Vosulin Pen Royal süstla pensüstel insuliini manustamiseks

  • Põhjused

Iga diabeetiku elus on hädavajalik insuliini süstel. See leiutis muudab elu miljonite patsientide jaoks lihtsamaks kogu maailmas. Lõppude lõpuks, kui sellist pliiatsi on olemas, ei pruugi patsient vajaliku insuliiniannuse saamiseks kasutada õdede abi. Väikseim suhkruhüpe võib põhjustada tüsistusi, seega on injektori ostmine esimene samm elule.

Milliseid süstlaid on olemas?

Diabeedi korral kehas tekib insuliini sünteesi ebaõnnestumiste tõttu järk-järgult metaboolne häire. I tüüpi diabeedi ravi hõlmab hormooni pidevat manustamist. Süstla püstol on mõeldud ravimi kiireks sissetoomiseks kehasse hädaolukorras. Süstijaid on mitu:

  • Süstal eemaldatava nõela põhjal. Käepideme eripära on see, et patsient peab enne ravimi võtmist ja selle sisestamist iga kord sisestama uue nõela.
  • Süstal, millel on sisseehitatud nõel. Seda tüüpi seade on erinev, kuna nõelal on nn surnud tsoon, mis vähendab insuliini kadumise ohtu.
Tagasi sisukorda

Kuidas valida insuliini ampullsüstalt?

Iga diabeetikutele mõeldud insuliinipüstol on mõeldud rahuldama kõiki diabeedi probleemiga patsientide nõudeid. Käepideme kolb tuleb teha nii, et oleks kõige mugavam kasutada pihustit ilma valuta. Insuliinisüstla ostmisel on oluline pöörata tähelepanu seadme skaalale. Te peaksite valima kaaluga süstla-püstoli valguse, mis on varustatud hormooniga kaasas oleva piiksu abil.

Arst võtab ravimi annuse, enamasti määratakse lastele 0,5 U ja täiskasvanu - 1 U.

Narkootikumide tootjad

"Protafan NM Penfil"

On lubatud kasutada ainult subkutaanseteks süstimisteks intravenoosselt keelatud. Soovitatav on süstekoht iga kord muuta. Suspensioon kuulub insuliini rühma, mille toime kestus on keskmine. Saadaval 5 kolbampullis. Pärast igat "Protafani" kasutamist on oluline veenduda, et nõel eemaldatakse süstlaga. Vastasel juhul võib ravim välja voolata, mis on ohtlik, muutes selle kontsentratsiooni.

"Rinsulin R"

Ravim "Rinsulin NPH" on ette nähtud korduvkasutatavate pliiatsite jaoks. Ärge täitke ravimit uuesti, kui see on külmunud. Tooge aine sünteesiga, selle toimeaeg on lühike. Lase kombineerida kasutamiseks RinAstra käepidemega. Töötab ainult siis, kui aine on jõudnud toatemperatuurini.

“Vozulim-N Royal”

Insuliinisüstide puhul on teil vaja Wozulim Pen Royal'i insuliini süstalt. Ravim ühendab keskmise ja lühikese kestusega sünteesitud insuliini. Neeruhaigusega patsientidel on soovitatav olla ettevaatlik. Võib kasutada raseduse ajal, ravim ei tungi platsenta. Suspensiooni kestus on 24 tundi.

Insuliini süstelahused

"Rosinsulin"

"Rosinsulin Comfort Pen" korduvkasutataval süstelil on plastikust kerge korpus. Kasutaja saab annust reguleerida, seade sisaldab tööriistade komplekti pehmet ratast. Seadmel on selge jaotusruum kuni 60 U. Ideaalne halva nägemisega inimestele. Pensüstel on ette nähtud korduvaks kasutamiseks koos kassettide vahetamise võimalusega. On võimalik muuta valesti valitud annust. Kaasas juhised.

"BiomaticPen"

Käepide erineb teistest tootjatest mugavama torke ja peene nõelaga, mis võimaldab vähendada valu minimaalselt. "BiomaticPen" sobib "Biosuliin", mida saab osta spetsiaalses kaupluses või veebikataloogis. Seadmel on elektrooniline automaatne ekraan, mis näitab manustatava ravimi annust. Enne "Biosulin" sisestamist peate juhiseid lugema.

Humapen savvio

Süstla pensüstel "Humapen Savvio" on mõeldud diabeetikutele mugavate ja valutute insuliinisüstide jaoks. Eripäraks on injektori disain. Seade on valmistatud alumiiniumist, mis on vastupidav mehaaniliste kahjustuste ja korpuse kriimustuste suhtes. Kaasas on tasku, mis mahutab kuni 6 nõela. Saadaval mitmes värvitoonis. Varustatud mehaanilise jaoturiga ja automaatse annuse määramise ekraaniga.

Autopen klassikaline

Korduvkasutatav insuliinipüstol “Autopen Classic” on ühilduv mitmete insuliinitüüpidega, nagu „Biosulin“, „Rosinsulin” ja teised. Seadet "Autogen" saab kasutada ka kõigi ühekordselt kasutatavate nõeltega. Autopen süstla pliiats sisaldab: dosaatori adapterit, pehmet korpust, 3 steriilset nõela (8 mm) ja seadet ise. Soovitatav on enne kasutusjuhendit lugeda.

"SoloStar"

Insuliinipüstolite välimus muutis diabeetikutele elu kergemaks ning SoloStari süstla pensüstel ei ole erand. See on ühekordselt kasutatav seade insuliini manustamiseks. Loodud ainult individuaalseks kasutamiseks, et vältida nakkusohtu. Iga süstimine nõuab uue nõela kasutamist, mis tuleb sisestada enne insuliini manustamist. Pärast pealekandmist on käepide suletud korkiga, nõel eemaldatakse esmalt. Kasutatakse insuliini Combin 25 insuliiniga.

"Humulin KvikPen"

"KvikPen" süstla pensüstel ei ole teistele tootjatele populaarsem. Sobib 2. tüüpi diabeediga rasedatele naistele. Süstla pliiats Autopen classic ja "Humulin Rapid" on turul juhtpositsioonil. Erinevalt esimesest võimalusest on KvikPen'i pensüstel ühekordseks kasutamiseks, täidetud Humalogiga. Pärast iga "Humulini" kasutamist visatakse seade välja, pliiatsit tuleb muuta. Komplekt sisaldab 5 pliiatsit, igaüks 3 ml.

Süstla pensüsteli omadused

Selle seadme eripäraks on see, et erinevate insuliinitüüpide kasutuselevõtuks ei pea enam kasutama volitamata isikute abi. Esimesel juhul kestab ühekordselt kasutatav kolbampull umbes 30 päeva, pärast mida see ära visatakse. Teises - korduvkasutatavates seadmetes on kolbampullid, mis tagavad pensüsteli pikaajalise kasutamise kuni kolmeks aastaks. Oluline on see, et tootjad toodavad sama brändi pliiatsid ja padrunid, nii et selleks, et vältida soovimatuid tagajärgi, on parem osta sama seadme mõlemat osa. Vastasel juhul satub kehasse vähem või rohkem aineid.

