Berlition 300 ja 600 - hepatoprotektori ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (300 mg tabletid või kapslid, süstid ampullides) hepatiidi, tsirroosi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

• Ennetamine

Selles artiklis saate tutvuda ravimi Berlition 300 ja 600 kasutamise juhistega. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused hepatoprotector Berlition 300 ja 600 kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Berlitiona 300 ja 600 analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada hepatiidi, tsirroosi, alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Berlition 300 ja 600 - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale) moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Koensüümina osalevad mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid püroviinhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

See aitab kaasa vere glükoosisisalduse vähenemisele ja glükogeenisisalduse suurenemisele maksas ning insuliiniresistentsuse ületamisel. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline ja hüpoglükeemiline toime.

Koostis

Tioktilised (alfa-lipohappe) happed + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Berlithion kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine vähendab imendumist. Biosaadavus - 30%. See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Tiokhape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%).

Näidustused

• krooniline hepatiit;
• fibroos ja tsirroos;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• metallide toksiline toime;
• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne neuropaatia.

Vabastamise vormid

Tabletid, kaetud 300 mg (mõnikord nimetatakse neid ekslikult kapsliteks).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (Berlition 300) (süstelahuste ampullid).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (Berlition 600).

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Inside nimetab 600 mg (2 tabletti) 1 kord päevas. Tabletid võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta ja rohkelt vedelikku joomata. Ravi kestust määrab arst individuaalselt.

Intravenoosne (aeglaselt struino või tilguti tilguti kujul) manustatakse 300-600 mg päevas.

Kõrvaltoimed

• düspepsia;
• iiveldus, oksendamine;
• kõrvetised;
• hüpoglükeemia (paranenud glükoosi omastamise tõttu);
• krambid;
• trombotsütopaatia;
• hemorraagiline lööve (purpura);
• tromboflebiit;
• allergilised reaktsioonid;
• lööve;
• sügelus;
• urtikaaria.

Vastunäidustused

• laste vanus (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
• rasedus (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);
• imetamine (ravimiga ei ole piisavalt kogemusi);
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust ja efektiivsust selles patsiendikategoorias.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Erijuhised

Ravimi lahust tuleb valguse eest kaitsta, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi. Valguse eest kaitstud lahust võib hoida umbes 6 tundi, suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat veresuhkru kontsentratsiooni jälgimist, eriti ravi algstaadiumis. Mõnel juhul on vaja vähendada insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Patsiendid, kes kasutavad ravimit Berlition, peaksid hoiduma alkoholist.

Ravimi koostoime

Tioktiline (alfa-lipoiinhape) interakteerub ioonsete metallikompleksidega (näiteks tsisplatiiniga). Seetõttu on selle võtmise ajal võimalik vähendada tsisplatiini toimet.

Pärast ravimi Berlition võtmist hommikul soovitatakse pärastlõunal või õhtul kasutada raua, magneesiumi ja kasutada ka piimatooteid (kaltsiumisisalduse tõttu).

Samaaegse etanooli (alkoholi) ja selle metaboliitide kasutamisega võib vähendada tiotsüklilise (alfa-lipohappe) happe terapeutilist aktiivsust.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Berlithion insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ravimi Berlition 300 ja 600 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Alpha-lipohape;
• Lipamiid;
• Lipohape;
• Lipotikson;
• Neurolipon;
• Oktolipeen;
• Tiogamma;
• Thioctacid 600;
• Tiokhape;
• Tiolepta;
• Tiolipoon;
• Espa Lipon.

Analoogid farmakoloogilisele rühmale (hepatoprotektorid):

• Anthrall;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bonjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Hepabeen;
• Heptral;
• Kavehol;
• Karsil;
• Legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• Metioniin;
• Metroo;
• Ornicketil;
• Prohepar;
• Piima ohakas;
• Lõika Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• Silibiniin;
• Silimar;
• Silymarin;
• Syrepar;
• Tiokhape;
• Tiolipoon;
• Tiotriazoliin;
• Tykveool;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksükoolhape;
• Ursodex;
• Ursoliv;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Phosphogliv;
• Phosphonica;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidiin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Olulised fosfolipiidid;
• Essliver.

Berlition: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Berlition on antioksüdant ja hepatoprotektiivne rühm, millel on hüpoglükeemilised ja lipiidide taset alandavad omadused. Vähendab glükoosi ja liigse lipiidide sisaldust veres.

Toimeaine on α-lipoiinhape.

Tiokthape normaliseerib lipiidide ja süsivesikute metaboolseid protsesse, aitab vähendada suhkrut ja kaotab kehakaalu. Α-lipohappe biokeemiline toime on peaaegu identne B-rühma vitamiinidega, stimuleerib kolesterooli ainevahetusprotsesse, takistab aterosklerootiliste ladestumiste teket ning soodustab nende resorptsiooni ja eemaldumist organismist.

Diabeediga inimestel aitab Berlithion vähendada vereringes sisalduva püroviinhappe kontsentratsiooni. Ravim takistab dekstroosi sadestumist vereringe veresoontesse, mis oluliselt parandab üldist verevoolu. Stimuleerib glutatiooni moodustumist. Biokeemilise toime olemus on B-grupi vitamiinide lähedal.

Alpha-lipohape imendub seedetraktis kiiresti. Alfa-lipohappe tablettide absoluutne biosaadavus on 20%. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 25 minutit.

Kehas seondub hape metallioonidega, moodustab suhkrumolekulidega mõõdukalt lahustuvad ühendid. 80–90% toimeainest eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitidena, väike osa α-lipohappest eritub muutumatul kujul.

Saadaval järgmistes ravimvormides:

1. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml tume klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli pappkarpides, 1 salv pappkarbis;
2. Berlition 600: 24 ml tumedates klaasampullides, 5 ampulli plastikust kaubaalustes, 1 kaubaalune karbis;
3. Tabletid, kilega kaetud: ümmargused, kaksikkumerad, ühelt poolt - risk, värvus on helekollane, ristlõikes on nähtav teraline ebatasane pind.

Kogu ravikuuri ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest, sest need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlition'i suurte annuste võtmisel võib tõsine mürgistus tekkida surma suure tõenäosusega.

