Berlition 600

• Tooted

Berlition 600: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Berlithion 600

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tiokhape (tiokhape)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/22/2018

Hinnad apteekides: 867 rubla.

Berlition 600 on metaboolne antioksüdant ja neurotroofne ravim, mis reguleerib ainevahetust.

Vabastage vorm ja koostis

Berlithion 600 ravimvorm - infusioonilahuse kontsentraat: selge vedelik, rohekaskollane [24 ml iga klaasi ampullis (25 ml) tumedat värvi, murdumisjoonega (valge märk) ja roheline-kollane-roheline triip. 5 tk. plastikust kaubaalusel, pappkimbus 1 kaubaalune].

1 ampull sisaldab:

• toimeaine: tiokhape - 0,6 g;
• abikomponendid: etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) happe koostises sisalduv toimeaine on a-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonide ja endogeense otsese antioksüdandi (mis ühendab vabu radikaale) koensüüm ja kaudne toimemehhanism. See aitab kaasa glükogeenisisalduse suurenemisele maksas, vereplasma ja insuliiniresistentsuse glükoosi kontsentratsiooni vähenemisele. Osaleb süsivesikute ja lipiidide ainevahetusprotsesside reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust.

Tiokthappe antioksüdantide omadused võimaldavad kaitsta rakke lagunemisproduktide kahjustuste eest, vähendada (suhkurtõve korral) valkude progressiivse glükosüülimise lõpptoodete moodustumist närvirakkudes, parandada endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni, et suurendada antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Tugevdab glükoosi taseme langust vereplasmas diabeedi korral, see mõjutab alternatiivset glükoosi ainevahetust, vähendades patoloogiliste metaboliitide (polüoolide) kuhjumist, vähendades seeläbi närvikoe turset.

Tiokthappe osalemine rasva ainevahetuses võimaldab suurendada fosfolipiidide (sh fosfoinositiidide) biosünteesi, parandades rakumembraanide häiritud struktuuri. Ta taastab energia metabolismi ja normaliseerib närviimpulsside juhtimist. Neutraliseerib alkoholi metaboliitide nagu atsetaldehüüdi ja püroviinhappe toksiline toime, vähendab vaba hapniku radikaalide liigset moodustumist. Polüneuropaatia ilmingute (paresteesia, põletustunne, jäsemete tuimus ja valu) nõrgestamine vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat.

Tiokthappe kasutamine etüleendiamiinisoola raviks vähendab võimalike kõrvaltoimete tõsidust.

Farmakokineetika

Tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 30 minutit pärast intravenoosset (IV) süstimist saavutab umbes 0,02 mg / ml, kogu kontsentratsioon on umbes 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on vastuvõtlik eelsüsteemile ja metaboliseerub peamiselt esimese läbipääsu tagajärjel maksas. Metaboliitide moodustumine toimub külgahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusel. Vd (jaotusruumala) - umbes 450 ml / kg. Kogu plasma kliirens on 10–15 ml / min / kg. Suuremal määral eritub 80–90% ravimist metaboliitidena neerude kaudu. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused

• alkohoolne neuropaatia;
• diabeetiline polüneuropaatia.

Vastunäidustused

• vanus kuni 18 aastat;
• rasedusperiood;
• imetamine;
• ülitundlikkus Berlition 600 komponentide suhtes.

Berlithion 600 kasutamise juhised: meetod ja annus

Ravimi valmislahus on ette nähtud infusiooniks.

Vahetult enne kasutamist lahustatakse 1 ampull kontsentraadiga 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Lahus tuleb süstida tilguti / tilkhaaval, infusiooni kestus peab olema vähemalt 0,5 tundi. Kuna toimeaine on valgustundlik, tuleb ettevalmistatud lahusega pudel pakendada alumiiniumfooliumisse, et kaitsta seda valguse eest.

Soovitatav päevane annus: 0,6 g või 1 ampull, ravikuur 2-4 nädalat. Lisaks tuleb säilitusraviks kasutada tiokthappe suukaudset vormi päevas 0,3–0,6 g.

Arst määrab individuaalselt kursuse kestuse või vajaduse seda korrata.

Kõrvaltoimed

• immuunsüsteemi osas: väga harva - allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria); harvadel juhtudel anafülaktiline šokk;
• närvisüsteemi osalt: väga harva - diplopia, häirimine või maitse muutus, krambid;
• ainevahetuse osas: väga harva - vereplasmas glükoosi taseme alandamine; võimalik - pearinglus, peavalu, higistamine, ähmane nägemine (hüpoglükeemilise seisundi sümptomid);
• vereloome süsteemi osas: väga harva - purpura (hemorraagiline lööve), trombotsütopaatia, tromboflebiit;
• kohalikud reaktsioonid: väga harva - põletamine süstekohal;
• muud reaktsioonid: suure kiirusega taustal / sissejuhatuses - mööduv koljusisene rõhu tõus, hingamisraskused.

Üleannustamine

Tiokthappe üleannustamise sümptomid on: peavalu, iiveldus, oksendamine. Raske joobeseisundi korral, sealhulgas juhusliku manustamise korral üle 80 mg ravimi kohta 1 kg kehakaalu kohta, on tüüpiline krampide ilmnemine, psühhomotoorne agitatsioon, teadvuse hägusus. Lisaks on võimalik välja tuua happe-aluse tasakaalu väljendunud häired, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), laktatsidoos, skeletilihaste akuutne nekroos, hemolüüs, dessimeeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom, mitme organi puudulikkus, luuüdi supressioon.

Ravi: spetsiifilise vastumürgi puudumise tõttu on näidustatud sümptomaatiline erakorraline ravi haiglas. Mürgistuse sümptomite kõrvaldamiseks rakendage asjakohaseid meetmeid, sealhulgas kaasaegseid intensiivravi meetodeid, et ravida patsiendi eluohtlikke juhtumeid.

Hemodialüüsi, hemoperfusiooni või filtreerimismeetodite kasutamine tiokhappe sunniviisilise kõrvaldamisega on ebaefektiivne.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid peavad tagama plasma glükoositaseme korrapärase jälgimise, eriti ravimi alguses. Vajadusel vähendage suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annust, et vältida hüpoglükeemia teket.

Kuna etanool vähendab Berlithion 600 kliinilist toimet, on ravi ajal ja kursuste vahelisel ajavahemikul võimatu juua alkoholi ja võtta etanooli sisaldavaid aineid.

Ravimi intravenoosse manustamise taustal võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid sügeluse, halb enesetunne ja teiste ravimi talumatuse sümptomite korral, peab patsient infusiooni kohe lõpetama.

Lahustada Berlithion 600 kontsentratsioon võib olla ainult 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmistatud kaitsekihi all hoitakse valmistatud lahust umbes 6 tundi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Potentsiaalselt ohtlike tegevuste ja sõidu ajal on soovitatav olla ettevaatlik. Berlition 600 mõju patsiendi tähelepanu pööramisele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ei ole uuritud, kuid sellised võimalikud kõrvaltoimed nagu pearinglus või nägemishäired võivad neid näitajaid mõjutada.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puudub piisav kliiniline kogemus selle patsiendirühma raviks.

Kasutage lapsepõlves

Vastavalt juhistele ei tohiks Berlition 600 määrata alla 18-aastaste laste ja noorukite raviks, sest ravimi ohutust ja efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

Kui rakendatakse samaaegselt Berlition 600-ga:

• insuliin, suukaudseks manustamiseks mõeldud suukaudsed hüpoglükeemilised ained: tugevdada nende kliinilist toimet;
• etanool: vähendab oluliselt tiokthappe terapeutilist toimet;
• rauapreparaadid: soodustavad kelaatikomplekside moodustumist, mistõttu on soovitatav selliseid kombinatsioone vältida;
• tsisplatiin: tiokhape vähendab selle efektiivsust.

Kuna tiokhappe ja suhkru molekulide kombinatsioon toodab halvasti lahustuvaid kompleksühendeid, ei tohiks Berlition 600 segada järgmiste lahustega: Ringeri, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi või lahuseid, mis reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C (mitte külmutada), valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 600 arvustust

Berlition 600 arstide ülevaated näitavad ravimi kõrget efektiivsust ja head talutavust. Patsiendid nimetasid ravimite kvaliteeti ja efektiivsust, kuid väljendasid rahulolematust selle kõrge maksumusega.

Berlition 600 hind apteekides

Berlition 600 hind on umbes 895 rubla.

Berlition 600

Hinnad online-apteekides:

Berlition 600 - metaboolne aine; Sellel on antioksüdant, hüpoglükeemiline ja neurotroofne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks: läbipaistev, rohekaskollane [24 ml 25 ml tumedates klaasist ampullides kolme ribaga (roheline - kollane - roheline) ja murdumispaika näitav silt (valge); 5 ampulli plastkarpides; üks kaubaalune pappkarbis ja Berlition 600 kasutamise juhised].

1 ampulli kontsentraadi koostis:

• toimeaine: alfa-lipoiinhape (tiokt), 600 mg (25 mg 1 ml kontsentraadis);
• abikomponendid: süstevesi, etüleendiamiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiokthape on kaudne / otsene endogeenne antioksüdant ja koensüüm a-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise jaoks. See vähendab plasma glükoosi ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas; stimuleerib kolesterooli vahetust; vähendab insuliiniresistentsust; reguleerib lipiidide ja süsivesikute vahetust.

Oma antioksüdantide omaduste tõttu kaitseb tiokhape rakke vabade radikaalide kahjuliku toime eest, vähendab valkude lõpliku glükosüülimise produktide hulka närvirakkudes, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni, suurendab glutatiooni füsioloogilist taset (antioksüdant).

Diabeediga patsientidel mõjutab alfa-lipohappe glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendades seeläbi polüoolide kuhjumist ja vähendades närvikoe turset.

Tiokthappe osalemine rasvade ainevahetuses seisneb võimes suurendada fosfolipiidide biosünteesi, mis omakorda aitab taastada rakumembraanide kahjustatud struktuuri. Alfa-lipohape normaliseerib ka energia metabolismi ja närviimpulsse.

Tioktiline hape kõrvaldab alkoholi metabolismi produktide (atsetaldehüüdi ja püroviinhappe) toksilised toimed; vähendab kehas vabu vabu radikaale; vähendab endoneuraalset hüpoksia ja isheemiat.

Farmakokineetika

Ravimi intravenoosse manustamise korral saavutatakse tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon plasmas 30 minuti pärast. C väärtus_max umbes 20 μg / ml. Metaboliseeritakse nii kõrvalahela oksüdatsiooni kui ka konjugatsiooni teel. V_d (jaotusruumala) on 450 ml / kg. Tiokthape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (peamine eliminatsioonitee). Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Näidustused

Berlition 600 on näidustatud alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal viibivatele naistele, alla 18-aastastele lastele ja noorukitele ning inimestele, kellel on ülitundlikkus tiokhapphappe või ravimi abikomponentide suhtes.

Berlition 600: kasutusjuhend (annus ja meetod)

Berlition 600 manustatakse intravenoosselt infusioonilahuse kujul.

Ravi alguses määratakse ravim 600 mg päevas (1 ampulli kontsentraati). Ravi kestus on reeglina 2–4 ​​nädalat, pärast mida tehakse säilitusravi tiokhappega tablettidena annuses 300–600 mg päevas. Ravi üldist kestust ja vajadust korduvate kursuste järele määrab arst.

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 250 ml soolalahusega. Valmis lahus manustatakse intravenoosselt, aeglaselt (vähemalt 30 minutit). Tiokthape on valgustundlik, seega ei tohiks ravimit eelnevalt lahjendada. Valmistatud lahus peab olema valguse eest kaitstud.

Kõrvaltoimed

• Ainevahetus: väga harva - glükoosisisalduse vähenemine plasmas, mõnikord kuni hüpoglükeemiani (väljendub sellistes sümptomites nagu pearinglus, peavalu, ähmane nägemine ja liigne higistamine);
• kesk- ja perifeersed närvisüsteem: väga harva - maitse muutus, binokulaarne nägemishäire, krambid;
• hematopoeetiline süsteem: väga harva - tromboflebiit, hemorraagiline lööve, suurenenud veritsus trombotsüütide düsfunktsiooni tõttu;
• allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, sügelus, nahalööve; üksikjuhtumid - anafülaktiline šokk;
• kohalikud reaktsioonid: väga harva - infusioonilahuse süstimise ajal põletustunne;
• Muu: hingamisraskused ja pea raskustunne (ilmnevad ravimi kiire sisseviimisega ja liiguvad üksi).

