Analoog tabletid Vipidia

Diagnostika

Vipidia (tabletid) Hinnang: 71

Tootja: rafineeritud
Vabastamise vormid:

Tab. 12,5 mg, 28 tk; Hind alates 973 rubla
Tab. 25 mg, 28 tk; Hind alates 1282 rubla

Vipidia hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Vipidia on alogliptiini sisaldavate tablettide hüpoglükeemiline aine. Tagab glükeeritud hemoglobiini ja glükoosi taseme languse. See on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõve puhul monoteraapiana ning kombinatsioonravi teiste hüpoglükeemiliste ainetega. Optimaalne annus on 25 mg / ööpäevas, olenemata söögiajast. Vastunäidustatud diabeetilise ketoatsidoosi, esimese tüüpi suhkurtõve, kroonilise raske südamepuudulikkuse, neerufunktsiooni ja maksapuudulikkuse korral. Kõrvaltoimeteks võivad olla peavalud, valu epigastriumis, lööve, ENT organite nakkushaigused. Alla 18-aastased lapsed ja rasedad naised ei ole ette nähtud kasutamise kohta teabe puudumise tõttu.

Ravimi Vipidia analoogid

Analoog odavam 863 rubla eest.

Tootja: Merck Sante SA (Prantsusmaa)
Vabastamise vormid:

Tabletid 500 mg, 30 tk; Hind alates 110 rubla
1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Glucophage'i hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Prantsuse ravim teise tüüpi diabeedi raviks. Müüakse ainsa toimeainena 500 kuni 1000 mg metformiini sisaldavates tablettides. On vastunäidustusi, nii et enne Glyukofazha võtmist tuleb kindlasti konsulteerida spetsialistiga.

Analoog odavam 182 rubla eest.

Tootja: Novartis (Šveits)
Vabastamise vormid:

50 mg tabletid, 28 tk; Hind alates 791 rubla
1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Galvuse hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Galvus - tabletitud ravim 2. tüüpi suhkurtõve raviks vildagliptiini 50 mg alusel. Võib määrata nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonravi osana dieedi ja füüsilise koormuse halva efektiivsuse korral.

Analoog odavam 795 rubla eest.

Tootja: Hemofarm A.D. (Serbia)
Vabastamise vormid:

Tab. 500 mg, 60 tk; Hind alates 178 rubla
1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Metformiini hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Metformiin on Serbias kasutatav hüpoglükeemiline ravim. Tabletid sisaldavad sama toimeainet annuses 500 või 850 mg. Seda on ette nähtud II tüüpi diabeedi (täiskasvanutel) raviks, eriti rasvumise korral.

Analoog rohkem 799 rubla.

Tootja: Bristol-Myers Squibb (USA)
Vabastamise vormid:

5 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 1772 rubla
1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Anglizi hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Ongliza on Ameerika ravim, mida kasutatakse saksagliptiini alusel II tüüpi suhkurtõve raviks annuses 2,5 või 5 mg. See on ette nähtud lisaks füüsilisele koormusele ja dieedile glükeemilise kontrolli parandamiseks.

Analoog rohkem 1236 rubla.

Tootja: Merck Sharp ja Dome (USA)
Vabastamise vormid:

Tabletid 100 mg, 28 tk; Hind alates 2209 rubla
1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Januvia hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Januvia on Ameerika ravim diabeedi raviks. Toimeaine: sitagliptiin (fosfaatmonohüdraadi kujul) 100 mg. Seda võib kasutada lisandina treeningule ja dieedile, et kontrollida veresuhkru taset.

Analoog rohkem 675 rubla.

Tootja: Beringer Ingelheim (Austria)
Vabastamise vormid:

5 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 1648 rubla
1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Trazenti hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Tõukejõudu - Austria ravimit, mis on ette nähtud II tüüpi suhkurtõve raviks, võib määrata nii mono kui ka kombinatsioonravi osana. Kompositsiooni ainus toimeaine on 5 mg linagliptiin. Veojõud ei ole näidustatud I tüüpi diabeedi, raseduse, imetamise ja alla 18-aastaste laste puhul.

Vipidia ® (Vipidia)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, sõltumata söögist. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, mitte vedelikuna, pigistades.

Vipidia® soovitatav annus on 25 mg üks kord ööpäevas monoteraapiana või lisaks metformiinile, tiasolidiindioonile, sulfonüüluurea derivaatidele või insuliinile või kolmekomponendilise kombinatsioonina metformiini, tiasolidiindiooni või insuliiniga.

Ravimit Vipidia ® võib võtta sõltumata söögist. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, mitte vedelikuna, pigistades. Kui patsient jääb Vipidia ® võtmata, peaks ta võtmata annuse võtma niipea kui võimalik. Ärge võtke samal päeval kaks korda Vipidia ® annust.

Vipidia ® määramisel lisaks metformiinile või tiasolidiindioonile tuleb viimaste ravimite annus jätta muutmata.

Ravimi Vipidiya® kombineerimisel sulfonüüluurea derivaadiga või insuliiniga tuleb hüpoglükeemia riski vähendamiseks vähendada viimase annust.

Seoses hüpoglükeemia riskiga tuleb olla ettevaatlik Vipidia ® kolme komponendi kombinatsiooni määramisel metformiini ja tiasolidiindiooniga. Hüpoglükeemia korral on võimalik vähendada metformiini või tiasolidiindiooni annust.

Alogliptiini efektiivsust ja ohutust, kui seda kasutatakse metformiini ja sulfonüüluurea derivaadi kolmekordsel kombinatsioonil, ei ole lõplikult kindlaks tehtud.

Neerupuudulikkus. Kerge neerupuudulikkusega patsiendid (Cl kreatiniin> 50 kuni ≤80 ml / min) ei vaja Vipidia ® annuse kohandamist. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (Cl kreatiniin ≥30 kuni ≤50 ml / min) on Vipidia ® annus 12,5 mg üks kord päevas.

Aogliptiini ei tohi kasutada raske neerupuudulikkusega ja lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsientidel, kes vajavad hemodialüüsi (Cl kreatiniin ® ja perioodiliselt ravi käigus.

Maksapuudulikkus. Kerge kuni mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel (5... 9 punkti Child-Pugh skaalal) ei ole vaja Vipidia ® annuse kohandamist. Ravimit ei ole uuritud raske maksapuudulikkusega patsientidel (Child-Pugh skaalal rohkem kui 9 punkti), mistõttu seda patsiendirühma ei tohi kasutada.

Üle 65-aastased patsiendid. Üle 65-aastastel patsientidel ei ole Vipidia ® annuse kohandamine vajalik. Siiski tuleb alogliptiini annust hoolikalt valida, kuna selles patsientide rühmas on võimalik neerufunktsiooni vähendada.

Vormivorm

Tabletid, kilega kaetud, 12,5 mg ja 25 mg. Vahekaardil 14. Al / Al blisteris, 2 bl. karbisse asetatud.

Tootja

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Iirimaa.

Registreerimistunnistuse omanik: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. Üks Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Tarbijate nõuded tuleb saata: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, lk 1.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Apteekide müügitingimused

Säilitamistingimused ravim Vipidia ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vipidia ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Vipidia 25 mg

Vipidia on ravim, mida kasutatakse vastavalt diabeedi kasutamise juhistele. Selle diagnoosiga patsiendid peaksid pidevalt jälgima vere glükoosisisaldust range dieediga ja kui see ei ole piisav, siis ravimid.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Ravim valmistatakse ovaalsete õhukese polümeerikattega tablettidena. Annustamine:

12,5 mg tabletid on kollakad;
25 mg - punakas toon.

Toodet müüakse karbis. Pakend: 4 blistrit, mis sisaldavad 7 tabletti, kokku 28 tükki pakendi kohta.

Ravimi toimeaine on alogliptiin. Abiteenused:

magneesiumstearaat;
naatriumkroskarmelloos;
mikrokristalne tselluloos;
hüproloos;

Tableti kile sisaldab:

hüpromelloos;
raudoksiidvärv;
titaandioksiid;
makrogool;
F1 hall tint

INN, tootjad

Rahvusvaheline nimetus (INN): Alogliptiin.

Tootja: Takeda Ireland (Iirimaa).

Esindus: Takeda (Jaapan).

Farmakoloogiline toime

Aogliptiin kuulub dipeptidüülpeptidaas-4 väga selektiivsetesse inhibiitoritesse. DPP-4 on peamine ensüüm, mis põhjustab inkretiini perekonna hormoonide kiire lagunemise. Täpsemalt on see glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP) ja glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1). Need hormoonid toodetakse soolestikus ja nende tase varieerub sõltuvalt tarbitud toidust. ISU ja GLP-1 toime on suunatud insuliini sünteesi aktiveerimisele otse kõhunäärmes.

Glükagoonilaadne peptiid aitab vähendada glükagooni kogust ja aeglustab glükoosi tootmist maksas. Mis tahes muutuste tõttu alogliptiini mõju all olevate inkretiinide tasemel suureneb insuliini tootmine ja glükagoon väheneb suhkru kasvuga. Diabeediga inimestel põhjustavad sellised muutused glükaaditud hemoglobiini ja teiste vereparameetrite normaliseerumist enne ja pärast sööki.

Farmakokineetika

Ravimil on sama mõju tervele inimesele ja diabeediga patsiendile. Aogliptiin imendub organismis peaaegu 100%, sõltumata tarbitud toidust. Ühekordse tableti võtmise korral imendub toimeaine kiiresti verre, kus 1… 2 tunni pärast saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon.

Aogliptinu kaldub kudedes hästi jaotuma. Suhe plasmavalkudega on ligikaudu 20-30%. Pikaajalise ravimi kasutamise korral ei täheldata bioloogiliselt aktiivse aine kogunemist kehas vastavalt kliinilistele andmetele tervetel või haigetel inimestel. 21 tunni jooksul pärast ravimi võtmist eritub 70% ainest neerude kaudu muutumatul kujul, 13% soolestikus.