Näidustused

Mis aitab Berlithionil? Nimetage ravim järgmistel juhtudel:

• fibroos ja tsirroos;
• alkohoolne neuropaatia;
• krooniline hepatiit;
• diabeetiline polüneuropaatia;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• metallide toksiline toime.

Kasutusjuhend Berlition, annus

Tabletid ja kapslid on ette nähtud sees, neid ei soovitata närida ega lihvida kasutamise ajal. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki.

Reeglina on ravi kestus pikk. Vastuvõtmise täpset aega määrab individuaalselt raviarst. Annustamisvahendid:

• Diabeetilise polüneuropaatia korral - 1 kapsel Berlition 600 päevas;
• Maksahaigustega - 600-1200 mg tiokhape ööpäevas (1-2 kapslit).

Rasketel juhtudel on soovitatav määrata infusioonilahusena patsient, kellel on Berlition.

Intravenoosseks manustamiseks kasutatakse infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi vormi. Lahustit tuleks kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml ettevalmistatud lahust süstitakse pool tundi. Annustamisvahendid:

• Diabeetilise polüneuropaatia raskes vormis - 300-600 mg (1-2 tabletti Berlition 300);
• Raske maksahaiguse vormis - 600-1200 mg tiokhape ööpäevas.

Intravenoosseks manustamiseks (kaadrid)

Ravi alguses manustatakse Berlition 600 intravenoosselt ööpäevases annuses 600 mg (1 ampull).

Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja süstitakse intravenoosselt, aeglaselt, vähemalt 30 minutiks. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahus tuleb kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga.

Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Järgneva säilitusravina kasutatakse tiokhape suukaudsel kujul ööpäevases annuses 300-600 mg.

Kõrvaltoimed

Berlitioni ametisse nimetamisega võivad kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti häired: iiveldus, oksendamine, tooli häired, düspepsia ilmingud, maitse muutused;
• Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi funktsioonide rikkumine: pea raskustunne, silmade topeltobjektid (diplopia) ja krambid;
• Südame-veresoonkonna süsteemi funktsioonide rikkumine: näo naha hüpereemia, tahhükardia, rindkere kokkusurumise tunne;
• Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, ekseem. Suure annuse kasutuselevõtmise taustal on mõnel juhul võimalik anafülaktilise šoki teke;
• Muud häired: hüpoglükeemia sümptomite süvenemine ja eriti suurenenud higistamine, suurenenud peavalu, nägemise hägusus ja pearinglus. Mõnikord on patsientidel hingamisraskusi, esinevad trombotsütopeenia ja purpura sümptomid.
• Ravikuuri alguses võib ravimi manustamine põhjustada paresteesia suurenemist, millega kaasneb hani muhke ronimine.

Kui lahus manustatakse liiga kiiresti, võib ilmneda pea raskustunne, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei vaja ravimi kasutamist.

Vastunäidustused

Berlitioni määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Iga raseduse trimester;
• Patsientide suurem tundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
• Imetamine;
• Samaaegne kasutamine dekstroosilahusega;
• Kasutamine lastel;
• Samaaegne kasutamine ringeri lahendusega;
• Individuaalne sallimatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.

Ravimi koostoime

Tiokhappe keemilist koostoimet täheldatakse metallide ioonsete komplekside suhtes, mistõttu neid sisaldavate preparaatide, näiteks tsisplatiini, efektiivsus väheneb. Samal põhjusel ei ole soovitatav võtta magneesiumi, kaltsiumi ja rauda sisaldavaid ravimeid. Vastasel juhul väheneb nende seeduvus.

Berlition on parem võtta hommikul ja valmistised metalliioonidega - pärastlõunal või õhtul. Tehke sama ka kaltsiumi sisaldavate piimatoodete puhul. Muud koostoimete juhtumid:

• kontsentraat ei sobi kokku Ringeri lahustega, dekstroosiga, glükoosiga, fruktoosiga, kuna nendega tekivad halvasti lahustuvad suhkrumolekulid;
• neid ei kasutata lahustega, mis on interakteerunud disulfiidsildade või SH-rühmadega;
• Alfa-lipohape suurendab insuliini ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet, mille tõttu tuleb nende annust vähendada.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada peavalu, iiveldust ja oksendamist.

Rasketel juhtudel (kui tiokhape manustatakse annuses üle 80 mg / kg) esineb: happe-aluse tasakaalu häireid, laktatsidoosi, teadvuse hägusust või psühhomotoorset agitatsiooni, levinud intravaskulaarset koagulatsiooni sündroomi, skeletilihaste akuutset nekroosi, generaliseeritud krampe, hemolüüsi, polüorganisatsiooni rikkeid luuüdi aktiivsuse pärssimine, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni).

Tõsise mürgistuse kahtluse korral on soovitatav haiglaravi. Esiteks viivad nad läbi juhusliku mürgituse korral vajalikud üldmeetmed: nad põhjustavad oksendamist, mao pesta, aktiveeritud süsinikku jne.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike mürgistuste mõju on sümptomaatiline ja seda tehakse vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele.

Spetsiifilist antidooti ei ole. Filtreerimismeetodid tiokhape, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi sundtõstmisega ei ole efektiivsed.

Analoogid Berlityon, hind apteekides

Vajadusel saate Berlitioni asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Berlition 600 300, samalaadse toimega ravimite hinna ja ülevaatuste kasutamise juhiseid ei kohaldata. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Moskva apteekides: Berlition pillid 300 mg 30 tk. - 724 rubla, Berlition 300 conc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubla.

Kõlblikkusaeg on tablettide puhul 2 aastat ja kontsentraadi puhul 3 aastat, õhutemperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravimit võib hoida külmkapis, vältides külmutamist.

Mis võib asendada Berlition: ravimi analoogid vastavalt toimeainele ja ravitoimele

Berlithion on tiokthappel põhinev ravim, mis kontrollib süsivesikute ja lipiidide metabolismi ning parandab maksafunktsiooni.

Seda toodab Saksamaa ravimifirma "Berlin Chemie". Nagu mis tahes imporditud ravimil, on sellel ka üsna kõrge hind - 600 kuni 960 rubla.

