Glükoosi süstid: kasutusjuhised

Põhjused

Glükoos on diabeedi üks peamisi vaenlasi. Tema molekulid on vaatamata suhteliselt suurele suurusele soolamolekulide suhtes võimelised kiiresti lahkuma veresoonte peavoolust.

Seetõttu liigub ekstratsellulaarsest ruumist dekstroos rakkudesse. See protsess muutub insuliini täiendava tootmise peamiseks põhjuseks.

Selle vabanemise tagajärjel tekib vesi ja süsinikdioksiid. Kui vereringes on ülemäärane dekstroosi kontsentratsioon, eritub liigne ravim ilma obstruktsioonita neerude kaudu.

Lahuse koostis ja omadused

Toode sisaldab iga 100 ml kohta:

glükoos 5 g või 10 g (toimeaine);
naatriumkloriid, süstevesi 100 ml, 0,1 M soolhape (abiained).

Glükoosilahus on värviline või kergelt kollakas vedelik.

Glükoos on oluline monosahhariid, mis katab osa energiakulutustest. See on kergesti seeditavate süsivesikute peamine allikas. Aine kalorisisaldus - 4 kcal grammi kohta.

Ravimi koostis võib olla mitmekesine: oksüdatiivsete ja redutseerivate protsesside tõhustamine, maksa antitoksilise töö parandamine. Pärast intravenoosset manustamist vähendab aine oluliselt lämmastiku ja valkude puudust ning kiirendab glükogeeni kuhjumist.

Isotooniline ravim 5% on osaliselt võimeline veepuudust täitma. Sellel on võõrutus ja ainevahetus, mis on väärtuslik ja kiiresti seeditav toitainete tarnija.

10% hüpertoonilise glükoosi lahuse kasutamisega:

suureneb osmootne vererõhk;
vedeliku suurenenud vool vereringesse;
stimuleeritud ainevahetusprotsessid;
puhastusfunktsioon on paranenud;
diurees suureneb.

Kes on ravim?

Intravenoosselt manustatud 5% lahus aitab kaasa:

kadunud vedeliku kiire täiendamine (koos ekstratsellulaarse ja rakulise dehüdratsiooniga);
löögisageduse kõrvaldamine ja kokkuvarisemine (üks antihoki ja vere asendusvedelike komponentidest).

10% lahusel on intravenoosselt järgmised näidustused kasutamiseks ja manustamiseks:

dehüdratsiooni ajal (oksendamine, seedehäired, operatsioonijärgne periood);
mürgistuse korral igasuguste mürkide või ravimitega (arseen, narkootilised ained, süsinikmonooksiid, fosgeen, tsüaniidid, aniliin);
hüpoglükeemia, hepatiidi, düstroofia, maksa atroofia, aju ja kopsude turse, hemorraagilise diateesi, septiliste südameprobleemide, nakkushaiguste, toksikoinfektsioonide;
intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimilahuste valmistamisel (kontsentratsioon 5% ja 10%).

Kuidas ravimit kasutada?

Isotooniline 5% lahus tuleb tilgutada maksimaalse võimaliku kiirusega 7 ml minutis (150 tilka minutis või 400 ml tunnis).

Täiskasvanutele võib ravimit manustada intravenoosselt mahus 2 liitrit päevas. Ravimit on võimalik võtta subkutaanselt ja klistiirides.

Hüpertooniline lahus (10%) on näidustatud kasutamiseks ainult intravenoosselt 20/40/50 ml infusiooni kohta. Kui on tõendeid, siis tilgub see kiiremini kui 60 tilka minutis. Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml.

Intravenoosselt manustatava ravimi täpne annus sõltub iga konkreetse organismi individuaalsetest vajadustest. Täiskasvanud patsiendid, kellel ei ole liigset kehakaalu päevas, võivad võtta kuni 4-6 g / kg päevas (umbes 250-450 g päevas). Süstitud vedeliku kogus peaks olema 30 ml / kg päevas.

Metaboolsete protsesside vähenenud intensiivsusega on näiteid päevase annuse vähendamiseks 200-300 g-ni.