Nõutavad omadused

Üks peamisi omadusi, mis pensüstelil peaks olema, on optimaalne mõõteskaala. Seda peetakse parimaks variandiks, kui süstelahuse püstolil ei ole rohkem kui 10 RÜ, samas kui märgistus tehakse nii, et ühe rea hind on 0,25 IU. Oluline on pöörata tähelepanu seadme välimusele. Iga jaotus peaks paiknema üksteisest märkimisväärsel kaugusel, nii et patsiendil ei ole ravimi annuse valimisel probleeme. See kehtib eriti vanemate inimeste ja nägemispuudega inimeste kohta.

Kuidas õigesti kasutada?

Enne seadme ostmist mõtlevad paljud, kui mugav see igapäevaelus kasutada. Mitte iga inimene ei saa iseseisvalt, ilma autsaiderite abita, läbi viia insuliini tarbimise protseduuri, täita eemaldatav konteiner. Pensüsteli kasutamist peab arst selgitama patsiendile. Enne süstimist peate kulutama umbes 12 pööret. Käepide pöörleb 180 kraadi. Seda tehakse kolbampulli sisu ühtlaseks segamiseks. Seadme puhul on olemas läbipaistev aken, mis aitab patsiendil orienteeruda annuste kogumis. Insuliini süstimiseks naha alla vajutatakse nuppu ja 10 sekundi pärast tõmmatakse nõel kehast välja.

Milliseid nõelu kasutatakse?

Seadme valimisel on oluline pöörata tähelepanu ka nõelte kvaliteedile, sest insuliinisüstori puhul on see väga oluline. Valu süstimise ajal sõltub nõela tugevusest. Erinevate paksustega nõelad on kaubanduslikult kättesaadavad, et võimaldada süstimist ilma riskita lihasesse sattuda. Prioriteediks on 4-8 mm pikkused nõelad, kuna need on õhemad ja see hõlbustab ravimi juurutamist.

Vozulim-H

JUHEND

ETTEVALMISTUSE MEDITSIINILISE KOHALDAMISE KOHTA

WELL-H

Registreerimisnumber: LP-000323

Kaubanimi: Vozulim-N

INN: isofaaninsuliin (inimese geneetiliselt muundatud)

Suspensioon subkutaanseks manustamiseks

1 ml ravimit sisaldab:

iniminsuliin (geenitehnoloogia) - 100 RÜ (4,00 mg);

protamiinsulfaat - 0,40 mg, tsinkoksiid - 0,032 mg, metakresool - 1,60 mg, fenool - 0,65 mg, glütserool - 16,32 mg, naatriumfosfaat, veevaba diasendatud - 2,08 mg, naatriumhüdroksiid - 0, 40 mg, soolhape - 0,00072 ml, süstevesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus:

Valge suspensioon, mis seisab kihistumisel läbipaistvalt värvitu või peaaegu värvitu supernatandi ja valge sademena. Pellet suspendeeritakse kergelt kergelt raputades.

Farmakoterapeutiline grupp:

Hüpoglükeemiline aine, keskmise kestusega insuliin.

ATH-A10AC01 kood.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Vozulim-N on inimese rekombinantse insuliini ravim, mille keskmine kestus on. See interakteerub välise tsütoplasmaatilise rakumembraani spetsiifilise retseptoriga ja moodustab insuliiniretseptorite kompleksi, mis stimuleerib rakusiseseid protsesse, sealhulgas mitmete võtmeensüümide (heksokinaas, püruvaadi kinaas, glükogeeni süntaas jne) sünteesi. Vere glükoosisisalduse vähenemine on tingitud intratsellulaarse transpordi suurenemisest, suurenenud kudede imendumisest ja imendumisest, lipogeneesi stimuleerimisest, glükogeneesist, maksa glükoositoodangu vähenemisest jne. manustamisviis ja -koht), mille puhul insuliini toimeprofiil sõltub oluliselt erinevatest inimestest ja samast isikust. Ravimi toime algus - pärast 1 h pärast süstimist on maksimaalne toime - 2 kuni 8 tundi, toimimise kestus - 18-20 tundi.

Farmakokineetika. Imendumise täielikkus ja insuliini toime algus sõltub manustamismeetodist (subkutaanselt, intramuskulaarselt), manustamiskohast (kõht, reie, tuharad), annusest (süstitud insuliini mahust), insuliini kontsentratsioonist preparaadis jne. See jaotub kudedes ebaühtlaselt; ei tungi platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Insulinaasi hävitab see peamiselt maksas ja neerudes. Eritub neerude kaudu (30-80%).

Näidustused:

Vastunäidustused:

- Ülitundlikkus insuliini või ravimi teiste komponentide suhtes;

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad piirangud diabeedi raviks insuliiniga raseduse ajal, sest insuliin ei tungi platsentaarbarjääri. Raseduse kavandamisel ja selle ajal on vaja tugevdada diabeedi ravi. Insuliini vajadus väheneb tavaliselt raseduse esimesel trimestril ja suureneb järk-järgult teisel ja kolmandal trimestril.

Sünnituse ajal ja vahetult pärast seda võib insuliinivajadus oluliselt väheneda. Varsti pärast sünnitust taastub vajadus insuliini järele kiiresti enne rasedust. Insuliiniga suhkurtõve ravi piirangud imetamise ajal ei ole. Siiski võib olla vajalik insuliiniannuse vähendamine, mistõttu on vajalik hoolikas jälgimine mitme kuu jooksul, kuni insuliinivajadus on stabiliseerunud.

Annustamine ja manustamine:

Ravim on ette nähtud subkutaanseks manustamiseks. Ravimi annust ja manustamisaega määrab arst individuaalselt, lähtudes glükoosi kontsentratsioonist veres. Keskmiselt on ravimi ööpäevane annus vahemikus 0,5 kuni 1 RÜ kehakaalu kg kohta (sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja veresuhkru kontsentratsioonist).

Insuliini temperatuur peab olema toatemperatuuril.

Ravimit süstitakse tavaliselt reiedesse subkutaanselt. Süstimist võib teha ka kõhupiirkonna esiääras, tuharas või õla ääres deltalihase väljaulatuvates osades.

Lipodüstroofia tekke vältimiseks on vaja muuta anatoomilise piirkonna süstekohta.

Vozulim-N võib manustada kas eraldi või kombinatsioonis lühitoimelise insuliiniga (Vozulim-R).

Kassetti tuleb kasutada ainult koos pensüsteliga.

Kõrvaltoimed:

Põhjustab mõju süsivesikute ainevahetusele: hüpoglükeemilised seisundid (kahvatu nahk, suurenenud higistamine, südamepekslemine, treemor, nälg, agitatsioon, suu limaskesta paresteesia, peavalu). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilise kooma tekkimist.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, äärmiselt harva - anafülaktiline šokk.

Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse ja sügelus süstekohal, pikaajalise kasutamisega - lipodüstroofia süstekohas.

Teised - turse, mööduvad murdumishäired (tavaliselt ravi alguses).

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada hüpoglükeemiat.

Ravi: patsient võib ise valguse hüpoglükeemia ise kõrvaldada suhkru- või süsivesikuid sisaldava toiduga. Seetõttu soovitatakse suhkurtõvega patsientidel pidevalt kaasas kanda suhkrut, maiustusi, küpsiseid või magusaid mahla.

Rasketel juhtudel, kui patsient kaotab teadvuse, süstitakse intravenoosselt 40% dekstroosi (glükoosi) lahus; intramuskulaarselt, subkutaanselt, intravenoosselt - glükagoon. Pärast teadvuse taastamist soovitatakse patsiendil hüpoglükeemia kordumise vältimiseks võtta süsivesikuid sisaldavat toitu.

Koostoimed teiste ravimitega

Farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimite lahustega.

On mitmeid ravimeid, mis mõjutavad insuliini vajadust.

Hüpoglükeemiline toime liitiumpreparaadid, etanooli sisaldavad preparaadid.

Keha hüpoglükeemiline toime kaltsiumikanal, diasoksiid, morfiin, fenütoiin, nikotiin.

Reserpiin, salitsülaadid võivad tugevdada ja nõrgendada insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Erijuhised:

Insuliinravi ajal on vajalik pidev veresuhkru kontsentratsiooni jälgimine.

Lisaks insuliini üleannusele võivad hüpoglükeemia põhjused olla: ravimi asendamine, söögi vahetus, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud füüsiline aktiivsus, haigused, mis vähendavad insuliinivajadust (maksa- ja neerufunktsiooni häired, neerupealise koore, hüpofüüsi või kilpnäärme hüpofunktsioon), süstekoha muutmine, ja koostoime teiste ravimitega.

Ebakorrektne annustamine või insuliini manustamise katkestused, eriti I tüüpi diabeediga patsientidel, võivad põhjustada hüperglükeemiat. Tavaliselt arenevad hüperglükeemia esimesed sümptomid järk-järgult mitme tunni või päeva jooksul. Nende hulka kuuluvad janu, suurenenud urineerimine, iiveldus, oksendamine, pearinglus, punetus ja naha kuivus, suukuivus, isutus, atsetooni lõhn väljahingatavas õhus. Kui seda ei ravita, võib 1. tüüpi diabeedi hüperglükeemia põhjustada eluohtliku diabeetilise ketoatsidoosi tekkimist.

Insuliiniannust tuleb korrigeerida kilpnäärme kõrvalekallete, Addisoni tõve, hüpopituitarismi, maksa- ja neerufunktsiooni häirete ning suhkurtõve korral üle 65-aastastel inimestel.

Insuliini annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsient suurendab kehalise aktiivsuse intensiivsust või muudab tavalist dieeti.

Samaaegsed haigused, eriti infektsioonid ja palavik, suurendavad insuliinivajadust.

Üleminek ühelt insuliinitüübilt teisele peaks toimuma veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all.

Ravim vähendab alkoholi taluvust.

Mõnede kateetrite sadestamise võimaluse tõttu ei ole ravimi kasutamine insuliinipumpades soovitatav.

Sa ei saa ravimit kasutada, kui pärast segamist ei muutu suspensioon valgeks ega ühtlaselt häguseks.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Seoses insuliini esmakordse määramisega, selle tüübi muutumisega või olulise füüsilise või vaimse stressiga on võimalik vähendada võimet juhtida autot või juhtida erinevaid mehhanisme, samuti osaleda muudes potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust vaimse ja motoorse vastuse korral.

Suspensioon subkutaanseks manustamiseks

3 ml neutraalse klaasi kolbampullides (tüüp I). Märgistage kassett. 1 või 5 kolbampulli pannakse PVC / alumiiniumfooliumi blistrisse.

10 ml värvitu neutraalse klaasi pudelites, mis on korgitud kummist liiklusummikutega ja pressitud alumiiniumist korgiga, millel on plastikukaitse.

Iga pudel või iga tindikassett nr 1 või nr 5 asetatakse pappkarbi koos kasutusjuhistega.

Ladustamistingimused:

Hoida pimedas kohas temperatuuril +2 ° C kuni +8 ° C. Mitte külmutada.

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kasutatud ravimit tuleb hoida temperatuuril 15-25 ° C mitte rohkem kui 6 nädalat.

Aegumiskuupäev:

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteegipühad:

Tootja

Vokhard Ltd, India

Vokhard Towers, Bandra Kurla kompleks, Bandra (Ida), Mumbai - 400051, India / Wockhardti tornid, Bandra Kurla kompleks, Bandra (Ida), Mumbai - 400 051, India

Esindus Venemaal:

119571, Moskva, Leninski väljavaade, 148,

tel./faks: 8 (495) 434 - 51 - 59

Patsiendile antavad juhised

Süstimistehnoloogia, kui kasutatakse insuliini viaalis

Kui patsient kasutab ainult ühte tüüpi insuliini

  1. Desinfitseerige viaali kummimembraan

2. Asetage õhk süstlasse vajaliku insuliiniannuse mahus. Sisestage õhk insuliini viaali.

3. Keerake viaali süstla tagurpidi ja tõmmake süstlasse vajalik insuliiniannus. Eemaldage nõel pudelist ja eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õige insuliiniannust.

4. Süstige kohe.

Kui patsient vajab kahte tüüpi insuliini segada

  1. Desinfitseerige viaalide kummimembraanid.

2. Rullige vahetult enne valimist pudelit pika toimega insuliini (“hägune”) vahel peopesade vahel, kuni insuliin muutub ühtlaselt valge ja häguseks.

3. Tõmmake süstlasse õhku mahus, mis vastab “mudase” insuliini annusele. Süstige õhk "mudase" insuliini viaali ja eemaldage nõel viaalist.

4. Tõmmake süstlasse õhk koguses, mis vastab lühitoimelise insuliini annusele (“selge”). Sisestage õhk viaali "selge" insuliiniga. Keerake viaali süstlaga tagurpidi ja süstige nõutav „selge” insuliini annus. Eemaldage nõel ja eemaldage õhk süstlast. Kontrollige õiget annust.

5. Sisestage nõel „mudane” insuliini pudelisse, keerake pudelit süstla tagurpidi ja süstige vajalik insuliiniannus. Eemaldage süstlast õhk ja kontrollige õige annust. Süstige kohe insuliini segu.

  1. Võtke insuliini alati eespool kirjeldatud järjestuses.

Süstimistehnika insuliini kasutamisel kolbampullides

Ravimikassett Vozulim-N on ette nähtud kasutamiseks ainult süstlites. Insuliini manustamiseks peate hoolikalt järgima süstliku pensüsteli kasutusjuhendis toodud juhiseid.

Enne kasutamist veenduge, et Vozulim-N kolbampullil ei ole kahjustusi (näiteks pragusid). Ärge kasutage kassetti, kui on nähtavaid kahjustusi. Pärast kolbampulli sisestamist ampullsüstlasse peaks kolbampullihoidja aknast olema nähtav värviriba.

Enne kolbampulli pensüstelisse asetamist keerake kassett üles ja alla nii, et klaaskuul liiguks kasseti otsast lõpuni. Seda protseduuri tuleb korrata vähemalt 10 korda, kuni kogu vedelik on valge ja ühtlaselt hägune. Kohe pärast seda peate süstima.