Kui teil on vaja seda ravimit apteekides kasutada, on võimalik leida soodsaid sünonüüme ja Berlitioni analooge, mille on tootnud Venemaa ja välismaa farmaatsiaettevõtted, millel on sama mõju ja millel on sama vabastusvorm, toimeaine kontsentratsioon.

Vormivorm

Farmaatsiatööstus on Berlitioni farmatseutiliseks kasutamiseks saadaval kahes vormis, mis tähendab erinevaid ravimeetodeid:

• ampullides parenteraalseks manustamiseks. See Berlition vorm on selge kontsentreeritud rohekas kollane lahus, mis sisaldab 300 või 600 ühikut. tiokthape, suletud läbipaistvatesse ampullidesse. Berlition 300 on saadaval pakendites, mis sisaldavad 5, 10 või 20 ampulli, Berlition 600 pakendis 5 ampulli. Enne kasutamist valmistatakse sellest infusioonilahus, mille preparaat lahjendatakse 0,9% naatriumkloriidi lahusega;
• suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettides, mis sisaldavad 300 mg tiokhape. Väliselt on Berlition'i pillid peaaegu standardsed - ümmargused, kumerad, ühel küljel on ristlõige. Nende iseloomulik väline tunnus on helekollane värvus ja teraline pind. Apteegis on see Berliithioni vorm pakitud 30, 60 ja 100 tabletiga.

Toimeaine (INN)

Ravimi toimeaine, millel on terapeutiline toime, on tiokthape, tuntud ka kui lipoiin- või a-lipohapet.

Tiokthape on endogeenne antioksüdant koos koensüümi omadustega, mis on võimelised:

• insuliiniresistentsuse ületamiseks, glükogeeni sünteesi suurendamiseks maksarakkudes ja glükoosi koguse vähendamisel veres;
• parandada endonervaalset verevoolu;
• tõhustada närviimpulsside juhtimist, vähendades neuroloogilise puuduse sümptomeid polüneuropaatias;
• normaliseerida maksa tööd.

Biokeemiliste omaduste poolest on aktiivse komponendina kasutatav tiokhape sarnane B-vitamiinide mõjuga kehale.Metaboolsetes protsessides osalemisel mõjutab see süsivesikute ja lipiidide metabolismi, sealhulgas kolesterooli.

Ettenähtud ravimid polüneuropaatia raviks. Selle kasutamise tulemusena taastatakse perifeersete närvide funktsionaalsed võimed.

Odavad analoogid

Ravimiturg pakub suhteliselt suurt valikut mõistliku hinnaga sünonüüme ja analooge, mis on kodumaise ja imporditud ravimile Berlition.

Sünonüümid on ravimid, millel on sama toimeaine, antud juhul tiokthape:

1. Lipoiinhape on odav venekeelne tablett, mis sisaldab sama põhikomponenti kui Berlition kontsentratsioonil 25 mg / tabel. Seda kasutatakse antioksüdantide, hepatoprotektiivsete ja insuliinitaoliste toimetega vitamiinvahendina. Ravimi ligikaudne maksumus on umbes 40-60 rubla;
2. Octolipen - suukaudsed kapslid, mis sisaldavad 300 ühikut. toimeainet. See mõjutab süsivesikute ja lipiidide metabolismi, seda rakendatakse sarnaselt Berlition'ile. Octolipeni keskmine maksumus on 300-350 rubla;
3. Tioolipoon on kontsentreeritud vene valmistis, mis on ette nähtud intravenoosselt manustatavate lahuste valmistamiseks. Saadaval 10 ml ampullides, mille tiokhappesisaldus on 30 mg / ml. Ravi kasutatakse trofiliste neuronite stimuleerimiseks. Keskmine hind on umbes 300 rubla;
4. Tiolepta - 300 ühikut sisaldavad tabletid. toimeainetega. Polüneuropaatia ravis praktiseeritakse sarnaselt. Saadaval ka infusioonilahusena. Tablettide maksumus - 300-600 rubla., Ampullid - 1500 rubla.;
5. Tiogamma on Saksa ravimifirma Verwag Pharma ravimite rida. Nimetatakse suurendama kudede tundlikkust diabeetilise neuropaatia diagnoosimisel patsiendil. Saadaval tablettidena või lahusena parenteraalseks manustamiseks, mis sisaldab 600 ühikut. toimeainet. Tablettide keskmine maksumus on umbes 700 rubla, infusioonilahuste valmistamiseks mõeldud pudelid - 1400-1500 rubla.

Berliidi sünonüümina võib apteek pakkuda BIO tioktoidi tablette (1600–3200 rubla), tiokhape (600–700 rubla), lipamiidi, Corilipi (200–350 rubla) ja meditsiinilisi preparaate infusioonilahuste valmistamiseks –Tioctacid 600 T (1400 -1650 rubla.), Tiolipoon (300-800 rubla), Espa-Lipon (600-750 rubla), Lipotikson, Neyrolipon (300-400 rubla).

Analoogidel on erinevad toimeained, kuid neil on sarnane terapeutiline toime, st nad parandavad maksa toimimist, taastades lipiidide metabolismi.

Ravimite puhul, mille terapeutiline toime sarnaneb Berlition'iga, kuuluvad:

• närimistabletid lastele Bifiform Kids, mis sisaldavad ainevahetusprotsessides osalevaid komponente;
• homöopaatiline ravim Gastricumel;
• Zavaska kapslid, mis on ette nähtud lipiidide metabolismi häirete raviks;
• Orfadiini kapslid, mida kasutatakse ensüümi puuduse raviks.

Ravimi Berlithion 600 analoogid

Ravimi kirjeldus

Berlition 600 - tioktiline (alfa-lipoiinhape) on endogeenne otsene antioksüdant (seondub vabade radikaalidega) ja kaudne toime. See on alfa-ketohapete dekarboksüülimiseks mõeldud koensüüm. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab ka insuliiniresistentsust, osaleb süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust. Oma antioksüdantide omaduste tõttu kaitseb tiokhape rakke kahjustuste eest nende lagunemisproduktidega, vähendab proteiinide progressiivse glükosüülimise lõpp-produktide teket diabeedi närvirakkudes, parandab mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset verevoolu, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Aidates vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas, mõjutab see suhkurtõve alternatiivset glükoosi ainevahetust, vähendab patoloogiliste metaboliitide kogunemist polüoolidena ja vähendab seega närvikoe turset. Rasvade ainevahetuses osalemise tõttu suurendab tiokhape fosfolipiidide, eriti fosfoinositiidide biosünteesi, parandades seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri; normaliseerib energia metabolismi ja närviimpulsside juhtimist. Tioktiline hape kõrvaldab alkoholimetaboliitide (atsetaldehüüdi, püroviinhappe) toksilised toimed, vähendab vaba hapniku radikaalide liigset moodustumist, vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat, vähendades polüneuropaatia ilminguid paresteesia, põletustunne, valu ja jäsemete tuimusena. Seega on tiokhappel antioksüdant, neurotroofne toime, parandab lipiidide metabolismi.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola kujul vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Berlition 600

Hinnad online-apteekides:

Berlition 600 - metaboolne aine; Sellel on antioksüdant, hüpoglükeemiline ja neurotroofne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks: läbipaistev, rohekaskollane [24 ml 25 ml tumedates klaasist ampullides kolme ribaga (roheline - kollane - roheline) ja murdumispaika näitav silt (valge); 5 ampulli plastkarpides; üks kaubaalune pappkarbis ja Berlition 600 kasutamise juhised].

1 ampulli kontsentraadi koostis:

• toimeaine: alfa-lipoiinhape (tiokt), 600 mg (25 mg 1 ml kontsentraadis);
• abikomponendid: süstevesi, etüleendiamiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiokthape on kaudne / otsene endogeenne antioksüdant ja koensüüm a-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise jaoks. See vähendab plasma glükoosi ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas; stimuleerib kolesterooli vahetust; vähendab insuliiniresistentsust; reguleerib lipiidide ja süsivesikute vahetust.

Oma antioksüdantide omaduste tõttu kaitseb tiokhape rakke vabade radikaalide kahjuliku toime eest, vähendab valkude lõpliku glükosüülimise produktide hulka närvirakkudes, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni, suurendab glutatiooni füsioloogilist taset (antioksüdant).

Diabeediga patsientidel mõjutab alfa-lipohappe glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendades seeläbi polüoolide kuhjumist ja vähendades närvikoe turset.

Tiokthappe osalemine rasvade ainevahetuses seisneb võimes suurendada fosfolipiidide biosünteesi, mis omakorda aitab taastada rakumembraanide kahjustatud struktuuri. Alfa-lipohape normaliseerib ka energia metabolismi ja närviimpulsse.

Tioktiline hape kõrvaldab alkoholi metabolismi produktide (atsetaldehüüdi ja püroviinhappe) toksilised toimed; vähendab kehas vabu vabu radikaale; vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat.

Farmakokineetika

Ravimi intravenoosse manustamise korral saavutatakse tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon plasmas 30 minuti pärast. C väärtus_max umbes 20 μg / ml. Metaboliseeritakse nii kõrvalahela oksüdatsiooni kui ka konjugatsiooni teel. V_d (jaotusruumala) on 450 ml / kg. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (peamine eliminatsioonitee). Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused

Berlition 600 on näidustatud alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal viibivatele naistele, alla 18-aastastele lastele ja noorukitele ning inimestele, kellel on ülitundlikkus tiokhapphappe või ravimi abikomponentide suhtes.

Berlition 600: kasutusjuhend (annus ja meetod)

Berlition 600 manustatakse intravenoosselt infusioonilahuse kujul.

Ravi alguses määratakse ravim 600 mg päevas (1 ampulli kontsentraati). Ravi kestus on reeglina 2–4 ​​nädalat, pärast mida tehakse säilitusravi tiokhappega tablettidena annuses 300–600 mg päevas. Ravi üldist kestust ja vajadust korduvate kursuste järele määrab arst.

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 250 ml soolalahusega. Valmis lahus manustatakse intravenoosselt, aeglaselt (vähemalt 30 minutit). Tiokthape on valgustundlik, seega ei tohiks ravimit eelnevalt lahjendada. Valmistatud lahus peab olema valguse eest kaitstud.

Kõrvaltoimed

• Ainevahetus: väga harva - glükoosisisalduse vähenemine plasmas, mõnikord kuni hüpoglükeemiani (väljendub sellistes sümptomites nagu pearinglus, peavalu, ähmane nägemine ja liigne higistamine);
• kesk- ja perifeersed närvisüsteem: väga harva - maitse muutus, binokulaarne nägemishäire, krambid;
• hematopoeetiline süsteem: väga harva - tromboflebiit, hemorraagiline lööve, suurenenud veritsus trombotsüütide düsfunktsiooni tõttu;
• allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, sügelus, nahalööve; üksikjuhtumid - anafülaktiline šokk;
• kohalikud reaktsioonid: väga harva - infusioonilahuse süstimise ajal põletustunne;
• Muu: hingamisraskused ja pea raskustunne (ilmnevad ravimi kiire sisseviimisega ja liiguvad üksi).

Üleannustamine

Berlition 600 kerge üleannustamise korral täheldatakse peavalu, iiveldust ja oksendamist. Raskemates olukordades on patsiendil generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia ja skeletilihaste akuutne nekroos, luuüdi funktsioon on allasurutud, täheldatud psühhomotoorset agitatsiooni, hemolüüsi, DIC ja polüorgani puudulikkust ning happe-aluse tasakaalu häire.

Tugeva joobeseisundiga patsienti tuleb kiiresti haiglasse viia. Arstide järelevalve all viiakse läbi vajalik sümptomaatiline ja intensiivne ravi.

Spetsiifiline antidoot puudub. Hemodialüüs, tiokthappe sundfiltratsiooni meetodid ja hemoperfusioon ei ole efektiivsed.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes kasutavad spetsiaalseid hüpoglükeemilisi aineid, peaksid regulaarselt määrama veresuhkru taseme (eriti Berlition 600 ravi alguses). See on vajalik hüpoglükeemilise seisundi õigeaegseks ennetamiseks. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks suukaudseks manustamiseks kohandada insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite annuseid.

Intravenoosse manustamise korral võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Põletik, iiveldus, halb enesetunne või muud ülitundlikkuse tunnused on näidustus tiokhapphappe koheseks tühistamiseks.

Alkohol vähendab Berlithion 600 efektiivsust, seega on ravi ajal vaja loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest.

Kontsentraadi lahustina võite kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas, lisaks valguse eest kaitstult alumiiniumfooliumiga. Lahuse säilivusaeg - mitte rohkem kui 6 tundi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed Berlithion 600 mõju kohta patsiendi võimele keskenduda või kiiresti reageerida olukorrale, kuna eriuuringuid ei ole läbi viidud. Ravimiravi ajal tuleb hoolitseda selle eest, et teete tööd, mis on seotud suurema ohuga elule ja tervisele.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Berlithion 600 kasutamist rasedatel ja imetavatel naistel ei ole soovitatav, kuna selle patsiendikategooria ravimi kasutamise kohta puudub piisav kliiniline kogemus.

Kasutage lapsepõlves

Berlition 600 on vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel (tiokthappe kasutamise ohutus ja efektiivsus lastel ei ole uuritud).

Ravimi koostoime

Berlition 600 on võimeline moodustama raua, magneesiumi, kaltsiumi ja teiste metallidega kelaadi komplekse, mistõttu tuleks vältida nende samaaegset kasutamist.

Tiokthape suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet ning vähendab ka tsisplatiini terapeutilist toimet.

Etanool vähendab oluliselt Berlithion 600 toimet.

Infusioonilahuse valmistamiseks ei saa kasutada fruktoosi, dekstroosi, glükoosi, Ringeri lahuseid ega lahuseid, mis on interakteerunud disulfiidsildade ja SH-rühmadega.

Analoogid

Berlithion 600 analoogid on: Tiolepta, tiokhapehape, tiogamma, Thioctaci 600 T, lipoiinhape, alfa-lipoiinhape, tiokhape, lipotoksiin, Berliit 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, oktolipeen, Lipami, Lipami, Lipoimidin 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, oktolipeen,.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Kontsentraati ei saa külmutada.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 600 arvustust

Ravim on saanud palju positiivset tagasisidet, kuna see ei ole ainult efektiivne, vaid ka patsientide poolt hästi talutav. Antitoksilise toime tõttu kasutatakse Berlithion 600 sageli alkoholismi ravis. See aitab ka diabeedi tüsistuste ennetamisel ja ravimisel, mis on mõnda analoogi efektiivsem.

Läbivaatuste kohaselt on Berlition 600-l peaaegu puudusi, välja arvatud üsna kõrged kulud.

Berlition 600 hind apteekides

Berlition 600 kontsentraadi hind infusioonilahuse valmistamiseks on 600 ühikut / 24 ml ampullis, 5 ampulli pakendites, keskmiselt 880 rubla.

Berlition - väga efektiivne ravim osteokondroosi ravis

Alfa-lipohape, vitamiin N, omab sarnaseid omadusi B-grupi vitamiinidele, alfa-lipohape on üks parimaid looduslikke antioksüdante. See on võimeline kaitsma veresoonte seinu vabade radikaalide mõju eest. Berlition on üks populaarsemaid preparaate, mis põhinevad osteokondroosil. Kuidas ravim toimib, millised on selle näidustused, vastunäidustused ja kuidas seda saab asendada?

Farmakoloogiline toime

Berlition viitab ravimitele, mille peamiseks toimeaineks on alfa-lipohape.

Farmakoloogias ja meditsiinis nimetatakse seda ühendit ka kui lipoilist või tiokthapet.

Alpha-lipohape on sarnane nende keemilise struktuuri ja omadustega vitamiinidega, see lahustub hästi vees ja rasvades.

Alfa-lipohappe peamine toime:

1. soodustab organismis vajalike ensüümide tootmist;
2. kiirendab ainevahetust;
3. soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
4. vabastab vabad radikaalid ja eemaldab need:
5. kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
6. kasulik mõju trofilistele protsessidele, parandades biokeemilist intercellulaarset ainevahetust;
7. normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
8. reguleerib süsivesikute, rasva tasakaalu.

Alfa-lipohape, mida nimetatakse ka universaalseks oksüdeerijaks, on vajalik kogu keha rakulise struktuuri jaoks. Kuid aju, närvi- ja maksarakud vajavad eriti alfa-lipohapet ja selle happe puudumine.

Seetõttu on alfa-lipohappe kasutamise spekter üsna lai:

• närvilõpude kahjustamine;
• diabeetiline neuropaatia ja angiopaatia;
• glaukoomi;
• maksahaigus;
• keemilise mürgistuse mõjude ravi;
• adjuvandina HIV-infektsiooni, diabeedi raviks.

Suukaudsel manustamisel imendub ravim alfa-lipohappega täielikult peensooles.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Alfa-lipohapet toimeainena on esitatud preparaadis Berlition, mida toodab farmaatsiaettevõte Chemie (Saksamaa).

Ravim kuulub hepatoprotektorite rühma, maksafunktsiooni raviks ja säilitamiseks.

Ravimi vabastamise vormis esitatakse:

1. Süstelahuse kontsentraadis - ampullid 12 mg, alfa-lipohappe sisaldusega 300 mg (ED). Pakitud 5,10,15 ampullidesse karbis.
2. Süstelahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadis - 24 mg ampullid, mille peamine toimeaine on alfa-lipoehape 600 mg (ED). Pakendis on 5 või 10 ampulli.
3. Suukaudseks manustamiseks mõeldud pehmetes želatiinkapslites - 300 mg alfa-lipohapet. Pakitud kontuuriga rakku ja pappkarpi.

Fotogalerii teemal:

Näidustused

Ravim on ette nähtud adjuvantraviks, et kiirendada rakkudevahelist ainevahetust, parandada koe trofismi ja normaliseerida organismis süsivesikute ja lipiidide tasakaalu.

Berlition (alfa-lipohape) on näidustatud:

1. aterosklerootilised muutused koronaar-veresoonetes;
2. aneemia;
3. hüpotensioon;
4. maksa ja sapiteede patoloogiates;
5. eri päritoluga ägedad ja kroonilised mürgistused (mürgistus raskmetallide sooladega, mürgid ja alkohol);
6. ülemise ja alumise jäseme polüneuropaatia (põletikuline, toksiline, allergiline, traumaatiline, diabeetiline, vegetatiivne);
7. aju ja seljaaju rakkude orgaanilised häired;
8. ainevahetushäiretega seotud endokriinsed patoloogiad.

Vastunäidustused

Ravil Berlitiona on oma vastunäidustused.

Ettevaatlikult määratakse glükeemilise kontrolli all lipoehappel põhinev ravim patsientidele, kellel on igasugune diabeet.

Pediaatrilises praktikas ei ole raseduse ajal, laktatsiooni ajal lastel raviks ette nähtud.

Alfa-lipohapetel põhinevad keelatud ja mitte kasutatavad ravimid inimestele, kes kannatavad fruktoosi talumatuse, laktoosipuudulikkuse, galaktosemia all.

Kõrvaltoimed

Kasutage ravimit Berlition peaks olema alles pärast arsti soovitust või retsepti.

Berlition on tavaliselt hästi talutav. patsientide poolt. Kõrvaltoimed võivad esineda harvadel, äärmuslikel juhtudel.

Millised sümptomid võivad viidata ravimi kõrvaltoimele, mis põhineb alfa-lipohappel:

• düspepsia: oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, valu epigastriumis;
• muutunud maitsetunded;
• peavalu, peapööritus, peapöörituse tunne, rumalus, halvenenud visuaalsed funktsioonid vilkuvate kärbeste kujul, esemete bifurkatsioon;
• konvulsiivsed ilmingud, jäsemete treemor;
• kardiovaskulaarsed häired naha hüpereemia, lämbumise tunnete, tahhükardia kujul;
• allergilised ilmingud lööbe, sügeluse ja urtikaaria vormis.

Annustamine ja üleannustamine

Ravi kestus kestab umbes kaks kuud.

Ravimi Berlition annuse ja manustamisviisi valib arst individuaalselt.

Tavaliselt manustatakse Berlitioni suukaudselt annuses 600 U üks kord päevas enne hommikust sööki.

Raskete haigusvormide korral on ravimi Berlition kombineeritud kasutamine näidustatud adjuvantravina: kapslite süstimine.

Berlitioni lahust manustatakse intravenoosselt (300 või 600 U) üks kuni kaks nädalat hommikul.

Süstimiseks mõeldud ravimi vorm on kontsentreeritud aine, mis lahjendatakse enne manustamist soolalahusega 250 ml (viaali).

Berlitioni lahust manustatakse aeglaselt intravenoosselt (30-45 minutit). Intravenoosse tilguti süstimise ajal suletakse lahustunud ravimiga viaal läbipaistmatu tumeda paberi või fooliumiga.

Pärast dropperite käiku määrab arst täiendava ravimi võtmise alfa-lipohappega (suukaudsed kapslid).

Berlithion 300 U süsti võib manustada intramuskulaarselt 2-4 nädala jooksul. Sel juhul lahjendatakse ravimi kontsentraat 2 ml soolalahusega.

Berlition-ravi kestus kestab tavaliselt 2 kuud. Tunnistuse kohaselt määratakse kuue kuu jooksul teine ​​ravikuur alfa-lipohappe ravimiga.

Ravimi üleannustamist alfa-lipohappega saab väljendada mao, soolte limaskestade ärritusega. Üleannustamise sümptomid: kõhuvalu koos oksendamisega ja kõhulahtisusega.

Osteokondroosi ravimise hõõrdumine

Berlitioniga ravimise käigus väheneb valu ja põletustunne kahjustatud naha piirkonnas.

Kroonilise osteokondroosi staadiumis on vaja selgroolülituste pidevat spasmi, kahjustatud piirkonnas vereringet ja innervatsiooni, ravimid, mis võivad veresoonte laieneda ja kudede trofismi normaliseerida.

Vasodilataatori toimega ravimite nimekirjas kasutatakse lisaks Trentalile, Eufillinile ja Actoveginile ka Berlition'i.

Vasodilataatorite paranenud mikrotsirkulatsiooni taustal parandab Berlition taastumise efekti.

See stimuleerib kahjustatud närvilõpude taastamist ja närviimpulsside normaalset, füsioloogilist läbipääsu.

Ravi Berlitioniga võib selliseid nähtusi oluliselt vähendada kui põletustunnet selgroo kahjustatud piirkonnas, indekseerimise, tuimust ja valu.

Kasutusjuhend

Ainult neuroloog määrab osteokondroosiga ravi Berlitioniga. Ravimi annustamist, ravikuuri ja manustamismeetodit määratakse, võttes arvesse osteokondroosi (äge või krooniline), sümptomite tõsiduse, kaasnevate haiguste ja põhiseaduslike andmete astet.

Pillide kasutamine

Ravimikapslid võetakse hommikul tühja kõhuga. Ühel ajal võetakse Berlition'i ööpäevane annus.

Pool tundi pärast kapsli võtmist võib patsient süüa.

Kui osteokondroos määras päevase annuse 600 ühikut.

Raskete maksahaiguste korral kahekordistatakse ravimi päevaannust ning lisaks määratakse intravenoosne või intramuskulaarne manustamine.

Ampullide 300 ja 600 kasutamine

Haiguse akuutses staadiumis on ette nähtud 300-600 RÜ lipohapet (üks või kaks Berlition'i viaali).

Lisaks intravenoossetele infusioonidele võib osteokondroosi raviks määrata Berlition'i intramuskulaarset süstimist.

Selleks, et välistada võimalikud tüsistused ja anafülaktilise reaktsiooni tekkimine, tuleb ravimite manustamise protseduur läbi viia ainult meditsiiniasutustes meditsiinipersonali järelevalve all.

Narkootikumide kasutamise nõuanded

Berlition'iga ravimise negatiivsete mõjude kõrvaldamiseks peate rangelt järgima juhiseid, ärge nimetage ravimit ise, ei tohi ületada soovitatud annust.

Berlition raseduse ajal

Alfa-lipohappel põhinev ravim on naiste raseduse, imetamise ajal keelatud.

Sobivus alkoholiga

Berlition ei sobi kokku alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimitega. Alkoholid ja nende metaboliidid neutraliseerivad alfa-lipohappe toime ja terapeutilise toime.

Berlition 600 tabletid: kasutusjuhised

Berlition 600 mg tabletid on B-vitamiinides bioaktiivsed. Ravim aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja parandab närvikoe trofismi. See on efektiivne ka hepatoprotektorina erinevate päritoluga neuropaatiate keerulises ravis.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ravimi INN on tiokhape.

Ravim kuulub ainevahetuse ja hepatoprotektiivsete ainete farmakoloogilisse rühma ATX-koodiga A16AX01.

Berlition 600 mg on bioaktiivsuse lähedal B-vitamiinidele.

Koostis

Berlitioni toimeaine on α-lipoiinhape, mida nimetatakse ka tiokhappeks. Ravimi suukaudset vormi esindavad kapslid 300 ja 600 mg ja tabletid kestas, mille toimeaine sisaldus on 300 mg. Eelvalmistatud produkti täiendav koostis on laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, mikrotselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat. Kilekatte moodustavad hüpromelloos, titaandioksiid, mineraalõli, naatriumlaurüülsulfaat ja värvained E110 ja E171.

Berlitoni tabletid - annused, normid, rohkem käesolevas artiklis

Kollakad tabletid on ümmarguse kujuga ja ühel pool keskne risk. Need on pakitud 10 tükki. blisterpakendites, mis on paigaldatud 3 tk. pappkarpides. Kapslite pehme kest on roosa. See on täidetud kollase pastase ainega. Kapslid 15 tk. levitatakse mobiilside paketis. Kartongpakendid paigutatakse 1 või 2 blisterlehele ja kasutusjuhendile.

Samuti on ravim saadaval kontsentraadi kujul. Infusiooniks valmistatakse steriilne lahus. Toimeaine on siin esindatud etüleendiamiinisoola koguses, mis vastab 600 mg lipohappele. Kasutatud lahustiks on süstevesi. Vedelik valatakse 12 või 24 ml ampullidesse. Pakendis võib olla 10, 20 või 30 tk.

Farmakoloogiline toime

A-lipohape on vitamiinisarnane ühend B-vitamiinide lähedal. Sellel on otsene ja kaudne mõju vabadele radikaalidele, millel on antioksüdantsed omadused ja aktiveerib ka teiste antioksüdantide tööd. See võimaldab kaitsta närvilõpmeid kahjustuste eest, aeglustada diabeetikute proteiinistruktuuride glükosüülimist ning suurendada mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset vereringet.

Tiokhape on mitokondrite multimolekulaarsete ensüümikomplekside koensüüm ja osaleb alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Samuti vähendab see glükoosi sisaldust vereplasmas, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa struktuuris, suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliinile, osaleb lipiid-süsivesikute ainevahetuses ja aitab kaasa kolesterooli parameetrite normaliseerumisele.

Selle mõju all taastatakse rakumembraanid, suureneb rakkude juhtivus, paraneb perifeerse närvisüsteemi toimimine ning paraneb glükoosi ainevahetus, mis on eriti oluline diabeediga inimestele. Tiokthape avaldab soodsat mõju hepatotsüütidele, kaitstes neid vabade radikaalide ja mürgiste ainete kahjuliku mõju eest, kaasa arvatud etanooli metaboliseerimise saadused.

Oma farmakoloogiliste omaduste tõttu avaldab tiokhape kehale järgmist mõju:

• hüpolipideemiline;
• hüpoglükeemiline;
• hepatoprotektiivne;
• neurotroofne;
• võõrutus;
• antioksüdant.

Farmakokineetika

Ravim pärast suukaudset manustamist 0,5-1 tundi imendub veres peaaegu täielikult. Mao täius takistab selle imendumist. See jaotub kiiresti kudede kaudu. Lipoehappe biosaadavus varieerub 30-60% võrra, kuna esineb esimene läbipääs. Selle metaboliseerumine toimub peamiselt konjugatsiooni ja oksüdeerumise teel. Kuni 90% ravimist, peamiselt metaboliitidena, eritub uriiniga 40... 100 minutit pärast manustamist.

Pärast ravimi 0,5-1 tunni möödumist imendub see peaaegu täielikult verre.

Näidustused tablettide Berlition 600 kasutamiseks

Ravim on kõige sagedamini kirjutatud polüneuropaatiale, mis avaldub valu, põletamise, jäsemete tundlikkuse ajutise kaotusena. See patoloogia võib olla põhjustatud diabeedist, alkoholi kuritarvitamisest, bakteriaalsest või viirusinfektsioonist (komplikatsioon, sealhulgas pärast grippi). Ravimit kasutatakse ka keerulises ravis:

• hüperlipideemia;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• fibroos või tsirroos;
• A-hepatiit või haiguse krooniline vorm (raske kollatõbi puudumisel);
• mürgised mürgised seened või raskemetallid;
• koronaarsete veresoonte ateroskleroos.

Berlition 600: kasutusjuhend

Ravim Berlithion 600 on ravim, millel on kehale tugev antioksüdantne toime, mis reguleerib süsivesikute ja rasvade ainevahetusprotsesse.

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Berlition 600 preparaat valmistatakse intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks kontsentraadi kujul. Ravim on pakitud plastkarpidesse ampullides, mis sisaldavad 24 ml 5 tk.

Berlition 600 kontsentraat on selge kollakasroheline lahus. Ravimi peamiseks toimeaineks on tiokhape (600 IU 1 ampulli kohta), kuna abiained on etüleendiamiin ja süstevesi.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Kontsentraadi peamine aktiivne komponent - tiokhape on antioksüdant, mille toime on suunatud vabade radikaalide sidumisele - komponentidele, mis põhjustavad pahaloomuliste onkoloogiliste protsesside arengut. Ravimi mõju all kehas väheneb glükoosi tase veres, süsivesikute ja rasva ainevahetus normaliseerub ning vere kolesterooli tase normaliseerub.