Kui vajatakse pikaajalist ravi, tuleb seda teha vereseerumi suhkru taseme hoolika kontrolli all.

Mõnel juhul on glükoosi kiireks ja täielikuks imendumiseks vajalik insuliini samaaegne manustamine.

Aine kõrvaltoimete tõenäosus

Kasutusjuhendis on öeldud, et koostis või peamine aine võivad mõnedel juhtudel põhjustada 10% glükoosi sissetoomist organismi kõrvaltoimeid:

palavik;
hüpervoleemia;
hüperglükeemia;
äge rike vasaku vatsakese.

Ravimi pikaajaline kasutamine (või liiga suurte koguste sissetoomine) võib põhjustada turse, vee mürgistust, maksafunktsiooni halvenemist või kõhunäärme isoleeritud aparaadi ammendumist.

Nendes kohtades, kus intravenoosne manustamissüsteem oli ühendatud, on võimalik infektsioonide, tromboflebiitide ja kudede nekroosi teke, mis on hemorraagia all. Selliseid reaktsioone ravimi glükoosile ampullides võivad põhjustada lagunemisproduktid või vale manustamis taktika.

Intravenoosselt manustamisel võib täheldada elektrolüütide metabolismi rikkumist:

Et vältida ravimi koostisele kahjulikke kõrvaltoimeid, on vajalik hoolikalt järgida soovitatavat annust ja nõuetekohast manustamistehnikat.

Kes on glükoosi suhtes vastunäidustatud?

Kasutusjuhend annab teavet peamiste vastunäidustuste kohta:

suhkurtõbi;
aju ja kopsude turse;
hüperglükeemia;
hüperosmolaarne kooma;
hüperlaktatsideemia;
vereringehäired, mis ähvardavad kopsude ja aju turse teket.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükoosilahus on 5% ja 10% ning selle koostis aitab kaasa naatriumi imendumisele seedetraktist. Ravimit võib soovitada kombinatsioonis askorbiinhappega.

Samaaegne intravenoosne manustamine peaks olema 1 ühik 4-5 g kohta, mis aitab kaasa toimeaine maksimaalsele imendumisele.

Seda silmas pidades on 10% glükoos piisavalt tugev oksüdeeriv aine, mida ei saa manustada samaaegselt heksametüleentetramiiniga.

Parem on mitte võtta glükoosi koos:

alkaloidilahused;
üldanesteetikumid;
hüpnootilised ravimid.

Lahus on võimeline vähendama analgeetikumide, adrenomimeetikumide mõju ja vähendama nüstatiini efektiivsust.

Sissejuhatuse mõned nüansid

Kui kasutate ravimit intravenoosselt, peate alati oma veresuhkru taset kontrollima. Suure koguse glükoosi sissetoomine võib olla täis neile diabeetikutele, kellel on märkimisväärne elektrolüütide kadu. 10% -list lahust ei saa kasutada pärast ägeda vormi isheemia rünnakut, mis on tingitud hüperglükeemia negatiivsest mõjust raviprotsessile.

Kui on tõendeid, võib ravimit kasutada lastel, raseduse ajal ja imetamise ajal.

Aine kirjeldus viitab sellele, et glükoos ei suuda mõjutada masinate ja transpordi kontrollimise võimet.

Üleannustamise juhtumid

Kui tarbimine on üleliigne, siis on ravimil väljendunud kõrvaltoimete sümptomid. Hüperglükeemia ja kooma areng on väga tõenäoline.

Suhkru kontsentratsioon võib suureneda. Nende seisundite patogeneesis on vedeliku ja elektrolüütide osmootsel liikumisel oluline roll.

Infusioonilahust saab valmistada kontsentratsioonina 5% või 10% 100, 250, 400 ja 500 ml mahutites.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos - süsivesikute toiduained; on detoksifitseeriv ja niisutav toime.

Vabastage vorm ja koostis

infusioonilahus 5%: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastpakendites, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava juhiste arvuga];
10% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastpakendites, 20 või 24 tükki eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

süsivesikute allikana;
anti-šoki ja veret asendavate vedelike komponent (šokk, kokkuvarisemine);
põhilahusena ravimainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
dehüdratsiooni ajal (nii kõhulahtisuse / oksendamise kui ka operatsiooni järgsel perioodil).