Näidustused

"Vipidia" on ette nähtud II tüüpi diabeedi raviks. Tööriist aitab patsientidel tõhusalt kaasa rääkida isegi dieedi mittetäitmisest ja vajaliku füüsilise koormuse puudumisest. Ravim on lubatud kasutada monoteraapiana. Võite juua seda koos teiste ravimitega, mis aitavad vähendada suhkru kontsentratsiooni vereringes.

Vastunäidustused

Nagu iga ravim, on "Vipidia" oma piirangud. Lugege neid hoolikalt läbi.

Ravimit ei saa juua koos:

organismi ülitundlikkus mis tahes aine suhtes, mis on ravimi osa;
1. tüüpi diabeet;
diabeetiline ketoatsidoos;
krooniline südamepuudulikkus;
raske maksakahjustus;
rasedus ja imetamine;
alla 18-aastased lapsed.

Hoolikalt, kui:

pankreatiit;
mõõdukas neerupuudulikkus;

Kasutusjuhised (annus)

"Vipidia" tuleb võtta suu kaudu, võib olla nii enne kui ka pärast sööki. Päevas soovitatakse kasutada mitte rohkem kui 25 mg. Mõnikord määratakse koos teiste ravimitega, näiteks:

Metformiin;
Tiasolidiindioon;
"Insuliin".

"Vipidia" koosmanustamisel koos metformiini või tiasolidiindiooniga jääb annus samaks. Hüpoglükeemia riski kõrvaldamiseks, kui ravim on ette nähtud samaaegselt insuliiniga, on vaja vähendada selle annust. Kui te unustate ravimit mingil põhjusel unustada, peate selle võimalikult kiiresti parandama. Kuid samal ajal ei saa kahekordset annust võtta.

Glükoosi tase veres sõltub otseselt organismis sisalduva alogliptiini sisaldusest. Seetõttu ei ole ravimi vahele jätmiseks soovitatav.

Kõrvaltoimed

On juhtumeid, kus ravimi "Vipidia" tõttu esineb ebameeldivaid sümptomeid. Patsient võib esitada kaebuse:

peavalu;
hingamisteede infektsioon;
nasofarüngiit;
valu maos;
sügelus ja nahalööve;
pankreatiidi teke;
neerupuudulikkuse teke.

Selliste hoiatusmärkide tuvastamisel tuleb arstile teatada. Ainult ta võib otsustada jätkata ravi ravimiga või mitte. Eespool nimetatud sümptomite intensiivne avaldumine nõuab vahendite kohest väljavõtmist.

Üleannustamine

Isikule ähvardava ohu juhuslik ületamine ei ole. Arsti abi on vaja ainult juhul, kui tegemist on “Vipidia” talumatuse või ravimitega, mida saavad vastunäidustuste nimekirjas olevad haigused. Esmaabi üledoseerimiseks - maoloputus.

Erijuhised

Samaaegne "Vipidia" vastuvõtmine insuliini ja teiste veresuhkru taset vähendavate ravimitega nõuab annuse kohandamist, et vältida hüpoglükeemia teket. Kliiniliste uuringute kohaselt ei näidanud alogliptiini koostoime teiste meditsiiniseadmetega märgatavaid muutusi.

Aogliptiinil on tugev mõju kehale, seega tuleb ravi ajal lõpetada alkoholi tarvitamine.

Ravim "Vipidia" ei põhjusta uimasust, seega ei ole keelatud sõitmine ja muu suure tähelepanu pööramist nõudev tegevus.

Oluline: Uuringud on näidanud, et ravim ei mõjuta maksa hästi, osaliselt häirides selle funktsiooni. Punkti, kus võib tekkida äge pankreatiit. Seetõttu on enne ravimi kasutamist vaja läbi viia täielik uuring ja võrrelda kõiki plusse ja miinuseid.

Kuna puuduvad andmed raseduse ja imetamise ajal esinevate ebasoodsate seisundite kohta, on parem mitte juua Vipidiat.

Laps ja vanadus

Ravimi määramine kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele on selle vanuse kliiniliste andmete puudumise tõttu vastunäidustatud.

Üle 60-aastased patsiendid saavad juua Vipidiat. Tavaline annuse korrigeerimine ei ole vajalik. Siiski tuleb meeles pidada, et neerude ja maksa töö vähendamise tõenäosus sõltub alogliptiini kogusest.

Ladustamistingimused

Hoida ravimit peaks olema pimedas jahedas kohas, eemal lastest. Kasutusaeg on kolm aastat alates väljaandmise kuupäevast. Tootmiskuupäev on pakendile märgitud. Viivitusega ravim on keelatud.

Kulud

Vipidia hind apteekides varieerub sõltuvalt ravimi annusest ja elukohapiirkonnast. Keskmiselt on see 845 - 1390 rubla.

Ravim ei ole müügil, seda saab osta ainult arsti retsepti alusel.

Võrdlus analoogidega

Kui ravim ei ole mingil põhjusel patsiendile sobiv, otsib arst teda asendavat ravimit.

Ravimi "Vipidia" analoogide loetelu:

VIPIDIA

Tabletid, kilekattega kollased, ovaalsed, kaksikkumerad, tindiga kirjutatud "TAK" ja "ALG-12.5" ühel küljel.

Abiained: südamik: mannitool - 96,7 mg, mikrokristalne tselluloos - 22,5 mg, hüproloos - 4,5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 7,5 mg, magneesiumstearaat - 1,8 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910 - 5,34 mg, titaandioksiid - 0,6 mg, raua värvi kollane oksiid - 0,06 mg, makrogool 8000 - kogused, hall tint F1 (šellak - 26%, raua värvi must oksiid - 10%, etanool - 26 %, butanool - 38%) - jälgedes.

7 tükki - alumiiniumblistrid (4) - papppakendid.

Tabletid, kilekattega helepunane, ovaalne, kaksikkumer, tindiga kirjutatud "TAK" ja "ALG-25" ühel küljel.

Abiained: südamik: mannitool - 79,7 mg, mikrokristalne tselluloos - 22,5 mg, hüproloos - 4,5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 7,5 mg, magneesiumstearaat - 1,8 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910 - 5,34 mg, titaandioksiid - 0,6 mg, punane raudoksiid - 0,06 mg, makrogool 8000 - kogused, hall tint F1 (šellak - 26%, raua värvi must oksiid - 10%, etanool - 26 %, butanool - 38%) - jälgedes.

7 tükki - alumiiniumblistrid (4) - papppakendid.

Hüpoglükeemiline ravim, tugev ja väga selektiivne dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitor (DPP-4). Selle selektiivsus DPP-4 suhtes on enam kui 10 000 korda suurem kui selle mõju teistele seotud ensüümidele, sealhulgas DPP-8 ja DPP-9. DPP-4 on peamine ensüüm, mis on seotud inkretiini perekonna hormoonide kiire hävimisega: glükagoonisarnane peptiid-1 (GLP-1) ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP).

Inkretiinide perekonna hormoonid sekreteeritakse soolestikus, nende kontsentratsioon suureneb vastuseks toidule. GLP-1 ja HIP suurendavad insuliini sünteesi ja selle sekretsiooni pankrease β-rakkude poolt. GLP-1 inhibeerib ka glükagooni sekretsiooni ja vähendab glükoosi tootmist maksas. Seetõttu suurendab alogliptiin inkretiinide kontsentratsiooni suurendades glükoosist sõltuvat insuliini sekretsiooni ja vähendab glükagooni sekretsiooni, suurendades veres glükoosi kontsentratsiooni. II tüüpi suhkurtõvega hüperglükeemiaga patsientidel põhjustavad need insuliini- ja glükagooni sekretsiooni muutused glükaaditud hemoglobiini HbA kontsentratsiooni vähenemist._1C ja glükoosisisalduse vähenemine plasmas nii tühja kõhuga kui ka postprandiaalses glükoosis.

Alogliptiini farmakokineetika on sarnane tervetel isikutel ja II tüüpi diabeediga patsientidel.

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 100%. Samaaegne kõrge rasvasisaldusega dieediga manustamine ei mõjutanud alogliptiini AUC-d, mistõttu võib seda võtta sõltumata tarbimisest. Tervetel isikutel täheldatakse ravimi kiiret imendumist pärast ühekordset suukaudset annust kuni 800 mg alogliptiini, saavutades keskmise T väärtuse._max vahemikus 1 kuni 2 tundi pärast vastuvõtmist.

Alogliptiini AUC suureneb proportsionaalselt ühekordse annusega annuste vahemikus 6,25 mg kuni 100 mg. Alogliptiini AUC varieeruvus patsientide seas on väike (17%). AUC_(0-inf) alogliptiin pärast ühekordset annust oli sarnane AUC-le _(0-24) pärast sama annuse võtmist 1 kord päevas 6 päeva jooksul. See näitab aeg-sõltuvuse puudumist alogliptiini kineetikas pärast korduvat manustamist.

Seondumine plasmavalkudega on ligikaudu 20-30%. Pärast alogliptiini ühekordset manustamist annuses 12,5 mg tervetele vabatahtlikele V_d lõppfaasis oli 417 l, mis näitab, et alogliptiin on kudedes hästi jaotunud.

Tervetel vabatahtlikel ega II tüüpi suhkurtõvega patsientidel ei olnud pärast korduvat manustamist kliiniliselt olulist alogliptiini kumulatsiooni.

Aogliptiin ei metaboliseeru intensiivselt, 60 kuni 70% alogliptiini eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Pärast 14 C-ga märgistatud alogliptiini manustamist tuvastati kaks peamist metaboliiti: N-demetüülitud alogliptiin, MI (99%) ja in vivo või väikestes kogustes või üldse mitte kiraalne transformatsioon (S) -enantiomeeriks. Terapeutilistes annustes alogliptiini kasutamisel ei ole (S) -enantiomeeri tuvastatud.