Üleannustamine

Berlition 600 kerge üleannustamise korral täheldatakse peavalu, iiveldust ja oksendamist. Raskemates olukordades on patsiendil generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia ja skeletilihaste akuutne nekroos, luuüdi funktsioon on allasurutud, täheldatud psühhomotoorset agitatsiooni, hemolüüsi, DIC ja polüorgani puudulikkust ning happe-aluse tasakaalu häire.

Tugeva joobeseisundiga patsienti tuleb kiiresti haiglasse viia. Arstide järelevalve all viiakse läbi vajalik sümptomaatiline ja intensiivne ravi.

Spetsiifiline antidoot puudub. Hemodialüüs, tiokthappe sundfiltratsiooni meetodid ja hemoperfusioon ei ole efektiivsed.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes kasutavad spetsiaalseid hüpoglükeemilisi aineid, peaksid regulaarselt määrama veresuhkru taseme (eriti Berlition 600 ravi alguses). See on vajalik hüpoglükeemilise seisundi õigeaegseks ennetamiseks. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks suukaudseks manustamiseks kohandada insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite annuseid.

Intravenoosse manustamise korral võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Põletik, iiveldus, halb enesetunne või muud ülitundlikkuse tunnused on näidustus tiokhapphappe koheseks tühistamiseks.

Alkohol vähendab Berlithion 600 efektiivsust, seega on ravi ajal vaja loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest.

Kontsentraadi lahustina võite kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas, lisaks valguse eest kaitstult alumiiniumfooliumiga. Lahuse säilivusaeg - mitte rohkem kui 6 tundi.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed Berlithion 600 mõju kohta patsiendi võimele keskenduda või kiiresti reageerida olukorrale, kuna eriuuringuid ei ole läbi viidud. Ravimiravi ajal tuleb hoolitseda selle eest, et teete tööd, mis on seotud suurema ohuga elule ja tervisele.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Berlithion 600 kasutamist rasedatel ja imetavatel naistel ei ole soovitatav, kuna selle patsiendikategooria ravimi kasutamise kohta puudub piisav kliiniline kogemus.

Kasutage lapsepõlves

Berlition 600 on vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel (tiokthappe kasutamise ohutus ja efektiivsus lastel ei ole uuritud).

Ravimi koostoime

Berlition 600 on võimeline moodustama raua, magneesiumi, kaltsiumi ja teiste metallidega kelaadi komplekse, mistõttu tuleks vältida nende samaaegset kasutamist.

Tiokthape suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet ning vähendab ka tsisplatiini terapeutilist toimet.

Etanool vähendab oluliselt Berlithion 600 toimet.

Infusioonilahuse valmistamiseks ei saa kasutada fruktoosi, dekstroosi, glükoosi, Ringeri lahuseid ega lahuseid, mis on interakteerunud disulfiidsildade ja SH-rühmadega.

Analoogid

Berlithion 600 analoogid on: Tiolepta, tiokhapehape, tiogamma, Thioctaci 600 T, lipoiinhape, alfa-lipoiinhape, tiokhape, lipotoksiin, Berliit 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, oktolipeen, Lipami, Lipami, Lipoimidin 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, oktolipeen,.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Kontsentraati ei saa külmutada.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Berlitione 600 arvustust

Ravim on saanud palju positiivset tagasisidet, kuna see ei ole ainult efektiivne, vaid ka patsientide poolt hästi talutav. Antitoksilise toime tõttu kasutatakse Berlithion 600 sageli alkoholismi ravis. See aitab ka diabeedi tüsistuste ennetamisel ja ravimisel, mis on mõnda analoogi efektiivsem.

Läbivaatuste kohaselt on Berlition 600-l peaaegu puudusi, välja arvatud üsna kõrged kulud.

Berlition 600 hind apteekides

Berlition 600 kontsentraadi hind infusioonilahuse valmistamiseks on 600 ühikut / 24 ml ampullis, 5 ampulli pakendites, keskmiselt 880 rubla.

Pliiatsid

Analoogid

• Alpha-lipohape;
• Lipohape;
• Neurolipon;
• Oktolipeen;
• Tiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipoon;
• Espa-lipon.

Keskmine hind võrgus *, 761 lk. (30 tabletti 300 mg)

Kust osta:

Kasutusjuhend

Berlition viitab metaboolsetele ainetele, mis reguleerivad rasvade ja süsivesikute metabolismi. Ravimi toimeaine on tiokhape. Ravim on saadaval tablettidena ja kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks.

Näidustused

Berlition määratakse patsientidele, kellel on järgmised patoloogiad:

• polüneuropaatia, mis on välja töötatud diabeedi ja kroonilise alkoholismi taustal;
• erinevate geenide steatohepatiit;
• maksa steatoos;
• rasvane hepatosis;
• krooniline mürgistus.

Annustamine ja manustamine

Kontsentraadina toodetud Berlition on mõeldud intravenoosseks manustamiseks.

Päevane annus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest ja võib olla 300-600 mg.

Lahuse valmistamiseks lahjendatakse ampulli sisu 250 ml soolalahusega ja süstitakse tilkhaaval vähemalt pool tundi.

Kuna toimeaine on valgustundlik, valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist.

Valmis lahus tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest, selleks võite kasutada alumiiniumfooliumi.

Ravi kestus võib varieeruda 2 kuni 4 nädalat, pärast mida võib ravimit määrata tablettides päevase annusena 300-600 mg.

Tabletid tuleb võtta üks kord päevas, pool tundi enne hommikusööki, need tuleb tervelt alla neelata, pesta maha piisava koguse veega.

Ravi kestus valib arst individuaalselt.

Vastunäidustused

Berlitioni ei saa määrata alla 18-aastastele lastele, samuti siis, kui patsiendil on ravimi suhtes individuaalne talumatus.

Ravimi eesmärk raseduse ja imetamise ajal

Piisavate andmete puudumise tõttu ei saa ravimit määrata naistele ja rinnaga toitvatele naistele.

Ravi ajal on soovitav laps lapsesse viia.

Üleannustamine

Soovitatavate annuste ületamisel võib tekkida peavalu, iiveldus ja oksendamine. Tõsistel juhtudel võib esineda:

• psühhomotoorne agitatsioon;
• teadvuse häire;
• veresuhkru taseme langus kuni kooma;
• happe-aluse tasakaalu muutus;
• generaliseeritud krambid;
• mitmete elundite puudulikkus;
• rabdomüolüüs;
• tarbimise koagulopaatia;
• hematolüüs;
• luuüdi funktsiooni pärssimine.

Kui kahtlustatakse ravimimürgitust, näiteks kui manustatakse rohkem kui 80 mg toimeainet 1 kg kehakaalu kohta, on vaja kiiret haiglaravi ja meditsiinilist abi nagu mistahes mürgistuse korral.

Spetsiifilist vastumürki ei ole. Määrake sümptomaatiline ravi. Hüdrodialüüsi, hemoperfusiooni ja muude filtrimismeetodite abil on võimatu tiokhape eemaldada.

Kõrvaltoimed

Berlition-ravi ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

Kõigi ravimvormide puhul:

• allergia, mis võib avaldada urtikaaria (süstitavate vormide kasutamisel võivad süsteemsed allergilised reaktsioonid esineda kuni anafülaksiani);
• veresuhkru taseme alandamine, sest glükoos imendub paremini.

Süstimisvormide jaoks:

• krambid;
• kahekordne nägemine;
• intrakraniaalne hüperplaasia ja hingamisraskused (täheldatakse ravimi kiire kasutuselevõtuga, need soovimatud mõjud on omased);
• tromboflebiit;
• punktiverejooks nahas ja limaskestades;
• vähenenud trombotsüütide arv;
• hemorraagiline lööve;
• maitse perversioon;
• põletustunne süstekohas.

Koostis

1 tablett sisaldab 300 mg tiokhape.

Lisakomponentidena sisaldab see järgmist:

• MCC;
• kaksik;
• piimasuhkur;
• pürogeenne ränidioksiid;
• E 572;
• naatriumkroskarmelloos.

Koor koosneb järgmistest ainetest:

• titaanvalge;
• vedel parafiin;
• hüpromelloos;
• naatriumdodetsüülsulfaat;
• värv E104 ja E110.

Ühe ampulli kontsentraadi valmistamiseks infusioonilahuse valmistamiseks võib sisaldada 300 või 600 mg toimeainet.

Abiainetena sisaldab kontsentraat vett, etüleendiamiini ja Berlition 300 sisaldab ka makrogooli.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Tiokthape on antioksüdant. Koensüümina on mitokondriaalsed multiensüümi kompleksid seotud propaanhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse karboksüülimisega.

See alandab veresuhkru taset ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, aitab ületada insuliiniresistentsust. Reguleerib lipiidide ja süsivesikute metabolismi, parandab maksafunktsiooni. Vähendab glükoosi, lipiidide ja kolesterooli taset veres, on hepatoprotektiivne toime.

Suukaudselt manustamisel imendub see seedetraktist hästi, samal ajal kui see koos toiduga adsorptsiooni aste väheneb. Intravenoosse manustamise korral täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 10 minuti pärast, kui seda võetakse suu kaudu pärast 40... 60 minutit.

Maksa läbib toimeaine metaboliseerub, eritub neerude kaudu.

Ostmise ja ladustamise tingimused

Ravimit saab osta retsepti alusel.

Kontsentraati tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25 kraadi pimedas kohas, kus lapsed ei jõua.

Ravimit ei saa külmutada.

Kontsentraadi kõlblikkusaeg 36 kuud.

Tabletid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Arvustused

(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)

* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.

Berlition - väga efektiivne ravim osteokondroosi ravis

Alfa-lipohape, vitamiin N, omab sarnaseid omadusi B-grupi vitamiinidele, alfa-lipohape on üks parimaid looduslikke antioksüdante. See on võimeline kaitsma veresoonte seinu vabade radikaalide mõju eest. Berlition on üks populaarsemaid preparaate, mis põhinevad osteokondroosil. Kuidas ravim toimib, millised on selle näidustused, vastunäidustused ja kuidas seda saab asendada?

Farmakoloogiline toime

Berlition viitab ravimitele, mille peamiseks toimeaineks on alfa-lipohape.

Farmakoloogias ja meditsiinis nimetatakse seda ühendit ka kui lipoilist või tiokthapet.

Alpha-lipohape on sarnane nende keemilise struktuuri ja omadustega vitamiinidega, see lahustub hästi vees ja rasvades.

Alfa-lipohappe peamine toime:

1. soodustab organismis vajalike ensüümide tootmist;
2. kiirendab ainevahetust;
3. soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
4. vabastab vabad radikaalid ja eemaldab need:
5. kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
6. kasulik mõju trofilistele protsessidele, parandades biokeemilist intercellulaarset ainevahetust;
7. normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
8. reguleerib süsivesikute, rasva tasakaalu.

Alfa-lipohape, mida nimetatakse ka universaalseks oksüdeerijaks, on vajalik kogu keha rakulise struktuuri jaoks. Kuid aju, närvi- ja maksarakud vajavad eriti alfa-lipohapet ja selle happe puudumine.

Seetõttu on alfa-lipohappe kasutamise spekter üsna lai:

• närvilõpude kahjustamine;
• diabeetiline neuropaatia ja angiopaatia;
• glaukoomi;
• maksahaigus;
• keemilise mürgistuse mõjude ravi;
• adjuvandina HIV-infektsiooni, diabeedi raviks.

Suukaudsel manustamisel imendub ravim alfa-lipohappega täielikult peensooles.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Alfa-lipohapet toimeainena on esitatud preparaadis Berlition, mida toodab farmaatsiaettevõte Chemie (Saksamaa).

Ravim kuulub hepatoprotektorite rühma, maksafunktsiooni raviks ja säilitamiseks.