Vastunäidustused

hüperlaktatemia;
hüperglükeemia;
ülitundlikkus toimeaine suhtes;
dekstroosi talumatus;
hüperosmolaarne kooma;
allergiline maisi sisaldavate toiduainete suhtes.

Lisaks 5% glükoosilahusele: kompenseerimata suhkurtõbi.

Lisaks 10% glükoosilahusele:

dekompenseeritud diabeet ja diabeet insipidus;
ekstratsellulaarne hüperhüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
raske neerukahjustus (anuuria või oliguuriaga);
dekompenseeritud südamepuudulikkus;
maksatsirroos astsiidiga, generaliseerunud turse (sealhulgas kopsude ja aju turse).

Dekstroosi infusioon 5% ja 10% on vastunäidustatud päeva jooksul pärast peavigastust. Samuti on vaja võtta arvesse dekstroosiravimite lahusele lisatud vastunäidustusi

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Annustamine ja manustamine

Glükoosi manustatakse intravenoosselt. Ravimi kontsentratsioon ja annus määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest, seisundist ja kaalust. Dekstroosi kontsentratsiooni veres tuleb hoolikalt jälgida.

Tavaliselt süstitakse ravimit tsentraalsesse või perifeersesse veeni, arvestades süstitud lahuse osmolaarsust. Hüperosmolaarsete lahuste sissetoomine võib põhjustada veenide ärritust ja flebiit. Võimaluse korral on kõigi parenteraalsete lahuste kasutamisel soovitatav kasutada infusioonisüsteemide lahendusliinil filtreid.

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehakaaluga umbes 70 kg - 500 kuni 3000 ml päevas;
süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lastele (sealhulgas vastsündinutele) soovitatav kasutamine:

süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehamassi vahemikus 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehakaaluga 10–20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas, koos kehakaal 20 kg kuni 1500 ml + 20 ml kilogrammi kohta üle 20 kg päevas;
süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (põhilahusena): 50 kuni 100 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse 10% glükoosilahust mõõduka hüpoglükeemia raviks ja vältimiseks ning vedeliku kadumise korral rehüdratatsiooni ajal.

Maksimaalsed päevased annused määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest ja kehakaalust ning on vahemikus 5 mg / kg / min (täiskasvanud patsientidel) kuni 10-18 mg / kg / minutis (lastele, sealhulgas vastsündinutele).

Lahuse sisestamise kiirus valitakse sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks kehas ületada dekstroosi kasutamise künnist, mistõttu ei tohi ravimi maksimaalne manustamise määr täiskasvanud patsientidel ületada 5 mg / kg / min.

Soovitatav esialgne manustamise määr lastele sõltuvalt vanusest:

enneaegsed ja täiskohaga vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
2 kuni 11 aastat vana - 7–14 mg / kg / min;
12 kuni 18 aastat vana - 7–8,5 mg / kg / min.

Kõrvaltoimed

Olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik kindlaks teha kõrvaltoimete esinemissagedust.

immuunsüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalu häired, hemodilutsioon;
nahk ja hüpoderm: lööve, suurenenud higistamine;
anumad: flebiit, venoosne tromboos;
neerud ja kuseteed: polüuuria;
süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohal, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohal, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, treemor, palavikureaktsioonid, tromboflebiit;
laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükosuuria.

* Need kõrvaltoimed on võimalikud maisi suhtes allergiliste patsientide puhul. Võib avalduda ka muude sümptomite kujul, nagu tsüanoos, hüpotensioon, bronhospasm, angioödeem, sügelus.

Erijuhised

On täheldatud infusioonireaktsioonide juhtumeid, sealhulgas anafülaktilisi / anafülaktilisi reaktsioone, ülitundlikkusreaktsioone dekstroosilahuste kasutamisel. Kui tekivad ülitundlikkuse sümptomid või sümptomid, tuleb infusioon kohe lõpetada. Sõltuvalt kliinilistest näitajatest tuleb rakendada sobivaid ravimeetmeid.