Pärast 14 C-ga märgistatud alogliptiini suukaudset manustamist eritus 76% kogu radioaktiivsusest neerude kaudu ja 13% soolestiku kaudu. Alogliptiini keskmine neerukliirens (170 ml / min) on suurem kui keskmine glomerulaarfiltratsiooni kiirus (umbes 120 ml / min), mis viitab sellele, et alogliptiin eritub osaliselt aktiivse neerude eritumise tõttu. Keskmine terminal T_1/2 umbes 21 tundi

Farmakokineetika teatud patsientide rühmades

Neerupuudulikkusega patsiendid. Alogliptiini 50 mg ööpäevas uuring viidi läbi patsientidel, kellel oli erineva raskusastmega krooniline neerupuudulikkus. Uuringusse kaasatud patsiendid jagati vastavalt Cockroft-Gault'i valemile nelja rühma: kerge (CK 50... 80 ml / min), mõõdukas raskusaste (CK 30... 50 ml / min) ja raske (CK vähem) 30 ml / min), samuti lõppstaadiumis kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, kes vajavad hemodialüüsi.

Kerge neerupuudulikkusega patsientidel suurenes alogliptiini AUC ligikaudu 1,7 korda võrreldes kontrollgrupiga. Siiski oli see AUC suurenemine kontrollgrupi tolerantsis, mistõttu nende patsientide annuse kohandamine ei ole vajalik.

Mõõduka raskusega neerupuudulikkusega patsientidel täheldati alogliptiini AUC suurenemist ligikaudu 2 korda võrreldes kontrollrühmaga. Raskekujulise neerupuudulikkusega patsientidel täheldati AUC ligikaudu neljakordset suurenemist, samuti lõppstaadiumis kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel võrreldes kontrollrühmaga. Lõppstaadiumis neeruhaigusega patsiendid said hemodialüüsi kohe pärast alogliptiini manustamist. 3-tunnise dialüüsi käigus eemaldati kehast umbes 7% annusest.

Seega, et saavutada alogliptiini terapeutilise kontsentratsiooni saavutamine sarnaselt normaalse neerufunktsiooniga patsientidele, on mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel vajalik annuse kohandamine. Aogliptiini ei soovitata kasutada raske neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi vajava lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel.

Maksapuudulikkusega patsiendid. Mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel AUC ja C_max Alohliptiin langeb vastavalt umbes 10% ja 8% võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Need väärtused ei ole kliiniliselt olulised. Seega ei ole nõutav kerge kuni mõõduka maksapuudulikkuse annuse korrigeerimine (5 kuni 9 punkti Child-Pugh skaalal). Puuduvad kliinilised andmed alogliptiini kasutamise kohta raske maksapuudulikkusega patsientidel (Child-Pugh'i skaalal rohkem kui 9 punkti).

Teised patsientide rühmad. Alogliptiini farmakokineetilistele parameetritele kliiniliselt olulist mõju ei avaldanud vanus (65... 81 aastat), sugu, rass, kehakaal. Ravimi annuse kohandamine ei ole vajalik.

Farmakokineetikat lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole uuritud.

2. tüüpi diabeet täiskasvanutel, et parandada glükeemilist kontrolli koos dieedi ja füüsilise koormuse ebaefektiivsusega:

- monoteraapiana;

- kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega või insuliiniga.

- ülitundlikkus alogliptiini või ükskõik millise abiaine suhtes või tõsised ülitundlikkusreaktsioonid mis tahes DPP-4 inhibiitori suhtes anamneesis, sealhulgas anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk ja angioödeem;

- 1. tüüpi suhkurtõbi;

- krooniline südamepuudulikkus (FC NYHA klass III-IV);

- raske maksapuudulikkus (rohkem kui 9 punkti Child-Pugh skaalal), kuna puuduvad kliinilised andmed kasutamise kohta;

- raske neerupuudulikkus;

- rasedus (kliiniliste andmete puudumise tõttu taotluse kohta);

- rinnaga toitmise periood (kliiniliste andmete puudumise tõttu taotluses);

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat (kliiniliste andmete puudumise tõttu).

- äge pankreatiit ajaloos;

- mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel;

- kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaadiga või insuliiniga;

- ravimi Vipidia kolme komponendi kombinatsiooni vastuvõtmine metformiini ja tiasolidiindiooniga.

Vipidiya ravimit võib võtta söögiajast sõltumata. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, mitte vedelikuna, pigistades.

Vipidia soovitatav annus on 25 mg 1 kord päevas monoteraapiana või lisaks metformiinile, tiasolidiindioonile, sulfonüüluurea derivaatidele või insuliinile või kolme komponendina kombinatsioonina metformiini, tiasolidiindiooni või insuliiniga.

Kui patsient jätab Vipidia võtmata, peaks ta unustatud annuse võtma võimalikult kiiresti. Ärge võtke samal päeval kaks korda Vipidia annust.

Vipidiya ravimi määramisel lisaks metformiinile või tiasolidiindioonile tuleb viimaste ravimite annus jätta muutmata.

Ravimi Vipidiya kombineerimisel sulfonüüluurea derivaadiga või insuliiniga tuleb hüpoglükeemia riski vähendamiseks vähendada viimase annust.

Seoses hüpoglükeemia riskiga tuleb ravimi Vipidia kolme komponendi kombinatsiooni metformiini ja tiasolidiindiooniga määramisel olla ettevaatlik. Hüpoglükeemia korral on võimalik kaaluda metformiini või tiasolidiindiooni annuse vähendamist.

Alogliptiini efektiivsust ja ohutust, kui seda kasutatakse metformiini ja sulfonüüluurea derivaadi kolmekordsel kombinatsioonil, ei ole uuritud.

Neerupuudulikkusega patsiendid

Kerge neerupuudulikkusega patsiendid (CK> 50 kuni ≤80 ml / min) ei vaja Vipidia annuse kohandamist. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (CC alates ≥30 kuni ≤50 ml / min) on Vipidia annus 12,5 mg 1 kord päevas.

Ravimi Vipidia ja selle analoogide kasutamise juhised

Vipidia: juhised ja analoogid - see teave antakse diabeedi all kannatajatele - ühele 20. sajandi kõige levinumale ja problemaatilisemale haigusele.

Näidustused

Vipidia on suukaudne hüpoglükeemiline ravim. See on valmistatud kollaste või punaste ovaalsete tablettidena, millel on ettevõtte tempel ja numbrid, mis kinnitavad toimeaine kontsentratsiooni.

Ravimit valmistatakse tablettidena, mis on mõeldud kaheks annusvõimaluseks:

tabletid, mis sisaldavad alogliptiini bensoaati - 12,5 mg, on värvitud kollaseks;
tabletid koos toimeainega 25 mg - punaselt.

Vipidiat kasutatakse II tüüpi suhkurtõve raviks sõltumatu ravimina või koos teiste vahenditega, mille eesmärk on vähendada veresuhkru sisaldust.

Ravimi toimeaine on uus vahend, mis kuulub inkretinomimetikami. Nende eesmärk on stimuleerida keha insuliini vabastama pärast sööki. See ainete rühm hõlmab ka glükagooni sarnast polüpeptiidi ja glükoosist sõltuvat insulinotroopset polüpeptiidi.

Aogliptiin eristub selektiivsest võimest dipeptidüülpeptidaas-4 ensüümi suhtes. Viimane võib suure kiirusega hävitada hormoonid inkretiinide rühmast. Neid saab soolestikus sünteesida ja söögi ajal aidata kaasa insuliini moodustumisele kõhunäärmes.

Glükagoonilaadne peptiid vähendab glükagooni tootmist, vähendades seega glükoosi kogust maksas. Inkretiinide arvu suurenemisega aitab alogliptiin kaasa insuliini tootmise intensiivistumisele. Samal ajal väheneb glükagooni kontsentratsioon veresuhkru taseme tõusuga. Need protsessid põhjustavad glükosüülitud hemoglobiini koguse vähenemist insuliinisõltuva diabeediga inimestel. Lisaks normaliseeritakse veresuhkru tase nii tühja kõhuga kui ka pärast küllastumist.

Näidustused ja kasutusviis

Vipidia on ravim, mida kasutatakse II tüüpi diabeediga inimeste seisundi parandamiseks. Selle peamine ülesanne on suurendada glükoosi koguse reguleerimise tõhusust.

Ravimit kasutatakse suukaudselt. Optimaalne terapeutiline annus on 25 mg. Seda võetakse ainult üks kord päevas. Tablett on tervelt alla neelatud ja pestud puhta keedetud veega.

Kuna glükoosi kogus veres sõltub ka alogliptiini kogusest kehas, on ravimi vahele jätmine rangelt keelatud.

Sellisel juhul ei saa te täna ja eile kahekordset annust võtta. Vastuvõtmine peab toimuma soovitatud režiimis.

Kui Vipidiat kasutatakse koos metformiini või tiasolidiindiooniga, siis ei ole siiski võimalik ravimi kogust muuta.

Annuse muutmine toimub ainult siis, kui ravimi kasutamine toimub sulfonüüluurea derivaatide või insuliiniga, et vähendada hüpoglükeemia tõenäosust. Metformiiniga ja tiasolidiindiooniga ravi ajal tuleb olla eriti ettevaatlik. Kui ilmnevad hüpoglükeemia sümptomid, tuleb vähendada metformiini või tiasolidiindiooni kontsentratsiooni.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine on vastuvõetamatu järgmistel juhtudel:

liiga kõrge tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
I tüüpi diabeet;
ketoatsidoos, millega kaasneb diabeet;
äge südamepuudulikkus;
raske maksahaigus;
neerupuudulikkus ja muu raske neeruhaigus;
rasedus;
imetamine;
vähemuse vanus.

