Humulin® NPH (Humulin® NPH)

  • Analüüsid

Ravimite sõnaraamat. 2005.

Vaadake, mida "Humulin M3" teistes sõnaraamatutes:

Humulin L - toimeaine ›› bifaasiline insuliin [inimese geneetiliselt muundatud] * (insuliini bifaasiline [inimese biosüntees] *) ladinakeelne nimetus Humulin L ATX: ›› A10AC Insuliinid ja nende analoogid keskmise toimeajaga Farmakoloogiline rühm:...... Ravimite sõnastik

Humulin M2 20/80 - Toimeaine ›› Bifaasiline insuliin [inimese geenitehnoloogia] * (insuliini bifaasiline [inimese biosünteetiline] *) Ladina nimi Humulin M2 20/80 АТХ: ›› A10AC01 Iniminsuliin Farmakoloogiline rühm: insuliinid ravimid

Humulin NPH - toimeaine ›› Insuliinisofaan [inimese geneetiliselt muundatud] * (insuliinisofaan [inimese biosüntees] *) Ladina nimi Humulin NPH ATX: ›› A10AC01 Iniminsuliin Farmakoloogiline rühm: Insuliinid

Humulin regulaarne - toimeaine ›› lahustuv insuliin (inimese geneetiliselt muundatud) * (insuliini lahustuv [inimese biosüntees]] * ladina nimi Humulin regulaarne ATX: ›› A10AB01 Iniminsuliin Farmakoloogiline rühm: insuliinid

Antidiabeetilised ravimid - (diabeedivastaste ravimite, hüpoglükeemiliste ravimite, hüpoglükeemiliste ainete) sünonüümid, mis normaliseerivad glükoosi kontsentratsiooni veres ja kõrvaldavad glükoosuria; kasutatakse diabeedi raviks. Ravi P... Meditsiiniline entsüklopeedia

Lupuliin on seemnete peade (“koonused”) skaalade näärmete tööstuslik nimetus ja emasloomade (Humulus lupulus) perjandus, samuti nende näärmete saladus. Karastatud L. pruuni kollane jäme pulber, mis sisaldab eeterlikku õli,...... Suur Nõukogude Encyclopedia

GENEETILINE TEHNOLOOGIA - geneetiliselt muundatud, lõik Mol. geneetika, mis on seotud uute geneetiliselt kombineeritud in vitro sihtmärkide loomisega. materjal, mis võib peremeesrakus paljuneda ja sünteesida ainevahetuse lõpptooteid. Ilmus 1972. aastal, kui laboris... Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik

Geneetika - elusorganismide pärilikkuse ja varieeruvuse mehhanismide ja seaduste teadus ning nende kontrollimise meetodid. Sotsiaalsete probleemide analüüsimiseks ja lahendamiseks on kõige olulisemad sellised geneetika kui inimese geneetika ja meditsiinigeneetika osad.

Diabeetiliste terminite sõnastik - see lehekülg on sõnastik. Vt ka peamine artikkel: Diabetoloogia, diabeetoloogiline sõnastik... Wikipedia

Insuliinipreparaadid Humulin: vabanemisvormid, kasutusjuhised ja patsiendi ülevaated

Diabeedi korral vajab inimene iga päev pankrease hormooni annust.

Kuna see elund toodab vähe hormooni või ei suuda seda üldse teha, määravad arstid spetsiaalseid insuliini sisaldavaid ravimeid. Üks neist on Humulin.

Käesolevas artiklis saate rohkem teada selle koostise, kirjelduse, farmakoloogilise toime, näidustuste ja põhitüüpide kohta.

Koostis

Vastavalt ravimi juhendis sisalduvale teabele sisaldab umbes üks milliliiter ravimit, mida nimetatakse Humulin, 100 RÜ inimese rekombinantset insuliini. Peamised koostisosad on 30% lahustuv insuliin ja 70% isofaaninsuliin.

Ravimi lisakomponendid on järgmised:

  • destilleeritud metakresool;
  • fenool;
  • naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraat;
  • vesinikkloriidhape;
  • glütserool;
  • tsinkoksiid;
  • protamiinsulfaat;
  • naatriumhüdroksiid;
  • puhastatud vesi.

Ravimi Humulin vabastamise erinevate vormide kirjeldus

Humulin NPH on inimese keskmine insuliini kestus. See on subkutaanseks manustamiseks mõeldud suspensiooni vormis.

See erineb valget värvi, lisaks on see hästi kihistunud, moodustades valkja sademe ja poolläbipaistva värvitu või peaaegu värvitu supernatandi segu. Sade ise on hästi ja üsna kergesti resuspendeeritav õrnalt raputades.

Vedrustus Humulin NPH

Seda tüüpi insuliin, mis on identne iniminsuliiniga, on näidustatud teatud näidustustega diabeedile. Seda saab kasutada ka hiljuti avastatud diabeedi korral. Arstid soovitavad seda kasutada süstimiseks raseduse ajal, kui halveneb süsivesikute imendumine.

Sissejuhatava lahuse valmistamise reegleid silmas pidades tuleb Humulin NPH padrunid ja viaalid enne otsest kasutamist veeretada peopesade vahel mitu korda ja loksutada, keerates üle 190 °.

Kümme peaks uuesti tegema kunstliku pankrease hormooni resuspendeerimiseks, kuni lahus on homogeenne.

See peaks nägema nagu hägune vedelik või piim. Ärge raputage seda tugevalt, sest see võib põhjustada vahtu, mis takistab vajaliku annuse õiget kogumist.

Enne kasutamist peate kassette ja ravimipudeleid hoolikalt kontrollima. Ei ole soovitatav kasutada kunstlikku insuliini, mis sisaldab lahuses mitmesuguseid helvest või valgeid osakesi.

Eriti siis, kui olete pärast põhjalikku segamist leidnud vase põhja ja seinte külge kinnitatud tahkeid valgeid fragmente. Tavaliselt tundub see külmumustritena. Seade ise ei võimalda kassettidel selle sisu teiste insuliinitüüpidega segada. Need lisaseadmed ei ole ette nähtud teiseks kasutamiseks.

Kogu pudeli sisu tuleb valida insuliinisüstlas, mis vastab süstitud lahuse kontsentratsioonile.

Seejärel peaksite ravimit järk-järgult kasutama vastavalt sellele lisatud juhistele.