Glükoosi ei saa kasutada, kui patsient on maisi ja maisitoodete suhtes allergiline.

Sõltuvalt kliinilisest seisundist, tema ainevahetuse kiirust (läve kasutamise dekstroos), mahu ja infusioonikiiruses intravenoosse dekstroosi võib viia elektrolüütide tasakaalu häire (nimelt hüpomagneseemia, hüpokaleemiat hüpofosfateemiaga, hüponatreemia, liigset vedelikukoormust / hüpervoleemia ja näiteks kongestiivse seisundite sealhulgas kopsuturse ja hüpereemia), hüpoosmolaarsust, hüperosmolaarsust, dehüdratsiooni ja osmootset diureesi.

Hüpoosmootiline hüponatreemia võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, aju turset ja surma.

Hüponatreemia entsefalopaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik erakorraline arstiabi.

Lastel, naistel, eakatel, operatsioonijärgsetel patsientidel ja psühhogeense polüdipsiaga patsientidel on suurenenud hüpoosmootilise hüponatreemia risk.

Hepoosmootilise hüponatreemia komplikatsioonina on entsefalopaatia tekkimise risk suurem lastel ja alla 16-aastastel noorukitel, naistel, kellel esineb premenopausis, kesknärvisüsteemi haigustega patsientidel ja hüpoksiemiaga patsientidel.

Perioodilised laboriuuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks parenteraalse ravi ajal ja vajadusel patsiendi annuse või seisundi hindamiseks.

Glükoosi määratakse äärmise ettevaatusega patsientidele, kellel on suurenenud vee ja elektrolüütide tasakaalu oht, mis suureneb vaba vee koormuse, hüperglükeemia, insuliinivajadusega.

Ennetavate ja korrigeerivate meetmete aluseks on patsiendi seisundi kliinilised näitajad.

Tiheda jälgimise korral teostatakse kopsu-, südame- või neerupuudulikkusega patsientidel ja ülemäärase hüdratsiooniga patsientidel suur kogus infusiooni.

Kui te kasutate suurtes kogustes dekstroosi või pikaajalist kasutamist, peate kontrollima kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel määrama hüpokaleemia vältimiseks kaaliumi preparaate.

Hüperglükeemia ja hüperosmolaarse sündroomi vältimiseks, mis on tingitud dekstroosilahuste kiirest sisseviimisest, on vaja kontrollida infusioonikiirust (see peaks olema alla dekstroosi kasutamise künnise patsiendi kehas). Dekstroosi kõrgenenud kontsentratsiooni korral veres tuleb infusioonikiirust vähendada või insuliini manustada.

Glükoosilahuste intravenoosne manustamine toimub ettevaatlikult tõsise kurnatusega patsientidel, raske traumaatiline ajukahjustus (glükoosilahuste manustamine on vastunäidustatud esimestel päevadel pärast peavigastust), tiamiini puudulikkus (sh kroonilise alkoholismiga patsientidel), vähenenud dekstroositaluvus ( näiteks sellistes tingimustes nagu diabeet, sepsis, šokk ja trauma, neerupuudulikkus), vee ja elektrolüütide tasakaalu häired, äge isheemiline insult ja vastsündinutel.

Raske ammendumisega patsientidel võib toitumise taastamine viia elustava sündroomi tekkeni, mida iseloomustab magneesiumi, kaaliumi ja fosfori rakusisese kontsentratsiooni suurenemine anaboolsete protsesside suurenemise tõttu. Samuti on võimalik vedelikupeetus ja tiamiini defitsiit. Nende komplikatsioonide tekke vältimiseks on vaja hoolikalt ja korrapäraselt jälgida ja suurendada toitainete tarbimist järk-järgult, vältides liigset toitumist.