Inimestel, kes on kannatanud ägeda pankreatiidi ja raskete neeruhaiguste tõttu mõne funktsiooni kadumisega, määratakse Vipidia ainult viimase abinõuna, pidevalt jälgides keha seisundit.

Selle ravimi kasutamise kõrvaltoimed on järgmised:

ilmuvad peavalud;
võib olla kõhuvalu;
toit vabastatakse maost söögitorusse;
krooniline pankreatiit võib muutuda teravaks;
maksafunktsiooni rikkumine;
esineb sügelus ja lööve;
allergilised reaktsioonid võivad ilmneda urtikaaria ja angioödeemina;
infektsioonide ja invasioonide võimalik ägenemine.

Enne ravimi määramist neerupuudulikkusega inimestele hinnatakse nende organite funktsioone, mille järel annust kohandatakse. Samuti hinnatakse maksa seisundit.

Kuna alogliptiin võib põhjustada ägeda pankreatiidi tekkimist, tuleb haiguse eelsoodumusega patsiente hoiatada sellise kõrvaltoime võimalike sümptomite ja tagajärgede kohta. Haiguse ägeda vormi esimeste tunnuste korral tühistatakse ravim.

Aogliptiin ei põhjusta reaktsiooni aeglustumist, mistõttu võib ravim selle ravimi kasutamisel kontrollida transporti, samuti tegutseda, mis nõuab kiiret reaktsiooni ja kontsentratsiooni. Ettevaatus on vajalik ainult hüpoglükeemia riski tõttu.

Vanemaealistele patsientidele tuleks ravimi määramisel pöörata erilist tähelepanu annuse määramisele ja konkreetsete kõrvaltoimete ootustele. Sellise tähelepanu põhjuseks on nende südame, neerude, maksa ja kõhunäärme funktsioonide nõrgenemine.

Ladustamistingimused

Vipidiat võib säilitada kuni 3 aastat. Pärast seda perioodi on ravimi kasutamine rangelt keelatud.

Hoidke ravimi pakendit jahedas, pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas.

Vipidia analoogid

Narkootikumide analoogid on tooted, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid, kuid mida kasutatakse sama haiguse raviks samade sümptomitega.

Alogliptiini sisaldavaid Vipidia analooge ei ole veel olemas. Terapeutilises praktikas kasutatakse aga laialdaselt terapeutilisi aineid, mis on erineva koostisega inkretiinimimeetikumide rühmast. Nende hulka kuuluvad:

Januia. See on ravim, mis vähendab suhkru kogust veres. Aluseks on sitagliptiin. Tabletid sisaldavad toimeainet kolmes annuses - 25,50 ja 100 mg. Seda kasutatakse eraldi teistest vahenditest ja kombineeritult teiste suhkrupõletitega. Valmistatud Itaalias Merck Sharp Dohme S.p.A.
Kombineerige pikendus. See on saksagliptiini ja metformiini kombineeritud toimeaine. Seda toodetakse modifitseeritud vabanemisega tablettidena. See on vajalik hüpoglükeemilise toime kestuse tagamiseks. Tootja on USAs asuv Bristol-Myers Squibb Company.
Janumet. See on kombineeritud tööriist, mis sisaldab sitagliptiini ja metformiini. Sitagliptiini sisaldus - 50 mg. Metformiini kontsentratsioon on vahemikus 500, 850 ja 1000 mg. See kompositsioon tagab kombineeritud hüpoglükeemilise toime. Tootja Yanumet USA-s Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Selle tööriista koostis on Saksagliptiin, mis on seotud ensüümi inhibiitoritega, mis on võimelised hävitama inkretiini. Seda toodetakse kahes annusvõimaluses - 2,5 ja 5 mg. Toodetud Itaalias Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus Selle tööriista koostis on vildagliptiin, mis on alogliptiini analoog. Ravim sisaldab 50 mg toimeaineid. Seda tööriista toodab Hispaanias Novartis Pharmaceutica (Hispaania).

Selline suur hulk analooge viitab sarnase toimega ravimite tähtsusele ja tähtsusele. Vipidia ja enamiku sarnaste toodete ülevaated on enamasti positiivsed. Ainus probleem on see, et kõigil suhkurtõve veresuhkru koostist reguleerivatel ainetel on palju vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Lisaks nõuab nende kasutamine teadmisi keha seisundist, teiste haiguste esinemisest ning nõuab pidevat mitte ainult veresuhkru taseme jälgimist, vaid ka teisi organismi aktiivsuse näitajaid.

Vipidia tabletid - kasutusjuhised ja ravimianaloogid

Suhkurtõbi on väga levinud ja ohtlik haigus. Selle diagnoosiga patsiendid peavad pidevalt jälgima oma veresuhkru taset ja reguleerima seda ravimitega, vastasel juhul võib tulemus olla surmav.

Sellepärast on nii oluline teada, kuidas ravivad ravimid selle haiguse sümptomite vastu võitlemiseks. Üks neist on Vipidia.

Üldine teave ravimi kohta

See vahend viitab uutele arengutele diabeedi valdkonnas. See sobib inimestele, kellel on diagnoositud 2. tüüpi diabeet. Vipidiya võib kasutada üksi või koos teiste selle rühma ravimitega.

Tuleb mõista, et selle ravimi kontrollimatu tarbimine võib halvendada patsiendi seisundit, mistõttu on vajalik rangelt järgida arsti soovitusi. Ilma ravimi määramata ei saa seda kasutada, eriti teiste ravimite kasutamisel.

Selle ravimi kaubanimi on Vipidia. Rahvusvahelisel tasandil on üldnimetus Alogliptin, mis on saadud selle koostise peamisest toimeainest.

Tööriista kujutab endast ovaalset tabletti koos kilekattega. Need võivad olla kollased või helepunased (sõltub annusest). Pakendis on 28 tk. - 2 blistrit 14 tabletiga.

Vabastage vorm ja koostis

Vipidia ravim on saadaval Iirimaal. Selle vabastamise vorm - pillid. Need on kahte tüüpi, sõltuvalt toimeaine sisaldusest - 12,5 ja 25 mg. Väiksema koguse toimeainega tablettide puhul on kollane koor suurega punane. Igas seadmes on kirjed, kus on märgitud annus ja tootja.

Ravimi peamiseks toimeaineks on alogliptiinbensoaat (17 või 34 mg igas tabletis). Lisaks temale sisaldab koostis ka lisakomponente, näiteks:

mikrokristalne tselluloos;
mannitool;
hüproloos;
magneesiumstearaat;
naatriumkroskarmelloos.

Kile sisaldab järgmisi komponente:

titaandioksiid;
hüpromelloos 29104
makrogool 8000;
värvi kollane või punane (raudoksiid).

Farmakoloogiline toime

See tööriist põhineb Aogliptinil. See on üks uusi aineid, mida kasutatakse suhkru taseme kontrollimiseks. See viitab hüpoglükeemilise arvu arvule, omab tugevat toimet.

Kui seda kasutatakse, suureneb glükoosist sõltuv insuliini sekretsioon, vähendades samal ajal glükagooni tootmist, kui vere glükoosisisaldus suureneb.

2. tüüpi suhkurtõve korral, millele on lisatud hüperglükeemia, aitavad need Vipidia omadused kaasa sellistele positiivsetele muutustele nagu:

glükeeritud hemoglobiini (HbA1C) koguse vähenemine;
glükoosisisaldust.

See muudab selle tööriista diabeedi raviks efektiivseks.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimid, mida iseloomustab tugev toime, nõuavad kasutamisel ettevaatust. Neid puudutavaid juhiseid tuleb rangelt järgida, vastasel juhul kahjustatakse patsiendi keha asemel kasu. Seetõttu on võimalik kasutada Vipidiat ainult spetsialisti soovitusel, järgides täpselt juhiseid.

Tööriista soovitatakse kasutada 2. tüüpi diabeedi korral. See tagab glükoositaseme reguleerimise juhtudel, kui dieedi teraapiat ei kasutata ja vajalikud füüsilised koormused ei ole kättesaadavad. Kasutage ravimit efektiivselt monoteraapiaks. Samuti on lubatud selle kombineeritud kasutamine teiste ravimitega, mis aitavad vähendada suhkru taset.

Ettevaatust selle ravimi kasutamisel diabeedi korral põhjustab vastunäidustuste olemasolu. Kui neid ei arvestata, ei ole ravi tõhus ja võib põhjustada tüsistusi.

Vipidiat ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:

individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
1. tüüpi diabeet;
raske südamepuudulikkus;
maksahaigus;
raske neerukahjustus;
rasedus ja imetamine;
diabeedi põhjustatud ketoatsidoosi tekkimine;
patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Need rikkumised on ranged vastunäidustused.

Jaotage rohkem tingimusi, mille korral ravim on ettevaatlikult määratud:

pankreatiit;
mõõdukas neerupuudulikkus.

Lisaks tuleb Vipidia määramisel koos teiste ravimitega olla ettevaatlik, et reguleerida glükoosisisaldust.

Kõrvaltoimed

Ravimi ravimisel esineb mõnikord ravimi toimega seotud kõrvaltoimeid:

peavalu;
hingamisteede nakkused;
nasofarüngiit;
kõhuvalu;
sügelus;
nahalööbed;
äge pankreatiit;
urtikaaria;
maksapuudulikkuse tekkimine.

Kõrvaltoimete korral pidage nõu oma arstiga. Kui nende esinemine ei ohusta patsiendi tervist ja nende intensiivsus ei suurene, võib ravi Vipidiaga jätkata. Patsiendi tõsine seisund nõuab ravimi kohest tühistamist.