Ravimi vabastamise vormis esitatakse:

1. Süstelahuse kontsentraadis - ampullid 12 mg, alfa-lipohappe sisaldusega 300 mg (ED). Pakitud 5,10,15 ampullidesse karbis.
2. Süstelahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadis - 24 mg ampullid, mille peamine toimeaine on alfa-lipoehape 600 mg (ED). Pakendis on 5 või 10 ampulli.
3. Suukaudseks manustamiseks mõeldud pehmetes želatiinkapslites - 300 mg alfa-lipohapet. Pakitud kontuuriga rakku ja pappkarpi.

Fotogalerii teemal:

Näidustused

Ravim on ette nähtud adjuvantraviks, et kiirendada rakkudevahelist ainevahetust, parandada koe trofismi ja normaliseerida organismis süsivesikute ja lipiidide tasakaalu.

Berlition (alfa-lipohape) on näidustatud:

1. aterosklerootilised muutused koronaar-veresoonetes;
2. aneemia;
3. hüpotensioon;
4. maksa ja sapiteede patoloogiates;
5. eri päritoluga ägedad ja kroonilised mürgistused (mürgistus raskmetallide sooladega, mürgid ja alkohol);
6. ülemise ja alumise jäseme polüneuropaatia (põletikuline, toksiline, allergiline, traumaatiline, diabeetiline, vegetatiivne);
7. aju ja seljaaju rakkude orgaanilised häired;
8. ainevahetushäiretega seotud endokriinsed patoloogiad.

Vastunäidustused

Ravil Berlitiona on oma vastunäidustused.

Ettevaatlikult määratakse glükeemilise kontrolli all lipoehappel põhinev ravim patsientidele, kellel on igasugune diabeet.

Pediaatrilises praktikas ei ole raseduse ajal, laktatsiooni ajal lastel raviks ette nähtud.

Alfa-lipohapetel põhinevad keelatud ja mitte kasutatavad ravimid inimestele, kes kannatavad fruktoosi talumatuse, laktoosipuudulikkuse, galaktosemia all.

Kõrvaltoimed

Kasutage ravimit Berlition peaks olema alles pärast arsti soovitust või retsepti.

Berlition on tavaliselt hästi talutav. patsientide poolt. Kõrvaltoimed võivad esineda harvadel, äärmuslikel juhtudel.

Millised sümptomid võivad viidata ravimi kõrvaltoimele, mis põhineb alfa-lipohappel:

• düspepsia: oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, valu epigastriumis;
• muutunud maitsetunded;
• peavalu, peapööritus, peapöörituse tunne, rumalus, halvenenud visuaalsed funktsioonid vilkuvate kärbeste kujul, esemete bifurkatsioon;
• konvulsiivsed ilmingud, jäsemete treemor;
• kardiovaskulaarsed häired naha hüpereemia, lämbumise tunnete, tahhükardia kujul;
• allergilised ilmingud lööbe, sügeluse ja urtikaaria vormis.

Annustamine ja üleannustamine

Ravi kestus kestab umbes kaks kuud.

Ravimi Berlition annuse ja manustamisviisi valib arst individuaalselt.

Tavaliselt manustatakse Berlitioni suukaudselt annuses 600 U üks kord päevas enne hommikust sööki.

Raskete haigusvormide korral on ravimi Berlition kombineeritud kasutamine näidustatud adjuvantravina: kapslite süstimine.

Berlitioni lahust manustatakse intravenoosselt (300 või 600 U) üks kuni kaks nädalat hommikul.

Süstimiseks mõeldud ravimi vorm on kontsentreeritud aine, mis lahjendatakse enne manustamist soolalahusega 250 ml (viaali).

Berlitioni lahust manustatakse aeglaselt intravenoosselt (30-45 minutit). Intravenoosse tilguti süstimise ajal suletakse lahustunud ravimiga viaal läbipaistmatu tumeda paberi või fooliumiga.

Pärast dropperite käiku määrab arst täiendava ravimi võtmise alfa-lipohappega (suukaudsed kapslid).

Berlithion 300 U süsti võib manustada intramuskulaarselt 2-4 nädala jooksul. Sel juhul lahjendatakse ravimi kontsentraat 2 ml soolalahusega.

Berlition-ravi kestus kestab tavaliselt 2 kuud. Tunnistuse kohaselt määratakse kuue kuu jooksul teine ​​ravikuur alfa-lipohappe ravimiga.

Ravimi üleannustamist alfa-lipohappega saab väljendada mao, soolte limaskestade ärritusega. Üleannustamise sümptomid: kõhuvalu koos oksendamisega ja kõhulahtisusega.

Osteokondroosi ravimise hõõrdumine

Berlitioniga ravimise käigus väheneb valu ja põletustunne kahjustatud naha piirkonnas.

Kroonilise osteokondroosi staadiumis on vaja selgroolülituste pidevat spasmi, kahjustatud piirkonnas vereringet ja innervatsiooni, ravimid, mis võivad veresoonte laieneda ja kudede trofismi normaliseerida.

Vasodilataatori toimega ravimite nimekirjas kasutatakse lisaks Trentalile, Eufillinile ja Actoveginile ka Berlition'i.

Vasodilataatorite paranenud mikrotsirkulatsiooni taustal parandab Berlition taastumise efekti.

See stimuleerib kahjustatud närvilõpude taastamist ja närviimpulsside normaalset, füsioloogilist läbipääsu.

Ravi Berlitioniga võib selliseid nähtusi oluliselt vähendada kui põletustunnet selgroo kahjustatud piirkonnas, indekseerimise, tuimust ja valu.

Kasutusjuhend

Ainult neuroloog määrab osteokondroosiga ravi Berlitioniga. Ravimi annustamist, ravikuuri ja manustamismeetodit määratakse, võttes arvesse osteokondroosi (äge või krooniline), sümptomite tõsiduse, kaasnevate haiguste ja põhiseaduslike andmete astet.

Pillide kasutamine

Ravimikapslid võetakse hommikul tühja kõhuga. Ühel ajal võetakse Berlition'i ööpäevane annus.

Pool tundi pärast kapsli võtmist võib patsient süüa.

Kui osteokondroos määras päevase annuse 600 ühikut.

Raskete maksahaiguste korral kahekordistatakse ravimi päevaannust ning lisaks määratakse intravenoosne või intramuskulaarne manustamine.

Ampullide 300 ja 600 kasutamine

Haiguse akuutses staadiumis on ette nähtud 300-600 RÜ lipohapet (üks või kaks Berlition'i viaali).

Lisaks intravenoossetele infusioonidele võib osteokondroosi raviks määrata Berlition'i intramuskulaarset süstimist.

Selleks, et välistada võimalikud tüsistused ja anafülaktilise reaktsiooni tekkimine, tuleb ravimite manustamise protseduur läbi viia ainult meditsiiniasutustes meditsiinipersonali järelevalve all.

Narkootikumide kasutamise nõuanded

Berlition'iga ravimise negatiivsete mõjude kõrvaldamiseks peate rangelt järgima juhiseid, ärge nimetage ravimit ise, ei tohi ületada soovitatud annust.

Berlition raseduse ajal

Alfa-lipohappel põhinev ravim on naiste raseduse, imetamise ajal keelatud.

Sobivus alkoholiga

Berlition ei sobi kokku alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimitega. Alkoholid ja nende metaboliidid neutraliseerivad alfa-lipohappe toime ja terapeutilise toime.

Berlition 600: kuidas ravimit kasutada

Polüneuropaatia on patoloogiate rühm, mida iseloomustab inimese keha närvilõpmete kahjustamine. Haigus areneb mitmel põhjusel. Ravimifirmad toodavad erinevaid ravimeid neuroloogiliste haiguste raviks. Üks neist on Berlithion 600 - efektiivne ravim närvikiudude kahjustamisest tingitud patoloogiate raviks.

Kuidas berlition 600

Berlithion 600-l (Berlithion 600) on antioksüdant ja neurotroofne (tugevdab närvikoe toimimist). Ravimi positiivne toime on järgmine:

• alandab suhkrusisaldust plasmas;
• aktiveerib glükogeeni akumuleerumise maksas;
• inhibeerib insuliiniresistentsust;
• normaliseerib süsivesikute ja rasvade vahetusi;
• stimuleerib kolesterooli sisaldavaid metaboolseid protsesse.

Ravimi hulka kuuluv tiokhape on sisemine antioksüdant, selle roll kehas on järgmine:

• kaitseb rakumembraane metaboliitide kahjuliku mõju eest;
• inhibeerib valguühendite aktiivse glükosüülimise lõpp-produktide teket diabeedi neuronites;
• normaliseerib vere mikrotsirkulatsiooni;
• See suurendab glutatiooni kontsentratsiooni, mis on tugev antioksüdant.

Vähendades veresuhkru sisaldust, osaleb Berlithion 600 ühendi alternatiivses ainevahetuses diabeedi korral ja pärsib kahjulike metaboliitide kuhjumist. Tänu nendele toimingutele väheneb närvikoe turse. Kuna aktiivne ravimikomponent on seotud rasvade ainevahetusprotsessidega, paraneb kahjustatud rakkude seisund, energia metabolism ja närviimpulsside läbimine.

Berlition 600 pärsib alkoholi moodustunud lagunemissaaduste toksilist toimet, vähendab endoneuriumistruktuuride hüpoksia ja isheemiat (õhukest sidekoe kihti, mis katab närvikiudude müeliinikesta) ja takistab ka oksüdeerijate liigset moodustumist. Berlithion 600 ulatuslik toime võimaldab polüneuropaatia sümptomeid leevendada:

• põletustunne;
• valulikkus;
• tundlikkuse rikkumine;
• jäsemete tuimus.

Diabeetiline polüneuropaatia on haigus, mida iseloomustab närvikiudude progresseeruv surm, mis viib tundlikkuse kadumiseni ja suuhaavandite tekkele (WHO). See on üks kõige sagedasemaid suhkurtõve komplikatsioone, mis põhjustavad mitmesuguseid kahjustatud ja eluohtlikke seisundeid.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Vabastage ravimi vorm ja koostis

Berlition 600 valmistatakse kontsentraadina. Enne intravenoosset infusiooni tuleb see lahjendada.

Toimeaine on tiokhape. 1 ml ravimit 25 mg ainet ja 1 ampulli - 600 mg. Lisaks sisaldab see järgmist:

• etüleendiamiin mahus 0,155 mg;
• süstevesi - kuni 24 ml.

Kontsentraat Berlithion 600 on läbipaistev ja on kollakasrohelise tooniga.

Berlition 600 on saadaval 24 ml ampullides

Reguleerimisala

Berlition 600 kasutatakse kahe polüneuropaatia raviks:

Kuigi teave teiste Berlition 600 kasutamise näidustuste kohta ei ole ametlikes juhistes täpsustatud, võin oma meditsiinilise kogemuse põhjal öelda, et ravim on efektiivne ka maksa patoloogiate ravis, kuna sellel on hepatoprotektiivne toime. Tioktiline hape aitab toime tulla erineva päritoluga organismi kroonilise joobeseisundiga. Antioksüdandi ja neurotroofse (kaitsva närvikoe) toime tõttu on soovitatav seda kasutada osteokondroosi ja ateroskleroosi korral.

Video: diabeetiline polüneuropaatia

Vastunäidustused

Ravi Berlition 600-ga on keelatud järgmistel juhtudel:

• talumatus ravimite koostisosadele;
• patsiendi vanus alla 18 aasta;
• sünnitus;
• imetamisperiood.

Erijuhised

Ravi ajal, eriti kui see algab, peaksid diagnoositud diabeediga patsiendid regulaarselt võtma suhkru vereanalüüsi. Vajadusel peate kohandama insuliini sisaldavate ravimite või diabeedivastaste ravimite tarbimist, et vältida hüpoglükeemia (madal veresuhkru) teket. Ravi ajal on vaja välistada alkoholi sisaldavate jookide kasutamine, sest etanool inhibeerib Berlition 600 toimet.

Tuleb meeles pidada, et ravim võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone. Kui pärast ravimi intravenoosset manustamist on täheldatud allergia sümptomeid, tuleb ravi katkestada.

Ravimi toime uurimisel ei tehtud erilisi katseid psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele avalduva mõju kohta, kuid kõrvaltoimete võimaliku ilmnemise tõttu on vaja transportida ettevaatlikult.