Pediaatrias määrab infusiooni kiirus ja maht lapse ravimi intravenoosse infusiooniravi kogemusega arst ning sõltub lapse kehakaalust, vanusest, ainevahetusest ja kliinilisest seisundist ning samaaegsest ravist.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga lastel, on suur risk hüpoglükeemia ja hüperglükeemia tekkeks, mistõttu on neil vaja hoolikalt jälgida dekstroosi kontsentratsiooni veres. Hüpoglükeemia võib põhjustada vastsündinuid, koma ja ajukahjustusi. Hüperglükeemia on seotud seenhaiguste ja bakteriaalsete nakkushaiguste hilinemisega, nekrotiseeriva enterokoliidiga, intraventrikulaarse hemorraagiaga, enneaegse retinopaatiaga, bronhopulmonaalse düsplaasiaga, haiglas viibimise suurenemisega ja surmaga. Erilist tähelepanu tuleb pöörata veenisiseste infusiooniseadmete ja muude ravimite manustamise vahenditele, et vältida vastsündinute potentsiaalselt surmaga lõppevat üleannustamist.

Nii vastsündinutel kui ka vanematel lastel on suurenenud risk hüponatreemia entsefalopaatia ja hüpoosmootilise hüponatreemia tekkeks. Glükoosilahuste kasutamise korral vajavad nad pidevat hoolikat elektrolüütide kontsentratsiooni jälgimist vereplasmas. Tõsiste neuroloogiliste tüsistuste riski tõttu tekkinud hüpoosmootilise hüponatreemia kiire korrigeerimine on potentsiaalselt ohtlik.

Dekstroosilahuse kasutamisel eakatel patsientidel tuleb arvestada südamehaiguste, maksa- ja neeruhaiguste olemasolu ning samaaegse ravimiravi läbiviimist.

Glükoosilahused on vastunäidustatud manustamiseks enne, samaaegselt või pärast vereülekannet sama infusiooniseadme kaudu, kuna võib tekkida pseudoaglutinatsioon ja hemolüüs.

Andmed ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele ei ole.

Ravimi koostoime

Katehhoolamiinide ja steroidide samaaegne kasutamine vähendab glükoosi imendumist.

Dekstroosilahuste mõju vee-elektrolüütide tasakaalule ja glükeemilise efekti ilmnemine koos veega, mis mõjutab vee-elektrolüütide tasakaalu ja millel on hüpoglükeemiline toime.

Analoogid

Glükoosi analoogid on: lahused - glükoosiliil, glükoos Bufus, glükoos-Escom.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

infusioonilahus 5%: 100, 250, 500 ml - 2 aastat, 1000 ml - 3 aastat;
infusioonilahus 10% - 2 aastat.

Glükoos

250 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (32).
500 ml - polüpropüleenist pappkarpidel põhinevad mitmekihilise polümeerkile mahutid (20).

Osaleb kehas mitmesugustes ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon osaliselt kompenseerib veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis on aktiivselt seotud paljude keha ainevahetuse osadega. 5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline.

Imendub täielikult organismis, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

- süsivesikute toidu puudumine;

- vedeliku mahu kiire taastamine;

- raku, rakuvälise ja üldise dehüdratsiooni korral;

- vere asendavate ja šokkivastaste vedelike komponendina;

- ravimite ettevalmistamiseks sissejuhatuses / sissejuhatuses.

- operatsioonijärgsed dekstroosi kõrvaldamise häired;

- vereringehäired, mis ohustavad aju ja kopsude paistetust;

- aju turse;

- äge vasaku vatsakese puudulikkus;

Hoolikalt: krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, hüponatreemia, suhkurtõbi.

Jetis / sisse, tilguti. Manustatud lahuse annus sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist. In / in struino 10-50 ml. IV tilguti puhul on soovitatav annus täiskasvanutele 500 kuni 3000 ml päevas. 0... 10 kg kaaluvate laste soovitatav annus on 100 ml / kg / päevas; kehamass 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas; kehakaal üle 20 kg - 1500 ml + 20 ml iga kg kohta üle 20 kg / päevas. Manustamiskiirus on kuni 5 ml / kg kehakaalu kohta tunnis, mis vastab 0,25 g dekstroosile / kg kehakaalu kohta tunnis. See kiirus on 1,7 tilka / kg kehakaalu kohta minutis.

Glükoosi kasutamisel on võimalikud lahendused: palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit, mis on kõige sagedamini seotud süstimistehnika rikkumisega.

