Vipidia 25 mg

• Ennetamine

Vipidia on ravim, mida kasutatakse vastavalt diabeedi kasutamise juhistele. Selle diagnoosiga patsiendid peaksid pidevalt jälgima vere glükoosisisaldust range dieediga ja kui see ei ole piisav, siis ravimid.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Ravim valmistatakse ovaalsete õhukese polümeerikattega tablettidena. Annustamine:

• 12,5 mg tabletid on kollakad;
• 25 mg - punakas toon.

Toodet müüakse karbis. Pakend: 4 blistrit, mis sisaldavad 7 tabletti, kokku 28 tükki pakendi kohta.

Ravimi toimeaine on alogliptiin. Abiteenused:

• magneesiumstearaat;
• naatriumkroskarmelloos;
• mikrokristalne tselluloos;
• hüproloos;

Tableti kile sisaldab:

• hüpromelloos;
• raudoksiidvärv;
• titaandioksiid;
• makrogool;
• F1 hall tint

INN, tootjad

Rahvusvaheline nimetus (INN): Alogliptiin.

Tootja: Takeda Ireland (Iirimaa).

Esindus: Takeda (Jaapan).

Farmakoloogiline toime

Aogliptiin kuulub dipeptidüülpeptidaas-4 väga selektiivsetesse inhibiitoritesse. DPP-4 on peamine ensüüm, mis põhjustab inkretiini perekonna hormoonide kiire lagunemise. Täpsemalt on see glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP) ja glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1). Need hormoonid toodetakse soolestikus ja nende tase varieerub sõltuvalt tarbitud toidust. ISU ja GLP-1 toime on suunatud insuliini sünteesi aktiveerimisele otse kõhunäärmes.

Glükagoonilaadne peptiid aitab vähendada glükagooni kogust ja aeglustab glükoosi tootmist maksas. Mis tahes muutuste tõttu alogliptiini mõju all olevate inkretiinide tasemel suureneb insuliini tootmine ja glükagoon väheneb suhkru kasvuga. Diabeediga inimestel põhjustavad sellised muutused glükaaditud hemoglobiini ja teiste vereparameetrite normaliseerumist enne ja pärast sööki.

Farmakokineetika

Ravimil on sama mõju tervele inimesele ja diabeediga patsiendile. Aogliptiin imendub organismis peaaegu 100%, sõltumata tarbitud toidust. Ühekordse tableti võtmise korral imendub toimeaine kiiresti verre, kus 1… 2 tunni pärast saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon.

Aogliptinu kaldub kudedes hästi jaotuma. Suhe plasmavalkudega on ligikaudu 20-30%. Pikaajalise ravimi kasutamise korral ei täheldata bioloogiliselt aktiivse aine kogunemist kehas vastavalt kliinilistele andmetele tervetel või haigetel inimestel. 21 tunni jooksul pärast ravimi võtmist eritub 70% ainest neerude kaudu muutumatul kujul, 13% soolestikus.

Näidustused

"Vipidia" on ette nähtud II tüüpi diabeedi raviks. Tööriist aitab patsientidel tõhusalt kaasa rääkida isegi dieedi mittetäitmisest ja vajaliku füüsilise koormuse puudumisest. Ravim on lubatud kasutada monoteraapiana. Võite juua seda koos teiste ravimitega, mis aitavad vähendada suhkru kontsentratsiooni vereringes.

Vastunäidustused

Nagu iga ravim, on "Vipidia" oma piirangud. Lugege neid hoolikalt läbi.

Ravimit ei saa juua koos:

• organismi ülitundlikkus mis tahes aine suhtes, mis on ravimi osa;
• 1. tüüpi diabeet;
• diabeetiline ketoatsidoos;
• krooniline südamepuudulikkus;
• raske maksakahjustus;
• rasedus ja imetamine;
• alla 18-aastased lapsed.

Hoolikalt, kui:

• pankreatiit;
• mõõdukas neerupuudulikkus;

Kasutusjuhised (annus)

"Vipidia" tuleb võtta suu kaudu, võib olla nii enne kui ka pärast sööki. Päevas soovitatakse kasutada mitte rohkem kui 25 mg. Mõnikord määratakse koos teiste ravimitega, näiteks:

• Metformiin;
• Tiasolidiindioon;
• "Insuliin".

"Vipidia" koosmanustamisel koos metformiini või tiasolidiindiooniga jääb annus samaks. Hüpoglükeemia riski kõrvaldamiseks, kui ravim on ette nähtud samaaegselt insuliiniga, on vaja vähendada selle annust. Kui te unustate ravimit mingil põhjusel unustada, peate selle võimalikult kiiresti parandama. Kuid samal ajal ei saa kahekordset annust võtta.

Glükoosi tase veres sõltub otseselt organismis sisalduva alogliptiini sisaldusest. Seetõttu ei ole ravimi vahele jätmiseks soovitatav.

Kõrvaltoimed

On juhtumeid, kus ravimi "Vipidia" tõttu esineb ebameeldivaid sümptomeid. Patsient võib esitada kaebuse:

• peavalu;
• hingamisteede infektsioon;
• nasofarüngiit;
• valu maos;
• sügelus ja nahalööve;
• pankreatiidi teke;
• neerupuudulikkuse teke.

Selliste hoiatusmärkide tuvastamisel tuleb arstile teatada. Ainult ta võib otsustada jätkata ravi ravimiga või mitte. Eespool nimetatud sümptomite intensiivne avaldumine nõuab vahendite kohest väljavõtmist.

Üleannustamine

Isikule ähvardava ohu juhuslik ületamine ei ole. Arsti abi on vaja ainult juhul, kui tegemist on “Vipidia” talumatuse või ravimitega, mida saavad vastunäidustuste nimekirjas olevad haigused. Esmaabi üledoseerimiseks - maoloputus.

Erijuhised

Samaaegne "Vipidia" vastuvõtmine insuliini ja teiste veresuhkru taset vähendavate ravimitega nõuab annuse kohandamist, et vältida hüpoglükeemia teket. Kliiniliste uuringute kohaselt ei näidanud alogliptiini koostoime teiste meditsiiniseadmetega märgatavaid muutusi.

Aogliptiinil on tugev mõju kehale, seega tuleb ravi ajal lõpetada alkoholi tarvitamine.

Ravim "Vipidia" ei põhjusta uimasust, seega ei ole keelatud sõitmine ja muu suure tähelepanu pööramist nõudev tegevus.

Oluline: Uuringud on näidanud, et ravim ei mõjuta maksa hästi, osaliselt häirides selle funktsiooni. Punkti, kus võib tekkida äge pankreatiit. Seetõttu on enne ravimi kasutamist vaja läbi viia täielik uuring ja võrrelda kõiki plusse ja miinuseid.

Kuna puuduvad andmed raseduse ja imetamise ajal esinevate ebasoodsate seisundite kohta, on parem mitte juua Vipidiat.

Laps ja vanadus

Ravimi määramine kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele on selle vanuse kliiniliste andmete puudumise tõttu vastunäidustatud.