Kui kolbampull on juba pensüsteli sees, keerake seda kolbampulliga vähemalt 10 korda üles ja alla. Seda protseduuri tuleb korrata enne iga süstimist.

Pärast süstimist peab nõel jääma naha alla vähemalt 6 sekundit. Nuppu tuleb hoida alles seni, kuni nõel on naha alla täielikult eemaldatud, tagades nii, et annus süstitakse õigesti ning et nõelasse või insuliinikassetti siseneb vere või lümfisüsteemi võimalus.

Ravimi Vozulim-N kolbampull on mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks ja ei ole uuesti täidetav.

Süstimise kord

  • Koguge naha voldik kahe sõrmega, sisestage nõel klapi alusele umbes 45 ° nurga all ja süstige insuliini naha alla.
  • Pärast süstimist peab nõel jääma naha alla vähemalt 6 sekundit, et veenduda insuliini täielikus süstimises.
  • Kui pärast nõela eemaldamist tõuseb veri süstekohale, suruge süstekohta kergelt desinfitseerimislahusega (näiteks alkoholiga) niisutatud tampooniga.
  • Süstekoha muutmine on vajalik.

Suurendage senti kuningat

Kui te ei ole IP "PARAGRAPH" kasutaja, siis muutuge üheks.
Hakka IP-paragrahvi kasutajaks

Miks on teil vaja "kohtuotsuste baasi"?
vaata rohkem

Andmebaasis sisalduva teabe analüüs aitab advokaadil ette näha tema poolt tehtud õiguslike otsuste tagajärgi ja mitte viia kohtu poole.

See aitab luua pädeva kohtuprotsessistrateegia, mis põhineb andmebaasis juba olemasolevate lahenduste uurimisel ja analüüsimisel.

See aitab kontrollida partnerite ja vastaspoolte "puhtust":

  • - Kas osalesite kohtumenetluses?
  • - nagu kes? (Hageja, kostja, kolmas isik jne)
  • - mis on oluline?
  • - võitis või kaotas?

Kõige täielikum andmebaas - üle 7 miljoni dokumendi

Baas sisaldab juhtumit:

  • - tsiviilkohtumenetlus
  • - haldusmenetlus
  • - kriminaalasjad
Lihtne ja mugav dokumentide otsing:
  • - territooriumi järgi
  • - kohtuprotsessis
  • - kuupäeva järgi
  • - tüübi järgi
  • - juhtumi numbri järgi
  • - külgedel
  • - kohtunik
Oleme välja töötanud spetsiaalse otsingu tüübi - CONTEXT SEARCH, mida kasutatakse kohtudokumentide tekstis otsimiseks antud sõnadega
Kõik dokumendid on rühmitatud üksikjuhtumite kaupa, mis säästab aega konkreetse kohtuasja uurimisel.
Igale juhtumile on lisatud infokaart, mis sisaldab lühikest teavet juhtumi kohta - number, kuupäev, kohus, kohtunik, juhtumi liik, pooled, protsessi ajalugu, kuupäev ja võetud meetmed.

Kui te ei ole IP "PARAGRAPH" kasutaja, siis muutuge üheks.
Hakka IP-paragrahvi kasutajaks

Miks vajate sektsiooni "Riigi asutuste vastused"?
vaata rohkem

1. Riigi asutuste vastused kodanike ja organisatsioonide konkreetsetele küsimustele erinevates tegevusvaldkondades.
2. Teie praktiline õiguskaitse allikas.
3. Riigiasutuste ametlik positsioon otsustamist vajavates konkreetsetes õiguslikes olukordades.

Sektsioon sisaldab kõiki riigiasutuste vastuseid, mis on postitatud Kasahstani Vabariigi elektroonilise valitsuse avatud dialoogi portaalis.
Küsimused ja vastused sisalduvad IP-s „PARAGRAPH” originaali kohaselt muutmata kujul, mis võimaldab teil viidata neile, kui tekivad olukordad, mis nõuavad teie positsiooni kinnitamist ja põhjendamist (sealhulgas suhtlemine riigiasutustega).
Erinevalt e-valitsuse portaalist on jaotise “Lõige” riigiasutuste vastused varustatud täiendavate otsingumehhanismidega, mis võimaldavad teil otsida:

  • - teemasid;
  • - kuupäev;
  • - autor;
  • - küsimuse number;
ja teostada ka täiskohaga kontekstuaalne otsing küsimustes ja vastustes - nii üksikuid sõnu kui ka fraase fraasi kujul.

Oleme kindlad, et IP "PARAGRAPH" uued võimalused muudavad teie töö veelgi tõhusamaks ja viljakamaks!

FSZ 2009/04489

Insuliinisüstel Pen Vozulim Pen Royal

Teave meditsiinitoodete riiklikust registrist:

Unikaalne registrikande number: 3013

Ravimi registreerimisnumber: FSZ 2009/04489

Ravimpreparaadi riikliku registreerimise kuupäev: 12.26.2013

Meditsiiniseadme nimetus: Insuliinisüstla süstal Pen voyal

Meditsiiniseadme taotlejaorganisatsiooni nimi: Vokhard Limited esindus

Meditsiinitoote taotleja organisatsiooni asukoht: 119571, Venemaa, Moskva, Leninski prospekt, 148, büroo 123-124

Meditsiiniseadme taotlejaorganisatsiooni õiguslik aadress: 119571, Venemaa, Moskva, Leninski prospekt, 148, büroo 123-124

Meditsiiniseadme tootja või meditsiinitootja tootja nimi: Vokhard Limited

Meditsiiniseadme tootja või tootja asukoht :, India, Kaug välismaal, Wockhardti tornid, Bandra Kurla kompleks, Bandra (Ida), Mumbai-400051, India

Meditsiiniseadme tootja või meditsiiniseadme tootja õiguslik aadress: India, Kaug välismaal, Wockhardti tornid, Bandra Kurla kompleks, Bandra (Ida), Mumbai-400051, India

Meditsiinitoodete toodete kogu Venemaa klassifikaatori kood: 93 9863

Meditsiiniseadme võimaliku kasutamise klass vastavalt meditsiinitoodete nomenklatuuri klassifikatsioonile, mille on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium: 1 (madala riskitasemega meditsiiniseadmed)

Meditsiinitoote tootmise või valmistamise koha aadress: Wockhardt Towers, Bandra Kurla kompleks, Bandra (Ida), Mumbai-400051, India

OCCULE - 30/70

3 ml - kolbampullid (1) - kontuurrakud (1) - papppakendid.
10 ml - pudelid (1) - kontuurrakud (1) - papppakendid.

30/70 on inimese rekombinantse insuliini ravim, mille keskmine kestus on. Preparaat sisaldab lahustuvat insuliini (30%) ja insuliinisofaani (70%). Suhtleb välise tsütoplasmaatilise rakumembraani spetsiifilise retseptoriga ja moodustab insuliiniretseptori kompleksi, mis stimuleerib rakusiseseid protsesse, sealhulgas mitmete võtmeensüümide (heksokinaas, püruvaadi kinaas, glükogeeni süntaas jne) süntees.