Sümptomid: üleannustamine tekitab püsivat hüperglükeemiat, glükosuuriat, hüperglükeemilist, hüperosmolaarset koomat, hüperhüdratsiooni, vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid, ägedaid vasaku vatsakese rikkeid.

Ravi: ravim tuleb ära võtta, siseneda lühitoimelisse insuliini ja sümptomaatilist ravi.

Dekstroosilahust ei saa kasutada koos vere, konserveeritud naatriumtsitraadiga.

Suure koguse dekstroosi infusioonid on ohtlikud märkimisväärse elektrolüütide kadumisega patsientidel. Elektrolüütide tasakaalu on vaja jälgida.

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosilahust kombineerida 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Vere glükoosi kontsentratsiooni on vaja kontrollida.

Dekstroosi täielikuma ja kiirema imendumise korral võite sisestada p / kuni 4-5 U lühitoimelist insuliini kiirusega 1 U lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Glükoos on ravim parenteraalseks toitmiseks, rehüdreerimiseks (dehüdratsioon) ja võõrutuseks.

Vabastage vorm ja koostis

Glükoos on valmistatud pulbrina, tablettidena 20 tk pakendites, samuti 5% süstelahusena 400 ml viaalides, 40% lahus ampullides 10 või 20 ml.

Ravimi toimeaine on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse glükoosi lahusena järgmistel juhtudel:

Isotooniline ekstratsellulaarne dehüdratsioon;
Süsivesikute allikana;
Parenteraalselt kasutatavate ravimite kasvatamiseks ja transportimiseks.

Glükoosi tabletid, mis on ette nähtud:

Hüpoglükeemia;
Süsivesikute toidu puudumine;
Mürgistus, sealhulgas maksahaigusest (hepatiit, degeneratsioon, atroofia) tekkinud;
Mürgised infektsioonid;
Shock ja kollaps;
Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on glükoosi kasutamine keelatud, kui:

Hüperglükeemia;
Hüperosmolaarne kooma;
Dekompenseeritud diabeet;
Hüperlaktatsideemia;
Glükoosi immuunsus (metaboolse stressi korral).

Glükoos määratakse ettevaatusega, kui:

Hüponatreemia;
Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
Kroonilise iseloomuga dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

5% glükoosilahust (isotooniline) süstitakse tilguti (veeni). Maksimaalne manustamise kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / h. Täiskasvanutele on annus 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, võtavad 150 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas, üle 20 kg - 170 ml kehakaalu kilogrammi kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kilogrammi kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Hüpertoonilist glükoosilahust (40%) manustatakse tilguti kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Suurim annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas.

Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse glükoosi 5 ja 10% lahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ärge ületage soovitatud annust.

Diabeedi korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt kontrollides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on soovitatav glükoosi annus 50-250 ml annuse kohta. Lahuse annus ja manustamise kiirus sõltuvad glükoosis lahustatud ravimi omadustest.

Glükoosi tablette võetakse suukaudselt, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvaltoimed

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada liigset vedelikku (liigne vedelik kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse sissetoomisega ravimi allaneelamise korral naha alla tekib nahaaluskoe nekroos, väga kiire manustamise korral on võimalik flebiit (veenide põletik) ja verehüübed (verehüübed).

Erijuhised

Liiga kiire ja pikaajaline glükoosi kasutamine on võimalik:

Hüperosmolaarsus;
Hüperglükeemia;
Osmootne diurees (hüperglükeemia tulemusena);
Hüperglükoosuuria;
Hüpervolemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmeid nende kõrvaldamiseks ja toetavaks raviks, sealhulgas diureetikumide kasutamisel.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite üleannustamise märke määravad eelkõige nende ravimite omadused. Üleannustamise korral on soovitatav lahuse manustamine jätta sümptomaatiliseks ja toetavaks raviks.

Glükoosi koostoimeid teiste ravimitega ei kirjeldata.

Raseduse ja imetamise ajal on lubatud kasutada glükoosi.