Annustamine ja manustamine

See ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus arvutatakse individuaalselt vastavalt haiguse tõsidusele, patsiendi vanusele, kaasnevatele haigustele ja muudele omadustele.

Keskmiselt võetakse üks tablett, mis sisaldab 25 mg toimeainet. Vipidia kasutamisel annuses 12,5 mg päevas on 2 tabletti.

Soovitatav on ravimit võtta üks kord päevas. Tabletid peaksid olema terved, mitte närida. Soovitav on juua neid keedetud veega. Vastuvõtt on lubatud nii enne kui ka pärast sööki.

Ärge kasutage kahekordset ravimit, kui te jäite ühe annuse vahele - see võib põhjustada halvenemist. Peate võtma ravimi tavalise annuse nii kiiresti kui võimalik.

Erijuhised ja ravimite koostoimed

Selle ravimi kasutamisel on soovitatav kõrvaltoimete vältimiseks võtta arvesse teatavaid funktsioone:

Lapse kandmise ajal on Vipidia vastunäidustatud. Uuringuid selle kohta, kuidas see vahend lootele mõjutab, ei tehtud. Kuid arstid ei soovi seda kasutada, et mitte tekitada raseduse katkemist ega kõrvalekallete tekkimist lastel. Sama kehtib rinnaga toitmise kohta.
Laste raviks ei kasutata ravimit, sest puuduvad täpsed andmed selle mõju kohta laste kehale.
Vanaduspatsiendid ei ole ravimite tühistamise põhjus. Kuid Vipidia võtmine sel juhul nõuab kontrolli arstide poolt. Üle 65-aastastel patsientidel on suurenenud risk neeruhaiguse tekkeks, mistõttu annuse valimisel tuleb olla ettevaatlik.
Neerufunktsiooni väheste rikkumiste korral määratakse patsientidele annus 12,5 mg päevas.
Kuna selle ravimi kasutamisel esineb pankreatiidi oht, peavad patsiendid olema kursis selle patoloogia peamiste tunnustega. Kui need ilmuvad, on vaja lõpetada ravi Vipidia'ga.
Ravimi võtmine ei halvenda kontsentreerumisvõimet. Seetõttu saate selle kasutamisel autosid juhtida ja osaleda tegevustes, mis vajavad koondumist. Siiski võib selles valdkonnas tekkida hüpoglükeemia tõttu raskusi, mistõttu tuleb olla ettevaatlik.
Ravim võib kahjustada maksa toimimist. Seetõttu nõuab enne tema ametisse nimetamist selle organi uuring.
Kui Vipidiat kavatsetakse kasutada koos teiste ravimitega glükoosisisalduse vähendamiseks, tuleb nende annust kohandada.
Uuring ravimite koostoime kohta teiste ravimitega ei näidanud olulisi muutusi.

Nende omaduste arvessevõtmisel saab ravi tõhusamaks ja ohutumaks muuta.

Sarnase toimega ravimid

Seni ei ole ühtegi ravimit, millel on sama koostis ja tegevus. Kuid on olemas sarnaseid hindadega ravimeid, mis on loodud teistest toimeainetest, mis võivad olla Vipidia analoogideks.

Nende hulka kuuluvad:

Januia. Seda ravimit on soovitatav vähendada suhkru sisaldust veres. Toimeaine on sitagliptiin. Ta on ette nähtud samadel juhtudel nagu Vipidia.
Galvus Ravim põhineb Vildagliptiinil. See aine on alogliptiini analoog ja omab samu omadusi.
Janumet. See on hüpoglükeemilise toimega kombineeritud aine. Peamised komponendid on metformiin ja sitagliptiin.

Apteegid on võimelised pakkuma Vipidia asemel teisi ravimeid. Seetõttu ei ole vaja arstilt varjata keha vastuvõtmisega seotud kahjulikke muutusi.

Patsientide arvamused

Vipidiat kasutavate patsientide arvustuste põhjal võib järeldada, et pillid on hästi talutavad ja aitavad hoida veresuhkru taset normaalsena, kuid neid tuleb võtta rangelt vastavalt juhistele, seejärel on kõrvaltoimed haruldased ja kiiresti mööduvad.

Nõustage Vipidiat rohkem kui 2 aastat. Minu jaoks on see täiuslik. Glükoosi väärtused on normaalsed, pikemaid hüpe ei ole. Kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Margarita, 36 aastat vana

Ma võtsin Diabetoni, kuid ilmselt ei sobinud see mulle. Seejärel langes suhkru tase, seejärel suurenes. Tundsin väga halba, kardan pidevalt oma elu. Selle tulemusena määras arst mulle Vipidia. Nüüd olen ma rahulik. Ma võtan hommikul ühe tableti ja ei kurta minu tervist.

Ekaterina, 52 aastat vana

Video materjal diabeedi põhjuste, sümptomite ja ravi kohta:

Vipidia maksumus võib erinevates linnades apteekides erineda. Selle ravimi hind annuses 12,5 mg varieerub 900 kuni 1050 rubla. 25 mg annusega ravimi ostmine maksab rohkem - 1100 kuni 1400 rubla.

Store-ravimid tuginevad kohtadele, mis ei ole lastele kättesaadavad. Päikesevalgus ja niiskus ei ole sellel lubatud. Hoiustamistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi. 3 aastat pärast vabanemist lõpeb ravimi kõlblikkusaeg, mille järel selle tarbimine on keelatud.

Vipidia | Vene analoogid narkootikumide hindade ja arvustustega

Vipidiya: kasutusjuhised, hind, ülevaated ja analoogid

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Ravim valmistatakse ovaalsete õhukese polümeerikattega tablettidena. Annustamine:

12,5 mg tabletid on kollakad;
25 mg - punakas toon.

Toodet müüakse karbis. Pakend: 4 blistrit, mis sisaldavad 7 tabletti, kokku 28 tükki pakendi kohta.

Ravimi toimeaine on alogliptiin. Abiteenused:

magneesiumstearaat;
naatriumkroskarmelloos;
mikrokristalne tselluloos;
hüproloos;

Tableti kile sisaldab:

hüpromelloos;
raudoksiidvärv;
titaandioksiid;
makrogool;
F1 hall tint

INN, tootjad

Rahvusvaheline nimetus (INN): Alogliptiin.

Tootja: Takeda Ireland (Iirimaa).

Esindus: Takeda (Jaapan).

Farmakoloogiline toime

Aogliptiin kuulub dipeptidüülpeptidaas-4 väga selektiivsetesse inhibiitoritesse. DPP-4 on peamine ensüüm, mis põhjustab inkretiini perekonna hormoonide kiire lagunemise.

Täpsemalt on see glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP) ja glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1). Need hormoonid toodetakse soolestikus ja nende tase varieerub sõltuvalt tarbitud toidust.

ISU ja GLP-1 toime on suunatud insuliini sünteesi aktiveerimisele otse kõhunäärmes.

Glükagoonilaadne peptiid aitab vähendada glükagooni kogust ja aeglustab glükoosi tootmist maksas.

Mis tahes muutuste tõttu alogliptiini mõju all olevate inkretiinide tasemel suureneb insuliini tootmine ja glükagoon väheneb suhkru kasvuga.

Diabeediga inimestel põhjustavad sellised muutused glükaaditud hemoglobiini ja teiste vereparameetrite normaliseerumist enne ja pärast sööki.

Farmakokineetika

Aogliptinu kaldub kudedes hästi jaotuma. Suhe plasmavalkudega on ligikaudu 20-30%.

Pikaajalise ravimi kasutamise korral ei täheldata bioloogiliselt aktiivse aine kogunemist kehas vastavalt kliinilistele andmetele tervetel või haigetel inimestel.

21 tunni jooksul pärast ravimi võtmist eritub 70% ainest neerude kaudu muutumatul kujul, 13% soolestikus.

Näidustused

Vastunäidustused

Nagu iga ravim, on "Vipidia" oma piirangud. Lugege neid hoolikalt läbi.

Ravimit ei saa juua koos:

organismi ülitundlikkus mis tahes aine suhtes, mis on ravimi osa;
1. tüüpi diabeet;
diabeetiline ketoatsidoos;
krooniline südamepuudulikkus;
raske maksakahjustus;
rasedus ja imetamine;
alla 18-aastased lapsed.

Hoolikalt, kui:

pankreatiit;
mõõdukas neerupuudulikkus;

Kasutusjuhised (annus)

"Vipidia" tuleb võtta suu kaudu, võib olla nii enne kui ka pärast sööki. Päevas soovitatakse kasutada mitte rohkem kui 25 mg. Mõnikord määratakse koos teiste ravimitega, näiteks:

Kõrvaltoimed

On juhtumeid, kus ravimi "Vipidia" tõttu esineb ebameeldivaid sümptomeid. Patsient võib esitada kaebuse:

peavalu;
hingamisteede infektsioon;
nasofarüngiit;
valu maos;
sügelus ja nahalööve;
pankreatiidi teke;
neerupuudulikkuse teke.

Üleannustamine

Erijuhised

Aogliptiinil on tugev mõju kehale, seega tuleb ravi ajal lõpetada alkoholi tarvitamine.

Ravim "Vipidia" ei põhjusta uimasust, seega ei ole keelatud sõitmine ja muu suure tähelepanu pööramist nõudev tegevus.

Kuna puuduvad andmed raseduse ja imetamise ajal esinevate ebasoodsate seisundite kohta, on parem mitte juua Vipidiat.

Laps ja vanadus

Ravimi määramine kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele on selle vanuse kliiniliste andmete puudumise tõttu vastunäidustatud.

Ladustamistingimused

Hoida ravimit peaks olema pimedas jahedas kohas, eemal lastest. Kasutusaeg on kolm aastat alates väljaandmise kuupäevast. Tootmiskuupäev on pakendile märgitud. Viivitusega ravim on keelatud.

Kulud

Vipidia hind apteekides varieerub sõltuvalt ravimi annusest ja elukohapiirkonnast. Keskmiselt on see 845 - 1390 rubla.

Võrdlus analoogidega

Kui ravim ei ole mingil põhjusel patsiendile sobiv, otsib arst teda asendavat ravimit.

Ravimi "Vipidia" analoogide loetelu:

Arvustused

Enamik Vipidiat kasutanud diabeetikutest on positiivsed. Need tabletid vähendavad efektiivselt vere glükoosisisaldust, on hästi talutavad, kuid neid tuleks kasutada ainult arsti juhiste järgi. Inimesed ei meeldi, et ravim on suhteliselt kallis. Siin on mõned tegelikud ülevaated:

Mul oli diagnoositud diabeet 5 aastat tagasi. Registreeriti endokrinoloogil, jõi palju narkootikume. Kuid paar nädalat tagasi hakkas suhkur tõusma 18 ühikuni. Arst määras mulle Vipidia. Ma võtan ainult ühe tableti päevas, suhkur normaliseerus. Mul on väga hea meel. Ma leidsin isiklikult ainult mõned eelised.

"Vipidia" asendab insuliini väga hästi. Võrreldes sellega tuleks ravimit kasutada ainult üks kord päevas. Toitumine ei ole vajalik. Ma kannatan diabeedi all, pillid normaliseerivad vere glükoosisisalduse, nii et ma olen pikka aega keeldunud insuliinist. Tõde on veidi segane hind, ravim ei ole odav, mitte igaüks ei saa endale lubada. Aga muidugi on mõned plussid. Ma soovitan seda kõigile.

Ma kannatan 2. tüüpi diabeedi all. Teda raviti, ta võttis igapäevaseid ravimeid, kuid glükoos vähenes ja tõusis seejärel 12 ühikuni. On esinenud hüpoglükeemilisi reaktsioone, tugevat suhkru langust.

Arst määras mulle Vipidia. Väga rahul ravimiga. Ma võtan ainult ühe tableti hommikul ja kõik on korras. Kuigi see on kallis, aga ma ei tähenda vereparameetrite kõikumisi ja rahulikku kogu päeva.

Arst andis mulle retsepti Vipidia ravimi ostmiseks. Mul on mitu aastat diabeet. Ravim meeldis, vähendab hästi glükoosi toimivust. Ma juua ainult üks kord päevas.

Sellel ei ole vastunäidustusi teiste ravimitega, mis on eriti meeldiv. Ei mõjuta psüühikat ega põhjusta uimasust. Tema sõitmine ei ole keelatud.

Mul on kõik hea meel, tõhus vahend, mis ei ole põhjustanud mulle mingeid kõrvaltoimeid.

Vipidia tabletid - kasutusjuhised ja ravimianaloogid

Suhkurtõbi on väga levinud ja ohtlik haigus. Selle diagnoosiga patsiendid peavad pidevalt jälgima oma veresuhkru taset ja reguleerima seda ravimitega, vastasel juhul võib tulemus olla surmav.

Sellepärast on nii oluline teada, kuidas ravivad ravimid selle haiguse sümptomite vastu võitlemiseks. Üks neist on Vipidia.

Üldine teave ravimi kohta

See vahend viitab uutele arengutele diabeedi valdkonnas. See sobib inimestele, kellel on diagnoositud 2. tüüpi diabeet. Vipidiya võib kasutada üksi või koos teiste selle rühma ravimitega.

Selle ravimi kaubanimi on Vipidia. Rahvusvahelisel tasandil on üldnimetus Alogliptin, mis on saadud selle koostise peamisest toimeainest.

Tööriista kujutab endast ovaalset tabletti koos kilekattega. Need võivad olla kollased või helepunased (sõltub annusest). Pakendis on 28 tk. - 2 blistrit 14 tabletiga.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimi peamiseks toimeaineks on alogliptiinbensoaat (17 või 34 mg igas tabletis). Lisaks temale sisaldab koostis ka lisakomponente, näiteks:

mikrokristalne tselluloos;
mannitool;
hüproloos;
magneesiumstearaat;
naatriumkroskarmelloos.

Kile sisaldab järgmisi komponente:

titaandioksiid;
hüpromelloos 29104
makrogool 8000;
värvi kollane või punane (raudoksiid).

Farmakoloogiline toime

See tööriist põhineb Aogliptinil. See on üks uusi aineid, mida kasutatakse suhkru taseme kontrollimiseks. See viitab hüpoglükeemilise arvu arvule, omab tugevat toimet.

Kui seda kasutatakse, suureneb glükoosist sõltuv insuliini sekretsioon, vähendades samal ajal glükagooni tootmist, kui vere glükoosisisaldus suureneb.

2. tüüpi suhkurtõve korral, millele on lisatud hüperglükeemia, aitavad need Vipidia omadused kaasa sellistele positiivsetele muutustele nagu:

glükeeritud hemoglobiini (HbA1C) koguse vähenemine;
glükoosisisaldust.

See muudab selle tööriista diabeedi raviks efektiivseks.

Näidustused ja vastunäidustused

Ettevaatust selle ravimi kasutamisel diabeedi korral põhjustab vastunäidustuste olemasolu. Kui neid ei arvestata, ei ole ravi tõhus ja võib põhjustada tüsistusi.

Vipidiat ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:

individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
1. tüüpi diabeet;
raske südamepuudulikkus;
maksahaigus;
raske neerukahjustus;
rasedus ja imetamine;
diabeedi põhjustatud ketoatsidoosi tekkimine;
patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Need rikkumised on ranged vastunäidustused.

Jaotage rohkem tingimusi, mille korral ravim on ettevaatlikult määratud:

pankreatiit;
mõõdukas neerupuudulikkus.

Lisaks tuleb Vipidia määramisel koos teiste ravimitega olla ettevaatlik, et reguleerida glükoosisisaldust.

Kõrvaltoimed

Ravimi ravimisel esineb mõnikord ravimi toimega seotud kõrvaltoimeid:

peavalu;
hingamisteede nakkused;
nasofarüngiit;
kõhuvalu;
sügelus;
nahalööbed;
äge pankreatiit;
urtikaaria;
maksapuudulikkuse tekkimine.

Annustamine ja manustamine

See ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus arvutatakse individuaalselt vastavalt haiguse tõsidusele, patsiendi vanusele, kaasnevatele haigustele ja muudele omadustele.

Keskmiselt võetakse üks tablett, mis sisaldab 25 mg toimeainet. Vipidia kasutamisel annuses 12,5 mg päevas on 2 tabletti.

Soovitatav on ravimit võtta üks kord päevas. Tabletid peaksid olema terved, mitte närida. Soovitav on juua neid keedetud veega. Vastuvõtt on lubatud nii enne kui ka pärast sööki.

Ärge kasutage kahekordset ravimit, kui te jäite ühe annuse vahele - see võib põhjustada halvenemist. Peate võtma ravimi tavalise annuse nii kiiresti kui võimalik.

Erijuhised ja ravimite koostoimed

Selle ravimi kasutamisel on soovitatav kõrvaltoimete vältimiseks võtta arvesse teatavaid funktsioone:

Lapse kandmise ajal on Vipidia vastunäidustatud. Uuringuid selle kohta, kuidas see vahend lootele mõjutab, ei tehtud. Kuid arstid ei soovi seda kasutada, et mitte tekitada raseduse katkemist ega kõrvalekallete tekkimist lastel. Sama kehtib rinnaga toitmise kohta.
Laste raviks ei kasutata ravimit, sest puuduvad täpsed andmed selle mõju kohta laste kehale.
Vanaduspatsiendid ei ole ravimite tühistamise põhjus. Kuid Vipidia võtmine sel juhul nõuab kontrolli arstide poolt. Üle 65-aastastel patsientidel on suurenenud risk neeruhaiguse tekkeks, mistõttu annuse valimisel tuleb olla ettevaatlik.
Neerufunktsiooni väheste rikkumiste korral määratakse patsientidele annus 12,5 mg päevas.
Kuna selle ravimi kasutamisel esineb pankreatiidi oht, peavad patsiendid olema kursis selle patoloogia peamiste tunnustega. Kui need ilmuvad, on vaja lõpetada ravi Vipidia'ga.
Ravimi võtmine ei halvenda kontsentreerumisvõimet. Seetõttu saate selle kasutamisel autosid juhtida ja osaleda tegevustes, mis vajavad koondumist. Siiski võib selles valdkonnas tekkida hüpoglükeemia tõttu raskusi, mistõttu tuleb olla ettevaatlik.
Ravim võib kahjustada maksa toimimist. Seetõttu nõuab enne tema ametisse nimetamist selle organi uuring.
Kui Vipidiat kavatsetakse kasutada koos teiste ravimitega glükoosisisalduse vähendamiseks, tuleb nende annust kohandada.
Uuring ravimite koostoime kohta teiste ravimitega ei näidanud olulisi muutusi.

Nende omaduste arvessevõtmisel saab ravi tõhusamaks ja ohutumaks muuta.

Sarnase toimega ravimid

Seni ei ole ühtegi ravimit, millel on sama koostis ja tegevus. Kuid on olemas sarnaseid hindadega ravimeid, mis on loodud teistest toimeainetest, mis võivad olla Vipidia analoogideks.

Nende hulka kuuluvad:

See ravim on soovitatav veres oleva suhkru koguse vähendamiseks. Toimeaine on sitagliptiin. Ta on ette nähtud samadel juhtudel nagu Vipidia.
Galvus Ravim põhineb Vildagliptiinil. See aine on alogliptiini analoog ja omab samu omadusi.
Janumet. See on hüpoglükeemilise toimega kombineeritud aine. Peamised komponendid on metformiin ja sitagliptiin.

Apteegid on võimelised pakkuma Vipidia asemel teisi ravimeid. Seetõttu ei ole vaja arstilt varjata keha vastuvõtmisega seotud kahjulikke muutusi.

Patsientide arvamused

Video materjal diabeedi põhjuste, sümptomite ja ravi kohta:

Vipidia maksumus võib erinevates linnades apteekides erineda. Selle ravimi hind annuses 12,5 mg varieerub 900 kuni 1050 rubla. 25 mg annusega ravimi ostmine maksab rohkem - 1100 kuni 1400 rubla.

Soovitame teisi seotud artikleid.

Vipidia: millised on need pillid ja kuidas nad diabeedi korral aitavad

Vipidia on üks paljudest ravimitest 2. tüüpi diabeedi suukaudseks raviks. Seda võib kasutada nii iseseisvalt, st monoteraapiana kui ka kombinatsioonis teiste ravimitega.

Toimeaine - alogliptiin kuulub uude põlvkonda, on rühm inkretinomimeetria. Nad reageerivad toidu tarbimisele, stimuleerides insuliini tootmist.

Suhkurtõvega Vipidia tabletid on sageli positiivsed, mis on tingitud ravimi kõrgest kvaliteedist ja efektiivsusest.

Peamised näidustused ja vastunäidustused

Toimeaine Vipidia mõjutab selektiivselt dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4). Analoogid töötavad sageli palju halvemini, mis kuvatakse ravi tulemusel.

Selle tööriista säilivusaeg on kolm aastat, pärast mida ei ole soovitatav seda kasutada.

Ravimit tuleb hoida kohas, mis ei puutu kokku päikesevalgusega, ja temperatuur ei jõua 25 kraadi märgini.

Vipidia on veresuhkru taset vähendav tablett. Seda kasutatakse II tüüpi diabeedi ravis.

Soovitatav on alustada selle vastuvõtmist, kui toitumisalaste soovituste järgimine koos füsioteraapiaga ei anna soovitud efekti.

Võib kasutada monoteraapia osana, kompleksi ravi teiste tablettivahenditega, samuti kombinatsioonis insuliiniga.

Selle ravimi võtmiseks on mitu vastunäidustust.

Allergiline reaktsioon või mõni muu ülitundlikkus Vipidia toimeaine või abiainete suhtes.
1. tüüpi diabeet.
Süsivesikute ainevahetuse üldised häired - ketoos, püsiv hüperglükeemiline seisund, hüpoglükeemia.
Südame paispuudulikkus.
Maksa tõsised patoloogilised protsessid, millega kaasneb funktsionaalne rike.
Neeruhaigus neerupuudulikkuse sümptomitega.
Raseduse periood, imetamine.
Alla 18-aastased isikud ei ole lubatud.

Ettevaatlikult ja hoolika meditsiinilise järelevalve all on ravim ette nähtud, kui patsiendil on äge või krooniline pankreatiit, samuti on neerude ja maksa vähene funktsionaalne kahjustus. Vipidia kasutamisel koos teiste ravimitega kombineeritud ravi korral tuleb nende koostoimet hoolikalt uurida.

Loe ka Mida on vaja teada 1. ja 2. tüüpi diabeedi ravi kohta

Juhend

Vipidia on 2. tüüpi diabeedi suukaudse glükoosisisaldust vähendava ravimi ravim. Sageli määravad arstid keskmise annuse umbes 20 milligrammi.

Juhend näitab, et ainet tuleb võtta iga päev, samas kui ei ole kindlat sõltuvust toidust. Pärast ravimi võtmist tuleb seda võtta veega.

Erilist tähelepanu pööratakse suhkurtõve kompleksravile, kus võib kasutada Vipidiat või selle analooge. Selle kasutamine on lubatud koos metformiiniga, insuliinipreparaatidega, samuti sulfonüüluurea preparaatidega. Kui ravimit võetakse koos Metforminiga, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kui kompleksravi sisaldab insuliini või sulfonüüluurea derivaate, tuleb annus tiitrida. See on tingitud vajadusest vältida hüpoglükeemilise seisundi arengut. Selles suhtes on suurim oht insuliin, kuna see vähendab kiiresti suhkru taset.

Kui teil esineb hüpoglükeemia sümptomeid, on soovitatav vähendada nende ravimite annuseid, mida kasutatakse koos Vipidia'ga, ning selle annust ei tohi muuta.

Võimalikud kõrvaltoimed

Selle ravimi võtmisel võib tekkida mõningaid kõrvaltoimeid.

Närvisüsteem reageerib peavalude arengule.
Seedetrakt võib reageerida gastroösofageaalse refluksiga, valu epigastria piirkonnas ja pankreatiidi ägenemise nähtusega.
Mõnel juhul on rikutud maksa normaalset toimimist, sapipõie.
Oropharynxi põletik.
Üks ebameeldivamaid kõrvaltoimeid võib olla allergiline reaktsioon, mis avaldub sügelusena, angioödeemina, urtikaarias.

Anafülaksia on äärmiselt haruldane, kuid see võimalus võib olla.

Analoogid

Kui me räägime Vipidiast, pidades silmas seda ravimit kasutanud patsientide tagasisidet, võib järeldada, et see on II tüüpi diabeedi puhul väga tõhus. See võimaldab teil saavutada haiguse hea kontrolli, stabiliseerida glükeemilist profiili, vähendada glükeeritud hemoglobiini, näidates mis tahes ravi efektiivsust.

Loe ka Kas 2. tüüpi suhkurtõve puhul on kahjulik nälga

See on ainulaadne tööriist, millel pole tänapäeval oma koostises analooge. See tähendab, et maailmas ei ole teisi ravimeid, mille peamiseks toimeaineks on alogliptiin.

Siiski on palju teisi ravimeid, mis on seotud inkretiini mimeetikumidega. Neid peetakse Vipidia analoogideks, samuti selle konkurentideks farmaatsiaturul. Kõige kuulsamad ja tavalisemad riigid võivad olla.

Januvia

Selle toimeaine on sitagliptiin. Ravim vabaneb tablettides, 25, 50, 100 mg annustes. Sellel on täpselt samad näidustused kui Vipidial, samas kui seda kasutatakse ka monoteraapia osana või koos teiste vahenditega.

Janumet

See on Januvia kombinatsioonravim, mille koostis sisaldab ka metformiini. Sitagliptiini annus on 50 milligrammi, metformiin võib olla kolmes erinevas annuses - 500, 850 või 1000 milligrammi.

Galvus

See on ka kombineeritud ravim vildagliptiini (põhiliselt sarnane alogliptiiniga) alusel metformiiniga. Annused on samad, mis Janumet'il.

Ongliza

Monopreparaat See on valmistatud toimeaine saksagliptiini alusel. Oma olemuselt peetakse seda inkretiinide hävitajaks, see tähendab, et tal on veidi erinev toimemehhanism kui Vipidial, kuid see kuulub samasse ravimirühma. Annused on 2,5 ja 5 milligrammi.

Kombineerige pikendus

See on kombineeritud ravim, mis sisaldab saksagliptiini koos metformiiniga. Aktiivsete komponentide aeglase vabanemise tõttu on see pikaajaline.

Tänaseks on Vipidia uusim uimastid inkretiinimimeetikumide grupist. Selle kasutamine näitab väga häid tulemusi ja selle hind on üsna vastuvõetav, mis on viinud asjaoluga, et paljud endokrinoloogid on selle ravimi juba kasutusele võtnud.

Ravimi Vipidia ja selle analoogide kasutamise juhised

Vipidia: juhised ja analoogid - see teave antakse diabeedi all kannatajatele - ühele 20. sajandi kõige levinumale ja problemaatilisemale haigusele.

Näidustused

Vipidia on suukaudne hüpoglükeemiline ravim. See on valmistatud kollaste või punaste ovaalsete tablettidena, millel on ettevõtte tempel ja numbrid, mis kinnitavad toimeaine kontsentratsiooni.

Ravimit valmistatakse tablettidena, mis on mõeldud kaheks annusvõimaluseks:

tabletid, mis sisaldavad alogliptiini bensoaati - 12,5 mg, on värvitud kollaseks;
tabletid koos toimeainega 25 mg - punaselt.

Vipidiat kasutatakse II tüüpi suhkurtõve raviks sõltumatu ravimina või koos teiste vahenditega, mille eesmärk on vähendada veresuhkru sisaldust.

Glükagoonilaadne peptiid vähendab glükagooni tootmist, vähendades seega glükoosi kogust maksas. Inkretiinide arvu suurenemisega aitab alogliptiin kaasa insuliini tootmise intensiivistumisele.

Samal ajal väheneb glükagooni kontsentratsioon veresuhkru taseme tõusuga. Need protsessid põhjustavad glükosüülitud hemoglobiini koguse vähenemist insuliinisõltuva diabeediga inimestel.

Lisaks normaliseeritakse veresuhkru tase nii tühja kõhuga kui ka pärast küllastumist.

Vipidia on ravim, mida kasutatakse II tüüpi diabeediga inimeste seisundi parandamiseks. Selle peamine ülesanne on suurendada glükoosi koguse reguleerimise tõhusust.

Ravimit kasutatakse suukaudselt. Optimaalne terapeutiline annus on 25 mg. Seda võetakse ainult üks kord päevas. Tablett on tervelt alla neelatud ja pestud puhta keedetud veega.

Sellisel juhul ei saa te täna ja eile kahekordset annust võtta. Vastuvõtmine peab toimuma soovitatud režiimis.

Kui Vipidiat kasutatakse koos metformiini või tiasolidiindiooniga, siis ei ole siiski võimalik ravimi kogust muuta.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine on vastuvõetamatu järgmistel juhtudel:

liiga kõrge tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
I tüüpi diabeet;
ketoatsidoos, millega kaasneb diabeet;
äge südamepuudulikkus;
raske maksahaigus;
neerupuudulikkus ja muu raske neeruhaigus;
rasedus;
imetamine;
vähemuse vanus.

Inimestel, kes on kannatanud ägeda pankreatiidi ja raskete neeruhaiguste tõttu mõne funktsiooni kadumisega, määratakse Vipidia ainult viimase abinõuna, pidevalt jälgides keha seisundit.

Selle ravimi kasutamise kõrvaltoimed on järgmised:

ilmuvad peavalud;
võib olla kõhuvalu;
toit vabastatakse maost söögitorusse;
krooniline pankreatiit võib muutuda teravaks;
maksafunktsiooni rikkumine;
esineb sügelus ja lööve;
allergilised reaktsioonid võivad ilmneda urtikaaria ja angioödeemina;
infektsioonide ja invasioonide võimalik ägenemine.

Enne ravimi määramist neerupuudulikkusega inimestele hinnatakse nende organite funktsioone, mille järel annust kohandatakse. Samuti hinnatakse maksa seisundit.

Ladustamistingimused

Vipidiat võib säilitada kuni 3 aastat. Pärast seda perioodi on ravimi kasutamine rangelt keelatud.

Hoidke ravimi pakendit jahedas, pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas.

Vipidia analoogid

Narkootikumide analoogid on tooted, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid, kuid mida kasutatakse sama haiguse raviks samade sümptomitega.

Januia. See on ravim, mis vähendab suhkru kogust veres. Aluseks on sitagliptiin. Tabletid sisaldavad toimeainet kolmes annuses - 25,50 ja 100 mg. Seda kasutatakse eraldi teistest vahenditest ja kombineeritult teiste suhkrupõletitega. Valmistatud Itaalias Merck Sharp Dohme S.p.A.
Kombineerige pikendus. See on saksagliptiini ja metformiini kombineeritud toimeaine. Seda toodetakse modifitseeritud vabanemisega tablettidena. See on vajalik hüpoglükeemilise toime kestuse tagamiseks. Tootja on USAs asuv Bristol-Myers Squibb Company.
Janumet. See on kombineeritud tööriist, mis sisaldab sitagliptiini ja metformiini. Sitagliptiini sisaldus - 50 mg. Metformiini kontsentratsioon on vahemikus 500, 850 ja 1000 mg. See kompositsioon tagab kombineeritud hüpoglükeemilise toime. Tootja Yanumet USA-s Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Selle tööriista koostis on Saksagliptiin, mis on seotud ensüümi inhibiitoritega, mis on võimelised hävitama inkretiini. Seda toodetakse kahes annusvõimaluses - 2,5 ja 5 mg. Toodetud Itaalias Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus Selle tööriista koostis on vildagliptiin, mis on alogliptiini analoog. Ravim sisaldab 50 mg toimeaineid. Seda tööriista toodab Hispaanias Novartis Pharmaceutica (Hispaania).

Selline suur hulk analooge viitab sarnase toimega ravimite tähtsusele ja tähtsusele. Vipidia ja enamiku sarnaste toodete ülevaated on enamasti positiivsed.

Ainus probleem on see, et kõigil suhkurtõve veresuhkru koostist reguleerivatel ainetel on palju vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.

Lisaks nõuab nende kasutamine teadmisi keha seisundist, teiste haiguste esinemisest ning nõuab pidevat mitte ainult veresuhkru taseme jälgimist, vaid ka teisi organismi aktiivsuse näitajaid.

Vipidia

Hüpoglükeemiline ravim, tugev ja väga selektiivne dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitor (DPP-4).

Selle selektiivsus DPP-4 suhtes on enam kui 10 000 korda suurem kui selle mõju teistele seotud ensüümidele, sealhulgas DPP-8 ja DPP-9.

DPP-4 on peamine ensüüm, mis on seotud inkretiini perekonna hormoonide kiire hävimisega: glükagoonisarnane peptiid-1 (GLP-1) ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP).

Seetõttu suurendab alogliptiin inkretiinide kontsentratsiooni suurendades glükoosist sõltuvat insuliini sekretsiooni ja vähendab glükagooni sekretsiooni, suurendades veres glükoosi kontsentratsiooni.

II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kellel on hüperglükeemia, põhjustavad need insuliini- ja glükagooni sekretsiooni muutused glükeeritud hemoglobiini HbA1C kontsentratsiooni vähenemist ja glükoosi kontsentratsiooni langust plasmas nii tühja kõhuga kui ka postprandiaalses glükoosis.

Farmakokineetika

Alogliptiini farmakokineetika on sarnane tervetel isikutel ja II tüüpi diabeediga patsientidel.

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 100%.

Samaaegne kõrge rasvasisaldusega dieediga manustamine ei mõjutanud alogliptiini AUC-d, mistõttu võib seda võtta sõltumata tarbimisest.

Tervetel isikutel, pärast ühekordset suukaudset annust kuni 800 mg alogliptiini, täheldatakse ravimi kiiret imendumist, keskmine Tmax on vahemikus 1 kuni 2 tundi pärast manustamist.

Alogliptiini AUC suureneb proportsionaalselt ühekordse annusega annuste vahemikus 6,25 mg kuni 100 mg. Alogliptiini AUC varieeruvus patsientide seas on väike (17%).

AUC (0-inf) alogliptiin oli pärast ühekordset annust sarnane AUC-ga (0-24) pärast sama annuse võtmist 1 kord päevas 6 päeva jooksul.

See näitab aeg-sõltuvuse puudumist alogliptiini kineetikas pärast korduvat manustamist.

Pärast alogliptiini ühekordset manustamist annuses 12,5 mg tervetel vabatahtlikel oli Vd lõppfaasis 417 l, mis näitab, et alogliptiin on kudedes hästi jaotunud. Seondumine plasmavalkudega on ligikaudu 20-30%.

Tervetel vabatahtlikel ega II tüüpi suhkurtõvega patsientidel ei olnud pärast korduvat manustamist kliiniliselt olulist alogliptiini kumulatsiooni.

Aogliptiin ei metaboliseeru intensiivselt, 60 kuni 70% alogliptiini eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Pärast 14C-märgistatud alogliptiini sisestamist tuvastati kaks peamist metaboliiti: N-demetüülitud alogliptiin, MI (

Vipidiya - ametlikud kasutusjuhised, analoogid

Üks 12,5 mg tablett sisaldab

Toimeaine: alogliptiinbensoaat - 17 mg (alogliptiini kohta - 12,5 mg).

Toimeaine: alogliptiinbensoaat - 34 mg (alogliptiini kohta -25 mg).

Abiained:
Tuum: mannitool 79,7 mg, mikrokristalne tselluloos 22,5 mg, hüproloos 4,5 mg, kroskarmelloosnaatrium 7,5 mg, magneesiumstearaat 1,8 mg.

Kile katmine: hüpromelloos 2910 5,34 mg, titaandioksiid 0,6 mg, punane raudoksiid 0,06 mg, makrogool-8000 mikroelement, halli tindi F1 kogused 1.

Kirjeldus
Annus 12,5 mg ovaalsed kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega kollased, ühel küljel tindiga "TAK" ja "ALG-12.5".

Hüpoglükeemiline aine - dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitor (DPP-4).

Farmakodünaamika

Aogliptiin on tugev ja selektiivne DPP-4 inhibiitor.

Selle selektiivsus DPP-4 suhtes on enam kui 10 000 korda suurem kui selle mõju teistele seotud ensüümidele, sealhulgas DPP-8 ja DPP-9.

DPP-4 on peamine ensüüm, mis on seotud inkretiini perekonna hormoonide kiire hävimisega: glükagoonisarnane peptiid-1 (GLP-1) ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP).

II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kellel on hüperglükeemia, põhjustavad need insuliini- ja glükagooni sekretsiooni muutused glükeeritud hemoglobiini HbA1c kontsentratsiooni vähenemist ja glükoosi kontsentratsiooni langust plasmas nii tühja kõhuga kui ka postprandiaalse glükoosi puhul.

Farmakokineetika Alogliptiini farmakokineetika on tervetel isikutel ja II tüüpi diabeediga patsientidel sarnane.

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 100%. Samaaegne tarbimine kõrge rasvasisaldusega toiduainetega ei mõjutanud alogliptiini kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC), nii et seda võib võtta sõltumata söögist. Tervetel isikutel, pärast ühekordset suukaudset annust kuni 800 mg alogliptiini, täheldati ravimi kiiret imendumist keskmise maksimaalse kontsentratsiooniga (keskmine TCmax) vahemikus 1 kuni 2 tundi pärast manustamist. Tervetel vabatahtlikel ega II tüüpi suhkurtõvega patsientidel ei olnud pärast korduvat manustamist kliiniliselt olulist alogliptiini kumulatsiooni. Alogliptiini AUC suureneb proportsionaalselt ühekordse annusega annuste vahemikus 6,25 mg kuni 100 mg. Alogliptiini AUC varieeruvus patsientide seas on väike (17%). AUC (O-inf) alogliptiin oli pärast ühekordset annust sarnane AUC-ga (0-24) pärast sama annuse manustamist üks kord päevas 6 päeva jooksul. See näitab aeg-sõltuvuse puudumist alogliptiini kineetikas pärast korduvat manustamist.

Pärast alogliptiini ühekordset intravenoosset süstimist annuses 12,5 mg tervetele vabatahtlikele oli jaotusruumala lõppfaasis 417 liitrit, mis näitab, et alogliptiin on kudedes hästi jaotunud. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 20-30%.

Aogliptiin ei metaboliseeru intensiivselt, 60 kuni 70% alogliptiini eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Pärast 14C-märgistatud alogliptiini sisestamist tuvastati kaks peamist metaboliiti: N-demetüleeritud alogliptiin, MI (50... 30 kuni 1/100, 1/1000, 1/10 000,