Üle 60-aastased patsiendid saavad juua Vipidiat. Tavaline annuse korrigeerimine ei ole vajalik. Siiski tuleb meeles pidada, et neerude ja maksa töö vähendamise tõenäosus sõltub alogliptiini kogusest.

Ladustamistingimused

Hoida ravimit peaks olema pimedas jahedas kohas, eemal lastest. Kasutusaeg on kolm aastat alates väljaandmise kuupäevast. Tootmiskuupäev on pakendile märgitud. Viivitusega ravim on keelatud.

Kulud

Vipidia hind apteekides varieerub sõltuvalt ravimi annusest ja elukohapiirkonnast. Keskmiselt on see 845 - 1390 rubla.

Ravim ei ole müügil, seda saab osta ainult arsti retsepti alusel.

Võrdlus analoogidega

Kui ravim ei ole mingil põhjusel patsiendile sobiv, otsib arst teda asendavat ravimit.

Ravimi "Vipidia" analoogide loetelu:

Vipidia diabeediga

Vipidia on üks paljudest ravimitest 2. tüüpi diabeedi suukaudseks raviks. Seda võib kasutada nii iseseisvalt, st monoteraapiana kui ka kombinatsioonis teiste ravimitega. Toimeaine - alogliptiin kuulub uude põlvkonda, on rühm inkretinomimeetria. Nad reageerivad toidu tarbimisele, stimuleerides insuliini tootmist. Suhkurtõvega Vipidia tabletid on sageli positiivsed, mis on tingitud ravimi kõrgest kvaliteedist ja efektiivsusest.

Olen paljude aastate jooksul uurinud diabeedi probleemi. See on kohutav, kui nii paljud inimesed surevad ja diabeedi tõttu muutuvad nad veel puudega.

Ma kiirustan teavitama häid uudiseid - Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia endokrinoloogiliste uuringute keskusel õnnestus välja töötada ravim, mis ravib täielikult suhkurtõbe. Praegu läheneb selle ravimi tõhusus 100% -le.

Veel üks hea uudis: tervishoiuministeerium on võtnud vastu eriprogrammi, mis kompenseerib kogu ravimi hinna. Venemaal ja SRÜ riikides saavad diabeetikud ravimit TASUTA.

Peamised näidustused ja vastunäidustused

Toimeaine Vipidia mõjutab selektiivselt dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4). Analoogid töötavad sageli palju halvemini, mis kuvatakse ravi tulemusel. Selle tööriista säilivusaeg on kolm aastat, pärast mida ei ole soovitatav seda kasutada. Ravimit tuleb hoida kohas, mis ei puutu kokku päikesevalgusega, ja temperatuur ei jõua 25 kraadi märgini.

Vipidia on veresuhkru taset vähendav tablett. Seda kasutatakse II tüüpi suhkurtõve raviks, soovitatav on alustada siis, kui toitumisalaste soovituste järgimine koos füsioteraapiaga ei anna soovitud efekti. Võib kasutada monoteraapia osana, kompleksi ravi teiste tablettivahenditega, samuti kombinatsioonis insuliiniga.

Selle ravimi võtmiseks on mitu vastunäidustust.

• Allergiline reaktsioon või mõni muu ülitundlikkus Vipidia toimeaine või abiainete suhtes.
• 1. tüüpi diabeet.
• Süsivesikute ainevahetuse üldised häired - ketoos, püsiv hüperglükeemiline seisund, hüpoglükeemia.
• Südame paispuudulikkus.
• Maksa tõsised patoloogilised protsessid, millega kaasneb funktsionaalne rike.
• Neeruhaigus neerupuudulikkuse sümptomitega.
• Raseduse periood, imetamine.
• Alla 18-aastased isikud ei ole lubatud.

Ettevaatlikult ja hoolika meditsiinilise järelevalve all on ravim ette nähtud, kui patsiendil on äge või krooniline pankreatiit, samuti on neerude ja maksa vähene funktsionaalne kahjustus. Vipidia kasutamisel koos teiste ravimitega kombineeritud ravi korral tuleb nende koostoimet hoolikalt uurida.

Juhend

Olge ettevaatlik

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel sureb diabeet ja selle põhjustatud tüsistused igal aastal 2 miljonit inimest. Keha kvalifitseeritud toetuse puudumisel põhjustab diabeet mitmesuguseid komplikatsioone, hävitades järk-järgult inimese keha.

Kõige sagedamini esinevatest tüsistustest on diabeetiline gangreen, nefropaatia, retinopaatia, trofilised haavandid, hüpoglükeemia, ketoatsidoos. Diabeet võib põhjustada ka vähi arengut. Peaaegu kõigil juhtudel sureb diabeetik, vaevab valuliku haigusega või muutub tõeliseks puudega isikuks.

Mida teevad diabeediga inimesed? Venemaa Meditsiiniakadeemia endokrinoloogiliste uuringute keskusel õnnestus parandada ravimit täielikult ravivaks diabeediks.

Praegu on käimas föderaalne programm "Tervislik riik", mille kohaselt antakse igale Vene Föderatsiooni ja SRÜ elanikule see ravim tasuta. Üksikasjalik teave, vaata Tervishoiuministeeriumi ametlikku veebisaiti.

Hankige pakett
diabeedi abivahendid TASUTA

Vipidia on 2. tüüpi diabeedi suukaudse glükoosisisaldust vähendava ravimi ravim. Sageli määravad arstid keskmise annuse umbes 20 milligrammi.

Päevaannust kohandab ainult raviarst, lähtudes uuringu tulemustest, organismi individuaalsetest omadustest, glükeemilisest profiilist ja glükosüülitud hemoglobiinist.

Juhend näitab, et ainet tuleb võtta iga päev, samas kui ei ole kindlat sõltuvust toidust. Pärast ravimi võtmist tuleb seda võtta veega.

Erilist tähelepanu pööratakse suhkurtõve kompleksravile, kus võib kasutada Vipidiat või selle analooge. Selle kasutamine on lubatud koos metformiiniga, insuliinipreparaatidega, samuti sulfonüüluurea preparaatidega. Kui ravimit võetakse koos Metforminiga, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kui kompleksravi sisaldab insuliini või sulfonüüluurea derivaate, tuleb annus tiitrida. See on tingitud vajadusest vältida hüpoglükeemilise seisundi arengut. Selles suhtes on suurim oht ​​insuliin, kuna see vähendab kiiresti suhkru taset.

Vipidia ® (Vipidia)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, sõltumata söögist. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, mitte vedelikuna, pigistades.

Vipidia® soovitatav annus on 25 mg üks kord ööpäevas monoteraapiana või lisaks metformiinile, tiasolidiindioonile, sulfonüüluurea derivaatidele või insuliinile või kolmekomponendilise kombinatsioonina metformiini, tiasolidiindiooni või insuliiniga.

Ravimit Vipidia ® võib võtta sõltumata söögist. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, mitte vedelikuna, pigistades. Kui patsient jääb Vipidia ® võtmata, peaks ta võtmata annuse võtma niipea kui võimalik. Ärge võtke samal päeval kaks korda Vipidia ® annust.