Glükoosi paremaks omaksvõtuks määratakse patsientidele samaaegselt insuliininsuliin kiirusega 1 U 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei ole soovitatav manustada kohe pärast vereülekandeid samas süsteemis, kuna on olemas tromboos ja hemolüüs.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise korral. Lahust tuleb kohe kasutada pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist.

Glükoosilahust on keelatud kasutada seerias ühendatud mahutites, kuna see võib põhjustada õhuemboolia teket, kuna esimeses paketis jääb õhku.

Lisage lahusele enne või pärast infusiooni teisi ravimeid, süstides selleks spetsiaalselt määratud mahutisse. Ravimi lisamisel tuleb kontrollida saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.

Mahuti tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim jääb sellesse või mitte.

Analoogid

Glükoosi struktuursed analoogid on järgmised ravimid:

Glükosteril;
Glükoos-E;
Glükoos Brown;
Glükoos Bufus;
Dekstroos;
Glükoos Eskom;
Dekstroosviaal;
Peritoneaalse analüüsi lahus glükoosi ja madala kaltsiumisisaldusega.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb glükoosi mis tahes ravimvormis hoida jahedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoos ampullides kasutamiseks

Diabeedi Instituudi direktor: „Visake arvesti ja testribad ära. Mitte enam Metformin, Diabeton, Siofor, Glucophage ja Januvia! Hoidke seda sellega. "

Vabastage vorm ja koostis

infusioonilahus 5%: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastpakendites, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava juhiste arvuga];
10% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastpakendites, 20 või 24 tükki eraldi kaitsekotides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

süsivesikute allikana;
anti-šoki ja veret asendavate vedelike komponent (šokk, kokkuvarisemine);
põhilahusena ravimainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
dehüdratsiooni ajal (nii kõhulahtisuse / oksendamise kui ka operatsiooni järgsel perioodil).

Vastunäidustused

hüperlaktatemia;
hüperglükeemia;
ülitundlikkus toimeaine suhtes;
dekstroosi talumatus;
hüperosmolaarne kooma;
allergiline maisi sisaldavate toiduainete suhtes.

Lisaks 5% glükoosilahusele: kompenseerimata suhkurtõbi.

Lisaks 10% glükoosilahusele:

dekompenseeritud diabeet ja diabeet insipidus;
ekstratsellulaarne hüperhüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
raske neerukahjustus (anuuria või oliguuriaga);
dekompenseeritud südamepuudulikkus;
maksatsirroos astsiidiga, generaliseerunud turse (sealhulgas kopsude ja aju turse).

Dekstroosi infusioon 5% ja 10% on vastunäidustatud päeva jooksul pärast peavigastust. Samuti on vaja võtta arvesse dekstroosiravimite lahusele lisatud vastunäidustusi

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Annustamine ja manustamine

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehakaaluga umbes 70 kg - 500 kuni 3000 ml päevas;
süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lastele (sealhulgas vastsündinutele) soovitatav kasutamine:

süsivesikute allikana ja isotoopse ekstratsellulaarse dehüdratsiooniga: kehamassi vahemikus 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehakaaluga 10–20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas, koos kehakaal 20 kg kuni 1500 ml + 20 ml kilogrammi kohta üle 20 kg päevas;
süstitud parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (põhilahusena): 50 kuni 100 ml süstitud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse 10% glükoosilahust mõõduka hüpoglükeemia raviks ja vältimiseks ning vedeliku kadumise korral rehüdratatsiooni ajal.

Soovitatav esialgne manustamise määr lastele sõltuvalt vanusest:

enneaegsed ja täiskohaga vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
2 kuni 11 aastat vana - 7–14 mg / kg / min;
12 kuni 18 aastat vana - 7–8,5 mg / kg / min.

Kõrvaltoimed

Olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik kindlaks teha kõrvaltoimete esinemissagedust.

immuunsüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalu häired, hemodilutsioon;
nahk ja hüpoderm: lööve, suurenenud higistamine;
anumad: flebiit, venoosne tromboos;
neerud ja kuseteed: polüuuria;
süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohal, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohal, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, treemor, palavikureaktsioonid, tromboflebiit;
laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükosuuria.