traicor® ainulaadset võimet vähendada diabeedi tõttu diabeetilise retinopaatia, nefropaatia ja suu amputatsiooni progresseerumist, sõltumata sellest, kas patsientidel on normaalsetes tingimustes muutused lipiidogrammis või biokeemilises lipiidogrammis. Enamikel patsientidel (üle 70%), kellel oli 2. tüüpi diabeet, oli FIELD uuringusse kaasamise ajal normaalne lipiidogramm, kuid Traikor®'i tarbimine 79% võrra vähendas olemasoleva retinopaatia progresseerumist või takistas selle arengut retinopaatiaga patsientidel. Traicor® põhjustas ka diabeetilise retinopaatia jaoks vajaliku laserfotokoagulatsiooni vähenemise 79%. Traikor'i kasutamine võimaldas vähendada diabeedi põhjustatud jalgade amputatsiooni peaaegu 2 korda. Need TRICORi mõjud on tekitanud arstide suurt huvi, kuna need võimaldavad neil II tüüpi suhkurtõvega patsiente igakülgselt ja maksimaalselt kaitsta. Pressikonverentsi aruanded ja pressikonverentsi videod on saadaval aadressil: www.fieldstudy.info

Traykor® on saadaval 145 mg tablettidena ja manustatakse 1 tablett 1 kord päevas igal patsiendile sobival ajal. Annuse valimine või suurendamine ei ole vajalik. Tableti jagamiseks on samuti võimatu, kuna see sisaldab ravimi optimaalset päevaannust nanoosakeste kujul.

Diabeedi valdkonna rahvusvaheliste ekspertide Traikori efektiivsuse hindamine:

Jean Charles Fruchart, professor, Euroopa ateroskleroosi ühingu president: „Fenofibraadi kasulikud mõjud avalduvad sõltumata glükeemilisest kontrollist, vere lipiidide tasemest ja vererõhust. Sellega seoses pannakse fenofibraadile suured lootused tõhusa ja ohutu raviravi osas, mis võib aeglustada diabeetikut. retinopaatia ja vähendada võrkkesta laserkoagulatsiooni vajadust II tüüpi diabeediga patsientidel, kes lõppkokkuvõttes täielikult unustavad e) diabeedi poolt põhjustatud mikrovaskulaarsed kahjustused. "

Professor Anthony Kitsch, Sydney Kardioloogia ja Epidemioloogia Ülikooli juhtiv uurija: Austraalia fenofibraadi kasulikud mõjud: on unikaalsed, kuna ükski teine ​​ravim ei ole usaldusväärselt näidanud kliiniliselt olulisi toimeid diabeetilise silmahaiguse korral, mis ilmneb mitmesugustes patsientide kategooriad.

Fenofibraadi toime ilmneb ravi varajases staadiumis ja on kindlaks tehtud nii diabeetilise retinopaatia kui ka retinopaatia anamneesiga patsientidel ja ilma selleta. "

Oftalmoloogia professor Paul Mitchell, Sydney: "Võrkkesta laserkoagulatsioon patoloogiliste veresoonte tekke vältimiseks kaasneb tervete silmakude hävimisega. Selle tulemusena väheneb nägemisväljak ja patsiendi nägemisteravus võib halveneda. Usun, et kõik II tüüpi diabeediga patsiendid ja varajase staadiumi retinopaatia korral on vaja fenofibraat-ravi. Eriti tuleb märkida, et fenofibraat vähendab diabeetilise retinopaatia progresseerumist, mis ilma fenofibraati võtmata nõuab täiendavalt läbiviimine laserteraapia. Seega fenofibraat reageerida äärmiselt vajadus efektiivsete ravimeetodite diabeetikutel. "

William Virgil Brown, professor, ainevahetuse juht, Atlanta, USA: "FIELDi uuringu tulemused on nii veenvad, et olen kindel, et meil on uus strateegia diabeetilise retinopaatia tõhusaks ja ohutuks raviks, eriti patsientidel, kellel on selle komplikatsiooni varased tunnused ".