Kassettide kasutamisel on oluline tutvuda nende kasutamise eeskirjadega. Oluline on teha kõik õigesti: alates kolbampulli enda täitmisest kuni nõela kinnitamiseni.

Eksperdid soovitavad samaaegselt kasutada Humulin NPH Humulin Regularit. Selleks tuleb esmalt süstlas kasutada lühitoimelist insuliini, et vältida pikema toimeajaga insuliini sattumist mahutisse.

Regulaarne

Humulin Regular on DNA rekombinantne iniminsuliin. Seda peetakse pankrease hormooni ravimiks, millel on lühike mõju.

Selle ravimi peamine mõju on metaboolsete protsesside reguleerimine, milles süsivesikud aktiivselt osalevad. Lisaks on ravimil tugev anaboolne toime.

Lihastes ja teistes kudede struktuurides (välja arvatud aju) tekitab iniminsuliin glükoosi ja aminohapete vahetu intratsellulaarse transpordi väljanägemise ning kiirendab ka valgu anabolismi.

See ainulaadne aine aitab kaasa glükoosi muundumisele maksa glükogeeniks ja inhibeerib glükoneogeneesi. Samuti stimuleerib see liigse glükoosi muutumist keharasvaks.

See ravim on ette nähtud suhkurtõve raviks, millel on teatud viited insuliini kohesele ravile.

Seda saab kasutada ka äsja diagnoositud haiguse korral.

Humulin Regular'i on lubatud kasutada, kui laps kannab seda tüüpi teist tüüpi endokriinset haigust (isegi kui seda peetakse insuliinist sõltumatuks). Sissejuhatava lahenduse ettevalmistamise osas on eeskirjad üsna sarnased, nagu Humulin NPH puhul.

Insuliin M3

Humulin M3 on iniminsuliin, mis kuulub keskmise kestusega kõhunäärme kunstlike hormoonide rühma.

Näidustused selle ravimi kasutamiseks täiesti sarnased, nagu kahel esimesel insuliinitüübil. Ravimi optimaalne kogus määratakse ainult individuaalselt, sõltuvalt haiguse staadiumist ja raskusastmest.

Farmakoloogiline toime

Kõigil kõhunäärme poolt toodetud inimhormooni analoogidel on sarnane farmakoloogiline toime. Nad on kõik DNA rekombinantsed insuliinid.

Erinevus ravimite vahel on erineva kestusega:

  1. Humulin NPH loetakse keskmise toimeajaga insuliinravimiks;
  2. Humulin Regular on lühitoimeline pankrease hormooni ravim;
  3. Humulin M3. Sellel ravimil on samuti keskmine toime kestus.

Näidustused ja vastunäidustused

Diabeet kardab seda vahendit, nagu tulekahju!

Sa pead lihtsalt kandideerima.

Nagu varem märgitud, on kõigil vaadeldavatel insuliinitüüpidel, mis on identsed inimesega, kasutatavad üldised näidustused ja vastunäidustused.

Insuliinipreparaadid on ette nähtud selliste haiguste ja keha seisundite jaoks:

  • endokriinne haigus, mida nimetatakse diabeediks teatud insuliiniravi kohaste näidustustega;
  • äsja diagnoositud diabeet;
  • Lapse kandmine teise tüüpi haiguse juuresolekul.

Vastunäidustuste puhul ei soovitata ravimit kasutada üldise keha seisundi stabiliseerimiseks selliste haiguste korral nagu:

  • madal veresuhkur;
  • ülitundlikkuse olemasolu kõhunäärme hormooni või tööriista ühe komponendi suhtes.

Arvustused

Inimeste, kes kasutavad seda tüüpi insuliini asendajaid, hinnangute kohaselt on need väga tõhusad. Reeglina sõltuvad individuaalsed erinevused nende ravimite aktiivsuses paljudest teguritest, näiteks annusest, manustamiskoha valikust ja patsiendi füüsilisest aktiivsusest.

Kõrvaltoimed

Aja jooksul võivad suhkru taseme probleemid põhjustada terve hulga haigusi, nagu nägemishäired, nahk ja juuksed, haavandid, gangreen ja isegi vähk! Suhkru kogemusega inimesed õpetavad suhkru kasutamise taset normaliseerima.

Erinevate ravimite kõrvaltoimeid võib seostada ainult hüpoglükeemia esinemisega.

Nagu on teada, võib see keha seisund viia teadvuse kadumiseni ja isegi surmani.

Tõenäoliselt esineb tõsiseid allergilisi reaktsioone koos sümptomitega, nagu turse, sügelus ja hüpereemia süstekohas.

Üleannustamine

Lisaks märgib patsient oma nahapaksust, tugevast peavalust, treemorist, oksendamisest ja segadusest.

Mõnedes eritingimustes, näiteks diabeedi hoolika kontrolli all, võivad hüpoglükeemia prekursorite tunnused muutuda. Reeglina võib glükoosi allaneelamise teel kõrvaldada veresuhkru kontsentratsiooni vähenemise valguse ilmingud.

Sageli võib osutuda vajalikuks muuta esialgset insuliiniannust, toitumist ja kehalist koormust. Mõõduka hüpoglükeemia korrigeerimine peab toimuma glükagooni intramuskulaarse ja subkutaanse manustamise teel, millele järgneb süsivesikute allaneelamine.

Raskemad veresuhkru languse seisundid, millega kaasneb kooma, krambid ja neuroloogilised häired, elimineeritakse glükagooni intramuskulaarsete ja subkutaansete süstide või kontsentreeritud dekstroosilahuse intravenoosse manustamise abil.

Pärast teadvuse maksimaalset taastumist tuleb endokrinoloogi patsiendile anda toitu, mis sisaldab rohkelt süsivesikuid.

Üleannustamise vältimiseks on vaja meeles pidada, et neerude ja maksa tervise tõsise halvenemise korral on oluline vähendada selle ravimi annust. Selle põhjuseks on asjaolu, et nende haigustega väheneb vajadus insuliini järele.

Seotud videod

Juhised ravimi Humulin kasutamiseks videol:

Humulini juhised viitavad asjaolule, et veresuhkru terava vähenemise ajal võib kontsentreerumisvõime halveneda. Samal ajal on võimalik jälgida psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse vähenemist. See võib olla tõsine oht olukordades, kus need võimed on äärmiselt vajalikud (auto juhtimisel ja erinevate keerukate mehhanismide juhtimisel).