Vere glükoosisisalduse vähenemine on tingitud intratsellulaarse transpordi suurenemisest, suurenenud kudede imendumisest ja imendumisest, lipogeneesi stimuleerimisest, glükogeneesist, maksa glükoositoodangu vähenemisest jne. manustamisviis ja -koht), mille puhul insuliini toimeprofiil sõltub oluliselt erinevatest inimestest ja samast isikust. Toime algus pärast subkutaanset manustamist - 30 minuti pärast, maksimaalne toime - 2-8 tunni jooksul, toime kestus - kuni 24 tundi.

Imendumise täielikkus ja insuliini toime algus sõltub manustamisviisist (subkutaanselt, / m), manustamiskohast (kõht, reie, tuharad), annusest (süstitud insuliini mahust), insuliini kontsentratsioonist preparaadis jne. ei tungi platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Insulinaasi hävitab see peamiselt maksas ja neerudes. Eritub neerude kaudu (30-80%).

- ülitundlikkus insuliini või ravimi teiste komponentide suhtes;

Ravim on ette nähtud subkutaanseks manustamiseks. Ravimi annuse ja manustamisaja määrab arst individuaalselt igal juhul vere glükoosisisalduse alusel. Keskmiselt on ravimi ööpäevane annus vahemikus 0,5 kuni 1 RÜ kehakaalu kg kohta (sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja veresuhkru kontsentratsioonist).

Insuliini temperatuur peab olema toatemperatuuril. Ravimit süstitakse tavaliselt reiedesse subkutaanselt. Süstimist võib teha ka kõhupiirkonna esiääras, tuharas või õla ääres deltalihase väljaulatuvates osades. Lipodüstroofia tekke vältimiseks on vaja muuta anatoomilise piirkonna süstekohta.

2. tüüpi suhkurtõvega patsiente võib manustada monoteraapiana koos ravimiga We vozulim 30/70 (kaks korda päevas) ja kombineeritud ravi suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega. Kassetti tuleb kasutada ainult koos pensüsteliga.

Põhjustab mõju süsivesikute ainevahetusele: hüpoglükeemilised seisundid (kahvatu nahk, suurenenud higistamine, südamepekslemine, treemor, nälg, agitatsioon, suu limaskesta paresteesia, peavalu). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilise kooma tekkimist.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, äärmiselt harva - anafülaktiline šokk.

Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse ja sügelus süstekohal, pikaajalise kasutamisega - lipodüstroofia süstekohas.

Muu: turse, mööduvad murdumishäired (tavaliselt ravi alguses).

Üleannustamine võib põhjustada hüpoglükeemiat.

Ravi: patsient võib ise valguse hüpoglükeemia ise kõrvaldada suhkru- või süsivesikuid sisaldava toiduga. Seetõttu soovitatakse suhkurtõvega patsientidel pidevalt kaasas kanda suhkrut, maiustusi, küpsiseid või magusaid mahla.

Rasketel juhtudel, kui patsient kaotab teadvuse, süstitakse 40% dekstroosi (glükoosi) lahus; / m, subkutaanselt, intravenoosselt - glükagoon. Pärast teadvuse taastamist soovitatakse patsiendil hüpoglükeemia kordumise vältimiseks võtta süsivesikuid sisaldavat toitu.

Farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimite lahustega. On mitmeid ravimeid, mis mõjutavad insuliini vajadust. Hüpoglükeemiline toime liitiumpreparaadid, etanooli sisaldavad preparaadid.

Keha hüpoglükeemiline toime kaltsiumikanal, diasoksiid, morfiin, fenütoiin, nikotiin.

Reserpiin, salitsülaadid võivad tugevdada ja nõrgendada insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Insuliinravi ajal on vajalik pidev veresuhkru kontsentratsiooni jälgimine.

Lisaks insuliini üleannusele võivad hüpoglükeemia põhjused olla: ravimi asendamine, söögi vahetus, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud füüsiline aktiivsus, haigused, mis vähendavad insuliinivajadust (maksa- ja neerufunktsiooni häired, neerupealise koore, hüpofüüsi või kilpnäärme hüpofunktsioon), süstekoha muutmine, ja koostoime teiste ravimitega.

Ebakorrektne annustamine või insuliini manustamise katkestused, eriti I tüüpi diabeediga patsientidel, võivad põhjustada hüperglükeemiat. Tavaliselt arenevad hüperglükeemia esimesed sümptomid järk-järgult mitme tunni või päeva jooksul. Nende hulka kuuluvad janu, suurenenud urineerimine, iiveldus, oksendamine, pearinglus, punetus ja naha kuivus, suukuivus, isutus, atsetooni lõhn väljahingatavas õhus. Kui seda ei ravita, võib 1. tüüpi diabeedi hüperglükeemia põhjustada eluohtliku diabeetilise ketoatsidoosi tekkimist.

Insuliiniannus tuleb korrigeerida kilpnäärme, Adisoni tõve, hüpopituitarismi, maksa- ja neerufunktsiooni häirete ning suhkurtõve korral üle 65-aastastel inimestel.

Insuliini annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsient suurendab kehalise aktiivsuse intensiivsust või muudab tavalist dieeti. Samaaegsed haigused, eriti infektsioonid ja palavik, suurendavad insuliinivajadust.

Üleminek ühelt insuliinitüübilt teisele peaks toimuma veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni kontrolli all.

Ravim vähendab alkoholi taluvust.

Mõnede kateetrite sadestamise võimaluse tõttu ei ole ravimi kasutamine insuliinipumpades soovitatav.

Sa ei saa ravimit kasutada, kui pärast segamist ei muutu suspensioon valgeks ega ühtlaselt häguseks.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele Insuliini esmase otstarbega, selle tüübi muutmisega või olulise füüsilise või vaimse stressiga on võimalik vähendada autojuhtimise või erinevate mehhanismide juhtimise võimet, samuti vaimse ja motoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Puuduvad piirangud diabeedi raviks insuliiniga raseduse ajal, sest insuliin ei tungi platsentaarbarjääri. Raseduse kavandamisel ja selle ajal on vaja tugevdada diabeedi ravi. Insuliini vajadus väheneb tavaliselt raseduse esimesel trimestril ja suureneb järk-järgult teisel ja kolmandal trimestril.

Sünnituse ajal ja vahetult pärast seda võib insuliinivajadus oluliselt väheneda. Varsti pärast sünnitust taastub vajadus insuliini järele kiiresti enne rasedust. Insuliiniga suhkurtõve ravi piirangud imetamise ajal ei ole. Siiski võib olla vajalik insuliiniannuse vähendamine, mistõttu on vajalik hoolikas jälgimine mitme kuu jooksul, kuni insuliinivajadus on stabiliseerunud.

Insuliin "vozlim"

Ravim on ette nähtud suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite resistentsuse tekkeks. Kasutusjuhend on vajalik patsiendi selge tutvumiseks vozimi ravimi toimega ja omadustega.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

See on subkutaanseks manustamiseks mõeldud suspensioon. 1 ml segu sisaldab toimeainetena lahustuvat iniminsuliini (70%) ja insuliin-isofaani (30%). Ka ravimi koostisse kuuluvad abikomponendid:

  • süstevesi - 1 ml;
  • naatriumfosfaat (diasendatud dihüdraat) - 2,08 mg;
  • protamiinsulfaat - 0,4 mg;
  • glütserool - 16,32 mg;
  • metakresool - 1,60 mg;
  • tsinkoksiid - 0,032 mg;
  • soolhape - 0,00072 ml;
  • naatriumhüdroksiid - 0,4 mg;
  • kristalne fenool - 0,65 mg.

See on valge lahus, mis ladustamise ajal kihistatakse valge sade ja supernatant on värvitu vedelik. Loksutamisega naaseb suspensioon.

Ravim on pakitud neutraalse klaasi 10 ml viaalidesse, mis asetatakse pappkarpi.

Kulud

Keskmiselt - 1200 rubla.

Farmakoloogiline toime

“Vozlim” toodetakse rekombinantse DNA biotehnoloogia abil, kasutades Hansenula polymorpha tüve. Selle kestus on keskmine. Toime ilmneb tund pärast manustamist, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 2-18 tunni jooksul (sõltuvalt individuaalsest tundlikkusest), püsib kuni päevani.

“Vozlim” moodustab insuliiniretseptorite kompleksi, kui see toimib rakkude tsütoplasma membraani väliskihil spetsiifilise retseptoriga. Sellest tulenevalt stimuleeritakse raku sees ainevahetusprotsesse, samuti oluliste ensüümide - glükogeeni süntaasi, heksokinaasi ja püruvaadi kinaasi - sünteesi.

Veresuhkru tase langeb tingimustel, kui:

  • suurenenud rakusisese glükoosi transport;
  • suurendada selle imendumist ja jaotumist kudedes;
  • glükoogeneesi protsessi nõrgenemine maksarakkudes;
  • lipo - ja glükogenogeneesi stimuleerimine.

Ravimi toime on tingitud keha kudede glükoosi omastamise kiirusest, mis sõltub diabeedi tüübist, nahaaluse kihi paksusest, insuliini päevamäärast, samuti manustamismeetodist ja -kohast.

Farmakokineetika

Ühtse imendumise korral saavutab insuliin maksimaalse plasmakontsentratsiooni pärast subkutaanset manustamist 2-18 tunni pärast. Aktiivset seondumist plasmavalkudega ei täheldatud. Ravim ei tungi platsenta ja rinnapiima.

Insulinaas, valgu isomeraas või insuliinproteaas soodustavad iniminsuliini lagunemist, mille molekulil on mitu hüdrolüüsi saiti. Lisaks ei ole protsessis moodustunud metaboliidid aktiivsed.

30 kuni 80% ravimist eritub neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 5-10 tundi ja sõltub imendumise kiirusest nahaalusest rasvkoest.

Näidustused

Diabeet koos insuliinravi vajadusega.

Vastunäidustused

  • Allergilised reaktsioonid komponentidele;
  • Hüpoglükeemia.

Kasutusjuhised (meetod ja annus)

“Vozlim” on ette nähtud subkutaanse rasvkoe sisestamiseks. Annustamine ja kasutamise aeg määrab raviarst sõltuvalt vere glükoosisisaldusest. Tavaliselt on päevane annus vahemikus 0,5 kuni 1 RÜ / kg, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest.

Süstitud suspensiooni temperatuur peaks olema toatemperatuuril. Standardne süstekoht on reie nahaalune rasvakiht. Lubatud on deltalihase süstimine, eesmine kõhuseina ja tuharad.

TÄHTIS. Lipodüstroofia vältimiseks on vaja perioodiliselt muuta ravimi manustamiskohta.

2. tüüpi suhkurtõve all kannatavaid patsiente võib kasutada "Vozlim" kombinatsioonis teiste hüpoglükeemilise toimega ravimitega (suukaudne), samuti monoteraapiaga.

Kõrvaltoimed

Insuliinravi algfaasis on võimalikud järgmised ilmingud:

  • Allergilised reaktsioonid süstekohal (sügelus, punetus, valu, põletik, hematoom või turse);
  • Perifeerne turse;
  • Refraktsiooni rikkumine.

Kõige sagedasem kõrvaltoime on hüpoglükeemia. Sel juhul on ülaltoodud sümptomid ajutised, süües kõrge süsivesikute toiduga.

Ravimi kõrvaltoimete standardne klassifikatsioon põhineb organismi peamiste süsteemide jaotumisel. Negatiivse mõju esinemissageduse järgi on astmeline:

  • väga sageli (> 1/10);
  • tihti (> 1/100 kuni 1/1000 kuni 1/10000 kuni

Raskematel juhtudel, kaasa arvatud teadvusekaotus, on vajalik dekstroosi või glükagooni sissetoomine, millele järgneb süsivesikute rikas toit.

Ravimi koostoime

TÄHTIS! “Vozlim” ei sobi kokku teiste ravimite lahendustega!

Erinevate ravimite samaaegne kasutamine võib mõjutada insuliini toimet. Hüpoglükeemiline toime suureneb:

  • etanooli sisaldavad ravimid;
  • kiniin, klorokviin ja kinidiin;
  • MAO, karboanhüdraas ja angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid;
  • liitiumpreparaadid;
  • püridoksiin;
  • fenfluramiin;
  • anaboolsed steroidid;
  • tetratsükliinid;
  • mitteselektiivsed beetablokaatorid;
  • mebendasool;
  • sulfonamiidid;
  • teofülliin;
  • tsüklofosfamiid.
  • sümpatomimeetikumid;
  • glükokortikosteroidid ja glükagoon;
  • somatotropiin;
  • östrogeen;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid;
  • aeglase kaltsiumikanali blokaatorid;
  • Hepariin, silmus-diureetikumid ja kilpnäärme hormoonid, mis sisaldavad joodi.

Hüpoglükeemiat vähendavad ka epinepriin, danasool, sulfinpirasoon, valuvaigistid ja narkootilised ained (morfiin, nikotiin), tritsüklilised antidepressandid ja Hl-histamiiniretseptori blokaatorid.

Salitsülaadid ja reserpiin võivad nõrgendada ja suurendada insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Erijuhised

Insuliinravi ajal on vaja suhkru taset pidevalt jälgida, kuna ravim on vale annuse korral hüpoglükeemia oht. Samuti võib glükoositaseme languse põhjuseks olla:

  • ammendumine toidu pikaajalise keeldumisega;
  • ravimite asendamine;
  • oksendamine ja kõhulahtisus;
  • suurenenud füüsiline pingutus;
  • haigused, mis põhjustavad insuliinivajaduse vähenemist (maksa, neerude, hüpofüüsi või kilpnäärme düsfunktsiooni korral).

Päevase annuse vale valik või vastuvõttude katkestused "Vozulim" põhjustavad hüperglükeemiat, eriti diabeedi korral 1. Sümptomid hakkavad ilmuma järk-järgult mitme päeva jooksul. Patsiendil on janu, iiveldus (võib tekkida oksendamine), peapööritus, suukuivus, naha punetus, atsetooni lõhn suus, suurenenud urineerimine. Sobiva ravi puudumisel võib hüperglükeemia kujuneda diabeetiliseks ketoatsidoosiks.

Addisoni tõvega patsientidel, hüpopituitarismiga, neerude, maksa ja kilpnäärme talitlushäiretega, üle 65-aastaste diabeetikutega on vaja kohandada ravimi päevamäära. Toitumise muutuse ja füüsilise koormuse intensiivsuse korral tuleb sellest arstile teatada, nii et teil võib olla vaja ravimi annust kohandada.

Nakkushaigused ja palavik suurendavad vajadust insuliini järele.

“Vozulim” vähendab lojaalsust alkoholile.

Ei ole soovitatav ravimit kasutada insuliinipumpades.

Kasutamine on rangelt keelatud, kui suspensioon ei ole ühtlase konsistentsiga.

Mõjutab sõidukite ja mehhanismide haldamise võimet. Raviperioodi jooksul väheneb reaktsioonikiirus. Kui insuliinravi soovitatakse hoiduda autojuhtimisest ja aktiivsest spordist.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal ei ole insuliini tarbimise suhtes mingeid piiranguid, see ei suuda tungida platsentaarbarjääri. Hüperglükeemia ja hüpoglükeemia tekkimine võib olla tingitud valesti valitud annusest. See suurendab loote arengu kõrvalekallete ja loote surma riski. Raseduse ajal on vajalik seerumi glükoosisisalduse tõhustatud jälgimine.

Insuliinivajadus suureneb raseduse teisel ja kolmandal trimestril, väheneb esimesel. Pärast sünnitust naaseb keha tasemele, mis oli enne rasedust.

Imetamise ajal ei ole ka piiranguid. Insuliin ei imendu rinnapiima, mistõttu ei kujuta see ohtu lapsele.

Kasutage lapsepõlves

Lapse keha keskmine määr on 8 U. Annust kohandatakse sõltuvalt organismi omadustest.

Ladustamistingimused

Ravim sobib kasutamiseks kahe aasta jooksul alates väljaandmise kuupäevast, seejärel hävitatakse. Hoidke suletud pakendit pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C (külmkapis). Avatud pakendit võib hoida toatemperatuuril kuni 6 nädalat.

Void Pen Royal süstal, Vokhard Limited, India Korduvkasutatav insuliini pensüstel ühilduvate insuliinikassettide jaoks

Lühidalt meist ja sellest, mida me avaldame

Nendeks kuupäevadeks ostetud kodumajapidamistarbed

Autoriõigus © 2008-2018, TenderGURU
Saidi kaart. Kalender
Kõik õigused kaitstud. Täielik või osaline kopeerimine on keelatud.
Kui saidilt TenderGURU.ru materjalid on kokku lepitud, on vajalik ressursse sisaldav hüperlink.
E-post: [email protected]
Mitmekanaliline telefon 8-800-555-89-39
mis tahes telefonist mis tahes piirkonnast on kõne teile tasuta!

Portaal näitab teavet internetis avaldatud ostude kohta.
ja on avalikult kasutuses ning on mõeldud juriidilistele isikutele ja üksikettevõtjatele, t
mis on riikliku ja kaubandusliku korralduse osalejad.

Hiljuti avasime sotsiaalsete võrgustike leheküljed!
Liitu ja järgige uudiseid:

Valmistage Vozlim: kasutusjuhised

See on geenitehnikute loodud iniminsuliin. Seda kasutatakse 1. või 2. tüüpi diabeedi raviks.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Iniminsuliin on geneetiliselt muundatud.

Arvutamine on iniminsuliin, mis on loodud geenitehnikute poolt, mida kasutatakse 1. või 2. tüüpi diabeedi raviks.

Vabanemise ja koostise vormid

Saadaval süstelahuse kujul (suspensioon subkutaanseks manustamiseks). 1 ml sisaldab 100 ml toimeainet insuliini. Viaalis - 10 ml lahust. Ühekordselt kasutatavas pensüstelis - 3 ml kolbampullis olevat lahust.

Farmakoloogiline toime

See on keskmise kestusega hüpoglükeemiline aine. See on täiesti identne iniminsuliiniga, kuigi see loodi geenitehnoloogia meetoditega. Koostoime välise rakumembraani retseptoritega ja moodustab nendega stabiilse kompleksi.

See suurendab tsüklilise AMP sünteesi rasva ja maksa rakkudes. Võib tungida lihaskoesse. Parandab püruvaadi kinaasi, heksokinaasi, glükogeeni süntetaasi moodustumist rakusisesel tasemel.

Glükoosi transpordiprotsesside aktiveerimise tõttu väheneb selle aine sisaldus veres. Stimuleerib rasva, glükogeeni, valgu moodustumist. Vähendab glükoosi moodustumise kiirust maksa kudedes.

Enamik ravimi metaboliite eritub neerude kaudu.

Farmakokineetika

Selle aine toime algus sõltub meetodist (s / c või v / m) ja süstimiskohast, samuti süstitava aine mahust. Kudedes ebaühtlaselt jaotunud, ei levi platsenta barjääri ega rinnapiima.

Metabolism toimub ensüümi insuliiniga neerudes ja maksas. Enamus metaboliitidest eritub neerude kaudu.

Näidustused

Näidatud raviks:

  • insuliinist sõltuv 1. tüüpi diabeet;
  • insuliinisõltumatu 2. tüüpi diabeet;
  • organismi püsiv resistentsus suhkrut vähendavate suukaudsete ravimite suhtes, samuti osaline resistentsus nende suhtes, mis allub keerulisele ravile;
  • haigused.

Vastunäidustused

Ravim on hüpoglükeemia korral vastunäidustatud. Ei soovitata keha liigse tundlikkuse suhtes insuliini ja teiste lahuse komponentide suhtes.

Kuidas vozulimi võtta?

Subkutaanselt, umbes pool tundi enne hommikusööki. Süstimiskohta tuleb kogu aeg muuta. Erijuhtudel manustatakse intramuskulaarne süst. Vozulimi intravenoosset süstimist on rangelt keelatud.

Annus valitakse ainult individuaalselt, võttes arvesse keha omadusi ja insuliinivajadust. Esitati 8-24 U päevas.

Kui annus ületab 0,6 RÜ kilogrammi kehakaalu kohta, tuleb teil kanda 2 võtet keha erinevates osades. Kui patsiendid saavad rohkem kui 100 RÜ insuliini, siis tuleb seda muuta haiglasse. Üleminekule teisele insuliinile kaasneb hoolikas glükoosisisalduse kontroll veres.

Kõrvaltoimed

Insuliini manustamise kõige sagedasem kõrvaltoime on hüpoglükeemia. Erinevalt hüperglükeemiast tekib see äkki ja sümptomid kiiresti suurenevad. Patsiendid tunnevad muret:

  • suurenenud higistamine;
  • südamepekslemine;
  • nahapaksus;
  • tugev peavalu;
  • hämmastav;
  • palavik;
  • sõrme treemor;
  • näo tuimus;
  • terav nälja tunne;
  • vererõhu tõus.

Kui patsienti ei ravita, suureneb hüpoglükeemia ainult. Raske hüpoglükeemiline seisund põhjustab kooma tekkimist.

Anafülaktilised ja muud allergilised reaktsioonid on äärmiselt haruldased. Kohalike reaktsioonide hulka kuuluvad valu ja turse süstekohal, turse. Pikaajaline kasutamine põhjustab lipodüstroofiat.

Muudeks kõrvaltoimeteks on kerge ja mööduv murdumise muutus. See on eriti levinud ravikuuri alguses.

Mõju mehhanismide võimele

Alates sellest ajast hüpoglükeemia on võimalik, siis peaksid sarnase seisundi tekkeks kalduvad inimesed hoiduma auto juhtimisest ja keeruliste mehhanismidega töötamisest.

Erijuhised

Patsientidel, kellel on tõsised vereringehäired ja isheemilised haigused, valitakse annus alati ettevaatlikult.

Annuse korrigeerimine on vajalik nakkuslike patoloogiate, neerupealiste (Addisoni tõbi), dis- või hüpopituitarismi, kroonilise neerupuudulikkuse ja kilpnäärme haiguste korral. Selliste patoloogiate puhul tuleb läbi viia perioodilisi arstlikke läbivaatusi.

Hüpoglükeemia tekib siis, kui insuliini üleannustamine, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud füüsiline koormus. Mõnikord põhjustab isegi süstekoha muutus vere suhkrusisalduse märkimisväärse vähenemise.

Ebaõige annus 1. tüüpi diabeediga patsientidel viib hüperglükeemia tekkeni. Seda iseloomustab janu, iiveldus, sünkoopiline seisund, isutus, naha punetus. Haigeid tekitab atsetooni lõhn. Hüperglükeemia võib põhjustada eluohtlikku diabeetilist ketoatsidoosi.

Kasutage vanemas eas

Üle 65-aastased patsiendid peaksid hoolikalt valima annuse ja jälgima ravi ajal tervislikku seisundit.

Nimetamine lastele

Lapsed ei tohi seda ravimit välja kirjutada. Ravi ajal jälgitakse pidevalt terviseseisundit ja vere glükoosisisaldust.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Selle insuliini kasutamine on lubatud, kui patsient on rase. On vaja võtta arvesse insuliinivajaduse muutusi erinevates rasedusperioodides: vähenemine esimesel trimestril ja kerge tõus ülejäänud perioodidel. Vajadus selle järele väheneb enne sündi ja pärast lapse sündi.

Imetamise ajal tuleb naist jälgida mitu kuud, on vaja saavutada insuliinivajadus.

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Neerude patoloogiate korral võib organismi vajadus insuliini järele muutuda.

Kasutage maksa rikkumisi

Maksa patoloogiatega võib vähendada organismi vajadust hormooni järele. Kui jätkate teda samades annustes, võib patsiendil tekkida tõsine hüpoglükeemia, mis satub kooma.

Üleannustamine

Üleannustamise korral tekib hüpoglükeemia. Seda iseloomustab selle nähtuse kiire areng. Mõnikord võib patsient mõne minuti pärast nõrgestada.

Kõiki, kellel on diabeet, teavitatakse hüpoglükeemia riskidest ja selle esimestest sümptomitest. Ta peab suhkrut kandma, kui ta tunneb esimesi märke suhkru järsust langusest.

Akuutset hüpoglükeemiat ravitakse haiglas. Kui patsiendi meel on säilinud, manustatakse talle dekstroosi (suu kaudu, subkutaanselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt). Teostatakse glükagooni süstid. Hüpoglükeemilise kooma arenguga manustatakse intravenoosses voos dekstroosilahust. Sissejuhatuse kestus - kuni isik naaseb teadvusse.

Koostoimed teiste ravimitega

Teatud ravimitega kombineerituna võib hüpoglükeemilist toimet suurendada või vähendada.

Meetmete intensiivistamine põhjustab:

  • sulfa ravimid;
  • MAO inhibiitorid, ACE;
  • salitsüülhappe derivaadid;
  • steroidid;
  • Bromokriptiin;
  • tetratsükliini antibiootikumid;
  • Ketokonasool;
  • Klofibraat;
  • Fenfluramiin;
  • Püridoksiin;
  • Kinidiin;
  • Kiniin ja klorokiniin;
  • kõik etanooli sisaldavad preparaadid.
  • Glükagoon;
  • Kasvuhormoon;
  • kõik suukaudsed rasestumisvastased vahendid;
  • diureetikumide ja tiasiidide seeria;
  • Bromokriptiin;
  • hepariin;
  • ravimid - kaltsiumikanali antagonistid;
  • morfiin;
  • Diasoksiid.

Suitsetamist vajavad patsiendid peavad meeles pidama, et nikotiin vähendab insuliini hüpoglükeemilist toimet. Tiasolidiindioonid suurendavad rakkude tundlikkust insuliini suhtes.

Sobivus alkoholiga

Insuliiniga patsientidel on vähenenud etanoolitaluvus. Alkohol kutsub esile hüpoglükeemia tekke.

Analoogid

  • Biosuliin;
  • Hansulin;
  • Gensuliin;
  • Insuman;
  • Insura;
  • Protafan;
  • Rinsuliin;
  • Khumulin;
  • Pen Royal;
  • Me tõstame 30 70.

Apteekide puhkuse tingimused

See vabastatakse ainult retsepti alusel.

Kas ma saan ilma retseptita osta?

10 ml pudeli maksumus on umbes 600 rubla. Pliiatsi maksumus on umbes 990 rubla.

Ravimi säilitamise tingimused

Ravimit tuleb hoida jahedas kohas (temperatuur +2 kuni + 8ºC). Avatud viaali või pensüstelit hoitakse toatemperatuuril. Neid tuleb kasutada 4 nädala jooksul.

Kõlblikkusaeg

Ravim sobib kasutamiseks 2 aasta jooksul alates tootmise kuupäevast. Pärast seda ajavahemikku on keelatud.

Tootja

Toodetud aadressil Vokhard Towers, Bandra Kurla kompleks, Bandra (Ida), Mumbai.

Arvustused

Irina, 35, Moskva: „See on insuliin, mis aitab hoida glükoosi taset normaalsena. Varasemad insuliinid põhjustasid hüpoglükeemiat, mõnikord nende nägemine halvenes. Vozulimi süstid ei põhjusta kõrvaltoimeid, turset süstekohas. Selle insuliini ja õige toitumise abil on võimalik kontrollida glükoosi näitajaid ja mitte üle 6 mmol. "

Pavel, 55-aastane, Nižni Novgorod: „See ravim vähendab tõhusalt glükoosi kontsentratsiooni ja takistab selle ootamatuid hüppeid. Varasemad ravimid ei andnud sellist mõju. Tervislik seisund on palju paranenud, kuid suhkrut ei ole mitu kuud hüppatud. Ma märkasin, et minu visioon on nüüd veidi paranenud. Samal ajal jälgin dieeti ja päevaravi, nii et ma ei hüpata suhkrut. ”

Natalia, 49-aastane, Peterburi: „Mul on 1. tüüpi diabeet, mul on vaja pidevalt insuliini süstida. Mõned ravimid põhjustasid minu hüpoglükeemia, mida mõnikord oli raske vähendada. Vozlimi abiga on võimalik suhkrut hoida ja üldine tervislik seisund paraneb. Selle insuliiniga saate kontrollida suhkurtõve kulgu ja vältida ägedate tüsistuste teket. "