Vipidia ® määramisel lisaks metformiinile või tiasolidiindioonile tuleb viimaste ravimite annus jätta muutmata.

Ravimi Vipidiya® kombineerimisel sulfonüüluurea derivaadiga või insuliiniga tuleb hüpoglükeemia riski vähendamiseks vähendada viimase annust.

Seoses hüpoglükeemia riskiga tuleb olla ettevaatlik Vipidia ® kolme komponendi kombinatsiooni määramisel metformiini ja tiasolidiindiooniga. Hüpoglükeemia korral on võimalik vähendada metformiini või tiasolidiindiooni annust.

Alogliptiini efektiivsust ja ohutust, kui seda kasutatakse metformiini ja sulfonüüluurea derivaadi kolmekordsel kombinatsioonil, ei ole lõplikult kindlaks tehtud.

Neerupuudulikkus. Kerge neerupuudulikkusega patsiendid (Cl kreatiniin> 50 kuni ≤80 ml / min) ei vaja Vipidia ® annuse kohandamist. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (Cl kreatiniin ≥30 kuni ≤50 ml / min) on Vipidia ® annus 12,5 mg üks kord päevas.

Aogliptiini ei tohi kasutada raske neerupuudulikkusega ja lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsientidel, kes vajavad hemodialüüsi (Cl kreatiniin ® ja perioodiliselt ravi käigus.

Maksapuudulikkus. Kerge kuni mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel (5... 9 punkti Child-Pugh skaalal) ei ole vaja Vipidia ® annuse kohandamist. Ravimit ei ole uuritud raske maksapuudulikkusega patsientidel (Child-Pugh skaalal rohkem kui 9 punkti), mistõttu seda patsiendirühma ei tohi kasutada.

Üle 65-aastased patsiendid. Üle 65-aastastel patsientidel ei ole Vipidia ® annuse kohandamine vajalik. Siiski tuleb alogliptiini annust hoolikalt valida, kuna selles patsientide rühmas on võimalik neerufunktsiooni vähendada.

Vormivorm

Tabletid, kilega kaetud, 12,5 mg ja 25 mg. Vahekaardil 14. Al / Al blisteris, 2 bl. karbisse asetatud.

Tootja

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Iirimaa.

Registreerimistunnistuse omanik: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. Üks Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Tarbijate nõuded tuleb saata: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, lk 1.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Apteekide müügitingimused

Säilitamistingimused ravim Vipidia ®

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vipidia ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

VIPIDIA

Tabletid, kilekattega kollased, ovaalsed, kaksikkumerad, tindiga kirjutatud "TAK" ja "ALG-12.5" ühel küljel.

Abiained: südamik: mannitool - 96,7 mg, mikrokristalne tselluloos - 22,5 mg, hüproloos - 4,5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 7,5 mg, magneesiumstearaat - 1,8 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910 - 5,34 mg, titaandioksiid - 0,6 mg, raua värvi kollane oksiid - 0,06 mg, makrogool 8000 - kogused, hall tint F1 (šellak - 26%, raua värvi must oksiid - 10%, etanool - 26 %, butanool - 38%) - jälgedes.

7 tükki - alumiiniumblistrid (4) - papppakendid.

Tabletid, kilekattega helepunane, ovaalne, kaksikkumer, tindiga kirjutatud "TAK" ja "ALG-25" ühel küljel.

Abiained: südamik: mannitool - 79,7 mg, mikrokristalne tselluloos - 22,5 mg, hüproloos - 4,5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 7,5 mg, magneesiumstearaat - 1,8 mg.

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910 - 5,34 mg, titaandioksiid - 0,6 mg, punane raudoksiid - 0,06 mg, makrogool 8000 - kogused, hall tint F1 (šellak - 26%, raua värvi must oksiid - 10%, etanool - 26 %, butanool - 38%) - jälgedes.

7 tükki - alumiiniumblistrid (4) - papppakendid.

Hüpoglükeemiline ravim, tugev ja väga selektiivne dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitor (DPP-4). Selle selektiivsus DPP-4 suhtes on enam kui 10 000 korda suurem kui selle mõju teistele seotud ensüümidele, sealhulgas DPP-8 ja DPP-9. DPP-4 on peamine ensüüm, mis on seotud inkretiini perekonna hormoonide kiire hävimisega: glükagoonisarnane peptiid-1 (GLP-1) ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid (HIP).

Inkretiinide perekonna hormoonid sekreteeritakse soolestikus, nende kontsentratsioon suureneb vastuseks toidule. GLP-1 ja HIP suurendavad insuliini sünteesi ja selle sekretsiooni pankrease β-rakkude poolt. GLP-1 inhibeerib ka glükagooni sekretsiooni ja vähendab glükoosi tootmist maksas. Seetõttu suurendab alogliptiin inkretiinide kontsentratsiooni suurendades glükoosist sõltuvat insuliini sekretsiooni ja vähendab glükagooni sekretsiooni, suurendades veres glükoosi kontsentratsiooni. II tüüpi suhkurtõvega hüperglükeemiaga patsientidel põhjustavad need insuliini- ja glükagooni sekretsiooni muutused glükaaditud hemoglobiini HbA kontsentratsiooni vähenemist._1C ja glükoosisisalduse vähenemine plasmas nii tühja kõhuga kui ka postprandiaalses glükoosis.

Alogliptiini farmakokineetika on sarnane tervetel isikutel ja II tüüpi diabeediga patsientidel.

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 100%. Samaaegne kõrge rasvasisaldusega dieediga manustamine ei mõjutanud alogliptiini AUC-d, mistõttu võib seda võtta sõltumata tarbimisest. Tervetel isikutel täheldatakse ravimi kiiret imendumist pärast ühekordset suukaudset annust kuni 800 mg alogliptiini, saavutades keskmise T väärtuse._max vahemikus 1 kuni 2 tundi pärast vastuvõtmist.

Alogliptiini AUC suureneb proportsionaalselt ühekordse annusega annuste vahemikus 6,25 mg kuni 100 mg. Alogliptiini AUC varieeruvus patsientide seas on väike (17%). AUC_(0-inf) alogliptiin pärast ühekordset annust oli sarnane AUC-le _(0-24) pärast sama annuse võtmist 1 kord päevas 6 päeva jooksul. See näitab aeg-sõltuvuse puudumist alogliptiini kineetikas pärast korduvat manustamist.

Seondumine plasmavalkudega on ligikaudu 20-30%. Pärast alogliptiini ühekordset manustamist annuses 12,5 mg tervetele vabatahtlikele V_d lõppfaasis oli 417 l, mis näitab, et alogliptiin on kudedes hästi jaotunud.

Tervetel vabatahtlikel ega II tüüpi suhkurtõvega patsientidel ei olnud pärast korduvat manustamist kliiniliselt olulist alogliptiini kumulatsiooni.