Patsiente tuleb teavitada ettevaatusabinõudest hüpoglükeemia vältimiseks kõige ebasobivamal hetkel. Mõned eksperdid soovitavad ajutiselt loobuda sõidust.

  • Stabiliseerib suhkru taset pikka aega
  • Taastab kõhunäärme insuliinitootmise

HUMULIN NPH

HUMULIN NPH on ravimi HUMULIN NPH ladina nimi

Registreerimistunnistuse omanik:
ELI LILLY

ATX-koodid HUMULIN NPH jaoks

A10AC01 (insuliin (inimene))

Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

15.003 (keskmise kestusega iniminsuliin)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

3 ml - kolbampullid (5) - blistrid (1) - pakib papi.

10 ml - pudelid (1) - pakend papp.

10 ml - pudelid (1) - pakend papp.

Suspensioon valget värvi subkutaanseks süstimiseks, mis kihistub, moodustades valge sademe ja selge, värvitu või peaaegu värvitu supernatandi; sade kergesti resuspendeeritakse õrnalt raputades.

Abiained: metakresool, glütserool (glütseriin), fenool, protamiinsulfaat, naatriumvesinikfosfaat, tsinkoksiid, vesinikkloriidhappe vesi, vesinikkloriidhape (lahus 10%) ja / või naatriumhüdroksiid (lahus 10%), et saada vajalik pH tase.

3 ml - kolbampullid (5) - blistrid (1) - pakib papi.

Suspensioon valget värvi subkutaanseks süstimiseks, mis kihistub, moodustades valge sademe ja selge, värvitu või peaaegu värvitu supernatandi; sade kergesti resuspendeeritakse õrnalt raputades.

Abiained: metakresool, glütserool (glütseriin), vedel fenool, protamiinsulfaat, naatriumvesinikfosfaat, tsinkoksiid, vesinikkloriidhappe vesi, vesinikkloriidhape (10% lahus) ja / või naatriumhüdroksiid (10% lahus), et saada vajalik pH tase.

10 ml - pudelid (1) - pakend papp.

Suspensioon valget värvi subkutaanseks süstimiseks, mis kihistub, moodustades valge sademe ja selge, värvitu või peaaegu värvitu supernatandi; sade kergesti resuspendeeritakse õrnalt raputades.

Abiained: metakresool, glütserool, fenool, protamiinsulfaat, naatriumvesinikfosfaat, tsinkoksiid, vesi d / i, 10% vesinikkloriidhape ja 10% naatriumhüdroksiidi lahus (vajalik pH tase).

4 ml - pudelid (1) - papppakendid 10 ml - pudelid (1) - papppakendid 3 ml - kolbampullid (5) - rakkude pakkimine (1) - papppakendid 3 ml - süstla pliiatsid (5) - plastist planimeetrilised pakendid (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

DNA rekombinantne iniminsuliin. See on keskmise toimeajaga ravim.

Ravimi peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Lisaks sellele on sellel anaboolne toime. Lihas- ja teistes kudedes (va aju) põhjustab insuliin glükoosi ja aminohapete kiiret rakusisest transporti, kiirendab valgu anabolismi. Insuliin aitab kaasa glükoosi muundumisele glükogeeniks maksas, inhibeerib glükoneogeneesi ja stimuleerib liigse glükoosi muundumist rasvaks.

Farmakokineetika

Humulin NPH on keskmise kestusega insuliinipreparaat.

Ravimi toime algus - pärast 1 h pärast süstimist on toime maksimaalne toime - 2 kuni 8 tundi, toime kestus - 18-20 tundi.

Individuaalsed erinevused insuliini aktiivsuses sõltuvad sellistest teguritest nagu annus, süstekoha valik, patsiendi füüsiline aktiivsus.

HUMULIIN NPH: ANNUSTAMINE

Annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt glükeemia tasemest.

Ravimit tuleb manustada s / c, võimalusel / m sissejuhatuses. Humulin NPH sisse- ja väljalaskmisel on vastunäidustatud!

P / c ravimit manustatakse õlale, reie, tuharale või kõhule. Süstimiskoht tuleb vahetada nii, et sama kohta ei kasutataks rohkem kui umbes 1 kord kuus.

S / c manustamisel tuleb olla ettevaatlik, et vältida veresoonesse sattumist. Pärast süstimist ei tohi süstekohta masseerida. Patsiente tuleb koolitada insuliini süstimisseadmete nõuetekohaseks kasutamiseks.

Ravimi valmistamise ja manustamise tingimused

Kolbampullid ja viaalid Humulin NPH tuleb enne kasutamist rullida peopesade vahel 10 korda ja loksutada, keerates 180 ° ja 10 korda insuliini resuspendeerimiseks olekusse, kuni tekib homogeenne hägune vedelik või piim. Ärge raputage tugevalt, sest see võib põhjustada vahtu, mis võib häirida õige annuste kogumit.

Kassette ja viaale tuleb hoolikalt kontrollida. Insuliini ei tohi kasutada, kui see sisaldab pärast segamist helbed, kui viaali põhja või seinte külge on kinnitatud tahked valged osakesed, tekitades külma mustri mõju.

Kasseti seade ei võimalda nende sisu segamist teiste insuliinidega otse kassetti. Kassetid ei ole ette nähtud täitmiseks.

Viaal tuleb koguda insuliinisüstlasse, mis vastab süstitud insuliini kontsentratsioonile, ja sisestage soovitud insuliiniannus vastavalt arsti juhistele.

Kassettide kasutamisel järgige kolbampulli täitmiseks ja nõela kinnitamiseks tootja juhiseid. Ravimit tuleb manustada vastavalt süstla tootja juhistele.

Keerake nõel välispidise nõelakate abil vahetult pärast sisestamist ja hävitage see ohutult. Nõela eemaldamine kohe pärast süstimist tagab steriilsuse, väldib lekke, õhu sisenemise ja nõela võimaliku ummistumise. Seejärel pange käepidemele kork.

Nõelu ei tohi uuesti kasutada. Nõelad ja pliiatsid ei tohi olla teised. Kolbampulle ja viaale kasutatakse kuni nende tühjenemiseni, seejärel tuleb need ära visata.

Humulin NPH võib manustada koos Humulin Regular'iga. Selleks tuleb süstlasse sisestada lühitoimeline insuliin, et vältida pikema toimeajaga insuliini sisenemist viaali. Soovitav on valmistada segu otse pärast segamist. Iga liigi insuliini täpse koguse sisestamiseks võite kasutada eraldi süstalt Humulin Regular ja Humulin NPH jaoks.

Te peate alati kasutama insuliini süstalt, mis vastab süstitud insuliini kontsentratsioonile.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpoglükeemia, millega kaasneb letargia, suurenenud higistamine, tahhükardia, nahapuudus, peavalu, treemor, oksendamine, segasus.

Teatud tingimustel, näiteks pikaajalise või suhkurtõve intensiivse kontrolli all, võivad muutuda hüpoglükeemia prekursorite sümptomid.

Ravi: Kerget hüpoglükeemiat võib tavaliselt peatada glükoosi (dekstroosi) või suhkru manustamisega. Teil võib tekkida vajadus insuliini, dieedi või kehalise aktiivsuse annuse korrigeerimiseks.

Mõõduka hüpoglükeemia korrigeerimiseks võib kasutada glükagooni i / m või s / c manustamist, millele järgneb süsivesikute allaneelamine.

Raske hüpoglükeemia seisund, millega kaasneb kooma, krambid või neuroloogilised häired, peatus i / m või s / c glükagooni või / või kontsentreeritud glükoosilahuse (dekstroosi) sisseviimisel. Pärast teadvuse taastamist tuleb patsiendile hüpoglükeemia kordumise vältimiseks anda toidule rikas süsivesikuid.

Ravimi koostoime

Humulin NPH hüpoglükeemiline toime vähendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kortikosteroide, kilpnäärmehormooni preparaate, tiasiiddiureetikume, diasoksiidi, tritsüklilisi antidepressante.

Humulin NPH hüpoglükeemilist toimet suurendavad suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, salitsülaadid (näiteks atsetüülsalitsüülhape), sulfoonamiidid, MAO inhibiitorid, beeta-adrenoblokkerid, etanool ja etanooli sisaldavad ravimid.

Beetablokaatorid, klonidiin, reserpiin võivad varjata hüpoglükeemia sümptomite ilmingut.

Iniminsuliini ja teiste tootjate toodetud iniminsuliini või iniminsuliini segamise mõju ei ole uuritud.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal on eriti oluline säilitada suhkurtõvega patsientidel hea glükeemiline kontroll. Raseduse ajal väheneb insuliinivajadus tavaliselt esimesel trimestril ja suureneb teisel ja kolmandal trimestril.

Diabeediga patsientidel soovitatakse teavitada arsti raseduse algusest või planeerimisest.

Diabeediga patsientidel imetamise ajal (imetamine) võib olla vajalik insuliini, dieedi või mõlema annuse kohandamine.

In vitro ja in vivo seeria geneetilise toksilisuse uuringutes ei olnud iniminsuliin mutageenne.

HUMULIIN NPH: KÕRVALTOIMED

Ravimi peamise toimega seotud kõrvaltoime: hüpoglükeemia.

Raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvuse kadu ja (erandjuhtudel) surma.

Allergilised reaktsioonid: kohalikud allergilised reaktsioonid on võimalikud - hüpereemia, turse või sügelus süstekohal (tavaliselt peatatakse see mitme päeva kuni mitme nädala jooksul); süsteemsed allergilised reaktsioonid (esinevad harvem, kuid on tõsisemad) - generaliseerunud sügelus, hingamisraskused, õhupuudus, vererõhu langus, südame löögisageduse tõus, higistamise suurenemine. Raske süsteemsete allergiliste reaktsioonide juhtumid võivad olla eluohtlikud.

Muu: lipodüstroofia tekkimise tõenäosus on minimaalne.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida külmkapis temperatuuril 2 ° C... 8 ° C, vältida külmumist, kaitsta otsese valguse eest. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kasutatavat ravimit viaalis või kolbampullis tuleb hoida toatemperatuuril (15 ° C kuni 25 ° C) mitte kauem kui 28 päeva.

Näidustused

  • diabeet koos insuliinravi näidustustega;
  • äsja diagnoositud diabeet;
  • 2. tüüpi suhkurtõve korral (insuliinisõltumatu).

Vastunäidustused

  • hüpoglükeemia;
  • ülitundlikkus insuliini või ravimi ühe komponendi suhtes.

Erijuhised

Patsiendi üleviimine teise tüüpi insuliini või erineva kaubandusliku nimetusega insuliinipreparaadile peab olema range meditsiinilise järelevalve all. Insuliini aktiivsuse muutused, selle tüüp (näiteks Regular, M3), liigid (sea, iniminsuliin, iniminsuliini analoog) või tootmismeetod (DNA rekombinantse insuliini või loomset insuliini) võivad põhjustada annuse kohandamist.

Annuse kohandamise vajadus võib olla vajalik juba iniminsuliini esimesel süstimisel pärast loomset insuliini või järk-järgult mitme nädala või kuu jooksul pärast ülekandmist.

Insuliinivajadust võib vähendada adrenaalse, hüpofüüsi või kilpnäärme puuduliku funktsiooni tõttu või neeru- või maksapuudulikkusega.

Mõnedes haigustes või emotsionaalses stressis võib insuliinivajadus suureneda.

Annuse kohandamine võib olla vajalik ka füüsilise koormuse suurenemise või normaalse dieedi muutumise korral.

Sümptomid, hüpoglükeemia eelkäijad iniminsuliini sissetoomise taustal mõnedel patsientidel võivad olla vähem väljendunud või erinevad nendest, mida nendes täheldati loomse päritoluga insuliini sissetoomise taustal. Vere glükoosisisalduse normaliseerumisel, näiteks intensiivse insuliinravi tulemusena, võivad kõik või mõned hüpoglükeemia sümptomid, prekursorid, kaduda, millest patsiente tuleb teavitada.

Sümptomid, hüpoglükeemia prekursorid võivad muutuda või olla vähem väljendunud pikaajalise diabeedi, diabeetilise neuropaatia või beetablokaatorite samaaegse kasutamise korral.

Mõnel juhul võivad kohalikud allergilised reaktsioonid olla põhjustatud põhjustest, mis ei ole seotud ravimi toimega, nagu nahaärritus puhastusvahendiga või ebaõige süstimine.

Harvadel juhtudel vajavad süsteemsete allergiliste reaktsioonide tekkimist kohest ravi. Mõnikord võib osutuda vajalikuks muuta insuliini või desensibiliseerimist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Hüpoglükeemia ajal võib patsient halvendada võimet keskenduda ja vähendada psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. See võib olla ohtlik olukordades, kus need võimed on eriti vajalikud (autojuhtimine või masinate juhtimine). Patsiente tuleb teavitada ettevaatusabinõudest hüpoglükeemia vältimiseks sõidu ajal. See on eriti oluline kerge või puuduva sümptomiga patsientidel, hüpoglükeemia prekursoritel või hüpoglükeemia sagedasel tekkimisel. Sellistel juhtudel peab arst hindama patsiendi poolt autojuhtimise teostatavust.

Kasutage neerufunktsiooni rikkudes

Neerupuudulikkuse korral võib vajadus insuliini järele väheneda.

Kasutage maksa rikkumisi

Maksapuudulikkuse korral võib vajadus insuliini järele väheneda.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Registreerimisnumbrid

peatus d / süstida. 40 RÜ / ml: fl. 10 ml 1 tk. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / p / 100 IU / 1 ml sisestamisele: fl. 10 ml 1 tk. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11) peatatakse. d / süstida. 100 RÜ / ml: kolbampull 3 ml 5 tk. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / p / 100 IU / 1 ml sisestamisele: fl. 4 ml või 10 ml 1 tk., Kolbampullid 5 tk. P # 013711/01 (2003-03-06 - 2003-03-11) peatatakse. d / süstida. 100 RÜ / ml: fl. 10 ml 1 tk. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / s / c 100 IU / 1 ml sisestamisel: 3 ml kolbampullid 5 tk. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11)

HUMULIN NPH

Suspensioon valget värvi subkutaanseks süstimiseks, mis kihistub, moodustades valge sademe ja selge, värvitu või peaaegu värvitu supernatandi; sade kergesti resuspendeeritakse õrnalt raputades.

Abiained: metakresool - 1,6 mg, glütserool - 16 mg, fenool - 0,65 mg, protamiinsulfaat - 0,348 mg, naatriumvesinikfosfaat heptahüdraat - 3,78 mg, tsinkoksiid - q.s. Zn 2+ vastuvõtmiseks mitte rohkem kui 40 mkg, vee d / ja - kuni 1 ml, vesinikkloriidhappe lahus 10% - q.s. kuni pH 6,9-7,8, naatriumhüdroksiidi lahus 10% - q.s. kuni pH 6,9-7,8.

3 ml - kolbampullid (5) - villid (1) - pappkarp.
3 ml - süstlasse paigaldatud kolbampull KvikPen ™ (5) - pakend papist.

Suspensioon valget värvi subkutaanseks süstimiseks, mis kihistub, moodustades valge sademe ja selge, värvitu või peaaegu värvitu supernatandi; sade kergesti resuspendeeritakse õrnalt raputades.

Abiained: metakresool - 1,6 mg, glütserool (glütseriin) - 16 mg, fenool - 0,65 mg, protamiinsulfaat - 0,348 mg, naatriumvesinikfosfaat heptahüdraat - 3,78 mg, tsinkoksiid - q.s. Zn 2+ vastuvõtmiseks mitte rohkem kui 40 mkg, vee d / ja - kuni 1 ml, vesinikkloriidhappe lahus 10% - q.s. kuni pH 6,9-7,8, naatriumhüdroksiidi lahus 10% - q.s. kuni pH 6,9-7,8.

10 ml - pudelid (1) - pakend papp.

Suspensioon valget värvi subkutaanseks süstimiseks, mis kihistub, moodustades valge sademe ja selge, värvitu või peaaegu värvitu supernatandi; sade kergesti resuspendeeritakse õrnalt raputades.

Abiained: metakresool, glütserool, fenool, protamiinsulfaat, naatriumvesinikfosfaat, tsinkoksiid, vesi d / i, 10% vesinikkloriidhape ja 10% naatriumhüdroksiidi lahus (vajalik pH tase).

4 ml - pudelid (1) - pakend papp.
10 ml - pudelid (1) - pakend papp.

DNA rekombinantne iniminsuliin. See on keskmise toimeajaga ravim.

Ravimi peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Lisaks sellele on sellel anaboolne toime. Lihas- ja teistes kudedes (va aju) põhjustab insuliin glükoosi ja aminohapete kiiret rakusisest transporti, kiirendab valgu anabolismi. Insuliin aitab kaasa glükoosi muundumisele glükogeeniks maksas, inhibeerib glükoneogeneesi ja stimuleerib liigse glükoosi muundumist rasvaks.

Humulin NPH on keskmise kestusega insuliinipreparaat.

Ravimi toime algus - pärast 1 h pärast süstimist on toime maksimaalne toime - 2 kuni 8 tundi, toime kestus - 18-20 tundi.

Individuaalsed erinevused insuliini aktiivsuses sõltuvad sellistest teguritest nagu annus, süstekoha valik, patsiendi füüsiline aktiivsus.

- diabeet insuliinravi näidustuste olemasolu korral;

- äsja diagnoositud diabeet;

- rasedus II tüüpi suhkurtõve korral (insuliinisõltumatu).

- ülitundlikkus insuliini või ravimi ühe komponendi suhtes.

Annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt glükeemia tasemest.

Ravimit tuleb manustada s / c, võimalusel / m sissejuhatuses. Humulin NPH sisse- ja väljalaskmisel on vastunäidustatud!

P / c ravimit manustatakse õlale, reie, tuharale või kõhule. Süstimiskoht tuleb vahetada nii, et sama kohta ei kasutataks rohkem kui umbes 1 kord kuus.

S / c manustamisel tuleb olla ettevaatlik, et vältida veresoonesse sattumist. Pärast süstimist ei tohi süstekohta masseerida. Patsiente tuleb koolitada insuliini süstimisseadmete nõuetekohaseks kasutamiseks.

Ravimi valmistamise ja manustamise tingimused

Kolbampullid ja viaalid Humulin NPH tuleb enne kasutamist rullida peopesade vahel 10 korda ja loksutada, keerates 180 ° ja 10 korda insuliini resuspendeerimiseks olekusse, kuni tekib homogeenne hägune vedelik või piim. Ärge raputage tugevalt, sest see võib põhjustada vahtu, mis võib häirida õige annuste kogumit.

Kassette ja viaale tuleb hoolikalt kontrollida. Insuliini ei tohi kasutada, kui see sisaldab pärast segamist helbed, kui viaali põhja või seinte külge on kinnitatud tahked valged osakesed, tekitades külma mustri mõju.

Kasseti seade ei võimalda nende sisu segamist teiste insuliinidega otse kassetti. Kassetid ei ole ette nähtud täitmiseks.

Viaal tuleb koguda insuliinisüstlasse, mis vastab süstitud insuliini kontsentratsioonile, ja sisestage soovitud insuliiniannus vastavalt arsti juhistele.

Kassettide kasutamisel järgige kolbampulli täitmiseks ja nõela kinnitamiseks tootja juhiseid. Ravimit tuleb manustada vastavalt süstla tootja juhistele.

Keerake nõel välispidise nõelakate abil vahetult pärast sisestamist ja hävitage see ohutult. Nõela eemaldamine kohe pärast süstimist tagab steriilsuse, väldib lekke, õhu sisenemise ja nõela võimaliku ummistumise. Seejärel pange käepidemele kork.

Nõelu ei tohi uuesti kasutada. Nõelad ja pliiatsid ei tohi olla teised. Kolbampulle ja viaale kasutatakse kuni nende tühjenemiseni, seejärel tuleb need ära visata.

Humulin NPH võib manustada koos Humulin Regular'iga. Selleks tuleb süstlasse sisestada lühitoimeline insuliin, et vältida pikema toimeajaga insuliini sisenemist viaali. Soovitav on valmistada segu otse pärast segamist. Iga liigi insuliini täpse koguse sisestamiseks võite kasutada eraldi süstalt Humulin Regular ja Humulin NPH jaoks.

Te peate alati kasutama insuliini süstalt, mis vastab süstitud insuliini kontsentratsioonile.

Ravimi peamise toimega seotud kõrvaltoime: hüpoglükeemia.

Raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvuse kadu ja (erandjuhtudel) surma.

Allergilised reaktsioonid: kohalikud allergilised reaktsioonid on võimalikud - hüpereemia, turse või sügelus süstekohal (tavaliselt peatatakse see mitme päeva kuni mitme nädala jooksul); süsteemsed allergilised reaktsioonid (esinevad harvem, kuid on tõsisemad) - generaliseerunud sügelus, hingamisraskused, õhupuudus, vererõhu langus, südame löögisageduse tõus, higistamise suurenemine. Raske süsteemsete allergiliste reaktsioonide juhtumid võivad olla eluohtlikud.

Muu: lipodüstroofia tekkimise tõenäosus on minimaalne.

Sümptomid: hüpoglükeemia, millega kaasneb letargia, suurenenud higistamine, tahhükardia, nahapuudus, peavalu, treemor, oksendamine, segasus.

Teatud tingimustel, näiteks pikaajalise või suhkurtõve intensiivse kontrolli all, võivad muutuda hüpoglükeemia prekursorite sümptomid.

Ravi: Kerget hüpoglükeemiat võib tavaliselt peatada glükoosi (dekstroosi) või suhkru manustamisega. Teil võib tekkida vajadus insuliini, dieedi või kehalise aktiivsuse annuse korrigeerimiseks.

Mõõduka hüpoglükeemia korrigeerimiseks võib kasutada glükagooni i / m või s / c manustamist, millele järgneb süsivesikute allaneelamine.

Raske hüpoglükeemia seisund, millega kaasneb kooma, krambid või neuroloogilised häired, peatus i / m või s / c glükagooni või / või kontsentreeritud glükoosilahuse (dekstroosi) sisseviimisel. Pärast teadvuse taastamist tuleb patsiendile hüpoglükeemia kordumise vältimiseks anda toidule rikas süsivesikuid.

Humulin NPH hüpoglükeemiline toime vähendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kortikosteroide, kilpnäärmehormooni preparaate, tiasiiddiureetikume, diasoksiidi, tritsüklilisi antidepressante.

Humulin NPH hüpoglükeemilist toimet suurendavad suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, salitsülaadid (näiteks atsetüülsalitsüülhape), sulfoonamiidid, MAO inhibiitorid, beeta-adrenoblokkerid, etanool ja etanooli sisaldavad ravimid.

Beetablokaatorid, klonidiin, reserpiin võivad varjata hüpoglükeemia sümptomite ilmingut.

Iniminsuliini ja teiste tootjate toodetud iniminsuliini või iniminsuliini segamise mõju ei ole uuritud.

Patsiendi üleviimine teise tüüpi insuliini või erineva kaubandusliku nimetusega insuliinipreparaadile peab olema range meditsiinilise järelevalve all. Insuliini aktiivsuse muutused, selle tüüp (näiteks Regular, M3), liigid (sea, iniminsuliin, iniminsuliini analoog) või tootmismeetod (DNA rekombinantse insuliini või loomset insuliini) võivad põhjustada annuse kohandamist.

Annuse kohandamise vajadus võib olla vajalik juba iniminsuliini esimesel süstimisel pärast loomset insuliini või järk-järgult mitme nädala või kuu jooksul pärast ülekandmist.

Insuliinivajadust võib vähendada adrenaalse, hüpofüüsi või kilpnäärme puuduliku funktsiooni tõttu või neeru- või maksapuudulikkusega.

Mõnedes haigustes või emotsionaalses stressis võib insuliinivajadus suureneda.

Annuse kohandamine võib olla vajalik ka füüsilise koormuse suurenemise või normaalse dieedi muutumise korral.

Sümptomid, hüpoglükeemia eelkäijad iniminsuliini sissetoomise taustal mõnedel patsientidel võivad olla vähem väljendunud või erinevad nendest, mida nendes täheldati loomse päritoluga insuliini sissetoomise taustal. Vere glükoosisisalduse normaliseerumisel, näiteks intensiivse insuliinravi tulemusena, võivad kõik või mõned hüpoglükeemia sümptomid, prekursorid, kaduda, millest patsiente tuleb teavitada.

Sümptomid, hüpoglükeemia prekursorid võivad muutuda või olla vähem väljendunud pikaajalise diabeedi, diabeetilise neuropaatia või beetablokaatorite samaaegse kasutamise korral.

Mõnel juhul võivad kohalikud allergilised reaktsioonid olla põhjustatud põhjustest, mis ei ole seotud ravimi toimega, nagu nahaärritus puhastusvahendiga või ebaõige süstimine.

Harvadel juhtudel vajavad süsteemsete allergiliste reaktsioonide tekkimist kohest ravi. Mõnikord võib osutuda vajalikuks muuta insuliini või desensibiliseerimist.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Hüpoglükeemia ajal võib patsient halvendada võimet keskenduda ja vähendada psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. See võib olla ohtlik olukordades, kus need võimed on eriti vajalikud (autojuhtimine või masinate juhtimine). Patsiente tuleb teavitada ettevaatusabinõudest hüpoglükeemia vältimiseks sõidu ajal. See on eriti oluline kerge või puuduva sümptomiga patsientidel, hüpoglükeemia prekursoritel või hüpoglükeemia sagedasel tekkimisel. Sellistel juhtudel peab arst hindama patsiendi poolt autojuhtimise teostatavust.

Raseduse ajal on eriti oluline säilitada suhkurtõvega patsientidel hea glükeemiline kontroll. Raseduse ajal väheneb insuliinivajadus tavaliselt esimesel trimestril ja suureneb teisel ja kolmandal trimestril.

Diabeediga patsientidel soovitatakse teavitada arsti raseduse algusest või planeerimisest.

Diabeediga patsientidel imetamise ajal (imetamine) võib olla vajalik insuliini, dieedi või mõlema annuse kohandamine.

In vitro ja in vivo seeria geneetilise toksilisuse uuringutes ei olnud iniminsuliin mutageenne.

Humulin NPH

Kirjeldus alates 04/29/2015

  • Ladinakeelne nimi: Humulin NPH
  • ATC-kood: A10AC01
  • Toimeaine: insuliinisofaan [inimese geenitehnoloogia] (insuliinisofaan [inimese biosüntees])
  • Tootja: Eli Lilly East SA (Šveits)

Koostis

1 ml süstitavat suspensiooni sisaldab 100 RÜ inimese rekombinantset insuliini - toimeainet.

Sekundaarsed koostisosad: metakresool, fenool, glütserool, protamiinsulfaat, tsinkoksiid, naatriumvesinikfosfaat, vesi d / i, naatriumhüdroksiid, soolhape.

Vormivorm

Ravim Humulin NPH valmistatakse suspensiooni kujul, mida kasutatakse sisseviimiseks. Pakend võib sisaldada 4 või 10 ml pudelit; 1,5 ja 3,0 ml kolbampullid, mis on ette nähtud KvikPen'i süstlaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Humulin NPH on DNA rekombinantse iniminsuliini keskmine kestus, mille peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Samuti näitab ravim anaboolset efektiivsust.

Inimese keha (va ajukoe) kudedes aktiveerib insuliin Humulin NPH aminohapete ja glükoosi transporti ning kiirendab ka valkude anabolismi protsesse. Paralleelselt maksaga soodustab ravim glükoosi moodustumist glükoosist, stimuleerib glükoosi liigset muutumist rasvaks, inhibeerib glükoneogeneesi.

Insuliini toime algus Humulin NPH täheldatakse 60 minuti möödumisel manustamisest, maksimaalse efektiivsusega perioodil 2 kuni 8 tundi ja toime kestus 18-20 tunni jooksul.

Insuliini efektiivsuse täheldatud individuaalsed erinevused sõltuvad annuse valikust, süstimiskohast ja patsiendi füüsilisest aktiivsusest.

Näidustused

Ravim Humulin NPH on näidustatud kasutamiseks:

  • äsja diagnoositud diabeet;
  • diabeet, insuliinravi määramise näidustuste korral;
  • rasedus insuliinisõltuva diabeediga (tüüp 2).

Vastunäidustused

  • praegu täheldatud hüpoglükeemia;
  • ülitundlik koostisosade Humulin NPH suhtes.

Kõrvaltoimed

Peamine kõrvaltoime on hüpoglükeemia, mis raskekujulise ravikuuri korral võib põhjustada teadvuse kadu ja isegi surma (harva).

Samuti on lipodüstroofia minimaalne tõenäosus.

Süsteemse iseloomuga allergilised ilmingud:

Kohaliku iseloomuga allergilised ilmingud:

  • süstekoha turse või sügelus (tavaliselt lõpetati mitu nädalat);
  • hüpereemia.

Kasutusjuhend Humulin NPH

Annustamine Humulin NPH valitakse individuaalselt, kooskõlas patsiendi glükeemia tasemega.

Injektsioon / süstimine Humulin NPH keelatud!

Emulsiooni tuleb süstida s / c, mõnel juhul lubades / m süstimisel. P / C manustamist teostatakse kõhu, õlgade, tuharate või reide puhul. Süstekohad tuleks vahetada nii, et rohkem kui 30 päeva jooksul ei manustata ühes kohas rohkem kui ühte süsti.

P / C süstid nõuavad spetsiifilisi manustamisoskusi ja ettevaatusabinõusid. On vaja vältida nõela vere-veresoontesse sattumist, mitte süstimiskoha masseerimist ja samuti ravimi manustamiseks mõeldud seadme nõuetekohast käsitsemist.

Humulin NPH ettevalmistamine ja kasutuselevõtt

Insuliini resuspendeerimiseks soovitavad nad enne Humulin NPH viaali ja kolbampulli kasutamist 10 korda rullida peopesadesse ja loksutada sama palju kordi (pöörates 180 °) enne, kui ravim saab piima lähedale või homogeenseks, häguseks vedelikuks. Toodet ei tohiks tugevalt loksutada, sest niiviisi moodustunud vaht võib häirida täpset annust.

Viaalid ja kolbampullid tuleb eriti hoolikalt kontrollida. Vältige insuliini kasutamist koos settekihiga või valgetest osakestest, mis on kinnitatud viaali seintele või põhja, moodustades mulje külmumisest.

Kasseti konstruktsioon ei võimalda selle sisu segamist teiste insuliinidega, samuti kasseti uuesti täitmist.

Viaalide kasutamisel tõmmatakse emulsioon insuliinisüstlasse, mis vastab mahule süstitud insuliiniga (näiteks 100 RÜ / 1 ml insuliin = 1 ml süstal) ja manustatakse vastavalt arsti soovitustele.

Kassettide kasutamisel peate järgima süstla tootja tootja juhiseid nende paigaldamiseks, nõela kinnitamiseks ja insuliini manustamiseks, näiteks juhised Humulin NPH-le süstla pensüstelis KvikPen.

Vahetult pärast süstimist eemaldage nõela väliskate ise nõela eemaldamiseks ja hävitage see ohutult, seejärel sulgege käepide kaanega. See protseduur tagab täiendava steriilsuse, takistab õhu sattumist, takistab ravimi lekkimist ja selle võimalikku ummistumist.

Nõelad ja pliiatsid ei ole teiste poolt kasutatavad ega kasutatavad. Viaalide ja kolbampullide kasutamist ravimi valmistamiseks kasutatakse üks kord ja seejärel visatakse ära.

Võib-olla Humulin NPH kasutuselevõtt koos Humulin Regulyariga. Selleks, et insuliin ei tungiks pikema kestusega viaali, kasutage esmalt süstlasse lühitoimelist insuliini. Seda segu soovitatakse sisestada kohe pärast segamist. Kahe insuliini täpseks manustamiseks võib kasutada erinevaid süstlaid.

Üleannustamine

Seega ei ole Humulin NPH üleannustamist. Sümptomeid peetakse hüpoglükeemia ilminguteks, millega kaasneb suurenenud higistamine, letargia, tahhükardia, peavalu, naha hellitus, treemor, segasus, oksendamine.

Mõnel juhul võivad hüpoglükeemiale eelnevad sümptomid (pikaajaline diabeet või selle intensiivne kontroll) muutuda.

Kerge hüpoglükeemia ilmingud peatatakse reeglina suhkru või glükoosi (dekstroosi) suukaudse manustamise teel. Tulevikus peate võib-olla kohandama toitumisrežiimi, insuliiniannust või kehalist aktiivsust.

Mõõduka hüpoglükeemia korrigeerimine toimub glükagooni s / c või i / m süstimise teel, täiendava suukaudse süsivesikute tarbimisega.

Tõsise hüpoglükeemia ilmingutega võivad kaasneda kooma, neuroloogilised häired või krambid, mis paiknevad kontsentreeritud glükoosi (dekstroosi) või subkutaanse või intramuskulaarse glükagooni süstimise teel. Tulevikus on sümptomite kordumise vältimiseks vajalik süsivesikute rikas toit.

Koostoime

Humulin NPH hüpoglükeemiline efektiivsus väheneb koos suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, kilpnäärme hormoonide, glükokortikoidide, tiasiiddiureetikumide, tritsükliliste antidepressantide, diasoksiidi samaaegse manustamisega.

Etanooli, hüpoglükeemiliste ravimite (suukaudsed), salitsülaatide, MAO inhibiitorite, sulfonamiidide, beetablokaatorite kombineeritud kasutamine suurendab Humulin NPH hüpoglükeemilist toimet.

Müügitingimused

Insuliini ostmiseks on vaja retsepti.

Ladustamistingimused

Ravim Humulin NPH, mida hoitakse külmkapis (2–8 ° C), ei külmuta.

Kassetti või viaali kasutatud ravimit võib hoida 28 päeva toatemperatuuril.

Kõlblikkusaeg

Õige ladustamisega - 24 kuud.

Erijuhised

Otsuse patsiendi teise ravimi või insuliinitüübi üleviimise vajaduse kohta võib teha ainult arst. See muudatus peaks toimuma patsiendi range kontrolli all.

Insuliini aktiivsuse tüübi (regulaarne, M3 jne) muutmine, selle liik (inimene, siga, analoog) või tootmismeetod (loomne või rekombinantne DNA) võib vajada annuse kohandamist nii esimese manustamise kui ka ravi ajal. järk-järgult nädalate või kuude jooksul.

Insuliinisõltuvust võib vähendada neerude, hüpofüüsi, neerupealiste, kilpnäärme, maksa puudulikkuse korral.

Emotsionaalse ülekoormuse ja mõnede patoloogiate korral võib insuliini vajadus suureneda.

Mõnikord on soovitatav annuse kohandamine dieedi vahetamisel või füüsilise koormuse suurendamisel.

Mõnel patsiendil võivad iniminsuliini kasutamise korral hüpoglükeemiale eelnevad sümptomid erineda loomset insuliini kasutavatest sümptomitest või olla vähem väljendunud.

Plasma glükoositaseme normaliseerimine intensiivse insuliinravi tõttu viib kõigi või mõnede hüpoglükeemia ilmingute kadumiseni, mis on vajalik patsiendi teavitamiseks.

Beetablokaatorite, diabeetilise neuropaatia või pikaajalise diabeedi samaaegse kasutamise korral võib hüpoglükeemia sümptomeid siluda või muuta.

Mõningatel juhtudel võivad tekkida kohalikud allergilised ilmingud põhjustel, mis ei ole seotud ravimi toimega (näiteks nahaärritused puhastusvahendi kasutamise või ebaõige süstimise tõttu).

Harva võivad süsteemsed allergilised reaktsioonid vajada kohest ravi (desensibiliseerimine või insuliini asendamine).

Hüpoglükeemia sümptomite võimaliku ilmnemise tõttu tuleb ohtlike tööde tegemisel ja autojuhtimisel võtta kõik ettevaatusabinõud.

Analoogid

  • Insuliin-fereiin ES;
  • Monotard HM;
  • Insuliin-fereiini PSP;
  • Monotard MC;
  • Humodar B;
  • Pensuliini SS.

Sünonüümid

  • Vozulim-N;
  • Biosuliin N;
  • Humulin M3;
  • Hansulin N;
  • Insuman Bazal GT;
  • Gensuliin N;
  • Humulin Regulyar;
  • Insura NPH;
  • Rinsuliin NPH;
  • Protafan HM;
  • Humodar B 100 Rec.

Lastele

Manustamisskeemi, annuse ja süstide arvu määrab individuaalselt raviarst, lähtudes patsiendi konkreetsetest vajadustest.

Raseduse (ja imetamise) ajal

Diabeediga patsiendid peaksid oma arsti teavitama raseduse planeerimisest või esinemisest, nagu tavaliselt, insuliinivajadus esimesel trimestril ja teisel ja kolmandal trimestril suurenemine (insuliini võib vajada täiendavat annuse kohandamist).

Imetamise ajal võib olla vajalik ka dieedi ja / või annuse kohandamine.

Arvustused

Insuliini valimisel peab arst hindama patsiendi seisundit kõigist võimalikest külgedest ja valima ravimi, mis on selle patsiendi jaoks täiesti sobiv.

Sellisel juhul näitab ravim Humulin NPH head ravi tulemusi ja seda saab kasutada üsna pikka aega.

Hind Humulin NPH, kust osta

Humulini NPH saab osta keskmiselt: pudel 10 ml №1 - 550 rubla; kolbampullid 3 ml nr 5 - 1500 rubla.