Ravimil on kehale tugev antioksüdantne toime, mille tagajärjel paraneb veresoonte vereringe veresoonte kaudu, maks normaliseerub ja hepatotsüütide kaitsvad omadused suurenevad.

Tiokthape neutraliseerib alkohoolsete toksiinide mõju maksa rakkudele ja patsiendi kui terviku siseorganitele, vähendab hüpoksia ja isheemia tekkimise riski, kõrvaldab valu, paresteesiad, jäsemete tuimus.

Näidustused

Berlition 600 kontsentraati kirjendatakse patsientidele järgmiste seisundite raviks:

• Süsivesikute ja rasva ainevahetuse rikkumine;
• Diabeetiline polüneuropaatia;
• Alkoholimürgitus ja polüneuropaatia alkoholi mürgistuse taustal;
• Raske maksahaigus.

Kasutatavad vastunäidustused

Seda ravimit võib kasutada ainult arsti ütluste kohaselt. Enne ravi alustamist tuleb hoolikalt lugeda lisatud juhiseid, sest ravimil on mõned piirangud ja vastunäidustused:

• Vanus kuni 18 aastat;
• Raseduse ja rinnaga toitmise periood;
• Kontsentraadi aktiivsete või abikomponentide individuaalne talumatus.

Annustamine ja manustamine

Kontsentraat on valmistatud intravenoosseks tilgutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Kontsentreerimist võib lahjendada ainult soolalahusega.

Sõltuvalt patsiendi näidustustest ja üldisest seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Vastavalt juhistele on ette nähtud täiskasvanud diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid, kellel on raske vorm, päevas 1 ampullis Berlithion 600 kontsentraadiga, raskete vigastuste korral määratakse patsientidele 2 ravimitampi päevas, mis on 1200 mg tiokhape. Kontsentraadi ravi kestus ei ole pikem kui 1 kuu, seejärel kantakse patsient vajadusel edasi ravile Berlition'i pillidega.

Ravimi tilgakese infusiooni ajal peab patsient alati olema arsti vaateväljas, kuna ravi ajal ei ole harva tekkinud anafülaktiline šokk, üldine nõrkus või muud ebameeldivad nähtused.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel, kes saavad ravi Berlition 600 lahusega, tuleb regulaarselt mõõta vere glükoosi taset ja vajadusel kohandada hüpoglükeemiliste ravimite päevaannust.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Seda ravimit ei ole ette nähtud rasedate naiste raviks, sest puuduvad andmed tiokhappe mõju ohutuse kohta rasedusele ja loote loote arengule meditsiinis.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui naine katkestab imetamise, kuna ei ole teada, kas ravimi toimeaine tungib rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Berlition-ravi ajal tekivad patsiendid sageli järgmistel kõrvaltoimetel:

• Seedetrakti kanalite poolt - iiveldus, kõhulahtisus, ebameeldiv maitse suus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, valu hüpokondriumis, suurenenud gaasi moodustumine;
• Närvisüsteemi osa - pea kuumuse tunne, raskus, peavalu, kahekordne nägemine, konvulsiivse sündroomi teke (kõige sagedamini tekivad need kõrvaltoimed ravimi liiga kiire infusiooni taustal);
• Süda ja veresoonte poolelt - südame valu, õhupuudus, tahhükardia;
• Liigne higistamine;
• Allergilised nahareaktsioonid - urtikaaria, lööve, angioödeemi või anafülaktilise šoki teke;
• Hüpoglükeemia areng;
• Hingamisraskused;
• Paresteesia.

Ravimi üleannustamine

Kui patsiendile manustatakse suur kogus ravimit, tekivad kiiresti üleannustamise nähtused, mida väljendavad ülalkirjeldatud kõrvaltoimete suurenemine. Lisaks on patsientidel segadus, ärrituvus, suurenenud psühhomotoorne agitatsioon. Liiga suurte kontsentraadi annuste infusioonil võib patsiendil tekkida tõsine joobeseisund, sealhulgas kooma või surm.

Narkootikumide üleannustamise sümptomite tõsidus suureneb samaaegselt Berliidi pillidega infusioonilahuse kasutamisega, samuti siis, kui ravim kombineeritakse etüülalkoholi või alkohoolsete jookidega.

Üleannustamise sümptomite tekkimisel tuleb patsient koheselt hospitaliseerida. Antidooti ei ole. Tiokthappe üleannustamise ravi seisneb enterosorbentide kasutamises ja vajadusel sümptomaatilise ravi teostamises.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Ravi ajal Berlithion 600-ga on etüülalkoholi sisaldavate ravimite kasutamine ja alkohoolsete jookide kasutamine keelatud. See võib viia tõsise mürgistuse ja ravimite üleannustamise tekkeni.

Ravimi Berlithioniga ravimise taustal suureneb hüpoglükeemiliste ravimite terapeutiline toime, mistõttu diabeediga patsiendid vajavad ravimi päevaannuse korrigeerimist.

Pärast ravimi intravenoosset manustamist ei soovitata patsiendil piimatooteid, kaltsiumi, magneesiumi või raua preparaate 8 tunni jooksul tarbida. Nende komponentide kombinatsioon tiokhappega põhjustab komplekssete ühendite moodustumist, mis võivad häirida patsiendi maksa ja neerusid.

Erijuhised

Kuna Berlition 600 ravi ajal esineb patsientidel mõnikord pearinglust, ei ole soovitatav juhtida autot või keerulisi mehhanisme, mis nõuavad teraapia jooksul suurt tähelepanu.

Tablettide Berlition 600 analoogid

Sarnased koostised ja terapeutilised toimed koos Berlition 600-ga on järgmised ravimid:

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Berlithion 600 kontsentraat vabastatakse apteekides arsti retsepti alusel. Ampullid tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas, vältides otsest päikesevalgust ravimil. Avamata ampulli ja kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, tingimusel et seda hoitakse temperatuuril, mis ei ületa 15-20 kraadi.

Valmistatud infusioonilahus ei ole pikem kui 6 tundi, tingimusel et otsene päikesevalgus ei allu ravimile pudelile.

Moskvas on apteekides kontsentraadi kujul oleva Berlithion 600 ravimi keskmine maksumus 1520 rubla 5 ampulli kohta.