Ravimi Berlithion 600 lahjendamiseks on lubatud kasutada ainult 0,9% NaCl lahust. Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas mitte kauem kui 6 tundi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravi sisaldavate ravimite kasutamine Berlitione 600 ravi ajal on keelatud. Tiokthappe ja tsisplatiini samaaegne manustamine pärsib viimase toimet. Berlition 600 on keelatud kasutada koos selliste lahendustega:

• glükoos, fruktoos ja dekstroos;
• Ringer;
• reageerivad disulfiid- ja SH-rühmadega.

Rakenduseeskirjad

Berlition 600 on ravim, mida saab kasutada ainult koos IV tilgutiga. Ravimi valmistamiseks peate segama 1 ampulli 250 ml 0,9% NaCl lahusega. Berlition 600 manustatakse intravenoosselt aeglaselt infusiooni teel, st tilgutades. Lahus on valguse suhtes väga tundlik, seega peate selle kohe pärast valmistamist sisestama.

Keskmiselt on Berlithion 600 ravi 2–4 nädalat. Vajadusel kasutatakse tiokthappe tablettide edasist kasutamist. Ravi kestus ja vajadusel selle jätkamine määratakse arsti poolt, lähtudes objektiivsetest andmetest patsiendi seisundi kohta.

Video: tiokhape

Võimalikud kõrvaltoimed

Berlithion 600, nagu iga teise ravimi kasutamisel, võib kaasneda kõrvaltoimetega. Kuid reeglina on kõrvaltoimed haruldased ja patsiendid taluvad ravi hästi. Võimalikud negatiivsed reaktsioonid on järgmised:

• visuaalsete funktsioonide rikkumine (kummitus);
• maitsetundlikkuse moonutamine;
• krambid;
• selle põhjustatud trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine) ja purpura (kapillaarverejooksud väikeste täppide kujul);
• vere glükoosisisalduse vähenemine;
• nahalööbed, sügelus, äärmiselt haruldased - anafülaktilised reaktsioonid.

Kuna ravimi kasutamine hõlmab intravenoosset manustamist, võivad patsiendid tunda süttimis- või tilkumispiirkonnas põletustunnet. Glükoositaseme vähenemisega kaasnevad tavaliselt samaaegsed häired, nagu:

• suurenenud higistamine;
• ähmane nägemine;
• pearinglus.

Kui Berlition 600 manustatakse kiiresti, on võimalik intrakraniaalse rõhu ja hingamispuudulikkuse suurenemine.

Puhkusereeglid ja ravimi hind

Berlition 600 saab osta ainult retsepti alusel. Ravimi maksumus varieerub 700 p. kuni 898 lk. pakendi kohta, mis sisaldab 5 ampulli

Tabel: Berlition 600 analoogid

• rasedus;
• imetamine;
• allergiline ravimi komponentide suhtes.

• pillid;
• kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

• pillid;
• kapslid;
• kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne neuropaatia.

Ravimi komponentide talumatusega patsientide kasutamine on keelatud.

• pillid;
• infusioonilahus;
• kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

• rasedus;
• imetamine;
• pärilik galaktoosi talumatus;
• laktaasi puudulikkus;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• allergiline ravimi komponentide suhtes.

Fotogalerii: ravimid, mis on sarnased Berlition 600-ga

Patsiendi ülevaated

Mul on kogemustega ema diabeetik. Isegi kui ta oli minuga rase, ei suutnud kõhunääre koormust taluda ja talle anti insuliin, kõik tundus olevat pärast sünnitust normaalne, kuid nagu hiljem mõnda aega selgus. Annused koguti ja ema kanti insuliinile. Tulevikus langesid oodatavad, kuid mitte vähem kohutavad diagnoosid: diabeetiline retinopaatia (hetkel ei näe ta midagi, diabeetilist suu, sulgusid ja luude nihkumist, neuropaatiat ja muid probleeme). Meil on väga hea arst, kes vastutab raviosakonna eest (insuliini annus määrati emale esimest korda). Siin on see kompleksravis Berlition 600 intravenoosselt manustatud. Tulemus oli hämmastav, hoolimata asjaolust, et ta ei ole alati haiglas (ja sa pead seda sagedamini ostma), kuid tulemus on seda väärt. See ravim puhastab veresooned ja seda kasutatakse mitte ainult diabeediga. Ema jääb haiglasse 2 korda aastas ja ta võtab kindlasti selle ravimi enda kätte. Pärast 10 päeva pikkust manustamist paraneb vereringe vastavalt, käed ja jalad ei ole külmad, pea ei pea pearinglust tundma ja üldine seisund paraneb.

Ilyin

https://otzovik.com/review_2547738.html

Neli aastat tagasi diagnoositi minu ema-in-law pärast stressi kannatamist diabeet. Tõenäoliselt on see haigus juba pikka aega arenenud. Aga teda ei uuritud, kuid temaga juhtus müokardiinfarkt. Haiglas leidsid nad, et kõik suhkru tase veres oli väga tõsine. Selle tulemusena hakkasime me vaatlema diabeedi sellise ebameeldiva tüsistuse tekkimist, nagu alumise jäseme polüneuropaatia. See haigus toob kaasa asjaolu, et jalgade nõrkuse ja valu tõttu ei saa see täielikult liikuda. Nagu te teate, on diabeedi tüsistused üsna ohtlikud. Need võivad põhjustada täielikku puude ja isegi surma. Ravim Berlition 600 on meile võlukepp - mutrivõti ja aitab toime tulla haigusega. Ravim on hästi talutav. Ainuke asi, et vältida suhkru langust veres (hüpoglükeemia), kontrollime pidevalt selle taset. Juhendis kirjeldatakse seedetrakti, südame-veresoonkonna, närvisüsteemi ja allergiliste reaktsioonide kõrvaltoimeid. Kuid me täname Jumalat, ei ole veel sellist kohanud. Minu ema on Berlitioniga koheldud kaks korda aastas. Esiteks manustatakse ravimit infusiooniravi (tilguti) 10 päeva jooksul ja seejärel joogid veel 2-3 nädalat pille. Efekt on uimastamine, komplikatsioonid vähenevad.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

kui ma meditsiinikomisjoni läbisin, anti mulle vereanalüüsid ja mul oli kõrge veresuhkru tase. Mul oli diagnoositud "2. tüüpi diabeet" ja endokrinoloog pani mulle ambulatoorsele kontole, kuna seoses diabeediga on teil probleeme veresoonte avatusega alajäsemetes. Uurimise ajal ei tunne arst pulssi, mistõttu lähen kaks korda aastas kliinikusse haiglasse. Sel aastal määrati ta Saksamaal valmistatud "Berlition 600" infusiooni ravimiks. 10 päeva kestnud ravikuur. Tavaliselt on see ravim ette nähtud diabeetilise polüneuropaatia all kannatavatele inimestele. Ma loodan väga, et pärast ravikuuri lõpetamist on võimalik veresuhkru taset alandada ja koos reopolyglutsiiniga puhastada veresoone, eriti alamjäsemeid. Hoolimata selle ravimi lühiajalisest kasutamisest hakkasin ennast paremini tundma, minu laskmine minu jalgade alal vähenes, veresuhkru tase langes.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 on ravim, millel on laia toimespekter. Samaaegselt antioksüdeeriva toimega normaliseerib see ainevahetust ja parandab vereringet. Tiokthape, mis on ravimi osa, avaldab positiivset mõju mitte ainult kesknärvisüsteemi toimimisele, vaid kaitseb ka maksa ja teiste organite rakke, mis kannatavad erinevate päritoluga toksiliste ainete negatiivsete mõjude all, kaasa arvatud keha enda poolt toodetud toksilised ained.

Berlition 600 tabletid: kasutusjuhised

Berlition 600 mg tabletid on B-vitamiinides bioaktiivsed. Ravim aitab kaasa metaboolsete protsesside normaliseerumisele ja parandab närvikoe trofismi. See on efektiivne ka hepatoprotektorina erinevate päritoluga neuropaatiate keerulises ravis.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ravimi INN on tiokhape.

Ravim kuulub ainevahetuse ja hepatoprotektiivsete ainete farmakoloogilisse rühma ATX-koodiga A16AX01.

Berlition 600 mg on bioaktiivsuse lähedal B-vitamiinidele.

Koostis

Berlitioni toimeaine on α-lipoiinhape, mida nimetatakse ka tiokhappeks. Ravimi suukaudset vormi esindavad kapslid 300 ja 600 mg ja tabletid kestas, mille toimeaine sisaldus on 300 mg. Eelvalmistatud produkti täiendav koostis on laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, mikrotselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat. Kilekatte moodustavad hüpromelloos, titaandioksiid, mineraalõli, naatriumlaurüülsulfaat ja värvained E110 ja E171.

Berlitoni tabletid - annused, normid, rohkem käesolevas artiklis

Kollakad tabletid on ümmarguse kujuga ja ühel pool keskne risk. Need on pakitud 10 tükki. blisterpakendites, mis on paigaldatud 3 tk. pappkarpides. Kapslite pehme kest on roosa. See on täidetud kollase pastase ainega. Kapslid 15 tk. levitatakse mobiilside paketis. Kartongpakendid paigutatakse 1 või 2 blisterlehele ja kasutusjuhendile.

Samuti on ravim saadaval kontsentraadi kujul. Infusiooniks valmistatakse steriilne lahus. Toimeaine on siin esindatud etüleendiamiinisoola koguses, mis vastab 600 mg lipohappele. Kasutatud lahustiks on süstevesi. Vedelik valatakse 12 või 24 ml ampullidesse. Pakendis võib olla 10, 20 või 30 tk.

Farmakoloogiline toime

A-lipohape on vitamiinisarnane ühend B-vitamiinide lähedal. Sellel on otsene ja kaudne mõju vabadele radikaalidele, millel on antioksüdantsed omadused ja aktiveerib ka teiste antioksüdantide tööd. See võimaldab kaitsta närvilõpmeid kahjustuste eest, aeglustada diabeetikute proteiinistruktuuride glükosüülimist ning suurendada mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset vereringet.

Tiokhape on mitokondrite multimolekulaarsete ensüümikomplekside koensüüm ja osaleb alfa-ketohapete dekarboksüülimisel. Samuti vähendab see glükoosi sisaldust vereplasmas, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa struktuuris, suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliinile, osaleb lipiid-süsivesikute ainevahetuses ja aitab kaasa kolesterooli parameetrite normaliseerumisele.

Selle mõju all taastatakse rakumembraanid, suureneb rakkude juhtivus, paraneb perifeerse närvisüsteemi toimimine ning paraneb glükoosi ainevahetus, mis on eriti oluline diabeediga inimestele. Tiokthape avaldab soodsat mõju hepatotsüütidele, kaitstes neid vabade radikaalide ja mürgiste ainete kahjuliku mõju eest, kaasa arvatud etanooli metaboliseerimise saadused.

Oma farmakoloogiliste omaduste tõttu avaldab tiokhape kehale järgmist mõju:

• hüpolipideemiline;
• hüpoglükeemiline;
• hepatoprotektiivne;
• neurotroofne;
• võõrutus;
• antioksüdant.

Farmakokineetika

Ravim pärast suukaudset manustamist 0,5-1 tundi imendub veres peaaegu täielikult. Mao täius takistab selle imendumist. See jaotub kiiresti kudede kaudu. Lipoehappe biosaadavus varieerub 30-60% võrra, kuna esineb esimene läbipääs. Selle metaboliseerumine toimub peamiselt konjugatsiooni ja oksüdeerumise teel. Kuni 90% ravimist, peamiselt metaboliitidena, eritub uriiniga 40... 100 minutit pärast manustamist.

Pärast ravimi 0,5-1 tunni möödumist imendub see peaaegu täielikult verre.

Näidustused tablettide Berlition 600 kasutamiseks

Ravim on kõige sagedamini kirjutatud polüneuropaatiale, mis avaldub valu, põletamise, jäsemete tundlikkuse ajutise kaotusena. See patoloogia võib olla põhjustatud diabeedist, alkoholi kuritarvitamisest, bakteriaalsest või viirusinfektsioonist (komplikatsioon, sealhulgas pärast grippi). Ravimit kasutatakse ka keerulises ravis:

• hüperlipideemia;
• maksa rasvane degeneratsioon;
• fibroos või tsirroos;
• A-hepatiit või haiguse krooniline vorm (raske kollatõbi puudumisel);
• mürgised mürgised seened või raskemetallid;
• koronaarsete veresoonte ateroskleroos.