Aogliptiin ei metaboliseeru intensiivselt, 60 kuni 70% alogliptiini eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Pärast 14 C-ga märgistatud alogliptiini manustamist tuvastati kaks peamist metaboliiti: N-demetüülitud alogliptiin, MI (99%) ja in vivo või väikestes kogustes või üldse mitte kiraalne transformatsioon (S) -enantiomeeriks. Terapeutilistes annustes alogliptiini kasutamisel ei ole (S) -enantiomeeri tuvastatud.

Pärast 14 C-ga märgistatud alogliptiini suukaudset manustamist eritus 76% kogu radioaktiivsusest neerude kaudu ja 13% soolestiku kaudu. Alogliptiini keskmine neerukliirens (170 ml / min) on suurem kui keskmine glomerulaarfiltratsiooni kiirus (umbes 120 ml / min), mis viitab sellele, et alogliptiin eritub osaliselt aktiivse neerude eritumise tõttu. Keskmine terminal T_1/2 umbes 21 tundi

Farmakokineetika teatud patsientide rühmades

Neerupuudulikkusega patsiendid. Alogliptiini 50 mg ööpäevas uuring viidi läbi patsientidel, kellel oli erineva raskusastmega krooniline neerupuudulikkus. Uuringusse kaasatud patsiendid jagati vastavalt Cockroft-Gault'i valemile nelja rühma: kerge (CK 50... 80 ml / min), mõõdukas raskusaste (CK 30... 50 ml / min) ja raske (CK vähem) 30 ml / min), samuti lõppstaadiumis kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, kes vajavad hemodialüüsi.

Kerge neerupuudulikkusega patsientidel suurenes alogliptiini AUC ligikaudu 1,7 korda võrreldes kontrollgrupiga. Siiski oli see AUC suurenemine kontrollgrupi tolerantsis, mistõttu nende patsientide annuse kohandamine ei ole vajalik.

Mõõduka raskusega neerupuudulikkusega patsientidel täheldati alogliptiini AUC suurenemist ligikaudu 2 korda võrreldes kontrollrühmaga. Raskekujulise neerupuudulikkusega patsientidel täheldati AUC ligikaudu neljakordset suurenemist, samuti lõppstaadiumis kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel võrreldes kontrollrühmaga. Lõppstaadiumis neeruhaigusega patsiendid said hemodialüüsi kohe pärast alogliptiini manustamist. 3-tunnise dialüüsi käigus eemaldati kehast umbes 7% annusest.

Seega, et saavutada alogliptiini terapeutilise kontsentratsiooni saavutamine sarnaselt normaalse neerufunktsiooniga patsientidele, on mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel vajalik annuse kohandamine. Aogliptiini ei soovitata kasutada raske neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi vajava lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel.

Maksapuudulikkusega patsiendid. Mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel AUC ja C_max Alohliptiin langeb vastavalt umbes 10% ja 8% võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Need väärtused ei ole kliiniliselt olulised. Seega ei ole nõutav kerge kuni mõõduka maksapuudulikkuse annuse korrigeerimine (5 kuni 9 punkti Child-Pugh skaalal). Puuduvad kliinilised andmed alogliptiini kasutamise kohta raske maksapuudulikkusega patsientidel (Child-Pugh'i skaalal rohkem kui 9 punkti).

Teised patsientide rühmad. Alogliptiini farmakokineetilistele parameetritele kliiniliselt olulist mõju ei avaldanud vanus (65... 81 aastat), sugu, rass, kehakaal. Ravimi annuse kohandamine ei ole vajalik.

Farmakokineetikat lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole uuritud.

2. tüüpi diabeet täiskasvanutel, et parandada glükeemilist kontrolli koos dieedi ja füüsilise koormuse ebaefektiivsusega:

- monoteraapiana;

- kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega või insuliiniga.

- ülitundlikkus alogliptiini või ükskõik millise abiaine suhtes või tõsised ülitundlikkusreaktsioonid mis tahes DPP-4 inhibiitori suhtes anamneesis, sealhulgas anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk ja angioödeem;

- 1. tüüpi suhkurtõbi;

- krooniline südamepuudulikkus (FC NYHA klass III-IV);

- raske maksapuudulikkus (rohkem kui 9 punkti Child-Pugh skaalal), kuna puuduvad kliinilised andmed kasutamise kohta;

- raske neerupuudulikkus;

- rasedus (kliiniliste andmete puudumise tõttu taotluse kohta);

- rinnaga toitmise periood (kliiniliste andmete puudumise tõttu taotluses);

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat (kliiniliste andmete puudumise tõttu).

- äge pankreatiit ajaloos;

- mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel;

- kombinatsioonis sulfonüüluurea derivaadiga või insuliiniga;

- ravimi Vipidia kolme komponendi kombinatsiooni vastuvõtmine metformiini ja tiasolidiindiooniga.

Vipidiya ravimit võib võtta söögiajast sõltumata. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, mitte vedelikuna, pigistades.

Vipidia soovitatav annus on 25 mg 1 kord päevas monoteraapiana või lisaks metformiinile, tiasolidiindioonile, sulfonüüluurea derivaatidele või insuliinile või kolme komponendina kombinatsioonina metformiini, tiasolidiindiooni või insuliiniga.

Kui patsient jätab Vipidia võtmata, peaks ta unustatud annuse võtma võimalikult kiiresti. Ärge võtke samal päeval kaks korda Vipidia annust.

Vipidiya ravimi määramisel lisaks metformiinile või tiasolidiindioonile tuleb viimaste ravimite annus jätta muutmata.

Ravimi Vipidiya kombineerimisel sulfonüüluurea derivaadiga või insuliiniga tuleb hüpoglükeemia riski vähendamiseks vähendada viimase annust.

Seoses hüpoglükeemia riskiga tuleb ravimi Vipidia kolme komponendi kombinatsiooni metformiini ja tiasolidiindiooniga määramisel olla ettevaatlik. Hüpoglükeemia korral on võimalik kaaluda metformiini või tiasolidiindiooni annuse vähendamist.

Alogliptiini efektiivsust ja ohutust, kui seda kasutatakse metformiini ja sulfonüüluurea derivaadi kolmekordsel kombinatsioonil, ei ole uuritud.

Neerupuudulikkusega patsiendid

Kerge neerupuudulikkusega patsiendid (CK> 50 kuni ≤80 ml / min) ei vaja Vipidia annuse kohandamist. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (CC alates ≥30 kuni ≤50 ml / min) on Vipidia annus 12,5 mg 1 kord päevas.

Aogliptiini ei tohi kasutada raske neerupuudulikkusega ja lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsientidel, kes vajavad hemodialüüsi (CC 50 kuni 30). <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptiini ei tohi kasutada raske neerupuudulikkusega patsientidel ja lõppstaadiumis neerupuudulikkusega patsientidel, kes vajavad hemodialüüsi (kreatiniini kliirens t < 30 мл/мин).

Neerupuudulikkusega patsientidel soovitatakse enne ravi alustamist Vipidia'ga ja perioodiliselt ravi ajal hinnata neerufunktsiooni.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Vipidia ™ (12,5 mg) Alogliptiin

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Tabletid, kilega kaetud 12,5 mg ja 25 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: 17 mg alogliptiinbensoaat (vastab 12,5 mg alogliptiinile) ja 34 mg (vastab 25 mg alogliptiinile)

Tuum: mannitool, mikrokristalne tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, t

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910, titaandioksiid (E 171), kollane raudoksiid (E 172), raud punane oksiid (E 172), polüetüleenglükool 8000, hall tint F1

Kirjeldus

Ovaalsed kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega kollane, mille ühel küljel on kiri "TAK" ja "ALG-12.5" (annus 12,5 mg);

Ovaalsed kaksikkumerad tabletid, kilega kaetud helepunane värvus, mille ühel küljel on kiri "TAK" ja "ALG-25" (annus 25 mg).

Farmakoterapeutiline grupp

Vahendid diabeedi raviks. Suukaudseks manustamiseks mõeldud suhkrut alandavad ravimid. Dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorid. Alogliptiin

ATX-kood A10BH04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Alogliptiini farmakokineetikat on uuritud nii tervetel vabatahtlikel kui ka II tüüpi diabeediga patsientidel. Tervetel vabatahtlikel, pärast ühekordset suukaudset annust kuni 800 mg alogliptiini, täheldati ravimi kiiret imendumist, maksimaalne plasmakontsentratsioon on üks kuni kaks tundi pärast manustamist (keskmine Tmax). Pärast ravimi maksimaalse soovitatava terapeutilise annuse (25 mg) võtmist oli lõplik poolväärtusaeg (T1 / 2) keskmiselt 21 tundi.

Pärast 14-päevast kuni 400 mg korduvat manustamist näitasid II tüüpi suhkurtõvega patsiendid alogliptiini minimaalset kuhjumist, suurenedes vastavalt farmakokineetilise kõvera alale (AUC) ja maksimaalsele plasmakontsentratsioonile (Cmax) vastavalt 34% ja 9%. Nii alogliptiini ühekordse kui korduva manustamisega suurenevad AUC ja Cmax proportsionaalselt annusega 25 mg kuni 400 mg. AUC alogliptiini variatsioonikordaja patsientide seas on väike (17%).

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 100%. Kuna alogliptiini manustamisel koos kõrge rasvasisaldusega toiduainetega ei täheldatud toimet AUC-le ja Сmax-le, võib ravimit võtta sõltumata söögist.

Pärast alogliptiini ühekordset intravenoosset süstimist annuses 12,5 mg tervetele vabatahtlikele oli jaotusruumala lõppfaasis 417 liitrit, mis näitab, et alogliptiin on kudedes hästi jaotunud.

Suhtlemine plasmavalkudega on 20%.

Aogliptiin ei metaboliseeru ulatuslikult, mistõttu 60% kuni 71% manustatud annusest eritub uriiniga muutumatul kujul. Pärast 14C-märgistatud alogliptiini suukaudset manustamist tuvastati kaks väikest metaboliiti: N-demetüülitud alogliptiin M-I (%1% algsest ainest) ja N-atsetüülitud alogliptiin M-II (˂6% algsest ainest). M-I on aktiivne metaboliit ja DPP-4 selektiivne inhibiitor, sarnane toimega alogliptiinile; M-II ei näita DPP-4 või teiste DPP sarnaste ensüümide inhibeerivat toimet. In vitro uuringud on näidanud, et CYP2D6 ja CYP3A4 aitavad kaasa alogliptiini piiratud metabolismile. Aogliptiin eksisteerib valdavalt (R) -enantiomeeri vormis (> 99%) ja in vivo tingimustes toimub väikestes kogustes kiraalne transformatsioon (S) -enantiomeeriks. (S) -enantiomeeri ei tuvastatud alogliptiini kasutamisel terapeutilistes annustes (25 mg).

Pärast 14C-märgistatud alogliptiini manustamist eritub 76% kogu radioaktiivsusest neerude kaudu ja 13% soolte kaudu, saavutades 89% manustatud radioaktiivsest annusest. Alogliptiini renaalne kliirens (9,6 l / h) näitab neerude tubulaarset sekretsiooni. Süsteemi kliirens on 14,0 l / h.

Farmakokineetika erirühmades:

Neerufunktsiooni häired

Kerge neerukahjustusega patsientidel (60 ≤ kreatiniini kliirens (CrCl)) on alogliptiini AUC.

Vipidili kasutusjuhised

Vipidia on ravim, mis on ette nähtud II tüüpi diabeedi raviks monoteraapiana või kompleksse ravi osana kombinatsioonis teiste diabeediravimitega.

Aogliptiin kuulub põhiliselt uute ainete gruppi, mida kasutatakse II tüüpi suhkurtõve raviks, mida nimetatakse incretinomimetiki. Inkretiinide hulka kuuluvad glükagoonitaolised polüpeptiidid ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid. Vastuseks toidutarbimisele hakkavad nad stimuleerima insuliini sünteesi.

Inkretiini mimeetikume on kaks:

• sarnased toimed koos inkretiiniga (liraglutiid, eksenatiid, loksisenatiid);
• ained, mis pikendavad füsioloogiliselt sünteesitud inkretiinide toimet, vähendades spetsiifilise ensüümi, dipeptidüülpeptidaas-4, mis hävitab inkretiini, tootmist. Nende hulka kuuluvad: sitagliptiin, vildagliptiin, saksagliptiin, linagliptiin, alogliptiin.

Alogliptiinil on tugev ja tugev selektiivne toime spetsiifilisele dipeptidüülpeptidaas-4 ensüümile. Selle selektiivsus selle ensüümi suhtes on mitu korda suurem kui mõju teiste seotud tüüpi ensüümidele. Dipeptidüülpeptidaas-4 on peamine ensüüm, mis soodustab hormoonide kiiret hävitamist inkretiinide perekonnast, mida esindab glükagooni sarnane peptiid ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid. Nad moodustuvad soolestikus ja kui toidu tarbimine stimuleerib insuliini sünteesi kõhunäärmes.

Glükagoonilaadne peptiid vähendab glükagooni moodustumist ja vähendab maksa tekitatud glükoosi kogust. Seepärast stimuleerib alogliptiin suureneva inkretiinisisaldusega glükoosist sõltuva insuliini tootmise suurenemist ja vähendab glükagooni sünteesi veresuhkru taseme tõusuga. Mõlemad toimed insuliini ja glükagooni tootmisel vähendavad glükosüülitud hemoglobiini teket ja sisaldust diabeedi tüüpi insuliinist sõltuvatel patsientidel. Ja samal ajal kui veres on glükoosi normaliseerumine tühja kõhuga ja pärast sööki.

Vabastage vorm ja koostis

1 tablett sisaldab:

• Aogliptiinbensoaat - 12,5 või 25 mg;
• mitmesuguseid abiaineid.

Tabletid, mille toimeaine kogus on 12,5 mg, on kollased ja 25 mg tabletid on punased, mõlemal annusel ühel küljel on need pealdised, mis näitavad tootjat ja aine kogust. Vipidiat saab retsepti alusel ainult arsti määramisel.

Näidustused

Vastunäidustused

• ülitundlikkus alogliptiini, abiainete või teiste selle rühma kuuluvate ravimite suhtes;
• I tüüpi diabeet;
• ketoatsidoos diabeedi taustal;
• raske südamepuudulikkus;
• raske maksahaigus, millega kaasneb funktsionaalne puudulikkus;
• raske neerupatoloogia, millega kaasneb funktsionaalne puudulikkus;
• rasedus;
• imetamisperiood;
• vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatusega on ravim ette nähtud patsientidele, kellel on anamneesis pankreatiit, mõõdukas neerupuudulikkuse raskusaste, samuti koos teiste diabeedivastaste ravimitega.

Kasutamismeetod

Vipidia nimetamine on võimalik:

• kui diabeedi monoteraapia;
• haiguse kompleksses ravis kui komponendina metformiini, tiasolidiindiooni, sulfonüüluurea või insuliini derivaatide võtmisel;
• osana metformiinil, tiasolidiindioonil või insuliinil põhineva kolme diabeediravimiga samaaegsel ravil.

Kui Vipidia annus jäi vahele, tuleb see võtta võimalikult kiiresti. Kahekordse annuse võtmine ühe päeva jooksul on vastunäidustatud.

Vipidia samaaegsel kasutamisel koos metformiini või tiasolidiindiooniga jääb ravimite annus muutumatuks. Hüpoglükeemia tõenäosuse vähendamiseks on vaja ravimit koos sulfonüüluurea derivaatide või insuliini grupiga määrata annuse kohandamiseks. Samal põhjusel tuleb olla ettevaatlik metformiini ja tiasolidiindiooniga kolme komponendi ravi määramisel. Hüpoglükeemia sümptomite korral on soovitatav vähendada metformiini või tiasolidiindiooni annust. Alogliptiini ja metformiini ja sulfonüüluurea derivaatide kasutamisel ei ole uuritud toimeid ja ohutust.

Analoog tabletid Vipidia

Vipidia (tabletid) Hinnang: 71

Tootja: rafineeritud
Vabastamise vormid:

• Tab. 12,5 mg, 28 tk; Hind alates 973 rubla
• Tab. 25 mg, 28 tk; Hind alates 1282 rubla

Vipidia hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Vipidia on alogliptiini sisaldavate tablettide hüpoglükeemiline aine. Tagab glükeeritud hemoglobiini ja glükoosi taseme languse. See on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõve puhul monoteraapiana ning kombinatsioonravi teiste hüpoglükeemiliste ainetega. Optimaalne annus on 25 mg / ööpäevas, olenemata söögiajast. Vastunäidustatud diabeetilise ketoatsidoosi, esimese tüüpi suhkurtõve, kroonilise raske südamepuudulikkuse, neerufunktsiooni ja maksapuudulikkuse korral. Kõrvaltoimeteks võivad olla peavalud, valu epigastriumis, lööve, ENT organite nakkushaigused. Alla 18-aastased lapsed ja rasedad naised ei ole ette nähtud kasutamise kohta teabe puudumise tõttu.

Ravimi Vipidia analoogid

Analoog odavam 863 rubla eest.

Tootja: Merck Sante SA (Prantsusmaa)
Vabastamise vormid:

• Tabletid 500 mg, 30 tk; Hind alates 110 rubla
• 1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Glucophage'i hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Prantsuse ravim teise tüüpi diabeedi raviks. Müüakse ainsa toimeainena 500 kuni 1000 mg metformiini sisaldavates tablettides. On vastunäidustusi, nii et enne Glyukofazha võtmist tuleb kindlasti konsulteerida spetsialistiga.

Analoog odavam 182 rubla eest.

Tootja: Novartis (Šveits)
Vabastamise vormid:

• 50 mg tabletid, 28 tk; Hind alates 791 rubla
• 1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Galvuse hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Galvus - tabletitud ravim 2. tüüpi suhkurtõve raviks vildagliptiini 50 mg alusel. Võib määrata nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonravi osana dieedi ja füüsilise koormuse halva efektiivsuse korral.

Analoog odavam 795 rubla eest.

Tootja: Hemofarm A.D. (Serbia)
Vabastamise vormid:

• Tab. 500 mg, 60 tk; Hind alates 178 rubla
• 1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Metformiini hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Metformiin on Serbias kasutatav hüpoglükeemiline ravim. Tabletid sisaldavad sama toimeainet annuses 500 või 850 mg. Seda on ette nähtud II tüüpi diabeedi (täiskasvanutel) raviks, eriti rasvumise korral.

Analoog rohkem 799 rubla.

Tootja: Bristol-Myers Squibb (USA)
Vabastamise vormid:

• 5 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 1772 rubla
• 1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Anglizi hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Ongliza on Ameerika ravim, mida kasutatakse saksagliptiini alusel II tüüpi suhkurtõve raviks annuses 2,5 või 5 mg. See on ette nähtud lisaks füüsilisele koormusele ja dieedile glükeemilise kontrolli parandamiseks.

Analoog rohkem 1236 rubla.

Tootja: Merck Sharp ja Dome (USA)
Vabastamise vormid:

• Tabletid 100 mg, 28 tk; Hind alates 2209 rubla
• 1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Januvia hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Januvia on Ameerika ravim diabeedi raviks. Toimeaine: sitagliptiin (fosfaatmonohüdraadi kujul) 100 mg. Seda võib kasutada lisandina treeningule ja dieedile, et kontrollida veresuhkru taset.

Analoog rohkem 675 rubla.

Tootja: Beringer Ingelheim (Austria)
Vabastamise vormid:

• 5 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 1648 rubla
• 1000 mg tabletid, 30 tk; Hind alates 185 rubla

Trazenti hinnad online-apteekides
Kasutusjuhend

Tõukejõudu - Austria ravimit, mis on ette nähtud II tüüpi suhkurtõve raviks, võib määrata nii mono kui ka kombinatsioonravi osana. Kompositsiooni ainus toimeaine on 5 mg linagliptiin. Veojõud ei ole näidustatud I tüüpi diabeedi, raseduse, imetamise ja alla 18-aastaste laste puhul.

Vipidia ™ (12,5 mg) Alogliptiin

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Tabletid, kilega kaetud 12,5 mg ja 25 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: 17 mg alogliptiinbensoaat (vastab 12,5 mg alogliptiinile) ja 34 mg (vastab 25 mg alogliptiinile)

Tuum: mannitool, mikrokristalne tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, t

Kile kesta koostis: hüpromelloos 2910, titaandioksiid (E 171), kollane raudoksiid (E 172), raud punane oksiid (E 172), polüetüleenglükool 8000, hall tint F1

Kirjeldus

Ovaalsed kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega kollane, mille ühel küljel on kiri "TAK" ja "ALG-12.5" (annus 12,5 mg);

Ovaalsed kaksikkumerad tabletid, kilega kaetud helepunane värvus, mille ühel küljel on kiri "TAK" ja "ALG-25" (annus 25 mg).

Farmakoterapeutiline grupp

Vahendid diabeedi raviks. Suukaudseks manustamiseks mõeldud suhkrut alandavad ravimid. Dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorid. Alogliptiin

ATX-kood A10BH04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Alogliptiini farmakokineetikat on uuritud nii tervetel vabatahtlikel kui ka II tüüpi diabeediga patsientidel. Tervetel vabatahtlikel, pärast ühekordset suukaudset annust kuni 800 mg alogliptiini, täheldati ravimi kiiret imendumist, maksimaalne plasmakontsentratsioon on üks kuni kaks tundi pärast manustamist (keskmine Tmax). Pärast ravimi maksimaalse soovitatava terapeutilise annuse (25 mg) võtmist oli lõplik poolväärtusaeg (T1 / 2) keskmiselt 21 tundi.

Pärast 14-päevast kuni 400 mg korduvat manustamist näitasid II tüüpi suhkurtõvega patsiendid alogliptiini minimaalset kuhjumist, suurenedes vastavalt farmakokineetilise kõvera alale (AUC) ja maksimaalsele plasmakontsentratsioonile (Cmax) vastavalt 34% ja 9%. Nii alogliptiini ühekordse kui korduva manustamisega suurenevad AUC ja Cmax proportsionaalselt annusega 25 mg kuni 400 mg. AUC alogliptiini variatsioonikordaja patsientide seas on väike (17%).

Alogliptiini absoluutne biosaadavus on ligikaudu 100%. Kuna alogliptiini manustamisel koos kõrge rasvasisaldusega toiduainetega ei täheldatud toimet AUC-le ja Сmax-le, võib ravimit võtta sõltumata söögist.

Pärast alogliptiini ühekordset intravenoosset süstimist annuses 12,5 mg tervetele vabatahtlikele oli jaotusruumala lõppfaasis 417 liitrit, mis näitab, et alogliptiin on kudedes hästi jaotunud.

Suhtlemine plasmavalkudega on 20%.

Aogliptiin ei metaboliseeru ulatuslikult, mistõttu 60% kuni 71% manustatud annusest eritub uriiniga muutumatul kujul. Pärast 14C-märgistatud alogliptiini suukaudset manustamist tuvastati kaks väikest metaboliiti: N-demetüülitud alogliptiin M-I (%1% algsest ainest) ja N-atsetüülitud alogliptiin M-II (˂6% algsest ainest). M-I on aktiivne metaboliit ja DPP-4 selektiivne inhibiitor, sarnane toimega alogliptiinile; M-II ei näita DPP-4 või teiste DPP sarnaste ensüümide inhibeerivat toimet. In vitro uuringud on näidanud, et CYP2D6 ja CYP3A4 aitavad kaasa alogliptiini piiratud metabolismile. Aogliptiin eksisteerib valdavalt (R) -enantiomeeri vormis (> 99%) ja in vivo tingimustes toimub väikestes kogustes kiraalne transformatsioon (S) -enantiomeeriks. (S) -enantiomeeri ei tuvastatud alogliptiini kasutamisel terapeutilistes annustes (25 mg).

Pärast 14C-märgistatud alogliptiini manustamist eritub 76% kogu radioaktiivsusest neerude kaudu ja 13% soolte kaudu, saavutades 89% manustatud radioaktiivsest annusest. Alogliptiini renaalne kliirens (9,6 l / h) näitab neerude tubulaarset sekretsiooni. Süsteemi kliirens on 14,0 l / h.

Farmakokineetika erirühmades:

Neerufunktsiooni häired

Kerge neerukahjustusega patsientidel (60 ≤ kreatiniini kliirens (CrCl)) on alogliptiini AUC.

Vipidia tabletid - kasutusjuhised ja ravimianaloogid

Suhkurtõbi on väga levinud ja ohtlik haigus. Selle diagnoosiga patsiendid peavad pidevalt jälgima oma veresuhkru taset ja reguleerima seda ravimitega, vastasel juhul võib tulemus olla surmav.

Sellepärast on nii oluline teada, kuidas ravivad ravimid selle haiguse sümptomite vastu võitlemiseks. Üks neist on Vipidia.

Üldine teave ravimi kohta

See vahend viitab uutele arengutele diabeedi valdkonnas. See sobib inimestele, kellel on diagnoositud 2. tüüpi diabeet. Vipidiya võib kasutada üksi või koos teiste selle rühma ravimitega.

Tuleb mõista, et selle ravimi kontrollimatu tarbimine võib halvendada patsiendi seisundit, mistõttu on vajalik rangelt järgida arsti soovitusi. Ilma ravimi määramata ei saa seda kasutada, eriti teiste ravimite kasutamisel.

Selle ravimi kaubanimi on Vipidia. Rahvusvahelisel tasandil on üldnimetus Alogliptin, mis on saadud selle koostise peamisest toimeainest.

Tööriista kujutab endast ovaalset tabletti koos kilekattega. Need võivad olla kollased või helepunased (sõltub annusest). Pakendis on 28 tk. - 2 blistrit 14 tabletiga.

Vabastage vorm ja koostis

Vipidia ravim on saadaval Iirimaal. Selle vabastamise vorm - pillid. Need on kahte tüüpi, sõltuvalt toimeaine sisaldusest - 12,5 ja 25 mg. Väiksema koguse toimeainega tablettide puhul on kollane koor suurega punane. Igas seadmes on kirjed, kus on märgitud annus ja tootja.

Ravimi peamiseks toimeaineks on alogliptiinbensoaat (17 või 34 mg igas tabletis). Lisaks temale sisaldab koostis ka lisakomponente, näiteks:

• mikrokristalne tselluloos;
• mannitool;
• hüproloos;
• magneesiumstearaat;
• naatriumkroskarmelloos.

Kile sisaldab järgmisi komponente:

• titaandioksiid;
• hüpromelloos 29104
• makrogool 8000;
• värvi kollane või punane (raudoksiid).

Farmakoloogiline toime

See tööriist põhineb Aogliptinil. See on üks uusi aineid, mida kasutatakse suhkru taseme kontrollimiseks. See viitab hüpoglükeemilise arvu arvule, omab tugevat toimet.

Kui seda kasutatakse, suureneb glükoosist sõltuv insuliini sekretsioon, vähendades samal ajal glükagooni tootmist, kui vere glükoosisisaldus suureneb.

2. tüüpi suhkurtõve korral, millele on lisatud hüperglükeemia, aitavad need Vipidia omadused kaasa sellistele positiivsetele muutustele nagu:

• glükeeritud hemoglobiini (HbA1C) koguse vähenemine;
• glükoosisisaldust.

See muudab selle tööriista diabeedi raviks efektiivseks.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimid, mida iseloomustab tugev toime, nõuavad kasutamisel ettevaatust. Neid puudutavaid juhiseid tuleb rangelt järgida, vastasel juhul kahjustatakse patsiendi keha asemel kasu. Seetõttu on võimalik kasutada Vipidiat ainult spetsialisti soovitusel, järgides täpselt juhiseid.

Tööriista soovitatakse kasutada 2. tüüpi diabeedi korral. See tagab glükoositaseme reguleerimise juhtudel, kui dieedi teraapiat ei kasutata ja vajalikud füüsilised koormused ei ole kättesaadavad. Kasutage ravimit efektiivselt monoteraapiaks. Samuti on lubatud selle kombineeritud kasutamine teiste ravimitega, mis aitavad vähendada suhkru taset.

Ettevaatust selle ravimi kasutamisel diabeedi korral põhjustab vastunäidustuste olemasolu. Kui neid ei arvestata, ei ole ravi tõhus ja võib põhjustada tüsistusi.

Vipidiat ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:

• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
• 1. tüüpi diabeet;
• raske südamepuudulikkus;
• maksahaigus;
• raske neerukahjustus;
• rasedus ja imetamine;
• diabeedi põhjustatud ketoatsidoosi tekkimine;
• patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Need rikkumised on ranged vastunäidustused.

Jaotage rohkem tingimusi, mille korral ravim on ettevaatlikult määratud:

• pankreatiit;
• mõõdukas neerupuudulikkus.

Lisaks tuleb Vipidia määramisel koos teiste ravimitega olla ettevaatlik, et reguleerida glükoosisisaldust.

Kõrvaltoimed

Ravimi ravimisel esineb mõnikord ravimi toimega seotud kõrvaltoimeid:

• peavalu;
• hingamisteede nakkused;
• nasofarüngiit;
• kõhuvalu;
• sügelus;
• nahalööbed;
• äge pankreatiit;
• urtikaaria;
• maksapuudulikkuse tekkimine.

Kõrvaltoimete korral pidage nõu oma arstiga. Kui nende esinemine ei ohusta patsiendi tervist ja nende intensiivsus ei suurene, võib ravi Vipidiaga jätkata. Patsiendi tõsine seisund nõuab ravimi kohest tühistamist.

Annustamine ja manustamine

See ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus arvutatakse individuaalselt vastavalt haiguse tõsidusele, patsiendi vanusele, kaasnevatele haigustele ja muudele omadustele.

Keskmiselt võetakse üks tablett, mis sisaldab 25 mg toimeainet. Vipidia kasutamisel annuses 12,5 mg päevas on 2 tabletti.

Soovitatav on ravimit võtta üks kord päevas. Tabletid peaksid olema terved, mitte närida. Soovitav on juua neid keedetud veega. Vastuvõtt on lubatud nii enne kui ka pärast sööki.

Ärge kasutage kahekordset ravimit, kui te jäite ühe annuse vahele - see võib põhjustada halvenemist. Peate võtma ravimi tavalise annuse nii kiiresti kui võimalik.

Erijuhised ja ravimite koostoimed

Selle ravimi kasutamisel on soovitatav kõrvaltoimete vältimiseks võtta arvesse teatavaid funktsioone:

1. Lapse kandmise ajal on Vipidia vastunäidustatud. Uuringuid selle kohta, kuidas see vahend lootele mõjutab, ei tehtud. Kuid arstid ei soovi seda kasutada, et mitte tekitada raseduse katkemist ega kõrvalekallete tekkimist lastel. Sama kehtib rinnaga toitmise kohta.
2. Laste raviks ei kasutata ravimit, sest puuduvad täpsed andmed selle mõju kohta laste kehale.
3. Vanaduspatsiendid ei ole ravimite tühistamise põhjus. Kuid Vipidia võtmine sel juhul nõuab kontrolli arstide poolt. Üle 65-aastastel patsientidel on suurenenud risk neeruhaiguse tekkeks, mistõttu annuse valimisel tuleb olla ettevaatlik.
4. Neerufunktsiooni väheste rikkumiste korral määratakse patsientidele annus 12,5 mg päevas.
5. Kuna selle ravimi kasutamisel esineb pankreatiidi oht, peavad patsiendid olema kursis selle patoloogia peamiste tunnustega. Kui need ilmuvad, on vaja lõpetada ravi Vipidia'ga.
6. Ravimi võtmine ei halvenda kontsentreerumisvõimet. Seetõttu saate selle kasutamisel autosid juhtida ja osaleda tegevustes, mis vajavad koondumist. Siiski võib selles valdkonnas tekkida hüpoglükeemia tõttu raskusi, mistõttu tuleb olla ettevaatlik.
7. Ravim võib kahjustada maksa toimimist. Seetõttu nõuab enne tema ametisse nimetamist selle organi uuring.
8. Kui Vipidiat kavatsetakse kasutada koos teiste ravimitega glükoosisisalduse vähendamiseks, tuleb nende annust kohandada.
9. Uuring ravimite koostoime kohta teiste ravimitega ei näidanud olulisi muutusi.

Nende omaduste arvessevõtmisel saab ravi tõhusamaks ja ohutumaks muuta.

Sarnase toimega ravimid

Seni ei ole ühtegi ravimit, millel on sama koostis ja tegevus. Kuid on olemas sarnaseid hindadega ravimeid, mis on loodud teistest toimeainetest, mis võivad olla Vipidia analoogideks.

Nende hulka kuuluvad:

1. Januia. Seda ravimit on soovitatav vähendada suhkru sisaldust veres. Toimeaine on sitagliptiin. Ta on ette nähtud samadel juhtudel nagu Vipidia.
2. Galvus Ravim põhineb Vildagliptiinil. See aine on alogliptiini analoog ja omab samu omadusi.
3. Janumet. See on hüpoglükeemilise toimega kombineeritud aine. Peamised komponendid on metformiin ja sitagliptiin.

Apteegid on võimelised pakkuma Vipidia asemel teisi ravimeid. Seetõttu ei ole vaja arstilt varjata keha vastuvõtmisega seotud kahjulikke muutusi.

Patsientide arvamused

Vipidiat kasutavate patsientide arvustuste põhjal võib järeldada, et pillid on hästi talutavad ja aitavad hoida veresuhkru taset normaalsena, kuid neid tuleb võtta rangelt vastavalt juhistele, seejärel on kõrvaltoimed haruldased ja kiiresti mööduvad.

Nõustage Vipidiat rohkem kui 2 aastat. Minu jaoks on see täiuslik. Glükoosi väärtused on normaalsed, pikemaid hüpe ei ole. Kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Margarita, 36 aastat vana

Ma võtsin Diabetoni, kuid ilmselt ei sobinud see mulle. Seejärel langes suhkru tase, seejärel suurenes. Tundsin väga halba, kardan pidevalt oma elu. Selle tulemusena määras arst mulle Vipidia. Nüüd olen ma rahulik. Ma võtan hommikul ühe tableti ja ei kurta minu tervist.

Ekaterina, 52 aastat vana

Video materjal diabeedi põhjuste, sümptomite ja ravi kohta:

Vipidia maksumus võib erinevates linnades apteekides erineda. Selle ravimi hind annuses 12,5 mg varieerub 900 kuni 1050 rubla. 25 mg annusega ravimi ostmine maksab rohkem - 1100 kuni 1400 rubla.

Store-ravimid tuginevad kohtadele, mis ei ole lastele kättesaadavad. Päikesevalgus ja niiskus ei ole sellel lubatud. Hoiustamistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi. 3 aastat pärast vabanemist lõpeb ravimi kõlblikkusaeg, mille järel selle tarbimine on keelatud.